---
title: "Директива N 92/66/ЕЭС Совета Европейских сообществ"
number: "92/66/ЕЭС"
issuer: "Совет Европейских сообществ"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-9266ees/statya-14"
---

# Статья 14

### <a id="p100155"></a>Статья 14


1. <a id="p100156"></a>Государства-члены ЕС должны гарантировать, что в каждом государстве-члене ЕС учреждена:
<a id="p100157"></a>a) национальная лаборатория, в которой имеются оборудование и специалисты для проведения полного антигенного и биологического типирования вируса болезни Ньюкасла и для подтверждения результатов, полученных в региональных диагностических лабораториях;
<a id="p100158"></a>b) национальная лаборатория, в которой тестируются реагенты для использования в региональных лабораториях;
<a id="p100159"></a>c) национальный институт или лаборатория, в которой вакцины, разрешенные для использования в стране в профилактических целях или хранящиеся в резерве для экстренного использования, могут быть протестированы на эффективность, активность и чистоту.
2. <a id="p100160"></a>Национальные лаборатории, указанные в Приложении IV, ответственны за координирование стандартов и методов диагностики, за использование реагентов и тестирование вакцин.
3. <a id="p100161"></a>Национальные лаборатории, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-9266ees/statya-14#p100156), ответственны за координирование стандартов и методов диагностики, установленным в каждой диагностической лаборатории по болезни Ньюкасла на территории государства-члена ЕС.
<a id="p100162"></a>Для этого они:
<a id="p100163"></a>a) могут обеспечивать национальные лаборатории диагностическими реагентами;
<a id="p100164"></a>b) должны контролировать качество всех диагностических реагентов, которые используются в данном государстве-члене ЕС;
<a id="p100165"></a>c) должны периодически проводить сравнительные тесты;
<a id="p100166"></a>d) должны хранить изоляты вируса болезни Ньюкасла, полученные во время случаев, подтвержденных в государстве-члене ЕС;
<a id="p100167"></a>e) должны обеспечивать подтверждение положительных результатов, полученных в региональных диагностических лабораториях.
4. <a id="p100168"></a>Национальные лаборатории, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-9266ees/statya-14#p100156), должны поддерживать связь со справочной лабораторией Сообщества, указанной в [статье 15](https://bukva.ai/docs/direktiva-9266ees/statya-15#p100171).
5. <a id="p100169"></a>Государства-члены ЕС ведут актуальные перечни национальных лабораторий или институтов, указанных в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-9266ees/statya-14#p100156), которые должны быть доступны другим государствам-членам ЕС и общественности.
<a id="p100170"></a>В соответствии с процедурой, указанной в [статье 25 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9266ees/statya-25#p100243), могут быть приняты подробные правила для единообразного применения настоящего параграфа.