---
title: "\"Клинические рекомендации \"Мальформация кровеносных сосудов головы и шеи\""
number: "КР848_1"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/kr848-1"
---

## "Клинические рекомендации "Мальформация кровеносных сосудов головы и шеи"

# "Клинические рекомендации "Мальформация кровеносных сосудов головы и шеи"

(одобрены Минздравом России)

> [!IMPORTANT]
> Документ [применяется](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1968#p3) с 1 января 2025 года.
> В соответствии с [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1968#p3) Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968 данный документ применяется с 1 января 2025 года.
> Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://cr.minzdrav.gov.ru по состоянию на 21.05.2025.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ


<div align="center">

<a id="p100003"></a>**МАЛЬФОРМАЦИЯ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ГОЛОВЫ И ШЕИ**

</div>


<a id="p100449"></a>Кодирование по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем: D18, Q25.8, Q25.9, Q26.8, Q26.9, Q27, Q28.8, Q28.9, D10
<a id="p100004"></a>Год утверждения (частота пересмотра): 2024
<a id="p100005"></a>Пересмотр не позднее: 2026
<a id="p100006"></a>ID: 848_1
<a id="p100007"></a>Возрастная категория: Взрослые, Дети
<a id="p100008"></a>Специальность:


### <a id="p100009"></a>Разработчик клинической рекомендации

<a id="p100010"></a>ООО "Общество специалистов в области челюстно-лицевой хирургии"
<a id="p100011"></a>**Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава России**


### <a id="p100012"></a>Список сокращений

<a id="p100013"></a>ISSVA - Всемирная научная ассоциация по изучению сосудистых аномалий
<a id="p100014"></a>ИГ - нфантильная гемангиома (синонимы - детская гемангиома); в англоязычной литературе - "hemangioma infantile"
<a id="p100015"></a>ГКС - гиперплазия кровеносных сосудов
<a id="p100016"></a>НГТ - наследственная геморрагическая телеангиоэктазия
<a id="p100017"></a>ЧЛО - челюстно-лицевая область
<a id="p100018"></a>МРТ - магнитно-резонансная томография
<a id="p100019"></a>УЗИ - ультразвуковое исследование
<a id="p100020"></a>МКС - мальформация кровеносных сосудов
<a id="p100021"></a>ВМ - венозная мальформация
<a id="p100022"></a>КМ - капиллярная мальформация
<a id="p100023"></a>АВМ - артериовенозная мальформация
<a id="p100024"></a>КВМ - капиллярно-венозная мальформация
<a id="p100025"></a>КЛМ - капиллярно-лимфатическая мальформация
<a id="p100026"></a>КЛВМ - капиллярно-лимфатическая венозная мальформация
<a id="p100027"></a>КАВМ - церебральные артериовенозные мальформации
<a id="p100028"></a>ЛВМ - лимфовенозная мальформация
<a id="p100029"></a>КВАВМ - капиллярно-венозно-артериовенозная мальформация
<a id="p100030"></a>КЛВАВМ - капиллярно-лимфо-венозно-артериовенозная мальформация
<a id="p100031"></a>АВФ - артерио-венозная фистула
<a id="p100032"></a>КАВА - капиллярно-артериовенозная мальформация
<a id="p100033"></a>КЛАВМ - капиллярно лимфо-артериовенозная мальформация
<a id="p100034"></a>*СМ* - смешанная мальформация
<a id="p100035"></a>РЧТА - радиочастотная термоабляция
<a id="p100036"></a>**ЭЭГ - электроэнцефалограмма**
<a id="p100037"></a>МСКТ - АГ-мультиспиральная компьютерная томография с ангиографией


### <a id="p100038"></a>Термины и определения

<a id="p100039"></a>**Мальформации кровеносных сосудов (синоним ангиодисплазия) представляют собой аномалии развития сосудов, могут поражать капилляры, вены, артерии, или их сочетание. Характерно, что эти повреждения "увеличиваются параллельно с ростом пациента".**
<a id="p100040"></a>**Гиперплазия кровеносных сосудов (инфантильная гемангиома) - реактивный опухолевидный рост тканей, в основе которого лежит пролиферация клеток эндотелия.**
<a id="p100041"></a>Нидус (центральный очаг) - порок развития характеризующийся формированием прямых сообщений между сосудами различного диаметра или сетчатой структуры из мельчайших капилляров у пациентов с артерио-венозной мальформацией.


### 1. <a id="p100042"></a>Краткая информация по заболеванию или состоянию (группы заболеваний или состояний)



#### <a id="p100043"></a>1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

<a id="p100044"></a>Мальформации кровеносных сосудов представляют собой аномалии развития сосудов, могут поражать капилляры, вены, артерии, или любую комбинацию этих сосудистых каналов.
<a id="p100045"></a>**Это последствия дизэмбриогенеза кровеносной системы, у пациентов преобладает локализация патологии в области головы и шеи, сопровождается различными функциональными и эстетическими нарушениями. В патогенезе заболевания ведущий фактор - нарушение анатомической целостности стенки сосудов и изменение их формы, обусловленные динамикой жидкости. Характерным признаком МКС является нарушение гемодинамики. Для этих поражений характерны развитие экстазии сосудистых структур с увеличением их диаметра.**
<a id="p100046"></a>Капиллярная мальформация (КМ) - это гемодинамически низкоскоростное сосудистое нарушение капиллярной сети кожи и слизистых оболочек, поражающие микроциркуляторное русло и иногда распространяющиеся на глубокие слои, особенно в челюстно-лицевой области. В норме диаметр сосудов микроциркуляторного русла составляет от 10 до 100 мкм. При капиллярных мальформациях их диаметр варьирует от 100 до 2000 мкм.
<a id="p100047"></a>В составе комбинированных форм, таких как КМ-АВМ, КМ-ВМ, в патологический процесс вовлекаются не только сосуды кожи, но и подкожно-жировой, мышечной, костной тканей, а также слизистых оболочек.
<a id="p100048"></a>Артериовенозная мальформация (АВМ) - гемодинамически активная сосудистая патология с высокой скоростью кровотока, развивающаяся в результате дефекта артериальной и венозной систем с формированием прямых сообщений между кровеносными сосудами различного калибра. Патологический "очаг" (нидус) представляет собой напрямую связанные между собой артерии и вены, минуя микроциркуляторное русло. Артериовенозные мальформации встречаются редко и обычно располагаются как поверхностно, так и висцерально. Большинство из них проявляются с рождения, но некоторые становятся заметными в период полового созревания, никогда не регрессируют.
<a id="p100049"></a>Венозная мальформация (ВМ) - гемодинамически неактивная, слабопотоковая сосудистая мальформация с участием собирательной части сосудистой сети. Венозная мальформация является наиболее распространенной сосудистой аномалией. Венозная мальформация представляет собой нарушение в сосудистом морфогенезе характеризующееся дилятированными и деформированными венозными сосудами, с дефектами гладкомышечных клеток, окруженных сплошным слоем плоских эндотелиальных клеток. Венозные мальформации в области головы и шеи занимают второе место по распространенности после нижних конечностей, а артериовенозные мальформации третье после верхних и нижних конечностей. [[1](#p100330), [2](#p100331), [3](#p100332), [13](#p100342), [36](#p100365)]


#### <a id="p100050"></a>1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

<a id="p100051"></a>Этиология МКС в настоящее время остается до конца не изученной. Достигнут определенный прогресс в генетическом изучении ряда ангиодисплазий, по отношению к которым доказано наличие определенных генных мутаций. По данным ISSVA, не только ряд синдромов, включающих в себя мальформацию кровеносных сосудов, но и спорадические формы мальформаций имеют причинные гены.
<a id="p100052"></a>**Критическим периодом возникновения сосудистых мальформаций является 4 - 20 неделя внутриутробного периода.**
<a id="p100053"></a>Нарушается нормальная система кровообращения в сосудистом русле. В циркуляции крови вместо нормальной последовательности - артерия, артериолы, прекапилляры и капилляры, возникает патологический сброс крови из артериальной системы в венозную, в зависимости от этого образуются участки измененного кровообращения - на уровне капилляров с медленным кровотоком, на уровне артерий и вен с высокой скоростью кровотока.
<a id="p100054"></a>Артериовенозные шунты определяют динамику изменения крови в соответствии с законами движения жидкости.
<a id="p100055"></a>В большинстве случаев МКС определяются в первые недели и месяцы жизни. В дальнейшем рост мальформации происходит пропорционально росту пациента. Интенсивный рост патологического сосудистого образования обычно присущ пациентам женского пола в период полового созревания и беременности. Так же отмечается бурный рост при наличии провоцирующих факторов, таких как: травма, инфекция, стрессовые ситуации. Большинство венозных мальформаций появляются спорадически. [[3](#p100332), [4](#p100333), [6](#p100335), [31](#p100360), [36](#p100365)].


#### <a id="p100056"></a>1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

<a id="p100057"></a>Мальформации кровеносных сосудов в области головы и шеи составляют от 5% до 14% клинических наблюдений всех сосудистых поражений. Около 80% от всех МКС составляют поражения мелких вен, венул и капилляров. Около 80% всех мальформаций кровеносных сосудов с локализацией в области головы и шеи составляют капиллярные мальформации. [[1](#p100330) - [4](#p100333)]


#### <a id="p100058"></a>1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

<a id="p100059"></a>Мальформации кровеносных сосудов (Коды по МКБ 10):
<a id="p100060"></a>D10 Доброкачественное новообразование рта и глотки
<a id="p100061"></a>**D18 Гемангиома и лимфангиома любой локализации [ААГ1]**
<a id="p100062"></a>**Q25.8 Другие врожденные аномалии крупных артерий**
<a id="p100063"></a>**Q25.9 Врожденная аномалия крупных артерий неуточненная**
<a id="p100064"></a>Q26.8 Другие врожденные аномалии крупных вен
<a id="p100065"></a>Q26.9 Порок развития крупной вены неуточненный
<a id="p100066"></a>Q27 Другие врожденные аномалии [пороки развития] системы периферических сосудов
<a id="p100067"></a>Q28.8 Другие уточненные врожденные аномалии системы кровообращения
<a id="p100068"></a>Q28.9 Врожденная аномалия системы кровообращения неуточненная [[2](#p100331) - [4](#p100333)]


#### <a id="p100069"></a>1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

<a id="p100070"></a>Классификация сосудистых мальформаций ISSVA 2018:

1. <a id="p100071"></a>Простые:
<a id="p100072"></a>Капиллярные мальформации (КМ):
- <a id="p100073"></a>Простой невус/пятно цвета лосося, "поцелуй ангела", "укус аиста"
- <a id="p100074"></a>Кожная и/или слизистая КМ (так называемое "винное" пятно)
- <a id="p100075"></a>Внесиндромная КМ
- <a id="p100076"></a>КМ с ЦНС и/или офтальмологической аномалией (синдром Штурге-Вебера)
- <a id="p100077"></a>КМ с гипертрофией костной ткани и/или мягких тканей
- <a id="p100078"></a>Диффузная КМ с гипертрофией
- <a id="p100079"></a>Сетчатые КМ
- <a id="p100080"></a>КМ вследствие [на фоне] микроцефалии
- <a id="p100081"></a>КМ вследствие [на фоне] мегалэнцефолии и полимикрогирии
- <a id="p100082"></a>КМ вследствие [на фоне] КМ-АВМ (артериовенозной мальформации)
- <a id="p100083"></a>Врожденная телеангиоэктатическая мраморная кожа
- <a id="p100084"></a>Другие
- <a id="p100085"></a>Телеангиоэктазия
- <a id="p100086"></a>Наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (НГТ)
- <a id="p100087"></a>Другие
<a id="p100088"></a>Венозные мальформации
- <a id="p100089"></a>Простые ВМ
- <a id="p100090"></a>Наследственные кожно-слизистые ВМ
- <a id="p100091"></a>Синдром синего пузырчатого невуса (синдром Бина)
- <a id="p100092"></a>Клубочковая ВМ
- <a id="p100093"></a>Мозговая [церебральная] ВМ
- <a id="p100094"></a>Наследственная внутрикостная сосудистая мальформация
- <a id="p100095"></a>Веррукозная ВМ (ранее называемая "веррукозная гемангиома")
- <a id="p100096"></a>Другие
<a id="p100097"></a>**Артериовенозные мальформации (АВМ)**
- <a id="p100098"></a>Спорадические
<a id="p100099"></a>**- В составе НГТ**
- <a id="p100100"></a>В составе КМ-АВМ
- <a id="p100101"></a>Другие
<a id="p100102"></a>Артериовенозная фистула (АВФ)
- <a id="p100103"></a>Спорадические
- <a id="p100104"></a>В составе НГТ
- <a id="p100105"></a>В составе КМ-АВМ
- <a id="p100106"></a>Другие


###### 2. <a id="p100107"></a>Комбинированные

<a id="p100108"></a>КВМ, КЛМ, КАВМ, ЛВМ, КЛВМ, КЛАВМ, КВАВМ, КЛВАВМ Другие


###### 3. <a id="p100109"></a>Аномалии магистральных конкретных сосудов (так называемые "каннального типа" или "стволовые" ["трункальные"] сосудистые мальформации)

<a id="p100110"></a>Пораженные:
<a id="p100111"></a>**- Лимфатические сосуды**
- <a id="p100112"></a>Вены
- <a id="p100113"></a>Артерии
<a id="p100114"></a>Аномалии:
- <a id="p100115"></a>Генеза [происхождения]
- <a id="p100116"></a>Русла [тока]
- <a id="p100117"></a>Числа [количества]
- <a id="p100118"></a>Длины
- <a id="p100119"></a>Диаметра (аплазия, гипоплазия, стеноз, эктазия/аневризма)
- <a id="p100120"></a>Клапанов
- <a id="p100121"></a>Коммуникации (АВФ)
- <a id="p100122"></a>Персистенции (эмбриональных сосудов)


###### 4. <a id="p100123"></a>Сосудистые мальформации, ассоциированные с другими аномалиями

- <a id="p100124"></a>Синдром Клиппель-Треноне
<a id="p100125"></a>**- Синдром Паркс-Вебера**
- <a id="p100126"></a>Синдром Сервелла-Марторелла
- <a id="p100127"></a>Синдром Штурге-Вебера
<a id="p100128"></a>**- КМ конечностей + врожденная непрогрессирующая гипертрофия конечностей**
- <a id="p100129"></a>Синдром Маффуччи
- <a id="p100130"></a>Макроцефалия - КМ
- <a id="p100131"></a>Микроцефалия - КМ
- <a id="p100132"></a>CLOVES-синдром
- <a id="p100133"></a>Синдром Протея
<a id="p100134"></a>**- Синдром Банаян-Райли-Рувалькаба**
- <a id="p100135"></a>CLAPO-синдром


##### <a id="p100136"></a>Классификация мальформации кровеносных сосудов (синдромальные и не синдромальные)

<a id="p100137"></a>(Рогинский В.В. с соавт., 2021 г.).


###### <a id="p100138"></a>По клиническому течению

- <a id="p100139"></a>Стабильные
- <a id="p100140"></a>Прогрессирующие


###### <a id="p100141"></a>По пораженному сосудистому сегменту

- <a id="p100142"></a>Капиллярно-венозные
- <a id="p100143"></a>Артериальные
- <a id="p100144"></a>Венозные
- <a id="p100145"></a>Смешанные-
<a id="p100146"></a>**- Артериовенозные свищи (шунты)**


###### <a id="p100147"></a>По скорости кровотока

- <a id="p100148"></a>Низкоскоростные
- <a id="p100149"></a>Высокоскоростные


#### <a id="p100150"></a>1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

<a id="p100151"></a>Для МКС характерно большое разнообразие клинических проявлений - главным образом в виде изменения цвета кожи и слизистых оболочек от красно-розового до темно вишневого, реже увеличением объема тканей. Они сопровождаются в ряде случаев тяжелым изменением локального и общего состояния.
<a id="p100152"></a>Симптомы заболевания проявляются в ЧЛО и шеи в зависимости от размеров и локализации очага. Нередки поражения костей лицевого и мозгового скелета, чаще всего челюстей. Они могут быть изолированными или комбинированными с поражением мягких тканей. Отмечается рост поражения синхронный росту пациента. [[1](#p100330), [2](#p100331), [31](#p100360)]


### 2. <a id="p100153"></a>Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики


<a id="p100154"></a>Диагноз "МКС" является клиническим, устанавливается на основании клинического и инструментальных методов исследования: опрос (анамнез жизни пациента, включая антенатальный период (акушерский анамнез матери у пациентов детского возраста) и анамнез заболевания, начиная с интранатального периода с выяснением наличия МКС у ближайших родственников с целью выявления наследственных форм и синдромов, в состав которых входят МКС.
<a id="p100155"></a>Анамнез заболевания, визуальный осмотр, данные физикального обследования, дополнительных лучевых и функциональных методов исследований позволяют верифицировать нозологию у пациентов.
<a id="p100156"></a>Одним из основных клинических проявлений поражений кровеносных сосудов является видимая деформация тканей с изменением симметрии лица, нарушением окраски и структуры кожных и слизистых покровов. [[1](#p100330) - [4](#p100333), [31](#p100360)]


#### <a id="p100157"></a>2.1 Жалобы и анамнез

<a id="p100158"></a>**- Рекомендуется при появление первых признаков сосудистой патологии ЧЛО и шеи у пациентов любого возраста консультация врача-челюстно-лицевого хирурга. [[1](#p100330), [4](#p100333)]**
<a id="p100159"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
- <a id="p100160"></a>Рекомендуется выяснять у пациента или родителей пациента детского возраста изменение динамики цвета кожных и слизистых оболочек, нарушения конфигурации мягких тканей, эпизодов кровотечения. [[1](#p100330) - [4](#p100333), [13](#p100342), [36](#p100365)]
<a id="p100161"></a>**Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)**


#### <a id="p100162"></a>2.2 Физикальное обследование

<a id="p100163"></a>Первичным звеном диагностики является клинический осмотр пациента для выявления изменения цвета кожных покровов, асимметрии лица, нарушение эстетических параметров в возрастном аспекте и оценка нарушения функции носового дыхания, жевания, окклюзии.
- <a id="p100164"></a>Рекомендуется в рамках физикального обследования пациентов с МКС необходимо оценить размер, объем, форму образования; исследовать деформацию контуров лица и шеи, эстетические параметры лица. [[1](#p100330), [4](#p100333), [31](#p100360)]
<a id="p100165"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100166"></a>Комментарии: при рождении наблюдаются, как правило КМ, ВМ, как единичный флебэктаз, АВМ кровеносных сосудов могут имитировать капиллярную мальформацию в первые годы жизни с последующим проявлением классической клинической картины.
- <a id="p100167"></a>Рекомендуется обращать внимание на окраску кожного покрова и слизистых оболочек у пациентов с МКС. [[1](#p100330), [4](#p100333), [31](#p100360)]
<a id="p100168"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100169"></a>Комментарии: мальформации с преобладанием венозного компонента имеют багрово-синюшный оттенок, мальформации с преобладанием артериального компонента приобретают ало-красную окраску кожного покрова. В большинстве случаев при поражении кожи или при поверхностном расположении МКС, кожа имеет неровную бугристую поверхность. Наличие ярко-красного окраса кожных покровов различной интенсивности может свидетельствовать о капиллярной форме мальформации или смешанной формы КМ-АВМ на ранних сроках. [[1](#p100330), [4](#p100333), [7](#p100336), [31](#p100360)]
- <a id="p100170"></a>Рекомендуется при осмотре пациентов проводить пальпаторное исследование, для выявления пульсации мягких тканей в области поражения. [[1](#p100330) - [4](#p100333), [13](#p100342), [36](#p100365)]
<a id="p100171"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100172"></a>Комментарии: у пациентов с артериовенозной мальформацией, отмечается увеличение пораженной области в объеме, в области кожных покровов отмечаются участки гиперемии, повышения температуры, при пальпации пораженной области отмечается пульсация.
<a id="p100173"></a>У пациентов с МКС с выраженным артериальным компонентом при аускультации выслушивается сосудистый шум, совпадающий с ритмом сердечных сокращений. Для венозных образований характерным признаком является увеличение объема мягких тканей. Наличие у пациентов флебэктаза свидетельствует о наличии ВМ кровеносных сосудов. Пальпация зоны поражения позволяет оценить состояние мягких тканей и подлежащих костных структур, связь мальформации с окружающими тканями. [[1](#p100330) - [4](#p100333), [36](#p100365)]
- <a id="p100174"></a>Рекомендуется при обширных поражениях и локализации МКС в сложных анатомических областях использовать мультидисциплинарный подход с привлечением команды специалистов (врач-детский хирург; врач-нейрохирург; врач-оториноларинголог; врач по рентгенэндоваскулярным диагностике и лечению; врач-офтальмолог, врач-сердечно-сосудистый хирург; врач ультразвуковой диагностики, врач-генетик). [[4](#p100333), [44](#p100373)]
<a id="p100175"></a>Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).
<a id="p100176"></a>Комментарии: после проведения диагностических исследований командой специалистов составляется план лечения.
- <a id="p100177"></a>Рекомендуется пациентам с МКС в сочетании с деформацией лицевого скелета и/или дизокклюзией для решения вопроса о необходимости проведения ортодонтического лечения направить на консультацию к врачу-ортодонту. [[1](#p100330) - [4](#p100333), [13](#p100342)]
<a id="p100178"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).


#### <a id="p100179"></a>2.3 Лабораторные диагностические исследования

- <a id="p100180"></a>Рекомендуется взрослым пациентам с обширными МКС в ходе подготовки и планирования хирургического вмешательства, для оценки системы гемостаза выполнить лабораторные исследования (общий (клинический) анализ крови, исследование коагуляционного гемостаза (протромбиновое, тромбиновое, активированное частичное тромбопластиновое время, международное нормализированное отношение). [[4]](#p100333)
<a id="p100181"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).


#### <a id="p100182"></a>2.4 Инструментальные диагностические исследования

- <a id="p100183"></a>Рекомендуется всем пациентам с МКС дуплексное сканирование сосудов челюстно-лицевой области с оценкой структуры сосудистого образования, локализации, определения типа и скорости кровотока. [[1](#p100330), [4](#p100333), [8](#p100337), [22](#p100351)]
<a id="p100184"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).
<a id="p100185"></a>**Комментарии: По параметру пиковой систолической скорости кровотока в нидусе, различают: МКС "быстрого потока" (выше или равным 20 см/с), "низкого потока" (менее 20 см/с).**
<a id="p100186"></a>**- Рекомендуется детям с поверхностными проявлениями поражения кровеносных сосудов проведение капилляроскопии. [[1](#p100330), [4](#p100333), [13](#p100342)]**
<a id="p100187"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).
<a id="p100188"></a>Комментарии: капилляроскопия позволяет с высокой точностью визуализировать микрососуды капиллярного русла, дифференцировать МКС от ГКС (ИГ).
- <a id="p100189"></a>Рекомендуется взрослым пациентам с МКС для визуализации ангиоархитектоники головы и шеи, проведение компьютерно-томографической ангиографии. [[11](#p100340), [18](#p100347)]
<a id="p100190"></a>**Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).**
<a id="p100191"></a>Комментарии: данное исследование позволяет определить степень васкуляризации тканей по количественной характеристике рентгеновской плотности по степени накопления контрастного вещества (по Хаусфильду). Рентгеновская плотность по Хаусфилду в нидусе > 70 HU определяется при "высоковаскуляризированных" МКС, а показатель рентгеновской плотности по Хаусфилду < 70 HU определяется при "низковаскуляризированных" МКС.
- <a id="p100192"></a>Рекомендуется всем пациентам с функциональными нарушениями дыхания и глотания проведение видеоларингоскопии, видеориноскопии, эзофагогастроскопии, для выявления поражения в области гортаноглотки, крылочелюстного пространства или шеи. [[20](#p100349), [37](#p100366)]
<a id="p100193"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).
- <a id="p100194"></a>Рекомендуется всем пациентам при наличии обширных ВМ, АВМ, СМ кровеносных сосудов, локализующихся в сложных анатомо-топографических областях, проведение магнитно-резонансной томографии мягких тканей с контрастированием для уточнения распространенности поражения, локализации, детализации топографии. [[1](#p100330), [4](#p100333), [7](#p100336), [13](#p100342), [18](#p100347)]
<a id="p100195"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100196"></a>Комментарии: необходимо использование наркозного пособия при проведении МРТ у детей в возрасте до 5 - 6 лет.
- <a id="p100197"></a>Рекомендуется пациентам при подозрении на внутрикостное поражение: ВМ, АВМ, СМ, локализующихся в сложных анатомо-топографических областях проведение компьютерно-томографической ангиографии. [[4](#p100333), [36](#p100365)]
<a id="p100198"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100199"></a>Комментарии: необходимо использование наркозного пособия при проведении КТ у детей в возрасте до 5 - 6 лет.
- <a id="p100200"></a>Рекомендуется пациентам с МКС с интенсивным кровотоком, проведение в предоперационном периоде селективной ангиографии. [[1](#p100330), [2](#p100331), [13](#p100342), [35](#p100364)]
<a id="p100201"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5)
<a id="p100202"></a>Комментарии: ангиография позволяет выявить "питающие сосуды" АВМ.
- <a id="p100203"></a>Рекомендуется при выявлении МКС с поражением половины лица, наличием эпилептических приступов, для исключения или подтверждения синдрома Штурге-Вебера-Краббе, проведение магнитно-резонансной томографии головного мозга. [[4]](#p100333)
<a id="p100204"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).


#### <a id="p100205"></a>2.5 Иные диагностические исследования

- <a id="p100206"></a>Рекомендуется при подозрении на изолированную форму костной МКС проведение диагностической пункции кисты полости рта под контролем ультразвукового исследования. [[4](#p100333), [13](#p100342)]
<a id="p100207"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).
<a id="p100208"></a>Комментарии: изолированные костные поражения челюстей могут имитировать кисты (простую идиопатическую и др.) Получение крови под давлением позволит предположить МКС и провести дальнейшие исследования.


### 3. <a id="p100209"></a>Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения


<a id="p100210"></a>Консервативное лечение.
- <a id="p100211"></a>Рекомендуется при первичном обращении родителей с грудным ребенком, имеющим поражение кровеносных сосудов, лечение не проводить. [[40]](#p100369)
<a id="p100212"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).
<a id="p100213"></a>**Комментарии: необходим период от 2 недель до 1 мес. в течение которого фиксируется темп увеличения очага поражения и проводится дифференциальная диагностика между ГКС и МКС. МКС демонстрируют нормальную скорость эндотелия и увеличиваются за счет гипертрофии, а не пролиферации в отличие от ГКС. В отличие от ГКС (ИГ) сосудистые мальформации не инволютируют. Консервативное лечение проводится только при ГКС.**


#### <a id="p100214"></a>Хирургическое лечение

<a id="p100215"></a>Лечение пациентов с МКС головы и шеи должно проводиться дифференцированно с учетом формы МКС. В настоящее время наиболее рациональными методами лечения пациентов с МКС являются: хирургическое лечение, импульсная фототерапия, радиочастотная и лазерная абляции, эндоваскулярная эмболизация сосудов артерио-венозной мальформации, комбинация методов. Выбор тактики лечения зависит от размеров, формы и локализации МКС.
<a id="p100216"></a>Алгоритм лечения пациентов в зависимости от распространенности и формы МКС представлен в [приложении Б](#p100438).
- <a id="p100217"></a>Рекомендуется взрослым пациентам с АВМ выполнять удаление артерио-венозной мальформации с предварительной эндоваскулярной окклюзией сосудов АВМ. [[8](#p100337), [20](#p100349)]
<a id="p100218"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100219"></a>**Комментарий: предоперационная эмболизация снижает частоту хирургических осложнений, уменьшает интроперационную кровопотерю и облегчает идентификацию анатомических структур. Эндоваскулярная эмболизация без последующего хирургического лечения приводит к активному образованию коллатераллей и прогрессированию заболевания. Эндоваскулярная эмболизация сосудов проводится за 1 - 2 суток до операции. В случае отсроченного оперативного вмешательства эффект от эндоваскулярной эмболизации сосудов заметно уменьшается. При венозных мальформациях эндоваскулярная эмболизация не целесообразна и невозможна.**
- <a id="p100220"></a>Рекомендуется пациентам с венозной мальформацией, в случаях поражения одной или двух анатомических областей удаление сосудистой мальформации с пластикой раны местными тканями. [[1](#p100330), [2](#p100331), [4](#p100333), [13](#p100342), [20](#p100349), [41](#p100370)]
<a id="p100221"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100222"></a>Комментарии: при расположении очага венозной мальформации в одной или двух анатомических областях возможно одноэтапное оперативное вмешательство. Поражение более двух анатомических областей предусматривает поэтапное иссечение или проведение комбинированного лечения (склерозирование + иссечение, перевязка афферентных сосудов + склерозирование, иссечение + пластика мышцей).
- <a id="p100223"></a>Рекомендуется взрослым пациентам с венозной мальформацией с поражением двух и более анатомических областей пострезекционный дефект устранять свободным реваскуляризированным лоскутом. [[1](#p100330), [2](#p100331), [4](#p100333), [20](#p100349), [31](#p100360), [33](#p100362)]
<a id="p100224"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
- <a id="p100225"></a>Не рекомендуется перевязка наружной сонной артерии, как самостоятельный метод лечения, при всех видах МКС. [[1](#p100330), [2](#p100331), [20](#p100349), [33](#p100362)]
<a id="p100226"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100227"></a>Комментарии: данный метод сопряжен с высоким хирургическим риском, вызывает компенсаторное увеличение скорости кровотока на контралатеральной стороне и активирует образование коллатералей.
- <a id="p100228"></a>Не рекомендуется пациентам с МКС проведение эндоваскулярной эмболизации при наличие "питающих" сосудов из бассейна внутренней сонной артерии, в связи с риском миграции эмболов и развитием инсульта. [[4]](#p100333)
<a id="p100229"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100230"></a>**- Рекомендуется у пациентов с МКС в послеоперационном периоде при возникновении кровотечений использовать следующие приемы: тампонирование, прошивание, наложение давящей повязки, выполнение склерозирующей терапии, закрытой или открытой лазерной абляции. [[20](#p100349), [35](#p100364)]**
<a id="p100231"></a>Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).
- <a id="p100232"></a>Рекомендуется пациентам с локализацией артерио-венозной мальформации в функционально и/или эстетически значимой зоне проведение частичного иссечения, а остаточные патологические ткани обработать одним из методов термического воздействия. [[2](#p100331), [4](#p100333), [20](#p100349), [31](#p100360)]
<a id="p100233"></a>Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств - 5).
- <a id="p100234"></a>Рекомендуется пациентам с венозной мальформацией склерозирование, в качестве самостоятельного метода или комбинированного лечения (склерозирование + удаление сосудистой мальформации). [[2](#p100331), [4](#p100333), [12](#p100341), [16](#p100345), [20](#p100349), [21](#p100350), [25](#p100354)]
<a id="p100235"></a>Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5).
<a id="p100236"></a>Комментарий: склерозирование вызывает разрушение эндотелия сосудов с последующим воспалением, тромботической окклюзией, склерозом и уменьшением размера поражения. Идеального склерозанта не существует. В настоящее время наиболее эффективным является пенная композиция. Эффективность пенного склерозанта обусловлено увеличением времени контакта и площади контактной поверхности. Склерозирующая пена готовится: 15 мг #Блеомицина** и 4 мл 3% раствора #лауромакрогола 400 (полидоканола) (готовый заводской раствор) с введением воздуха по методу Тессари. Манипуляция проводится под контролем УЗИ. Склерозанты не имеют прямых показаний к лечению пациентов с челюстно-лицевой патологией, однако применяются в качестве off-label-терапии.
- <a id="p100237"></a>Рекомендуется взрослым пациентам с венозной мальформацией комбинированный метод деструкции путем прошивания, склерозирования и компрессии. [[20](#p100349), [21](#p100350)]
<a id="p100238"></a>**Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5).**
<a id="p100239"></a>Комментарий: комбинированный метод позволяет достичь уменьшение выраженности симптома венозного наполнения, с сокращением объема интраоперационной кровопотери и предупреждением вторичной рубцовой деформации кожи. Объем вводимого склерозанта зависит от объема поражения. В качестве склерозанта применяются веносклерозирующие средства для локальных инъекций).


#### <a id="p100240"></a>Лазерное лечение

- <a id="p100241"></a>Рекомендуется пациентам с обширными мальформациями капиллярного типа воздействие лазерным излучением. [[1](#p100330), [2](#p100331), [4](#p100333), [12](#p100341), [34](#p100363), [37](#p100366), [38](#p100367), [39](#p100368)]
<a id="p100242"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100243"></a>Комментарии: действующим фактором лазерного излучения является мощный световой поток. Световой поток высокой интенсивности при взаимодействии с тканями вызывает термический эффект. Для лечения больных с сосудистыми образованиями применяются различные виды лазеров: в настоящее время наиболее эффективным признан аппарат лазерный дерматологический (импульсный на красителе). Основными эффектами лечения лазером является: коагуляция и разрыв сосудов. Лазерное воздействие проводится в несколько этапов.
- <a id="p100244"></a>Рекомендуется всем пациентам с мальформациями капиллярного типа проведение этапных сеансов фототерапии кожи. [[34](#p100363), [43](#p100372)]
<a id="p100245"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100246"></a>Комментарии: пациентам детского возраста процедура чаще проводится под масочным наркозом. Импульсная фототерапия воздействует по принципу "селективного фототермолиза" - избирательного воздействия на клетки, содержащие хромофоры.


#### <a id="p100247"></a>Лазерная и Радиочастотная термоабляции

- <a id="p100248"></a>Рекомендуется пациентам при выявлении обширной венозной мальформации в сложной анатомической зоне, поражающей глубокие слои, проведение радиочастотной термоабляции. [[1](#p100330), [4](#p100333), [17](#p100346)]
<a id="p100249"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100250"></a>Комментарии: данный метод может проводиться как моно лечение, так и входить в состав комбинированного лечения. Процедуру необходимо проводить под УЗ-контролем для четкой визуализации места воздействия. Радиочастотная термоабляция может проводиться чрескожно и/или чрезслизисто, а так же в открытом режиме.
<a id="p100251"></a>Не рекомендуется проводить РЧТА пациентам с поверхностным расположением МКС, ввиду риска термического ожога кожных покровов. [[4]](#p100333)
<a id="p100252"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
- <a id="p100253"></a>Рекомендуется пациентам с обширной МКС, поражающей поверхностные слои проводить лазерную абляцию. [[1](#p100330), [4](#p100333), [33](#p100362)]
<a id="p100254"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
<a id="p100255"></a>Комментарии: данная процедура может быть использована как моно метод и входить в состав комбинированного лечения. Процедура проводится с использованием лазеров: неодимовый на иттрий-алюминиевом гранате или аппарат лазерный гольмиевый.
- <a id="p100256"></a>Рекомендуется пациентам с мальформацией кровеносных сосудов, ношение давящей повязки, после проведения радио-частотной термоабляции или лазерной абляции, в течение не менее 10 дней. [[4](#p100333), [18](#p100347), [20](#p100349)]
<a id="p100257"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)


### 4. <a id="p100258"></a>Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов


<a id="p100259"></a>Общие принципы реабилитации пациентов с МКС:
1. <a id="p100260"></a>Комплексная оценка сосудистого поражения пациента и формулировка программы реабилитации;
2. <a id="p100261"></a>Составление плана необходимых для реабилитации диагностических и лечебных мероприятий;
3. <a id="p100262"></a>Мультидисциплинарный принцип организации реабилитационной помощи;
<a id="p100263"></a>**4. Контроль эффективности проводимой терапии в процессе восстановительного лечения и по окончании курса реабилитации.**

<div align="center">

- <a id="p100264"></a>Рекомендуется проведение медицинских реабилитационных мероприятий для полного социального и психо-физического восстановления пациента с мальформацией кровеносных сосудов головы и шеи. [[4]](#p100333)<br>
<a id="p100265"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)

</div>



### 5. <a id="p100266"></a>Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики


<a id="p100267"></a>Специфической профилактики возникновения описываемой патологии не существует. При подозрении на патологию при пренатальном ультразвуковом скрининге, профилактика заключается в плановом рациональном ведении беременности, консультация врача-челюстно-лицевого хирурга после рождения, при синдромальном варианте - консультация врача-генетика.
- <a id="p100268"></a>Рекомендуется всем пациентам с МКС, после завершения лечения проводить повторные осмотры у врача-челюстно-лицевого хирурга через 6 и 12 месяцев. [[4]](#p100333)
<a id="p100269"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
- <a id="p100270"></a>Рекомендуется пациентам с МКС выполнять дуплексное сканирование сосудов челюстно-лицевой области через 6 и 12 месяцев после завершения лечения. [[4]](#p100333)
<a id="p100271"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
- <a id="p100272"></a>Рекомендуется пациентам с МКС проведение магнитно-резонансной томографии мягких тканей головы и/или шеи через 12 месяцев после лечения. [[4]](#p100333)
<a id="p100273"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)
- <a id="p100274"></a>Рекомендуется пациентам с МКС с наличием внутрикостного поражения выполнять компьютерной томографии лицевого отдела черепа через 6 и 12 месяцев после лечения. [[4]](#p100333)
<a id="p100275"></a>Уровень убедительности рекомендации [C](#p100418) (уровень достоверности доказательств 5)


### 6. <a id="p100276"></a>Организация оказания медицинской помощи


<a id="p100277"></a>Выполнение операций пациентам с МКС проводится в условиях круглосуточного стационара.
- <a id="p100278"></a>Оказание помощи пациентам осуществляется врачами-челюстно-лицевыми хирургами;
- <a id="p100279"></a>Госпитализация пациентов осуществляется в плановом порядке.

<a id="p100280"></a>Показания для госпитализации в медицинскую организацию:
1. <a id="p100281"></a>Необходимость проведения инструментальных методов исследования под наркозом.
2. <a id="p100282"></a>Необходимость проведения оперативного вмешательства по удалению очагов мальформации кровеносных сосудов и устранения деформации после предыдущих этапов лечения.

<a id="p100283"></a>Показания к выписке пациента из стационара:
1. <a id="p100284"></a>Выполнение запланированных лечебно-диагностических исследований.
2. <a id="p100285"></a>Полное или частичное удаление образования с улучшением анатомо-функционального состояния пораженной области.
3. <a id="p100286"></a>Отсутствие признаков послеоперационных осложнений и ухудшения соматического состояния пациента.
4. <a id="p100287"></a>При необходимости перевода пациента в другое лечебное учреждение.
5. <a id="p100288"></a>По требованию пациента или его законного представителя пациента. [[2](#p100331)-[4](#p100333),[13](#p100342)]


### 7. <a id="p100289"></a>Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)


<a id="p100290"></a>Отрицательно сказывается на результатах лечения:
- <a id="p100291"></a>несоблюдение рекомендаций лечащего врача;
- <a id="p100292"></a>присоединение инфекционных осложнений;
- <a id="p100293"></a>несогласованная тактика врачей специалистов на этапах лечения;
- <a id="p100294"></a>несоблюдение пациентом ограничений двигательной активности и физических нагрузок после вмешательств.


### <a id="p100295"></a>Критерии оценки качества медицинской помощи



| <a id="p100296"></a>N п/п | <a id="p100297"></a>Критерии качества | <a id="p100298"></a>Оценка выполнения |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100299"></a>1 | <a id="p100300"></a>Проведена онсультация врача-челюстно-лицевого хирурга | <a id="p100301"></a>Да/нет |
| <a id="p100302"></a>2 | <a id="p100303"></a>Проведена оценка размера, объема, формы образования; исследована деформация контуров лица и шеи, эстетические параметры лица. | <a id="p100304"></a>Да/нет |
| <a id="p100305"></a>3 | <a id="p100306"></a>Проведено пальпаторное исследование, для выявления пульсации мягких тканей в области поражения | <a id="p100307"></a>Да/нет |
| <a id="p100308"></a>4 | <a id="p100309"></a>Проведено дуплексное сканирование сосудов в челюстно-лицевой области с оценкой структуры сосудистого образования, локализации, определения типа и скорости кровотока | <a id="p100310"></a>Да/нет |
| <a id="p100311"></a>5 | <a id="p100312"></a>Проведена взрослым пациентам с МКС компьютерно-томографическая ангиография | <a id="p100313"></a>Да/нет |
| <a id="p100314"></a>6 | <a id="p100315"></a>Проведена пациентам с функциональными нарушениями дыхания и глотания для визуальной оценки области гортаноглотки, крылочелюстного пространства и шеи видеоларингоскопия, видеориноскопия, эзофагогастроскопия | <a id="p100316"></a>Да/нет |
| <a id="p100317"></a>7 | <a id="p100318"></a>Проведена магнитно-резонансная томография мягких тканей с контрастированием при наличии обширных ВМ, АВМ, СМ кровеносных сосудов, локализующихся в сложных анатомо-топографических областях | <a id="p100319"></a>Да/нет |
| <a id="p100320"></a>8 | <a id="p100321"></a>Проведено взрослым пациентам с АВМ удаление артерио-венозной мальформации с предварительной эндоваскулярной окклюзией сосудов АВМ | <a id="p100322"></a>Да/нет |
| <a id="p100323"></a>9 | <a id="p100324"></a>Проведено при поражении одной и двух анатомических областей удаление сосудистой мальформации с пластикой раны местными тканями | <a id="p100325"></a>Да/нет |
| <a id="p100326"></a>10 | <a id="p100327"></a>Проведены повторные осмотры у врача-челюстно-лицевого хирурга через 6 и 12 месяцев после завершения лечения | <a id="p100328"></a>Да/нет |



### <a id="p100329"></a>Список литературы

1. <a id="p100330"></a>Иллюстрированное руководство по патологии сосудов головы и шеи/под ред. проф. В.В. Рогинского - М.: Либри Плюс, 2024. - 352 с.
2. <a id="p100331"></a>Horbach S.E.R., Amber P.M. Rongen Outcome Measurement for Vascular Malformations of the Head and Neck.Otolaryngol Clin N Am 51 (2018) 111 - 117
3. <a id="p100332"></a>Попель Г.А. Диагностика врожденных сосудистых мальформаций наружной локализации/Г.А. Попель, А.В. Воробей, И.А. Давидовский, М.Т. Воевода, А.И. Рогатень, Н.В. Деркачева//Новости хирургии. - 2016. - Т. 24. - N. 4
4. <a id="p100333"></a>Национальное руководство. Челюстно-лицевая хирургия. Под редакцией академика РАН А.А. Кулакова М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. - С. 462 - 501
5. <a id="p100334"></a>Dasgupta R, Fishman SJ. ISSVA classification. Semin Pediatr Surg 2014; 23: 158e61.
6. <a id="p100335"></a>Gupta A. Histopathology of vascular anomalies/A. Gupta, H. 141 Kozakewich//Clinics in plastic surgery. - 2011. - Т. 38. - N. 1. - С. 31 - 44
7. <a id="p100336"></a>O. Enjolras, V. Wassef Color Atlas of Vascular Numirs and Vascular Malformations. Cambridje Universitu Press 2007. P 123 - 258
8. <a id="p100337"></a>B.B. Lee, J.Laredo, Y.W. Kim-and R.Neville. Congenital vascular malformations general treatment principles .Phlebology.2007: 22(6), 258 - 63
9. <a id="p100338"></a>Материалы 19 конгресса Vascular Anomalies ISSVA classification for Vascular anomalies//Amsterdam. - https://www.issva.org/UserFiles/file/ISSVA-Classification-2018.pdf
10. <a id="p100339"></a>Mulliken J. Mulliken and Young's Vascular Anomalies Hemangiomas and Malformations/J. Mulliken, P. Burrows, S. Fishman. - 2th ed. - N.Y.: Oxford University Press, 2013. - 1095 p.
11. <a id="p100340"></a>Ревенько А.В. и др. Методы диагностики в неврологии. Усредненные величины физиологических функций. - 2015.
12. <a id="p100341"></a>Рогинский В.В. Малоинвазивные методы лечения сосудистых поражений головы и шеи/В.В. Рогинский, А.Г. Неробеев, А.Г. Надточий, И.А. Овчинников, С.Н. Голубева, Р.В. Рыжов, Я.В. Смирнов//Онкопедиатрия. - 2015. - N 3. - С. 323
13. <a id="p100342"></a>Смирнов Я.В. Клинико-морфологические характеристики и оптимизация лечения детей с мальформациями кровеносных сосудов в области головы и шеи. Диссертация канд. мед. наук, 2018
14. <a id="p100343"></a>Mahady K. Vascular anomalies of the head and neck in children/K. Mahady, S. Thust, R. Berkeley, S. Stuart, A. Barnacle, F. Robertson, K. Mankad//Quantitative imaging in medicine and surgery. - 2015. - Т. 5. - N. 6. - С. 886
15. <a id="p100344"></a>Tucci F. Head and neck vascular anomalies in children/F. Tucci, G. De Vincentiis, E. Sitzia, L. Giuzio, M. Trozzi, S. Bottero//International journal of pediatric otorhinolaryngology. - 2009. - Т. 73. - С. 571 - 576
16. <a id="p100345"></a>Horbach SE, Lokhorst MM, Saeed P, et al. Sclerotherapy for low-flow vascular malformations of the head and neck: a systematic review of sclerosing agents. Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery (2016) 69, 295e304
17. <a id="p100346"></a>Рогинский В.В. Радиочастотная термоабляция у больных с поражениями кровеносных сосудов челюстно-лицевой области/В.В. Рогинский, И.А. Овчинников, А.Г. Надточий, Р.В. Рыжов, Я.В. Смирнов//HEAD&NECK. Russian Journal. - 2015. - N 1. - Голова С. 31 - 35
18. <a id="p100347"></a>Чкадуа Т.З., Баисова Л.М., Надточий А.Г., Большаков М.Н. и др. Варианты хирургического лечения сосудистых мальформаций головы и шеи: клиническая оценка в периоперационном периоде//Клиническая стоматология. - 2022. - N 2. - С. 72 - 77
19. <a id="p100348"></a>Bleomycin for Percutaneous Sclerotherapy of Venous and Lymphatic Malformations: A Retrospective Study of Safety, Efficacy and Mid-Term Outcomes in 26 Patients/Nevesny F., Chevallier O., Falvo N.//J. Clinical Med icine 2021, 10. Р 1 - 13
20. <a id="p100349"></a>аисова Л.М. Хирургическое лечение пациентов с сосудистыми мальформациями головы и шеи в зависимости от качественных и количественных характеристик васкуляризации//Диссертация на соис. канд. мед. наук: 3.1.2. - М. - 2022. С. 1 - 141
21. <a id="p100350"></a>Xi Yang, Hui Chen Interim results of bleomycin-polidocanol foam sclerotherapy as a highly efficient technique for venous malformations Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2020 Nov; 8(6): 1066 - 1073
22. <a id="p100351"></a>B. Lee and J.J. Bergan Cardiovascular Surgery, Vol. 10, No. 6, pp. 523 - 533, 2002
23. <a id="p100352"></a>Комелягин Д.Ю., Петухов А.В. и соав. Опыт лечения детей с обширными лимфатическими и лимфовенозными мальформациями в области головы и шеи.//Материалы XIII междун научно-практ. конференции памяти ак. Ю.И. Бородина. Новосибирск. - 2018. - С. 47
24. <a id="p100353"></a>Петухов А.В. Совершенствование лечения детей с лимфатическими и лимфовенозными мальформациями в области головы и шеи с применением метода пункционной склерозирующей терапии. Диссерт. канд. Мед. наук, 2021
25. <a id="p100354"></a>Неробеев А.И., Баисова Л.М., Большаков М.Н. Способ деструкции венозных и лимфовенозных мальформаций путем прошивания, склерозирования и компрессии/Патент РФ N 2780546 от 22.11.2021
26. <a id="p100355"></a>Wassef M, Blei F, Adams D, et al. Vascular anomalies classification: recommendations from the international society for the study of vascularanomalies. Pediatrics. 2015; 136(1). P/203-14.
27. <a id="p100356"></a>Vascular anomalies: special onsiderations in children. Gibson and Barnacle CVIR Endovascular (2020). P. 1 - 13
28. <a id="p100357"></a>Pediatric Vascular Malformations: Pathophysiology, Diagnosis, and the Role of Interventional Radiology. Anne Marie Cahill - Els Louisa Francine Nijs. Cardiovasc Intervent Radiol (2011) 34: 691-70429. Котлукова Н.П., Белышева Л.И. и др. Возможности медикоментозного лечения инфантильных гемангиом в России. Российский журнал детской гематологии и онкологии.2022-9-2-22-28
29. <a id="p100358"></a>Uehara S, Osuga K, Yoneda A, Oue T, Yamanaka H, Fukuzawa M (2009) Intralesional sclerotherapy for subcutaneous venous malformations in children. Pediatr Surg Int 25: 709 - 713
30. <a id="p100359"></a>Guidelines for the treatment of head and neck venous malformations J. W. Zheng, H. M. Mai et al Int J Clin Exp Med 2013; 6(5): 377 - 389
31. <a id="p100360"></a>H Mimura et al, Japanese clinical practice guidelines for vascular anomalies 2017 Jpn J Radiol. 2020; 38(4): 287 - 342.
32. <a id="p100361"></a>Y.W. Kim, B.B. Boong Congenital Vascular Malformation/ Springer Verlag Heidelberg 2017, P. 363
33. <a id="p100362"></a>Е.Ю. Гавеля, В.В. Рогинский, А.Г. Надточий, Ф.Н. Мустафина. Применение лазеров при лечении поражений кровеносных сосудов головы и шеи у детей.https://doi.org/10.37895/2071-8004-2021-25-3S-18
34. <a id="p100363"></a>Е.Г. Матякин, В.В. Рогинский Опухоли и опухолеподобные образования в челюстно-лицевой области//Руководство по хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии под редакцией В.М. Безрукова. М, медицина, 2000 С. 665
35. <a id="p100364"></a>Redondo An Classification of vascular anomalies (tumours and malformations). P. Sist. Санит. Navar. 2004; 27 (Supl. 1): 9 - 25
36. <a id="p100365"></a>Пальтова С.Ю. Клинико-лучевая и морфологическая характеристика пататологических образований из кровеносных сосудов челюстно-лицевой области у детей и их диагностика. Диссерт. Канд. мед. Наук
37. <a id="p100366"></a>Brightman LA, Geronemus RG, Reddy KK. Laser treatment of port-wine stains. Clin Cosmet Investig Dermatol 2015; 8: 27 - 33.
38. <a id="p100367"></a>Chen JK, Ghasri P, Aguilar G, et al. An overview of clinical and experimental treatment modalities for port wine stains. J Am Acad Dermatol 2012; 67(2): 289 - 304
39. <a id="p100368"></a>Navarro OM. Magnetic resonance imaging of pediatric sof tissue vascular anomalies. Pediatr Radiol, 2016, 46(6): 891-90
40. <a id="p100369"></a>Y.-W. Kim - B-B. Lee et al Congenital Vascular Malformations Comprehensive Review of Current Management. Kindle, 2017
41. <a id="p100370"></a>Wiegand S, Eivazi B, Zimmermann AP, Sesterhenn AM, Werner JA. Sclerotherapy of lymphangiomas of the head and neck. Head Neck 2011; 33: 1649e55.
42. <a id="p100371"></a>Roshni Dasgupta, ManishPatel. Venous malformations Affiliations expandPMID: 25241098/OI:10.1053/j.sempedsurg.2014.06.019
43. <a id="p100372"></a>Lori A Brightman1 Roy G Geronemus1 Kavitha K Reddy2. Laser treatment of port-wine stains. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. 2015; 2 - 33
44. <a id="p100373"></a>Arneja J., Gosain A.K. Vascular malformations/J. Arneja, A. Gosain//Plastic and reconstructive surgery. - 2008. - Т. 121. - N. 4. - С. 195 - 206





<a id="p100374"></a>Приложение А1

<a id="p100375"></a>СОСТАВ
РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО РАЗРАБОТКЕ И ПЕРЕСМОТРУ
КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

1. <a id="p100376"></a>Кулаков Анатолий Алексеевич - главный внештатный специалист по челюстно-лицевой хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации, научный руководитель ФГБУ НМИЦ "ЦНИИСиЧЛХ" Минздрава России, заслуженный деятель науки Российской Федерации, академик РАН, президент Общероссийской общественной организации "Общество специалистов в области челюстно-лицевой хирургии".
2. <a id="p100377"></a>Рогинский Виталий Владиславович - доктор медицинских наук, профессор, заведующий отделом детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии ФГБУ НМИЦ "ЦНИИСиЧЛХ" Минздрава России, заслуженный деятель науки Российской Федерации.
3. <a id="p100378"></a>Чкадуа Тамара Зурабовна - доктор медицинских наук, заместитель директора по клинической и научной работе, врач челюстно-лицевой хирург ФГБУ НМИЦ "ЦНИИСиЧЛХ" Минздрава России.
4. <a id="p100379"></a>Большаков Михаил Николаевич - кандидат медицинских наук, врач челюстно-лицевой хирург ФГБУ НМИЦ "ЦНИИСиЧЛХ" Минздрава России.
5. <a id="p100380"></a>Агеева Людмила Витальевна - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии ФГБУ НМИЦ "ЦНИИСиЧЛХ" Минздрава России."
6. <a id="p100381"></a>Гавеля Екатерина Юрьевна - кандидат медицинских наук, научный сотрудник отдела детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии ФГБУ "НМИЦ СЧЛХ" Минздрава России.
<a id="p100382"></a>Конфликт интересов отсутствует





<a id="p100383"></a>Приложение А2

<a id="p100384"></a>МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

<a id="p100385"></a>Таблица 1. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)


| <a id="p100386"></a>УДД | <a id="p100387"></a>Расшифровка |
| --- | --- |
| <a id="p100388"></a>1 | <a id="p100389"></a>Систематические обзоры исследований с контролем референсным методом или систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением мета-анализа |
| <a id="p100390"></a>2 | <a id="p100391"></a>Отдельные исследования с контролем референсным методом или отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований, с применением мета-анализа |
| <a id="p100392"></a>3 | <a id="p100393"></a>Исследования без последовательного контроля референсным методом или исследования с референсным методом, не являющимся независимым от исследуемого метода или нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования |
| <a id="p100394"></a>4 | <a id="p100395"></a>Несравнительные исследования, описание клинического случая |
| <a id="p100396"></a>5 | <a id="p100397"></a>Имеется лишь обоснование механизма действия или мнение экспертов |


<a id="p100398"></a>Таблица 2. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения, медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств)


| <a id="p100399"></a>УДД | <a id="p100400"></a>Расшифровка |
| --- | --- |
| <a id="p100401"></a>1 | <a id="p100402"></a>Систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением мета-анализа |
| <a id="p100403"></a>2 | <a id="p100404"></a>Отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований, с применением мета-анализа |
| <a id="p100405"></a>3 | <a id="p100406"></a>Нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования |
| <a id="p100407"></a>4 | <a id="p100408"></a>Несравнительные исследования, описание клинического случая или серии случаев, исследования "случай-контроль" |
| <a id="p100409"></a>5 | <a id="p100410"></a>Имеется лишь обоснование механизма действия вмешательства (доклинические исследования) или мнение экспертов |


<a id="p100411"></a>Таблица 3. Шкала оценки уровней убедительности рекомендаций (УУР) для методов профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств


| <a id="p100412"></a>УУР | <a id="p100413"></a>Расшифровка |
| --- | --- |
| <a id="p100414"></a>A | <a id="p100415"></a>Сильная рекомендация (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество, их выводы по интересующим исходам являются согласованными) |
| <a id="p100416"></a>B | <a id="p100417"></a>Условная рекомендация (не все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, не все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество и/или их выводы по интересующим исходам не являются согласованными) |
| <a id="p100418"></a>C | <a id="p100419"></a>Слабая рекомендация (отсутствие доказательств надлежащего качества (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются неважными, все исследования имеют низкое методологическое качество и их выводы по интересующим исходам не являются согласованными) |


<a id="p100420"></a>Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

<div align="right">

1. <a id="p100421"></a>Врач челюстно-лицевой хирург

</div>

<div align="center">

<a id="p100422"></a>**2. Врач-педиатр**<br>
<a id="p100423"></a>**3. Врач-терапевт**<br>
<a id="p100424"></a>**4. Врач-оториноларинголог**

</div>

5. <a id="p100425"></a>Врач стоматолог-хирург
6. <a id="p100426"></a>Врач-стоматолог детский
7. <a id="p100427"></a>Врач-детский хирург

<a id="p100428"></a>Порядок обновления клинических рекомендаций.
<a id="p100429"></a>Механизм обновления клинических рекомендаций предусматривает их систематическую актуализацию - не реже чем один раз в три года, а также при появлении новых данных с позиции доказательной медицины по вопросам диагностики, лечения, профилактики и реабилитации конкретных заболеваний, наличии обоснованных дополнений/замечаний к ранее утвержденным КР, но не чаще 1 раза в 6 месяцев.





<div align="center">

<a id="p100430"></a>Приложение А3

<a id="p100431"></a>СПРАВОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ,<br>
ВКЛЮЧАЯ СООТВЕТСТВИЕ ПОКАЗАНИЙ К ПРИМЕНЕНИЮ

</div>

И ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ, СПОСОБОВ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗ

<div align="center">

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ<br>
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

</div>


<a id="p100432"></a>Данные клинические рекомендации разработаны с учетом следующих нормативно-правовых документов:
1. <a id="p100433"></a>[Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-103n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100014) Минздрава России от 28.02.2019 N 103н "Об утверждении порядка и сроков разработки клинических рекомендаций, их пересмотра, типовой формы клинических рекомендаций и требований к их структуре, составу и научной обоснованности включаемой в клинические рекомендации информации"
2. <a id="p100434"></a>[Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-422n-2019#p100010) Министерства здравоохранения РФ от 14 июня 2019 г. N 422н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "челюстно-лицевая хирургия"
3. <a id="p100435"></a>[Распоряжение](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-2406-r-2019) Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р "Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи"
4. <a id="p100436"></a>[Статья 76](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-76#p388) Федерального Закона Российской Федерации от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", в части разработки и утверждении медицинскими профессиональными некоммерческими организациями клинических рекомендаций (протоколов лечения) по вопросам оказания медицинской помощи.





<div align="center">

<a id="p100437"></a>**Приложение Б**

<a id="p100438"></a>**АЛГОРИТМЫ ДЕЙСТВИЙ ВРАЧА**

</div>



### <a id="p100439"></a>Алгоритм лечения пациента с МКС


<a id="p100440"></a> ![Алгоритм лечения пациента с МКС](https://i.bukva.ai/9V0dpHopZ/img_0.jpg) 





<div align="center">

<a id="p100441"></a>**Приложение В**

<a id="p100442"></a>ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

<a id="p100443"></a>**Мальформация кровеносных сосудов (МКС) - это порок развития кровеносной системы, формирующийся внутриутробно. Сосудистая мальформация является врожденным структурным нарушением, при котором отмечается нормальный темп роста эндотелиальных клеток и количество их делений. Сосудистая мальформация растет в размере пропорционально росту пациента и никогда не подвергается спонтанной регрессии. Элементы проявляются при рождении или в первые месяцы жизни. Характерным признаком МКС является нарушение гемодинамики. Клинические проявления зависят от формы патологии и зоны поражения.**

</div>

<a id="p100444"></a>Диагноз "мальформация кровеносных сосудов" является клиническим, устанавливается на основании клинического и инструментальных методов исследования, анамнеза жизни и анамнеза заболевания. Необходимо родителям ребенка при обнаружении в челюстно-лицевой области сосудистого образования, проконсультировать ребенка у врача-челюстно-лицевого хирурга.
<a id="p100445"></a>Своевременная диагностика МКС ускоряет возможность излечения пациента, уменьшает количество и тяжесть деформаций костей лицевого скелета и сочетанной патологии. Именно на родителях пациента лежит ответственность за своевременное выявление симптомов патологии и своевременную консультацию специалиста. Необходимо все врачебные рекомендации выполнять неукоснительно. Опасаться этапности реабилитации при обширных очагах поражения не следует, так как зачастую именно разделение лечения на этапы позволяет добиться наилучших результатов в кратчайшие сроки. В послеоперационном периоде обязательным является регулярное наблюдение (не реже раза в 6 месяцев) у специалистов, вовлеченных в процесс лечения.





<a id="p100446"></a>Приложение Г1 - ГN

<div align="center">

<a id="p100450"></a>**ШКАЛЫ ОЦЕНКИ, ВОПРОСНИКИ И ДРУГИЕ ОЦЕНОЧНЫЕ ИНСТРУМЕНТЫ**<br>
**СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТА, ПРИВЕДЕННЫЕ В КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЯХ**

</div>


<a id="p100447"></a>Данные клинические рекомендации не предусматривают наличия шкал оценки, вопросников и других оценочных инструментов состояния пациента.



<a id="p100448"></a>

---
