---
title: "Директива N 96/23/ЕС Совета Европейского Союза"
number: "96/23/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-7"
---

# Статья 7

#### <a id="p100104"></a>Статья 7


<a id="p100105"></a>В исходном плане необходимо учесть конкретную ситуацию каждого государства-члена ЕС и установить, в частности:
- <a id="p100106"></a>законодательство об использовании субстанций, указанных в Приложении I, и, в частности, положения об их запрещении или разрешении, дистрибуции и размещении на рынке и правила, регулирующие их применение, поскольку такое законодательство не гармонизировано;
- <a id="p100107"></a>инфраструктуру соответствующих ведомств (в частности, указание подробностей о типе и размере органов, участвующих в имплементации планов);
- <a id="p100108"></a>список утвержденных лабораторий с указанием подробностей их возможностей по подготовке проб;
- <a id="p100109"></a>национальные допустимые пределы для разрешенных субстанций в случае, если не установлены максимальные уровни остатков лекарственных средств в Сообществе согласно Регламенту (ЕЭС) 2377/90 и Директиве 86/363/ЕЭС [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-7#p100111);

<a id="p100110"></a>

---

<a id="p100111"></a><*> ОЖ N L 221, 07.08.1986, стр. 43. Текст в редакции Директивы 95/39/ЕС (ОЖ N L 197, 22.08.1995, стр. 29).

- <a id="p100112"></a>список субстанций, которые необходимо обнаружить, методы исследования, стандарты по толкованию полученных результатов и в отношении субстанций, указанных в Приложении I, количество проб, которые необходимо взять, с указанием причин этого количества;
- <a id="p100113"></a>количество официальных проб, которые необходимо взять, относительно количества животных определенного вида, забитых за предыдущие годы в соответствии с уровнями и регулярностью отбора проб, установленных в [Приложении IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-39#p100411);
- <a id="p100114"></a>подробную информацию о правилах, регулирующих отбор официальных проб, и, в частности, о правилах в отношении подробностей, которые необходимо указывать на таких официальных пробах;
- <a id="p100115"></a>вид мер, установленных компетентными органами в отношении животных или продуктов, в которых были обнаружены остатки лекарственных средств.