---
title: "Директива N 96/23/ЕС Совета Европейского Союза"
number: "96/23/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-6"
---

# Статья 6

#### <a id="p100101"></a>Статья 6


1. <a id="p100102"></a>План должен соответствовать уровням и регулярности отбора проб, установленным в [Приложении IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-39#p100411). Однако по запросу государства-члена ЕС Европейская комиссия может в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в [статье 33 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-33#p100313), вносить поправки для заинтересованных государств-членов ЕС в минимальные требования по контролю, установленные в [Приложении IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-39#p100411), если четко установлено, что такие поправки увеличивают общую эффективность плана в отношении заинтересованного государства-члена ЕС и никак не сокращают его способность выявлять остатки лекарственных средств или случаи незаконного лечения с использованием субстанций, перечисленных в Приложении I.
2. <a id="p100103"></a>Повторное исследование групп остатков, которые необходимо проверить в соответствии с [Приложением II](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-39#p100377), и определение уровней и регулярности отбора проб, охватывающее животных и продукты, указанные в [статье 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-3#p100083) и еще не установленные в [Приложении IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-39#p100411), должно осуществляться Европейской комиссией и при первом случае в течение 18 месяцев с момента принятия настоящей Директивы. С этой целью Европейская комиссия должна учесть опыт, накопленный при выполнении существующих национальных мер, и учесть информацию, направленную Европейской комиссии согласно существующим требованиям Сообщества, делая такие специфические группы продуктов предметом мониторинга за остатками лекарственных средств. Такие меры, разработанные в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы, inter alia, путем ее дополнения, должны быть приняты в соответствии с регулятивной процедурой с проверкой, указанной в [статье 33 (4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-33#p100319).