---
title: "Директива N 96/23/ЕС Совета Европейского Союза"
number: "96/23/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-15"
---

# Статья 15

#### <a id="p100196"></a>Статья 15


1. <a id="p100197"></a>Официальные пробы должны отбираться в соответствии с [Приложениями III](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-39#p100401) и [IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-39#p100411) для их исследования в утвержденных лабораториях.
<a id="p100198"></a>Детально прописанные правила для отбора официальных проб, стандартные и эталонные методы, используемые для анализа таких официальных проб, определяются Европейской комиссией. Такие меры, разработанные в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы путем ее дополнения, должны быть приняты в соответствии с регулятивной процедурой с проверкой, указанной в [статье 33 (4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-33#p100319).
<a id="p100199"></a>Всякий раз, когда выдается разрешение на размещение на рынке ветеринарного лекарственного средства, предназначенного для использования у животных, мясо которых или продукция из которых предназначены для потребления людьми, компетентные органы должны направить стандартные методы анализа для обнаружения остатков лекарственных средств, как установлено в статье 5, второй подпараграф, пункт 8 Директивы 81/851/ЕЭС [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-15#p100201) и в статье 7 Регламента (ЕЭС) 2377/90, национальным эталонным лабораториям и лабораториям Сообщества.

<a id="p100200"></a>

---

<a id="p100201"></a><*> ОЖ N L 317, 06.11.1981, стр. 1. Текст в редакции Директивы 93/40/ЕЭС (ОЖ N L 214, 24.08.1993, стр. 31).

2. <a id="p100202"></a>Для субстанций [группы A](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-39#p100349) все положительные результаты, зарегистрированные по итогам применения стандартного метода вместо эталонного метода, должны быть подтверждены утвержденной лабораторией, использующей эталонные методы, установленные в соответствии с [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-15#p100197).
<a id="p100203"></a>Для всех субстанций, если они оспаривались на основании противоречивого анализа, такие результаты должны быть подтверждены национальной эталонной лабораторией, назначенной в соответствии со [статьей 14 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-14#p100183) для соответствующей субстанции или остатка лекарственных средств. Такое подтверждение осуществляется за счет истца в случае подтверждения.
3. <a id="p100204"></a>Если исследование официальной пробы выявляет незаконное лечение, применяются [статьи 16](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-16#p100208) - [19](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-19#p100225), совместно с мерами, установленными в [главе V](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-22#p100246).
<a id="p100205"></a>Если исследование выявляет наличие остатков разрешенных субстанций или загрязняющих веществ, превышающих уровни, установленные правилами Сообщества, или до принятия такого законодательства уровни, установленные национальным законодательством, применяются [статьи 18](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-18#p100220) и [19](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-19#p100225).
<a id="p100206"></a>Если исследование, указанное в настоящем параграфе, охватывает животных или продукцию животного происхождения из другого государства-члена ЕС, компетентный орган государства-члена ЕС происхождения должен применять [статьи 16 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-16#p100213), [17](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-17#p100218), [18](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-18#p100220) и [19](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-19#p100225) и меры, предусмотренные в [главе V](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-22#p100246), в отношении фермерского хозяйства или предприятия происхождения или отправления по обоснованному требованию компетентного органа, проводившего исследование.
<a id="p100207"></a>Если исследование охватывает продукты и животных, ввезенных из третьей страны, компетентный орган, проводивший исследование, должен передать вопрос на рассмотрение Европейской комиссии, которая должна принять меры, предусмотренные в [статье 30](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-30#p100292).