---
title: "\"ГОСТ 10671.2-74* (СТ СЭВ 1434-78). Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Методы определения примеси нитратов\""
number: "ГОСТ 10671.2-74*"
issuer: "Государственный комитет СССР по стандартам"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/gost-10671-2-74-gosstandart-sssr"
---

## "ГОСТ 10671.2-74* (СТ СЭВ 1434-78). Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Методы определения примеси нитратов"

# "ГОСТ 10671.2-74* (СТ СЭВ 1434-78). Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Методы определения примеси нитратов"

(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 05.08.1974 N 1885)

(ред. от 27.06.1989)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с 1 января 2018 года в связи с изданием Приказа Росстандарта от 07.11.2016 N 1600-ст.
> Взамен введен в действие [ГОСТ 10671.2-2016](https://bukva.ai/docs/standart-gost-10671-2-2016).
> Документ утратил силу с 1 января 2018 года в связи с изданием Приказа Росстандарта от 07.11.2016 N 1600-ст. Взамен введен в действие [ГОСТ 10671.2-2016](https://bukva.ai/docs/standart-gost-10671-2-2016).
> С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
> Ограничение срока действия снято по Протоколу Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации ("ИУС", N 2, 1993).
> Документ [утрачивает](#p100010) силу с 1 января 1990 года.
> [Изменение N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067, введено в действие с 1 января 1990 года.
> Взамен ГОСТ 10671-63, в части разд. IV.

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ГОСТ 10671.2-74*"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-10671-2-74-gosstandart-sssr" "ГОСТ 10671.2-74*. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Методы определения примеси нитратов (введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 05.08.1974 N 1885)"
  n1["ГОСТ 10671.2-2016"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-10671-2-2016" "ГОСТ 10671.2-2016. Межгосударственный стандарт. Реактивы. Методы определения примеси нитратов (введен в действие Приказом Росстандарта от 07.11.2016 N 1600-ст)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Введен в действие<br>
Постановлением<br>
Государственного комитета<br>
стандартов Совета Министров СССР

</div>

от 5 августа 1974 г. N 1885

<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100102"></a>**МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ НИТРАТОВ**

<a id="p100005"></a>Reagents. Methods for determination
of nitrates content

<a id="p100006"></a>**ГОСТ 10671.2-74***

<div align="center">

**(СТ СЭВ 1434-78)**

</div>


<div align="right">

<a id="p100007"></a>Группа Л59

<a id="p100103"></a>**УДК 54-41:543.06**<br>
*(индекс введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100006), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100104"></a>**ОКСТУ 2609**<br>
*(код введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100008), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100008"></a>Взамен ГОСТ 10671-63,<br>
в части разд. IV

</div>


<a id="p100009"></a>Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 5 августа 1974 г. N  1885 срок введения установлен с 01.07.1975.
<a id="p100010"></a>Проверен в 1979 г. Срок действия продлен до 01.01.1990.

<a id="p100011"></a>Переиздание (январь 1986 г.) с изменением N 1, утвержденным в декабре 1979 г. (ИУС 1-80).

<a id="p100105"></a>Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает методы определения примеси нитратов: визуальный метод с применением индигокармина [(метод 1)](#p100118); фотометрический метод с применением салициловокислого натрия [(метод 2)](#p100135).

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100009), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100106"></a>Абзац исключен с 1 января 1990 года. - [Изменение N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100010), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067.
<a id="p100014"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100107"></a>*1а. Общие указания*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100011), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100108"></a>1а.1. Общие указания и требования к методам анализа - по [ГОСТ 27025-86](https://bukva.ai/docs/gost-27025-86) и ГОСТ 10671.0-74.
<a id="p100109"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0,1 мг, 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг.
<a id="p100110"></a>*Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.*

> *(п. 1а.1 в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100011), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100111"></a>*1а.2. Масса навески анализируемого реактива, проведение предварительной обработки навески, масса нитратов в растворах сравнения, соответствующая норме, должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.*

> *(п. 1а.2 в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100011), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100112"></a>*1а.3. Масса нитратов в навеске анализируемого реактива должна быть в пределах:*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100017), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100019"></a>0,005 - 0,030 мг - при определении [методом 1](#p100118);
<a id="p100020"></a>0,005 - 0,050 мг - при определении [методом 2](#p100135).
<a id="p100113"></a>*1а.4. Применяемый метод и необходимые условия определения должны быть предусмотрены в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100018), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100114"></a>*1а.5. При взвешивании навески анализируемого реактива и навесок реактивов для приготовления растворов, применяемых для анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.*

> *(п. 1а.5 в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100019), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100115"></a>1а.6. Исключен с 1 января 1990 года. - [Изменение N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100020), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067.
<a id="p100116"></a>*1а.7. Если при растворении или разложении навески анализируемого реактива применяют реактивы, в состав которых входит примесь нитратов, то вводят поправку, устанавливаемую контрольным опытом.*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100021), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100025"></a>1а.8. При хранении растворов реактивов (если нет указаний об ограничении сроков хранения их) в случае помутнения, образования хлопьев или осадка раствор заменяют свежеприготовленным.
<a id="p100117"></a>*1а.9. Определение примеси нитратов необходимо проводить в помещении, изолированном от помещений, в которых работают с кислотами и легколетучими солями, содержащими нитраты.*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100022), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100027"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).

<div align="center">

<a id="p100118"></a>**1. МЕТОД С ПРИМЕНЕНИЕМ ИНДИГОКАРМИНА**<br>
*(метод 1)*<br>
*(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100023), утв. Постановлением*<br>
Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)

</div>


<a id="p100119"></a>Метод основан на способности раствора индигокармина обесцвечиваться нитрат-ионами в сернокислой среде. Окраску анализируемого раствора сравнивают визуально с окраской раствора сравнения, содержащего определенную массу нитрат-ионов.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100024), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*


#### <a id="p100120"></a>1.1 Аппаратура, реактивы и растворы:


> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100025), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100121"></a>*бюретка 1(2)-2-50-0,1 по [ГОСТ 20292-74](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74);*

> *(абзац введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100025), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100122"></a>*колба 2-1000-2 по [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74);*

> *(абзац введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100025), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100123"></a>*колбы Кн-2-750-40 ТХС, Кн-2-50(100)-22 ТХС по ГОСТ 25336-82;*

> *(абзац введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100025), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100124"></a>*пипетки 4(5)-2-1(2), 6(7)-2-5(10) по [ГОСТ 20292-74](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74);*

> *(абзац введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100025), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100125"></a>*цилиндр 1(3)-50, 1-1000 по [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74);*

> *(абзац введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100025), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100031"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
<a id="p100126"></a>*индигокармин (индигосульфонат натрия) с установленным содержанием основного вещества, которое определяют следующим образом: около 0,2500 г индигокармина помещают в коническую колбу вместимостью 750 см3, растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 1 см3 концентрированной серной кислоты, перемешивают до полного растворения индигокармина, доводят объем раствора водой до 600 см3 и титруют раствором марганцовокислого калия до перехода зеленой окраски раствора в коричнево-желтую (1 см3 раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3 соответствует 0,01165 г индигокармина).*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100031), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100127"></a>*Раствор индигокармина готовят следующим образом: 0,20 г индигокармина (при массовой доле основного вещества менее 95% массу навески индигокармина (m) в граммах вычисляют по формуле $m = 0,20 \frac{100}{X}$ , где X - фактическая массовая доля индигокармина, %) растворяют в 500 см3 раствора серной кислоты в мерной колбе, прибавляют 20 см3 соляной кислоты и доводят объем раствора до метки раствором серной кислоты.*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100032), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100034"></a>Раствор индигокармина хранят в темном месте: пригодность раствора проверяют через каждые 14 дней (описание проверки пригодности - по [п. 1.2](#p100041));
<a id="p100128"></a>*калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации $c(1/5KMnO_{4}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3}$ (0,1 н.); готовят по [ГОСТ 25794.2-83](https://bukva.ai/docs/gost-25794-2-83);*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100034), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100129"></a>*кислота серная по ГОСТ 4204-77, концентрированная и раствор с массовой долей 16%; готовят по ГОСТ 4517-87;*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100035), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100037"></a>кислота соляная по ГОСТ 3118-77;
<a id="p100130"></a>*натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, раствор с массовой долей 5%;*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100036), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100131"></a>*раствор, содержащий $NO_{3}$ , готовят по [ГОСТ 4212-76](https://bukva.ai/docs/gost-4212-76). Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг $NO_{3}$ в 1 см3. Разбавленный раствор применяют свежеприготовленным.*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100037), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100040"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100041"></a>1.2 Проверка пригодности раствора индигокармина

<a id="p100132"></a>*В две конические колбы вместимостью 50 или 100 см3 каждая помещают растворы, содержащие 0,030 и 0,035 мг $NO_{3}$ , доводят объемы растворов водой до 10 см3, прибавляют при перемешивании 1 см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина, 12 см3 концентрированной серной кислоты и оставляют в покое на 5 мин.*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100038), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100043"></a>Голубая окраска раствора, содержащего 0,030 мг $NO_{3}$ , должна быть темнее раствора, содержащего 0,035 мг $NO_{3}$ .
<a id="p100044"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100045"></a>1.3 Проведение испытания

<a id="p100133"></a>*Навеску анализируемого реактива помещают в коническую колбу вместимостью 50 - 100 см3 и растворяют в 10 см3 воды. К раствору прибавляют при перемешивании 1 см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина и 12 см3 концентрированной серной кислоты.*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100039), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100134"></a>*Наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не должна быть слабее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме: массу нитратов в миллиграммах, указанную в нормативно-технической документации на анализируемый реактив, 1 см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина и 12 см3 концентрированной серной кислоты.*

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100040), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100048"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

<div align="center">

<a id="p100135"></a>**2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ**<br>
**САЛИЦИЛОВОКИСЛОГО НАТРИЯ**<br>
*(метод 2)*<br>
*(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100041), утв. Постановлением*<br>
Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)

</div>


<a id="p100136"></a>Метод основан на реакции нитрования салициловокислого натрия в сернокислой среде. Образующееся нитросоединение приобретает в щелочной среде желтую окраску, интенсивность которой определяют фотометрически. Для разрушения мешающей определению примеси $NO_{2}$ применяют карбамид.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100042), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*


#### <a id="p100137"></a>2.1 Аппаратура, реактивы и растворы:


> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100043), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100138"></a>спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа;

> *(абзац введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100043), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100139"></a>колба 2-50-2 по [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74);

> *(абзац введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100043), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100140"></a>колба Кн-2-250-34 ТХС или стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82;

> *(абзац введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100043), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100141"></a>пипетки 4(5)-2-1, 6(7)-2-5(10), 6(7)-2-25 или 2(3)-2-25 по [ГОСТ 20292-74](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74);

> *(абзац введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100043), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100142"></a>цилиндр 1(3)-50 по [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74);

> *(абзац введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100043), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100052"></a>вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
<a id="p100053"></a>аммиак водный по ГОСТ 3760-79;
<a id="p100054"></a>кислота серная по ГОСТ 4204-77;
<a id="p100143"></a>карбамид по [ГОСТ 6691-77](https://bukva.ai/docs/gost-6691-77), раствор с массовой долей 20%;

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100049), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100144"></a>натрий салициловокислый, ч.д.а. или фармакопейный, раствор с массовой долей 10%;

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100049), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100145"></a>натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517-87;

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100051), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100058"></a>раствор, содержащий $NO_{3}$ , готовят по [ГОСТ 4212-76](https://bukva.ai/docs/gost-4212-76), соответствующим разбавлением его готовят раствор, содержащий 0,1 мг $NO_{3}$ в 1 см3.
<a id="p100059"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100060"></a>2.2 Построение градуировочного графика

<a id="p100146"></a>Готовят растворы сравнения. Для этого в сухие мерные колбы помещают растворы, содержащие 0,005; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040 и 0,050 мг $NO_{3}$ , доводят объемы растворов водой до 0,75 см3 и перемешивают.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100052), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100062"></a>Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий $NO_{3}$ .
<a id="p100147"></a>В каждый раствор прибавляют 0,5 см3 раствора карбамида, 0,25 см3 раствора салициловокислого натрия и осторожно, при перемешивании, - 3 см3 серной кислоты. Растворы выдерживают в течение 5 мин, не охлаждая, затем осторожно, при перемешивании, прибавляют 20 см3 воды и 20 см3 раствора гидроокиси натрия, охлаждают, доводят объем растворов водой до метки и перемешивают.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100053), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100064"></a>Оптическую плотность растворов сравнения измеряют по отношению к контрольному раствору на спектрофотометре при длине волны 415 нм или фотоэлектроколориметре при длине волны 400 - 420 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.
<a id="p100065"></a>По полученным данным строят градуировочный график.
<a id="p100066"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100067"></a>2.3 Проведение испытания

<a id="p100148"></a>Навеску анализируемого реактива (не более 1,00 г) помещают в сухую мерную колбу, смачивают 0,75 см3 воды, прибавляют 0,5 см3 раствора карбамида, 0,25 см3 раствора салициловокислого натрия и осторожно, при перемешивании, - 3 см3 серной кислоты. Раствор выдерживают в течение 5 мин, не охлаждая, осторожно при перемешивании прибавляют 20 см3 воды, 20 см3 раствора гидроокиси натрия охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100054), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100149"></a>Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору, приготовленному так же, как при построении градуировочного графика. По полученному значению оптической плотности, пользуясь графиком, находят массу $NO_{3}$ в анализируемом реактиве.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100055), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100070"></a>Окраска устойчива в течение суток.
<a id="p100150"></a>2.4. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение (d), указанное в таблице.
<a id="p100151"></a>Допускаемые относительные суммарные погрешности результатов анализа $(\Delta)$ при доверительной вероятности P = 0,95 приведены в таблице.

> *(п. 2.4 в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100056), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*



| <a id="p100152"></a>Найденная масса нитратов, мг | <a id="p100153"></a>d, мг | <a id="p100154"></a>$\Delta$ , % |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100155"></a>От 0,005 до 0,010 включ. | <a id="p100156"></a>0,003 | <a id="p100157"></a>+/- 35 |
| <a id="p100158"></a>Св. 0,010 " 0,020 " | <a id="p100159"></a>0,003 | <a id="p100160"></a>+/- 15 |
| <a id="p100161"></a>" 0,020 " 0,030 " | <a id="p100162"></a>0,003 | <a id="p100163"></a>+/- 10 |
| <a id="p100164"></a>" 0,030 " 0,050 " | <a id="p100165"></a>0,006 | <a id="p100166"></a>+/- 10 |



> *(таблица в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100056), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*


<a id="p100167"></a>2.5. Исключен с 1 января 1990 года. - [Изменение N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100073), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067.
<a id="p100088"></a>2.6. Если анализируемый реактив имеет щелочную реакцию или разлагается серной кислотой, то количество последней для проведения реакции нитрования увеличивают и соответственно увеличивают количество раствора гидроокиси натрия, что должно быть указано в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.
<a id="p100168"></a>2.7. Если анализируемый реактив имеет плохую растворимость в воде, то реакцию нитрования проводят в конической колбе или стакане в следующих условиях: к навеске анализируемого препарата (не более 2 г) прибавляют 4 см3 воды, 0,5 см3 раствора карбамида, 0,5 см3 раствора салициловокислого натрия и 7 см3 серной кислоты. Через 5 мин объем раствора доводят водой до 100 см3. 25 см3 полученного раствора (соответствуют 1/4 части первоначальной навески препарата) помещают пипеткой в мерную колбу, прибавляют 13 см3 раствора гидроокиси натрия, объем раствора доводят водой до метки и фотометрируют. Градуировочный график строят в таких же условиях с тем расчетом, чтобы в 25 см3 аликвотной части раствора содержалось 0,01 - 0,05 мг $NO_{3}$ .

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100074), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100169"></a>2.8. Если анализируемый раствор мутный или в нем наблюдается опалесценция, в результат определения вводят поправку, для чего измеряют в условиях определения оптическую плотность раствора навески анализируемого реактива (из которой проводилось определение) в 50 см3 воды. Оптическую плотность измеряют по отношению к воде и полученную величину вычитают из оптической плотности анализируемого раствора.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100075), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100170"></a>2.9. В случае невозможности проведения окончания определения в среде раствора гидроокиси натрия допускается заканчивать определение в аммиачной среде, о чем должно быть указано в нормативно-технической документации на анализируемый реактив. Аммиак следует прибавлять в избытке, равном 10 см3 раствора аммиака сверх объема, необходимого для нейтрализации серной кислоты. Градуировочный график в этом случае строят в таких же условиях.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100076), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*

<a id="p100092"></a>При окончании определения в аммиачной среде, при необходимости, в результат анализа вводят поправку на оптическую плотность раствора сравнения, содержащего примесь железа в количествах, найденных в навеске анализируемого реактива. Определение проводят в условиях методики определения нитратов. Полученное значение оптической плотности вычитают из оптической плотности анализируемого раствора.
<a id="p100171"></a>2.10. При определении нитратов в солях амфотерных металлов объем раствора гидроокиси натрия увеличивают: прибавляют раствор гидроокиси натрия до растворения выпадающего вначале осадка.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100077), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067)*






<div align="right">

<a id="p100094"></a>Приложение<br>
Справочное

</div>


<div align="center">

<a id="p100172"></a>**ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ О СООТВЕТСТВИИ**<br>
**ГОСТ 10671.2-74 И СТ СЭВ 1434-78**

</div>


<a id="p100173"></a>Приложение исключено с 1 января 1990 года. - [Изменение N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-2-74#p100078), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2067.



<a id="p100101"></a>

---