ГОСТ 2706.10-74*. Государственный стандарт Союза ССР. Углеводороды ароматические бензольного ряда. Метод определения сероводорода и меркаптанов
Актуально на 02.11.2026.
Как цитировать: "ГОСТ 2706.10-74*. Государственный стандарт Союза ССР. Углеводороды ароматические бензольного ряда. Метод определения сероводорода и меркаптанов". ГОСТ 2706.10-74*. https://bukva.ai/docs/gost-2706-10-74-gosstandart-sssr
(введен Постановлением Госстандарта СССР от 22.11.1974 № 2593)
(ред. от 06.02.1987)
Примечание
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Ограничение срока действия снято по Протоколу № 3-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации («ИУС», № 5 — 6, 1993). Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 200, введено в действие с 1 июля 1987 года. Взамен ГОСТ 2706-63 в части разд. 10.
Введен Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 ноября 1974 г. № 2593
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА И МЕРКАПТАНОВ
Benzene hydrocarbons and allied products. Method of determination of hydrogen sulphide and mercaptans
(код введен Изменением № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 200)
Взамен ГОСТ 2706-63 в части разд. 10
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 ноября 1974 г. № 2593 срок введения установлен
Проверен в 1980 г. Срок действия продлен
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Переиздание (июль 1982 г.) с Изменением № 1, утвержденным в августе 1980 г. (ИУС 10-80 г.).
Настоящий стандарт распространяется на ароматические углеводороды бензольного ряда и устанавливает метод определения сероводорода и меркаптанов (проба с плюмбитом натрия).
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 200)
Метод основан на взаимодействии раствора плюмбита натрия с сероводородом и меркаптанами, содержащимися в анализируемом продукте, с образованием сернистого свинца или меркаптидов.
1. ПОСУДА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Цилиндры измерительные с носиком по ГОСТ 1770-74, вместимостью 10 см3 и со шлифом, вместимостью 25,50 см3.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 200)
Стаканы стеклянные лабораторные с носиком по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 и 1000 см3.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 200)
Склянки с полиэтиленовой пробкой, вместимостью 1 или 1,5 дм3.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч.
Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67, ч.д.а.
Сера элементная особой чистоты или сера черенковая (в палочках), ч., растертая в тонкий порошок.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 200)
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Плюмбит натрия, раствор готовят следующим образом: 25 г уксуснокислого свинца растворяют в 200 см3 воды и фильтруют в стакан, в который предварительно помещают 60 г гидроокиси натрия и 100 см3 воды. Смесь нагревают в течение 30 мин на кипящей водяной бане, охлаждают до температуры окружающей среды и затем разбавляют водой до 1000 см3.
Результаты всех взвешиваний записывают с точностью до второго десятичного знака.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 200)
Перед употреблением раствор фильтруют или декантируют.
Раствор годен для использования в течение 3 месяцев, хранят его в склянке с плотной полиэтиленовой пробкой в темном месте.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Воронка стеклянная по ГОСТ 25336-82.
(абзац введен Изменением № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 200)
(абзац введен Изменением № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 200)
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80, 1 — 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 или 500 г или другие с аналогичными характеристиками.
(абзац введен Изменением № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 200)
2.1. В цилиндр со шлифом наливают 10 см3 анализируемого продукта, 5 см3 раствора плюмбита натрия и энергично взбалтывают в течение 15 с.
Образование сажевого осадка свидетельствует о присутствии в пробе сероводорода, вследствие этого дальнейший анализ прекращают.
2.2. При отсутствии сажевого осадка добавляют серу в таком количестве, чтобы покрыть границу раздела между пробой и раствором плюмбита натрия и взбалтывают в течение 15 с.
2.3. Продукт считают соответствующим требованиям нормативно-технической документации, если не образовался сажевый осадок при добавлении раствора плюмбита натрия, не изменился цвет продукта после добавления серы, а пленка серного цвета осталась желтой.