---
title: "Директива N 96/23/ЕС Совета Европейского Союза"
number: "96/23/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-5"
---

# Статья 5

#### <a id="p100093"></a>Статья 5


1. <a id="p100094"></a>Не позднее 30 июня 1997 г. государства-члены ЕС должны предоставить на рассмотрение Европейской комиссии план, предусматривающий национальные меры, которые необходимо осуществить в течение первого года базисного периода плана, и впоследствии любое исправление планов, ранее одобренных в соответствии со [статьей 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-8#p100116) на основе опыта предыдущего года или годов, не позднее 31 марта года исправления.
2. <a id="p100095"></a>План, предусмотренный в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-5#p100094), должен:
<a id="p100096"></a>a) предусматривать обнаружение групп остатков лекарственных средств или субстанций в соответствии с типом животного согласно [Приложению II](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-39#p100377);
<a id="p100097"></a>b) устанавливать, в частности, меры по обнаружению:
<a id="p100098"></a>i) субстанций, указанных в [пункте "a"](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-5#p100096), в животных, в питьевой воде животных и во всех местах, где животные выращиваются или содержатся;
<a id="p100099"></a>ii) остатков вышеупомянутых субстанций в живых животных, их экскрементах и жидкостях тела, в тканях животных и таких продуктах, как молоко, мясо, яйца и мед;
<a id="p100100"></a>c) соответствовать правилам выборочного контроля и уровням, установленным в [Приложениях III](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-39#p100401) и [IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-39#p100411).