---
title: "Директива N 90/167/ЕЭС Совета Европейских сообществ"
number: "90/167/ЕЭС"
issuer: "Совет Европейских сообществ"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-10"
---

# Статья 10

### <a id="p100113"></a>Статья 10


1. <a id="p100114"></a>Государства-члены ЕС должны гарантировать без ущерба действию правил о здоровье животных отсутствие запретов, ограничений или препятствий для осуществления торговли внутри Сообщества:
- <a id="p100115"></a>лекарственными кормами, которые произведены в соответствии с требованиями настоящей Директивы, и, в частности, в соответствии со [статьей 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-4#p100058), с применением разрешенных премиксов, которые имеют те же действующие вещества, что и премиксы, разрешенные государствами-членами ЕС назначения в соответствии с критериями Директивы 81/852/ЕЭС, и которые схожи с ними по количественному и качественному составу,
- <a id="p100116"></a>с учетом специальных положений Директивы 86/469/ЕЭС Совета ЕС от 16 сентября 1986 г. о проверке животных и свежего мяса на наличие остатков [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-10#p100118) и Директивы 88/299/ЕЭС Совета ЕС от 17 мая 1988 г. о торговле животными, подвергавшимися лечению некоторыми веществами, оказывающими гормональное воздействие, и их мясом в соответствии со статьей 7 Директивы 88/146/ЕЭС [<**>](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-10#p100119) - животными, которым назначались такие лекарственные корма, за исключением произведенных в соответствии со [вторым подпараграфом статьи 3 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-3#p100052), или мясом, мягкими тканями, субпродуктами или продукцией от таких животных.

<a id="p100117"></a>

---

<a id="p100118"></a><*> ОЖ N L 275, 26.9.1986, стр. 36.
<a id="p100119"></a><**> ОЖ N L 128, 21.5.1988, стр. 36.

2. <a id="p100120"></a>В том случае, когда применение [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-10#p100114) вызывает разногласия, в частности, касающиеся подтверждения схожего характера премиксов, заинтересованные государства-члены ЕС или Европейская комиссия вправе представить спорную ситуацию для проведения экспертной оценки специалистом из перечня экспертов Сообщества, который должен быть составлен Европейской комиссией на основании предложения государств-членов ЕС.
<a id="p100121"></a>Если два государства-члена ЕС заранее придут к такому соглашению, то стороны обязаны будут придерживаться заключения эксперта в соответствии с законодательством Сообщества.
3. <a id="p100122"></a>Государство-член ЕС назначения вправе потребовать, чтобы каждая партия лекарственного корма сопровождалась сертификатом, выданным уполномоченным органом в соответствии с [образцом](https://bukva.ai/docs/direktiva-90167ees/statya-16#p100167) из Приложения B.