ГОСТ Р 53093-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Зерно и продукты его переработки, комбикорма. Определение содержания зеараленона методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
(утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 18.12.2008 № 500-ст)
Внимание
Документ утратил силу с 15 февраля 2015 года. Введен в действие ГОСТ 31691-2012 («ИУС» № 3, 2013). Документ утратил силу с 15 февраля 2015 года. Введен в действие ГОСТ 31691-2012 («ИУС» № 3, 2013). Документ включен в Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности зерна» (ТР ТС 015/2011) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции (Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 874). Документ введен в действие с 1 января 2010 года.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ГОСТ Р 53093-2008"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-53093-2008" "ГОСТ Р 53093-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Зерно и продукты его переработки, комбикорма. Определение содержания зеараленона методом высокоэффективной... (утв. и" n1["ГОСТ 31691-2012"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-31691-2012" "ГОСТ 31691-2012. Межгосударственный стандарт. Зерно и продукты его переработки, комбикорма. Определение содержания зеараленона методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (в" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Утвержден и введен в действие
Приказом Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 18 декабря 2008 г. № 500-ст
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ЗЕРНО И ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ, КОМБИКОРМА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЗЕАРАЛЕНОНА МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Grain and products of its treatment, mixed feeds. Determination of zearalenone content using high-performance liquid chromatography
Предисловие
Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения».
Сведения о стандарте
1. Разработан группой компаний «Люмэкс» (Санкт-Петербург).
2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 335 «Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность».
3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 18 декабря 2008 г. № 500-ст.
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.
1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящий стандарт устанавливает метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрическим или фотометрическим детектированием для определения содержания зеараленона (синоним: токсин Ф2) в пробах зерна (пшеница, кукуруза, ячмень) и продуктах его переработки, комбикормов и сырья для их производства на зерновой основе (жмых, шрот).
Диапазон значений массовой доли зеараленона составляет от 0,1 до 10 мг/кг.
2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения
ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
ГОСТ Р 52501-2005 (ИСО 3696-1987) Вода для лабораторного анализа. Технические условия
ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия
ГОСТ 4166-76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 6552-80 Реактивы. Кислота ортофосфорная. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная, Технические условия
ГОСТ 9293-74 Азот газообразный и жидкий. Технические условия
ГОСТ 13496.0-80 Комбикорма, сырье. Методы отбора проб
ГОСТ 13586.3-83 Зерно. Правила приемки и методы отбора проб
ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Технические условия
ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы. Основные параметры и размеры
ГОСТ 26312.1-84 Крупа. Правила приемки и методы отбора проб
ГОСТ 27668-88 Мука и отруби. Приемка и методы отбора проб
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3. СУЩНОСТЬ МЕТОДА
Метод основан на экстракции зеараленона из пробы хлороформом, очистке полученного экстракта и определении зеараленона методом обращенно-фазовой жидкостной хроматографии с флуориметрическим или фотометрическим детектированием.
4. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, РЕАКТИВЫ, МАТЕРИАЛЫ
Жидкостный хроматограф с флуориметрическим (спектрофлуориметрическим) детектором, обеспечивающим возбуждение флуоресценции в диапазоне длин волн (270 +/- 20) нм и регистрацию интенсивности флуоресценции в диапазоне длин волн от 450 до 470 нм или с фотометрическим (спектрофотометрическим) детектором, позволяющим проводить измерения оптической плотности в диапазоне длин волн (270 +/- 20) нм. Применяемый детектор должен обеспечивать предел обнаружения зеараленона в подвижной фазе не более 0,1 мкг/см3. Метрологические характеристики метода не зависят от вида используемого детектора.
Хроматографическая колонка с обращенно-фазовым сорбентом, имеющая эффективность не менее 40000 теоретических тарелок на метр по пику зеараленона, например Кромасил С18 длиной 150 мм и внутренним диаметром 2,1 мм.
Предколонка, заполненная обращенно-фазовым сорбентом.
Весы лабораторные общего назначения среднего класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления 0,01 г по ГОСТ 24104.
Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1, 5, 10 см3 по ГОСТ 29227.
Колбы мерные 2-го класса точности вместимостью 100, 200, 500 см3 по ГОСТ 1770.
Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 50, 100, 250 см3 по ГОСТ 1770.
Дозаторы пипеточные одноканальные переменного объема от 100 до 1000 мм3.
СО состава раствора зеараленона в ацетонитриле номинального значения массовой концентрации 100 мкг/см3 и погрешностью аттестованного значения не более +/- 5,0 мкг/см3 по [1].
Испаритель роторный ИР-1М2 или аналогичный по [2].
Насос лабораторный вакуумный, мембранный или водоструйный, обеспечивающий разрежение от 2,5 до 10 кПа по ГОСТ 25336.
Устройство для перемешивания проб, обеспечивающее частоту вращения до 120\text{мин}^{- 1} .
Измельчитель проб, обеспечивающий их измельчение до частиц менее 1 мм.
Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру до 200 °C.
Сито с отверстиями диаметром 1 мм.
Воронки делительные вместимостью 100 или 250 см3 по ГОСТ 25336.
Воронки химические по ГОСТ 25336.
Колбы плоскодонные вместимостью 100,1000 см3 по ГОСТ 25336.
Колбы остродонные для упаривания вместимостью 10 или 50 см3 по ГОСТ 25336.
Фильтры бумажные «красная лента» по [3].
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода для лабораторного анализа по ГОСТ Р 52501 первой степени чистоты.
Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166, х.ч.
Ацетонитрил для жидкостной хроматографии, оптическая плотность при 200 нм не более 0,025 относительно дистиллированной воды, массовая доля воды не более 0,03%.
Хлороформ очищенный по ГОСТ 20015.
Натрия гидроксид по ГОСТ 4328, х.ч.
Ортофосфорная кислота по ГОСТ 6552, х.ч.
Кислота серная по ГОСТ 4204, ч.д.а.
Азот газообразный по ГОСТ 9293.
Допускается использование других средств измерений, стандартных образцов, материалов и реактивов, имеющих аналогичные или лучшие метрологические и технические характеристики.
5. ОТБОР ПРОБ
Отбор проб — по ГОСТ 13586.3, ГОСТ 13496.0, ГОСТ 26312.1, ГОСТ 27668.
Из средней пробы выделяют часть пробы массой не менее 100 г, которую размалывают до такого состояния, чтобы она проходила через сито с отверстиями 1 мм. Выделенную часть размолотой пробы тщательно перемешивают. Подготовленную пробу хранят до проведения испытаний в сухом темном месте в сосуде под крышкой.
Пробы муки анализируют без размалывания.
6. ПОДГОТОВКА К ПРОВЕДЕНИЮ ИСПЫТАНИЙ
6.1 Подготовка стеклянной посуды
Посуду для приготовления и хранения подвижной фазы моют только серной кислотой (без применения других моющих средств), тщательно промывают водопроводной водой и ополаскивают дистиллированной водой.
Остальную стеклянную посуду моют горячей водой с моющим средством и тщательно ополаскивают дистиллированной водой. Посуду сушат в сушильном шкафу не менее 3 ч.
6.2 Приготовление вспомогательных растворов
6.2.1 Приготовление подвижной фазы (смесь ацетонитрил — вода в объемном соотношении 50:50)
Подвижную фазу готовят смешением равных объемов ацетонитрила и дистиллированной воды. Смесь тщательно перемешивают. Хранят подвижную фазу в стеклянном сосуде с пришлифованной или полиэтиленовой пробкой. Недопустим контакт подвижной фазы с резиной. Срок хранения — не более 1 мес.
6.2.2 Приготовление раствора гидроксида натрия массовой концентрации 40 мг/дм3
В мерную колбу вместимостью 500 см3 помещают от 200 до 300 см3 дистиллированной воды, 20 г гидроксида натрия, тщательно перемешивают. По окончании растворения доводят дистиллированной водой до метки. Срок хранения в сосуде из полиэтилена с плотно завинчивающейся крышкой — не более 2 мес.
6.2.3 Приготовление раствора ортофосфорной кислоты объемной доли 4,6%
В мерную колбу вместимостью 200 см3 помещают 100 см3 дистиллированной воды, 9,2 см3 концентрированной ортофосфорной кислоты, тщательно перемешивают, доводят до метки дистиллированной водой и снова тщательно перемешивают. Срок хранения не ограничен.
6.3 Приготовление растворов зеараленона
Растворы зеараленона должны храниться в темноте при температуре не выше 6 °C в стеклянных или фторопластовых сосудах, исключающих возможность испарения растворителя.
6.3.1 Приготовление исходного раствора зеараленона номинального значения массовой концентрации 1 мкг/см3
Пипеткой отбирают 1 см3 стандартного образца состава раствора зеараленона в ацетонитриле номинального значения массовой концентрации 100 мкг/см3, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки ацетонитрилом.
Действительное значение массовой концентрации зеараленона в исходном растворе \text{С}_{0},\text{мкг}/\text{см}^{3} , вычисляют по формуле
\text{С}_{0} = \frac{\text{С}_{\text{СО}} \cdot V_{\text{СО}}}{V} ,(1)
где \text{С}_{\text{СО}} — действительное значение массовой концентрации зеараленона в стандартном образце, мкг/см3;
V_{\text{СО}} — объем стандартного образца, взятый для приготовления раствора (1 см3);
V — объем приготовленного раствора (100 см3).
Срок хранения раствора — не более 6 мес в холодильнике.
6.3.2 Приготовление градуировочных растворов зеараленона
Исходный раствор зеараленона в ацетонитриле по 6.3.1 помещают в колбу для упаривания. Объем раствора зеараленона должен соответствовать требованиям таблицы 1. Удаляют растворитель упариванием в токе азота или в вакууме при температуре от 40 °C до 45 °C. Полученный сухой остаток растворяют в подвижной фазе по 6.2.1 в соответствии с таблицей 1. Срок хранения градуировочных растворов — не более 24 ч.
| Номер раствора | Объем исходного раствора по 6.3.1, см3 | Объем подвижной фазы, см3 | Номинальное значение массовой концентрации, мкг/см3 |
|---|---|---|---|
| 1 | 5 | 1 | 5,0 |
| 2 | 1 | 1 | 1,0 |
| 3 | 1 | 5 | 0,2 |
Действительное значение массовой концентрации градуировочного раствора \text{С}_{\text{гр}},\text{мкг}/\text{см}^{3} , вычисляют по формуле
где \text{С}_{0} — действительное значение массовой концентрации зеараленона в исходном растворе по 6.3.1, мкг/см3;
V_{0} — объем исходного раствора, взятый для приготовления данного раствора (см. таблицу 1), см3;
V_{\text{гр}} — объем подвижной фазы по таблице 1, см3.
6.4 Подготовка хроматографа
Подготовку хроматографа к измерениям проводят в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации.
Устанавливают рабочие длины волн детекторов (см. раздел 4). Задают необходимый расход элюента в соответствии с типоразмерами колонки, руководствуясь рекомендациями изготовителя хроматографа и колонки.
6.5 Градуировка хроматографа
В качестве образцов для градуировки анализатора используют растворы зеараленона в подвижной фазе по 6.3.2.
Регистрируют не менее двух хроматограмм градуировочного раствора каждой концентрации, проводят градуировку хроматографа, устанавливая параметры градуировочной характеристики и время удерживания зеараленона.
Задают ширину окна идентификации не более 5%. Рассчитывают коэффициент корреляции и отклонения рассчитанных значений массовой концентрации зеараленона в каждой градуировочной точке от действительных значений.
Градуировочная характеристика должна соответствовать следующим требованиям:
- коэффициент корреляции не менее 0,99;
- относительное отклонение рассчитанного значения от действительного значения массовой концентрации зеараленона — не более +/- 10%. Вместо относительного отклонения качество градуировочной характеристики может быть оценено по относительному стандартному отклонению, значение которого должно быть не более 5% [4].
6.6 Контроль стабильности градуировочной характеристики
Контроль стабильности градуировочной зависимости проводят ежедневно перед началом работы.
В качестве контрольного образца используют раствор зеараленона в подвижной фазе, приготовленный аналогично 6.3.2. Массовую концентрацию зеараленона в контрольном образце выбирают, исходя из предполагаемого содержания зеараленона в анализируемых пробах.
Регистрируют не менее двух хроматограмм контрольного образца и идентифицируют пик зеараленона по времени удерживания, внося, при необходимости, программную коррекцию времени удерживания пика, и при помощи градуировочной зависимости рассчитывают массовую концентрацию зеараленона для каждого ввода.
Проверяют сходимость значений времени удерживания и значений массовой концентрации зеараленона в растворе по формулам (3) и (4) соответственно:
\frac{|t_{1} - t_{2}|}{\overline{t}} \leq 0,05,(3)
где t_{1} и t_{2} — время удерживания зеараленона по первой и второй хроматограммам соответственно, мин;
\frac{|\text{С}_{k1} - C_{k2}|}{\overline{C_{k}}} \leq 0,07,(4)
где \text{С}_{k1} и C_{k2} — массовые концентрации зеараленона, полученные по первой и второй хроматограммам соответственно, мкг/см3;
\overline{C_{k}} — среднеарифметическое значение \text{С}_{k1} и C_{k2} , мкг/см3.
Градуировочная зависимость признается стабильной, если выполняется условие:
где C — действительное значение массовой концентрации зеараленона в растворе, используемом для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3.
Если условие (5) не выполняется, то процедуру контроля повторяют. Результаты повторного контроля считают окончательными и градуировку хроматографа по 6.5 проводят заново.
6.7 Холостая проба
В делительную воронку помещают 20 см3 хлороформа. Проводят все операции по 7.2, начиная с добавления 40 см3 раствора гидроксида натрия массовой концентрации 40 мг/дм3 (см. 6.2.2), получая концентрат холостой пробы. Анализируют полученный концентрат по 7.3.
Если на хроматограмме присутствуют пики, по параметрам удерживания близкие к пику зеараленона, находят и устраняют причины загрязнения холостой пробы (посуда или реактивы). Наиболее вероятной причиной загрязнений является недостаточная чистота хлороформа.
В этом случае хлороформ необходимо заменить или подвергнуть тщательной перегонке, собирая среднюю фракцию с температурой кипения от 60 °C до 62 °C.
При использовании фотометрического детектирования перегонка хлороформа обязательна.
6.8 Учет потерь зеараленона в процессе подготовки пробы
Для учета потерь зеараленона в чистую плоскодонную колбу вместимостью 100 см3 помещают 0,5 см3 раствора зеараленона в ацетонитриле массовой концентрации 1 мкг/см3 (см. 6.3.1), 20 см3 хлороформа, тщательно перемешивают и продолжают выполнять все операции по 7.2, 7.3.
По полученным хроматограммам рассчитывают массовую концентрацию зеараленона в концентрате пробы, используя градуировочную характеристику, и вычисляют выход зеараленона \eta по формуле
\eta = \frac{m_{n}}{m_{k}} ,(6)
m_{n} — измеренное значение массы зеараленона в образце, мкг, вычисленное по формуле
где C_{n} — измеренное значение массовой концентрации зеараленона в концентрате образца, мкг/см3;
V — объем раствора гидроксида натрия, взятого для очистки экстракта, 40 см3;
V_{2} — объем щелочного экстракта пробы, взятого для дальнейшего анализа по 7.2, 30 см3;
V_{3} — объем конечного концентрата пробы, 0,5 см3.
Выход зеараленона определяют не менее трех раз при смене партий реактивов. Полученные значения выхода зеараленона должны соответствовать следующим требованиям;
- каждое из полученных значений не менее 0,75;
- относительное значение размаха полученных значений соответствует условию
где \eta_{\text{макс}} и \eta_{\text{мин}} — наибольшее и наименьшее из полученных значений выхода зеараленона;
\overline{\eta} — среднеарифметическое полученных значений выхода зеараленона.
Если оба этих условия выполняются, то среднеарифметическое значение выхода зеараленона используют при расчете результатов определения по формуле (10). В противном случае находят причины потерь зеараленона и повторяют определение его выхода.
7. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ
7.1 Экстракция зеараленона из пробы
Навеску измельченного продукта (см. раздел 5) массой 5 г помещают в плоскодонную колбу вместимостью 100 см3. Добавляют 2 см3 дистиллированной воды и тщательно смачивают пробу, интенсивно встряхивая колбу вручную. При необходимости, стеклянной палочкой разбивают сухие комки и зоны на дне колбы.
Добавляют 40 см3 хлороформа по 6.7 и перемешивают 30 мин на аппарате для перемешивания, Пропускают полученный экстракт через бумажный складчатый фильтр «красная лента». Отбирают 20 см3 фильтрата. Если в анализируемой пробе содержание зеараленона ожидается не менее 1,5 мг/кг, отбирают 5 см3 фильтрата.
7.2 Очистка экстракта
Отобранный согласно 7.1 фильтрат переносят в делительную воронку, добавляют к нему 40 см3 раствора гидроксида натрия массовой концентрации 40 мг/дм3 (см. 6.2.2) и встряхивают в течение 2 мин. Отбрасывают нижний хлороформный слой, отмеряют при помощи мерного цилиндра 30 см3 верхнего слоя, содержащего зеараленон, и добавляют к нему 30 см3 раствор ортофосфорной кислоты (см. 6.2.3).
При образовании в пробе стойкой эмульсии при экстракции рекомендуется упаривание начального фильтрата (20 см3) до меньшего объема (5 см3) перед экстракцией или центрифугирование смеси после экстракции в течение 1 мин при частоте вращения от 3000 до 4000\text{мин}^{- 1} .
Нейтрализованный раствор переносят в делительную воронку и проводят экстракцию зеараленона в хлороформ два раза порциями по 20 см3 в течение 1 мин каждая. Собирают хлороформные экстракты в колбу для упаривания, пропуская их через фильтр «красная лента», заполненный 5 г осушителя — безводного сернокислого натрия, предварительно промытого 5 см3 хлороформа.
После пропускания экстрактов безводный сернокислый натрий на фильтре промывают 5 см3 хлороформа, присоединяя его к профильтрованному экстракту.
Выпаривают раствор досуха в токе азота или при разрежении от 2,5 до 10 кПа при температуре водяной бани от 40 °C до 45 °C. К сухому остатку добавляют 0,25 см3 ацетонитрила, тщательно перемешивают, а затем добавляют 0,25 см3 дистиллированной воды, выдерживают не менее 15 мин и полученный концентрат пробы используют для хроматографического анализа по 7.3 в течение рабочего дня.
7.3 Проведение хроматографических измерений
Регистрируют не менее двух хроматограмм концентрата пробы, полученного по 7.2. Идентифицируют пик зеараленона по совпадению времени удерживания зеараленона в концентрате пробы со временем удерживания, полученном при контроле стабильности градуировочной характеристики.
Если зеараленон в концентрате пробы обнаружен, то вычисляют его массовую концентрацию для каждой хроматограммы, используя градуировочную характеристику по 6.5.
Проверяют выполнение условия (4). Если условие (4) выполняется, то в качестве значения массовой концентрации зеараленона в концентрате пробы принимают среднеарифметическое полученных значений. Если условие не выполняется, проводят повторную регистрацию хроматограмм после устранения причины нестабильности.
Если массовая концентрация зеараленона в конечном концентрате (\text{С}_{x}) превышает 5 мкг/см3, то концентрат необходимо разбавить подвижной фазой по 6.2.1. Коэффициент разбавления Q вычисляют по формуле
V_{a} — объем аликвотной порции исходного концентрата пробы, взятый для разбавления, см3.
При возникновении сомнений в правильности идентификации пика зеараленона рекомендуется ввести добавку раствора зеараленона в подвижной фазе (см. 6.3.2) к концентрату пробы. О правильности идентификации судят по увеличению площади (высоты) предполагаемого пика зеараленона. Значение добавки должно составлять от 50% до 150% от полученного значения массовой концентрации зеараленона в концентрате пробы.
8. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЙ
За результат измерений массовой доли зеараленона в пробе X, мг/кг, принимают значение, вычисленное по формуле
X = \frac{V_{4} \cdot V_{6} \cdot V_{8} \cdot C_{x}}{V_{5} \cdot V_{7} \cdot m \cdot \overline{\eta}} Q,(10)
где V_{4} — объем хлороформа, взятый для экстракции (40 см3);
V_{5} — объем аликвоты хлороформного экстракта, взятого для дальнейшего анализа по 7.1 (20 см3);
V_{6} — объем раствора гидроксида натрия, взятого для очистки экстракта (40 см3);
V_{7} — объем аликвоты щелочного экстракта пробы, взятого для дальнейшего анализа по 7.2 (30 см3);
V_{8} — объем конечного концентрата пробы (0,5 см3);
C_{x} — массовая концентрация зеараленона в конечном концентрате пробы, мкг/см3;
\overline{\eta} — выход зеараленона по 6.8;
Q — коэффициент разбавления концентрата пробы по 7.3.
Результаты измерений регистрируют в протоколе испытаний согласно ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025. Результат измерения представляют в виде X \pm \Delta,\text{мг}/\text{кг} ,
где \Delta — границы абсолютной погрешности измерений при доверительной вероятности P = 0,95 (см. таблицу 2), мг/кг.
9. МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Метод обеспечивает получение результатов измерений с метрологическими характеристиками, не превышающими значений, приведенных в таблице 2.
| Диапазон измерений, мг/кг | Предел повторяемости r, мг/кг | Предел воспроизводимости R, мг/кг | Границы допускаемой абсолютной погрешности (при доверительной вероятности P = 0,95), \pm \Delta,\text{мг}/\text{кг} |
| Зерно, мукомольно-крупяные изделия | |||
| От 0,1 до 10 включ. | 0,17X | 0,31X | 0,22X |
| Комбикорма, комбикормовое сырье | |||
| От 0,1 до 10 включ. | 0,25X | 0,48X | 0,34X |
| Примечание. X — результат измерений по разделу 8. | |||
Расхождение между двумя результатами измерений ( X_{1} и X_{2},\text{мг}/\text{кг} ), полученными в одной лаборатории в условиях повторяемости (сходимости) по ГОСТ Р ИСО 5725-1 должно соответствовать условию
где r — предел повторяемости, мг/кг (см. таблицу 2).
Расхождение между двумя результатами измерений, полученными в двух лабораториях ( X_{1\text{лаб}} и X_{2\text{лаб}},\text{мг}/\text{кг} ) на идентичных образцах разными операторами с использованием различного оборудования должно соответствовать условию
|X_{1\text{лаб}} - X_{2\text{лаб}}| \leq R,(12)
где R — предел воспроизводимости, мг/кг (см. таблицу 2).
10. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
Контроль качества результатов измерений в лаборатории предусматривает проведение контроля стабильности результатов измерений с учетом требований ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 6).
БИБЛИОГРАФИЯ
1. Стандартный образец состава раствора зеараленона в ацетонитриле СОП0025-97 (ВНИИВСГЭ)
2. ТУ 25-1173-102-84 Испаритель ротационный ИР-1М2
3. ТУ 6-09-1678-95 Фильтры обеззоленные «красная лента»
4. АЖРЦ3.036.001 ТУ МультиХром. Система для сбора и обработки хроматографических данных
------------------------------------------------------------------