ГОСТ Р ИСО 20541-2011. Национальный стандарт Российской Федерации. Молоко и молочные продукты. Определение содержания нитратов. Метод с применением ферментативного восстановления и молекулярно-абсорбционной спектрометрии после реакции Грисса
(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 12.12.2011 № 775-ст)
Примечание
Документ введен в действие с 1 января 2013 года.
Приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 12 декабря 2011 г. № 775-ст
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ. МЕТОД С ПРИМЕНЕНИЕМ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ И МОЛЕКУЛЯРНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ ПОСЛЕ РЕАКЦИИ ГРИССА
Milk and milk products. Determination of nitrate content. Method by enzymatic reduction and molecular-absorption spectrometry after Griess reaction
ISO 20541:2008 Milk and milk products — Determination of nitrate content — Method by enzymatic reduction and molecular-absorption spectrometry after Griess reaction (IDT)
Дата введения
1 января 2013 года
Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения».
1. Подготовлен ОАО «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС») на основе аутентичного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в пункте 4.
2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 335 «Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность».
3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 декабря 2011 г. № 775-ст.
4. Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 20541:2008 «Молоко и молочные продукты. Определение содержания нитратов. Метод с применением ферментативного восстановления и молекулярно-абсорбционной спектрометрии после реакции Грисса» (ISO 20541:2008 «Milk and milk products — Determination of nitrate content — Method by enzymatic reduction and molecular-absorption spectrometry after Griess reaction»).
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие национальные стандарты Российской Федерации и межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном Приложении ДА.
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.
Настоящий стандарт устанавливает спектрометрический метод определения содержания нитратов в молоке и молочных продуктах после реакции Грисса с предшествующим ферментативным восстановлением. Метод применяется для цельного, частично снятого, снятого и сухого молока, твердых, полутвердых и мягких сыров, плавленого и сывороточного сыра, казеинов, казеинатов, сухой сыворотки и концентратов молочного белка.
Этот метод можно использовать при содержании нитратов более 0,2 мг/дм3.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — Использование этого метода в соответствии с настоящим стандартом может включать в себя опасные материалы, оборудование и процедуры.
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ИСО 565 Сита контрольные. Проволочная ткань, перфорированные пластины и листы, изготовленные гальваническим методом. Номинальные размеры отверстий (ISO 565 Test sieves — Metal wire cloth, perforated metal plate and electroformed sheet — Nominal sizes of openings)
ИСО 648 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной меткой (ISO 648 Laboratory glassware — Single-volume pipettes)
ИСО 835 Посуда лабораторная стеклянная. Мерные градуированные пипетки (ISO 835 Laboratory glassware — Graduated pipettes)
ИСО 1042 Посуда лабораторная стеклянная. Мерные колбы с одной меткой (ISO 1042 Laboratory glassware — One-mark volumetric flasks)
ИСО 3696 Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытания (ISO 3696 Water for analytical laboratory use — Specification and test methods)
В настоящем стандарте применяют следующие термины с соответствующими определениями.
3.1. Содержание нитритов (nitrite content): массовая доля нитритных соединений, определенная методом, установленным в настоящем стандарте.
3.2. Содержание нитратов (nitrate content): массовая доля нитратных соединений, определенная методом, установленным в настоящем стандарте.
Примечание. Содержание нитратов выражается как массовая доля в миллиграммах ионов нитрата (NO_{3}^{-}) на килограмм продукта.
Испытательный образец диспергируют в теплой воде. Жир и белки удаляют или посредством осаждения с использованием реактивов Карреза, или посредством центробежного ультрафильтрования с использованием конических мембран (см. примечания 1 и 2). Нитрат восстанавливают до нитрита в части фильтрата посредством нитратредуктазы. При добавлении сульфаниламида и N-(1-нафтил)этилендиамида дихлорида проявляется красно-фиолетовый азокраситель в частях как невосстановленного фильтрата (для нитрита), так и восстановленного раствора (для нитрата), оптическую плотность измеряют при длине волны 540 нм (или Hg 546 нм).
Содержание нитрита в пробе и общее содержание нитрита после восстановления нитрата вычисляют, сравнивая измеренные оптические плотности с оптическими плотностями серии калибровочных растворов нитрита натрия. Содержание нитрата определяют по разности между этими двумя содержаниями.
1. Две альтернативные процедуры для удаления жира и белка описаны в 9.2.1 и 9.2.2.
2. Для сухой сыворотки, концентрата сывороточного белка и аналогичных продуктов предпочтительнее использовать ультрафильтрование вместо осаждения Карреза, так как последнее часто приводит к помутнению и в результате к плохой прецизионности.
3. Низкий уровень эндогенного нитрита не протоколируют, но учитывают в матричном холостом растворе.
Если не установлено иначе, используют только реактивы признанной аналитической чистоты без нитратов и нитритов и воду, соответствующую классу 3 по ИСО 3696, как минимум, также без нитратов и нитритов. Для растворов фермента или кофермента используют свежеприготовленную воду двойной дистилляции или эквивалентной чистоты.
5.1 Раствор гидроксида натрия, c(NaOH) = 1 моль/см3.
5.2 Раствор хлорида натрия, c(NaCl) = 0,9 г/100 см3.
5.3 Соляная кислота, \rho 20(HCl) = 1,19\text{г}/\text{см}^{3} .
5.4 Раствор соляной кислоты, c(HCl) = 2 моль/дм3
Тщательно добавляют 160 см3 соляной кислоты (5.3) приблизительно к 700 см3 воды в мерной колбе вместимостью 1000 см3 с одной меткой (6.4) при регулярном вращении. Охлаждают содержимое до комнатной температуры. Разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.
5.5 Реактивы Карреза
5.5.1. Реактив Карреза I: Раствор гексацианоферрата (II) калия, c(K_{4}[Fe(CN)_{6}] \cdot 3H_{2}O) = 150\text{г}/\text{дм}^{3} . Растворяют 15,0 г тригидрата гексацианоферрата (II) калия в воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с одной меткой (6.4). Разбавляют до метки водой и перемешивают.
5.5.2. Реактив Карреза II: Раствор сульфата цинка, c(ZnSO_{4} \cdot 7H_{2}O) = 300\text{г}/\text{дм}^{3} . Растворяют 30,0 г гептагидрата сульфата цинка в воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с одной меткой (6.4). Разбавляют до метки водой и перемешивают.
5.6 Стандартные растворы
5.6.1 Исходный раствор нитрита натрия (NaNO_{2})
Взвешивают (75,0 +/- 0,1) мг предварительно высушенного (при 102 °C в течение 2 ч) нитрита натрия в мерную колбу вместимостью 100 см3 с одной меткой. Растворяют в воде и перемешивают, доводят до метки водой. Полученный исходный раствор содержит 500 мг нитрита на литр.
Приготовляют калибровочные растворы, разбавляя исходный раствор водой, чтобы получить несколько растворов с различными концентрациями нитрита от 0,05 до 5,0 мг/дм3.
При хранении при комнатной температуре исходный раствор нитрита натрия остается устойчивым один день.
5.6.2 Исходный раствор нитрата калия (KNO_{3})
Взвешивают (81,5 +/- 0,1) мг предварительно высушенного (при 102 °C в течение 2 ч) нитрата калия в мерную колбу вместимостью 100 см3 с одной меткой. Растворяют в воде и перемешивают, доводят до метки водой. Полученный исходный раствор содержит 500 мг нитрата на литр.
Приготовляют калибровочные растворы, разбавляя исходный раствор водой, чтобы получить несколько растворов с различными концентрациями нитрата от 0,05 до 5,0 мг/дм3.
При хранении при 4 °C исходный раствор нитрата калия остается устойчивым одну неделю.
5.7 Буферный раствор фосфата калия, pH = 7,5
Взвешивают (57,6 +/- 0,1) мг гидрофосфата дикалия (K_{2}HPO_{4} \cdot 3H_{2}O) в мерную колбу вместимостью 100 см3 с одной меткой. Растворяют в воде и перемешивают, доводят до метки водой.
Взвешивают (17,0 +/- 0,1) мг дигидрофосфата калия (KH_{2}PO_{4}) в мерную колбу вместимостью 50 см3 с одной меткой. Растворяют в воде и перемешивают, доводят до метки водой.
С помощью устройства для измерения pH (6.18) регулируют pH раствора гидрофосфата дикалия до pH 7,5 путем добавления раствора дигидрофосфата калия.
При хранении при 4 °C буферный раствор фосфата калия остается устойчивым две недели.
5.8 Раствор NADPH/FAD
Взвешивают (5,6 +/- 0,1) мг 3-никотинамидадениндинуклеотид-фосфата (восстановленного), соль тетранатрия ( \beta - NADPH - Na_{4} с массовой долей не менее 98%) и (80,0 +/- 0,1) мг флавинадениндинуклеотида, соль динатрия ( FAD - Na_{2} с массовой долей не менее 88%) в мерную колбу вместимостью 25 см3 с одной меткой.
Растворяют их в буферном растворе фосфата калия (5.7). Разбавляют до метки буферным раствором (5.7) и перемешивают.
Раствор NADPH/FAD приготовляют непосредственно перед использованием.
5.9 Раствор нитратредуктазы (NR)
Взвешивают 65 мг нитратредуктазы (NR) из Aspergillus niger (EC 1.6.6.2, лиофизат, содержащий приблизительно 0,4 ед/мг) в пробирку вместимостью 10 см3. Добавляют 5 см3 воды и перемешивают. При хранении при 4 °C раствор нитратредуктазы остается устойчивым две недели.
5.10 Цветные реактивы
5.10.1 Раствор цветного реактива I: Сульфаниламид (NH_{2}C_{6}H_{4}SO_{2}NH_{2})
Взвешивают 400 мг сульфаниламида в мерную колбу вместимостью 50 см3 с одной меткой (6.4).
Растворяют в растворе соляной кислоты, при необходимости нагревая в водяной бане.
Раствор охлаждают до комнатной температуры. Разбавляют до метки раствором соляной кислоты (5.4) и перемешивают. Полученный таким образом раствор реактива при необходимости фильтруют.
При хранении при 4 °C раствор цветного реактива I остается устойчивым четыре недели.
5.10.2. Раствор цветного реактива II: N-(1-Нафтил)этилендиамин дигидрохлорид (C_{10}H_{7}NHCH_{2}CH_{2}NH_{2} \cdot 2HCl)
Взвешивают 50 мг N-(1-нафтил)этилендиамин дихлорида в мерную колбу вместимостью 50 см3 с одной меткой (6.4). Растворяют в подходящем количестве воды.
Разбавляют водой до метки 50 см3 и перемешивают. Полученный раствор при необходимости фильтруют.
При хранении при 4 °C раствор цветного реактива II остается устойчивым четыре недели.
5.11. Комплекты реактивов также имеются в продаже. При использовании таких комплектов необходимо строго следовать требованиям настоящего стандарта (в частности, в случае 5.8).
Всю стеклянную посуду тщательно очищают и промывают водой для гарантии отсутствия нитратов и нитритов.
Обычное лабораторное оборудование, в частности, следующее:
6.1. Аналитические весы, обеспечивающие взвешивание с точностью до 0,1 мг.
6.2 Контейнер для пробы с герметической крышкой.
6.3. Конические колбы вместимостью 100, 500 и 1000 см3 с притертыми стеклянными пробками.
6.4. Мерные колбы с номинальной вместимостью 25, 50, 100 и 1000 см3 в соответствии с ИСО 1042, класс А.
6.5. Пипетки вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 в соответствии с ИСО 648, класс А, или ИСО 835. При необходимости допускается использовать бюретки вместо пипеток.
6.6. Градуированные пипетки для частичной подачи, используемые в ферментных тестах.
6.7 Градуированные цилиндры вместимостью 20 и 50 см3.
6.8 Стаканы вместимостью 20 и 50 см3.
6.9. Центрифуга с охлаждающим устройством, обеспечивающая центрифугирование чашек (6.10) и конических мембран (6.21) с центробежным ускорением 3000g.
6.10 Чашки центрифуги диаметром 15 мм.
6.11. Мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм для использования со шприцем.
6.12 Стеклянная воронка подходящего диаметра.
6.13. Спектрометр для измерения оптической плотности при длине волны 540 нм или фотометр для измерения спектральных линий с ртутной лампой и фильтром для измерения оптической плотности при длине волны 546 нм.
6.14. Оптические кюветы полумикронного типа (одноразовые или стеклянные кюветы) длиной оптического пути 1 см.
6.15. Мельница для измельчения испытуемого образца, если необходимо. Для избежания потери влаги устройство не должно создавать нежелательный нагрев.
6.16. Лабораторное сито из плетеной проволочной ткани диаметром 200 мм с отверстиями номинального размера 500 мкм и приемный лоток в соответствии с ИСО 565.
6.17 Магнитная мешалка.
6.18. Устройство для измерения pH, состоящее из pH-метра и стеклянных/контрольных электродов, обеспечивающее измерение при 20 °C.
6.19. Водяная баня с встряхивающим приспособлением, поддерживающая температуру (70,0 +/- 0,5) °C.
6.20 Нагревательная плита.
6.21. Конические мембраны, MWCO 5000 D, вместимостью 4 см3 для центробежного ультрафильтрования раствора пробы.
Отбор проб не является частью метода, установленного в настоящем стандарте. Рекомендованный метод отбора проб приведен в ИСО 707.
Важно, чтобы лаборатория получила действительно представительную пробу без повреждений или изменений во время транспортирования или хранения.
Лабораторную пробу хранят таким образом, чтобы предотвратить любые повреждения и изменения.
8. Подготовка пробы для испытания
8.1 Порошковое молоко, порошковая сыворотка и концентраты молочного белка
Пробу для испытания переносят в контейнер для проб (6.2), вместимость которого в два раза больше объема этой пробы. Контейнер сразу же закрывают. Пробу тщательно перемешивают многократным встряхиванием и переворачиванием контейнера.
8.2 Казеины и казеинаты
8.2.1. После переноса всей пробы для испытания в контейнер для проб (6.2) подходящей вместимости ее при необходимости тщательно перемешивают многократным встряхиванием и переворачиванием контейнера.
8.2.2. Переносят 50 г пробы для испытания в лабораторное сито (6.16). Если порция 50 г полностью или почти полностью проходит через сито, тогда через него пропускают всю перемешанную пробу для испытания (см. 8.2.1). Если испытуемая проба не проходит полностью через сито, используют мельницу (6.15), чтобы обеспечить прохождение.
Всю просеянную пробу для испытания сразу же переносят в контейнер для проб (6.2). Тщательно перемешивают в закрытом контейнере. Во время этих операций следует принимать меры предосторожности, чтобы избежать изменений влагосодержания продукта.
После того как проба для испытания готова, как можно быстрее переходят к приготовлению испытательного образца (см. 9.1).
8.3 Сыр
8.3.1. Перед анализом удаляют корку или плесневую поверхность с пробы для испытания, чтобы проба была типичной для сыра, который употребляют в пищу.
8.3.2. Пробу для испытания измельчают посредством подходящего устройства (6.15). Измельченную массу быстро перемешивают и, если возможно, измельчают второй раз и снова тщательно перемешивают. Мельницу очищают после измельчения каждой пробы. Если испытуемая проба не может быть измельчена, ее тщательно перемешивают путем интенсивного встряхивания и круговых движений.
8.3.3. По возможности сразу же после измельчения пробу переносят в контейнер (6.2) для предстоящего анализа, который желательно проводить без задержки. Если задержка неизбежна, следует принять все меры предосторожности для правильного сохранения пробы, не допуская конденсации влаги на внутренней поверхности контейнера.
8.3.4. Не следует использовать измельченный сыр, на котором заметен рост плесени или признаки порчи.
8.4 Сывороточный сыр
Пробу для испытания приготовляют по 8.3.2.
9.1 Приготовление испытательного образца
9.1.1 Молоко
Отвешивают с точностью до 0,1 мг приблизительно от 10 до 15 г испытуемой пробы. Переносят навеску количественно в коническую колбу вместимостью 100 см3 (6.3). Добавляют постепенно 50 см3 кипящей воды. Встряхивают смесь в водяной бане (6.19), поддерживаемой при 70 °C, в течение 15 мин.
9.1.2 Сухое молоко, сухая сыворотка, казеины, казеинаты и концентраты молочного белка
Отвешивают с точностью до 0,1 мг приблизительно от 2,0 до 2,5 г испытуемой пробы. Переносят навеску количественно в коническую колбу вместимостью 100 см3 (6.3). Добавляют постепенно 50 см3 кипящей воды. Встряхивают смесь в водяной бане (6.19), поддерживаемой при 70 °C, в течение 15 мин.
9.1.3 Сыр, плавленый сыр и сывороточный сыр
Отвешивают с точностью до 0,1 мг приблизительно 3 г испытуемой пробы (см. 8.3 или 8.4). Навеску тщательно перемешивают с 15 см3 воды, например, с помощью стеклянной палочки, чтобы получить смесь без комков. Переносят смесь количественно в коническую колбу вместимостью 100 см3 (6.3). Добавляют постепенно 30 см3 воды при 70 °C. Встряхивают смесь в водяной бане (6.19), поддерживаемой при 70 °C, в течение 15 мин.
9.2 Удаление жира и белка
9.2.1 Осаждение с использованием реактивов Карреза и фильтрование
Приготовленный испытательный образец (см. 9.1.1, 9.1.2 или 9.1.3) охлаждают до комнатной температуры. Добавляют последовательно 5 см3 реактива Карреза I (5.5.1) и затем 5 см3 реактива Карреза II (5.5.2) при интенсивном перемешивании вращением или с помощью магнитной мешалки во время и после каждого добавления. Регулируют значение pH до 8,0 +/- 0,1, используя раствор гидроксида натрия (5.1).
Переносят суспензию количественно в мерную колбу вместимостью 100 см3 с одной меткой (6.4). Разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают. Помещают аликвоту в центрифужную чашку (6.10) и устанавливают чашку в центрифугу (6.9). Центрифугируют при центробежной скорости 3000g при 20 °C в течение 15 мин.
Промывают мембранный фильтр (6.11) 5 см3 раствора хлорида натрия (5.2) и затем 5 см3 воды. Фильтруют прозрачную надосадочную жидкость, полученную центрифугированием, через очищенный мембранный фильтр (6.11). Отбрасывают первые несколько миллилитров и используют оставшийся фильтрат для анализа (см. 9.4).
Важно получить прозрачный фильтрат в течение установленного времени. Если он не получается (например, когда анализируют хорошо созревшие сыры), увеличивают объем каждого реактива, используемого для осаждения (5.5.1 и 5.5.2), и уменьшают соответственно объем горячей воды, используемой по 9.1.
9.2.2 Центробежное ультрафильтрование
Вместо осаждения жира и белка посредством реактивов Карреза I и II (см. 9.2.1) можно использовать ультрафильтрование испытательного образца посредством конических мембран в центрифуге, чтобы получить прозрачный фильтрат для анализа (см. 9.4).
Испытательный образец охлаждают до комнатной температуры (см. 9.1.1, 9.1.2 или 9.1.3). Регулируют значение pH до 8,0 +/- 0,1. Суспензию переносят количественно в мерную колбу вместимостью 100 см3 с одной меткой (6.4). Разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.
Промывают коническую мембрану (6.21) 4 см3 раствора хлорида натрия (5.2) и затем 4 см3 воды.
Переносят аликвоту на очищенную коническую мембрану и помещают мембрану в центрифугу (6.9). Центрифугируют при центробежном ускорении 3000g при 20 °C в течение 20 мин.
1. Конические мембраны для использования в центрифуге коммерчески доступны, например, весьма подходящим продуктом является концентратор размером 4 мм Vivaspin <1> с полиэфирсульфоновой мембраной и отсечкой по молекулярной массе 5000 Да.
<1> Vivaspin(R) — название подходящего продукта, имеющегося в продаже. Эта информация приведена только для удобства пользователя настоящего стандарта.
2. Нет необходимости фильтровать всю суспензию через коническую мембрану. Можно использовать для предварительного фильтрования 5-мкм мембранные фильтры (6.11), чтобы избежать закупоривания мембраны и ускорить процесс фильтрования.
9.3 Холостое испытание с использованием реактивов
Параллельно с проведением определения (см. 9.4) проводят холостое испытание с использованием реактивов. Раствор реактивов для холостого испытания готовят по 9.1 и 9.2, но заменяя испытательный образец в 9.1 равным объемом воды.
9.4 Определение
Используя спектрометр (6.13) при длине волны 540 нм или Hg 546 нм и полумикронные оптические кюветы (6.14), проводят определение содержания при температуре от 20 °C до 25 °C.
Перед переносом раствора пробы или холостого раствора реактива промывают пипетку раствором пробы или холостым раствором реактива соответственно.
Для отбора растворов реактивов можно использовать поршневые пипетки. Для отбора пробы и холостых растворов реактивов используется тип градуированных пипеток, применяемых в испытаниях ферментов (6.6).
Для определения нитратов и нитритов (общие нитриты) выполняют процедуру согласно таблице 1.
| Процедура для определения нитратов | и нитритов (общие нитриты) | |
| Процедура | Холостой раствор реактива, см3 | Раствор испытательного образца, см3 |
| Пипеткой вводят в оптическую кювету: | ||
| раствор испытательного образца (см. 9.2.1 или 9.2.2) | - | 0,500 |
| холостой раствор реактива (см. 9.3) | 0,500 | - |
| раствор NADPH/FAD (5.8) | 0,250 | 0,250 |
| раствор нитратредуктазы (5.9) | ||
| 0,020 | 0,020 | Перемешивают, например, шпателем или посредством круговых движений после герметического закрывания кюветы a, инкубируют 30 мин при комнатной температуре, затем добавляют: |
| раствор цветного реактива I (5.10.1) | 0,250 | 0,250 |
| раствор цветного реактива II (5.10.2) 0,250 0,250 a Для герметического закрывания оптической кюветы можно использовать, например, Parafilm <2>. | ||
Примечание. Перемешивают, например, шпателем или посредством круговых движений после герметического закрывания кюветы. Оставляют кювету в темноте при комнатной температуре на 15 мин. Считывают оптическую плотность A_{(ni + na)s} и A_{(ni + na)bl} относительно воздуха (без прохождения эталонного пучка через кювету) или относительно воды. Если значение оптической плотности не превышает 1,7, разбавляют раствор пробы и учитывают коэффициент разбавления при вычислении результата.
<2> Parafilm(R) — название подходящего продукта, имеющегося в продаже. Эта информация приведена только для удобства пользователя настоящего стандарта.
| Процедура для определения нитритов (матричный | холостой раствор, см. раздел 4, примечание 3) | |
| Процедура | Холостой раствор реактива, см3 | Раствор испытательного образца, см3 |
| Пипеткой вводят в оптическую кювету: | ||
| раствор испытательного образца (см. 9.2.1 или 9.2.2) | - | 0,5 |
| холостой раствор реактива (см. 9.3) | 0,500 | - |
| воду | ||
| 0,270 | 0,270 | Перемешивают, например, шпателем или посредством круговых движений после герметического закрывания кюветы a, инкубируют 30 мин, затем добавляют: |
| раствор цветного реактива I (5.10.1) | 0,250 | 0,250 |
| раствор цветного реактива II (5.10.2) 0,250 0,250 a Для герметического закрывания оптической кюветы можно использовать, например, Parafilm <1>. | ||
Примечание. Перемешивают, например, шпателем или посредством круговых движений после герметического закрывания кюветы. Оставляют кювету в темноте при комнатной температуре на 15 мин. Считывают оптическую плотность A_{(ni + na)s} и A_{(ni + na)bl} относительно воздуха (без прохождения эталонного пучка через кювету) или относительно воды. Если значение оптической плотности не превышает 1,7, разбавляют раствор пробы и учитывают коэффициент разбавления при вычислении результата.
<1> Parafilm(R) — название подходящего продукта, имеющегося в продаже. Эта информация приведена только для удобства пользователя настоящего стандарта.
Определение можно также проводить в обычных макрокюветах. В этом случае объемы пробы, холостого раствора с реактивом и реактивов должны быть соответственно отрегулированы.
9.5 Калибровка
Калибровочные графики строят, используя калибровочные растворы, приготовленные по 5.6.1 и 5.6.2, нанося каждую оптическую плотность, полученную по 9.4, соответственно концентрации нитрита или нитрата, в миллиграммах на литр.
10.1 Содержание нитрита (матричный холостой раствор)
10.1.1 Вычисление
Используя калибровочный график, построенный на основе растворов, приготовленных по 5.6.1, считывают или определяют по разности оптических плотностей \Delta A_{ni} = A_{nis} - A_{nibl} (см. таблицу 2) соответствующую концентрацию нитрита в растворе пробы, c_{ni} .
Содержание нитрита (матричный холостой раствор) в пробе w_{ni} , мг/кг, вычисляют по формуле
w_{ni} = c_{ni} \cdot V \cdot \frac{d}{m} , (1)
где c_{ni} — концентрация, считанная с калибровочного графика, соответствующая измеренной оптической плотности раствора испытательного образца, мг/дм3 (см. 9.5);
V — объем испытательного раствора, см3 (см 9.2.1 или 9.2.2) (в этом случае V = 100 см3);
d — коэффициент разбавления (если разбавления не было, то d = 1);
m — масса испытуемого образца, г (см. 9.1).
10.1.2 Выражение результатов
10.2 Общее содержание нитрита/нитрата
10.2.1 Вычисление
Используя калибровочный график, построенный на основе растворов, приготовленных по 5.6.2, считывают или определяют по разности оптических плотностей \Delta A_{ni + na} = A_{(ni + na)s} - A_{(ni + na)bl} (см. таблицу 1) соответствующую концентрацию нитрита и нитрата (общий нитрит) в растворе пробы, c_{ni + na} .
Суммарное содержание нитрита и нитрата (общий нитрит) в пробе w_{ni + na} , мг/кг, вычисляют по формуле
w_{ni + na} = c_{ni + na} \cdot V \frac{d}{m} , (2)
где c_{ni + na} — концентрация, считанная с калибровочного графика, соответствующая измеренной оптической плотности раствора испытуемого образца, мг/дм3 (см. 9.5);
m, V и d определяются как в 10.1.1.
10.2.2 Выражение результатов
Результат испытания выражают до одного десятичного знака.
10.3 Содержание нитрата
10.3.1 Вычисление
Содержание нитрата в пробе w_{na} , мг/кг, вычисляют по формуле
w_{na} = 1,35(w_{ni + na} - w_{ni}) , (3)
10.3.2 Выражение результатов
Результат выражают до ближайшего целого числа.
10.3.3 Восстановительная способность
В каждой серии измерений проверяют восстановительную способность, сравнивая результаты, полученные с использованием стандартных растворов нитрата (см. 5.6.2), с соответствующими стандартными растворами нитрита (5.6.1), учитывая отношение молекулярных масс.
Восстановительная способность должна быть не менее 95%.
11.1 Межлабораторные испытания
Значения, выведенные из межлабораторных испытаний, не могут применяться для интервалов концентраций и матриц, которые не использовались в этих испытаниях.
Значения повторяемости и воспроизводимости были выведены из результатов межлабораторных испытаний, которые проводились согласно ИСО 5725-2.
Пределы повторяемости и воспроизводимости для нитрата были выведены из немецкого исследования, проводившегося в 1998 г., и международного исследования, проводившегося в 2004 г., согласно ИСО 5725-2. Полученные результаты приведены в Приложении A. Для нитрита числовые значения не определялись.
11.2 Повторяемость
Абсолютная разность между двумя независимыми результатами отдельных испытаний, полученными одним и тем же методом на идентичном испытываемом материале в одной и той же лаборатории одним и тем же оператором при использовании одного и того же оборудования в короткий промежуток времени, может не более чем в 5% случаев превышать следующее:
- для сухой сыворотки, концентратов белка молочной сыворотки и аналогичных продуктов с использованием осаждения реактивами Карреза и фильтрования при содержании от 40 до 160 мг/кг — 30 мг/кг;
- для других продуктов с использованием осаждения реактивами Карреза/фильтрования — (4,00 + 0,07w_{na})\text{мг}/\text{кг} ;
- для всех продуктов с использованием центробежного ультрафильтрования — (6,0 + 0,1w_{na})\text{мг}/\text{кг} .
11.3 Воспроизводимость
Абсолютная разность между двумя независимыми результатами отдельных испытаний, полученными с использованием одного и того же метода на идентичном испытываемом материале в различных лабораториях различными операторами, использующими различное оборудование, может не более чем в 5% случаев превышать следующее:
- для сухой сыворотки, концентратов белка молочной сыворотки и аналогичных продуктов с использованием осаждения реактивами Карреза и фильтрования при содержании от 40 до 160 мг/кг — 41 мг/кг;
- для других продуктов с использованием осаждения реактивами Карреза/фильтрования — (6,0 + 0,2w_{na})\text{мг}/\text{кг} ;
- для всех продуктов с использованием центробежного ультрафильтрования — (10,0 + 0,1w_{na})\text{мг}/\text{кг} .
Протокол испытания должен включать в себя, как минимум, следующую информацию:
a) всю информацию, требуемую для полной идентификации пробы;
b) используемый метод отбора проб, если он известен;
c) используемый метод со ссылкой на настоящий стандарт;
d) все рабочие детали, не установленные в настоящем стандарте или рассматриваемые как факультативные, которые могли повлиять на результат(ы);
e) полученный(е) результат(ы) испытания или, если проверялась повторяемость, окончательные зарегистрированные результаты, которые были получены.
A.1. Международное исследование
Пределы повторяемости и воспроизводимости для нитрата выведены из немецкого исследования, проведенного в 1998 г. (см. A.2), и международного исследования, проведенного в 2004 г.
Для международного исследования в 2004 г. использовались следующие испытуемые пробы:
Результаты, полученные в международном исследовании, были подвергнуты статистическому анализу согласно ИСО 5725-2, чтобы получить данные по прецизионности, приведенные в таблицах A.1 - A.3.
Для нитрита числовые данные не определялись.
Результаты использования осаждения реактивами Карреза и ультрафильтрования
A.2. Результаты немецкого исследования
Метод, используемый в немецком исследовании в 1998 г., был описан в DIN 10476:2001 и German Official Method L 02.00-29:2002. Этот метод идентичен методу, описанному в настоящем стандарте, но в нем с осаждением реактивами Карреза используется только фильтрование.
В исследовании были использованы следующие пробы:
Результаты исследования с использованием DIN 10476
СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ
СТАНДАРТОВ ССЫЛОЧНЫМ НАЦИОНАЛЬНЫМ СТАНДАРТАМ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (И ДЕЙСТВУЮЩИМ В ЭТОМ
КАЧЕСТВЕ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫМ СТАНДАРТАМ)
| Обозначение ссылочного международного стандарта | Степень соответствия | Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта |
| ИСО 565 | - | <*> |
| ИСО 648 | - | <*> |
| ИСО 835 | - | <*> |
| ИСО 1042 | - | <*> |
| ИСО 3696 | - | <*> |
| <*> Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов. | ||