Клинические рекомендации «Грибовидный микоз»

(одобрены Минздравом России)

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Кодирование по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем: C84.0

Год утверждения (частота пересмотра): 2023

Возрастная категория: Взрослые, Дети

Пересмотр не позднее: 2025

ID: 223

Разработчик клинической рекомендации

• Общероссийская общественная организация «Российское общество дерматовенерологов и косметологов»
• Региональная общественная организация «Общество онкогематологов»
• Национальное гематологическое общество

Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава РФ

Список сокращений

ВИЧ — вирус иммунодефицита человека

ЛДГ — лактатдегидрогеназа

ЛК — лимфомы кожи

ПУВА (Psoralen + UltraViolet A) — псорален-ультрафиолет A

ПЦР — полимеразная цепная реакция

СОД — суммарная очаговая доза

ТКР — T-клеточный рецептор

ТОК — тотальное облучение кожи

УЗИ — ультразвуковое исследование

Термины и определения

Грибовидный микоз (ГМ) — первичная эпидермотропная T-клеточная лимфома кожи (ЛК), характеризующаяся пролиферацией малых и средних T-лимфоцитов с церебриформными ядрами.

ISLE — Международного общества по лимфомам кожи

EORTC — Европейской организации по изучению и лечению рака

1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группы заболеваний или состояний)

1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Грибовидный микоз (ГМ) — первичная эпидермотропная T-клеточная лимфома кожи (ЛК), характеризующаяся пролиферацией малых и средних T-лимфоцитов с церебриформными ядрами.

1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Этиология заболевания неизвестна. Считается, что лимфомы кожи возникают вследствие хронической антигенной стимуляции, что ведет к неконтролируемой клональной пролиферации и накоплению неопластических T-клеток в коже. Предполагают роль золотистого стафилококка в возникновении лимфом кожи. Некоторые исследователи сообщают о значении вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса в этиологии заболевания. Есть данные о развитии лимфом кожи у людей, получающих иммуносупрессивную терапию после трансплантации органов и у ВИЧ-инфицированных.

1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Грибовидный микоз является наиболее часто встречающейся формой кожной T-клеточной лимфомы и составляет 1% всех неходжкинских лимфом, 50% первичных лимфом кожи и 65% кожных T-клеточных лимфом. Заболеваемость грибовидным микозом в мире равна 6 — 7 случаев/106 в год с регулярным повышением в последние десятилетия. Этот показатель значительно варьирует в различных географических регионах: в США заболеваемость грибовидными микозом составляет 0,46 случаев на 100 000 человек, в странах Европы этот показатель колеблется от 0,26 до 1,0 на 100 000 человек в год (55% мужчин и 45% женщин). Более 75% случаев грибовидного микоза наблюдается у пациентов старше 50 лет, средний возраст дебюта заболевания составляет 55 — 60 лет. Грибовидный микоз может также поражать детей и подростков (1% случаев). Соотношение заболевших мужчин и женщин составляет 2,0:1,0 с преобладанием пациентов с темным цветом кожи (1,7:1) [1,2].

1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

C84.0 — Грибовидный микоз.

1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

1. Грибовидный микоз (классический трехстадийный вариант)

2. Другие формы грибовидного микоза:

a. входят в ВОЗ-классификацию опухолей кожи:

• фолликулотропный грибовидный микоз;
• педжетоидный ретикулез;
• синдром гранулематозной вялой кожи.

b. редко встречающиеся варианты:

• эритродермический;
• фолликулярный;
• сиринготропный;
• буллезный/везикулезный;
• гранулематозный;
• пойкилодермический;
• гиперпигментный;
• гипопигментный;
• одноочаговый;
• ладонно-подошвенный;
• гиперкератотический/веррукозный;
• вегетирующий/папилломатозный;
• ихтиозиформный;
• пигментно-пурпурозный;
• пустулезный.

1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

При классическом варианте грибовидного микоза заболевание протекает стадийно с нарастанием распространенности процесса и делится на 3 клинических стадии: пятнистая (эритематозная), бляшечная и опухолевая.

Заболевание начинается с пятен разных размеров, с четкими краями, которые расположены несимметрично и чаще локализуются на ягодицах и участках кожи, защищенных от солнечного облучения — молочных железах, нижних отделов живота, в подмышечных и паховых складках, на внутренней поверхности бедер и плеч. Цвет пятен варьирует от розовато-красного до желтовато-оранжевого и коричневого оттенков. Поверхность пятен может быть морщинистой (псевдоатрофичной) и слегка лихенифицированной, в случае появления телеангиоэктазий и участков пигментации развивается пойкилодемия. В эритематозной стадии болезнь может проявляться разнообразными и нехарактерными эритемами, уртикароподобными, псориазо- и парапсориазоподобными, экземоподобными высыпаниями.

Для бляшечной стадии характерно образование инфильтрированных бляшек различной величины, желтовато-красной или синюшной окраски. Поверхность их может быть гладкой, слегка шелушащейся или лихенифицированной. Образование бляшек протекает бессимптомно или сопровождается очень сильным зудом, иногда их рост идет неравномерно за счет периферической части, в результате чего образуются дугообразные очаги. Разрешаются бляшки медленно и неравномерно, при разрешении в центре они приобретают кольцевидную форму.

Клиническими симптомами, характерными для ранних стадий грибовидного микоза, являются:

• вариабельность формы, размеров и цвета высыпаний;
• феномен одновременного прогрессирования и регрессирования отдельных высыпаний;
• пойкилодермия (пятнистая пигментация, телеангиоэктазии, атрофия кожи);
• множественные высыпания, несколько зон вовлечения;
• характерная локализация высыпаний на участках кожи, не подвергающихся солнечному облучению;
• зуд, сопровождающий высыпания [3 - 5].

В опухолевой стадии у пациента обычно обнаруживается сочетание пятен, бляшек и узлов. Узлы могут формироваться как в области существующих бляшек, так и на непораженной ранее коже. Их локализация и количество могут варьировать от единичных до множественных. В опухолевой стадии могут поражаться лимфатические узлы и внутренние органы [3, 4].

Фолликулотропный грибовидный микоз является самостоятельным вариантом грибовидного микоза, характеризующимся наличием фолликулотропных инфильтратов, часто с сохранением межфолликулярного эпидермиса и преимущественным поражением головы и шеи. Фолликулотропный грибовидный микоз развивается главным образом у взрослых, но описан также у детей и подростков. Мужчины болеют чаще, чем женщины. Поражение кожи располагается преимущественно на лице и шее, где оно наиболее выражено. Заболевание может проявляться сгруппированными фолликулярными папулами, пятнами, ассоциированными с фолликулами, плотными бляшками или опухолями. Другими клиническими проявлениями являются акнеформные высыпания (комедоны, кисты) и высыпания, напоминающие волосяной кератоз, которые локализуются главным образом на туловище и конечностях. Поражение кожи при фолликулотропном грибовидном микозе часто ассоциировано с алопецией. У детей заболевание чаще всего проявляется гипопигментированными, приуроченными к волосяным фолликулам пятнами, и ассоциированной алопецией. Частым и очень характерным признаком болезни являются инфильтрированные бляшки в области бровей, сопровождающиеся выпадением волос. Зуд зачастую очень интенсивный. Часто наблюдаются вторичные бактериальные инфекции. В редких случаях фолликулотропный грибовидный микоз может проявляться солитарными очагами поражения (солитарный или одноочаговый фолликулотропный грибовидный микоз) или эритродермией [5].

Сиринготропный грибовидный микоз представляет собой редкий вариант заболевания, имеющим много общего с фолликулотропным грибовидным микозом. Он характеризуется выраженным поражением эккринных желез, часто ассоциируясь с пилотропизмом. Поражения кожи могут быть солитарными или, чаще, генерализованными [4].

Педжетоидный ретикулез представляет собой редкий вариант грибовидного микоза, характеризующийся локализованными пятнами или бляшками с интраэпидермальной пролиферацией неопластических T-лимфоцитов. Термин педжетоидный ретикулез следует использовать только для локализованного типа болезни (тип Ворингера-Колоппа), но не для диссеминированного типа (тип Кетрона-Гудмана), так как в настоящее время у большинства пациентов с генерализованными высыпаниями заболевание рассматривают как первичную кожную CD8+ агрессивную эпидермотропную цитотоксическую лимфому, первичную кожную/T-клеточную лимфому или опухолевую стадию грибовидного микоза [5]. Поражение кожи у пациентов обычно представлено солитарными, медленно прогрессирующими псориазиформными или гиперкератотическими бляшками, которые обычно локализуются на конечностях, чаще всего на кистях и стопах [5].

Синдром гранулематозной вялой кожи — это крайне редкий вариант грибовидного микоза, характеризующийся медленным формированием складок вялой кожи и гранулематозным инфильтратом с клональными T-лимфоцитами. Первоначальным проявлением поражения кожи при синдроме гранулематозной вялой кожи, как и при классическом грибовидном микозе, являются пятна и бляшки, которые трансформируются в крупные, висящие складки атрофичной кожи в области сгибов (подмышки и пах), напоминающие синдром вялой кожи — cutislaxa. Внекожная диссеминация патологического процесса развивается крайне редко, и у большинства пациентов заболевание имеет индолентное течение [5].

Гипопигментный грибовидный микоз часто обнаруживается у людей с темной кожей и часто встречается у детей и подростков. У пациентов с белой кожей гипопигментированные очаги поражения обычно сосуществуют вместе с эритематозными высыпаниями, типичными для классического грибовидного микоза. Заболевание проявляется гипопигментированными пятнами, которые локализуются преимущественно на туловище и конечностях и не сопровождаются субъективными ощущениями [5].

Помимо вариантов, подробно рассмотренных выше, описано еще несколько клинических вариантов грибовидного микоза. Варианты, подобно гиперпигментному, буллезному/везикулезному, пойкилодермическому, пигментному пурпуроподобному, пустулезному, ихтиозиформному, ладонно-подошвенному грибовидному микозу были названы согласно их характерным клиническим проявлениям. Тем не менее, обычно они характеризуются теми же гистологическими признаками и таким же течением, что и классический грибовидный микоз, и поэтому не включены в последнюю классификацию лимфом кожи как самостоятельные заболевания [5].

2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики

• Критерии установления диагноза/состояния: Диагностика грибовидного микоза базируется на основании комплексной оценки клинической картины заболевания (наличия пятен, бляшек, узлов, изменения пигментации кожи, появления нетипичных для классического варианта грибовидного микоза высыпаний: пузырей, пустул и др.), патолого-анатомического исследования биопсийного (операционного) материала кожи (наличие в инфильтрате плеоморфных («церебриформных») лимфоидных клеток малых и средних размеров;
• наличие лимфоидных клеток, располагающихся цепочкой в базальном ряду эпидермиса (3 и более);
• наличие интраэпидермальных лимфоцитов, окруженных светлым перинуклеарным ободком;
• повышенное количество интраэпидермальных лимфоцитов при отсутствии спонгиоза («диспропорциональный эпидермотропизм»);
• размер эпидермальных лимфоцитов больше, чем дермальных;
• внутриэпидермальные скопления лимфоцитов (микроабсцессы Потрие);
• фиброз и/или отек сосочковой части дермы.)

Морфологические особенности, характерные для разных стадий и форм грибовидного микоза, подробно приведены в комментариях, в том числе с применением иммуногистохимического метода с использованием антител к CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD20, CD30, CD56, TIA1, granzyme B, TCR (F1), TCR - \gamma , CD45RO [3 - 5].

Иммуногистохимические критерии диагностики грибовидного микоза:

• клетки инфильтрата состоят из \alpha/\beta T-хелперов — зрелых клеток памяти, которые имеют иммунофенотип: \beta F1 + CD2+ CD3+ CD4+ CD5+ CD7+ CD8 — CD45RO+ [3 - 5];
• потеря экспрессии лимфоцитами маркера CD7 более чем на 10% [6, 16].
• полная или частичная потеря экспрессии пан-T-клеточных антигенов CD2, CD3, CD5 и CD7 на поздних стадиях [3 - 5];
• диссоциация иммунофенотипа интраэпидермального и дермального лимфоидного компонента (со слабой экспрессией и утратой экспрессии части антигенов таких как: CD2, CD3, CD4, CD5, CD7)
• Увеличение соотношения CD4/CD8 (более чем 8/1) [33],

определения перестройки гена T-клеточного рецептора (: исследование методом ПЦР для определения реарранжировки генов цепей T-клеточного рецептора (ТКР) является вспомогательным методом, так как моноклональность инфильтрата обнаруживается в 90% случаев бляшечной и опухолевой стадий грибовидного микоза и лишь в 50 — 60% — в пятнистой стадии. Результаты молекулярно-генетического исследования необходимо оценивать в комплексе с другими диагностическими методами, так как доминантный клон T-лимфоцитов может обнаруживаться в группе так называемых «клональных» дерматозов [3, 8 - 14])

согласно рекомендациям Международного общества по лимфомам кожи и Европейской организации по изучению и лечению рака для грибовидного микоза и синдрома Сезари (Приложение Г1) [3, 6, 7].

Согласно рекомендациям Международного общества по лимфомам кожи и Европейской организации по изучению и лечению рака выделяют 4 стадии грибовидного микоза — I стадию, выделяя стадии IA и IB, а также II, III и IV стадии.

План обследования варьирует в зависимости от стадии грибовидного микоза:

• при IA и IV стадиях необходимо проведение физикального осмотра с картированием кожи, прицельная рентгенография органов грудной клетки и УЗИ лимфатических узлов (периферических) [3, 7].
• Пациенты с II, III и IV стадиями должны быть обследованы в соответствии со стандартами обследования пациентов с нодальными лимфомами. Кроме того, при наличии пятен/бляшек необходимо определение площади поражения кожного покрова, при наличии узлов — определение их общего количества, размеров наибольшего узла и вовлеченных областей кожи.

Установление стадии заболевания является важным фактором при планировании лечения и определения прогноза течения заболевания. У большинства пациентов с ранними стадиями средняя выживаемость равна 12 лет. В поздних стадиях у пациентов с узлами, эритродермией, вовлечением л/у и крови, но без поражения внутренних органов средняя выживаемость равна 5 годам. Пациенты с узлами (T3) имеют более плохой прогноз, чем с эритродермией (T4). Внутренние органы вовлекаются редко, средняя выживаемость при этом меньше 2,5 лет. Пациенты со стадиями IB/IIA, имеющие фолликулярную форму грибовидного микоза или пациенты с очень «толстыми» бляшками имеют более плохой прогноз из-за сниженной чувствительности к наружным видам терапии, что необходимо учитывать при назначении лечения. В поздних стадиях наличие множественных узлов, крупноклеточной трансформации и снижения количества CD8+ T-клеток в дермальном инфильтрате и/или крови также ассоциировано со снижением выживаемости.

2.1 Жалобы и анамнез

Для грибовидного микоза характерно постепенное начало заболевания и медленное развитие. Высыпания часто спонтанно бесследно разрешаются. Пациенты предъявляют жалобы на высыпания на коже, которые часто сопровождаются чувством зуда [3 - 5].

2.2 Физикальное обследование

Клиническое обследование пациента остается основополагающим методом в диагностике начинающегося грибовидного микоза, так как дает возможность не только заподозрить грибовидный микоз, но и определить разновидность и стадию этого заболевания, а также определить оптимальное место для получения биоптата кожи. При клиническом обследовании необходимо оценить вид кожных высыпаний (пятна, бляшки, узлы или их сочетание) и площадь поражения кожных покровов. Критерии клинической диагностики ранних стадий грибовидного микоза приведены в разделе 1.6 «Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)»

Для установления стадии заболевания согласно рекомендациям ISLE-EORTC при наличии пятен/бляшек необходимо определение площади поражения кожного покрова, при наличии узлов — определение их общего количества, размеров наибольшего узла и вовлеченных областей кожи. Необходима также пальпация лимфатических узлов и оценка их размеров, консистенции, подвижности, спаянности с окружающими тканями, болезненности [6].

2.3 Лабораторные диагностические исследования

• Рекомендуется общий (клинический) анализ крови развернутый для выявления возможных отклонений [6] и состояний, являющихся противопоказаниями к назначению системной терапии грибовидного микоза и для контроля безопасности проводимой системной терапии или фототерапии [15 - 17].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: лекарственные препараты, используемые для системной терапии грибовидного микоза, обладают нежелательными явлениями, отражающиеся в изменениях показателей крови, выявление которых требует проведения общего (клинического) анализа крови [15]. На фоне системной терапии может наблюдаться развитие тромбоцитопении, анемии, нейтропении и изменение других показателей [18 - 21].

• Рекомендуется проведение анализа крови биохимического общетерапевтического с включением показателей лактатдегидрогеназы и мочевой кислоты [3, 22], а также для выявления возможных отклонений [6] и состояний, являющихся противопоказаниями к назначению системной терапии грибовидного микоза и для контроля безопасности проводимой системной терапии или фототерапии кожи [15 - 17].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: повышение уровня лактатдегидрогеназы и мочевой кислоты в крови указывает на прогрессирование и агрессивное течение грибовидного микоза [3, 7]. Лекарственные препараты, используемые для системной терапии грибовидного микоза, обладают нежелательными явлениями, отражающиеся в изменениях биохимических показателей крови, выявление которых требует проведения биохимического анализа крови [15]. На фоне системной терапии может наблюдаться увеличение показателей креатинина [20], триглицеридов [21], повышения печеночных трансаминаз [23].

2.4 Инструментальные диагностические исследования

• Рекомендуется всем пациентам с грибовидным микозом проведение ультразвукового исследования лимфатических узлов (периферических) для определения степени их вовлеченности в патологический процесс и стадии заболевания [3, 6, 7].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: данный метод исследования применяется с целью подтверждения или выявления лимфаденопатии и/или мониторинга состояния у пациентов с ранними стадиями грибовидного микоза (T1N0B0, T2N0B0). Выявление изменений лимфатических узлов, обусловленных патологической пролиферацией T-лимфоцитов, свидетельствует о прогрессировании грибовидного микоза и необходимости проведения дополнительных исследований [6].

• Рекомендуется всем пациентам с грибовидным микозом проведение прицельной рентгенографии органов грудной клетки [3, 6, 7].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: данный метод исследования применяется с целью подтверждения отсутствия или наличия лимфаденопатии и/или мониторинга состояния у пациентов с ранними стадиями грибовидного микоза (T1N0B0, T2N0B0). Выявление изменений лимфатических узлов, обусловленных патологической пролиферацией T-лимфоцитов, свидетельствует о прогрессировании грибовидного микоза и необходимости проведения дополнительных исследований [6].

• Рекомендуется проведение магнитно-резонансной томографии или позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией (ПЭТ/КТ), органов грудной полости, брюшной полости и малого таза для выявления потенциальной вовлеченности в патологический процесс лимфатических узлов и внутренних органов у пациентов с грибовидным микозом на поздних стадиях и/или обнаружении измененных периферических лимфатических узлов при обследовании [3, 6, 7].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: выявление изменений лимфатических узлов или внутренних органов, обусловленных патологической пролиферацией Т-лимфоцитов, свидетельствует о развитии поздних стадий грибовидного микоза.

2.5 Иные диагностические исследования

• Рекомендуется всем пациентам с подозрением на грибовидный микоз проведение патолого-анатомического исследования биопсийного (операционного) материала кожи из очага поражения для верификации диагноза [6, 24 - 27].

При проведении патолого-анатомического исследования необходимо учитывать клеточный состав дермального инфильтрата и его расположение. Основными диагностическими критериями являются [6, 24 - 27]:

• наличие в инфильтрате плеоморфных («церебриформных») лимфоидных клеток малых и средних размеров;
• наличие лимфоидных клеток, располагающихся цепочкой в базальном ряду эпидермиса (3 и более);
• наличие интраэпидермальных лимфоцитов, окруженных светлым перинуклеарным ободком;
• повышенное количество интраэпидермальных лимфоцитов при отсутствии спонгиоза («диспропорциональный эпидермотропизм»);
• размер эпидермальных лимфоцитов больше, чем дермальных;
• внутриэпидермальные скопления лимфоцитов (микроабсцессы Потрие);
• фиброз и/или отек сосочковой части дермы.

Морфологические особенности, характерные для разных стадий и форм грибовидного микоза, подробно приведены в комментариях

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

Комментарии: для повышения достоверности патолого-анатомического исследования необходимо отмена лечения любыми наружными препаратами, особенно содержащими кортикостероиды, а также кортикостероиды системного действия и иммунодепрессантами за 2 недели до проведения биопсии, в неясных случаях рекомендуется проведение нескольких биопсий из разных очагов и повторных биопсий через 2 — 4 недели (без назначения наружной терапии) [3, 4].

При патолого-анатомическом исследовании для пятнистой (эритематозной) стадии характерны эпидермотропные поверхностные мелкоочаговые периваскулярные инфильтраты, для бляшечной — эпидермотропный плотный полосовидный инфильтрат в верхней части дермы, для опухолевой — плотный очаговый или диффузный инфильтрат, занимающий всю дерму и проникающий в подкожную жировую клетчатку, эпидермотропизм может отсутствовать [3, 4, 24 - 31].

Фолликулотропный грибовидный микоз морфологически характеризуется перифолликулярным или диффузным лимфоцитарным инфильтратом дермы с различной степени выраженности инфильтрацией фолликулярного эпителия мелкими, среднего размера и иногда крупными T-клетками с церебриформными гиперхромными ядрами. Во многих случаях обнаруживается муцинозная дегенерация фолликулярного эпителия (фолликулярный муциноз), которая может быть визуализирована окраской альциановым синим или коллоидным железом, однако были также описаны случаи без фолликулярного муциноза. Инфильтрация фолликулярного эпителия может сопровождаться инфильтрацией эккринных потовых желез (сиринготропизм), комбинацию которых часто называют аднексотропным грибовидным микозом [32]. Тем не менее, одновременная инфильтрация интерфолликулярного эпидермиса (эпидермотропизм), характеризующая ранние стадии классического грибовидного микоза, встречается редко. В ранних поражениях, клинически характеризующихся приуроченными к фолликулам пятнами или акнеформными высыпаниями или высыпаниями, подобными волосяному кератозу, перифолликулярный инфильтрат обычно скудный и содержит помимо атипичных T-клеток различное количество мелких реактивных T-клеток], гистиоцитов и иногда — эозинофилов. При прогрессировании поражения кожи до более инфильтрированных бляшек или опухолей дермальные инфильтраты становятся более диффузными и могут содержать большее количество крупных клеток или среднего размера клеток с тонкодисперсным хроматином. Часто наблюдается значительная примесь эозинофилов и особенно в случаях вторичной бактериальной инфекции — плазматических клеток. В некоторых случаях могут присутствовать кластеры мелких B-лимфоцитов. В случаях разрушения эпителия волосяных фолликулов может наблюдаться гранулематозная реакция. В случаях с диффузными дермальными инфильтратами с частичным или даже полным разрушением эпителиальных структур дифференциальная диагностика между фолликулярным грибовидным микозом и другими типами ТКЛК может быть сложной.

Крупноклеточная трансформация, которую определяют по присутствию более 25% бластных клеток или присутствию кластеров бластных клеток, была описана более, чем в 20% случаев фолликулотропного грибовидного микоза, и наблюдается чаще, чем при классическом грибовидном микозе [5].

Типичная гистологическая картина представлена гиперплазией эпидермиса с выраженной инфильтрацией мелкими и среднего размера атипичными клетками, расположенными по отдельности или гнездами или кластерами. Атипичные клетки имеют среднего размера или крупные церебриформные ядра и обильную вакуолизированную цитоплазму. В поверхностной дерме может присутствовать инфильтрат, состоящий преимущественно из мелких лимфоцитов, но изредка он содержит неопластические T-лимфоциты [5].

Гистологически синдром гранулематозной вялой кожи характеризуется плотным инфильтратом по всей толщине дермы из мелких и среднего размера T-лимфоцитов с примесью многочисленных макрофагов и множества рассеянных многоядерных гигантских клеток. Присутствие многоядерных гигантских клеток, содержащих более 10 ядер на клетку, считается характерной особенностью заболевания, но наблюдалось также и в случаях гранулематозного грибовидного микоза. Обычно наблюдаются потеря эластических волокон, эластофагоцитоз и эмпериполез (поглощение лимфоцитов) многоядерными клетками. Эпидермис может быть инфильтрирован мелкими атипичными T-лимфоцитами с церебриформными ядрами, как и при классическом грибовидном микозе [5].

При гипопигментном грибовидном микозе обнаруживаются типичная гистологическом картина ранней пятнистой стадии грибовидного микоза. Такие варианты грибовидного микоза как гиперпигментный, буллезный/везикулезный, пойкилодермический, пигментный пурпуроподобный, пустулезный, ихтиозиформный, ладонно-подошвенный характеризуются теми же гистологическими признаками, что и классический грибовидный микоз [5].

• Рекомендуется при наличии гистологических признаков грибовидного микоза (лимфопролиферативного заболевания) в морфологической картине применение иммуногистохимического метода исследования с использованием антител к CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD20, CD30, CD56, TIA1, granzyme B, TCR (F1), TCR - \gamma , CD45RO [3 - 5].

Иммуногистохимические критерии диагностики грибовидного микоза:

• клетки инфильтрата состоят из \alpha/\beta T-хелперов — зрелых клеток памяти, которые имеют иммунофенотип: \beta F1 + CD2+ CD3+ CD4+ CD5+ CD7+ CD8- CD45RO+ [3 - 5];
• потеря экспрессии лимфоцитами маркера CD7 более чем на 10% [6, 16].
• полная или частичная потеря экспрессии пан-T-клеточных антигенов CD2, CD3, CD5 и CD7 на поздних стадиях [3 - 5];
• диссоциация иммунофенотипа интраэпидермального и дермального лимфоидного компонента (со слабой экспрессией и утратой экспрессии части антигенов таких как: CD2, CD3, CD4, CD5, CD7)
• Увеличение соотношения CD4/CD8 (более чем 8/1) [33].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: приведенные диагностические критерии являются наиболее часто встречающимися при классическом варианте течения грибовидного микоза, характеризующиеся инфильтратом из зрелых клеток памяти ( \alpha/\beta T-хелперов). Реже встречаются иные фенотипы — T-цитотоксический ( \beta F1 + + CD3+ CD4- CD5+ CD8+) и \gamma/\delta ( \beta F1 - CD3+ CD4- CD5+ CD8+) фенотипы. В этих случаях необходимо клинико-морфологическая корреляция — сопоставление клинических проявлений заболевания и гистологической картины для исключения CD8+ агрессивной эпидермотропной T-клеточной лимфомы и \gamma/\delta T-клеточной лимфомы. В поздних стадиях грибовидного микоаз может наблюдаться полная или частичная потеря экспрессии пан-T-клеточных антигенов CD2, CD3, CD5 и CD7, появление экспрессии цитотоксических протеинов TIA-1, гранзима B и перфорина, а также аберрантный CD4+/CD8+ или CD4-/CD8-фенотип Отсутствие экспрессии пан-T-клеточного антигена CD7 на опухолевых клетках не является информативным, так как может обнаруживаться и при воспалительных дерматозах [3 - 5]. Практически во всех случаях фолликулотропного грибовидного микоза неопластические клетки имеют фенотип CD3+/CD4+/CD8-, как и при классическом грибовидном микозе [22]. Отмечается примесь крупных лимфоидных клеток с атипией ядер, часто с экспрессией CD30.

При педжетоидном ретикулезе фенотип непластических T-лимфоцитов может характеризоваться либо как CD3+/CD4-/CD8+, либо реже как CD3+/CD4+/CD8- или CD3+/CD4-/CD8-. В случаях с фенотипами CD8+ или CD4-/CD8- экспрессируются цитотоксические белки (например, T-клеточный внутриклеточный антиген (TIA)-1, гранзим A/B и перфорин). Часто экспрессируется CD30 [34].

В большинстве случае синдрома гранулематозной вялой кожи отмечается фенотип T-лимфоцитов CD3+/CD4+/CD8- [5].

В описании иммуногистохимического исследования и в патоморфологическом заключении необходимо указывать наличие CD30-позитивных клеток лимфоидного инфильтрата, включая клетки реактивного микроокружения, при полуколичественной оценке с учетом градации: < 10%, 10 — 30%. > 30%. > 50%. При наличии в инфильтрате CD30-позитивных клеток (независимо от их количества) при формулировке диагноза должно быть указано: грибовидный микоз (CD30-позитивный).

• Рекомендуется проведение патолого-анатомического исследования биопсийного (операционного) материала лимфоузла в случае выявления признаков поражения лимфатических узлов (увеличение размеров > 1,5 см в диаметре и/или с плотной, неравномерной структурой) в результате ультразвукового исследования и/или прицельной рентгенографии грудной клетки и/или МРТ и/или позитронно-эмиссионной томографии совмещенной с компьютерной томографией (ПЭТ/КТ) [6].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: Для проведения биопсии выбирают лимфатические узлы размером > 1,5 см и более и/или с плотной, неравномерной структурой. Биопсия выполняется врачами-специалистами с хирургической специализацией, в том числе врачом-онкологом/гематологом. Цель патолого-анатомического исследования биопсийного (операционного) материала лимфоузла — исключить или верифицировать наличие специфического поражения лимфатического узла/узлов, провести дифференциальную диагностику с дерматопатическим лимфаденитом. При выявлении специфического поражения лимфатических узлов пациент направляется для дальнейшего ведения и лечения к врачу-гематологу или врачу-онкологу.

• Рекомендуется проведение молекулярно-биологического исследования пунктата органов кроветворения (лимфатический узел) в случае обнаружения опухолевого субстрата при патолого-анатомическом исследовании биопсийного (операционного) материала лимфоузла с применением иммуногистохимических методов [6, 35].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: ПЦР-исследование позволяет определить клональность субстрата лимфатического узла. При выявлении специфического поражения лимфатических узлов пациент направляется для дальнейшего ведения и лечения к врачу-гематологу или врачу-онкологу.

• Рекомендуется применение патолого-анатомического исследования биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов в случае обнаружения опухолевого субстрата лимфатического узла [6, 35].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: иммуногистохимическое исследование позволяет определить фенотип лимфоцитов в субстрате лимфатического узла. При выявлении специфического поражения лимфатических узлов пациент направляется для дальнейшего ведения и лечения к врачу-гематологу или врачу-онкологу.

• Рекомендуется проведение патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала костного мозга у пациента с поздними стадиями грибовидного микоза и/или подозрением на поражение костного мозга [36]. При обнаружении патологических изменений в субстрате костного мозга рекомендуется проведение ПЦР-исследования, иммуногистохимического исследования и/или исследование биологического материала методом проточной цитофлуориметрии [36].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: поражение костного мозга встречается примерно у 20% пациентов с грибовидным микозом и чаще всего ассоциировано с агрессивным течением заболевания и низкой выживаемостью [36]. Трепанобиопсия костного мозга выполняется врачами-специалистами, владеющими методикой забора трепанобиоптата костного мозга (врачами-хирургами, врачами-гематологами или врачами-онкологами). Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала костного мозга позволяет определить наличие специфического поражения костного мозга. При выявлении специфического поражения костного мозга пациент направляется для дальнейшего ведения и лечения к врачу-гематологу или врачу-онкологу.

Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала костного мозга с применением иммуногистохимического метода позволяет определить характер клеток пролиферата в костном мозге.

• Рекомендуется молекулярно-генетическое исследование перестройки гена T-клеточного рецептора [3, 4, 8 - 14].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

Комментарии: исследование методом ПЦР для определения реарранжировки генов цепей T-клеточного рецептора (ТКР) является вспомогательным методом, так как моноклональность инфильтрата обнаруживается в 90% случаев бляшечной и опухолевой стадий грибовидного микоза и лишь в 50 — 60% — впятнистой стадии. Результаты молекулярно-генетического исследования необходимо оценивать в комплексе с другими диагностическими методами, так как доминантный клон T-лимфоцитов может обнаруживаться в группе так называемых «клональных» дерматозов [3, 8 - 14].

• Рекомендуется проведение проточной цитофлуориметрии периферической крови для оценки наличия и числа T-лимфоцитов с аберрантным фенотипом (CD4+/CD26- или CD4+/CD7-) в следующих случаях:
• при диагностике синдрома Сезари
• при подозрении на вовлечение периферической крови (в клиническом анализе крови выявление абсолютного лимфоцитоза).
• при поражении лимфатических узлов и внутренних органов [37].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: проведение исследования может позволить верифицировать СС при невозможности верифицировать диагноз при биопсии кожи (недиагностическая биопсия, противопоказания для проведения биопсии). Также оно позволяет определить стадию заболевания согласно рекомендациям ISLE-EORTC (Приложение Г2).

3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения

3.1 Лечение пациентов с ранними стадиями грибовидного микоза

- Рекомендуются для лечения пациентов с ранними стадиями (IA — IIA) грибовидного микоза наружно глюкокортикоиды, применяемые в дерматологии [7, 38, 39]:

#бетаметазон**, крем, мазь 2 раза в сутки наносить на очаги поражения до полного разрешения высыпаний [7, 38, 39, 67, 68].

Для взрослых: Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 2)

Для детей: Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

или

#мометазон** крем, мазь 2 раза в сутки наносить на очаги поражения до полного разрешения высыпаний [7, 38, 39, 69, 70].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

Комментарии: для ранних стадий грибовидного микоза консервативный подход с применением наружной терапии является предпочитаемым лечением первой линии. Для пациентов в IA стадии с небольшими очагами поражения кожи допускается тактика «наблюдай и жди» под строгим наблюдением врача.

• Рекомендуется ультрафиолетовое облучение кожи пациентам с грибовидным микозом на стадиях IA — IIB [40 - 43]:

общая или локальная узкополосная средневолновая ультрафиолетовая терапия [40 - 44].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

Комментарии: облучение проводится 2 — 3 раза в неделю, первая экспозиция должна быть не более 70% от ранее определенной минимальной эритемной дозы. Последующие экспозиции проводятся следующим образом: при отсутствии эритемы — время экспозиции увеличивается на 40%, при слабой эритеме — на 20%, при выраженной эритеме — остается тем же. Рекомендовано для пятен и тонких бляшек, отсутствуют выраженные побочные эффекты.

или

фотохимиотерапия с внутренним применением псораленов для системного применения (ПУВА) [40, 42, 44].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

Комментарии: за 2 часа до облучения пациент принимает перорально -#метоксален в дозе 0,6 мг на кг массы тела, начальная доза облучения зависит от типа кожи (0.25 — 1.0 Дж/см2), затем с каждым сеансом доза повышается на 0,25 — 0,5 Дж/см2 или более в зависимости от выраженности эритемы. Лечение проводится 3 — 4 раза в неделю до разрешения высыпаний (30 — 35 сеансов). Общая доза варьирует от 50 до 80 Дж/см2, что бывает достаточным для достижения клинической ремиссии. Применяется при распространенных и более инфильтрированных элементах, фолликулярной форме грибовидного микоза. Побочные эффекты включают эритему, тошноту, фоточувствительность и фотокарциногенез.

• Рекомендуется применение дистанционной лучевой терапии при поражении мягких тканей на медицинском ускорителе электронов у пациентов с грибовидным микозом при локализованных поражениях кожи без вовлечения в патологический процесс лимфатических узлов и костного мозга [3, 45 - 47].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

Комментарии: при локализованных стадиях ГМ оптимально использование дистанционной лучевой терапии на медицинских ускорителях электронов мощностью 4 — 8 МЭВ, в зависимости от глубины поражения кожи. При наличии единственного очага поражения рекомендуемая суммарная очаговая доза облучения (СОД) составляет 24 — 30 Гр. При наличии нескольких отдельных очагов СОД не должна превышать 8 — 12 Гр, при этом СОД 8 Гр может быть подведена за 2 фракции.

Тотальное облучение кожи (дистанционная лучевая терапия на медицинских ускорителях электронов) используется при генерализованном поражении кожи при отсутствии вовлечения лимфатических узлов и органного поражения. Суммарные очаговые дозы варьируются от 12 до 36 Гр, не более 4 — 6 Гр за неделю. Преимуществами использования низких суммарных доз облучения являются уменьшение степени лучевых реакций и возможность в дальнейшем использования повторных курсов лучевого лечения.

При вовлечении лимфатических узлов и висцеральных органов возможно дополнительное использование дистанционной гама — терапии в суммарной дозе 20 — 30 Гр.

3.2 Лечение пациентов с распространенными стадиями грибовидного микоза и рецидивных и рефрактерных форм грибовидного микоза

• Рекомендуются как препараты первой линии для лечения пациентов с IIB, III стадиями грибовидного микоза, а также в качестве второй линии ранних стадий грибовидного микоза при отсутствии или недостаточном эффекте от проводимой терапии #интерферон альфа-2b ** в умеренно высоких дозах: 3 — 10 млн МЕ ежедневно или 3 раза в неделю [18].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарии: лечение проводят до достижения полного контроля (отсутствия признаков дальнейшего прогрессирования). Можно комбинировать с ПУВА-терапией, ретиноидами и химиотерапией. На фоне длительного приема препарата возможны изменения со стороны щитовидной железы. У пациентов с заболеваниями щитовидной железы перед началом лечения необходимо определить концентрацию тиреотропного гормона, рекомендуется контролировать его уровень не реже 1 раза в 6 месяцев. Очень редко — сахарный диабет. При длительном применении, обычно после нескольких месяцев лечения, возможны нарушения со стороны органа зрения. До начала терапии рекомендуется провести офтальмологическое обследование. При жалобах на любые офтальмологические нарушения необходима немедленная консультация врача-офтальмолога. Пациентам с заболеваниями, при которых могут происходить изменения в сетчатке, например, с сахарным диабетом или артериальной гипертензией, необходимо проходить офтальмологический осмотр не реже 1 раза в 6 месяцев. Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и/или прогрессирующими онкологическими заболеваниями требуется тщательное наблюдение и мониторинг ЭКГ. В случае появления изменений со стороны психической сферы и/или ЦНС, включая развитие депрессии, рекомендуется наблюдение психиатра в период лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания.

• Рекомендуется пациентам с грибовидным микозом на поздних стадиях, а также в случае неэффективности или недостаточном ответа на ранее проведенную наружную терапию и/или фототерапию и/или терапию интерфероном альфа-2b вне зависимости от стадии #метотрексат** в дозе не более 50 мг в неделю (стандартная доза — 25 мг 1 раз в неделю перорально) [48,76].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

Комментарии: лечение проводят до достижения полного контроля (отсутствия признаков дальнейшего прогрессирования) или до появления признаков неприемлемой токсичности можно комбинировать с интерфероном альфа-2b (IFN-).

Перед началом лечения #метотрексатом или при возобновлении терапии после перерыва необходимо проводить общий (клинический анализ) крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, оценивать активность «печеночных» ферментов (исследование уровня альбумина в крови, общего билирубина в крови, определение активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы в крови), а также прицельное рентгенографическое исследование органов грудной клетки и функциональные почечные тесты. При наличии клинических показаний назначают исследования с целью исключения гепатита и других соматических заболеваний.**

В процессе лечения #метотрексатом (ежемесячно в первые 6 месяцев и не реже, чем каждые 3 месяца в дальнейшем, при повышении доз целесообразно повышать частоту обследований) проводят следующие исследования:**

1. Обследование ротовой полости и горла для выявления изменений слизистых оболочек.

2. Анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов. Даже при применении в обычных терапевтических дозах #метотрексат** может вызвать угнетение системы кроветворения. В случае значительного снижения количества лейкоцитов или тромбоцитов лечение #метотрексатом** немедленно прекращают и назначают симптоматическую поддерживающую терапию.

3. Функциональные печеночные пробы. Особое внимание необходимо уделять выявлению признаков повреждения печени. Лечение #метотрексатом** не следует начинать или необходимо приостанавливать в случае любых отклонений результатов функциональных печеночных тестов или биопсии печени. Обычно показатели нормализуются в течение 2 недель, после чего лечение по решению может быть возобновлено.

4. Функциональные почечные пробы и исследование мочи. Поскольку #метотрексат** экскретируется преимущественно почками, у пациентов с нарушениями функции почек может наблюдаться повышение концентрации #метотрексата** в крови, следствием чего могут быть тяжелые побочные реакции. Необходимо тщательно контролировать состояние пациентов, у которых возможны нарушения функции почек (например, пожилых пациентов).

5. Поскольку #метотрексат** оказывает воздействие на иммунную систему, он может изменять реакцию на вакцинацию и влиять на результаты иммунологических тестов. Особая осторожность необходима при лечении пациентов с неактивными, хроническими инфекциями (такими как опоясывающий лишай, туберкулез, вирусный гепатит B или C) ввиду их возможной активации. В период лечения #метотрексатом** не следует проводить вакцинацию живыми вакцинами.

В связи с возможностью активации хронической инфекции пациентам, которым планируется или проводится терапия #метотрексатом**, может потребоваться определение антител к поверхностному антигену (HBsAg) вируса гепатита B (Hepatitis B virus), определение антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C virus) в крови, определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови, определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 2) в крови.

• Рекомендуются при поздних стадиях (IIB — IVB) грибовидного микоза, а также в качестве второй линии ранних стадий грибовидного микоза при отсутствии или недостаточном эффекте от проводимой терапии #вориностат 200 — 400 мг перорально ежедневно [49 - 52].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

Комментарии: из побочных эффектов ингибитора гистондеацетилаз #вориностата встречаются тромбоцитопения, анемия, анорексия, тошнота, мышечные спазмы. Лечение проводят до достижения отсутствия признаков дальнейшего прогрессирования или до появления признаков неприемлемой токсичности. Противопоказанием является детский возраст до 18 лет. При приеме #вориностата возможно развитие тромбоцитопении и анемии, которые могут потребовать прекращения приема препарата или прекращения лечения. Возможно развитие лейкопении и нейтропении, требующих уменьшения дозы препарата. Отмечалось увеличение плазменной концентрации креатинина. Возможно также развитие гипокалиемии и увеличения плазменной концентрации креатинина, что может потребовать снижения дозы препарата. На фоне приема #вориностата отмечались гипергликемия, в связи с чем может потребоваться назначение диеты и/или гипогликемической терапии. Возможно развитие протеинурии.

Применение комбинированной химиорадиотерапии не только не улучшает среднюю выживаемость пациентов по сравнению с «консервативной» терапией, а даже увеличивает частоту рецидивов, поэтому предпочтительно использовать наружную терапию, биологические препараты или их комбинацию [49].

• Рекомендуется у пациентов с грибовидным микозом на поздних стадиях с агрессивным течением и/или неэффективностью других методов лечения применение в качестве системной химиотерапии монотерапия #гемцитабином** по схеме 1200 мг/м2 в 1, 8 и 15-й дни 28-дневного цикла, всего 6 циклов [53]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

или

#гемцитабин** в малых дозах с продолжительной инфузией в дозе 250 мг/м2 в течение 6 часов 1 раз в неделю [77]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

• Рекомендуется брентуксимаб ведотин** для лечения взрослых пациентов при отсутствии или недостаточном эффекте после минимум одной линии предшествующей системной терапии при наличии экспрессии CD30 + антигена [21, 54].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2)

Комментарии: назначается в дозе 1,8 мг/кг внутривенно каждый 21 день. Лечение проводят в течение 8 циклов, при достижении частичного ответа допускается проведение еще 8 циклов. При появлении побочных эффектов (наиболее часто — периферическая полинейропатия) допустимо снижение дозы до 1,2 мг/кг и увеличение интервала между циклами. При лечении брентуксимабом ведотином** может развиться анемия, тромбоцитопения и тяжелая пролонгированная ( \geq 1 недели) нейтропения, и это может увеличить риск тяжелых инфекций. Были зарегистрированы случаи повышения уровней аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы. Гипергликемия была зарегистрирована в клинических исследованиях у пациентов с увеличенным индексом массы тела, как с наличием, так и с отсутствием сахарного диабета в анамнезе.

• Рекомендуется пациентам с прогрессирующими формами грибовидного микоза, рефрактерными как минимум к 5 линиям системной терапии (в том числе, интерферону альфа-2b**, #метотрексату**, брентуксимабу ведотину**, #гемцитабину**, #вориностату) возможно применение непрограммных схем лечения с паллиативной целью, таких как (в убывающем порядке):
• #циклофосфамид** (50 — 100 мг внутрь ежедневно, не более 1 года терапии, учитывая риск развития миелодиспластического синдрома) [55],
• #этопозид** (50 мг внутрь 2 раза в день) [56],
• #бендамустин** (120 мг/м2 в 1,2 дни каждого 3 недельного цикла, всего 6 циклов) [57],
• #бортезомиб** (1,3 мг/м2 1, 4, 8, 11 дни, всего 6 циклов терапии) [58].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

• Рекомендуется у пациентов с трансформацией грибовидного микоза в крупноклеточную лимфому и/или внекожном распространении грибовидного микоза в качестве системной химиотерапии режима CHOP — Доксорубицин** 50 мг/м2 в/в кап., день 1, Циклофосфамид** 750 мг/м2 в/в кап., день 1, #Винкристин** 1,4 мг/м2 (суммарно не более 2 мг) в/в, день 1, #Преднизолон** 100 мг внутрь, дни 1 — 5, цикл 21 день, всего 6 циклов [59 - 62, 71 - 75].

Для взрослых: Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2)

Для детей: Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

• Рекомендуется аллогенная трансплантация костного мозга (гемопоэтических стволовых клеток) пациентам моложе 60 лет при отсутствии эффекта от других видов терапии, при раннем прогрессировании в поздние стадии заболевания, крупноклеточной трансформацией грибовидного микоза, и поздних стадий ГМ при условии достиждения частичной или полной ремиссии на предтрансплантационном этапе [62, 63].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2)

3.3 Иное лечение

Рекомендуется пациентам с жалобами на зуд назначение антигистаминных средств системного действия в соответствии с инструкциями к их применению [64, 65]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

4. Медицинская реабилитация, медицинские показания и противопоказания к применению методов реабилитации

Специальных методов реабилитации при грибовидном микозе не существует.

5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики

Методов профилактики грибовидного микоза в настоящее время не существует, поскольку неизвестен этиологический фактор(ы), ведущие к развитию заболевания. Диспансерное наблюдение врачом-гематологом или врачом-онкологом осуществляется в период лечения и после достижения ремиссии лимфомы.

При рецидиве или прогрессировании грибовидного микоза необходимо выполнять повторную биопсию кожи и повторное патолого-анатомическое исследование (операционного) биопсийного материала кожи, а также повторное патолого-анатомическое исследование (операционного) биопсийного материала кожи с применением иммуногистохимического метода для исключения крупноклеточной трансформации, при необходимости — повторную процедуру стадирования. Тактика лечения рецидивов также базируется на определении стадии заболевания, учитывается развитие резистентности к предыдущим видам терапии.

• Рекомендуется пациентам с ранними стадиями ежегодно проходить: физикальный осмотр с картированием кожи, прицельную рентгенографию органов грудной клетки и УЗИ лимфатических узлов (одна анатомическая зона) периферических [3, 6, 7, 65]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

• Рекомендуется пациентам с поздними стадиями каждые 6 месяцев проходить: физикальный осмотр с картированием кожи, УЗИ лимфатических узлов (периферических), КТ органов грудной полости, брюшной полости и малого таза) [3, 6, 7, 65]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

6. Организация оказания медицинской помощи

В рамках оказания первичной врачебной медико-санитарной помощи врачи-терапевты участковые, врачи-педиатры участковые, врачи общей практики (семейные врачи) при выявлении у пациентов высыпаний на коже, кожного зуда, выявление симптомов или признаков грибовидного микоза направляют пациента в медицинскую организацию дерматовенерологического профиля или кабинет врача онколога/гематолога для оказания ему первичной специализированной медико-санитарной помощи, а также осуществляют оказание медицинской помощи в соответствии с рекомендациями медицинской организации дерматовенерологического профиля и/или врача онколога/гематолога, при отсутствии медицинских показаний для направления в нее.

При невозможности оказания медицинской помощи в рамках первичной специализированной медико-санитарной помощи и наличии медицинских показаний пациент направляется в медицинскую организацию, оказывающую специализированную медицинскую помощь.

Специализированная, в том числе высокотехнологичная, медицинская помощь оказывается врачами-дерматовенерологами и/или врачом-гематологом в стационарных условиях.

Специализированная, медицинская помощь оказывается пациентам на ранних стадиях (IA — IIA) врачами-дерматовенерологами

Специализированная, в том числе высокотехнологичная медицинская помощь оказывается пациентам на стадиях (IIB — IVB) врачами гематологами/онкологами

Показания для плановой госпитализации в медицинскую организацию:

1) Показания для оказания медицинской помощи в дневном стационаре:

• недостаточная эффективность лечения, проводимого в амбулаторных условиях, у пациентов с ограниченными высыпаниями;
• Обследование пациента, включающее биопсию и инвазивные вмешательства, в случаях, когда оно не может быть проведено амбулаторно.

2. Показания для оказания медицинской помощи в стационарных условиях:

- отсутствие эффекта от проводимого лечения в амбулаторных условиях;

- стадии грибовидного микоза требующее фототерапии и /или системной терапии;

- Обследование пациента, включающее биопсию и инвазивные вмешательства, в случаях, когда оно не может быть проведено амбулаторно.

3. Показания к экстренной госпитализации в стационар медицинской организации, оказывающей специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинскую помощь по профилю «гематология» и «онкология»:

• Развитие тяжелой инфекции (необязательна госпитализация в гематологический стационар).
• Развитие угрожающих жизни цитопений (глубокой анемии, геморрагического синдрома, нейтропении).
• Развитие осложнений грибовидного микоза, угрожающих жизни.
• Развитие осложнений терапии, включая синдром лизиса опухоли, тяжелые инфузионные реакции, миелотоксический агранулоцитоз с лихорадкой и другие осложнения, угрожающие жизни.

Показания к выписке пациента из медицинской организации:

• частичный или полный регресс высыпаний.
• завершение курса лечения или одного из этапов оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи, в условиях круглосуточного или дневного стационара при условии отсутствия осложнений лечения, требующих медикаментозной коррекции и/или медицинских вмешательств в стационарных условиях.

7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)

Повторное взятие биопсии кожи и повторное проведение патолого-анатомического исследований биопсийного материала кожи, в том числе с применением иммуногистохимического метода, особенно при изменениях клинических проявлений болезни позволяет своевременно выявить прогрессирование заболевания и при необходимости скорректировать терапию.

Критерии оценки качества медицинской помощи

Критерии оценки качества медицинской помощи Грибовидный микоз (амбулаторный этап)

N	Критерии качества	Оценка выполнения
1	Пациенту с подозрением на грибовидный микоз (ГМ) или с выявленным ГМ при первичном или повторном приеме в случае применения системной терапии, а также при рецидиве или прогрессии выполнен общий (клинический) анализ крови развернутый	Да\Нет
2	Пациенту с подозрением на грибовидный микоз (ГМ) при первичном приеме, при рецидиве или прогрессировании, выполнено патолого-анатомическое исследование биопсийного материала кожи	Да\Нет
3	Пациенту с подозрением на грибовидный микоз (ГМ) или с выявленным ГМ (поздние стадии), а также при рецидиве или прогрессировании, при установлении диагноза или для оценки эффективности в период терапии (при выявлении патологических изменений), выполнены инструментальные методы исследования (, УЗИ лимфатических узлов (периферических), КТ органов грудной полости, брюшной полости, малого таза или ПЭТ/КТ брюшной полости, КТ органов грудной клетки)	Да\Нет
4	Проведена пациенту с ранними стадиями грибовидного микоза терапия кортикостероиды для дерматологического применения и/или ультрафиолетовое облучение кожи	Да\Нет
5	Пациенту с впервые выявленными поздними стадиями ГМ или при их рецидиве, выполнена системная терапия	Да\Нет

Критерии оценки качества медицинской помощи Грибовидный микоз (стационарный этап)

N	Критерии качества	Оценка выполнения
1	Пациенту с подозрением на грибовидный микоз (ГМ) или с выявленным ГМ при первичном или повторном приеме в случае применения системной терапии, а также при рецидиве или прогрессии выполнен общий (клинический) анализ крови развернутый (если не выполнено в амбулаторных условиях)	Да\Нет
2	Пациенту при установлении диагноза грибовидный микоз (ГМ), при рецидиве или прогрессировании, выполнено патолого-анатомическое исследование биопсийного материала кожи (если не выполнено в амбулаторных условиях).	Да\Нет
3	Пациенту с подозрением на грибовидный микоз (ГМ) или с выявленным ГМ (поздние стадии), а также при рецидиве или прогрессировании, при установлении диагноза или для оценки эффективности в период терапии (при выявлении патологических изменений), выполнены инструментальные методы исследования (УЗИ периферических лимфоузлов, УЗИ периферических лимфоузлов, КТ органов грудной клетки, брюшной полости, малого таза ИЛИ ПЭТ/КТ), если не выполнено в амбулаторных условиях.	Да\Нет
4	Проведена пациенту с ранними стадиями грибовидного микоза терапия кортикостероиды для дерматологического применения и/или ультрафиолетовое облучение кожи	Да\Нет
5	Пациенту с впервые выявленными поздними стадиями ГМ или при их рецидиве, выполнена системная терапия	Да\Нет

Список литературы

1. Korgavkar K., Xiong M., Weinstock M. Changing incidence trends of cutaneous T-cell lymphoma. JAMA Dermatology. 2013; 149 (11): 1295 — 1299. DOI: 10.1001/jamadermatol.2013.5526

2. Zwierzina H., Suciu S., Loeffler-Ragg J. et al. Low-dose cytosine arabinoside (LD-AraC) vs LD-AraC plus granulocyte/macrophage colony stimulating factor vs LD-AraC plus Interleukin-3 for myelodysplastic syndrome patients with a high risk of developing acute leukemia: final results of a randomized phase III study (06903) of the EORTC Leukemia Cooperative Group. Leukemia. 2005;19 (11): 1929 — 1933. DOI:10.1038/sj.leu.2403934.

3. Keehn C.A., Belongie I.P., Shistik G. et al. The diagnosis, staging, and treatment options for mycosis fungoides. Cancer Control. 2007; 14 (2): 102 — 111. DOI:10.1177/107327480701400203.

4. Cerroni L. Mycosis fungoides-clinical and histopathologic features, differential diagnosis, and treatment. Semin Cutan Med Surg. 2018; 37 (1): 2 — 10. DOI:10.12788/j.sder.2018.002.

5. Willemze R. Mycosis fungoides variants-clinicopathologic features, differential diagnosis, and treatment. Semin Cutan Med Surg. 2018; 37 (1): 11 — 17. DOI:10.12788/j.sder.2018.004.

6. Olsen E., Vonderheid E., Pimpinelli N. et al. Revisions to the staging and classification of mycosis fungoides and S zary syndrome: A proposal of the International Society for Cutaneous Lymphomas (ISCL) and the cutaneous lymphoma task force of the European Organization of Research and Treatment of Cancer (EORTC). Blood. 2007 15; 110 (6): 1713 — 1722. DOI:10.1182/blood-2007-03-055749.

7. Horwitz S.M., Olsen E.A., Duvic M. et al. Review of the treatment of mycosis fungoides and s zary syndrome: a stage-based approach. J Natl Compr Canc Netw. 2008; 6 (4): 436 — 442. doi: 10.6004/jnccn.2008.0033

8. Delfau-Larue M.H., Laroche L., Wechsler J. et al. Diagnostic value of dominant T-cell clones in peripheral blood in 363 patients presenting consecutively with a clinical suspicion of cutaneous lymphoma. Blood. 2000; 96 (9): 2987 — 2992. DOI:10.1182/blood.v96.9.2987

9. Ponti R., Quaglino P., Novelli M. et al. T-cell receptor gene rearrangement by multiplex polymerase chain reaction/heteroduplex analysis in patients with cutaneous T-cell lymphoma (mycosis fungoides/S zary syndrome) and benign inflammatory disease: Correlation with clinical, histological and immunophenotypical findings. Br J Dermatol. 2005; 153 (3): 565 — 573. DOI:10.1111/j.1365-2133.2005.06649.x

10. Kirsch I.R., Watanabe R., O'Malley J.T. et al. TCR sequencing facilitates diagnosis and identifies mature T cells as the cell of origin in CTCL. Sci Transl Med. 2015 Oct 7; 7 (308): 308ra158. DOI:10.1126/scitranslmed.aaa9122

11. Matos T.R., de Rie M.A., Teunissen M.B. Research techniques made simple: High-throughput sequencing of the T-cell receptor. J Invest Dermatol. 2017; 137 (6): e131-e138. DOI:10.1016/j.jid.2017.04.001

12. Scherer F., Kurtz D.M., Diehn M., Alizadeh A.A. High-throughput sequencing for noninvasive disease detection in hematologic malignancies. Blood. 2017; 130 (4): 440-452. DOI:10.1182/blood-2017-03-735639

13. Jawed S.I., Myskowski P.L., Horwitz S. et al. Primary cutaneous T-cell lymphoma (mycosis fungoides and S zary syndrome): part I. Diagnosis: clinical and histopathologic features and new molecular and biologic markers. J Am Acad Dermatol. 2014; 70 (2): 205.e1-16 DOI:10.1016/j.jaad.2013.07.049

14. Rea B., Haun P., Emerson R. et al. Role of high-throughput sequencing in the diagnosis of cutaneous T-cell lymphoma. J Clin Pathol. 2018; 71 (9): 814 — 820. DOI:10.1136/jclinpath-2018-205004

15. Ferner R.E. Adverse drug reactions in dermatology. Clin Exp Dermatol. 2015; 40 (2): 105 — 109. DOI:10.1111/ced.12572

16. Federico M., Bellei M., Marcheselli L. et al. Peripheral T cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS). A new prognostic model developed by the International T cell Project Network. Br J Haematol. 2018; 181 (6): 760 — 769. DOI:10.1111/bjh.15258

17. Huang D.Y., Hu Y.F., Wei N., et al. Innovative analysis of predictors for overall survival from systemic non-Hodgkin T cell lymphoma using quantile regression analysis. Chin Med J (Engl). 2019; 132 (3): 294 — 301. DOI:10.1097/CM9.0000000000000088

18. Olsen E.A. Interferon in the treatment of cutaneous T-cell lymphoma. Dermatol Ther. 2003; 16 (4): 311 — 321. DOI:10.1111/j.1396-0296.2003.01643.x

19. Campbell J.M., Bateman E., Stephenson M.D. et al. Methotrexate-induced toxicity pharmacogenetics: an umbrella review of systematic reviews and meta-analyses. Cancer Chemother Pharmacol. 2016; 78 (1): 27 — 39. DOI:10.1007/s00280-016-3043-5

20. Mann B.S., Johnson J.R., Cohen M.H. et al. FDA approval summary: Vorinostat for treatment of advanced primary cutaneous T cell lymphoma. Oncologist. 2007; 12 (10): 1247 — 1252. DOI:10.1634/theoncologist.12-10-1247

21. Prince H.M., Kim Y.H., Horwitz S. et al. Brentuximab vedotin or physician's choice in CD30-positive cutaneous T-cell lymphoma (ALCANZA): an international, open-label, randomised, phase 3, multicentre trial. Lancet. 2017; 390 (10094): 555 — 566. DOI:10.1016/S0140-6736(17) 31266-7

22. Gerami P., Guitart J. The spectrum of histopathologic and immunohistochemical findings in folliculotropic mycosis fungoides. Am J Surg Pathol. 2007; 31 (9): 1430 — 1438. DOI:10.1097/PAS.0b013e3180439bdc

23. Alpdogan O., Kartan S., Johnson W. et al. Systemic therapy of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Chin Clin Oncol. 2019; 8 (1): 10. DOI:10.21037/cco.2019.01.02

24. Swerdlow S.H., Campo E., Pileri S.A. et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood. 2016; 127 (20): 2375 — 2390. DOI:10.1182/blood-2016-01-643569

25. Guitart J., Kennedy J., Ronan S. et al. Histologic criteria for the diagnosis of mycosis fungoides: Proposal for a grading system to standardize pathology reporting. J Cutan Pathol. 2001; 28 (4): 174 — 183. DOI:10.1034/j.1600-0560.2001.028004174.x

26. Raghavan S.S., Kim J. Histopathologic approach to epidermotropic lymphocytic infiltrates. Semin Cutan Med Surg. 2018; 37 (1): 56 — 60. DOI:10.12788/j.sder.2018.003

27. Charli-Joseph Y., Toussaint-Caire S., Lome-Maldonado C. et al. Approach to dermal-based lymphoid infiltrates and proliferations. Semin Cutan Med Surg. 2018; 37 (1): 61 — 74. DOI:10.12788/j.sder.2018.015

28. Kempf W., Mitteldorf C. Pathologic diagnosis of cutaneous lymphomas. Dermatol Clin. 2015; 33 (4): 655 — 681. DOI: 10.1016/j.det.2015.05.002

29. Vandergriff T., Nezafati K.A., Susa J. et al. Defining early mycosis fungoides: Validation of a diagnostic algorithm proposed by the International Society for Cutaneous Lymphomas. J Cutan Pathol. 2015; 42 (5): 318 — 328. DOI:10.1111/cup.12470

30. Pimpinelli N., Olsen E.A., Santucci M. et al. Defining early mycosis fungoides. J Am Acad Dermatol. 2005; 53 (6): 1053 — 1063. DOI:10.1016/j.jaad.2005.08.057

31. Kash N., Massone C., Fink-Puches R. et al. Phenotypic variation in different lesions of mycosis fungoides biopsied within a short period of time from the same patient. Am J Dermatopathol. 2016; 38 (7): 541 — 545. DOI:10.1097/DAD.0000000000000493

32. De Masson A., Battistella M., Vignon-Pennamen M.D. et al. Syringotropic mycosis fungoides: Clinical and histologic features, response to treatment, and outcome in 19 patients. J Am Acad Dermatol. 2014; 71 (5): 926 — 934. DOI:10.1016/j.jaad.2014.06.033

33. Zhang Y., Wang Y., Yu R. et al. Molecular markers of early-stage mycosis fungoides. J Invest Dermatol. 2012; 132 (6): 1698 — 1706. DOI:10.1038/jid.2012.13

34. Haghighi B., Smoller B.R., LeBoit P.E. et al. Pagetoid reticulosis (Woringer-Kolopp disease): An immunophenotypic, molecular, and clinicopathologic study. Mod Pathol. 2000; 13 (5): 502 — 510. DOI:10.1038/modpathol.3880088

35. Haththotuwa R., Zilinskiene L., Oliff J. et al. Biopsy correlation of surface area vs. single axis measurements on computed tomography scan of lymph nodes in patients with erythrodermic mycosis fungoides and S zary syndrome. Br J Dermatol. 2017; 177 (3): 877 — 878. DOI:10.1111/bjd.15266

36. Salhany K.E., Greer J.P., Cousar J.B. et al. Marrow involvement in cutaneous T-cell lymphoma. A clinicopathologic study of 60 cases. Am J Clin Pathol. 1989; 92 (6): 747 — 754. DOI:10.1093/ajcp/92.6.747

37. Horna P., Wang S.A., Wolniak K.L. et al. Flow cytometric evaluation of peripheral blood for suspected S zary syndrome or mycosis fungoides: International guidelines for assay characteristics. Cytometry B Clin Cytom. 2021; 100 (2): 142 — 155. DOI:10.1002/cyto.b.21878

38. Kim E.J., Hess S., Richardson S.K. et al. Immunopathogenesis and therapy of cutaneous T cell lymphoma. J Clin Invest. 2005; 115 (4): 798 — 812. DOI:10.1172/jci24826

39. Zackheim H.S. Treatment of patch-stage mycosis fungoides with topical corticosteroids. Dermatol Ther. 2003; 16 (4): 283 — 287. DOI:10.1111/j.1396-0296.2003.01639.x

40. Diederen P.V., Van Weelden H., Sanders C.J. et al. Narrowband UVB and psoralen-UVA in the treatment of early-stage mycosis fungoides: A retrospective study. J Am Acad Dermatol. 2003; 48 (2): 215 — 219. DOI:10.1067/mjd.2003.80

41. Gathers R.C., Scherschun L., Malick F. et al. Narrowband UVB phototherapy for early-stage mycosis fungoides. J Am Acad Dermatol. 2002; 47 (2): 191 — 197. DOI:10.1067/mjd.2002.120911

42. Ponte P., Serr o V., Apetato M. Efficacy of narrowband UVB vs. PUVA in patients with early-stage mycosis fungoides. J Eur Acad Dermatology Venereol. 2010; 24 (6): 716 — 721. DOI:10.1111/j.1468-3083.2009.03500.x

43. Кубанов А.А., Карамова А.Э., Знаменская Л.Ф. и др. Фототерапия грибовидного микоза. Онкогематология. 2019; 14 (4): 39 — 47.

44. Querfeld C., Rosen S.T., Kuzel T.M. et al. Long-term follow-up of patients with early-stage cutaneous T-cell lymphoma who achieved complete remission with psoralen plus UV-A monotherapy. Arch Dermatol. 2005; 141 (3): 305 — 311. DOI:10.1001/archderm.141.3.305

45. Hoppe R.T. Mycosis fungoides: radiation therapy. Dermatol Ther. 2003; 16 (4): 347 — 354. DOI:10.1111/j.1396-0296.2003.01647.x

46. Hymes K.B. Choices in the treatment of cutaneous T-cell lymphoma. Oncology (Williston Park). 2007; 21 (2 Suppl. 1): 18 — 23.

47. Specht L., Dabaja B., Illidge T. et al. Modern radiation therapy for primary cutaneous lymphomas: field and dose guidelines from the International Lymphoma Radiation Oncology Group. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2015; 92 (1): 32 — 39. DOI:10.1016/j.ijrobp.2015.01.008

48. Zackheim H.S., Kashani-Sabet M., McMillan A. Low-dose methotrexate to treat mycosis fungoides: A retrospective study in 69 patients. J Am Acad Dermatol. 2003; 49 (5): 873 — 878. DOI:10.1016/S0190-9622(03) 01591-3

49. Prince H.M., Whittaker S., Hoppe R.T. How I treat mycosis fungoides and S zary syndrome. Blood. 2009; 114 (20): 4337 — 4353. DOI:10.1182/blood-2009-07-202895

50. Duvic M., Talpur R., Ni X. et al. Phase 2 trial of oral vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA) for refractory cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Blood. 2007; 109 (1): 31 — 39. DOI:10.1182/blood-2006-06-025999

51. Olsen E.A., Kim Y.H., Kuzel T.M. et al. Phase IIB multicenter trial of vorinostat in patients with persistent, progressive, or treatment refractory cutaneous T-cell lymphoma. J Clin Oncol. 2007; 25 (21): 3109 — 3115. DOI:10.1200/JCO.2006.10.2434

52. Duvic M., Olsen E., Breneman D. et al. Evaluation of the long-term tolerability and clinical benefit of vorinostat in patients with advanced cutaneous T-cell lymphoma. Clin Lymphoma Myeloma. 2009; 9 (6): 412 — 416. DOI:10.3816/CLM.2009.n.082

53. Zinzani P.L., Baliva G., Magagnoli M. et al. Gemcitabine treatment in pretreated cutaneous T-cell lymphoma: Experience in 44 patients. J Clin Oncol. 2000; 18 (13): 2603 — 2606. DOI:10.1200/JCO.2000.18.13.2603

54. Kim Y.H., Tavallaee M., Sundram U. et al. Phase II investigator-initiated study of brentuximab vedotin in mycosis fungoides and S zary syndrome with variable CD30 expression level: A multi-institution collaborative project. J Clin Oncol. 2015; 33 (32): 3750 — 3758. DOI:10.1200/JCO.2014.60.3969

55. Chung C.G., Poligone B. Other chemotherapeutic agents in cutaneous T-cell lymphoma. Dermatol Clin. 2015; 33 (4): 787 — 805. DOI:10.1016/j.det.2015.05.012

56. Purnak S., Azar J., Mark L.A. Etoposide as a single agent in the treatment of mycosis fungoides: A retrospective analysis. Dermatol Ther. 2018; 31 (2): e12586. DOI:10.1111/dth.12586

57. Damaj G., Gressin R., Bouabdallah K. et al. Results from a prospective, open-label, phase II trial of bendamustine in refractory or relapsed T-cell lymphomas: The BENTLY trial. J Clin Oncol. 2013; 31 (1): 104 — 110. DOI:10.1200/JCO.2012.43.7285

58. Zinzani P.L., Musuraca G., Toni M. et al. Phase II trial of proteasome inhibitor bortezomib in patients with relapsed or refractory cutaneous T-cell lymphoma. J Clin Oncol. 2007; 25 (27): 4293 — 4297. DOI:10.1200/JCO.2007.11.4207

59. Fisher R.I., Gaynor E.R., Dahlberg S. et al. Comparison of a Standard Regimen (CHOP) with Three Intensive Chemotherapy Regimens for Advanced Non-Hodgkin's Lymphoma. № Engl J Med. 1993; 328 (14): 1002 — 1006. DOI:10.1056/nejm199304083281404

60. Trautinger F., Eder J., Assaf C. et al. European Organisation for Research and Treatment of Cancer consensus recommendations for the treatment of mycosis fungoides/S zary syndrome — Update 2017. Eur J Cancer. 2017 May; 77: 57 — 74. DOI:10.1016/j.ejca.2017.02.027

61. Grozea P.N., Jones S.E., McKelvey E.M. Combination chemotherapy for mycosis fungoides: a Southwest Oncology Group study. Cancer Treat Rep. 1979; 63 (4): 647 — 653.

62. Kim S.J., Yoon D.H., Kang H.J. et al. Bortezomib in combination with CHOP as first-line treatment for patients with stage III/IV peripheral T-cell lymphomas: A multicentre, single-arm, phase 2 trial. Eur J Cancer. 2012; 48 (17): 3223 — 3231. DOI:10.1016/j.ejca.2012.06.003

63. Wu P.A., Kim Y.H., Lavori P.W. et al. A meta-analysis of patients receiving allogeneic or autologous hematopoietic stem cell transplant in mycosis fungoides and S zary syndrome. Biol Blood Marrow Transplant. 2009; 15 (8): 982 — 990. DOI:10.1016/j.bbmt.2009.04.017

64. Duarte R.F., Canals C., Onida F. et al. Allogeneic hematopoietic cell transplantation for patients with mycosis fungoides and S zary syndrome: A retrospective analysis of the lymphoma working party of the European group for blood and marrow transplantation. J Clin Oncol. 2010; 28 (29): 4492 — 4499. DOI:10.1200/JCO.2010.29.3241

65. Serrano L., Martinez-Escala M.E., Zhou X.A. et al. Pruritus in cutaneous T-cell lymphoma and its management. Dermatol Clin. 2018; 36 (3): 245 — 258. DOI:10.1016/j.det.2018.02.011

66. Лезвинская Е.М., Вавилов А.М. Лимфопролиферативные опухоли кожи: руководство для врачей. М.: Практическая медицина; 2010, 366 с.

67. Wolff J.M., Zitelli J.A., Rabin B.S. et al. Intralesional interferon in the treatment of early mycosis fungoides. J Am Acad Dermatol. 1985; 13 (4): 604 — 612. doi: 10.1016/s0190-9622(85) 70205-8

68. Tan E., Tay Y.K., Giam Y.C. Profile and outcome of childhood mycosis fungoides in Singapore. Pediatr Dermatol. 2000; 17 (5): 352 — 356. doi: 10.1046/j.1525-1470.2000.017005352.x

69. Geller S., Myskowski P.L. Topical clobetasol propionate treatment and cutaneous adverse effects in patients with early-stage mycosis fungoides: an observational study. Cutis. 2020; 105 (5): E27 — E32

70. Patraquim C., Gomes M.M., Garcez C. et al. Childhood hypopigmented mycosis fungoides: A rare diagnosis. Case Rep Pediatr. 2016; 2016: 8564389. doi: 10.1155/2016/8564389

71. Itoh K., Ohtsu T., Fukuda H. et al. Randomized phase II study of biweekly CHOP and dose-escalated CHOP with prophylactic use of lenograstim (glycosylated G-CSF) in aggressive non-Hodgkin«s lymphoma: Japan Clinical Oncology Group Study 9505. Ann Oncol. 2002; 13 (9): 1347 — 1355. doi: 10.1093/annonc/mdf287»

72. Foss F.M., Sjak-Shie N., Goy A. et al. A multicenter phase II trial to determine the safety and efficacy of combination therapy with denileukin diftitox and cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone in untreated peripheral T-cell lymphoma: the CONCEPT study. Leuk Lymphoma. 2013; 54 (7): 1373 — 1379. doi: 10.3109/10428194.2012.742521

73. Aparna C, Renuka IV, Rajani M, Sailabala G, Annapurna P. Primary extranodal lymphomas — spectrum of distribution and morphology with immunophenotyping: A 3-year institutional study. Med J DY Patil Univ 2015; 8: 138 — 143. DOI:10.4103/0975-2870.153137

74. Hooper M., Zhang Y., Taylor E. et al. Practice patterns in children, adolescents, and young adults with mycosis fungoides: Single institution study. J Clin Oncol. 2021; 39 (15 Suppl.). Meeting Abstract. 2021 ASCO Annual Meeting I: e19553. DOI: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.e19553

75. Мякова Н.В., Абрамов Д.С., Пшонкин А.В., Коновалов Д.М. Редкий случай грибовидного микоза у детей. Собственное наблюдение и обзор литературы. Доктор. Ру. 2015; 13 (114): 73 — 79.

76. Reich A., Wr bel G., Kazanowska B. et al. Skin involvement in highly malignant non-Hodgkin lymphomas of childhood and adolescence. Acta Dermatovenerol Alp Pannonica Adriat. 2006; 15 (4): 158 — 168.

77. Горенкова Л.Г., Пенская Е.А., Кравченко С.К. и др. Лечение резистентных форм грибовидного микоза и синдрома Сезари. Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. 2017; 10 (3): 366 — 371. DOI: 10.21320/2500-2139-2017-10-3-366-371

1. Кубанов Алексей Алексеевич — академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, Президент Российского общества дерматовенерологов и косметологов.

2. Поддубная Ирина Владимировна — академик РАН, заслуженный деятель образования РФ, доктор медицинских наук, профессор, председатель Российского общества онкогематологов.

3. Белоусова Ирена Эдуардовна — доктор медицинских наук, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов.

4. Самцов Алексей Викторович — доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный деятель науки РФ, Заслуженный врач РФ, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов.

5. Знаменская Людмила Федоровна — доктор медицинских наук, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов.

6. Чикин Вадим Викторович — доктор медицинских наук, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов

7. Карамова Арфеня Эдуардовна — кандидат медицинских наук, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов.

8. Кузьмин Алексей Александрович, главный врач КОГКБУЗ «Центр онкологии и медицинской радиологии», г. Киров.

9. Горенкова Лилия Гамилевна — кандидат медицинских наук, член Ассоциации содействия развитию гематологии и трансплантологии костного мозга «Национальное гематологическое общество».

10. Кравченко Сергей Кириллович — кандидат медицинских наук, член Ассоциации содействия развитию гематологии и трансплантологии костного мозга «Национальное гематологическое общество»

11. Чернова Наталья Геннадиевна — к.м.н., заведующая отделением гематологии и химиотерапии ГБУЗ «ГКБ40 ДЗМ40»

12. Стефанов Дмитрий Николаевич — научный сотрудник, зав. научно-организационным отделом, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, член Российского общества онкогематологов.

13. Воронцова Анастасия Александровна — научный сотрудник отдела дерматологии ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов.

Конфликт интересов: авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Таблица 1. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)

УДД	Расшифровка
1	Систематические обзоры исследований с контролем референсным методом или систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением мета-анализа
2	Отдельные исследования с контролем референсным методом или отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований, с применением мета-анализа
3	Исследования без последовательного контроля референсным методом или исследования с референсным методом, не являющимся независимым от исследуемого метода или нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования
4	Несравнительные исследования, описание клинического случая
5	Имеется лишь обоснование механизма действия или мнение экспертов

Таблица 2. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения и реабилитации (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

УДД	Расшифровка
1	Систематический обзор РКИ с применением мета-анализа
2	Отдельные РКИ и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением РКИ, с применением мета-анализа
3	Нерандомизированные сравнительные исследования, в т.ч. когортные исследования
4	Несравнительные исследования, описание клинического случая или серии случаев, исследования «случай-контроль»
5	Имеется лишь обоснование механизма действия вмешательства (доклинические исследования) или мнение экспертов

Таблица 3. Шкала оценки уровней убедительности рекомендаций (УУР) для методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

УУР	Расшифровка
A	Сильная рекомендация (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество, их выводы по интересующим исходам являются согласованными)
B	Условная рекомендация (не все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, не все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество и/или их выводы по интересующим исходам не являются согласованными)
C	Слабая рекомендация (отсутствие доказательств надлежащего качества (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются неважными, все исследования имеют низкое методологическое качество и их выводы по интересующим исходам не являются согласованными)

Алгоритм диагностики ранних форм грибовидного микоза

Признаки	Критерии оценки	Количество баллов
Клинические
Основные: Наличие стабильных и/или прогрессирующих пятен или «тонких» бляшек. Дополнительные: 1. Локализация высыпаний в областях, не подвергающихся инсоляции. 2. Вариабельность формы и размеров высыпаний. 3. Пойкилодермия.	2 балла за основной и два дополнительных критерия 1 балл за основной и 1 дополнительный критерий
Гистопатологические
Основные: Поверхностный лимфоидный инфильтрат. Дополнительные: 1. Эпидермотропизм без спонгиоза. 2. Лимфоидная атипия (клетки с гиперхромными увеличенными ядрами или неправильным или церебриформным контуром ядра).	2 балла за основной и два дополнительных признака 1 балл за основной и 1 дополнительный признак
Молекулярно-биологические
Клональная перестройка гена T-клеточного рецептора	1 балл
Иммунопатологические
1. Количество CD2+, CD3+, и/или CD5+ Т-клеток < 50%. 2. Количество CD7+ T-клеток < 10%. 3. Эпидермально/дермальное несоответствие экспрессии CD2, CD3, CD5 и CD7 (дефицит экспрессии в эпидермисе).	1 балл за один или более признак
Итого		<*>

---

<*> Диагноз грибовидного микоза считается правомерным при общей сумме \geq 4 баллов из любых разделов таблицы.

Стадирование грибовидного микоза согласно рекомендациям ISLE-EORTC

Кожа T1 Ограниченные пятна, папулы, и/или бляшки, покрывающие < 10% кожного покрова. T1a — только пятна T1b — бляшки \pm пятна T2 Пятна, папулы, и/или бляшки, покрывающие > 10% кожного покрова. T2a — только пятна T2b — бляшки \pm пятна T3 Один или более узлов ( \geq 1 см в диаметре) T4 Сливающаяся эритема, покрывающая \geq 80% поверхности тела Лимфатические узлы N0 Нет увеличения периферических лимфатических узлов, их биопсия не требуется N1 Периферические лимфатические узлы увеличены; гистопатология Dutchgrade 1 или NCI LN0-2 N1a — клон-негативны N1b — клон-позитивны N2 Периферические лимфатические узлы увеличены; гистопатология Dutchgrade 2 или NCI LN3 N2a — клон-негативны N2b — клон-позитивны N3 Периферические лимфатические узлы увеличены; гистопатология Dutchgrade 3 — 4 или NCI LN4, клон-позитивны или негативны NX Периферические лимфатические узлы увеличены, нет гистологического подтверждения Внутренние органы M0 Нет вовлечения внутренних органов M1 Вовлечение внутренних органов (с уточнением органа и морфологическим подтверждением) Кровь B0 Отсутствие значительного вовлечения крови: атипичные (Сезари) клетки составляют \leq 5% лимфоцитов периферической крови B0a — клон-негативны B0b — клон-позитивны B1 Умеренное вовлечение крови: атипичные (Сезари) клетки составляют > 5% лимфоцитов периферической крови B1a — клон-негативны B2b — клон-позитивны B3 Значительное вовлечение крови: \geq 1000/ L клеток Сезари с позитивным клоном
Стадии	T	N	M	B
Ранние
IA	1	0	0	0,1
IB	2	0	0	0,1
IIA	1,2	1,2	0	0,1
Поздние
IIB	3	0 — 2	0	0,1
III	4	0 — 2	0	0,1
IIIA	4	0 — 2	0	0
IIIB	4	0 — 2	0	1
IVA1	1 — 4	0 — 2	0	2
IVA2	1 — 4	3	0	0 — 2
IVB	1 — 4	0 — 3	1	0 — 2

1. Грибовидный микоз относят к злокачественным заболеваниям кожи, с относительно благоприятным течением и медленной прогрессией. У большинства пациентов с ранними стадиями грибовидного микоза не происходит прогрессирования в более поздние стадии. Причина развития грибовидного микоза не установлена.

2. Проведение биопсии кожи с последующим гистологическим и/или иммуногистохимическим исследованием позволяет с высокой степенью достоверности верифицировать диагноз.

3. На поздних стадиях заболевания возможно поражение лимфатических узлов и внутренних органов. Поэтому необходимо находиться под постоянным диспансерным наблюдением, регулярно посещать врача-дерматовенеролога с целью стадирования грибовидного микоза, коррекции тактики лечения, своевременной диагностики возможной трансформации грибовидного микоза в более тяжелое заболевание — крупноклеточную лимфому.

Нет

---