--- title: "\"ГОСТ Р 54443-2011. Национальный стандарт Российской Федерации. Сорбенты иодные для атомных электростанций. Метод определения индекса сорбционной способности\"" number: "ГОСТ Р 54443-2011" issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/gost-r-54443-2011" --- ## "ГОСТ Р 54443-2011. Национальный стандарт Российской Федерации. Сорбенты иодные для атомных электростанций. Метод определения индекса сорбционной способности" # "ГОСТ Р 54443-2011. Национальный стандарт Российской Федерации. Сорбенты иодные для атомных электростанций. Метод определения индекса сорбционной способности" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 13.10.2011 N 443-ст) > [!IMPORTANT] > Текст данного документа приведен с учетом [поправки](https://bukva.ai/docs/popravka-popravki-gost-r-54443-2011), опубликованной в "ИУС", N 8, 2012. > Документ [введен](#p100009) в действие с 1 января 2012 года. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2011 г. N 443-ст **НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **СОРБЕНТЫ ИОДНЫЕ ДЛЯ АТОМНЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ** **МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДЕКСА СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ** Sorbents for trapping radioiodine at nuclear power stations. Method for determination of sorption capacity index **ГОСТ Р 54443-2011** Группа Ф59 ОКС 17.240 Дата введения 1 января 2012 года Предисловие Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения". Сведения о стандарте 1. Разработан Закрытым акционерным обществом "Прогресс-Экология" (ЗАО "Прогресс-Экология") и Российским химико-технологическим университетом им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева). 2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 322 "Атомная техника". 3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2011 г. N 443-ст. 4. Введен впервые. Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок в ежемесячно издаваемых информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет. 1. Область применения Настоящий стандарт распространяется на гранулированные и дробленые иодные сорбенты (далее - сорбенты), применяемые для очистки газообразных радиоактивных отходов от радиоиода и его соединений на атомных электростанциях (далее - АЭС). Настоящий стандарт устанавливает метод и условия испытания сорбентов в лабораторных установках. Настоящий стандарт распространяется на сорбенты, предназначенные для применения в системах, важных для безопасности АЭС. 2. Нормативные ссылки В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты: ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования ГОСТ 8.569-85 Государственная система обеспечения единства измерений. Средства измерений объемной активности парообразного иода-131. Методика поверки ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования ГОСТ 12.3.008-75 Система стандартов безопасности труда. Производство покрытий металлических и неметаллических неорганических. Общие требования безопасности ГОСТ 12.4.011-89 Система стандартов безопасности труда. Средства защиты работающих. Общие требования и классификация [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия ГОСТ 16187-70 Сорбенты. Метод определения фракционного состава [ГОСТ 16190-70](https://bukva.ai/docs/standart-gost-16190-70) Сорбенты. Метод определения насыпной плотности ГОСТ 25146-82 Материалы радиохимических производств и атомных энергетических установок. Метод определения коэффициента дезактивации ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры *Примечание.* При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку. 3. Термины и определения В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями: 3.1. Газообразные радиоактивные отходы; ГРО: не подлежащие дальнейшему использованию газовые или парогазовые смеси, в которых содержание радионуклидов в виде аэрозолей и/или газообразных веществ превышает уровни, установленные нормативными документами и правилами. 3.2. Зона массообмена (работающая зона): зона изменения концентрации вещества в подвижной и неподвижной фазах в определенном диапазоне. 3.3. Иодный сорбент: сорбент, предназначенный для очистки газообразных радиоактивных отходов от радиоиода на АЭС. 3.4. Индекс сорбционной способности сорбента $\alpha$ : показатель, характеризующий степень снижения содержания радиоактивного метилиодида за 1 с нахождения газового потока в объеме сорбента при данных условиях. 3.5. Эффективность фильтра, %: доля уловленных фильтром аэрозольных частиц размером 0,3 мкм. 4. Аппаратура 4.1. Аппаратурно-технологическая испытательная установка, схема которой приведена на рисунке 1. ![рис. 1](https://i.bukva.ai/yH9n8ni9/img_0.png) Рисунок 1. Схема аппаратурно-технологической испытательной установки Испытательная установка включает в себя: - ротаметр Рот1 типа РМ с верхним пределом измерения объемного расхода воздуха 1,6 м3/ч и пределом допустимой основной погрешности измерения +/- 2,5% от верхнего предела измерения; - аэрозольные фильтры Ф1 и Ф2 с пропускной способностью по воздуху при нормальных условиях - 2,0 м3/ч и эффективностью фильтра по частицам 0,3 мкм - не менее 99%; - расходомеры РМ1, РМ2, РМ3 и РМ4 с верхним пределом измерения по воздуху при нормальных условиях - 1,2 м3/ч и допустимой погрешностью от верхнего предела измерения - +/- 3,0%; - колонку с осушителем К1. В качестве осушителя допускается применять цеолит или какой-либо другой гранулированный поглотитель влаги; - гигрометр ТГ1 с диапазоном измерения влажности 0% - 100% и погрешностью измерения влажности +/- 2%; - колонку с активированным углем К2. Для удаления примесей из воздуха допускается использовать любой активированный уголь, применяемый для очистки газов; - электропечи сопротивления П1 и П2 с измерителями и регуляторами температуры для нагрева осушителя и активированного угля при вакуумметрическом давлении 10-1 мм рт. ст., номинальной температуре 400 °C и погрешности измерения температуры +/- 6%; - увлажнитель газа-носителя барботажного типа УВ1. Допускается также применять другие устройства, обеспечивающие стабильное поддержание относительной влажности газового потока; - стекловолокнистый фильтр Ф3 или другой аппарат для улавливания жидких аэрозольных частиц с пропускной способностью по воздуху при нормальных условиях - не менее 2,0 м3/ч и эффективностью фильтра - не менее 99%; - сборник уловленной капельной жидкости КО1; - жидкостный термостат ТС2 марки ТЖ-ТС-01/8 для поддержания установленной температуры в испарителе метилиодида с пределом регулирования от 10 °C до 100 °C и погрешностью измерения температуры +/- 0,1 °C; - испаритель радиоактивного метилиодида Г1. Устройство испарителя приведено на рисунке 2. ![рис. 2](https://i.bukva.ai/yH9n8ni9/img_1.png) 1 - входной патрубок; 2 - выходной патрубок; 3 - смеситель; 4 - капилляр; 5 - патрубок для ввода порции радиоактивного метилиодида; 6 - емкость для метилиодида; 7 - термостатируемая водяная рубашка Рисунок 2. Испаритель радиоактивного метилиодида Возможны другие варианты ввода радиоактивного метилиодида в газовый поток, например из баллона, заполненного парами CH3131I и азотом под давлением; - жидкостный термостат ТС1 марки ТЖ-ТС-01/26 для поддержания рабочей температуры в увлажнителе и стекловолокнистом аэрозольном фильтре с пределом регулирования от 10 °C до 100 °C и погрешностью измерения температуры +/- 0,1 °C; - измеритель вакуумметрического давления Р2 с пределом измерения от 2,5 до 0 кПа и погрешностью измерения +/- 1%; - цифровой термогигрометр ТГ2 с диапазоном измерения влажности 0% - 100%, диапазоном измерения температуры 0 °C - 100 °C, погрешностью измерения влажности +/- 2% в диапазоне измерений 10% - 95% и погрешностью измерения температуры +/- 1 °C; - дифференциальные манометры $\Delta P1$ и $\Delta P2$ с диапазоном измерений от 0 до 10000 Па и пределом допустимой погрешности измерений не более $\pm (1 + 0,005\Delta P)\text{Па}$ . ( $\Delta P$ - измеренное значение перепада давления); - суховоздушный термостат ТС3 с максимальной температурой 60 °C и максимальным отклонением температуры +/- 1 °C; - секционированную колонку К3 для испытуемого сорбента. Устройство колонки приведено на рисунке 3. ![рис. 3](https://i.bukva.ai/yH9n8ni9/img_2.png) 1 - съемная крышка с входным патрубком; 2 - секция с сорбентом; 3 - направляющий стержень; 4 - днище с выходным патрубком Рисунок 3. Колонка для испытаний сорбента Колонка состоит из секций. Стандартная секция (см. рисунок 4) должна иметь внутренний диаметр (50 +/- 0,1) мм, высоту слоя сорбента (10 +/- 0,5) мм. ![рис. 4](https://i.bukva.ai/yH9n8ni9/img_3.png) 1 - корпус; 2 - кольцевая уплотнительная прокладка; 3 - перфорированная перегородка с сеткой Рисунок 4. Секция колонки с сорбентом Колонка должна быть изготовлена из коррозионно-стойкого материала, легко поддающегося дезактивации; - контрольно-защитную колонку К4 с внутренним диаметром (30 +/- 0,1) мм и высотой зоны с сорбентом (200 +/- 5) мм; - побудитель расхода газа МН производительностью от 2,3 до 2,5 м3/ч, с максимальным давлением на входе 100 кПа и максимальной температурой газового потока 60 °C; - электропечь с регулятором температуры (на [рисунке 1](#p100045) не указана) для нагрева сорбента в контрольно-защитной колонке с максимальной температурой нагрева 250 °C и максимальной погрешностью измерения температуры +/- 2 °C; - запорные клапаны В1 - В6, запорные вентили В7 - В9, В12 - В19 и регулировочные вентили В10, В11 и В20. 4.2. Весы по ГОСТ 53228 II класса точности с погрешностью взвешивания +/- 0,01 г. 4.3. Цилиндры мерные: 1-100-1 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74); 1-250-1 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74); 1-500-1 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74). 4.4. Стеклянные банки или бюксы с притертыми крышками по ГОСТ 25336. #### 4.5 Для измерения активности сорбентов используют следующее оборудование: - радиометрическую установку с полупроводниковым или сцинтилляционным детектором для регистрации гамма-излучения с энергией 0,364 МэВ. Настройку и поверку средства измерения проводят по ГОСТ 8.569 (пункт 4.3.5) и стабильности установки - по ГОСТ 25146; изменение скорости счета импульсов за 6 ч непрерывной работы не должно превышать +/- 2% от средней скорости счета, а за время проведения не менее четырех измерений (1000 с) - +/- 1% от средней скорости счета; - высоковольтный, стабилизированный источник питания с изменением выходного напряжения не более +/- 0,3% за 8 ч непрерывной работы; - комплект образцовых спектрометрических источников натрий-22 и цезий-137; - вытяжной шкаф с расчетной скоростью в открытом проеме 1,5 м/с; - держатель измеряемых образцов. Допускается применять другие средства измерений с техническими характеристиками не хуже приведенных, а также применять аппараты другой конструкции при обеспечении установленных параметров испытаний. Испытания проводят подготовленные специалисты на установке, которая прошла аттестацию, подтверждающую возможность воспроизведения условий испытаний в пределах допустимых отклонений и устанавливающую пригодность использования оборудования в соответствии с его назначением. 5. Требования к погрешности измерений #### 5.1 Допустимая погрешность измерения параметров атмосферного воздуха: - абсолютное давление - +/- 1,0 кПа; - температура - +/- 1 °C; - относительная влажность - +/- 1,5%. 5.2. Допустимая погрешность измерения скорости газового потока - +/- 2,5%. 5.3. Точность установки температуры термостатирования в увлажнителе, стекловолокнистом фильтре и испарителе радиоактивного метилиодида - +/- 0,2 °C при рабочей температуре от 10 °C до 90 °C. Нестабильность поддержания температуры - не более +/- 0,1 °C. 5.4. Максимальное отклонение средней температуры в суховоздушном термостате в интервале от 25 °C до 45 °C (включительно) - не более +/- 1 °C. #### 5.5 Предельная погрешность измерения параметров газового потока на входе секционированной колонки: - абсолютного давления - +/- 1,0%; - температуры - +/- 1,0 °C; - относительной влажности - +/- 3,0%; - перепада давления в колонке - +/- 1%. #### 5.6 Погрешность взвешивания испытуемых образцов +/- 0,1 г. 6. Материалы При испытаниях применяют: - воздух, отбираемый из атмосферы; - дистиллированную воду; - иодистый метил, меченный изотопом иод-131. Активность метилиодида должна быть такой, чтобы при измерении проб сорбента была обеспечена скорость счета 103 - 5·105 имп./мин. При отсутствии готового радиоактивного метилиодида используют метилиодид, полученный методом изотопного обмена с Na131I или K131I без носителя (см. [Приложение А](#p100202)); - гранулированный алюмогель или алюмосиликат, содержащий 80 - 100 мг нитрата серебра на грамм сорбента; - гранулированный осушитель газа: цеолиты, силикагели; - активированный уголь, применяемый для очистки газов. 7. Подготовка установки к испытаниям 7.1. До начала работы проверяют целостность электропроводки и заземления электронагревательных приборов в соответствии с инструкциями по их эксплуатации. 7.2. Проводят прокаливание цеолита в колонке при температуре 350 °C - 400 °C под вакуумметрическим давлением 10-1 мм рт. ст. 7.3. Проводят прокаливание активированного угля при температуре 300 °C - 350 °C под вакуумметрическим давлением 10-1 мм рт. ст. 8. Условия проведения испытаний сорбентов Испытания сорбентов проводят при следующих условиях: - температура - (30,0 +/- 0,2) °C; - относительная влажность газа - (90,0 +/- 1,5)%; - время прохождения газовым потоком свободного объема в слое сорбента (время контакта) - от 0,20 до 0,30 с; - объемная активность CH3131I в газе - от 103 до 105 Бк/м3; - массовая концентрация CH3I в газе - от 1 - 20 мг/м3. 9. Подготовка образцов сорбентов и режимов проведения испытаний 9.1. Определяют фракционный состав испытуемого образца по ГОСТ 16187 при отсутствии данных в документации на сорбент. 9.2. Определяют насыпную плотность образца по [ГОСТ 16190](https://bukva.ai/docs/standart-gost-16190-70) при отсутствии данных в документации на сорбент. 9.3. Взвешивают каждую секцию секционированной колонки, заполняют секции сорбентом и снова проводят взвешивание каждой секции. По разнице весов и насыпной плотности определяют объем сорбента в каждой секции. 9.4. Собирают секционированную колонку и герметично подсоединяют ее к газовым линиям в термостате. #### 9.5 Помещают радиоактивный метилиодид в испаритель. #### 9.6 Заполняют увлажнитель дистиллированной водой. 9.7. Устанавливают температуру в увлажнителе и скорость газового потока так, чтобы обеспечить регламентирующую относительную влажность газа (90,0 +/- 1,5)%, которую контролируют с помощью термогигрометра. 9.8. Проводят предварительное увлажнение сорбента в секционированной колонке при скорости газового потока 20 - 30 см/с, относительной влажности 90% и температуре 30 °C в течение 16 ч. За это время устанавливается равновесие при адсорбции паров воды. #### 9.9 Устанавливают режим испытания сорбентов: - устанавливают температуру в термостате ТС3 с секционированной колонкой (30,0 +/- 0,2) °C; - предварительно выбирают время контакта в интервале, указанном в [разделе 8](#p100125); - по объему сорбента Vсорб в секционированной колонке и доле свободного объема $\chi$ (см. [Приложение В](#p100290)) вычисляют свободный объем Vсв по [формуле (4)](#p100178); - по [формуле (2)](#p100165) вычисляют ориентировочную объемную скорость газового потока; - по ротаметру Рот1 устанавливают эту скорость; - по показаниям термогигрометра ТГ2 устанавливают относительную влажность газового потока (90,0 +/- 1,5)% путем регулирования температуры в увлажнителе с помощью термостата ТС1, а потоков влажного и сухого воздуха - по расходомерам РМ2 и РМ3; - на основании барометрических данных и данных температуры, относительной влажности и вакуумметрического давления газа, установленных по показаниям приборов на входе колонки К3 с испытуемым сорбентом, вычисляют расход воздуха на входе колонки Qкол по [уравнению (5)](#p100211) и определяют фактическое время контакта $\tau$ по [формуле (2)](#p100165). Корректировку объемной скорости газового потока на входе установки проводят в том случае, если $\tau$ выходит за пределы интервала, указанного в [разделе 8](#p100125). 10. Проведение испытаний сорбентов 10.1. Устанавливают в испарителе радиоактивного метилиодида Г1 предварительно подобранную для применяемого капилляра температуру, при которой обеспечивается поддержание в газовом потоке постоянной массовой концентрации метилиодида и объемной активности CH3131I в соответствии с [разделом 8](#p100125). 10.2. Включают электропечь для нагрева контрольно-защитной колонки и с помощью регулятора устанавливают температуру (190 +/- 10) °C. 10.3. Начинают подачу паров CH3131I в газовый поток и пропускают газовую смесь в течение 3 ч. 10.4. По истечении 3 ч прекращают подачу радиоактивного метилиодида в колонку с испытуемым сорбентом и заканчивают испытание сорбента. 10.5. Демонтируют колонку из установки и разбирают ее на отдельные секции. #### 10.6 Проводят измерение активности иода-131 в сорбенте каждой секции. 10.7. Демонтируют контрольно-защитную колонку из установки и измеряют активность иода-131 в сорбенте. 10.8. Активность иода-131 измеряют по линии гамма-излучения с энергией 0,364 МэВ при одинаковой геометрии в беккерелях. Фиксирование положения образца относительно детектора должно быть с погрешностью не более +/- 5% от расстояния между образцом и детектором. 10.9. Для контроля выполнения условия [раздела 8](#p100125) объемную активность газа определяют после проведения испытаний по суммарной активности испытуемой и защитной колонок, деленной на общий объем пропущенного через сорбент газа. 10.10. Для контроля выполнения условия [раздела 8](#p100125) массовую концентрацию CH3I определяют по суммарной активности испытуемой и защитной колонок, деленной на удельную активность CH3131I (см. [Приложение А](#p100202)) и общий объем пропущенного через сорбент газа. 11. Обработка результатов измерений #### 11.1 Индекс сорбционной способности сорбента $\alpha$ , с-1, вычисляют по формуле $\alpha = \frac{1}{\tau} ln \frac{A}{A - A_{\text{сорб}}}$ , (1) где $\tau$ - время прохождения газовым потоком свободного объема в слое сорбента (условное время контакта), с, вычисляемое по формуле $\tau = \frac{V_{\text{св}}}{Q_{\text{кол}}}$ , (2) где Vсв - свободный объем в объеме, занятом сорбентом, см3; Qкол - объемная скорость газового потока в колонке с испытуемым сорбентом, см3/с (см. [Приложение Б](#p100209)); A - общая активность иода-131, введенная при испытаниях сорбента, равная сумме активностей секций и защитной колонки, Бк; Aсорб - активность иода-131 в сорбенте, равная сумме активностей секций, Бк. 11.2. По данным измерений активности каждой секции Al строят график $ln \frac{A}{A - A_{l}}$ как функцию длины слоя сорбента l. График должен отвечать прямолинейной зависимости. #### 11.3 Вычисляют объем сорбента в колонке Vсорб по формуле $V_{\text{сорб}} = \frac{G_{\text{сорб}}}{\rho_{\text{сорб}}}$ , (3) где Gсорб - масса сорбента в колонке, г; $\rho_{\text{сорб}}$ - насыпная плотность сорбента, г/см3. Значения доли свободного объема в объеме сорбента $\chi$ приведены в [Приложении В](#p100290). 11.4. Для объема сорбента Vсорб, которому соответствует общая длина слоя по графику, находят значение $ln \frac{A}{A - A_{\text{сорб}}}$ . #### 11.5 Вычисляют свободный объем Vсв по формуле $V_{\text{св}} = \chi V_{\text{сорб}.}$ (4) #### 11.6 Вычисляют время контакта по [формуле (2)](#p100165). 11.7. Вычисляют индекс сорбционной способности сорбента $\alpha$ по [формуле (1)](#p100163). 11.8. Среднее значение $\alpha$ определяют по результатам трех испытаний. 11.9. Сорбент пригоден, если $\alpha$ не менее $\frac{4,605}{\tau}$ (см. [Приложение Г](#p100297)). 12. Оформление результатов испытаний На основании результатов должны быть составлены два документа: а) протокол испытаний для передачи заказчику (см. [Приложение Д](#p100301)), включающий в себя: - наименование, адрес и номер телефона лаборатории, проводившей испытания; - дату испытаний; - информацию о том, кем был предоставлен образец для испытаний; - номинальные условия испытаний; - индекс сорбционной способности и заключение о качестве сорбента; б) протокол испытаний, который остается в лаборатории, проводившей испытания (см. [Приложение Е](#p100323)). В протоколе испытаний должны быть отражены все параметры контроля работы установки, на которой осуществлялись испытания, данные измерений активности, а также данные об образцах, поступивших для испытания (марка сорбента, грануляция, насыпная плотность и др.). Протокол испытаний вместе с копией протокола, выданного заказчику, следует хранить в лаборатории в течение одного года. Для разрешения спорных вопросов испытанный образец хранят в лаборатории в течение одного года. 13. Требования безопасности 13.1. Работы по определению индекса сорбционной способности сорбентов необходимо проводить в помещениях, предназначенных для работ с открытыми источниками излучения, с соблюдением правил техники безопасности в соответствии с [[1]](#p100368) и [[2]](#p100371). 13.2. При работе с измерительной аппаратурой следует соблюдать требования [[3]](#p100374) и [[4]](#p100376). 13.3. При работе с химическими реагентами необходимо соблюдать требования ГОСТ 12.3.008. 13.4. Требования пожарной безопасности - по ГОСТ 12.1.004. 13.5. Лица, связанные с испытанием образцов сорбента, должны быть обеспечены специальной одеждой и средствами индивидуальной защиты в соответствии с требованиями ГОСТ 12.4.011. Приложение А (рекомендуемое) **АДСОРБАТ - РАДИОАКТИВНЫЙ МЕТИЛИОДИД** А.1. Готовый радиоактивный метилиодид (CH3131I), имеющий паспортные данные об удельной активности, хранят в темноте при температуре ниже 0 °C для замедления процесса его разложения до I2. А.2. При отсутствии готового реактива метилиодид, меченный изотопом 131I, получают путем изотопного обмена его с Na131I или K131I без носителя. Для этого 2 см3 метилиодида с помощью шприца вносят в фасовку с радиоактивным иодом без носителя и выдерживают при комнатной температуре 20 °C в течение 2 сут. Для определения удельной активности отвешивают три порции по 5 г активированного угля, импрегнированного триэтилендиамином (ТЭДА), помещают эти порции в бюксы диаметром, близким к диаметру секции испытательной колонки. Отбирают три пробы по 4 мкл меченого метилиодида и вносят их в бюксы с активированным углем. Измеряют активности полученных проб и относят их к массе метилиодида, которую находят по объему отобранных проб и плотности метилиодида при температуре, при которой он находился. Вычисляют среднее значение удельной активности. Меры предосторожности. Метилиодид - токсичное и очень летучее вещество, поэтому все операции с ним в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу, снабженном фильтром для улавливания радиоиода и соответствующей вентиляцией. Приложение Б (обязательное) **КОРРЕКТИРОВКА РАСХОДА ВОЗДУХА** Расход воздуха на входе колонки с испытуемым сорбентом Qкол, см3/с, вычисляют по формуле $Q_{\text{кол}} = \frac{(p_{0} - \varphi_{1}p_{1}^{0})Q_{\text{вх}}T_{2}}{(p_{2} - \varphi_{2}p_{2}^{0})T_{1}} (1 + \frac{\varphi_{2}p_{2}^{0}}{p_{2}})$ , (Б.1) где p0 - барометрическое давление воздуха, кПа; $\varphi_{1}$ - относительная влажность атмосферного воздуха, в долях; $p_{1}^{0}$ - давление насыщенных паров при t1, кПа; Qвх - расход воздуха на входе установки, см3/с; T2 - рабочая температура колонки, К; p2 - измеренное абсолютное давление на входе колонки с испытуемым сорбентом, кПа; $\varphi_{2}$ - измеренная относительная влажность газового потока, поступающего в колонку с испытуемым сорбентом, в долях; $p_{2}^{0}$ - давление насыщенного пара при рабочей температуре колонки с испытуемым сорбентом, кПа; T1 - температура атмосферного воздуха, К. Таблица Б.1 Давление насыщенных паров воды при разных температурах, мм рт. ст.
Давление насыщенных паров воды, мм рт. ст. <*>, при температурах, °C
10111213141516171819
9,1089,83110,50411,21711,97212,77113,61714,51115,45716,456
Продолжение таблицы Б.1
Давление насыщенных паров воды, мм рт. ст. <*>, при температурах, °C
20212223242526272829
17,51218,62619,80321,04322,35123,72925,18126,70923,31830,012
Окончание таблицы Б.1
Давление насыщенных паров воды, мм рт. ст. <*>, при температурах, °C
30313233343536373839
31,79233,66335,63037,69539,86442,13944,52747,03149,65652,407
<*> 1 мм рт. ст. = 133,2 Па.
Приложение В (обязательное) **НОМОГРАММА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОЛИ СВОБОДНОГО** ОБЪЕМА $\chi$ В ПОЛНОМ ОБЪЕМЕ, ЗАНЯТОМ ГРАНУЛИРОВАННЫМИ **АКТИВИРОВАННЫМИ УГЛЯМИ** В.1. Номограмма построена по экспериментальным данным. ![рис. 5](https://i.bukva.ai/yH9n8ni9/img_4.png) (lmin - lmax) - диапазон размера гранул, составляющий 93% - 98% от фракционного состава, установленного контролем размера частиц. В.2. Пользование номограммой Через точки, соответствующие значениям минимального и максимального размеров гранул, провести прямую линию до пересечения со шкалой доли свободного объема. Точка пересечения дает искомое значение $(\chi \pm 0,01)$ . Приложение Г (обязательное) **ДОПУСТИМЫЕ МИНИМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ИНДЕКСОВ** **СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ИОДНЫХ СОРБЕНТОВ** Минимальное значение отношения концентрации радиоактивного метилиодида в газе на входе в колонку с сорбентом к его концентрации на выходе из колонки $(\frac{C_{\text{вх}}}{C_{\text{вых}}})$ должно быть не менее 100, соответственно значение $ln \frac{\text{С}_{\text{вх}}}{C_{\text{вых}}} = ln \frac{A}{A - A_{\text{сорб}}}$ должно быть не менее 4,605. Таким образом, сорбент может быть признан пригодным для применения на АЭС, если индекс его сорбционной способности $\alpha$ не менее $\frac{4,605}{\tau}$ . Приложение Д (обязательное) **ФОРМА ПРОТОКОЛА ИСПЫТАНИЙ** **(ДЛЯ ЗАКАЗЧИКА)** Лаборатория Дата испытаний ______________ Наименование _______________ Кто проводил испытания Адрес ______________________ Ф.И.О. __________________________ Телефон (факс) _____________ Должность _______________________ Подпись _________________________ Заказчик: Наименование ________________________ Адрес _______________________________ Телефон (факс) ______________________ Номинальные условия испытаний: Сорбент ____________________________________________ Температура ____________________________________________ °C Относительная влажность ____________________________________________ % Скорость газового потока ____________________________________________ см3/с Диаметр колонки ____________________________________________ мм Высота слоя сорбента ____________________________________________ мм Время контакта ____________________________________________ с Заключение: 1 Индекс сорбционной способности сорбента $\alpha =$ __________________ $\text{с}^{- 1}$ ; 2 Вывод о качестве сорбента _____________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ Приложение Е (обязательное) **ФОРМА ВНУТРЕННЕГО ПРОТОКОЛА ИСПЫТАНИЙ** Характеристика образца и кем поставлен Дата испытаний ______________________________________ ______________________________________ ____________________________ Метод контроля Прибор контроля Измерение температуры ___________________________________ Измерение относительной влажности ___________________________________ Измерение давления ___________________________________ Измерение скорости газового потока ___________________________________ Условия предувлажнения сорбента Температура ________________________________ °C Относительная влажность _________________________________ % Абсолютное давление _______________________________ кПа Скорость газового потока _____________________________ см3/ч Время переувлажнения _________________________________ ч Условия испытания сорбента Температура ________________________________ °C Относительная влажность _________________________________ % Абсолютное давление _______________________________ кПа Фактическая скорость газового потока _____________________________ см3/с Объемная активность $CH_{3}^{131}I$ в газовом потоке _____________________________ Бк/м3 Массовая концентрация метилиодида в газовом потоке _____________________________ мг/м3 Измерение активности Тип прибора ___________________________________ Тип и размер детектора ___________________________________ Результаты измерения Удельная активность метилиодида Бк/мг _____________________________ Бк/мг Активность сорбента в колонке, Бк секция 1 ________________________________ секция 2 ________________________________ секция 3 ________________________________ секция 4 ________________________________ секция 5 ________________________________ секция 6 ________________________________ секция 7 ________________________________ секция 8 ________________________________ секция 9 ________________________________ секция 10 ________________________________ секция 11 ________________________________ секция 12 ________________________________ секция 13 ________________________________ секция 14 ________________________________ секция 15 ________________________________ Активность сорбента контрольно-защитной колонки ________________________________ Бк Активность, введенная в установку при испытаниях ________________________________ Бк Суммарная активность в сорбенте образца ________________________________ Бк **БИБЛИОГРАФИЯ**
[1]СП 2.6.1.758-99Нормы радиационной безопасности (НРБ-99)
[2]СП 2.6.1.799-99Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99)
[3]Правила эксплуатации электроустановок потребителей, утвержденные начальником Главгосэнергонадзора России. 5-е издание, переработанное и дополненное (с изменениями). М.: ЗАО "Энергосервис", 1997
[4]РД 153-34.0-03.150-2000Межотраслевые правила по охране труда (правила безопасности) при эксплуатации электроустановок, утвержденные Министерством энергетики Российской Федерации (Приказ от 27 декабря 2000 г. N 163) и Министерством труда и социального развития Российской Федерации (Постановление от 5 января 2001 г. N 3) (ПОТ Р М-016-2001)
---