Методические указания по лабораторной диагностике аспергиллеза пчел
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: "Методические указания по лабораторной диагностике аспергиллеза пчел". https://bukva.ai/docs/metodicheskie-ukazaniya-po-laboratornoy
(утв. Минсельхозом СССР 10.05.1984)
Примечание
Документ включен в Перечень нормативной документации, разрешенной для использования в государственных ветеринарных лабораториях при диагностике болезней животных, рыб, пчел, а также контроля безопасности сырья животного и растительного происхождения (утв. Россельхознадзором 30.07.2009 № 02-03-48/563).
10 мая 1984 года
ПО ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ АСПЕРГИЛЛЕЗА ПЧЕЛ
1.1. Аспергиллез пчел (аспергилломикоз, каменный расплод) инфекционная болезнь взрослых пчел и расплода, вызываемая грибом Aspergillus flavus, а также A. fumigatus, A. niger.
1.2. Диагноз ставят на основании эпизоотологических данных, обнаружения характерных изменений у пчел и расплода, результатов микроскопического исследования препаратов и наличия типичных колоний в посевах.
1.3. В лабораторию направляют не менее 50 живых пчел с клиническими признаками болезни или столько же трупов из свежего подмора подозреваемых семей и вырезки расплода с погибшими личинками (10 x 15 см). Материал посылают в стеклянных банках с притертыми пробками. Срок доставки в лабораторию — в течение суток с момента отбора материала.
2.1. Лабораторные исследования включают внешний осмотр пчел и личинок, микроскопическое исследование соскобов и выделение культуры возбудителя.
2.2. При осмотре пчел и личинок обращают внимание на наличие на поверхности тела грибного налета желто-зеленого или черного цвета в зависимости от вида поражающего гриба. Налет также хорошо заметен на дне ячейки после извлечения из нее личинки, которая может прикрепляться к ячейке сота разросшимся мицелием, высохшие личинки имеют твердую консистенцию (каменный расплод).
2.3. Для микроскопического исследования готовят препараты. Соскобы с поверхности погибших пчел, личинок, а также сотов помещают на предметное стекло в каплю раствора, состоящего из равных частей спирта, воды и глицерина, покрывают покровным стеклом и исследуют под малым и средним увеличением микроскопа.
2.4. С целью выделения культуры возбудителя заболевания кусочки трупов пчел и личинок помещают в чашки Петри на агар Чапека и культивируют при 25 — 30 °C. Для предупреждения роста посторонней микрофлоры к среде добавляют антибиотики (пенициллин 50 ЕД/мл, стрептомицин 100 ЕД/мл).
Через 3 — 4 дня на среде появляются желто-зеленые мелкозернистые колонии гриба A. flavus с воздушным мицелием по краям. Мицелий белого или желтого цвета с отходящими от него многочисленными конидиеносцами, на концах которых имеются булавовидные утолщения, несущие радиально расположенные одноярусные или двухъярусные стеригмы с цепочками бесцветных округлых конидий 3 — 6 мкм в диаметре.
В посевах из патологического материала колонии A. fumigatus темно-зеленого цвета, A. niger черно-коричневого.
2.5. Лабораторный диагноз на аспергиллез считают установленным при обнаружении характерных изменений у пчел и расплода и возбудителя болезни в препаратах из материала от них или выделении культуры возбудителя даже при отсутствии характерных изменений у пчел.