---
title: "Директива N 92/65/ЕЭС Совета Европейских сообществ"
number: "92/65/ЕЭС"
issuer: "Совет Европейских сообществ"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-9265ees/statya-13"
---

# Статья 13

#### <a id="p100225"></a>Статья 13


1. <a id="p100226"></a>Для торговли животными видов, восприимчивых к болезням, перечисленным в [Приложениях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-9265ees/statya-30#p100350) или [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-9265ees/statya-30#p100416), если государство-член ЕС назначения применяет гарантии, указанные в [Статьях 14](https://bukva.ai/docs/direktiva-9265ees/statya-14#p100234) и [15](https://bukva.ai/docs/direktiva-9265ees/statya-15#p100247), а также для торговли спермой, яйцеклетками или эмбрионами таких животных, отправляемых в органы, институты или центры, одобренные в соответствии с [Приложением C](https://bukva.ai/docs/direktiva-9265ees/statya-30#p100428), или из них, должен быть выдан транспортный документ согласно образцу в Приложении E. Указанный документ, который заполняется ветеринаром, ответственным за орган, институт или центр происхождения, должен содержать указание на то, что животные, сперма и яйцеклетки или эмбрионы происходят из органа, института или центра, одобренного в соответствии с [Приложением C](https://bukva.ai/docs/direktiva-9265ees/statya-30#p100428), и должен сопровождать их во время перевозки.
2. <a id="p100227"></a>(a) Органы, институты и центры предоставляют в компетентный орган государства-члена ЕС все соответствующие подтверждающие документы относительно требований, указанных в [Приложении C](https://bukva.ai/docs/direktiva-9265ees/statya-30#p100428), для получения разрешения в отношении болезней, подлежащих нотификации.
<a id="p100228"></a>(b) После получения файла в отношении запроса на получение одобрения или продление одобрения компетентный орган исследует его в рамках содержащейся в нем информации и, где это целесообразно, результатов тестов, проведенных на местах.
<a id="p100229"></a>(c) Компетентный орган отменяет одобрение в соответствии с [пунктом 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-9265ees/statya-30#p100462) Приложения C.
<a id="p100230"></a>(d) Все одобренные органы, институты и центры должны быть зарегистрированы с присвоением компетентным органом номера одобрения.
<a id="p100231"></a>Каждое государство-член ЕС составляет и ведет перечень одобренных органов, институтов и центров и их номеров и доводит до сведения других государств-членов ЕС и общественности.
<a id="p100232"></a>В соответствии с процедурой, указанной в [Статье 26](https://bukva.ai/docs/direktiva-9265ees/statya-26#p100327), могут быть приняты подробные правила для единообразного применения настоящего пункта.
<a id="p100233"></a>(e) Для Швеции предоставляется срок, равный двум годам с даты вступления в силу Договора о присоединении для имплементации мер, установленных в отношении органов, институтов и центров.