---
title: "\"ГОСТ Р ИСО 15223-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации\""
number: "ГОСТ Р ИСО 15223-2002"
issuer: "Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-15223-2002"
---

## "ГОСТ Р ИСО 15223-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации"

# "ГОСТ Р ИСО 15223-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации"

(принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 15.04.2002 N 152-ст)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с 1 октября 2011 года в связи с изданием Приказа Росстандарта от 12.11.2010 N 382-ст.
> Взамен введен в действие [ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-15223-1-2010).
> Документ включен в Перечень документов в области стандартизации, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента "О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии", утв. Постановлением Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 (Приказ Росстандарта от 28.06.2010 N 2408).
> Документ утратил силу с 1 октября 2011 года в связи с изданием Приказа Росстандарта от 12.11.2010 N 382-ст. Взамен введен в действие [ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-15223-1-2010).
> Документ [введен](#p100010) в действие с 1 июля 2003 года.

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ГОСТ Р ИСО 15223-2002"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-15223-2002" "ГОСТ Р ИСО 15223-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и... (принят и в"
  n1["ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010"]:::rst
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-15223-1-2010" "ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в... (утв. и вв"
  n2["ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014"]:::rst
  click n2 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-15223-1-2014" "ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в... (утв. и вв"
  n3["ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020"]:::rst
  click n3 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-15223-1-2020" "ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании медицинских изделий, на этикетках и в... (утв. и вве"
  n4["ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023"]:::doc
  click n4 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-15223-1-2023" "ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1... (у"
  n0 --> n1
  n1 --> n2
  n2 --> n3
  n3 --> n4
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Принят и введен в действие<br>
Постановлением Госстандарта России

</div>

<div align="center">

от 15 апреля 2002 г. N 152-ст

</div>


<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ**

<a id="p100004"></a>**СИМВОЛЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ МАРКИРОВАНИИ НА МЕДИЦИНСКИХ**
**ИЗДЕЛИЯХ, ЭТИКЕТКАХ И В СОПРОВОДИТЕЛЬНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**

<a id="p100005"></a>Medical devices. Symbols to be used with medical device
labels, labelling and information to be supplied

<div align="center">

<a id="p100006"></a>**ГОСТ Р ИСО 15223-2002**

</div>


<div align="right">

<a id="p100007"></a>Группа Р09

<a id="p100008"></a>ОКС 01.080.20<br>
11.020

<a id="p100009"></a>ОКП 94 0000

<a id="p100010"></a>Дата введения

</div>

<div align="center">

1 июля 2003 года

</div>



### <a id="p100011"></a>Предисловие


1. <a id="p100012"></a>Разработан закрытым акционерным обществом "ВНИИМПВИТА".
<a id="p100013"></a>Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 436 "Управление качеством и соответствующие аспекты для медицинских изделий".
2. <a id="p100014"></a>Принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 15 апреля 2002 г. N 152-ст.
3. <a id="p100015"></a>Настоящий стандарт представляет собой аутентичный текст международного стандарта ИСО 15223:2000 "Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации".
4. <a id="p100016"></a>Введен впервые.


### <a id="p100017"></a>Введение


<a id="p100018"></a>Настоящий стандарт содержит информацию, которая может быть принята во внимание полномочными органами как существенная при обеспечении безопасного и надлежащего применения медицинских изделий. Данные сведения, продиктованные законами и постановлениями некоторых политических юрисдикций, прилагаются непосредственно к изделию. Эта информация может быть представлена на самом изделии, являться частью этикетки изделия на его упаковке или прилагаться к изделию в виде информационного документа.
<a id="p100019"></a>Таким образом, обеспечивается значительная степень международной гармонизации информации. Однако в отношении языка, на котором представлена данная информация, гармонизация не обеспечивается. Это является потенциальной проблемой для изготовителей, пользователей и полномочных органов.
<a id="p100020"></a>Изготовители медицинских изделий, желающие уменьшить побочные расходы, не связанные с задачами здравоохранения, стремятся снизить затраты на маркировку путем сокращения или рационализации вариантов маркировки. Только в одном Европейском Союзе имеются 13 языков, которые могут быть востребованы при маркировании изделий. Это является большой проблемой в процессе разработки изделий и при материально-техническом обеспечении. Кроме того, в процессе технического перевода могут возникнуть трудности при передаче точного значения термина от одного языка к другому.
<a id="p100021"></a>Таким образом, пользователям могут быть предложены изделия, промаркированные на различных языках. Это может стать причиной путаницы и задержек, связанных с определением соответствующего языка, а также создать помехи при определении точных значений для многоязычных пользователей.
<a id="p100022"></a>Полномочным органам может быть представлена маркировка не на их национальном языке, что приведет к трудностям в понимании обеспечения безопасности и пригодности к использованию изделия в непредвиденных случаях или при других исключительных обстоятельствах.
<a id="p100023"></a>Настоящий стандарт предлагает решить эти проблемы через применение международных признанных символов, абстрагированных от языка и имеющих точно определенные значения.
<a id="p100024"></a>[Приложение А](#p100137) настоящего стандарта приведено только для информации.
<a id="p100025"></a>В настоящем стандарте применяются ссылки на следующие стандарты:
<a id="p100026"></a>[ГОСТ 30324.0-95](https://bukva.ai/docs/standart-gost-30324-0-95) (МЭК 601-1-88)/ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 60601-1-88) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
<a id="p100027"></a>[ГОСТ Р 51556-99](https://bukva.ai/docs/gost-r-51556-99) Игрушки. Общие требования безопасности и методы испытаний. Графическое условное обозначение возраста.


### 1. <a id="p100028"></a>Область применения


<a id="p100029"></a>Настоящий стандарт устанавливает символы, применяемые изготовителем медицинских изделий для сообщения потребителю информации, необходимой для надлежащего, безопасного и эффективного применения медицинских изделий.
<a id="p100030"></a>Стандарт прежде всего предназначен для:
- <a id="p100031"></a>изготовителей медицинских изделий, которые поставляют свою продукцию на рынок многих стран, имеющих различные языковые требования к маркировке медицинских изделий;
- <a id="p100032"></a>пользователей медицинских изделий, снабжение которых осуществляется рядом источников с различными языковыми возможностями;
- <a id="p100033"></a>лиц, ответственных за послепродажное обслуживание изделий;
- <a id="p100034"></a>органов, регулирующих систему здравоохранения; испытательных организаций; органов сертификации и других организаций, ответственных за внедрение всех видов регулирующей деятельности, касающейся медицинских изделий, и за их послепродажное обслуживание.
<a id="p100035"></a>Настоящий стандарт может также оказать помощь:
- <a id="p100036"></a>изготовителям, которые сталкиваются с пространственными ограничениями на маленьких этикетках;
- <a id="p100037"></a>дистрибьюторам медицинских изделий или другим представителям изготовителей;
- <a id="p100038"></a>органам здравоохранения, ответственным за обучение.
<a id="p100039"></a>Примечание. Настоящий стандарт рассматривает небольшое число символов, которые могут применяться при необходимости непосредственно на изделии, его упаковке или в сопроводительной документации. Многие другие стандарты, такие как [ГОСТ 30324.0](https://bukva.ai/docs/standart-gost-30324-0-95), приводят дополнительные символы, которые применяются на отдельных видах или группах изделий или в отдельных ситуациях.


### 2. <a id="p100040"></a>Определения


<a id="p100041"></a>В настоящем стандарте применяются следующие термины с соответствующими определениями:
<a id="p100042"></a>*Примечание.* Настоящий стандарт не вводит новые концепции. Следующие термины и определения даны в качестве руководства. В частных случаях должны применяться юридические определения, обусловленные соответствующим статусом.

<a id="p100043"></a>2.1. Информация, важная для надлежащего применения: информация, которая важна для безопасного применения медицинских изделий по отношению к пациенту, пользователю и другим лицам.
<a id="p100044"></a>*Примечание.* Эта информация может, например, включать степень микробиологической чистоты, вплоть до стерильности, когда это необходимо для достижения основной цели. Она может также содержать сведения, облегчающие возможность обнаружения медицинских изделий в интересах послепродажного обслуживания их изготовителями и послепродажного наблюдения со стороны регулирующих органов. Данная информация может также включать инструкции по хранению и по уходу.

<a id="p100045"></a>2.2. Переходный период: период, в течение которого символ и его описание появляются в порядке ознакомления с ним дистрибьюторов, пользователей и других лиц.


### 3. <a id="p100046"></a>Символы


<a id="p100047"></a>Символы, содержащие информацию, важную для надлежащего применения медицинского изделия, которая должна быть представлена непосредственно на изделиях, их упаковке и/или в сопроводительной документации, приведены в таблице 1.

<a id="p100048"></a>Таблица 1

<div align="right">

<a id="p100049"></a>Символы, содержащие информацию, важную для надлежащего

</div>

применения медицинских изделий


<table>
<colgroup><col width="13%"><col width="15%"><col width="24%"><col width="13%"><col width="15%"><col width="21%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100050"></a>Номер символа</td><td><a id="p100051"></a>Вид символа</td><td><a id="p100052"></a>Описание символа</td><td><a id="p100053"></a>Номер символа</td><td><a id="p100054"></a>Вид символа</td><td><a id="p100055"></a>Описание символа</td></tr>
<tr><td><a id="p100056"></a>3.1</td><td><a id="p100057"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_0.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100058"></a>Биологический риск</td><td><a id="p100059"></a>3.11</td><td><a id="p100060"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_1.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100061"></a>Ограничение температуры</td></tr>
<tr><td><a id="p100062"></a>3.2</td><td><a id="p100063"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_2.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100064"></a>Запрет на повторное применение</td><td><a id="p100065"></a>3.12</td><td><a id="p100066"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_3.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100067"></a>Использовать до <a href="#p100131">&lt;4&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100068"></a>3.3</td><td><a id="p100069"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_4.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100070"></a>Обратитесь к руководству по эксплуатации <a href="#p100128">&lt;1&gt;</a></td><td><a id="p100071"></a>3.13</td><td><a id="p100072"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_5.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100073"></a>Дата изготовления <a href="#p100132">&lt;5&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100074"></a>3.4</td><td><a id="p100075"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_6.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100076"></a>Осторожно! Обратитесь к сопроводительной документации <a href="#p100129">&lt;2&gt;</a>; <a href="#p100130">&lt;3&gt;</a></td><td><a id="p100077"></a>3.14</td><td><a id="p100078"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_7.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100079"></a>Код партии</td></tr>
<tr><td><a id="p100080"></a>3.5</td><td><a id="p100081"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_8.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100082"></a>Хрупкое, осторожно</td><td><a id="p100083"></a>3.15</td><td><a id="p100084"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_9.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100085"></a>Номер в каталоге</td></tr>
<tr><td><a id="p100086"></a>3.6</td><td><a id="p100087"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_10.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100088"></a>Не допускать попадания солнечного света</td><td><a id="p100089"></a>3.16</td><td><a id="p100090"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_11.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100091"></a>Серийный номер</td></tr>
<tr><td><a id="p100092"></a>3.7</td><td><a id="p100093"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_12.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100094"></a>Предохранять от нагрева и источников радиоактивного излучения</td><td><a id="p100095"></a>3.17</td><td><a id="p100096"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_13.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100097"></a>Контроль <a href="#p100133">&lt;6&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100098"></a>3.8</td><td><a id="p100099"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_14.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100100"></a>Беречь от влаги</td><td><a id="p100101"></a>3.18</td><td><a id="p100102"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_15.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100103"></a>Контроль с отрицательным результатом <a href="#p100134">&lt;7&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a>3.9</td><td><a id="p100105"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_16.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100106"></a>Нижнее ограничение температуры</td><td><a id="p100107"></a>3.19</td><td><a id="p100108"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_17.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100109"></a>Контроль с положительным результатом <a href="#p100135">&lt;8&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100110"></a>3.10</td><td><a id="p100111"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_18.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100112"></a>Верхнее ограничение температуры</td><td><a id="p100113"></a>3.20</td><td><a id="p100114"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_19.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100115"></a>Стерильно</td></tr>
<tr><td><a id="p100116"></a>3.21</td><td><a id="p100117"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_20.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100118"></a>Стерилизация с применением методов асептической обработки</td><td><a id="p100119"></a>3.23</td><td><a id="p100120"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_21.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100121"></a>Стерилизация с применением радиации</td></tr>
<tr><td><a id="p100122"></a>3.22</td><td><a id="p100123"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_22.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100124"></a>Стерилизация с применением окиси этилена</td><td><a id="p100125"></a>3.24</td><td><a id="p100126"></a><img src="https://i.bukva.ai/TCdQev2T/img_23.png" alt="3. Символы"></td><td><a id="p100127"></a>Стерилизация паром или сухим жаром</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100128"></a><a id="p100129"></a><a id="p100130"></a><a id="p100131"></a><a id="p100132"></a><a id="p100133"></a><a id="p100134"></a><a id="p100135"></a>&lt;1&gt; Символ отсылает к руководству по эксплуатации, чтобы получить нужную информацию о надлежащем применении изделия.<br>&lt;2&gt; Символ отсылает к сопроводительной документации для получения важной информации, связанной с безопасностью, например, с мерами предосторожности, которые не могут по разным причинам быть указаны на самом изделии.<br>&lt;3&gt; Данное разъяснение взято из тех источников, где символ появляется в связи с медицинскими изделиями. Это разъяснение рекомендуется применять во время переходного периода.<br>&lt;4&gt; Символ сопровождается датой, указывающей, что изделие может применяться до истечения указанного года, месяца и числа. Дата может представлять собой год; год и месяц или год, месяц и число. См. [[1]](#p100156) по форматам дат.<br>&lt;5&gt; Символ сопровождается датой изготовления изделия. Дата может представлять собой год; год и месяц или год, месяц и число. См. [[1]](#p100156) по форматам дат.<br>&lt;6&gt; Символ должен присутствовать при маркировании материала как части процедуры проведения контроля для изделий диагностики in vitro.<br>&lt;7&gt; Вариант символа <a href="#p100095">3.17</a>, указывающего на прохождение контроля с отрицательным результатом.<br>&lt;8&gt; Вариант символа <a href="#p100095">3.17</a>, указывающего на прохождение контроля с положительным результатом.</td></tr>
</table>






<div align="right">

<a id="p100136"></a>Приложение А<br>
(справочное)

</div>


<div align="center">

<a id="p100137"></a>**РУКОВОДСТВО**<br>
**ПО СОЗДАНИЮ И ПРИМЕНЕНИЮ СИМВОЛОВ, СООБЩАЮЩИХ ИНФОРМАЦИЮ,**<br>
**ВАЖНУЮ ДЛЯ НАДЛЕЖАЩЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИЗДЕЛИЯ**

</div>



### <a id="p100138"></a>А.1. Происхождение символов

<a id="p100139"></a>В рамках стандартов и технических сообщений ИСО все символы стандартизированы через технический комитет ИСО/ТК 145 и включены в стандарт [[2]](#p100157). ИСО/ТК 145 тесно сотрудничает с ИСО/ТК 3, который отвечает за стандартизацию графических символов, имеющих отношение к электротехнической стандартизации. Символы, стандартизированные в ИСО/ТК 3, опубликованы в стандарте [[3]](#p100158). Этот механизм позволяет скоординировать секторы производства и обслуживания по общему набору стандартизированных символов.
<a id="p100140"></a>Новые символы могут быть предложены для ИСО/ТК 145 любым техническим комитетом ИСО и впоследствии опубликованы в стандарте другими техническими комитетами.
<a id="p100141"></a>Некоторые символы, включенные в настоявший стандарт, обязаны своим происхождением разделу медицинских изделий, в то время как другие уже были представлены в стандарте [[2]](#p100157).
<a id="p100142"></a>ИСО/ТК 210 предложил символы, единые для всех медицинских изделий, и выбрал из стандарта ИСО 7000 такие, которые могут быть особенно полезны при сообщении информации, важной для надлежащего применения медицинских изделий.
<a id="p100143"></a>Одним из источников происхождения символов для медицинских изделий является Европейский стандарт [[4]](#p100159). Каждый из символов [[4]](#p100159) был включен в [[2]](#p100157) и в настоящий стандарт. Другие символы были представлены непосредственно из раздела медицинских изделий через ИСО/ТК 210.


### <a id="p100144"></a>А.2. Переходный период

<a id="p100145"></a>Рекомендуется, чтобы символы, представленные в настоящем стандарте как подходящие для широкого применения, появлялись вместе с соответствующими описаниями на языке, понятном пользователю. Эта рекомендация может быть менее строгой для данной области рынка, находящейся под влиянием очень быстро меняющихся условий.
<a id="p100146"></a>Изготовитель может продемонстрировать, что символ и его значение появились как рекомендуемые для длительного периода в соответствии с требованиями органов власти, регулирующих данную область рынка, либо изготовитель может убедительно продемонстрировать, что 75% типичных конечных пользователей одобрили символ и могут без подсказки расшифровать его значение.
<a id="p100147"></a>Значение выражения "появился вместе" в контексте этого переходного периода должно быть истолковано как "в одно и то же время с одним и тем же изделием". Это позволяет изготовителям использовать символы на небольших упаковках, в то время как словесные описания содержатся в других информационных материалах, предоставляемых с данным изделием.
<a id="p100148"></a>Пример соответствующего переходного периода для потребительского рынка приведен в [ГОСТ Р 51556](https://bukva.ai/docs/gost-r-51556-99).


### <a id="p100149"></a>А.3. Предложения по дополнительным символам

<a id="p100150"></a>Члены сектора медицинских изделий поощряются при внесении предложений по дополнительным символам, имеющим широкое распространение и абстрагированным от языка. Предложения должны быть переданы в ИСО/ТК 210 через национальные организации - члены ИСО.
<a id="p100151"></a>При внесении предложения спонсор должен представить графическое изображение символа в соответствии с предложениями по созданию графических символов, содержащимися в [[5]](#p100160), а также дать его документированное описание. При представлении символа следует учитывать принятый стиль одобренных и уже существующих символов. Если такие символы, по мнению ИСО/ТК 210, надлежащим образом соответствуют области применения настоящего стандарта и могут рассматриваться как имеющие широкое распространение и абстрагированные от языка, они будут предложены в ИСО/ТК 145 для включения в стандарт [[2]](#p100157). Принятые таким образом, они будут включены при последующем пересмотре настоящего стандарта.





<div align="right">

<a id="p100152"></a>Приложение Б<br>
(справочное)

</div>


<div align="center">

<a id="p100153"></a>**БИБЛИОГРАФИЯ <*>**

</div>



<a id="p100154"></a>

---

<a id="p100155"></a><*> Оригиналы международных стандартов - во ВНИИКИ Госстандарта России.


1. <a id="p100156"></a>ИСО 8601:1988    Элементы данных и взаимозаменяемые форматы.
   Информационный обмен. Воспроизведение даты и времени
2. <a id="p100157"></a>ИСО 7000:1989    Графические символы, применяемые на оборудовании.
   Указатель и краткий обзор
3. <a id="p100158"></a>МЭК 60417-1:1998 Графические символы, применяемые на оборудовании.
   Часть 1. Общие обзор и применение
4. <a id="p100159"></a>ЕН 980:1996      Графические символы, применяемые при маркировке
   медицинских изделий
5. <a id="p100160"></a>ИСО 3461-1:1988  Основные принципы при создании графических
   символов. Часть 1. Графические символы, применяемые
   на оборудовании
   <a id="p100161"></a>------------------------------------------------------------------