---
title: "\"Инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации паратуберкулезного энтерита (паратуберкулеза) крупного рогатого скота\""
issuer: "Министерство сельского хозяйства СССР"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/instruktsiya-o-meropriyatiyah-po-profilaktike-i-minselhoz-sssr-ministerstvo-9"
---

## "Инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации паратуберкулезного энтерита (паратуберкулеза) крупного рогатого скота"

# "Инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации паратуберкулезного энтерита (паратуберкулеза) крупного рогатого скота"

(утв. Минсельхозом СССР 18.08.1975)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в части [Приложения](#p100048) в связи с изданием [Наставления](https://bukva.ai/docs/nastavlenie-13-5-020050) по диагностике паратуберкулеза (паратуберкулезного энтерита) животных, утв. Минсельхозом России от 05.04.2001 N 13-5-02/0050.
> Взамен [Инструкции](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-po-borbe-s-paratuberkuleznym) от 10 января 1940 года.

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["Инструкция по борьбе с паратуберкулезным... (от 10.01.1940)"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/instruktsiya-po-borbe-s-paratuberkuleznym" "Инструкция по борьбе с паратуберкулезным энтеритом крупного рогатого скота (утв. Наркомземом СССР, Наркомсовхозов СССР 10.01.1940)"
  n1["Инструкция о мероприятиях по профилактике... (от 18.08.1975)"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/instruktsiya-o-meropriyatiyah-po-profilaktike-i-minselhoz-sssr-ministerstvo-9" "Инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации паратуберкулезного энтерита (паратуберкулеза) крупного рогатого скота (утв. Минсельхозом СССР 18.08.1975)"
  n2["Наставление по диагностике паратуберкулеза... (от 05.04.2001 N 13-5-02/0050)"]:::doc
  click n2 "https://bukva.ai/docs/nastavlenie-13-5-020050" "Наставление по диагностике паратуберкулеза (паратуберкулезного энтерита) животных (утв. Минсельхозом России 05.04.2001 N 13-5-02/0050)"
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждена<br>
Главным управлением<br>
ветеринарии Министерства<br>
сельского хозяйства СССР

</div>

<div align="center">

18 августа 1975 года

</div>



## <a id="p100003"></a>ИНСТРУКЦИЯ О МЕРОПРИЯТИЯХ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛИКВИДАЦИИ ПАРАТУБЕРКУЛЕЗНОГО ЭНТЕРИТА (ПАРАТУБЕРКУЛЕЗА) КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Взамен<br>
[Инструкции](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-po-borbe-s-paratuberkuleznym)

</div>

<div align="center">

от 10 января 1940 года

</div>



### 1. <a id="p100004"></a>Общие положения


<a id="p100005"></a>1.1. Паратуберкулезный энтерит (паратуберкулез) крупного рогатого скота - хроническая инфекционная болезнь, протекающая в основном латентно. При клиническом течении отмечается прогрессирующее истощение и иногда периодическая диарея.

#### <a id="p100006"></a>1.2 Мероприятия по борьбе с паратуберкулезом крупного рогатого скота включают:

<a id="p100007"></a>охрану благополучных хозяйств от заноса инфекции;
<a id="p100008"></a>диагностические исследования животных с целью своевременного выявления больных паратуберкулезом;
<a id="p100009"></a>оздоровление неблагополучных по паратуберкулезу хозяйств (отделений, ферм, стад) путем убоя больных животных, изолированного выращивания здорового молодняка и осуществления санитарных и организационно-хозяйственных мероприятий, направленных на уничтожение возбудителя инфекции во внешней среде.
<a id="p100010"></a>1.3. Руководители хозяйств (предприятий) и владельцы животных в соответствии с Ветеринарным уставом Союза ССР несут ответственность за своевременное проведение мероприятий, предусмотренных настоящей Инструкцией.
<a id="p100011"></a>Ветеринарные специалисты обязаны организовывать и проводить в хозяйствах и населенных пунктах ветеринарные мероприятия по профилактике и ликвидации заболевания животных паратуберкулезом.
<a id="p100012"></a>1.4. Контроль за выполнением в хозяйствах мероприятий по профилактике и ликвидации паратуберкулезного энтерита животных осуществляют государственные ветеринарные инспекторы.


### 2. <a id="p100013"></a>Диагностика паратуберкулезного энтерита


<a id="p100014"></a>2.1. Первичный диагноз на паратуберкулезный энтерит крупного рогатого скота устанавливают на основании наличия у животных характерных клинических признаков болезни (прогрессирующее истощение, диарея) с обязательным подтверждением диагноза бактериоскопией и гистологическим исследованием патологического материала (см. [Приложение N 1](#p100049)).
<a id="p100015"></a>Для подтверждения диагноза разрешается убой животных с клиническими признаками паратуберкулеза.
<a id="p100016"></a>2.2. При оздоровлении хозяйств (отделений, ферм, стад), неблагополучных по паратуберкулезу, выявление больных животных проводят путем клинического осмотра, двойной внутрикожной пробой альттуберкулином для птиц и исследованием сывороток крови в реакции связывания комплемента (РСК).
<a id="p100017"></a>Серологическому исследованию на паратуберкулез подлежат животные старше 18 месяцев.


### 3. <a id="p100018"></a>Охрана благополучных хозяйств от заноса в них паратуберкулезного энтерита


<a id="p100019"></a>3.1. В целях охраны хозяйств от заноса в них паратуберкулеза крупного рогатого скота руководители хозяйств и ветеринарные работники, обслуживающие хозяйство, обязаны:
<a id="p100020"></a>не допускать ввоза (ввода) в хозяйства (фермы, отделения) животных из хозяйств, неблагополучных по паратуберкулезу крупного рогатого скота, за исключением случаев, указанных в [пункте 4.2, подпункт "г"](#p100037), настоящей Инструкции;
<a id="p100021"></a>содержать изолированно в течение 30 дней всех вновь поступающих в хозяйства животных;
<a id="p100022"></a>обеспечить клинические осмотры животных не менее двух раз в год: весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на зимнее содержание и, кроме того, коров после отела;
<a id="p100023"></a>содержать в надлежащем ветеринарно-санитарном состоянии пастбища, места водопоя, животноводческие фермы, помещения и другие сооружения для животных;
<a id="p100024"></a>не допускать контакта крупного рогатого скота с животными неблагополучных по паратуберкулезу хозяйств (ферм, стад) со скотом личного пользования, а также совместное содержание и выпас животных разных видов и возрастных групп.


### 4. <a id="p100025"></a>Мероприятия по оздоровлению неблагополучных хозяйств от паратуберкулезного энтерита


<a id="p100026"></a>4.1. При установлении диагноза на паратуберкулез хозяйство (отделение, ферму) объявляют неблагополучным по этой болезни в порядке, предусмотренном Ветеринарным уставом Союза ССР.
<a id="p100027"></a>Ветеринарный врач, обслуживающий хозяйство, обязан представить главному ветеринарному врачу района план оздоровительных мероприятий, разработанный совместно с руководством хозяйства. Главный ветеринарный врач района берет на учет неблагополучное по паратуберкулезу хозяйство, рассматривает план оздоровления и представляет его на утверждение исполкому районного (городского) Совета депутатов трудящихся.

#### <a id="p100028"></a>4.2 В хозяйстве (на ферме, отделении), неблагополучном по паратуберкулезу:

<a id="p100029"></a>а) после установления диагноза всех животных стада (фермы) подвергают клиническому обследованию; животных с клиническими признаками заболевания выводят и сдают для убоя на мясо.
<a id="p100030"></a>Остальное поголовье крупного рогатого скота оздоравливаемого хозяйства (фермы) исследуют на паратуберкулез в следующем порядке.
<a id="p100031"></a>От взрослых животных (старше 18 месяцев) берут кровь и сыворотку исследуют в РСК. Животных, с сывороткой крови которых получена положительная РСК, через 15 - 20 дней исследуют повторно серологическим методом и одновременно двойной внутрикожной пробой альттуберкулином для птиц. Животных, с сывороткой крови которых получена положительная РСК и давших одновременно положительную аллергическую реакцию, сдают на убой, остальных оставляют в стаде. В последующем серологическое исследование сывороток крови и аллергическое исследование животных в оздоравливаемом стаде проводят в порядке, как указано выше, 2 раза в год - весной и осенью и 1 раз в квартал подвергают поголовье клиническому обследованию. Животных с клиническими признаками паратуберкулеза независимо от результатов аллергического и серологического исследования сдают на убой.
<a id="p100032"></a>Молодняк в возрасте от 10 до 18 месяцев подвергают исследованию на паратуберкулез двойной внутрикожной пробой альттуберкулином для птиц. Животных, положительно или сомнительно реагирующих на туберкулин, изолируют и через 30 - 45 дней повторно исследуют аллергически. Животных, давших при повторном исследовании положительную или сомнительную реакцию, сдают на убой, остальных возвращают в общее стадо.
<a id="p100033"></a>Материал от убитых животных во всех случаях направляют для бактериологического и гистологического исследований;
<a id="p100034"></a>б) телят, родившихся от больных паратуберкулезом коров, сдают для убоя на мясо;
<a id="p100035"></a>в) телят, родившихся от здоровых животных неблагополучного стада, отделяют от взрослых животных и выпаивают молозивом в течение 5 дней, а затем выращивают на пастеризованном молоке и обрате на специально выделенной для этого ферме. В 10 - 12-месячном возрасте их исследуют на паратуберкулез двойной внутрикожной пробой альттуберкулином для птиц.
<a id="p100036"></a>В зависимости от результатов исследования с ними поступают в порядке, как указано в [пункте 4.2, подпункте "а"](#p100029);
<a id="p100037"></a>г) вывоз здорового молодняка из хозяйств, неблагополучных по паратуберкулезу, в благополучные хозяйства разрешают при условии выращивания его с соблюдением требований [подпункта "в" пункта 4.2](#p100035) настоящей Инструкции и получения отрицательного аллергического исследования.


### 5. <a id="p100038"></a>Ветеринарно-санитарные мероприятия в хозяйствах, неблагополучных по паратуберкулезному энтериту



#### <a id="p100039"></a>5.1 Руководители хозяйств, неблагополучных по паратуберкулезу крупного рогатого скота, обязаны:

<a id="p100040"></a>а) запретить перегруппировку животных без разрешения ветеринарного специалиста, обслуживающего хозяйство;
<a id="p100041"></a>б) обеспечивать надлежащее санитарное состояние скотных дворов и территории вокруг них, проводить дезинфекцию мест содержания животных, инвентаря и другого оборудования, а также своевременное удаление навоза и его биотермическое обеззараживание;
<a id="p100042"></a>в) обеспечить повседневное обеззараживание доильного оборудования и молочной посуды.
<a id="p100043"></a>5.2. Пастбищные участки, на которых выпасалось стадо, неблагополучное по паратуберкулезу, считают благополучным в отношении паратуберкулеза по истечении одного пастбищного сезона. Пастбища с кислыми почвами необходимо подвергать известкованию и вносить в них фосфорные удобрения.
<a id="p100044"></a>5.3. Водопой животных организуют из закрытых водоисточников. Пруды, канавы, большие лужи на пастбищах огораживают во избежание загрязнения их фекалиями животных.
<a id="p100045"></a>5.4. Текущую и заключительную дезинфекции скотных дворов, выгульных площадок, инвентаря и оборудования осуществляют в порядке, как указано в "Инструкции по проведению дезинфекции, дезинсекции, дератизации и дезинвазии в животноводческих хозяйствах".
<a id="p100046"></a>5.5. Хозяйство считают оздоровленным от паратуберкулеза крупного рогатого скота через 3 года после последнего случая выявления животного, больного паратуберкулезом, и при условии проведения всех мероприятий, предусмотренных настоящей Инструкцией.
<a id="p100047"></a>5.6. Паратуберкулез овец, коз, верблюдов и других жвачных изучен недостаточно, поэтому борьбу с ним у животных этих видов осуществляют выявлением и убоем клинически больных животных и проведением ветеринарно-санитарных и организационно-хозяйственных мероприятий, указанных в данной Инструкции.





<div align="right">

<a id="p100048"></a>Приложение<br>
к Инструкции о мероприятиях<br>
по профилактике и ликвидации<br>
паратуберкулезного энтерита<br>
(паратуберкулеза) крупного<br>
рогатого скота

</div>

от 18 августа 1975 года

<div align="center">

<a id="p100049"></a>**НАСТАВЛЕНИЕ**<br>
**ПО ДИАГНОСТИКЕ ПАРАТУБЕРКУЛЕЗНОГО ЭНТЕРИТА**

</div>

**(ПАРАТУБЕРКУЛЕЗА) КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА**

<a id="p100050"></a>Наставление по диагностике паратуберкулезного энтерита крупного рогатого скота, утвержденное 22 октября 1939 года, утратило силу.

<a id="p100051"></a>Для диагностики паратуберкулеза у крупного рогатого скота применяют клинический, аллергический, серологический, бактериологический и гистологический методы исследований.


### 1. <a id="p100052"></a>Внутрикожный метод туберкулинизации


<a id="p100053"></a>1.1. Для аллергической диагностики паратуберкулеза применяют двойную внутрикожную пробу альттуберкулином для птиц.
<a id="p100054"></a>1.2. Альттуберкулин для птиц представляет собой стерильный, выпаренный до 1/10 первоначального объема фильтрат убитых культур возбудителя туберкулеза птичьего типа, имеющий вид прозрачной жидкости темно-бурого цвета вязкой консистенции, обладающей специфическим запахом.
<a id="p100055"></a>1.3. Срок годности альттуберкулина для птиц - 5 лет со дня выпуска биофабрикой при условии хранения в темном прохладном помещении.
<a id="p100056"></a>1.4. Каждую ампулу (флакон) с альттуберкулином перед применением просматривают. При обнаружении в них каких-либо примесей, плесени, хлопьев, трещин стекла, отсутствия этикетки ампулы (флаконы) выбраковывают. Использование остатков препарата из открытых ампул (флаконов) на следующий день не допускается.
<a id="p100057"></a>1.5. Для введения туберкулина используют тонкие иглы для внутрикожных инъекций из нержавеющей стали и шприцы с бегунком емкостью 1 или 2 мл. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в дистиллированной или кипяченой воде без добавления дезинфицирующих средств.
<a id="p100058"></a>1.6. Туберкулин вводят крупному рогатому скоту внутрикожно в области средней трети шеи. Перед введением туберкулина волосы в месте инъекции выстригают, кожу обрабатывают 70-градусным спиртом.
<a id="p100059"></a>1.7. Туберкулин применяют в следующих дозах: животным в возрасте до 2 лет - 0,2 мл, от 2 до 3 лет - 0,3 мл, старше 3 лет - 0,4 мл.
<a id="p100060"></a>1.8. Вводить туберкулин в кожу, имеющую травматические повреждения, уплотнения, абсцессы, пораженную грибами или клещами, запрещается.
<a id="p100061"></a>1.9. Не разрешается исследовать аллергическим методом истощенных животных, маток за неделю до родов и в течение недели после родов, а также животных в течение 2 недель после вакцинации.
<a id="p100062"></a>1.10. Учет и оценку реакций после первого введения туберкулина проводят через 48 часов. Положительно реагирующим животным повторно туберкулин не вводят. Остальным - сомнительно реагирующим и нереагирующим животным - туберкулин вводят повторно в то же место и в той же дозе. Учет реакций на повторное введение туберкулина проводят через 24 часа. Результаты исследования записывают в ведомости против каждого исследованного животного.
<a id="p100063"></a>1.11. У крупного рогатого скота внутрикожная реакция на туберкулин проявляется в месте инъекции препарата в виде разлитого отека, напряженного в центре, тестоватой консистенции к краям, не имеющего, как правило, строгих границ, болезненного и горячего на ощупь.
<a id="p100064"></a>Интенсивность проявления указанных признаков зависит от физиологического состояния животного. У животных с низкой упитанностью или клиническим проявлением болезни реакция может быть слабо выражена или отсутствовать.
<a id="p100065"></a>1.12. Реакцию учитывают по наличию указанных признаков и по результатам измерения толщины кожной складки в месте введения туберкулина. Утолщение кожной складки измеряют штангенциркулем только у животных, имеющих реакцию на туберкулин, и сравнивают с толщиной кожи на другой стороне шеи или рядом с припухлостью. При наличии указанных признаков и утолщении кожной складки на 7 мм и более реакцию считают положительной. При наличии менее выраженных признаков воспаления и утолщении кожной складки от 5 до 7 мм реакцию считают сомнительной.
<a id="p100066"></a>При отсутствии изменений или наличии безболезненных, холодных, отграниченных затвердений, если даже толщина кожной складки увеличивается более 5 - 7 мм, реакцию признают отрицательной.


### 2. <a id="p100067"></a>Серологическая диагностика


<a id="p100068"></a>2.1. Реакцию связывания комплемента (РСК) проводят в соответствии с временным наставлением по постановке реакции связывания комплемента для диагностики паратуберкулеза крупного рогатого скота и овец с антигеном Сибирского научно-исследовательского ветеринарного института.


### 3. <a id="p100069"></a>Бактериологический и гистологический методы исследования


<a id="p100070"></a>3.1. Лабораторный диагноз на паратуберкулез ставят на основании положительных результатов бактериоскопического и гистологического исследований. При необходимости проводят бактериологическое исследование.
<a id="p100071"></a>3.2. От подозреваемых в заболевании паратуберкулезом животных собирают фекалии и пересылают их в лабораторию в закрытых пробирках или баночках.
<a id="p100072"></a>Из фекалий выбирают комочки слизи или обрывки слизистой оболочки и, растирая их на предметных стеклах, готовят мазки.
<a id="p100073"></a>3.3. Для посмертного бактериологического и гистологического исследований отбирают 3 - 5 различных участков тонкого отдела кишечника и 2 - 4 брыжеечных лимфатических узла, кусочек илеоцекальной заслонки с прилегающим лимфатическим узлом. При этом желательно отбирать измененные участки кишечника (с утолщенными стенками, с выраженной складчатостью слизистой оболочки) и увеличенные лимфатические узлы.
<a id="p100074"></a>Для бактериологического исследования отобранный материал можно консервировать стерильным 30-процентным водным раствором глицерина или замораживанием. Для проведения бактериологического исследования отрезки кишечника и лимфатические узлы необходимо помещать в разные банки. Материал для гистологического исследования в обязательном порядке фиксируют в 10-процентном растворе формалина (одна часть продажного формалина на 9 частей воды).
<a id="p100075"></a>3.4. Бактериоскопическое исследование. Для исследования готовят 4 - 6 мазков и окрашивают их по методу Циля - Нильсена. В каждом мазке просматривают до 50 полей зрения. При этой окраске темно-красные микобактерии паратуберкулеза располагаются на синем фоне палисадами (частоколом) или кучками по две, три и больше, что является характерным для возбудителя этой болезни. При обнаружении в мазках единичных и нетипично расположенных кислотоустойчивых бактерий из исследуемого материала повторно готовят и просматривают 4 - 6 мазков.
<a id="p100076"></a>3.5. Гистологическое исследование. Для исследования вырезают кусочки из стенки кишечника шириной до 2 мм и лимфатических узлов не толще 2 мм. Отмывают их 2 - 3 часа в проточной воде от формалина. Проводят через серию спиртов и заливают в целлоидин, наклеивают на деревянные блоки и готовят срезы толщиной 10 - 15 микрометров. Часть препаратов окрашивают гематоксилин-эозином, а для обнаружения возбудителя - по Цилю - Нильсену.
<a id="p100077"></a>Гистологические изменения при паратуберкулезном энтерите отличаются от других энтеритов наличием типичных разростов эпителиоидных клеток, располагающихся диффузно и в виде гранулем. Среди эпителиоидных клеток находятся и гигантские клетки типа Лангганса. Разросты эпителиоидных клеток располагаются в слизистой оболочке кишечника, а иногда и в подслизистом слое. При этом ворсинки слизистой оболочки увеличены, часто сливаются и имеют вид колбообразных вздутий. Некоторые ворсинки сдавлены и атрофированы. Либеркюновые железы также подвергаются атрофии.
<a id="p100078"></a>В брыжеечных лимфатических узлах эпителиоидные клетки располагаются преимущественно в краевых и центральных синусах, а в лимфатических сосудах - в их стенках (продуктивный эндолимфангит).
<a id="p100079"></a>В срезах, окрашенных по Цилю - Нильсену, микобактерии паратуберкулеза находятся в эпителиоидных и гигантских клетках и реже вне их.
<a id="p100080"></a>3.6. Бактериологическое исследование. Кусочки лимфатических узлов и отдельно соскобы (ткань) слизистой оболочки и подслизистого слоя кишечника в количестве 4 - 5 г измельчают ножницами до 2 - 3 мм, помещают в разные стерильные ступки, покрытые стерильной пергаментной бумагой. Лимфатические узлы заливают 3-процентным раствором серной кислоты в соотношении 1:10, а слизистую оболочку кишечника - 6-процентным раствором этой кислоты и выдерживают 10 - 15 минут. Затем раствор серной кислоты сливают, а материал заливают в зависимости от концентрации серной кислоты на 5 или 10 минут соответственно стерильным физиологическим раствором в таком же объеме. Физиологический раствор сливают, кусочки материала растирают и суспендируют в небольшом количестве стерильного физиологического раствора. Высевают на модифицированную казеиновую среду Дюбо - Смита с добавлением фактора роста (экстракт из микобактерий тимофеевой травы) и для контроля - на среду Петраньяни. Посевы выдерживают в термостате при 38 °С в течение 3 - 4 месяцев. Рост возбудителя паратуберкулеза на средах при сильном обсеменении тканей появляется через 18 - 20 дней, из слабо обсемененных - до 3 месяцев. Культуры вырастают в виде плоских колоний с неровными краями и ядром в центре. В дальнейшем они принимают бугристый вид. Для идентификации выделенную культуру высевают на казеиновую среду Дюбо - Смита с фактором роста и без него. Возбудитель паратуберкулеза в первых генерациях размножается на питательной среде только в присутствии фактора роста. Микобактерии паратуберкулеза непатогенны для лабораторных животных.
<a id="p100081"></a>3.7. Приготовление питательной среды для бактериологического исследования.


#### <a id="p100082"></a>а) Состав модифицированной казеиновой питательной среды Дюбо - Смита


<a id="p100083"></a>Однозамещенный фосфорнокислый калий, KH PO                    1 г
                                       2  4
<a id="p100084"></a>Двузамещенный фосфорнокислый натрий, Na HPO                   6,25 г
                                       2   4
<a id="p100085"></a>Сернокислый магний, MgSO                                      0,01 г
                        4
<a id="p100086"></a>Хлористый кальций, CaCl                                       0,0005 г
                       2
<a id="p100087"></a>Сернокислый цинк, ZnSO                                        0,0001 г
                      4
<a id="p100088"></a>Сернокислая медь, CuSO                                        0,0001 г
                      4
<a id="p100089"></a>Лимоннокислое аммонийное железо                               0,05 г
<a id="p100090"></a>Аспарагин                                                     1 г
<a id="p100091"></a>Гидролизат казеина                                            80 мл
<a id="p100092"></a>Спиртовой экстракт микобактерий тимофеевой травы              20 мл
по Смиту
<a id="p100093"></a>Дистиллированная вода                                         до 1 л
<a id="p100094"></a>Агар Дифко                                                    1,5%
<a id="p100095"></a>Стерильная инактивированная сыворотка крупного скота          20%
<a id="p100096"></a>Пенициллин                                                    50 ЕД на 1 мл
                                                              среды


#### <a id="p100097"></a>б) Приготовление гидролизата казеина


<a id="p100098"></a>Нагревают до 28 °С 1 л водопроводной воды. Добавляют 84 г казеина. Устанавливают едким кали pH 8,0. Подогревают на водяной бане в течение 3 часов при температуре 28 °С. Снова доводят pH до 8,0. Добавляют 2 г панкреатина и 2 мл хлороформа. Полученную смесь переливают в бутыль, закрывают резиновой пробкой и оставляют при комнатной температуре. Спустя 10 дней фильтруют через полотно, устанавливают pH 7,4, разливают по флаконам и стерилизуют при 120 °С в течение 30 минут. Гидролизат может сохраняться длительно при комнатной температуре.


#### <a id="p100099"></a>в) Приготовление спиртового экстракта микобактерий тимофеевой травы по Смиту


<a id="p100100"></a>Культуру микобактерий тимофеевой травы выращивают на мясопептонном бульоне, содержащем 4% пептона и 10% глицерина. Через 3 - 4 недели при получении пышного роста культуры ее отделяют от жидкости путем пропускания через двойной бумажный фильтр. Культуру отжимают в воронке, промывают стерильной дистиллированной водой и нагревают при 80 °С в течение 30 минут в аппарате Коха. Высушивают в эксикаторе в чашках Петри над серной кислотой или хлористым кальцием или в термостате при 45 °С, а затем помещают в стерильную ступку и тщательно растирают в порошок; 20 г сухого порошка 3 раза экстрагируют кипячением в спирте в течение 20 минут в колбе с обратным холодильником, расходуя каждый раз 150 мл спирта. Все порции экстракта собирают и оставляют на ночь. Надосадочную жидкость пропускают через бумажный фильтр и сливают в колбу, затем сгущают при пониженном давлении до образования вязкой красновато-оранжевой жидкости. Полученную жидкость смешивают с 80 мл 50-процентного раствора глицерина, приготовленного на дистиллированной воде. Устанавливают pH 7,6. Жидкость прогревают в кипящей водяной бане в течение 10 минут. Горячую жидкость помещают в делительную воронку и оставляют на ночь. Оставшийся на поверхности жидкости слой жироподобных веществ снимают, а нижнюю светлую часть жидкости (pH 7,0) сливают, разливают в ампулы, запаивают и автоклавируют при 120 °С в течение 20 минут. Экстракт можно хранить длительное время.


#### <a id="p100101"></a>г) Приготовление солевых компонентов


<a id="p100102"></a>Взвешивают однозамещенный фосфорнокислый калий, двузамещенный фосфорнокислый натрий, сернокислый магний и растворяют в 100 - 250 мл дистиллированной воды в литровой колбе. В другой колбе в таком же объеме воды при подогревании поочередно растворяют аспарагин и лимоннокислое аммиачное железо, которые смешивают с раствором указанных выше солей, прибавляют хлористый кальций, сернокислый цинк и сернокислую медь. Их дозируют следующим образом.
<a id="p100103"></a>Расчет для сернокислого цинка (меди). На торзионных или аналитических весах взвешивают 10 мг вещества, которое растворяют в 10 мл воды. К 1 мл этого разведения приливают 9 мл воды и получают раствор, в 1 мл которого содержится 0,0001 г сернокислого цинка (меди). Для приготовления нужной концентрации раствора хлористого кальция взвешивают 50 мг вещества, а затем поступают, как указано выше. На 1 л среды добавляют по 1 мл каждого конечного разведения соответствующего вещества.


#### <a id="p100104"></a>д) Порядок составления среды


<a id="p100105"></a>В колбу с растворами солей и аспарагина добавляют 80 мл гидролизата казеина, 20 мл экстракта микобактерий тимофеевой травы, доливают дистиллированной воды до 1 л и пропускают через бумажный фильтр.
<a id="p100106"></a>Устанавливают соляной кислотой pH 6,5. Разливают равномерно по флаконам, добавляют 1,5% агара и стерилизуют при 120 °С в течение 20 минут или при 112 °С 30 минут. Такой полуфабрикат длительно сохраняется при комнатной температуре.
<a id="p100107"></a>Перед употреблением к расплавленному в водяной бане полуфабрикату добавляют 20% стерильной, инактивированной при 50 °С в течение часа сыворотки крупного рогатого скота и пенициллин из расчета 50 ED на 1 мл среды.

<div align="center">

<a id="p100108"></a>Готовую среду разливают по пробиркам, скашивают, выдерживают при комнатной температуре в течение суток. Для проверки на стерильность пробирки со средой помещают в термостат на 2 - 3 суток.

</div>




<a id="p100109"></a>

---
