---
title: "Директива N 96/23/ЕС Совета Европейского Союза"
number: "96/23/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-8"
---

# Статья 8

#### <a id="p100116"></a>Статья 8


1. <a id="p100117"></a>Европейская комиссия должна изучить исходные планы, направленные в соответствии со [статьей 5 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-5#p100094), и выяснить, соответствуют ли они настоящей Директиве. Европейская комиссия может попросить государство-член ЕС изменить или дополнить указанные планы в целях приведения их в соответствие настоящей Директиве.
<a id="p100118"></a>Если Европейская комиссия установила их соответствие, она представляет планы на утверждение в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в [статье 33 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-33#p100317).
<a id="p100119"></a>Для того чтобы учесть изменения в ситуации в данном государстве-члене ЕС или его регионе, учесть результаты национальных изысканий или исследований, проведенных в рамках [статей 16](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-16#p100208) и [17](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-17#p100218), Европейская комиссия может по запросу заинтересованного государства-члена ЕС или по своей собственной инициативе принять решение в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в [статье 33 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-33#p100313), об утверждении поправки или дополнения к плану, ранее утвержденному в соответствии с [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-8#p100120).
2. <a id="p100120"></a>Ежегодные поправки в исходные планы, переданные государствами-членами ЕС, в частности, в свете результатов, указанных в [статье 4 (2) "d"](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-4#p100091), должны направляться Европейской комиссией другим государствам-членам ЕС, как только Европейская комиссия установит их соответствие настоящей Директиве.
<a id="p100121"></a>У государств-членов ЕС есть 10 рабочих дней с момента получения таких поправок, в течение которых они должны проинформировать Европейскую комиссию о любых комментариях.
<a id="p100122"></a>Если у государств-членов ЕС не имеется комментариев, поправки к планам считаются принятыми.
<a id="p100123"></a>Европейская комиссия должна незамедлительно проинформировать государства-члены ЕС о принятии поправок.
<a id="p100124"></a>Если у государств-членов ЕС есть комментарии или если Европейская комиссия считает, что изменения не соответствуют или недостаточны, Европейская комиссия должна представить на рассмотрение пересмотренные планы Постоянному комитету по ветеринарии, который должен действовать в соответствии с регулятивной процедурой, предусмотренной в [статье 33 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-33#p100317).
<a id="p100125"></a>Положения, установленные в [параграфах 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-8#p100126) и [4](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-8#p100131), распространяются на пересмотренные планы.
3. <a id="p100126"></a>Каждые шесть месяцев государства-члены ЕС должны информировать Европейскую комиссию и другие государства-члены ЕС в рамках Постоянного комитета по ветеринарии об имплементации планов, утвержденных в соответствии с [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-8#p100120), или о развитии ситуации. При необходимости должен применяться [параграф 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-8#p100131). Не позднее 31 марта каждого года государства-члены ЕС должны направлять Европейской комиссии результаты своих планов по обнаружению остатков лекарственных средств и субстанций и результаты мер по их контролю.
<a id="p100127"></a>Чешская Республика, Эстония, Кипр, Латвия, Литва, Венгрия, Мальта, Польша, Словения и Словакия должны впервые к 31 марта 2005 г. направить в Европейскую комиссию результаты своих планов по обнаружению остатков лекарственных средств и субстанций и мер по их контролю.
<a id="p100128"></a>Болгария и Румыния должны впервые к 31 марта 2008 г. направить в Европейскую комиссию результаты своих планов по обнаружению остатков лекарственных средств и субстанций и мер по их контролю.
<a id="p100129"></a>Государства-члены ЕС должны опубликовать результаты имплементации планов.
<a id="p100130"></a>Европейская комиссия должна проинформировать государства-члены ЕС в рамках Постоянного комитета по ветеринарии о развитии ситуации в различных регионах Сообщества.
4. <a id="p100131"></a>Каждый год или если это считается необходимым с точки зрения здоровья населения, Европейская комиссия должна информировать государства-члены ЕС в рамках Постоянного комитета по ветеринарии о результатах проверок и изысканий, указанных в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-8#p100126), в частности:
- <a id="p100132"></a>об имплементации национальных планов;
- <a id="p100133"></a>о развитии ситуации в разных регионах Сообщества.
5. <a id="p100134"></a>Европейская комиссия должна каждый год направлять Европейскому парламенту и Совету ЕС сообщение о результатах мер, принятых на региональном, национальном уровнях или уровне Сообщества, принимая во внимание отчет и комментарии государств-членов ЕС к нему.