---
title: "\"Инструкция по заготовке и консервированию донорской крови\""
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/instruktsiya-po-zagotovke-i-konservirovaniyu"
---

## "Инструкция по заготовке и консервированию донорской крови"

# "Инструкция по заготовке и консервированию донорской крови"

(утв. Минздравом РФ 29.05.1995)


<div align="right">

<a id="p100001"></a>"УТВЕРЖДАЮ"<br>
Первый заместитель Министра<br>
здравоохранения РФ<br>
А.Д.ЦАРЕГОРОДЦЕВ<br>
29 мая 1995 года

<a id="p100002"></a>"СОГЛАСОВАНО"<br>
Начальник Управления организации<br>
медицинской помощи населению<br>
А.Н.ДЕМЕНКОВ<br>
29 мая 1995 года

</div>


<div align="center">

<a id="p100003"></a>**ИНСТРУКЦИЯ**<br>
**ПО ЗАГОТОВКЕ И КОНСЕРВИРОВАНИЮ ДОНОРСКОЙ КРОВИ**

<a id="p100004"></a>**1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>1.1. Заготовка крови от доноров осуществляется с учетом необходимости удовлетворения потребности лечебно-профилактических учреждений здравоохранения в крови, ее компонентах и препаратах, а также материально-технических и штатных возможностей службы крови для ее переработки.
<a id="p100006"></a>Кровь от доноров заготавливают в стационарных или выездных условиях только станции переливания крови (СПК) и отделения переливания крови (ОПК) лечебно-профилактических учреждений системы МЗ РФ, а также других ведомств, имеющих в своем подчинении учреждения службы крови.
<a id="p100007"></a>1.2. Кровь от доноров в выездных условиях, максимально приближенных к местам работы (учебы) донороспособного населения (на заводах, фабриках, в учебных заведениях, с/х учреждениях), заготавливает выездная бригада СПК.
<a id="p100008"></a>1.3. Выездная бригада учреждения службы крови (совместно с представителями местных организаций Общества КК) развертывают пункт заготовки крови, обеспечивает медицинское освидетельствование доноров, их регистрацию, взятие крови, выдачу донорам справок для получения дня отдыха, или денег на обед, а также значков и открыток с благодарностью.
<a id="p100009"></a>1.4. В целях обеспечения равномерного потока доноров в операционную необходима организация их поступления на пункт заготовки крови с учетом пропускной способности операционной, условий работы предприятия, учебного заведения и пр.
<a id="p100010"></a>1.5. Кровь заготавливают в стандартные стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками с металлическими колпачками, емкостью 50, 100, 250, 400, 500 мл с консервирующими растворами (ГОСТ 10782-77) или в полимерные контейнеры "Гемакон-500", "Гемакон-500/300", Темакои-500/300/300" (ТУ-64-2-298-80, ТУ-64-2-299-80) или подобные изделия зарубежных фирм, на использование которых имеется разрешение МЗ РФ.
<a id="p100011"></a>1.6. Для заготовки крови в стеклянные бутылки применяют полимерные системы для взятия крови (ОСТ-64-2-168-75) одноразового использования, или подобные изделия иностранных фирм, на использование которых имеется разрешение МЗ РФ.
<a id="p100012"></a>1.7. Наряду с консервантами заводского производства допускается использование консервирующих растворов, приготовленных на СПК ([Приложение 1](#p100148) и [2](#p100198)).
<a id="p100013"></a>1.8. В ОПК кровь заготавливают в полимерные контейнеры или в стеклянные бутылки с консервирующим раствором заводского изготовления, или приготовленным на СПК.
<a id="p100014"></a>1.9. Стеклянные бутылки с консервирующим раствором заводского изготовления на СПК или ОПК извлекают из коробок, протирают наружную поверхность 3% раствором хлорамина или другим антисептиком, вытирают насухо, прикрепляют к ним флаконы-спутники и помещают в матерчатые мешки в количестве 10 - 20 штук в один мешок, в зависимости от емкости бутылок.
<a id="p100015"></a>1.10. Стеклянные бутылки с консервирующим раствором заводского изготовления или приготовленные на СПК, а также полимерные контейнеры с консервирующим раствором заводского изготовления хранят в сухом, защищенном от света помещении при температуре от 0 до 25 град. С в течение срока, указанного в нормативной документации. Замерзание консервирующего раствора с его последующим оттаиванием не является противопоказанием к использованию его для заготовки крови, если в нем не обнаруживают помутнения или появления взвесей.

<div align="center">

<a id="p100016"></a>**2. ТРЕБОВАНИЯ К ПОМЕЩЕНИЮ ДЛЯ ЗАГОТОВКИ КРОВИ**

</div>


<a id="p100017"></a>2.1. Заготавливают кровь в стационарных условиях в небоксированных операционных, во время выезда - в операционных, развернутых в приспособленных помещениях, а также смонтированных на автомашинах, в железнодорожных вагонах и других транспортных средствах.
<a id="p100018"></a>2.2. Планировка и размеры помещений для заготовки крови должны предусматривать комнаты для регистрации доноров, их медицинского освидетельствования врачом, лабораторного исследования крови у доноров (группа крови, показатель гемоглобина), операционную для взятия крови, помещение для отдыха и оказания помощи донорам в случае обморочного состояния и др.
<a id="p100019"></a>2.3. При размещении рабочих мест необходимо обеспечить последовательность прохождения донорами всех этапов, связанных со взятием крови, исключить встречный поток доноров и скопление больших групп на отдельных этапах работы.
<a id="p100020"></a>2.4. Под операционную выделяют наиболее чистые и светлые комнаты, в которых легко провести влажную санитарную обработку и разместить необходимое количество донорских мест из расчета 5 - 6 кв. м на каждое.
<a id="p100021"></a>2.5. В операционной должно находиться только необходимое для работы оборудование с поверхностью, легко поддающейся влажной уборке: 1) столы или стулья (кресла) с легко обрабатываемой поверхностью (донорские места); 2) стол операционной сестры, на котором размещают системы и стеклянные бутылки или полимерные контейнеры с консервирующим раствором, флаконы-спутники, биксы со стерильным материалом, инструментами, банки с антисептическими растворами; 3) подставки для бутылок или полимерных контейнеров; 4) столы (тумбочки) для помощников эксфузионистов (жгутистов), на которых находится перевязочный материал (бинты, салфетки) и предметы, необходимые для первичной паспортизации бутылок с донорской кровью; 5) стол для упаковки бутылок с кровью, на котором находятся емкость с парафином, бумажные, целлофановые колпачки, резиновые кольца, сетки для транспортировки стеклянных бутылок или полимерных контейнеров с донорской кровью; 6) эмалированные баки или ведра с крышкой для сбора использованных систем и отработанного материала.
<a id="p100022"></a>2.6. Операционную тщательно проветривают и производят влажную уборку с помощью горячего (50 град. С) мыльного раствора с последующим применением дезинфицирующих средств (3% раствора перекиси водорода с 0,5% моющего средства или 2% раствором хлорамина) для обработки предметов (стол операционной сестры, стол для упаковки, подставки для бутылок и т.д.), представляющих опасность контактного инфицирования стерильных материалов.
<a id="p100023"></a>2.7. Инвентарь, предназначенный для обработки операционной (ведра, щетки, ветошь), после использования высушивают и хранят в специально отведенном месте.
<a id="p100024"></a>2.8. Столы или стулья (кресла) для доноров устанавливают так, чтобы внутри отгороженной столами части операционной работали эксфузионисты, а жгутисты находились с противоположной стороны донорского места.
<a id="p100025"></a>2.9. Подготовка операционной должна быть закончена за 30 минут до начала работы. Стол со стерильным материалом готовят непосредственно перед работой и устанавливают в наиболее удаленном от доноров месте.
<a id="p100026"></a>2.10. Доноры входят в операционную в своей одежде и обуви. В случае сильного загрязнения одежду и обувь снимают и надевают медицинский халат и тапочки (бахилы).
<a id="p100027"></a>2.11. Во время работы в операционной персонал и доноры должны соблюдать тишину и порядок, не допускать излишних хождений, разговоров, не нарушать потока доноров.

<div align="center">

<a id="p100028"></a>**3. РАССТАНОВКА ПЕРСОНАЛА И ЕГО ОБЯЗАННОСТИ**

</div>


<a id="p100029"></a>3.1. Расстановка персонала во время работы в стационарных или выездных условиях должна способствовать наиболее рациональной организации регистрации, обследования и взятия крови у доноров с минимальными затратами времени. Продолжительность пребывания донора на пункте заготовки крови должна быть максимально сокращена.
<a id="p100030"></a>3.2. Руководитель выездной бригады: 1) осматривает и контролирует подготовку помещений для работы бригады; 2) несет ответственность за организацию всех этапов заготовки крови от доноров, за комплектование, оснащение и оборудование выездной бригады; 3) проводит разъяснительные беседы по вопросам донорства с лицами, явившимися на кроводачу.
<a id="p100031"></a>3.3. Медицинский регистратор (в выездных условиях может назначаться из числа санитарного актива учреждения) заполняет сам или контролирует заполнение донорами "Карты учета донора резерва, родственника" и "Учетной карточки активного/резервного донора" (ф. N 238) для единого донорского центра (см. "[Инструкцию](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-251010671-98-32) по медицинскому освидетельствованию доноров крови", 1995 г.).
<a id="p100032"></a>3.4. Лаборант: 1) определяет у доноров показатель гемоглобина и групповую принадлежность крови (АВО) в соответствии с действующей "[Инструкцией](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-251010671-98-32) по медицинскому освидетельствованию доноров крови"; 2) вносит в "Карту учета донора резерва, родственника" показатель гемоглобина; 3) наклеивает комплект клеевых марок, цвет которых соответствует групповой принадлежности крови: группа крови 0(I) - белого цвета, группа крови А(II) - синего цвета, группа крови В(III) - красного цвета, группа крови AB(IV) - желтого цвета. Марки имеют Единый номер. Одну марку наклеивают в погрупповой лист, против которой записывает фамилию, имя, отчество донора. Оставшиеся марки наклеивает на "Карту учета активного/резервного донора" (ф. N 405/у, 407/у по приказу 1055).
<a id="p100033"></a>3.5. Врач-терапевт согласно действующей "[Инструкции](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-251010671-98-32) по медицинскому освидетельствованию доноров крови" проводит обследование донора и индивидуально назначает дозу кроводачи, которая не должна превышать 400 мл без учета крови, используемой для анализов (до 40 мл). При наличии противопоказаний к кроводаче отмечает в карточке причину отвода.
<a id="p100034"></a>3.6. Помощник эксфузиониста (жгутист): 1) сверяет соответствие фамилии, имени, отчества донора путем его опроса с данными учетной карточки; 2) накладывает жгут на нижнюю треть плеча донора; 3) наблюдает за состоянием донора в процессе взятия крови; 4) после кроводачи снимает жгут; 5) накладывает повязку на место венепункции; 6) маркирует стеклянную бутылку или полимерный контейнер с кровью и флаконы-спутники наклеиванием в присутствии донора марок, прикрепленных к его учетной карточке, т.е. осуществляет первичную паспортизацию заготовленной крови; 7) при необходимости оказывает донору помощь (при недомоганиях, обмороках).
<a id="p100035"></a>3.7. Операционная медицинская сестра подготавливает системы для взятия крови, стеклянные бутылки или полимерные контейнеры с консервирующим раствором, а также прикрепляет к полимерному контейнеру флаконы-спутники для взятия крови, предназначенной для анализов.

#### <a id="p100036"></a>3.8 Эксфузионист (врач или медицинская сестра): 1) дважды обрабатывает место венепункции раствором антисептика;

2) <a id="p100037"></a>после наложения зажима на систему для взятия крови производит венепункцию и снимает зажим с системы; 3) следит за поступлением крови в бутылки или полимерные контейнеры и периодически перемешивает кровь с консервирующим раствором, если нет автоматической мешалки; 4) после заполнения кровью емкости с гемоконсервантами накладывает зажим на систему для взятия крови, заполняет из системы флаконы-спутники, после снятия жгута с предплечья извлекает иглу из вены донора; <*> 5) на место венепункции накладывает стерильный марлевый тампон и фиксирующую его повязку; 6) контролирует в присутствии донора правильность ф.и.о., группы крови, маркировки бутылок (полимерных контейнеров) с кровью и флаконов-спутников.

<a id="p100038"></a>

---

<a id="p100039"></a><*> При использовании некоторых видов полимерных контейнеров, имеющих цифровую маркировку контейнеров и систем, допускается для проведения апробации крови использовать образцы крови, оставшиеся в системе для заготовки крови.

<a id="p100040"></a>3.9. Санитар-упаковщик: 1) герметизирует бутылки с кровью; 2) подготавливает бутылки или полимерные контейнеры для последующей транспортировки; 3) заполняет специальные сетки бутылками или контейнерами с кровью и переносит их из операционной в места хранения консервированной крови.
<a id="p100041"></a>3.10. Медицинский регистратор: 1) на основании данных карточки регистрации выдает донору справку - освобождение от работы и талон на обед (или деньги); 2) по окончании работы учетные карточки доноров сдает в Единый донорский центр данной административной территории.
<a id="p100042"></a>3.11. Шофер выездной бригады осуществляет перевозку бригады, оборудования, крови, материалов и т.д., выполняет работы по указанию начальника бригады, участвует в погрузке, расстановке и монтаже оборудования и в других вспомогательных работах.
<a id="p100043"></a>3.12. Санитарка-буфетчица (назначают из числа санитарного актива предприятия) обеспечивает доноров перед кроводачей чаем с белым хлебом (печеньем, сухарями).

<div align="center">

<a id="p100044"></a>**4. РАБОТА В ОПЕРАЦИОННОЙ**

</div>


<a id="p100045"></a>4.1. Эксфузионисты (врачи или медицинские сестры) независимо от вида операционной (стационарная или приспособленная) в начале работы надевают стерильный медицинский халат, шапочку, обувь, предназначенную только для операционных, после обработки рук - стерильные резиновые перчатки.
<a id="p100046"></a>4.2. Для предотвращения контактного инфицирования крови при ее заготовке медицинский персонал соблюдает все требования асептики и антисептики. Источниками инфицирования могут быть: микрофлора воздуха, руки медперсонала, кожа локтевого сгиба донора, нарушение герметичности бутылок для заготовки крови и др.
<a id="p100047"></a>4.3. Не допускается касание руками или нестерильными предметами: 1) колющей части иглы системы для взятия крови;
2) <a id="p100048"></a>кожи в месте венепункции после ее обработки антисептиком;
3) <a id="p100049"></a>поверхности резиновой пробки, укупоривающей бутылку.
<a id="p100050"></a>4.4. Для обследования доноров и взятия у них крови следует использовать стерильные одноразовые системы для взятия крови индивидуальные для каждого донора.
<a id="p100051"></a>4.5. Эксфузионисты и операционная сестра обрабатывают руки в резиновых перчатках антисептиком перед началом работы и повторно при работе с каждым последующим донором [(приложение 3)](#p100227).
<a id="p100052"></a>4.6. Локтевой сгиб донора дважды обрабатывают раствором антисептика [(приложение 3)](#p100227).
<a id="p100053"></a>4.7. Продолжительность непрерывной работы операционной не должна превышать 4 часа, после чего медицинскому персоналу предоставляют отдых или полностью заменяют состав бригады.

#### <a id="p100054"></a>4.8 Заготовка крови в стеклянные бутылки

<a id="p100055"></a>4.8.1. Врач-эксфузионист (операционная медицинская сестра) осуществляет визуальный контроль за сохранением герметичности укупорки, цельностью бутылки с консервирующим раствором, сроком его годности и прозрачностью.
<a id="p100056"></a>При наличии трещин в стекле, нарушении герметичности укупорки, мутности раствора или обнаружения в нем механических примесей в виде ворса, кусочков пробки и др., емкость бракует.
<a id="p100057"></a>На бутылках с консервирующим раствором, укупоренных металлическими колпачками, закрывающими резиновую пробку, в местах насечки с помощью стерильного инструмента отгибает металлическую пластинку и придает ей вертикальное положение, обнажая при этом центральную часть резиновой пробки. После чего открытую поверхность резиновой пробки обрабатывает последовательно тампоном, смоченным в 70 град. спирте, а затем 5% спиртовым раствором йода, или 0,5% раствором йодопирона, или 0,5% раствором йодоната, или 0,5% спиртовым раствором хлоргексидина.
<a id="p100058"></a>Открытую центральную часть пробки прокалывает сначала иглой воздуховода до половины ее длины, затем - иглой, соединенной с системой для взятия крови, до упора. Рекомендуется вводить иглы плоскостью среза вверх под небольшим углом друг к другу и под углом 65 - 70 град. С к пробке.
<a id="p100059"></a>Смонтированные бутылки с флаконами-спутниками помещают на подставку, расположенную ниже уровня локтевого сгиба донора.
<a id="p100060"></a>4.8.2. Помощник эксфузиониста (жгутист), сверив данные учетной карточки путем опроса донора, по указанию эксфузиониста накладывает жгут на руку донора (на 8 - 10 см выше локтевого сгиба).
<a id="p100061"></a>4.8.3. Эксфузионист выбирает хорошо видимые вены локтевого сгиба; ватным тампоном, смоченным антисептическим раствором, дважды с интервалом в 1 мин тщательно обрабатывает место венепункции; снимает защитный колпачок с иглы системы для взятия крови и не касаясь руками иглы и кожи в месте прокола, пунктирует вену. В случае пальпации вены необходимо вновь обработать место пункции антисептиком. При правильном наложении жгута и правильно выполненной венепункции кровь должна поступать в бутылку непрерывной струей, стекающей по ее стенке.
<a id="p100062"></a>Бутылка с консервирующим раствором для предотвращения "вспенивания" крови должна находиться в наклонном положении под углом 60 град. С.
<a id="p100063"></a>По мере заполнения бутылки кровь периодически перемешивают с консервирующим раствором легким покачиванием и круговыми движениями (вручную или автоматически).
<a id="p100064"></a>Если кровь поступает в бутылку каплями или перестала поступать, следует немедленно наложить зажим на систему для взятия крови, найти причину этого и устранить ее (изменить положение среза иглы в вене, заменить воздушный фильтр, переложить жгут и др.). При проверке правильности наложения жгута или смене воздушного фильтра предварительно следует обязательно наложить зажим на систему для взятия крови.
<a id="p100065"></a>Если поступление крови прекращается вследствие закупорки иглы воздуховода кусочком резиновой пробки, следует, не снимая жгута, немедленно наложить на донорскую трубку зажим и непроходимый воздуховод заменить новым во избежание воздушной эмболии.
<a id="p100066"></a>При контроле проходимости системы для взятия крови не допускается нарушение ее герметичности (снятие трубки с канюли иглы, извлечение иглы из вены).
<a id="p100067"></a>Если, несмотря на принятые меры, обеспечить нормальный ток крови не удается, эксфузионист производит (с согласия донора) повторную венепункцию на другой руке с использованием новой системы для взятия крови. В случае повторной неудачной венепункции донора отводят от кроводачи. <*>

<a id="p100068"></a>

---

<a id="p100069"></a><*> На донора, которому осуществлена венепункция, но кровь не заготовлена по различным причинам, распространяются все предусмотренные для них льготы.

<a id="p100070"></a>После окончания взятия крови эксфузионист заполняет первый флакон-спутник кровью, поступающей из вены донора, путем переноса иглы от системы для взятия крови в этот флакон, накладывая затем на систему зажим вблизи иглы, находящейся в вене. После снятия жгута удаляет иглу из вены, на место пункции накладывает стерильный марлевый тампон и фиксирующую повязку, и, сняв зажим, заполняет второй флакон-спутник кровью, оставшейся в системе. Кровь из флаконов-спутников используют для проведения контрольных серологических и биохимических анализов.
<a id="p100071"></a>После взятия крови у донора иглу с воздушным фильтром удаляют из бутылки с заготовленной кровью. Эксфузионист обрабатывает место прокола пробки антисептиком, устанавливает створку металлического колпачка в первоначальное (горизонтальное) положение.
<a id="p100072"></a>4.8.4. Жгутист в присутствии донора, под контролем эксфузиониста, сверяет фамилию, имя, отчество донора, его группу крови по учетной карточке и, отделив от нее марки, наклеивает их на бутылку с консервированной кровью и флаконы-спутники.
<a id="p100073"></a>На место прокола кожи (где была произведена венепункция) жгутист поверх стерильного тампона накладывает фиксирующую повязку.
<a id="p100074"></a>4.8.5. Санитар-упаковщик, придерживая флаконы-спутники, погружает тубус бутылки в расплавленный горячий парафин, закрывает его чистой пергаментной бумагой (целлофаном или полиэтиленовой пленкой) и перевязывает суровой ниткой или надевает аптечное резиновое кольцо. Вместо парафина герметизацию бутылок с кровью можно осуществлять пастой Унна.
<a id="p100075"></a>4.8.6. Упакованные и герметизированные стеклянные бутылки с кровью с прикрепленными к ним флаконами-спутниками в возможно короткий срок после заготовки помещают в специальные металлические сетки и переносят на хранение в холодильник при температуре 4+/-2 град. С.
<a id="p100076"></a>4.8.7. Использованные полимерные системы для взятия крови, а также отработанные ватно-марлевые тампоны погружают в эмалированные или полиэтиленовые баки (тазы) с крышкой в 3% раствор хлорамина Б на один час.
<a id="p100077"></a>4.8.8. Использованный одноразовый инструментарий после дезинфекции закладывают в биксы, дно которых выложено бумагой для предупреждения их склеивания. Утилизацию проводят в паровом стерилизаторе (автоклаве) при температуре 160 град. С - в течение 40 минут или при 132 град. С - 60 мин. Дальнейшую утилизацию проводят совместно с бытовым мусором.

#### <a id="p100078"></a>4.9 Заготовка крови в полимерные контейнеры типа "Гемакон".

<a id="p100079"></a>4.9.1. Операционная медицинская сестра перед вскрытием пакетов индивидуальной упаковки проверяет срок годности изделия, осуществляет визуальный контроль целостности первичной и вторичной упаковок путем сдавливания руками упаковочных пакетов. При опадении пакетов, т.е. выходе воздуха, упаковка считается негерметичной и изделие не используется. После вскрытия упаковок необходимо убедиться в отсутствии мутности консерванта, взвесей, плесени; нажатием на контейнер с консервирующим раствором проверяют его герметичность, обращая особое внимание на герметичность мембран штуцеров. При наличии консервирующего раствора над мембраной штуцера изделие бракуется.
<a id="p100080"></a>4.9.2. При заготовке крови в сдвоенные контейнеры "Гемакон-500/300" весь консервант переводит в контейнер емкостью 500 мл и накладывает зажим на соединительную трубку между контейнерами. Навешивает флаконы-спутники на "лепесток". На расстоянии около 15 - 20 см от контейнера на донорской трубке делает петлю и накладывает зажим вблизи иглы.
<a id="p100081"></a>Переносит контейнер на весы или в аппарат для дозированного взятия и перемешивания крови с консервирующим раствором.

##### <a id="p100082"></a>4.9.3 Помощник эксфузиониста накладывает жгут.

<a id="p100083"></a>4.9.4. Эксфузионист выбирает хорошо видимые вены локтевого сгиба, ватным тампоном, смоченным антисептическим раствором дважды с интервалом в 1 мин., тщательно обрабатывает место венепункции; затем вращательным движением снимает защитный колпачок с иглы и производит венепункцию, снимает зажим с трубки. Поступающая в контейнер кровь должна тщательно перемешиваться с консервирующим раствором вручную или автоматически с помощью специального аппарата. При повторной венепункции выбирают для прокола другое место и используют другой полимерный мешок.
<a id="p100084"></a>После взятия дозы крови (по весу или объему) эксфузионист пережимает зажимом трубку, ближе к игле, затягивает приготовленную петлю в тугой узел на донорской трубке и отсекает ножницами трубку (вплотную к узлу).
<a id="p100085"></a>Снимает зажим с трубки, наполняет первый флакон-спутник, после чего жгутист снимает жгут и эксфузионист извлекает иглу из вены и заполняет второй флакон-спутник кровью, оставшейся в системе. На место венепункции накладывает стерильный марлевый тампон.
<a id="p100086"></a>Немедленно накладывает второй узел на трубке на расстоянии 7 - 10 см от контейнера; оставшуюся в нижнем отрезке трубки кровь выжимает в контейнер для предотвращения ее свертывания. Третий узел накладывает между двумя первыми.
<a id="p100087"></a>4.9.5. Жгутист на локтевой сгиб донора накладывает фиксирующую повязку, в присутствии донора на полимерные контейнеры и флаконы-спутники наклеивает с помощью прозрачной липкой ленты цветные марки, соответствующие группе крови.
<a id="p100088"></a>4.9.6. Упакованные полимерные контейнеры с донорской кровью и прикрепленными к ним флаконами-спутниками помещают в металлические сетки и в возможно короткий срок переносят на хранение в холодильник при температуре 4+/-2 град. С. Для повышения кислород-транспортной функции крови, предназначенной для лечения острой кровопотери с шоком, ее хранят при температуре 1+/-1 град. С. При понижении температуры до 0 град. С замерзания крови не происходит.
<a id="p100089"></a>Примечание: консервированную кровь, предназначенную для выделения концентрата тромбоцитов, хранят при температуре 22+/-2 град. С не более 6 часов. Кровь, предназначенную для получения антигемофильных препаратов, немедленно - по мере ее заготовки - переносят на хранение (не более 6 часов) в холодильник при температуре 1 - 6 град. С.

<div align="center">

<a id="p100090"></a>**5. ТРАНСПОРТИРОВКА КРОВИ НА СПК**

</div>


<a id="p100091"></a>5.1. Бутылки и полимерные контейнеры с консервированной кровью транспортируют в металлических сетках, устанавливаемых в вертикальном положении в термоизоляционные контейнеры.
<a id="p100092"></a>Транспортировать кровь в термоизоляционных контейнерах можно любыми транспортными средствами. Контейнеры крепят жестко, без амортизационных прокладок.
<a id="p100093"></a>5.2. По прибытии крови на место назначения ее немедленно переносят в холодильник, обеспечивающий стандартный температурный режим хранения (4+/-2 град. С). Здесь кровь хранится до ее апробации отдельно от крови, готовой к выдаче в лечебные учреждения, и должна быть снабжена указателем: "КРОВЬ НЕ ОБСЛЕДОВАНА! ВЫДАЧЕ НЕ ПОДЛЕЖИТ!".

<div align="center">

<a id="p100094"></a>**6. АПРОБАЦИЯ КРОВИ**

</div>


<a id="p100095"></a>6.1. Апробация крови осуществляется из флаконов-спутников в лаборатории СПК и ОПК.
<a id="p100096"></a>6.2. Флаконы-спутники отделяет от основной бутылки или полимерного контейнера с кровью специально выделенное ответственное лицо (член выездной бригады, сотрудник лаборатории). Это лицо предварительно сверяет идентичность номера-марки основной бутылки (полимерного контейнера) с номером-маркой флаконов-спутников. Затем разделяет спутники от одной и той же бутылки, полимерного контейнера (с одинаковыми номерами) с целью их параллельного использования для различных видов лабораторного исследования (определения группы крови системы АВО, резус-принадлежности, исследования АлАТ, ВИЧ-1/ВИЧ-2, выявления антигена гепатита В, антител к вирусу гепатита С, сифилиса. Флаконы-спутники передает в соответствующие лаборатории для исследований (апробация).

#### <a id="p100097"></a>6.3 При апробации крови проводят следующие обязательные исследования:

- <a id="p100098"></a>определение групп крови по системе АВО перекрестным способом;
- <a id="p100099"></a>определение резус-принадлежности;
- <a id="p100100"></a>серологические реакции на сифилис;
- <a id="p100101"></a>исследование на антитела ВИЧ-1/ВИЧ-2;
- <a id="p100102"></a>исследование антигена гепатита В - HBsAg;
- <a id="p100103"></a>исследование на антитела гепатита С;
- <a id="p100104"></a>исследование активности аланинаминотрансферазы (АлАТ).
<a id="p100105"></a>6.4. В местах, эндемичных по бруцеллезу, сыворотку крови доноров контролируют серологической реакцией Райта и Хеддельсона.
<a id="p100106"></a>6.5. Бактериологический контроль консервированной крови проводится в соответствии с действующей инструкцией.
<a id="p100107"></a>6.6. Результаты каждого лабораторного исследования записывает лицо, проводившее исследование, в погрупповые листы или в учетную карточку донора и журнал лаборатории, пронумерованный, прошнурованный, скрепленный печатью и заверенный руководителем учреждения. Эти документы поступают к сотруднику, ответственному за паспортизацию крови.
<a id="p100108"></a>6.7. Заготовленную кровь до апробации и окончательной паспортизации хранят в специально отведенных холодильниках или в холодильной камере на определенных полках с надписью: "НЕОБСЛЕДОВАННАЯ КРОВЬ! ВЫДАЧЕ НЕ ПОДЛЕЖИТ!".

#### <a id="p100109"></a>6.8 Основанием для заключения о непригодности консервированной крови для выдачи в лечебные учреждения служат:

- <a id="p100110"></a>нарушение герметичности упаковки;
- <a id="p100111"></a>неапробированная кровь (отсутствие результатов анализов);
- <a id="p100112"></a>выраженный (визуально) гемолиз;
- <a id="p100113"></a>наличие сгустков, нитей фибрина;
- <a id="p100114"></a>мутность плазмы, наличие хлопьев, пленки и другие признаки инфицирования;
- <a id="p100115"></a>отсутствие марки или этикетки;
- <a id="p100116"></a>положительные реакции на сифилис, на антитела к ВИЧ-1/ВИЧ-2, HBsAg, антитела к вирусу гепатита С, повышенный уровень аланинаминотрансферазы;
- <a id="p100117"></a>несоответствие фактического количества крови указанному на этикетке флакона или контейнера.
<a id="p100118"></a>Непригодная для переливания кровь подлежит списанию по акту и может быть использована для передачи ее на производство препаратов в соответствии с технологическим регламентом.
<a id="p100119"></a>Кровь, положительная по реакциям на сифилис, антитела к ВИЧ-1/ВИЧ-2, вирусного гепатита В, антитела к вирусу гепатита С обеззараживается и уничтожается.
<a id="p100120"></a>При работе в случае загрязнения рук кровью или другими секретами следует немедленно обработать их и течение двух минут тампоном, обильно смоченным в растворе антисептика (2% р-р перекиси водорода в 70 град. спирте, 70 град. спиртом), а через 5 минут после обработки вымыть проточной водой. В случае загрязнения перчаток кровью или другими секретами следует немедленно дважды протереть их тампоном, обильно смоченным дезраствором (3% р-р хлорамина, 4% р-р перекиси водорода с 0,5% моющего средства, 6% раствором перекиси водорода) с последующим мытьем проточной водой.

<div align="center">

<a id="p100121"></a>**7. ПАСПОРТИЗАЦИЯ КРОВИ**

</div>


<a id="p100122"></a>7.1. Паспортизацию крови осуществляет после полного ее апробирования специально выделенный сотрудник, ответственный за паспортизацию, который сверяет правильность результатов всех контрольных исследований и решает вопрос о пригодности крови для переливания.
<a id="p100123"></a>7.2. При соответствующих результатах исследований, дающих основание считать кровь пригодной для переливания, ответственное лицо выписывает этикетку и наклеивает ее на бутылку (полимерный контейнер) с номером-маркой, соответствующей номеру-марке флакона-спутника, использованного при апробации.
<a id="p100124"></a>7.3. Этикетки, маркирующие кровь, имеют следующую основную информацию: полное наименование учреждения, заготовившего кровь, с указанием города и республики (при обозначении станции переливания крови допускаются сокращения: СПК, ОСПК, РСПК; институтов переливания крови - ИПК; общепринятое написание названия республики, например, РФ).
    Консервированная кровь..................................... мл
    Консервант.......................(название)................ мл
    Регистрационный номер донора ................ (марка).........
    Донор.........................(фамилия, инициалы).............
    Группа крови..................................................
    Резус-принадлежность.....  ................(штамп)........ <*>
    Дата заготовки крови..........................................
    Срок годности.................................................
    Температура хранения 4+/-2 град. С
    Врач, ответственный за заготовку крови........................
    ................................(фамилия, инициалы)...........
<a id="p100136"></a>ВНИМАНИЕ! Кровь проверена на ВИЧ-1, ВИЧ-2, HBsAg, антитела к вирусу гепатита С, сифилис.
<a id="p100137"></a>Окончательно маркированные стеклянные бутылки или полимерные контейнеры с консервированной кровью передают в экспедицию для выдачи в лечебно-профилактические учреждения здравоохранения.

<a id="p100138"></a>

---

<a id="p100139"></a><*> На этикетке резус-отрицательной крови ставится штамп "резус-отрицательная (Rh-)", на этикетке резус-положительной крови - штамп "Резус-положительная (Rh+)".

<div align="center">

<a id="p100140"></a>**8. ХРАНЕНИЕ И ВЫДАЧА КОНСЕРВИРОВАННОЙ КРОВИ**

</div>


<a id="p100141"></a>8.1. Стеклянные бутылки и полимерные контейнеры с кровью должны храниться в вертикальном положения в холодильных камерах или холодильниках при температуре 4+/-2 град. С. В исключительных случаях разрешается временно до 24 час хранить кровь в других приспособленных помещениях, обеспечивающих постоянную температуру в пределах 4+/-2 град. С и гигиенические условия. Температурный режим хранения крови два раза в сутки фиксируют в специальном журнале.
<a id="p100142"></a>8.2. Бутылки или полимерные контейнеры с консервированной кровью должны храниться раздельно в зависимости от ее групповой и резус-принадлежности. Каждая группа должна иметь соответствующее обозначение на холодильнике, в котором она хранится. Например: "О(I), резус-положительная!".
<a id="p100143"></a>8.3. Перед выдачей стеклянные бутылки или полимерные контейнеры с апробированной консервированной кровью экспедитор подвергает макрооценке, а также проводит строгий контроль на соответствие с требуемой групповой и резус-принадлежностью, сроком хранения.
<a id="p100144"></a>8.4. Выдаваемая консервированная кровь регистрируется дежурным экспедитором в специальном журнале (форма N 422/у), пронумерованном, прошнурованном, скрепленном печатью и заверенном руководителем учреждения.
<a id="p100145"></a>8.5. Предельный срок хранения крови и ЭМ, заготовленной на консервирующем растворе "Глюгицир" составляет 21 день.
<a id="p100146"></a>8.6. Выдача крови (ее компонентов) разрешается станциям и отделениям переливания крови только медицинскому персоналу лечебно-профилактических учреждений. Транспортировка крови и ее компонентов допускается исключительно в термоизоляционных контейнерах с соблюдением санитарно-гигиенических требований.





<div align="center">

<a id="p100147"></a>**Приложение N 1**

<a id="p100148"></a>**ПРЕДСТЕРИЛИЗАЦИОННАЯ ОБРАБОТКА СТЕКЛЯННЫХ БУТЫЛОК,**<br>
РЕЗИНОВЫХ ПРОБОК, МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОЛПАЧКОВ

<a id="p100149"></a>**1. Подготовка стеклянных бутылок**

</div>


<a id="p100150"></a>Обработку стеклянных бутылок, резиновых пробок, металлических колпачков, а также контроль качества обработки осуществляют согласно действующей нормативно-технической документации (НТД). Перечень НТД дается в [приложении 5](#p100277).
<a id="p100151"></a>1.1. Освобожденную от упаковочного материала новую посуду и посуду, бывшую в употреблении, сортируют визуально, отбраковывая бутылки с трещинами, насечками, царапинами и другими повреждениями на горловине и стенках. Затем их замачивают в теплой воде на 1,5 - 2 часа для освобождения от этикеток.
<a id="p100152"></a>1.2. Чистые бутылки замачивают в емкости из нержавеющего металла с моющими средствами: 0,5 - 1% раствором СПМС (смесь сульфанола с триполифосфатом натрия 1:9) или другими синтетическими моющими средствами ("Прогресс", "Маричка", "Астра", "Айна", "Лотос" и т.д.) при температуре 55 - 60 град. С, оставляя их в ванне не более, чем на два часа. <*>

<a id="p100153"></a>

---

<a id="p100154"></a><*> При мытье бутылок, бывших в употреблении, с остатками парафина, следует дождаться охлаждения мыльного раствора и снять с поверхности затвердевший парафин.
<a id="p100155"></a>1.3. После замачивания каждую бутылку моют с помощью ерша в том же растворе вручную 30 - 40 сек. или в специальной моечной машине.
<a id="p100156"></a>Затем каждую бутылку промывают вручную многократно (8 - 10 раз) горячей проточной водой и трехкратно ополаскивают свежеперегнанной дистиллированной водой.
<a id="p100157"></a>1.4. Вымытые бутылки устанавливают в вертикальном положении вверх дном на сетки или противни и передают на тепловую обработку в паровой стерилизатор при 100 град. С в течение 45 мин. или в воздушный стерилизатор при 160 - 180 град. С в течение одного часа. После тепловой обработки бутылки сразу же закрывают стерильным пергаментом, который закрепляют резиновым кольцом. Можно переложить бутылки после их остывания в полиэтиленовые мешки. Затем их передают для приготовления растворов.

#### <a id="p100158"></a>1.5 Степень чистоты вымытой посуды выборочно (2%) контролируют следующим образом:

<a id="p100159"></a>а) определение степени чистоты вымытой посуды.
<a id="p100160"></a>Внутреннюю поверхность вымытой и высушенной посуды смачивают 3 - 4 мл красящего раствора, который покачиванием распределяют по исследуемой поверхности в течение 10 сек, после этого быстро смывают обильной струей воды; на внутренней поверхности посуды не должно оставаться желтых пятен и потеков (жир!) - это указывает на 1 степень чистоты вымытой посуды.
<a id="p100161"></a>Примечание: приготовление красящего раствора: в 70 мл нагретого до 60 град. С 90% этилового спирта растворяют по 0,2 г измельченного судана и метиленового синего, добавляют 10 мл 20 - 25% раствора аммиака и 20 мл дистиллированной воды и взбалтывают. Раствор годен 6 месяцев.
<a id="p100162"></a>б) Проба на окисляемость.
<a id="p100163"></a>В испытуемую посуду наливают 200 мл свежей дистиллированной воды с известной окисляемостью и стерилизуют ее в автоклаве в течение одного часа при 1,1 атм. После этого проводят пробу на окисляемость со 100 мл воды из этой же посуды. Окисляемость воды не должна превышать 0,5 мг/л О2.
<a id="p100164"></a>в) Определение полноты смываемости моющих средств.
<a id="p100165"></a>Испытуемую вымытую бутылку ополаскивают дистиллированной водой (наполнить водой до краев!). Смачивают промывной водой ватный тампон, наносят на него 1 - 2 капли 0,1% спиртового раствора фенолфталеина. Наличие моющих средств дает розовое окрашивание.
<a id="p100166"></a>г) Пробы на наличие крови.
<a id="p100167"></a>Амидопириновая проба: смешивают равные количества 5% спиртового раствора амидопирина и 5% раствора перекиси водорода, добавляют несколько капель 30% уксусной кислоты и полученным раствором протирают контролируемый образец. Появление сине-фиолетового окрашивания свидетельствует о наличии крови или лекарственного препарата.
<a id="p100168"></a>Проба с азопирамом: через 1 мин после контакта реактива с загрязненным участком появляется окрашивание - вначале фиолетовое, затем переходящее в розово-сиреневое или буроватое.

<div align="center">

<a id="p100169"></a>**2. Обработка резиновых изделий**

</div>



#### <a id="p100170"></a>2.1 Обработка пробок черных 52-3698/1.

<a id="p100171"></a>2.1.1. Пробки помещают в стиральную машину и обрабатывают в 0,1 - 0,2% растворе универсального моющего средства типа "Лотос" "ОП-7" или 2 - 4% растворе тринатрийфосфата при температуре 40 град. С в течение 10 минут.
<a id="p100172"></a>2.1.2. Многократно ополаскивают дистиллированной водой при температуре 20 - 40 град. С в течение 5 - 10 минут.
<a id="p100173"></a>2.1.3. Кипятят в 0,05 - 0,1% растворе соляной кислоты в течение 30 минут (раствор соляной кислоты готовят на дистиллированной воде).
<a id="p100174"></a>2.1.4. Ополаскивают в дистиллированной воде при температуре 20 - 40 град. С до рН исходной воды.
<a id="p100175"></a>Кипятят в 1% растворе гидрокарбоната натрия или двууглекислоты натрия в течение 30 минут.

##### <a id="p100176"></a>2.1.5 Отстирывают пробки вручную в дистиллированной воде.

<a id="p100177"></a>2.1.6. Трехкратно ополаскивают в апирогенной дистиллированной воде до тех пор, пока промывная вода не станет чистой.
<a id="p100178"></a>2.1.7. Автоклавируют пробки, погруженные в апирогенную дистиллированную воду, в течение 60 минут при температуре 130 град. +/-2 град. С (1,8 атм) в бачках из нержавеющей стали или в стеклянных колбах; вода полностью должна покрывать пробки. Емкость сверху покрывают крышкой с отверстиями или пергаментом.
<a id="p100179"></a>2.2. Обработка резиновых трубок (систем), используемых для отмывания эритроцитов.
<a id="p100180"></a>2.2.1. Резиновые трубки длиной 60 - 70 см промывают теплой водопроводной водой, канал трубок - несколько раз сильным током водопроводной воды до удаления талька.
<a id="p100181"></a>2.2.2. На два часа заливают горячим содово-аммиачным раствором (1% раствор двууглекислого натрия - сода и 0,5% раствор аммиака) и несколько раз промывают в этом растворе, затем ополаскивают струей водопроводной воды с повторным их массированием.

##### <a id="p100182"></a>2.2.3 Кипятят в течение 30 минут в апирогенной дистиллированной воде.

<a id="p100183"></a>2.2.4. Резиновые трубки и пробки обрабатывают в стиральной машине следующим образом: закладывают в барабан машины и заливают 1% горячим (70 град. С) мыльно-щелочным раствором. Машину приводят в движение на один час.
<a id="p100184"></a>2.2.5. В том же барабане промывают сначала горячей, а затем холодной водой до достижения полной чистоты промывной воды.
<a id="p100185"></a>2.2.6. Вынутые из барабана резиновые трубки и пробки промывают струей проточной воды с разминанием и массированием. После этого кипятят в апирогенной дистиллированной воде 30 минут.
<a id="p100186"></a>2.2.7. Обработка резиновых трубок завершается опариванием в автоклаве при 100 град. С в течение одного часа. Трубки оставляют в автоклаве (пока он не остынет) для просушивания.
<a id="p100187"></a>2.2.8. После автоклавирования трубки помещают в чистые полиэтиленовые мешки до момента монтажа аппаратуры.
<a id="p100188"></a>2.2.9. Смонтированные системы автоклавируют при 1,1 атм (120 град. С) в течение 45 минут в паровом стерилизаторе.

<div align="center">

<a id="p100189"></a>**3. Обработка игл, используемых в системах для отмывания**<br>
**эритроцитов**

</div>


<a id="p100190"></a>3.1. Новые иглы перед обработкой обезжиривают. Бывшие в употреблении иглы вначале моют холодной водой, затем 0,5% раствором аммиака, используя мандрены.
<a id="p100191"></a>3.2. Промытые иглы кипятят в течение 15 минут, в 2% растворе соды, а затем - 20 минут в дистиллированной воде.
<a id="p100192"></a>3.3. Протирают иглы 96 град. этиловым спиртом, а канал каждой иглы дополнительно промывают эфиром из шприца. Иглы с мандреном просушивают в сушильном шкафу и передают для монтажа систем.

<div align="center">

<a id="p100193"></a>**4. Подготовка колпачков**

</div>


<a id="p100194"></a>4.1. Алюминиевые колпачки промывают в теплом 1% растворе соды и ополаскивают проточной водой.
<a id="p100195"></a>4.2. Кипятят 30 минут в дистиллированной воде, просушивают в сушильном шкафу.
<a id="p100196"></a>4.3. Готовые к употреблению пробки и алюминиевые колпачки передают в отделение для укупорки бутылок с консервирующим раствором.





<div align="right">

<a id="p100197"></a>Приложение N 2

</div>


<div align="center">

<a id="p100198"></a>**ПРИГОТОВЛЕНИЕ КОНСЕРВИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ НА СПК**

</div>


1. <a id="p100199"></a>Консервирующий раствор "Глюгицир" готовят на заводах медпрепаратов в соответствии с ФС 42-2678-89.
2. <a id="p100200"></a>Раствор "Глюгицир", как наиболее простой по составу, может быть изготовлен в учреждениях службы крови.
3. <a id="p100201"></a>Консервирующие растворы следует приготавливать в изолированном, боксированном, чистом, светлом, легко поддающемся санитарной обработке проветриваемом помещении, оборудованном ультрафиолетовыми настенными (БОН) и потолочными (ОБП) облучателями (из расчета 2 ватта на 1 м кв.), которые включают за два часа до работы.
4. <a id="p100202"></a>До работы и по окончании ее в помещении проводят влажную уборку с использованием смеси 3% раствора перекиси водорода и 0,5% раствора моющих средств типа "Астра", "Прогресс", "Лотос" или 3% раствора хлорамина; один раз в месяц обрабатывают помещение 6% раствором перекиси водорода с 0,5% раствором моющего средства.
<a id="p100203"></a>Примечание: При работе с дезинфицирующими растворами необходимо соблюдать меры предосторожности. Работу следует выполнять в резиновых перчатках, фартуках, защитных очках. Органы дыхания защищают респиратором. При попадании растворов на кожу или слизистые оболочки необходимо незамедлительно обильно промыть их водой.
5. <a id="p100204"></a>Персонал работает в чистых халатах, шапочках; руки обрабатывает имеющимся антисептиком.
6. <a id="p100205"></a>Консервирующий раствор готовят в мерной посуде - стеклянной, эмалированной или из нержавеющей стали.
7. <a id="p100206"></a>Раствор готовят вес-объемным методом. Категорически запрещается приготовление на одном рабочем месте нескольких рецептов консервирующих растворов.
8. <a id="p100207"></a>Для фильтрации консервирующего раствора применяют специальные фильтры с диаметром пор 0,45 - 0,22 мкм, разрешенные для изготовления инфузионных растворов. Консервирующий раствор фильтруют до полного исчезновения взвеси.
9. <a id="p100208"></a>Розлив раствора производят дозаторами или с помощью мерного цилиндра по 50, 75 и 100 мл в стеклянные бутылки для крови и кровезаменителей вместимостью соответственно 50, 75, 100, 250 и 500 мл. Для удаления ворса их предварительно ополаскивают профильтрованным консервантом. После розлива бутылки сразу же укупоривают резиновыми пробками.
10. <a id="p100209"></a>Бутылки с консервирующим раствором еще раз контролируют на отсутствие в них механических примесей (ворса, кусочков пробки, стекла и других инородных тел).
11. <a id="p100210"></a>Бутылки с консервирующим раствором завальцовывают алюминиевыми колпачками. На каждую бутылку наклеивают этикетку в соответствии с "Основными требованиями к внешнему оформлению упаковок, препаратов крови, кровезаменителей и консервантов крови", утвержденными МЗ СССР 29.12.71 г.
12. <a id="p100211"></a>Завальцованные и этикетированные бутылки с консервирующим раствором укладывают в двухслойные бязевые мешки, завязывают их послойно и сдают в автоклавную для стерилизации. Весь процесс приготовления консервирующего раствора не должен превышать 4 часа до стерилизации.
13. <a id="p100212"></a>Стерилизуют бутылки с консервирующим раствором в паровом стерилизаторе (автоклаве) при режиме, указанном в ВФС на соответствующий раствор, после чего на наружной бирке делают отметку о дате стерилизации.
14. <a id="p100213"></a>Готовый консервирующий раствор контролируют в соответствии с требованиями действующей нормативно-технической документации.
15. <a id="p100214"></a>Бутылки с консервирующим раствором, приготовленным в учреждениях службы крови, хранят упакованными в двухслойные матерчатые мешки в защищенном от света месте при температуре 0 - 25 град. С в течение срока, указанного в нормативно-технической документации.
16. <a id="p100215"></a>Рецептуры консервирующих растворов.

#### <a id="p100216"></a>16.1 Раствор "Глюгицир".



<table>
<colgroup><col width="83%"><col width="17%"></colgroup>
<tr><td colspan="2">Состав:</td></tr>
<tr><td>Натрия гидроцитрат двузамещенный для инъекций (ГФ Х, ст. 432)</td><td>- 20 г</td></tr>
<tr><td>Глюкоза в пересчете на безводную (ФС 42-2419-86)</td><td>- 30 г</td></tr>
<tr><td>Вода для инъекций (ФС 42-2620-89)</td><td>- до 1000 мл</td></tr>
<tr><td>рН раствора</td><td>4,8 - 5,4</td></tr>
<tr><td>Соотношение раствор:кровь</td><td>1:4</td></tr>
</table>






<div align="center">

<a id="p100226"></a>**Приложение N 3**

<a id="p100227"></a>ОБРАБОТКА РУК МЕДИЦИНСКОГО ПЕРСОНАЛА<br>
И ЛОКТЕВОГО СГИБА ДОНОРА АНТИСЕПТИКАМИ

<a id="p100228"></a>**1. Обработка рук медицинского персонала**

</div>


<a id="p100229"></a>1.1. Рецептура С-4 (первомур) оказывает выраженное бактерицидное и спороцидное действие.
<a id="p100230"></a>Рецептуру С-4 готовят из необходимого количества перекиси водорода и муравьиной кислоты, которые смешивают в стеклянном сосуде; последний помещают в холодную воду на 1 - 1,5 часа и периодически встряхивают. Полученный раствор хранят не более трех суток в стеклянном сосуде с герметической пробкой в прохладном месте.
<a id="p100231"></a>Для обработки рук используют 2,5% раствор рецептуры С-4. Для этого содержимое колбы разводят водопроводной или дистиллированной водой до нужного объема (см. таблицу).
<a id="p100232"></a>Количество ингредиентов для приготовления рецептуры С-4.


<table>
<colgroup><col width="19%"><col width="23%"><col width="19%"><col width="23%"><col width="16%"></colgroup>
<tr><td rowspan="3">Количество рабочего раствора,<br>л</td><td colspan="3">Количество ингредиентов</td><td rowspan="3">Объем<br>воды,<br>л</td></tr>
<tr><td rowspan="2">30% раствор перекиси водорода, мл</td><td colspan="2">муравьиная кислота, мл</td></tr>
<tr><td>100%</td><td>85%</td></tr>
<tr><td>1</td><td>17,1</td><td>6,9</td><td>8,1</td><td>До 1</td></tr>
<tr><td>2</td><td>34,2</td><td>13,8</td><td>16,2</td><td>До 2</td></tr>
<tr><td>5</td><td>85,5</td><td>34,5</td><td>40,5</td><td>До 5</td></tr>
<tr><td>10</td><td>171,0</td><td>69,0</td><td>81,0</td><td>До 10</td></tr>
</table>


<a id="p100245"></a>Рабочий раствор для обеззараживания рук используют только в день его приготовления. Перед обработкой руки предварительно моют с мылом (без щеток) в течение одной минуты, после чего ополаскивают до полного удаления мыла и вытирают насухо стерильной салфеткой. Затем руки в течение одной минуты обрабатывают раствором С-4 в эмалированном (полиэтиленовом) тазу, после чего вытирают стерильной салфеткой.
<a id="p100246"></a>1.2. Хлоргексидин биглюконат (гибитан) обладает антибактериальными свойствами. Выпускается в виде 20% раствора в стеклянных бутылках емкостью до 500 мл. Для обработки рук используют 0,5% спиртовой раствор препарата. Для получения раствора препарат разводят в 70 град. спирте в соотношении 1:40. После предварительного мытья рук с мылом и последующего высушивания стерильной салфеткой руки обрабатывают ватными тампонами, смоченными в 0,5% спиртовом растворе хлоргексидина в течение 2 - 3 минут.
<a id="p100247"></a>1.3. Йодопирон представляет собой смесь йода с поливинилхлоридом. Препарат обладает бактерицидной активностью, выпускается во флаконах. По сравнению с йодом имеет ряд преимуществ: растворим в воде, устойчив при хранении, не токсичен, не имеет запаха, не вызывает аллергических кожных проявлений. Для обработки рук используют 0,1% раствор йодопирона. После предварительного мытья рук с мылом и последующего высушивания стерильной салфеткой руки обрабатывают в течение 2 - 3 минут ватными тампонами, смоченными в 5 мл 0,1% раствора йодопирона.
<a id="p100248"></a>1.4. Обработка рук методом Спасокукоцкого. Свежеприготовленный теплый 0,5% раствор нашатырного спирта наливают в два стерильных таза. Руки моют 3 минуты в одном, затем 3 минуты в другом тазу стерильными марлевыми салфетками. Высушивают руки стерильной салфеткой и в течение 5 минут обрабатывают 96 град. спиртом. Ногтевые ложа смазывают 5% раствором йода. Применение мыла и щеток для мытья рук противопоказано.
<a id="p100249"></a>1.5. По окончании работы антисептик рекомендуется смыть с обработанных участков рук водопроводной водой и смазать их обычными смягчающими кожу средствами (состав смеси: глицерин - 50 мл, нашатырный спирт - 5 мл, этиловый спирт - 5 мл, дистиллированная вода - 40 мл или детский крем).
<a id="p100250"></a>Кроме перечисленных антисептиков отечественного производства для обработки рук хирургов могут быть использованы утвержденные в установленном порядке зарубежные средства:


| - октениман<br>- октенидерм<br>- сагросепт | - | фирма "Шульке и Майер" - Германия |
| --- | --- | --- |
| - алинаман | - | фирма "Алина" - Австрия |
| - спитадерм | - | фирма "Хенкель-Эколаб" - Финляндия |
| - пливасепт | - | фирма "Плива" - Хорватия |
| - асептинол С<br>- асептинол спрей | - | фирма "Петтенс-Франс-Хими" - Франция |


<div align="center">

<a id="p100259"></a>**2. Обработка кожи операционного поля**<br>
**(локтевого сгиба донора)**

</div>


<a id="p100260"></a>2.1. Йодонат представляет собой йодоформ в котором в качестве носителя йода используется смесь алкилсульфатов натрия. Йодонат оказывает бактерицидное, фунгицидное и спороцидное действие. Выпускается во флаконах в 5% концентрации по свободному йоду.
<a id="p100261"></a>Для обработки операционного поля рабочий раствор йодоната (1% по свободному йоду) готовят ex tempore путем разбавления исходного раствора в 5 раз кипяченой или стерильной водой. Кожу операционного поля донора обрабатывают двукратно ватными тампонами, смоченными в 5 мл 1% раствора йодоната.
<a id="p100262"></a>2.2. Хлоргексидин биглюконат. Кожу локтевого сгиба двукратно протирают стерильными ватными тампонами, смоченными обильно в 0,5% спиртовом растворе хлоргексидина.
<a id="p100263"></a>2.3. Йодопирон. Операционное поле обрабатывают двукратно ватными тампонами, смоченными в 5-7 мл 1% раствора йодопирона.
<a id="p100264"></a>Примечание: Двукратная обработка кожи антисептиком проводится с интервалом не менее 1 минуты.
<a id="p100265"></a>2.4. При отсутствии указанных выше антисептиков кожу локтевого сгиба последовательно обрабатывают 0,5% раствором аммиака, 70 град. спиртом и 5% спиртовым раствором йода.
<a id="p100266"></a>Для обработки кожи операционного поля (локтевого сгиба донора) могут быть использованы также следующие антисептики:
- <a id="p100267"></a>октенидерм;
- <a id="p100268"></a>октенисепт;
- <a id="p100269"></a>алинодерм;
- <a id="p100270"></a>спитадерм;
- <a id="p100271"></a>пливасепт.





<div align="right">

<a id="p100272"></a>**Приложение N 4**

</div>


<a id="p100273"></a>Источники ошибок при определении АлАТ: гемолизованные сыворотки, сыворотки крови более 2 дней хранения, плохо промытые пипетки для внесения образцов сыворотки.
<a id="p100274"></a>Все сыворотки с повышенной активностью как АсАТ, так и АлАТ, выявленной в скрининг-тестах, повторно исследуют унифицированными колориметрическими методами Райтмана-Френкеля.
<a id="p100275"></a>Лиц, у которых повышен уровень аминотрансфераз, временно (на 6 мес.) отстраняют от донорства и направляют на консультацию к врачу-гепатологу или инфекционисту для решения вопроса о возможности быть донором.





<div align="right">

<a id="p100276"></a>Приложение N 5

</div>


<div align="center">

<a id="p100277"></a>**ПЕРЕЧЕНЬ**<br>
**ДЕЙСТВУЮЩЕЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**

</div>


1. <a id="p100278"></a>"Инструкция по контролю стерильности консервированной крови, ее компонентов, препаратов, консервированного костного мозга, кровезаменителей, консервирующих растворов" (1995 г.).
2. <a id="p100279"></a>"Положение о диагностической лаборатории для исследований на СПИД". Утверждено заместителем Министра здравоохранения СССР и Главным государственным санитарным врачом СССР 16.10.89 г.
3. <a id="p100280"></a>Методические рекомендации "Серологическая диагностика инфекций, вызываемых вирусом иммунодефицита человека, иммуноферментными методами" N 15/6-6 от 19.03.91 г.
4. <a id="p100281"></a>Правила медицинского освидетельствования на выявление заражения вирусом иммунодефицита человека (заболевание СПИД). Утверждено Министром здравоохранения СССР 04.10.90 г.
5. <a id="p100282"></a>[Инструкция](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-42-2838-90) по противоэпидемическому режиму в лабораториях диагностики СПИД от 05.07.90 г.
6. <a id="p100283"></a>Приказ МЗ РФ N 286 от 07.12.93 г. "О совершенствовании контроля за заболеваниями, передаваемыми половым путем".
7. <a id="p100284"></a>[Приказ](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-1161) МЗ РФ N 1161 от 02.09.85 г. "О совершенствовании серологической диагностики сифилиса".
8. <a id="p100285"></a>Письмо Минздрава СССР от 15.05.91 г. N 06-14/3-14 "Об использовании высокочувствительных методов диагностики гепатита В".
9. <a id="p100286"></a>Приказ МЗ СССР N 408 от 12.07.89 г. "О мерах по снижению заболеваемости вирусными гепатитами в стране".
10. <a id="p100287"></a>Приказ МЗ РФ N 293 от 20.12.93 г. "О внедрении в практику здравоохранения тест-систем для диагностики гепатита С".
11. <a id="p100288"></a>Постановление Государственного комитета Санитарно-эпидемиологического надзора РФ N 15 от 06.12.93 г. "О профилактике вирусного гепатита С".
12. <a id="p100289"></a>Стерилизация и дезинфекция изделий медицинского назначения. ОСТ 42-21-285.
13. <a id="p100290"></a>Контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения с помощью реактива азопирам. [Методические указания](https://bukva.ai/docs/28-613) N 28-6/13, утвержденные 26.05.88 г. МЗ СССР, г. Москва.
14. <a id="p100291"></a>Методические указания по контролю работы паровых и воздушных стерилизаторов, МЗ СССР N 15/6-5, утвержденные 28.02.91 г., г. Москва.

<a id="p100292"></a>Инструкцию разработали сотрудники ГНЦ РАМН (директор - академик РАМН А.И. Воробьев): доктор мед. наук В.В. Кочемасов, проф. Т.В. Голосова, кан. мед. наук А.П. Ржанович, докт. мед. наук В.Л. Голубева, главный врач СПК Э.Н. Луковкина, В.М. Егоров; и сотрудники НИИ профилактической токсикологии и дезинфекции ГКСЭН РФ (директор - академик РАМН РФ М.Г. Шандала) канд. мед. наук Р.Л. Гутерман, канд. мед. наук Г.Н. Мельникова, главный специалист Минздравмедпрома РФ Е.В. Терпсихорова.



---
