ГОСТ ISO 11140-1-2011. Межгосударственный стандарт. Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования

(введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 № 1278-ст)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/standart-184-st" "ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000. Государственный стандарт Российской Федерации. Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования (утв. постановлением Го"
  n1["ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009"]:::rst
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-11140-1-2009" "ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования (утв. и введен в действие "
  n2["ГОСТ ISO 11140-1-2011"]:::doc
  click n2 "https://bukva.ai/docs/gost-iso-11140-1-2011" "ГОСТ ISO 11140-1-2011. Межгосударственный стандарт. Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования (введен в действие Приказом Росстандарта от"
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Введен в действие Приказом Федерального

СТЕРИЛИЗАЦИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОДУКЦИИ

ХИМИЧЕСКИЕ ИНДИКАТОРЫ

ЧАСТЬ 1

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Sterilization of health care products. Chemical indicators. Part 1. General requirements

(ISO 11140-1:2005, IDT)

ГОСТ ISO 11140-1-2011

Группа Р26

МКС 11.080.01

Сведения о стандарте

2. Внесен Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт).

3. Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (Протокол № 40-2011 от 29 ноября 2011 г.).

За принятие стандарта проголосовали:

4. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. № 1278-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 11140-1-2011 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г.

5. Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 11140-1:2005. Sterilization of health care products — Chemical indicators — Part 1: General requirements (Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования).

Степень соответствия — идентичная (IDT).

Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009.

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам приведены в дополнительном Приложении ДА.

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта публикуется в указателе «Национальные стандарты».

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в указателе «Национальные стандарты», а текст изменений — в информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована в информационном указателе «Национальные стандарты».

Введение

Настоящий стандарт устанавливает требования и/или методы испытаний химических индикаторов, предназначенных для использования в процессах стерилизации с применением водяного насыщенного пара, сухого горячего воздуха, оксида этилена, \gamma - или \beta - \text{излучения} , пароформальдегида или паров перекиси водорода.

Дополнительные требования к индикаторам, предназначенным для контроля стерилизации другими методами, например, различных форм стерилизации влажным паром, в настоящем стандарте не рассматриваются, однако на них распространяются общие требования стандарта.

Требования к специфическим испытательным индикаторам, например, индикаторам Бови-Дика (Bowie-Dick), будут освещены в других частях ISO 11140.

Стандарты для стерилизаторов, валидации и контроля стерилизации устанавливают, соответственно, проведение испытаний стерилизаторов, методы валидации и текущего контроля.

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к химическим индикаторам и предназначен для их изготовителей. Последующие части настоящего стандарта устанавливают специфические требования к химическим индикаторам, применяемым в различных случаях, и к специальным испытаниям отдельных стерилизационных процессов, используемых в здравоохранении, включая промышленную стерилизацию. Использование индикаторов, упомянутых в настоящем стандарте, описано в ISO 15882, EN 285, ISO 11135 и ISO 17665. Для того чтобы охарактеризовать действие химических индикаторов, описанных в настоящем стандарте, используют резистометры (см. ISO 18472). Они позволяют создавать разнообразные специфические условия одиночных и циклических испытаний с требуемой точностью при проведении контролируемых исследований. Резистометры отличаются от обычных стерилизаторов; следовательно, при попытках воспроизведения в этих стерилизаторах режимов резистометра можно получить ошибочные и/или неправильные результаты.

Серия стандартов ISO 11140 под общим названием «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы» состоит из следующих стандартов:

• Часть 1. Общие требования;
• Часть 2. Оборудование и методы испытаний;
• Часть 3. Индикаторы 2-го класса для тест-листов для испытаний на проникание пара;
• Часть 4. Индикаторы 2-го класса для тест-пакетов для испытаний на проникание пара;

ВНИМАНИЕ. При использовании настоящего стандарта могут применяться опасные материалы, процессы и оборудование. В настоящем стандарте не рассматриваются все проблемы безопасности, связанные с ее применением. Пользователь настоящего стандарта полностью отвечает за организацию труда, технику безопасности и применение законодательных ограничений при его использовании.

1. Область применения

1.1. Настоящий стандарт устанавливает общие требования и методы испытаний индикаторов, которые путем физического и/или химического изменения вещества показывают наличие стерилизационной обработки. Они используются для контроля наличия или достижения одной или более переменных, требуемых для стерилизации. Их действие не связано с наличием или отсутствием живых микроорганизмов.

Примечание. Биологические тестовые системы рассматриваются как тесты, интерпретация которых зависит от демонстрации жизнеспособности организма. Тестовые системы такого типа рассматриваются в ISO 11138 как биологические индикаторы (БИ).

1.2. Требования и методы испытаний настоящей части стандарта применимы ко всем индикаторам, подробно описанным в последующих частях ISO 11140, кроме тех случаев, когда в этих частях какие-либо требования изменены или добавлены новые. В этом случае необходимо пользоваться этими новыми или измененными требованиями.

Примечание. Дополнительные требования к индикаторам для специальных испытаний (класс 2) даны в ISO 11140-3, ISO 11140-4 и ISO 11140-5.

2. Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты. В случае недатированных ссылок следует применять последнее издание нормативного документа.

ISO 8601. Data elements and interchange formats — Information interchange — Representation of dates and times (Элементы данных и форматы для обмена информацией. Обмен информацией. Представление дат и времени)

ISO 11138 (все части). Sterilization of health care products. Biological indicators (Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторные системы)

ISO 18472. Sterilization of health care products — Biological and chemical indicators — Test equipment (Стерилизация медицинской продукции. Биологические и химические индикаторы. Испытательное оборудование).

3. Термины и определения

В настоящем стандарте использованы следующие термины с соответствующими определениями:

3.1. Расплывание (bleed): боковая миграция индикаторного агента за границы, в пределах которых он был нанесен.

3.2. Критическая переменная (critical variable): параметры процесса стерилизации, определенные как основные и требующие контроля.

3.3. Конечное состояние (endpoint): наблюдаемое состояние индикатора после его выдержки при определенных контрольных значениях, определенных изготовителем.

3.4. Последовательное изменение (graduated response): постепенное наблюдаемое изменение при выдержке при одной или нескольких переменных, позволяющее оценить степень воздействия.

3.5. Индикатор (indicator): комбинация индикаторного агента и его подложки в форме, предназначенной к применению (см. Приложение E).

Примечание. Индикаторная система в комбинации со специальной тестовой загрузкой также является индикатором.

3.6. Индикаторный агент/индикаторный реагент (indicator agent/indicator reagent): активное вещество (вещества) или комбинация веществ (см. Приложение E).

3.7. Индикаторная система (indicator system): комбинация индикаторного агента и его подложки, предназначенная для использования со специальной тестовой загрузкой.

3.8. Отпечатывание (off-set): перенос индикаторного агента на материал, непосредственно контактирующий с поверхностью индикатора.

3.9 Параметр (parameter): заданное значение переменной процесса.

3.10. Проникание (penetration): миграция индикаторного агента через подложку к поверхности, противоположную той, на которую он был нанесен.

3.11. Насыщенный пар (saturated steam): водяной пар в состоянии равновесия между конденсацией и испарением.

3.12. Контрольное значение (КЗ) (stated value, SV): значение/значения критических переменных, при которых индикатор должен достигать конечного состояния, как определено изготовителем.

3.13. Подложка (substrate): носитель или поддерживающий материал, на которые нанесен индикаторный агент (см. Приложение E).

3.14. Переменная (variable): условие стерилизационного режима, влияющее на микробоцидную эффективность.

Примечание. Видимое изменение используется для описания поведения индикаторов процесса (класс 1).

4. Классификация индикаторов

4.1 Общие сведения

В последующих частях настоящего стандарта индикаторы классифицированы по области их назначения. Химические индикаторы, описанные в настоящем стандарте, разделены на шесть групп. Внутри каждой из этих групп индикаторы разделены по режимам стерилизации, для которых они предназначены. Использованная схема классификации нужна для того, чтобы подчеркнуть характеристики и назначение индикаторов, определенные изготовителем. У схемы классификации нет иерархического значения.

4.2 Индикаторы процесса (класс 1)

Индикаторы процесса предназначены для использования с изделиями или отдельными упаковками (например, пакетами, коробками) с целью подтверждения того, что данные изделия или упаковки прошли стерилизационную обработку. Индикаторы процесса позволяют отличить стерилизованные изделия (упаковки) от нестерилизованных. Они должны реагировать на один или несколько критических переменных стерилизационного процесса (см. таблицы 1 - 6).

4.3 Индикаторы для специальных испытаний (класс 2)

Индикаторы для специальных испытаний предназначены для использования в специальных тестовых испытаниях, определенных в соответствующих стандартах на стерилизатор/стерилизацию.

Примечание. Требования к индикаторам класса 2 представлены в других частях стандарта.

4.4 Однопеременные индикаторы (класс 3)

Однопеременные индикаторы должны реагировать на одну из критических переменных (см. 5.2) и указывать на проведение стерилизационной обработки при контрольном значении (КЗ) выбранной переменной (см. 5.7 и 5.8).

4.5 Многопеременные индикаторы (класс 4)

Многопеременные индикаторы стерилизации должны реагировать на две или более критических переменных и указывать на прохождение стерилизационной обработки при КЗ выбранных переменных (см. 5.7 и 5.8).

4.6 Интегрирующие индикаторы (класс 5)

Интегрирующие индикаторы предназначены для реагирования на все критические переменные. Их КЗ выбираются так, чтобы быть равными или превосходить характеристики биологических индикаторов, описанных в ISO 11138 (см. разделы 11 - 13).

4.7 Имитирующие индикаторы (класс 6)

Имитирующие индикаторы — это контрольные режимные индикаторы, разработанные для реагирования на все критические переменные для специальных стерилизационных режимов. Контрольные значения для этих индикаторов разработаны исходя из критических переменных этих режимов.

5. Общие требования

5.1. Требования настоящего раздела применяются к индикаторам всех классов, если иное не предусмотрено соответствующим стандартом на конкретный индикатор или класс индикаторов.

5.2 Для различных методов стерилизации в качестве критических приняты следующие переменные:

    ПАРОВАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ             - время, температура и насыщенный пар;
    ВОЗДУШНАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ           - время и температура;

(СТЕРИЛИЗАЦИЯ ГОРЯЧИМ ВОЗДУХОМ)

СТЕРИЛИЗАЦИЯ ОКСИДОМ ЭТИЛЕНА — время, температура, относительная влажность и концентрация оксида этилена;

РАДИАЦИОННАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ — поглощенная доза;

ПАРОФОРМАЛЬДЕГИДНАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ — время, температура, насыщенный пар, концентрация формальдегида;

    СТЕРИЛИЗАЦИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ       - время, температура, концентрация
    ПАРОВ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА          перекиси водорода и, если применяется,

                                 плазма

5.3. Изготовитель должен установить систему качества в соответствии с требованиями настоящего стандарта, документировать и поддерживать ее.

Примечание. ISO 9001 и ISO 13485 описывают требования к системе качества при разработке, производстве и контроле изделий.

5.4. На каждом индикаторе должна быть ясная маркировка метода стерилизации, для которого он предназначен (см. 5.6 и 5.7), указан класс индикатора (см. раздел 4) и приведены контрольные значения (для индикаторов 3 — 6 классов).

Если размер или форма индикатора не позволяют нанести эту информацию шрифтом шесть символов на сантиметр или крупнее, она должна быть представлена на этикетке и/или инструкции по применению.

5.5. Индикатор должен соответствовать требованиям настоящего стандарта в течение всего срока годности, установленного изготовителем (см. Приложение A).

5.6 Сокращенное обозначение метода должно соответствовать:

Приведенные сокращения являются символами и не подлежат переводу.

5.7. Если индикатор разработан для использования при определенных режимах стерилизации, то эти сведения должны быть указаны или закодированы на индикаторе.

5.8 Каждая упаковка индикаторов, инструкция или вкладыш технической информации должны содержать следующие сведения:

a) описание изменения, происходящего с индикатором, и его конечное состояние; для цветовых индикаторов — изменение цвета, которое не может быть однозначно описано, — образцы (элементы сравнения) цвета или цветового интервала как для конечного состояния, так и примеры промежуточных (неизмененных) состояний;

b) критические переменные, на которые реагирует индикатор, их контрольные значения и область применения индикатора;

c) класс индикатора согласно разделу 4, метод стерилизации (см. 5.6), предполагаемое использование индикатора (см. 5.7);

d) условия хранения до и после использования;

e) дату истечения срока годности или дату изготовления плюс срок хранения при соблюдении условий хранения, обозначенные в соответствии с ISO 8601 (например, ММ-ГГГГ);

f) номер партии или код, позволяющие проследить историю изготовления;

g) инструкцию по использованию, достаточно ясную, чтобы обеспечить работу с индикатором надлежащим образом;

h) любые мешающие вещества, которые могут встретиться, или условия, которые могут воздействовать на индикатор во время его хранения и применения и изменять его показания, а также описание возможных изменений;

i) дополнительные меры предосторожности во время или после использования индикатора;

j) наименование и адрес изготовителя или поставщика;

k) любые изменения, которые могут произойти с полностью или не полностью измененным индикатором при его хранении согласно инструкции изготовителя.

Примечание. Национальные или региональные законы могут содержать дополнительные или другие требования.

6. Требования к рабочим характеристикам

6.1 Общие положения

6.1.1. Состояние индикатора после выдержки в стерилизационном режиме, при котором все значения переменных соответствовали требуемым или превысили их, вызвав видимое изменение, заключающееся в последовательном изменении или конечном состоянии, должно оставаться неизменным при хранении в условиях, указанных изготовителем, в течение не менее 6 мес после его использования.

6.1.2. Индикатор, претерпевший неполное изменение, может изменять свои свойства при хранении, возвращаясь в исходное состояние либо переходя в указанное конечное состояние. Если такие переходы возможны, то сведения о них должны быть указаны в инструкции изготовителя [см. 5.8, перечисление k)].

6.2 Индикаторы процесса (класс 1)

6.2.1. Видимое изменение, происходящее с индикатором при его выдержке в режиме стерилизации, должно быть ясно различимым и заключаться в переходе от светлого оттенка к темному, от темного к светлому или от одного цвета к другому, однозначно отличающемуся от первого (см. раздел 8).

6.2.2. После нанесения индикатора на одноразовый упаковочный материал в соответствии с ISO 11607 индикаторный агент не должен расплываться или отпечатываться до такой степени, чтобы возникали сомнения в пользе применения индикатора или возникала опасность при использовании такого упаковочного материала. При испытании по методу, описанному в 7.2 (см. также 5.9), проникание должно отсутствовать до, во время или после режима стерилизации, для которого индикатор разработан.

6.3 Индикаторы для специальных испытаний (класс 2)

Специальные требования для индикаторов 2-го класса даны в 3, 4 и 5 частях ISO 11140.

6.4 Индикаторы классов 3, 4, 5 и 6

6.4.1. Конечное состояние индикатора, возникающее после выдержки, при КЗ критической переменной должно быть ясно различимым и заключаться в переходе от светлого оттенка к темному, от темного к светлому или от одного цвета к другому, однозначно отличающемуся от исходного.

6.4.2. При испытании по методу, приведенному в 7.2 (см. также 5.9), индикаторный агент не должен отпечатываться от подложки или проникать через нее, или переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до, в течение или после соответствующего режима стерилизации.

7. Методы испытаний

7.1 Общие положения

Испытания на соответствие требованиям разделов 6 - 14 должны проводиться выдержкой индикаторов в определенных условиях с использованием оборудования согласно ISO 18472 с последующим анализом их работоспособности.

Особые методы испытаний для индикаторов, предназначенных для радиационной стерилизации, отсутствуют. Технические характеристики таких индикаторов приведены в 8.5.

Примечание. Оборудование и методы испытаний для индикаторов класса 2 содержатся в частях 3 — 5 ISO 11140.

7.2 Отпечатывание

Поместить подложку, аналогичную той, на которую нанесен индикатор, в непосредственный контакт с индикаторным реагентом. Выдержать индикатор в режиме стерилизации так, как указано изготовителем индикатора. До и после режима визуально оценить индикатор, его подложку и подложку, контактирующую с индикаторным реагентом, на соответствие 6.2.2 или 6.4.2.

7.3 Процедура — индикаторы для паровой стерилизации

7.3.1. Закрепить индикатор в соответствующий держатель. Держатель не должен влиять на рабочие характеристики индикатора.

Держатель должен обеспечить обработку индикатора в условиях испытания так, как это определено изготовителем индикатора. Для различных индикаторов могут потребоваться различные виды держателей. Для правильного выбора держателя проконсультироваться у изготовителя данной модификации индикатора.

7.3.2. Перед началом испытательного цикла внутренняя поверхность резистометра должна быть нагрета до требуемой температуры.

7.3.3 Поместить в резистометр держатель с индикаторами и проделать следующие операции:

a) вакуумировать резистометр до остаточного давления (4,5 +/- 0,5) кПа в течение 2 мин [изготовитель индикатора может установить для испытания другую степень вакуумирования; в этом случае информация об этом должна быть напечатана на каждой упаковке с индикаторами или содержаться в инструкции по использованию индикаторов, вложенной в каждую упаковку (см. 5.8)];

b) пустить пар в резистометр так, чтобы в нем не более чем за 10 с установилась требуемая температура испытаний;

c) выдержать требуемые параметры испытания в течение всего времени выдержки;

d) в конце времени выдержки вакуумировать резистометр до остаточного давления не более 10 кПа в течение 1 мин, затем впустить воздух в резистометр до выравнивания в нем давления до атмосферного.

7.3.4. Немедленно достать индикатор из резистометра и визуально оценить его на работоспособность. Записать полученный результат.

Индикатор должен быть извлечен из резистометра как можно быстрее для того, чтобы исключить продолжение воздействия на него критических переменных испытательного цикла после его завершения.

7.4 Процедура — индикаторы для воздушной стерилизации

7.4.1. Закрепить индикатор в соответствующий держатель. Держатель не должен влиять на рабочие характеристики индикатора.

Держатель должен обеспечить обработку индикатора в условиях испытания так, как это определено изготовителем индикатора. Для различных индикаторов могут потребоваться различные виды держателей. Для правильного выбора держателя проконсультироваться у изготовителя данной модификации индикатора.

7.4.2. Предварительно прогреть резистометр до требуемой температуры испытаний.

7.4.3. Поместить держатель с индикаторами в резистометр, закрыть дверь и начать режим испытания. Время, требующееся для достижения требуемой температуры на поверхности индикатора внутри резистометра, не должно превышать 1 мин.

7.4.4. Поддерживать условия испытания в течение всего времени выдержки.

7.4.5. В конце времени испытания немедленно извлечь образцы индикаторов из резистометра и охладить их до температуры не более 100 °C менее чем за 1 мин.

7.4.6. Записать полученный результат. Индикатор должен быть извлечен из резистометра как можно быстрее для того, чтобы исключить продолжение воздействия на него критических переменных испытательного режима после его завершения.

7.5 Процедура — индикаторы для стерилизации оксидом этилена

7.5.1. Закрепить индикатор в соответствующий держатель. Держатель не должен влиять на рабочие характеристики индикатора.

Держатель должен обеспечить обработку индикатора в условиях испытания так, как это определено изготовителем индикатора. Для различных индикаторов могут потребоваться различные виды держателей. Для правильного выбора держателя проконсультироваться у изготовителя данной модификации индикатора.

7.5.2. Перед началом испытательного цикла испытываемый индикатор, держатель и внутреннюю поверхность резистометра термостатировать при температуре испытаний.

7.5.3 Держатель с индикаторами не доставать из резистометра и проделать следующие операции:

a) вакуумировать резистометр до остаточного давления (10 +/- 0,5) кПа [изготовитель химических индикаторов может установить для испытания другую степень вакуумирования; в этом случае информация об этом должна быть напечатана на каждой упаковке с индикаторами или содержаться в инструкции по использованию индикаторов, вложенной в каждую упаковку (см. 5.8)];

b) пустить водяной пар в резистометр в количестве, достаточном для создания требуемого уровня относительной влажности;

c) впустить этиленоксид в резистометр так, чтобы в нем не более чем за 1 мин установилась требуемая концентрация этиленоксида.

Для режима испытания «без оксида этилена» оксид этилена не впускать. Для создания рабочего давления, если это возможно, впустить газ-носитель. Это испытание провести в сосуде, в котором отсутствуют даже следы этиленоксида;

d) выдержать требуемые параметры испытания в течение всего времени выдержки;

e) в конце времени выдержки снизить концентрацию этиленоксида вокруг испытываемого индикатора до уровня, не влияющего на проверку его работоспособности, менее чем за 1,5 мин.

7.5.4. Немедленно достать индикатор из резистометра и визуально оценить его работоспособность. Записать результат.

Индикатор должен быть извлечен из резистометра как можно быстрее для того, чтобы исключить продолжение воздействия на него критических переменных испытательного цикла после его завершения.

7.6 Процедура — индикаторы пароформальдегидной стерилизации

Примечание. См. Приложение D.

7.6.1. Приготовить водный раствор формальдегида с концентрацией (1 +/- 0,01) моль/л. Концентрацию формальдегида в растворе установить по стандартным или аттестованным методикам испытаний.

7.6.2 Подогреть раствор формальдегида до температуры (60 +/- 0,5) °C.

7.6.3. Поместить индикатор в держатель, не оказывающий влияние на рабочие характеристики индикатора.

Держатель должен обеспечить обработку индикатора в условиях испытания так, как это определено изготовителем индикатора. Для различных индикаторов могут потребоваться различные виды держателей. Для правильного выбора держателя проконсультироваться у изготовителя данной модификации индикатора.

7.6.4. Погрузить держатель с индикатором в раствор формальдегида. Убедиться, что индикатор полностью погружен в раствор и не плавает на поверхности.

7.6.5 Поддерживать эти условия в течение всего времени обработки.

7.6.6. В конце времени выдержки уменьшить концентрацию формальдегида, окружающего индикатор, до уровня, не влияющего на работоспособность индикатора, за время, меньшее 1,5 мин. Визуально оценить работоспособность индикатора. Записать полученный результат.

Индикатор должен быть удален из раствора формальдегида как можно быстрее.

7.7 Процедура — индикаторы стерилизации с использованием паров перекиси водорода

7.7.1. Закрепить индикатор в соответствующий держатель. Держатель не должен влиять на рабочие характеристики индикатора.

Держатель должен обеспечить обработку индикатора в условиях испытания так, как это определено изготовителем индикатора. Для различных индикаторов могут потребоваться различные виды держателей. Для правильного выбора держателя проконсультироваться у изготовителя данной модификации индикатора.

7.7.2. Перед началом испытательного режима испытываемый индикатор, держатель и внутреннюю поверхность резистометра термостатировать при температуре испытаний.

7.7.3 Держатель с индикаторами не доставать из резистометра и проделать следующие операции:

a) если необходимо, впустить водяной пар в резистометр в количестве, достаточном для создания требуемого уровня относительной влажности;

b) впустить пар перекиси водорода до концентрации, необходимой для создания требуемых условий испытания, менее чем за 2 с (для времени выдержки, равного 0 мин, перекись водорода не добавлять);

c) обеспечить требуемые параметры испытания в течение всего времени выдержки;

d) в конце времени выдержки снизить концентрацию перекиси водорода вокруг испытываемого индикатора до уровня, который больше не будет на него влиять.

7.7.4. Немедленно достать индикатор из резистометра и визуально оценить его работоспособность. Записать результат.

Индикатор должен быть извлечен из резистометра как можно быстрее для того, чтобы исключить продолжение воздействия на него критических переменных испытательного цикла после его завершения.

к индикаторам процесса (класс 1)

8.1 Индикаторы процесса, напечатанные или нанесенные на упаковочный материал

Индикаторы процесса могут быть напечатаны на упаковочных материалах или представлять собой самоклеящиеся этикетки, пакеты, упаковочные ленты, клапаны, этикетки-вкладыши и т.п.

8.2 Индикаторы процесса для паровой стерилизации

После выдержки в условиях испытаний индикатор процесса должен реагировать так, как указано в таблице 1.

Таблица 1

Условия испытания и поведение индикаторов

8.3 Индикаторы процесса для воздушной стерилизации

После выдержки в условиях испытаний индикатор процесса должен реагировать так, как указано в таблице 2.

Таблица 2

Условия испытания и поведение индикаторов

8.4 Индикаторы процесса для стерилизации оксидом этилена

После выдержки в условиях испытаний индикатор процесса должен реагировать так, как указано в таблице 3.

Таблица 3

Условия испытания и поведение индикаторов

Испытание без оксида этилена необходимо проводить в отсутствие даже следовых количеств этого газа. Если изменение цвета индикатора происходит при несомненном отсутствии оксида этилена, необходимо доказать, действительно ли газ отсутствует.

8.5 Индикаторы процесса для радиационной стерилизации

После выдержки в условиях испытаний индикатор процесса должен реагировать так, как указано в таблице 4.

Таблица 4

Условия испытания и поведение индикаторов

8.6 Индикаторы процесса для режимов пароформальдегидной стерилизации

8.6.1. После выдержки в условиях испытаний индикатор процесса должен реагировать так, как указано в таблице 5.

Таблица 5

Условия испытания и поведение индикаторов

Испытание без формальдегида необходимо проводить в отсутствие даже следовых количеств этого газа. Если изменение цвета индикатора происходит при кажущемся отсутствии формальдегида, необходимо доказать, действительно ли он отсутствует.

8.6.2. Для индикаторов, предназначенных для режимов пароформальдегидной стерилизации при температурах ниже 55 °C или выше 65 °C, испытания, описанные в таблице 5, должны проводиться при максимальной температуре и концентрации формальдегида, установленных изготовителем индикатора.

Примечание. От изготовителя индикатора могут потребовать дополнительных испытаний при низкой температуре на работоспособность индикатора в условиях пароформальдегидной стерилизации для того, чтобы продемонстрировать, что этот индикатор подходит для указанного процесса (см. 5.7, 5.8 и Приложение D).

8.7 Индикаторы процесса для стерилизации с использованием паров перекиси водорода

После выдержки в условиях испытаний индикатор процесса должен реагировать так, как указано в таблице 6.

Таблица 6

Условия испытания и поведение индикаторов

Испытание без перекиси водорода необходимо проводить в отсутствие даже следовых количеств этого газа. Если изменение цвета индикатора происходит при кажущемся отсутствии перекиси водорода, необходимо доказать, действительно ли перекись водорода отсутствует.

9. Дополнительные требования к однопеременным индикаторам (класс 3)

9.2. Однопеременные индикаторы, испытанные при контрольном значении (контрольная точка 1), должны достигать конечного состояния (см. таблицу 7).

9.3. Однопеременные индикаторы, испытанные при контрольном значении минус допуск (контрольная точка 2), не должны достигать конечного состояния (см. таблицу 7).

10.1. Многопеременные индикаторы должны быть разработаны для контроля двух и более критических переменных, перечисленных в 5.2.

10.2. Многопеременные индикаторы, испытанные при контрольном значении (контрольная точка 1), должны достигать конечного состояния (см. таблицу 7).

10.3. Многопеременные индикаторы, испытанные при контрольном значении минус комбинация допусков (контрольная точка 2), не должны достигать конечного состояния (см. таблицу 7).

10.4. Многопеременные индикаторы для режимов паровой и пароформальдегидной стерилизации, испытанные при контрольных значениях времени и температуры в сухом тепле, т.е. при отсутствии влаги, но при соблюдении всех других контрольных значений, не должны достигать конечного состояния (см. таблицу 7).

Примечание. Испытание в сухом тепле проводится для того, чтобы убедиться в том, что многопеременные индикаторы для паровых и пароформальдегидных режимов стерилизации работоспособны только в присутствии пара.

11. Дополнительные требования к интегрирующим индикаторам (класс 5) для паровой стерилизации

Примечание. См. Приложение C.

11.1. Интегрирующие индикаторы для паровой стерилизации должны достигать конечного состояния при выдержке в испытательном цикле при КЗ переменных в пределах соответствующих допусков (см. 11.2 - 11.10).

11.2. Контрольное значение должно быть указано при 121 °C и составлять не менее 16,5 мин.

11.3. При выдержке в насыщенном водяном паре при (121 +/- 0,5) °C в течение времени, соответствующем КЗ при 121 °C, интегрирующий индикатор должен достигать конечного состояния или перейти через него (соблюдение условий стерилизации).

11.4. При выдержке в насыщенном водяном паре при (121 +/- 0,5) °C в течение времени, равного 63,6% от соответствующего КЗ при 121 °C, интегрирующий индикатор не должен достигать конечного состояния (нарушение условий стерилизации).

11.5. Конечное состояние индикатора должно быть определено в сухом насыщенном паре при (135 +/- 0,5) °C и при одной или более равноудаленных точках в интервале от 121 °C до 135 °C. Времена достижения конечного состояния при этих температурах являются КЗ (определенными) и устанавливаются производителем (см. 5.8).

11.6. Температурный коэффициент должен быть определен по наклону кривой в координатах логарифма КЗ и/или КЗ (определенное) — температура.

Примечание. Определенные изготовителем КЗ для дополнительных температур могут быть использованы для установления температурного коэффициента.

11.8. При выдержке в насыщенном паре при (135 +/- 0,5) °C в течение времени, равного 63,6% КЗ (определенного) при 135 °C, интегрирующий индикатор не должен достигать конечного состояния (нарушение условий стерилизации).

11.9. При выдержке в насыщенном паре при температурах, описанных в 11.5, и времени, равном 63,6% от КЗ (определенного), интегрирующий индикатор не должен достигать конечного состояния (нарушение условий стерилизации).

11.10. При выдержке в сухом тепле при в течение 30_{0}^{+ 1}\text{мин} индикатор не должен достигать конечного состояния.

11.11. Изготовитель должен четко указывать любые известные ему факторы, которые могут неблагоприятно влиять на эффективность стерилизации, но не обнаруживаемые индикатором либо обнаруживаемые в недостаточной мере, чтобы гарантировать удовлетворительное соблюдение критических переменных [см. 5.8, перечисление h)].

Примечание. Ряд регулирующих органов требует, чтобы демонстрация работоспособности интегрирующего индикатора для режимов паровой стерилизации была проведена с одновременной закладкой соответствующего БИ.

12. Дополнительные требования к интегрирующим индикаторам (класс 5) для воздушной стерилизации

12.1. Интегрирующие индикаторы для воздушной стерилизации должны однозначно показывать осуществление стерилизационной выдержки при определенных переменных с соответствующими допусками, приведенными в 12.2 - 12.9.

12.2 КЗ должно быть определено при 160 °C и составлять более 30 мин.

12.3. При выдержке в сухом тепле при (160 +/- 1,5) °C в течение времени, равного КЗ при 160 °C, интегрирующий индикатор должен достигать или перейти конечное состояние (соблюдение условий стерилизации).

12.4. При выдержке в сухом тепле при (160 +/- 1,5) °C в течение времени, равного 63,6% КЗ для 160 °C, интегрирующий индикатор не должен достигать конечного состояния (нарушение условий стерилизации).

12.5. Конечное состояние индикатора должно быть определено в сухом тепле при (180 +/- 1,5) °C и для одной или более следующих температур: (140 +/- 1,5) °C; (170 +/- 1,5) °C. Временем достижения конечного состояния при этих температурах являются КЗ (определенными) и устанавливаются производителем.

12.6. Температурный коэффициент должен быть определен по наклону кривой в координатах логарифма КЗ и/или КЗ (определенное) — температура.

12.7. Температурный коэффициент должен быть не менее 20 °C и не более 40 °C, а коэффициент корреляции кривой, установленный методом наименьших квадратов в модели линейного регрессионного анализа данных, — не менее 0,9.

12.8. При выдержке в сухом тепле при (180 +/- 1,5) °C в течение времени, равного 63,6% КЗ (определенного) при 180 °C, интегрирующий индикатор не должен достигать конечного состояния (нарушение условий стерилизации).

12.9. При выдержке в сухом тепле при температурах (140 +/- 1,5) °C или (170 +/- 1,5) °C, используемых в 12.5, в течение времени, равного 63,6% КЗ (определенного), интегрирующий индикатор не должен достигать конечного состояния (нарушение условий стерилизации).

12.10. Изготовитель должен четко указывать любые известные ему факторы, которые могут неблагоприятно влиять на эффективность стерилизации, но не обнаруживаются индикатором либо обнаруживаются в недостаточной мере, чтобы гарантировать удовлетворительное соблюдение критических переменных [см. 5.8, перечисление h)].

Примечание. Ряд регулирующих органов требует, чтобы демонстрация работоспособности интегрирующего индикатора для режимов воздушной стерилизации была проведена с одновременной закладкой соответствующего биологического индикатора.

13. Дополнительные требования к интегрирующим индикаторам (класс 5) для стерилизации оксидом этилена

Примечание. См. Приложение C.

13.1. Интегрирующие индикаторы для режимов стерилизации оксидом этилена должны однозначно показывать осуществление стерилизационной выдержки в цикле стерилизации оксидом этилена при определенных переменных с соответствующими допусками, приведенными в 13.2 - 13.5.

13.4. При выдержке в режиме стерилизации оксидом этилена при (54 +/- 0,5) °C, (600 +/- 30) мг ЭО/л и относительной влажности (60 +/- 10)% в течение времени, равного 66,7% КЗ, и при выдержке при (37 +/- 0,5) °C, (600 +/- 30) мг ЭО/л и относительной влажности (60 +/- 10)% в течение времени, равного 66,7% КЗ, интегрирующий индикатор не должен достигать конечного состояния (нарушение условий стерилизации).

13.5. При выдержке при (54 +/- 0,5) °C и относительной влажности (60 +/- 10)% в течение времени, равного КЗ, в отсутствии оксида этилена, и при выдержке при (37 +/- 0,5) °C и относительной влажности (60 +/- 10)% в течение времени, равного КЗ, в отсутствие оксида этилена интегрирующий индикатор не должен достигать конечного состояния (нарушение условий стерилизации).

Примечание. Ряд регулирующих органов требует, чтобы демонстрация работоспособности интегрирующего индикатора для режимов стерилизации оксидом этилена проводилась с одновременной закладкой соответствующего БИ.

13.6. Изготовитель должен четко указывать любые известные ему факторы, которые могут неблагоприятно влиять на эффективность стерилизации, но не обнаруживаются индикатором либо обнаруживаются в недостаточной мере, чтобы гарантировать удовлетворительное соблюдение критических переменных [см. 5.8, перечисление h)].

14.1. Имитирующие индикаторы должны быть разработаны на все критические переменные режимов стерилизации, приведенных в 5.2, и достигать конечного состояния при выдержке в стерилизационном цикле при КЗ критических переменных с соответствующими допусками, данными в таблице 8.

14.2. Имитирующие индикаторы, испытанные при КЗ (контрольная точка 1), должны достигать конечного состояния (соблюдение режима стерилизации).

14.3. Имитирующие индикаторы, испытанные при КЗ минус комбинация допусков (контрольная точка 2), не должны достигать конечного состояния (нарушение режима стерилизации).

14.4. Имитирующие индикаторы для режимов паровой стерилизации в сухом тепле при и при 30_{0}^{+ 1}\text{мин} не должны достигать конечного состояния.

14.5. Изготовитель должен четко указывать любые известные ему факторы, которые могут неблагоприятно влиять на эффективность стерилизации, но не обнаруживаются индикатором либо обнаруживаются в недостаточной мере, чтобы гарантировать удовлетворительное соблюдение критических переменных [см. 5.8, перечисление h)].

Приложение A (справочное)

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СРОКА ХРАНЕНИЯ ИЗДЕЛИЯ

A.1. Определение срока хранения изделия должно проводиться в соответствии с протоколом испытаний. Форма протокола должна быть утверждена до начала проведения испытаний. В протоколе должны быть определены требования к размеру образца, методу испытания и обработке полученных данных.

Примечание. Национальные или региональные регламенты могут содержать дополнительные требования или требования, отличающиеся от приведенных. Гармонизация настоящего стандарта со стандартами по системе менеджмента качества (главным образом с ISO 9001 и ISO 13485) может потребовать введения дополнительных или отличающихся от приведенных в настоящем стандарте положений.

A.2. Испытуемое изделие при испытаниях должно храниться в его потребительской упаковке при требуемых или более высоких значениях температуры хранения и относительной влажности воздуха. Эти условия должны контролироваться и записываться.

A.3. Все эксплуатационные характеристики изделия должны соответствовать техническим условиям в течение всего срока хранения.

A.4. Все результаты испытаний на определение срока хранения должны сохраняться в течение всего срока годности изделия плюс один год с момента завершения испытания. После этого в течение всего периода серийного изготовления и реализации данного изделия должен быть доступен общий отчет о проведенных испытаниях.

(справочное)

B.1. Испытание однопеременного индикатора (класс 3) для воздушной стерилизации

Индикатор с контрольным значением 160 °C

Изготовитель должен нанести на эту модификацию индикатора КЗ 160 °C (см. 5.8). В процессе испытаний при 160 °C (КЗ, контрольная точка 1) в соответствии с методом, описанным в этой части ISO 11140, индикатор должен достигать конечного состояния. В процессе испытаний при 155 °C (КЗ минус допуск, контрольная точка 2, см. примечание) индикатор не должен достигать конечного состояния. Требований к испытаниям индикатора между контрольными точками 1 и 2 нет. Однако если бы индикатор был испытан между этими контрольными точками, то мог бы быть получен неоднозначный результат (т.е. индикатор мог бы как достигнуть, так и не достигнуть конечного состояния).

Примечание. При рассмотрении таблицы 7 видно, что допуск при температуре испытания для однопеременного индикатора (класс 3) равен минус 5 °C. Следовательно, 160 °C — 5 °C = 155 °C, что и является контрольной точкой 2.

B.2. Испытание многопеременного индикатора для паровой стерилизации

Индикатор с контрольным значением 121 °C, 15 мин

Изготовитель должен нанести на эту модификацию индикатора КЗ 121 °C, 15 мин (см. 5.7 и 5.8). Изготовитель должен также привести дополнительные КЗ для данного изделия, используемого при других температурах и времени выдержки. При испытаниях при 121 °C в течение 15 мин (КЗ, контрольная точка 1) по методу, приведенному в этой части ISO 11140, индикатор должен достигать конечного состояния. При испытании при 119 °C в течение 11 мин 15 с (КЗ минус допуски при температуре и по времени, или контрольная точка 2) индикатор не должен достигать конечного состояния (см. примечание). Требований к испытаниям индикатора между контрольными точками 1 и 2 нет. Однако если бы индикатор был испытан между этими контрольными точками, то мог быть получен неоднозначный результат (т.е. индикатор может как достигать, так и не достигать конечного состояния).

Примечание. При рассмотрении таблицы 7 видно, что допуск по температуре для многопеременного индикатора (класс 4) составляет минус 2 °C, допуск по времени испытания равен 25% (25% от 15 мин равно 3 мин 45 с). Следовательно, 121 °C — 2 °C = 119 °C и 15 мин минус 3 мин 45 с равняется 11 мин 15 с, что и соответствует контрольной точке 2.

B.3. Испытание интегрирующих индикаторов (класс 5)

Описание процедуры испытания и подготовки к ней для интегрирующих индикаторов приведены в Приложении C.

B.4. Испытание имитирующих индикаторов (класс 6) для паровой стерилизации

Индикатор с контрольным значением 134 °C, 3,5 мин

Изготовитель должен нанести на эту модификацию индикатора КЗ 134 °C, 3,5 мин (см. 5.7 и 5.8). Изготовитель должен также привести дополнительные КЗ для данного изделия, используемого при других температурах и времени выдержки. В процессе испытаний при 134 °C в течение 3,5 мин (КЗ, контрольная точка 1) по методу, приведенному в настоящем стандарте, индикатор должен достигать конечного состояния. В процессе испытаний при 133 °C в течение 3 мин 17 с (КЗ минус допуски при температуре и по времени, или контрольная точка 2) индикатор не должен достигать конечного состояния (см. примечание). Требований к испытаниям индикатора между контрольными точками 1 и 2 нет. Однако если бы индикатор был бы испытан между этими контрольными точками, то мог бы быть получен неоднозначный результат (т.е. индикатор мог бы как достигнуть, так и не достигнуть конечного состояния).

Примечание. При рассмотрении таблицы 8 видно, что допуск по температуре для имитирующего индикатора (класс 6) составляет минус 1 °C, допуск по времени испытания равен 6% (6% от 3 мин и 30 с равно 12,6 с, округляем до 13 с). Следовательно, 134 °C — 1 °C = 133 °C и 3 мин 30 с минус 13 с равняется 3 мин 17 с, что и соответствует контрольной точке 2.

C.1. Пар

C.1.1. Введение

Интегрирующие индикаторы разработаны так, чтобы реагировать на критические переменные режима стерилизации аналогично биологическим индикаторам (БИ). В настоящем стандарте для объяснения действия интегрирующего индикатора использованы требования для БИ, применяемых по ISO 11138-3 для паровой стерилизации.

Далее даются общие положения и детальное объяснение требований для интегрирующих индикаторов (класс 5), указанных в разделе 11.

C.1.2. Общие положения

ISO 11138-3 устанавливает, что БИ для паровой стерилизации должен иметь D_{121} не менее 1,5 мин, минимальное число тест-организмов должно быть 1 \cdot 10^{5} , а z должно быть больше 6. Значение z для многих видов Geobacillus stearothermophilus часто приближается к 10 (см. ISO 14161). В теоретических расчетах, относящихся к валидации процессов паровой стерилизации, например, величины F_{0} , обычно используют z = 10 [18].

Действие БИ может быть также определено окном выживания-гибели (ОВГ), которое из выше приведенных данных при 121 °C обычно составляет 4,5 мин выдержки в насыщенном паре для выживания и 13,5 мин — для гибели. ОВГ рассчитывается следующим образом:

\text{времявыживания } = (lgP - 2)D_{121} ;

\text{времягибели } = (lgP + 4)D_{121} ,

где lg — десятичный логарифм;

P — заданное число микроорганизмов;

D_{121} — величина десятикратного сокращения при 121 °C в минутах.

C.2. Связь между контрольным значением интегрирующего индикатора и инактивацией БИ

Для того, чтобы добиться уровня инактивации популяции микроорганизмов не менее 1 \cdot 10^{- 6} , необходимо выдержать БИ D_{121} = 1,5\text{мин} и популяцией 1 \cdot 10^{5} при температуре 121 °C в течение 16,5 мин.

Поэтому (lg10^{5} - lg10^{- 6})1,5 = 16,5\text{мин} .

Таким образом для интегрирующего индикатора (класс 5) минимальное КЗ, т.е. время, при котором индикатор достигает конечного значения при 121 °C, должно быть не менее 16,5 мин.

При задании КЗ не менее 16,5 мин устанавливается прямое соотношение между конечным состоянием интегрирующего индикатора и удовлетворительным уровнем инактивации для равнозначного БИ и, следовательно, действительной завершенностью стерилизационного процесса.

В случае, когда изготовитель определяет КЗ при 121 °C больше чем 16,5 мин, за то время, за которое индикатор достигнет своего конечного состояния, может быть достигнут более значительный уровень инактивации и, следовательно, больший фактор безопасности. И все же, как бы то ни было, при испытании интегрирующий индикатор должен достигать или превзойти свое конечное состояние при выдержке за период времени, равный КЗ.

Приведенное выше положение является обязательным условием для интегрирующего индикатора.

Что касается условий недостижения конечного состояния, теоретически один БИ будет показывать отсутствие прорастания после времени выдержки, достаточного для сокращения популяции до менее чем одного выжившего организма. Однако когда используется несколько БИ, время выдержки, указанное выше, превышает требуемое из-за естественного разнообразия, присущего биологическим системам. Так, если испытать 50 или более БИ при времени выдержки, которое требуется для сокращения популяции до теоретического уровня инактивации, составляющего менее 10^{- 2} , существует вероятность прорастания (см. ISO 14161). Определение ОВГ показывает, насколько больше должно быть время для инактивации. Так время экспозиции (lg P + 4)D используется для определения времени инактивации, т.е. дальнейшее сокращение популяции на 4lg проходит через точку одного выжившего организма на единичный объект, а именно 1 \cdot 10^{- 4} . Можно предположить, что единичные БИ смогут показать пророст при уровне инактивации 10^{- 2} , но ни один при 10^{- 4} .

Приняв эти критерии для определения условия недостижения конечного состояния интегрирующего индикатора для 121 °C при популяции БИ 10^{5} с D = 1,5, находим, что для достижения уровня 10^{- 2} требуется сокращение на 7lg. Необходимое для этого время экспозиции составляет:

(lg P + 2)D = 10,5 мин.

Так, интегрирующий индикатор не должен достигать конечного состояния при выдержке в условиях насыщенного сухого пара при 121 °C в течение 10,5 мин. Однако изготовитель может задать при 121 °C КЗ, превышающее 16,5 мин, в этом случае условия экспозиции для недостижения конечного состояния индикатора должны быть связаны с КЗ, определенным изготовителем, и составлять не менее 10,5 мин. Используя 10,5 мин как базовое значение для условия недостижения конечного состояния и 16,5 мин как базовое значение для условия достижения, получаем:

10,5/16,5 = 0,636.

Так, для индикатора с КЗ более 16,5 мин время экспозиции для условия недостижения конечного состояния должно составлять 63,6% от КЗ. Индикатор не должен достигать конечного состояния при выдержке в насыщенном сухом паре при 121 °C в течение 63,6% от КЗ.

По сравнению с БИ КЗ интегрирующего индикатора соответствует достижению сокращения популяции на 11lg. 63,6% от КЗ связано с временем, требуемым для достижения сокращения популяции на 7lg. Так значение D БИ, соответствующего ISO 11138-3, связано с критическим значением интегрирующего индикатора следующим образом:

(lg P + 6)D = КЗ;

(5 + 6)1,5 = 16,5,

т.е. 11lg сокращает популяцию до уровня 1 \cdot 10^{- 6} .

Отсюда:

D = КЗ / (lg P + 6) = КЗ / 11.

Для БИ прорастание наблюдается при времени экспозиции (время выживания ВВ), равном

(lg P + 2)D = ВВ,

подставляем в D:

(lg P + 2) x КЗ / 11 = ВВ.

Теперь lg P + 2 = 7.

Отсюда 1 x КЗ / 11= ВВ.

Тогда КЗ x 7 / 11 = КЗ x 0,636 = ВВ.

Так, для интегрирующего индикатора время экспозиции, когда он не должен достигать конечного состояния, составляет 63,6% от КЗ.

C.3. Сравнение с требованиями для интегрирующих индикаторов по ISO 11140-1:1995

ISO 11140-1:1995 требует, чтобы интегрирующий индикатор не достигал конечного состояния при выдержке при его КЗ минус 1 °C от температуры и минут 15% от времени. Для интегрирующего индикатора с КЗ 16,5 мин при 121 °C условие недостижения конечного состояния должно наблюдаться, когда индикатор будет выдержан при 120 °C в течение 14,025 мин. Соответственно, для БИ, если он имеет D_{121} , равное 1,5, и z = 10 °C, тогда D при 120 °C будет:

D_{120} = D_{121} \cdot 10^{- [(T_{1} - T_{ref})/10]} ,

где D_{120} — значение D при 120 °C;

D_{121} — значение D при 121 °C;

T_{1} — рабочая температура (в данном случае 120 °C);

T_{ref} — ссылочная температура (в данном случае 121 °C);

D_{120} = 1,5 \cdot 10^{- [(120 - 121)/10]} = 1,88\text{мин} .

Предполагая, что БИ имеет популяцию, равную 1 \cdot 10^{5} , тогда логарифм сокращения, достигнутый при экспозиции БИ при 120 °C в течение 14,025 мин, равен:

14,025/1,88 = 7,427,

т.е., 7,4lg сокращения.

Так, логарифм уровня выживания для биологического индикатора будет:

5 — 7,427 = -2,427.

Отсюда сохранившаяся популяция будет составлять:

1 \cdot 10^{- 2,427} = 3,7 \cdot 10^{- 3} .

Полученное значение очень близко к требованиям, указанным в настоящем стандарте, т.е. интегрирующий индикатор должен показывать недостижение конечного состояния при времени экспозиции, обеспечивающим сокращение популяции на 7lg, т.е. снижение до уровня 1 \cdot 10^{- 2} .

Предложенные требования, перечисленные выше, очень похожи на предыдущие требования для вышеприведенного примера.

Принимая для БИ z = 6, значение D при 120 °C будет составлять:

D_{120} = 1,5 \cdot 10^{- [(120 - 121)/6]} = 2,2\text{мин} .

Предполагая, что популяция для БИ равна 1 \cdot 10^{5} , тогда логарифм сокращения при экспозиции индикатора при 120 °C в течение 14,025 мин, будет:

14,025/2,2 — 6,375.

Так, уровень выживания для БИ будет:

5 - 6,375 = - 1,375 = lg(4,6 \cdot 10^{- 2}) .

Принимая для БИ z = 14:

D_{120} = 1,5 \cdot 10^{- [(120 - 121)/14]} = 1,7681\text{мин} .

Предполагая, что популяция для БИ равна 1 \cdot 10^{5} , тогда логарифм сокращения при его экспозиции при 120 °C в течение 14,025 мин будет:

14,025/1,7681 = 7,93.

Так, уровень выживания для БИ будет:

5 - 7,93 = - 2,9 = lg(1,25 \cdot 10^{- 3}) .

Обобщенные результаты всего вышеизложенного приведены в таблице C.1.

Таблица C.1

Если интегрирующий индикатор имеет КЗ при 135 °C, равное 0,66 мин, а БИ имеет D_{121} , равное 1,5, популяцию 1 \cdot 10^{5} и z, равное 10 °C, тогда D при 135 °C будет:

D_{135} = 1,5 \cdot 10^{- [(135 - 121)/10]} = 0,06\text{мин} .

Для условий достижения конечного состояния сокращение 11lg достигается за

11 x 0,06 мин = 0,66 мин.

Для условий недостижения конечного состояния 7lg достигается за

7 x 0,06 = 0,42 мин.

Согласно требованиям, интегрирующий индикатор должен показывать недостижение конечного состояния при КЗ x 63,6%;

0,66 x 0,636 = 0,42 мин.

Используя предварительно определенные критерии для условия недостижения конечного состояния: \text{КЗ}_{\text{температуры}} минус 1 °C и \text{КЗ}_{\text{времени}} минус 15% означает недостижение конечного состояния при 134 °C и 0,56 мин.

Для БИ:

D_{134} = 1,5 \cdot 10^{- [(134 - 121)/10]} = 0,075\text{мин} .

Экспозиция при 0,56 мин обеспечивает: 0,56 / 0,075 = 7,47lg сокращения.

Следовательно, уровень выживания будет:

5 - 7,47 = - 2,47 = lg(3,3 \cdot 10^{- 3}) ,

что опять близко к условиям недостижения КЗ, установленным выше, т.е. 1 \cdot 10^{- 2} .

C.4. Оксид этилена

ISO 11138-2 указывает, что БИ для режима стерилизации ЭО должен иметь значение D не менее 2,5 мин при 54 °C, относительной влажности 64%, 600 мг ЭО/л и максимальную популяцию 1 \cdot 10^{6} . На основе значений, определенных выше, работоспособность БИ может быть определена ОВГ со стандартными значениями: выживание при 54 °C — не менее 10 мин, гибель — не более чем 25 мин. ОВГ может быть рассчитано из:

время выживания = (lg P — 2)D;

время гибели = (lg P + 4)D.

Если достигнута конечная вероятность выживания популяции микроорганизмов, равная 10^{- 6} , то изделие можно промаркировать как «стерильное».

На основе вышеприведенной информации, необходимо выдержать БИ с D = 2,5 и популяцией 1 \cdot 10^{6} при температуре 54 °C, 600 мг ЭО/л и относительной влажностью 60% в течение 30 мин для достижения уровня инактивации 10^{- 6} .

Так (lg10^{6} - lg10^{- 6})2,5 = 30,0\text{мин} .

Для обеспечения адекватного уровня инактивации в эквивалентном БИ для интегрирующего индикатора (класс 5) минимальное контрольное значение, т.е. время, при котором достигается конечное состояние, не должно быть менее 30,0 мин.

В случае когда КЗ времени при 54 °C, 600 мг ЭО/л и относительной влажности 60% составляет более 30,0 мин, тогда при достижении индикатором конечного состояния будет обеспечен более высокий уровень инактивации. Тем не менее, интегрирующий индикатор должен достигать или перейти конечное состояние при времени выдержки, равном КЗ.

Все вышеизложенное относится к соблюдению условий стерилизации; ниже приведены рассуждения относительно нарушения условий стерилизации.

Теоретически один БИ будет показывать отсутствие прорастания после времени выдержки, достаточного для сокращения популяции до менее чем одного выжившего организма. Однако, когда используется несколько БИ, время выдержки, указанное выше, превышает требуемое из-за естественного разнообразия, присущего биологическим системам. Так, если испытать 50 или более БИ при времени выдержки, которое требуется для сокращения популяции до теоретического уровня инактивации, составляющего менее 10^{- 0} , существует вероятность прорастания. Это отражено в определении характеристик выживания-гибели, где время выдержки (lg P + 4)D используется для определения времени инактивации, т.е. дальнейшее сокращение популяции на 4lg проходит через точку одного выжившего организма на единичный объект, а именно 1 \cdot 10^{- 4} . Так, можно ожидать, что некоторые БИ могут показывать прорастание при уровне инактивации 10^{- 0} , но ни один при 10^{- 4} . Применяя эти критерии для определения условий недостижения конечного состояния для интегрирующего индикатора, получаем, что сокращение на 8lg требуется для достижения уровня 10^{- 2} при 54 °C, 600 мг ЭО/л и относительной влажности 60% при популяции 1 \cdot 10^{6} и D = 2,5.

Требуемое для этого время экспозиции:

(lg P + 2)D = 20 мин.

Отсюда: интегрирующий индикатор не должен достигать конечного состояния при выдержке при 54 °C, 600 мг ЭО/л и относительной влажности 60% в течение 20 или менее мин. Однако изготовитель может указать при 54 °C КЗ времени большее, чем 30,0 мин, следовательно, условие недостижения конечного состояния должно быть связано с этим значением и быть не менее 20 мин. Используя 20 мин как основание для условия недостижения и 30,0 мин для условия достижения конечного состояния, получаем:

20 / 30 = 0,667.

Для индикатора с КЗ, превышающим 30,0 мин, время для недостижения конечного состояния должно составлять 66,7% от его КЗ. Индикатор должен показывать недостижение конечного состояния при выдержке при 54 °C, 600 мг ЭО/л и относительной влажности 60% в течение 66,7% от критического значения.

Говоря биологическими терминами, КЗ индикатора соответствует времени, необходимому для достижения сокращения популяции на 12lg, а 66,7% от КЗ соответствует времени, необходимому для достижения сокращения на 8lg.

Приложение D (справочное)

D.1. Общие положения

D.2. Процесс низкотемпературной пароформальдегидной стерилизации

Даже при постоянных параметрах пара и стабильных концентрациях формальдегида в газовой фазе стерилизационные процессы в значительной мере зависят от конструкции стерилизационной камеры и природы загрузки. Процесс пароформальдегидной стерилизации можно приближенно описать как состоящий их двух шагов:

a) как и при паровой стерилизации, на поверхности загрузки образуется пленка конденсированной воды, причем эта конденсация протекает очень быстро;

b) так как концентрация формальдегида в находящихся в равновесии жидкой и газовой фазах существенно различается (от 1:1000 до 1:10000), то требуется значительный промежуток времени для установления этого равновесия. На практике это занимает от 10 мин до 2 ч.

Эффективность процесса стерилизации в значительной степени определяется концентрацией формальдегида в жидкой фазе, т.е. в поверхностном конденсате. Поэтому установление точного временного интервала, необходимого для достижения такого равновесия, может быть затруднено.

D.3. Химические индикаторы

По приведенным выше причинам для проведения такого жидкофазного испытания желательно использовать химические индикаторы, не содержащие водорастворимые компоненты. Однако можно использовать и химические индикаторы, содержащие водорастворимые компоненты, испытывая и калибруя их в газовой фазе в пароформальдегидном стерилизаторе, используя БИ в соответствии с ISO 11138-5 как ссылку на процесс. Это применимо не только к индикаторам 1-го класса, но и к индикаторам других классов.

Приложение E (справочное)

ВЗАИМОСВЯЗЬ КОМПОНЕНТОВ ИНДИКАТОРА

5 — специальная тестовая загрузка; 6 — индикатор,

Рисунок E.1. Взаимосвязь компонентов индикатора

1. EN 285 Sterilization — Steam sterilizers — Large sterilizers (Стерилизация. Стерилизаторы паровые. Большие стерилизаторы)

2. EN 550 Sterilization of medical devices — Validation and routine control of ethylene oxide sterilization; German version (Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена)

3. EN 552 Sterilization of medical devices — Validation and routine control of sterilization by irradiation (Стерилизация медицинских материалов. Оценка и обычный контроль стерилизации излучением)

4. EN 554 Sterilization of medical devices — Validation and routine control of sterilization by moist heat (Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации влажным паром)

5. EN 556-1 Sterilization of medical devices — Requirements for medical devices to be designated STERILE — Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices (Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории «стерильно». Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации)

6. EN 1422 Sterilizers for medical purposes — Ethylene oxide sterilizers — Requirements and test methods (Стерилизаторы на основе оксида этилена. Требования и методы испытаний)

7. EN 14180 Sterilizers for medical purposes — Low temperature steam and formaldehyde sterilizers — Requirements and testing (Стерилизаторы медицинского назначения. Низкотемпературные паровые и формальдегидные стерилизаторы. Требования и испытания)

8. EN 45014 General criteria for supplier's declaration of conformity (Информация по заявлению изготовителей о соответствии продукции стандартам и другим техническим условиям)

9. Gomann, J., Kaiser, U., Menzel, R., Reaction kinetics of the low-temperature-steam-formaldehyde (LTSF) sterilization process, Central Service, ZentrSteril, 8(5) 2000, pp. 290 — 296 (Кинетика реакции с низкой температурой пара-формальдегид (LTSF) процесс стерилизации, Центральной службы, ZentrSteril, 8(5), 2000, стр. 290 — 296)

10. ISO 9001:2000 Quality management systems — Requirements (Системы менеджмента качества. Требования)

11. ISO 11135:1994 Medical devices. Validation and routine control of ethylene oxide sterilization (Медицинские изделия. Проверка достоверности и текущий контроль стерилизации оксидом этилена)

12. ISO 11137:1995 Sterilization of health care products. Requirements for validation and routine control. Radiation sterilization (Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Радиационная стерилизация)

13. ISO 13485 Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes (Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования)

14. ISO 14161 Sterilization of health care products. Biological indicators. Guidance for the selection, use and interpretation of results (Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов)

15. ISO 15882 Sterilization of health care products — Chemical indicators — Guidance for selection, use and interpretation of results (Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Руководящие указания по отбору, применению и интерпретации результатов)

16. ISO 17665 Sterilization of health care products — Moist heat. Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (Стерилизация медицинской продукции. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских приборов)

17. ISO/IEC 17025 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories (Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

18. Pflug, I.J., Microbiology and engineering of sterilization processes, 10^{th} Editon, Environmental Sterilization laboratory, 1920 South first Street, Minneapolis, MN 55454, USA, 1999 (Микробиологии и инженерных процессов стерилизации, 10 Editon, экологическая лаборатория стерилизации, 1920 South First Street, Minneapolis, MN 55454, США, 1999)

19. Russell A.D., The destruction of bacterial spores. Academic Press, London, 1982 (Уничтожения бактериальных спор. Academic Press, London, 1982).

Приложение ДА (справочное)

СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ ССЫЛОЧНЫМ МЕЖДУНАРОДНЫМ СТАНДАРТАМ

Таблица ДА.1

Обозначение и наименование ссылочного международного стандарта

Степень соответствия

Обозначение и наименование межгосударственного стандарта

ISO 8601:1988. Элементы данных и форматы для обмена информацией. Обмен информацией. Представление дат и времени

IDT

ГОСТ ИСО 8601-2001. Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Представление дат и времени. Общие требования

ISO 11138-1:1994. Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие положения

IDT

ГОСТ ИСО 11138-1-2011. Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие положения

ISO 11138-2:1994. Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена

IDT

ГОСТ ИСО 11138-2-2011. Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена

ISO 11138-3:1995. Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом

IDT

ГОСТ ИСО 11138-3-2011. Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом

ISO 11138-4-2006. Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 4. Биологические индикаторы для методов стерилизации сухим жаром

-

<*>

Примечание. В настоящем стандарте использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандарта:

• IDT — идентичные стандарты.