ГОСТ 2706.12-74*. Государственный стандарт Союза ССР. Углеводороды ароматические бензольного ряда. Методы определения температуры кристаллизации бензола
(введен Постановлением Госстандарта СССР от 22.11.1974 № 2593)
(ред. от 06.02.1987)
Примечание
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Ограничение срока действия снято по Протоколу № 3-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации («ИУС», № 5 — 6, 1993). Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 201, введен в действие с 1 июля 1987 года. Взамен ГОСТ 2706-63 в части разд. 6.
Введен Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 ноября 1974 г. № 2593
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ БЕНЗОЛА
Benzene hydrocarbons and allied products. Methods of determination of benzene freezing point
(код введен Изменением № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 201)
Взамен ГОСТ 2706-63 в части разд. 6
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 ноября 1974 г. № 2593 срок введения установлен
Проверен в 1980 г. Срок действия продлен
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Переиздание (июль 1982 г.) с Изменением № 1, утвержденным в августе 1980 г. (ИУС 10-80 г.).
Настоящий стандарт распространяется на ароматические углеводороды бензольного ряда и устанавливает методы определения температуры кристаллизации бензола.
Методы основаны на переохлаждении пробы анализируемого продукта на 1 — 2 °C ниже предполагаемой температуры кристаллизации бензола и измерении или автоматической записи температуры в момент ее максимального подъема при выделении теплоты кристаллизации.
1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ РТУТНЫМ ТЕРМОМЕТРОМ
1.1 Приборы, посуда и реактивы
Прибор для кристаллизации (черт. 1) состоит из следующих частей:
сосуда для охлаждения 1, вместимостью 1 — 2 дм3;
термометра лабораторного 6, типа ТЛ-42 № 1 с пределом измерения шкалы от -7 до +13 °C или 4-Б 1,2 по ГОСТ 215-73;
мешалки 7, ручной или механической, с 60 — 80 кол/мин из нихромовой проволоки или стеклянной, диаметром стержня 1 — 1,5 мм и диаметром кольца 18 +/- 1 мм.
Часы песочные на 1 и 3 мин или секундомер.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 201)
Цилиндр измерительный с носиком по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 см3.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.2 Подготовка к анализу
Сосуд для охлаждения заполняют измельченным льдом. Уровень льда с водой в сосуде при помещении в него пробирки с анализируемым продуктом должен находиться на расстоянии 10 — 15 мм от верха сосуда. Температуру в сосуде поддерживают льдом от 0 до 3 °C.
1.3 Проведение анализа
30 см3 анализируемого бензола наливают во внутреннюю пробирку, добавляют 5 капель воды, плотно закрывают корковой пробкой и энергично встряхивают в течение 1 — 2 мин. Затем пробирку закрывают пробкой со вставленным в нее термометром и мешалкой. Термометр должен свободно проходить через центральное отверстие в пробке и поддерживаться надетым на него резиновым кольцом.
Расстояние между основанием ртутного резервуара термометра и дном пробирки должно быть 10 — 12 мм, при этом деление шкалы термометра +5 °C будет находиться над пробкой пробирки. Пробирку с продуктом, термометром и мешалкой быстро охлаждают при перемешивании в сосуде со льдом до температуры 6 — 7 °C, после чего пробирку вынимают, досуха вытирают ее поверхность фильтровальной бумагой, вставляют в кожух и снова помещают в сосуд со льдом. Дальнейшее охлаждение пробы при постоянном перемешивании ведут до температуры примерно на 1 — 2 °C ниже предполагаемой температуры кристаллизации анализируемого бензола. Затем температура самопроизвольно повышается, при этом перемешивание пробы прекращают. Достигнув определенного максимума, температура остается на этом уровне в течение некоторого времени, после чего снова понижается. За температуру кристаллизации бензола принимают высшую точку подъема температуры с точностью до 0,05 °C.
Перед отметкой этой температуры проводят контрольное помешивание пробы с тем, чтобы убедиться в максимальном значении подъема температуры. Наблюдение за температурой производят с помощью лупы.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.4 Обработка результатов
Температуру кристаллизации бензола (tкр) в градусах Цельсия вычисляют по формуле
t_{\text{кр}} = t_{\text{н}} + 0,09 \pm \Delta t,
где tн — наблюдаемая температура кристаллизации, °C;
0,09 — коэффициент, учитывающий понижение температуры кристаллизации бензола за счет растворенной в нем влаги, °C;
\Delta t — поправка к термометру по паспорту, °C.
При использовании термометров по ГОСТ 215-73 учитывают поправку на выступающий столбик ртути, которую определяют по ГОСТ 2706.13-74, п. 4.3.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05 °C при доверительной вероятности P = 0,95.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 201)
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ПРИ ПОМОЩИ ТЕРМОМЕТРА СОПРОТИВЛЕНИЯ
2.1 Приборы, посуда, реактивы
Прибор для определения температуры кристаллизации бензола, параксилола, ортоксилола ТЛЗ или прибор, указанный на черт. 2 и 3. Прибор состоит из следующих частей:
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 201)
пробирки стеклянной наружной 2, диаметром 28 +/- 1 мм, высотой 150 +/- 5 мм;
пробирки стеклянной внутренней 3, диаметром 22 +/- 1 мм, высотой 220 +/- 5 мм;
мешалки из нихромовой проволоки 5, диаметром стержня 1 — 1,5 мм, диаметром кольца 18 +/- 1 мм с сердечником 6;
термометра сопротивления 8 с головкой 9 и выводами 10;
Общий вид прибора для кристаллизации
Схема прибора для кристаллизации
Часы песочные на 1 и 3 мин или секундомер.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 201)
Цилиндр измерительный с носиком по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 см3.
Гептан нормальный эталонный по ГОСТ 25828-83.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 201)
Бензол по ГОСТ 5955-75, х.ч.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
2.2 Подготовка к анализу
Градуировку прибора для определения температуры кристаллизации бензола производят не реже одного раза в год на искусственных смесях н-гептан и бензол согласно инструкции, прилагаемой к прибору.
Прибор может быть использован для определения температуры кристаллизации других ароматических углеводородов бензольного ряда при соответствующей градуировке прибора и шкалы регистратора.
2.3 Проведение анализа
30 см3 анализируемого бензола увлажняют по п. 1.3, на выступающую часть внутренней пробирки надевают электромагнит мешалки. В пробирку с пробой помещают мешалку и закрывают пробкой со вставленным в нее термометром сопротивления, при этом чувствительный элемент термометра должен находиться в центре объема пробы. Внутреннюю пробирку помещают во внешнюю и затем обе пробирки — в морозильную камеру. Включают блок питания мешалки и механизм передвижения диаграммной ленты регистратора. Скорость диаграммной ленты должна быть 180 мм/ч.
Процесс кристаллизации вещества автоматически записывается на диаграммной ленте.
Температуру кристаллизации анализируемого продукта определяют по кривой (черт. 4), записанной регистратором. За температуру кристаллизации принимают точку, соответствующую максимальному подъему кривой кристаллизации с точностью до 0,005 °C.
Кривая записи температуры кристаллизации бензола
2.4 Обработка результатов
Температуру кристаллизации бензола вычисляют по формуле
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,005 °C при доверительной вероятности P = 0,95.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 201)



