Клинические рекомендации «Варикозное расширение вен таза и вульвы у женщин»

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № КР1039_1Действующий акт

(одобрены Минздравом России)

Примечание

Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 26.05.2026.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН ТАЗА И ВУЛЬВЫ У ЖЕНЩИН

Кодирование по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем: I86.2, I86.3, I87.1

Год утверждения (частота пересмотра): 2025

Пересмотр не позднее: 2027

ID: 1039_1

Возрастная категория: Взрослые

Специальность:

Разработчик клинической рекомендации

Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов России, Ассоциация флебологов России, Российское общество ангиологов и сосудистых хирургов, Общероссийская общественная организация «Российское общество хирургов», РОССИЙСКОЕ ОБЩЕСТВО ЭНДОСКОПИЧЕСКИХ ХИРУРГОВ

Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава России

Список сокращений

AVF — американский венозный форум (American venous forum)

CEAP — классификация хронических заболеваний вен (Clinical, Etiological, Anatomical, Pathophysiological)

SVP — классификация тазовых венозных заболеваний (Symptoms-Varices-Pathophysiology)

АВ — аркуатные вены

АМК — аорто-мезентериальная компрессия

АФР — Ассоциация флебологов России

ВБТ — варикозная болезнь таза

ВБНК — варикозная болезнь нижних конечностей

ВВ — вульварный варикоз

ВПВ — внутренняя подвздошная вена

ВРВВ — варикозное расширение вен вульвы

ВРВНК — варикозное расширение вен нижних конечностей

ВРВТ — варикозное расширение вен таза

ГВ — гонадные вены

ДУС — дуплексное ультразвуковое снирование

ЛГВ — левая гонадная вена

ЛПВ — левая почечная вена

МВ — маточные вены

МРТ — магнитно-резонансная томография

МСКВ — мультиспиральная компьютерная венография

НПВ — нижняя полая вена

НрПВ — наружная подвздошная вена

ОПВ — общая подвздошная вена

ПВ — параметральные вены

ППР — пельвио-перинеальный рефлюкс

ПГВ — правая гонадная вена

ПрВ — промежностный варикоз

РГВ — резекция гонадных вен

РКГ — рено-кавальный градиент

РЭР — ретроперитонеальная эндоскопическая резекция

рВРВТ — рецидив варикозного расширения вен таза

рВРВВ — рецидив варикозного расширения вен вульвы

СМТ — синдром Мея-Тернера

СТВП — синдром тазового венозного полнокровия. СТВП Термин СТВП рекомендовано использовать в отношение пациентов с ВРВТ в сочетании с хронической тазовой болью, характер и выраженность которой различны.

СЩ — синдром щелкунчика

ТВБ — тазовая венозная боль

ТВР — тазовый венозный рефлюкс

ТЭЛА — тромбоэмболия легочных артерий

ТЭР — трансперитонеальная эндоскопическая резекция

ФЩ — феномен щелкунчика

ХВН — хроническая венозная недостаточность

ХЗВ — хроническое заболевание вен

ХТБ — хроническая тазовая боль

ЭГВ — эмболизация гонадных вен

ЯВ — ягодичный варикоз

Термины и определения

Варикозное расширение вен таза — расширение (увеличение диаметра) тазовых вен более чем на 5 мм.

Варикозная болезнь таза (ВБТ) — заболевание, характеризующееся расширением внутритазовых вен (параметральных, маточных, аркуатных, яичниковых/гонадных/овариальных, внутренних срамных, запирательных, нижних ягодичных) с рефлюксом крови по ним.

Варикозное расширение вен вульвы (вульварный варикоз, ВВ) — расширение вен наружных половых органов.

Варикозное расширение вен промежности (промежностный/перинеальный варикоз, ПрВ) — расширение вен промежности вне наружных половых органов.

Варикозное расширение вен ягодиц (ягодичный варикоз, ЯВ) — расширение вен ягодичной области.

Венозная обструкция — нарушение проходимости венозного сегмента.

Венозная хромота — боль в нижних конечностях при физической нагрузке, часто описываемая как тупая распирающая боль в бедре, ягодице или ноге, не связанная с определенным пройденным расстоянием либо ограниченная определенной мышечной группой, уменьшающаяся после отдыха с приподнятыми ногами.

Диспареуния — боли в области таза во время, либо после полового акта.

Компрессия магистральной вены/компрессионный стеноз магистральной вены — патологическое состояние, характеризующееся сдавлением вены одноименными артериями, приводящее к сужению (стенозу) вены.

Объективные симптомы варикозного расширения тазовых вен — видимые проявления заболевания, а именно: расширенные вены наружных половых органов, промежности, ягодичной области, отек нижней конечности.

Пельвио-перинеальный рефлюкс (ППР) — ретроградный кровоток из тазовых вен в поверхностные вены промежности через тазовые коммуникантные вены.

Резекция гонадных (овариальных, яичниковых, вен РГВ) — хирургическое вмешательство, заключающееся в мобилизации и удалении участка гонадной вены.

Рецидив варикозного расширения вен таза (рВРВТ) и вульвы (рВРВВ) — возникновение варикозно расширенных вен после завершенного курса инвазивного лечения в зоне предыдущего вмешательства.

Синдром тазового венозного полнокровия (СТВП) — патологическое состояние, возникающее на фоне расширения внутритазовых вен и характеризующееся тазовыми венозными болями, коитальными и посткоитальнымии болями, ощущениями тяжести и дискомфорта в гипогастральной области, дизурическими расстройствами.

Синдром Мея-Тернера (СМТ) — сдавление левой или правой общей подвздошной вены между V поясничным позвонком и правой общей подвздошной артерией.

Синдром Щелкунчика (СЩ, аорто-мезентериальная компрессия [АМК] левой почечной вены) — сдавление левой почечной вены (ЛПВ) между верхней брыжеечной артерией и аортой с развитием левосторонней почечной флебогипертензии.

Субъективные симптомы варикозного расширения тазовых вен — жалобы, вызванные варикозным расширением тазовых вен, а именно: тазовая боль, чувство тяжести и дискомфорта в гипогастральной области, боли при половом акте (диспареуния), дизурические расстройства. Указанные симптомы не являются патогномоничными.

Тазовые вены — гонадные, параметральные, маточные, аркуатные, притоки внутренних подвздошных вен.

Тазовое венозное заболевание (ТВЗ) — состояние, которое может характеризоваться тазовыми болями, расширением вен таза, вульвы и нижних конечностей, болями и отеком.

Тазовая венозная боль (ТВБ) — нециклическая боль продолжительностью более 6 месяцев, возникающая на фоне расширения внутритазовых вен, локализующаяся в области таза, снижающая качество жизни пациента и требующая медикаментозного или хирургического лечения.

Тазовый венозный рефлюкс (ТВР) — нарушение работы клапанного аппарата внутритазовых вен, характеризующееся появлением ретроградного кровотока в вене.

Феномен Щелкунчика (ФЩ) — сдавление ЛПВ между верхней брыжеечной артерией и аортой без развития левосторонней почечной флебогипертензии.

Хроническая венозная недостаточность (ХВН) — патологическое состояние, обусловленное нарушением венозного оттока из нижних конечностей, проявляющееся умеренным или выраженным отеком, изменениями кожи и подкожной клетчатки, трофическими язвами (классы C3 — C6 по CEAP).

Хронические заболевания вен (ХЗВ) — все морфологические и функциональные нарушения венозной системы. Основными нозологическими формами ХЗВ являются варикозная болезнь нижних конечностей (ВБНК), посттромботическая болезнь (ПТБ) нижних конечностей, ангиодисплазии (флебодисплазии), телеангиэктазии и ретикулярный варикоз, флебопатии.

Хроническая тазовая боль (ХТБ) — нециклическая боль продолжительностью более 6 месяцев, локализующаяся в области таза, не связанная с беременностью или менструальным циклом.

Эмболизация гонадных вен (овариальных, яичниковых, ЭГВ) — эндоваскулярная окклюзия гонадной вены с помощью механических (Микроспирали эндоваскулярные для эмболизации (323500 Спираль для эмболизации сосудов головного мозга***)), сосудистые окклюдеры (178270 Окклюдер кардиологический***)) и химических (веносклерозирующие средства для локальных инъекций, 323520 Материал для эмболизации сосудов головного мозга***) агентов.

Ягодичный варикоз (ЯВ) — расширение поверхностных вен ягодичной области.

1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группы заболеваний или состояний)

1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Варикозное расширение вен таза (ВРВТ) — хроническое заболевание с первичным либо вторичным, нетромботическим расширением тазовых вен, которое может привести к развитию синдрома тазового венозного полнокровия (тазовая венозная боль, тяжесть и дискомфорт в гипогастральной области, диспареуния, дизурические расстройства).

Варикозное расширение вен вульвы (ВРВВ) — расширение вен больших и малых половых губ, преддверия влагалища, возникающее в результате ретроградного кровотока из внутритазовых вен в промежностные (пельвио-перинеальный рефлюкс).

1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Этиология

Причинами развития ВРВТ служат повторные беременности и роды, синдромы Мея-Тернера и щелкунчика [1 - 4]. Беременность сопровождается значимыми изменениями в организме женщины, влияющими на венозный отток из тазовых органов. Среди них следует выделить значительное (более чем в 70 раз) повышение уровня прогестерона, увеличение гемодинамической нагрузки на тазовые вены в связи с увеличенным притоком артериальной крови к матке, сдавление подвздошных и нижней полой вен беременной маткой [5, 6]. Гормональный фактор служит основной причиной варикозной трансформации тазовых вен. Этот факт подтверждает обнаружение варикозных вен матки и придатков, выявление расширенных вульварных вен на ранних сроках беременности, когда механический фактор (сдавление вен маткой) исключен. В тазовых венах имеются прогестероновые и эстрогеновые рецепторы, посредством которых гестагены оказывают негативное воздействие на венозную стенку. Прогестерон оказывает венодилатирующее воздействие, снижает венозный тонус [6 - 8]. На этом фоне, в условиях повышенной гемодинамической нагрузки на вены таза, последние быстро расширяются, в них формируется патологический рефлюкс.

СЩ приводит к формированию левосторонней венозной почечной гипертензии различной степени выраженности [9]. Вне зависимости от выраженности венозной почечной гипертензии, сам факт наличия препятствия оттоку венозной крови по ЛПВ служит значимым фактором коллатеризации кровотока, левая гонадная вена служит основным венозным коллектором, по которому происходит ретроградный кровоток при СЩ [10]. Тонкостенные гонадные вены быстро подвергаются варикозной трансформации. Компрессия подвздошных вен также служит причиной повышенной гемодинамической нагрузки на внутренние подвздошные вены, их притоки и гонадные вены [11, 12].

Гормональный и гемодинамический факторы служат очевидными факторами возникновения ВРВТ [1 - 3]. Вместе с тем, ВРВТ наблюдают не у всех повторно рожавших женщин, оно может отсутствовать и при компрессионных стенозах ЛПВ либо ОПВ. Очевидно, что наследственный фактор служит исходной детерминантой формирования ВРВТ. Патогенетические механизмы ВРВТ и ВРВНК имеют общие черты, патофизиологические и биомолекулярные процессы при этих заболеваниях, не имеют каких-либо значимых отличий [13, 14, 15].

Механизмы формирования тазовой венозной боли

Патогенез развития тазовой боли у пациентов с варикозными венами таза до конца не изучен [1, 12, 16]. Одной из гипотез возникновения болевого синдрома на фоне варикозной трансформации тазовых вен служит теория воспаления венозной стенки, обусловленного венозным застоем [17, 18]. Происходящие на фоне предрасполагающих факторов расширение и клапанная недостаточность вен малого таза приводят к нарушению оттока крови от органов малого таза и депонированию в них венозной крови, формируется патологический рефлюкс, обуславливающий возникновение венозной гипертензии, служащей одной из причин возникновения венозной боли за счет стимуляции ноцицепторов [19 - 23].

Изменение сосудистой стенки при варикозном расширения вен также является дополнительным пусковым стимулом для активации болевых рецепторов и появления ТВБ [1, 24]. Снижение скорости кровотока и застой крови в тазовых венах вызывают перерастяжение стенки сосуда. Эти изменения и связанная с ними гипоксия венозной стенки могут вызвать каскад биохимических процессов, способствующих появлению ТВБ [24, 25].

Патогенез ТВБ только с позиции венозных гемодинамических нарушений не может в полной мере объяснить причину возникновения болевого синдрома. Исследование DosSantos S. с соавт. (2015) [21] показало, что диаметр гонадных вен не следует рассматривать в качестве предиктора рефлюкса по гонадным венам. Гаврилов С.Г. с соавт. (2017) подтвердили отсутствие взаимосвязи между клиническими проявлениями ВБТ и степенью расширения тазовых вен [22]. Вероятно, для развития ТВБ, помимо гемодинамических нарушений, имеют значение воспалительные процессы в стенке вен. Важную роль в формировании СТВП могут играть дисплазия соединительной ткани и избыточный синтез вазоактивных нейропептидов [25 - 29].

Гемодинамические и биомеханические нарушения обуславливают дисфункцию эндотелия, приводящую к высвобождению и активации ферментов, активирующих воспаление в стенке вены. Это может вызвать дальнейшее изменение сосудистой стенки, поддерживать воспалительный процесс, воздействовать на близлежащие нервы, что, в совокупности, может способствовать возникновению ТВБ [26, 30].

Dormandy J.A. с соавт. (1996) обнаружили, что эритроциты могут оттеснять лейкоциты к периферии, заставляя их «перекатываться» по эндотелию венозной стенки (так называемый роллинг лейкоцитов) с уже активированными рецепторами адгезии со скоростью, значительно меньшей, чем у лейкоцитов, циркулирующих свободно [25]. Обратимый роллинг лейкоцитов на эндотелии, опосредованный веществами группы селектина эндотелиальных клеток, такими как E-селектин и P-селектин, и их лигандами на лейкоцитах, является первым этапом адгезии лейкоцитов. Второй этап, стойкая адгезия лейкоцитов на эндотелии, опосредуется межклеточной молекулой адгезии ICAM-1 и сосудисто-клеточной молекулой адгезии VCAM-1, располагающихся на эндотелиальных клетках, и их соответствующими лигандами на лейкоцитах — лейкоцитарным функционально-связанным антигеном LFA-1 и очень поздним активированным антигеном VLA-4 [32]. Это вызывает активацию эндотелиальных клеток, которая проявляется увеличением концентрации кальция в их цитоплазме, что в свою очередь приводит к возрастанию активности фосфолипазы A2. Активация фосфолипазы A2 служит одним из ключевых механизмов синтеза медиаторов воспаления таких как брадикинин, простагландины E2 и D2, фактора активации тромбоцитов (PAF) и лейкотриена B4. PAF увеличивает местную активность серотонина и гистамина, вызывая повышенную адгезию нейтрофилов к венозному эндотелию. Этот процесс в последующем приводит к инфильтрации венозной стенки активными нейтрофилами [17, 18]. Наличие нейтрофилов, моноцитов, активированных T-лимфоцитов, накопление макрофагов и тучных клеток, экспрессия молекул клеточной адгезии на поверхности лейкоцитов и эндотелиоцитов, синтез цитокинов и протромботических факторов объективно свидетельствуют о воспалительном процессе в стенке вены. Некоторые провоспалительные медиаторы, синтезируемые в результате гипоксии (например, брадикинин) могут активировать НЦ, расположенные в венозной стенке и соединительной ткани, образующей перивенозное пространство [17]. Болевой эффект брадикинина потенцирует простагландин E2, который, хотя сам и не является альгогеном, повышает чувствительность ноцицепторов [18].

Депонирование крови в тазовых венах сопровождается высвобождением эндотелиальных факторов, активирующих гладкомышечные клетки вен и вызывающих расширение сосудов за счет выделения оксида азота (NO). Высвобождение вазоактивных нейропетидов из стенок расширенных тазовых вен рассматривают одним из механизмов формирования ТВБ [1]. Внеклеточный АТФ способен вызывать опосредованную NO вазорелаксацию через подтипы P2Y-пуриноцепторов, связанных с G-белком. Этот агент также был идентифицирован как важный медиатор различных процессов, включая боль. Он активирует подтипы P2X-пуриноцепторов, являющиеся лиганд-зависимыми ионными каналами. Вероятно, исходя из исследований нейронов спинномозговых ганглиев, подкласс P2X3 пуриноцепторов опосредует ноцицептивное действие АТФ на афферентные нервы [28]. АТФ локализуется в симпатических волокнах с норадреналином и указывает на присутствие пуринергического компонента при выбросе нейротрансмиттеров, вызванным электрической стимуляцией [27].

Описано присутствие нейропептида — субстанции Р (СР) в эндотелии яичниковой вены [27], способность СР вызывать эндотелий-опосредованную вазодилатацию сосудов [28]. СР обеспечивает сенситизацию НЦ при повреждении тканей, является центральным звеном механизма формирования хронической боли. Этот нейротрансмиттер, высвобождаясь из периферических нервов, увеличивает проницаемость эндотелия сосудов, пролиферацию Т-клеток, активацию тучных клеток, высвобождение гистамина и хемотаксис лейкоцитов [29] Полагают, что сенсорная функция СР связана с передачей информации о боли в ЦНС. В работе Yong Ma с соавт. (2014) было показано, что в плазме пациентов с ХТБ содержание СР значительно повышено [33]. О роли кальцитонин-ген-связанного пептида (КГСП) в развитии нейрогенного воспаления указано в работе Kee с соавт. (2018), отмечены вазодилатирующий эффект КГСП и его участие в формировании болевого синдрома [34]. В пилотном исследовании Gavrilov с соавт. (2019) доказана взаимосвязь между уровнями вазоактивных нейропептидов с наличием и выраженностью ХТБ у пациентов с СТВП [35].

1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

До настоящего времени отсутствуют крупные эпидемиологические исследования, посвященные ВРВТ. По данным зарубежных исследователей, частота встречаемости заболевания составляет 15% среди пациентов женского пола фертильного возраста и 30% среди женщин, обращающихся за медицинской помощью по поводу ХТБ [36, 37]. Частота встречаемости компрессионных стенозов ЛПВ и левой ОПВ зависит от исследуемой когорты пациентов (клинические или аутопсийные результаты исследования, общая популяция, асимптомные пациенты либо пациенты с клиническими проявлениями ВБТ, СТВП, пациенты, перенесшие илеофеморальный тромбоз), использованных методов исследования (ДУС, МСКТ, МРТ, флебография либо ВСУЗИ) и степени сужения левой ОПВ. Обнаружение синдрома Мея-Тернера (СМТ) по результатам аутопсий в общей популяции составляет составляет 14 — 32% [38 - 41]. В исследовании Kibbe et al. (2004) сужение левой ОПВ > 50% выявлено у 24% пациентов, стеноз более 25% диагностирован у 66% обследованных асимптомных пациентов [17]. Liu et al. сообщили о наличии СМТ у 11% симптомных пациентов [18]. Среди пациентов с ВРВТ этот синдром выявляют у 22 — 80% пациентов [42 - 44]. Синдром щелкунчика обнаруживают у 8 — 24% [45, 46], феномен щелкунчика — от 37 до 45% [46, 47] наблюдений. По данным Ananthan с соавт. (2017), среди пациентов с гематурией у 40% обнаружен СЩ [9]. Варикозное расширение вен вульвы обнаруживают у 28 — 35% пациентов с ВРВТ [48 - 50]. У беременных женщин вульварный варикоз выявляют в 8 — 10% наблюдений [51].

С учетом имеющихся данных распространенность ВРВТ и ВРВВ высока среди пациентов трудоспособного возраста, что свидетельствует от важной социально-экономической значимости проблемы.

1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

Варикозное расширение вен таза I86.2

Варикозное расширение вен вульвы I86.3

Сдавление вен I87.1

Синдром Мея-Тернера (компрессионный стеноз левой общей подвздошной вены);

синдром/феномен щелкунчика (компрессионный стеноз левой почечной вены).

1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

До настоящего времени нет общепринятой классификации ВРВТ. Классификация СЕАР не способна отразить все нарушения и клинические проявления заболеваний вен таза. Вместе с тем, в клинической практике с успехом используется классификации, представленная в Российских клинических рекомендациях по диагностике и лечению хронических заболеваний вены [4]:

Классификация Ассоциации флебологов России (2018)

по клиническим проявлениям:

Синдром тазового венозного полнокровия;
Расширение вен наружных половых органов (вульварный и промежностный варикоз);

по течению:

Болевая форма;
Безболевая форма;
Латентная (асимптомная) форма.

по распространенности поражения тазовых вен:

Изолированное расширение тазовых венозных сплетений (параметральных, маточных, аркуатных);
Сочетанное расширение гонадных вен и тазовых венозных сплетений;
Одностороннее или двустороннее расширение гонадных вен;
Расширение ствола или притоков внутренних подвздошных вен.

Аорто-мезентериальнавя компрессия/компрессионный стеноз левой почечной вены (феномен и синдром щелкунчика)

Компрессионный стеноз левой общей подвздошной вены (синдром Мея-Тернера)

Пример формулировки диагноза согласно классификации АФР

Пациент обратился за медицинской помощью 12.10.2021. Предъявляет жалобы на боли в нижних отделах живота, усиливающиеся во вторую фазу менструального цикла, боли при половом акте и после него в течение 1 часа. Выполнено трансабдоминальное и трансвагинальное дуплексное ультразвуковое сканирование вен таза: почечные и подвздошные вены без патологии, клапанная недостаточность левой и правой гонадных вен, параметральных и маточных вен.

Формулировка диагноза согласно классификации АФР:

Базовый вариант: Синдром тазового венозного полнокровия. Двусторонняя клапанная недостаточность гонадных вен. 12.10.2021.

Полный вариант: Синдром тазового венозного полнокровия. Болевая форма. Двусторонняя клапанная недостаточность гонадных вен, клапанная недостаточность параметральных и маточных вен. 12.10.2021.

В 2021 году зарубежными коллегами представлена первая всеобъемлющая классификация тазовых венозных заболеваний — SVP (Symptoms-Varices-Pathophysiology) классификация [52]. Она основана на разделении вен забрюшинной пространства, таза и нижних конечностей на 4 зоны (домена), в которых оценивают наличие симптомов, характерных для заболеваний вен таза, варикозных вен и различных анатомических областях и гемодинамические и патофизиологические особенности развития заболевания.

Классификация Symptoms-Varices-Pathophysiology (2021)

Симптомы
С₀	Нет симптомов ТВЗ (нет почечных, тазовых и внетазовых симптомов)
С1	Почечные симптомы венозного происхождения
С2	Хроническая тазовая боль венозного происхождения
С3	Внетазовые боли венозного происхождения
а	Локализованные симптомы (боль, дискомфорт, болезненность при пальпации, зуд, кровотечение и тромбоз поверхностных вен), симптомы, связанные с венами наружных половых органов (вульва и мошонка)
б	Локализованные симптомы, связанные с тазовым происхождением несафенозных вен нижних конечностей. К ним относят симптомы, связанные с варикозными венами заднемедиального отдела бедра, исходящие из таза (боль, дискомфорт, болезненность при пальпации, зуд, тромбоз поверхностных вен), а также связанные с варикозными венами в области седалищного/большеберцового нерва (боль, парестезии). Симптомы и признаки со стороны нижних конечностей, такие как тяжесть и отек, классифицируют по CEAP, а не SVP1
с	Венозная хромота <1>
Расположение варикозных вен
В0	Нет варикозных вен брюшной полости, таза, внетазовых варикозных вен, исходящих из таза при клиническом или инструментальном обследовании
В1	Варикозные вены ворот почки
В2	Тазовые варикозные вены
В3	Внетазовые варикозные вены, тазового происхождения
а	Варикозные вены наружных половых органов (вульварный варикоз, варикоцеле)
б	Варикозные вены нижних конечностей тазового происхождения, возникшие из-за рефлюкса в точках выхода из таза и распространяющиеся на бедро. Включает видимые варикозные вены заднемедиального отдела бедра, седалищный варикоз и другие рефлюксные вены тазового дна, определяемые только с помощью ультразвукового исследования <1>
Анатомическая локализация поражений вен
НПВ	Нижняя полая вена
ЛПВ	Левая почечная вена
ГВ	Гонадные (тестикулярные, овариальные) вены
ЛГВ	Левая гонадная вена
ПГВ	Правая гонадная вена
ДГВ	Двустороннее поражение гонадных вен
ОПВ	Общая подвздошная вена
ЛОПВ	Левая общая подвздошная вена
ПОПВ	Правая общая подвздошная вена
ДОПВ	Двустороннее поражение общих подвздошных вен
НрПВ	Наружная подвздошная вена
ЛНрПВ	Левая наружная подвздошная вена
ПНрПВ	Правая наружная подвздошная вена
ДНрПВ	Двустороннее поражение наружных подвздошных вен
ВПВ	Внутренняя подвздошная вена
ЛВПВ	Левая внутренняя подвздошная вена
ПВПВ	Правая внутренняя подвздошная вена
ДВПВ	Двустороннее поражение внутренних подвздошных вен
ВТВ	Внетазовые вены, исходящие из таза: паховые, запирательные, срамные и/или ягодичные
Гемодинамический фактор
Обструкция (О)	Тромботическая или не тромботическая (компрессия) венозная обструкция
Рефлюкс (Р)	Тромботический или не тромботический рефлюкс
Этиологический фактор
Тромботический (Т)	Венозный рефлюкс или обструкция, обусловленные эпизодом ТГВ
Не тромботический (НТ)	Рефлюкс, обусловленный дегенеративными процессами венозной стенки или проксимальной обструкцией; Обструкция, обусловленная внешней компрессией
Врожденный (В)	Врожденный

ТВЗ — тазовое венозное заболевание; ТГВ — тромбоз глубоких вен

<1> — следует использовать СЕАР классификацию для полной характеристики симптомов и признаков со стороны нижних конечностей.

Пример формулировки диагноза согласно SVP-классификации

Базовый вариант: Синдром тазового полнокровия с хронической тазовой болью, обусловленной билатеральным овариальным рефлюксом 12.10.2021.

Полный вариант: Синдром тазового полнокровия с хронической тазовой болью, обусловленной билатеральным овариальным рефлюксом. С2 В2 ДГВ, Р, НТ (хроническая тазовая боль венозного происхождения; тазовые варикозные вены; билатеральный рефлюкс по гонадным венам нетромботического генеза). 12.10.2021.

1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Клинические проявления ВРВТ характеризуются значительной вариативностью и неспецифичностью [4, 53]. Наиболее ярким симптомом служит ТВБ, которая носит постоянный тупой, ноющий характер, локализуется в нижних отделах живота, левой и/или правой подвздошных областых, усиливается в середине менструального цикла, после длительных статических нагрузок, подъеме тяжестей использовании гестагенных препаратов и уменьшается после отдыха пациента в горизонтальном положении с приподнятыми ногами либо, на фоне приема венотонических препаратов [54, 55]. Наличие ТВБ указывает на формирование СТВП, значительного депонирования крови в венах таза. Другим частым признаком заболевания служит диспареуния — боль при половом акте и после его окончания [53, 62]. Наличие диспареунии служит признаком тяжелого венозного застоя в органах малого таза. Тяжесть и дискомфортные ощущения в гипогастральной области, возникающие при статических и физических нагрузках, также являются частым спутником ВРВТ [54]. Дизурические явления, характеризующиеся появлением частых позывов к мочеиспускание обусловлены венозным полнокровием стенки мочевого пузыря [55]. Вульварный, перинеальный, ягодичный варикоз, варикоз заднемедиальной поверхности бедра рассматривают как патогномоничный признак патологии внутритазовых вен, указывающий на наличие рефлюкса крови из вен таза в вены промежности и нижних конечностей [66]. Нарушения менструального цикла нередко встречаются у пациентов с ВРВТ, но очевидная их связь не доказана и данный симптом не рассматривают в качестве специфичного для ВРВТ и СТВП [55, 235]. У пациентов с ВРВТ и СТВП нередко выявляют симптомы массированной депрессии, неустойчивое настроение, раздражительность, бессонницу [101]. У ряда больных ВРВТ не сопровождается какими-либо симптомами и в таком случае течение заболевания рассматривают как асимптомное [22, 5579]. У пациентов с синдромом щелкунчика характерным является наличие болевой по левому фланку живота [5, 10], которые часто сочетаются с ТВБ [9]. Синдром Мея-Тернера в сочетании с ВРВТ проявляется характерными для СТВП симптомами (ТВБ, диспареуния, дискомфорт в гипогастрии, вульварный варикоз) [16, 52].

2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики

Критерии установления заболевания или состояния

Критерием диагноза симптомного течения ВРВТ или СТВП служит наличие клинических проявлений заболевания в сочетании с расширением вен таза и рефлюксом в них по данным ДУС. В случае асимптомного течения ВРВТ диагноз устанавливают на основании обнаружения в ходе ДУС расширения тазовых вен с рефлюксом в них. Диагноз синдрома щелкунчика устанавливают на основании клинических симптомов (ТВБ, боль по левому фланку живота), результатов лабораторных исследований (гематурия, протеинурия), данных ДУС и флебографии, свидетельствующих о сужении просвета левой почечной вены на уровне ВБА. Диагноз синдром Мея-Тернера устанавливают на основании наличия симптомов ВРВТ и СТВП, результатов спиральной компьютерной томографии и флебографии, при которых обнаруживают сужение просвета левой общей подвздошной вены.

Общие положения по диагностике

Пациенткам с ВРВТ и ВРВВ рекомендовано провести тщательное клиническое обследование до применения лучевых методов исследования [4, 53, 54, 55].

УДД 5 УУР C

Комментарии: клиническое обследование включает анализ жалоб больного, сбор анамнеза и физикальное обследование (осмотр и пальпацию), включая оценку местного статуса. В результате осмотра у большинства больных можно лишь предположить наличие у тазового венозного заболевания. В связи с глубинным расположением тазовых вен их объективная оценка возможна лишь с помощью инструментальных методов исследования.

Всем пациенткам с ХТБ либо подозрением на наличие ВРВТ рекомендовано провести инструментальное обследование с использованием ультразвуковых методов [4, 53, 54, 57 - 62].

УДД 4 УУР C

Диагноз ВРВТ рекомендовано устанавливать на основании клинических симптомов с обязательной верификацией морфологических изменений тазовых, подвздошных и почечных вен с помощью лучевых методов исследования [4, 24, 54, 63, 64].

УДД 4 УУР C

Комментарии: клиническое течение ВБТ предполагает симптомное и асимптомное течение, в последнем случае отсутствуют какие-либо анамнестические и физикальные указания на патологию вен таза. Учитывая глубинное расположение тазовых вен и невозможность их визуальной оценки верификация диагноза требует применения инструментальных методов исследования, в первую очередь — ультразвукового исследования [4, 24, 45, 65]. Симптомы ВБТ обладают низкой специфичностью, их выраженность и частота обнаружения существенно варьируют, что, в свою очередь, также предопределяет необходимость использования лучевых диагностических тестов у пациентов с симптомным течением заболевания [65 - 67].

Всем пациентам с хронической тазовой болью и подозрением на наличие ВРВТ рекомендованы консультации смежных специалистов (врача-уролога, врача-акушера-гинеколога, врача-невролога, врача-психиатра) с целью исключения/подтверждения не венозной патологии, сопровождающейся хронической тазовой болью [1, 4, 54].

УДД 5 УУР C

2.1 Жалобы и анамнез

Одной из отличительных черт ВБТ служит отсутствие очевидной взаимосвязи между клиническими проявлениями болезни и выраженностью морфологических изменений в тазовых венах. Нередко, значительное увеличение диаметра гонадных вен и тазовых венозных сплетений, рефлюкс по этим сосудам не сопровождается сколь-либо значимой клинической симптоматикой или она отсутствует вообще. И наоборот, на фоне минимального ВРВТ пациенты сообщают о выраженной тазовой боли и других симптомах заболевания. Причины этого феномена до конца не ясны [1, 68].

Асимптомное течение

Диагноз асимптомного течения ВБТ рекомендовано формулировать при отсутствии клинических симптомов заболевания на фоне расширения тазовых венах и рефлюкса в них, обнаруженных с помощью ДУС [1, 4, 69 - 71].

УДД 4 УУР C

Комментарии: у значительного числа женщин расширение гонадных, параметральных и маточных вен обнаруживают случайно, в ходе планового ультразвукового исследования органов малого таза. Факторами, определяющими наличие симптомов, служат продолжительность тазового венозного рефлюкса и его распространенность в различных тазовых венах [71, 72]. Варикозную трансформацию тазовых вен обнаруживают у 38 — 47% женщин без симптомов ВБТ [73 - 75]. В ряде случаев, при определенных характерологических особенностях пациентов с ВБТ, обусловленных элементами стеснительности либо табуированности обсуждения интимных вопросов, последние не всегда готовы активно сообщать врачу о симптомах своей болезни. Данный факт может приводить к ложноотрицательной диагностике асимптомной формы заболевания. Это диктует необходимость активного выяснения жалоб, характерных для ВБТ в ходе клинического обследования пациента, последовательно задавая наводящие вопросы [54, 76].

Симптомное течение

Диагноз симптомного течения ВБТ рекомендовано устанавливать при наличии пациентов характерных жалоб и визуальных признаков, характерных для данного заболевания [4, 54, 63, 77 - 79].

УДД 5 УУР C

Комментарии: симптомы ВБТ не обладают высокой специфичностью. Единственным патогномоничным признаком ВБТ служит варикозное расширение вен промежности и вульвы, которое встречают у 30 — 40% пациентов [54, 76, 79]. Клинические проявления, типичные для ВБТ, часто встречаются при различных заболеваниях гинекологической, урологической, неврологической, психоэмоциональной и иных сфер и могут быть обусловлены вышеуказанной патологией [65, 80, 81]. Данное обстоятельство, часто ведет к мимикрии заболевания под различные клинические маски [52, 82]. В соответствии с локализацией поражения вен при ВБТ и вовлечением основных магистральных путей оттока из тазовых вен (почечные, подвздошные вены), существуют формы ВБТ, сочетающие комбинации патологии тазовых, подвздошных и почечных вен, которые имеют определенные клинические отличия, обусловленные особенностями патофизиологических механизмов развития и морфологии вен [83 - 85].

Для ряда указанных симптомов и признаков ВБТ изучена частота выявления, а также исследованы показатели чувствительности, специфичности и прогностической ценности. Следует учитывать, что эти данные получены в исследованиях с существенными методологическими ограничениями [37, 62]. Частота встречаемости, чувствительность и специфичность сипмтомов ВБТ представлены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1. Частота выявления различных симптомов ВБТ [86]

Симптом	Частота выявления (%)
Боль в нижней части живота	90,7
Чувство тяжести в низу живота	88,4
Диспареуния	83,7
Боли в крестце и копчике	81,4
Дискомфорт внизу живота	78,3
Дизурические расстройства	71,3
Болезненная чувствительность промежности	63,6
Предменструальный синдром	60,5
Отечность промежности	57,4
Нарушения менструального цикла	52,7
Вульварный/перинеальный варикоз	41,9

Таблица 2. Чувствительность и специфичность симптомов у пациенток с ВБТ [62]

Симптом	Чувствительность	95% ДИ	Специфичность	95% ДИ	PPV	NPV
Меноррагия	26	17 — 37	79	54 — 94	85	19
Усиление боли при стоянии	71	60 — 80	32	13 — 57	82	19
Предисменорея	63	52 — 73	68	43 — 87	90	30
Дисменорея	84	74 — 91	26	9 — 51	84	26
Глубокая диспареуния	75	65 — 84	21	6 — 46	81	16
Поверхностная диспареуния	47	36 — 58	68	43 — 87	87	22
Усиление боли в конце дня	72	61 — 81	21	6 — 46	80	14
Посткоитальная боль	79	68 — 87	42	20 — 67	86	31
Учащенное мочеиспускание	40	29 — 51	47	25 — 71	77	15
Дизурия	43	32 — 54	50	26 — 74	80	16
Никтурия	54	43 — 65	33	13 — 59	79	13
Чувство вагинальной тяжести	12	6 — 21	84	60 — 97	77	18
Болевой синдром более 7 баллов по ВАШ	29	19 — 40	74	49 — 91	83	19
Лейкорея	7	2 — 15	100	81 — 100	100	19
Тяжесть в животе	4	1 — 10	100	82 — 100	100	19
Триггерные точки брюшной стенки (гиперчувствительные участки в фасции, окружающей скелетные мышцы)	18	11 — 28	83	59 — 96	83	18
Болезненность в проекции яичников (в средней трети линии между пупком и передней верхней подвздошной остью)	87	78 — 93	37	16 — 62	85	39
Вульварный вестибулит	49	38 — 60	42	20 — 67	79	16
Тест с булавочным уколом (определение чувствительности полового нерва)	30	20 — 41	84	60 — 97	89	21
Вульварный варикоз	100	96 — 100	0	0 — 18	-	-

PPV — положительная прогностическая ценность; NPV — отрицательная прогностическая ценность.

Синдром тазового венозного полнокровия (СТВП)

У пациентов с варикозным расширением вен таза и хронической тазовой болью различной выраженности рекомендовано при формировании диагноза использовать термин СТВП [4, 54, 72, 87 - 91].

УДД 5 УУР C

Комментарии: наиболее ярким и драматичным симптомом СТВП служит хроническая тазовая боль [4, 72]. Она может присутствовать в виде хронического болевого синдрома либо коитальных и посткоитальных болей. Отсутствие тазовых болей следует рассматривать как отсутствие СТВП. Само по себе ВРВТ либо ВРВВ не являются признаками тазового венозного полнокровия.

Тазовую венозную боль рекомендовано рассматривать в качестве характерного симптома СТВП [2, 4, 53, 54, 63, 64, 71, 82, 92, 93].

УДД 5 УУР C

Комментарии: тазовая венозная боль (ТВБ) носит тянущий, ноющий, тупой, жгучий характер с локализацией в гипогастральной области либо левой или правой подвздошной области, с иррадиацией в 22 — 38% в паховые области, половые органы, прямую кишку и нижние конечности. Болевой синдром нециклический, усугубляется при дневном ортостазе к концу рабочего дня, длительном сидении, тяжелых физических нагрузках, ходьбе, перегревании, половом акте и характеризуется наличием кризов, провоцируемых как экзогенными (в виде переохлаждения, переутомления, стресса), так и эндогенными причинами при обострении хронических заболеваний. Выраженность ТВБ снижается в положении пациента лежа на спине и на фоне приема биофлавоноидов и напротив, возрастает при использовании гестагенных гормонов и родственных соединений. Особенностью ТВБ служит достижение его максимальной интенсивности во время менструации, в отличие от эндометриоза, при котором боль появляется накануне ее. Частой локализацией болей служит проекция яичников, которая находится в средней трети линии, между пупком и передней верхней остью подвздошной кости. Количественную оценку ТВБ проводят с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) боли, цифровой рейтинговой шкалы (ЦРШ) [16, 17, 19, 23, 30, 35], [Приложение Г1 и Г2]. Для изучения влияния ТВБ на повседневную активность и работоспособность пациентов целесообразно использовать шкалу Ван-Корффа [36, 79, 171], [Приложение Г3].

Тяжесть и дискомфорт в гипогастральной области рекомендовано рассматривать характерным симптомом СТВП [64, 71, 79, 93, 94].

УДД 5 УУР C

Комментарии: эти симптомы могут сочетаться с болями в животе либо возникать изолированно.

Диспареунию рекомендовано рассматривать в качестве характерного симптома СТВП [2, 64, 71, 92 - 95].

УДД 5УУР C

Комментарии: симптом проявляется возникновением болевых ощущений во время и/или после полового акта, которые могут сохраняться после интимной близости от 15 мин. до нескольких суток, что приводит к нарушению и боязни сексуальных отношений, вплоть до вагинизма. Выделяют глубокую диспареунию, характерную для СТВП и поверхностную диспареунию, возникающую у пациенток с ВРВВ.

Дизурию не рекомендовано рассматривать в качестве характерного симптома СТВП [2, 54, 93, 94].

УДД 5 УУР C

Комментарии: симптом включает болезненное и частое мочеиспускание, недержание мочи, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, частые позывы к мочеиспусканию на фоне усиления ТВБ.

Нарушения менструального цикла не рекомендовано рассматривать в качестве характерного симптома СТВП [2, 54, 95].

УДД 5 УУР C

Комментарии: симптом включает болезненные менструации, которым предшествует очень четко выраженный предменструальный синдром, а также дисменорею в виде нарушения ритма и продолжительности менструаций в виде длительных, обильных либо нерегулярных маточных кровотечений.

Психоэмоциональные нарушения рекомендовано рассматривать в качестве характерных симптомов СТВП [24, 54, 74, 77, 101, 102].

УДД 5 УУР C

Комментарии: психоэмоциональные нарушения развиваются на фоне физического неблагополучия и проявляются неустойчивым настроением, раздражительностью, бессонницей, симптомами маскированной депрессии и тревоги. Депрессивные состояния регистрируют у 25 — 50% пациентов с ВБТ и СТВП, тревожность — в 10 — 20%, психосоматические жалобы — в 10 — 20% [101].

Синдром щелкунчика (аорто-мезентериальная компрессия ЛПВ, компрессионный стеноз ЛПВ)

Компрессионный стеноз ЛПВ может существовать в виде двух клинико-морфологических форм: феномен и синдром щелкунчика (от англ. «nutcracker» — щипцы для колки орехов). Феномен щелкунчика (ФЩ) не сопровождается значимыми изменениями почечной флебогемодинамики, не приводит к почечной венозной гипертензии и нарушению функции левой почки. Это состояние может служить причиной развития клапанной недостаточности левой гонадной вены и сопровождаться симптомами тазового венозного полнокровия. Синдром щелкунчика (СЩ) характеризуется гемодинамически значимой компрессией ЛПВ, развитием левосторонней венозной почечной гипертензией, повреждением почечных клубочков. В результате этого возникают специфичные для данной патологии симптомы и признаки.

Боль по левому фланку живота с иррадиацией в ягодичную область, усиливающиеся при длительном стоянии, сидении или ходьбе рекомендовано рассматривать характерным симптомом СЩ [5, 10, 45, 103, 104].

УДД 5 УУР C

Комментарии: патофизиологический механизм заболевания связан с левосторонней почечной флебогипертензией и варикозным расширением вен почечной лоханки с последующим разрывом клубочковых капилляров. Несостоятельность ЛЯВ, которая начинает выступать в роли «порочного» обходного компенсаторного ренокавального шунта, приводит к формированию варикозного расширения вен таза.

Мигренеподобные головные боли рекомендовано рассматривать в качестве характерного признака СЩ [105].

УДД 5 УУР C

Комментарии: по данным некоторых авторов [105 - 107] компрессионный стеноз ЛПВ сопровождается варикозной трансформацией позвоночных вен и сосудов эпидурального пространства. Это, в свою очередь, приводит к венозному полнокровию спинного мозга, спинномозговых нервов и характеризуется формированием мигренеподобных головных болей. Помимо этого, в отдельных исследованиях установлено повышение уровня кальцитонин-ген-связанного пептида в плазме крови у пациентов с хронической тазовой болью венозного происхождения [27, 35]. Учитывая доказанную роль данного нейропептида в развитии мигрени, можно полагать, что СЩ в сочетании с СТВП может сопровождаться частыми упорными головными болями.

Синдром Мея-Тернера (СМТ, компрессионный стеноз левой общей подвздошной вены)

Выделяют компрессию левой общей подвздошной вены правой общей подвздошной артерией (синдром Мея-Тернера), компрессию правой общей подвздошной вены правой общей подвздошной артерией, компрессию левой наружной подвздошной вены левой наружной подвздошной артерией. Возможны различные сочетания вышеуказанных сдавлений вен.

Компрессионный стеноз левой ОПВ может привести к нарушению венозного оттока из тазовых органов либо из нижних конечностей. Сужение левой ОПВ более 50% рассматривают как гемодинамический значимый стеноз [108, 109], но эта точка зрения в последнее время подвергается сомнению [110 - 112], что подтверждается реальной клинической практикой. Неизвестно, почему у одних больных СМТ сопровождается симптомами и признаками ХЗВ, а у других проявляется СТВП. Вероятно, поражение левых ВПВ, параметральных (ПВ), маточных (МВ) и гонадных вен (ГВ) при СМТ является одним из вариантов развития заболевания, обусловленных генетической детерминантой. С другой стороны, можно предположить, что у таких пациентов в связи с отсутствием клапанного аппарата во ВПВ, первично рефлюкс крови произошел в левую ВПВ, запустив, тем самым, каскад патологический изменений в других венах. Так или иначе, СМТ служит очевидным морфологическим субстратом возникновения варикозных вен таза, формирования в них рефлюкса и венозного полнокровия тазовых органов [11, 16]. Нарушение нормального кровотока по левой ОПВ сопровождается активной коллатерализацией венозного оттока из таза. Это проявляется расширением левой ВПВ, формированием рефлюкса по ее стволу и притокам, ПВ, МВ, ГВ и по левой илиолюмбальной вене. Вероятно, ГВ, как коллатерали, страдают последними, их расширение и рефлюкс обусловлены повышением гемодинамической нагрузки, увеличением объема крови, протекающего по этим тонкостенным сосудам, не приспособленным к столь интенсивному кровотоку. В итоге, расширение тазовых вен и рефлюкс крови по ним приводит к развитию СТВП. Возможен вариант сочетанного поражений вен таза и нижних конечностей при СМТ. В этом случае у пациентов дополнительно возникают симптомы и признаки ХЗВ.

Характерными признаками СМТ рекомендовано рассматривать симптомы СТВП изолированно либо в сочетании с клиническими проявлениями ХЗВ нижних конечностей (варикозные вены, тяжесть, отек, боль, венозная хромота, трофические расстройства [16, 111 - 113].

УДД 5 УУР C

Комментарии: комбинация СМТ и СТВП встречается, по разным данным, у 4 — 80% пациентов [16, 110, 114]. Столь значительный диапазон распространенности данного сочетания обусловлен, вероятнее всего, разными подходами в оценке клинических и флебографических данных. Вместе с тем, авторы едины во мнении, что СМТ является очевидным фактором развития СТВП и клинические проявления компрессионного стеноза левой ОПВ характеризуются симптомами тазового венозного полнокровия.

Отсутствие клинических проявлений СМТ рекомендовано рассматривать как критерий гемодинамической незначимости компрессионного стеноза левой ОПВ [110, 115, 116].

УДД 5 УРР C

Комментарии: несколькими хорошо организованными исследованиями доказан факт отсутствия каких-либо клинических признаков СМТ у пациентов со значительным, более 50%, сужением левой ОПВ [110 - 112, 114 - 116]. Это свидетельствует о том, что клинические проявления заболевания обуславливают не только и не столько сужение левой ОПВ, сколько вовлеченность в патологический процесс вен таза либо нижних конечностей, формирование патологического рефлюкса в этих сосудах. Это следует учитывать при использовании и оценке результатов ультразвуковых исследований, данных компьютерной и магнитно-резонансной томографий, тазовой флебографии.

Вульварный/перинеальный/ягодичный варикоз

Вульварный/перинеальный/ягодичный варикоз рекомендовано рассматривать в качестве патогномоничного признака ВРВТ [24, 54, 64, 82, 84, 93, 121, 122].

УДД 5 УУР C

Комментарии: возникновение варикозных вен вышеуказанных локализаций обусловлено пельвио-перинеальным рефлюксом (ППР), возникающего в подавляющем большинстве наблюдений во время беременности [16, 117, 118]. Наиболее часто ППР происходит по притокам внутренних подвздошных вен (внутренняя срамная, запирательная и нижняя ягодичная вены). Рефлюкс крови из внутритазовых вен в поверхностные вены промежности, ягодиц и нижних конечностей может быть временным явлением, например, он может исчезнуть после родов, но варикозные вены указанных выше локализаций сохраняются [67, 119]. У ряда пациентов ППР сохраняется после беременности и родов, обуславливая наличие и прогрессирование вульварного варикоза [99, 120]. Многочисленными исследованиями доказана взаимосвязь между венами таза, промежности и нижних конечностей [49, 50, 51, 123, 124]. ВРВТ в 10 — 35% наблюдений сопровождается рефлюксом крови в ствол и притоки внутренних подвздошных вен, что проявляется возникновением вульварного/перинеального/ягодичного варикоза, расширением вен задне-медиальной поверхности бедер [99, 117, 118, 120]. Все исследователи высказывали единое мнение о том, что визуальное определение варикозных вен указанных локализаций служит патогномоничным признаком патологии вен таза.

Клиническими симптомами вульварного варикоза рекомендовано считать [16, 67, 99, 117 - 121]:
Варикозные вены наружных половых органов;
Боль в области половых губ;
Отек половых губ;
Тяжесть в области половых губ.

УДД 5 УУР C

2.2 Физикальное обследование

Объективное (физикальное) исследование рекомендовано выполнять всем пациентам с подозрением на ВРВТ [37, 64, 117, 124].

УДД 5 УУР C

Комментарии: вне зависимости от жалоб и анамнеза заболевания, результатов выполненных ранее лучевых методов исследования всем пациентам следует провести объективное исследование в горизонтальном и вертикальном положениях исследуемого.

Рекомендовано проводить визуальный осмотр наружных половых органов, промежности, нижних отделов живота, лобковой, паховых и ягодичных областей, задней поверхности бедер с целью обнаружения варикозного расширения подкожных вен указанных локализаций [2, 24, 53, 54, 121, 122].

УДД 5 УУР C

Рекомендовано проведение осмотра нижних конечностей с целью выявления симптомов и признаков хронического заболевания вен [55, 75, 117, 118, 125].

УДД 5 УУР C

Комментарии: частота варикозной болезни нижних конечностей у пациенток с ВБТ достигает 30 — 50% [84]. ВРВТ может служить источником рефлюкса в нижние конечности с развитием варикозной болезни нижних конечностей с частотой от 6 до 42% [117, 118, 125].

Рекомендована пальпаторная оценка болезненности и/или гиперчувствительность гипогастральной области, паховых областей, наружных половых органов и промежности [37, 71, 124].

УДД 5 УУР C

Рекомендовано проведение гинекологического осмотра (A01.20.002 визуальный осмотр наружных половых органов, A01.20.003 бимануальное влагалищное исследование) [2, 37, 54, 117, 127].

УДД 5 УУР C

Комментарии: характерными признаками ВБТ служат повышенная чувствительность или болезненность стенок влагалища, точечная болезненность без пальпаторных уплотнений над яичниками или маткой при бимануальном исследовании, набухание шейки матки и ее болезненность при пальпации.

Пациенткам с ВБТ рекомендовано проведение проктологического осмотра (A01.19.004 трансректальное пальцевое исследование) [2, 78, 81].

УДД 5 УУР C

Комментарии: у пациентов с ВРВТ часто обнаруживают геморрой вследствие общности анатомических и патофизиологических механизмов развития.

2.3 Лабораторные диагностические исследования

В настоящее время недостаточно информации о наличии специальных лабораторных тестов для определение венозного характера тазовой боли. В ряде исследований доказано повышение концентрации вазоактивных нейропептидов (КГСП, СР, эндотелина) и изменениях перекисного окисления липидов у пациентов с СТВП [27, 28, 35, 128, 130]. Эти данные подтверждает возможность влияния активности нейропептидов на возникновение тазовой венозной боли у пациентов с ВРВТ. Вместе с тем, использование иммуноферментного анализа в рутинной клинической практике нецелесообразно.

Общий (клинический) анализ мочи (B03.016.006) рекомендован пациентам с компрессионным стенозом ЛПВ [9, 10, 52, 105, 131].

УДД 5 УУР C

Комментарии: у пациенток с синдромом щелкунчика возможно выявление микро- и макрогематурии, а также ортостатической протеинурии.

2.4 Инструментальные диагностические исследования

Дуплексное ультразвуковое сканирование

Рекомендовано дуплексное ультразвуковое сканирование (ДУС; A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) вен таза и забрюшинного пространства, как исследование первой линии в диагностике ВРВТ [2, 4, 24, 53, 54, 132 - 134].

УДД 2 УУР A

Комментарии: показаниями к выполнению ДУС тазовых вен служат хроническая тазовая боль, обнаружение варикозных вен наружных половых органов, ягодичной, паховой, лобковой областей, несафенных варикозных вен. ДУС позволяет достоверно обнаружить расширение тазовых вен, наличие тазового венозного рефлюкса и его продолжительность [5, 54, 71, 120, 135]. В ряде случаев целесообразно выполнение данного исследования пациенткам с рецидивом варикозной болезни нижних конечностей или несафенном варикозе с целью исключения патологии вен таза [4, 5, 136].

ДУС (A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) рекомендовано для оценки тазового венозного рефлюкса (ТВР) и его продолжительности, проходимости вен, выявления расширения или сужения вен, определения скорости кровотока в венах [3, 54, 140 - 143].

УДД 4 УУР C

Комментарии: основной целью ДУС служит обнаружение рефлюкса в тазовых венах, его продолжительности и распространенности в тазовых венах (вовлеченности тазовых вен в патологический процесс). Диаметр вен не является предиктором клапанной недостаточности тазовых вен [21 - 23, 71]. Обязательна оценка диаметров левой почечной, общей, наружной и внутренней подвздошных вен. Особое внимание стоит уделять исследованию вен в типичных зонах экстравазальной компрессии и проводить измерение диаметра вен на протяжении: для ЛПВ — в области пересечения с верхней брыжеечной артерией и в области ворот почки, для левой ОПВ — в области пересечения с правой общей подвздошной артерией и каудальнее этой зоны [71, 135, 140, 144 - 146].

В ходе ДУС тазовых вен (A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) рекомендовано оценивать состояние нижней полой, почечных, гонадных, параметральных, маточных вен, общих, наружных, внутренних подвздошных вен и их притоков [71, 140, 147 - 149].

УДД 3 УУР C

ДУС тазовых вен (A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) рекомендовано выполнять с использованием трансвагинального, трансабдоминального и транслабиального сканирования вен [2, 3, 5, 24, 53, 54, 140, 150, 151, 152].

УДД 5 УУР C

Комментарии: для диагностики варикозной болезни таза не следует использовать только трансвагинальное ДУС, лишь сочетанное применение нескольких методик ультразвукового исследования может предоставить максимально полную информацию о состоянии вен таза и забрюшинного пространства [24, 71, 151, 153].

В ходе трансабдоминального ДУС рекомендовано проводить осмотр нижней полой, подвздошных, почечных и гонадных вен; измерение диаметра тазовых, подвздошных и почечных вен; измерение линейной скорости кровотока (ЛСК), в особенности — в зонах артерио-венозных конфликтов; выявление ТВР с использованием провокационных проб и его продолжительности, выявление внутрипросветных или паравазальных образований (тромбоз, посттромботические изменения, лимфатические узлы, аневризмы артерий и пр.), выявление особенностей анатомии тазовых, подвздошных, нижней полой и почечных вен (атипичный ход, гипо- или аплазия вен, коллатерали, декстрапозиция) [3, 71, 140, 147, 150, 153, 154].

УДД 4 УУР C

При выполнении трансвагинального ДУС (A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) рекомендовано проводить осмотр внутренних подвздошных, гонадных вен и венозных сплетений (маточное, влагалищное, яичниковое); измерение диаметра тазовых вен; измерение ЛСК; определение ТВР с использованием провокационных проб и его продолжительности [71, 132, 139, 140, 143, 150, 153, 154].

УДД 4 УУР C

При выполнении транслабиального ДУС рекомендовано выполнять исследование вен промежности; измерение диаметра вен; выявление рефлюкса с использованием провокационных проб и его продолжительности; выявление связи вен промежности с венами таза и нижних конечностей [21, 71, 132, 139, 140, 143, 150, 153, 155].

УДД 5 УУР C

При выполнении ДУС тазовых вен (A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) рекомендовано использовать трансабдоминальный конвексный датчик частотой 3,5 — 5,0 МГЦ, линейный датчик частотой 5,0 — 13,0 МГц, эндовагинальный микроконвексный датчик частотой 4,0 — 9,0 МГц с целью точной верификации диагноза [2, 4, 71, 137, 138, 148, 153].

УДД 4 УУР C

Пациенткам с ВРВТ ДУС (A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) рекомендовано выполнять в положении лежа на спине, полусидя, в вертикальной позиции с согнутыми в коленных суставах ногами (полустоя) с целью лучшей визуализации сосудов таза [2, 71, 140, 156].

УДД 5 УУР C

Комментарии: ДУС вен таза является динамическим исследованием, при его выполнении рекомендовано использовать медицинскую кушетку с регулируемым углом наклона головного или ножного конца. Осмотр вен верхнего этажа брюшной полости рекомендован в положении полусидя (30 — 80°), что позволяет имитировать типичное гидростатическое давление и силы гравитации, необходимых для оценки гемодинамики и регистрации рефлюкса [140, 153]. Исследование подвздошных и гонадных вен рекомендовано положение пациента в положении полусидя (до 45°), что улучшает их визуализацию и предотвращает их коллабирование [2, 140]. Проведение исследования только в горизонтальном положении снижает качество исследования, т.к. в такой позиции рефлюкс может исчезать из-за отсутствия достаточного действия силы гравитации [149].

При ДУС тазовых, почечных и подвздошных вен (A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) рекомендовано регистрировать диаметр вен, скорость кровотока и ее изменения (снижение или ускорение, монофазный тип, отсутствие), ТВР и его продолжительность, проходимость вен и наличие внутрипросветных структур [133, 141, 153, 157, 158].

УДД 3 УУР C

Комментарии: измерения только диаметров тазовых вен недостаточно, т.к. данный показатель не влияет на формирование ТВР и его продолжительность [21, 71, 149, 150]. У части пациентов расширение гонадных и/или параметральных вен не сопровождается регистрацией ТВР [159, 161]. Скорость кровотока в венах таза ниже, чем в подвздошных либо магистральных венах нижних конечностей, поэтому для осуществления качественного исследования необходимо снижать пороговое значение допплеровского картирования кровотока ультразвукового сканера до 10 — 15 см/с при исследовании гонадных вен и до 5 — 8 см/с — тазовых венозных сплетений [134, 140, 157, 159, 160]. Для регистрации кровотока на венах промежности рекомендовано снижение порогового значения до 3 — 5 см/с [140]. В зонах артерио-венозных конфликтов, измерение диаметров и ЛСК дополнительно проводят в месте пересечения артерии и вены, до и сразу после сужения вены [154]. При увеличении скорости после участка сужения в 2 — 2,5 и более раз свидетельствует о гемодинамически значимом нарушении (стеноз более 50%) [153, 161]. Продолжительность ТВР более 1 сек. следует рассматривать как патологический рефлюкс [21, 71, 136, 150, 153, 157]. Регистрация рефлюкса по гонадным венам более достоверно свидетельствует о наличии СТВП (специфичность до 100%) в отличии от их диаметра (специфичность 57 — 100%, чувствительность 67 — 95%) [153, 157].

С целью точной оценки ТВР при выполнении ДУС (A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) рекомендовано использование специальных проб [3, 24, 54, 71, 140 - 142, 149, 153, 159]:
проба Вальсальвы (неглубокий вдох и напряжение мышц живота);
мануальная компрессия подвздошной области или правого подреберья;
мануальная компрессия бедра.

УДД 4 УУР C

Комментарии: проведение проб рекомендовано в положении полусидя или полустоя, имитирующие вертикальную позицию пациента [3, 140, 142, 149, 159, 163]. Для выявления рефлюкса на венах промежности помимо привычных провокационных проб, может быть использовано упражнение Кегеля (сокращение мышц тазового дня) или кашлевая проба [140].

Для оценки тяжести ТВР при ультразвуковом исследовании тазовых вен (A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) у пациенток с ВБТ рекомендовано выделять следующие градации [71]:
Норма: до 0.9 сек.;
Тип 1 (легкий): 1 — 1.9 сек.;
Тип 2 (умеренный): 2 — 5 сек.;
Тип 3 (тяжелый): > 5 сек., либо спонтанный рефлюкс без нагрузочных проб.

УДД 4 УУР C

Ультразвуковыми признаками клапанной недостаточности гонадных вен рекомендовано считать [3, 4, 21, 54, 71, 133, 139, 141, 148, 149, 159, 160, 163]:
расширение гонадных вен > 5 мм;
рефлюкс по гонадной вене более 1 сек.;
низкая скорость кровотока (менее 3 см/с) или ретроградный кровоток;
извитость и расширение вен гроздевидного венозного сплетения > 5 мм.

УДД 5 УУР C

Ультразвуковыми признаками клапанной недостаточности параметральных и маточных вен рекомендовано считать [3, 4, 21, 54, 71, 133, 139, 141, 148, 149, 159, 160, 163]:
расширение параметральных вен > 5 мм;
расширение маточных вен > 5 мм;
рефлюкс по параметральным и маточным венам > 1 сек.;
при одностороннем поражении вен параметрия — увеличение ЛСК на здоровой стороне (эффект «сифона»).

УДД 5 УУР C

Комментарии: расширение вен матки и параметрия можно обнаружить с помощью ДУС при различных заболеваниях органов малого таза, поэтому выявление только увеличения диаметра тазовых вен не следует рассматривать в качестве признака ВБТ [155].

Ультразвуковыми признаками гемодинамически значимого компрессионного стеноза ЛПВ (синдром щелкунчика, СЩ) рекомендовано считать [9, 71, 104, 138, 145, 146, 154, 165 - 167]:
уменьшение диаметра ЛПВ в зоне ее пересечения с верхней брыжеечной артерией по сравнению с диаметром в воротах почки (Дворота/Дстеноз > 5, при исследовании в положении полусидя — > 4);
престенотическое расширение ЛПВ;
увеличение ЛСК в области стеноза (ЛСКстеноз/ЛСКворота > 4.9);
ЛСК в зоне сужения более 100 см/с (может быть более заметным после того, как пациент находится в вертикальном положении 15 мин.).

УДД 5 УУР C

Комментарии: ДУС обладает чувствительностью 50 — 90% и специфичностью 78 — 100% (при наличии клинических симптомов) в определении СЩ [45, 145, 167]. В норме передне-задний размер ЛПВ составляет 4 — 5 мм. Вместе с тем, у здоровых индивидуумов можно выявить различия диаметров дистального и проксимального отделов (в большинстве случаев > 50%) [45, 145].

Выраженность изменений диаметра ЛПВ зависит от положения пациента. В горизонтальном положении пациента будет иметь место позиционное сдавление вены для уточнения изменения следует произвести измерения в положении полусидя или сидя [45, 104, 164].

Следует дифференцировать феномен и синдром щелкунчика (аорто-мезентериальной компрессии ЛПВ). У пациентов с феноменом щелкунчика (псевдосиндром щелкунчика) отношения диаметров ЛПВ в области ворот и сужения сосуда не превышают 4, отношения ЛСК в зоне стеноза и в области ворот почки — не более 4.9 [45, 140, 145, 146].

Дополнительно следует измерять угол и расстояние между верхней брыжеечной артерией и аортой, в норме они составляет 51 \pm 25° и 16 \pm 6 мм соответственно [45, 140, 145, 146].

Компрессионный стеноз ЛПВ сопровождается развитием коллатерального оттока, расширением левой гонадной вены рефлюксом крови в ней. Это приводит к появлению клинических проявлений СТВП и соответствующих ультразвуковых признаков (расширение левой гонадной вены, вен гроздевидного сплетения и параметрия слева, появление рефлюкса в них) [45, 150, 153, 168 - 170].

Косвенными ультразвуковыми признаками, позволяющими заподозрить синдром Мей-Тернера (СМТ), рекомендовано рассматривать сочетание следующих признаков [154, 166, 173 - 183]:
расширение левой ОПВ по сравнению с контрлатеральной;
расширение левой внутренней подвздошной вены и рефлюкс в ней > 1 сек.;
расширение левой гонадной, параметральных, маточных вен и рефлюкс в них > 1 сек.;
изменение скорости кровотока в области стеноза по сравнению с начальным отделом (ЛСКстеноз/ЛСКпрестеноз > 2,5),
турбулентный кровоток (мозаичность при ЦДК) в постстенотическом отделе левой ОПВ;
монофазный кровоток в зоне сужения без респираторных девиаций.

УДД 5 УУР C

Комментарии: ДУС обладает низкой чувствительностью (79%) в визуализации подвздошных вен, адекватный осмотр можно провести лишь у 20 — 50% пациентов [174, 175, 180, 183].

Компрессионный стеноз левой ОПВ в сочетании с левосторонним илиофеморальным тромбозом носит название синдрома Кокетта [185].

Проведение ДУС в вертикальном положении сопровождается уменьшением степень компрессии левой ОПВ, но значимой разницы диаметров или ЛСК в сравнении с горизонтальным положением пациента нет [146].

Основными задачами ДУС в оценке подвздошных вен у пациентов с ВРВТ служат выявление острого тромбоза или посттромботических изменений этих сосудов, обнаружение расширения левой ВПВ с рефлюксом в ней [166, 183]. Отсутствие ультразвуковых признаков компрессионных стенозов ОПВ не являются абсолютным показателем отсутствия данной патологии у пациентов с ВРВТ [175].

Проведение и интерпретация пробы Вальсальвы при исследовании подвздошных вен может быть затруднена в связи со смещением сосудистых элементов и наличием артефактов, обусловленных кишечными газами. Вместе с тем, можно определить отсутствие изменений кровотока (его замедление, ускорение или прекращение) [166, 174, 177, 180, 183].

При измерении ЛСК можно выявить замедление кровотока и изменение допплеровской волны по сравнению с контрлатеральной стороной или полное ее отсутствие в зоне стеноза [173, 174, 181, 183].

Визуализация венозных коллатералей (илиолюмбальная вена, восходящая поясничная вена) важны в диагностике, но их оценка с помощью ДУЗ затруднительна из-за плохой идентификации и различных вариаций анатомии [178, 187].

ДУС тазовых, подвздошных и почечных вен (A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) рекомендовано выполнять в ближайшем и отдаленном периодах после хирургических и эндоваскулярных вмешательств для оценки динамики их состояния тазовых вен (проходимость, диаметры, рефлюкс), выявления послеоперационных тромбозов вен и стентов [44, 140, 171, 172].

УДД 4 УУР C

Мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ)

МСКТ (A06.12.055, компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза) рекомендована в качестве метода диагностики ВРВТ, подтвержденного данными ДУС, а также в случае диссонанса результатов клинического и ультразвукового исследований [2, 4, 79, 180, 188, 190].

УДД 4 УУР C

Комментарии: МСКТ служит надежным малоинвазивным методом исследования, позволяющим изучить анатомо-топографические особенности вен таза и забрюшинного пространства с возможностью построения мультипланарных реконструкций. МСКТ с контрастным усилением позволяет одновременно оценить состояние венозного и артериального русла [79, 54, 116, 191, 192]. Исследование необходимо выполнять от уровня диафрагмы до верхней трети бедра для одновременной оценки состояния нижней полой, почечных, гонадных, подвздошных вен и тазовых венозных сплетений. МСКТ позволяет оценить состояние окружающих органов и тканей. В отличии от МРТ обладает низкой тканевой контрастностью и не позволяет достоверно судить о состоянии тазовых органов (матка, предстательная железа) [193, 194]. Возможность построения мультипланарных реконструкций повышает диагностическую ценность исследования. Метод связан с ионизирующим излучением и использованием рентгеноконтрастных средств, содержащих йод, что служит ограничением для пациентов с почечной недостаточностью [157, 183, 192 - 194]. Ограничения и противопоказания к применению КТ-венографии, связанные с использованием рентгеноконтрастных средств, содержащих йод, необходимо уточнять перед ее проведением по актуальной инструкции к препарату, размещенной на сайте Государственного реестра лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru [195]. До сих пор нет четких рекомендаций по методике выполнения МСКТ с контрастным усилением [157, 183, 188]. В настоящее время качество исследования зависит от опыта и знаний врача-рентгенолога, технических характеристик аппарата, тактических подходов и наличия дополнительных методов исследования в лечебном учреждении [196]. Результаты МСКТ носят вспомогательную роль в определение тактики лечения.

Синдром/феномен щелкунчика

МСКТ (A06.12.055, компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза) рекомендована в качестве метода диагностики компрессии левой почечной вены (ЛПВ) при наличии клинических и лабораторных признаков заболевания [141, 159, 180, 190, 197, 198].

УДД 4 УУР C

Комментарии: МСКТ позволяет оценить вариантную анатомию почечных и гонадных вен, аномалии НПВ, выявить компрессионный стеноз ЛПВ, наличие и выраженность коллатеральной венозного кровотока [45, 79, 141, 188, 191, 199, 200]. В настоящее время нет четких рекомендаций по методике МСКТ, возможность получения качественной визуализации вен таза и забрюшинного пространства зависит от протокола сканирования, технических особенностей аппаратов [157, 183, 188]. В отличии от МРТ, протокол сканирования при МСКТ не влияет на оценку вариантной анатомии [201 - 203].

МСКТ (A06.12.055, компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза) рекомендована в качестве метода отбора пациентов для выполнения прямой флебографии почечной вены с измерением рено-кавального градиента либо внутрисосудистого ультразвукового исследования [141, 180, 203 - 206].

УДД 4 УУР C

Комментарии: МСКТ является статическим исследованием и не позволяет судить о гемодинамической значимости компрессионного стеноза ЛПВ [90, 142, 166]. Поперечные размеры вены, особенно на уровне компрессии вены, зависят от положения тела, фазы дыхания, степени гидратации [2, 45, 166, 200]. Выраженность коллатеральной сети, соотношение диаметров почечной вены на уровне и до компрессии, деформация просвета вены на уровне компрессии в определенной мере могут служить показателями гемодинамической значимости компрессионного стеноза ЛПВ [159, 180, 200]. Выявление компрессионного стеноза ЛПВ и выраженной коллатеральной сети (коллатерализация кровотока), позволяет отобрать пациентов, которым необходимо выполнение почечной флебографии (A06.12.023, флебография почечной вены), флеботонометрии либо ВСУЗИ [159, 180, 200].

При описании МСКТ (A06.12.055, компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза) пациентов с компрессионным стенозом ЛПВ рекомендовано указывать [198, 200, 202, 204, 206]:
особенности анатомического строения почечных вен, в т.ч. скелетотопию почечных вен;
диаметр ЛПВ до и на уровне компрессии сосуда верхней брыжеечной артерией (ВБА) в разные фазы дыхания;
угол отхождения ВБА от аорты;
вариантное строение гонадных вен: количество стволов, их диаметры, варианты гонадо-ренального соустья;
аномалии НПВ;
наличие или отсутствие тромботических масс в почечных и гонадных венах;
наличие или отсутствие облитерации просвета почечных или гонадных вен;
наличие и выраженность коллатеральной венозной сети.

УДД 5 УУР C

Синдром Мея-Тернера

МСКТ (A06.12.055, компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза) рекомендована при подозрении на наличие синдрома Мея-Тернера (СМТ) по результатам клинического осмотра либо ДУС тазовых, подвздошных и почечных вен (A04.12.022, дуплексное сканирование сосудов малого таза) для определения уровня, протяженности и степени сужения подвздошных вен [16, 116, 180, 189, 207 - 213].

УДД 4 УУР C

Комментарии: МСКТ позволяет оценить уровень, протяженность, степень и причину (костные разрастания, артерии, патологические образования) компрессионного стеноза подвздошных вен [180, 182, 183, 191, 214 - 216]. Вместе с тем, следует учитывать, что фаза дыхания, степень гидратация пациента могут оказывать влияние на диаметр вены в зоне компрессии [45, 188, 206, 214].

МСКТ (A06.12.055, компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза) не рекомендована для оценки гемодинамической значимости компрессионного стеноза подвздошных вен [2, 115, 142, 175, 188, 208].

УДД 5 УУР C

Комментарии: МСКТ — это статический метод, его проводят в положении лежа, что влияет на выраженность компрессии. Фаза дыхания, степень гидратация пациента также оказывают влияние на диаметр вены на уровне компрессии [45, 188, 207, 214]. Степень компрессии подвздошных вен при МСКТ является переменной величиной, зависящей от ряда факторов, и не может быть достоверным показателем выраженности стеноза и его гемодинамической значимости. Данные о корреляции результатов КТ-венографии и ВСУЗИ крайне ограничены и продемонстрированы только при степени стеноза более 50% [207, 215]. В случае необходимости указать параметры компрессии/компрессионного стеноза следует измерять площадь просвета вены, а не передне-задние размеры вены на уровне компрессии. Коллатеральная сеть позволяет косвенно судить о гемодинамической значимости компрессии подвздошных вен [159, 180, 183, 207, 213, 214]. Визуализация просвета вен зависит от технических характеристик томографа, протокола сканирования, подобранных временных параметров [183, 216]. Данный метод не используют для оценки просвета вен на уровне компрессии на предмет наличия или отсутствия внутрипросветных сращений (синехий) [188].

При МСКТ (A06.12.055, компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза) у пациентов с синдромом Мей-Тернера рекомендовано указывать [180, 183, 190, 214, 215]:
уровень и протяженность компрессии;
вариантное строение подвздошных вен;
диаметр подвздошных вен до и на уровне компрессии в зависимости от фазы дыхания;
наличие/отсутствие в подвздошных венах тромботических масс, облитерации этих сосудов;
наличие и выраженность коллатеральной сети;

УДД 5 УУР C

МСКТ (A06.12.055, компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза) может быть рекомендована для оценки эффективности проведенного эндоваскулярного лечения СМТ [180, 196, 212].

УДД 4 УУР C

Комментарии: МСКТ позволяет оценить изменения диаметров вен коллатеральной сети, что является показателем эффективности проведенного лечения СМТ. МСКТ является методом оценки проходимости стентированного участка вены. При МСКТ, в отличие от МРТ, отсутствуют артефакты, затрудняющие визуализацию просвета стентированного сегмента вены [56, 180, 191, 196, 212]. МСКТ позволяет визуализировать деформацию стентов, их дислокацию и миграцию, ошибки позиционирования стента [2, 15].

Синдром тазового венозного полнокровия

МСКТ (A06.12.055, компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза) рекомендована как дополнительный метод топической диагностики СТВП после ультразвуковой верификации ВРВТ, выявления дополнительных причин расширения тазовых вен (компрессия ЛПВ и подвздошных вен, аномалии НПВ), уточнения анатомии гонадных вен перед хирургическим или эндоваскулярным вмешательством на тазовых венах [2, 79, 189, 190, 203, 205, 217, 218].

УДД 4 УУР C

Комментарии: МСКТ не является методом оценки наличия и продолжительности тазового венозного рефлюкса. Метод может быть использован для визуализации расширенных тазовых вен, точного определения их диаметра, выявления артерио-венозных конфликтов и других причин расширения тазовых вен [180].

МСКТ (A06.12.055, компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза) рекомендована при планировании хирургического лечения пациентов с СТВП [2, 16, 175, 193, 201, 209, 217].

УДД 5 УУР C

Комментарии: МСКТ позволяет оценить не только вариантную анатомию, но и проходимость вен в бассейне внутренней подвздошной вены. МСКТ имеет преимущества перед МРТ в визуализации тромбированных вен малого калибра [191, 219]. Наличие металлических конструкций в зоне сканирования (протезов тазобедренных суставов) затрудняют визуализацию венозных сплетений таза. Исследование проводят с пустым мочевым пузырем для достоверной оценки диаметра тазовых венозных сплетений.

МСКТ (A06.12.055, компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза) рекомендована пациентам с рецидивом ХТБ после хирургического или эндоваскулярного вмешательства на гонадных венах у пациентов с СТВП [16, 55, 56, 220].

УДД 4 УУР C

Комментарии: МСКТ позволяет обнаружить технические и диагностические ошибки проведенного лечения (нерезецированные/неэмболизированные гонадные вены, дополнительные стволы гонадных вен, компрессионный стеноз ЛПВ или левой ОПВ).

Магнитно-резонансная томография (МРТ)

МРТ (A05.30.004.001, магнитно-резонансная томография органов малого таза с внутривенным контрастированием) рекомендована в качестве дополнительного неинвазивного метода визуализации ВРВТ при планировании хирургического либо эндоваскулярного лечения пациентам с СТВП, в случае диссонанса результатов клинического и ультразвукового исследований [2, 180, 203].

УДД 4 УУР C

Комментарии: существует контрастная и бесконтрастная МРТ. Это малоинвазивные и неинвазивные, соответственно, методы обследования, позволяющий на большом протяжении сориентироваться в топографо-анатомических особенностях вен таза и забрюшинного пространства. МРТ позволяет оценить состояние окружающих органов и тканей, так как обладает большей тканевой контрастностью в сравнении МСКТ. Из-за высокой тканевой контрастности с помощью МРТ можно достоверно судить о состоянии тазовых органов (матка, предстательная железа) в отличии от МСКТ. Этот метод позволяет исключить другие причины тазовых болей (эндометриоз, воспалительные изменения тазовых органов) [157, 159, 175, 191, 221 - 223]. МРТ не связана с использованием ионизирующего излучения и рентгеноконтрастных средств, содержащих йод, что позволяет использовать ее у пациентов с аллергией на йод, заболеваниями щитовидной железы [183, 191, 192, 217]. Бесконтрастную МРТ используют для обследования пациентов с почечной недостаточностью и беременностью. МРТ с внутривенным контрастированием не может применяться у пациентов с заболеваниях почек и у беременных [116]. В настоящее время нет четких рекомендаций по методике выполнения исследования. Качество исследования зависти от опыта и знаний врача-рентгенолога, технических характеристик аппарата, используемых протоколов [157, 191, 192, 203, 209, 224]. Потоковые артефакты, подготовка пациента, конституциональные особенности существенно влияют на качество исследования [141, 175, 183, 191].

Синдром щелкунчика

При описании МРТ (A05.30.004.001, магнитно-резонансная томография органов малого таза с внутривенным контрастированием) у пациентов с аорто-мезентериальной компрессией ЛПВ рекомендовано указывать [45, 166, 200, 227]:
вариантное строение почечных вен и их скелетотопию;
соотношение диаметра ЛПВ на уровне верхней брыжеечной артерии и до этой зоны;
угол отхождения ВБА от аорты;
вариантное строение гонадных вен с указание количества стволов, варианты расположения гонадо-ренального соустья;
аномалии НПВ;
наличие/отсутствие тромбов в почечных, гонадных и нижней полой венах;
наличие/отсутствие облитерации этих сосудов;
наличие и выраженность коллатеральной сети.

УДД 5 УУР C

МРТ (A05.30.004.001, магнитно-резонансная томография органов малого таза с внутривенным контрастированием) не рекомендована для оценки эффективности проведенного эндоваскулярного лечения СЩ, выявлении причин рецидива и оценки проходимости стентов [2, 54].

УДД 5 УУР C

Комментарии: сосудистые стенты (167760 Стент для подвздошно-бедренного венозного сегмента***) и эмболизирующие спирали (Микроспирали эндоваскулярные для эмболизации (323510 Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга***)) могут провоцировать возникновение артефактов, которые не позволяют достоверно оценить просвет стентированного участка вены, наличие неполной окклюзии просвета вены. При применении сосудистых стентов (167760 Стент для подвздошно-бедренного венозного сегмента***) и эмболизирующих спиралей (Микроспирали эндоваскулярные для эмболизации (323510 Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга***)) проходимости стентов и облитерации просвета вен можно судить только по косвенным признакам, таким как наличие и интенсивность развития коллатеральных вен, особенности контрастирования прилежащих сегментов венозного русла.

Синдром Мея-Тернера

МРТ (A05.30.004.001, магнитно-резонансная томография органов малого таза с внутривенным контрастированием) рекомендована в качестве дополнительного метода диагностики компрессии подвздошных вен, заподозренной на основании клинических симптомов и результатов ДУС [193, 209, 221].

УДД 5 УУР C

Комментарии: МРТ позволяет оценить уровень, протяженность и причину (артерии, патологические образования) компрессионного стеноза ОПВ. Необходимо помнить, что МРТ является статическим методом, его проводят в горизонтальном положении пациента, что влияет на выраженность компрессии в большей степени чем при КТ-венографии [159]. Фаза дыхания и гидратация пациента также оказывают влияние на поперечные размеры просвета вены на уровне компрессии [180, 207, 215, 218, 224, 227, 228].

МРТ (A05.30.004.001, магнитно-резонансная томография органов малого таза с внутривенным контрастированием) не рекомендована для оценки гемодинамической значимости компрессионного стеноза подвздошных вен [115, 142, 159, 191, 207, 224, 228, 229].

УДД 5 УУР C

Комментарии: МРТ не может быть достоверным методом для оценки просвета вен на уровне компрессии и гемодинамической значимости компрессионного стеноза подвздошных вен при отсутствии признаков облитерации просвета вен. Визуализация просвета вен зависит от потоковых артефактов, подготовки пациента, от технических характеристик аппарата, протокола сканирования [175, 182, 207]. Выраженность компрессии зависит от гидратации пациента, фазы дыхания и положения тела, соответственно степень компрессии не может быть показателем ее гемодинамической значимости. Наличие расширенной коллатеральной сети позволяет в какой то степени подозревать гемодинамическую значимость компрессии [124, 159, 175, 180, 183, 213, 215, 229, 230]. Раннее контрастирование внутренней подвздошной вены может быть обусловлено как синдромом Мей-Тернера, так и первичной клапанной несостоятельностью внутренней подвздошной вены. Проведение динамической МРТ требует специального технического, методологического и программного обеспечения

При описании МРТ (A05.30.004.001, магнитно-резонансная томография органов малого таза с внутривенным контрастированием) у пациенток с СМТ рекомендовано указывать [158, 174, 212, 214, 228]:
уровень и протяженность компрессии;
вариантное строение подвздошных вен;
диаметр подвздошных вен до и на уровне компрессии в зависимости от фазы дыхания;
наличие/отсутствие тромбов в подвздошных венах, облитерации подвздошных сосудов;
наличие и выраженность коллатеральной сети;

УДД 5 УУР C

МРТ (A05.30.004.001, магнитно-резонансная томография органов малого таза с внутривенным контрастированием) не рекомендована для оценки эффективности эндоваскулярного лечения синдрома Мея-Тернера [2, 54, 196, 207, 212].

УДД 5 УУР C

Комментарии: МРТ не позволяет адекватно оценить проходимость стентированных вен. Только по косвенным признакам в виде уменьшения диаметров вен коллатеральной сети можно судить об эффективности проведенного лечения и проходимости стентов [196].

Синдром тазового венозного полнокровия

МРТ (A05.30.004.001, магнитно-резонансная томография органов малого таза с внутривенным контрастированием) рекомендован как дополнительный метод диагностики ВРВТ, верифицированных с помощью ДУС пациентам, которым планируют вмешательства на гонадных венах, в случае диссонанса клинических и ультразвуковых данных [54, 175, 180, 191, 203, 205, 217, 218, 231].

УДД 5 УУР C

Комментарии: МРТ позволяет оценить диаметры тазовых вен. Существуют работы по динамической МРТ, позволяющей оценить рефлюкс по внутренней подвздошной вене, гонадным венам, но необходимо помнить что рефлюкс может быть не только следствием компрессии, но также проявлением первичной клапанной несостоятельности [225, 226, 232]. МРТ может быть использована для исключения конкурентной патологии и отбора пациентов для дополнительных методов обследования (ренофлебография, оварикография, тазовая флебография, ВСУЗИ). МРТ, особенно бесконтрастная, не позволяет достоверно судить о проходимости тазовых венозных сплетений, в отличии от МСКТ [191]. Выраженные потоковые артефакты, а также зависимость от подготовки пациента затрудняют визуализацию тазовых венозных сплетений. Для оценки состояния притоков внутренней подвздошной вены контрастная МРТ предпочтительна в сравнении с бесконтрастным исследованием [231].

При описании МРТ (A05.30.004.001, магнитно-резонансная томография органов малого таза с внутривенным контрастированием) у пациентов с СТВП рекомендовано [54, 175, 203, 205]:
указать диаметр тазовых вен (гонадных, параметральных, аркуатных, маточно-пузырных);
патологические изменения органов и тканей исследованной области (при выявлении таковых);

УДД 5 УУР C

Рентгеноконтрастная флебография

Рентгеноконтрастная флебография (РКФ/A06.12.023, флебография почечной вены; A06.12.025, флебография таза) служит «золотым стандартом» диагностики ВРВТ и СТВП и включает проведение илиокаваграфии, ренофлебографии, селективной оварикографии и полипозиционной тазовой флебографии [2, 4, 53, 55, 79, 124, 218].

Задачами РКФ служат [24, 54, 64, 65, 74, 82, 91, 93, 131]:

оценка состояния левой почечной вены (проходимость, варианты анатомии ЛПВ, компрессионный стеноз ЛПВ и его выраженность, наличие варикозных вен ворот почки и околопочечной клетчатки, у пациентов с подозрением на наличие СЩ — измерение давления в ЛПВ и НПВ с расчетом рено-кавального градиента [РКГ] давления);
точное определения анатомии гонадных вен (расположение оварико-ренального и оварико-кавального соустий, диаметр, наличие и локализация крупных притоков, тип строения гонадной вены — стволовой, двуствольный, многоствольный);
выявление коллатерализации кровотока («переток» контрастного средства на противоположную сторону по параметральным и маточным венам, визуализация левой илиолюмбальной вены;
оценка состояния подвздошных вен (проходимость, диаметры, компрессионный стеноз левой/правой общей подвздошной вены и его степень, выраженная в процентах, наличие рефлюкса контрастного средства во ВПВ и их притоки.
Визуализация и картирование пельвио-перинеального рефлюкса с указанием рефлюксных притоков ВПВ.

В зависимости от задач, поставленных перед флебографией, используют различные ее модификации и их сочетания.

С целью определения показаний для механической либо химической эмболизации гонадных вен (ЭГВ) пациентам с СТВП и рефлюксом по гонадным венам рекомендовано выполнение селективной оварикографии (A06.12.025 флебография таза) [1, 2, 53, 54, 63, 73, 233 - 235].

УДД 4 УУР C

Комментарии: для выполнения флебографии целесообразно использовать кубитальный доступ как наименее инвазивный либо бедренный или югулярный доступы с ультразвуковой навигацией [54 - 56, 64, 99, 122]. Бедренный доступ сопровождается формированием гематом в 6% наблюдений [236].

Для выявления компрессионных стенозов ЛПВ и левой ОПВ рекомендовано использовать ренофлебографию (A06.12.023, флебография почечной вены) и полипозиционную тазовую флебографию (A06.12.025, флебография таза) [16, 53, 113, 124, 131, 237, 238].

УДД 4 УРР С

Комментарии: гемодинамическую значимость стеноза ЛПВ и необходимость оперативного вмешательства на этом сосуде определяют на основании значений РКГ давления, вычисляемого с помощью флеботонометрии [9, 24, 45, 53, 99, 104, 150, 167, 244, 247, 249]. Для определения степени стеноза левой ОПВ необходимо проведение тазовой флебографии в передней, задней и косых боковых проекциях [181, 246, 254, 256, 260].

РКФ (A06.12.025, флебография таза) рекомендована в случае диссонанса клинических, ультразвуковых данных, результатов МСКТ или МРТ [75, 239 - 241].

УДД 4 УУР C

Комментарии: в ряде случаев имеет место несоответствие клинической картины заболевания и результатов инструментального обследования пациентов [56, 62, 242]. В таких случаях флебографию используют в качестве референтного метода исследования.

Флебографию (A06.12.025, флебография таза) рекомендовано проводить в положении пациента на спине, в обратной позиции Трендеденбурга с обязательным использованием провокационных проб [2, 21, 53, 54, 124].

УДД 5 УУР C

Увеличение диаметра тазовых вен более 5 мм при выполнении флебографии (A06.12.025, флебография таза) рекомендовано рассматривать как их варикозную трансформацию [24, 54, 83].

УДД 5 УУР C

Рентгенфлебографическими признаками СТВП рекомендовано считать [24, 53, 54, 56, 226, 243]:
рефлюкс контрастного средства в левой и/или правой гонадным венам до гроздевидного сплетения;
«переток» контрастного средства по параметральным и маточным венам на контрлатеральную сторону;
депонирование контрастного средства в венозных сплетениях таза;
рефлюкс контрастного средства в ствол и притоки внутренних подвздошных вен.

УДД 5 УУР C

Комментарии: только сочетание нескольких вышеуказанных признаков можно рассматривать в качестве флебографической картины СТВП. Отсутствие рефлюкса контрастного средства по гонадным венам не является признаком, указывающим на отсутствие СТВП, т.к. рефлюкс по параметральным и маточным венам, тазовым венозным сплетениям с депонирование контрастного средства в этих венах может обусловить развитие СТВП [1, 2, 64, 72 - 74].

Левосторонняя ренофлебография с флеботонометрией (A06.12.023, флебография почечной вены) рекомендована для выявления компрессионного стеноза ЛПВ и определения его гемодинамической значимости на основании значений РКГ давления [131, 237, 244, 245].

УДД 4 УУР C

Комментарии: флебография почечной вены служит единственным методом, позволяющим выполнить флебоманометрию с количественной оценкой почечного венозного давления. Показатели РКГ свидетельствует о гемодинамически значимом компрессионном стенозе ЛПВ либо его отсутствии [10].

Флебографическими признаками СЩ рекомендовано считать уменьшение передне-заднего диаметра мезаортального сегмента ЛПВ, депонирование контрастного средства в престенотическом отделе ЛПВ, контрастирование периренальных и/или периуретеральных венозных коллатералей, рефлюкс контрастного средства в левые надпочечниковую и гонадную вены [53, 54, 166, 245, 246].

УДД 5 УУР C

РКГ не более 1 мм рт. ст. рекомендовано считать нормальным значением [10, 53, 96, 247].

УДД 5 УУР C

Значения РКГ > 3 мм рт. ст. рекомендовано рассматривать в качестве признака гемодинамически значимого стеноза ЛПВ [9, 10, 24, 53, 131, 245].

УДД 5 УУР C

Для оценки гемодинамической значимости компрессионного стеноза ЛПВ при наличии выраженных коллатералей в области левой почки и мочеточника не рекомендуется ориентироваться только на РКГ [9, 10, 238, 247 - 249].

УДД 5 УУР C

Комментарии: формирование коллатеральных путей венозного оттока из левой почки свидетельствует о выраженном компрессионном стенозе ЛПВ [3, 10, 131]. Доказано, что в случае обнаружение мощных путей обхода сужения ЛПВ, давление в этом сосуде может не превышать нормальные значения. Вместе с тем, возможна сочетание обнаружение варикозных вен ворот и нижнего полюса левой почки и регистрация рено-кавального градиента, превышающего 3 мм рт. ст., что указывает на выраженную обструкцию ЛПВ. Ряд авторов указывают о значимости клинических проявлений СЩ: наличие гематурии, болей по левому фланку живота в сочетании с низким РКГ следует рассматривать как СЩ, показание к выполнению транспозиции ЛПВ либо левой ГВ [52, 53].

Пациентам с СМТ рекомендовано выполнение полипозиционной тазовой флебографии (A06.12.025, флебография таза) [24, 66, 67, 250, 251].

УДД 3 УУР В

Комментарии: для точной оценки диаметров подвздошных вен, расчета степени стеноза ОПВ необходимо выполнение тазовой флебографии в нескольких позициях: передней, задней, левой и правой косой боковой. Это позволяет максимально точно определить степень сужения левой ОПВ у пациентов с СМТ. В обнаружении стеноза ОПВ > 70% чувствительность одноплоскостной стандартной передне-задней проекции не превышает 45%.

Флебографическими признаками СМТ рекомендовано считать [62, 246, 251 - 253]:
сужение передне-заднего диаметра левой ОПВ в области ее пересечения с правой общей подвздошной артерией > 50%;
рефлюкс контрастного средства в ипсилатеральную ВПВ;
«переток» контрастного средства на контрлатеральную сторону;
визуализация расширенных левой илиолюмбальной вены и/или левой гонадной вены.

УДД 5 УУР C

Комментарии: для флебографической верификации СМТ недостаточно выявления лишь сужения просвета левой ОПВ. Сужение может быть значительным, но кровоток в ОПВ не претерпевает значительных изменений, т.е. компрессия вены не вызывает ее обструкцию, чем объясняется отсутствие клинических проявлений заболевания [111, 112]. В связи с этим для определения значимого стеноза левой ОПВ необходимо сочетание нескольких флебографических признаков СМТ.

Сужение левой ОПВ > 50% по данным тазовой флебографии (A06.12.025, флебография таза) не рекомендовано рассматривать единственным критерием гемодинамической значимости стеноз левой ОПВ [111, 112].

УДД 5 УУР C

Комментарии: в настоящее время критерий 50% сужения левой ОПВ подвергается сомнению, доказано, что в ряде случаев сужение ОПВ > 50% не приводит к существенным изменениям тазовой флебогемодинамики и возникновению клинических проявлений СМТ. И наоборот, стеноз левой ОПВ < 50% в сочетании с другими флебографическими признаками СМТ сопровождается значительными нарушениями венозного оттока из органов малого таза и формированием СТВП.

Симптом «бычьего глаза» («bull's eye sign») в сочетании с контурированием баллонного катетера в области стеноза ОПВ рекомендуется в качестве одного из достоверных флебографических признаков СМТ [62, 246, 254, 255].

УДД 5 УУР C

Комментарии: симптом «бычьего глаза» характеризует косвенные признаки компрессионного стеноза подвздошной вены: ободок по краям общей подвздошной вены с низким контрастированием ее центра в проекции шпоры [255].

Внутрисосудистое ультразвуковое исследование

Внутрисосудистое ультразвуковое исследование сосудистой стенки (A04.12.004), наряду с РКФ, служит эталонным способом диагностики СМТ. Внутривенное УЗИ выполняют после тазовой флебографии с целью более точного определения степени стеноза. Вместе с тем, скептическое отношение к 50% сужению сосуда как основному критерию его гемодинамической значимости, вероятно, может нивелировать все преференции ВСУЗИ. Тем не менее, высокая чувствительность метода (до 90%) обеспечивает большую точность выявления нетромботических стенозов подвздошных вен [239, 240, 250, 256 - 260].

Факторами, ограничивающими ВСУЗИ, служат акустическое затенение от кальцинированной стенки близлежащей артерии и структуры стента, артефакты ротационного искажения, возникающие в извитых сосудах и множественные круговые эхо-сигналы от реверберирующих ультразвуковых лучей [180, 246, 251, 258].

ВСУЗИ (A04.12.004) рекомендовано использовать для точной диагностики степени компрессионных стенозов ЛПВ и ОПВ [9, 250, 258, 259, 261].

УДД 3 УУР C

Комментарии: ВСУЗИ позволяет лучше визуализировать внутрипросветное состояние сосуда, рассчитать площадь стенозированного участка сосуда, дифференцировать посттромботические и не тромботические обструкции вен, оценить толщину венозной стенки и неоинтимальную гиперплазию.

ВСУЗИ (Внутрисосудистое ультразвуковое исследование сосудистой стенки A04.12.004) рекомендовано считать оптимальным диагностическим инструментом для прямого внутрипросветного измерения диаметра просвета и площади поперечного сечения изучаемой вены и оценки степени ее стеноза [239 - 241, 255, 261].

УДД 3 УУР C

2.5 Иные диагностические исследования

Применение иных диагностических исследований не предусмотрено.

3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения

3.1 Общие положения и тактика лечения ВРВТ

Вариабельность клинических проявлений ВРВТ, глубинное анатомическое расположение тазовых вен, наличие асимптомных форм заболевания определяют особенности лечения ВРВТ. Расширение тазовых вен и рефлюкс в них не являются абсолютными показаниями к применению консервативного либо хирургического лечения данных пациентов. Главенствующее значение в определении метода лечения ВРВТ принадлежит клинической картине. Вторым фактором, влияющим на лечебную тактику, служат распространенность ВРВТ, вовлеченность в патологический процесс различных тазовых вен, наличие компрессионных стенозов ЛПВ и левой ОПВ и их гемодинамическая значимость.

3.1.1 Показания к консервативному лечению

Консервативное лечение рекомендовано симптомным пациентам с изолированным расширением тазовых венозных сплетений (параметральные, маточные, аркуатные вены) и рефлюксом крови по ним [81, 92, 262 - 265].

УДД 4 УУР C

Комментарии: распространенность поражения и клапанную недостаточность висцеральных внутритазовых вен выявляют с помощью трансвагинального и трансабдомнальногно ДУС. Изолированное расширение и рефлюкс по параметральным, маточным венам диагностируют у 60 — 70% пациентов [1, 3, 37]. Варикозная трансформация этих сосудов не предполагает их хирургическое удаление либо эндоваскулярную окклюзию. Гистерэктомия, субтотальная гистерэктомия, овариэктомия признаны неприемлемыми способами лечения ВРВТ [266].

Консервативное лечение рекомендовано пациентам с симптомной формой ВБТ [1, 2, 4, 24, 54, 77, 126 - 136, 267 - 272].

УДД 5 УУР C

Комментарии: в настоящее время медикаментозное либо компрессионное лечение используют только в случае наличия у пациента симптомов ВРВТ. Отсутствуют исследования, доказывающие необходимость применение каких-либо консервативных мероприятий среди пациентов с латентной, асимптомной формой заболевания.

3.1.2 Показания к хирургическому и эндоваскулярному лечению

Хирургическое либо эндоваскулярное вмешательство на гонадных венах рекомендовано пациентам с симптомами тазового венозного полнокровия, расширением гонадным, параметральных, маточных, аркуатных вен и рефлюксом по ним без гемодинамически значимых компрессионных стенозов ЛПВ и левой ОПВ [52 - 54, 79, 81, 171, 234, 235, 262, 265, 266, 275 - 279, 349].

УДД 5 УУР C

Комментарии: рефлюкс крови по гонадным венам служит ведущим фактором развития симптомного течения ВРВТ, синдрома тазового венозного полнокровия. Многочисленные исследование доказали, что редукция кровотока по гонадным венам приводит к уменьшению депонирования крови в тазовых венозных сплетения, восстановлению нормального функционирования клапанного аппарата параметральных и маточных вен, ускорению венозного оттока из тазовых органов, значительному уменьшению либо полному исчезновению симптомов заболевания, в первую очередь — тазовой венозной боли [81, 171, 262, 265, 266, 280, 281, 349].

Устранять рефлюкс в гонадных венах у пациенток с ВРВТ рекомендовано с помощью резекции (A16.28.045 Перевязка и пересечение яичковой вены) или эмболизации (A16.21.049 эмболизация яичниковой вены) этих сосудов [81, 171, 234, 235, 262, 265, 266, 275].

УДД 4 УУР C

Венэктомия в промежности рекомендована пациентам с расширением вульварных, перинеальных, ягодичных вен, вен задне-медиальной поверхности бедер с рефлюксом по ним [84, 287, 289].

УДД 4 УУР C

Комментарии: появление варикозных на наружных половых органах, промежности, ягодичной области обусловлено пельвио-перинеальным рефлюксом, который возникает у подавляющего количества пациентов (90 — 95%) во время беременности [66, 282 - 284]. Перманентность ППР представляется сомнительной, что доказано рядом исследований [67, 119, 285 - 287]. Помимо этого, даже при наличии ретроградного кровотока из внутритазовых в поверхностные вены промежности, ягодиц и нижних конечностей удаление варикозных вен указанных вен сопровождается очевидным гемодинамическим и клиническим эффектами, редкими, не более 10%, рецидивами [288 - 290].

Хирургическое вмешательство на ЛПВ рекомендовано пациентам с компрессионным стенозом этого сосуда, наличием клинических и лабораторных симптомов и признаков СЩ и увеличением РКГ > 3 мм рт. ст. [9, 124, 200, 204, 250, 291, 292].

УДД 5 УУР C

Комментарии: СЩ сопровождается значительным повышением давления в ЛПВ, что приводит к нарушению функции почки, проявляющейся микро- либо макрогематурией, протеинурией [293, 294]. Формирующийся коллатеральный кровоток приводит к варикозной трансформации околопочечных венозных сплетений, левой гонадной вене. Оперативное вмешательство в таких обстоятельствах направлено на снижение почечной флебогипертензии [10, 295]. Транспозиция ЛПВ — травматичная операция, в ходе которой формируют новое рено-кавальное соустье ниже нативного. Недостатком транспозиции служит техническая трудность при формировании анастомоза, т.к. расстояние от устья почки до НПВ увеличивается, а сегменты ЛПВ, наоборот, сокращаются. Кроме того, у 30% пациентов формируется стеноз вновь сформированного соустья, требующий повторного вмешательства либо эндоваскулярного лечения [9, 10]. Другим, менее травматичным способом хирургического лечения служат шунтирующие операции, или транспозиция левой гонадной вены. Они предполагают выполнение анастомоза между левой гонадной веной и левой наружной подвздошной или нижней полой венами [245, 296, 297].

3.2 Компрессионное лечение

Пациенткам с симптомной ВБТ для купирования ХТБ рекомендовано применение компрессионных шорт II класса [1, 264, 298, 299].

УДД 4 УУР C

Комментарии: в настоящее время отсутствуют крупные рандомизированные исследования, посвященные эффективности и безопасности компрессионного лечения ВБТ. Более того, в свободном доступе отсутствуют (аптеки, салоны компрессионного трикотажа) компрессионные изделия, оказывающие воздействие на область таза и промежности. Для проведения компрессионного лечения с помощью трикотажа необходимо заказывать изделия у производителей для каждого конкретного пациента. Существуют проблемы создания распределенного компрессионного воздействия, соответствующего компрессионного класса (I либо II). Компрессионные шорты II класса, использованные в единственном нерандомизированном сравнительном исследовании по данной проблеме [298, 299], изначально были предназначены для применения после хирургических операций, направленных на коррекцию фигуры (липосакция, абдоминопластика). Поэтому необходимо ставить задачи перед производителями компрессионного трикотажа по созданию необходимых специальных изделий для воздействия на венозный отток из тазовых органов при ВРВТ, ВРВВ.

В лечении пациентов с сочетанной ВБТ и ВБНК рекомендовано комбинированное применение компрессионных шорт II класса и компрессионных чулок II класса [264, 298, 299].

УДД 4 УУР C

Комментарии: среди пациентов с ВБТ у 30 — 50% имеется сочетание заболевания с ВБНК [58, 122, 300, 301], в связи с чем применение компрессионных чулок у данной категории больных вполне обосновано.

Не рекомендовано использование компрессионных чулок в лечении ВБТ [54, 298, 299].

УДД 4 УУР C

Комментарии: Применение компрессионных чулок не влияет на клинические проявления ВБТ и венозный отток из тазовых органов.

3.3 Медикаментозное лечение

Медикаментозная терапия рекомендована пациентам с симптомным течением ВРВТ [2, 4, 70, 263, 267 - 270].

УДД 5 УУР C

Комментарии: медикаментозное лечение биофлавоноидами наиболее эффективно у пациенток с изолированным расширением и рефлюксом по тазовым венозным сплетениям (параметральные, маточные вены, маточно-пузырное и влагалищное венозные сплетения).

3.3.1 Эффективность различных лекарственных препаратов в купировании симптомов ВРВТ

Биофлавоноиды (C05CA)

Учитывая единство механизмов развития ВБТ и ВБНК, лечение биофлавоноидами служит патогенетическим способом медикаментозного лечения заболевания [269, 270, 272]. Наиболее изученной группой средств с доказанной эффективностью в отношении симптомов ВБТ служат биофлавоноиды [92, 264, 267, 268].

Назначение биофлавоноидов рекомендовано пациентам с симптомной ВБТ, СТВП [4, 92, 264 - 272].

УДД 3 УУР C

Комментарии: многочисленными исследованиями, включая два рандомизированных, доказана эффективность и безопасность использования биофлавоноидов для лечения симптомных форм ВБТ, СТВП [2, 4, 70, 263, 267 - 270, 272]. Авторы сообщают об уменьшении либо полном купировании ТВБ у 70 — 90% пациентов [92, 264, 267 - 269, 272 - 274], количество нежелательных явлений и побочных явлений не превышало 6%.

Прием биофлавоноидов беременными женщинами может быть рекомендован только в III триместре беременности [271].

УДД 2 УУР A

Комментарии: в настоящее время имеется 1 рандомизированное исследование, посвященное применению биофлавоноидов у беременных для предотвращения прогрессирования ВРВТ [271]. Следует с осторожностью относиться к назначению биофлавоноидов для лечения либо профилактики ВРВТ у беременных женщин. В условиях повышенной гемодинамической нагрузки на тазовые вены, значительного увеличения концентрации прогестерона в плазме крови риски применения биофлавоноидов могут превышать пользу. Необходимо продолжение исследований, направленных на определение целесообразности применения биофлавоноидов в качестве лечения у беременных.

Назначение биофлавоноидов не рекомендовано пациентам с асимптомной формой ВБТ [267 - 269, 302].

УДД 5 УУР C

Комментарии: в настоящее время отсутствуют какие-либо исследования, посвященные изучению применения биофлавоноидов среди пациентов с латентной, бессимптомной формой заболевания. В связи с этим нет оснований использовать биофлавоноиды для лечения асимптомной формы ВБТ.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

При выраженном болевом синдроме рекомендовано кратковременное назначение нестероидных противовоспалительных и противоревматических препаратов [54, 77, 272, 303].

УДД 3 УУР C

Комментарии: применение нестероидных противовоспалительных и противоревматических препаратов возможно лишь в качестве симптоматической терапии. Оптимальным способом применения нестероидных противовоспалительных и противоревматических препаратов является использование ректальных и вагинальных суппозиториев [303].

Гормоны и родственные соединения

Целесообразность применения гормонов и родственных соединений в лечении СТВП представляется весьма дискутабельной. Анальгезирующий эффект гормонов и родственных соединений реализуется подавлением функции яичников со снижением выработки эстрогена формированием медикаментозного климакса, что приводит к нарушению репродуктивной функции у женщин, тем самым лишая их возможности деторождения [102, 264]. Побочные эффекты и нежелательные явления гормонального лечения существенно влияют на качество жизни пациентов и включает прибавку массы, психическую лабильность, чувство «приливов», ощущение жара, остеопороз, венозные тромбоэмболические осложнения [102, 304, 305].

Прием гормонов и родственных соединений не рекомендован для купирования хронической тазовой боли, обусловленной ВРВТ [264, 267].

УДД 5 УУР C

Комментарии: #медроксипрогестерон** (L02AB02, противоопухолевые гормональные препараты и антагонисты гормонов; гормоны и родственные соединения; гестагены, МП, лекарственный препарат использован по показаниям, не утвержденным государственными регулирующими органами, не упомянутым в инструкции по применению. Регламент применения: 50 мг/сутки перорально однокартно в течение 4 месяцев [304]) по сравнению с плацебо значительно снижал уровень боли, однако отмечен быстрый возврат болевого синдрома сразу после отмены препарата. Прием МП в сочетании с психотерапией приводил к купированию ХТБ лишь через 9 мес. после окончания лечения. Лечение МПА сопровождалось нарушением менструального цикла: аменореей у 58% пациенток, гипоменореей — у 40%, умеренно сильным кровотечением — у 2%. Прием МПА сопровождался высокой частотой развития побочных эффектов в виде увеличение веса и вздутия живота. В мультицентровом исследовании Walton с соавт. не выявлено различий в эффективности купирования ХТБ среди пациентов, использовавших МП и плацебо [306].

Доказано преимущество в купировании тазовых болей применение #гозерелина** (L02AE03, противоопухолевые гормональные препараты и антагонисты гормонов, гормоны и родственные соединения, аналоги гонадотропин-рилизинг гормона, лекарственный препарат использован по показаниям, не утвержденным государственными регулирующими органами, не упомянутым в инструкции по применению. Регламент применения: 3,6 мг под кожу живота каждые 28 дней в течение 6 месяцев [102]) по сравнению с МП. В исследовании не представлены данные о частоте и степени тяжести нежелательных явлений.

Доказана эффективность #этоногестрел (G03AC08, Гормоны и модуляторы половой системы; гормональные контрацептивы системного действия; гестагены, лекарственный препарат использован по показаниям, не утвержденным государственными регулирующими органами, не упомянутым в инструкции по применению. Регламент применения: имплантат под кожу предплечья однократно между первым и пятым днем менструального цикла [305]) в купировании ХТБ. В исследовании не представлены данные о частоте и степени тяжести нежелательных явлений, кроме упоминания о гипоменорее.

Вышеуказанные исследования были подвержены критике, поскольку гормональное лечение является эффективным средством лечения других причин ХТБ, о чем авторы не сообщают, но это может обуславливать положительные результаты гормонотерапии [24, 54].

В представленных выше исследованиях уменьшение либо полное купирование ХТБ отмечено у 60 — 90% пациентов [102, 304 - 306]. Вместе с тем, авторы не акцентируют внимание читателей на том, что применение гормоно-заместительной терапии приводит к формированию медикаментозного климакса и пациенты молодого и среднего возраста теряли фертильность. Кроме того, терапевтический эффект (отсутствие тазовой боли) сохранялся в течение короткого промежутка времени после прекращения лечения гормонами и родственными соединениями (от 1 до 3 месяцев), после чего боли возобновлялись.

Гормональная терапия не рекомендована в качестве патогенетического метода лечения СТВП [1, 2, 4, 24, 54, 264, 267].

УДД 3 УУР C

Комментарии: положительный эффект приема гормонов и родственных соединений, несмотря на снижение выраженности тазовой боли, нивелируется значительным количеством осложнений и нежелательных эффектов, кратковременностью терапевтического воздействия, нарушением репродуктивной функции женщин [264, 267]. Это предопределяет необходимость исключения данного вида лечения из перечня возможных терапевтических мероприятий у пациентов с СТВП.

Психофармакологические препараты

У пациентов с длительным болевым синдромом на фоне ВРВТ часто выявляют признаки тревожного состояния, ипохондрии и депрессии, что служит основанием для применения психофармакологических препаратов. Кроме того, применение психофармакологических препаратов сопровождается уменьшением выраженности тазовой боли [309 - 313].

Для снижения выраженности ХТБ рекомендован прием #циталопрама (N06AB04, психоаналептики; антидепрессанты; селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, лекарственный препарат использован по показаниям, не утвержденным государственными регулирующими органами, не упомянутым в инструкции по применению. Регламент применения: 20 — 60 мг/сут. однократно в течение 3 месяцев [310]).

УДД 4 УУР C

С целью определения целесообразности необходимости назначения психофармакологических препаратов в купировании ХТБ рекомендован индивидуальный мультимодальный подход, направленный на устранение центральных и периферических генераторов боли, а также психосоматических расстройств [313, 314].

УДД 5 УУР C

Комментарий. Назначение психофармакологических препаратов необходимо согласовывать с врачом-психиатром.

3.3.2 Режим приема и дозирования биофлавоноидов (C05CA53, ангиопротекторы; капилляростабилизирующие средства; биофлавоноиды)

В инструкциях по применению биофлавоноидов, зарегистрированных в РФ, ВБТ и СТВП не указаны в качестве показаний к применению. Вместе с тем, имеющийся мировой и отечественный опыт использования биофлавоноидов, единый механизм развития варикозного расширения вен таза и нижних конечностей позволяет успешно использовать биофлавоноиды в лечении СТВП [2, 4, 70, 93, 267, 269, 272, 303]. Регламент применения биофлавоноидов следует использовать согласно рекомендациям производителя в отношении хронических заболеваний вен, указанных в инструкциях к применению конкретного препарата [315].

3.4 Флебосклерозирующее лечение

Флебосклерозирующее лечение в качестве самостоятельного способа лечения используют у пациентов с ППР, ВРВВ, перинеальным, ягодичным варикозом и изолированным расширением вен задне-медиальной поверхности бедер без клапанной недостаточности большой подкожной вены [53, 54, 79, 117, 118, 285 - 289]. Введение веносклерозирующих средств для локальных инъекций в гонадные вены и притоки ВПВ относят к лечению СТВП, эти технологии будут рассмотрены в соответствующем разделе.

3.4.1 Показания к склеротерапии

Флебосклерозирующее лечение рекомендовано пациентам с ВРВВ и варикозными венами, исходящими из тазовых вен, т.е. обусловленными ППР (вульварный, промежностный, ягодичный варикоз, варикозное расширение вен задне-медиальной поверхности бедер) [53, 54, 79, 117, 118, 289].

УДД 3 УУР В

Комментарии: до настоящего времени в руководящих документах, научных исследованиях нет определенных указаний, когда следует использовать склерооблитерацию варикозных вен, исходящих из вен таза либо хирургическое удаление (флебэктомию) этих вен. Вместе с тем, в литературе имеется достаточное количество работ различных авторов, указывающих на безопасность и эффективность этого лечебного метода в коррекции ППР [66, 67, 76, 119, 316 - 320].

В связи с этим целесообразно придерживаться следующего принципа: если диаметр вен по данным ДУС не превышает 5 мм, выполнение склеротерапии возможно. В противном случае оптимальным методом лечения служит флебэктомия в промежности либо на нижней конечности [288, 289]. В отношение формы веносклерозирующего средства для локальных инъекций для устранения вульварных, перинеальных, ягодичных варикозных вен и вен задне-медиальной поверхности бедер также нет каких-либо рекомендаций. В связи с этим, при выполнении склерооблитерации возможно использовать как жидкие, так и пенные формы лекарственного средства.

3.4.2 Противопоказания к склеротерапии

Флебосклерозирующее лечение не рекомендовано пациентам с ВРВВ и беременностью, в случаях непереносимости веносклерозирующего средства для локальных инъекций, наличии тромбофлебита вульварных вен, поверхностных вен нижних конечностей, тромбозе глубоких вен нижних конечностей [317 - 319].

УДД 3 УУР C

Комментарии: противопоказания к склеротерапии при ВРВВ аналогичны таковым при варикозном расширении вен нижних конечностей [81]. Несмотря на отсутствие прямой анатомической связи между промежностными и глубокими венами нижних конечностей, подвздошными венами, при наличии у пациента подтвержденного инструментальными методами исследования открытого овального окна противопоказано использование пенных форм веносклерозирующего средства для локальных инъекций [321].

3.4.3 Методы склеротерапии

Для выполнения склерооблитерации ВРВВ рекомендовано использовать препараты из группы веносклерозирующих средств (C05BB веносклерозирующие средства для локальных инъекций) для локальных инъекций (лауромакрогол-400 (C05BB02, веносклерозирующее средство; натрия тетрадецилсульфат (C05BB04, веносклерозирующее средство) [319, 320, 322].

УДД 3 УУР B

Комментарии: нет принципиальной разницы в выборе препаратов для склеротерапии варикозных вен вульвы или вен нижних конечностей. Морфо-функциональные изменения при ВРВВ идентичны таковым при ВБНК и не требуют применения каких-либо специальных технологий или веносклерозирующих средств для локальных инъекций.

Препараты из группы веносклерозирующих средств для локальных инъекций (C05BB веносклерозирующие средства для локальных инъекций) для проведения склеротерапии рекомендовано использовать в виде раствора или пены у пациентов с ВРВВ [322].

УДД 3 УУР В

Комментарии: не достоверных отличий между склерооблитерацией ВРВВ жидкой либо пенной формой веносклерозирующих средств для локальных инъекций [322].

После окончания сеанса склерооблитерации ВРВВ рекомендована мануальная компрессия зоны склеротерапии в течение 3 — 5 минут [288, 289, 317, 320].

УДД 3 УУР В

Комментарии: специальных изделий для осуществления компрессионного воздействия на область промежности нет. В связи с этим, достаточным будет непродолжительная мануальная компрессия зоны проведения склеротерапии. В случае склерооблитерации варикозных вен нижних конечностей, исходящих из тазовых вен, применяют компрессионный трикотаж в стандартном режиме [324].

3.5 Хирургическое лечение

Основными целями хирургического вмешательства у пациентов с СТВП служит купирование клинических проявлений заболевания и нормализация венозного оттока из органов малого таза [4, 54, 81, 262]. В первую очередь, операция направлена на ликвидацию патологического рефлюкса по гонадным венам (ГВ). Операции на гонадных венах признаны наиболее эффективными способами лечения СТВП [236, 281].

3.5.1 Хирургические вмешательства на гонадных венах

Резекция гонадных вен (РГВ) рекомендована в качестве эффективного и безопасного способа лечения пациентов с СТВП, устранения рефлюкса в тазовых венах [4, 53, 79, 81, 84, 236, 242, 262, 280, 281].

УДД 4 УУР C

Комментарии: РГВ выполняют открытым внебрюшинным, трансперитонеальным лапароскопическим и ретроперитонеальным эндоскопическим способами. Суть операции заключается в ликвидации рефлюкса по гонадной вене, что приводит к значительному уменьшению венозного полнокровия тазовых органов [281, 326 - 330]. После устранения рефлюкса по гонадным венам всегда наблюдают уменьшение диаметров параметральных, маточных, аркуатных вен, восстановление функции клапанного аппарата этих вен. Вне зависимости от типа доступа к ГВ, суть операции заключается в мобилизации и резекции не менее 10 — 12 см сосуда. Это обеспечивает не только устранение рефлюкса по ГВ, но и служит эффективным способом минимизации развития рецидива заболевания [171, 236, 281]. Полное исчезновение либо значительное уменьшение ТВБ и других симптомов заболевания отмечена у 94 — 100% пациентов с СТВП [236, 281]. Негативным моментом операций является необходимость проведения общей анестезии [236]. Осложнения в периоперационном периоде отмечены не более чем у 10 — 12% пациентов [171, 281]. Рецидивы СТВП отмечены у 6% пациентов. В Приложении А3.1 представлена сравнительная характеристика результатов применения резекции и эмболизации гонадных вен в лечении СТВП, которые свидетельствуют об отсутствии значимых преимуществ какой-либо из методик в купировании тазовой венозной боли.

Эндоскопическая РГВ рекомендована в качестве предпочтительной методики хирургического лечения пациентов с СТВП [4, 329, 330].

УДД 4 УУР C

Комментарии: эндоскопический метод РГВ отличают меньшая травматичность и высокие эстетические качества, практически полное отсутствие рецидива заболевания в отдаленном периоде наблюдений [4,330]. Трансперитонеальную эндоскопическую РГВ целесообразно использовать в случае двустороннего расширения ГВ и рефлюкса по ним [327, 333, 334]. Ретроперитонельная РГВ служит оптимальным лечебным методом при одностороннем поражении ГВ [329, 330]. Это обусловлено техническими особенностями выполнения ретроперитонеального вмешательства: положение пациента на левом/правом боку в 30° позиции Тренделенбурга, установка троакаров в левой или правой поясничной области.

Открытая забрюшинная резекция ГВ рекомендована в случае расширения ГВ более 10 мм, невозможности выполнения эндоскопической РГВ либо эмболизации ГВ у пациентов с СТВП [4, 53, 262, 281, 329, 330, 333, 334].

УДД 4 УУР C

Комментарии: открытое ретроперитонеальное вмешательство на ГВ предполагает выполнение 5 — 7 см кожного разреза в левой и/или правой подвздошных областях и выполнение попеременного доступа к забрюшинному пространству [262, 281, 335]. Это обуславливает формирование болевого синдрома в ближайшем послеоперационном периоде. Пожалуй, этот момент служит единственным негативным качеством операции в сравнении с ретроперитонеальной эндоскопической методикой [329]. Вместе с тем, эффективность открытой операции в купировании симптомов заболевания составляет 84 — 95%, а эстетический результат характеризуется пациентами как хороший [79, 280, 281].

РГВ рекомендована в качестве универсального способа лечения пациентов с СТВП [79, 81, 84, 236, 242, 262, 280, 281, 326 - 330, 333 - 335].

УДД 4 УУР C

Комментарии: данный метод лечения может быть использован вне зависимости от особенностей анатомии гонадных вен (многоствольное строение, расширение > 10 мм, атипичное гонадо-ренальное или гонадо-кавальное соустье, синдром правой/левой овариальной вены), конституциональных особенностей пациента, наличии аллергии на контрастные средства и никель.

Трансперитонеальная эндоскопическая РГВ рекомендована в случае выполнения симультанных операций на венах и органах малого таза [79, 262, 281, 333 - 335].

УДД 4 УУР C

Комментарии: в ряде случаев пациенты с СТВП нуждаются в проведении сочетанных оперативных вмешательств на венах и органах малого таза, например, при обнаружении комбинации СТВП с рефлюксом по ГВ и миомы матки либо наружного эндометриоза. У таких пациентов целесообразно использовать лапароскопический метод лечения, когда первым этапом выполняют вмешательство на ГВ, а вторым — операцию на органах малого таза (субтотальная гистерэктомия, электрокоагуляция очагов эндометриоз) [334, 335].

Показателем эффективности хирургического лечения СТВП рекомендовано считать исчезновение рефлюкса в гонадных, параметральных, маточных венах [1 - 4, 52 - 54, 94].

УДД 3 УУР В

3.5.2 Хирургические вмешательства на вульварных венах

Флебэктомия (A16.12.012, перевязка и обнажение варикозных вен) в промежности рекомендована в качестве эффективного и безопасного способа устранения варикозных вен вульвы, промежности [66, 119, 289, 290, 318].

УДД 3 УУР В

Комментарии: несколькими когортными сравнительными исследованиями доказана эффективность и безопасность локальной флебэктомии в промежности в купировании клинических проявлений ППР (вульварный, перинеальный, ягодичный варикоз) [84, 289, 290, 336]. Эти данные свидетельствуют о возможности ликвидации ППР без выполнения эмболизации притоков ВПВ. В доступной медицинской литературе нет исследований, в которых бы сравнивали результаты эмболизации притоков или ствола ВПВ и флебэктомии в промежности. Вместе с тем, ряд авторов указывают на сохранение варикозных вен промежности и вульвы после эмболизации притоков ВПВ у 50% пациентов [48].

Флебэктомию (A16.12.012, перевязка и обнажение варикозных вен) на больших половых губах рекомендовано выполнять из небольших (до 1 см) разрезов [66, 79, 289, 282, 336].

УДД 3 УУР В

Комментарии: особенности анатомического строения больших половых губ обуславливают необходимость выполнения оперативного вмешательства из разрезов. Они образованы кожными складками в которых находятся подкожно-жировая клетчатки и большое количество сальных и потовых желез. Кроме того, в структуре больших половых губ имеются фасциальные образования, которые не позволяют адекватно выделить и захватить вену с помощью веноэкстрактора. В результате активные тракции веноэктрактором могут привести к отрыву вены и формированию обширных гематом промежности, т.к. обнаружить кровоточащую вену в тканях через 2 мм прокол будет проблематично, а наложить компрессионный бандаж в этой зоне невозможно.

При локализации варикозных вен в малых половых губах рекомендована резекция малых половых губ (A16.20.067, резекция малых половых губ) вместе с варикозными венами [66, 289].

УДД 4 УУР C

Комментарии: возникновение варикозных вен в малых половых губах всегда сопровождается их деформацией и гипертрофией, в связи с чем следует выполнять резекцию малой половой губы с варикозными венами единым блоком с последующей краевой пластикой малой половой губы.

Флебэктомию (A16.12.012, перевязка и обнажение варикозных вен) вне наружных половых органов рекомендовано выполнять с использованием техники минифлебэктомии [66, 289].

УДД 3 УУР В

Показателем эффективности флебэктомии в промежности у пациенток с вульварным/перинеальным варикозом рекомендовано считать отсутствие варикозных вен в промежности [51, 66, 72, 76, 318].

УДД 3 УУР В

3.5.3 Хирургические вмешательства при левосторонней венозной почечной гипертензии

Реконструктивные операции рекомендованы при аорто-мезентериальной или аорто-ренальной компрессии левой почечной вены, которые диагностируются инструментальными методами исследования, при наличие венозной гипертензии в виде специфических клинических симптомов, изменении лабораторных анализов и увеличении кава-ренального градиента венозного давления (РКГ > 3 мм рт. ст.) [295, 337, 338].

УДД 4 УУР C

Комментарии: до настоящего времени значения рено-кавального градиента (РКГ), определяющего тяжесть венозной гипертензии в ЛПВ окончательно не определен, но большинство авторов указывают значение РКГ более 3 в качестве критерия тяжелой левосторонней венозной почечной гипертензии [337 - 341]. Вместе с тем, во всех этих исследованиях клинические проявления СЩ служат обязательным критерием определения показаний к операции на ЛПВ. Основываясь на данных литературы, создается впечатление, что именно симптомы и признаки компрессионного стеноза ЛПВ служат наиболее важным показателем, а величина РКГ является вспомогательной характеристикой. В случае наличия болевого синдрома, гематурии и протеинурии, РКГ может быть < 3 мм рт. ст., но пациенту, тем не менее, выполняют транспозицию ЛПВ.

Операция транспозиции левой ГВ (гонадо-илиакавальный либо гонадо-кавальный анастомоз A16.21.021, наложение вазо-вазоанастомоза) рекомендована в качестве альтернативы транспозиции ЛПВ у пациентов с синдромом компрессии ЛПВ [10, 244, 338].

УДД 3 УУР C

Комментарии: шунтирующие операции рассматривают как адекватную альтернативу транспозиции ЛПВ [9, 10, 244, 296, 297, 341]. Это обусловлено меньшей травматичностью таких операций при сопоставимом клиническом и гемодинамическом результате. Отмечено, болевой синдром и гематурия купированы у 90 — 95% пациентов после выполнения транспозиции левой ГВ.

3.6 Эндоваскулярное лечение

Внутрисосудистые вмешательства на тазовых венах характеризует минимальная инвазивность, возможность выполнения процедуры под местной анестезией, они способны надежно устранить тазовый венозный рефлюкс [4, 68]. Эндоваскулярное лечение ВБТ и СТВП включает два различных направления интервенционного воздействия, которые преследуют противоположные цели. Для элиминации тазового венозного рефлюкса используют окклюзионные (эмболизационные) вмешательства с использованием различных веносклерозирующих средств для локальных инъекций. Напротив, для восстановления проходимости магистральных вен, нормализации венозного оттока по ним применяют венозное стентирование, направленное на расширение просвета сосуда.

Для эндоваскулярной эмболизации гонадных вен (ЭГВ) (A16.21.049, эмболизация яичниковой вены) рекомендовано применение металлических микроспиралей, жидких и пенных форм веносклерозирующих средств для локальных инъекций, цианакрилатного клея (323520 Материал для эмболизации сосудов головного мозга***), комбинации веносклерозирующих средств для локальных инъекций [2, 4, 24, 64, 75, 120, 233 - 235, 342, 343].

УДД 3 УУР В

Комментарии: исторически в качестве механических агентов применяли эмболизационные спирали (Микроспирали эндоваскулярные для эмболизации (323510 Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга***) из нержавеющей стали, нитинола или платины различной длины, диаметра и формы. Спирали могут быть не покрытыми или покрытыми, т.е. содержать на своей поверхности различные волоконные материалы, увеличивающие тромбогенность (дакрон, нейлон, полиэстер, шерсть, шелк или ПВА). К механическим эмболизатам также относят самораскрывающийся цилиндрический окклюдер (178270 Окклюдер кардиологический***)), вязанный из нитиноловой сетки [233] и окклюзионные баллоны, заполняемые натрия хлоридом. Для химической эмболизации использовали 1 — 3% раствор натрия тетрадецилсульфат (C05BB04, веносклерозирующее средство), 2 — 3% лауромакрогол-400 (лауромакрогол-400 C05BB02, веносклерозирующее средство); N-бутил-2-цианоакрилат, сополимер этилен-винилового спирта (323520 Материал для эмболизации сосудов головного мозга***), рассасывающуюся желатиновую губку и желатиновые пены (B02BC07, гемостатическое средство для местного применения) частицы вспененного поливинилового спирта (323490 Частицы для эмболизации сосудов, нерассасывающиеся***). [63, 163, 342, 344]. Убедительные доказательства преимущества каких-либо веносклерозирующих средств для локальных инъекций в редукции кровотока по ГВ отсутствуют.

ЭГВ вен (A16.21.049, эмболизация яичниковой вены) рекомендована в качестве эффективного и безопасного метода лечения СТВП [2, 4, 53, 54, 24, 64, 75, 120, 233 - 235, 342].

УДД 3 УУР В

Комментарии: в подавляющем количество исследований технический успех ЭГВ (редукция кровотока по сосуду) составлял 100%. Вместе с тем, клиническая эффективность (купирование симптомов и признаков заболевания) этого лечебного метода колеблется в широких пределах от 48 до 100% [345 - 350]. Известно, что 6 — 32% пациентов не получают существенного облегчения от процедуры [3]. Постэмболизационный синдром (ПЭС) отмечен у 20 — 54% пациентов, перенесших ЭЭ ГВ спиралями [350 - 352]. Протрузии спиралей после ЭГВ обнаруживают у 4 — 8% больных, миграции спиралей в полости сердца и легочную артерию — у 2% пациентов, аллергическая реакция на никель [236, 281, 280, 348, 352 - 360]. Неоднородные данные о клинической эффективности спиральной эмболизации гонадных вен, значительное количество осложнений этой процедуры не позволяйте рассматривать эту лечебную методику в качестве эталонного метода лечения СТВП. Перспективными направлениями эндоваскулярного лечения СТВП служат ЭГВ N-бутил-2-цианоакрилатом (323520 Материал для эмболизации сосудов головного мозга***) и веносклерозирующими средствами для локальных инъекций (лауромакрогол-400, натрия тетрадецилсульфат (C05BB04, веносклерозирующее средство, C05BB02, веносклерозирующее средство)) [361, 362].

Для эндоваскулярной эмболизации ствола и притоков внутренних подвздошных вен ((A16.21.049, эмболизация яичниковой вены) рекомендовано применение металлических спиралей [64, 72, 82, 94, 96, 127].

УДД 3 УУР C

Комментарии: имплантация спиралей в ствол ВПВ увеличивает риск их миграции несмотря на превышение диаметра спиралей над диаметром сосуда на 20 — 30% [48, 266]. Кроме того, установка спиралей большого диаметра способствует возникновению их протрузий [350, 358]. В связи с этим целесообразно выполнять селективную эмболизацию притоков ВПВ [99, 120, 345].

3.6.1 Эндоваскулярные вмешательства на гонадных венах

Эмболизацию гонадных вен (ЭГВ) (A16.21.049, эмболизация яичниковой вены) рекомендуется проводить под местной анестезией с умеренной внутривенной седацией [2, 53, 54].

УДД 5 УУР C

Рекомендуется проведение ЭГВ (A16.21.049, эмболизация яичниковой вены) в положении пациента в клиностазе на спине феморальным, кубитальным либо югулярным доступом с введением интродьюсера способом Сельдингера [2, 53, 54].

УДД 5 УУР C

До выполнения ЭГВ (A16.21.049, эмболизация яичниковой вены) рекомендуется убедиться в отсутствии компрессионных синдромов путем проведения флебографии почечной вены и флебографии таза [1, 2, 4, 234, 243, 346].

УДД 3 УУР C

ЭГВ не рекомендуется в качестве первого вмешательства при синдроме щелкунчика с РКГ > 3 мм рт. ст. [4, 45, 54, 73, 104, 243, 347].

УДД 5 УУР C

При выполнении механической ЭГВ рекомендуется применение эмболизационных спиралей (323510 Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга***), диаметр которых на 20% превышает диаметр ГВ [2, 54, 237, 342].

УДД 3 УУР C

Комментарии: при имплантации спирали меньшего диаметра велика вероятность ее миграции. Установка спирали, значительно превышающей диаметр окклюзируемого сосуда, сопровождается риском ее недораскрытия [54, 218, 266, 342].

Для химической ЭГВ рекомендуется применение пенной или жидкой формы веносклерозирующих средств для локальных инъекций, N-бутил-2-цианоакрилат, сополимера этилен-винилового спирта (323520 Материал для эмболизации сосудов головного мозга***) [2, 54, 163, 234, 280, 344, 362, 371].

УДД 3 УУР C

Для оценки объема необходимого веносклерозирующего средства для локальных инъекций рекомендуется ориентироваться на объем предварительно введенного контрастного средства [64, 73].

УДД 4 УУР C

Комментарии: для исключения нецелевой эмболизации целесообразно использовать объем веносклерозирующего средства для локальных инъекций, равный или меньший объему тестовой инъекции контрастного средства.

Для комбинированной эмболизации рекомендуется применение техники «сэндвич», сочетающей введение в просвет вены механических окклюдеров (178270 Окклюдер кардиологический***) и пенной формы веносклерозирующего средства для локальных инъекций [54, 99, 237].

УДД 5 УУР C

При ЭГВ (A16.21.049, эмболизация яичниковой вены) первую спираль рекомендуется устанавливать выше слияния притоков каудального сегмента ГВ, последнюю — ниже впадения ЛГВ в ЛПВ или ПГВ в НПВ [53, 54, 64].

УДД 5 УУР C

3.6.2 Эндоваскулярные вмешательства на стволе и притоках внутренних подвздошных вен

У пациентов с СТВП рекомендовано устранение всех источников венозного рефлюкса путем их эмболизации (A16.12.04, эндоваскулярные окклюзирующие операции) с целью минимизации риска рецидива заболевания [54, 73, 64, 120, 343, 345, 347].

УДД 3 УУР В

Комментарии: подобную тактику авторы обосновывают наличием анатомических связей между гроздевидным сплетением и притоками внутренней подвздошной вены [120, 345]. Вместе с тем, отсутствуют сравнительные исследования, доказывающие это утверждение. До настоящего времени окончательно не выяснено, насколько целесообразно выполнять эндоваскулярную окклюзию притоков ВПВ одновременно с ЭГВ у пациентов с СТВП без флебографического подтверждения ППР [67, 119, 286].

Селективная эмболизация притоков ВПВ (A16.12.04, эндоваскулярные окклюзирующие операции) рекомендуется для устранения ППР, верифицированного с помощью тазовой флебографии [63, 72, 120, 127, 345, 347].

УДД 4 УУР C

Комментарии: несмотря на 100% технический успех эмболизации притоков ВПВ, клинический эффект, заключающийся в исчезновении варикозных вен промежности и ягодиц отмечен лишь в 40 — 60% наблюдений [47, 50, 99, 266]. Таким образом ликвидация ППР путем эмболизации рефлюксных тазовых вен не приводит к устранению вульварного/перинеального варикоза, и пациентам необходимо проводить либо флебэктомию в промежности, либо склерооблитерацию варикозных вен.

Эмболизация притоков ВПВ (A16.12.04, эндоваскулярные окклюзирующие операции) рекомендована пациентам с рецидивом вульварного, перинеального, ягодичного варикоза, расширением вен нижних конечностей, источником которых служит ППР, визуализированный с помощью тазовой флебографии [48, 50, 99].

УДД 4 УУР C

Комментарии: развитие рецидива ВРВВ либо несафенных варикозных вен нижних коненчостей служит абсолютным признаком наличия постоянного ППР, требующего коррекции. Это, в свою очередь, может свидетельствовать о недооценке клинической картины и недостаточном объеме диагностических исследований, выполненных перед первичной операцией, отказе от проведения тазовой флебографии у пациента с ВРВВ [54, 156, 345].

Селективная эмболизация притоков внутренних подвздошных вен (A16.12.04, эндоваскулярные окклюзирующие операции) рекомендована в случае визуализации коммуникантов между ними и подкожными венами промежности и нижних конечностей [54, 73, 84, 237].

УДД 4 УУР C

Комментарии: достоверную информации о наличии анатомической связи между венами таза, промежности и нижними конечностями можно получить только с помощью тазовой флебографии. В случае визуализации такой связи, эмболизация связующей вены спиралями обязательна. При отсутствии очевидной связи между тазовыми и промежностными венами, венами нижних конечностей эмболизация притоков ВПВ не показана [67, 119].

Не рекомендовано выполнять эмболизацию ствола ВПВ пациентам с ВРВТ и ППР [64, 73, 318, 343, 347].

УДД 3 УУР C

Комментарии: имплантация эмболизационных спиралей (323510 Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга***) в ствол ВПВ сопровождается существенным повышением риск их миграции вследствие повышенной растяжимости сосуда и высокой объемной кровотока во ВПВ.

Перед проведением химической эмболизации притоков внутренней подвздошной вены рекомендована предварительная баллонная окклюзия просвета внутренней подвздошной вены [73, 362, 371].

УДД 4 УУР C

Комментарии: продолжительность баллонной окклюзии с целью профилактики миграции эмболизационного агента в проксимальное венозное русло должна быть не менее 5 минут.

3.6.3 Эндоваскулярные вмешательства на левой почечной вене

Стентирование ЛПВ (A16.12.028, установка стента в сосуд) рекомендовано в качестве эффективного и безопасного способа лечения СЩ, коррекции левосторонней венозной почечной гипертензии [9, 10, 54, 131, 146, 164, 291].

УДД 3 УУР В

Комментарии: в систематическом обзоре Velasquez C.A. с соавт. сообщают о высокой эффективности стентирования ЛПВ и редких осложнениях вмешательства, в частности миграция стента отмечена в 3.3 — 6.6% наблюдений [10].

При выполнении стентирования ЛПВ (A16.12.028, установка стента в сосуд) рекомендована имплантация стента, диаметр которого превышает диаметр этого сосуда на 20% [9, 54, 247, 291].

УДД 5 УУР C

Критериями технического успеха стентирования ЛПВ рекомендовано считать прекращение контрастирования ЛГВ и нормализация значений РКГ [53, 54, 73].

УДД 4 УУР C

Для полного раскрытия стента и предотвращения его миграции рекомендуется проведение баллонной постдилатации [9, 73, 247].

УДД 4 УУР C

3.6.4 Эндоваскулярные вмешательства на подвздошных венах

Стентирование подвздошных вен (A16.12.028, установка стента в сосуд) рекомендовано в качестве метода выбора лечения пациенток с СМТ [4, 109, 166, 167, 187, 255, 371 - 375].

УДД 2 УУР В

Комментарии: показатели первичной, первичной ассистированной и вторичной проходимости составляли 91%, 95% и 98% соответственно через 12 месяцев и 77%, 92% и 94% соответственно через 36 месяцев [109, 113, 114, 366]. Частота осложнений (миграция, дислокация и тромбоз стента) стентирования подвздошных вен при СМТ составила менее 2% [372, 377, 378].

С целью предотвращения дислокации стента и снижения частоты «jailing»-эффекта (перекрытие стентом противоположной подвздошной вены) и контралатерального подвздошно-бедренного тромбоза рекомендовано применение специальных венозных стентов [366 - 370]. Сравнительное исследование результатов имплантации стентов линейной и композитной конфигурации продемонстрировало лучшие результаты у пациентов, которым имплантировали композитные стенты. В последние годы стали появляться работы, указывающие на лучшие результаты стентирования с использованием косых венозных стентов, применение которых значительно уменьшает количество перекрытий стентом контрлатеральной ОПВ, конического сужения краниального отрезка стента [363, 367, 370].

Стентирование подвздошных вен (A16.12.028, установка стента в сосуд) у бессимптомных пациентов с компрессионным стенозом левой ОПВ не рекомендовано [16, 111, 112, 366, 374].

УДД 4 УУР C

После имплантации стента рекомендована долгосрочная (до 6 месяцев) поликомпонентная дезагрегантная и антикоагулянтная терапия [255, 367, 368, 379 - 382].

УДД 3 УУР В

3.6.5 Профилактика ВТЭО после вмешательств на тазовых, почечных и подвздошных венах

Хирургические и эндоваскулярные вмешательства на тазовых венах сопровождаются различными осложнениями, включая венозные тромбоэмболические (ВТЭО). До настоящего времени не разработаны специальные рекомендации по профилактике ВТЭО после операции на тазовых венах, что обуславливает различные точки зрения в отношение необходимости применения и способов предотвращения ВТЭО у таких пациентов. Напротив, накопленный опыт стентирования подвздошных вен при синдроме Мея-Тернера позволил сделать всесторонний анализ результатов лечения и применения медикаментозной профилактики ВТЭО среди этих пациентов [255].

Внезапное прекращение кровотока по ГВ после их резекции или эмболизации сопровождается усилением депонирования крови в расширенных параметральных и маточных венах в ближайшие сутки после вмешательств. Следствием этого служит развитие тромбоза тазовых вен (ТТВ). Кроме того, размещение металлических агентов (спиралей, окклюдеров, стентов) в просвете вены либо введение веносклерозирующих средств для локальных инъекций служит дополнительным триггером тромбообразования не только в тазовых венах, но и в глубоких венах нижних конечностей.

Пациенткам, перенесшим ЭГВ, рекомендовано выполнение ДУС с целью оценки проходимости вен таза. В случае выявления тромбоза нетаргетных вен рекомендовано проведение консервативной терапии. Или выявленный тромбоз нетаргетных вен рекомендовано расценивать, как нежелательное явление, требующее проведения консервативной терапии [171, 172].

УДД 4 УУР C

Комментарии: выполнение эндоваскулярной окклюзии предполагает возникновение тромботических масс в эмболизированном сосуде (т.е. — в гонадной вене). Образование тромбов в ПВ, МВ, притоках либо стволе ВПВ, глубоких вен нижних конечностей следует рассматривать как тромбоз нетаргетных вен. Восстановление просвета (реканализация) тазовых либо глубоких вен нижних конечностей приводит к разрушению в них клапанного аппарата, развитию посттромботической болезни [81]. Тромбоз нетаргетных после ЭГВ служит неблагоприятным исходом, требующим проведения дополнительного лечения и кратковременного нахождения пациентов в хирургическом стационаре.

Тромбоз нетаргентных вен после РГВ рекомендовано рассматривать в качестве нежелательного явления [16, 171].

УДД 4 УУР C

Для профилактики ТТВ после резекции или эмболизации ГВ рекомендована ранняя активизация пациентов [99, 120, 275, 327, 330].

УДД 4 УУР C

Комментарии: резекция ГВ относится к малым оперативным вмешательствам, для которых характерны продолжительность не более 60 минут и минимальная травматичность [16, 326, 329, 334]. Через 2 — 3 часа после операции пациенты могут быть активизированы, им разрешено вставать с постели, самостоятельно ходить. После эндоскопических вмешательств пациенты могут быть выписаны из хирургического стационара на амбулаторное лечение и наблюдение в тот же день либо через сутки после операции.

Для профилактики ТТВ после резекции или эмболизации ГВ рекомендовано назначение препаратов группы гепаринов через 6 — 8 часов после операции [171, 172, 236].

УДД 4 УУР C

Комментарии: частота возникновения ТТВ после резекции ГВ, вне зависимости от доступа (открытый или эндоскопический), составляет 10%, после ЭГВ — 47% [171, 281]. Наиболее часто ТТВ обнаруживают после двусторонних вмешательств (79% после ЭГВ или РГВ). В настоящее время отсутствуют исследования, посвященные изучению динамики тромботического процесса в тазовых венах после вмешательств на гонадных венах. В связи с этим, невозможно прогнозировать дальнейшую динамику тромбоза, исключить распространение тромбов на ВПВ и ОПВ с формированием флотирующей верхушки, что представляет реальную угрозу возникновения тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Учитывая эти факты, а также невозможность адекватного компрессионного воздействия на венозный отток из тазовых органов, антикоагулянтная профилактика является единственным действенным способом предотвращения тромбообразования в ПВ, МВ, притоках ВПВ, развития ТЭЛА.

Для профилактики ВТЭО после стентирования левых почечных или подвздошных вен рекомендовано использование препаратов группы гепаринов в профилактической дозе (1 мг/кг массы тела 1 раз в сутки под кожу живота) [16, 215, 237, 255, 291, 294, 383, 384].

УДД 4 УУР C

Комментарии: размещение в магистральной вене металлического устройства служит весомым фактором образования венозного тромба. С целью предотвращения этого целесообразно использование парентеральных групп гепаринов в течение 10 дней с последующей их отменой и назначением пероральных антитромботических средств на срок не менее 6 месяцев [16, 108, 247, 295, 385, 386]. Реэндотелизация стента происходит в течение 6 месяцев, в связи с чем рекомендуют использовать антитромботические средства в течение этого срока. По мнению Bi с соавт., после стентирования подвздошных вен следует использовать варфарин под контролем МНО (целевые показатели: 2.5 — 3) в течение 3 — 6 месяцев, в случае непереносимости или резистентности к варфарину — дипиридамол [387]. Ряд авторов рекомендуют комбинированное использование антитромботических средств, обосновывая это различными механизмами воздействия этих лекарственных средств на гемореологию крови [385, 386, 388].

Рецидив варикозного расширения вен таза и вульвы

Рецидив ВРВТ

Отдаленные результаты хирургического и эндоваскулярного лечения ВРВТ и СТВП характеризуются значительным диапазоном частоты повторного возникновения симптомов заболевания. После хирургического лечения СТВП (перевязка или резекция ГВ) рецидивы заболевания отмечены у 6 — 10% пациентов [220, 262, 280, 281, 327, 328]. Клинически ВРВТ может сопровождаться повторным развитием тазовых болей, тяжести в гипогастральной области, диспареунии. Учитывая глубинное расположение тазовых вен их визуальное обнаружение невозможно, их визуализация доступна лишь с помощью инструментальных методов исследования. Расширение и рефлюкс по не перевязанным притокам гонадных вен либо по добавочной гонадной вене ведет к повторному расширению тазовых вен и появлению симптомов заболевания.

После эндоскопических вмешательств на ГВ рецидив СТВП отсутствовал у 100% пациентов в течение 3 — 5 лет наблюдений. Количество повторного возникновения симптомов СТВП после ЭГВ варьирует от 2 до 32% в течение 2 — 8 лет наблюдений [54, 120, 243, 345, 347, 350, 392 - 395]. Причинами рецидива СТВП авторы рассматривают сохраняющийся рефлюкс в ГВ после ЭГВ, наличие дополнительных стволов ГВ, саттелитных вен, не эмболизированных/не резецированных в ходе первичного вмешательства, наличие крупного притока ГВ, сообщающегося с гроздевидным венозным сплетением и не перевязанного в ходе РГВ, не выявленный до выполнения РГВ или ЭГВ синдром Мея-Тернера [73, 120, 220, 243, 345, 347, 350, 391]. Расширение и рефлюкс по не перевязанным притокам гонадных вен (либо по притокам вне зоны эмболизации) или по добавочной гонадной вене ведет к повторному расширению тазовых вен и появлению симптомов заболевания. Тактические подходы к лечению рецидива СТВП не определены, основываясь на не систематизированных данных литературы повторные вмешательства включают применение эндоваскулярных и хирургических методов. Возникновение клинических проявлений заболевания после ЭГВ можно купировать как с помощью повторной установки спиралей в ГВ, эмболизации дополнительного ствола ГВ, либо выполнив резекцию добавочной ГВ [73, 120, 391, 393]. В случае возникновения рецидива СТВП после РГВ и обусловленного наличием крупного не перевязанного притока ГВ, локализованного в культе резецированного сосуда, редуцировать кровоток по нему можно путем эмболизации культи ГВ [220]. В случае обнаружения СМТ в качестве причины рецидива СТВП показано стентирование левой ОПВ [220].

Под термином рецидив СТВП рекомендовано рассматривать возникновение симптомов заболевания на фоне расширенных тазовых вен с рефлюксом по ним по данным ДУС после перенесенного вмешательства на ГВ [54, 220, 391, 395].

УДД 4 УУР C

Выбор метода лечение рецидива СТВП рекомендовано осуществлять в зависимости от характера первичного вмешательства на ГВ, наличия/отсутствия компрессионного стеноза подвздошных вен [73, 84, 220, 347].

УДД 4 УУР C

Рецидив ВРВВ

Исследования, посвященные лечению вульварного/перинеального варикоза ограничены описанием клинического наблюдения, серий наблюдений [282, 285, 286, 290, 316 - 318, 396 - 397], в редких случаях — когортными исследованиями с небольшими сроками наблюдения [66, 289]. Это обуславливает невозможность объективной оценки результатов лечения и частоты развития рецидивов заболевания. Вместе с тем, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что венэктомия и склеротерапия служат эффективными методами лечения, рецидивы ВРВВ после их применения колеблются от 2.9 до 3.2%. Эндоваскулярная эмболизация ствола или притоков ВПВ (A16.12.04, эндоваскулярные окклюзирующие операции) в лечении ВРВВ сопровождается исчезновением варикозных вен у 31% пациентов, у 20% выраженность ВРВВ уменьшается, у 49% остается без изменений [48]. Исследований, посвященных оценке рецидивов ВРВВ после эмболизации притоков ВПВ, в доступной медицинской литературе не обнаружено.

Рецидивом ВРВВ рекомендовано считать возникновение варикозных вен на больших и малых половых губах после их склерооблитерации или хирургического удаления [66, 289, 317].

УДД 3 УУР В

Причинами рецидива ВРВВ после венэктомии или склерооблитерации вульварных/перинеальных вен рекомендовано считать:
Технические особенности выполнения венэктомии/склерооблитерации;
Сохраняющийся постоянный пельвио-перинеальный рефлюкс;
Беременность, развившаяся в ближайшие (1 — 3 месяцев) сроки после вмешательства на вульварных/перинеальных венах [288, 317, 403].

УДД 4 УУР C

Выбор метода лечения рецидива ВРВТ рекомендовано осуществлять в зависимости от вида первичного вмешательства и результатов тазовой флебографии [66, 57].

УДД 4 УУР C

Осложнения варикозного расширения вен таза и вульвы

Тромбоз тазовых вен (параметральных, маточных, гонадных)

Тромбоз тазовых вен (ТТВ) чаще всего возникает в послеродовом периоде [398]. Частота развития ТТВ колеблется в пределах 0,05 — 0,18%, составляя, по данным разных авторов, 1 случай на 600 родов и 1 случай из 1000 больных, оперированных на органах малого таза [401 - 402]. Тромбоэмболия легочных артерий (ТЭЛА) у этих пациентов возникает у 13 — 33%, а у 4% фиксируют фатальную легочную эмболию [29, 31]. В определенной мере эти данные можно экстраполировать на пациентов с ВРВТ и СТВП. Вместе с тем, послеродовый период характеризуется столь значительными изменениями в организме женщины, что эти данные нельзя полностью ассоциировать с развитием ТТВ вне беременности и родов. Работ, посвященных развитию ТТВ среди пациентов с ВРВТ, до настоящего времени нет, поэтому невозможно сформулировать обоснованные рекомендации по этому вопросу. Тем не менее, основываясь на реальной клинической практике и данных исследований по изучению послеродовых тромбозов вен таза, можно утверждать следующее:

Тромбоз тазовых вен рекомендовано рассматривать в качестве осложнения ВРВТ, требующего проведения антикоагулянтной терапии (АТХ группа: антитромботические средства, B01A) [171, 172, 236].

УДД 4 УУР C

В лечении пациентов с ВРВТ и ТТВ рекомендовано использовать регламент антикоагулянтной терапии (АТХ группа: антитромботические средства, B01A), используемого в лечении тромбоза глубоких вен конечностей дистальной локализации [236, 401 - 403].

УДД 4 УУР C

Комментарии: в исследовании Amin T.N. с соавт (2021) на основании наблюдения нга 50 пациентами гинекологического профиля с тромбозом маточных вен сообщают о благоприятном течении этого состояния без применения антикоагулянтного лечения у большинства пациентов [404]. Данный вопрос требует проведения дальнейших исследований.

При обнаружении флотирующего тромба ГВ (гонадо-кавальный, гонадо-ренальный тромбоз) рекомендовано выполнение открытой либо эндоваскулярной тромбэктомии из нижней полой или левой почечной вены (A16.12.003.001, эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная) [405 - 407].

УДД 4 УУР C

4. Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов

Программа реабилитации пациентов с ВРВТ и ВРВВ включает комплекс мероприятий, направленных на возмещение (компенсацию) утраченных (нарушенных) функций, ограничений жизнедеятельности. Целью физиотерапевтического лечения ВРВТ является уменьшение боли, тазовой дисфункции и улучшение качества жизни и функциональных возможностей. На сегодняшний день в международных базах, публикующих результаты научных медицинских исследований, существуют единичные работы, посвященные применению методов физиотерапии в лечении СТВП. Поскольку основным клиническим симптомом СТВП является хроническая тазовая боль, методы физиотерапии могут применяться с целью уменьшения болевого синдрома, который негативно влияет на качество жизни и личные отношения пациентов и приводит к серьезным физическим и психологическим проблемам [409, 410]. Пациенты с хронической тазовой болью сообщают о высокой частоте беспокойства, депрессии и физического беспокойства [411].

Рекомендована коррекция образа жизни пациентам с ВРВТ с целью снижения негативного воздействия болевого синдрома и дисфункции мышц тазового дна на качество жизни и функциональные возможности при реабилитации пациентов с ВРВТ [411, 412].

УДД 4 УУР C

Комментарии: рекомендации по коррекции образа жизни включают: тренировку мочевого пузыря для контролирования потребности в мочеиспускании; упражнения для мышц тазового дна, поддерживающих мочевой пузырь (гимнастика Кегеля — многократное сжатие и расслабление мышц таза); методы триггерной точки и миофасциального высвобождения; модификации диеты; техники дыхания и расслабления. Фактически, как показали приведенные исследования, физиотерапия для мышц тазового дна считается вариантом консервативного лечения дисфункции тазового дна, когда мышцы тазового дна слишком напряжены и/или слабы, им не хватает выносливости или их трудно координировать с другими группами мышц.

В программу реабилитации пациентов с СТВП с целью купирования ХТБ рекомендовано включать: мануальную терапию для мобилизации мягких тканей и висцеральной мобилизации, лимфо-дренажный массаж, коррекцию осанки и нервно-мышечное восстановление тазового дна с использованием биологической обратной связи [419].

УДД 2 УУР A

Комментарии: физиотерапия тазового дна может быть предложена в качестве лечения хронической тазовой боли [420]. Исследования на малых выборках подтверждают эффективность использования биологической обратной связи при хронической тазовой боли [421 - 423]. Биологическая обратная связь помогает пациентам определять области напряженных мышц, чтобы научиться расслаблять эти области для лучшего обезболивания.

Пациентам с СТВП рекомендовано назначение соматокогнитивной терапии, являющейся гибридом когнитивной психотерапии и физиотерапии с целью уменьшения болевого синдрома, улучшения состояния дистресса и двигательных функций [77, 424, 425].

УДД 1 УУР A

Пациентам с СТВП через 3 месяца после проведенного хирургического либо эндоваскулярного лечения рекомендовано санаторно-курортное лечение на климатических и бальнеологических курортах для проведения физической и психологической реабилитации для проведения воздействия климатом, терренкуров, гипопрессивных упражнений, психологической коррекции [418, 419, 426].

УДД 2 УУР A

5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики

У пациентов с ВРВТ и ВРВВ профилактика должна быть направлена на своевременное выявление варикозного расширения тазовых вен, компрессионных стенозов левой почечной и общих подвздошных вен, проведение их хирургической или эндоваскулярной коррекции при наличии показаний [425].

Рекомендовано выполнение ДУС тазовых вен всем пациентам с хронической тазовой болью [4, 24, 54, 55, 132 - 134].

УДД 4 УУР C

Комментарии: варикозные вены таза служат одной из частых причин формирования ХТБ [36, 37]. Своевременное выявление ВРВТ как причины ХТБ позволяет провести адекватное консервативное, хирургическое или эндоваскулярное лечение. В равно мере, ранее обнаружение синдромом щелкунчика и Мея-Тернера в качестве причины развития ВРВТ позволит своевременно выполнить необходимое хирургическое или эндоваскулярное вмешательство, направленное на предотвращение прогрессирования заболевания.

При отсутствии клинических проявлений ВРВТ медикаментозная профилактика прогрессирования заболевания не показана в связи с отсутствием данных о каких-либо методах с доказанной эффективностью. Пациентам показано диспансерное наблюдение у врача-хирурга (B04.057.001), регулярное (1 раз в год) выполнение ДУС вен таза.

Не рекомендовано проведение профилактики развития ВРВТ беременным женщинам при отсутствии клинических признаков заболевания [66].

УДД 4 УУР C

Комментарии: обнаружение при ДУС расширения вен таза с рефлексом по ним не является признаком заболевания тазовых вен. В условиях гиперпродукции женских половых гормонов, увеличение гемодинамической нагрузки на тазовые вены они закономерно расширяются. Диагностические, профилактические и лечебные мероприятия необходимо проводить после подов и периода лактации, когда тазовая венозная гемодинамика не будет подвержена влиянию указанных выше факторов.

6. Организация оказания медицинской помощи

Медицинскую помощь пациентам с ВРВТ и ВРВВ следует оказывать в следующих условиях:

амбулаторно (в условиях, не предусматривающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение);
в дневном стационаре (в условиях, предусматривающих медицинское наблюдение и лечение в дневное время, не требующих круглосуточного медицинского наблюдения и лечения);
стационарно (в условиях, обеспечивающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение).

Медицинскую помощь пациентам с ВРВТ и ВРВВ оказывают в виде:

первичной медико-санитарной помощи;
скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи;
специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи.

Первичная медико-санитарная помощь пациентам с ВБНК предусматривает:

первичную врачебную медико-санитарную помощь;
первичную специализированную медико-санитарную помощь.

Первичную врачебную медико-санитарную помощь осуществляет участковый врач, врач общей практики (семейным врачом) в амбулаторных условиях. При выявлении признаков ВРВТ и ВРВВ пациента направляют к профильному специалисту для оказания первичной специализированной медико-санитарной помощи.

Первичная специализированная медико-санитарная помощь оказывается пациентам с ВРВТ и ВРВВ врачами-хирургами, врачами-сердечно-сосудистыми хирургами. Для проведения диагностических исследований привлекают врачей ультразвуковой диагностики.

Оказание амбулаторной медицинской помощи пациентам с ВРВТ и ВРВВ ограничено проведением дополнительных исследований (МСКТ, МРТ), направленных на уточнение диагноза, исключение/подтверждение компрессионных стенозов ЛПВ и подвздошных вен. В случае изолированного расширения параметральных, маточных вен, наличии ВРВВ и отсутствия патологии почечных и подвздошных вен, пациентам может быть выполнена склерооблитерация варикозных вен вульвы/промежности при условии наличия врача-хирурга или врача-сердечно-сосудистого хирурга, имеющего опыт применения склеротерапии у данной категории пациентов.

Скорую, в том числе специализированную, медицинскую помощь оказывают пациентам с ВРВТ и ВРВВ в случае развития жизнеугрожающих состояний, таких как эмболоопасный тромбоз вен таза (тромбоз гонадных вен с переходом на НПВ или ЛПВ, тромбоз ВПВ). При обнаружении тромбоза параметральных вен, тромбофлебита вульварных вен возможно амбулаторное лечение. В остальных случаях пациенты с ВРВТ и ВРВВ сохраняют мобильность и обращаются за первичной медико-санитарной помощью самостоятельно.

Специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинская помощь оказывают в условиях стационара (дневного стационара) врачами-хирургами, врачами сердечно-сосудистыми хирургами, врачами-рентгенэндоваскулярными хирургами. Для проведения диагностических исследований привлекают врачей ультразвуковой диагностики, врачей лучевой диагностики, врачей рентгенэндоваскулярной диагностики.

Показаниями для плановой госпитализации пациентов с ВРВТ в стационар являются:

хирургическое либо эндоваскулярное лечение СТВП;
хирургическое либо эндоваскулярное лечение синдрома щелкунчика;
эндоваскулярное лечение синдрома Мея-Тернера.

Не является показанием для госпитализации:

проведение курса консервативного лечения, не подразумевающее хирургическую коррекцию патологии у пациентов с ВРВТ;
проведение курса флебосклерозирующего лечения ВРВВ.

Показаниями для экстренной госпитализации пациентов с ВРВТ в стационар являются:

эмболоопасный тромбоз вен таза (тромбоз гонадных вен с переходом на НПВ или ЛПВ, тромбоз ВПВ).

Критерии выписки из стационара:

завершенное хирургическое или эндоваскулярное лечение ВРВТ;
завершенное хирургическое или эндовакулярное лечение синдромов щелкунчика и Мея-Тернера;
отсутствие выраженного болевого синдрома;
отсутствие послеоперационного/постэмболизационного тромбоза тазовых вен;
отсутствие тромбоза стентированной вены;
отсутствие забрюшинной гематомы.

7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)

Не предусмотрена.

Критерии оценки качества медицинской помощи

N	Критерии качества	Оценка выполнения (да/нет)
Этап постановки диагноза
1	Выполнено клиническое обследование пациента (выявление специфических жалоб, сбор анамнеза, осмотр, пальпации нижних конечностей).	Да/нет
2	Пациент осмотрен врачом-акушером-гинекологом, врачом-урологом для исключения невенозного генеза ХТБ.	Да/нет
3	Выполнено дуплексное ультразвуковое сканирование тазовых, почечных, подвздошных промежностных вен, вен нижних конечностей с определением диаметров вен и регистрацией рефлюкса в них, изучением особенностей анатомии вен забрюшинного пространства и таза.	Да/нет
4	Выполнены компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза/магнитно-резонансная томография органов малого таза с внутривенным контрастированием.	Да/нет
5	Выполнена флебография почечной вены с флеботонометрией, флебография таза для верификации синдромов щелкунчика и Мея-Тернера.	Да/нет
Этап консервативного и хирургического лечения
1	Проведен курс медикаментозного лечения (Биофлавоноиды, C05CA) с положительным эффектом (ХТБ уменьшилась либо полностью исчезла).	Да/нет
2	Устранен рефлюкс по гонадным венам.	Да/нет
3	После инвазивного вмешательства назначена антитромботическая терапия (АТХ B01A Антитромботические средства).	Да/нет
4	При сохранении субъективных симптомов СТВП после инвазивного вмешательства назначены биофлавоноиды.	Да/нет
5	При сохранении выраженного ХТБ, либо с при развитии рецидива заболевания выполнена компьютерно-томографическая ангиография сосудов таза.	Да/нет
Этап послеоперационного контроля
1	Выполнена флебография почечной вены с флеботонометрией, при которой установлена проходимость стента.	Да/нет
2	Выполнена флебография таза либо внутрисосудистое ультразвуковое исследование для оценки проходимости стента левой общей подвздошной вены и исключения признаков стеноза или миграции стента.	Да/нет

Список литературы

1. Phillips D., Deipolyi A.R., Hesketh R.L., Midia M., Oklu R. Pelvic congestion syndrome: etiology of pain, diagnosis, and clinical management.//J. Vasc. Interv. Radiol. 2014. Vol. 25, № 5. Р. 725-33.

2. O'Brien М.Т., Gillespie D.L. Diagnosis and treatment of the pelvic congestion syndrome.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2015. Vol. 3, № 1. Р. 96 — 106.

3. Borghi C., Dell'Atti L. Pelvic congestion syndrome: the current state of the literature.//Arch. Gynecol. Obstet. 2016. Vol. 293, № 2. Р. 291 — 301.

4. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению хронических заболеваний вен.//Флебология. 2018. Т. 12, № 3. С. 146 — 240.

5. Park S. J., Lim J. W., Ko Y. T., Lee D. H., Yoon Y., Oh J. H., Lee H. K., Huh C. Y. Diagnosis of pelvic congestion syndrome using transabdominal and transvaginal sonography. AJR.//2004. Vol. 182, № 3. Р. 683 — 688.

6. Langeron P. Pelvique venouse stasise (varicocele): hemodinamique, pathogenetique et clinique problemes.//Phlebologie. Annales Vasculaires. 2002. Vol. 2. Р. 155 — 159.

7. Taylor H.C. Vascular congestion and hyperaemia I. Physiological basis and history of concept.//Am J. Obstet. Gynecol. 1949. Vol. 57. Р. 211 — 230.

8. Beard R.W., Reginald P.W., Wadsworth J. Clinical features of women with chronic lower abdominal pain and pelvic congestion.//Br. J. Obstet. Gynaecol. 1988. Vol. 95, № 2. Р. 153 — 161.

9. Ananthan K., Onida S., Davies A.H., Nutcracker Syndrome: An Update on Current Diagnostic Criteria and Management Guidelines.//Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2017. Vol. 53, № 6. Р. 886 — 889.

10. Velasquez C.A., Saeyeldin A., Zafar M.A., Brownstein A.J., Erben Y. A systematic review on management of nutcracker syndrome.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2018. Vol. 6, № 2. Р. 271 — 278.

11. Santoshi R., Lakhanpal S., Satwah V., Lakhanpal G., Malone M., Pappas P.J. Iliac vein stenosis is an underdiagnosed cause of pelvic venous insufficiency.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2018. Vol. 6, № 2. Р. 202 — 211.

12. Гаврилов С.Г., Балашов А.В., Янина А.М., Камчатнов П.Р. Механизмы формирования хронической тазовой боли при венозном полнокровии.//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. Т. 113, № 2. С. 71 — 75

13. Stones RW, Turmaine M, Beard RW, Burnstock G. The fine structure of the human ovarian vein. J Anat. 1994. Vol. 185, № 2. Р. 285 — 294.

14. Ахметзянов Р.В., Бредихин Р.А., Фомина Е.Е., Коновалова Е.Ф. Морфологические параллели строения венозной стенки при варикозном расширении вен таза и нижних конечностей.//Морфологические ведомости. 2020. Т. 28, № 2. С. 24 — 31.

15. Ахметзянов Р.В., Бредихин Р.А., Фомина Е.Е., Коновалова Е.Ф. Гистологические изменения стенки яичниковой вены при варикозной болезни таза.//Флебология. 2020. Т. 14, № 3. С. 166 — 174.

16. Gavrilov S.G., Vasilyev A.V., Krasavin G.V., Moskalenko Y.P., Mishakina N.Y. Endovascular interventions in the treatment of pelvic congestion syndrome caused by May-Thurner syndrome.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2020. Vol. 8, № 6. Р. 1049 — 1057.

17. Danziger N. Pathophysiology of pain in venous disease.//Phlebolymphology, 2008. Vol. 15, № 3. Р. 107 — 114.

18. Шекоян А.О., Богачев В.Ю. Венозная боль: патофизиология и принципы лечения.//Флеболимфология. 2010. Т. 36. С. 2 — 7.

19. Steege J.F., Siedhoff M.T. Chronic pelvic pain.//Obstet. Gynecol. 2014. Vol. 124, № 3. Р. 616 — 629.

20. Шадрина А.С., Золотухин И.А., Филипенко М.Л. Молекулярные механизмы развития варикозной болезни нижних конечностей.//Флебология. 2017. Т. 11, № 2. С. 71 — 75.

21. Dos Santos S.J., Holdstock J.M., Harrison C.C., Lopez A.J., Whiteley M.S. Ovarian Vein Diameter Cannot Be Used as an Indicator of Ovarian Venous Reflux.//Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2015. Vol. 49, № 1. Р. 90 — 94.

22. Гаврилов С.Г., Москаленко Е.П., Каралкин А.В., Лебедев И.С., Сон Д.А., Турищева О.О. Является ли диаметр тазовых вен предиктором тазового венозного полнокровия?//Флебология. 2017. Т. 11, № 1. С. 28 — 31.

23. Gavrilov S, Karalkin A, Mishakina N, Efremova O. Grishenkova A. Relationships of Pelvic Vein Diameter and Reflux with Clinical Manifestations of Pelvic Venous Disorder.//Diagnostics. 2022. Vol. 12, № 1. Р. 145.

24. Khilnani N. M., Meissner M. H., Learman L. A., Gibson K. D., Daniels J. P., Winokur R. S. Marvel R.P., Machan L., Venbrux A.C., Tu F.F., Pabon-Ramos W.M., Nedza S.M., White S.B., Rosenblatt M. Research Priorities in Pelvic Venous Disorders in Women: Recommendations from a Multidisciplinary Research Consensus Panel.//J. Vasc. Inter Radiol. 2019. Vol. 30, № 6. Р. 781 — 789.

25. Dormandy J. A. Influence of blood cells and blood flow on venous endothelium.//Inter. angiol. 1996. Vol. 15, № 2. Р. 119 — 123.

26. Pocock E.S., Alsaigh T., Mazor R., Schmid-Schonbein G.W. Cellular and molecular basis of venous insufficiency.//Vasc. Cell. 2014. Vol. 6, № 1. Р. 24.

27. Stones R. W. Chronic pain in women: New perspectives on pathophysiology and management.//Reproductive Medicine Review. 2000. Vol. 8, № 3. Р. 229 — 240.

28. Stones R. W., Loesch A., Beard R. W., Burnstock G. Substance P: endothelial localization and pharmacology in the human ovarian vein.//Obstetrics and gynecology. 1995. Vol. 85, № 2. Р. 273 — 278.

29. Payan D. G. Neuropeptides and inflammation: the role of substance P.//Annu. Rev. Med. 1989. Vol. 40. Р. 341 — 352.

30. Hansrani, V., Morris, J., Caress, A. L., Payne, K., Seif, M., McCollum, C. N. Is pelvic vein incompetence associated with symptoms of chronic pelvic pain in women? A pilot study.//Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2016. Vol. 196. Р. 21 — 25.

31. Perry C. P. Current concepts of pelvic congestion and chronic pelvic pain.//JSLS. 2001. Vol. 5, № 2. Р. 105 — 110.

32. Шевченко Ю.Л. Стойко Ю.М., Мазайшвили К.В. Лазерная хирургия варикозной болезни. «Боргес», 2010. 196 с.

33. Ma Y., Wang Z. L., Sun Z. X., Men B., Shen B. Q. Common TCM syndrome pattern of chronic pelvic pain syndrome relates to plasma substance p and beta-endorphin.//Zhonghua nan kexue = National journal of andrology. 2014. Vol. 20, № 4. Р. 363 — 366.

34. Kee Z., Kodji X., Brain S. D. The Role of Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) in Neurogenic Vasodilation and Its Cardioprotective Effects.//Frontiers in physiology. 2018. Vol. 9. Р. 1249.

35. Gavrilov S.G., Vasilieva G.Y., Vasiliev I.M., Efremova O.I. Calcitonin Gene-Related Peptide and Substance P As Predictors of Venous Pelvic Pain.//Actanaturae. 2019. Vol. 11, № 4. Р. 88 — 92.

36. Olson C., Schnatz P.F. Evaluation and Management of Chronic Pelvic Pain in Women.//J. Clin. Outcomes Manage. 2007. Vol. 14, № 10. Р. 563 — 574

37. Ignacio E. A., Dua R., Sarin S., Harper A. S., Yim D., Mathur V., Venbrux A. C. Pelvic congestion syndrome: diagnosis and treatment.//Semin. Intervent. Radiol. 2008. Vol. 25. Р. 361 — 368.

38. McMurrich J.P. The occurrence of congenital adhesions in the common iliac veins, and their relation to thrombosis of the femoral and iliac veins.//BMJ. 1906. Vol. 135. Р. 342 — 346.

39. Ehrich W.E., Krumbhaar E.B. A frequent obstructive anomaly of the mouth of the left common iliac vein.//Am Heart J. 1943. Vol. 26. Р. 737 — 750.

40. May R., Thurner J. The cause of the predominantly sinistral occurrence of thrombosis of the pelvic veins.//Angiology. 1957. Vol. 8, № 5. Р. 419 — 427.

41. Negus D., Fletcher E.W., Cockett F.B., Thomas M.L. Compression and band formation at the mouth of the left common iliac vein.//Br. J. Surg. 1968. Vol. 55, № 5. Р. 369 — 374.

42. Raju S., Neglen P. High prevalence of nonthrombotic iliac vein lesions in chronic venous disease: a permissive role in pathogenicity.//J. Vasc. Surg. 2006. Vol. 44. № 1. Р. 136 — 144.

43. Santoshi R., Lakhanpal S., Satwah V., Lakhanpal G., Malone M., Pappas P.J. Iliac vein stenosis is an underdiagnosed cause of pelvic venous insufficiency.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2018. Vol. 6, № 2. Р. 202 — 211

44. Гаврилов С.Г., Масленников М.А., Москаленко Е.П., Красавин Г.В. Опыт применения эндоваскулярного стентирования в лечении пациентов с синдромами Мея-Тернера и тазового венозного полнокровия.//Флебология. 2019. Т. 13, № 3. С. 196 — 201.

45. Kurklinsky A.K., Rooke T.W. Nutcracker Phenomenon and Nutcracker Syndrome.//Mayo Clin. Proc. 2010. Vol. 85, № 6. Р. 552 — 559.

46. Monedero J.L., Ezpeleta S.Z., Perrin M. Management of left renal vein compression in patients presenting left gonadal vein reflux.//Phlebology. 2018. Vol. 33, № 7. Р. 475 — 482.

47. Ribeiro F.S., Puech-Le o P., Zerati A.E., Nahas W.C., David-Neto E., De Luccia N. Prevalence of left renal vein compression (nutcracker phenomenon) signs on computed tomography angiography of healthy individuals.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2020. Vol. 8, № 6. Р. 1058 — 1065.

48. Lasry J.L., Coppe G., Balian E., Borie H. Pelvi-perineal venous insufficiency and varicose veins of the lower limbs: duplex Doppler diagnosis and endoluminal treatment in thirty females.//J. Mal. Vasc. 2007. Vol. 32, № 1, Р. 23 — 31.

49. Thomas M.L., Fletcher E.W.L., Andress M.R., Cockett F.B. The venous connections of vulvar varices.//Chin. Radiol. 1967. Vol. 18. Р. 313 — 317.

50. Greiner M., Gilling-Smith G.L. Leg varices originating from the pelvis: diagnosis and treatment.//Vascular. 2007. Vol. 15, № 2. Р. 70 — 78.

51. Fassiadis N. Treatment for pelvic congestion syndrome causing pelvic and vulvar varices.//Int. Angiol. 2006. Vol. 25, № 1. Р. 1 — 3.

52. Meissner M.H., Khilnani N.M., Labropoulos N., Gasparis A.P., Gibson K., Greiner M., Learman L.A., Atashroo D., Lurie F., Passman M.A., Basile A., Lazarshvilli Z., Lohr J., Kim M.D., Nicolini P.H., Pabon-Ramos W.M., Rosenblatt M. The Symptoms-Varices-Pathophysiology classification of pelvic venous disorders: A report of the American Vein & Lymphatic Society International Working Group on Pelvic Venous Disorders.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 3. Р. 568 — 584.

53. Gloviczki P., Comerota A.J., Dalsing M.C., Eklof B.G., Gillespie D.L., Gloviczki M.L., Lohr J.M., McLafferty R.B., Meissner M.H., Murad M.H., Padberg F.T., Pappas P.J., Passman M.A., Raffetto J.D., Vasquez M.A., Wakefield T.W. The care of patients with varicose veins and associated chronic venous diseases: clinical practice guidelines of the Society for Vascular Surgery and the American Venous Forum.//J. Vasc. Surg. 2011. Vol. 53, № 5 Suppl. P. 2 — 48.

54. Antignani P.L., Lazarashvili Z., Monedero J.L., Ezpeleta S.Z., Whiteley M.S., Khilnani N.M., Meissner M.H., Wittens C.H., Kurstjens R.L., Belova L., Bokuchava M., Elkashishi W.T., Jeanneret-Gris C., Geroulakos G., Gianesini S., de Graaf R., Krzanowski M., Al Tarazi L., Tessari L., Wikkeling M. Diagnosis and treatment of pelvic congestion syndrome: UIP consensus document.//Int. Angiol. 2019. Vol. 38, № 4. Р. 265 — 283.

55. Балашов А.В., Каралкин А.В., Гаврилов С.Г. Клиническая и инструментальная диагностика варикозной болезни вен малого таза.//Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2007. Т. 2. Р. 50 — 55.

56. Гаврилов С.Г., Золотухин И.А., Каралкин А.В., Капранов С.А., Балашов А.В., Максимова М.А., Беляева Е.С. Лучевая диагностика варикозной болезни вен таза.//Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2009. Т. 4. С. 40 — 45.

57. Beard R.W., Highman J.H., Pearce S., Reginald P.W. Diagnosis of pelvic varicosities in women with chronic pelvic pain.//Lancet. 1984. Vol. 2. Р. 946 — 949.

58. Beard R.W., Reginald P.W., Wadsworth J. Clinical features of women with chronic lower abdominal pain and pelvic congestion.//Br. J. Obstet. Gynaecol. 1988. Vol. 95, № 2. Р. 153 — 161.

59. Zondervan, K.T., Yudkin, P.L., Vessey, M.P., Jenkinson, C.P., Dawes, M.G., Barlow, D.H., Kennedy, S.H. Chronic pelvic pain in the community-symptoms, investigations, and diagnoses.//Am J. Obstet. Gynecol. 2001. Vol. 184, № 6. Р. 1149 — 1155.

60. Daniels J. P., K. S. Khan. Chronic pelvic pain in women.//BMJ. 2010. Vol. 341. Р. c4834.

61. Champaneria, R., Shah, L., Moss, J., Gupta, J. K., Birch, J., Middleton, L. J., Daniels, J. P The relationship between pelvic vein incompetence and chronic pelvic pain in women: systematic reviews of diagnosis and treatment effectiveness.//Health Technol. Assess. 2016. Vol. 20. Р. 1 — 108.

62. Herrera-Betancourt A.L., Villegas-Echeverri J.D., L pez-Jaramillo J.D., L pez-Isanoa J.D., Estrada-Alvarez J.M. Sensitivity and specificity of clinical findings for the diagnosis of pelvic congestion syndrome in women with chronic pelvic pain.//Phlebology. 2018. Vol. 33, № 5. Р. 303 — 308.

63. Daniels J.P., Champaneria R., Shah L., Gupta J.K., Birch J., Moss J.G. Effectiveness of Embolization or Sclerotherapy of Pelvic Veins for Reducing Chronic Pelvic Pain: A Systematic Review.//J. Vasc. Interv. Radiol. 2016. Vol. 27, № 10. Р. 1478 — 1486.

64. Asciutto G., Asciutto K.C., Mumme A., Geier B. Pelvic venous incompetence: reflux patterns and treatment results.//Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2009. Vol. 38, № 3. P. 381-38.

65. Ахметзянов Р.В., Бредихин Р.А., Гаптраванов А.Г., Фомина Е.Е. Исторические аспекты диагностики и лечения варикозной болезни малого таза. Обзор литературы.//Амбулаторная хирургия. 2016. № 1 — 2. С. 36 — 43.

66. Gavrilov S.G. Vulvar varicosities: diagnosis, treatment, and prevention.//Int. J. Womens Health. 2017. Vol. 28, № 9. Р. 463 — 475.

67. Gavrilov S.G., Vasilyev A.V., Moskalenko Y.P., Mishakina N.Y. Diagnostic value of pelvic venography in female patients with pelvic varicose veins and vulvar varicosities.//Int Angiol. 2020. Vol. 39, № 6. Р. 452 — 460.

68. Lima M.F., Lima I.A., Heinrich-Oliveira V. Endovascular treatment of pelvic venous congestion syndrome in a patient with duplication of the inferior vena cava and unusual pelvic venous anatomy: literature review.//J. Vasc. Bras. 2020. Vol. 19. Р. e20190017.

69. Ball E., Khan K.S., Meads C. Does pelvic venous congestion syndrome exist and can it be treated?//Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2012. Vol. 91, № 5. Р. 255 — 528.

70. Ахметзянов Р.В., Бредихин Р.А. Клиническая эффективность препарата Детралекс в лечении пациенток с варикозной болезнью вен таза.//Ангиология и сосудистая хирургия. 2018. Т. 24, № 2. Р. 93 — 99.

71. Gavrilov S.G., Moskalenko Y.P., Mishakina N.Y., Efremova O.I., Kulikov V.M., Grishenkova A.S. Stratification of pelvic venous reflux in patients with pelvic varicose veins.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 6. Р. 1417 — 1424.

72. Van der Vleuten C.J., van Kempen J.A., Schultze-Kool L.J. Embolization to treat pelvic congestion syndrome and vulval varicose veins.//Int. J. Gynaecol. Obstet. 2012. Vol. 118, № 3. Р. 227 — 230.

73. Kim H.S., Malhotra A.D., Rowe P.C., Lee J.M., Venbrux A.C. Embolotherapy for pelvic congestion syndrome: long-term results.//J. Vasc. Interv. Radiol. 2006. Vol. 17, № 2 Pt 1. Р. 289 — 297.

74. Liddle A.D., Davies A.H. Pelvic congestion syndrome: chronic pelvic pain caused by ovarian and internal iliac varices.//Phlebology, 2007. Vol. 22, № 3. Р. 100 — 104.

75. Pyra K., WoŸniakS. , Drelich-Zbroja A., Wolski A., J Jargie³³oT. Evaluation of Effectiveness of Embolization in Pelvic Congestion Syndrome with the New Vascular Occlusion Device (ArtVentive EOS): Preliminary Results.//Cardiovasc. Intervent Radiol. 2016. Vol. 39, № 8. Р. 1122 — 1127.

76. Van Cleef J.-F. Treatment of vulvar and perineal varicose veins.//Phlebolymphology, 2011. Vol. 18, № 1. Р. 238 — 243.

77. Cheong Y.C., Smotra G., Williams A.C. Non-surgical interventions for the management of chronic pelvic pain.//Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014. Vol. 5, № 3. Р. CD008797.

78. Yetkin E., Ozturk S., Cuglan B., Turhan H. Symptoms in Dilating Venous Disease.//Curr. Cardiol. Rev. 2020. Vol. 16, № 3. Р. 64 — 172.

79. Гаврилов С.Г., Кириенко А.И. Варикозная болезнь таза. М: Планида, 2015. 104 р.

80. Asciutto G. Pelvic vein incompetence: a review of diagnosis and treatment.//Phlebolymphology. 2012. Vol. 19, № 2. Р. 84 — 90.

81. Савельев В.С., Гологорский В.А., Кириенко А.И. Флебология: Руководство для врачей. М.: Медицина, 2001. 664 р.

82. Correa M.P., Bianchini L., Saleh J.N., Noel R.S., Bajerski J.C. Pelvic congestion syndrome and embolization of pelvic varicose veins.//J. Vasc. Bras. 2019. Vol. 18. Р. e20190061.

83. Greiner M., Dadon M., Lemasle P., Cluzel P. How does the pathophysiology influence the treatment of pelvic congestion syndrome and is the result long-lasting?//Phlebology. 2012. Vol. 27, № 1 Suppl 1. Р. 58 — 64.

84. Scultetus A.H., Villavicencio J.L., Gillespie D.L., Kao T.C., Rich N.M. The pelvic venous syndromes: analysis of our experience with 57 patients.//J. Vasc. Surg. 2002. Vol. 36, № 5. Р. 881 — 888.

85. Adams J., Reginald P.W., Franks S., Wadsworth J., Beard R.W. Uterine size and endometrial thickness and the significance of cystic ovaries in women with pelvic pain due to congestion.//Br. J. Obstet. Gynaecol. 1990. Vol. 97, № 7. Р. 583 — 587.

86. Ахметзянов Р.В., Бредихин Р.А., Фомина Е.Е. Оценка качества жизни у пациенток с варикозной болезнью таза.//Флебология. 2019. Т. 13, № 2. С. 133 — 139.

87. Stones R.W. Pelvic vascular congestion — half a century later.//Clin. Obstet. Gynecol. 2003. Vol. 46, № 4. Р. 831 — 836.

88. Williams R.E., Hartmann K.E., Steege J.F. Documenting the current definitions of chronic pelvic pain: implications for research.//Obstet. Gynecol. 2004. Vol. 103, № 4. Р. 686 — 691.

89. Steege J.F., Siedhoff M.T. Chronic pelvic pain.//Obstet. Gynecol. 2014. Vol. 124, № 3. Р. 616 — 629.

90. Durham J.D., Machan L. Pelvic congestion syndrome.//Semin. Intervent. Radiol. 2013. Vol. 30, № 4. Р. 372 — 380.

91. Rane N., Leyon J.J., Littlehales T., Ganeshan A., Crowe P., Uberoi R. Pelvic congestion syndrome.//Curr. Probl. Diagn. Radiol. 2013. Vol. 42, № 4. Р. 135 — 140.

92. Соколов А.А. Варикозная болезнь малого таза.//Акушерство и гинекология. 2008. Т. 1, № 5. С. 15 — 18.

93. Akhmetzianov R.V., Bredikhin R.A. Clinical Efficacy of Conservative Treatment with Micronized Purified Flavonoid Fraction in Female Patients with Pelvic Congestion Syndrome.//Pain Ther. 2021. Vol. 10, № 2. Р. 1567 — 1578.

94. Sutanto S.A., Tan M., Onida S., Davies A.H. A systematic review on isolated coil embolization for pelvic venous reflux.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2022. Vol. 10, № 1. Р. 224 — 232.

95. Menkiszak J. Pain in the lumbosacral region in pelvic congestion syndrome in women working under conditions of limited motor activity.//Ann. Acad. Med. Stetin. 1989. Vol. 35. Р. 167 — 178.

96. Black C.M., Thorpe K., Venrbux A., Kim H.S., Millward S.F., Clark T.W., Kundu, S., Martin, L.G., Sacks, D., York, J., Cardella, J. F. Research reporting standards for endovascular treatment of pelvic venous insufficiency.//J. Vasc. Interv. Radiol. 2010. Vol. 21, № 6. Р. 796 — 803.

97. Waldinger M.D., Venema P.L., van Gils A.P., Schweitzer D.H. New insights into restless genital syndrome: static mechanical hyperesthesia and neuropathy of the nervus dorsalis clitoridis.//J. Sex. Med. 2009. Vol. 6, № 10. P. 27781 — 27787.

98. Liu J., Han L., Han X. The Effect of a Subsequent Pregnancy After Ovarian Vein Embolization in Patients with Infertility Caused by Pelvic Congestion Syndrome.//Acad. Radiol. 2019. Vol. 26, № 10. Р. 1373 — 1377.

99. Lopez A.J. Female pelvic vein embolization: indications, techniques, and outcomes.//Cardiovasc. Interv. Radiol. 2015. Vol. 38, № 4. Р. 806 — 820.

100. Sharma D., Dahiya K., Duhan N., Bansal R. Diagnostic laparoscopy in chronic pelvic pain.//Arch. Gynecol. Obstet. 2011. Vol. 283, № 2. Р. 295 — 297.

101. Hackl H., LindströmB. , Orstam S., Palm O., Stafsnes H. Pelvic pain syndrome in women — a psychiatric-gynaecological study.//Wien Klin. Wochenschr. 1980. Vol. 92, № 7. Р. 252 — 255.

102. Soysal M.E., Soysal S., Vicdan K., Ozer S. A randomized controlled trial of goserelin and medroxyprogesterone acetate in the treatment of pelvic congestion.//Hum. Reprod. 2001. Vol. 16, № 5, Р. 931 — 939.

103. Gozzo C., Giambelluca D., Cannella R., Caruana G., Jukna A., Picone D., Midiri M., Salvaggio G. CT imaging findings of abdominopelvic vascular compression syndromes: what the radiologist needs to know.//Insights. Imaging. 2020. Vol. 17, № 1. Р. 48.

104. Orczyk K., Wysiadecki G., Majos A., StefañczykL. , Topol M., Polguj M. What Each Clinical Anatomist Has to Know about Left Renal Vein Entrapment Syndrome (Nutcracker Syndrome): A Review of the Most Important Findings.//Biomed. Res. Int. 2017. Vol. 2017. Р. 1746570.

105. Scholbach T. From the nutcracker-phenomenon of the left renal vein to the midline congestion syndrome as a cause of migraine, headache, back and abdominal pain and functional disorders of pelvic organs.//Med. Hypotheses. 2007. Vol. 68, № 6. Р. 1318 — 1327.

106. Frantz P., Jardin A., Aboulker J., Kuss R. Responsibility of the left renal vein and inferior vena cava in certain cases of myelitis and syringomyelia. Value of ligation of the venousreno-spinal trunk. Apropos of 30 cases.//Ann. Urol. (Paris). 1986. Vol. 20, № 2. Р. 137.

107. Paksoy Y., Gormus N. Epidural venous plexus enlargements presenting with radiculopathy and back pain in patients with inferior vena cava obstruction or occlusion.//Spine. 2004. Vol. 29, № 21. Р. 2419.

108. Hartung O., Loundou A.D, Barthelemy P, Arnoux D, Boufi M, Alimi Y.S. Endovascular management of chronic disabling ilio-caval obstructive lesions: long-term results.//Eur J Vasc. Endovasc. Surg. 2009. Vol. 38, № 1. Р. 118 — 124.

109. Seager M.J., Busuttil A., Dharmarajah B., Davies A.H. Editor's choice — a systematic review of endovenous stenting in chronic venous disease secondary to iliac vein obstruction.//Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2016. Vol. 51, № 1. Р. 100 — 120.

110. Nazzal M., El-Fedaly M., Kazan V., Qu W., Renno A. W., Al-Natour M., Abbas J. Incidence and clinical significance of iliac vein compression.//Vascular. 2015. Vol. 23, № 4. Р. 337 — 343.

111. Jayaraj A., Buck W., Knight A., Johns B., Raju S. Impact of degree of stenosis in May-Thurner syndrome on iliac vein stenting.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2019. Vol. 7, № 2. Р. 195 — 202.

112. Jayaraj A., Powell T., Raju S. Utility of the 50% stenosis criterion for patients undergoing stenting for chronic iliofemoral venous obstruction.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 6. Р. 1408 — 1415.

113. Daugherty S.F., Gillespie D.L. Venous angioplasty and stenting improve pelvic congestion syndrome caused by venous outflow obstruction.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2015. Vol. 3, № 3. Р. 283 — 289.

114. Lakhanpal G., Kennedy R., Lakhanpal S., Sulakvelidze L., Pappas P.J. Pelvic venous insufficiency secondary to iliac vein stenosis and ovarian vein reflux treated with iliac vein stenting alone.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 5. Р. 1193 — 1198.

115. Kibbe M.R., Ujiki M., Goodwin A.L., Eskandari M., Yao J., Matsumura J. Iliac vein compression in an asymptomatic patient population.//J. Vasc. Surg. 2004. Vol. 39, № 5. Р. 937 — 943.

116. Cheng L., Zhao H., Zhang F.X. Iliac Vein Compression Syndrome in an Asymptomatic Patient Population: A Prospective Study.//Chin. Med. J. (Engl). 2017. Vol. 130, № 11. Р. 1269 — 1275.

117. Гаврилов С.Г., Темирболатов М.Д. Варикозные вены малого таза как причина вульварного варикоза и варикозной болезни нижних конечностей.//Ангиология и сосудистая хирургия, 2017. Т. 23, № 4. С. 171 — 180.

118. Гаврилов С.Г., Можаровский К.В., Савинкова К.Ю. Пельвиоперинеальный рефлюкс: причины возникновения, методы диагностики и лечения.//Флебология, 2018. Т. 12, № 2. С. 82 — 90.

119. Gavrilov S.G., Lebedev I.S. Is the Endovascular Embolization of Tributaries of the Internal Iliac Veins Essential in the Treatment of Isolated Pelvic-Perineal Reflux?//Curr. Med. Res. Opin. 2019. Vol. 35, № 1. Р. 27 — 31.

120. Whiteley M.S., Lewis-Shiell C., Bishop S.I., Davis E.L., Fernandez-Hart T.J., Diwakar P., Beckett D. Pelvic vein embolisation of gonadal and internal iliac veins can be performed safely and with good technical results in an ambulatory vein clinic, under local anaesthetic alone — Results from two years' experience.//Phlebology, 2018. Vol. 33, № 8. Р. 575 — 579.

121. Maturen K.E., Akin E.A., Dassel M., Deshmukh S.P., Dudiak K.M., Henrichsen T.L., Learman L. A., Oliver E. R., Poder L., Sadowski E. A., Vargas H. A., Weber T. M., Winter T., Glanc, P. ACR Appropriateness Criteria Postmenopausal Subacute or Chronic Pelvic Pain. Expert Panel on Women's Imaging.//J. Am Coll. Radiol. 2018. Vol. 15, № 11S. Р. 365 — 372.

122. Kies D.D., Kim H.S. Pelvic congestion syndrome: a review of current diagnostic and minimally invasive treatment modalities.//Phlebology. 2012. Vol. 27 № Suppl 1. Р. 2752 — 2757.

123. Craig O., Hobbs J.T. Vulval phlebography in the pelvic congestion syndrome.//Clin. Radiol 1975. Vol. 26, № 4. Р. 517-25.

124. Handbook of Venous and Lymphatic Disorders: Guidelines of the American Venous Forum. 4th ed./ed. Gloviczki Р, CRC Press. 2017. 866р.

125. Creton D., Hennequin L., Kohler F., Allaert F.A. Embolisation of symptomatic pelvic veins in women presenting with non-saphenous varicose veins of pelvic origin — three-year follow-up.//Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2007. Vol. 34, № 1. Р. 112 — 117.

126. Hartung O. Embolization is essential in the treatment of leg varicosities due to pelvic venous insufficiency.//Phlebology. 2015. Vol. 30, № 1 Suppl. Р. 81 — 85.

127. Geier B., Barbera L., Mumme A., KösterO. , Marpea B., Kaminsky C., Asciutto G. Reflux patterns in the ovarian and hypogastric veins in patients with varicose veins and signs of pelvic venous incompetence.//Chir. Ital. 2007. Vol. 59, № 4. Р. 481 — 488.

128. Stones R.W., Thomas D.C., Beard R.W. Suprasensitivity to calcitonin gene-related peptide but not vasoactive intestinal peptide in women with chronic pelvic pain.//Clin. Auton. Res. 1992. Vol. 2, № 5. Р. 343 — 348,

129. Pietrzycka A., KózkaM. , Urbanek T., Stpniewsk M., Kucharzewski M. Effect of Micronized Purified Flavonoid Fraction Therapy on Endothelin-1 and TNF - \alpha Levels in Relation to Antioxidant Enzyme Balance in the Peripheral Blood of Women with Varicose Veins.//Curr. Vasc. Pharmacol. 2015. Vol. 13, № 6. Р. 801 — 808

130. Гус А.И., Семендяев А.А., Ступин Д.А., Бачурина С.М., Черепанова М.А. Значение перекисного окисления липидов в развитии варикозной болезни вен малого таза у женщин.//Сибирский медицинский журнал. 2015. № 2. С. 122 — 125.

131. Park J.H., Lee G.H., Lee S.M., Eisenhut M., Kronbichler A., Lee K.H., Shin J.I. Posterior nutcracker syndrome — a systematic review.//Vasa. 2018 Vol. 47, № 1. Р. 23 — 29.

132. Ohngemach D.J., Esterson Y.B., Rahman N., Noor A., Pellerito J.S. Unexpected findings during evaluation of acute pelvic pain with transvaginal sonography.//J. Ultrasound Med. 2016. Vol. 35, № 12. Р. 2687 — 2696.

133. Malgor R.D., Adrahtas D., Spentzouris G., Gasparis A.P., Tassiopoulos A.K., Labropoulos N. The role of duplex ultrasound in the workup of pelvic congestion syndrome.//J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2014. Vol. 2, № 1. Р. 34 — 38.

134. Ganeshan A., Upponi S., Hon L.Q., Uthappa M.C., Warakaulle D.R., Uberoi R. Chronic pelvic pain due to pelvic congestion syndrome: The role of diagnostic and interventional radiology.//Cardiovasc Intervent Radiol. 2007. Vol. 30, № 6. Р. 1105 — 1111.

135. Бредихин Р.А., Игнатьев И.М., Фомина Е.Е., Володюхин М.Ю., Гаптраванов А.Г., Михайлов М.К. Диагностика и лечение варикозной болезни вен малого таза.//Ангиол. и сосуд. хир. 2012. Т. 18, № 1. С. 63 — 69.

136. Jin K.N., Lee W., Jae H.J., Yin Y.H., Chung J.W., Park J.H. Venous reflux from the pelvis and vulvoperineal region as a possible cause of lower extremity varicose veins: Diagnosis with computed tomographic and ultrasonographic findings.//Journal of Computer Assisted Tomography. 2009. Vol. 33, № 5. Р. 763 — 769.

137. Metzger P.B., Rossi F.H., Kambara A.M., Izukawa N.M., Saleh M.H., Pinto I.M., Amorim J.E., Thorpe P.E. Criteria for detecting significant chronic iliac venous obstructions with duplex ultrasound.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2016. Vol. 4, № 1. Р. 18 — 27.

138. Фомина Е.Е., Ахметзянов Р.В., Тухбазтуллин М.Г. Методология ультразвукового исследования при варикозной болезни вен таза.//Практическая медицина. 2016. Т. 9, № 101. С. 53 — 58

139. Kessenich C.R., Coyne J.P. Using transvaginal ultrasound to determine the cause of chronic pelvic pain.//Nurse Practitioner. 2017. Vol. 42, № 5. Р. 10 — 11.

140. White A.M., Holdstock J.M. Ultrasound assessment of pelvic venous reflux.//Indian J. Vasc. Endovasc. Surg. 2018. Vol. 5. Р. 234 — 243.

141. Szary C., Wilczko J., Zawadzki M., Grzela T. Hemodynamic and radiological classification of ovarian veins system insufficiency.//J. Clin. Med. 2021. Vol. 10, № 4. Р. 646.

142. Brown C.L., Rizer M., Alexander R., Beasley R. Pelvic congestion syndrome: review of treatment success.//Semin. Intervent. Radiol. 2018. Vol. 35, № 1. Р. 35 — 40.

143. Damani N., Wilson S.R. Nongynecologic applications of transvaginal US.//Radiographics. 1999. Vol. 19. Р. S179 — 200.

144. Villalba L., Larkin T.A. Transabdominal duplex ultrasound and intravascular ultrasound planimetry measures of common iliac vein stenosis are significantly correlated in a symptomatic population.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 5. Р. 1273 — 1281.

145. Kim S.H. Doppler US and CT diagnosis of nutcracker syndrome.//Korean Journal of Radiology. 2019. Vol. 20, № 12. Р. 1627 — 1637.

146. Gulleroglu K., Gulleroglu B., Baskin E. Nutcracker syndrome.//World J. Nephrol. 2014. Vol. 3, № 4. Р. 277 — 281.

147. Bai Y., Bo F., Ma W., Xu H., Liu D. Effect of Interventional Therapy on Iliac Venous Compression Syndrome Evaluated and Diagnosed by Artificial Intelligence Algorithm-Based Ultrasound Images.//J. Healthc. Eng. 2021. Vol. 2021. Р. 5755671.

148. Giacchetto C., Caruso G., Cotroneo G.B., Cammisuli F., Catizone F., Marincolo F. Ovarian varicocele: Ultrasonic and phlebographic evaluation.//Journal of Clinical Ultrasound. 1990. Vol. 18, № 7. Р. 551 — 555.

149. Hansrani V., Dhorat Z., McCollum C.N. Diagnosing of pelvic vein incompetence using minimally invasive ultrasound techniques.//Vascular. 2017. Vol. 25, № 3. Р. 253 — 259.

150. Topper S.R., Winokur R.S. Imaging of Pelvic Venous Disorders (PeVD); Should Every Patient Get an MRI?//Tech. Vasc. Interv. Radiol. 2021. Vol. 24, № 1. Р. 100731.

151. White J. V. Moving toward more appropriate care for women with pelvic, labial, or perineal venous disease.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2017. Vol. 5, № 4. Р. 475 — 476.

152. Gutvirtz G., Imterat M., Weintraub A.Y. Pelvic congestion syndrome: a current review.//Pelviperineology. 2018. Vol. 37. Р. 14 — 16.

153. Labropoulos N., Jasinski P.T., Adrahtas D., Gasparis A.P., Meissner M.H. A standardized ultrasound approach to pelvic congestion syndrome.//Phlebology. 2017. Vol. 32, № 9. Р. 608 — 619.

154. Farina R., Foti P.V., Conti A., Iannace F.A., Pennisi I., Fanzone L., InìC. , Libra F., Vacirca F., Failla G., Baldanza D., Palmucci S., Santonocito S., Basile A. The role of ultrasound imaging in vascular compression syndromes.//Ultrasound Journal. 2021. Vol. 13, № 1. Р. 4.

155. Amin T.N., Wong M., Foo X., Pointer S.L., Goodhart V., Jurkovic D. The effect of pelvic pathology on uterine vein diameters.//Ultrasound Journal. 2021. Vol. 13, № 1. Р. 7.

156. Whiteley M.S., Dos Santos S.J., Harrison C.C., Holdstock J.M., Lopez A.J. Transvaginal duplex ultrasonography appears to be the gold standard investigation for the haemodynamic evaluation of pelvic venous reflux in the ovarian and internal iliac veins in women.//Phlebology. 2015. Vol. 30, № 10. Р. 706 — 713.

157. Steenbeek M.P., van der Vleuten C.J.M., Schultze Kool L.J., Nieboer T.E. Noninvasive diagnostic tools for pelvic congestion syndrome: a systematic review.//Acta Obstet Gynecol Scand. 2018. Vol. 97, № 7. Р. 776 — 786.

158. Campbell D., Halligan S., Bartram C.I., Rogers V., Hollings N., Kingston K., Sahdev A., Beard R.W. Transvaginal power doppler ultrasound in pelvic congestion: A prospective comparison with transuterine venography.//Acta Radiologica. 2003. Vol. 44, № 3. Р. 269 — 274.

159. Bookwalter C.A., Vanburen W.M., Neisen M.J., Bjarnason H. Imaging appearance and nonsurgical management of pelvic venous congestion syndrome.//Radiographics. 2019. Vol. 39, № 2. Р. 596 — 608.

160. Basile A., Failla G., Gozzo C. Pelvic Congestion Syndrome.//Semin Ultrasound CT MR. 2021. Vol. 42, № 1. Р. 3 — 12.

161. Куликов В.П., Кирсанов Р.И., Засорин С.В., Шульгина Л.Э., Дическул М.Л., Беспалов А.Г., Хорев Н.Г., Субботин Ю.Г. Стандарты дуплексного сканирования сосудов.//Барнаул: Изд-во ГБОУ ВПО «Алтайский государственный медицинский университет», 2012. 71 р.

162. Nahas H., Au J.S., Ishii T., Yiu B.Y.S., Chee A.J.Y., Yu A.C.H. A Deep Learning Approach to Resolve Aliasing Artifacts in Ultrasound Color Flow Imaging.//IEEE Trans. Ultrason. Ferroelectr. Freq. Control. 2020. Vol. 67, № 12. Р. 2615 — 2628.

163. Tropeano G., Di Stasi C., Amoroso S., Cina A., Scambia G. Ovarian vein incompetence: a potential cause of chronic pelvic pain in women.//Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2008. Vol. 139, № 2. Р. 215 — 221.

164. de Macedo G.L., dos Santos M.A., Sarris A.B., Gomes R.Z. Diagnosis and treatment of the nutcracker syndrome: A review of the last 10 years.//J. Vasc. Bras. 2018. Vol. 17, № 3. Р. 220 — 228.

165. Cardarelli-Leite L., Velloni F.G., Salvadori P.S., Lemos M.D., D'Ippolito G. Abdominal vascular syndromes: characteristic imaging findings.//Radiologia Brasileira. 2016. Vol. 49, № 4. Р. 257 — 263.

166. Butros S.R., Liu R., Oliveira G.R., Ganguli S., Kalva S. Venous compression syndromes: Clinical features, imaging findings and management.//Br. J. Radiol. 2013. Vol. 86, № 1030. Р. 20130284.

167. Takebayashi S., Ueki T., Ikeda N., Fujikawa A. Diagnosis of the nutcracker syndrome with color Doppler sonography: correlation with flow patterns on retrograde left renal venography.//AJR Am J. Roentgenol.1999. Vol. 172, № 1. Р. 39 — 43.

168. Park S.J., Ko Y.T. Diagnosis of Pelvic Congestion Syndrome Using Transabdominal and Transvaginal Sonography.//AJR Am J. Roentgenol. 2004. Vol. 182, № 3. Р. 683 — 688.

169. Scultetus A.H., Villavicencio J.L., Gillespie D.L. The nutcracker syndrome: Its role in the pelvic venous disorders.//J. Vasc. Surg. 2001. Vol. 34, № 5. Р. 812 — 819.

170. Nicholson T., Basile A. Pelvic Congestion Syndrome, Who Should We Treat and How?//Tech. Vasc. Interv. Radiol. 2006. Vol. 9, № 1. Р. 19 — 23.

171. Гаврилов С.Г., Сажин А.В., Красавин Г.В., Москаленко Е.П., Мишакина Н.Ю. Сравнительный анализ эффективности и безопасности эндоваскулярных и эндоскопических вмешательств на гонадных венах в лечении синдрома тазового венозного полнокровия.//Флебология. 2020. Т. 14, № 3. С. 175 — 183.

172. Гаврилов С.Г., Красавин Г.В., Мишакина Н.Ю., Кирсанов К.В. Постэмболизационный синдром после эндоваскулярных вмешательств на гонадных венах.//Флебология. 2020. Т. 14, № 3. С. 214 — 220.

173. Labropoulos N., Borge M., Pierce K., Pappas P.J. Criteria for defining significant central vein stenosis with duplex ultrasound.//J. Vasc. Surg. 2007. Vol. 46, № 1. Р. 101 — 107.

174. Mousa A.Y., AbuRahma A.F. May — Thurner syndrome: Update and review.//Ann. Vasc. Surg. 2013. Vol. 27, № 7. Р. 984 — 995.

175. Brinegar K.N., Sheth R.A., Khademhosseini A., Bautista J., Oklu R. Iliac vein compression syndrome: Clinical, imaging and pathologic findings.//World J Radiol. 2015. Vol. 7, № 11. Р. 375 — 381.

176. OðuzkurtL. , ÖzkanU. , Tercan F., KoçZ. Ultrasonographic diagnosis of iliac vein compression (May-Thurner) syndrome.//Diagn. Interv. Radiol. 2007. Vol. 13, № 3. Р. 152 — 155.

177. Narese D., Bracale U.M., Vitale G., Porcellini M., Midiri M., Bracale G. What the young physician should know about May-Thurner syndrome.//Transl. Med. UniSa. 2016. Vol. 12. Р. 19 — 28.

178. Poyyamoli S., Mehta P., Cherian M., Patil S.B., Kalva S., Salazar G. May-Thurner syndrome.//Cardiovasc. Diagn. Ther. 2021. Vol. 11, № 5. Р. 1104 — 1111.

179. Engelhorn A.L.D.V., Lima L. de B., Werka M.J.S., Engelhorn A.V.V., Bombardelli D.A.R., da Silva L.D.O., Barbosa G.S., Engelhorn C.A. Left common iliac vein compression identified by vascular ultrasonography in asymptomatic women: Does standing position influence diagnosis?//J. Vasc. Bras. 2021. Vol. 20. Р. e20200188.

180. Zucker E.J., Ganguli S., Ghoshhajra B.B., Gupta R., Prabhakar A.M. Imaging of venous compression syndromes.//Cardiovasc. Diagn. Ther. 2016. Vol. 6, № 6. Р. 519 — 532.

181. Fereydooni A, Stern JR. Contemporary treatment of May-Thurner Syndrome.//J Cardiovasc Surg (Torino). 2021. Vol. 62, № 5. Р. 447 — 455.

182. Shebel N.D., Whalen C.C. Diagnosis and management of iliac vein compression syndrome.//J. Vasc. Nurs. 2005. Vol. 23, № 1. Р. 10 — 17.

183. Radaideh Q., Patel N.M., Shammas N.W. Iliac vein compression: Epidemiology, diagnosis and treatment.//Vasc. Health Risk Manag. 2019. Vol. 15. Р. 115 — 122.

184. Pont B. Du., Verbist J., Van Den Eynde W., Peeters P. Right-sided Cockett's syndrome.//Acta Chir. Belg. 2016. Vol. 116, № 2. Р. 114 — 118.

185. Cockett F.B., Thomas M.L. The iliac compression syndrome.//Br J Surg. 1965. Vol. 52, № 10. Р. 816 — 821.

186. Aurshina A., Kheyson B., Eisenberg J., Hingorani A., Ganelin A., Ascher E., Iadgarova E., Marks N. Clinical correlation of anatomical location of non-thrombotic iliac vein lesion.//Vascular. 2017. Vol. 25, № 4. Р. 359 — 363.

187. DePietro D.M., Carlon T., Trerotola S.O., Sudheendra D. Endovascular Treatment of an Anatomically Complex Iliac Lesion and a Review of Variant Iliac Venous Anatomy.//J. Vasc. Interv. Radiol. 2020. Vol. 31, № 2. Р. 260 — 264.

188. Alduk A.M., O'Sullivan G. CT Venography: Technique and Indication.//Endovasc. Today. 2018. Vol. 17, № 7. Р. 60 — 62.

189. Awad A.S., Taha M.M.M., Manaf M.H.A, Gad MMM, Mashhour SN. Role of multi-detector CT venography in evaluation of pelvic congestion syndrome.//Egypt J. Radiol. Nucl. Med. 2020. Vol. 51, № 1. Р. 159.

190. Osman A.M., Mordi A., Khattab R. Female pelvic congestion syndrome: how can CT and MRI help in the management decision?//Br. J. Radiol. 2021. Vol. 94. Р. 20200881.

191. Silickas J., Black S.A., Phinikaridou A., Gwozdz A.M., Smith A., Saha P. Use of Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging in Central Venous Disease.//Methodist Debakey Cardiovasc. J. 2018. Vol. 14, № 3. Р. 188 — 195.

192. Sloves J.M. Venous Diagnostic Tools. Atlas of Endovascular Venous Surgery.//Elsevier, 2019. P. 63 — 119.

193. Hamabe A., Harino T., Ogino T., Tanida T., Noura S., Morita S., Dono K. Analysis of anatomical variations of intrapelvic vessels for advanced pelvic surgery.//BMC Surg. 2020. Vol. 20, № 1. Р. 47.

194. Nisenblat V., Prentice L., Bossuyt P.M., Farquhar C., Hull M.L., Johnson N. Combination of the non-invasive tests for the diagnosis of endometriosis.//Cochrane Database Syst. Rev. 2016. Vol. 7, № 7. Р. CD012281.

195. Государственный реестр лекарственных средств. [Electronic resource].

196. Lugo-Fagundo C., Nance J.W., Johnson P.T., Fishman E.K. May-Thurner syndrome: MDCT findings and clinical correlates.//Abdom. Radiol. (NY). 2016. Vol. 41, № 10. Р. 2026 — 2030.

197. Granata A., Distefano G., Sturiale A., Figuera M., Foti P. V., Palmucci S., Basile A. From Nutcracker Phenomenon to Nutcracker Syndrome: A Pictorial Review.//Diagnostics. 2021. Vol. 11, № 1. Р. 101.

198. Ahmed K., Sampath R., Khan M.S. Current trends in the diagnosis and management of renal nutcracker syndrome: a review.//Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2006. Vol. 31, № 4. Р. 410 — 416.

199. Kodali N., Veytsman I., Martyr S., Lu K. Diagnosis and management of ovarian vein thrombosis in a healthy individual: a case report and a literature review.//J. Thromb. Haemost. 2017. Vol. 15, № 2. Р. 242 — 245.

200. Kalra M., Gloviczki P. Nutcracker Syndrome. Atlas of Endovascular Venous Surgery.//Elsevier, 2019. P. 601 — 618.

201. Morita S., Higuchi M., Saito N., Mitsuhashi N. Pelvic venous variations in patients with congenital inferior vena cava anomalies: classification with computed tomography.//Acta Radiol. 2007. Vol. 48, № 9. Р. 974 — 979.

202. Zhu J., Zhang L., Yang Z., Zhou H., Tang G. Classification of the renal vein variations: a study with multidetector computed tomography.//Surgical and radiologic. anatomy: SRA. 2015. Vol. 37, № 6. Р. 667 — 675.

203. Umeoka S., Koyama T., Togashi K., Kobayashi H., Akuta K. Vascular dilatation in the pelvis: identification with CT and MR imaging.//Radiographics. 2004. Vol. 24, № 1. Р. 193 — 208.

204. Kim K.W., Cho J.Y., Kim S.H., Yoon J.H., Kim D.S., Chung J.W., Park J.H. Diagnostic value of computed tomographic findings of nutcracker syndrome: correlation with renal venography and renocaval pressure gradients.//Eur. J. Radiol. 2011. Vol. 80, № 3. Р. 648 — 654.

205. Arnoldussen C.W., de Wolf M.A., Wittens C.H. Diagnostic imaging of pelvic congestive syndrome.//Phlebology. 2015. Vol. 30, № 1 Suppl. Р. 67 — 72.

206. Hangge P.T., Gupta N., Khurana A., Quencer K.B., Albadawi H., Alzubaidi S.J., Knuttinen M.G., Naidu S.G., Oklu R. Degree of Left Renal Vein Compression Predicts Nutcracker Syndrome.//Journal of clinical medicine.2018. Vol. 7, № 5. Р. 107.

207. Saleem T., Raju S. Comparison of intravascular ultrasound and multidimensional contrast imaging modalities for characterization of chronic occlusive iliofemoral venous disease: A systematic review.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 6. Р. 1545 — 1556.

208. Liu P., Peng J., Zheng L., Lu H., Yu W., Jiang X., Zhang L., Song H., Zhao Z. Application of computed tomography venography in the diagnosis and severity assessment of iliac vein compression syndrome: A retrospective study.//Medicine (Baltimore). 2018. Vol. 97. Р. e12002.

209. Liu Z, Gao N, Shen L, et al. Endovascular treatment for symptomatic iliac vein compression syndrome: a prospective consecutive series of 48 patients.//Ann. Vasc. Surg. 2014. Vol. 28, № 3. Р. 695 — 704.

210. Lamba R., Tanner D.T., Sekhon S., McGahan J.P., Corwin M.T., Lall C.G. Multidetector CT of vascular compression syndromes in the abdomen and pelvis.//Radiographics. 2014. Vol. 34, № 1. Р. 93 — 115.

211. Ou-Yang L., Lu G.M. Underlying Anatomy and Typing Diagnosis of May-Thurner Syndrome and Clinical Significance: An Observation Based on CT.//Spine (Phila Pa 1976). 2016. Vol. 41, № 21. Р. 1284 — 1291.

212. Jeon U.B., Chung J.W., Jae H.J., Kim H.C., Kim S.J., Ha J., Park J.H. May-Thurner syndrome complicated by acute iliofemoral vein thrombosis: helical CT venography for evaluation of long-term stent patency and changes in the iliac vein.//AJR Am J. Roentgenol. 2010. Vol. 195, № 3. Р. 751 — 757.

213. CorrêaM.P. , Bianchini L., Saleh J.N., Noel R.S., Bajerski J.C. Pelvic congestion syndrome and embolization of pelvic varicose veins.//J. Vasc. Bras. 2019. Vol. 18. Р. e20190061.

214. CorrêaM.P. , Kurtz G.S., Bianchini L, et al. Prevalence of left iliac vein compression on computed tomography scans from a population.//J. Vasc. Bras. 2020. Vol. 19. Р. e20190060.

215. Knuttinen M.G., Naidu S., Oklu R., Kriegshauser, S., Eversman, W., Rotellini, L., Thorpe, P.E. May-Thurner: diagnosis and endovascular management.//Cardiovasc. Diagn. Ther. 2017, Vol. 7, № 3 Suppl. Р. 159S — 164S.

216. Chung J.W., Yoon C.J., Jung S.I., Kim, H.C., Lee W., Kim Y.I., Jae H.J., Park J.H. Acute iliofemoral deep vein thrombosis: evaluation of underlying anatomic abnormalities by spiral CT venography.//J. Vasc. Interv. Radiol. 2004. Vol. 15, № 3. Р. 249 — 256.

217. Freedman J., Ganeshan A., Crowe P.M. Pelvic congestion syndrome: the role of interventional radiology in the treatment of chronic pelvic pain.//Postgrad Med. J. 2010, Vol. 86. Р. 704 — 710.

218. Meissner M.H., Gloviczki P. Pelvic Venous Disorders. Atlas of Endovascular Venous Surgery.//Elsevier, 2019. P. 567 — 599.

219. Tokue H., Aoki J., Tsushima Y., Endo K. Characteristic of computed tomography and magnetic resonance imaging finding of thrombosed varices of the round ligament of the uterus: a case report.//J. Comput. Assist. Tomogr. 2008. Vol. 32, № 4. Р. 559 — 561.

220. Гаврилов С.Г., Шиповский В.Н., Каралкин А.В., Сорокваша И.Н., Янина А.М. Хирургическое лечение рецидива варикозной болезни вен таза.//Флебология. 2011. Т. 5, № 4. С. 15 — 20.

221. Brazeau N.F., Harvey H.B., Pinto E.G., Deipolyi A., Hesketh R.L., Oklu R. May-Thurner syndrome: diagnosis and management.//Vasa. 2013. Vol. 42, № 2. Р. 96 — 105.

222. Massenburg B.B., Himel H.N., Blue R.C., Marin M.L., Faries P.L., Ting W. Magnetic Resonance Imaging in Proximal Venous Outflow Obstruction.//Ann. Vasc. Surg. 2015. Vol. 29, № 8. Р. 1619 — 1624.

223. Costa L.M.G., Tachibana A., Magao F.D.S, Wolosker N., Baroni R.H. Magnetic Resonance Imaging Evaluation of Left Common Iliac Vein Compression in Patients With and Without Symptoms of Venous Disease.//Circ. J. 2020. Vol. 84, № 5. Р. 763 — 768.

224. McDermott S., Oliveira G., ErgülE. , Brazeau N., Wicky S., Oklu R. May-Thurner syndrome: can it be diagnosed by a single MR venography study?//Diagn. Interv. Radiol. 2013. Vol. 19, № 1. Р. 44 — 48.

225. Dick EA., Burnett C., Anstee A., Hamady M., Black D., Gedroyc WM. Time-resolved imaging of contrast kinetics three-dimensional (3D) magnetic resonance venography in patients with pelvic congestion syndrome.//Br. J. Radiol. 2010. Vol. 83, № 994. Р. 882 — 887.

226. Yang D.M., Kim H.C., Nam D.H., Jahng G.H., Huh C.Y., Lim J.W. Time-resolved MR angiography for detecting and grading ovarian venous reflux: comparison with conventional venography.//Br. J. Radiol. 2012. Vol. 85. Р.117 — 122.

227. Aurshina A., Huber S., Deng Y, Attaran R., Nassiri N., Dardik A., Ochoa Chaar C.I. Correlation of venous symptoms with iliac vein stenosis on magnetic resonance imaging.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 5. Р. 1291 — 1296.

228. Behzadi A.H., Khilnani N.M., Zhang W, Bares A.J., Boddu S.R., Min R.J., Prince M.R. Pelvic cardiovascular magnetic resonance venography: venous changes with patient position and hydration status.//J. Cardiovasc. Magn. Reson. 2019. Vol. 21, № 1.Р. 3.

229. Asciutto G., Mumme A., Marpe B., KösterO. , Asciutto K.C., Geier B. MR venography in the detection of pelvic venous congestion.//Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2008. Vol. 36, № 4. Р. 491 — 496.

230. Khatri G., Khan A., Raval G., Chhabra A. Diagnostic Evaluation of Chronic Pelvic Pain.//Phys. Med. Rehabil. Clin. N. Am. 2017. Vol. 28, № 3. Р. 477 — 500.

231. Clemente A., Renzulli M., Reginelli A., Bellastella G., Brusciano L., Biselli M., Schiavina R., Golfieri R., Cappabianca S. Chronic prostatitis/pelvic pain syndrome: MRI findings and clinical correlations.//Andrologia. 2019. Vol. 51, № 9. Р. 13361.

232. Chen Z.H., Huang Y., Wang L.P., Peng M.Y., Li C., Huang W. Preliminary study of hemodynamics of iliac venous compression syndrome using magnetic resonance imaging.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2022. Vol. 10, № 1. Р. 131 — 138.

233. Basile A., Marletta G., Tsetis D., Patti M.T. The Amplatzer vascular plug also for ovarian vein embolization.//Cardiovasc. Intervent. Radiol. 2008. Vol. 31, № 2. Р. 446 — 447.

234. Maleux G., Stockx L., Wilms G., Marchal G. Ovarian vein embolization for the treatment of pelvic congestion syndrome: long-term technical and clinical results.//J. Vasc. Interv. Radiol. 2000. Vol. 11, № 7. Р. 859 — 864.

235. Venbrux A.C., Chang A.H., Kim H.S., Montague B.J., Hebert J.B., Arepally A., Rowe P.C., Barron D.F., Lambert D., Robinson J.C. Pelvic congestion syndrome (pelvic venous incompetence): impact of ovarian and internal iliac vein embolotherapy on menstrual cycle and chronic pelvic pain.//J. Vasc. Interv. Radiol. 2002. Vol. 13, № 2 Pt 1. Р. 171 — 178.

236. Gavrilov S.G., Sazhin A., Krasavin G., Moskalenko E., Mishakina N. Comparative analysis of the efficacy and safety of endovascular and endoscopic interventions on the gonadal veins in the treatment of pelvic congestion syndrome.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 1. Р. 178 — 186.

237. Avgerinos E.D., Saadeddin Z., Humar R., Salem K., Singh M., Hager E., Makaroun M., Chaer R. A. Outcomes of left renal vein stenting in patients with nutcracker syndrome.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2019. Vol. 7, № 6. Р. 853 — 859.

238. Beinart C., Sniderman K.W., Tamura S., Vaughan E.D., Jr, Sos T.A. Left renal vein to inferior vena cava pressure relationship in humans.//J. Urol. 1982. Vol. 127, № 6. Р. 1070 — 1071.

239. Gagne P.J., Tahara R.W., Fastabend C.P., Dzieciuchowicz L., Marston W., Vedantham S., Ting W., Iafrati M.D. Venography versus intravascular ultrasound for diagnosing and treating iliofemoral vein obstruction.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2017. Vol. 5, № 5. Р. 678 — 687.

240. Gagne P.J., Gasparis A., Black S., Thorpe P., Passman M., Vedantham S., Marston W., Iafrati M. Analysis of threshold stenosis by multiplanar venogram and intravascular ultrasound examination for predicting clinical improvement after iliofemoral vein stenting in the VIDIO trial.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2018. Vol. 6, № 1. Р. 48 — 56.

241. Mussa F.F., Peden E.K., Zhou W., Lin P.H., Lumsden A.B., Bush R.L. Iliac vein stenting for chronic venous insufficiency.//Tex. Heart Inst. J. 2007. Vol. 34, № 1.Р. 60 — 66.

242. Гаврилов С.Г. Варикозная болезнь вен малого таза: когда и как лечить.//Флебология. 2007. Т. 1, № 1. С. 48 — 54.

243. Laborda A., Medrano J., de Blas I., Urtiaga I., Carnevale F.C., de Gregorio M.A. Endovascular treatment of pelvic congestion syndrome: visual analog scale (VAS) long-term follow-up clinical evaluation in 202 patients.//Cardiovasc. Intervent. Radiol. 2013. Vol. 36, № 4. Р. 1006 — 1014.

244. Hartung O., Barthelemy P., Berdah S.V., Alimi Y.S. Laparoscopy-assisted left ovarian vein transposition to treat one case of posterior nutcracker syndrome.//Ann. Vasc. Surg. 2009. Vol. 23, № 3. Р. 413.

245. Orczyk K., Wysiadecki G., Majos A., StefañczykL. , Topol M., Polguj M. What Each Clinical Anatomist Has to Know about Left Renal Vein Entrapment Syndrome (Nutcracker Syndrome): A Review of the Most Important Findings.//Biomed Res Int. 2017. Р. 1746570.

246. Ascher E., Eisenberg J., Bauer N., Marks N., Hingorani A., Rizvi S. The bull's eye sign and other suprainguinal venographic findings to limit the use of intravascular ultrasound in patients with severe venous stasis.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2017. Vol. 5, № 1. Р. 70 — 74.

247. Hartung O., Grisoli D., Boufi M., Marani I., Hakam Z., Barthelemy P., Alimi Y.S. Endovascular stenting in the treatment of pelvic vein congestion caused by nutcracker syndrome: lessons learned from the first five cases.//J. Vasc. Surg. 2005. Vol. 42, № 2. Р. 275-80.

248. Noorani A., Walsh S.R., Cooper D.G., Varty K. Entrapment syndromes.//Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2009. Vol. 37, № 2. Р. 213-20.

249. Nishimura Y., Fushiki M., Yoshida M., Nakamura K., Imai M., Ono T., Morikawa S., Hatayama T., Komatz Y. Left renal vein hypertension in patients with left renal bleeding of unknown origin.//Radiology. 1986. Vol. 160, № 3. Р. 663-7.

250. Meissner M.H., Eklof B., Smith P.C., Dalsing M.C., DePalma R.G., Gloviczki P., Moneta G., Negl n P., O' Donnell T., Partsch H., Raju S. Secondary chronic venous disorders.//J Vasc Surg. 2007. Vol. 46. Р. 68S — 83S.

251. Ахметзянов Р.В., Бредихин Р.А., Фомина Е.Е., Игнатьев И.М. Эндоваскулярное лечение пациенток с варикозной болезнью таза, обусловленной посттромботическим поражением подвздошных вен.//Ангиология и сосудистая хирургия. 2019. Т. 25, № 4. С. 92 — 99.

252. Che H., Liu G., Yu Y., Sang G., Zhang X. Guidance of Venous Stent Implantation after Catheter-directed Thrombosis in Patients with Acute Left Lower Extremity Deep Venous Thrombosis based on Pressure Gradient Differences between the Iliac Vein and Inferior Vena Cava: A Single-center Retrospective Study.//Ann. Vasc. Surg. 2019. Vol. 59. Р. 217 — 224.

253. Masuda E., Ozsvath K., Vossler J., Woo K., Kistner R., Lurie F., Monahan D., Brown W., Labropoulos N., Dalsing M., Khilnani N., Wakefield T., Gloviczki P. The 2020 appropriate use criteria for chronic lower extremity venous disease of the American Venous Forum, the Society for Vascular Surgery, the American Vein and Lymphatic Society, and the Society of Interventional Radiology.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2020. Vol. 8, № 4. Р. 505 — 525.e4.

254. Hsieh M.C., Chang P.Y., Hsu W.H., Yang S.H., Chan W.P. Role of three-dimensional rotational venography in evaluation of the left iliac vein in patients with chronic lower limb edema.//Int. J. Cardiovasc. Imaging. 2011. Vol. 27, № 7. Р. 923 — 929.

255. Razavi M.K., Jaff M.R., Miller L.E. Safety and Effectiveness of Stent Placement for Iliofemoral Venous Outflow Obstruction: Systematic Review and Meta-Analysis.//Circ. Cardiovasc. Interv. 2015. Vol. 8, № 10. Р. 002772.

256. NeglénP. , Raju S. Intravascular ultrasound scan evaluation of the obstructed vein.//J. Vasc. Surg. 2002. Vol. 35, № 4. Р. 694 — 700.

257. Шайдаков Е.В., Порембская О.Я., Григорян А.Г., Булатов В.Л., Росуховский Д.А. Первый опыт внутрисосудистого ультразвукового исследования в диагностике посттромботической обструкции глубоких вен.//Ангиология и сосудистая хирургия. 2017. Т. 23, № 10. С. 89 — 95.

258. Krzanowski M., Partyka L., Drelicharz L., Mielnik M., Frolow M., Malinowski K.P., Sliwka A., Marciniak K., Aleksiejew-Kleszczynski T. Posture commonly and considerably modifies stenosis of left common iliac and left renal veins in women diagnosed with pelvic venous disorder.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2019. Vol. 7, № 6. Р. 845 — 852.e2.

259. McLafferty R.B. The role of intravascular ultrasound in venous thromboembolism.//Semin. Intervent. Radiol. 2012. Vol. 29, № 1. Р. 10 — 15.

260. Игнатьев И.М. Реконструктивная хирургия посттромботической болезни.//Казань: Медицина, 2017. 172 р.

261. Murphy E.H., Broker H.S., Johnson E.J., Modrall J.G., Valentine R.J., Arko F.R. 3rd. Device and imaging-specific volumetric analysis of clot lysis after percutaneous mechanical thrombectomy for iliofemoral DVT.//J. Endovasc. Ther. 2010. Vol. 17, № 3. Р. 423-33.

262. Савельев B.С., Кириенко А.И., Ревякин В.Ю., Гаврилов С.Г., Капранов C.А., Шиповский В.Н. Выбор метода лечения варикозной болезни вен малого таза.//Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2005. Т. 6. С. 24 — 30.

263. Гаврилов С.Г., Турищева О.О. Консервативное лечение варикозной болезни таза: показания и возможности терапии.//Ангиология и сосудистая хирургия. 2016. Т. 22, № 3. Р. 98 — 103.

264. Gavrilov S.G., Turischeva O.O. Conservative treatment of pelvic congestion syndrome: indications and opportunities.//Curr. Med. Res. Opin. 2017. Vol. 33, № 6. Р. 1099 — 1103.

265. Whiteley M.S. Objective measurements of pelvic venous reflux and stratification of severity of venous reflux in pelvic congestion syndrome due to pelvic venous reflux.//Curr. Med. Res. Opin. 2019. Vol. 33, № 11. Р. 2089 — 2095.

266. Meissner M.H., Gibson K. Clinical outcome after treatment of pelvic congestion syndrome: sense and nonsense.//Phlebology. 2015. Vol. 30, № 1 Suppl. Р. 73 — 80.

267. Taskin O., Sahin L., Gavrilov S., Lazarashvili Z. Medical treatment of pelvic congestion syndrome.//Phlebolymphology. 2016. Vol. 23, № 3. Р. 146 — 153.

268. Гаврилов С.Г., Каралкин А.В., Москаленко Е.П., Беляева Е.С., Янина А.М., Кириенко А.И. Микронизированная очищенная флавоноидная фракция в лечении варикозной болезни вен таза.//Ангиология и сосудистая хирургия. 2012. Т. 18, № 1. С. 71 — 75

269. Gavrilov S.G., Moskalenko Y.P., Karalkin A.V. Effectiveness and safety of micronized purified flavonoid fraction for the treatment of concomitant varicose veins of the pelvis and lower extremities.//Curr. Med. Res. Opin. 2019. Vol. 35, № 6. Р. 1019 — 1026.

270. Gavrilov S.G., Karalkin A.V., Moskalenko Y.P., Grishenkova A.S. Efficacy of two micronized purified flavonoid fraction dosing regimens in the pelvic venous pain relief.//Int. Angiol. 2021. Vol. 40, № 3. Р. 180 — 186.

271. Шибельгут Н.М., Баскакова Т.Б., Захаров И.С., Мозес В.Г. Эффективность диосмина 600 мг при проведении профилактики прогредиентного течения варикозной болезни вен малого таза у беременных: результаты простого слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования.//Российский вестник акушера-гинеколога. 2010. Т. 3. С. 26 — 31.

272. Tsukanov Y.T., Tsukanov A.Y., Levdanskiy E.G. Secondary Varicose Small Pelvic Veins and Their Treatment with Micronized Purified Flavonoid Fraction.//Int. J. Angiol. 2016. Vol. 25, № 2. Р. 121 — 127.

273. Simsek M., Burak F., Taskin O. Effects of micronized purified flavonoid fraction (Daflon) on pelvic pain in women with laparoscopically diagnosed pelvic congestion syndrome: a randomized crossover trial.//Clin. Exp. Obstet. Gynecol. 2007. Vol. 34, № 2. Р. 96 — 98.

274. Taskin O., Uryan I., Buhur A., Burak F., Erden F., Atmaca R., Wheeler M. The effects of daflon on pelvic pain in women with Taylor syndrome.//J. Am Assoc. Gynecol. Laparosc. 1996. Vol. 3, № 4. Р. 49.

275. Шиповский В.Н., Капранов С.А., Гаврилов С.Г. Эндоваскулярная эмболизация яичниковых вен при варикозной болезни вен малого таза.//Ангиология и сосудистая хирургия. 2008. Т. 14, № 4. Р. 69 — 74.

276. Шиповский В.Н., Гаврилов С.Г., Капранов С.А., Беляева Е.С. Эндоваскулярные вмешательства при варикозной болезни вен таза.//Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2009. Т. 5. С. 33 — 37.

277. Gavrilov S.G., Efremova O.I. Surgical aspects of venous pelvic pain treatment.//Curr. Med Res. Opin. 2019. Vol. 35, № 11. Р. 1983 — 1989.

278. Гаврилов С.Г., Красавин Г.В. Эндоваскулярные методы лечения синдрома тазового венозного полнокровия.//РМЖ. 2019. Т. 24, № 2. С. 103 — 107.

279. Красавин Г.В., Красавин В.А., Гаврилов С.Г. Эндоваскулярные вмешательства в лечении синдрома тазового венозного полнокровия.//Вестник Ивановской медицинской академии. 2019. Т. 24, № 2. С. 44 — 51.

280. Гаврилов С.Г., Каралкин А.В., Ревякин В.И., Шиповский В.Н., Максимова М.А., Беляева Е.С. Результаты консервативного и хирургического лечения варикозной болезни вен таза.//Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2010. Т. 3. С. 39 — 46.

281. Кириенко А.И., Гаврилов С.Г., Янина А.М., Турищева О.О. Оценка эффективности хирургических способов лечения тазового венозного полнокровия.//Флебология. 2016. Т. 10, № 1. С. 44 — 49.

282. Verma S.B. Varicosities of vulva (vulvar varices): a seldom seen entity in dermatologic practice.//Int. J. Dermatol. 2012. Vol. 51, № 1. Р. 123 — 124.

283. Bell D., Kane P.B., Liang S., Conway C., Tornos C. Vulvar varices: an uncommon entity in surgical pathology.//Int. J. Gynecol. Pathol. 2007. Vol. 26, № 1. Р. 99 — 101.

284. Gavrilov S.G., Moskalenko Y.P. Does pelvic congestion syndrome influence symptoms of chronic venous disease of the lower extremities?.//Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2019. Vol. 243. Р. 83 — 86.

285. Koo S., Fan C.M. Pelvic congestion syndrome and pelvic varicosities.//Tech. Vasc. Interv. Radiol. 2014. Vol. 17, № 2. Р. 90 — 95.

286. Rabe E., Pannier F. Embolization is not essential in the treatment of leg varices due to pelvic venous insufficiency.//Phlebology. 2015. Vol. 30, № 1 Suppl. Р. 86 — 88.

287. Al Wahbi A.M. Isolated large vulvar varicose veins in a non-pregnant woman.//SAGE Open Med Case Rep. 2016. Vol. 4.

288. Гаврилов С.Г., Золотухин И.А., Москаленко Е.П., Турищева О.О. Флебосклерозирующее лечение вульварного варикоза.//Флебология. 2016. Т. 10, № 1. С. 50 — 53.

289. Гаврилов С.Г., Золотухин И.А., Москаленко Е.П., Леонтьев С.Г., Турищева О.О. Склерооблитерация вульварных вен — альтернатива флебэктомии в промежности?//Анналы хирургии. 2015. № 5. С. 35 — 40.

290. Гаврилов С.Г., Каралкин А.В., Васильев В.Е., Москаленко Е.П., Сорокваша И.Н., Янина А.М. Изолированные хирургические вмешательства на подкожных венах при варикозной болезни вен таза.//Флебология. 2012. Т. 6, № 2. С. 9 — 13.

291. Quevedo H.C., Arain S.A., Abi Rafeh N. Systematic review of endovascular therapy for nutcracker syndrome and case presentation. Cardiovasc Revasc Med. 2014. Vol. 15. Р. 305 — 307.

292. Cronan J.C., Hawkins C.M., Kennedy S.S., Marshall K.W., Rostad B.S., Gill A.E. Endovascular management of nutcracker syndrome in an adolescent patient population.//Pediatr. Radiol. 2021. Vol. 51, № 8. Р. 1487 — 1496.

293. Menard M.T. Nutcracker syndrome: when should it be treated and how?//Perspect. Vasc. Surg. Endovasc. Ther. 2009. Vol. 21, № 2. Р. 117 — 124.

294. Wang L., Yi L., Yang L., Liu Z., Rao J., Liu L., Yang J. Diagnosis and surgical treatment of nutcracker syndrome: a single-center experience.//Urology. 2009. Vol. 73, № 4. Р. 871 — 876.

295. Erben Y., Gloviczki P., Kalra M., Bjarnason H., Reed N.R., Duncan A.A., Oderich G.S., Bower T.C. Treatment of nutcracker syndrome with open and endovascular interventions.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2015. Vol. 3, № 4. Р. 389 — 396.

296. Debucquois A., Salomon du Mont L., Bertho W., Kaladji A., Hartung O., Rinckenbach S. Current results of left gonadal vein transposition to treat nutcracker syndrome.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 6. Р. 1504 — 1509.

297. Gilmore B.F., Benrashid E., Geersen D., Shortell C.K. Gonadal vein transposition is a safe and effective treatment of nutcracker syndrome.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 3. Р. 712 — 719.

298. Гаврилов С.Г., Янина А.М., Каралкин А.В., Беляева Е.С., Москаленко Е.П. Компрессионное лечение варикозной болезни таза.//Флебология. 2015. Т. 9, № 4. С. 13 — 19.

299. Gavrilov S.G., Karalkin A.V., Turischeva O.O. Compression treatment of pelvic congestion syndrome.//Phlebology. 2018. Vol. 33, № 6. P. 418 — 424.

300. Riding D.M., Hansrani V., McCollum C. Pelvic vein incompetence: clinical perspectives.//Vasc Health Risk Manag. 2017. Vol. 13. Р. 439 — 447.

301. Smith P.C. The outcome of treatment for pelvic congestion syndrome.//Phlebology. 2012. Vol. 27, № Suppl 1. Р. 74 — 77.

302. Гаврилов С.Г., Москаленко Е.П., Каралкин А.В. Эффективность и безопасность применения микронизированной очищенной фракции флавоноидов в лечении сочетанной варикозной болезни таза и нижних конечностей.//Флебология. 2018. Т. 12, № 3. С. 109 — 117.

303. Гаврилов С.Г., Каралкин А.В., Беляева Е.С., Саитова Г.Д. Фармакотерапия варикозной болезни вен таза.//Лечебное дело. 2010. Т. 2. С. 77 — 82.

304. Farquhar C.M., Rogers V., Franks S., Pearce S., Wadsworth J., Beard R.W. A randomized controlled trial of medroxyprogesterone acetate and psychotherapy for the treatment of pelvic congestion.//Br. J. Obstet. Gynaecol. 1989. Vol. 96, № 10. Р. 1153 — 1162.

305. Shokeir T., Amr M., Abdelshaheed M. The efficacy of Implanon for the treatment of chronic pelvic pain associated with pelvic congestion: 1-year randomized controlled pilot study.//Arch. Gynecol. Obstet. 2009. Vol. 280, № 3. Р. 437 — 443

306. Walton S.M., Batra H.K. The use of medroxyprogesterone acetate 50mg in the treatment of painful pelvic conditions: preliminary results from a multicentre trial. J Obstet Gynaecol. 1992. Vol. 12, № suppl 2. Р. 50 — 53.

307. Reginald P.W., Beard R.W., Kooner J.S., Mathias C.J., Samarage S.U., Sutherland I.A., Wadsworth J. Intravenous dihydroergotamine to relieve pelvic congestion with pain in young women.//Lancet. 1987. Vol. 8555, № 2. Р. 351 — 353.

308. Stones R.W., Rae T., Rogers V., Fry R., Beard R.W. Pelvic congestion in women: evaluation with transvaginal ultrasound and observation of venous pharmacology.//Br. J. Radiol 1990. Vol. 63. Р. 710 — 711.

309. Sator-Katzenschlager S.M., Scharbert G., Kress H.G., Frickey N., Ellend A., Gleiss A., Kozek-Langenecker S.A. Chronic pelvic pain treated with gabapentin and amitriptyline: a randomized controlled pilot study.//Wienю Klin. Wochenschr. 2005. Vol. 117, № 21 — 22. Р. 761 — 768.

310. Brown C.S., Franks A.S., Wan J., Ling F.W. Citalopram in the treatment of women with chronic pelvic pain: an open-label trial.//J. Reprod. Med. 2008. Vol. 53, № 3. Р. 191 — 195.

311. Stones R.W., Bradbury L., Anderson D. Randomized placebo controlled trial of lofexidine hydrochloride for chronic pelvic pain in women.//Human Reproduction. 2001. Vol. 16, № 8. Р. 1719 — 1721.

312. Engel C.C. Jr., Walker E.A., Engel A.L., Bullis J., Armstrong A. A randomized, double blind crossover trial of sertraline in women with chronic pelvic pain.//J. Psychosom. Res. 1998. Vol. 44, № 2. Р. 203 — 207.

313. Till S.R., As-Sanie S., Schrepf A. Psychology of Chronic Pelvic Pain: Prevalence, Neurobiological Vulnerabilities, and Treatment.//Clin. Obstet. Gynecol. 2019. Vol. 62, № 1. Р. 22 — 36.

314. Valentine L.N., Deimling T.A. Opioids and Alternatives in Female Chronic Pelvic Pain.//Semin Reprod. Med. 2018. Vol. 36, № 2. Р. 164 — 172.

315. Справочник Видаль. Москва. Видаль Рус, 2021. 1120 р.

316. Ninia J.G., Goldberg T.L. Treatment of vulvar varicosities by injection compression sclerotherapy.//Dermatol. Surg. 1997. Vol. 23, № 7. Р. 573 — 574.

317. Sukovatykh B.S., Rodionov O.A., Sukovatykh M.B., Khodykin S.P. Diagnosis and treatment of atypical forms of varicose disease of pelvic veins.//Vestn. Khir. Im. I I Grek. 2008, Vol. 167, № 3. Р. 43 — 45.

318. Kim A.S., Greyling L.A., Davis L.S. Vulvar Varicosities: A Review.//Dermatol. Surg. 2017. Vol. 43, № 3. Р. 351 — 356.

319. Brill R., Deistung A., Gussew A., Goldann C., Stangl F., Uller W., Rosendahl J., Wildgruber M., Wohlgemuth W.A. Safety and effectiveness of percutaneous sclerotherapy for venous disorders of the labia majora in patients with vascular malformations.//J. Vasc. Surg.Venous Lymphat. Disord. 2020. Vol. 8, № 6. Р. 1083 — 1089.

320. Ahuja R.S., Garg T., Sudheendra D. Management of Patients when Superficial Venous Disease Arises from Pelvic Escape Points.//Semin. Intervent. Radiol. 2021. Vol. 38, № 2. Р. 226 — 232.

321. Goldman M.P. Treatment of varicose and telangiectatic leg veins: double-blind prospective comparative trial between aethoxyskerol and sotradecol.//Dermatol. Surg. 2002. Vol. 28, № 1. Р. 52 — 55.

322. Tisi P.V., Beverley C., Rees, A. Injection sclerotherapy for varicose veins.//The Cochrane database of systematic reviews. 2006. Vol. 4. Р. CD001732.

323. Rabe E., Breu F.X., Cavezzi A., Coleridge Smith P., Frullini A., Gillet J.L., Guex J.J., Hamel-Desnos C., Kern P., Partsch B., Ramelet A.A., Tessari L., Pannier F. Guideline Group. European guidelines for sclerotherapy in chronic venous disorders.//Phlebology. 2014. Vol. 29, № 6. Р. 338 — 354.

324. O'Hare J.L., Stephens J., Parkin D., Earnshaw J.J. Randomized clinical trial of different bandage regimens after foam sclerotherapy for varicose veins.//Br. J. Surg. 2010. Vol. 97, № 5. Р. 650 — 656.

325. Parsi K. Paradoxical embolism, stroke and sclerotherapy.//Phlebology. 2012. Vol. 27, № 4. Р. 147 — 167.

326. Rundqvist E., Sandholm L.E., Larsson G. Treatment of pelvic varicosities causing lower abdominal pain with extraperitoneal resection of the left ovarian vein.//Ann. Chir. Gynaecol. 1984. Vol. 73, № 6. Р. 339 — 341.

327. Gargiulo T., Mais V., Brokaj L., Cossu E., Melis G.B. Bilateral laparoscopic transperitoneal ligation of ovarian veins for treatment of pelvic congestion syndrome.//J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2003. Vol. 10, № 4. Р. 501 — 504.

328. Rogers A., Beech A., Braithwaite B. Transperitoneal laparoscopic left gonadal vein ligation can be the right treatment option for pelvic congestion symptoms secondary to nutcracker syndrome.//Vascular. 2007. Vol. 15, № 4. Р. 238 — 240.

329. Кириенко А.И., Сажин А.В., Гаврилов С.Г., Турищева О.О. Первый опыт применения ретроперитонеальной эндоскопической резекции гонадных вен в лечении тазового венозного полнокровия.//Эндоскопическая хирургия. 2016. Т. 22, № 3. С. 37 — 39.

330. Сажин А.В., Гаврилов С.Г., Темирболатов М.Д. Эндоскопические технологии в диагностике и лечении тазового венозного полнокровия.//Флебология. 2017. Т. 11, № 3. С. 146 — 153.

331. Ахметзянов Р.В., Бредихин Р.А., Фомина Е.Е., Игнатьев И.М. Способ определения тяжести заболевания у пациенток с варикозной болезнью таза.//Ангиология и сосудистая хирургия. 2019. Т. 25, № 3. С. 79 — 86.

332. Ахметзянов Р.В., Бредихин Р.А., Игнатьев И.М. Ближайшие и отдаленные результаты эндоваскулярной эмболизации яичниковых вен.//Ангиология и сосудистая хирургия. 2020. Т. 26, № 4. С. 49 — 59.

333. Ревякин В.И., Гаврилов С.Г. Техника лапароскопической резекции яичниковых вен при варикозной болезни вен таза.//Эндоскопическая хирургия. 2004. Т. 5. С. 16 — 19.

334. Ревякин В.И., Дубровский А.В., Панин А.В., Гаврилов С.Г. Лапароскопические вмешательства на венах забрюшинного пространства.//Акушерство и гинекология. 2005. Т. 5. С. 29 — 33.

335. Гаврилов С.Г., Кириенко А.И., Ревякин В.И., Капранов С.А., Каралкин А.В. Принципы хирургического лечения варикозной болезни вен таза.//Вестник Российского государственного медицинского университета. 2009. Т. 5. С. 11 — 15.

336. Гаврилов С.Г., Сон Д.А., Лебедев И.С., Савинкова К.Ю., Темирболатов М.Д. Возможности локальной флебэктомии в коррекции пельвио-перинеального венозного рефлюкса.//Ангиология и сосудистая хирургия. 2018. Т. 24, № 3. С. 86 — 89.

337. Покровский А.В., Дан В.Н., Троицкий А.В., Цыгельников С.А., Белолопотко Е.А. Резекция и реимплантация почечной вены при ее стенозе в аортомезентериальном «пинцете».//Ангиология и сосудистая хирургия. 1998. Т. 4, № 2. С. 131 — 138,

338. Almeida J.I. Atlas of Endovascular Venous Surgery. 2nd ed.//Philadelphia, PA: Elsevier. 2019.

339. Zhang H., Zhang N., Li M., Jin W., Pan S., Wang Z., Feng, H. Treatment of six cases of left renal nutcracker phenomenon: surgery and endografting.//Chin. Med. J. 2003. Vol. 116, № 11. Р. 1782 — 1784

340. Reed N.R., Kalra M., Bower T.C., Vrtiska T.J., Ricotta J.J. 2nd, Gloviczki P. Left renal vein transposition for nutcracker syndrome.//J. Vasc. Surg. 2009. Vol. 49, № 2. Р. 386 — 393.

341. Hartung O., Azghari A., Barthelemy P., Boufi M., Alimi Y.S. Laparoscopic transposition of the left renal vein into the inferior vena cava for nutcracker syndrome.//J. Vasc. Surg. 2010. Vol. 52, № 3. Р. 738 — 741.

342. Vaidya S., Tozer K.R., Chen J. An overview of embolic agents.//Semin. Intervent. Radiol. 2008. Vol. 25, № 3. Р. 204 — 215.

343. Diwakar P. Pelvic congestion syndrome: A review of the treatment of symptomatic venous insufficiency in the ovarian and internal iliac veins by catheter-directed embolization.//Indian. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2018. Vol. 5, № 4. Р. 244 — 252.

344. Marcelin C., Izaaryene J., Castelli M., Barral P.A., Jacquier A., Vidal V., Bartoli J.M. Embolization of ovarian vein for pelvic congestion syndrome with ethylene vinyl alcohol copolymer ( Ony\text{х}® ).//Diagn. Interv. Imaging. 2017. Vol. 98, № 12. Р. 843 — 848.

345. Dos Santos S.J., Holdstock J.M., Harrison C.C., Whiteley M.S. Long-term results of transjugular coil embolisation for pelvic vein reflux — Results of the abolition of venous reflux at 6 — 8 years.//Phlebology. 2016. Vol. 31, № 7. Р. 456 — 462.

346. Edo Prades M.A., Ferrer Puchol M.D., EstebanHernándezE. , Ferrero Asensi M. Pelvic congestion syndrome: outcome after embolization with coils.//Radiologia. 2014. Vol. 56, № 3. Р. 235 — 240.

347. Nasser F., Cavalcante R.N., Affonso B.B., Messina M.L., Carnevale F.C., de Gregorio M.A. Safety, efficacy, and prognostic factors in endovascular treatment of pelvic congestion syndrome.//Int. J. Gynaecol. Obstet. 2014. Vol. 125, № 1. Р. 65 — 68.

348. Heredia F.M., Escalona J.M., Donetch G.R., Hinostroza M.S., Krause E.A., Pareja R. Coil-eroded left ovarian vein presenting as chronic pelvic pain and genitofemoral nerve compression syndrome.//J. Minim. Invasive Gynecol. 2020. Vol. 27, № 5. Р. 1008 — 1011

349. Guirola J.A., Sánchez — BallestinM. , Sierre S., Lahuerta C., Mayoral V., De Gregorio M.A. A Randomized Trial of Endovascular Embolization Treatment in Pelvic Congestion Syndrome: Fibered Platinum Coils versus Vascular Plugs with 1-Year Clinical Outcomes.//J. Vasc. Interv. Radiol. 2018. Vol. 9, № 1. Р. 45 — 53.

350. De Gregorio M.A., Guirola J.A., Alvarez-Arranz E., Sánchez — BallestinM. , Urbano J., Sierre S. Pelvic Venous Disorders in Women due to Pelvic Varices: Treatment by Embolization: Experience in 520 Patients.//J. Vasc. Interv. Radiol. 2020. Vol. 31, № 10. Р. 1560 — 1569.

351. Gavrilov S.G., Krasavin G.V., Mishakina N.Y., Kirsanov K.V. Postembolization syndrome in endovascular interventions on the gonadal veins.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 3. Р. 697 — 702.

352. Gavrilov S.G., Krasavin G.V., Mishakina N.Y., Efremova O.I., Zolotukhin I.A. The Effect of Venoactive Drug Therapy on the Development and Severity of Post-Embolization Syndrome in Endovascular Interventions on the Gonadal Veins.//J. Pers. Med. 2021. Vol. 11, № 6. Р. 521.

353. Kyaw H., Park W.J., Rodriguez C.A., Malieckal G., Reddy R., Kesanakurthy S. Coil embolization to the right side of the heart after elective hypogastric vein embolization requiring open-heart surgery.//Cath. Lab. Digest. 2018. Vol. 26, № 9.

354. Leatherby R.J., Harries P., Shah S.S. The management of pelvic congestion syndrome — a word of caution.//J. Obstet. Gynaecol. 2020. Vol. 40, № 2. Р. 283 — 284.

355. Guerrero A., Theophanous R.G. A case report of a migrated pelvic coil causing pulmonary infarct in an adult female.//Clin. Pract. Cases Emerg. Med. 2020. Vol. 4, № 3. Р. 436 — 439.

356. Fahrni J., Gloviczki P., Friese J.L., Bakkum-Gamez J.N. Hypersensitivity to nickel in a patient treated with coil embolization for pelvic congestion syndrome.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2015. Vol. 3, № 3. Р. 319 — 321.

357. Stamm A., Kozlowski P., Brandenberger J. Surgical solution to an intracorporeal nickel allergy.//Rev. Urol. 2017. Vol. 19, № 3. Р. 195 — 197.

358. Hamoodi I., Hawthorn R., Moss J.G. Can ovarian vein embolization cause more harm than good?//J. Obstet. Gynaecol. Res. 2015. Vol. 41, № 12. Р. 1995 — 1997.

359. Rastogi N., Kabutey N.K., Kim D. Unintended coil migration into the right ventricle during the right ovarian vein coil embolization.//Vasc. Endovascular. Surg. 2011. Vol. 45, № 7. Р. 660 — 664.

360. D'Amato R., Figueira Gonsalves J.M., Palmero Tejera J.M. Pulmonary embolism due to metal coil migration after treatment of pelvic varices.//Arch. Bronconeumol Engl. Ed. 2017. Vol. 53, № 2. Р. 72.

361. Gong M., He X., Zhao B., Kong J., Gu J., Su H. Ovarian Vein Embolization With N-butyl-2 Cyanoacrylate Glubran-2 for the Treatment of Pelvic Venous Disorder.//Front Surg. 2021. Vol. 8. Р. 760600.

362. Gandini R., Konda D., Abrignani S., Chiocchi M., Da Ros V., Morosetti D., Simonetti G. Treatment of symptomatic high-flow female varicoceles with stop-flow foam sclerotherapy.//Cardiovasc. Intervent. Radiol. 2014. Vol. 37, № 5. Р. 1259 — 1267.

363. Shamimi-Noori S.M., Clark T.W.I. Venous Stents: Current Status and Future Directions.//Tech. Vasc. Interv. Radiol. 2018. Vol. 21, № 2. Р. 113 — 116.

364. Dabir D., Feisst A., Thomas D., Luetkens,J.A., Meyer C., Kardulovic A., Menne M., Steinseifer U., Schild H.H., Kuetting, D. Physical Properties of Venous Stents: An Experimental Comparison.//Cardiovasc. Interven.t Radiol. 2018. Vol. 41, № 6. Р. 942 — 950.

365. Badesha A.S., Bains P.R.S, Bains B.R.S, Khan T. A systematic review and meta-analysis of the treatment of obstructive chronic deep venous disease using dedicated venous stents.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2022. Vol. 10, № 1. Р. 267 — 282.

366. Jayaraj A, Noel C, Kuykendall R, Raju S. Long-term outcomes following use of a composite Wallstent-Z stent approach to iliofemoral venous stenting.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 2. Р. 393 — 400.

367. Baccellieri D., Ardita V., Apruzzi L., Carta N., Bilman V., Melissano G., Chiesa R. Endovascular treatment of iliofemoral vein obstruction below the inguinal ligament using a new-dedicated stent: early experience from a single center.//Int. Angiol. 2021. Vol. 40. Р. 187 — 195.

368. Tang T.Y., Lim M.H., Damodharan K., Yap C.J., Lee S.Q., Yap H.Y., Chong T.T., Tan J.W. Use of the VENOVOTM and Sinus ObliquusTM venous stents in the treatment of non-thrombotic or post-thrombotic iliac vein lesions — Short-term results from a multi-centre Asian cohort.//Phlebology 2021. Vol. 36, № 1. Р. 70 — 78.

369. Stuck A.K., Kunz S., Baumgartner I., Kucher N. Patency and Clinical Outcomes of a Dedicated, Self-Expanding, Hybrid Oblique Stent Used in the Treatment of Common Iliac Vein Compression.//J. Endovasc. Ther. 2017. Vol. 24, № 1. Р. 159 — 166.

370. Lichtenberg M., de Graaf R., Stahlhoff W.F., ÖzkapiA. , Simon M., Breuckmann F. Patency rates, safety and clinical results of the sinus-Obliquus venous stent in the treatment of chronic ilio-femoral venous outflow obstruction — data from the Arnsberg venous registry.//Vasa. 2019. Vol. 48, № 3. Р. 270 — 275.

371. Senechal Q., Echegut P., Bravetti M., Florin M., Jarboui L., Bouaboua M., Teriitehau C., Feignoux J., Legou F., Pessis E. Endovascular Treatment of Pelvic Congestion Syndrome: Visual Analog Scale Follow-Up.//Front Cardiovasc. Med. 2021. Vol. 8. Р. 751178.

372. NeglénP. Stenting is the «Method-of-Choice» to treat iliofemoral venous outflow obstruction.//J. Endovasc. Ther. 2009. Vol. 16, № 4. Р. 492 — 493.

373. Wang S., He Y., Xin S., Zhang J. Iliac vein stenting is a safe and effective treatment for iliac vein compression syndrome: A systematic review of Chinese data.//Phlebology. 2020. Vol. 35, № 10. Р. 752 — 770.

374. Bashar K., Shalan A., Sharafat Ali S., Tang T., Tiwari A. Endovascular versus medical treatment of venous compression syndrome of the iliac vein — a systematic review.//Vasa. 2021. Vol. 50, № 1. Р. 22 — 29.

375. Wen-da W., Yu Z., Yue-Xin C. Stenting for chronic obstructive venous disease: A current comprehensive meta-analysis and systematic review.//Phlebology. 2016. Vol. 31, № 6. Р. 376 — 389.

376. Gavrilov S.G. Combination of May-Thurner syndrome and pelvic congestion syndrome: terra incognita.//Phlebolymphology. 2021. Vol. 28, № 3. Р. 90 — 102

377. Raju S. Best management options for chronic iliac vein stenosis and occlusion.//J. Vasc. Surg. 2013. Vol. 57, № 4. Р. 1163 — 1169

378. Raju S., NeglénP. Stents for chronic venous insufficiency: why, where, how and when--a review.//J. Miss State Med Assoc. 2008. Vol. 49, № 7. Р. 199 — 205.

379. Meissner M.H. Indications for platelet aggregation inhibitors after venous stents.//Phlebology. 2013. Vol. 28, № Suppl 1. Р. 91 — 98.

380. Attaran R.R., Ozdemir D., Lin I.H., Mena-Hurtado C., Lansky A. Evaluation of anticoagulant and antiplatelet therapy after iliocaval stenting: Factors associated with stent occlusion.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2019. Vol. 7, № 4. Р. 527 — 534.

381. Liu Q., Liu F., LüP. , Wu H.X., Ye P., You Y., Yao Z. Current Status and Prospect of Stent Placement for May-Thurner Syndrome.//Curr. Med Sci. 2021. Vol. 41, № 6. Р. 1178 — 1186.

382. Hays K., Jolly M., Silver M., Phillips J., Huff C., Secic M., Ansel G., Kolluri R. Outcomes of endovascular venous stenting in patients on direct oral anticoagulants and antiplatelet therapy at a tertiary referral center.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2021. Vol. 9, № 3. Р. 753 — 759.

383. Chen S., Zhang H., Shi H., Tian L., Jin W., Li M. Endovascular stenting for treatment of Nutcracker syndrome: report of 61 cases with long-term follow-up.//J. Urol. 2011. Vol. 186, № 2. Р. 570 — 575.

384. Wang X., Zhang Y., Li C., Zhang H. Results of endovascular treatment for patients with nutcracker syndrome.//J. Vasc. Surg. 2012. Vol. 56, № 1. Р. 142 — 148.

385. Attaran R.R., Ozdemir D., Lin I.H., Mena-Hurtado C., Lansky A. Evaluation of anticoagulant and antiplatelet therapy after iliocaval stenting: Factors associated with stent occlusion.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2019. Vol. 7, № 4. Р. 527 — 534.

386. Vuylsteke M.E. Iliac vein compression: undervalued or overestimated?//Phlebolymphology. 2021. Vol. 28, № 2. Р. 39 — 48.

387. Bi Y., Yu Z., Chen H., Ren J., Han X. Long-term outcome and quality of life in patients with iliac vein compression syndrome after endovascular treatment.//Phlebology. 2019. Vol. 34, № 8. Р. 536-54

388. Mahnken A.H., Thomson K., de Haan M., O'Sullivan G.J. CIRSE standards of practice guidelines on iliocaval stenting.//Cardiovasc. Intervent. Radiol. 2014. Vol. 37, № 4. Р. 889-97.

389. Rundqvist E., Sandholm L.E., Larsson G. Treatment of pelvic varicosities causing lower abdominal pain with extraperitoneal resection of the left ovarian vein.//Ann. Chir. Gynaecol. 1984. Vol. 73, № 6. Р. 339 — 341.

390. Takeuchi K., Mochizuki M., Kitagaki S. Laparoscopic varicocele ligation for pelvic congestion syndrome.//Int. J. Gynaecol. Obstet. 1996. Vol. 55, № 2. Р. 177 — 178.

391. Mahmoud O., Vikatmaa P., Aho P., HalmesmäkiK. , AlbäckA. , Rahkola-Soisalo P., Lappalainen K., Venermo M. Efficacy of endovascular treatment for pelvic congestion syndrome.//J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. 2016. Vol. 4, № 3. Р. 355-70.

392. Tarazov P.G., Prozorovskij K.V., Ryzhkov V.K. Pelvic pain syndrome caused by ovarian varices. Treatment by transcatheter embolization.//Acta Radiol. 1997. Vol. 38, № 6. Р. 1023 — 1025.

393. Capasso P., Simons C., Trotteur G., Dondelinger R.F., Henroteaux D., Gaspard U. Treatment of symptomatic pelvic varices by ovarian vein embolization.//Cardiovasc. Intervent. Radiol. 1997. Vol. 20, № 2. Р. 107 — 111.

394. Таразов П.Г., Вердиев Н.Д., Прозоровский К.В. Чрезкатетерная эмболизация варикозно-расширенных овариальных вен.//Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 2002. Т. 161, № 1. С. 90 — 94.

395. Ba³abuszekK. , Toborek M., Pietura R. Comprehensive overview of the venous disorder known as pelvic congestion syndrome.//Ann. Med. 2022. Vol. 54, № 1. Р. 22 — 36.

396. Aslam M.I., Flexer S.M., Figueiredo R., Ashour H.Y., Bhattacharya V. Successful embolization of vulval varices arising from the external pudendal vein.//J. Surg. Case Rep. 2014. № 2.

397. Theodorou G., Khomsi F., Bouzerda-Brahami K., BouquetdeJoliniéreJ. , Feki A. Surgical management of a large postoperative vulvar haematoma following vulvar phlebectomy and ovarian vein embolization for vulvar varicose veins: A case report.//Case Rep Womens Health. 2020. Vol. 27. Р. 00225.

398. Allain Wouterlood M., MalhaméI. , LévesqueK. , Dayan N., Mahone M., CôtéA.M. , Cumyn A., Malick M., SauvéN. Pregnancy-associated pelvic vein thrombosis: Insights from a multicenter case series.//J. Thromb. Haemost. 2021. Vol. 19, № 8. Р. 1926 — 1931.

399. Brown T.K., Munsick R.A. Puerperal ovarian vein thrombophiebitis: a syndrome.//Am J. Obstet. Gynecol. 1971. Vol. 109, № 2. Р. 263-73.

400. Mintz M.C., Levy D.W., Axel L., Kressel H.V., Arger P.H., Coleman B.G., Mennuti M. Puerperal ovarian vein thrombosis: MR Diagnosis.//AJR.1987. Vol. 149, № 6. Р. 1273 — 1274

401. Quane L., Kidney D., Cohen A.J. Unusual causes of ovarian vein thrombosis as revealed by CT and sonography.//AJR. 1999. Vol. 171, № 2. Р. 487 — 490.

402. Yassa N.A., Ryst E. Ovarian vein thrombosis: a common incidental finding in patients who have undergone total abdominal hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy with retroperitoneal lymph node dissection.//AJR.1999. Vol. 172, № 1. Р. 45 — 47.

403. Российские клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО).//Флебология, 2015. Т. 9-2, № 4. С. 1 — 52.

404. Amin TN, Cohen H, Wong M, Pointer SL, Aslam N, Jurkovic D. The Natural History of Uterine Venous Plexus Thrombosis. Diagnostics (Basel). 2021. Vol.11, № 8. Р.1338.

405. Vedantham S. Interventional approaches to acute venous thromboembolism.//Semin Respir Crit Care Med. 2008. Vol. 29, № 1. Р. 56 — 65.

406. Гаврилов С.Г., Кузнецова В.Ф., Янина А.М. Варикозные вены таза как причина тромбоэмболических осложнений.//Анналы хирургии. 2011. Т. 6. С. 75 — 79.

407. Лебедев И.С., Сон Д.А., Чуриков Д.А., Ефремова О.И., Юмин С.М., Ким Т.Г., Кириенко А.И. Тромбоз нижней полой вены, исходящий из гонадных вен, в послеродовом периоде: описание серии случаев и обзор литературы.//Флебология. 2020. Т. 14, № 3. С. 244 — 252.

408. Бицадзе В.О., Бредихин Р.А., Булатов В.Л., Головина В.И., Дженина О.В., Золотухин И.А., Илюхин Е.А., Калинин Р.Е., Каторкин С.Е., Кириенко А.И., Крылов А.Ю., Лобастов К.В., Макацария А.Д., Мжаванадзе Н.Д., Порембская О.Я., Прядко С.И., Селиверстов Е.И., Сонькин И.Н., Сорока В.В., Стойко Ю.М., Сучков И.А., Счастливцев И.В., Черкашин М.А. Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов.//Флебология. 2021. Т.15б № 3. С. 211 — 244.

409. Thienhaus O., Cole B.E. Classification of pain. In Weiner, R.S. Pain management: a practical guide for clinicians (6 ed.).//American Academy of Pain Management. 2002.

410. Jurga-Karwacka A., Karwacki G.M., Schoetzau A., Zech C.J., Heinzelmann-Schwarz V., Schwab F.D. A forgotten disease: Pelvic congestion syndrome as a cause of chronic lower abdominal pain.//PLoS One. 2019. Vol. 14, № 4. Р. 0213834.

411. Mathias S.D., Kuppermann M., Liberman R.F., Lipschutz R.C., Steege J.F. Chronic pelvic pain: prevalence, health-related quality of life, and economic correlates.//Obstet. Gynecol. 1996. Vol. 87, № 3. Р. 321 — 327.

412. Speer L.M., Mushkbar S., Erbele T. Chronic Pelvic Pain in Women.//Am Fam. Physician. 2016. Vol. 93, № 5. Р. 380 — 387.

413. Abdulaziz K.S., Tareq Mohamad R., Saad El-Din Mahmoud L., Abdel Azim Ramzy T., Osman D.A. Effect of neurogenic acupoint cupping on high sensitive C-reactive protein and pain perception in female chronic pelvic pain: A randomized controlled trial.//J. Musculoskelet Neuronal. Interact. 2021. Vol. 21, № 1. Р. 121 — 129.

414. Castro — PardiñasM.A. , Torres-Lacomba M., Navarro — BrazálezB. Muscle function of the pelvic floor in healthy, puerperal women with pelvic floor dysfunction.//Actas. Urol. Esp. 2017. Vol. 41, № 4. Р. 249 — 257.

415. Caufriez M., FernándezDomínguezJ.C. , Esparza Ballester S., Schulmann C. Study of the base tone of the muscle-connective tissue of the pelvic floor in the postpartum period after classical abdominal re-education.//Physiotherapy.2015. Vol. 29, № 3. Р. 133 — 138.

416. Caufriez M. Gymnastique Abdominale Hypopressive. Bruxelles, French: 1997. (accessed on 15 April 2020). [Electronic resource].

417. StüppL. , Resende A.P., Petricelli C.D., Nakamura M.U., Alexandre S.M., Zanetti M.R. Pelvic floor muscle and transversus abdominis activation in abdominal hypopressive technique through surface electromyography.//Neurouro.l Urodyn. 2011. Vol. 30, № 8. Р. 1518-21.

418. Navarro — BrazálezB. , Torres Lacomba M., ArranzMartínB. , SánchezMéndezO. Muscle response during a hypopressive exercise after pelvic floor physiotherapy: Assessment with transabdominal ultrasound.//Physiotherapy. 2017. Vol. 39, № 5. Р. 187 — 194

419. Navarro — BrazálezB. , Prieto — GómezV. , Prieto-Merino D., Sánchez — SánchezB. , McLean L., Torres-Lacomba M. Effectiveness of Hypopressive Exercises in Women with Pelvic Floor Dysfunction: A Randomised Controlled Trial.//J. Clin. Med. 2020. Vol. 9, № 4. Р. 1149.

420. Robertson M., McCuaig R. Pelvic congestion syndrome.//Australas J. Ultrasound Med. 2013. Vol. 16, № 1. Р. 26 — 29.

421. Tu F.F., Holt J., Gonzales J., Fitzgerald C.M. Physical therapy evaluation of patients with chronic pelvic pain: a controlled study.//Am J. Obstet. Gynecol. 2008. Vol. 198, № 3. Р. 272.

422. Loving S., Nordling J., Jaszczak P., Thomsen T. Does evidence support physiotherapy management of adult female chronic pelvic pain? A systematic review.//Scand. J. Pain. 2012. Vol. 3, № 2. Р. 70 — 81.

423. Engeler D., Baranowski A.P., Borovicka J., Cottrell A., Dinis-Oliveira P., Elneil S., Hughes J., Messelink E.J., van Ophoven A., Reisman Y., de C Williams A.C. Guidelines on chronic pelvic pain.//European Association of Urology. 2015.

424. Haugstad G.K., Kirste U., Leganger S., Haakonsen E., Haugstad T.S. Somatocognitive therapy in the management of chronic gynaecological pain. A review of the historical background and results of a current approach.//Scand J. Pain. 2011. Vol. 2, № 3. Р. 124 — 129.

425. Haugstad G.K., Haugstad T.S., Kirste U.M., Leganger S., Wojniusz S., Klemmetsen I., Malt U.F. Continuing improvement of chronic pelvic pain in women after short-term Mensendieck somatocognitive therapy: results of a 1-year follow-up study.//Am J. Obstet. Gynecol. 2008. Vol. 199, № 6. Р. 615.e1-8.

426. Савельева Г.М. Гинекология: национальное руководство / под ред. Г.М. Савельевой, Г.Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского, И.Б. Манухина. — 2-е изд.//Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2022. 1008 р.

Приложение А1

СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО РАЗРАБОТКЕ И ПЕРЕСМОТРУ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

1. Апханова Т.В., к.м.н., член Российского кардиологического общества (РКО), член Европейского общества кардиологов (ESC), член Американского вено-лимфатического общества (American Vein and Lymphatic Society, USA);

2. Ахметзянов Р.В., д.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР), Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов (РОАиСХ), Российского общества хирургов (РОХ);

3. Бредихин Р.А., д.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР); Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов (РОАиСХ), Российского общества хирургов (РОХ);

4. Буренчев Д.В., д.м.н., председатель Президиума Московского регионального отделения Российского общества рентгенологов и радиологов (МРО РОРР), член Европейского радиологического общества (ESOR), Европейского общества неотложной радиологии (ESER), Национального общества нейрорадиологов (RusNR) и Европейского общества нейрорадиологов (ESNR);

5. Гаврилов С.Г., д.м.н., профессор, член Научного совета Ассоциации флебологов России (АФР), член Российского общества хирургов (РОХ);

6. Ефремова О.И., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР);

7. Золотухин И.А., д.м.н., профессор, профессор РАН, исполнительный секретарь Ассоциации флебологов России (АФР);

8. Камаев А.А., член Ассоциации флебологов России (АФР), Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов (РОАиСХ), Российского общества хирургов (РОХ);

9. Кириенко А.И., д.м.н., академик РАН, Почетный президент Ассоциации флебологов России (АФР), вице-президент Российского общества хирургов (РОХ), член президиума Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов (РОАиСХ), лауреат Государственной премии РФ, премии Правительства РФ, премий имени академика А.Н. Бакулева и имени академика Е.Н. Мешалкина;

10. Кончугова Т.В., д.м.н., профессор, член Ассоциации физиотерапии и медицинской реабилитации;

11. Кульчицкая Д.Б., д.м.н., профессор, член Ассоциации физиотерапии и медицинской реабилитации;

12. Мишакина Н.Ю., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР);

13. Прядко С.И., к.м.н., член исполнительного совета Ассоциации флебологов России (АФР), зам. председателя секции «Флебология и лимфология» Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России (АССХ), European Society for Vascular Surgery (ESVS), European Society of CardioVascular Surgery (ESCVS);

14. Рачин А.П., д.м.н., профессор, Президент Национальной ассоциации экспертов по коморбидной неврологии, член межрегионального общества «Северо-Западное общество по изучению боли»;

15. Сажин А.В., д.м.н., профессор, член-корр РАН, генеральный секретарь Российского общества эндоскопических хирургов (РОЭХ);

16. Селиверстов Е.И., д.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР);

17. Сорока В.Л., врач-радиолог;

18. Стойко Ю.М., д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ, заслуженный деятель науки РФ, лауреат премии Правительства РФ, Почетный президент Ассоциации флебологов России (АФР), член правления Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов (РОАиСХ), почетный член European Venous Forum (EVF);

19. Сучков И.А., д.м.н., профессор, Президент Ассоциации флебологов России (АФР), член Президиума Российского общества хирургов (РОХ); вице-президент Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов России (РОАИСХ);

20. Фомина Е.Е., д.м.н., доцент, член Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине (РАСУДМ);

21. Цуканов Ю.Т., д.м.н., профессор, член Ассоциации флебологов России (АФР), член Российского общества хирургов (РОХ);

22. Шиманко А.И., д.м.н., профессор, член исполнительного совета Ассоциации флебологов России (АФР).

Все члены Рабочей группы подтвердили отсутствие финансовой поддержки или другого конфликта интересов при составлении данных рекомендаций.

Приложение А2

МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

Целевая аудитория разработанных клинических рекомендаций:

1. Врач-сердечно-сосудистый хирург;

2. Врач-хирург;

3. Врач ультразвуковой диагностики;

4. Студенты медицинских ВУЗов, ординаторы, аспиранты.

Рекомендации основаны на совокупном анализе доказательств, представленных в мировой литературе и полученных в результате клинического применения современных принципов и методов диагностики и лечения варикозного расширения вен таза и вульвы. Основные положения Рекомендаций ранжируются в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 28 февраля 2019 г. № 103н «Об утверждении порядка и сроков разработки клинических рекомендаций, их пересмотра, типовой формы клинических рекомендаций и требований к их структуре, составу и научной обоснованности, включаемой в клинические рекомендации информации». Рекомендации подготовлены в соответствии с Методическими рекомендациями по проведению оценки научной обоснованности, включаемой в клинические рекомендации информации, ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2019 г.

Таблица 1. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)

УДД	Расшифровка
1	Систематические обзоры исследований с контролем референсным методом или систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением мета-анализа
2	Отдельные исследования с контролем референсным методом или отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований, с применением мета-анализа
3	Исследования без последовательного контроля референсным методом или исследования с референсным методом, не являющимся независимым от исследуемого метода или нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования
4	Несравнительные исследования, описание клинического случая
5	Имеется лишь обоснование механизма действия или мнение экспертов

Таблица 2. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения, медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

УДД	Расшифровка
1	Систематический обзор РКИ с применением мета-анализа
2	Отдельные РКИ и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением РКИ, с применением мета-анализа
3	Нерандомизированные сравнительные исследования, в т.ч. когортные исследования
4	Несравнительные исследования, описание клинического случая или серии случаев, исследования «случай-контроль»
5	Имеется лишь обоснование механизма действия вмешательства (доклинические исследования) или мнение экспертов

Таблица 3. Шкала оценки уровней убедительности рекомендаций (УУР) для методов профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

УУР	Расшифровка
A	Сильная рекомендация (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество, их выводы по интересующим исходам являются согласованными)
B	Условная рекомендация (не все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, не все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество и/или их выводы по интересующим исходам не являются согласованными)
C	Слабая рекомендация (отсутствие доказательств надлежащего качества (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются неважными, все исследования имеют низкое методологическое качество и их выводы по интересующим исходам не являются согласованными)

Порядок обновления клинических рекомендаций

Механизм обновления клинических рекомендаций предусматривает их систематическую актуализацию — не реже чем один раз в три года, а также при появлении новых данных с позиции доказательной медицины по вопросам диагностики, лечения, профилактики и реабилитации конкретных заболеваний, наличии обоснованных дополнений/замечаний к ранее утвержденным КР, но не чаще 1 раза в 6 месяцев.

Приложение А3

СПРАВОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, ВКЛЮЧАЯ СООТВЕТСТВИЕ ПОКАЗАНИЙ К ПРИМЕНЕНИЮ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ, СПОСОБОВ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Данные клинические рекомендации разработаны с учетом следующих нормативно-правовых документов:

1. Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;

Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 28.12.2024 г.) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;

2. Приказ Минздрава России от 15.11.2012 № 918н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями»;

3. Приказ Минздрава России от 15.11.2012 № 922н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю „хирургия“;»

4. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 28 февраля 2019 г. № 103н «Об утверждении порядка и сроков разработки клинических рекомендаций, их пересмотра, типовой формы клинических рекомендаций и требований к их структуре, составу и научной обоснованности, включаемой в клинические рекомендации информации».

Приложение А3.1

РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКИХ И ЭНДОВАСКУЛЯРНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ НА ГОНАДНЫХ ВЕНАХ В ЛЕЧЕНИИ СТВП

Автор	Год	Период наблюдения, годы	Количество пациентов, n	Технический успех	Эмболо агент	Купирование ХТБ, n (%)	Рецидив заболевания, n (%)	Рецидив ХТБ, n (%)	Осложнения, n (%)
Резекция/перевязка гонадных вен
Rundqvist E. et al326	1984	1	15	-	-	11 (73)	-	-	2 (14)
Tafceuchi K. et al390	1996	1	2	2 (100)	-	2 (100)	0	0	0
Gargiulo, T. et al327	2003	1	17	17 (100)	-	17 (100)	нет	нет	нет
Кириенко A. И.И др. 281	2016	15	62	59 (95)	-	61 (98)	0	3 (8)	1 (2%).
Сажин А.В. и др.330	2017	3	19	19 (100)	-	19 (100)	0	0	0
Ахметзянов Р.В. и др.331	2019	0,5	37	37 (100)	-	27 (73)	0	0	Нет данных
Гаврилов С.Г. и др.171	2020	7	29	29 (100)	-	29 (100)	0	0	нет
Механическая эмболизация
Laborda A, et al243	2013	1	202	202 (100)	Спирали	168 (94)	-	23 (11)	11 (5,5)
Pyra K. et al.75	2014	1	11	11 (100)	Окклюдер	10 (90)	0	0	0
Шиповский В.Н. и др.275	2008	1	19	100	Спирали	15 (87)	1	л	2 (10,5)
De Gregorio M. A. et al.350	2020	17	520	439 (84)	Спирали и окклюдер	509 (98)	26(5)	Нет данных	88 (17)
Гаврилов С.Г. и др.171	2020	8	67	64 (95,5)	Спирали	64 (95,5)	0	4 (4,5)	27 (39)
Dos Santos S.J. et al.345	2016	8	110	20 (100)	Спирали	90%	1 (5)	0	1 (5)
Кириенко А.И. и др281	2016	15	74	74 (100)	Спирали	62 (83,7)		5 (12)	22 (30)
Hartung O. et al.126	2015	2	78	78 (100)	Спирали	55 (71)	23 (29)	Нет данных	Нет данных
Cordts P. R. et al.147	1998	1	9	8 (89)	Спирали	7 (80)	2 (22)	Нет данных	0
Kim H. S. et al73	2006	5	127	100 (127)	Спирали	105 (83)	17 (13)	Нет данных	0
Kwon S. H. et al	2007	7	67	67 (100)	Спирали	55 (82)	12 (18)	0	2 (3)
Dorobisz T. A. et al	2017	10	11	11 (100)	Спирали	11 (100)	Нет данным	Нет данных	1 (9)
Venbrux A. C. et al235	2002	3	57	57 (100)	Спирали	54 (96)	3 (5)	0	2 (3)
Nasser F. et al.347	2014	10	113	113 (100)	Спирали	113 (100)	0	0	6 (5)
Drazic B/O. et al	2019	10	17	17 (100)	Спирали	17 (100)	0	0	0
Liu J. et al.98	2019	4	12	12 (100)	Спирали	12 (100)	0	0	0
Ахметзянов Р.В. и др.332	2020	7	29	29 (100)	Спирали, Лауромакрогол-400	25 (86)		2 (7)	1 (3)
Химическая эмболизация
Marcelin C. et al.344	2017	5	17	16 (94,1)	Onyx	13 (76)	4 (24)	5 (29)	0
Tropeano G. et al.163	2008	1	20	17 (85)	Лауромакрогол-400	17 (85)	3 (15)	-	0
Gong M. et al361	2021		21	21 (100)	Клей	21 (100)	0	0	0
Pieri S. et al.75	2003	5	33	Нет данных	Натрия тетрадецнлсульфат	20 (61)	13 (39)	Нет данных	Нет данных
Van der Vleuten C.J. et al72	2012	5	21	Нет данных	Клей	16 (76,2)	5 (24)	Нет данных	Нет данных
Gandini R. et al.362	2008	6	33	38 (100)	Натрия тетрадецнлсульфат	38 (100)	0	0	Нет данных
Maleux G. et al.234	2000	6	41	40 (98).	Клей	28 (68)	4 (10)	Нет данных	2 (5)
Capasso P. et al.393	1997	3	19	13 (97)	Клей	14 (74)	5 (26)	0	0

Приложение Б

АЛГОРИТМЫ ДЕЙСТВИЙ ВРАЧА

Химическая эмболизация

Алгоритм 1. Действия врача в случае симптомного течения ВРВТ. ХТБ — хроническая тазовая боль; ДУС — дуплексное ультразвукове сканирование; ГВ — гонадные вены; ПВ — параметральные вены; МВ — маточные вены; АМК ЛПВ — аорто-мезентериальная компрессия левой почечной вены; МСКТ — мультиспиральная компьютерная томография; МРТ — магнитно-резонансная томография; СМТ — синдром Мея-Тернера; ВСУЗИ — внутрисосудистое ультразвуковое исследование; СТВП — синдром тазового венозного полнокровия.

Химическая эмболизация

Алгоритм 2. Действия врача в случае наличия ВРВТ без ХТБ и вульварного варикоза. ВВ — вульварный варикоз; ХТБ — хроническая тазовая боль; ДУС — дуплексное ультразвуковое сканирование; ГВ — гонадные вены; ПВ — параметральные вены; МВ — маточные вены; АМК ЛПВ — аорто-мезентериальная компрессия левой почечной вены; МСКТ — мультиспиральная компьютерная томография; МРТ — магнитно-резонансная томография; СМТ — синдром Мея-Тернера; ВСУЗИ — внутрисосудистое ультразвуковое исследование.

Химическая эмболизация

Алгоритм 3. Действия врача в случае асимптомного течения ВРВТ. ВРВТ — варикозное расширение вен таза; ДУС — дуплексное ультразвуковое сканирование; ГВ — гонадные вены; ПВ — параметральные вены; МВ — маточные вены; АМК ЛПВ — аорто-мезентериальная компрессия левой почечной вены.

Химическая эмболизация

Алгоритм 2. Действия врача в случае симптомного ВРВТ и обнаружения аорто-мезентериальной компрессии ЛПВ. ХТБ — хроническая тазовая боль; ДУС — дуплексное ультразвуковое сканирование; ГВ — гонадные вены; ПВ — параметральные вены; МВ — маточные вены; АМК ЛПВ — аорто-мезентериальная компрессия левой почечной вены; МСКТ — мультиспиральная компьютерная томография; МРТ — магнитно-резонансная томография; ВСУЗИ — внутрисосудистое ультразвуковое исследование; РКГ — рено-кавальный градиент; ЛГВ — левая гонадная вена.

Приложение В

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Варикозная болезнь таза сопровождается расширением вен матки и яичников, которые у 60 — 70% женщин приводят к формированию синдрома тазового венозного полнокровия, у 30 — 40% расширение вен ничем себя не проявляет и не влияет на бытовую и трудовую деятельность женщин. Возникновение заболевания связано, в первую очередь, с повторными беременностями и родами, чаще всего его выявляют у рожавших женщин в возрасте 25 — 35 лет. Вместе с тем, заболевание может возникать и у нерожавших и женщин старше 40 — 50 лет. Помимо этого, причинами варикозного расширения вен таза могут служить сужения левой почечной или левой общей подвздошной вен, которые приводят к нарушению оттока крови по этим венам, повышению нагрузки на тазовые вены с их последующим варикозным перерождением. Длительное существование нарушений венозного оттока из органов малого таза приводит к формированию застоя венозной крови в матке и придатках, развития хронической тазовой боли (ХТБ), которая является наиболее ярким и драматичным симптомом тазового венозного полнокровия. Основные усилия врачей направлены именно на устранение ХТБ.

Что такое хроническая тазовая боль?

Хроническая тазовая боль — это периодическая либо постоянная боль в нижней части живота и в области таза, которая беспокоит женщину более 6 месяцев, не связана с беременностью, менструальным циклом или половым актом. ХТБ является распространенной проблемой и нередко приводит к потере трудоспособности. Этим недугом страдают 25% женщин. Более половины женщин с ХТБ должны ограничивать свою повседневную активность один или более дней в месяц и 90% беспокоит боль при половом контакте. Почти половина женщин с ХТБ отмечают ухудшение настроения подавленность. Несмотря на все страдания, которые вызывают хронические тазовые боли, врачи не всегда способны поставить диагноз и рекомендовать эффективный метод лечения. Нередко, первоначальная причина, вызывающая боль, может уменьшиться или полностью разрешиться, но боль сохраняется. Это обуславливает трудности выявления причины боли и обеспечения адекватного лечения. Боль может локализоваться в нижней части живота, вульве/влагалище, промежности, анусе или копчике. Особенностями тазовой венозной боли служит ее возникновение на фоне варикозных вен таза, локализация в правой или левой подвздошных областях, над лобком, постоянный тупой, ноющий характер, усиливающиеся при физических нагрузках, длительном стоянии, сидении, поднятии и ношении тяжестей (более 10 кг). Другими проявлениями заболевания служат боли после полового акта, сохраняющиеся от 15 мин. до 1 суток после коитуса, тяжесть и дискомфорт в нижних отделах живота, частые позывы к мочеиспусканию. Наличие варикозных вен на наружных половых органах является очевидным признаком патологии тазовых вен. Несмотря на эти, казалось бы, простые симптомы варикозного расширения вен таза, аналогичные признаки очень часто встречаются при различных заболеваниях органов малого таза, почек, мочеточников, позвоночника, периферических нервов, тазовых мышц, психологических потрясениях. В связи с этим, важно знать, что такое ХТБ и какие способы диагностики и лечения используют врачи для ее лечения.

В чем различие между острой и хронической болью?

Острая боль возникает тогда, когда имеется повреждение организма, например, воспалительный процесс в брюшной полости. При этом существует очевидная причина боли. Хроническая боль совершенно другая. Первоначальная причина трудноустранима. Новые факторы, генерирующие боль, появляются в окружающих тканях, таких как мышцы, соединительная ткань. Нервы, проводящие импульсы от болевых зон часто становятся чрезмерно чувствительными. Это вызвано изменениями в нервной системе, мышцах, мягких тканях и иногда в других органах малого таза. Хроническую боль нередко рассматривают как отдельную нозологическую единицу.

Что такое «синдром хронической тазовой боли»?

Когда постоянная, сильная боль продолжается в течение длительного периода времени это изнуряет человека физически и психически. Чтобы справиться с болью человек может изменить свои эмоциональные и поведенческие реакции. Когда боль продолжается долго и достаточно интенсивна, она изменяет человека эмоционально, он по-другому ведет себя, чтобы справиться с ней. Такое состояние называют синдромом хронической тазовой боли.

Женщины с этим патологическим состоянием часто испытывают следующее:

Боль в течение 6 месяцев или больше.
Обычные методы лечения не облегчают боль или дают лишь небольшое облегчение.
Боль сильнее, чем ожидалось бы от травмы/операции/заболевания, которые первоначально вызвали боль.
Бессонница или сонливость, снижение аппетита, замедленность движений и реакций, симптомы депрессии, включая уныние и плаксивость.
Чувство тревоги и беспомощности.
Снижение физической активности.
Заниженная самооценка в семье и на работе.

ХТБ сочетает физические (боль, бессонница, потеря аппетита) и психологические симптомы (чувство тревоги, изменения в поведении, изменения во взаимоотношениях в семье и на работе из-за физических и психологических проблем).

Может ли тазовая боль вовлекать другие части тела?

Человек, страдающий от тазовых болей, может заметить, что начинают появляться неприятные ощущения в других частях тела. Для тазовой боли характерно напряжение мышц. Пациенты могут заметить стойкие изменения в мышцах таза и даже кожи тазовой области. Напряжение тазовых мышц может воздействовать на мочевой пузырь и кишечник. Также возможно возникновение боли в пояснице и ногах вследствие вовлечения мышц и нервов. Однажды начавшись, эти ощущения могут со временем стать более выраженными и мучительными, чем тазовая боль, которая способствовала их появлению. Именно поэтому врачи, специализирующиеся в области лечения хронических тазовых болей обследуют все ваши ткани и органы, а не только репродуктивную сферу.

Как я чувствую боль?

Поврежденные ткани посылают сигналы через специальные нервные клетки в спинной мозг. Спинной мозг действует как «ворота». Он позволяет сигналам проходить в мозг, может останавливать их или изменять, делая их сильнее или слабее. То, как Вы воспринимаете боль, зависит от вашего настроения, окружающих условий и других процессов, происходящих в вашем организме в этом время. Когда у человека есть хроническая, длительная боль, «ворота» спинного мозга могут быть повреждены. Это может привести к тому, что они остаются открытыми даже после заживления поврежденных тканей. Когда такое происходит, боль остается, несмотря на излечение первоначальной причины.

Каковы характеристики хронической тазовой боли?

Имеется несколько основных факторов:

Патология в месте происхождения.

Имеется или имелось повреждение (патология) на месте (первичном месте), где впервые боль началась. Этим повреждением может быть эндометриоз, овариальная киста, кишечная боль, инфекция мочевого пузыря или спайки (рубцовая ткань после операций), тазовый варикоз. Патологией может быть повреждение нерва в брюшной стенке, малом тазу или тазовом дне.

Рефлекторная боль или стимуляция возбуждения

Ваше тело имеет два типа нервов: висцеральные нервы переносят импульсы от органов и структур в вашем животе и грудной клетке (желудок, кишечник, легкие, сердце и т.д.); соматические нервы приносят сообщения от кожи и мышц. Оба типа нервов двигаются к одинаковым сторонам спинного мозга. Когда ваши висцеральные нервы стимулированы на протяжении длительного времени хронической, непрерывной болью, часть этой стимуляции может распространяться на соматические нервы, что может переносить боль к мышцам и коже. При ХТБ соматические нервы могут нести боль в таз и мышцам брюшной полости и коже живота. Это значит, что ваша боль может начаться в мочевом пузыре, и вы также почувствуете ее в коже и мышцах или наоборот. Стимуляция возбуждения относится к повышению нервной возбудимости/передачи сигналов в спинной мозг и головной мозг, что воспринимается как боль. Стимуляция возбуждения может возникнуть в результате хронической стимуляции нерва или в изменении процесса восприятия головным мозгом сигналов от нервов внутренних органов и мускулатуры.

Миофасциальная боль

Эта разновидность боли может быть первоисточником боли, не связанным с патологическим органом, или вторичным источником в результате рефлекторного ответа (висцеро-мышечный рефлекс). Часто триггерные точки развиваются в пораженных мышцах. Триггерные точки — это специфичные области болезненности, возникающие в мышечной стенке живота. Триггерные точки могут начаться только как один симптом вашей тазовой боли или же они могут быть основным источником боли для вас. По этой причине лечение триггерных точек может значительно уменьшить боль. Тазовые нервы, такие как половой нерв, также могут стимулировать тазовые мышцы и вызывать миофасциальную боль.

Как реагирует головной мозг на хронический болевой синдром?

Головной мозг влияет на ваши эмоции и поведение. Он также взаимодействует с вашим спинным мозгом и влияет на то, как вы воспринимаете висцеральную и рефлекторную боль. Например, если вы находитесь в депрессии, ваш мозг будет пропускать больше болевых сигналов в спинной и головной мозг. Конечно, участки мозга также «отключены», когда у вас хроническая боль, и не могут эффективно ингибировать болевые сигналы. Иногда нервная система перегружена болевыми сигналами и из-за этого может быть повышенная потливость, тошнота или потеря аппетита, усталость и другие проблемы. Важно помнить, что лечение всех этих уровней боли должно быть совместное, для обеспечения эффективности лечения хронической тазовой боли. Лечение хронической тазовой боли включает психологическую консультацию, физиотерапию, прием лекарственных препаратов, блокады нервов и оперативное лечение.

Тазовая венозная боль

Расширение вен матки и яичников зачастую сопровождается формированием тазовых болей. Ее особенностями служат возникновение или усиление после физических нагрузок, длительного сидения и стояния, в середине менструального цикла. Она уменьшается на фоне лечения биофлавоноидами, после отдыха в горизонтальном положении. Обычно эта боль носит постоянный тупой ноющий характер, почти никогда полностью не исчезает и рефрактерна к лечению анальгетиками. Наличие варикозных вен на промежности, половых органах должно стать для Вас сигналом для обращения к сосудистому хирургу либо флебологу.

Что такое тазовые вены?

Казалось бы, все просто — все вены, которые расположены в малом тазу являются тазовыми. Но это не совсем так. К тазовым венам относят вены матки и придатков (маточные, параметральные вены), яичниковое венозное сплетение (гроздевидное) и яичниковые (гонадные) вены. Гонадные вены располагаются не в малом тазу, а на задней поверхности брюшной полости, под брюшиной, тем не менее, их относят к тазовым. Правая гонадная вена впадает в нижнюю полую вену, левая гонадная вена вливается в левую почечную вену, патология которой может привести к расширению левой гонадной вены. Эта патология называется компрессионным стенозом левой почечной вены, когда этот сосуд сдавливается между аортой и верхней брыжеечной артерией, что вызывает затруднение оттока крови по левой почечной вене, появлению эритроцитов (гематурия) и белка (протеинурия) в моче. Значительное сужение этого сосуда нуждается в хирургическом лечении. Кроме того, в малом тазу располагаются крупные венозные магистрали — подвздошные вены. Это парные сосуды, располагающиеся слева и справа на подвздошных костях. Выделяют наружную, внутреннюю и общую подвздошные вены. Левую общую подвздошную вену пересекает правая общая подвздошная артерия, что приводит к развитию значимого (требующего лечения) стеноза (сужения просвета) левой общей подвздошной вены у 10 — 25% людей. У левой и правой внутренней подвздошной вены есть притоки — запирательная, внутренняя срамная и нижняя ягодичная вены, которые взаимосвязаны с венами промежности, наружных половых органов. Эти притоки также называют тазовыми венами. Таким образом, при варикозном расширении вен таза могут потребоваться вмешательства не только на них, но и на почечных и подвздошных венах.

В норме кровь по тазовым венам движется от периферии к сердцу, этому способствуют клапаны, имеющиеся в венах. Когда вены расширяется, клапаны в них перестают удерживать кровь, и она движется в обратном направлении, это называется рефлюксом. Именно рефлюкс в тазовых венах обуславливает формирование тазового болевого синдрома.

Как мой врач может выявить заболевания тазовых вен?

Ваш врач будет тщательно изучать вашу историю Вашей болезни. Поэтому очень важно дать вашему врачу подробное и точное описание Вашей проблемы. Он проведет медицинский осмотр. На основании этого врач определит, какие лабораторные тесты и процедуры понадобятся, чтобы найти причины вашей боли:

Возьмите копии медицинских записей, включая посещения врача, результаты лабораторных анализов, ультразвука, КТ, МРТ или лапароскопии.
Тщательно заполните анкету, которую Вам предоставит врач. Не торопитесь и постарайтесь вспомнить все детали и порядок, в котором они происходили. Заполнение анкеты может помочь вам вспомнить детали, которые вы забыли. Так легче писать личную информацию, которую трудно или неловко говорить вслух. Помните, чем больше информации вы предоставите своему врачу, тем ему будет легче вам помочь.
Важные факторы, на которые следует обратить внимание:

-- Когда и как началась боль?

-- Какие действия ухудшали/улучшали ее? (Это может включать сидение, вождение автомобиля, бег, катание на велосипеде, тренировки в тренажерном зале)

-- Увеличивает ли стресс боль?

-- Изменяется ли она в течение дня, недели, месяца?

-- Как менструальный цикл влияет на боль?

-- Как боль влияет на сон?

-- Насколько боль усилилась с момента первого появления?

-- Заметили ли вы ненормальное повышение чувствительности кожи (боль, зуд, жжение), мышечную или суставную боль, боль в пояснице?

-- Есть ли у вас боль при мочеиспускании, учащенное мочеиспускание, запоры, диарея или проблемы с мочевым пузырем или кишечником?

-- Есть ли у вас боль при половом акте?

-- Повлияла ли боль на ваше эмоциональное состояние, например, чувство тревоги или депрессия?

Что не помогло?

-- Какое медицинское или хирургическое лечение вам проводилось?

-- Помогли ли они?

-- Что вы делали, чтобы уменьшить боль?

Что помогло?

-- Какие лекарства вы использовали в прошлом?

-- Какие лекарства вы принимаете сейчас?

-- Как вы думаете, что вызывает боль?

Дуплексное ультразвуковое сканирование служит наиболее быстрым и абсолютно безопасным методом выявления заболеваний тазовых вен. Его выполняют в двух модификациях — через переднюю брюшную стенку (трансамбдоминально) и через влагалище (трансвагинально). Это позволяет всесторонне оценить состояние всех тазовых вен, почечных и подвздошных вен. В случае обнаружения варикозных вен или сужения левых почечной и общей подвздошной вен необходимо дополнительно выполнить компьютерную томографию либо магнитно-резонансную томографию. Эти методы помогут Вашему врачу более точно оценить состояние тазовых вен и значимость сужение левой почечной и общей подвздошной вены. В случае, когда компьютерная и магнитно-резонансная томографии не позволяют судить о тяжести изменений в почечных и подвздошных венах выполняют еще одно исследования — ренофлебографию с измерением давления в левой почечной вене либо тазовую флебографию. Эти исследование могут быть дополнены внутривенным ультразвуковым исследованием. После того, как будут уточнены все анатомические особенности строения Ваших тазовых вен и вен забрюшинного пространства врач примет решение о способе лечения.

Когда врач решит, как помочь мне?

Ваш врач рассмотрит ряд факторов для решения вопроса о том, как лучше лечить Вашу боль. Боль не всегда находиться полностью в вашем теле, она может существовать также и в вашей голове. Тазовая боль может быть вызвана не одной проблемой, а несколькими взаимодействующими между собой факторами. Это означает, что одно лечение не поможет, важно использовать несколько лечебных направлений. Вам, возможно, понадобиться использовать несколько видов лечения.

Невозможно сказать, сколько индивидуальных болевых факторов прибавляется к проблеме хронической боли. В действительности неважно, что спровоцировало вашу боль в первичном месте, оно может стать лишь второстепенным фактором тогда, как хроническая боль спровоцирована вторичными факторами. Должно проводиться лечение всех факторов, а не только фактора, который кажется наиболее важным.

Как скоро я стану чувствовать себя лучше?

Может пройти длительное время прежде, чем вы станете чувствовать себя лучше, даже если ваш врач пытается обеспечить улучшение настолько быстро, насколько возможно. У боли было много времени, чтобы стать настолько сильной, и ее лечение может занять недели или месяцы, чтобы она полностью ушла. Во время вашего лечения по мере того, как вам постепенно будет лучше, постарайтесь оставаться спокойными и терпеливыми и сохранять позитивный настрой.

Надо ли принимать обезболивающие лекарства или другие медикаментозные препараты?

Выбор метода лечения зависит от выраженности Вашей тазовой боли и результатов ультразвукового и рентгенологического обследования. Медикаментозные препараты используют в том случае, если на ХТБ возникает на фоне расширения только вен матки и придатков. На ранних стадиях лечения Вам, возможно, будут назначены обезболивающие лекарства. Терапия ХТБ занимает некоторое время, чтобы начать действовать, а медикаменты сохранят вам комфорт, пока лечение достигнет эффекта. Тем не менее, помните, что обезболивающие средства — это временное лечение симптомов (боль, которую Вы чувствуете), тогда как основное лечение направлено на устранение проблемы. Обезболивающие средства не излечивают полностью боль, а делают ваши симптомы более терпимыми. Другие лекарства, такие как спазмолитические препараты, антидепрессанты или местные анестетики, используют для патологической нервной активности, которая, как было указано выше, представлена у многих пациентов с ХТБ. Это не специальные обезболивающие лекарства, а специально разработанные препараты, обеспечивающие прерывание повышенной болевой активности. Все лекарства могут иметь побочные эффекты, особенно наркотические анальгетики. Ваш врач в первую очередь будет использовать ненаркотические обезболивающие средства вначале, чтобы предотвратить потенциальный побочный эффект лекарств.

Наиболее эффективными медикаментозными средствами лечения венозной ХТБ являются биофлавоноиды, которые воздействуют на стенку вен, улучшают свойства крови. Необходимым условием успешного лечения биофлавоноидами является курсовой, длительный прием препарата. Обычно, продолжительность приема биофлавоноидов составляет 2 месяца, но в отдельных случаях Ваш врач может рекомендовать продление приема препарата до 3 — 4 месяцев. Обязательно сообщайте лечащему врачу о влиянии биофлавоноидов на тазовую боль, от этого зависит не только достоверная оценка эффективности конкретного препарата, но и понимание, является ли Ваша тазовая боль венозной или следует искать другие причины заболевания либо предпринять новое обследование вен таза. Обычно, уменьшение ХТБ наступает после 7 — 10 дней приема препарата. Если этого не происходит, не следует прекращать прием препарата, необходимо продолжить его использование, т.к. в некоторых случаях эффект наступает через 1 — 1,5 месяца.

Вам могут дать рекомендовать сочетание препаратов. Часто лекарства дополняют друг друга и более эффективны при использовании их в комбинации. Вы можете достичь наибольшего уменьшения боли при использовании обезболивающих средств и других лекарств, модулирующих настроение, таких как антидепрессанты. Принимая лекарства каждый раз, когда вы чувствуете боль, может сделать вас зависимым от медикаментов. Принимайте лекарства в фиксированное время, а не каждый раз, когда появляется боль для более эффективного контроля боли. Ваш врач даст вам рецепты для фиксированного количества обезболивающих средств и Вам сообщат, как принимать определенную дозу препарата по регулярной схеме в установленное время.

Если Вы обнаружите, что со времени препарат облегчает боль все меньше и меньше, это указывает на то, что организм развивает толерантность к обезболивающему средству. Поговорите с вашим врачом об эффективности вашего препарата. Замена препарата это не то, что Ваш врач может легко сделать на основе телефонного разговора.

Некоторые лекарства, которые изменяют восприятие боли, такие как антидепрессанты или спазмолитические препараты, также могут быть назначены.

Нужна ли будет операция?

При наличии показаний врач может рекомендовать Вам хирургическое лечение либо выполнение внутрисосудистого (эндоваскулярного) вмешательства. Это зависит от характера изменений в тазовых венах. Расширение гонадных, параметральных и маточных вен служит показанием к выполнению вмешательств на гонадных венах, положительный эффект которых в плане купирования тазовых венозных болей общепризнан. Устранение обратного тока (рефлюкса) крови по гонадной вене приводит к уменьшению застоя крови в матке и придатках и исчезновению либо значительному уменьшению ХТБ. Варикозные вены на матке и придатках никогда не удаляют, после прекращения кровотока по гонадным венам параметральные и маточные вены сокращаются самостоятельно, в них исчезает рефлюкс крови.

Открытая внебрюшинная резекция гонадных вен требует проведения общей анестезии и небольшого (до 5 см) разреза в левой или правой подвздошных областях. Суть операции заключается в обнажении 10 см и удалении участка гонадной вены после перевязки всех притоков этого сосуда. После этой операции тазовые боли исчезают у 84 — 100% пациентов. В послеоперационном периоде может потребоваться применение обезболивающих препаратов в связи с болями в области операции. Кроме того, для профилактики тромбоза тазовых вен назначают антитромботические средства в виде однократного введения препарата под кожу живота. Осложнения после этой операции встречаются крайне редко, тромбоз тазовых вен выявляют у 8 — 10% пациентов. Пациенты самостоятельно двигаются, принимают пищу через 3 — 4 часа после операции. Пациенты могут быть выписаны из стационара на следующий день после вмешательства.

Эндоскопическую резекцию гонадных вен выполняют под общей анестезией. Суть вмешательства аналогична открытой резекции. Основное отличие эндоскопического способа — доступ к гонадным венам через небольшие, до 1 см, разрезы кожи. В связи с меньшей травматичностью послеоперационные боли слабо выражены, зачастую не требуют применения анальгетиков. После операции также назначают антитромботические средства. Через 3 — 4 часа после вмешательства пациенты встают с постели, активно двигаются, принимают пищу. Пациентов выписывают из стационара на следующий день в случае отсутствия осложнений. Эффективность операции в отношении уменьшения либо полного исчезновения тазовой боли и других симптомов заболевания составляет 88 — 100%. Осложнения операции встречаются редко, тромбоз тазовых вен (10%) и кратковременный парез кишечника (7%).

После выполнения хирургических вмешательств на гонадных венах Вам следует придерживаться следующих рекомендаций:

1. После операций на гонадных венах следует придерживаться охранительного режима, не поднимать тяжести, долго не стоять и не сидеть.

2. Принимать душ можно через 7 дней после операции, до этого целесообразно ограничиться гигиеническими процедурами, сохранять послеоперационные раны сухими.

3. После выполнения операции ХТБ не исчезают сразу, необходимо некоторое время (от 7 до 14 дней), по истечению которого венозный отток из органов малого таза нормализуется и явления застоя крови в них исчезнут.

4. Варикозная болезнь таза — хроническое заболевание, требующее применения не только оперативного вмешательства, но и приема биофлавоноидов. Ваш врач назначит курсовой (не менее 2 месяцев) прием препарата после операции. Необходимо строго придерживаться регламента приема лекарственного средства.

5. После прекращения кровотока по гонадным венам возможно развитие тромбоза тазовых вен. В связи с этим с целью профилактики развития этого осложнения Вам будут назначены антитромботические средства, которые необходимо использовать не менее 7 дней после операции. Вы можете самостоятельно вводить себе антитромботические средства под кожу живота, Ваш лечащий врач должен объяснить Вам, как это делать.

6. В некоторых случаях, несмотря на использование антитромботических средств, после операции развивается тромбоз тазовых вен. В стационаре Вам будет назначена лечебная доза антикогулянтного средства, которое Вы можете самостоятельно вводить под кожу живота в домашних условиях.

7. В случае развития тромбоза тазовых вен необходимо через 7 — 10 дней после выписки из стационара выполнить ультразвуковое исследование вен таза для оценки состояния тазовых вен и тромбов в них.

8. Обращайте внимание на динамику изменения тазовой боли и других симптомов ВБТ, которые Вы отмечали до операции. Сообщайте врачу о своих ощущениях, не стесняетесь сообщать интимные подробности (наличие/отсутствие болей при половом акте и после него), незначительные изменения своих ощущений.

9. В случае повышения температуры тела, возникновения значительных болей в зоне операции Вам необходимо незамедлительно сообщить об этом лечащему врачу и обратиться за медицинской помощью в учреждение, где Вам выполнена операция.

Транспозиция левой почечной вены необходима пациентам с выраженным сужением левой почечной вены, которое приводит не только к возникновению болей в левой половине живота, но и к повышению венозного давления в почке, появлению эритроцитов (гематурия) и белка (протеинурия) в моче. В ходе этой операции формируют новое соединение между левой почечной и нижней полой веной, устраняя тем самым сужение левой почечной вены. Эффективность операции в купировании симптомов заболевания составляет 88 — 100%. Это травматичная операция, она может осложниться нарушением функции почки (3%), нагноением послеоперационной раны (2 — 5%), тромбозом левой почечной вены.

Транспозиция левой гонадной вены (гонадо-илиакальное, гонадо-кавальное шунтирование) служит менее инвазивным, чем транспозиция почечной вены, методом устранения венозной почечной гипертензии у пациентов с выраженным сужением левой почечной вены. Суть операции заключается в выполнении соустий между левой гонадной веной и левой общей подвздошной (нижней полой веной) веной. Благодаря созданию такого обходного пути венозного оттока левой почки происходит снижения венозного давления в почке, исчезает гемат- и протеинурия, боли в животе. Эффективность операции составляет 95 — 100%.

После выполнения хирургических вмешательств на левой почечной вене Вам следует придерживаться следующих рекомендаций:

1. После операций следует придерживаться охранительного режима, не поднимать тяжести, долго не стоять и не сидеть.

3. После выполнения операции боли в животе, гематурия и протеинурия не исчезают в первые дни после вмешательства, необходимо некоторое время (до 30 дней), по истечению которого венозный отток из левой почки нормализуется и клинические проявления синдрома щелкунчика исчезнут либо существенно уменьшаться.

4. Вмешательство на левой почечной или левой гонадной вене может сопровождается развитием тромбоза левой почечной вены или тромбоза тазовых вен. В связи с этим с целью профилактики развития этого осложнения Вам будут назначены антитромботические средства, которые необходимо использовать не менее 30 дней после операции. Вы можете самостоятельно вводить себе антитромботические средства под кожу живота, Ваш лечащий врач должен объяснить Вам, как это делать.

5. В некоторых случаях, несмотря на использование антитромботических средств после операции развивается тромбоз левой почечной или тазовых вен. В стационаре Вам будет назначена лечебная доза антитромботического средства, который Вы можете самостоятельно вводить под кожу живота в домашних условиях. Длительность использования антитромботического средства определит Ваш лечащий врач, но она не будет меньше 30 дней.

6. В случае развития тромбоза левой почечной вены лечение необходимо проводить в условиях стационара, контролировать функциональное состояние левой почки и динамику тромбоза. Антикоагулянтную терапию в профилактических дозах будет необходимо продолжить после выписки из стационара.

7. Обращайте внимание на динамику изменения тазовой боли и других симптомов синдрома щелкунчика, которые Вы отмечали до операции. Сообщайте врачу о своих ощущениях, не стесняетесь сообщать интимные подробности (наличие/отсутствие болей при половом акте и после него), незначительные изменения своих ощущений.

8. В случае повышения температуры тела, возникновения значительных болей в зоне операции Вам необходимо незамедлительно сообщить об этом лечащему врачу и обратиться за медицинской помощью в учреждение, где Вам выполнена операция.

Эндоваскулярная эмболизация гонадных вен служит наименее инвазивным методом устранения рефлюкса крови по гонадным венам, ее выполняют под местной анестезией. С помощью пункции сосуда (бедренной или локтевой вены) по специальному катетеру в гонадные вены устанавливают металлические спирали (это тончайшая проволока из нитинола или платины, которая в вене самостоятельно скручивается в спираль) либо химические вещества (клей, веносклерозирующие средства для локальных инъекций), которые перерастягивают либо окклюзируют вену и кровоток в ней прекращается. Болевой синдром в области пункции вены минимальный либо отсутствует вообще. Антитромботические средства назначают с целью профилактики тромбоза тазовых вен. Пациенты могут быть выписаны из стационара в день операции либо на следующий день. Уменьшение или полное исчезновение симптомов заболевания наблюдают у 60 — 100% пациентов. Данной лечебной процедуре присущи следующие осложнения: миграция спирали в легочную артерию и сердце (2%), протрузия спиралей (пролабирование спирали через стенку гонадной вены, 8%), постэмболизационный синдром (20 — 54%), тромбоз тазовых вен (27%).

После эндоваскулярной окклюзии гонадных вен Вам следует придерживаться следующих рекомендаций:

2. Принимать душ можно на следующий день после операции, так как отсутствуют послеоперационные раны.

4. Эндоваскулярное вмешательство на гонадных венах нередко сопровождается развитием постэмболизационного синдрома (приблизительно, у трети пациентов). Это сопровождается усилением тазовой боли, повышением температуры тела, болезненными ощущениями в проекции эмболизированной вены. Для устранения этих симптомов Вам будут назначены нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Обычно указанные выше неприятные ощущения исчезают через 3 — 7 дней.

5. У некоторых пациентов может сформироваться осложнение вмешательства, связанное с пролабированием витков спирали через стенку вены. Это называется протрузией. В таких случаях боли в области окклюзированной вены сохраняются более 1 месяца и может потребоваться хирургическая операция, во время которой удаляют гонадную вену со спиралями в ней.

6. В крайне редких случаях эмболизационные спирали могут мигрировать из гонадной вены и попасть в праве отделы сердца и легочную артерию. Это осложнение устраняют с помощью внутрисосудистого (эндоваскулярного) удаления спирали из сердца или легочной артерии. В исключительных служат может потребоваться открытая операция — торакотомия.

7. Варикозная болезнь таза — хроническое заболевание, требующее применения не только оперативного вмешательства, но и приема биофлавоноидов. Ваш врач назначит курсовой (не менее 2 месяцев) прием препарата после операции. Необходимо строго придерживаться регламента приема лекарственного средства.

8. После прекращения кровотока по гонадным венам возможно развитие тромбоза тазовых вен. В связи с этим с целью профилактики развития этого осложнения Вам будут назначены антитромботические средства, которые необходимо использовать не менее 7 дней после операции. Вы можете самостоятельно вводить себе антитромботические средства под кожу живота, Ваш лечащий врач должен объяснить Вам, как это делать.

9. В некоторых случаях, несмотря на использование антитромботических средств, после операции развивается тромбоз тазовых вен. В стационаре Вам будет назначена лечебная доза антикогулянтного средства, которое Вы можете самостоятельно вводить под кожу живота в домашних условиях.

10. В случае развития тромбоза тазовых вен необходимо через 7 — 10 дней после выписки из стационара выполнить ультразвуковое исследование вен таза для оценки состояния тазовых вен и тромбов в них.

11. Обращайте внимание на динамику изменения тазовой боли и других симптомов ВБТ, которые Вы отмечали до операции. Сообщайте врачу о своих ощущениях, не стесняетесь сообщать интимные подробности (наличие/отсутствие болей при половом акте и после него), незначительные изменения своих ощущений.

Эндоваскулярное стентирование левой почечной вены служит альтернативой открытой транспозиции левой почечной вены. Путем пунктирования бедренной или яремной вены по катетеру в левую почечную вену устанавливают расширяющее сосуд металлическое устройство, которое расширяет просвет сосуда и восстанавливает нормальный кровоток по левой почечной вене.

После выполнения стентирования левой почечной вены Вам следует придерживаться следующих рекомендаций:

1. После операции следует придерживаться охранительного режима, не поднимать тяжести, долго не стоять и не сидеть.

2. Принимать душ можно на следующий день после операции, т.к отсутствуют послеоперационные раны.

4. Вмешательство на левой почечной может сопровождается развитием тромбоза левой почечной вены. В связи с этим с целью профилактики развития этого осложнения Вам будут назначены антитромботические средства, которые необходимо использовать не менее 30 дней после операции. Вы можете самостоятельно вводить себе антитромботические средства под кожу живота, Ваш лечащий врач должен объяснить Вам, как это делать.

5. В некоторых случаях, несмотря на использование антитромботических средств, после операции развивается тромбоз левой почечной вены. В стационаре Вам будет назначена лечебная доза антитромботического средства, который Вы можете самостоятельно вводить под кожу живота в домашних условиях. Длительность использования антитромботические средства определит Ваш лечащий врач, но она не будет меньше 30 дней.

7. Редким осложнением стентирования левой почечной вены является миграция стента в правые отделы сердца, что может потребовать выполнения открытой операции — торактомии.

8. Обращайте внимание на динамику изменения тазовой боли, боли в правом боку, других симптомов синдрома щелкунчика, которые Вы отмечали до операции. Сообщайте врачу о своих ощущениях, не стесняетесь сообщать интимные подробности (наличие/отсутствие болей при половом акте и после него), незначительные изменения своих ощущений.

Эндовакулярное стентирование левой общей подвздошной вены является наилучшим способом восстановления нормального кровотока по этому сосуду при синдроме Мея-Тернера (компрессионный стеноз левой общей подвздошной вены). Выполняют пункцию левой бедренной вены, по специальному катетеру в общую подвздошную вену устанавливают стент, который расширяет вену и восстанавливает нормальны кровоток по ней.

После выполнения стентирования подвздошных вен Вам следует придерживаться следующих рекомендаций:

1. После стентирования подвздошных вен следует придерживаться охранительного режима, не поднимать тяжести, долго не стоять и не сидеть.

2. Принимать душ можно на следующий день после операции, так как отсутствуют послеоперационные раны.

4. С целью профилактики тромбоза установленного в вене стента Вам назначат антитромботические средства в профилактических дозировках. Крайне важно принимать эти препараты в точном соответствии с регламентом, рекомендованном Вашим лечащим врачом. Это позволит избежать серьезных осложнений.

5. В редких случаях после стентирования у пациентов возникает тромбоз стента. В этом случае Вам будут назначены антитромботические средства в лечебной дозе в течение 30 дней и, затем, в профилактической дозе — в течение 5 месяцев.

6. Другим способом устранения тромбоза стента подвздошной вены является выполнение эндоваскулярной катетерной аспирационной тромбоэктомии (удаление тромба) с последующим проведением тромболитической и антикоагулянтной терапии. Об особенностях эндоваскулярной тромбэктомии и тромболизиса лечащий врач предоставит Вам исчерпывающую информацию.

7. В крайне редких случаях стент может мигрировать из подвздошных вен и попасть в правые отделы сердца. Это осложнение устраняют с помощью открытой операции — торакотомия.

8. Варикозная болезнь таза в сочетании с синдромом Мея-Тернера — хроническое заболевание, требующее применения не только оперативного вмешательства, но и приема биофлавоноидов. Ваш врач назначит Вам, помимо антикоагулянтной и дезагрегантной терапии, курсовой (не менее 2 месяцев) прием биофлавоноидов после операции. Необходимо строго придерживаться регламента приема лекарственных средств.

9. Обращайте внимание на динамику изменения тазовой боли и других симптомов ВБТ, которые Вы отмечали до операции. Сообщайте врачу о своих ощущениях, не стесняетесь сообщать интимные подробности (наличие/отсутствие болей при половом акте и после него), незначительные изменения своих ощущений.

Удаление вульварных вен (венэктомия в промежности) служит эффективным способом устранения вульварных и перинеальных варикозных вен. Операцию выполняют в условиях спинальной анестезии, через небольшие (до 1 см) разрезы обнажают и удаляют варикозные вены.

После выполнения венэктомии в промежности Вам следует придерживаться следующих рекомендаций:

2. Принимать душ можно через 7 дней после операции, до этого времени послеоперационные раны не следует мочить водой.

3. В послеоперационном периоде Вас могут беспокоить умеренные боли в области операции, при необходимости Вы можете принимать обезболивающие препараты (анальгин).

4. В редких случаях из послеоперационных ран может поступать желтоватая жидкость (так называемая лимфорея), которая не требует специального лечения и самостоятельно исчезает через 7 — 10 дней.

5. После операции Вы можете отметить появление отека в зоне вмешательства. Это обусловлено операционной травмой, отек самостоятельно исчезает через 3 — 5 дней после операции.

6. В послеоперационном периоде Вам будет рекомендован курсовой прием биофлавоноидов (обычно в течение 2 месяца). Это необходимо для Вашей скорейшей реабилитации и воздействия на венозный отток из органов малого таза.

7. В случае повышения температуры тела, возникновения значительных болей в зоне операции Вам необходимо незамедлительно сообщить об этом лечащему врачу и обратиться за медицинской помощью в учреждение, где Вам выполнена операция.

Склерооблитерация вен наружных половых органов, промежности служит альтернативой венэктомии в промежности. Ее можно использовать в случае расширения вульварных и промежностных вен не более 5 мм. Суть вмешательства заключается во введении в варикозные вены препарата, который вызывает разрушение внутренней слоя вены, что в последующем приводит к ее облитерации (закрытию).

Несмотря на то, что это минимально инвазивная процедура, выполняемая в амбулаторных условиях, Вашему врачу необходима информация о состоянии Вашего здоровья, в связи с чем необходимо провести стандартное общеклиническое обследование.

Пациентам, которым планируют выполнить склероблитерацию вульварных/перинеальных вен рекомендовано:

1. Сообщать лечащему врач об аллергических реакциях на лекарственные препараты, если таковые имелись.

2. Сообщать лечащему врачу о патологии сердца, в частности важна информация о наличии незаращенного овального окна.

3. Во время сеанса склеротерапии возможны незначительные болезненные ощущения в месте введения препарата.

4. После выполнения склеротерапии пациенту необходимо в течение 5 минут в горизонтальном положении осуществлять мануальную компрессию зоны вмешательства через марлевую салфетку, которую предоставит врач.

5. После проведения склеротерапии вульварных вен нет каких-либо ограничений двигательной активности либо трудовой деятельности.

6. В случае повышения температуры тела до 38 °C, возникновении резких болей в зоне склерооблитерации необходимо незамедлительно сообщить об этом лечащему врачу и обратиться за медицинской помощью в учреждение, где Вам выполняли склерооблитерацию вен промежности.

7. Для повышения эффективности данного лечебного метода рекомендован курсовой прием биофлавоноидов, который начинают за 1 — 2 недели до первого сеанса склеротерапии.

Приложение Г1 — ГN

ШКАЛЫ ОЦЕНКИ, ВОПРОСНИКИ И ДРУГИЕ ОЦЕНОЧНЫЕ ИНСТРУМЕНТЫ СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТА, ПРИВЕДЕННЫЕ В КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЯХ

Приложение Г1

ВИЗУАЛЬНО-АНАЛОГОВАЯ ШКАЛА

Название на русском языке: визуально-аналоговая шкала (ВАШ).

Оригинальное название: Visual Analog Scale for Pain, VAS.

Источник (официальный сайт разработчиков, публикация с валидацией): Hawker GA, Mian S, Kendzerska T, French M. Measures of adult pain: Visual Analog Scale for Pain (VAS Pain), Numeric Rating Scale for Pain (NRS Pain), McGill Pain Questionnaire (MPQ), Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ), Chronic Pain Grade Scale (CPGS), Short Form-36 Bodily Pain Scale (SF-36 BPS), and Measure of Intermittent and Constant Osteoarthritis Pain (ICOAP). Arthritis Care Res (Hoboken). 2011; 63 Suppl 11: S 240 — 252.

Тип (подчеркнуть):

шкала оценки
индекс
вопросник
другое (уточнить):

Назначение: оценка выраженности болевого синдрома.

Содержание (шаблон): ВАШ представляет собой прямую линию длиной 10 см. Расстояние между левым концом линии и сделанной отметкой измеряется в миллиметрах. Пациенту предлагается сделать на линии отметку, соответствующую интенсивности испытываемой им боли.

Нужна ли будет операция?

Ключ (интерпретация): На основании распределения баллов рекомендована следующая классификация: нет боли — 0 баллов (0 — 4 мм); слабая боль — 1 - 3 балла (5 — 44 мм), умеренная боль — 4 - 6 баллов (45 — 74 мм), 7 — 10 баллов — сильная боль (75 — 100 мм).

Пояснения: нет.

Приложение Г2

ЦИФРОВАЯ РЕЙТИНГОВАЯ ШКАЛА

Название на русском языке: цифровая рейтинговая шкала (ЦРШ).

Нужна ли будет операция?

Оригинальное название: Numerical Rating Scale (NRS).

Источник (официальный сайт разработчиков, публикация с валидацией): Karcioglu O, Topacoglu H, Dikme O. A systematic review of the pain scales in adults: Which to use? American Journal of Emergency Medicine. 2018; 36(4): 707 — 714.

Тип (подчеркнуть):

шкала оценки
индекс
вопросник
другое (уточнить):

Назначение: оценка выраженности болевого синдрома.

Содержание (шаблон): шкала ЦРШ представляет собой непрерывную шкалу в виде горизонтальной или вертикальной линии длиной 10 см (100 мм) с расположенными на ней двумя крайними точками: «отсутствие боли» и «сильнейшая боль, какую можно только представить». Пациенту предлагают сделать на этой линии отметку, соответствующую интенсивности испытываемых им в данный момент болей. Расстояние между началом линии («нет боли») и сделанной больным отметкой измеряют в сантиметрах и округляют до целого. Каждый сантиметр (10 мм) на шкале соответствует 1 баллу.

Ключ (интерпретация): нет боли — 0 баллов (0 — 4 мм), слабая боль — 1 - 4 балла (5 — 44 мм), умеренная боль — 5 - 7 баллов (45 — 74 мм), сильная боль — более 7 баллов (75 — 100 мм).

Пояснения: нет.

Приложение Г3

ШКАЛА ОЦЕНКИ ХРОНИЧЕСКОГО БОЛЕВОГО СИНДРОМА ВАН-КОРФФ

Название на русском языке: шкала оценки хронического болевого синдрома Ван-Корфф.

Оригинальное название: Сhronic pain grade questionnaire, CPGQ.

Источник (официальный сайт разработчиков, публикация с валидацией): Von Korff M, Ormel J, Keefe FJ, Dworkin SF. Grading the severity of chronic pain. Pain. 1992; 50(2): 133 — 149.

Тип (подчеркнуть):

шкала оценки
индекс
вопросник
другое (уточнить):

Назначение: оценка выраженности болевого синдрома м социальной дезадаптации пациента.

Содержание (шаблон): применяют для оценки хронического болевого синдрома и его влияние на социальную активность пациентов.

1. Как бы Вы могли оценить по 10-бальной шкале боль, которую Вы испытываете в настоящий момент?

нет боли	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	Самая сильная боль, которую я когда-либо испытывала
нет боли												Самая сильная боль, которую я когда-либо испытывала

2. Как Вы оцениваете по 10-бальной шкале самую интенсивную боль, испытанную Вами за последние 6 месяцев?

нет боли	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	Самая сильная боль, которую я когда-либо испытывала
нет боли												Самая сильная боль, которую я когда-либо испытывала

3. Как бы Вы могли оценить среднюю интенсивность болей за последние 6 месяцев (т.е. интенсивность Вашей обычной боли)?

нет боли	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	Самая сильная боль, которую я когда-либо испытывала
нет боли												Самая сильная боль, которую я когда-либо испытывала

4. Сколько дней (примерно) за последние 6 месяцев Вы были не способны заниматься привычными делами (на работе, в учебном заведении, дома) из-за боли?

___________________________________________________________________________

Как повлияла боль на Вашу ежедневную активность за последние 6 месяцев, если оценивать ее по десятибалльной шкале?

Без изменений	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	Не могу ничего делать
Без изменений												Не могу ничего делать

5. Как повлияла боль на Вашу способность принимать участие в развлечениях, общественных и семейных делах за последние 6 месяцев?

Не повлияла	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	Полностью ограничила
Не повлияла												Полностью ограничила

6. Как повлияла боль на Вашу трудоспособность (включая работу по дому) за последние 6 месяцев?

Не повлияла	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	Полностью ограничила
Не повлияла												Полностью ограничила

Оценка результатов анкетирования по шкале Ван-Корффа

Оценка интенсивности боли: средний балл от 0 до 100 по результатам ответов на 1, 2, 3 вопросы.

Средний балл = (интенсивность боли в настоящий момент + самая интенсивная боль + средняя интенсивность болей) x 10 / 3

Оценка степени дезадаптации: средний балл от 0 до 100 по результатам ответов на 5, 6, 7 вопросы.

Средний балл = (ежедневная активность + социальная активность + трудоспособность) x 10 / 3

Оценка уровня дезадаптации: сумма степени дезадаптации и дней нетрудоспособности (в баллах) вычисляется по таблице.

Оценка уровня социальной дезадаптации по шкале Ван-Корффа

Уровень дезадаптации
Дни нетрудоспособности		Степень дезадаптации
0 — 6 дней	0 очков	0 — 29 баллов	0 очков
7 — 14 дней	1 очко	30 — 49 баллов	1 очко
15 — 30 дней	2 очка	50 — 69 баллов	2 очко
Более 31	3 очка	Более 70	3 очка

Классификация хронической боли по интенсивности и уровню дезадаптации по шкале Ван-Корффа

0-й класс отсутствие боли	Отсутствие боли за последние 6 месяцев
1-й класс легкая нетрудоспособность — низкая интенсивность	Интенсивность боли менее 50 баллов Уровень дезадаптации менее 3
2-й класс легкая нетрудоспособность — высокая интенсивность	Интенсивность боли 50 баллов и выше Уровень дезадаптации менее 3
3-й класс высокая нетрудоспособность — средний уровень дезадаптации	Уровень дезадаптации 3 — 4 очка вне зависимости от интенсивности боли
4 класс высокая нетрудоспособность — высокий уровень дезадаптации	Уровень дезадаптации 5 — 6 очков вне зависимости от интенсивности боли

Ключ (интерпретация): представлен в таблице (см. выше).

Пояснения: особенностью шкалы является учет продолжительности боли и ее силы, а также влияние боли на повседневную деятельность, отдых, работоспособность в течение последнего месяца.