ФС.2.1.0236.22. Фармакопейная статья. Калий-железо гексацианоферрат

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2022 № 246)

(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание»)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Калий-железо гексацианоферрат	ФС.2.1.0236.22
Калий-железо гексацианоферрат
Kalii ferri hexacyanoferras	Взамен ФС 42-2813-99

Гексацианоферрат (II) железа (III) калия

Гексацианоферрат (III) железа (II) калия

KFe[Fe(CN)6]	М.м. 306,89

Содержит:

• не менее 12,0% и не более 15,0% двухвалентного железа Fe2+;
• не менее 16,5% и не более 18,5% трехвалентного железа Fe3+.

Описание. Темно-синий тонкодисперсный порошок.

Растворимость. Практически нерастворим в воде и спирте 95%.

Подлинность

1. Качественная реакция. К 20 мг субстанции прибавляют 2 мл натрия гидроксида раствора 1 М, перемешивают и выдерживают в сушильном шкафу при температуре 50 °C в течение 15 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сохраняют для последующего испытания. К фильтрату прибавляют 1 мл хлористоводородной кислоты раствора 1 М, 0,5 мл меди (II) сульфата раствора 10%; должен образоваться осадок красно-коричневого цвета.

2. Качественная реакция. Осадок, оставленный на фильтре, промывают 50 мл воды порциями по 5 мл, растворяют в 2 мл хлористоводородной кислоты раствора 1 М и прибавляют 1 мл аммония тиоцианата раствора 5%; должно появиться красное окрашивание.

Хлориды. Не более 0,6% (ОФС «Хлориды»). В коническую колбу с притертой пробкой помещают 15 мг субстанции, прибавляют 45 мл воды, интенсивно перемешивают в течение 30 мин, выдерживают в течение 24 ч и фильтруют. Для определения используют 10 мл фильтрата.

Сорбционная способность. Не менее 55 мг цезия хлорида на 1 г субстанции. Определение проводят методом спектрофотометрии (ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях»).

0,001 М раствор цезия хлорида. Около 0,169 г (точная навеска) цезия хлорида помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в 500 мл воды и доводят объем раствора водой до метки.

Раствор фосфорномолибденовой кислоты. В коническую колбу вместимостью 100 мл помещают 7 г фосфорномолибденовой кислоты, прибавляют 50 мл горячей воды, тщательно перемешивают, охлаждают, прибавляют водорода пероксид по каплям при перемешивании до желтого окрашивания со слегка оранжевым оттенком. Полученный раствор выдерживают в течение 30 мин и фильтруют. Раствор используют свежеприготовленным.

6 М раствор хлорной кислоты. К 650 мл хлорной кислоты прибавляют 350 мл воды.

1,2 М раствор хлорной кислоты. К 130 мл хлорной кислоты прибавляют 870 мл воды.

Боратный буферный раствор. В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 19,1 г натрия тетрабората, растворяют в 500 мл воды и доводят объем раствора водой до метки. К 850 мл полученного раствора прибавляют 155 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,1 М.

Испытуемый раствор. Около 50 мг (точная навеска) субстанции помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 100 мл, прибавляют 25,0 мл 0,001 М раствора цезия хлорида, интенсивно встряхивают в течение 30 мин, выдерживают в течение 24 ч и фильтруют. В центрифужный стакан вместимостью 50 мл помещают 5,0 мл полученного раствора, прибавляют 7 мл 6 М раствора хлорной кислоты, 4 мл воды и 5 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты, перемешивают и оставляют на 30 мин. Полученный раствор центрифугируют при 14000 об/мин в течение 1 ч, сливают надосадочную жидкость и осторожно промывают осадок 150 мл 1,2 М раствора хлорной кислоты порциями по 15 мл. Промытый осадок заливают 30 мл боратного буферного раствора, перемешивают и выдерживают в течение 15 мин. Раствор переносят из центрифужного стакана в мерную колбу вместимостью 100 мл. Промывают центрифужный стакан 60 мл боратного буферного раствора порциями по 15 мл, сливая их в ту же мерную колбу, и доводят объем раствора боратным буферным раствором до метки. Раствор используют свежеприготовленным.

Стандартный раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10,0 мл 0,001 М раствора цезия хлорида и доводят объем раствора водой до метки. В центрифужный стакан вместимостью 50 мл помещают 5,0 мл полученного раствора, прибавляют 7 мл 6 М раствора хлорной кислоты, 4 мл воды и 5 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты, перемешивают и оставляют на 30 мин. Полученный раствор центрифугируют при 14000 об/мин в течение 1 ч, сливают надосадочную жидкость и осторожно промывают осадок 150 мл 1,2 М раствора хлорной кислоты порциями по 15 мл. Промытый осадок заливают 30 мл боратного буферного раствора, перемешивают и оставляют на 15 мин. Раствор переносят из центрифужного стакана в мерную колбу вместимостью 100 мл. Промывают центрифужный стакан 60 мл боратного буферного раствора порциями по 15 мл, сливая их в ту же мерную колбу, и доводят объем раствора боратным буферным раствором до метки. Раствор используют свежеприготовленным.

Измеряют оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов на спектрофотометре в максимуме поглощения при длине волны 226 нм в кювете с толщиной слоя 1 см, используя в качестве раствора сравнения боратный буферный раствор.

Сорбционную способность (X) в мг на 1 г субстанции вычисляют по формуле:

X = \frac{(1 - \frac{A_{1}}{A_{0} \cdot 5}) \cdot 0,168 \cdot 25}{a_{1}} ,

где A1 — оптическая плотность испытуемого раствора;

A0 — оптическая плотность стандартного раствора;

a1 — навеска субстанции, г.

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».

Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.

Около 0,15 г (точная навеска) субстанции помещают в стакан вместимостью 50 мл, прибавляют 5 мл натрия гидроксида раствора 1 М и выдерживают в сушильном шкафу при температуре 40 — 50 °C в течение 30 мин. Суспензию фильтруют в коническую колбу вместимостью 500 мл. Осадок на фильтре промывают водой порциями по 25 мл до общего объема фильтрата 300 мл.

1. Определение содержания двухвалентного железа (Fe2+).

В колбу с фильтратом прибавляют 10 мл серной кислоты концентрированной. Содержимое колбы нагревают до температуры 42,5 +/- 2,5 °C и титруют 0,0167 М раствором калия дихромата до появления сине-фиолетовой окраски (индикатор — 0,1 мл дифениламина раствора).

1 мл 0,0167 М раствора калия дихромата соответствует 5,585 мг двухвалентного железа (Fe2+).

2. Определение содержания трехвалентного железа (Fe3+).

Фильтр с осадком помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 20 мл хлористоводородной кислоты раствора 1 М, перемешивают, прибавляют 150 мл воды, нагревают до температуры 65 +/- 5 °C и титруют 0,05 М раствором натрия эдетата до перехода окраски из красно-фиолетовой в желтую (индикатор — 1 мл сульфосалициловой кислоты раствора 10%).

1 мл 0,05 М раствора натрия эдетата соответствует 2,793 мг трехвалентного железа (Fe3+).

Хранение. В защищенном от света месте.

---