---
title: "Директива N 96/23/ЕС Совета Европейского Союза"
number: "96/23/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-29"
---

# Статья 29

### <a id="p100279"></a>Глава VI. ИМПОРТ ИЗ ТРЕТЬИХ СТРАН

#### <a id="p100280"></a>Статья 29


1. <a id="p100281"></a>Включение и сохранение в списках третьих стран, предусмотренных в законодательстве Сообщества, из которых государства-члены ЕС имеют право ввозить животных и продукты питания животного происхождения, подпадающие под действие настоящей Директивы, должно сопровождаться предоставлением заинтересованной третьей страной плана, предусматривающего гарантии, которые данная страна предлагает в отношении мониторинга за группами остатков лекарственных средств и субстанций, указанных в Приложении I. Указанный план должен быть усовершенствован по требованию Европейской комиссии, в особенности, если проверки, указанные в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-29#p100286), выявляют необходимость этого.
<a id="p100282"></a>В отношении планов, которые должны быть предоставлены третьими странами, применяются положения [статьи 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-8#p100116) о сроках, в течение которых необходимо предоставить и усовершенствовать планы.
<a id="p100283"></a>Гарантии должны дать результат, по меньшей мере равный результату, предусмотренному настоящей Директивой, и должны, в частности, соответствовать требованиям [статьи 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-4#p100085) и содержать подробности, установленные в [статье 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-7#p100104) настоящей Директивы, а также соответствовать требованиям [статьи 11 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9622es/statya-11#p100142) Директивы 96/22/ЕС.
<a id="p100284"></a>Европейская комиссия должна одобрить план в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в [статье 33 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-33#p100317). Согласно этой же процедуре могут быть приняты гарантии, отличные от гарантий, полученных в результате имплементации настоящей Директивы.
2. <a id="p100285"></a>В случае если требования [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-29#p100281) не соблюдаются, включение третьей страны в списки третьих стран, установленные законодательством Сообщества или как результат преимущества предварительного включения в список, может быть приостановлено в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в [статье 33 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-33#p100317), по запросу государства-члена ЕС или по инициативе Европейской комиссии.
3. <a id="p100286"></a>Соблюдение требований и следование гарантиям, заявленным в планах, предоставленных третьими странами, должно быть подтверждено посредством проверок, указанных в статье 5 Директивы 72/462/ЕЭС [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-29#p100288), и проверок, предусмотренных в Директивах 90/675/ЕЭС [<**>](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-29#p100289) и 91/496/ЕЭС [<***>](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-29#p100290).

<a id="p100287"></a>

---

<a id="p100288"></a><*> ОЖ N L 302, 31.12.1972, стр. 28. Текст в редакции Акта о присоединении 1994 г.
<a id="p100289"></a><**> ОЖ N L 373, 31.12.1990, стр. 1. Текст в редакции Директивы 92/52/ЕС (ОЖ N L 265, 08.11.1995, стр. 16).
<a id="p100290"></a><***> ОЖ N L 268, 24.09.1991, стр. 56. Текст в редакции Акта о присоединении 1994 г.

4. <a id="p100291"></a>Государства-члены ЕС должны каждый год информировать Европейскую комиссию о результатах проверок на остатки лекарственных средств, проведенных среди животных и продуктов питания животного происхождения, ввезенных из третьих стран, в соответствии с Директивами 90/675/ЕЭС и 91/496/ЕЭС.