Клинические рекомендации «Легочная гипертензия»

(утв. Минздравом России)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

МКБ 10: I27.0/I27.8

Год утверждения (частота пересмотра): 2016 (пересмотр каждые 3 года)

ID: КР158

URL

Профессиональные ассоциации

• Российское медицинское общество по артериальной гипертонии

Ключевые слова

легочная гипертензия

легочная артериальная гипертензия

идиопатическая легочная гипертензия

хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия

давление в легочной артерии

ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5

оксид азота

антагонисты рецепторов эндотелина

стимулятор растворимой гуанилатциклазы

катетеризация правых отделов сердца

эхокардиография

Список сокращений

Термины и определения

Легочная гипертензия — это группа заболеваний, характеризующихся прогрессирующим повышением легочного сосудистого сопротивления и давления в легочной артерии (ДЛА), которое приводит к развитию правожелудочковой сердечной недостаточности и преждевременной гибели пациентов.

Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЭЛГ) — прекапиллярная форма легочной гипертензии, при которой хроническая обструкция крупных и средних ветвей легочных артерий, а также вторичные изменения микроциркуляторного русла легких, приводят к прогрессирующему повышению легочного сосудистого сопротивления и давления в легочной артерии с развитием тяжелой дисфункции правых отделов сердца и сердечной недостаточности

Простагландины — это группа липидных соединений уникальной структуры, образуемых из единого субстрата арахидоновой кислоты.

Комбинированная терапия — это одновременное использование более чем одного класса специфических лекарственных средств

1. Краткая информация

1.1. Определение

Легочная гипертензия — это группа заболеваний, характеризующихся прогрессирующим повышением легочного сосудистого сопротивления и давления в легочной артерии (ДЛА), которое приводит к развитию правожелудочковой сердечной недостаточности и преждевременной гибели пациентов [1, 2].

Диагностическим критерием легочной гипертензии (ЛГ) является повышение среднего давления в легочной артерии (ДЛАср.) > 25 мм рт.ст. в покое по данным манометрии, проведенной во время катетеризации правых отделов сердца (КПОС) [2, 3].

В норме ДЛАср. в покое составляет, в среднем, 14 +/- 3 мм рт.ст и не превышает 20 мм рт.ст. [3, 4]. Клиническое значение ДЛАср. в диапазоне 21 — 24 мм рт. ст. остается неясным, однако всегда требуется тщательный динамический контроль в группах риска — при системных заболеваниях соединительной ткани (СЗСТ), у родственников больных с наследуемой легочной артериальной гипертензией (ЛАГ) и т.д. [4].

Из-за отсутствия достоверных данных, указывающих на динамику ДЛАср. и ЛСС при выполнении физической нагрузки у здоровых добровольцев, «стресс-индуцированная ЛГ» не применяется [3]. Для оценки прироста ДЛА на высоте физической нагрузки необходимо проведение специальных исследований с целью стандартизации протоколов нагрузочного теста и установления диапазона нормальных значений.

Легочная артериальная гипертензия — это клиническое состояние, характеризующееся наличием прекапиллярной ЛГ при отсутствии других причин повышения ДЛАср., таких как заболевания легких, хронической тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и т.д., в том числе редких болезней [2, 3].

Гемодинамическими критериями ЛАГ являются:

ДЛАср. > 25 мм рт.ст.;

давление заклинивания в легочной артерии (ДЗЛА) <= 15 мм рт.ст.;

легочное сосудистое сопротивление (ЛСС) > 3 ЕД. Вуда [3, 4].

1.2. Этиология и патогенез

В патогенезе ЛГ выделяется четыре патофизиологических феномена:

1. вазоконстрикция;

2. редукция легочного сосудистого русла;

3. снижение эластичности легочных сосудов;

4. облитерация легочных сосудов (тромбоз in situ, пролиферация гладкомышечных клеток) [1, 2].

Дисфункция эндотелия с нарушением баланса между вазоактивными медиаторами играет ключевую роль в развитии вышеуказанных процессов [5]. Освобождение хемотаксических агентов из поврежденных клеток эндотелия вызывает миграцию гладкомышечных клеток в интиму легочных артериол. Секреция вазоактивных медиаторов с выраженным вазоконстрикторным действием способствует развитию тромбоза in situ, трансформируя состояние легочного сосудистого русла из обычного антикоагулянтного состояния, за счет продукции простациклина и ингибитора тканевого активатора плазминогена, в прокоагулянтное. В результате образуется порочный круг, когда повреждение эндотелия неуклонно прогрессирует и приводит к прогрессирующему ремоделированию легочных сосудов, нарастанию сосудистой обструкции и облитерации [1, 2]. Патологические процессы затрагивают все слои сосудистой стенки и различные типы клеток фибробласты, эндотелиальные и гладкомышечные клетки [5, 6]. В плазме крови у больных с ЛГ повышены уровни провоспалительных цитокинов, в тромбоцитах нарушается метаболизм серотонина [2, 6].

Группа 1 (легочная артериальная гипертензия): в патогенезе играют роль генетические, молекулярные и гормональные нарушения [6, 7]. Дисфункция эндотелия легочных сосудов рассматривается в качестве интегрального патофизиологического фактора. Независимо от вида инициирующего стимула возникают вазоконстрикция, ремоделирование и нарушение эластичности стенки легочных сосудов, а также тромбоз in situ [1, 2]. Процессы вазоконстрикции связаны с дисбалансом вазоактивных медиаторов и дисфункцией калиевых каналов в гладкомышечных клетках. При исследовании вазоактивных субстанций показана повышенная продукция тромбоксана и мощного вазоконстрикторного пептида эндотелиального происхождения с митогенными свойствами — эндотелина-1, дефицит вазодилататоров простациклина и оксида азота (NO), что обозначает терапевтические мишени для воздействия простаноидов, антагонистов рецепторов эндотелина и др. [1 - 3]. Ремоделирование легочных сосудов является результатом пролиферации эндотелиальных и гладкомышечных клеток, фибробластов. В адвентиции отмечается повышенная выработка внеклеточного матрикса, включая коллаген, эластин, фибронектин и тенасцин. У больных ЛАГ обнаруживаются тромботические изменения в дистальных легочных артериях и артериолах, а также легочных артериях эластического типа [1, 2].

У большинства больных ЛАГ с семейным анамнезом (наследуемая ЛАГ) и у ряда больных со спорадическими случаями (идиопатическая ЛГ (ИЛГ) выявляется ассоциация с мутациями гена, кодирующего рецептор типа II к белку костного морфогенеза BMPR2 (bone morphogenetic protein receptor 2) (2 хромосома), который участвует в контроле пролиферации сосудистых клеток [1, 7]. Характерно аутосомно-доминантное наследование с низкойпенетрацией, когда лишь в 20% случаев мутации приводит к манифестации заболевания. Гетерозиготные мутации BMPR2 выявляются у 75% пациентов с семейными формами ЛАГ и до 25% спорадических случаев. Низкая пенетрация указывает на то, что для развития заболевания необходимы дополнительные триггеры. Описаны полиморфизмы генов, кодирующих NO-синтазу, карбимилфосфатсинтазу, синтез переносчиков серотонина, а также другие стимулы, ответственные за контроль роста легочных сосудистых клеток [7]. У пациентов с наследственной геморрагической телеангиэктазией (болезнь Ослера-Вебера-Рандю) описаны мутации генов рецепторов фактора некроза опухоли, активин-подобной киназы 1, эндоглина. При секвенировании экзома определены редкие гетерозиготные мутации в генах, кодирующих такие белки, как кавеолин 1 (CAV1) и элемент 3 подсемейства калиевого канала (KCNK3) [3].

Недавно установлена мутация гена, кодирующего эукариотический инициирующий 2-й фактор трансляции \alpha - \text{киназы} 4 (EIF2AK4), которая определяет изменение экспрессии генов в ответ на депривацию аминокислот. Би-аллельная мутация выявляется у всех больных с семейными формами легочной вено-окклюзионной болезни (ЛВОБ) и легочного капиллярного гемангиоматоза (ЛКГА) и 25% пациентов с гистологически подтвержденными спорадическими формами [3]. Основными патофизиологическими факторами развития ЛАГ при врожденных пороках сердца (ВПС) является увеличение кровотока и давления в легочных артериях (повреждение эндотелия, эндотелиальная дисфункция, запуск каскада биохимических реакций и ремоделирование легочных сосудов), высокое напряжение кислорода в легочных артериях (повреждение эндотелия), полицитемия с повышением вязкости крови (легочные микроэмболии), а также повышение давления в легочных венах (посткапиллярная ЛГ) [8]. Механизмы развития ЛАГ при пре- и посттрикуспидальных дефектах различаются. При нерестриктивных посттрикуспидальных дефектах (дефекты межжелудочковой перегородки (ДМЖП), открытый артериальный проток (ОАП) и дефект аорто-легочной перегородки) высокая ЛАГ существует с рождения и вызвана массивным артериовенозным сбросом крови. Патологическое воздействие на легочные сосуды оказывают как легочная гиперволемия, так прямая передача давления из левых камер сердца [9]. Некоторые пациенты с некорригированными нерестриктивными посттрикуспидальными дефектами доживают до взрослого возраста. При этом, как правило, у них имеются тяжелые необратимые изменения легочных сосудов, с развитием синдрома Эйзенменгера. При рестриктивных посттрикуспидальных дефектах легочно-сосудистая болезнь у взрослых может носить обратимый характер, а устранение сброса крови сопровождаться нормализацией или снижением ДЛА.

Механизм развития ЛАГ при сложных ВПС, включающих пострикуспидальный сброс крови в качестве компонента порока (общий артериальный ствол, полная форма атриовентрикулярного канала и др.), в целом соответствует таковому при простых посттрикуспидальных дефектах. При цианотичных ВПС с ЛАГ (транспозиция магистральных сосудов, функционально единственный желудочек сердца и др.) легочно-сосудистая болезнь может усугубляться за счет микроэмболий, а при транспозиции магистральных сосудов — за счет повреждающего воздействия на легочные артерии насыщенной кислородом крови [10].

При претрикуспидальных дефектах (дефекты межпредсердной перегородки (ДМПП), частичная форма атриовентрикулярного канала и частичный аномальный дренаж легочных вен) патологическое воздействие на легочные сосуды оказывает исключительно гиперволемия, в то время как фактор прямой передачи высокого давления из левых камер сердца отсутствует. ЛАГ часто развивается позднее, нередко на третьем-четвертом десятилетии жизни, однако прогрессирование ЛАГ происходит соответственно усугублению легочно-сосудистой болезни. Устранение артериовенозного сброса крови при сохранении повышенного ЛСС может не привести к значимому снижению ДЛА [9].

Группа 2 (ЛГ вследствие патологии левых отделов сердца): механизмы, ответственные за повышение ДЛАср. при ЛГ вследствие заболеваний левых отделов сердца или клапанного аппарата левых отделов сердца многочисленны и включают, прежде всего, пассивную обратную передачу повышенного давления (посткапиллярная ЛГ (таблица 1). Повышение ЛСС обусловлено увеличением вазомоторного тонуса легочной артерии и/или фиксированным структурным ремоделированием легочных артерий [11]. Патофизиологические механизмы развития ЛГ включают сосудосуживающие рефлексы вследствие активации рецепторов растяжения, локализованных в левом предсердии и легочных венах, дисфункцию эндотелия легочных артерий, которая может способствовать вазоконстрикции и пролиферации сосудистых клеток. До настоящего времени пока не установлено, какие факторы ответственны за развитие тяжелой ЛГ у ряда больных с развитием обструктивных изменений легочного сосудистого русла в отличие от обратимых — у других пациентов.

Группа 3 (ЛГ, ассоциированная с патологией легких и/или гипоксемией): основной причиной ЛГ при респираторных заболеваниях является артериальная гипоксемия. Альвеолярная гипоксия вызывает легочную вазоконстрикцию посредством прямых и непрямых механизмов. В последние годы активно обсуждается роли дисфункции эндотелия легочных сосудов при ЛГ различного генеза [56]. Дисфункция эндотелия легочных сосудов может быть связана не только с хронической гипоксемией, но и с воспалением [12, 57]. К другим структурным, факторам, ведущим к развитию ЛГ при респираторных заболеваниях, относятся сокращение площади капиллярного русла, сопровождающее деструкцию паренхимы легких, что характерно для эмфиземы и фиброза.

Группа 4 (хроническая тромбоэмболическая ЛГ): основой патобиологических процессов при ХТЭЛГ является формирование тромботических масс, не подвергшихся лизису, которые далее фиброзируются, что приводит к механической обструкции легочных артерий [13]. ТЭЛА или тромбозы in situ могут возникать вследствие нарушений в каскаде свертывания крови, в том числе дисфункции эндотелиальных клеток и тромбоцитов [2, 3]. Патология тромбоцитов и прокоагуляционные изменения могут играть потенциальную роль в формировании локальных тромбозов. В большинстве случаев остается неясным, являются ли тромбоз и дисфункция тромбоцитов причиной или следствием заболевания. Воспалительные инфильтраты, как правило, обнаруживаются в морфологическом материале, полученном при тромбэндартерэктомии. При изучении коагуляционных изменений волчаночный антикоагулянт обнаруживается примерно у 10% пациентов, антифосфолипидные антитела — у 20% больных [13]. У 39% пациентов ХТЭЛГ обнаруживается повышенный плазменный уровень фактора VIII. Нарушения фибринолиза не характерны. Обструктивные поражения в дистальных легочных артериях могут быть связаны с такими факторами, как напряжение сдвига, повышенное давление, процессы воспаления, высвобождение цитокинов и медиаторов, способствующих клеточной пролиферации. Обструкция легочных сосудов при ХТЭЛГ может быть не только эмболами, но и опухолями, инородными телами и др. [3].

Группа 5 (ЛГ неизвестного или смешанного генеза): часто патофизиологические особенности остаются неустановленными или выявляются множественные механизмы [3].

Таким образом, дисбаланс между тромботическими, митогенными, провоспалительными, вазоконстриктивными факторами и механизмами обратного действия — антикоагулянтными, антимитогенными, вазодилатирующими, способствует вазоконстрикции и тромбозам, пролиферативным и воспалительным изменениям в легочном микроциркуляторном русле. Развитие и прогрессирование патологических обструктивных процессов в легочных сосудах приводит к повышению ЛСС, перегрузке и декомпенсации правого желудочка (ПЖ) [1, 2]. Функция последнего определяет функциональную способность и прогноз больных ЛГ. Неясно, почему у некоторых больных ЛГ ПЖ способен длительно сохранять компенсацию, в то время как у других быстро развивается его декомпенсация, которая проявляется как истончение стенки, дилатация полости, уменьшение фракции выброса. ПЖ новорожденного лучше адаптируется к повышенному ЛСС, что может объяснить лучшую выживаемость при ЛАГ вследствие ВПС [1, 9].

1.3. Эпидемиология

Точные эпидемиологические данные о распространенности ЛГ в нашей стране в настоящее время отсутствуют. В Великобритании она составляет 97 случаев на миллион в популяции при соотношении женщин и мужчин — 1,8:1 [3]. Стандартизированный по возрасту показатель смертности в США варьируется от 4,5 до 12,3 на 100 тысяч населения [3]. ЛГ вследствие патологии левых отделов сердца (группа 2) является наиболее распространенной формой. Так, при проведении скрининга с помощью эхокардиографии (ЭхоКГ) у 4579 больных признаки ЛГ (систолическое ДЛА > 40 мм рт.ст.) выявлялись у 10,5% больных [14]. Из них 78,7% пациентов имели ЛГ вследствие патологии левых отделов сердца, 9,7% — на фоне патологии легких, только 4,2% и 0,6% — ЛАГ и ХТЭЛГ соответственно, в 6,8% случаев установить диагноз не представлялось возможным.

Группа 1. ЛАГ относится к числу орфанных заболеваний [1 - 3]. По эпидемиологическим данным, в общей популяции распространенность и заболеваемость ЛАГ составляет 15 — 60 случаев на миллион населения и 2,4 — 10 случаев на миллион населения в год соответственно [3]. По данным регистров, около половины пациентов ЛАГ имеют ИЛГ, наследуемую ЛАГ или ЛАГ вследствие приема лекарств и токсинов. Среди ассоциированных форм ЛАГ наиболее частой причиной являются СЗСТ, в основном системная склеродермия (ССД).

ИЛГ — это спорадическое заболевание при отсутствии истории семейной ЛАГ или известного пускового фактора заболевания с распространенностью 5,9 случаев на миллион населения [3]. Согласно данным первого регистра NIH (США) 1981 — 1985 гг., у 187 больных ИЛГ средний возраст составил 36 лет, соотношение женщин и мужчин — 1,7:1 [1, 2]. В настоящее время чаще ИЛГ диагностируется у пациентов пожилого возраста, средний возраст на момент диагностики составляет 50 — 65 лет, преобладание женщин довольно вариабельно. Такие изменения могут быть связаны с улучшением выживаемости [3]. По российским данным, за последнее 10-летие наблюдение отмечается возрастание соотношения женщины/мужчины до 6,5:1 [11]. Возраст на момент установления диагноза составляет у больных ИЛГ 31,2 года. Период от дебюта заболевания до момента установления диагноза составляет около 2 лет.

Группа 2. Распространенность ЛГ при хронической сердечной недостаточности (ХСН) возрастает по мере нарастания функционального класса (ФК). Признаки ЛГ выявляются у 60% больных с ХСН вследствие систолической дисфункции левого желудочка (ЛЖ) и до 70% пациентов, имеющих изолированную диастолическую дисфункцию ЛЖ [3, 12]. Распространенность ЛГ при наличии клапанных пороков левых отделов сердца зависит от выраженности дефектов и клинической симптоматики. ЛГ развивается практически во всех случаях поражений митрального клапана и до 65% случаев при стенозе устья аорты [3].

Группа 3. Мягкая ЛГ часто встречается при тяжелом интерстициальном заболевании легких и тяжелой хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), в то время как тяжелая ЛГ встречается редко, обычно при сочетанном поражении — сочетании эмфиземы/фиброза легких [3, 13]. В клинических исследованиях, при использовании КПОС, ЛГ была выявлена у 35% больных ХОБЛ тяжелого течения [13]. В большинстве случаев ЛГ у больных ХОБЛ характеризуется как легкая и умеренная. Однако, при ХОБЛ может встречаться и тяжелая ЛГ (2 — 7%) [59]. ЛГ является довольно частым осложнением у больных с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ). По данным ряда исследований, ЛГ встречается у 32 — 85% больных ИЛФ [60]. Пациенты с комбинацией легочного фиброза и эмфиземы (КЛФЭ) особенно восприимчивы к развитию ЛГ, распространенность ЛГ при КЛФЭ составляет от 30% до 50% [13].

Группа 4. В испанском регистре распространенность и заболеваемость ХТЭЛГ составили 3,2 случая на миллион и 0,9 случаев на миллион в год соответственно [3]. Частота развития ХТЭЛГ после перенесенной острой ТЭЛА варьируется от 0,5% до 3,8% [14]. По данным международного регистра, ХТЭЛГ у 75% больных в анамнезе отмечалась история перенесенной острой ТЭЛА или тромбоза глубоких вен нижних конечностей [3].

Группа 5. Учитывая гетерогенность этой группы оценить распространенность и заболеваемость не представляется возможным.

1.4. Кодирование по МКБ

I27.0 Первичная легочная гипертензия

I27.8 Другие уточненные формы легочно-сердечной недостаточности

1.5. Классификация

Клиническая классификация ЛГ необходима для стандартизации диагностических подходов и лечебных мероприятий. На протяжении полувека она претерпела значительные изменения, начиная с 1973 г., когда в соответствии с консенсусом экспертом выделялось две категории: первичная ЛГ или ЛГ неустановленной этиологии и вторичная ЛГ при выявлении причин или факторов риска [16]. В 1998 г. на II Всемирном симпозиуме по проблеме ЛГ в г. Эвиане (Франция) были впервые выделены категории или группы ЛГ на основании сходства патогенетических особенностей, клинической картины гемодинамических характеристик и подходов к лечению [1, 2]. До настоящего времени выделяется пять групп ЛГ (таблица 1).

Таблица 1 — Клиническая классификация легочной гипертензии

Согласно гемодинамической классификации выделяют прекапиллярную и посткапиллярную формы ЛГ (таблица 2).

Таблица 2 — Гемодинамическая классификация легочной гипертензии

Критериями прекапиллярной ЛГ являются: Примечание.

Диастолический градиент = Диастолическое ДЛА — ДЗЛА

среднее давление в легочной артерии (ДЛАср.) >= 25 мм рт.ст. по данным КПОС;

давление заклинивания в легочной артерии (ДЗЛА) <= 15 мм рт. ст.

Все вышеуказанные параметры должны измеряться в покое.

Такой гемодинамический вариант можно выявить при ЛАГ, ЛГ вследствие патологии легких, ХТЭЛГ, смешанных формах ЛГ.

Посткапиллярная форма ЛГ определяется при ДЛАср. >= 25 мм рт.ст. и ДЗЛА > 15 мм рт. ст., характерна для ЛГ вследствие патологии левых отделов сердца (группа 2).

Диастолический градиент в настоящее время считается наиболее информативным показателем, определяющим характер легочной сосудистой болезни [3, 17]. В норме он находится в пределах 1 — 3 мм рт.ст., у пациентов с заболеваниями сердца — до 5 мм рт.ст. Величина диастолического градиента как разница между диастолическим ДЛА (ДДЛА) и ДЗЛА позволяет выделить подтипы посткапиллярной ЛГ.

2. Диагностика

Стратегия диагностики при ЛГ предполагает проведение комплексного обследования с целью установления диагноза, оценки клинического класса и типа ЛГ, функционального и гемодинамического статуса пациентов [1, 3].

Задачами диагностического алгоритма являются:

• Определение вероятности наличия ЛГ у пациента, с исключением наиболее частых причин (сердечно-сосудистые заболевания, хронические респираторные заболевания, перенесенная ТЭЛА).]
• Верификация диагноза ЛАГ с применением КПОС и легочной артерии.
• Оценка ФК и стратификация риска ЛАГ с целью назначения адекватной состоянию пациента терапии

Диагностика ЛГ включает следующие этапы:

• Скрининг, включающий в себя сбор жалоб, оценку принадлежности пациента к группам риска развития ЛАГ, анализ изменений, выявленных скрининговыми методами обследований.
• Определение вероятности ЛГ при помощи трансторакальной ЭхоКГ.
• Исключение наиболее частых причин ЛГ, в первую очередь заболеваний левых отделов сердца и патологии легких.
• Верификация диагноза ЛАГ при помощи КПОС, уточнение нозологической принадлежности.
• Оценка ФК и риска ЛАГ.

2.1. Жалобы и анамнез

• Рекомендуется собирать полный медицинский и семейный анамнез у всех больных с подозрением на наличие ЛГ [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Все клинические симптомы ЛГ, выявляемые при расспросе и осмотре больных, не являются патогномоничными, что часто затрудняет раннюю диагностику [1 - 3]. Спектр клинических симптомов — одышка, слабость, повышенная утомляемость, боли в области сердца, головокружения и синкопальные состояния — обусловлен, главным образом, двумя основными причинами — это нарушенный транспорт кислорода и снижение сердечного выброса (СВ). На начальном этапе заболевание может протекать бессимптомно. Одышка при физических нагрузках является наиболее частым симптомом дебюта заболевания [11, 18]. Признаки правожелудочковой сердечной недостаточности (отеки, увеличение печени, асцит) появляются у части пациентов в стадии прогрессирования заболевания. У отдельных больных, симптомы могут быть связаны с осложнениями, обусловленными компрессией или аномальным распределением кровотока в легких. Дилатация легочной артерии может приводить к осиплости голоса, вследствие сдавления возвратного гортанного нерва, хриплому дыханию из-за компрессии дыхательных путей и ангинозным болям вследствие компрессии левой коронарной артерии. Кровохаркание у пациентов ЛАГ может быть связано с разрывом бронхиальных артерий слизистой бронхов. К симптомам, связанным с сопутствующими заболеваниями, можно отнести ортопноэ и пароксизмальное нарастание одышки в ночные часы указывает на повышение венозного давления и застойные явления в малом круге кровообращения вследствие поражения левых отделов сердца [1, 12]. Артралгии, кожные проявления, лихорадка и другие симптомы заболеваний соединительной ткани указывают на связь одышки с системными заболеваниями соединительной ткани. Храп и ночное апноэ, связь одышки с нарушениями дыхания во время сна требует проведения полисомнографического исследования.

Симптомы прогрессирования заболевания: отеки нижних конечностей, асцит, снижение аппетита, выраженная слабость свидетельствуют о дисфункции правого желудочка, нарастании степени трикуспидальной недостаточности. Для оценки динамики течения заболевания и эффективности проводимой терапии необходимо количественно оценивать толерантность к физическим нагрузкам (ФК, тест 6 минутной ходьбы (Т6МХ).

• Рекомендуется исключить в анамнезе наличие клинической симптоматики у родственников больного, учитывая установленный наследственный аспект ЛАГ и ХТЭЛГ [3, 7].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

2.2. Физикальное обследование

• Рекомендуется провести наружный осмотр пациента, оценить рост и массу тела, уровень физического развития у всех больных ЛГ [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: При физикальном осмотре пациентов с ЛГ наиболее часто выявляется акроцианоз, при длительном течении болезни изменение фаланг пальцев по типу «барабанных палочек» и ногтей в виде «часовых стекол», изменение формы грудной клетки у больных с эмфиземой легких («бочкообразная» грудная клетка). При развитии правожелудочковой сердечной недостаточности у больных отмечаются набухшие шейные вены, гепатомегалия, периферические отеки, асцит. При аускультации с большой долей вероятности можно установить наличие патологии легких и сердца, а также выраженность ЛГ.

Наличие дополнительных клинических признаков, может помочь предположить причину ЛГ. Телеангиэктазии, синдром Рейно и отек пальцев кистей характерны для системной склеродермии, крепитация при аускультации характерна для интестициального заболевания легких, сосудистые звездочки по типу паутинки и пальмарная эритема предполагают заболевание печени.

• Рекомендуется провести аускультацию сердца у всех больных ЛГ [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Характерными аускультативными признаками ЛГ являются акцент II тона над легочной артерией, пансистолический систолический шум трикуспидальной недостаточности, шум Грэхема Стилла [1, 2, 18].

• Рекомендуется провести аускультацию легких у всех больных ЛГ [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Аускультативная картина в легких у больных ЛАГ не изменена.

2.3. Лабораторная диагностика

• Рекомендуется проводить общий и биохимический анализы крови, иммунологические тесты, оценивать функцию щитовидной железы у всех пациентов ЛАГ для диагностики ассоциированных состояний [9, 10].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется проведение общего анализа крови с оценкой уровня гемоглобина и гематокрита, количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, скорости оседания эритроцитов у всех больных ЛГ при первичной диагностике и каждые 3 — 6 месяцев [9, 10].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется проведение биохимического анализа крови (креатинин, натрий, калий, аспартатаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, билирубин, мочевая кислота) у всех больных ЛГ при первичной диагностике и далее каждые 3 — 6 месяцев [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется ежемесячное проведение биохимического анализа крови с исследованием аспартатаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и билирубина у всех больных ЛГ, получающих антагонисты рецепторов эндотелина (АРЭ) [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется оценивать коагулограмму, D-димер, уровни антитромбина III и протеина C для исключения тромбофилину всех больных ЛГ при первичной диагностике [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется ежемесячно оценивать уровень международного нормализованного отношения (МНО) у всех больных ЛГ, получающих варфарин [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется оценка гормональной функции щитовидной железы (Т3, Т4, тиреотропный гормон) у всех больных ЛГ при первичной диагностике [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется проведение иммунологических тестов (антитела к фосфолипидам (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину) при подозрении на наличие ХТЭЛГ при первичной диагностике [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется оценка титра антинуклеарных антител у больных с подозрением на ЛАГ старше 40 лет для исключения ассоциации с СЗСТ при первичной диагностике [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется исследование уровня N-терминального фрагмента натрийуретический пропептида мозгового (NT-proBNP) в сыворотке (плазме) крови у больных ЛГ при первичной диагностике и далее каждые 3 — 6 месяцев [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется проведение серологического теста на ВИЧ-инфекцию у всех больных ЛГ [1, 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

2.4. Инструментальная диагностика

При обнаружении патологических изменений, указывающих на наличие ЛГ, рекомендовано провести следующие инструментальные методы обследования.

• Рекомендуется проведение электрокардиографии (ЭКГ) у всех больных ЛГ [1, 3, 19].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: ЭКГ выявляет признаки гипертрофии и перегрузки ПЖ, дилатации и гипертрофии правого предсердия (ПП) (p-pulmonale), отклонение электрической оси сердца вправо. Гипертрофия ПЖ выявляется у 87%, отклонение электрической оси сердца вправо — у 79% больных с ИЛГ. Учитывая, что чувствительность ЭКГ составляет лишь 55%, а специфичность — 70%, ЭКГ не всегда является методом скрининга в диагностике ЛАГ. У больных с тяжелой ЛАГ может обнаруживаться неизмененная ЭКГ [1, 2].

• Рекомендуется проведение рентгенографии органов грудной клетки у всех больных ЛГ [1 - 3, 20].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Рентгенография органов грудной клетки позволяет уточнить этиологию ЛГ: выявить интерстициальные заболевания легких, приобретенные и ВПС, судить о тяжести ЛГ. Основными рентгенологическими признаками ЛГ являются выбухание ствола и левой ветви легочной артерии, которые формируют в прямой проекции II дугу по левому контуру сердца, расширение корней легких, увеличение правых отделов сердца. У большинства больных ИЛГ отмечается повышение прозрачности легочных полей на периферии за счет обеднения легочного рисунка.

• Рекомендуется проведение трансторакальной ЭхоКГ, как неинвазивного диагностического исследования 1-й линии, у всех больных с подозрением на наличие ЛГ [1, 3, 21, 22].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: ЭхоКГ считается наиболее ценным неинвазивным методом диагностики ЛГ, так как позволяет не только оценить уровень ДЛА, но и дает важную информацию о причине и осложнениях ЛГ. У пациентов с наличием значимой ЛГ выявляется расширение полостей правого предсердия (ПП) и ПЖ, утолщение передней стенки ПЖ, изменяется характер движения межжелудочковой перегородки: в систолу она смещается «парадоксально» в сторону ПЖ.

• Рекомендуется оценивать вероятность наличия ЛГ по данным трансторакальной ЭхоКГ у всех больных ЛГ на основании определения скорости трикуспидальной регургитации и наличия дополнительных факторов риска [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Для определения вероятности ЛГ у больных с симптомами заболевания на этапе скрининга предложено использовать показатель скорости потока на трикуспидальном клапане (таблица 3).

Таблица 3. Вероятность ЛГ на основании данных эхокардиографии

Более правильная оценка вероятности ЛГ будет установлена при анализе дополнительных признаков повышения ДЛА при исследовании правых отделов сердца, легочной артерии и нижней полой вены (НПВ) (таблица 4, 5)

Таблица 4. Эхокардиографические признаки легочной гипертензии в дополнение к измерению скорости трикуспидальной регургитации

Примечание: Вероятность ЛГ при оценке различных камер и сосудов сердца (A/B/C):

A: ПЖ — правого желудочка; B: ЛА — легочной артерии; C: НПВ и ПП — нижней полой вены и правого предсердия. ИЭ — индекс эксцентричности; АТ ВТПЖ — систолическое время ускорения потока в выходном тракте правого желудочка.

• При высокой вероятности наличия ЛГ рекомендуется дообследование, включая КПОС [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• При средней вероятности наличия ЛГ рекомендуется дообследование, включая КПОС [3].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств B).

Таблица 5. Стратегия диагностики в зависимости от вероятности ЛГ по данным ЭхоКГ у пациентов с клиническими симптомами при наличии или отсутствии факторов риска ЛАГ или ХТЭЛГ

• Рекомендуется оценить СДЛА методом допплерЭхоКГ у всех больных ХТЭЛГ на основании скорости трикуспидальной регургитации [1, 20].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Допплерография позволяет измерить скорость кровотока в сердце, что в свою очередь дает возможность неинвазивно определить ДЛА [22]. По степени трикуспидальной регургитации можно расчетным путем определить величину систолического ДЛА (СДЛА) с помощью модифицированного уравнения Бернулли: DP = 4V2, где DP — градиент давления через трехстворчатый клапан, V — скорость трикуспидальной регургитации в м/с., при отсутствии обструкции выносящего тракта правого желудочка и стеноза ЛА. Для подсчета СДЛА методом определения градиента давления через трикуспидальный клапан к градиенту должно быть добавлено давление в правом предсердии (ДПП). По современным рекомендациям, СДЛА определяют с учетом давления в НПВ и ее коллабирования на вдохе. Исследование НПВ позволяет объективизировать явления застоя крови в большом круге кровообращения, а также косвенно оценить уровень систолического давления в правом предсердии, то есть центрального венозного давления. Исследование проводят из субкостального доступа, датчик устанавливают под мечевидным отростком и ориентируют в позиции длинной оси НПВ. Диаметр НПВ уменьшается на глубоком вдохе, когда отрицательное давление в грудной клетке ведет к увеличению наполнения ПЖ из системных вен. Диаметр НПВ и процент уменьшения диаметра во время вдоха коррелируют с ДПП. У здорового человека при нормальном ДПП, равном обычно 5 мм рт. ст., диаметр НПВ меньше 2,1 см, и она спадается после глубокого вдоха более чем на 50%. При наличии правожелудочковой недостаточности, повышении конечнодиастолического давления в ПЖ и ДПП, наблюдается затруднение притока крови к сердцу. Поэтому коллабирование НПВ во время вдоха существенно уменьшается, что является показателем застоя крови в венах большого круга кровообращения и свидетельствует о повышении ДПП. Дилатация НПВ более 2,1 см при нормальном респираторном коллапсе более 50% предполагает среднее увеличение ДПП (6 — 10 мм рт. ст.). Если респираторный коллапс менее 50%, ДПП составляет от 10 до 15 мм рт. ст. Дилатация НПВ без коллапса на вдохе предполагает значительное увеличение давления в ПП более 15 мм рт. ст.

• Рекомендуется проведение чреспищеводной ЭхоКГ у больных с подозрением на наличие открытого овального окна или небольшого ДМПП [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Выявление ВПС является одной из важных задач в дифференциально диагностическом алгоритме при проведении ЭхоКГ. Наиболее частой причиной прекапиллярной ЛГ являются септальные дефекты, ОАП, аномальный дренаж легочных вен и другие, в том числе, сложные ВПС. У части больных, особенно при развитии высокой ЛГ, это представляет определенные трудности и требует проведения чреспищеводной ЭхоКГ или других инструментальных методов (МРТ, МСКТ с контрастированием) для уточнения диагноза. К сожалению, трансторакальная ЭхоКГ в покое не позволяет исключить ЛГ при легкой и бессимптомной форме, но дает возможность определить низкую, среднюю или высокую априорную вероятность ЛГ. Кроме того, ряд эхокардиографических показателей наряду с другими, внесены в перечень критериев прогноза и риска заболевания (площадь ПП, выпот в перикард и др.). Таким образом, ЭхоКГ является важным инструментом в диагностике и ведении больных с ЛГ, позволяющим проводить скрининг у симптоматичных пациентов и в группах с факторами риска, дифференциальную диагностику различных заболеваний, приводящих к развитию ЛГ, оценивать тяжесть и прогноз больных, а также эффективность проводимого лечения.

• Рекомендуется проведение КПОС у больных с подозрением на наличие ЛАГ для подтверждения диагноза и определения тактики лечения [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Во время КПОС оцениваются следующие параметры: давление в правом предсердии, ДЛА (систолическое, диастолическое, среднее), ДЗЛА, СВ (методом термодилюции или методом Фика при наличии системно-легочных шунтов), АД, легочное и системное сосудистое сопротивление, насыщение кислородом артериальной (SaO2) и венозной крови (SvO2) (а также крови из верхней полой вены при системно-легочных шунтах).

• Рекомендуется проведение ОФП во время КПОС у больных ИЛГ, наследуемой ЛАГ, ЛАГ, индуцированной приемом лекарств или токсинов для определения потенциальной эффективности лечения антагонистами кальция (АК) [1, 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Для проведения ОФП рекомендуется использовать короткодействующие вазодилататоры, воздействующие на малый круг кровообращения (таблица 6) [1 - 3, 23].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется применять в качестве вазодилататора при проведении ОФП ингаляционный оксид азота [2, 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Таблица 6. Острые фармакологические пробы для оценки вазореактивности у больных ЛГ

Примечание. Ppm-частиц на миллион в газовой смеси.

• Рекомендуется применять для ОФП ингаляционный илопрост или внутривенный простагландин E1 (ПГЕ1).

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C) [1, 23].

• Рекомендуется применять следующие критерии для оценки ОФП: положительная ОФП определяется при снижении ДЛАср. более чем на 10 мм рт.ст., достижении абсолютной величины ДЛАср. менее 40 мм рт.ст. при увеличении или отсутствии динамики СВ [2, 3]. Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Не более 10 — 25% больных ИЛГ, наследуемой ЛАГ, ЛАГ, индуцированной приемом лекарств/токсинов имеют положительную ОФП, что указывает на потенциальную эффективность лечения АК [2, 3]. Из-за возможных серьезных осложнений не следует назначать АК эмпирически без проведения ОФП.

• Рекомендуется проведение КПОС у больных с ВПС для решения вопроса об операбельности [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: см. приложение Г.

• Рекомендуется проведение КПОС у больных ХТЭЛГ для подтверждения диагноза и решения вопроса об операбельности [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется проведение ангиопульмонографии во время КПОС у больных ХТЭЛГ [3, 24].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется проведение КПОС у больных с ЛГ вследствие патологии левых отделов сердца или легких, если решается вопрос о трансплантации [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется оценивать конечно-диастолическое давление в ЛЖ при невозможности надежного измерения ДЗЛА [23].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется исследование функции внешнего дыхания у всех больных ЛГ для выявления обструктивных или рестриктивных изменений и уточнения тяжести поражения легких [1 - 3, 25].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Для больных ЛГ характерно уменьшение диффузионной способности моноксида углерода (40 — 80% от нормы), небольшое или умеренное снижение легочных объемов, нормальное или незначительно сниженное PaO2 и обычно сниженное из-за альвеолярной гипервентиляции PaCO2. При наличии необратимой обструкции дыхательных путей свидетельствует в пользу ХОБЛ как причины гипоксической ЛГ. Сниженные легочные объемы и диффузионная способность легких (DLCO) могут указывать на наличие интерстициального заболевания легких.

• Рекомендуется проведение полисомнографии для исключения синдрома обструктивного апноэ сна (СОАС) [2, 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется проведение вентиляционно-перфузионной сцинтиграфии легких для исключения ХТЭЛГ [3, 24, 26].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: У больных ЛГ можно обнаружить абсолютно неизмененную картину или небольшие периферические субсегментарные дефекты перфузии без нарушений вентиляции [26]. Этот метод является наиболее информативным в диагностике хронической тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей. При этом дефекты перфузии обнаруживаются в долевых и сегментарных зонах. В дифференциальной диагностике ЛАГ и ХТЭЛГ чувствительность вентиляционно-перфузионной сцинтиграфии легких составляет 90 — 100%, а специфичность — 94 — 100% [2, 3]. У больных с паренхиматозной болезнью легких перфузионные дефекты совпадают с дефектами вентиляции [1].

• Рекомендуется проведение компьютерной томографии (КТ) высокого разрешения у всех больных ЛГ [3, 27].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: КТ играет важную роль в дифференциальной диагностике ЛГ. Обеспечивая детальное изображение легочной паренхимы, позволяет диагностировать интерстициальные заболевания легких и эмфизему [2, 27]. При левожелудочковой сердечной недостаточности может обнаруживаться феномен матового стекла и утолщение интерлобулярных септ. Диффузное двустороннее утолщение интерлобулярных септ, наличие мелких, плохоочерченных очаговых теней указывает на ЛКГА. КТ-картина хронической тромбоэмболии включает полную окклюзию легочной артерии или ее ветвей, наличие эксцентрических дефектов вследствие тромбозов или реканализованные тромбы [24].

• Рекомендуется проведение КТ с ангиопульмонографией при обследовании больных с ХТЭЛГ [3, 27].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

• Рекомендуется проведение магнитно-резонансной томографии (МРТ) у больных ЛГ [28].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: МРТ используется у больных с ЛГ для оценки патологических и функциональных изменений сердца и легочного кровообращения и обычно не используется в рутинной практике. Главным преимуществом метода является трехмерный (объемный) способ получения изображений без артефактов от костей и легочных полей, высокое пространственное разрешение, а также отсутствие лучевой нагрузки, неинвазивность, естественный контраст от движущейся крови. [1 - 3]. Чаще всего МРТ используется при обследовании пациентов с ИЛГ, ВПС, ХТЭЛГ.

• Рекомендуется проведение УЗИ внутренних органов у всех больных ЛГ для исключения цирроза печени и/или портальной гипертензии [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Использование цветовой допплерографии позволяет дифференцировать пассивную портальную гипертензию вследствие правожелудочковой сердечной недостаточности или вследствие возникновения транспеченочного венозного градиента при циррозе печени.

2.5. Оценка функционального статуса

• Рекомендуется проведение Т6МХ у всех больных ЛГ при первичной диагностике и каждые 3 — 6 месяцев [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B).

Комментарии: Дистанция в Т6МХ (Д6МХ) обратно коррелирует с ФК (ВОЗ). Тест обычно дополняется оценкой одышки по Боргу. Снижение насыщения кислородом артериальной крови более чем на 10% во время Т6МХ указывает на повышенный риск летальности. Д6МХ является первичной конечной точкой в большинстве многоцентровых исследований у больных ЛГ.

• Рекомендуется оценивать ФК в соответствии с функциональной классификацией ВОЗ у всех больных ЛГ [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B).

Комментарии: Функциональная классификация ВОЗ является модифицированным вариантом классификации Нью-Йоркской Ассоциации Сердца (NYHA), предложенной для пациентов с ХСН для характеристики тяжести ЛГ [1 - 3].

Класс I — больные с ЛГ без ограничения физической активности. Обычная физическая активность не вызывает появление одышки, слабости, боли в грудной клетке, головокружения.

Класс II — больные с ЛГ, приводящей к некоторому снижению физической активности. В покое они ощущают себя комфортно, однако обычная физическая активность сопровождается появлением одышки, слабости, боли в грудной клетке, головокружения.

Класс III — больные с ЛГ, приводящей к выраженному ограничению физической активности. Небольшая физическая активность вызывает появление одышки, слабости, боли в грудной клетке, головокружения.

Класс IV — больные с ЛГ неспособны выполнять любую физическую нагрузку без вышеперечисленных клинических симптомов. Одышка или слабость могут присутствовать даже в покое, дискомфорт возрастает при минимальной нагрузке.

• Рекомендуется проведение кардиопульмонального нагрузочного теста для оценки вентиляции и газообмена во время дозированной физической нагрузки (индекс пикового потребления кислорода, анаэробный порог) [29, 30].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B).

Комментарии: У больных ЛГ снижена величина анаэробного порога и пиковое потребление кислорода. Кардиопульмональный нагрузочный тест использовался в многоцентровых исследованиях. В настоящее время пиковое потребление кислорода и величина анаэробного порога рассматриваются в качестве предикторов неблагоприятного прогноза [3]

2.6. Дополнительные методы обследования

• Рекомендуется проведение векторкардиографии у всех больных ЛГ [1, 18, 58].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: ВКГ выявляет признаки гипертрофии и перегрузки ПЖ с большей диагностической точностью, чем ЭКГ (чувствительность 70%, специфичность 83%); позволяет ориентировочно оценивать тяжесть перегрузки правого желудочка, а также может использоваться как дополнительный предиктор прогноза.

• Рекомендуется генетическое консультирование пациентам с отягощенным наследственным анамнезом, а также ИЛГ [2, 3].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Пациенты и члены их семей, относящиеся к группе риска, должны быть проинформированы о возможности выявления генетических мутаций [3, 4].

• Рекомендуется оценка газового состава крови у пациентов с подозрением на наличие гипоксической ЛГ [2, 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

Не рекомендуется проведение открытой или торакоскопической биопсии легких [2, 3].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C).

Комментарии: Проведение биопсии сопряжено с существенно повышенным риском осложнений, в том числе и фатальных [2, 3].

• Рекомендуется консультация ревматолога больных ЛГ при выявлении значительно повышенного титра антител (более 1:80) или подозрении на наличие СЗСТ [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C).

2.7. Оптимизация диагностического процесса

Оценка вероятности ЛГ обычно проводится на амбулаторном этапе диагностики. Исключение наиболее частых причин ЛГ может потребовать госпитализацию пациента в многопрофильный стационар. Для верификации диагноза необходимо направить пациента в специализированный стационар для проведения КПОС (таблица 7).

Таблица 7. Этапы диагностической помощи для больных ЛАГ

2.8. Особенности диагностики ЛГ в отдельных клинических ситуациях

Группа 1 (ЛАГ): при диагностике ассоциированных форм ЛАГ следует применять следующие рекомендации:

• ЭхоКГ в покое в качестве метода скрининга рекомендуется всем больных ССД при отсутствии симптомов ЛАГ с последующим ежегодным проведением ЭхоКГ, определения DLCO и биомаркеров.

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C) [3].

• При подозрении на наличие ЛАГ больным СЗСТ рекомендуется проводить КПОС.

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C) [3].

• Пациентов с ЛАГ вследствие портальной гипертензии рекомендуется направлять в специализированные отделения по ведению этих заболеваний [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• ЭхоКГ рекомендуется всем пациентам с ВИЧ с жалобами на необъяснимую одышку для исключения сердечно-сосудистых осложнений, в частности, ЛАГ. [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B)

• ЭхоКГ не рекомендуется пациентам с ВИЧ при отсутствии симптомов ЛАГ [3].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C

• Для диагностики ЛВОБ/ЛКГА рекомендуется оценивать клинические данные, проводить бронхоскопию и КТ легких [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C) [3].

• У больных с подозрением на ЛВОБ/ЛКГА выявление би-аллельной мутации EIF2AK4 указывает на наследуемую форму заболевания и не требует гистологической верификации [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B

• Пациенты с подозрением на ЛВОБ/ЛКГА должны наблюдаться исключительно в специализированных отделениях для больных ЛГ из-за высокого риска отека легких при подборе ЛАГ-специфической терапии [3].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

• Группа 2 (ЛГ вследствие патологии левых отделов сердца):
• У больных ЛГ с патологией левых отделов сердца рекомендуется исключать сопутствующую патологию в качестве возможной причины ЛГ (ХОБЛ, СОАС, ХТЭЛГ) [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• Больным с ЛГ вследствие патологии левых отделов сердца рекомендуется проведение инвазивной диагностики при необходимости определения оптимального водно-солевого статуса [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• Больных с ЛГ вследствие патологии левых отделов сердца при наличии тяжелой ЛГ и/или выраженной дисфункции ПЖ по данным ЭхоКГ рекомендуется направлять в специализированные отделения для больных ЛГ [2, 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Группа 3 (ЛГ, ассоциированная с патологией легких и/или гипоксемией):

Согласно рекомендациям, V Всемирного симпозиума по ЛГ, предлагается отказаться от использования термина «диспропорциональная» ЛГ, и использовать следующие определения:

1. ХОБЛ/ИЛФ/КЛФЭ без ЛГ (ДЛАср. < 25 мм рт.ст.);

2. ХОБЛ/ИЛФ/КЛФЭ с ЛГ (ДЛАср. >= 25 мм рт.ст.; ЛГ-ХОБЛ, ЛГ-ИЛФ, иЛГ-КЛФЭ);

3. ХОБЛ/ИЛФ/КЛФЭ с тяжелой ЛГ (ДЛАср. >= 35 мм рт.ст. или ДЛАср. >= 25 мм рт.ст. и с низким СИ (< 2.0 л/мин/м2); тяжелая ЛГ-ХОБЛ, тяжелая ЛГ-ИЛФ, и тяжелая ЛГ-КЛФЭ).

• ЭхоКГ рекомендуется для неинвазивного скрининга при подозрении на наличие ЛГ у больных с патологией легких [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• Больных с ЛГ вследствие патологии легких при наличии тяжелой ЛГ и/или выраженной дисфункции ПЖ по данным ЭхоКГ рекомендуется направлять в специализированные отделения для больных ЛГ [2, 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Больных с тяжелой ЛГ вследствие патологии легких и/или выраженной дисфункцией ПЖ следует направлять в специализированные отделения с целью тщательного обследования и выбора индивидуальной тактики ведения. Критерии для дифференциации пациентов между группами ЛГ 1 и 3 представлены в таблице 8 (http://content.onlinejacc.org/article.aspx?articleID=1790606#tbl1).

Таблица 8. Дифференциальный диагноз между ЛАГ (группа 1) с сопутствующим легочным заболеванием или ЛГ, вследствие заболевания легких (группа 3)

Выбор ДЛАср. >= 35 мм рт.ст. как порогового уровня для тяжелой ЛГ основан на следующих находках/положениях, которые должны быть дополнительно изучены в будущих исследованиях:

1. Группа больных с «тяжелой ЛГ» включает в себя лишь небольшое число пациентов с хроническими респираторными заболеваниями, у которых имеются выраженные/тяжелые сосудистые изменения (ремоделирование), сопровождающие изменения легочной паренхим [4].

2. Такая степень тяжести ЛГ при респираторных заболеваниях способна привести к циркуляторным нарушениям, которые значительно ухудшают физическую выносливость больных, уже и так сниженную вследствие обструктивных и рестриктивных изменений функции внешнего дыхания. Примечательно, что несмотря на то, что значения ОФВ1 были выше у больных ХОБЛ с ДЛАср. >= 40 мм рт.ст., по сравнению с группой пациентов ХОБЛ без ЛГ, значения дистанции в Т6МХ у больных с тяжелой ЛГ были значительно ниже.

Группа 4 (хроническая тромбоэмболическая ЛГ):

• У пациентов, перенесших ТЭЛА, в случае появления одышки при физической нагрузке следует рассмотреть вероятность ХТЭЛГ [3].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

• Скрининг ХТЭЛГ не рекомендуется у бессимптомных пациентов, перенесших ТЭЛА [3].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

3. Лечение

3.1. Общие рекомендации

ЛГ является серьезным хроническим заболеванием, имеющим неблагоприятный прогноз, целесообразно рекомендовать пациентам рациональную ежедневную активность. Для всех больных важны общие рекомендации, соблюдение которых позволяет уменьшить риск возможного ухудшения течения заболевания [1 - 3].

• Рекомендована эпидуральная анестезия в качестве метода выбора при проведении хирургических вмешательств у больных ЛГ [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Считается, что плановые оперативные вмешательства у пациентов с ЛАГ имеют высокий риск. Наиболее предпочтительным методом анестезиологического пособия, в настоящее время, представляется эпидуральная анестезия [54]. У пациентов, получающих пероральную ЛАГ-специфическую терапию, во время подготовки и проведения оперативных вмешательств, возможно рассматривать вопрос о ингаляционном и/или внутривенном введении препаратов.

3.2. Медикаментозное лечение

Выделяют два раздела лекарственной терапии у больных ЛГ: поддерживающая терапия (оральные антикоагулянты и дезагреганты, диуретики, сердечные гликозиды, оксигенотерапия) и специфическая терапия, включающая антагонисты кальция, простаноиды, антагонисты рецепторов эндотелина, ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 [9, 31].

3.2.1. Поддерживающая терапия

Антикоагулянты и дезагреганты

• Рекомендовано назначение варфарина больным ИЛГ, наследуемой ЛАГ, ассоциированной ЛАГ на фоне приема аноректиков [3].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Целевой уровень МНО при ЛАГ составляет 1,5 — 2,5. При других формах ЛГ решение о назначении антикоагулянтов должно в каждом случае приниматься индивидуально на основании оценки соотношения риск/эффективность. В частности, у больных с портолегочной ЛГ имеется высокий риск развития кровотечения из расширенных вен пищевода [1 - 3].

• Рекомендовано назначение варфарина больным ХТЭЛГ [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: При ХТЭЛГ целевые уровни МНО на фоне терапии варфарином** составляют 2,5 — 3,5 [3, 24].

• Рекомендовано назначение низкомолекулярных гепаринов в качестве альтернативы варфарину у пациентов ЛГ с повышенным риском кровотечений или в случае непереносимости последнего [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Наиболее доступными низкомолекулярными гепаринами являются надропарин и эноксапарин**. В течение 1-го месяца терапии применяются дозы надропарина 15000 UAXaIC 2 раза в день или эноксапарина 1 мг/кг веса 2 раза в день, в последующем — меньшие профилактические дозы: надопарин 7500 UAXaIC 1 — 2 раза в день и эноксапарин 20 — 40 мг x 1 — 2 раза [1, 2, 18].

• Назначение дезагрегантов рекомендуется больным ЛАГ, имеющих положительную пробу на вазореактивность, при непереносимости оральных антикоагулянтов [2].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Применение кислоты ацетилсалициловой 75 — 150 мг не сопряжено с необходимостью лабораторного контроля.

• При выраженных климактерических симптомах пациенткам ЛГ в постменопаузе рекомендована заместительная гормональная терапия при условии достижения адекватной гипокоагуляции с помощью антикоагулянтной терапии [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: По-прежнему нерешенными остаются вопросы по поводу заместительной гормональной терапии у пациенток с ЛАГ в период менопаузы. Данный вид терапии вероятно может обсуждаться в случае тяжелых симптомов менопаузы.

Диуретики

• Рекомендовано назначение мочегонных препаратов во всех случаях развития декомпенсации ПЖ у больных ЛГ [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Дозы диуретиков должны аккуратно титроваться во избежание резкого снижения объема циркулирующей крови и снижения артериального давления. Применяются петлевые диуретики: фуросемид** 20 — 120 мг/сутки, этакриновая кислота 50 — 100 мг/сутки, торасемид 5 — 20 мг/сутки. Целесообразно присоединение антагонистов адьдостерона: верошпирон** 25 — 150 мг, эплеренон 20 мг.

• Во всех случаях назначения диуретиков рекомендовано тщательно контролировать уровни электролитов крови, а также состояние функции почек. [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Оксигенотерапия

• Рекомендуется оксигенотерапия больным с ЛГ на фоне хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) на протяжении не менее 15 часов в сутки для достижение парциального давления O2 в артериальной крови более 8 кПА. [3, 32].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Важно постоянно поддерживать сатурацию O2 на уровне 90% и выше.

• В амбулаторных условиях оксигенотерапия рекомендуется для улучшения клинической симптоматики, коррекции десатурации при физической нагрузке. [1, 2].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C)

Сердечные гликозиды и инотропные препараты

• Назначение дигоксина** 0,25 мг/сутки рекомендовано для урежения желудочкового ритма при наджелудочковых тахиаритмиях у больных ЛГ. [37].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• Сердечные гликозиды рекомендованы при прогрессировании ХСН у больных с ЛГ. [1, 18, 37].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C)

• Добутамин у больных с ЛГ рекомендован в терминальной стадии заболевания в качестве инотропной поддержки [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Другие сердечно-сосудистые средства

• Рекомендовано лечение анемии/дефицита железа у больных ЛГ. [3].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Дефицит железа определяется у 43% больных с ИЛГ, 46% пациентов с ЛАГ вследствие системной склеродермии и 56% больных с синдромом Эйзенменгера [3]. У этих категорий больных показано, что дефицит железа может привести к ухудшению переносимости физических нагрузок и, вероятно, повышению смертности независимо от тяжести анемии. Требуется регулярный мониторинг за состоянием обмена железа у всех больных с ЛАГ для своевременного определения дефицита железа и назначения терапии железосодержащими препаратами. В ряде исследований показано, что при ЛАГ нарушается абсорбция железа, поэтому внутривенное назначение может считаться предпочтительным, хотя контролируемые исследования в этой области не проводились [3].

• Не рекомендуется назначение ингибиторов ангиотензинпреавращающего фермента, блокаторов рецепторов ангиотензина, \beta - \text{адреноблокаторов} , ивабрадина у больных ЛАГ при отсутствии сопутствующей патологии [3].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: В настоящее время отсутствуют убедительные данные в пользу эффективности и безопасности ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и сартанов, \beta - \text{адреноблокаторов} и ивабрадина у больных с ЛАГ. Назначение этих препаратов рекомендуется только при наличии сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний, таких как артериальная гипертония, ишемическая болезнь сердца, левожелудочковая сердечная недостаточность [3].

3.2.2. Специфическая терапия

Антагонисты кальция

• Антагонисты кальция рекомендованы в высоких дозах больным ИЛГ, наследуемой ЛАГ, ЛАГ вследствие приема лекарств при положительной ОФП [1 - 3, 33].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Возможно применение дигидропиридиновых АК и дилтиазема. Пациентам с частотой сердечных сокращений в покое менее 80 ударов/мин. рекомендован нифедипин в пролонгированных формах или другие дигидропиридиновые АК III поколения [2, 34]. При относительной тахикардии (частота сердечных сокращений в покое более 80 ударов в минуту) рекомендован дилтиазем в дозе 240 — 720 мг.

• Амлодипин рекомендуется в качестве препарата выбора для пациентов ЛГ с явлениями правожелудочковой сердечной недостаточности [1, 2].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Суточные дозы АК, показавшие эффективность, достаточно высокие: для нифедипина** — 120 — 240 мг, для амлодипина** до 10 — 15 мг [2, 18, 33]. Рекомендовано постепенное титрование дозы препарата постепенно в течение нескольких недель до максимально переносимых.

• Больным с идиопатической/наследуемой ЛАГ, ЛАГ вследствие приема лекарств, получающим АК в высоких дозах, требуется тщательный динамический контроль с проведением повторного визита через 3 — 4 мес. после инициации терапии [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Необходимо контролировать стабильность клинического эффекта АК. У больных ИЛГ с положительной ОФП спустя 3 — 4 месяца постоянной терапии АК рекомендуется оценка эффективности терапии с обязательным проведением КПОС через 3 — 4 месяца. При неадекватном ответе — не достижении I или II ФК (ВОЗ), отсутствии существенного улучшения/почти нормализации гемодинамических показателей — требуется коррекция терапии. В ряде случаев необходимо сочетание АК с другими ЛАГ-специфическими препаратами, поскольку отмена первых приводит к клиническому ухудшению.

• Продолжение лечения АК в высоких дозах рекомендуется больным идиопатической/наследуемой ЛАГ, ЛАГ вследствие приема лекарств при ФК I — II и значительном улучшении гемодинамики, близком к нормализации. [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• Рекомендовано присоединение ЛАГ-специфической терапии у больных с идиопатической/наследуемой ЛАГ, ЛАГ вследствие приема лекарств при ФК III — IV без значительного улучшения в результате лечения АК в высоких дозах) [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C

• Назначение АК в высоких дозах не рекомендуется больным с ЛАГ без проведения ОФП или в случае отрицательной ОФП за исключением клинических ситуаций, когда назначение стандартных доз препаратов обусловлено другими показаниями. [3].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Назначение АК без проведения ОФП или отрицательной ОФП чревато развитием тяжелых побочных эффектов — гипотонии, синкопе, правожелудочковой сердечной недостаточности [18].

Простагландины/простаноиды

Простагландины — это группа липидных соединений уникальной структуры, образуемых из единого субстрата арахидоновой кислоты. [2, 11]. Простагландин E1 (ПГЕ1) — вазодилатирующий простагландин, обладающий антиагрегационным и антипролиферативным действием. Благодаря короткому периоду полувыведения (3 — 5 минут) возможно быстрое титрование дозы до максимальной величины, и при необходимости быстро остановить действие препарата. 90% ПГЕ1 инактивируется в легких, поэтому при внутривенном введении его поступление в большой круг кровообращения крайне мало, вследствие чего не отмечается выраженной системной гипотонии.

• Рекомендовано применение внутривенного ПГЕ1 до 30 нг/кг/мин для проведения ОФП во время КПОС [2, 18].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Ранее ПГЕ1 применялся в виде внутривенных к анее урсовых инфузий в течение 2 — 3 недель на фоне длительной терапии антагонистами кальция [1, 18]. В настоящее время в связи с появлением ингаляционного илопроста и пероральных препаратов ЛАГ-специфической терапии рационально применять его исключительно для тестирования вазореактивности в ОФП [1].

• Не рекомендовано применение внутривенного ПГЕ1 для постоянной терапии. [1].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

Простациклин (простагландин I2) — мощный эндогенный вазодилататор с целым спектром дополнительных эффектов — антиагрегационным, антипролиферативным и цитопротективным, которые направлены на предотвращение ремоделирования легочных сосудов: уменьшение повреждения эндотелиальных клеток и гиперкоагуляции [2, 3, 35]. У больных с ЛГ различной этиологии доказано нарушение продукции простациклина, о чем свидетельствует снижение экспрессии простациклинсинтазы в легочных артериях, уменьшение экскреции метаболитов простациклина с мочой [2, 11]. Из класса простаноидов, обладающих различными фармакокинетическими характеристиками и подобными фармакодинамическими эффектами, в нашей стране рекомендован единственный препарат — илопрост в ингаляционной форме.

Илопрост — химически стабильный аналог простациклина в аэрозольной форме для проведения ингаляций применяется у больных ЛГ в виде моно- и комбинированной ЛАГ-специфической терапии [1 - 31]. Эффективность ингаляционного илопроста оценивалась в рандомизированном, плацебо-контролируемом исследовании AIR-1 у больных ЛАГ и неоперабельными формами ХТЭЛГ с III — IV ФК (NYHA) [31]. Ингаляции илопроста/плацебо проводились 6 — 9 раз по 2,5 — 5 мкг на ингаляцию в течение дня (в среднем 30 мкг в сутки). Илопрост улучшал клиническую симптоматику, толерантность к физическим нагрузкам, влиял на ЛСС, частоту клинических событий [35].

• Илопрост в ингаляционной форме рекомендован для лечения среднетяжелой и тяжелой форм ЛГ: ИЛГ, наследуемой ЛАГ, ЛАГ вследствие СЗСТ, ЛАГ на фоне приема лекарственных препаратов, неоперабельных форм ХТЭЛГ [1, 3, 35].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B) для пациентов ФК III.

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C) для пациентов ФК IV.

Комментарии: В исследовании STEP у 60 больных, ранее получавших бозентан, присоединение к терапии ингаляционного илопроста приводило к увеличению Д6МХ (p < 0,051) по сравнению с плацебо [36]. Илопрост отличается хорошей переносимостью. Наиболее частыми побочными эффектами были приливы и боли в челюсти.

Антагонисты рецепторов эндотелина

Эндотелин-1 (ЭТ-1) — это пептид эндотелиального происхождения, характеризующийся мощным вазоконтрикторным и митогенным свойствами в отношении гладкомышечных клеток. Активация системы эндотелина у больных ЛАГ показана при оценке его плазменных и тканевых концентраций. Это является обоснованием для применения АРЭ, блокирующих рецепторы типа A (ЭТА) или одновременно оба типа рецепторов — ЭТА и ЭТВ [1, 3, 37]. Активация ЭТА- и ЭТВ-рецепторов гладкомышечных клеток вызывает вазоконстрикторный и митогенный эффект. Стимуляция ЭТВ-рецепторов способствует клиренсу ЭТ-1 в легких, увеличению продукции NO и простациклина. Однако при ЛАГ имеется очевидный дефицит ЭТВ-рецепторов в эндотелии [38]. С АРЭ проведено три крупных рандомизированных клинических исследования (РКИ). В настоящее время показано, что, несмотря на различия в активности по отношению к различным рецепторам, эффективность двойных и селективных АРЭ у больных с ЛАГ сравнима.

Амбризентан — несульфонамидный АРЭ, производное пропаноевой кислоты, селективный антагонист рецепторов ЭТА. Препарат исследовался в пилотном и двух плацебо-контролируемых В двух 12 недельных плацебо-контролируемых РКИ ARIES-1 (n = 202) и ARIES-2 (n = 192) изучалась эффективность и безопасность амбризентана, применяемого в различных дозовых режимах — 2,5 мг или 5 мг в ARIES-1; 5 мг или 10 мг в ARIES-2 [39]. В оба РКИ включались пациенты в возрасте старше 18 лет с ЛАГ различной этиологии (ИЛГ, ЛАГ вследствие приема аноректиков, ЛАГ-СЗСТ или ЛАГ-ВИЧ), при любом ФК. Однако большинство больных имели ФК II (ARIES-1: 32%; ARIES-2: 45%) или III (ARIES-1: 58%; ARIES-2: 52%), с небольшой долей ФК I (ARIES-1: 2,5%; ARIES-2: 1,5%) и IV (ARIES-1: 7%; ARIES-2: 2%). Средний плацебокорригированный прирост Д6МХ к 12-й неделе лечения (первичная конечная точка) в ARIES-1 составил +31 м (p = 0,008) и +51 м (p = 0,001) в группах лечения 5 мг и 10 мг соответственно; в ARIES-2 +32 м (p = 0,02) и +59 м (p = 0,001) в группах лечения 2,5 и 5 мг амбризентана соответственно. У 280 больных, завершивших 48 недель монотерапии амбризентаном, улучшение Д6МХ составило +39 м по сравнению с исходной. В 3-х группах различных дозовых режимов терапии прирост Д6МХ варьировался от +31 до +59 м.

В сравнении с плацебо амбризентан не влиял на риск развития фатального исхода или потребность в госпитализации. В РКИ ARIES1/2 частота фатальных исходов и потребности в госпитализации по причине прогрессирования ЛАГ существенно не различалась в группах амбризентана и плацебо [39].

• Амбризентан рекомендован для лечения больных ЛАГ для улучшения переносимости физической нагрузки, замедления прогрессирования клинических симптомов (таблица 9) [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств A) для пациентов ФК II — III.

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C) для пациентов ФК IV

Комментарии: В РКИ эффективность препарата установлена у пациентов ИЛГ, наследуемой ЛАГ, ЛАГ вследствие СЗСТ с ФК II — III (ВОЗ). Рекомендованная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки с возможным увеличением до 10 мг. Частота нарушений функции печени составляет 0,8 до 3%, что требует ежемесячного контроля. На фоне терапии амбризентаном чаще по сравнению с другими АРЭ возникают периферические отеки [3].

Бозентан — АРЭ, блокирующий оба типа рецепторов, оценивался при ЛАГ (ИЛГ, ЛАГ-СЗСТ, синдром Эйзенменгера) в 6 РКИ (Study-351, BREATHE-1, BREATHE-2, BREATHE-5, EARLY, COMPASS-2). Он продемонстрировал способность улучшать толерантность к физическим нагрузкам и ФК, гемодинамические и эхокардиографические параметры, увеличивать время до развития клинического ухудшения у больных ЛАГ в сравнении с плацебо [1 - 3, 37, 38].

• Бозентан** рекомендован у больных с ИЛГ, ЛАГ на фоне СЗСТ, синдроме Эйзенменгера для улучшения переносимости физических нагрузок и замедления прогрессирования заболевания [3, 37 - 39].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств A) для пациентов ФК II — III.

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C) для пациентов ФК IV (таблица 9).

• Рекомендуется назначение бозентана в стартовой дозе 62,5 мг дважды в сутки с последующим увеличением дозы до 125 мг два раза в день под тщательным ежемесячным контролем ферментов печени [1 - 3, 37 - 39].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств A)

Комментарии: В пилотном 12-недельном исследовании 351 у 32 пациентов с ИЛГ и ЛАГ-СЗСТ ФК III — IV плацебо-корригированный прирост Д6МХ в группе бозентана составил +76 м (95% ДИ, 12 — 139; p = 0,021) [39]. В РКИ BREATHE-1 213 пациентов с ИЛГ и ЛАГ-СЗСТ были рандомизированы в соотношении 1:1:1 для получения 62,5 мг бозентана или плацебо два раза в день в течение 4 недель, затем соответственно 125 мг или 250 мг дважды в день в течение 12 недель. Бозентан в сравнении с плацебо обеспечивал прирост Д6МХ на 44 м (95% ДИ, 2167 м; p = 0,001). В РКИ BREATHE-5 у пациентов с синдромом Эйзенменгера ФК III бозентан в сравнении с плацебо в течение 16 недель обеспечивал снижение индекса ЛСС на -472,0 дин/сек/см5 (p = 0,04), ДЛАср. — на -5,5 мм рт.ст., p = 0,04) и повышал Д6МХ на +53,1 м (p = 0,008) [39]. В РКИ EARLY с применением бозентана у пациентов ЛАГ с ФК II (ВОЗ) (ИЛГ, наследуемая ЛАГ, ЛАГ-СЗСТ, ЛАГ-ВИЧ, ЛАГ-аноректики, ЛАГ-ВПС) отмечалось достоверное улучшение гемодинамики, увеличение времени до прогрессирования ЛАГ. При оценке гемодинамических параметров к 6 мес. лечения наблюдалось снижение ЛСС -22.6% (95% ДИ, -33.5 — 10.0), а также снижение риска клинического ухудшения -77% (p = 0.01) к 24 нед. Плацебо-корригированный прирост Д6МХ в группе бозентана составил +19 м (95% ДИ, -33, 6 — 10; p = 0,07).

• Рекомендуется ежемесячный контроль за уровнем трансаминаз в крови у больных ЛАГ на фоне терапии бозентаном [3, 39].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств A)

Комментарии: Побочные эффекты бозентана, выявленные в РКИ, включают нарушение функции печени с повышением уровня трансаминаз, периферические отеки, сердцебиение, боли в груди. Рекомендуется ежемесячный контроль за уровнем трансаминаз в крови у больных, получающих бозентан. Повышение уровня трансаминаз отмечается примерно у 10% больных дозозависимо и обратимо после уменьшения дозы или отмены препарата. Наиболее вероятным механизмом воздействия бозентана на уровень печеночных ферментов является дозозависимая конкуренция с желчными солями, что приводит к их задержке в гепатоцитах [38, 39].

• Рекомендуется контроль уровней гемоглобина и гематокрита крови у больных ЛАГ, получающих бозентан [3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств A)

Комментарии: У больных ЛГ бозентан может вызывать развитие анемии [3, 39].

• Мацитентан рекомендован у больных ЛАГ для предотвращения прогрессирования болезни (смерть, потребность в назначении парентеральных простаноидов, клиническое ухудшение ЛАГ (уменьшение Д6МХ, ухудшение клинической симптоматики, потребность в дополнительной ЛАГ-специфической терапии) (таблица 9) [3, 37 - 39].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B) для пациентов ФК II — III.

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C) для пациентов ФК IV

Комментарии: Мацитентан — двойной АРЭ, который изучался в длительном, многоцентровом, двойном слепом, плацебо-контролируемом клиническом исследовании SERAPHIN для оценки влияния терапии на заболеваемость и смертность больных с ЛАГ [3, 40]. 742 больных, имеющие ИЛГ или наследуемую ЛАГ, ЛАГ-СЗСТ, ЛАГ после хирургической коррекции ВПС-системно-легочных шунтов, ЛАГ-ВИЧ или вследствие приема лекарственных препаратов/токсинов, были рандомизированы в соотношении 1:1:1 для получения мацитентана 3 мг (n = 250) и 10 мг (n = 242) или плацебо (n = 250) один раз в сутки в течение примерно 100 недель [39]. Комбинированной первичной конечной точкой явился период времени до развития первого клинического события, связанного с ухудшением течения ЛАГ (прогрессирование заболевания, инициация терапии парентеральными простаноидами, трансплантация легких, предсердная септостомия) или наступления фатального исхода. Прогрессирование ЛАГ устанавливалось при достижении совокупности трех критериев — снижение Д6МХ на 15% и более по сравнению с исходной величиной (результат подтверждался в двух тестах, проведенных в различные дни в течение 2-недельного периода), ухудшение клинической симптоматики ЛАГ (ухудшение ФК, появление признаков декомпенсации ПЖ без существенной динамики при применении пероральных диуретиков), потребность в дополнительной терапии. Применение мацитентана в дозах 3 мг (ОР 0,70 (97,5% ДИ, 0,52 — 0,96; p = 0,01) и 10 мг (ОР 0,55 (97,5% ДИ, 0,390,76; p = 0,001) в сравнении с плацебо способствовало снижению риска заболеваемости и смертности при ЛАГ на 30% и 45% соответственно [39]. Эффект терапии не зависел от того, получали ли больные исходно сопутствующую ЛАГ-специфическую терапию ИФДЭ5, пероральными или ингаляционными простаноидами. К 6 месяцу наблюдения в группе плацебо Д6МХ уменьшилась на 9,4 м, в группах лечения мацитентаном прирост дистанции составил +7,4 м при назначении дозы 3 мг (эффект терапии +16,8 м в сравнении с плацебо (97,5% ДИ, 2,7 — 3,4; p = 0,01) и +12,5 м при назначении 10 мг (эффект терапии +22,0 м в сравнении с плацебо 97,5% ДИ, 3,2 — 40,8; p = 0,008). ФК улучшился по сравнению с исходным к 6 месяцу лечения у 13% больных в группе плацебо, 20% — в группе мацитентана 3 мг (p = 0,04) и 22% — в группе 10 мг (p = 0,006). По сравнению с группой плацебо терапия мацитентаном вызывала достоверное снижение ЛСС и повышение СИ. Терапия мацитентаном характеризуется благоприятным профилем переносимости [40]. Частота более чем 3-кратного повышения трансаминаз и развития периферических отеков не различалась в группах лечения, что указывает на отсутствии гепатотоксичности препарата. При назначении мацитентана достоверно чаще в сравнении с плацебо отмечалась анемия. Снижение гемоглобина <= 8 г/дл наблюдалось у 4,3% больных, принимающих мацитентан 10 мг/сутки.

• У женщин, принимающих АРЭ, рекомендована адекватная контрацепция с учетом возможного тератогенного эффекта [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств A)

Ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5

Ингибиторы цГМФ-зависимой фосфодиэстеразы (тип 5) предотвращают деградацию цГМФ, что приводит к вазодилатации за счет влияния на систему NO/цГМФ и вызывает снижение ЛСС и перегрузки ПЖ [1 - 3]. Силденафил-мощный селективный ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (ИФДЭ5) для перорального назначения. В 4-х РКИ у больных с ЛАГ доказаны позитивные эффекты силденафила в виде улучшения толерантности к физическим нагрузкам, клинической симптоматики и/или гемодинамики [39].

• Силденафил рекомендован при ЛАГ для улучшения переносимости физических нагрузок (таблица 9) [49 - 51].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств A) для пациентов ФК II — III.

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C) для пациентов ФК IV.

Комментарии: Рекомендованная доза составляет 20 мг 3 раза в сутки. В РКИ SUPER-1 у 278 больных с ЛАГ, получавших силденафила цитрат в дозах 20, 40, 80 мг 3 раза в сутки, к 12 неделе отмечалось улучшение клинической симптоматики, гемодинамики, толерантности к физическим нагрузкам [41, 42]. Разницы в результатах лечения при сравнительной оценке разнодозовых групп лечения от 20 до 80 мг три раза в сутки не отмечалось. При гемодинамическом исследовании к 12 неделе терапии в группах силденафила по сравнению с плацебо отмечалось достоверное снижение ДЛАср. и ЛСС. Доля больных с улучшением ФК, как минимум на 1, была выше в каждой группе лечения силденафилом против плацебо [39]. Не было различий между группами силденафила и по числу клинических событий, свидетельствующих о прогрессировании ЛАГ. Побочные эффекты выражены незначительно и вызваны вазодилатацией (головная боль, приливы, кровохарканье).

Стимуляторы растворимой гуанилатциклазы

Риоцигуат

ИФДЭ5 оказывают влияние на путь NO-растворимая гуанилатциклаза (рГЦ)-цГМФ за счет влияния на деградацию цГМФ, в то время как стимуляторы растворимой гуанилатциклазы повышают продукцию цГМФ [3, 43]. Риоцигуат имеет двойной механизм действия: сенсибилизирует рГЦ к эндогенному NO путем стабилизации связи NOрГЦ, а также напрямую стимулирует фермент через другой участок связи, независимо от NO. Риоцигуат восстанавливает метаболический путь NO-рГЦ-цГМФ и вызывает увеличение продукции цГМФ, который играет важную роль в регуляции процессов, влияющих на тонус сосудов, пролиферацию, фиброз и воспаление [3, 43]. В 12-недельном, двойном слепом, плацебо-контролируемом РКИ PATENT-1 была показана эффективность и безопасность риоцигуата у 443 больных с ЛАГ (ИЛГ, семейная ЛАГ; ЛАГ, ассоциированная с: СЗСТ, ВПС, портальной гипертензией с циррозом печени, приемом аноректиков или амфетамина). Препарат в дозе до 2,5 мг 3 раза в сутки улучшал клиническую симптоматику, толерантность к нагрузкам, гемодинамические параметры, ФК (ВОЗ), увеличивал время до развития клинического ухудшения. К неделе 12 Д6МХ увеличилась на 30 м от исходной в группе риоцигуата с максимальной дозой 2,5 мг и снизилась в среднем на 6 м в группе плацебо (p < 0,001). Улучшение Д6МХ к 12 неделе лечения достигалось и у больных, получавших предшествующую ЛАГ-специфическую терапию [3, 39, 43]. Величина ЛСС в группе риоцигуата с максимальной дозой 2,5 мг снизилась на 223 дин/сек/см5, а в группе плацебо снизилась на 9 дин/сек/см5 (p < 0,001). Статистически значимыми при назначении риоцигуата в сравнении с плацебо были изменения гемодинамических показателей — ДЛАср. и СВ, а также NT-proBNP, ФК (ВОЗ), степени одышки по Боргу. Достоверно реже в группе риоцигуата с максимальной дозой 2,5 мг в сравнении с плацебо наступали события, указывающие на клиническое ухудшение ЛАГ [39]. По данным PATENT-2, риоцигуат позволил достичь 93% выживаемости через 2 года исследования, при этом, у 79% пациентов не наблюдалось клинического ухудшения.

• Риоцигуат рекомендован для улучшения переносимости физических нагрузок (Д6МХ), улучшения ФК (ВОЗ) и предотвращения прогрессирования ЛАГ (таблица 9) [3, 39].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B) для пациентов ФК II — III.

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C) для пациентов ФК IV

• Не рекомендуется комбинация риоцигуата и ИФДЭ5 из-за риска развития гипотонии и других побочных эффектов.

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств B)

Комментарии: Наиболее частыми серьезными нежелательными явлениями были синкопе (1% и 4% в группе риоцигуата с максимальной дозой 2,5 мг и плацебо соответственно), ухудшение ЛАГ (< 1% и 2% в группах риоцигуатас максимальной дозой 2,5 мг и плацебо соответственно), боли в груди (по 1% больных в обеих группах), правожелудочковая сердечная недостаточность (по 1% больных в обеих группах) [39, 43].

Комбинированная терапия

Комбинированная терапия — ЛАГ — это одновременное использование более чем одного класса специфических лекарственных средств [1 - 3, 39]. Этот подход является привлекательным для контроля заболевания, поскольку в клиническую практику внедрены различные классы препаратов, воздействующих на три сигнальных пути патогенеза: простагландины/простаноиды, АРЭ (ЭТ-1), ИФДЭ5 и стимуляторы гуанилатциклазы (NO). В экспертных центрах по лечению ЛГ комбинированная терапия является стандартом лечения. В последние годы опыт применения комбинированной терапии значительно возрастает. Недавний мета-анализ 6 шести РКИ по применению комбинированной терапии у 858 пациентов показал, что в группе комбинации препаратов по сравнению с контролем отмечается значительное снижение риска клинического ухудшения (ОР 0,48 [95% ДИ 0,26 — 0,91], p = 0,023), достоверный прирост Д6МХ на 22 м и уменьшение ДЛАср., ЛСС, ДПП. Частота серьезных нежелательных явлений между группами не различалась [ОР 1,17 (95% ДИ 0,40 — 3,42), p = 0,77] [3, 39]. Снижение смертности от всех причин не было статистически значимым. Тем не менее, уровень смертности больных с ЛАГ, участвующих в РКИ является относительно низким, что не позволяет выявить статистическую достоверность. Ведь размер выборки должен достигать нескольких тысяч пациентов [3].

• Рекомендуется последовательная лекарственная комбинированная терапия для лечения больных с недостаточным ответом на начальную монотерапию (таблица 10) [3, 39].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B)

• Начальная комбинированная терапия, включающая ингаляционный илопрост, рекомендуется при высоком риске летальности (> 10% в год)

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств B)

При неэффективности ЛАГ-специфической монотерапии рассматривается присоединение препарата из другого класса. В РКИ 2-й препарат ЛАГ-специфической терапии обычно добавлялся к базовому 1-му препарату [2, 3, 39].

• Рекомендовано присоединение мацитентана у больных ЛАГ, не достигающих целей лечения при назначении силденафила [3, 39].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B) для пациентов ФК II — III.

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C) для пациентов ФК IV

• Рекомендовано присоединение риоцигуата у больных ЛАГ, не достигающих целей лечения при назначении бозентана [3, 39].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B) для пациентов ФК II — III.

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C) для пациентов ФК IV

• Илопрост в ингаляционной форме рекомендован для комбинированной терапии больных ИЛГ, наследуемой ЛАГ, ЛАГ вследствие СЗСТ, ЛАГ на фоне приема лекарственных препаратов, неоперабельных форм ХТЭЛГ [3, 39].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств B) для пациентов ФК II — III

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C) для пациентов ФК IV

• При неэффективности терапии ИФДЭ5 рекомендуется заменить препарат на риоцигуат [44].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств B) для пациентов ФК III

Комментарии: В настоящее время отсутствуют убедительные данные о том, возможно ли рассматривать замену 1-го неэффективного препарата на другой, если стартовая монотерапия оказалась неэффективной. Недавно опубликованы результаты исследования RESPITE, в котором оценивалась безопасность и эффективность перехода с терапии ИФДЭ5 на риоцигуат у пациентов ЛАГ, недостигших целей лечения [39, 44]. К 24 неделе лечения у больных достигалось улучшение ФК, прирост Д6МХ снижение ЛСС и увеличение СИ; снижение уровня NT-proBNP [44]. Данная терапевтическая стратегия является перспективной в лечении пациентов с ЛАГ. Необходимо проведение РКИ с целью дальнейшего изучения этого аспекта лекарственной терапии.

3.2. Хирургическое лечение

3.2.1. Атриосептостомия

Обоснованием для проведения атриосептостомии явились наблюдения, показавшие, что выживаемость больных с синдромом Эйзенменгера и ИЛГ соткрытым овальным окном лучше, чем в случае неизмененной межпредсердной перегородки [45]. Создание шунта позволяет снизить среднее ДПП и перегрузку ПЖ, а также увеличить преднагрузку ЛЖ и, таким образом, СВ. В результате вмешательства наблюдается уменьшение синкопе, повышение толерантности к нагрузке [46].

• Рекомендовано проведение атриосептостомии больным ЛАГ ФК IV (ВОЗ) с частыми синкопе и/или рефрактерной правожелудочковой сердечной недостаточностью, несмотря на проводимую медикаментозную терапию, перед трансплантацией легких или комплекса сердце-легкие [3, 45, 46].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств B)

• Не рекомендовано проведение атриосептостомии при среднем ДПП выше 20 мм рт.ст., сатурации O2 менее 80% в покое [2, 3].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств B)

Комментарии: Смертность больных при проведении атриосептостомии составляет 5 — 15%

3.2.2. Тромбэндартерэктомия

Этот вид хирургического лечения больных ХТЭЛГ позволяет уменьшить ЛСС, улучшить систолическую функцию ПЖ, толерантность к физическим нагрузкам, увеличить продолжительность жизни больных [1, 3, 14].

Проведение тромбэндартерэктомии рекомендовано у операбельных больных ХТЭЛГ ФК II — IV, при ЛСС >= 300 дин/сек/cm5, наличии центральных тромбов (до сегментарного уровня) и сохранении тромбозов на фоне адекватной 3 мес. антикоагулянтной терапии [1, 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Противопоказаниями являются: тяжелые хронические заболевания легких (обструктивные, рестриктивные), тяжелая сопутствующая патология, дистальные поражения легочных сосудов, тяжелая левожелудочковая недостаточность.

3.2.3. Трансплантация легких или комплекса сердце-легкие

Совершенствование лекарственной терапии ЛАГ существенно уменьшило потребность в трансплантации. Примерно у 25% больных ЛАГ не отмечается существенного улучшения при назначении специфической терапии. Прогноз больных с ФК III — IV остается крайне неблагоприятным и зависит от этиологии. Так, у больных с ЛАГ на фоне СЗСТ он значительно хуже, чем при ИЛГ [1, 3, 47].

• Трансплантация легких или комплекса сердце-легкие рекомендована у больных ЛАГ при неэффективности комбинированной лекарственной терапии [3, 48].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

Больные ЛАГ/неоперабельной ХТЭЛГ с высоким риском фатального исхода должны включаться в лист ожидания трансплантации комплекса сердце-легкие или билатеральной трансплантации легких при назначении тройной комбинированной специфической терапии [3].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Из-за дефицита донорских органов чаще выполняется билатеральная трансплантация легких. При резком снижении постнагрузки ПЖ в результате проведения билатеральной трансплантации легких часто в раннем послеоперационном периоде отмечается нестабильность гемодинамики. Выживаемость после проведения трансплантации одного или двух легких примерно одинакова. После трансплантации одного легкого отмечается более тяжелая гипоксемия [3].

• Рекомендовано проведение билатеральной трансплантации легких.

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Согласно данным регистра Международного общества трансплантации сердца и легких при синдроме Эйзенменгера вследствие простых пороков выбором может быть изолированная трансплантация легкого с одновременной коррекцией порока. При желудочковых дефектах лучшие исходы наблюдаются при трансплантации комплекса сердце-легкие. 5-летняя выживаемость у больных с ЛАГ составляет примерно 45 — 50% [3, 47, 48].

3.3. Особенности лечения ЛГ в отдельных клинических ситуациях

Группа 2 (ЛГ вследствие патологии левых отделов сердца):

• Больным с ЛГ вследствие патологии левых отделов сердца необходимо осуществить оптимальное лечение патологического процесса как причины повышения ДЛА.

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B) [3].

• Не рекомендуется применение ЛАГ-специфической терапии больным с ЛГ вследствие патологии левых отделов сердца [3].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

Группа 3 (ЛГ, ассоциированная с патологией легких и/или гипоксемией):

• Рекомендуется длительная оксигенотерапия больным с ЛГ вследствие патологии легких при хронической гипоксемии.

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C) [3].

• Не рекомендуется применение ЛАГ-специфической терапии больным с ЛГ вследствие патологии легких [3].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

Группа 4 (хроническая тромбоэмболическая ЛГ): (см. Клинические рекомендации «Хроническая тромбоэмболическая ЛГ»)

4. Реабилитация

ЛГ — хроническое заболевание, лечение которого проводится пожизненно, Реабилитация в РФ не разработана.

• Рекомендовано поддерживать адекватное состояние скелетной мускулатуры, выполняя ежедневные дозированные и регулируемые физические нагрузки, что способствует улучшению качества жизни и клинической симптоматики [1, 3].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

• Рекомендовано проведение специальных программ по реабилитации больных для улучшения показателей физического статуса [3, 49].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Необходимым условием является постоянный контроль медицинского персонала за проведением комплекса реабилитации. Эффективность реабилитационных программ показана в рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ), в котором у тренировавшихся пациентов с ЛГ в сравнении с группой контроля достигалось достоверное улучшение физических и функциональных параметров, а также показателей качества жизни [15]. Подобные результаты продемонстрированы и дополнительных неконтролируемых исследованиях с использованием различных тренировочных моделей [49]. Эти рекомендации ограничиваются нехваткой знаний по оптимальному методу физической реабилитации, а также интенсивности и продолжительности тренировок. Кроме того, методы контроля, механизмы облегчения симптоматики ЛАГ, физических и функциональных возможностей пока остаются неясными, как и предполагаемый эффект на прогноз заболевания. Тренировочные программы с физической нагрузкой следует внедрять в центрах, имеющих опыт ведения пациентов с ЛАГ и реабилитации тяжелых больных. Необходимо помнить, что пациенты, участвующие в подобных программах должны находиться на адекватной терапии, соответствующей существующим международным стандартам, а также достигать стабильного клинико-функционального статуса.

5. Профилактика

• Рекомендовано избегать возникновения таких потенциально опасных симптомов, как выраженная одышка, синкопе, боли в грудной клетке [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Пациентам рекомендуется вести активный образ жизни в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Однако, необходимо избегать чрезмерных физических нагрузок, так как это сопряжено с высоким риском ухудшения течения заболевания.

• Не рекомендуются физические нагрузки после еды, при неблагоприятном температурном режиме. [1 - 3, 15].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

• Рекомендуется проводить регулярные визиты наблюдения каждые 3 — 6 мес. в том числе у больных ЛАГ со стабильным течением болезни [11].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• Рекомендовано проведение дополнительной оксигенотерапии у больных с ФК III — IV при парциальном давлении O2 в артериальной крови < 8 кПа (< 60 мм рт.ст.) [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Скорость 2 л/мин. достаточна для повышения давления кислорода до уровня, соответствующего уровню моря. Оксигенотерапия необходима при полетах на высоте более 1500 — 2000 м.

• Рекомендуется вакцинация больных ЛАГ от гриппа и пневмококковой инфекции [1 - 3]

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• Комментарии: Пациенты с ЛАГ чувствительны к развитию бронхолегочных инфекций, в частности пневмонии, что в 7% случаев приводит к летальному исходу [1, 15]. В связи чем, даже при отсутствии контролируемых многоцентровых исследований, необходимость вакцинации против вирусов гриппа и пневмококковой инфекции, не вызывает сомнений.
• Рекомендована помощь психолога/психиатра [1 - 3].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: ЛГ оказывает существенное влияние на психологическое, социальное (включая финансовое) и эмоциональное состояние пациентов и их семей [15]. Специалисты, ведущие пациентов с ЛГ, должны иметь навыки и знания для оценки и решения таких задач, а также работать с привлечением коллег из смежных областей медицины (психиатров, клинических психологов) и социального обеспечения. Необходимо мотивировать их к объединению в пациентские организации, что благотворно влияет на их способность к коммуникации и повышает приверженность к терапии. В дополнение к психологической и социальной поддержке необходимо заранее планировать организацию ухода за больными и, при необходимости, направление пациентов к специалистам паллиативной медицины.

Факторы риска (ФР) развития ЛАГ могут играть предрасполагающую или стимулирующую роль в развитии болезни [3]. Выделяют определенные, вероятные или возможные ФР в зависимости от силы ассоциации с ЛАГ (таблица 11). Определенная ассоциация признается в случае эпидемии или подтверждении роли ФР на основании многоцентровых эпидемиологических исследований. Вероятным ФР считается на основании результатов одноцентрового исследования или серии клинических случаев, а также если после прекращения воздействия, наблюдался регресс ЛГ, например, как в случае дазатиниб-индуцированной ЛАГ [3]. Возможным считается ФР в случае подозрения на наличие причинно-следственной связи.

Большое значение имеет наличие в анамнезе указаний на принадлежность пациента к группам риска развития ЛАГ, СЗСТ, указаний на возможное наличие ВПС, заболеваний печени, носительства ВИЧ, паразитарных заболеваний.

Динамическое наблюдение больных из групп риска, включая проведение Т6МХ, ЭхоКГ (таблица 12).

Таблица 12. Динамическое наблюдение за больными с ЛАГ: рекомендуемые методы и временная шкала

6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания

Факторы, влияющие на прогноз больных ЛГ:

1. ФК (ВОЗ)

2. Наличие признаков правожелудочковой сердечной недостаточности

3. Толерантность к физическим нагрузкам

4. Дистанция в тесте 6-минутной ходьбы

5. Уровень пикового потребления кислорода

6. ЭхоКГ-параметры (Наличие перикардиального выпота, Площадь правого предсердия)

7. Гемодинамические параметры (давление в правом предсердии, СВ, SvO2, отрицательная ОФП)

8. Анализы крови (Гиперурикемия, Уровень натриуретического пептида, Тропонин, Норадреналин, Эндотелин-1)

• Рекомендовано оценивать тяжесть ЛАГ у больных с помощью панели данных, включающих параметры клинического, функционального, гемодинамического статуса, уровня биомаркеров, параметров ЭхоКГ [9, 30].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств B)

• Рекомендуется целевая стратегия Особенности ведения пациенток детородного возраста с ЛГ

Беременность противопоказана больным ЛГ [1 - 3, 50].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Беременность ассоциирована с высоким риском материнской смертности у пациенток с ЛАГ (30 — 50%) [3, 50]. В 13 центрах в течение 3-летнего периода наблюдали 26 беременных пациенток с ЛАГ, из них 3 женщины (12%) умерли, а у одной (4%) развилась тяжелая правожелудочковая недостаточность, послужившая показанием к экстренной трансплантации комплекса сердце-легкие. Всего было зарегистрировано восемь абортов, два из которых спонтанных и шесть индуцированных. 16 беременностей (62%) завершились благополучно рождением здоровых младенцев. В исследовании, проведенном в пяти центрах США, за период 1999 — 2009 гг. было зафиксировано три летальных исхода на 18 беременностей (17%) [5, 66]. Пациентки, отвечающие на специфическую терапию, с низким ЛСС и долгосрочным ответом на терапию антогонистами кальция относятся к группе низкого риска осложнений во время беременности и родов [52, 62]. Первородящие пациентки, плохо отвечающие на специфическую терапию и имеющие высокое ЛСС, относятся к группе высокого риска развития осложнений во время беременности и родов [12, 67]. Эти данные нуждаются в надежном подтверждении в результате масштабных клинических исследований. В настоящее время рекомендации относительно строгого воздержания от беременности пациенткам с ЛАГ, остаются неизменными.

• С учетом высокого риска прогрессирования ЛАГ на фоне беременности пациенткам детородного возраста рекомендуется консультация кардиолога и гинеколога в центре с опытом ведения беременных с этой патологией для подбора оптимальных методов контрацепции [1, 2, 61 - 64].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• Не рекомендуются эстрогенсодержащие контрацептивы больным ЛАГ в связи с высоким риском тромбоэмболических осложнений.

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C) [55].

Комментарии: Нет единого мнения относительно оптимального метода контрацепции. Пероральные контрацептивы, содержащие прогестерон (медроксипрогестерон ацетат, этоногестрел), обладают эффективным действием и лишены многих побочных эффектов, присущих эстрогенсодержащим препаратам предыдущих поколений [55]. Однако они могут снижать эффективность антагониста эндотелиновых рецепторов препарата бозентан [31]. Кроме того, инъекции прогесторона по данным метаанализа также могут повышать риск ТЭ осложнений [64]. Комбинированные эстрогенгестагенные контрацептивы могут обсуждаться у пациенток принимающих антикоагулянтные препараты [55, 62, 63]. Внутриматочные устройства с медленным высвобождением левоноргестрела, являются современным и высокоэффективным средством. Но их применение у пациенток с ЛАГ ограничено развитием вазовагальных реакций. Кроме того, использование внутриматочной терапевтической системы сопровождается повышенным риском инфекционных осложнений во время ее постановки [55]. Барьерные методы безопасны для пациенток, но не дают надежной гарантии от наступления беременности [62, 63, 65]. Перманентные методы: женская или мужская стерилизация — самые эффективные способы контрацепции, ассоциированные с низким риском, но требующие письменного согласия пациентов. Стерилизация женщины может быть выполнена планово, во время прерывания беременности или во время оперативного родоразрешения [62, 63, 65].

• Для достижения надежного контрацептивного эффекта рекомендуется сочетание двух методов контрацепции.

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C) [50].

• Рекомендуется в случае наступления беременности искусственное прерывание беременности [3, 61, 65].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Следует информировать пациенток о высоких рисках развития серьезных осложнений, как со стороны матери, так и со стороны В случае согласия пациентки на прерывание беременности, медицинский аборт должен быть выполнен до 22 недель беременности [62, 65]. Наиболее оптимальным сроком для прерывания беременности является 10 +/- 3 недели гестации [62, 68].

• В случае отказа от искусственного прерывания беременности, рекомендуется тщательное наблюдение за пациенткой мультидисциплинарной командой специалистов, которая принимает коллегиальное решение о тактики ведения и методе родоразрешения [62, 63, 69].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: В состав мультидисциплинарной команды специалистов входят: врач-кардиолог, врач-акушер-гинеколог, врач анестезиолог-реаниматолог, врач-педиатр, при необходимости привлекаются врачи других специальностей.

• Рекомендуется осмотр кардиолога проводить каждые 2 — 4 недели во время всего периода беременности [52, 53].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• ЭхоКГ рекомендуется проводить во время беременности каждые 4 — 6 недель [50].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• В случае неоптимальной визуализации при трансторакальной ЭхоКГ рекомендуется выполнение чреспищеводной эхокардиографии для выявления ВПС (частичный аномальный дренаж легочных вен, дефекты межпредсердной или межжелудочковой перегородки) и уточнения степени его тяжести [50].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• Плановая госпитализация в специализированное отделение рекомендуется во втором триместре беременности в связи с повышенным риском преждевременных родов и гемодинамических осложнений, а также для определения сроков и способа родоразрешения [68, 69].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• Внеплановая госпитализация рекомендуется при ухудшении общего состояния или при отрицательной динамике ЭхоКГ-параметров [67].

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• Мультиспиральная КТ с контрастированием рекомендуется только по жизненным показаниям, в том числе и при подозрении на ТЭЛА [50].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C)

• У пациенток с впервые диагностированной ЛГ во время беременности после исключения ВПС рекомендуется проведение катетеризации правых камер с ОФП [66].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C)

• Рекомендуется продолжить во время беременности специфическую терапию, включающую антагонисты кальция, простаноиды, ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5, которую пациентка получала до беременности [2, 50].

Уровень убедительности рекомендаций IIA (Уровень достоверности доказательств C)

• Не рекомендуются антагонисты рецепторов эндотелина беременным пациенткам ЛГ и больным, планирующим беременность [52, 65, 70]

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Если пациентка не принимала до беременности специфическую терапию, для улучшения прогноза пациентки необходимо рассмотреть возможность ее назначения во время беременности. Физиологические изменения и осложнения, которые возникают во время беременности, такие как рвота беременных, может повлиять на поглощение, выделение и биодоступность препаратов. Поэтому крайне важно внимательно следить за состоянием пациенток и вносить коррективы в применяемые дозы лекарственных препаратов по мере необходимости, на протяжении беременности и родов [50].

• Для лечения правожелудочковой сердечной недостаточности у женщин с ЛАГ во время беременности или во время родов, рекомендуется использование торасемида или фуросемида

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Однако при применении петлевых диуретиков следует помнить, что они могут уменьшить кровоток через плаценту [50].

• Не рекомендуется спиронолактон во время беременности [50, 63, 68].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

• Рекомендуется отменить АРЭ или осуществить замену на другие группы ЛАГ специфических препаратов [50, 65]

Уровень убедительности рекомендаций I (Уровень достоверности доказательств C)

• В случае назначения антикоагулянтной терапии из-за эмбриотоксического эффекта варфарина в 1 триместре, рекомендуется назначать низкомолекулярных гепаринов [50, 65].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Нет данных о том, что беременность увеличивает риск ТЭ у пациенток с ЛГ, в связи с чем необходимость назначения антикоагулянтов во время беременности решается индивидуально.

• Не рекомендуется общая анестезия при оперативном родоразрешении пациенткам с ЛГ [50, 52, 53, 54, 72].

Уровень убедительности рекомендаций III (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Рекомендаций по срокам и способам родоразрешения в настоящее время не существует. Однако многими центрами рекомендуется, проводить родоразрешение досрочно, чтобы избежать спонтанных вагинальных родов, сроки которых невозможно контролировать и которые потенциально могут привести к родоразрешению как в ночное время, так и в выходные дни с «дежурными бригадами» не обладающими достаточным опытом родоразрешения пациенток с ЛГ. Поэтому предпочтение во многих центрах отдается планированию оперативного родоразрешения в сроке 32 — 38 недель [52, 62]. Известно, что роды через естественные родовые пути, как правило, ассоциируются с меньшей потерей крови, снижением инфекционных осложнений, меньшим риском тромбоэмболических осложнений и с менее резкими гемодинамическими изменениями по сравнению с кесаревым сечением. В связи с этим, в последнее время все чаще описываются успешные случаи родоразрешения через естественные родовые пути у пациенток с ЛГ. Исключение составляют пациентки с синдромом Эйзенменгера, у которых обсуждаются только сроки оперативного родоразрешения. Следует помнить, что пациентки с синдромом Эйзенменгера относятся к группе высокого риска инфекционных осложнений, поэтому длительность профилактического назначения антибактериальной терапии после оперативного родоразрешения в каждом конкретном случае обсуждается индивидуально. Профилактика ТЭ после оперативного родоразрешения проводится 7 суток.

• Рекомендуется в послеродовом периоде применение ингаляционного оксида азота [71, 72].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

• Рекомендуется в послеродовом периоде ингаляционный илопрост [71, 72].

Уровень убедительности рекомендаций IIb (Уровень достоверности доказательств C)

• Рекомендуется подавлять лактацию у пациенток с ЛГ [73, 74].

Уровень убедительности рекомендаций IIa (Уровень достоверности доказательств C)

Комментарии: Мониторинг после родов у женщин с ЛАГ очень важен, так как большинство случаев летальности происходит именно в этот период, и он должен продолжаться от нескольких дней до нескольких недель после родов [65, 72, 75]. Самый высокий риск смертности в течение первых 4 недель после родов [67, 76], и основной причиной материнской летальности остается правожелудочковая недостаточность [67]. Предрасполающими факторами развития правожелудочковой недостаточности могут быть гемотрансфузии, чрезмерное увеличение ЛСС и ТЭ событий [65]. В некоторых случаях может потребоваться использование системных вазопрессоров и инотропных препаратов [65]. Применяемый для профилактики геморрагических осложнений окситоцин должен использоваться осторожно, так как это может привести к гипотензии и рефлекторной тахикардии [77], а, следовательно, и к увеличению давления в легочной артерии у пациенток с ЛАГ [78]. Кормление грудью не рекомендуется, так как пролактин отрицательно влияет на сократительную способность миокарда. Кроме того, вазодилататоры экскретируются с грудным молоком [73, 74].

Критерии оценки качества медицинской помощи

Список литературы

1. Чазова И.Е. Мартынюк Т.В., Авдеев С.Н., Арутюнов Г.П., Волков А.В., Наконечников С.Н., Привалова Е.В. Диагностика и легочной гипертензии. Российские рекомендации. «Кардиоваскулярная терапия и профилактика» 2007; № 6.

2. Чазова И.Е., Авдеев С.Н., Царева Н.А., Волков А.В., Мартынюк Т.В., Наконечников С.Н. Клинические рекомендации по диагностике и легочной гипертонии. Терапевтический архив 2014; № 9: с. 4 — 23.

3. Galie N, Humbert M, Vachiery JL, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS). EurRespir J. 2015; № 46 (4): с. 903 — 75.

4. MM Hoeper, HJ Bogaard, R. Condliffe, et al. Definitions and Diagnosis of Pulmonary Hypertension. J Am Coll Cardiology 2013; Vol. 62, Suppl D: с. D42 — 50.

5. Callahan W.E., Amorosino C.S. Endothelial dysfunction in pulmonary hypertension. № Engl J Med 1992; № 327: с. 177 — 119.

6. Morrell N., Adnot S., Archer S. et al. Cellular and molecular basis of pulmonary arterial hypertension. J Am CollCardiol 2009; № 54 (Suppl. 1): с. S20 — S31.

7. Machado R, Eickelberg O, Elliott CG, et al. Genetics and genomics of pulmonary arterial hypertension. J Am CollCardiol 2009; № 54: с. S32 — S42.

8. Heath D, Edwards JE. The pathology of hypertensive pulmonary vascular disease. Circulation. 1958; № 18: с. 533 — 547.

9. D«Alto M (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=D%27Alto%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23204121), Mahadevan VS (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Mahadevan%20VS%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23204121). Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease. Eur Respir Rev. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Eur+Respir+Rev+2012%3B+21%3A+126%2C+328%E2%80%93337) 2012; № 21(126): с. 328 — 37.»

10. Gorbachevsky SV, Shmalts AA, Zaets SB. What Can Cause Pulmonary Vascular Disease in Functionally Single Ventricle? Anatomy&Physiology 2016; № 6(1): с. 1000e137.

11. Мартынюк Т.В. Идиопатическая легочная гипертензия: клинико-патофизиологические особенности и возможности патогенетически обоснованной терапии. Автореф. дисс. док. мед. наук — М., 2013.

12. JLVachiéry , Y/Adir, JABarberа , et al. Pulmonary Hypertension Due to Left Heart Diseases. J Am Coll Cardiology 2013; Vol. 62, Suppl D: с. D100 — 108.

13. Chaouat A, Bugnet AS, Kadaoui N, et al. Severe pulmonary hypertension and chronic obstructive pulmonary disease. Am J RespirCrit Care Med 2005; № 172: с. 189 — 194.

14. Hoeper MM, Mayer E, Simonneau G, Rubin LJ. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Circulation 2006; № 113: с. 2011 — 2020.

15. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Update 2009. European society of cardiology. Eur Heart Journal 2009; № 30: с. 2493 — 2537.

16. Hatano S, Strasser T. World Health Organization 1975. Primary pulmonary hypertension. Geneva: WHO; 1975.

17. Naeije R, Vachiery JL, Yerly P, Vanderpool R. The transpulmonary pressure gradient for the diagnosis of pulmonary vascular disease. EurRespirJ 2013; № 41: с. 217 — 223.

18. Беленков Ю.Н., Чазова И.Е. Первичная легочная гипертензия. М: Нолидж 1991 г.; с. 13 — 20.

19. Rich JD, Thenappan T, Freed B, Patel AR, Thisted RA, Childers R, Archer SL. QTcprolongation is associated with impaired right ventricular function and predicts mortality in pulmonary hypertension. Int J Cardiol 2013; № 167: с. 669 — 676.

20. Milne EN. Forgotten gold in diagnosing pulmonary hypertension: the plain chest radiograph. Radiographics 2012; № 32: с. 1085 — 1087.

21. Fisher MR, Forfia PR, Chamera E, et al. Accuracy of Doppler echocardiography in the hemodynamic assessment of pulmonary hypertension. Am J RespCrit Care Med 2009; № 179: с. 615 — 621.

22. Mukerjee D, St George D, Knight C, et al. Echocardiography and pulmonary function as screening tests for pulmonary arterial hypertension in systemic sclerosis. Rheumatology 2004; № 43: с. 461 — 466.

23. Данилов Н.М., Мартынюк Т.В., Белятко Е.А., др. Острые фармакологические пробы при легочной гипертензии: оценка эффективности ингаляционного илопроста. Consilium Medicum (кардиология) 2013; № 15(10): с. 86 — 90.

24. Мартынюк Т.В., С.Н. Наконечников, И.Е. Чазова. На пути оптимизации подходов к хронической тромбоэмболической легочной гипертензии. ConsiliumMedicum. 2016; № 5: с. 53 — 58. (http://www.con-med.ru/magazines/consilium_medicum/230629/)

25. (http://www.con-med.ru/magazines/consilium_medicum/230629/) Sun XG, Hansen JE, OudizRJ, Wasserman K. Pulmonary function in primary pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 2003; № 41: с. 1028 — 1035.

26. Tunariu N, Gibbs SJR, Win Z, et al. Ventilation-perfusion scintigraphy is more sensitive than multidetector CTPA in detecting chronic thromboembolic pulmonary disease as a treatable cause of pulmonary hypertension. J Nucl Med 2007; № 48: с. 680 — 684.

27. Shen Y, Wan C, Tian P, et al. CT-base pulmonary artery measurement in the detection of pulmonary hypertension: a meta-analysis and systematic review. Medicine (Baltimore) 2014; № 93: с. e256.

28. Castaner E, Alguersuari A, Andreu M, et al. Imaging findings in pulmonary vasculitis. Semin Ultrasound CT MR 2012; № 33: с. 567 — 579.

29. Oudiz RJ, Barst RJ, Hansen JE, et al. Cardiopulmonary exercise testing and six-minute walk correlations in pulmonary arterial hypertension. Am J Cardiol 2006; № 97: с. 123 — 126.

30. Ross RM. ATS/ACCP statement on cardiopulmonary exercise testing. Am JRespir Crit Care Med 2003; № 167: с. 1451.

31. Легочная гипертензия. Под редакцией И.Е. Чазовой и Т.В. Мартынюк. Москва. Практика. 2015.

32. Weitzenblum E, Sautegeau A, Ehrhart M, et al. Long-term oxygen therapy can reverse the progression of pulmonary hypertension in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Am Rev Respir Dis 1985; № 131: с. 493 — 498.

33. Rich S, Kaufmann E, Levy PS. The effect of high doses of calcium-channel blockers on survival in primary pulmonary hypertension. № Engl J Med 1992; № 327: с. 76 — 81.

34. Sitbon O, Humbert M, Jais X, et al. Long-term response to calcium channel blockers in idiopathic pulmonary arterial hypertension. Circulation 2005; № 111: с. 3105 — 3111.

35. Galie N, Manes A, Branzi A. Prostanoids for pulmonary arterial hypertension. Am J RespirMed 2003; № 2: с. 123 — 137.

36. McLaughlin VV, Oudiz RJ, Frost A. et al. Randomized study of addinginhaled iloprost to existing bosentan in pulmonary arterial hypertension Am J RespirCrit Care Med 2006; № 174: с. 1257 — 1263.

37. Антагонисты рецепторов эндотелина. Чазова И.Е., Мартынюк Т.В. Глава в руководстве «Рациональная фармакотерапия сердечно-сосудистых заболеваний» под редакцией Е.И. Чазова, Ю.А. Карпова. Москва, 2014: с. 281 — 290.

38. Мартынюк Т.В., Архипова О.А., Кобаль Е.А., др. Применение неселективного антагониста рецепторов эндотелинабозентана у больных идиопатической легочной гипертензией: первый российский опыт и взгляд в будущее. Системные гипертензии 2011, № 4, с. 51 — 57.

39. Taichman D.B., OrnelasJ., ChungL. etal. Pharmacologic therapy for Pulmonary Arterial Hypertension in Adults CHEST Guideline and Expert Panel Report. CHEST 2014; № 146 (2): с. 449 — 475.

40. Авдеев С.Н. Новый антагонист рецепторов эндотелинамацитентан: перспективы терапии легочной артериальной гипертензии. Тер архив 2016 № 7: с. 89 — 98.

41. Мартынюк Т.В., Чазова И.Е. Роль силденафила в лечении больных легочной артериальной гипертензией. Системные гипертензии 2012; № 2: с. 23 — 29.

42. Ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5. Глава в руководстве «Рациональная фармакотерапия сердечно-сосудистых заболеваний» под редакцией Е.И. Чазова, Ю.А. Карпова. Москва, 2014: с. 273 — 281.

43. Ghofrani H-A, et al. Riociguat for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. № Engl J Med 2013; № 369: с. 330 — 40.

44. Hoeper MM, Corris PA, Kinger JR, et al. The RESPITE Study: Riociguat In Patients With PAH And An Inadequate Response To Phosphodiesterase 5 Inhibitors. Am J Crit Care Med 2016; № 193: A6315.

45. Sandoval J, Gaspar J, Pulido T, Bautista E, Marti'nez Guerra ML, Zeballos M, Palomar A, Go'mez A. Graded balloon dilation atrial septostomy in severe primary pulmonary hypertension. A therapeutic alternative for patients nonresponsive to vasodilator treatment. J Am CollCardiol 1998; № 32: с. 297 — 304.

46. Kurzyna M, Dabrowski M, Bielecki D, et al. Atrial septostomy in treatment of end-stage right heart failure in patients with pulmonary hypertension. Chest 2007; № 131: с. 977 — 983.

47. Orens JB, Estenne M, Arcasoy S, et al. International guidelines for the selection of lung transplant candidates: 2006 update — a consensus report from the Pulmonary Scientific Council of the International Society for Heart and Lung Transplantation. J Heart Lung Transplant 2006; № 25: с. 745 — 755.

48. Trulock EP, Edwards LB, Taylor DO, et al. International Society for Heart and Lung Transplantation. Registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: twenty third official adult lung and heart lung transplantation report — 2006. J Heart Lung Transplant 2006; № 25: с. 880 — 892.

49. Mereles D, Ehlken N, Kreuscher S, et al. Exercise and respiratory training improve exercise capacity and quality of life in patients with severe chronic pulmonary hypertension. Circulation 2006; № 114: с. 1482 — 1489.

50. The Task Force on the Management of Cardiovascular Diseases During Pregnancy of the European Society of Cardiology. Expert consensus document on management of cardiovascular diseases during pregnancy. EurHeartJ 2003; № 24: с. 761 — 781.

51. Galie N, Palazzini M, Manes A. Pulmonary arterial hypertension: from the kingdom of the near-dead to multiple clinical trial meta-analyses. Eur Heart J 2010; № 31: с. 2080 — 2086.

52. Jais X, Olsson KM, Barbera JA, et al. Pregnansy outcomes in pulmonary arterial hypertension in the modern management era. EurRespir J 2012; № 40: с. 881 — 885.

53. Duarte AG, Thomas S, Safdar Z, et al. Management of pulmonary arterialhypertension during pregnancy: a retrospective, multicenter experience. Chest2013; № 143: с. 1330 — 1336.

54. Meyer S, McLaughlin VV, Seyfarth HJ, et al. Outcomes of noncardiac, nonobstetric surgery in patients with PAH: an international prospective survey. EurRespir J 2013; № 41: с. 1302 — 1307.

55. Thorne S, Nelson-Piercy C, MacGregor AJ, et al. Pregnancy and contraception in heart disease and pulmonary arterial hypertension. J Fam PlannReprod Health Care 2006; № 32: с. 75 — 81.

56. Dinh-Xuan AT, Higenbottam T, Clelland C, et al. Impairment of endothelium-dependent pulmonary artery relaxation in chronic obstructive pulmonary disease. № Engl J Med 1991; № 324: с. 1539 — 1547.

57. Zieche R, Petkov V, Williams J. et al. Lipopolysaccharide and interleukin 1 augment the effects of hypoxia and inflammation in chronic obstructive pulmonary disease. Proc Natl AcadSci USA 1996; № 93: с. 12478 — 83

58. Scherptong RW, Henkens IR, Kapel GF et al. Diagnosis and mortality prediction in pulmonary hypertension: the value of the electrocardiogram-derived ventricular gradient. J Electrocardiol. 2012; № 45(3): с. 312 — 8.

59. Thabut G, Dauriat G, Stern JB, et al. Pulmonary hemodynamics in advanced COPD candidates for lung volume reduction surgery or lung transplantation. Chest 2005; № 127: с. 1531 — 4.

60. Nathan S, Shlobin O, Ahmad S, et al. Pulmonary hypertension and pulmonary function testing in idiopathic pulmonary fibrosis. Chest 2007; № 131: с. 657 — 663.

61. Regitz-Zagrosek V, Blomstrom Lundqvist C, Borghi C, et al. ESC Committee for Practice Guidelines. ESC Guidelines on the management of cardiovascular diseases during pregnancy: the Task Force on the Management of Cardiovascular Diseases during Pregnancy of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2011; 32(24): с. 3147 — 397.

62. Olsson KM, Channick R. Pregnancy in pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev. 2016; 25: с. 431 — 437.

63. Hemnes AR, Kiely DG, Cockrill BA, et al. Statement on pregnancy inpulmonary hypertension from the Pulmonary Vascular Research Institute. Pulm Circ 2015; 5: с. 435 — 465.

64. Mantha S, Karp R, Raghavan V, et al. Assessing the risk of venous thromboembolic events in women taking progestin-only contraception: a meta-analysis. BMJ 2012; 345: e4944.

65. Olsson KM, Jais X. Birth control and pregnancy management in pulmonary hypertension. Semin Respir Crit Care Med 2013; 34: с. 681 — 688.

66. Duarte AG, Thomas S, Safdar Z, et al. Management of pulmonary arterial hypertension during pregnancy: a retrospective, multicenter experience. Chest 2013; № 143: с. 1330 — 1336.

67. Bédard E, Dimopoulos K, Gatzoulis MA. Has there been any progress made on pregnancy outcomes among women with pulmonary arterial hypertension? Eur Heart J 2009; 30: с. 256 — 265

68. Hsu CH, Gomberg-Maitland M, Glassner C, et al. The management of pregnancy and pregnancy-related medical conditions in pulmonary arterial hypertension patients. Int J Clin Pract Suppl 2011; 175: с. 6 — 14.

69. Sulica R, Preston IElwing JM, Panos RJ. Pregnancy and pulmonary arterial hypertension. In: Sulica R, Preston I, eds. Pulmonary hypertension — from bench research to clinical challenges. Rijeka, InTech, 2011.

70. Treinen KA, Louden C, Dennis MJ, et a Developmental toxicity and toxicokinetics of two endothelin receptor antagonists in rats and rabbits. Teratology 1999; 59: с. 51 — 59.

71. Баутин А.Е., Якубов А.В., Коконина Ю.А., Ильин А.Б., Ли О.А., Иртюга О.Б., Мазурок В.А, Зазерская И.Е. Моисеева О.М. Анестезиологическое обеспечение и интенсивная терапия в периоперационном периоде абдоминального родоразрешения у беременных с легочной артериальной гипертензией. Анестезиология и реаниматология 2016; № 6. Принята в печать

72. Bonnin M, Mercier FJ, Sitbon O, et al. Severe pulmonary hypertension during pregnancy: mode of delivery and anesthetic management of 15 consecutive cases. Anesthesiology 2005; 102: с. 1133 — 1137.

73. Terek D, Kayikcioglu M, Kultursay H, et al. Pulmonary arterial hypertension and pregnancy. J Res Med Sci 2013; 18: с. 73 — 76.

74. Madden BP. Pulmonary hypertension and pregnancy. Int J Obstet Anesth 2009; 18: 156 — 164.

75. Uebing A, Steer PJ, Yentis SM, et al. Pregnancy and congenital heart disease. BMJ 2006; 332: с. 401 — 406.

76. Weiss BM, Maggiorini M, Jenni R, et al. Pregnant patient with primarypulmonary hypertension: inhaled pulmonary vasodilators and epidural anesthesia for cesarean delivery. Anesthesiology 2000; 92: с. 1191 — 1194.

77. Yamaguchi ET, Cardoso MM, Torres ML. Oxytocin in cesarean sections: what is the best way to use it? Rev Bras Anestesiol 2007; 57: с. 324 — 350.

78. Albackr HB, Aldakhil LO, Ahamd A. Primary pulmonary hypertension during pregnancy: a case report. J Saudi Heart Assoc 2013; 25: с. 219 — 223.

Приложение А1

СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ

Чазова Ирина Евгеньевна, и.о. Генерального директора ФГБУ «РК НПК» МЗ РФ, директор НИИ кардиологии им. А.Л. Мясникова, руководитель отдела гипертонии, член-корр. РАН, д.м.н., профессор

Мартынюк Тамила Витальевна, руководитель отдела легочной гипертензии НИИ кардиологии им. А.Л. Мясникова ФГБУ «РК НПК» МЗ РФ, д.м.н.

Саидова Марина Абдулатиповна, руководитель отдела УЗ-диагностики НИИ кардиологии им. А.Л. Мясникова ФГБУ «РК НПК» МЗ РФ, д.м.н., профессор

Наконечников Сергей Николаевич, первый заместитель генерального директора ФГБУ РКНПК МЗ РФ, д.м.н., профессор

Данилов Николай Михайлович, старший научный сотрудник отдела гипертонии НИИ кардиологии им. А.Л. Мясникова ФГБУ «РК НПК» МЗ РФ, к.м.н.

Авдеев Сергей Николаевич, заместитель директора по научной работе ФГБУ НИИ Пульмонологии ФМБА, д.м.н., профессор

Царева Наталья Анатольевна, заведующая отделения дыхательной недостаточности ФГБУ НИИ Пульмонологии ФМБА России, к.м.н.

Волков Александр Витальевич, руководитель лаборатории инструментальной и ультразвуковой диагностики ФГБНУ «НИИР им. В.А. Насоновой», к.м.н.

Моисеева Ольга Михайловна, заведующая НИО некоронарогенных заболеваний сердца «СЗФМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России, д.м.н.

Иртюга Ольга Борисовна, ведущий научный сотрудник НИО некоронарогенных заболеваний сердца ФГБУ «СЗФМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России, к.м.н.

Горбачевский Сергей Валерьевич, директор экспертного Центра хирургического и эндоваскулярного лечения легочной гипертензии НЦССХ им. А.Н. Бакулева, д.м.н., профессор

Шмальц Антон Алексеевич, ведущий научный сотрудник отделения хирургического лечения заболеваний сердца с прогрессирующей легочной гипертензией НЦССХ им. А.Н. Бакулева, д.м.н.

Все члены Рабочей группы подтвердили отсутствие финансовой поддержки/конфликта интересов, о которых необходимо сообщить.

Приложение А2

МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

Представленные Рекомендации разработаны на основе Российских рекомендаций по диагностике и лечению легочной гипертензии 2010 года четвертого пересмотра и зарубежных рекомендаций по лечению легочной гипертензии Европейского общества гипертонии и Европейского общества кардиологов 2010 года, которые в свою очередь были созданы на основе анализа имеющегося более, чем 20-летнего опыта различных по целям, протоколам и объемам крупных исследований, проведенных по различным аспектам диагностики и лечения легочной гипертонии.

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

1. врачи-кардиологи,

2. врачи-пульмонологи,

3. врачи-ревматологи,

4. врач-хирурги,

5. врач-терапевты,

6. врачи общей практики

В данных клинических рекомендациях все сведения ранжированы по уровню достоверности (доказательности) в зависимости от количества и качества исследований по данной проблеме.

Таблица П1 — Уровни убедительности рекомендаций

Таблица П2 Уровни достоверности доказательств

Порядок обновления клинических рекомендаций

Клинические рекомендации обновляются каждые 3 года.

Клинические рекомендации утверждены на IV Всероссийском конгрессе по легочной гипертензии 16 декабря 2016 г.

Приложение А3

СВЯЗАННЫЕ ДОКУМЕНТЫ

Данные клинические рекомендации разработаны с учетом следующих нормативно-правовых документов:

1. Приказ Минздрава России от 7 июля 2015 г. № 422ан «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»

2. Постановлением Правительства Российской Федерации «О порядке и условиях признания лица инвалидом» от 20 февраля 2006 г. № 95 (в ред. Постановлений Правительства РФ от 07.04.2008 № 247, от 30.12.2009 № 1121, от 06.02.2012 № 89, от 16.04.2012 № 318, от 04.09.2012 № 882). Изменения, которые вносятся в Правила признания лица инвалидом, утвержденные Постановлением Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. № 24

3. Приказ Министерства Здравоохранения и Социального развития Российской Федерации от 17 декабря 2015 г. № 1024н «О классификации и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы».

КР400. Хронический болевой синдром (ХБС) у взрослых пациентов, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи (http://cr.rosminzdrav.ru/#!/schema/708)

Приложение Б

АЛГОРИТМЫ ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТА

Рисунок 1. Выдержка из блок-схемы алгоритма действий врача «Легочная артериальная гипертензия»

• После установления диагноза все ранее не леченные больные с ЛАГ должны направляться в специализированный центр. Начальные мероприятия включают соблюдение общих рекомендаций, поддерживающую терапию.
• Выбор стартовой стратегии лечения определяется на основании стратификации больных в зависимости от риска летальности (таблица 13). Больным ИЛГ, наследуемой ЛАГ или ЛАГ вследствие приема лекарственных препаратов или токсинов, при положительной ОФП назначаются АК в высоких дозах. Стартовая лекарственная монотерапия рекомендуется для лечения впервые выявленных больных при низком или умеренном (промежуточном риске) летальности < 5% или 5 — 10% в год соответственно (таблица 9).
• При назначении АК в высоких дозах больным с ИЛГ, наследуемой ЛАГ, ЛАГ на фоне приема лекарство или токсинов обязательно подтверждение стабильности эффекта терапии через 3 — 4 месяца. При неадекватном ответе больным следует назначить ЛАГ-специфические препараты в соответствии со стратегией для больных с отрицательной ОФП.
• При отрицательной пробе больным с низким и промежуточным риском фатального исхода необходимо назначение специфической монотерапии (таблица 9).
• У больных ЛАГ с низким и промежуточным риском фатального исхода при выборе в пользу стартовой монотерапии следует учитывать отсутствие прямых сравнительных исследований по оценке эффективности различных видов ЛАГ-специфической терапии. Выбор конкретного препарата зависит от ряда факторов, включая доступность препарата, путь введения, профиль побочных эффектов, лекарственные взаимодействия, предпочтения больного, сопутствующую патологию, опыт врача, стоимость лечения. У больных ЛАГ с высоким риском фатального исхода стартовая комбинированная терапия должны включать ингаляционный илопрост (таблица 10). Могут рассматриваться альтернативные режимы стартовой комбинированной терапии.
• В случае неадекватного клинического ответа на начальную комбинированную или ЛАГ-специфическую монотерапию рекомендуется последовательная двойная или тройная терапия. Комбинация риоцигуата и ИФДЭ5 противопоказана. В случае неадекватного эффекта при последовательной двойной комбинированной терапии должна обсуждаться последовательная тройная комбинированная терапия.
• Следует рассмотреть возможность проведения трансплантации легких при неадекватном клиническом эффекте начальной моно- или комбинированной терапии у больных с ЛАГ. Направление больных на трансплантацию легких должно осуществляться вскоре после установления недостаточного эффекта максимальной комбинированной медикаментозной терапии. Атриосептостомия рассматривается как паллиативная процедура для больных с ухудшением, несмотря на максимальную комбинированную терапию перед трансплантацией легких.

Приложение В

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ

Повышение давления в сосудах легких называют ЛГ или, при наличии дополнительных определенных признаков — ЛАГ. ЛАГ — это редкое сосудистое заболевание, которое характеризуется постепенным развитием и при отсутствии лечения приводит к тяжелым последствиям.

Причина ЛАГ иногда остается неизвестной однако существуют формы ЛГ, связанные с болезнями сердца, легких, образованием тромбов.

ЛГ встречается у людей всех возрастов, рас, как у мужчин, так и женщин.

У любого человека может развиться ЛГ, однако, есть факторы риска, которые делают некоторых людей более предрасположенными. К ним относят ВПС, системные («ревматические») заболевания соединительной ткани, а также некоторые инфекции.

Больные ЛГ обычно жалуются на одышку, головокружение и усталость, слабость, и выраженность этих признаков обычно усугубляется с развитием болезни.

Врачи разных специальностей могут диагностировать и лечить ЛАГ. Однако преимущество имеют врачи, которые у которых наблюдаются и лечатся большие группы больных ЛГ, так как опыт врача имеет очень большое значение.

Есть несколько различных типов легочной гипертензии, и лечение может быть разным в зависимости от типа ЛГ, который Вы имеете. Только врач, имеющий опыт работы с больными ЛГ может правильно определить тип ЛГ и назначить лечение.

Имеется много различных тестов и методов обследования, используемых, для того чтобы заподозрить ЛГ. Однако верифицировать диагноз ЛГ можно только при катетеризации сердца и сосудов легких. Подробно о возможностях каждой диагностической процедуры узнайте у своего лечащего врача.

Жизнь с ЛГ — это непрерывный пересмотр образа жизни. Вам, возможно, потребуется пренебречь некоторыми ежедневными делами, которые казались важными, прежде чем Вам была диагностирована ЛАГ, чтобы появилось время для некоторых Ваших новых обязанностей. Большинство пациентов, живущих с ЛГ, находят, что им становится не по силам тот активный образ жизни, к которому они привыкли. Решение задачи, прежде требующей час, может занять несколько дней или даже больше. Это — характерная черта жизни с ЛГ, и она не должна быть причиной чувствовать себя неполноценным. Определите приоритеты в вопросах, требующих быстрого решения, а также в делах, которые могут подождать. Это поможет Вам сконцентрироваться на важных делах и опустить несущественные проблемы. Помните, что цели должны быть реалистичными для выполнения, а время для их решения должно быть достаточным.

При ЛГ нет каких-либо специальных диет или продуктов, которые могут усугубить болезнь.

При осложнении ЛГ развитием сердечной недостаточности следует ограничить употребление поваренной соли и количество выпиваемой жидкости. Поваренная соль содержит натрий, который регулирует баланс жидкости в Вашем организме. Когда содержание жидкости в тканях увеличивается (а это обычная проблема для пациентов с ЛАГ), объем крови также увеличивается, что представляет увеличение нагрузки на Ваше сердце. Один из самых эффективных способов снизить нагрузку на сердце — это уменьшение количества соли, употребляемой в пищу. Также известно, что диета с низким содержанием соли окажет большее влияние на Ваше здоровье, если она будет сочетать продукты, богатые кальцием, магнием, калием, и фосфором.

Ограничение объема выпитой жидкости также поможет избежать или уменьшить отеки и задержку жидкости. Не рекомендуется выпивать более 2 литров в день, однако объем должен определяться индивидуально, проконсультируйтесь для определения питьевого режима с Вашим врачом.

Для нормализации водного баланса вам могут помочь следующие советы:

Измерьте количество жидкости, которую Вы пьете каждый день, по крайней мере, в течение первых нескольких недель. Два литра жидкости равняются в среднем 8 чашкам. Не забудьте считать воду, которой Вы запиваете таблетки. Супы, мороженое, желе также должны быть посчитаны как жидкости. Увеличение веса — один из первых знаков, что Вы задерживаете жидкость. Взвешивайте себя ежедневно. Если Вы отмечаете увеличение веса при прежнем режиме питания, необходимо уведомить об этом своего врача.

В настоящее время не установлено как влияют физические упражнения на прогноз при легочной гипертензии. Однако, если Вы вели до болезни спортивный образ жизни, посоветуйтесь со своим врачом, насколько целесообразны для Вас занятия спортом. Если Ваш врач одобряет занятия спортом, необходимо выполнение рекомендаций, чтобы не нанести себе вред:

Не перенапрягаться. Занятие необходимо остановить при появлении таких признаков как дурнота, усталость, ощущение сдавливания в грудной клетке, учащенного сердцебиения или чрезмерной одышки. Между упражнениями используйте достаточное время для восстановления. Избегайте физической активности на улице при низкой температуре, высокой влажности.

Помните, что подробно на все вопросы, связанные с диагнозом легочная гипертензия, образом жизни и лечением, Вам поможет врач — специалист по легочной гипертензии.

В настоящее время нет лекарства, излечивающего ЛГ. Однако имеются другие лекарственные препараты, способствующие улучшению и помогающие больным улучшать свое физическое состояние. Врач, являющийся специалистом по ЛГ, подберет вам адекватное вашему состоянию лечение и объяснит достоинства и преимущества различных его вариантов. Подбор терапии осуществляется индивидуально, помните, что все пациенты разные, и Ваш доктор подберет Вам вариант лечения, лучший при вашем случае.

Пациенту с установленным диагнозом ЛГ показано тщательное амбулаторное наблюдение с визитами к врачу каждые 3 — 4 мес. Требуется соблюдение общих мероприятий (см. «лечение»), регулярный прием лекарственных препаратов строго в соответствии с режимом лечения. В случае приема диуретиков — ежедневный контроль веса и диуреза, варфарина (МНО ежемесячно), при приеме АРЭ (ежемесячный контроль печеночных тестов).

Всем пациентам, совершающим авиаперелеты в другие страны, важно рекомендовать иметь при себе медицинские документы о диагнозе, местонахождении ближайшего местного центра ЛГ, контактной информации с ним.

Приложение Г

Разработан следующий опросник для раннего скрининга больных с ЛГ, который. позволяет выделить группы высокого и умеренного риска (на основе подсчета баллов: 1 балл при каждом ответе «да») развития ЛГ, для которых привлекаются дорогостоящие методы диагностики, позволяющие верифицировать диагноз и определиться с тактикой лечения. Группа низкого риска не требует направления в стационар, а опросник может применяться в качестве инструмента контроля в динамике.

ОПРОСНИК ДЛЯ БОЛЬНЫХ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА НАЛИЧИЕ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

Клиническая классификация ЛАГ, ассоциированной с врожденными пороками

1. Синдром Эйзенменгера Включает все большие интра- и экстракардиальные дефекты — системно-легочные шунты, которыеприводят к значительному повышению ЛСС и двунаправленному или обратному (легочно-системному) сбросу крови. Присутствуют цианоз, вторичный эритроцитоз и поражение нескольких органов.
2. ЛАГ, ассоциированная с преобладающим системно-легочными шунтами - Корректируемые (с помощью хиругического или чрескожного вмешательства) - Некорректируемые Включает средние и большие дефекты, ЛСС — от незначительного до умеренного, преобладает системно-легочное шунтирование. Цианоз в покое не характерен.
3. ЛАГ с малыми дефектами (для взрослых больных) Значительное ЛСС при наличии небольших дефектов (ДМЖП < 1 см и ДМПП < 2 см). Клиническая картина идентична ИЛГ. Коррекция ВПС противопоказана
4. ЛАГ после хирургической коррекции порока В этих случаях после хирургической коррекции ВПС ЛАГ сохраняется после операции (персистирующая ЛАГ) или развивается через несколько месяцев или лет после операции (резидуальнаяЛАГ) при отсутствии значимых послеоперационных остаточных поражений или врожденных дефектов.

Анатомо-патофизиологическая классификация врожденных системно-легочных шунтов, ассоциированных с легочной артериальной гипертензией

Оценка операбельности пациентов с ВПС