---
title: "Директива N 90/167/ЕЭС Совета Европейских сообществ"
number: "90/167/ЕЭС"
issuer: "Совет Европейских сообществ"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-3"
---

# Статья 3

### <a id="p100050"></a>Статья 3


1. <a id="p100051"></a>Государства-члены ЕС должны установить, что в части, касающейся лекарственных компонентов, лекарственные корма должны производиться исключительно из разрешенных лекарственных премиксов.
<a id="p100052"></a>Путем частичного отступления от [первого подпараграфа](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-3#p100051) государства-члены ЕС вправе при условии соблюдения требований статьи 4 (4) Директивы 81/851/ЕЭС:
- <a id="p100053"></a>с учетом каких-либо специальных условий, установленных в разрешениях на размещение разрешенных лекарственных премиксов на рынке, осуществлять разрешительную деятельность в отношении промежуточных средств, изготавливаемых из таких лекарственных премиксов, разрешенных в соответствии со статьей 4 Директивы 81/851/ЕЭС, из одного или нескольких кормов, и предназначенных для последующего изготовления готовых к использованию лекарственных кормов.
<a id="p100054"></a>Государства-члены ЕС должны принимать все необходимые меры, гарантирующие, что указанные промежуточные средства производятся исключительно теми учреждениями, которые авторизованы в соответствии со [статьей 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-4#p100058), и что они подлежат декларированию в уполномоченном органе,
- <a id="p100055"></a>авторизовать ветеринарного врача для производства в соответствии с требованиями, установленными статьей 4 (3) Директивы 81/851/ЕЭС, под его контролем и на основании рецепта, лекарственных кормов из нескольких разрешенных лекарственных премиксов при условии, что форма премикса не содержит специальных разрешенных терапевтических средств, предназначенных для лечения данного заболевания или для соответствующих пород.
<a id="p100056"></a>До наступления даты, к которой государства-члены ЕС должны привести свое законодательство в соответствие с новыми правилами, установленными статьей 4 (3) Директивы 81/851/ЕЭС, национальные правила, регулирующие вышеуказанные условия, подлежат применению с учетом основных положений [Договора](https://bukva.ai/docs/dogovor-ob-uchrezhdenii-evropeyskogo-ees-evropeyskoe/statya-1).
2. <a id="p100057"></a>Средства, разрешенные в соответствии с [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-3#p100051), должны соответствовать правилам, установленным статьями 24 - 50 Директивы 81/851/ЕЭС.