Письмо Россельхознадзора от 23.04.2014 № ФС-НВ-7/6724
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Россельхознадзора от 23.04.2014 N ФС-НВ-7/6724. ФС-НВ-7/6724. 23.04.2014. https://bukva.ai/docs/fs-nv-76724
<О подаче заявления о подтверждении государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения>
Примечание
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания.
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ
ПИСЬМО от 23 апреля 2014 г. № ФС-НВ-7/6724
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору рассмотрела обращение от 26.03.2014, поступившее через электронную приемную Россельхознадзора, и сообщает следующее.
В соответствии с п. 3 ст. 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при неподтверждении государственной регистрации лекарственного препарата по истечения срока действия регистрационного удостоверения/свидетельства, выданного на пять лет, Россельхознадзор принимает решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств.
В соответствии с п. 3 ст. 29 Закона подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата осуществляется при выдаче бессрочного регистрационного удостоверения лекарственного препарата в срок, не превышающий девяноста рабочих дней со дня получения Россельхознадзором заявления о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата и необходимых документов.
Учитывая изложенное, заявителю необходимо подавать заявление о подтверждении государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения не ранее чем за девяносто рабочих дней до истечения срока действия регистрационного удостоверения/свидетельства.
В соответствии с приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. № 376 «Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для ветеринарного применения в целях подтверждения его государственной регистрации» период мониторинга безопасности указывается от момента государственной регистрации до даты подачи заявления и необходимых документов для подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения.