---
title: "\"ГОСТ Р ИСО 14088-2015. Национальный стандарт Российской Федерации. Кожа. Химические испытания. Количественный анализ дубильных веществ методом фильтрования\""
number: "ГОСТ Р ИСО 14088-2015"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-14088-2015"
---

## "ГОСТ Р ИСО 14088-2015. Национальный стандарт Российской Федерации. Кожа. Химические испытания. Количественный анализ дубильных веществ методом фильтрования"

# "ГОСТ Р ИСО 14088-2015. Национальный стандарт Российской Федерации. Кожа. Химические испытания. Количественный анализ дубильных веществ методом фильтрования"

(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 22.06.2015 N 787-ст)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100011) в действие с 1 июля 2016 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие<br>
Приказом Федерального<br>
агентства по техническому<br>
регулированию и метрологии<br>
от 22 июня 2015 г. N 787-ст

</div>


<a id="p100002"></a>**НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**КОЖА**

<a id="p100004"></a>**ХИМИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ**

<a id="p100005"></a>**КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ДУБИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ**
**МЕТОДОМ ФИЛЬТРОВАНИЯ**

<a id="p100006"></a>Leather. Chemical tests. Quantative analysis
of tanning agents by filter method

<a id="p100007"></a>**ISO 14088:2012**
Leather - Chemical tests - Quantative analysis
of tanning agents by filter method
**(IDT)**

<a id="p100008"></a>**ГОСТ Р ИСО 14088-2015**

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Группа М19

<a id="p100010"></a>ОКС 59.140.30

<a id="p100011"></a>Дата введения<br>
1 июля 2016 года

</div>



### <a id="p100012"></a>Предисловие


<a id="p100013"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 412 "Текстиль", Открытым акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации" (ОАО "ВНИИС") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык англоязычной версии международного стандарта, указанного в пункте 4
<a id="p100014"></a>2 ВНЕСЕН Управлением технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
<a id="p100015"></a>3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 июня 2015 г. N 787-ст
<a id="p100016"></a>4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 14088:2012 "Кожа. Химические испытания. Количественный анализ дубильных веществ методом фильтрования" (ISO 14088:2012 "Leather - Chemical tests - Quantative analysis of tanning agents by filter method").
<a id="p100017"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном [приложении ДА](#p100192)
<a id="p100018"></a>**5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ**

<a id="p100019"></a>Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0-2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)


### 1. <a id="p100020"></a>Область применения


<a id="p100021"></a>Настоящий стандарт устанавливает метод определения количественного содержания всех растительных и синтетических дубильных веществ в коже с помощью фильтрования.


### 2. <a id="p100022"></a>Нормативные ссылки


<a id="p100023"></a>В настоящем стандарте использована нормативная ссылка на следующий международный стандарт.
<a id="p100024"></a>ИСО 3696:1987 Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытаний (ISO 3696:1987 Water for analytical laboratory use - Specification and test methods)


### 3. <a id="p100025"></a>Принцип


<a id="p100026"></a>Непрямой гравиметрический анализ синтетических и растительных дубильных веществ посредством фиксирования абсорбирующих соединений на гольевом порошке, содержащем незначительное количество хрома.


### 4. <a id="p100027"></a>Реактивы


<a id="p100028"></a>4.1 Дистиллированная свежеприготовленная вода согласно ИСО 3696 (вода для лабораторного анализа, степень чистоты 3).
<a id="p100029"></a>Значение уровня pH воды должно быть между 5 и 6. При использовании метилового красного вода не должна окрашиваться в красный цвет. Остаток от выпаривания 100 мл должен быть не более 1 мг.
<a id="p100030"></a>4.2 Гольевой порошок <1>, содержащий не более 0,5% окиси хрома и не более 13% влаги.

<a id="p100031"></a>

---

<a id="p100032"></a><1> См. [приложение A](#p100152).

<a id="p100033"></a>Значение гольевого порошка для холостой пробы должно быть рассчитано по приложению B.
<a id="p100034"></a>4.3 Раствор желатина, 1 г желатина и 10 г хлорида натрия доводят до 100 мл дистиллированной водой, уровень pH которой отрегулирован до значения 4,7.


### 5. <a id="p100035"></a>Аппаратура


<a id="p100036"></a>Стеклянное оборудование должно быть устойчивым к действию дистиллированной воды. Колбы и пробирки должны соответствовать требованиям класса A.
<a id="p100037"></a>Используют обычное лабораторное оборудование и следующее.
<a id="p100038"></a>5.1 Эксикатор с воздухонепроницаемой крышкой, содержащий оранжевый силикагель.
<a id="p100039"></a>5.2 Чашки для выпаривания, подходящие для медленного выпаривания воды. Они должны быть неглубокими, с плоским основанием диаметром от 7 до 8,5 см.
<a id="p100040"></a>Используют серебряные чашки.
<a id="p100041"></a>Если это невозможно, то предпочтительно пользоваться чашками из нержавеющей стали или, при необходимости, керамическими или стеклянными чашками.

#### <a id="p100042"></a>5.3 Водяная баня.

<a id="p100043"></a>5.4 Сушильная печь, температура которой должна поддерживаться в рабочем диапазоне (102 +/- 2) °C.

#### <a id="p100044"></a>5.5 Аналитические весы с погрешностью 0,2 мг для массы 200 г.


#### <a id="p100045"></a>5.6 Технические весы с погрешностью 0,1 г для массы 1000 г.

<a id="p100046"></a>5.7 Колокол Проктера (Procter) (см. [рисунок 1](#p100048)), состоящий из цилиндрического стеклянного колокола [длина цилиндрической части (90 +/- 1) мм; внутренний диаметр цилиндрической части (28 мм +/- 1) мм]. Перфорированную резиновую пробку вставляют в узкую часть колокола. Стеклянную капиллярную трубку (внутренний диаметр 1,5 мм), изогнутую дважды под прямым углом, вставляют в отверстие в пробке, как показано на [рисунке 1](#p100048). Более короткий конец можно подогнать вровень с нижней частью пробки.

<div align="center">

<a id="p100047"></a> ![5. Аппаратура](https://i.bukva.ai/TCdQelx7/img_0.jpg) 

</div>


<a id="p100048"></a>Рисунок 1 - Колокол Проктера

<a id="p100049"></a>5.8 Трубка из полиэтилена надлежащего размера, чтобы подходить к капиллярной стеклянной трубке колокола.

#### <a id="p100050"></a>5.9 Зажим Гофмана (Hoffman).


#### <a id="p100051"></a>5.10 Мерные колбы объемом 1000 мл.


#### <a id="p100052"></a>5.11 Пипетка объемом 50 мл.


#### <a id="p100053"></a>5.12 Вакуумная фильтровальная система (например, см. рисунок 2).


<a id="p100054"></a> ![5. Аппаратура](https://i.bukva.ai/TCdQelx7/img_1.jpg) 

<div align="center">

<a id="p100055"></a>Рисунок 2 - Вакуумная фильтровальная система

</div>



#### <a id="p100056"></a>5.13 Мембранные фильтры из ацетата целлюлозы, с порами 0,45 и 3 мкм.


#### <a id="p100057"></a>5.14 Мерные цилиндры объемом 50 и 100 мл.



### 6. <a id="p100058"></a>Отбор проб и подготовка образцов


<a id="p100059"></a>Для анализа нужна репрезентативная проба дубильных веществ достаточного объема, которую следует тщательно перемешать.
<a id="p100060"></a>Если частицы неоднородны, то для гомогенизации используют ручное или механическое измельчение. Размер частиц должен быть не менее 300 мкм, чтобы не засорился колокол Проктера.


### 7. <a id="p100061"></a>Инструментальный анализ



#### <a id="p100062"></a>7.1 Приготовление аналитического раствора


##### <a id="p100063"></a>7.1.1 Растительные дубильные вещества в порошке/твердой форме

<a id="p100064"></a>Взвешивают необходимое количество (см. [таблицу A.1](#p100153)) растительных дубильных веществ на аналитических весах (см. [5.5](#p100044)). Добавляют его в 800 мл горячей (от 60 °C до 80 °C) дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 1000 мл (см. [5.10](#p100051)). Встряхивают колбу до полного растворения дубильных веществ.
<a id="p100065"></a>Допускается небольшой осадок, если в пробе имеются нерастворимые вещества. Оставляют колбу на водяной бане при температуре (20 +/- 2) °C и добавляют дистиллированной воды (см. [4.1](#p100028)) до метки.
<a id="p100066"></a>Целью является получение аналитического раствора, содержащего от 3,75 до 4,25 г дубильных веществ, абсорбированных гольевым порошком. Если их содержание в растворе выходит за указанные пределы, повторяют анализ для пробы подходящего количества.

##### <a id="p100067"></a>7.1.2 Растительные дубильные вещества в жидкой форме

<a id="p100068"></a>Взвешивают дубильные вещества на аналитических весах (см. [5.5](#p100044)), принимая во внимание процентное содержание в сухой форме. Добавляют их в мерную колбу вместимостью 1000 мл (см. [5.10](#p100051)), содержащую 800 мл горячей (от 60 °C до 80 °C) дистиллированной воды. Встряхивают колбу до полного растворения дубильных веществ. Допускается небольшой осадок, если в пробе имеются нерастворимые вещества. Оставляют колбу на водяной бане при температуре (20 +/- 2) °C и добавляют дистиллированной воды (см. [4.1](#p100028)) до метки.
<a id="p100069"></a>Целью является получение аналитического раствора, содержащего от 3,75 до 4,25 г дубильных веществ, абсорбированных гольевым порошком. Если их содержание в растворе выходит за указанные пределы, повторяют анализ для пробы подходящего количества.

##### <a id="p100070"></a>7.1.3 Синтетические дубильные вещества в форме порошка

<a id="p100071"></a>Взвешивают приблизительно (4 +/- 0,1) г дубильных веществ на аналитических весах (см. [5.5](#p100044)). Добавляют их в мерную колбу вместимостью 1000 мл (см. [5.10](#p100051)), содержащую 800 мл горячей (от 40 °C до 50 °C) дистиллированной воды. Встряхивают колбу до полного растворения дубильных веществ. Допускается небольшой осадок, если в пробе имеются нерастворимые вещества. Оставляют колбу на водяной бане при температуре (20 +/- 2) °C и добавляют дистиллированной воды (см. [4.1](#p100028)) до метки.
<a id="p100072"></a>В случае прохождения дубильного вещества (см. [7.3](#p100085)) повторяют анализ, используя меньшую массу. Указывают это в протоколе испытания.

##### <a id="p100073"></a>7.1.4 Синтетические дубильные вещества в жидкой форме

<a id="p100074"></a>Взвешивают приблизительно (8 +/- 0,1) г дубильных веществ на аналитических весах (см. [5.5](#p100044)). Добавляют их в мерную колбу вместимостью 1000 мл (см. [5.10](#p100051)), содержащую 800 мл горячей (от 40 °C до 50 °C) дистиллированной воды. Встряхивают колбу до полного растворения дубильных веществ. Допускается небольшой осадок, если в пробе имеются нерастворимые вещества. Оставляют колбу на водяной бане при температуре (20 +/- 2) °C и добавляют дистиллированной воды (см. [4.1](#p100028)) до метки.
<a id="p100075"></a>В случае прохождения дубильного вещества (см. [7.3](#p100085)) повторяют анализ, используя меньшую массу. Указывают это в протоколе испытания.

##### <a id="p100076"></a>7.1.5 Растительные дубильные вещества в форме порошка, экстрагированные органическим растворителем

<a id="p100077"></a>Взвешивают приблизительно (4 +/- 0,1) г дубильных веществ на аналитических весах (см. [5.5](#p100044)). Добавляют их в мерную колбу вместимостью 1000 мл (см. [5.10](#p100051)), содержащую 800 мл горячей (от 40 °C до 50 °C) дистиллированной воды. Встряхивают колбу до полного растворения дубителей. Допускается небольшой осадок, если в пробе имеются нерастворимые вещества. Оставляют колбу на водяной бане при температуре (20 +/- 2) °C и добавляют дистиллированной воды (см. [4.1](#p100028)) до метки.
<a id="p100078"></a>Выбирают количество с учетом качества желаемого экстракта. Конечная концентрация аналитического раствора должна содержать примерно 4 г дубильного вещества на литр.

#### <a id="p100079"></a>7.2 Подготовка колокола

<a id="p100080"></a>В верхнюю часть колокола помещают слой медицинской ваты, чтобы гольевой порошок не попадал в капиллярную трубку.
<a id="p100081"></a>Закрывают колокол резиновой пробкой, в которую вставлена капиллярная трубка.
<a id="p100082"></a>Взвешивают приблизительно 7,0 г гольевого порошка (см. [4.2](#p100030)) на технических весах (см. [5.6](#p100045)) и вводят равномерно, прижимая порошок, в колокол до верха ободка.
<a id="p100083"></a>Проверяют, чтобы гольевой порошок был полностью уплотнен для обеспечения полного дубления.
<a id="p100084"></a>Надевают полиэтиленовую трубку на стеклянную капиллярную трубку и используют зажим Гофмана (см. [5.9](#p100050)).

#### <a id="p100085"></a>7.3 Удаление дубильного вещества из аналитического раствора (определение недубильных веществ)

<a id="p100086"></a>Помещают колокол, содержащий гольевой порошок, в химический стакан подходящей вместимости. Наполняют стакан нефильтрованным аналитическим раствором до горлышка колокола. Когда гольевой порошок полностью пропитается, слегка откачивают воздух со стороны длинного конца капиллярной трубки, чтобы создать небольшое разряжение и начать перелив раствора.
<a id="p100087"></a>Используют зажим Гофмана (см. [5.9](#p100050)) для регулировки потока раствора таким образом, чтобы от 8 до 10 капель раствора без дубильного вещества прокапывали в течение одной минуты. Полученный раствор должен быть прозрачным.
<a id="p100088"></a>Собирают примерно 90 мл за (120 +/- 10) мин.
<a id="p100089"></a>Первые 30 мл фильтрата следует собрать в стеклянный мерный цилиндр вместимостью 50 мл (см. [5.14](#p100057)) и вылить.
<a id="p100090"></a>Следующие 60 мл следует собрать в идеально сухой стеклянный мерный цилиндр объемом 100 мл (см. [5.14](#p100057)), чтобы определить недубильные вещества. Для контроля выхода дубильных веществ используют 5 мл собранного раствора и добавляют 0,5 мл раствора желатина (см. [4.3](#p100034)). Значение pH всего раствора должно быть менее 5. При необходимости используют несколько капель муравьиной кислоты для уменьшения значения pH. Белый осадок указывает на прохождение дубильного вещества. В этом случае повторяют анализ с меньшей массой пробы.
<a id="p100091"></a>Раствор следует держать при температуре от 18 °C до 20 °C.
<a id="p100092"></a>С помощью пипетки (см. [5.11](#p100052)) переносят 50 мл профильтрованного раствора в предварительно просушенную и взвешенную серебряную чашку (см. [5.2](#p100039)).
<a id="p100093"></a>Помещают чашку на водяную баню (см. [5.3](#p100042)) и ждут до полного выпаривания.
<a id="p100094"></a>Помещают чашку (см. [5.2](#p100039)) в сушильную печь (см. [5.4](#p100043)) при температуре (102 +/- 2) °C и выдерживают до постоянной массы [примерно (18 +/- 2) ч].
<a id="p100095"></a>Помещают чашку (см. [5.2](#p100039)) в эксикатор с силикагелем (см. [5.1](#p100038)) и через 15 мин взвешивают на аналитических весах (см. [5.5](#p100044)).

#### <a id="p100096"></a>7.4 Определение растворимых веществ

<a id="p100097"></a>Для фильтрования аналитических растворов пользуются системой фильтрования (см. [5.12](#p100053)), изображенной на [рисунке 2](#p100055).
<a id="p100098"></a>Используют мембраны из ацетата целлюлозы с размером пор 0,45 мкм (см. [5.13](#p100056)).
<a id="p100099"></a>Если фильтрование затруднительно, используют мембраны с размером пор 3,0 мкм, а затем пропускают предварительно профильтрованный раствор через мембраны 0,45 мкм.
<a id="p100100"></a>Если фильтрование невозможно, раствор следует центрифугировать.
<a id="p100101"></a>Собирают приблизительно 100 мл фильтрата.
<a id="p100102"></a>Используют пипетку (см. [5.11](#p100052)) для переноса 50 мл фильтрованного раствора в предварительно высушенную и взвешенную серебряную чашку (см. [5.2](#p100039)).
<a id="p100103"></a>Помещают чашку на водяную баню (см. [5.3](#p100042)) и ждут до полного выпаривания.
<a id="p100104"></a>Помещают чашку (см. [5.2](#p100039)) в сушильную печь (см. [5.4](#p100043)) при температуре (102 +/- 2) °C и выдерживают до постоянной массы [примерно (18 +/- 2) ч].
<a id="p100105"></a>Помещают чашку (см. [5.2](#p100039)) в эксикатор с силикагелем (см. [5.1](#p100038)) и через 15 мин взвешивают на аналитических весах (см. [5.5](#p100044)).

#### <a id="p100106"></a>7.5 Определение общего содержания твердых веществ

<a id="p100107"></a>Калибруют серебряную чашку (см. [5.2](#p100039)) в сушильной печи (см. [5.4](#p100043)) при температуре (102 +/- 2) °C и затем охлаждают ее в эксикаторе (см. [5.1](#p100038)), в течение примерно 15 мин до комнатной температуры.

<div align="center">

<a id="p100108"></a>Взвешивают чашку (см. [5.2](#p100039)) на аналитических весах (см. [5.5](#p100044)).

</div>

<a id="p100109"></a>Добавляют примерно от 3 до 5 г пробы в чашку.
<a id="p100110"></a>Помещают чашку (см. [5.2](#p100039)) в сушильную печь (см. [5.4](#p100043)) при температуре (102 +/- 2) °C и выдерживают до постоянной массы [примерно (18 +/- 2) ч]. Нагревание следует выполнять без циркуляции воздуха.
<a id="p100111"></a>Помещают чашку (см. [5.2](#p100039)) в эксикатор с силикагелем (см. [5.1](#p100038)) и через 15 мин взвешивают на аналитических весах (см. [5.5](#p100044)).


### 8. <a id="p100112"></a>Расчет и обработка результатов


<a id="p100113"></a>*Вычисляют процентное содержание сухих веществ Sto (% общего содержания взвешенных твердых частиц) по формуле*

<div align="center">

<a id="p100114"></a> $S_{to} = \frac{m_{1} \cdot 100}{m_{P0}} ,$ (1)

</div>


<a id="p100115"></a>где Sto - процентное содержание сухих веществ (% общего содержания взвешенных твердых частиц), %;
<a id="p100116"></a>m1 - сухой остаток, как определено в [7.5](#p100106), г;
<a id="p100117"></a>mP0 - масса продукта (см. [7.5](#p100106)), г.
<a id="p100118"></a>Вычисляют процент растворимых твердых веществ Sso по формуле

<a id="p100119"></a> *$S_{so} = \frac{m_{2} \cdot 20 \cdot 100}{m_{P1}} ,$ (2)*

<a id="p100120"></a>*где Sso - процентное содержание растворимых твердых веществ, %;*
<a id="p100121"></a>m2 - сухой остаток от 50 мл профильтрованного аналитического раствора, г;

<div align="center">

<a id="p100122"></a>mP1 - начальная масса продукта (аналитического раствора), г.

</div>

<a id="p100123"></a>Вычисляют процент недубильных твердых веществ Snt по формуле

<a id="p100124"></a> $S_{nt} = \frac{m_{3} \cdot 20 \cdot 100}{m_{P1}} ,$ (3)

<a id="p100125"></a>где Snt - процентное содержание недубильных твердых веществ, %;
<a id="p100126"></a>*m3 - остаток раствора недубильных веществ, вычтенный из значения холостой пробы <1>, г;*
<a id="p100127"></a>*mP1 - начальная масса продукта (аналитического раствора), г.*

<a id="p100128"></a>

---

<a id="p100129"></a><1> Если используется сертифицированный гольевой порошок, вычитают слепое значение, приведенное в сертификате, сопровождающего поставленную партию. Если порошок поступил от другого поставщика или не сертифицирован, необходимо вычислить холостое значение согласно методу, описанному в [приложении B](#p100173).

<a id="p100130"></a>Вычисляют процентное содержание дубильных веществ T по формуле

<div align="center">

<a id="p100131"></a>T = Sso - Snt. (4)

</div>


<a id="p100132"></a>Вычисляют процентное содержание нерастворимого вещества IM по формуле

<div align="center">

<a id="p100133"></a>IM = Sto - Sso. (5)

</div>


<a id="p100134"></a>Вычисляют процентное содержание воды W по формуле

<div align="center">

<a id="p100135"></a>W = 100 - Sto. (6)

</div>


<a id="p100136"></a>Рассчитывают отношение содержания дубильных веществ к содержанию недубильных R по формуле

<div align="center">

<a id="p100137"></a> $R = \frac{T}{S_{nt}} .$ (7)

</div>


<a id="p100138"></a>Если есть причины сомневаться в дубящем действии продукта, можно избежать использования в протоколе термина "дубильные вещества", заменив "% дубильных веществ" на "% веществ, абсорбированных гольевым порошком".


### 9. <a id="p100139"></a>Протокол испытаний


<a id="p100140"></a>Протокол испытаний должен включать следующее:
<a id="p100141"></a>a) ссылку на настоящий стандарт;
<a id="p100142"></a>b) происхождение и партию гольевого порошка;
<a id="p100143"></a>c) все отклонения от установленной процедуры;
<a id="p100144"></a>d) процентное содержание сухих веществ Sto с точностью до 0,1%;
<a id="p100145"></a>e) процентное содержание растворимых твердых веществ Sso с точностью до 0,1%;
<a id="p100146"></a>f) процентное содержание недубильных твердых веществ Snt с точностью до 0,1%;
<a id="p100147"></a>g) процентное содержание дубильных веществ T с точностью до 0,1%;
<a id="p100148"></a>h) процентное содержание нерастворимого материала IM с точностью до 0,1%;
<a id="p100149"></a>i) процентное содержание воды W с точностью до 0,1%;
<a id="p100150"></a>j) отношение содержания дубильных веществ к содержанию недубильных (R).





<div align="right">

<a id="p100151"></a>Приложение A<br>
(справочное)

</div>


<div align="center">

<a id="p100152"></a>**ПРИБЛИЗИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО РАСТИТЕЛЬНОГО ДУБИЛЬНОГО**<br>
**ЭКСТРАКТА В ПОРОШКЕ/ТВЕРДОЙ ФОРМЕ ДЛЯ НАВЕСКИ**

</div>


<div align="right">

<a id="p100153"></a>Таблица A.1

</div>



| <a id="p100154"></a>Дубильные вещества, % | <a id="p100155"></a>Приблизительное количество для навески, г |
| --- | --- |
| <a id="p100156"></a>50 | <a id="p100157"></a>8,0 |
| <a id="p100158"></a>55 | <a id="p100159"></a>7,3 |
| <a id="p100160"></a>60 | <a id="p100161"></a>6,6 |
| <a id="p100162"></a>65 | <a id="p100163"></a>6,1 |
| <a id="p100164"></a>70 | <a id="p100165"></a>5,7 |
| <a id="p100166"></a>75 | <a id="p100167"></a>5,3 |
| <a id="p100168"></a>80 | <a id="p100169"></a>5,0 |
| <a id="p100170"></a>90 | <a id="p100171"></a>4,2 |






<div align="right">

<a id="p100172"></a>Приложение B<br>
(обязательное)

</div>


<div align="center">

<a id="p100173"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗНАЧЕНИЯ ХОЛОСТОЙ ПРОБЫ ГОЛЬЕВОГО ПОРОШКА**

</div>


<a id="p100174"></a>Помещают колокол с гольевым порошком в химический стакан подходящей вместимости. Наполняют стакан дистиллированной водой до горлышка колокола.
<a id="p100175"></a>Когда порошок полностью пропитается, откачивают воздух с длинного конца капиллярной трубки, чтобы создать небольшое разряжение и начать переливать раствор.
<a id="p100176"></a>Используют зажим Гофмана (см. [5.9](#p100050)) для регулировки потока раствора таким образом, чтобы за минуту падало от 8 до 10 капель.
<a id="p100177"></a>Собирают всего 90 мл за (120 +/- 10) мин.
<a id="p100178"></a>Первые 30 мл фильтрата следует собрать в стеклянный мерный цилиндр вместимостью 50 мл (см. [5.14](#p100057)) и вылить.
<a id="p100179"></a>Следующие 60 мл следует собрать в идеально сухой стеклянный мерный цилиндр вместимостью 100 мл (см. [5.14](#p100057)), чтобы определить холостое значение.
<a id="p100180"></a>Дистиллированную воду следует держать при температуре от 18 °C до 20 °C.
<a id="p100181"></a>С помощью пипетки (см. [5.11](#p100052)) переносят 50 мл профильтрованного раствора в предварительно просушенную и взвешенную серебряную чашку (см. [5.2](#p100039)).
<a id="p100182"></a>Помещают чашку на водяную баню и ждут до полного выпаривания.
<a id="p100183"></a>Чтобы определить холостое значение, процедуру необходимо повторить не менее пяти раз для каждой закупленной партии.
<a id="p100184"></a>Вычисляют среднеарифметическое от полученных значений. Этот результат является "холостым значением".





<div align="right">

<a id="p100185"></a>Приложение C<br>
(справочное)

</div>


<div align="center">

<a id="p100186"></a>**ПОСТАВЩИКИ ГОЛЬЕВОГО ПОРОШКА**

</div>


<a id="p100187"></a>Гольевой порошок с сертификатом для анализа веществ, выделяемых гольевым порошком в дистиллированную воду ("холостое значение"), можно приобрести у следующих компаний:
- <a id="p100188"></a>FILK, Meissner Ring 1-5, 09599. Freiberg, Germany, www.filkfreiberg.de
- <a id="p100189"></a>AIICA, Pla de la Massa, s/n. 08700 Igualada, Spain, www.aiica.com
- <a id="p100190"></a>BLC Leather Technology Centre Ltd. Kinds Park Road. Moulton Park. Northampton NN3 6JD. UK. www.blcleathertech.com





<div align="right">

<a id="p100191"></a>Приложение ДА<br>
(справочное)

</div>


<div align="center">

<a id="p100192"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ**<br>
**НАЦИОНАЛЬНЫМ СТАНДАРТАМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>


<div align="right">

<a id="p100193"></a>Таблица ДА.1

</div>



<table>
<colgroup><col width="34%"><col width="17%"><col width="49%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100194"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td><a id="p100195"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100196"></a>Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100197"></a>ИСО 3696:1987</td><td><a id="p100198"></a>-</td><td><a id="p100199"></a>&lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100200"></a>&lt;*&gt; Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.</td></tr>
</table>




<a id="p100201"></a>

---