---
title: "Директива N 96/23/ЕС Совета Европейского Союза"
number: "96/23/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-30"
---

# Статья 30

#### <a id="p100292"></a>Статья 30


1. <a id="p100293"></a>В случае если проверки, предусмотренные Директивами 90/675/ЕЭС и 91/496/ЕЭС, выявляют использование запрещенных препаратов или субстанций для лечения животных указанной партии - партии в значении статьи 2 (2) "e" Директивы 91/496/ЕЭС - или выявляют присутствие таких препаратов или субстанций во всей партии того же предприятия или в ее части, компетентный орган должен принять следующие меры в отношении животных и продукции, связанных с таким использованием:
- <a id="p100294"></a>он должен проинформировать Европейскую комиссию о характере использованных препаратов и соответствующей партии; Европейская комиссия должна незамедлительно проинформировать все пограничные посты;
- <a id="p100295"></a>государства-члены ЕС должны провести более строгие проверки всех партий животных или продуктов из одного и того же источника. В частности, следующие 10 партий из этого же источника изымаются - на депозит помещаются средства на покрытие затрат на приемочный контроль - на пограничном инспекционном посту для проведения проверки на остатки лекарственных средств путем отбора репрезентативной пробы каждой партии или ее части.
<a id="p100296"></a>В случае если проверки выявляют присутствие запрещенных субстанций или препаратов или если максимальные пределы были превышены, должны применяться положения [статей 19](https://bukva.ai/docs/reglament-8822004/statya-19#p100352) - [22](https://bukva.ai/docs/reglament-8822004/statya-22#p100379) Регламента (ЕС) 882/2004;
- <a id="p100297"></a>Европейская комиссия должна быть проинформирована о результатах более строгих проверок, и на основе указанной информации она должна провести все необходимые расследования для определения причин выявленных нарушений и их происхождения.
2. <a id="p100298"></a>В случае если проверки, предусмотренные Директивой 90/675/ЕЭС, выявляют превышение максимальных пределов остатков лекарственных средств, используются проверки, указанные во [втором абзаце параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-30#p100295).
3. <a id="p100299"></a>Если в случае участия третьих стран, заключивших соглашения об эквивалентности с Сообществом, Европейская комиссия после сбора информации у компетентных органов заинтересованных третьих стран, приходит к выводу, что они не выполнили свои обязательства и гарантии, предусмотренные планами, указанными в [статье 29 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-29#p100281), она должна приостановить разрешение заинтересованной стране, согласно регулятивной процедуре, указанной в [статье 33 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-33#p100313), извлекать пользу из указанных соглашений о соответствующих животных и продукции до тех пор, пока третья страна не устранит недостатки. Приостановление отменяется по аналогичной процедуре.
<a id="p100300"></a>При необходимости для возобновления привилегий, предусмотренных указанными соглашениями, делегация Сообщества, в том числе эксперты из государств-членов ЕС, должны нанести визит в заинтересованную страну за ее счет для подтверждения того, что необходимые меры были приняты.