---
title: "Директива N 90/167/ЕЭС Совета Европейских сообществ"
number: "90/167/ЕЭС"
issuer: "Совет Европейских сообществ"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-8"
---

# Статья 8

### <a id="p100085"></a>Статья 8


1. <a id="p100086"></a>Государства-члены ЕС должны гарантировать, что поставка лекарственных кормов фермерам-животноводам или владельцам животных не может осуществляться, кроме как на основании предъявления рецепта зарегистрированного ветеринарного врача при соблюдении следующих условий:
<a id="p100087"></a>a) рецепт ветеринарного врача должен быть выполнен на бланке, содержащем разделы, указанные в образце из Приложения A; оригинал бланка должен быть предоставлен производителю или, в соответствующих случаях, дистрибьютору, одобренному уполномоченным органом государства-члена ЕС назначения;
<a id="p100088"></a>b) уполномоченные национальные органы должны установить количество копий рецептурного бланка, определить лиц, которые должны получить копию, и срок хранения оригинала и копий рецепта;
<a id="p100089"></a>c) лекарственные корма могут использоваться не более чем для одного курса лечения на основании одного и того же рецепта.
<a id="p100090"></a>Рецепт ветеринарного врача должен действовать в течение срока, установленного уполномоченным национальным органом, и такой срок не может превышать трех месяцев;
<a id="p100091"></a>d) рецепт ветеринарного врача может быть использован только в отношении животных, лечение которых он осуществляет. Прежде всего он должен удостовериться, что:
<a id="p100092"></a>i) использование этого лекарства оправдано для соответствующих особей с ветеринарной точки зрения;
<a id="p100093"></a>ii) назначение лекарственного средства совместимо с предыдущим лечением или использованием и отсутствуют противопоказания или исключается взаимодействие в случае использования нескольких премиксов;
<a id="p100094"></a>e) ветеринарный врач обязан:
<a id="p100095"></a>i) прописывать лекарственные корма только в тех количествах, которые необходимы в лечебных целях, в пределах максимальных объемов, установленных национальной авторизацией на размещение лекарственных премиксов на рынке;
<a id="p100096"></a>ii) удостовериться, что лекарственный корм и корм, одновременно используемый для кормления животных, в отношении которых проводится лечение, не содержат один и тот же вид антибиотика или противококцидиального средства в качестве действующего вещества.
2. <a id="p100097"></a>Вместе с тем в тех случаях, когда это касается антигельминтных лекарственных средств (глистогонных средств), государства-члены ЕС вправе до осуществления в рамках Директивы 81/851/ЕЭС пересмотра рисков, связанных с использованием групп веществ, в течение пяти лет с момента принятия настоящей Директивы отступать от требования, установленного [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-8#p100086), об осуществлении поставок лекарственных средств, полученных из разрешенных лекарственных премиксов, исключительно на основании предъявления рецепта ветеринарного врача, при условии что:
- <a id="p100098"></a>используемые лекарственные премиксы не содержат действующих веществ, которые принадлежат к химическим группам, используемым на их территории на основании медицинского рецепта для лечения людей,
- <a id="p100099"></a>лекарственные корма, соответствующие такому разрешению, используются на их территории только в профилактических целях и в необходимых для этого дозировках.
<a id="p100100"></a>Государства-члены ЕС, применяющие такое отступление, обязаны информировать об этом Европейскую комиссию и иные государства-члены ЕС в рамках Постоянного ветеринарного комитета до даты, предусмотренной [первым абзацем первого подпараграфа статьи 15](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-15#p100136), указывая, в частности, характер лекарственных средств и животных, подпадающих под такое отступление.
<a id="p100101"></a>Не позднее чем за шесть месяцев до истечения пятилетнего срока, предусмотренного [первым подпараграфом](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-8#p100097), Европейская комиссия должна представить Совету ЕС отчет о рисках, связанных с использованием указанных групп веществ, который может включать предложения, решение по которым будет принято Советом ЕС квалифицированным большинством.
3. <a id="p100102"></a>В случае если лекарственные корма назначаются животным, мясо, мягкие ткани, субпродукты или продукция от которых предназначены для потребления людьми, фермер-животновод или владелец соответствующих животных должны гарантировать, что животные, в отношении которых проводится лечение, не забиваются в целях их дальнейшего потребления до окончания периода выведения лекарственного средства и что продукция, полученная от животного, в отношении которого проводится лечение, до окончания такого периода выведения не предназначается для потребления людьми.