ГОСТ Р 51210-98. Государственный стандарт Российской Федерации. Вода питьевая. Метод определения содержания бора

(принят и введен в действие Постановлением Госстандарта от 27.10.1998 № 383)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ Р 51210-98"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-51210-98" "ГОСТ Р 51210-98. Государственный стандарт Российской Федерации. Вода питьевая. Метод определения содержания бора (принят и введен в действие Постановлением Госстандарта от 27.10.19"
  n1["ГОСТ 31949-2012"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-31949-2012" "ГОСТ 31949-2012. Межгосударственный стандарт. Вода питьевая. Метод определения содержания бора (введен в действие Приказом Росстандарта от 12.12.2012 N 1900-ст)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

от 27 октября 1998 г. № 383

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БОРА

Drinking water. Method for determination of boron content

Предисловие

1. Разработан Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 «Качество воды».

Внесен Управлением агролегпрома и химической продукции Госстандарта России.

2. Принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 27 октября 1998 г. № 383.

3. Введен впервые.

1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и воду источников хозяйственно-питьевого водоснабжения и устанавливает метод определения содержания бора (ионов бората) флуориметрией в диапазоне измеряемых концентраций от 0,05 до 5,0 мг/дм3.

Метод основан на взаимодействии ионов бората с хромотроповой кислотой в присутствии трилона Б (маскирующего ионы металлов) с образованием флуоресцирующего комплекса и последующим измерением интенсивности его флуоресценции. Присутствие в воде до 1 г/дм3 аммония, щелочных, щелочноземельных элементов, магния, алюминия, до 100 мг/дм3 фосфата, до 10 мг/дм3 фторида, цинка, свинца, меди, железа не оказывает влияния на результат определения.

2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 7328-82 Меры массы общего назначения и образцовые. Технические условия

ГОСТ 10652-73 Соль динатриевая этилендиамин — N,N,N',N' — тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б)

ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия

ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

ГОСТ 24481-80 Вода питьевая. Отбор проб

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29169-91 (ИСО 384-70) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

3. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЯ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, РЕАКТИВЫ

Анализатор жидкости флуоресцентный, позволяющий регистрировать флуоресценцию в области спектра 350 — 375 нм при возбуждении в области 310 — 325 нм.

Государственный стандартный образец состава раствора бора, 1 мг/см3, (ГСО состава раствора бора) или государственный стандартный образец состава раствора ионов бората, 1 мг/см3 (ГСО состава раствора ионов бората).

Весы лабораторные общего назначения, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Меры массы по ГОСТ 7328.

Колбы мерные вместимостью 25, 50, 100, 200 и 500 см3 2-го класса точности по ГОСТ 1770.

Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности вместимостью 5, 10 и 20 см3 исполнения 2 по ГОСТ 29169.

Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 по ГОСТ 29227.

Стаканы химические вместимостью 100, 250, 500 и 1000 см3 по ГОСТ 25336.

Воронки лабораторные типа В-36 или В-75 по ГОСТ 25336.

Колбы плоскодонные вместимостью 500 см3 типа П-1 по ГОСТ 25336.

Фильтры обеззоленные «синяя лента».

Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч.

Трилон Б (этилендиамин N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты динатриевая соль) по ГОСТ 10652, ч.д.а.

Динатриевая соль хромотроповой кислоты, 2-водная.

Примечание. Подготовку посуды проводят в соответствии с Приложением А.

4. ОТБОР ПРОБ

Пробы питьевой воды отбирают по ГОСТ 24481.

Пробу воды объемом не менее 100 см3 отбирают в емкость из полиэтилена.

Определение бора в пробах воды проводят в течение 3 сут с момента отбора.

5. ПОРЯДОК ПОДГОТОВКИ К ПРОВЕДЕНИЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

5.1 Приготовление раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты молярной концентрации 0,0025 моль/дм3

Для приготовления раствора помещают 54,6 мг динатриевой соли хромотроповой кислоты в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и затем разбавляют водой до метки.

Раствор пригоден для использования в течение 1 мес при хранении в емкости из стекла, не содержащего бора, или полиэтилена в темноте в нормальных климатических условиях.

5.2 Приготовление смешанного реагента

Для приготовления раствора в колбу помещают 5,6 г трилона Б, растворяют в 50 см3 горячей дистиллированной воды и, после охлаждения, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 10 см3 раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты по 5.1 и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор готовят непосредственно перед использованием.

5.3 Приготовление раствора гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм3

Для приготовления раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 200 — 300 см3 дистиллированной воды, растворяют в ней 4 г гидроокиси натрия и доводят дистиллированной водой до метки. Раствор пригоден для использования в течение 2 мес при хранении в емкости из полиэтилена в нормальных климатических условиях.

5.4 Приготовление раствора бора

5.4.1 Приготовление раствора бора массовой концентрации 100 мг/дм3

Для приготовления раствора в мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 5 см3 ГСО состава раствора бора массовой концентрации 1 мг/см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор пригоден для использования в течение 1 мес при хранении в емкости из полиэтилена в нормальных климатических условиях.

5.4.2 Приготовление раствора бора массовой концентрации 5 мг/дм3

Для приготовления раствора в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 5 см3 раствора бора концентрации 100 мг/дм3 по 5.4.1 и доводят дистиллированной водой до метки. Раствор пригоден для использования в течение одной недели при хранении в емкости из полиэтилена в нормальных климатических условиях.

5.5 Приготовление растворов ионов бората

5.5.1 Приготовление раствора ионов бората массовой концентрации 200 мг/дм3

Для приготовления раствора в мерную колбу вместимостью 25 см3 помещают 5 см3 ГСО состава раствора ионов бората массовой концентрации 1 мг/см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Концентрация бора в данном растворе составляет 36,7 мг/дм3.

Раствор пригоден для использования в течение двух недель при хранении в емкости из полиэтилена в нормальных климатических условиях.

5.5.2 Приготовление раствора ионов бората массовой концентрации 20мг/дм3

Для приготовления раствора в мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 5 см3 раствора бората концентрации 200 мг/дм3 по 5.5.1 и доводят дистиллированной водой до метки. Концентрация бора в данном растворе составляет 3,67 мг/дм3.

Раствор пригоден для использования в течение одной недели при хранении в емкости из полиэтилена в нормальных климатических условиях.

5.6 Подготовка анализатора к измерениям и его градуировка

5.6.1. Подготовка прибора к работе проводится в соответствии с инструкцией изготовителя. Возбуждение флуоресценции проводится в интервале длин волн 310 — 325 нм, регистрация флуоресценции — в интервале 350 — 375 нм.

5.6.2. Градуировку анализатора осуществляют измерением интенсивности флуоресценции градуировочного раствора и холостой пробы.

5.6.3. Для приготовления градуировочного раствора в мерную колбу вместимостью 25 см3 помещают 5 см3 раствора бора по 5.4.2 массовой концентрации 5 мг/дм3 или раствора ионов бората массовой концентрации 20 мг/дм3 по 5.5.2, добавляют 5 см3 смешанного реагента по 5.2. Содержимое колбы доводят до метки раствором гидроокиси натрия по 5.3, перемешивают и сразу же измеряют интенсивность флуоресценции I_{\text{гр}} .

5.6.4. Для приготовления холостой пробы в мерную колбу вместимостью 25 см3 помещают 5 см3 дистиллированной воды, добавляют 5 см3 смешанного реагента по 5.2. Содержимое колбы доводят до метки раствором гидроокиси натрия по 5.3, перемешивают и сразу же измеряют интенсивность флуоресценции I_{0} .

5.6.5. При использовании анализатора, предусматривающего автоматическую градуировку, настройку режима «Фон» проводят при помощи холостой пробы по 5.6.4; для настройки режима «Калибровка» используют градуировочный раствор по 5.6.3.

5.6.6 Для получения результатов определения бора в «ручном режиме», вычисляют градуировочный коэффициент f по формуле

где c_{\text{гр}} — массовая концентрация бора в образце для градуировки, мг/дм3, ( c_{\text{гр}} = 1 мг/дм3 при использовании стандартного раствора бора по 5.4.2 или 0,73 мг/дм3 при использовании стандартного раствора ионов бора по 5.5.2);

I_{\text{гр}} — интенсивность флуоресценции градуировочного раствора по 5.6.3, отн. ед.;

I_{0} — интенсивность флуоресценции холостого образца по 5.6.4, отн. ед.

6. ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

В мерную колбу вместимостью 25 см3 помещают 5 см3 пробы воды, добавляют 5 см3 смешанного реагента по 5.2, содержимое колбы доводят до метки раствором гидроокиси натрия по 5.3, перемешивают и сразу же измеряют интенсивность флуоресценции I_{\text{изм}} или массовую концентрацию бора \text{с}_{\text{изм}} при помощи анализатора.

7. ПРАВИЛА ОБРАБОТКИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

7.1. При использовании анализатора, допускающего автоматическую градуировку, массовую концентрацию бора в пробе \text{с}_{\text{изм}} , мг/дм3, определяют на анализаторе по разделу 6.

7.2. При измерениях в «ручном режиме» массовую концентрацию бора в пробе \text{с}_{\text{изм}} , мг/дм3, вычисляют по формуле

где f — градуировочный коэффициент, вычисленный по 5.6.6;

I_{\text{изм}} — интенсивность флуоресценции пробы, измеренная прибором по 6, отн. ед.;

I_{0} — интенсивность флуоресценции холостой пробы, измеренная прибором по 5.6.4, отн. ед.

Для расчета массовой концентрации ионов бората в пробе воды полученные значения концентрации бора необходимо умножить на коэффициент 5,4.

8. ДОПУСТИМАЯ ПОГРЕШНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

8.1. Погрешность результатов определения при вероятности P = 0,95 приведена в таблице 1.

8.2. Нормативы контроля точности при вероятности P = 0,95 и числе измерений n = 2 приведены в таблице 2.

8.3. За результат определения принимают среднее арифметическое не менее двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать значения норматива сходимости d. Числовое значение результата определения должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и значение допускаемого расхождения результатов параллельных определений.

8.4. Контроль точности измерений проводят в соответствии с правилами, изложенными в Приложении Б.

9. ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

Полученные результаты анализа регистрируют в протоколах, в которых указывают:

порядковый номер пробы;

дату отбора пробы и анализа;

результат измерения с указанием погрешности;

фамилию исполнителя.

При выполнении определений необходимо соблюдать чистоту химической посуды, руководствуясь следующими правилами:

А.1. Для мытья химической посуды необходимо использовать концентрированную серную или концентрированную азотную кислоту. Не допускается использовать соду, щелочи, все виды синтетических моющих средств, хромовую смесь.

Посуду предварительно моют водопроводной водой, затем наливают на 1/2 объема кислоту, тщательно обмывают ею всю внутреннюю поверхность, а затем выливают в специальный сосуд.

Пипетки с использованием груши не менее трех раз промывают кислотой, заполняя ею пипетки выше метки. Посуду промывают дистиллированной водой не менее 5 раз.

А.2. Для отбора каждого раствора необходимо использовать отдельную пипетку.

А.3. Для испытаний необходимо иметь отдельный набор посуды, который используют только для определения бора.

А.4. Для хранения растворов, за исключением приготовляемых непосредственно перед выполнением анализа, необходимо использовать посуду из полиэтилена, кварца или стекла, не содержащего бор.

Б.1. Контроль воспроизводимости

Б.1.1. Контроль воспроизводимости осуществляют путем сравнения результатов контрольных испытаний (анализов) одной и той же пробы, выполненных по методу настоящего стандарта разными исполнителями, на разном оборудовании, с использованием реактивов разных партий, в разное время.

Б.1.2. Для контрольных испытаний объем пробы должен соответствовать удвоенному объему, предусмотренному методом настоящего стандарта. Пробу делят на две равные части и проводят испытания в соответствии с Б.1.1.

|X_{1} - X_{2}| \leq \frac{D}{100} \cdot \frac{(X_{1} + X_{2})}{2} ,(\text{Б}.1)

где X_{1} , X_{2} — результаты анализа пробы, полученные по Б.1.1, соответственно разными исполнителями, мг/дм3;

D — воспроизводимость (допускаемое расхождение между двумя результатами анализа одной и той же пробы), приведена в таблице 2 настоящего стандарта.

Если условие не выполняется, эксперимент повторяют. При повторном получении отрицательного результата выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

Б.2. Контроль погрешности

Б.2.2. Для контрольных испытаний объем пробы должен соответствовать удвоенному объему, предусмотренному методом настоящего стандарта.

Отобранный объем реальной пробы воды делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с методом настоящего стандарта, и получают результат анализа пробы X. Во вторую часть вносят добавку бора (или бората) C, используя градуировочные растворы или государственные стандартные образцы состава растворов бора или бората, и анализируют в соответствии с методом настоящего стандарта, получая результат анализа пробы с добавкой Y. Величина добавки должна составлять 30 — 100% от обнаруженного содержания X. При необнаружении анализируемого компонента в исходной пробе воды добавка должна в 2 — 5 раз превышать концентрацию, соответствующую нижней границе диапазона измерения.

Результат контроля считают удовлетворительным при выполнении условия

|Y - X - C| \leq \frac{K}{100} \cdot X,(\text{Б}.2)

где X — результат анализа пробы, мг/дм3;