---
title: "\"ГОСТ Р 51018-97. Государственный стандарт Российской Федерации. Товары бытовой химии. Метод определения неионогенного поверхностно-активного вещества\""
number: "ГОСТ Р 51018-97"
issuer: "Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/gost-r-51018-97"
---

## "ГОСТ Р 51018-97. Государственный стандарт Российской Федерации. Товары бытовой химии. Метод определения неионогенного поверхностно-активного вещества"

# "ГОСТ Р 51018-97. Государственный стандарт Российской Федерации. Товары бытовой химии. Метод определения неионогенного поверхностно-активного вещества"

(введен в действие Постановлением Госстандарта России от 29.01.1997 N 23)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с 1 января 2016 года в связи с изданием Приказа Росстандарта от 22.11.2013 N 1907-ст.
> Взамен введен в действие [ГОСТ 32466-2013](https://bukva.ai/docs/gost-32466-2013).
> Документ утратил силу с 1 января 2016 года в связи с изданием Приказа Росстандарта от 22.11.2013 N 1907-ст. Взамен введен в действие [ГОСТ 32466-2013](https://bukva.ai/docs/gost-32466-2013).
> КонсультантПлюс: примечание.
> С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
> Документ [введен](#p100010) в действие с 1 января 1998 года.

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ГОСТ Р 51018-97"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-51018-97" "ГОСТ Р 51018-97. Государственный стандарт Российской Федерации. Товары бытовой химии. Метод определения неионогенного поверхностно-активного вещества (введен в действие Постановлен"
  n1["ГОСТ 32466-2013"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-32466-2013" "ГОСТ 32466-2013. Межгосударственный стандарт. Товары бытовой химии. Метод определения неионогенного поверхностно-активного вещества (введен в действие Приказом Росстандарта от 22.1"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Принят и введен в действие<br>
Постановлением Госстандарта<br>
России<br>
от 29 января 1997 г. N 23

</div>


<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ТОВАРЫ БЫТОВОЙ ХИМИИ**

<a id="p100004"></a>**МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕИОНОГЕННОГО**
**ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Goods of household chemistry. Method for determination
of non-ionic surface-active agent

<div align="center">

<a id="p100006"></a>**ГОСТ Р 51018-97**

</div>


<div align="right">

<a id="p100007"></a>Группа У29

<a id="p100008"></a>ОКС 71.040.40

<a id="p100009"></a>ОКСТУ 2309

<a id="p100010"></a>Дата введения

</div>

<div align="center">

1 января 1998 года

</div>



### <a id="p100011"></a>Предисловие


1. <a id="p100012"></a>Разработан и внесен Техническим комитетом ТК 354 "Бытовая химия".
2. <a id="p100013"></a>Принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 29 января 1997 г. N 23.
3. <a id="p100014"></a>Введен впервые.


### 1. <a id="p100015"></a>ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ


<a id="p100016"></a>Настоящий стандарт распространяется на товары бытовой химии (чистящие, отбеливающие, аппретирующие, подсинивающие, пятновыводящие и дезодорирующие средства) и устанавливает метод определения массовой доли неионогенного поверхностно-активного вещества (НПАВ) и массовой доли неионогенного поверхностно-активного вещества в пересчете на оксиэтиленовые группы (ОЭГ) от 1,5 до 45,0% включительно.
<a id="p100017"></a>Сущность метода заключается в осаждении НПАВ в водно-спиртовой солянокислой среде избытком фосфорномолибденовой кислоты (ФМК) и последующем титровании ее избытка раствором диантипирилметана (ДАМ) потенциометрически с катодно-поляризованным платиновым электродом.


### 2. <a id="p100018"></a>НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ


<a id="p100019"></a>В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
<a id="p100020"></a>[ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия
<a id="p100021"></a>ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
<a id="p100022"></a>[ГОСТ 4108-72](https://bukva.ai/docs/gost-4108-72) Реактивы. Барий хлорид 2-водный. Технические условия
<a id="p100023"></a>ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
<a id="p100024"></a>ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
<a id="p100025"></a>ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
<a id="p100026"></a>ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия
<a id="p100027"></a>ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
<a id="p100028"></a>[ГОСТ 25794.1-83](https://bukva.ai/docs/gost-25794-1-83) Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования
<a id="p100029"></a>[ГОСТ 27025-86](https://bukva.ai/docs/gost-27025-86) Реактивы. Общие указания по проведению испытаний
<a id="p100030"></a>[ГОСТ 28498-90](https://bukva.ai/docs/gost-28498-90) Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний
<a id="p100031"></a>[ГОСТ 29227-91](https://bukva.ai/docs/gost-29227-91) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
<a id="p100032"></a>[ГОСТ 29251-91](https://bukva.ai/docs/gost-29251-91) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования


### 3. <a id="p100033"></a>АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ


<a id="p100034"></a>Иономер, обеспечивающий измерение потенциала измерительного электрода в интервале от плюс 500 до минус 500 мВ с погрешностью не более +/- 5 мВ на узких поддиапазонах измерений.
<a id="p100035"></a>Электрод вспомогательный лабораторный ЭВЛ-1МЗ или аналогичный.
<a id="p100036"></a>Электрод платиновый высокотемпературный ЭПВ-1 или аналогичный.
<a id="p100037"></a>Источник постоянного тока с напряжением на выходе 8 - 12 В, пульсация не более 50 мВ.
<a id="p100038"></a>Резистор или набор резисторов (20 +/- 2) МОм.
<a id="p100039"></a>Мешалка магнитная.
<a id="p100040"></a>Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий поддержание температуры 185 - 190 °C.
<a id="p100041"></a>Термометр жидкостный стеклянный с диапазоном измерения температуры от 0 до 250 °C и ценой деления шкалы 2 °C по [ГОСТ 28498](https://bukva.ai/docs/gost-28498-90).
<a id="p100042"></a>Часы.
<a id="p100043"></a>Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
<a id="p100044"></a>Бюретка 1-2-2-5-0,02 по [ГОСТ 29251](https://bukva.ai/docs/gost-29251-91).
<a id="p100045"></a>Пипетки 2-1-2-1, 2-1-2-2, 2-2-2-5 по [ГОСТ 29227](https://bukva.ai/docs/gost-29227-91).
<a id="p100046"></a>Цилиндр 3-25-2 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100047"></a>Стакан В-1-50 ТС по ГОСТ 25336.
<a id="p100048"></a>Стаканчик СВ-24/10 по ГОСТ 25336.
<a id="p100049"></a>Колбы 1-100-2, 1-500-2 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100050"></a>Эксикатор 2-190 по ГОСТ 25336.
<a id="p100051"></a>Вставка для эксикатора 1-175 по ГОСТ 9147.
<a id="p100052"></a>Стекло часовое.
<a id="p100053"></a>Кальций хлорид обезвоженный по нормативному документу [[1]](#p100142) [(Приложение A)](#p100141), прокаленный при температуре 250 - 300 °C.
<a id="p100054"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор молярной концентрации c (HCl) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.), приготовленный по [ГОСТ 25794.1](https://bukva.ai/docs/gost-25794-1-83).
<a id="p100055"></a>Бария хлорид по [ГОСТ 4108](https://bukva.ai/docs/gost-4108-72), раствор с массовой долей 10%.
<a id="p100056"></a>Кислота фосфорномолибденовая по нормативному документу [[2]](#p100143), раствор молярной концентрации $\text{с }(H_{7}[P(Mo_{2}O_{7})_{6}] \cdot XH_{2}O = 0,01\text{моль}/\text{дм}^{3}(0,01\text{М })$ .
<a id="p100057"></a>Диантипирилметан по нормативному документу [[3]](#p100145), раствор молярной концентрации $c(C_{23}H_{24}O_{2}N_{4}) = 0,03\text{моль}/\text{дм}^{3}(0,03\text{М })$ в растворе соляной кислоты молярной концентрации c (HCl) = 0,5 моль/дм3.
<a id="p100058"></a>Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
<a id="p100059"></a>Вещество поверхностно-активное неионогенное (НПАВ), которое используют для изготовления анализируемого средства.
<a id="p100060"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.
<a id="p100061"></a>Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов, по качеству не ниже указанных.


### 4. <a id="p100062"></a>ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ


<a id="p100063"></a>Общие указания по проведению анализа - по [ГОСТ 27025](https://bukva.ai/docs/gost-27025-86).


### 5. <a id="p100064"></a>ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ


<a id="p100065"></a>5.1. Отбор пробы - по нормативному документу на анализируемое средство.
<a id="p100066"></a>Представительную пробу тщательно перемешивают.

#### <a id="p100067"></a>5.2 Приготовление раствора фосфорномолибденовой кислоты (ФМК)

<a id="p100068"></a>Перед приготовлением раствора определяют число молекул кристаллизационной воды в ФМК.
<a id="p100069"></a>Стаканчик высушивают до постоянной массы при температуре 185 - 190 °C.
<a id="p100070"></a>1,0000 - 1,5000 г ФМК взвешивают в высушенном стаканчике.
<a id="p100071"></a>Стаканчик с навеской ФМК помещают в сушильный шкаф и высушивают навеску при температуре 185 - 190 °C до постоянной массы. Первое взвешивание проводят через 1 ч, последующие - через 30 мин высушивания.
<a id="p100072"></a>Число молекул кристаллизационной воды X вычисляют по формуле

<a id="p100073"></a> $X = \frac{(m - m_{1}) \cdot 1861,38}{m_{1} \cdot 18,016} ,(1)$ 

<a id="p100074"></a>где m - масса ФМК до высушивания, г;
<a id="p100075"></a> $m_{1}$ - масса ФМК после высушивания, г;
<a id="p100076"></a>1861,38 - молярная масса ФМК, г/моль;
<a id="p100077"></a>18,016 - молярная масса воды, г/моль.
<a id="p100078"></a>Молярную массу фосфорномолибденовой кислоты M, г/моль, рассчитывают по формуле

<a id="p100079"></a>M = 1861,38 + X · 18,16. (2)

<a id="p100080"></a>Готовят раствор ФМК молярной концентрации $\text{с }(H_{7}[P(Mo_{2}O_{7})_{6}]\text{×}XH_{2}O = 0,01\text{моль}/\text{дм}^{3}(0,01\text{М })$ .

#### <a id="p100081"></a>5.3 Приготовление раствора диантипирилметана

<a id="p100082"></a>5,8270 г ДАМ растворяют в мерной колбе вместимостью 500 см3 в 200 - 250 см3 раствора соляной кислоты.
<a id="p100083"></a>Объем раствора доводят раствором соляной кислоты до метки и перемешивают.

#### <a id="p100084"></a>5.4 Приготовление раствора сравнения неионогенного поверхностно-активного вещества

<a id="p100085"></a>Раствор сравнения готовят из образца НПАВ, которое было использовано для приготовления анализируемого средства.
<a id="p100086"></a>1,0000 г НПАВ взвешивают.
<a id="p100087"></a>Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают.
<a id="p100088"></a>Раствор сравнения пригоден в течение 2 сут.

#### <a id="p100089"></a>5.5 Подготовка установки

<a id="p100090"></a>Установку для титрования собирают по схеме в соответствии с рисунком 1.

<a id="p100091"></a> ![5. Подготовка к анализу](https://i.bukva.ai/UMZ1hOFE/img_0.png) 

<div align="center">

<a id="p100092"></a>1 - электрод платиновый высокотемпературный ЭПВ-1;<br>
2 - электрод вспомогательный лабораторный ЭВЛ-1МЗ;<br>
3 - ячейка для титрования; GB 1 - источник<br>
постоянного тока; R 1 - резистор или набор резисторов;<br>
PV 1 - иономер

<a id="p100093"></a>Рисунок 1. Электрическая схема потенциометрического<br>
титрования

</div>


<a id="p100094"></a>Поляризацию осуществляют от источника постоянного тока через резистор или набор резисторов, присоединяя к платиновому электроду отрицательный полюс источника питания. Иономер включают в режиме милливольтметра. Электроды погружают в раствор соляной кислоты.
<a id="p100095"></a>При установлении потенциала на узком поддиапазоне иономера от плюс 50 до минус 250 мВ установка к работе готова.
<a id="p100096"></a>Для подачи титранта в анализируемую пробу на кончик бюретки надевают тонкий (ниппельный) резиновый шланг, к которому присоединяют загнутый кверху стеклянный капилляр внутренним диаметром не более 0,5 мм. При титровании капилляр погружают в титруемый раствор.

#### <a id="p100097"></a>5.6 Проведение контрольного титрования

<a id="p100098"></a>В стакан вместимостью 50 см3 вносят 5 см3 раствора соляной кислоты, 5 см3 воды, 18 см3 этилового спирта и пипеткой вместимостью 1 см3 1,0 см3 раствора ФМК. Стакан устанавливают на магнитную мешалку, помещают в него магнитную вертушку, опускают электроды и титруют при интенсивном перемешивании раствором ДАМ. Объем первой порции титранта должен быть на 0,5 см3 меньше эквивалентного (устанавливается по результатам ориентировочного титрования). Затем титрант добавляют порциями по 0,1 см3, а вблизи точки эквивалентности - по 0,02 см3.
<a id="p100099"></a>После добавления каждой порции титранта ожидают стабилизации потенциала не более 2 мин.
<a id="p100100"></a>За эквивалентный принимают такой объем раствора ДАМ, при добавлении к которому следующей порции титранта происходит наибольшее изменение потенциала.
<a id="p100101"></a>Контрольное титрование повторяют 3 - 4 раза. Затем вычисляют как среднее арифметическое объем раствора ДАМ (V) в см3, израсходованный на титрование 1 см3 раствора ФМК.

#### <a id="p100102"></a>5.7 Подготовка пробы средства к анализу

<a id="p100103"></a>Для порошкообразных средств часть представительной пробы растирают в ступке до исчезновения гранул и комочков.
<a id="p100104"></a>Навеску средства, содержащую 20 - 30 мг НПАВ, взвешивают в стакане, прикрытом часовым стеклом. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.


### 6. <a id="p100105"></a>ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА


<a id="p100106"></a>В стакан с пробой средства, подготовленной по [5.7](#p100102) настоящего стандарта, добавляют 5 см3 раствора соляной кислоты, 3 см3 раствора хлорида бария, 21 см3 этилового спирта и пипеткой 4,0 см3 раствора ФМК. Опускают в стакан электроды и титруют раствором ДАМ, как указано в [5.6](#p100097) для контрольного титрования.
<a id="p100107"></a>В тех же условиях проводят титрование 2,0 см3 раствора сравнения соответствующего НПАВ (при определении массовой доли НПАВ в пересчете на оксиэтиленовые группы титрование не проводят).


### 7. <a id="p100108"></a>ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ


<a id="p100109"></a>Массовую долю неионогенного поверхностно-активного вещества (НПАВ) $X_{1},$ %, вычисляют по формуле

<a id="p100110"></a> $X_{1} = \frac{(4 - \frac{V_{1}}{V}) \cdot 0,02 \cdot 100}{(4 - \frac{V_{2}}{V}) \cdot m} .(3)$ 

<a id="p100111"></a>Массовую долю неионогенного поверхностно-активного вещества (НПАВ) в пересчете на оксиэтиленовые группы (ОЭГ) $X_{2},$ %, вычисляют по формуле

<a id="p100112"></a> $X_{2} = \frac{(4 - \frac{V_{1}}{V}) \cdot 0,00662 \cdot 100}{m} ,(4)$ 

<a id="p100113"></a>где 4 - объем раствора ФМК молярной концентрации 0,01 моль/дм3, взятый для титрования, см3;
<a id="p100114"></a> $V$ - объем раствора ДАМ молярной концентрации 0,03 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;
<a id="p100115"></a>V - объем раствора ДАМ молярной концентрации 0,03 моль/дм3, соответствующий 1 см3 раствора ФМК молярной концентрации 0,01 моль/дм3 (определяют по [5.6](#p100097)), см3;
<a id="p100116"></a>0,02 - масса НПАВ, содержащаяся в 2 см3 раствора сравнения, г;
<a id="p100117"></a>0,00662 - масса ОЭГ, соответствующая 1 см3 раствора ФМК молярной концентрации 0,01 моль/дм3, г;
<a id="p100118"></a> $V_{2}$ - объем раствора ДАМ молярной концентрации 0,03 моль/дм3, израсходованный на титрование 2 см3 раствора сравнения НПАВ, см3;
<a id="p100119"></a>m - масса навески средства, г.
<a id="p100120"></a>Результаты определений округляют до первого десятичного знака.
<a id="p100121"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемые расхождения, указанные в [таблице 1](#p100122).

<div align="right">

<a id="p100122"></a>Таблица 1

<a id="p100123"></a>В процентах

</div>


| <a id="p100124"></a>Массовая доля НПАВ | <a id="p100125"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа | <a id="p100126"></a>Допускаемое абсолютное расхождение между результатами двух параллельных определений |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100127"></a>От 1,5 до 8,0 включ. | <a id="p100128"></a>+/- 0,2 | <a id="p100129"></a>0,4 |
| <a id="p100130"></a>Св. 8,0 " 15,0 " | <a id="p100131"></a>+/- 0,4 | <a id="p100132"></a>0,6 |
| <a id="p100133"></a>" 15,0 " 25,0 " | <a id="p100134"></a>+/- 0,6 | <a id="p100135"></a>0,7 |
| <a id="p100136"></a>" 25,0 " 45,0 " | <a id="p100137"></a>+/- 1,0 | <a id="p100138"></a>1,1 |


<a id="p100139"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа при доверительной вероятности P = 0,95 указана в [таблице 1](#p100122).





<div align="right">

<a id="p100140"></a>Приложение A

</div>

<div align="center">

(информационное)

<a id="p100141"></a>**БИБЛИОГРАФИЯ**

</div>



1. <a id="p100142"></a>ТУ 6-09-4711-81 Кальций хлорид обезвоженный (кальций хлористый) ч.
2. <a id="p100143"></a>ТУ 6-09-3540-78 Кислота фосфорномолибденовая водная, х.ч.,  ч.д.а.,
   <a id="p100144"></a>ч.
3. <a id="p100145"></a>ТУ 6-09-3835-77 Диантипирилметан    (4,4'-метиленбис(2,3-диметил-1-
   <a id="p100146"></a>фенил-3-пиразолин-5-он); 4,4'-метилендиантипирин), ч.д.а.
   <a id="p100147"></a>------------------------------------------------------------------