--- title: "\"Клинические рекомендации \"Локализованный гипертрихоз\"" number: "КР792" issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/kr792" --- ## "Клинические рекомендации "Локализованный гипертрихоз" # "Клинические рекомендации "Локализованный гипертрихоз" (одобрены Минздравом России) > [!IMPORTANT] > Документ [применяется](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1968#p3) с 1 января 2025 года. > В соответствии с [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1968#p3) Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968 данный документ применяется с 1 января 2025 года. > Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://cr.minzdrav.gov.ru по состоянию на 07.08.2024.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
## КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ЛОКАЛИЗОВАННЫЙ ГИПЕРТРИХОЗ Кодирование по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем: L68.2 Год утверждения (частота пересмотра): 2024 **Возрастная категория: Взрослые** Пересмотр не позднее: 2026 ID: 792 ### Разработчик клинической рекомендации - Общероссийская общественная организация "Российское общество дерматовенерологов и косметологов" Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава РФ ### Список сокращений **МКБ - Международная классификация болезней** **Син. - синоним** ВПЧ - вирус папилломы человека **ПУВА-терапия - метод лечения, который включает использование фотоактивного вещества совместно с облучением кожи длинноволновым ультрафиолетовым излучением.** ### Термины и определения Локализованный гипертрихоз - это рост волос на любой ограниченной части тела в количестве, превышающем количество, обычно присутствующее у лиц того же возраста, расы и пола, за исключением андрогензависимого роста волос [[35]](#p100160). ### 1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группы заболеваний или состояний) #### 1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) **Локализованный гипертрихоз - это рост волос на любой ограниченной части тела в количестве, превышающем количество, обычно присутствующее у лиц того же возраста, расы и пола, за исключением андрогензависимого роста волос [[35]](#p100160).** #### 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) Различные виды гипертрихоза отличаются по этиологии и патогенезу. **Основным этиологическим фактором в развитии врожденного гипертрихоза считается генетическая аномалия, которая приводит к дисфункции белков волосяного фолликула [[5]](#p100130). Врожденный локализованный гипертрихоз, в частности гипертрихоз в области локтевых суставов, ладоней и подошв, ушной раковины, кончика носа, передней или задней поверхности шеи, является аутосомно-доминантным заболеванием, а трихомегалия ресниц - аутосомно-рецессивным [[5]](#p100130). Пояснично-крестцовый локализованный врожденный гипертрихоз может указывать на наличие дефектов позвоночника [[6]](#p100131). Локализованный врожденный гипертрихоз лба, боковых поверхностей лица, плеч и спины и синофриз (син.: сросшиеся брови, монобровь) может являться составным элементом генетически наследуемого синдрома [[5]](#p100130). Ограниченный лобно-височный гипертрихоз встречается при врожденной треугольной алопеции [[1]](#p100126).** Первичный невоидный гипертрихоз возникает самостоятельно, не ассоциирован с внекожными проявлениями [[5]](#p100130). Вторичный невоидный гипертрихоз может быть связан с липодистрофией, гемигипертрофией, сколиозом и аномалиями подлежащего сосудистого русла [[5]](#p100130). **Приобретенный гипертрихоз может быть следствием использования различных лекарственных средств: антибактериальных препаратов системного действия (Стрептомицин**, Бензилпенициллин**), противовоспалительных препаратов (кортикостероиды системного действия), препаратов для лечения заболеваний сердца и антигипертензивных средств периферических вазодилататоров (Миноксидил, Алпростадил**), диуретиков (Спиронолактон**), противоглаукомных препаратов и миотических средств (Ацетазоламид**), противоэпилептических препаратов (Фенитоин**), иммунодепрессантов (Циклоспорин**, Микофенолата мофетил**), псораленов системного действия, пеницилламина и подобных препаратов (Пеницилламин**), моноклональных антител (Цетуксимаб**, Панитумумаб**), ингибиторов тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) (Эрлотиниб**, Гефитиниб**), Интерферона альфа**, Фенотерола, Амлодипина**, Периндоприла**, Ривастигмина**, Зидовудина** и других [[2](#p100127), [4](#p100129) - [7](#p100132), [9](#p100134)].** В случае, если гипертрихоз располагается на участках, подверженных инсоляции, необходимо рассмотреть порфирию как возможную причину состояния [[5]](#p100130). Точный механизм развития гипертрихоза в результате инсоляции до конца не выяснен, однако известно, что ультрафиолет является мощным индуктором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и вызывает активную выработку простагландина E2, а такие вещества как порфирины и псоралены могут стимулировать этот процесс [[4]](#p100129). Приобретенный локализованный гипертрихоз наиболее часто встречается в местах, подверженных повторной травматизации, трению и раздражению, а также местах хронического воспаления [[5]](#p100130). Иногда приобретенный локализованный гипертрихоз располагается в местах переломов, наложенных шин и гипсовых повязок, венозных мальформаций, местах предшествующей вакцинации (вакцина для профилактики дифтерии, коклюша и столбняка**, вакцина для профилактики туберкулеза**), рубцах после перенесенной ветряной оспы, посттравматических шрамах, в пределах татуировок, местах удаления бородавок и лазерной эпиляции, областях применения ПУВА-терапии, кортикостероидов, применяемых в дерматологии, такролимуса**, противоглаукомных и миотических препаратов, а также наружных средств, в составе которых содержится ртуть или иод [[4](#p100129) - [5](#p100130), [8](#p100133) - [9](#p100134)]. Отмечались случаи локализованного гипертрихоза, располагавшегося вокруг бородавок, вызванных вирусом папилломы человека (ВПЧ) 1 типа, в пределах высыпаний при эритрокератодермии, а также случаи, связанные с предшествующим тромбозом, остеомиелитом, системной красной волчанкой и локализованной склеродермией [[4](#p100129), [7](#p100132), [9](#p100134)]. **Патогенетически, гипетрихоз является результатом перехода волосяных фолликулов в анаген (фазу активного роста) либо трансформации веллюсных волосяных фолликулов в терминальные [[4]](#p100129).** #### 1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) Точных статистических данных по эпидемиологии гипертрихоза на момент написания клинических рекомендаций не существует. Гипертрихоз с равной долей вероятности может встретиться у мужчин и женщин, однако некоторые его виды (наследственный гипертрихоз ушной раковины или кончика носа) более характерны для мужской части населения [[5]](#p100130). Препубертатный гипертрихоз наиболее часто встречается среди населения Средиземноморья и Южной Азии [[5]](#p100130). 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем L68.2 - Локализованный гипертрихоз #### 1.5. Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) **Общепринятой классификации не существует.** Формы локализованного гипертрихоза включают врожденный локализованный гипертрихоз (врожденные невусы, меланоз/невус Беккера, невоидный гипертрихоз, спинальный дизрафизм и другие), локализованный гипертрихоз при наследственных и приобретенных системных заболеваниях и приобретенный локализованный гипертрихоз. [[5]](#p100130) #### 1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) Гипертрихоз выражается в появлении грубых длинных пигментированных волос на местах, где в норме расположены пушковые. [[10]](#p100135) Локтевой гипертрихоз (синдром волосатых локтей), синдром волосатых ладоней и подошв, гипертрихоз ушной раковины, бровей и кончика носа, передний и задний шейный гипертрихозы проявляется в соответствующем названию месте с рождения, в раннем детстве или подросточестве и проявляются в увеличении количества, толщины и пигментации пушковых волос, располагаются чаще всего симметрично [[5](#p100130), [6](#p100131), [12](#p100137), [13](#p100138)]. Небольшие сложные меланоцитарные невусы часто становятся более пигментированными в подростковом возрасте, при этом из невуса могут расти грубые темные волосы, в то время как оволосение гигантских образований (> 20 см) наиболее заметно в позднем детстве [[6]](#p100131). Невус Беккера представляет собой локализованную одностороннюю область гиперпигментации и гипертрихоза. Это расстройство встречается преимущественно у молодых мужчин. Он может присутствовать в раннем детстве, но обычно впервые замечается в подростковом возрасте, иногда после солнечного ожога и чаще всего с поражением плеч, передней части грудной клетки или лопаточной области. В период полового созревания в очаге поражения обычно появляются грубые черные волосы, которые могут не полностью совпадать с пигментированным участком [[5](#p100130), [6](#p100131), [10](#p100135)]. Невоидный гипертрихоз представляет собой симметричные участки гипертрихоза ограниченной протяженности, которые могут возникать как порок развития при отсутствии каких-либо других кожных аномалий. Это, вероятно, представляет собой невоидное состояние волосяных фолликулов и характеризуется одиночными или множественными участками терминальных волос на внешне нормальной коже [[5](#p100130), [6](#p100131)]. Спинальная дизрафия ("хвоста фавна") представляет собой пятно над пояснично-крестцовой областью, в пределах которого может присутствовать гипертрихоз [[5]](#p100130). **Признак волосяного воротничка представляет собой кольцо гипертрихоза, окружающее аплазию кожи или эктопическую ткань головного мозга [[5]](#p100130).** Ограниченный гипертрихоз может наблюдаться после многократного локального трения, периодического давления или длительных воспалительных изменений, затрагивающих дерму, независимо от того, образуются ли клинические рубцы или нет. Наблюдается усиленный рост пушковых волос в очаге вторично измененной кожи. [[5](#p100130), [6](#p100131)] **Порфирии, такие как поздняя кожная порфирия (ПКТ) и гепатоэритропоэтическая порфирия (ГЭП), могут проявляться гипертрихозом на участках, подверженных воздействию солнца. Пациенты будут иметь другие стигмы ПКТ, включая волдыри светочувствительной сыпи [[6](#p100131), [14](#p100139)].** В зависимости от наличия, количества пигмента и соотношения содержания эумеланина и феомеланина цвет волос может варьировать от белого или седого (отсутствие пигмента) до коричневого или черного [[2]](#p100127). ### 2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики Диагноз локализованный гипертрихоз устанавливается на основании клинических проявлений. #### 2.1 Жалобы и анамнез Пациенты предъявляют жалобы на наличие, появление, усиление роста волос или изменения их качества (утолщение, усиление пигментации) на участках кожи, на которых не свойственно данное оволосение [[5](#p100130), [6](#p100131)] При сборе анамнеза следует учитывать [[5](#p100130), [6](#p100131), [11](#p100136)]: 1. Возраст пациента в начале заболевания (появление избыточного роста волос). 2. История приема лекарств. 3. Любые сопутствующие аномалии. **4. Семейный анамнез.** 5. Этническая и расовая принадлежность пациента. **6. Сопутствующие заболевания внутренних органов.** Локтевой гипертрихоз (синдром волосатых локтей) проявляется от рождения до раннего детства. Синдром волосатых ладоней и подошв проявляется при рождении [[13]](#p100138). Гипертрихоз ушной раковины проявляется в детстве или подростковом возрасте и чаще встречается у мужчин. В подростковом возрасте появляется гипертрихоз бровей и кончика носа. Передний шейный гипертрихоз проявляется от рождения до раннего детства и связан с сенсорной и моторной невропатией, умственной отсталостью и вальгусной деформацией большого пальца стопы. Задний шейный гипертрихоз появляется при рождении и связан с кифосколиозом. [[5]](#p100130) #### 2.2 Физикальное обследование **Для постановки диагноза основным является проведение визуального осмотра кожных покровов пациента. Проявления заболевания подробно описаны в разделе "Клиническая картина".** #### 2.3 Лабораторные диагностические исследования Лабораторные диагностические исследования не применяются. #### 2.4 Инструментальные диагностические исследования Инструментальные диагностические исследования не применяются. #### 2.5 Иные диагностические исследования - У женщин при увеличении числа и качества волос на андроген-зависимых участков кожных покровов, а также при наличии других симптомов гиперандрогении (акне, облысение по женскому типу, себорея, изменение женских контуров тела) с целью дифференциальной диагностики с гирсутизмом рекомендован расчет гирсутного числа по шкале Ферримана-Голлвея [(Приложение Г1)](#p100230) [[15](#p100140), [16](#p100141)]. Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100213) (уровень достоверности доказательств - 5) Комментарии: оценка проводится по таблицам Ферримана-Голлвея в 9 андроген-зависимых областях тела (верхняя губа, подбородок, грудь, верхняя и нижняя части спины, живот, нижняя часть живота, руки и бедра) по шкале от 0 (отсутствие роста волос) до 4 (интенсивный видимой рост волос). Сумма балов по всем областям называется гирсутным числом. Диагноз "гирсутизм" устанавливается при гирсутном числе более 8. Согласно последним рекомендациям, о гирсутизме, как правило, свидетельствует сумма баллов по модифицированной Шкале Ферримана-Галлвея $\geq$ 4 - 6, однако имеются расовые особенности оценки гирсутизма. У некоторых представительниц европеоидной и негроидной рас патогномоничным является повышение значения суммы баллов по указанной шкале $\geq$ 8. У представительниц Юго-Восточной Азии диагностически значимо повышение суммы баллов по данной шкале $\geq$ 3. Более выраженный гирсутизм характерен женщин Ближнего Востока, Латинской Америки и Средиземноморья [[2](#p100127), [15](#p100140), [16](#p100141)]. - При сопутствующих других клинических признаках нарушения гормонального статуса (нарушение уровня тестостеронов) пациента с локализованным гипертрихозом рекомендован прием (осмотр, консультация) врача-эндокринолога [[2](#p100127), [42](#p100167)]. Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100213) (уровень достоверности доказательств - 5) - Рекомендовано пациентам с локализованным гипертрихозом при необходимости уточнения диагноза и дифференциальной диагностики с другими заболеваниями биопсия кожи с выполнением патолого-анатомического исследование биопсийного материала кожи [[5](#p100130), [43](#p100168)]. Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100213) (уровень достоверности доказательств - 5) Комментарии: при гистологическом исследовании гипертрихоз проявляется увеличением количества терминальных или пушковых волос в зависимости от этиологии гипертрихоза [[5]](#p100130). ### 3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения Лечением локализованного гипертрихоза является удаление нежелательных волос. Выбор метода зависит от клинической картины пациента и может определяться оснащением кабинета врача-косметолога. #### 3.1 Консервативное лечение - Для всех цветов волос пациентам с локализованным гипертрихозом кожи рекомендованы методы временного удаления стержня волоса без воздействия на волосяной фолликул (депиляция) [[17](#p100142) - [20](#p100145)]. Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100213) (уровень достоверности доказательств - 5) Комментарии: удаление с помощью бритвенного лезвия, электробритвы, пинцета, триммера, удаление с помощью воска или густой сахарной пасты, химическая депиляция (калия тиогликолят) [[17](#p100142) - [20](#p100145)]. ##### Инструментальные методы воздействия - Для удаления нежелательных волос всех цветов пациентам с локализованным гипертрихозом кожи рекомендовано проведение электроэпиляции индивидуальным курсом в зависимости от клинической картины [[35](#p100160) - [39](#p100164)]. Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100213) (уровень достоверности доказательств - 5) - Для удаления нежелательных волос всех цветов, кроме депигментированных (белых, седых), пациентам с локализованным гипертрихозом кожи рекомендовано проведение эпиляции: фотоэпиляция с использованием широкополосного импульсного света (IPL) (500 - 1200 нм) 1 раз в 4 - 6 недель [[3](#p100128), [5](#p100130), [6](#p100131), [21](#p100146) - [24](#p100149)]. Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100213) (уровень достоверности доказательств - 5) Комментарии: Количество процедур индивидуально, в среднем, 6 - 10 сеансов [[21](#p100146) - [24](#p100149)]. В каждом конкретном случае необходимо подбирать энергию и продолжительность импульса, исходя из индивидуальных особенностей кожи и пигментации волос в зоне обработки. Их следует выбирать в следующем порядке: размер светового пятна (мм), длительность импульса (мс), плотность потока энергии (Дж/см2) [[25]](#p100150). Рекомендован для фототипов I - IV. или лазерная эпиляция с использованием системы лазерной дерматологической твердотельной на иттрий-алюминиевом гранате (1064 нм) 1 раз в 4 - 5 недель [[3](#p100128), [5](#p100130), [6](#p100131), [22](#p100147), [23](#p100148), [26](#p100151) - [28](#p100153)]. Уровень убедительности рекомендаций [B](#p100211) (уровень достоверности доказательств - 2) Комментарии: Количество процедур индивидуально, в среднем, 8 - 10 сеансов [[22](#p100147), [23](#p100148), [26](#p100151) - [28](#p100153)]. Аппарат выбора для работы с темными фототипами кожи и светлыми волосами за счет того, что целевым хромофором для данного лазера являются оксигемоглобин, дезоксигемоглобин, белковые структуры. Рекомендован для фототипов I - IV. или лазерная эпиляция с использованием системы лазерной на основе александрита для дерматологии (755 нм) 1 раз в 4 - 8 недель в зависимости от зоны эпиляции [[3](#p100128), [5](#p100130), [6](#p100131), [28](#p100153) - [30](#p100155)]. Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100213) (уровень достоверности доказательств - 3) Комментарии: Количество процедур индивидуально, в среднем, 5 - 8 сеансов [[28](#p100153) - [30](#p100155)]. Из-за конкурентного поглощения данного лазерного излучения меланином межфолликулярного эпидермиса процедуру можно проводить только на коже I - III фототипа с обязательным охлаждением для профилактики ожогов и дисхромий. или лазерная эпиляция с использованием системы лазерной дерматологической диодной (810 нм) 1 раз в 3 - 4 недели [[3](#p100128), [5](#p100130), [6](#p100131), [24](#p100149), [31](#p100156) - [34](#p100159)]. Уровень убедительности рекомендаций [C](#p100213) (уровень достоверности доказательств - 3) Комментарии: Количество процедур индивидуально, в среднем, 8 - 12 сеансов [[24](#p100149), [31](#p100156) - [34](#p100159)]. Целевым хромофором является меланин, поэтому данный вид лазерной эпиляции неэффективен для удаления светлых, рыжих волос и седых волос. Рекомендован для фототипов I - V. #### 3.2 Хирургическое лечение Не применяется. #### 3.3 Иное лечение Диетотерапия не применяется. Обезболивание не применяется. ### 4. Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов Не проводится. ### 5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики Профилактика не проводится. ### 6. Организация оказания медицинской помощи Лечение осуществляется амбулаторно врачом-косметологом. ### 7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния) Выбор метода зависит от клинической картины пациента и может определяться оснащением кабинета врача-косметолога. Количество процедур для эффективного результата строго индивидуально и может варьировать в зависимости от метода лечения, количества волосяных фолликулов и индивидуальных особенностей фототипа кожи и волос. ### Критерии оценки качества медицинской помощи | N | Критерии качества | Уровень убедительности рекомендаций | Уровень достоверности доказательств | | --- | --- | --- | --- | | 1. | Проведены методы временного удаления стержня волоса без воздействия на волосяной фолликул (депиляция) и/или проведен курс аппаратной электроэпиляции для волос всех цветов и/или для волос всех цветов, кроме лепигментированныз (белых, седых) курс фотоэпиляции с использованием широкополосного импульсного света (IPL) (500 - 1200 нм) и/или курс лазерной эпиляции с использованием александритового (755
нм) или диодного лазера (810 нм) | [A](#p100209), [B](#p100211) | 1, 2, 3 | ### Список литературы 1. Атлас по дерматологии. Мартин Рекен, Мартин Шаллер, Эльке Заттлер и др. М.: МЕДпресс-информ, 2014. - 405 2. Руководство по косметологии/под ред. А.А. Кубанова, Н.Е. Мантуровой, Ю.А. Галлямовой. - М.: АНО Издательский Дом "Научное обозрение", 2020. - 728 3. Kunte C., Wolff H., Gottschaller C. et al. Therapy of hypertrichosis. J Dtsch Dermatol Ges. 2007 Sep; 5(9): 807 - 10. English, German. doi: 10.1111/j.1610-0387.2007.06098.x. PMID: 17760904. 4. Desai S., Mahmoud B.H., Bhatia A.C. et al. Paradoxical hypertrichosis after laser therapy: a review. Dermatol Surg. 2010 Mar; 36(3): 291 - 8. doi: 10.1111/j.1524-4725.2009.01433.x. Epub 2010 Jan 19. PMID: 20100274. 5. Saleh D., Yarrarapu S.N.S., Cook C. Hypertrichosis. 2021 Jul 23. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 Jan-. PMID: 30521275. 6. Trüeb R.M. Causes and management of hypertrichosis. Am J Clin Dermatol. 2002; 3(9): 617 - 27. doi: 10.2165/00128071-200203090-00004. PMID: 12444804. 7. Azam C., Durrieu G., Deuilhe E. et al. Amlodipine and perindopril-induced hypertrichosis in a six-year-old girl: A case report. Therapie. 2021 Sep - Oct; 76(5): 481 - 483. doi: 10.1016/j.therap.2020.06.008. Epub 2020 Jun 26. PMID: 32653092. 8. Poonia K., Gogia P., Bhalla M. Localized Hypertrichosis at Vaccination Site. Int J Trichology. 2018 May - Jun; 10(3): 138 - 139. doi: 10.4103/ijt.ijt_94_17. PMID: 30034196; PMCID: PMC6029004. 9. Imbernón - Moya A., Podlipnik S., Burgos F. et al. Acquired Localized Hypertrichosis Induced by Rivastigmine. Case Rep D ermatol Med. 2016; 2016: 7296572. doi: 10.1155/2016/7296572. Epub 2016 Mar 17. PMID: 27073702; PMCID: PMC4814665. 10. Болезни волос: клинические аспекты/Ю.С. Овчаренко//Международный медицинский журнал. - 2009. - Т. 15, N 3. - С. 111 - 115. - Бiблiогр.: 16 назв. - рос.] 11. Valia R.G. Hypertrichosis. Indian J Dermatol 2005; 50: 119 - 24 12. Beighton P. Familial hypertrichosis cubiti: hairy elbows syndrome. J Med Genet 1970; 7: 158 - 60 13. Hare P.J. Hairy, Cutaneous Malformations of Palms and Soles. Arch Dermatol. 1976; 112(10): 1472. doi: 10.1001/archderm.1976.01630340084035 14. Valia R G. Hypertrichosis. Indian J Dermatol 2005; 50: 119 - 24 15. DAVID FERRIMAN, D.M., M.R.C.P., J.D. GALLWEY, M.B., B.CH., CLINICAL ASSESSMENT OF BODY HAIR GROWTH IN WOMEN, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 21, Issue 11, 1 November 1961, Pages 1440 - 1447, https://doi.org/10.1210/jcem-21-11-1440 16. Matheson E., Bain J. Hirsutism in Women. Am Fam Physician. 2019 Aug 1; 100(3): 168 - 175. PMID: 31361105. 17. Olsen E.A. Methods of hair removal. J Am Acad Dermatol. 1999 Feb; 40(2 Pt 1): 143 - 55; quiz 156 - 7. doi: 10.1016/s0190-9622(99)70181-7. PMID: 10025738. 18. Fernandez A.A., Franca K., Chacon A.H. et al. From flint razors to lasers: a timeline of hair removal methods. J Cosmet Dermatol. 2013 Jun; 12(2): 153 - 62. 19. Ramos-e-Silva M., de Castro M.C., Carneiro L.V. Jr. Hair removal. Clin Dermatol. 2001 Jul - Aug; 19(4): 437 - 44. doi: 10.1016/s0738-081x(01)00200-0. PMID: 11535385. 20. Lim V., Simmons B.J., Maranda E.L., et al. Sugaring-Modern Revival of an Ancient Egyptian Technique for Hair Removal. JAMA Dermatol. 2016 Jun 1; 152(6): 660. 21. Gan S.D., Graber E.M. Laser hair removal: a review. Dermatol Surg. 2013 Jun; 39(6): 823 - 38. 22. Dorgham N.A., Dorgham D.A. Lasers for reduction of unwanted hair in skin of colour: a systematic review and meta-analysis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020 May; 34(5): 948 - 955. doi: 10.1111/jdv.15995. Epub 2019 Nov 6. PMID: 31587390. 23. Szima G.Z., Janka E.A., Kovács A. et al. Comparison of hair removal efficacy and side effect of neodymium: Yttrium-aluminum-garnet laser and intense pulsed light systems (18-month follow-up). J Cosmet Dermatol. 2017 Jun; 16(2): 193 - 198. doi: 10.1111/jocd.12312. Epub 2017 Feb 6. PMID: 28164458. 24. Haedersdal M., Wulf H.C. Evidence-based review of hair removal using lasers and light sources. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2006; 20(1): 9 - 20. 25. Лазеры в практике косметолога и дерматолога. Принципы работы и возможности использования Эрнандес Е.И., Раханская Е.М., Шептий О.В., Калашникова Н.Г., Уракова Д.С., Дудкина С.Г. Под общ. ред. Эрнандес Е.И., Раханской Е.М. Издательский дом "Косметика & Медицина", 2021 г. Мягкая обложка, 212 стр., илл. ISBN 978-5-901100-67-7 26. Jane S.D., Mysore V. Effectiveness of short-pulse width Nd: YAG in laser hair reduction. J Cosmet Dermatol. 2018 Dec; 17(6): 1046 - 1052. doi: 10.1111/jocd.12746. Epub 2018 Oct 2. PMID: 30280484. 27. Modena D.A.O., Miranda A.C.G., Grecco C. et al. Efficacy and safety of ND: YAG 1064 nm lasers for photoepilation: a systematic review. Lasers Med Sci. 2020 Jun; 35(4): 797 - 806. doi: 10.1007/s10103-019-02939-6. Epub 2020 Jan 9. PMID: 31919681. 28. Ross E.V., Domankevitz Y. Hair Removal With Blended 755/1064 nm Laser Energy. Lasers Surg Med. 2021 Oct; 53(8): 1020 - 1025. doi: 10.1002/lsm.23381. Epub 2021 Jan 28. PMID: 33508141. 29. Ayatollahi A., Samadi A., Rajabi-Estarabadi A. et al. Comparison of efficacy and safety of a novel 755-nm diode laser with conventional 755-nm alexandrite laser in reduction of axillary hairs. Lasers Med Sci. 2020 Mar; 35(2): 373 - 378. doi: 10.1007/s10103-019-02829-x. Epub 2019 Jul 5. PMID: 31278429. 30. Nistico S.P., Del Duca E., Farnetani F. et al. Removal of unwanted hair: efficacy, tolerability, and safety of long-pulsed 755-nm alexandrite laser equipped with a sapphire handpiece. Lasers Med Sci. 2018 Sep; 33(7): 1479 - 1483. doi: 10.1007/s10103-018-2503-z. Epub 2018 Apr 13. PMID: 29654422. 31. Tulpule M.S., Bhide D.S., Bharatia P. et al. 810 nm diode laser for hair reduction with Chill-tip technology: prospective observational analysis of 55 patients of Fitzpatrick skin types III, IV, V. J Cosmet Laser Ther. 2020 Feb 17; 22(2): 65 - 69. doi: 10.1080/14764172.2020.1726961. Epub 2020 Feb 14. PMID: 32054369. 32. Adrian R.M., Shay K.P. 800 nanometer diode laser hair removal in African American patients: a clinical and histologic study. J Cutan Laser Ther. 2000 Dec; 2(4): 183 - 90. 33. Barolet D. Low fluence-high repetition rate diode laser hair removal 12-month evaluation: reducing pain and risks while keeping clinical efficacy. Lasers Surg Med. 2012 Apr; 44(4): 277 - 81 34. Campos V.B., Dierickx C.C., Farinelli W.A. et al. Ruby laser hair removal: evaluation of long-term efficacy and side effects. Lasers Surg Med. 2000 26(2): 177 - 85 35. Elise A. Olsen. Methods of hair removal. Journal of the American Academy of Dermatology. Volume 40, Issue 2. 1999; Pages 143 - 155, ISSN 0190-9622, https://doi.org/10.1016/S0190-9622(99)70181-7. 36. Richard F. Wagner, John M. Tornich, Donald J. Grande. Electrolysis and thermolysis for permanent hair removal. Journal of the American Academy of Dermatology. Volume 12, Issue 3. 1985. Pages 441 - 449. ISSN 0190-9622, https://doi.org/10.1016/S0190-9622(85)70062-X. 37. Urushibata O, Kase K. A comparative study of axillar hair removal in women: plucking versus the blend method. J Dermatol. 1995 Oct; 22(10): 738 - 42. doi: 10.1111/j.1346-8138.1995.tb03912.x. PMID: 8586752. 38. Shenenberger DW, Utecht LM. Removal of unwanted facial hair. Am Fam Physician. 2002 Nov 15; 66(10): 1907 - 11. PMID: 12469966. 39. Görgü M, Aslan G, Aköz T, Erdoðan B. Comparison of alexandrite laser and electrolysis for hair removal. Dermatol Surg. 2000 Jan; 26(1): 37 - 41. doi: 10.1046/j.1524-4725.2000.99104.x. PMID: 10632684. 40. Teede HJ, Misso ML, Costello MF, Dokras A, Laven J, Moran L, Piltonen T, Norman RJ; International PCOS Network. Recommendations from the international evidence-based guideline for the assessment and management of polycystic ovary syndrome. Fertil Steril. 2018 Aug; 110(3): 364 - 379. 41. Dokras A, Saini S, Gibson-Helm M, Schulkin J, Cooney L, Teede H. Gaps in knowledge among physicians regarding diagnostic criteria and management of polycystic ovary syndrome. Fertil Steril 2017; 107(6): 1380 - 6.e1. 42. Dessinioti, C., Katsambas, A.D. (2015). Hirsutism and Hypertrichosis. In: Katsambas, A.D., Lotti, T.M., Dessinioti, C., D'Erme, A.M. (eds) European Handbook of Dermatological Treatments. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-45139-7_40 43. Wendelin DS, Pope DN, Mallory SB. Hypertrichosis. J Am Acad Dermatol. 2003 Feb; 48(2): 161 - 79; quiz 180 - 1. doi: 10.1067/mjd.2003.100. PMID: 12582385. Приложение А1 СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО РАЗРАБОТКЕ И ПЕРЕСМОТРУ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1. Кубанов Алексей Алексеевич - академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, директор ФГБУ "ГНЦДК" Минздрава России, президент Российского общества дерматовенерологов и косметологов. 2. Махакова Юлия Буяндылгеровна - кандидат медицинских наук, заведующий образовательным отделом ФГБУ "ГНЦДК" Минздрава России, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов. 3. Кондрахина Ирина Никифоровна - доктор медицинских наук, заведующий консультативно-диагностическим центром ФГБУ "ГНЦДК" Минздрава России, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов. 4. Алифанова Ирина Сергеевна - врач-косметолог консультативно-диагностического центра ФГБУ "ГНЦДК" Минздрава России, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов. Приложение А2 МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ Целевая аудитория данных клинических рекомендаций: **1. Врачи-специалисты: врачи-дерматовенерологи, врачи-косметологи.** 2. Ординаторы и слушатели циклов повышения квалификации по указанной специальности. **Таблица 1. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)** | УДД | Расшифровка | | --- | --- | | 1 | Систематические обзоры исследований с контролем референсным методом или систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением метаанализа | | 2 | Отдельные исследования с контролем референсным методом или отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований, с применением метаанализа | | 3 | Исследования без последовательного контроля референсным методом или исследования с референсным методом, не являющимся независимым от исследуемого метода или нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования | | 4 | Несравнительные исследования, описание клинического случая | | 5 | Имеется лишь обоснование механизма действия или мнение экспертов | Таблица 2. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения и реабилитации (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств) | УДД | Расшифровка | | --- | --- | | 1 | Систематический обзор РКИ с применением метаанализа | | 2 | Отдельные РКИ и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением РКИ, с применением метаанализа | | 3 | Нерандомизированные сравнительные исследования, в т.ч. когортные исследования | | 4 | Несравнительные исследования, описание клинического случая или серии случаев, исследования "случай-контроль" | | 5 | Имеется лишь обоснование механизма действия вмешательства (доклинические исследования) или мнение экспертов | Таблица 3. Шкала оценки уровней убедительности рекомендаций (УУР) для методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств) | УУР | Расшифровка | | --- | --- | | A | Сильная рекомендация (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество, их выводы по интересующим исходам являются согласованными) | | B | Условная рекомендация (не все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, не все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество и/или их выводы по интересующим исходам не являются согласованными) | | C | Слабая рекомендация (отсутствие доказательств надлежащего качества (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются неважными, все исследования имеют низкое методологическое качество и их выводы по интересующим исходам не являются согласованными) | Порядок обновления клинических рекомендаций. Механизм обновления клинических рекомендаций предусматривает их систематическую актуализацию - не реже чем один раз в три года, а также при появлении новых данных с позиции доказательной медицины по вопросам диагностики, лечения, профилактики и реабилитации конкретных заболеваний, наличии обоснованных дополнений/замечаний к ранее утвержденным клиническим рекомендациям, но не чаще 1 раза в 6 месяцев. Приложение А3 СПРАВОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, ВКЛЮЧАЯ СООТВЕТСТВИЕ ПОКАЗАНИЙ К ПРИМЕНЕНИЮ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ, СПОСОБОВ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА Данные клинические рекомендации разработаны с учетом следующих нормативно-правовых документов: [Порядок](https://bukva.ai/docs/prikaz-924n-2012#p100012) оказания медицинской помощи по профилю "дерматовенерология", утвержденный Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации N 924н от 15 ноября 2012 Приложение Б
АЛГОРИТМЫ ДЕЙСТВИЙ ВРАЧА
![Список литературы](https://i.bukva.ai/r0YOvRFj9/img_0.png) Приложение В
ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
После окончания курса лечения с использованием аппаратных методов коррекции необходимо избегать чрезмерного ультрафиолетового излучения (прямые солнечные лучи, посещение солярия) до полной регенерации кожных покровов, а также использовать солнцезащитные наружные средства UVA + UVB50+ на открытых для попадания солнечного излучения участках кожи, каждые 2 часа пребывания на солнце. Приложение Г1 - ГN
ШКАЛЫ ОЦЕНКИ, ВОПРОСНИКИ И ДРУГИЕ ОЦЕНОЧНЫЕ ИНСТРУМЕНТЫ
СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТА, ПРИВЕДЕННЫЕ В КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЯХ
**Приложение Г1** **ШКАЛА ФЕРРИМАНА-ГОЛЛВЕЯ**
Шкала Ферримана-Голлвея предназначена для оценки наличия и степени выраженности гирсутизма у женщин.
**Оригинальное название: The Ferriman-Gallwey score**
Источник (официальный сайт разработчиков, публикация с валидацией): DAVID FERRIMAN, D.M., M.R.C.P., J. D. GALLWEY, M.B., B.CH., CLINICAL ASSESSMENT OF BODY HAIR GROWTH IN WOMEN, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 21, Issue 11, 1 November 1961, Pages 1440 - 1447, https://doi.org/10.1210/jcem-21-11-1440
Тип (подчеркнуть):
**- шкала оценки**
**- индекс**
- вопросник
**- другое (уточнить):**
Назначение: для оценки наличия и степени выраженности гирсутизма у женщин. Содержание (шаблон): оценивается степень выраженности оволосения в 9 областях тела по 4-балльной шкале. ![Список литературы](https://i.bukva.ai/r0YOvRFj9/img_1.png) Ключ (интерпретация): Сумма баллов по всем областям называется гирсутным числом. Диагноз "гирсутизм" устанавливается при гирсутном числе более 8. Критерии оценки степени тяжести гирсутизма: легкая (до 15 баллов), умеренная (16 - 25 баллов) и тяжелая (выше 25 баллов). Согласно последним рекомендациям, о гирсутизме, как правило, свидетельствует сумма баллов по модифицированной Шкале Ферримана-Галлвея $\geq$ 4 - 6, однако имеются расовые особенности оценки гирсутизма. У некоторых представительниц европеоидной и негроидной рас патогномоничным является повышение значения суммы баллов по указанной шкале $\geq$ 8. У представительниц Юго-Восточной Азии диагностически значимо повышение суммы баллов по данной шкале $\geq$ 3. Более выраженный гирсутизм характерен женщин Ближнего Востока, Латинской Америки и Средиземноморья [[2](#p100230), [15](#p100230), [16](#p100230), [40](#p100230), [41](#p100230)]. ---