ГОСТ 18164-72. Государственный стандарт Союза ССР. Вода питьевая. Метод определения содержания сухого остатка

(введен Постановлением Госстандарта СССР от 09.10.1972 № 1855)

стандартов Совета Министров СССР от 9 октября 1972 г. № 1855

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СУХОГО ОСТАТКА

Drinking water. Method for determination of total solids content

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 октября 1972 г. № 1855 срок действия установлен

с 1 января 1974 года до 1 января 1979 года

Переиздание. Февраль 1976 г.

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает весовой метод определения содержания сухого остатка.

Величина сухого остатка характеризует общее содержание растворенных в воде нелетучих минеральных и частично органических соединений.

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1.1 Пробы воды отбирают по ГОСТ 2874-73 и ГОСТ 4979-49.

1.2. Объем пробы воды для определения сухого остатка должен быть не менее 300 мл.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Шкаф сушильный с терморегулятором.

Баня водяная.

Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770-74 и ГОСТ 20292-74 вместимостью: колбы мерные 250 и 500 мл; пипетки без деления 25 мл; чашка фарфоровая выпарительная 50 — 100 мл.

Эксикаторы по ГОСТ 6371-73.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-63.

Натрий углекислый Na_{2}CO_{3} , х.ч., точный раствор, готовят следующим образом: 10 г безводной соды (высушенной при 200 °C и отвешенной на аналитических весах) растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 л.

1 мл раствора содержит 10 мг соды.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1 Определение сухого остатка без добавления соды (проводится в день отбора пробы)

250 — 500 мл профильтрованной воды выпаривают в предварительно высушенной до постоянной массы фарфоровой чашке. Выпаривание ведут на водяной бане с дистиллированной водой. Затем чашку с сухим остатком помещают в термостат при 110 °C и сушат до постоянной массы.

3.1.1 Обработка результатов

Сухой остаток (X), в мг/л, вычисляют по формуле

X = \frac{(m - m_{1}) \cdot 1000}{V} ,

где m — масса чашки с сухим остатком, мг;

m_{1} — масса пустой чашки, мг;

V — объем воды, взятый для определения, мл.

Данный метод определения сухого остатка дает несколько завышенные результаты вследствие гидролиза и гигроскопичности хлоридов магния и кальция и трудной отдачи кристаллизационной воды сульфатами кальция и магния. Эти недостатки устраняются прибавлением к выпариваемой воде химически чистого карбоната натрия. При этом хлориды, сульфаты кальция и магния переходят в безводные карбонаты, а из натриевых солей лишь сульфат натрия обладает кристаллизационной водой, но она полностью удаляется высушиванием сухого остатка при 150 — 180 °C.

3.2 Определение сухого остатка с добавлением соды

250 — 500 мл профильтрованной воды выпаривают в фарфоровой чашке, высушенной до постоянной массы при 150 °C. После того, как в чашку прилита последняя порция воды, вносят пипеткой 25 мл точного 1%-ного раствора углекислого натрия с таким расчетом, чтобы масса прибавленной соды примерно в два раза превышала массу предполагаемого сухого остатка. Для обычных пресных вод достаточно добавить 250 мг безводной соды (25 мл 1%-ного раствора Na_{2}CO_{3} ). Раствор хорошо перемешивают стеклянной палочкой. Палочку обмывают дистиллированной водой, собирая воду в чашку с осадком. Выпаренный с содой сухой остаток высушивают до постоянной массы при 150 °C. Чашку с сухим остатком помещают в холодный термостат и затем поднимают температуру до 150 °C. Разность в массе между чашкой с сухим остатком и первоначальной массой чашки и соды (1 мл раствора соды содержит 10 мг Na_{2}CO_{3} ) дает величину сухого остатка во взятом объеме воды.

3.2.1 Обработка результатов

Сухой остаток (X), в мг/л, вычисляют по формуле

X = \frac{m - (m_{1} + m_{2}) \cdot 1000}{V} ,

где m — масса чашки с сухим остатком, мг;

---