---
title: "Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ"
number: "323-ФЗ"
issuer: "Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации"
issued_on: 2011-11-21
redaction: 2026-08-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-37"
---
# Статья 37. Организация оказания медицинской помощи
### Статья 37. Организация оказания медицинской помощи
> *(в ред. Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-489-fz-2018/statya-2#p100018) от 25.12.2018 N 489-ФЗ)*
1. Медицинская помощь, за исключением медицинской помощи, оказываемой в рамках клинической апробации, организуется и оказывается:
*1) в соответствии с положением об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, которое утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;*
2) в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, утверждаемыми уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и обязательными для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями;
3) на основе клинических рекомендаций;
*4) с учетом стандартов медицинской помощи, утверждаемых уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.*
1.1. Переход медицинских организаций к оказанию медицинской помощи на основе клинических рекомендаций, разработанных и утвержденных в соответствии с [частями 3](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-37#p363), [4](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-37#p364), [6](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-37#p366) - 9 и [11](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-37#p371) настоящей статьи, осуществляется поэтапно в [порядке](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1968#p100009), установленном Правительством Российской Федерации, но не позднее 1 января 2025 года.
> *(часть 1.1 введена Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-315-fz-2021/statya-1#p100021) от 02.07.2021 N 315-ФЗ; в ред. Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-625-fz-2023/statya-7#p100033) от 25.12.2023 N 625-ФЗ)*
2. Порядок оказания медицинской помощи разрабатывается по отдельным ее профилям, заболеваниям или состояниям (группам заболеваний или состояний) и включает в себя:
1) этапы оказания медицинской помощи;
2) правила организации деятельности медицинской организации (ее структурного подразделения, врача);
3) стандарт оснащения медицинской организации, ее структурных подразделений;
*4) рекомендуемые штатные нормативы медицинской организации, ее структурных подразделений;*
5) иные положения исходя из особенностей оказания медицинской помощи.
*3. Клинические рекомендации разрабатываются медицинскими профессиональными некоммерческими организациями по отдельным заболеваниям или состояниям (группам заболеваний или состояний) с указанием медицинских услуг, предусмотренных номенклатурой медицинских услуг. Перечень заболеваний, состояний (групп заболеваний, состояний), по которым разрабатываются клинические рекомендации, формируется уполномоченным федеральным органом исполнительной власти на основании установленных им [критериев](https://bukva.ai/docs/prikaz-101n-2019#p100009).*
4. Клинические рекомендации подлежат рассмотрению научно-практическим советом, созданным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. По результатам рассмотрения научно-практический совет принимает решение об одобрении, отклонении или направлении клинических рекомендаций на доработку, после чего возвращает указанные клинические рекомендации в представившую их медицинскую профессиональную некоммерческую организацию с приложением соответствующего решения.
*5. В состав научно-практического совета входят представители подведомственных уполномоченному федеральному органу исполнительной власти научных организаций, образовательных организаций высшего образования, медицинских организаций. [Положение](https://bukva.ai/docs/prikaz-102n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100009) о научно-практическом совете и его состав утверждаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.*
6. Клинические рекомендации, одобренные научно-практическим советом, утверждаются медицинскими профессиональными некоммерческими организациями.
*7. По каждому заболеванию, состоянию (группе заболеваний, состояний) для взрослых и детей может быть одобрено и утверждено соответственно не более одной клинической рекомендации.*
8. В случае поступления в научно-практический совет нескольких клинических рекомендаций по одному заболеванию, состоянию (группе заболеваний, состояний) от нескольких медицинских профессиональных некоммерческих организаций научно-практический совет либо принимает решение об одобрении одной из поступивших клинических рекомендаций, либо организует работу по совместной разработке медицинскими профессиональными некоммерческими организациями, направившими указанные клинические рекомендации, одной клинической рекомендации.
*9. [Порядок и сроки](https://bukva.ai/docs/prikaz-103n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100012) разработки клинических рекомендаций, их пересмотра, [порядок](https://bukva.ai/docs/prikaz-642n-2025#p100009) применения клинических рекомендаций, [типовая форма](https://bukva.ai/docs/prikaz-103n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100033) клинических рекомендаций и [требования](https://bukva.ai/docs/prikaz-103n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100071) к их структуре, требования к составу и научной обоснованности включаемой в клинические рекомендации информации, [порядок и сроки](https://bukva.ai/docs/prikaz-104n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100011) одобрения и утверждения клинических рекомендаций, [критерии](https://bukva.ai/docs/prikaz-104n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100059) принятия научно-практическим советом решения об одобрении, отклонении или направлении на доработку клинической рекомендации либо решения о пересмотре клинической рекомендации утверждаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.*
> *(в ред. Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-261-fz-2025/statya-1#p100012) от 23.07.2025 N 261-ФЗ)*
10. Клинические рекомендации пересматриваются не реже одного раза в три года.
11. В случае непредставления для одобрения или пересмотра медицинскими профессиональными некоммерческими организациями в установленные сроки клинических рекомендаций разработку клинических рекомендаций осуществляет научно-практический совет с привлечением иных медицинских профессиональных некоммерческих организаций, имеющих в своем составе медицинских работников по соответствующей специальности.
12. Медицинские профессиональные некоммерческие организации имеют право разрабатывать клинические рекомендации по заболеваниям, состояниям (группам заболеваний, состояний), не включенным в перечень заболеваний, состояний (групп заболеваний, состояний), предусмотренный [частью 3](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-37#p363) настоящей статьи. Такие клинические рекомендации подлежат одобрению и утверждению в порядке, установленном настоящей статьей.
13. Клинические рекомендации, одобренные научно-практическим советом и утвержденные медицинскими профессиональными некоммерческими организациями, размещаются на официальном сайте уполномоченного федерального органа исполнительной власти в сети "Интернет".
14. Стандарт медицинской помощи разрабатывается на основе клинических рекомендаций, одобренных и утвержденных в соответствии с настоящей статьей, в [порядке](https://bukva.ai/docs/prikaz-103n-2022-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100013), установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, и включает в себя усредненные показатели частоты предоставления и кратности применения:
1) медицинских услуг, включенных в [номенклатуру](https://bukva.ai/docs/prikaz-804n-2017#p100016) медицинских услуг;
*2) зарегистрированных на территории Российской Федерации лекарственных препаратов (с указанием средних доз) в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата и фармакотерапевтической группой по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения;*
3) медицинских изделий, имплантируемых в организм человека;
*4) компонентов крови;*
5) видов лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания;
*6) иного исходя из особенностей заболевания (состояния).*
14.1. В стандарты медицинской помощи детям и клинические рекомендации допускается включение зарегистрированного на территории Российской Федерации лекарственного препарата, применяемого в соответствии с показателями (характеристиками) лекарственного препарата, не указанными в инструкции по его применению, в случае соответствия такого лекарственного препарата [требованиям](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1799-2023#p100009), установленным Правительством Российской Федерации. [Перечень](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-1180-r-2022#p100007) заболеваний или состояний (групп заболеваний или состояний), при которых допускается применение лекарственного препарата в соответствии с показателями (характеристиками) лекарственного препарата, не указанными в инструкции по его применению, устанавливается Правительством Российской Федерации.
> *(часть 14.1 введена Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-482-fz-2021/statya-1#p100012) от 30.12.2021 N 482-ФЗ)*
15. Назначение и применение лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи или не предусмотренных соответствующей клинической рекомендацией, допускаются в случае наличия медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии. Действие данного требования может быть изменено в отношении медицинских организаций частной системы здравоохранения - участников экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций в соответствии с программой экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций, утверждаемой в соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-258-fz-2020/statya-10#p100107) от 31 июля 2020 года N 258-ФЗ "Об экспериментальных правовых режимах в сфере цифровых инноваций в Российской Федерации".
> *(в ред. Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-331-fz-2021/statya-9#p100168) от 02.07.2021 N 331-ФЗ)*
*16. В целях единообразного применения порядков оказания медицинской помощи, клинических рекомендаций и стандартов медицинской помощи при необходимости уполномоченным федеральным органом исполнительной власти могут издаваться соответствующие разъяснения.*
17. При оказании гражданам медицинской помощи допускается назначение им медицинскими работниками в [порядке](https://bukva.ai/docs/prikaz-669n-2025#p100012), установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным на разработку и утверждение государственных санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов, зарегистрированных биологически активных добавок, включенных в перечень биологически активных добавок и отвечающих установленным Правительством Российской Федерации [критериям](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-398-2026#p100008) качества биологически активных добавок и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека, а также требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.
> *(часть 17 введена Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-150-fz-2025/statya-3#p100029) от 07.06.2025 N 150-ФЗ)*