ФС.2.2.0001.15. Фармакопейная статья. Бария сульфат
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 № 749)
(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III»)
Примечание
В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 № 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018. Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 12.10.2022 и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
| Бария сульфат Бария сульфат Barii sulfas |
ФС.2.2.0001.15 |
|---|
| Сульфат бария BaSO4 |
М.м. 233,39 |
|---|
Содержит не менее 97,5% бария сульфата BaSO4.
Описание. Белый или почти белый порошок.
Растворимость. Практически нерастворим в воде, разведенных кислотах и щелочах и органических растворителях.
1. Качественная реакция. 1 г субстанции кипятят в течение 5 мин с 10 мл 10% раствора натрия карбоната. Осадок отфильтровывают и промывают 10 мл воды. Охлажденный фильтрат, нейтрализованный хлористоводородной кислотой разведенной 8,3%, дает характерную реакцию на сульфаты (ОФС «Общие реакции на подлинность»).
2. Качественная реакция. Осадок на фильтре обрабатывают 5 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3% и фильтруют. К фильтрату прибавляют 1 мл серной кислоты разведенной 16%; должен образоваться белый осадок.
Кислотность или щелочность. 5 г субстанции нагревают на водяной бане в течение 5 мин с 20 мл воды. После охлаждения раствор фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют 50 мкл 0,05% раствора бромтимолового синего; окраска раствора должна изменяться от прибавления не более 0,5 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида или 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты.
Кислоторастворимые вещества. Не более 0,3%. 20 г субстанции кипятят в течение 5 мин со смесью 90 мл воды и 10 мл уксусной кислоты ледяной. Охлаждают, доводят объем раствора до первоначального и фильтруют. 25 мл фильтрата упаривают сначала на водяной бане, а затем высушивают при температуре от 100 до 105 °C до постоянной массы. Масса полученного осадка не должна превышать 15 мг.
Растворимые соли бария. К 10 мл фильтрата, полученного в испытании «Кислоторастворимые вещества», прибавляют 1 мл серной кислоты разведенной 16%.
Через 1 ч опалесценция раствора не должна превышать опалесценцию смеси 10 мл того же фильтрата и 1 мл воды.
Железо. Не более 0,003% (ОФС «Железо»). 2 г субстанции нагревают до кипения со смесью 5 мл хлористоводородной кислоты 25% и 15 мл воды и фильтруют. Для определения используют 10 мл фильтрата.
Сульфиды. 10 г субстанции кипятят со смесью 30 мл воды и 10 мл хлористоводородной кислоты 25%, закрыв колбу свинцово-ацетатной бумагой; бумага в течение 5 мин не должна темнеть.
Хлориды. Не более 0,02% (ОФС «Хлориды»). 1 г субстанции кипятят в течение 5 мин с 20 мл свежепрокипяченной воды и фильтруют. К фильтрату прибавляют 80 мл воды. Для определения используют 10 мл полученного раствора.
Сульфаты. Не более 0,1% (ОФС «Сульфаты»). Для определения используют 10 мл раствора, полученного в испытании «Хлориды».
Сульфиты и другие восстанавливающие вещества. 1 г субстанции смешивают с 10 мл воды, прибавляют 1 мл серной кислоты разведенной 16% и 0,1 мл 0,1% раствора калия перманганата; в течение 10 мин не должно наблюдаться обесцвечивание раствора.
Мышьяк. Не более 0,00005% (ОФС «Мышьяк»). Для определения используют 1 г субстанции.
Фосфаты. 2 г субстанции нагревают до кипения с 10 мл азотной кислоты и после охлаждения фильтруют. К фильтрату прибавляют 5 мл 10% раствора аммония молибдата; в течение 1 ч не должен образовываться желтый осадок.
Тяжелые металлы. Не более 0,001% (ОФС «Тяжелые металлы»). Для определения используют 10 мл фильтрата, полученного в испытании «Кислоторастворимые вещества».
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».
Количественное определение. Около 2 г (точная навеска) субстанции кипятят при перемешивании с 100 мл хлористоводородной кислоты 25% в течение 15 мин. Осадок количественно переносят на двойной беззольный фильтр «синяя лента» и промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлориды. Фильтр с осадком переносят во взвешенный тигель, осторожно озоляют, прокаливают при температуре 800 — 850 °C до постоянной массы и взвешивают. Масса должна составить не менее 97,5% от исходной.
Хранение. В плотно закрытой упаковке.