---
title: "Директива N 2020/2184 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2020/2184"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184"
---

## Директива N 2020/2184 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

"О качестве воды, предназначенной для употребления людьми (в новой редакции)" [рус., англ.]

(Принята в г. Брюсселе 16.12.2020)

> [!IMPORTANT]
> Документ вступил в силу 12 января 2021 года (официальный сайт законодательства Европейского Союза http://eur-lex.europa.eu/ по состоянию на 10.06.2022). Россия не участвует.
> В соответствии со [статьей 27](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-27#p100485) данный документ вступил в силу на двадцатый день после опубликования в Официальном Журнале Европейского Союза.


<a id="p100001"></a>[неофициальный перевод] <*>

<a id="p100002"></a>**ЕВРОПЕЙСКИЙ СОЮЗ**

<a id="p100003"></a>**ДИРЕКТИВА (ЕС) N 2020/2184**
**ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА ЕС**
**О КАЧЕСТВЕ ВОДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ**
**ДЛЯ УПОТРЕБЛЕНИЯ ЛЮДЬМИ <**>**
**(НОВАЯ РЕДАКЦИЯ)**

<a id="p100004"></a>(Брюссель, 16 декабря 2020 года)

<a id="p100005"></a>(Действие Регламента распространяется
на Европейское экономическое пространство)


<a id="p100006"></a>

---

<a id="p100007"></a><*> Перевод Сухановой Е.В.
<a id="p100008"></a><**> Directive (EU) 2020/2184 of the European Parliament and of the Council of 16 December 2020 on the quality of water intended for human consumption (recast) (Text with EEA relevance). Опубликована в Официальном Журнале (далее - ОЖ) N L 435, 23.12.2020, стр. 1.

<a id="p100009"></a>Европейский Парламент и Совет Европейского Союза,
<a id="p100010"></a>Руководствуясь [Договором](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-funktsionirovanii-evropeyskogo-soyuza/statya-1) о функционировании Европейского Союза, и, в частности, [Статьей 192(1)](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-funktsionirovanii-evropeyskogo-soyuza/statya-192#p101354) данного Договора,
<a id="p100011"></a>Руководствуясь предложением Европейской Комиссии,
<a id="p100012"></a>После передачи проекта законодательного акта национальным парламентам,
<a id="p100013"></a>Руководствуясь заключением Европейского комитета по экономическим и социальным вопросам <*>,

<a id="p100014"></a>

---

<a id="p100015"></a><*> ОЖ N C 367, 10.10.2018, стр. 107.

<a id="p100016"></a>Руководствуясь заключением Комитета регионов <*>,

<a id="p100017"></a>

---

<a id="p100018"></a><*> ОЖ N C 361, 5.10.2018, стр. 46.

<a id="p100019"></a>Действуя в соответствии с обычной законодательной процедурой <*>,

<a id="p100020"></a>

---

<a id="p100021"></a><*> Позиция Европейского Парламента от 28 марта 2019 г. (еще не опубликована в ОЖ) и позиция Совета ЕС в первом чтении от 23 октября 2020 г. (еще не опубликована в ОЖ). Позиция Европейского Парламента от 15 декабря 2020 г. (еще не опубликована в ОЖ).

<a id="p100022"></a>Принимая во внимание следующие обстоятельства:
<a id="p100023"></a>(1) В [Директиву](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС <*> Совета ЕС несколько раз были внесены существенные изменения <**>. Поскольку необходимо внести дальнейшие изменения, данная [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) должна быть принята в новой редакции в интересах ясности.

<a id="p100024"></a>

---

<a id="p100025"></a><*> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС Совета ЕС от 3 ноября 1998 г. о качестве воды, предназначенной для потребления людьми (ОЖ N L 330, 5.12.1998, стр. 32).
<a id="p100026"></a><**> См. Приложение VI, [Часть A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101112).

<a id="p100027"></a>(2) [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС устанавливает правовые рамки для защиты здоровья человека от негативного воздействия любых загрязнений воды, предназначенной для употребления людьми, посредством обеспечения ее хорошего качества и чистоты. Настоящая Директива должна преследовать такую же цель и должна повышать доступность такой воды на всей территории Союза. В этих целях на уровне Союза необходимо установить минимальные требования, которым должна соответствовать вода, предназначенная для употребления людьми. Государства - члены ЕС должны принять необходимые меры, чтобы гарантировать, что вода, предназначенная для употребления людьми, свободна от каких-либо микроорганизмов и паразитов, а также от каких-либо веществ, которые по количеству или концентрации в определенных случаях представляют потенциальную опасность для здоровья человека, и что она соответствует минимальным требованиям.
<a id="p100028"></a>(3) Необходимо исключить из сферы применения настоящей Директивы природные минеральные воды и воды, которые являются медицинской продукцией, так как указанные виды воды подпадают под действие Директив [2009/54/ЕС](https://bukva.ai/docs/direktiva-200954es/statya-1) <*> и [2001/83/ЕС](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-1) <**> Европейского Парламента и Совета ЕС соответственно. Однако [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-200954es/statya-1) 2009/54/ЕС распространяется и на природные минеральные воды, и воды из источников, и только первая категория должна быть освобождена от требований настоящей Директивы. В соответствии с [третьим подпараграфом Статьи 9(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200954es/statya-9#p100115) Директивы 2009/54/ЕС воды из источников должны соответствовать настоящей Директиве, и в том, что касается микробиологических требований, они должны соответствовать [Директиве](https://bukva.ai/docs/direktiva-200954es/statya-1) 2009/54/ЕС. В случае воды, предназначенной для употребления людьми, разлитой в бутылки или контейнеры, предназначенные для продажи, или используемые при производстве, приготовлении или обработке пищевых продуктов, такая вода по принципиальным соображениями по-прежнему должна соответствовать настоящей Директиве вплоть до точки соответствия, а именно крана, и после этой точки должна считаться пищевым продуктом, если она предназначена для употребления людьми, или можно обоснованно ожидать, что она попадет в организм человека, в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-1) (ЕС) 178/2002 Европейского Парламента и Совета ЕС <***>.

<a id="p100029"></a>

---

<a id="p100030"></a><*> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-200954es/statya-1) 2009/54/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 18 июня 2009 г. об использовании и размещении на рынке природных минеральных вод (ОЖ N L 164, 26.6.2009, стр. 45)
<a id="p100031"></a><**> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-1) 2001/83/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества в отношении лекарственных средств для использования человеком (ОЖ N L 311, 28.11.2001, стр. 67).
<a id="p100032"></a><***> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-1) (ЕС) 178/2002 Европейского Парламента и Совета ЕС от 28 января 2002 г. об установлении общих принципов и требований продовольственного законодательства, об учреждении Европейского органа по безопасности пищевых продуктов, а также об установлении процедур в отношении безопасности пищевых продуктов (ОЖ N L 31, 1.2.2002, стр. 1).

<a id="p100033"></a>В дополнение, операторы пищевого сектора, которые имеют собственный источник воды и используют его для специальных целей своей деятельности, должны быть освобождены от требований настоящей Директивы при условии, что они выполняют соответствующие обязательства, в частности, в отношении принципов анализа рисков и критических контрольных точек и корректирующих мер, в соответствии с законодательством о пищевых продуктах.
<a id="p100034"></a>(4) Следуя итогам Европейской гражданской инициативы за право на воду (инициатива "Право на воду"), Европейская Комиссия запустила публичные консультации на территории Европейского Союза и подготовила оценку нормативной пригодности и эффективности применения [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС (REFIT). В результате стало очевидно, что определенные положения данной [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) должны быть актуализированы. Были определены четыре направления в качестве сферы для улучшения положения, а именно: перечень значений параметров на основе качества, ограниченность подхода на основе оценки рисков, неточные положения об информировании потребителей, несоответствия между разрешительными системами для материалов, контактирующих с водой, предназначенной для употребления людьми, и последствия таких несоответствий для здоровья человека. Также, инициатива "За право на воду" идентифицировала в качестве отдельной проблемы тот факт, что часть населения, в частности, маргинализированные группы, не имеет доступа к воде, предназначенной для употребления людьми, и обеспечение такого доступа является обязанностью в соответствии с Целью 6 Целей устойчивого развития ООН (SDGs) [Повестки](https://bukva.ai/docs/rezolyutsiya-701#p100007) дня в области устойчивого развития на период до 2030 г.
<a id="p100035"></a>И, в заключение, выявлена проблема низкого уровня осведомленности об утечках воды, возникающих в связи с недостаточным финансированием системы технического обслуживания и модернизации инфраструктуры системы водоснабжения, указанная в Специальном отчете Европейской Счетной Палаты N 12/2017 от 5 июля 2017 г. "Об имплементации Директивы о питьевой воде: в Болгарии, Венгрии и Румынии улучшено качество воды и повышена ее доступность, однако остается существенная потребность в финансировании".
<a id="p100036"></a>(5) В 2017 г. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) провела подробный пересмотр перечня параметров и значений параметров, установленных в [Директиве](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС, чтобы определить, имеется ли необходимость внесения изменений в указанный перечень в свете научно-технического прогресса. По результатам указанного пересмотра кишечные патогены и Legionella должны контролироваться, а также необходимо добавить шесть химических параметров или групп параметров. Для четырех из шести новых параметров или групп параметров необходимо установить значения параметров, которые являются более строгими, чем предлагаемые ВОЗ, но, тем не менее, целесообразными в свете других последних научных заключений, а также согласно принципу предосторожности. Для одного из новых параметров количество репрезентативных веществ должно быть уменьшено и значение должно быть приведено в соответствие. В отношении хрома значение продолжает применяться в соответствии с пересмотром ВОЗ, таким образом, для принятия более строгого значения необходим переходный период 15 лет. Также ВОЗ рекомендовала, что три репрезентативных соединения, вызывающих нарушения эндокринной системы, могут считаться контрольными показателями для оценки присутствия соединений, вызывающих нарушения эндокринной системы, и, при необходимости, для оценки эффективности их обработки, со значениям 0,1 $\mu\text{г}/\text{л}$ для бисфенола A, 0,3 $\mu\text{г}/\text{л}$ для нонилфенола и 1 нг/л для бета-эстрадиола.
<a id="p100037"></a>Однако на основании заключения 2015 г. Европейского Агентства по безопасности пищевых продуктов (EFSA) было принято решение, что одно из трех соединений, бисфенол A, должно быть внесено в настоящую Директиву с допустимым значением параметра 2,5 $\mu\text{г}/\text{л}$ . Более того, необходимо добавить нонилфенол и бета-эстрадиол в контрольный перечень, механизм которого должен быть установлен Европейской Комиссией в соответствии с настоящей Директивой.
<a id="p100038"></a>(6) В отношении свинца ВОЗ рекомендовала продолжать применение текущих значений параметров с указанием, что концентрации должны быть настолько низкими, насколько это практически возможно. Таким образом, следует обеспечить возможность применения текущего значения 10 $\mu\text{г}/\text{л}$ в течение 15 лет после даты вступления в силу настоящей Директивы. Не позднее окончания указанного переходного периода значение параметра для свинца должно составлять 5 $\mu\text{г}/\text{л}$ . Также, поскольку существующие свинцовые трубы в домах и зданиях продолжают оставаться проблемой и поскольку государства - члены ЕС не всегда обладают необходимыми полномочиями, чтобы обязать заменить такие трубы, значение 5 $\mu\text{г}/\text{л}$ должно оставаться целью в вопросах обязательств, связанных с системами распределения бытового водоснабжения. Однако для всех новых материалов, которые контактируют с водой, предназначенной для употребления людьми, независимо от того, используются они при поставке или в системах распределения бытового водоснабжения, которые подлежат авторизации в соответствии с настоящей Директивой, в точке соответствия - кране - должно применяться значение 5 $\mu\text{г}/\text{л}$ .
<a id="p100039"></a>(7) Чтобы решить вопрос с возрастающей озабоченностью общественности воздействием новых химических соединений, таких как соединения, нарушающие работу эндокринной системы, лекарства и микропластик, на здоровье человека в процессе использования воды, предназначенной для употребления людьми, а также для решения вопроса о новых возникающих химических веществах в системе поставок, в настоящей Директиве необходимо предусмотреть механизм контрольного перечня. Механизм контрольного перечня позволит реагировать на растущую озабоченность динамичным и гибким способом. Это также позволит обеспечить последующие действия в связи с новыми знаниями о влиянии на здоровье человека появляющихся соединений и в связи с новыми знаниями о наиболее целесообразных подходах к мониторингу и приемлемых методологиях. Такой механизм контрольного перечня в отношении воды, предназначенной для употребления людьми, является составной частью реагирования на различную политику Союза, как установлено в сообщении Европейской Комиссии от 11 марта 2019 г. "Европейский стратегический подход к лекарственным средствам в окружающей среде", сообщении Европейской Комиссии от 7 ноября 2018 г. "За комплексную рамочную программу Европейского Союза по веществам, вызывающим нарушение эндокринной системы", и в заключении Совета ЕС от 26 июня 2019 г. "За устойчивую стратегическую политику Союза в отношении химических веществ".
<a id="p100040"></a>(8) ВОЗ также рекомендовала, чтобы в отношении трех параметров были приняты менее строгие значения и чтобы пять параметров были исключены из перечня параметров и значений параметров, установленных в [Директиве](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС. Однако не все указанные изменения могут считаться необходимыми, поскольку подход, основанный на анализе рисков, введенный Директивой (ЕС) Европейской Комиссии 2015/1787 <*>, позволяет поставщикам воды удалить параметр из перечня параметров, обязательных для мониторинга, только при определенных условиях. Методы обработки для соблюдения указанных параметров уже введены.

<a id="p100041"></a>

---

<a id="p100042"></a><*> Директива (ЕС) 2015/1787 Европейской Комиссии от 6 октября 2015 г. о внесении изменений в [Приложения II](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100471) и [III](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100574) к Директиве 98/83/ЕС Совета ЕС о качестве воды, предназначенной для потребления людьми (ОЖ N L 260, 7.10.2015, стр. 6).

<a id="p100043"></a>(9) Значения параметров, установленные в настоящей Директиве, обоснованы имеющимися научными знаниями, принципом предосторожности и подбираются таким образом, чтобы гарантировать, что употребление воды, предназначенной для употребления людьми, безопасно в течение всей жизни, и таким образом обеспечить высокий уровень защиты здоровья.
<a id="p100044"></a>(10) Необходимо поддерживать равновесие для предотвращения микробиологических и химических рисков, для этого, а также в свете предстоящего пересмотра значений параметров установление значений параметров, применяемых к воде, предназначенной для употребления людьми, должно быть основано на соображениях здоровья и методе оценки рисков.
<a id="p100045"></a>(11) Параметры индикаторов не оказывают прямого воздействия на здоровье населения. Однако они имеют большое значение в качестве инструментов определения того, каким образом функционируют производственно-распределительные комплексы для воды, предназначенной для употребления людьми, а также инструментов оценки качества воды. Такие параметры могут помочь при определении недочетов в обработке воды и играют важную роль в укреплении и поддержании доверия потребителя к качеству воды. Таким образом, государства - члены ЕС должны обеспечить мониторинг указанных параметров.
<a id="p100046"></a>(12) При необходимости защиты здоровья человека следует обязать государства - члены ЕС установить значения для дополнительных параметров, не указанных в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100493), руководствуясь принципом предосторожности.
<a id="p100047"></a>(13) Безопасная вода, предназначенная для употребления людьми, означает не только отсутствие вредных микроорганизмов и веществ, но также наличие определенного количества природных минералов и важнейших элементов с учетом того, что длительное употребление деминерализованной воды или воды с пониженным содержанием важнейших элементов, таких как кальций и магний, может причинить ущерб здоровью человека. Определенное количество таких минералов также крайне необходимо, чтобы гарантировать, что вода не является ни агрессивной, ни вызывающей коррозию, а также чтобы улучшить ее вкусовые качества. Минимальные концентрации таких минералов в смягченной или деминерализованной воде могут быть рассчитаны исходя из местных условий.
<a id="p100048"></a>(14) Профилактическое планирование мер безопасности и факторы риска были учтены в [Директиве](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС в ограниченном объеме. Первые элементы подхода, основанного на анализе рисков, были введены в 2015 г. в Директиве (ЕС) 2015/1787, позволяя государствам - членам ЕС отступать от своих установленных программ мониторинга, при условии проведения достоверной оценки рисков, которая основывалась на Руководстве ВОЗ по качеству питьевой воды. (Руководство ВОЗ). Руководство ВОЗ, которое устанавливает подход, основанный на так называемом "Плане безопасного водоснабжения", в том числе для небольших сообществ, вместе со стандартом EN 15975-2, касающимся безопасности систем снабжения питьевой водой, является принципами, признанными на международном уровне, на которых основаны производство и дистрибуция воды, предназначенной для употребления людьми, а также мониторинг и анализ параметров такой воды. Указанные первые элементы подхода, основанного на анализе рисков, должны быть сохранены и в настоящей Директиве.
<a id="p100049"></a>(15) Чтобы гарантировать, что элементы подхода, основанного на анализе рисков, введенного Директивой (ЕС) 2015/1787, не ограничиваются аспектами мониторинга, чтобы сосредоточить время и ресурсы на соответствующих рисках и эффективных с точки зрения затрат источниках, а также во избежание траты усилий на нерелевантные вопросы и их анализ, целесообразно ввести комплексный подход, основанный на оценке рисков, к безопасности воды, затрагивающий всю систему поставок от мест водосбора, забора воды, обработки, хранения и дистрибуции до точки соответствия. Такой подход должен основываться на знаниях и опыте действий, предпринятых в рамках [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1) 2000/60/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС <*>, а также более эффективно учитывать воздействие изменения климата на водные ресурсы. Такой подход, основанный на оценке рисков, состоит из трех компонентов. Первый - выявление угроз, связанных с местами водосбора для точек водозабора ("оценка рисков и управление рисками мест водосбора для точек забора воды, предназначенной для употребления людьми") в соответствии с Руководством ВОЗ и пособием по Плану безопасного водоснабжения. Второй - возможность для поставщика воды адаптировать мониторинг к основным рискам и принять необходимые меры по управлению рисками, выявленными в системе поставок от забора воды, обработки, хранения и дистрибуции воды ("оценка рисков и управление рисками системы водоснабжения"). Третий - оценка возможных рисков, вызванных системами распределения бытового водоснабжения, таких как Legionella или свинец ("оценка рисков систем распределения бытового водоснабжения"), с особым фокусом на приоритетные помещения. Указанные оценки должны регулярно пересматриваться, inter alia, в порядке реагирования на экстремальные погодные явления, связанные с климатом, на известные изменения в деятельности человека в местах водосбора или в связи с инцидентами, касающимися источников. Подход, основанный на оценке рисков, должен обеспечить непрерывный обмен информацией между компетентными органами и поставщиками воды.

<a id="p100050"></a>

---

<a id="p100051"></a><*> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1) 2000/60/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 23 октября 2000 г. об установлении рамочных положений для деятельности Сообщества в области водной политики (ОЖ N L 327, 22.12.2000, стр. 1).

<a id="p100052"></a>(16) Чтобы сократить возможную административную нагрузку на поставщиков воды, поставляющих объемы от 10 м3 до 100 м3 в день в среднем или обслуживающих от 50 до 100 человек, государства - члены ЕС должны иметь возможность освободить таких поставщиков от обязанности проводить оценку рисков системы водоснабжения при условии проведения регулярного мониторинга в соответствии с настоящей Директивой. В качестве исключения реализация подхода, основанного на оценке рисков, должна быть адаптирована к особым ограничениям, касающимся морских судов, которые опресняют воду и перевозят пассажиров. Морские суда под флагом Союза при плавании в международных водах соблюдают международные правовые нормы. Необходимо гарантировать приоритет действующих международных регламентов или стандартов, признанных на международном уровне, таких как программа санитарных правил для морских судов, разработанная Службой общественного здравоохранения Соединенных Штатов Америки, которые являются более подробными и строгими и применяются к судам в международных водах.
<a id="p100053"></a>(17) Оценка рисков и управление рисками в местах водосбора для точек забора должны осуществляться в рамках целостного подхода и должны быть направлены на сокращение степени обработки, необходимой для производства воды, предназначенной для употребления людьми, например, посредством сокращения нагрузки, вызывающей загрязнение или риск загрязнения водных объектов, используемых для забора воды, предназначенной для употребления людьми. Для этих целей государства - члены ЕС должны описать места водосбора точек забора воды и должны идентифицировать риски, опасные факторы и явления, которые могли бы привести к ухудшению качества воды, такие как возможные источники загрязнения, связанные с указанными местами водосбора.
<a id="p100054"></a>При необходимости, в свете выявления опасных факторов, государства - члены ЕС должны вести мониторинг загрязняющих веществ, которые они считают релевантными, таких как нитраты, пестициды или лекарства, выявленные в соответствии с [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1) 2000/60/ЕС или в связи с естественным присутствием в месте водосбора, как в случае мышьяка, или в связи с информацией от поставщиков воды, например, в отношении внезапного увеличения концентрации отдельного параметра в сырой воде. В том случае, когда поверхностные воды используются в качестве воды, предназначенной для употребления людьми, государства - члены ЕС должны уделить особое внимание оценке рисков в отношении микропластика и соединений, вызывающих нарушения эндокринной системы, таких как нонилфенол и бета-эстрадиол, и в необходимых случаях потребовать, чтобы поставщики воды также проводили мониторинг и при необходимости обработку в отношении указанных и других параметров, включенных в контрольный перечень, если будет признано, что они представляют потенциальную опасность для здоровья человека. На основе оценки рисков мест водосбора для точек забора воды должны быть приняты меры для предотвращения и контроля выявленных рисков для сохранения качества воды, предназначенной для употребления людьми. Если в ходе выявления опасных факторов и явлений государство - член ЕС обнаруживает, что в месте водосбора для точек забора воды параметр отсутствует, например, потому что вещество никогда не встречается в подземных или поверхностных водоемах, государство - член ЕС должно проинформировать соответствующих поставщиков воды и должно иметь возможность разрешить сокращение частоты мониторинга в отношении указанного параметра или исключить данный параметр из перечня параметров, подлежащих мониторингу, без проведения оценки рисков системы водоснабжения.
<a id="p100055"></a>(18) [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1) 2000/60/ЕС требует, чтобы государства - члены ЕС идентифицировали водоемы, используемые для забора воды, предназначенной для употребления людьми, для проведения мониторинга и принятия необходимых мер во избежание ухудшения их качества, чтобы сократить степень обработки, необходимой при производстве воды, пригодной для употребления людьми. Во избежание дублирования обязательств государства - члены ЕС при выявлении опасных факторов и явлений должны использовать имеющиеся результаты мониторинга, репрезентативные для мест водосбора, полученные в соответствии со [Статьями 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-7#p100252) и [8](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-8#p100260) Директивы 2000/60/ЕС или другим соответствующим законодательством Союза. Тем не менее в тех случаях, когда данные мониторинга недоступны, можно ввести мониторинг соответствующих параметров, веществ или загрязняющих веществ на местах, чтобы содействовать описанию мест водосбора и оценке потенциальных рисков. Такой мониторинг должен вводиться с учетом местной ситуации и источников загрязнения.
<a id="p100056"></a>(19) Значения параметров, установленные в настоящей Директиве для целей оценки качества воды, предназначенной для употребления людьми, должны соблюдаться в точке выхода воды из кранов, которые обычно используются для воды, предназначенной для употребления людьми. Однако качество воды, предназначенной для употребления людьми, может затрагиваться системами распределения бытового водоснабжения. ВОЗ отмечает, что на территории Союза Legionella оказывает наибольшую нагрузку на здоровье человека из всех водопатогенных организмов. Она передается через системы горячего водоснабжения посредством вдыхания, например, при принятии душа. Таким образом, она непосредственно связана с системами распределения бытового водоснабжения. Поскольку возложение одностороннего обязательства по мониторингу всех частных и общественных помещений в отношении указанного патогена повлекло бы необоснованно высокие расходы, для решения данного вопроса больше подходит оценка рисков систем распределения бытового водоснабжения. Кроме того, потенциальные риски, вызванные продуктами и материалами, контактирующими с водой, предназначенной для употребления людьми, также должны учитываться в данной оценке рисков. Таким образом, оценка рисков систем распределения бытового водоснабжения должна держать, inter alia, фокус на мониторинге приоритетных объектов, как определено государствами - членами ЕС, таких как больницы, учреждения здравоохранения, дома престарелых, учреждения по уходу за детьми, школы, образовательные учреждения, здания с жилыми помещениями, рестораны, бары, спортивные и торговые центры, досуговые, рекреационные и выставочные объекты, пенитенциарные учреждения и кемпинги, а также должна включать оценку рисков, вызванных системами распределения бытового водоснабжения и связанных с ними продуктами и материалами. На основании оценки риска государства - члены ЕС должны принимать необходимые меры, чтобы гарантировать, inter alia, введение соответствующих мер по контролю и управлению, например, в случаях вспышек заболеваний согласно Руководству ВОЗ, а также чтобы миграция потенциально вредных веществ из строительных материалов не воздействовала на здоровье человека.
<a id="p100057"></a>(20) Положения [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС о контроле качества обработки, оборудования и материалов не помогли создать единые гигиенические требования для продуктов, контактирующих с водой, предназначенной для употребления людьми. В результате действуют национальные разрешения на продукты, требования которых в государствах - членах ЕС отличаются. Следовательно, для производителей трудно и затратно выводить свои продукты на рынок Союза, а также затратно для государств - членов ЕС. Также это затрудняет для потребителей и поставщиков воды понимание о соответствии продуктов гигиеническим требованиям. Установление гармонизированных минимальных требований в настоящей Директиве для материалов, которые контактируют с водой, предназначенной для употребления людьми, будет содействовать достижению единого уровня защиты здоровья на территории Союза, а также лучшему функционированию внутреннего рынка. Более того, [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-1) (ЕС) 2019/1020 Европейского Парламента и Совета ЕС <*> устанавливает общий механизм надзора за рынком продукции на территории Союза, чтобы гарантировать, что на рынке Союза размещается только та продукция, которая соответствует требованиям, обеспечивающим высокий уровень защиты общественных интересов, таких как здоровье и безопасность в целом, здоровье и безопасность на рабочем месте, защита потребителей, защита окружающей среды и общественная безопасность. Данный [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-1) устанавливает, что в случае принятия нового гармонизированного законодательства на уровне Союза в нем необходимо предусмотреть, применяется ли [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-1) (ЕС) 2019/1020 к положениям указанного законодательства. Чтобы обеспечить применение надлежащих мер по надзору за рынком в отношении продукции, которая еще не подпадает под действие [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-1) (ЕС) 2019/1020, но которая была бы затронута настоящей Директивой, целесообразно предусмотреть применение данного [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-1) к указанной продукции.

<a id="p100058"></a>

---

<a id="p100059"></a><*> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-1) (ЕС) 2019/1020 Европейского Парламента и Совета ЕС от 20 июня 2019 г. о надзоре за рынком, соответствии продукции и о внесении изменений в Директиву 2004/42/ЕС и Регламенты (ЕС) [765/2008](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-1) и (ЕС) [305/2011](https://bukva.ai/docs/reglament-3052011/statya-1) (ОЖ N L 169, 25.6.2019, стр. 1).

<a id="p100060"></a>(21) Характер материалов, которые контактируют с водой, предназначенной для употребления людьми, может оказать влияние на качество этой воды посредством миграции потенциально вредных веществ, увеличивая микробиологический рост или оказывая воздействие на запах, цвет или вкус такой воды. В ходе оценки применения [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС выявлено, что положения о контроле качества, оборудования и материалов предоставляли слишком большую правовую гибкость, что привело к различиям в национальных разрешительных системах на территории Союза в отношении материалов, которые контактируют с водой, предназначенной для употребления людьми. Таким образом, есть необходимость в установлении более узконаправленных минимальных гигиенических требований для материалов, используемых для водозабора, обработки, хранения или дистрибуции воды, предназначенной для употребления людьми, в новых или действующих сооружениях в случае их ремонта или реконструкции, чтобы гарантировать, что они не наносят прямо или косвенно вреда здоровью человека, не воздействуют отрицательно на цвет, запах или вкус воды, не увеличивают микробиологический рост в воде, не вызывают выщелачивание загрязняющих веществ в воду на более высоких уровнях, чем необходимо для предполагаемой цели. Для этой цели в настоящей Директиве необходимо предусмотреть специальные минимальные гигиенические требования для материалов посредством установления методологий для испытаний и приемки исходных веществ, составов и составляющих, составление европейских разрешительных списков исходных веществ, составов и составляющих, установления методов и процедур для включения исходных веществ, составов или составляющих в европейские разрешительные списки или для пересмотра их включения, а также посредством установления процедур и методов испытания и приемки конечных материалов, используемых в продукте, изготовленном из комбинаций исходных веществ, составов или составляющих, включенных в европейские разрешительные списки.
<a id="p100061"></a>Чтобы не препятствовать инновациям, Европейская Комиссия должна гарантировать, что такие процедуры пропорциональны и что они не возлагают ненужную нагрузку на экономических операторов, в частности, на малые и средние предприятия. Насколько это возможно, данные процедуры должны соответствовать действующему законодательству Союза о производстве продукции во избежание двойной нагрузки, требующей от экономических операторов проведения различных оценок соответствия для одного и того же продукта.
<a id="p100062"></a>(22) Европейские разрешительные списки - это перечни исходных веществ, составов или составляющих в зависимости от типа материалов, а именно: органические, цемент, металл, эмаль и керамика или другие неорганические материалы, авторизованные для использования при производстве материалов; такие перечни должны включать при необходимости условия использования и пределы миграции. Для включения исходного вещества, состава или составляющего в Европейские разрешительные списки требуется оценка рисков исходного вещества, состава или составляющего, а также соответствующих примесей, прогнозируемой реакции и продуктов распада при предполагаемом использовании. Оценка рисков заявителем или национальным органом также должна включать риски для здоровья, вызываемые наихудшими прогнозируемыми условиями использования и токсичностью. На основе оценки рисков в европейских разрешительных списках при необходимости следует установить спецификации для исходного вещества, состава или составляющего, возможные примеси и продукты реакции или составляющие, чтобы обеспечить безопасность конечного материала, используемого в продукте, контактирующем с водой, предназначенной для употребления людьми.
<a id="p100063"></a>Для целей составления европейских разрешительных списков национальные разрешительные списки исходных веществ, составов и составляющих или другие национальные положения, методологии, которые использовались при формировании таких национальных разрешительных списков и положений, а также сопровождающие оценки рисков для каждого исходного вещества, состава и составляющих должны быть представлены в Европейское агентство по химическим веществам, учрежденное в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-1) (ЕС) 1907/2006 Европейского Парламента и Совета ЕС <*> ("ECHA"). Основываясь на вышеуказанном, ECHA рекомендует составленные списки Европейской Комиссии. ECHA своевременно пересматривает и представляет Европейской Комиссии свое заключение по веществам, составам и составляющим, включенным в первые европейские разрешительные списки для пересмотра списков по истечении 15 лет с даты их принятия. Для цели актуализации европейских разрешительных списков ECHA выносит заключения о включении или удалении веществ, составов или составляющих.

<a id="p100064"></a>

---

<a id="p100065"></a><*> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-1) (ЕС) 1907/2006 Европейского Парламента и Совета ЕС о регистрации, оценке, разрешении и ограничении химических веществ (Регламент REACH) и об учреждении Европейского агентства по химическим веществам, о внесении изменений в Директиву 1999/45/ЕС и об отмене Регламента (ЕЭС) 793/93 Совета ЕС и Регламента (ЕС) 1488/94 Европейской Комиссии, а также Директивы 76/769/ЕЭС Совета ЕС и Директив 91/155/ЕЭС, 93/67/ЕЭС, 93/105/ЕС и 2000/21/ЕС Европейской Комиссии (ОЖ N L 396, 30.11.2004, стр. 4).

<a id="p100066"></a>(23) Чтобы обеспечить единообразные испытания продуктов для проверки соответствия требованиям настоящей Директивы, Европейская Комиссия запрашивает Европейский комитет по стандартизации (CEN) о разработке стандартов для единого испытания и оценки продуктов, контактирующих с водой, предназначенной для употребления людьми. При принятии и актуализации европейских разрешительных списков Европейская Комиссия должна гарантировать, что любые соответствующие акты или стандарты, которые она принимает согласно другим положениям законодательства Союза, соответствуют настоящей Директиве.
<a id="p100067"></a>(24) Более того, не позднее девяти лет после окончания срока для преобразования настоящей Директивы в национальное право, функционирование системы, введенной настоящей Директивой, должно быть пересмотрено, чтобы оценить надлежащий уровень защиты здоровья человека на территории Союза и функционирования внутреннего рынка в разрезе продуктов, контактирующих с водой, предназначенной для употребления людьми, изготовленных с использованием разрешенных материалов. Также следует оценить, требуется ли дополнительное законодательное предложение по данному вопросу с учетом, в частности, результатов оценки Регламентов (ЕС) [1935/2004](https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-1) <*> и (ЕС) [305/2011](https://bukva.ai/docs/reglament-3052011/statya-1) <**> Европейского Парламента и Совета ЕС.

<a id="p100068"></a>

---

<a id="p100069"></a><*> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-1) 1935/2004 Европейского Парламента и Совета ЕС от 27 октября 2004 г. о материалах и изделиях, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами, и об отмене Директив 80/590/ЕЭС и 89/109/ЕЭС (ОЖ N L 338, 13.11.2004, стр. 4).
<a id="p100070"></a><**> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-3052011/statya-1) 305/2011 Европейского Парламента и Совета ЕС от 9 марта 2011 г., устанавливающий гармонизированные условия для размещения на рынке строительных материалов и отменяющий Директиву 89/106/ЕЭС Совета ЕС (ОЖ N L 88, 4.4.2011, стр. 5).

<a id="p100071"></a>(25) Продукты, контактирующие с водой, предназначенной для употребления людьми, должны состоять из материала или комбинации материалов, одобренных согласно настоящей Директиве. Однако настоящая Директива рассматривает исключительно санитарные и гигиенические аспекты материалов, используемых в продуктах, в отношении их влияния на качество воды, предназначенной для употребления людьми, а также правила испытаний на соответствие и контроля качества готовой продукции. Директива не рассматривает другие требования, такие как правила о выражении эффективности продуктов или правила о структурной безопасности, которые могут регулироваться другим законодательством Союза по гармонизации или проистекать из него, как, например, [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-3052011/statya-1) (ЕС) 305/2011 или [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-2016426/statya-1) (ЕС) 2016/426 <*> Европейского Парламента и Совета ЕС. Одновременное существование санитарных и гигиенических аспектов, гармонизированных в соответствии с настоящей Директивой, и аспектов безопасности или других аспектов риска, рассматриваемых в рамках другого законодательства Союза по гармонизации, не будет создавать каких-либо конфликтов при условии, что они не пересекаются в соответствующих рисках. Существует потенциальное противоречие между [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-3052011/statya-1) (ЕС) 305/2011 и настоящей Директивой ввиду того, что недопущение высвобождения опасных веществ в питьевую воду или веществ, которые могут иным образом негативно воздействовать на питьевую воду, указано в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/reglament-3052011/statya-68#p100637) к Регламенту (ЕС) 305/2011 как одно из основных требований к строительным работам. Однако такого противоречия не возникнет, если в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-3052011/statya-1) 305/2011 не будет выдан мандат на разработку стандарта, касающегося санитарных и гигиенических аспектов продуктов, контактирующих с водой, предназначенной для употребления людьми.

<a id="p100072"></a>

---

<a id="p100073"></a><*> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-2016426/statya-1) (ЕС) 2016/426 Европейского Парламента и Совета ЕС от 9 марта 2016 г. об оборудовании, работающем на сжигаемом газообразном топливе, и об отмене Директивы 2009/142/ЕС (ОЖ N L 81, 31.3.2016, стр. 99).

<a id="p100074"></a>(26) Существует необходимость обеспечить на уровне Союза эффективное принятие решений, координирование и управление в отношении технических, научных и административных аспектов настоящей Директивы, касающихся материалов, контактирующих с водой, предназначенной для употребления людьми. ECHA должно выполнять задачи, указанные в настоящей Директиве, в отношении оценки веществ и составов для материалов, контактирующих с водой, предназначенной для употребления людьми. Следовательно, Комитет по оценке рисков ECHA, учрежденный в соответствии с [пунктом (c) Статьи 76(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-76#p101192) Регламента (ЕС) 1907/2006, должен обеспечить выполнение определенных задач, возложенных на ECHA настоящей Директивой, посредством выдачи заключений.
<a id="p100075"></a>(27) Для обработки сырой воды могут быть использованы химикаты для обработки и фильтрационные материалы, чтобы обеспечить пригодность воды для употребления людьми. Однако химикаты для обработки и фильтрационные материалы могут представлять собой риски для безопасности воды, предназначенной для употребления людьми. Следовательно, процедуры обработки и дезинфекции воды, предназначенной для употребления людьми, должны обеспечить использование таких химикатов и фильтрационных материалов, которые эффективны, безопасны и используются надлежащим образом во избежание отрицательного воздействия на здоровье потребителей. Таким образом, химикаты и фильтрационные материалы должны оцениваться в отношении их характеристик, гигиенических требований и отсутствия примесей и не должны использоваться в большем количестве, чем это необходимо, во избежание рисков для здоровья человека. Химикаты для обработки и фильтрационные материалы не должны вызывать бактериальный рост, за исключением случаев, когда это необходимо, например, усиление бактериальной денитрификации.
<a id="p100076"></a>Государства - члены ЕС должны обеспечить гарантию качества химикатов для обработки и фильтрационных материалов без ущерба действию [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-1) (ЕС) 528/2012 Европейского Парламента и Совета ЕС <*> и с применением действующих европейских стандартов в возможных случаях. Необходимо гарантировать, что на каждый продукт, а также на контейнеры с химическими реагентами и фильтрационные материалы, контактирующие с водой, предназначенной для употребления людьми, при их размещении на рынке наносится четкая и нестираемая маркировка с информированием потребителей, поставщиков воды, установщиков, органов власти и регуляторов о пригодности продуктов к использованию в контакте с водой, предназначенной для употребления людьми. Более того, в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-1) (ЕС) 528/2012 государства - члены ЕС вправе ограничивать или запрещать использование биоцидных средств при поставке питьевой воды населению, включая индивидуальные поставки.

<a id="p100077"></a>

---

<a id="p100078"></a><*> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-1) (ЕС) 528/2012 Европейского Парламента и Совета ЕС от 22 мая 2012 г. относительно выпуска на рынок и использования биоцидных средств (ОЖ N L 167, 27.6.2012, стр. 1).

<a id="p100079"></a>(28) С целью минимизации возможного присутствия свинца в воде, предназначенной для употребления людьми, составляющие в системах распределения бытового водоснабжения, изготовленные из свинца, могут быть заменены материалами, которые соответствуют минимальным требованиям к материалам, контактирующим с водой, предназначенной для употребления людьми, как установлено настоящей Директивой. Чтобы ускорить такой процесс, государства - члены ЕС должны рассмотреть вопрос, а также, если это целесообразно, должны принять меры для замены составляющих из свинца в действующих системах распределения бытового водоснабжения, если это экономически и технически осуществимо.
<a id="p100080"></a>(29) Каждое государство - член ЕС должно обеспечить создание программ мониторинга для проверки воды, предназначенной для употребления людьми, на соответствие требованиям настоящей Директивы. Большая часть мониторинга, проводимого для целей настоящей Директивы, должна осуществляться поставщиками воды. Поставщикам воды должна быть предоставлена определенная гибкость в отношении параметров, которые они отслеживают для целей оценки риска и управления рисками системы поставок. Если параметр не определяется, у поставщиков воды должна быть возможность сократить частоту проверок или прервать мониторинг указанного параметра. Однако мониторинг основных параметров необходимо всегда проводить с установленной минимальной частотой. Настоящая Директива в целом устанавливает положения по частоте мониторинга для целей проверки соответствия, и только ограниченное количество положений устанавливается для оперативных целей. Дополнительный мониторинг для оперативных целей может быть необходим для обеспечения надлежащего осуществления обработки воды. Такой дополнительный мониторинг должен оставаться на усмотрение поставщиков воды. По этому вопросу поставщики воды могут обращаться к Руководству ВОЗ и пособию по Плану безопасного водоснабжения.
<a id="p100081"></a>(30) Подход, основанный на анализе рисков, должен применяться всеми поставщиками воды, включая небольших поставщиков, поскольку оценка [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС выявила недостатки в ее исполнении такими поставщиками, которые возникали из-за расходов на ненужные действия по мониторингу. При применении подхода, основанного на оценке рисков, необходимо учитывать вопросы безопасности.
<a id="p100082"></a>(31) В случае невыполнения требований настоящей Директивы заинтересованное государство - член ЕС незамедлительно расследует происшествие и обеспечивает, чтобы как можно быстрее были приняты корректирующие меры для восстановления качества поставленной воды. В тех случаях, когда поставка воды представляет собой потенциальную угрозу для здоровья человека, такая поставка должна быть запрещена или использование воды должно быть ограничено. Кроме того, в случае невозможности выполнения минимальных требований к значениям микробиологических и химических параметров государства - члены ЕС должны расценивать такое невыполнение как потенциальную угрозу для здоровья человека, кроме случаев, когда невыполнение считается ничтожным. В тех случаях, когда необходимы корректирующие меры для восстановления качества воды, предназначенной для употребления людьми, в соответствии со [Статьей 19(2)](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-funktsionirovanii-evropeyskogo-soyuza/statya-19#p100172) Договора о функционировании Европейского Союза (TFEU) приоритет должен отдаваться мерам, которые решают проблему у источника ее возникновения.
<a id="p100083"></a>(32) Государства - члены ЕС должны быть авторизованы при определенных условиях и при надлежащим образом обоснованных обстоятельствах продолжать применение частичных отступлений от положений настоящей Директивы, и в этом отношении необходимо установить соответствующие правовые рамки для таких отступлений при условии, что они не вызывают потенциальную угрозу для здоровья человека и при условии, что поставка воды, предназначенной для употребления людьми, в рассматриваемом районе не может осуществляться иными разумными способами. Такие частичные отступления должны быть ограничены определенными случаями. Частичные отступления, предоставляемые государствами - членами ЕС в соответствии с [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС и еще действующие на момент окончания срока для преобразования в национальное право настоящей Директивы, продолжают действовать до окончания срока отступления и возобновляются в соответствии с настоящей Директивой только в тех случаях, если не было предоставлено второе отступление.
<a id="p100084"></a>(33) Европейская Комиссия в своем сообщении от 19 марта 2014 г. о Европейской гражданской инициативе "Вода и санитария - право человека! Вода - это общественное благо, а не товар!" предложила государствам - членам ЕС обеспечить доступность минимальных поставок воды для граждан в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Европейская Комиссия также призвала продолжить "расширение доступа к безопасной питьевой воде [...] для всего населения посредством экологической политики". Это соответствует SDG 6 и соответствующей цели "достижения всеобщего и справедливого доступа к безопасной и приемлемой по цене питьевой воде для всех". Для рассмотрения вопросов доступа к воде, которые связаны с качеством и доступностью, а также в рамках ответа на инициативу "За право на воду" и для содействия реализации Принципа 20 Европейской опоры социальных прав, который гласит, что "каждый имеет право на доступ к услугам первой необходимости хорошего качества, включая воду", государства - члены ЕС должны решать вопрос доступа к воде на национальном уровне с некоторой свободой усмотрения в отношении конкретного вида имплементационных мер. Для этого государства - члены ЕС должны принимать меры, направленные на расширение доступа к воде, предназначенной для употребления людьми, для всех, в частности, путем установки внутреннего и наружного оборудования в общественных местах, где это технически возможно, а также меры, направленные на поощрение использования воды из крана, например, организуя бесплатное предоставление воды, предназначенной для употребления людьми, в государственных учреждениях и общественных зданиях или предоставление бесплатно или по низкой цене клиентам ресторанов, столовых и служб кейтеринга.
<a id="p100085"></a>(34) Союз и государства - члены ЕС приняли на себя обязательства в рамках соответствующих компетенций по достижению SDGs, в то же время признавая главное обязательство государств - членов ЕС по последующему контролю и пересмотру, на национальном, региональном и глобальном уровнях, прогресса в достижении указанных целей. Некоторые SDGs и право на воду не входят в экологическую или социальную политику Союза, которая по своей природе ограничена и комплементарна. Учитывая ограниченную компетенцию Союза, тем не менее, целесообразно гарантировать выполнение обязательства государств - членов ЕС по обеспечению права на воду в соответствии с настоящей Директивой с соблюдением принципа субсидиарности. В этом отношении государства - члены ЕС на настоящей момент предпринимают значительные усилия по расширению доступа к воде, предназначенной для употребления людьми. В дополнение, Европейская экономическая комиссия ООН (UNECE) и региональное подразделение ВОЗ по Европейскому протоколу о воде и здоровье, являющемуся приложением к [Конвенции](https://bukva.ai/docs/konventsiya-po-ohrane-i-ispolzovaniyu/statya-1) по охране и использованию трансграничных водотоков и международных озер, сторонами которой являются многие государства - члены ЕС, имеют целью защиту здоровья человека путем более эффективного управления водой и сокращения болезней, связанных с водой. Государства - члены ЕС могут воспользоваться руководящими документами, разработанными в рамках данного Протокола, для оценки политической основы и общей ситуации по доступу к воде, а также для определения мер, необходимых для расширения справедливого доступа для всех к воде, предназначенной для употребления людьми.
<a id="p100086"></a>(35) Европейский Парламент в своей резолюции от 8 сентября 2015 г. о последующих мерах в отношении европейской гражданской инициативы "За право на воду" <*>, потребовал, чтобы государства - члены ЕС уделили особое внимание нуждам уязвимых групп общества. Также ситуация малочисленных культур, таких как цыгане и кочевники, оседлые или нет, и, в частности, отсутствие доступа к воде, предназначенной для употребления людьми, была рассмотрена в сообщении Европейской Комиссии от 2 апреля 2014 г. "Отчет об имплементации правовых рамок ЕС по национальным стратегиям интеграции цыган" и Рекомендации Совета ЕС от 9 декабря 2013 г. об эффективных мерах интеграции в государствах - членах ЕС. В свете такого общего контекста целесообразно, чтобы государства - члены ЕС уделили особое внимание уязвимым и маргинализированным группам посредством принятия необходимых мер по расширению доступа таких групп к воде, предназначенной для употребления людьми. Без ущерба для права государств - членов ЕС на определение таких групп важно, чтобы такие группы включали беженцев, общины кочевников, бездомных и малочисленных культур, таких как цыгане и кочевники, оседлые или нет. Такие меры по расширению доступа, оставленные на усмотрение государств - членов ЕС, могут, например, включать использование альтернативных систем водоснабжения, таких как индивидуальные очистные сооружения, подающие воду посредством использования танкеров, таких как автоцистерны и цистерны, а также обеспечение необходимой инфраструктуры для стоянок.

<a id="p100087"></a>

---

<a id="p100088"></a><*> ОЖ N C 316, 22.9.2017, стр. 99.

<a id="p100089"></a>(36) Чтобы потребители были лучше информированы о показателях потребления воды, они должны получать информацию в легкодоступной форме, например, на счетах или в приложении, об объеме потребляемой воды в год, изменениях в потреблении, о сравнении со средним уровнем потребления домохозяйства, если такая информация доступна поставщику воды, а также о цене за литр воды, предназначенной для употребления людьми, таким образом, который позволит сравнить ее с ценой бутилированной воды.
<a id="p100090"></a>(37) Седьмая Программа действий в области окружающей среды до 2020 г. "Достойная жизнь на основе имеющихся ресурсов нашей планеты" <*> требует доступности четкой экологической информации для общественности на национальном уровне. [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС предусматривала пассивный доступ к информации, это означало, что государства - члены ЕС должны были обеспечить лишь наличие данной информации. Данные положения должны быть заменены, чтобы обеспечить доступность актуальной информации для потребителей онлайн, в удобной для пользователя форме и в индивидуальном порядке. Потребители также должны иметь возможность запросить доступ к такой информации другими способами по мотивированному запросу.

<a id="p100091"></a>

---

<a id="p100092"></a><*> Решение 1386/2013/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 20 ноября 2013 г. об Общей программе действий Европейского Союза в области окружающей среды до 2020 г. "Достойная жизнь на основе имеющихся ресурсов нашей планеты" (ОЖ N L 354, 28.12.2013, стр. 171).

<a id="p100093"></a>(38) Актуальная информация, подлежащая предоставлению в соответствии с настоящей Директивой, должна включать результаты программ мониторинга, информацию о применяемых видах обработки воды и дезинфекции, информацию о превышении значений параметров, касающихся здоровья человека, соответствующую информацию об оценке рисков и управлении рисками системы водоснабжения, рекомендации о способах сокращения потребления воды и сокращения рисков для здоровья человека, связанных со стоячей водой, а также дополнительную информацию, которую общественность может посчитать полезной, например, информацию об индикаторах, таких как железо, жесткость и минералы, которые часто влияют на восприятие потребителями воды из крана. Кроме того, в рамках реагирования на интерес потребителей к вопросам водоснабжения, необходимо предоставить доступ по запросу к имеющимся ретроспективным данным о результатах мониторинга и превышении значений.
<a id="p100094"></a>(39) В отношении поставщиков воды, поставляющих не менее 1000 м3 в день или обслуживающих не менее 50 000 человек, дополнительная информация, inter alia, о показателях эффективности, показателях утечки, структуре собственности и структуре тарифов должна быть доступна для потребителей онлайн.
<a id="p100095"></a>(40) Целью лучшего информирования потребителей и усиленной прозрачности должно быть укрепление доверия потребителей к поставляемой воде, а также к услугам водоснабжения, что должно привести к более широкому использованию воды из крана в качестве питьевой, что содействует сокращению использования пластика и уменьшению мусора, парниковых газов, а также положительному влиянию на смягчение последствий изменения климата и окружающую среду в целом.
<a id="p100096"></a>(41) С улучшением техник мониторинга показатели утечки становятся очевидными. Для улучшения эффективности инфраструктуры водоснабжения, в том числе во избежание чрезмерной эксплуатации ограниченных ресурсов воды, предназначенной для употребления людьми, все государства - члены ЕС должны оценивать уровни утечки воды и сокращать их в случае превышения.
<a id="p100097"></a>(42) [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-20034es/statya-1) 2003/4/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС <*> направлена на гарантирование права на доступ к экологической информации в государствах - членах ЕС в соответствии с Орхусской [конвенцией](https://bukva.ai/docs/konventsiya-o-dostupe-k-informatsii-uchastii/statya-1) о доступе к информации, участии общественности в принятии решений и доступе к правосудию по вопросам, касающимся окружающей среды <**> ("Орхусская конвенция"). Орхусская [конвенция](https://bukva.ai/docs/konventsiya-o-dostupe-k-informatsii-uchastii/statya-1) охватывает широкие обязательства, связанные с обеспечением доступа к экологической информации по запросу и активным распространением такой информации. [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-20072es/statya-1) 2007/2/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС <***> имеет также широкую сферу применения, затрагивающую обмен пространственной информацией, включая наборы данных по различным экологическим вопросам. Важно, чтобы положения настоящей Директивы, касающиеся доступа к информации, и мероприятия по обмену данными дополняли указанные [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-20072es/statya-1) и не создавали отдельного правового режима. Следовательно, положения настоящей Директивы, касающиеся информации для общественности и информации о мониторинге имплементации, должны действовать без ущерба Директивам [2003/4/ЕС](https://bukva.ai/docs/direktiva-20034es/statya-1) и [2007/2/ЕС](https://bukva.ai/docs/direktiva-20072es/statya-1).

<a id="p100098"></a>

---

<a id="p100099"></a><*> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-20034es/statya-1) 2003/4/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС о доступе общественности к информации об окружающей среде и отмене Директивы 90/313/ЕЭС Совета ЕС (ОЖ N L 108, 25.4.2007, стр. 1).
<a id="p100100"></a><**> ОЖ N L 124, 17.5.2005, стр. 4.
<a id="p100101"></a><***> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-20072es/statya-1) 2007/2/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 14 марта 2007 г. об установлении инфраструктуры пространственной информации в ЕС (INSPIRE) (ОЖ N L 108, 25.4.2007, стр. 1).

<a id="p100102"></a>(43) [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС не устанавливала обязательства по отчетности для небольших поставщиков воды. Для исправления ситуации и учитывая потребность в информации об имплементации и о соблюдении, в настоящей Директиве необходимо предусмотреть новую систему, согласно которой государства - члены ЕС обязаны создать и поддерживать в актуальном состоянии доступные для Европейской Комиссии и Европейского агентства по окружающей среде ("EEA") наборы данных, содержащие исключительно релевантные данные, такие как превышения значений параметров и значимые инциденты. Это должно гарантировать, что административная нагрузка, лежащая на всех структурах, остается максимально ограниченной. Чтобы обеспечить функционирование соответствующей инфраструктуры для общественного доступа, отчетности и обмена данными между органами государственной власти, государства - члены ЕС должны основывать спецификации данных на [Директиве](https://bukva.ai/docs/direktiva-20072es/statya-1) 2007/2/ЕС и ее имплементационных актах.
<a id="p100103"></a>(44) Данные, передаваемые государствами - членами ЕС, не только необходимы для целей проверки соответствия, но позволяют Европейской Комиссии проводить мониторинг и оценивать настоящую Директиву в соответствии с параграфом 22 Межинституционального соглашения от 13 апреля 2006 г. по совершенствованию законодательной работы <*>. В данном контексте существует потребность в актуальных данных, которые позволят лучше оценивать эффективность, действенность и значимость настоящей Директивы для Союза, следовательно, необходимо обеспечить действие механизмов отчетности, которые также могут выступать в качестве показателя для будущих оценок настоящей Директивы.

<a id="p100104"></a>

---

<a id="p100105"></a><*> ОЖ N L 123, 12.5.2016, стр. 1.

<a id="p100106"></a>(45) В соответствии с параграфом 22 Межинституционального соглашения от 13 апреля 2006 г. по совершенствованию законодательной работы Европейская Комиссия должна провести оценку настоящей Директивы в течение определенного срока с даты, установленной для преобразования в национальное право. Такая оценка должна основываться на приобретенном опыте и данных, полученных в ходе имплементации настоящей Директивы, на имеющихся рекомендациях ВОЗ и соответствующих научных, аналитических и эпидемиологических данных.
<a id="p100107"></a>(46) Настоящая Директива учитывает основные права и соблюдает принципы, признанные [Хартией](https://bukva.ai/docs/hartiya-2007s-30301/statya-1) Европейского Союза об основных правах. В частности, настоящая Директива имеет своей целью поддержание принципов, касающихся охраны здоровья, доступа к услугам, представляющим общеэкономический интерес, охраны окружающей среды и защиты потребителей.
<a id="p100108"></a>(47) Для эффективности применения настоящей Директивы и содействия ее цели по защите здоровья человека в контексте экологической политики Союза необходимо, чтобы физические и юридические лица, или, если это применимо, их надлежащим образом созданные организации, могли ссылаться на нее в судебном разбирательстве, и чтобы национальные суды могли учитывать настоящую Директиву как составную часть законодательства Союза, чтобы, inter alia, при необходимости пересматривать решения национального органа. Кроме того, в соответствии с судебной практикой Суда Европейского Союза и принципом добросовестного сотрудничества, установленного в [Статье 4(3)](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evropeyskom-soyuze-rus-angl/statya-4#p100094) Договора о Европейском Союзе (TEU), прерогативой судов является обеспечение судебной защиты прав лица согласно законодательству Союза. Более того, согласно [Статье 19(1)](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evropeyskom-soyuze-rus-angl/statya-19#p100274) TEU государства - члены ЕС должны гарантировать правовые средства, достаточные для обеспечения эффективной судебной защиты в сферах, регулируемых законодательством Союза.
<a id="p100109"></a>Это применимо, в частности, в отношении Директивы, целью которой является защита здоровья человека от негативного воздействия загрязнений воды, предназначенной для употребления людьми. В дополнение, в соответствии с Орхусской [конвенцией](https://bukva.ai/docs/konventsiya-o-dostupe-k-informatsii-uchastii/statya-1) члены заинтересованной общественности должны иметь доступ к правосудию для защиты права на жизнь в окружающей среде, благоприятной для здоровья и благосостояния. Решением 2018/881 <*> Совета ЕС Европейской Комиссии был направлен запрос о проведении исследования в срок до 30 сентября 2019 г. и, в случае целесообразности в свете исследования, представить в срок до 30 сентября 2020 г. предложение о внесении изменений в Регламент (ЕС) 1367/2006 Европейского Парламента и Совета ЕС <**>, для реагирования на выводы Комитета по вопросам соблюдения Орхусской [конвенции](https://bukva.ai/docs/konventsiya-o-dostupe-k-informatsii-uchastii/statya-1) по делу ACCC/С/2008/32. Европейская Комиссия представила исследование в указанный срок и постановила в своем сообщении от 11 декабря 2019 г. о Европейском зеленом курсе, что она "рассмотрит вопрос о пересмотре Орхусской [конвенции](https://bukva.ai/docs/konventsiya-o-dostupe-k-informatsii-uchastii/statya-1) для расширения доступа к административному и судебному разбирательству на уровне ЕС для граждан и NGOs, которые озабочены правомерностью решений, влияющих на состояние окружающей среды". Важно, чтобы Европейская Комиссия также предпринимала действия для расширения доступа к правосудию граждан и NGOs в национальных судах во всех государствах - членах ЕС.

<a id="p100110"></a>

---

<a id="p100111"></a><*> Решение (ЕС) 2018/881 Совета ЕС от 18 июня 2018 г. о требовании к Европейской Комиссии о представлении исследования о возможностях Союза по реагированию на выводы Комитета по вопросам соблюдения Орхусской [конвенции](https://bukva.ai/docs/konventsiya-o-dostupe-k-informatsii-uchastii/statya-1) по делу ACCC/C/2008/32 и при необходимости, в свете результатов исследования, о представлении законодательного предложения о принятии Регламента Европейского Парламента и Совета ЕС, вносящего изменения в Регламент (ЕС) 1367/2006 (ОЖ N L 155, 19.6.2018, стр. 6).
<a id="p100112"></a><**> Регламент (ЕС) 1367/2006 Европейского Парламента и Совета ЕС от 6 сентября 2006 г. о применении положений Орхусской [конвенции](https://bukva.ai/docs/konventsiya-o-dostupe-k-informatsii-uchastii/statya-1) о доступе к информации, участии общественности в процессе принятия решений и доступе к правосудию по вопросам, касающимся окружающей среды, к институтам и органам Сообщества (ОЖ N L 264, 25.9.2006, стр. 13).

<a id="p100113"></a>(48) Чтобы адаптировать настоящую Директиву к научно-техническому прогрессу, Европейской Комиссии должны быть делегированы полномочия по принятию актов в соответствии со [Статьей 290](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-funktsionirovanii-evropeyskogo-soyuza/statya-290#p101973) TFEU по вопросам установления предельных уровней для утечек, определения процедуры оценки соответствия для продуктов, контактирующих с водой, предназначенной для употребления людьми, об установлении процедуры для подачи заявлений в ECHA о включении в европейские разрешительные списки или об исключении из них исходных веществ, составов или составляющих, об установлении маркировки продуктов, контактирующих с водой, принятия методологии для измерения микропластика, о внесении изменений в [Приложение III](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100825) и об изменении значения параметра для бисфенола A в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I. Особенно важно, чтобы Европейская Комиссия проводила консультации в ходе подготовительной работы, в том числе на уровне экспертов, и чтобы такие консультации проводились в соответствии с принципами, установленными в Межинституциональном соглашении по совершенствованию законодательной работы. В частности, чтобы гарантировать равное участие в подготовке делегированных актов, Европейский Парламент и Совет ЕС должны получать документы одновременно с экспертами государств - членов ЕС и их эксперты должны систематически иметь доступ на заседания экспертных групп Европейской Комиссии, занимающихся подготовкой делегированных актов. Также полномочие, указанное в [Примечании 10 Части C](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100468) Приложения I к Директиве 98/83/ЕС, по установлению частоты и методов проведения мониторинга для радиоактивных веществ, устарело в связи с принятием Директивы 2013/51/Евратом <*> Совета ЕС и, следовательно, должно быть исключено. Полномочие, установленное во [втором подпараграфе Части A](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100579) Приложения III к Директиве 98/93/ЕС, касающееся внесения изменений в [Директиву](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1), более не является необходимым и должно быть исключено.

<a id="p100114"></a>

---

<a id="p100115"></a><*> Директива 2013/51/Евратом Совета ЕС от 22 октября 2013 г. об установлении требований к защите здоровья общественности в отношении радиоактивных веществ в воде, предназначенной для употребления людьми (ОЖ N L 296, 7.11.2013, стр. 12).

<a id="p100116"></a>(49) Чтобы обеспечить единые условия имплементации настоящей Директивы, имплементационные полномочия по принятию методологий для испытаний и принятию исходных веществ, составов и составляющих, по принятию европейских разрешительных списков исходных веществ, составов и составляющих, а также методов приемки и принятия конечных материалов, изготовленных из таких исходных веществ, составов и составляющих, должны быть возложены на Европейскую Комиссию. Кроме того, на Европейскую Комиссию должны быть возложены полномочия по принятию формата и порядка направления информации об имплементации настоящей Директивы, которую должны предоставлять государства - члены ЕС и которую подготавливает EEA, а также полномочия по установлению и актуализации контрольного перечня. Данные полномочия должны осуществляться в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-1) (ЕС) 182/2011 Европейского Парламента и Совета ЕС <*>.

<a id="p100117"></a>

---

<a id="p100118"></a><*> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-1) (ЕС) 182/2011 Европейского Парламента и Совета ЕС от 16.02.2011, устанавливающий правила и общие принципы относительно механизмов контроля государствами - членами ЕС выполнения Европейской Комиссией имплементационных полномочий (ОЖ N L 55, 28.2.2011, стр. 13).

<a id="p100119"></a>(50) Без ущерба действию [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200899es/statya-1) 2008/99/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС <*>, государства - члены ЕС должны установить правила о санкциях, применяемых за нарушения национальных положений, принятых в соответствии с настоящей Директивой, и должны принимать все необходимые меры, чтобы обеспечить их исполнение. Санкции должны быть эффективными, пропорциональными и оказывающими сдерживающее воздействие.

<a id="p100120"></a>

---

<a id="p100121"></a><*> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-200899es/statya-1) 2008/99/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 19 ноября 2008 г. об уголовно-правовой охране окружающей среды (ОЖ N L 328, 6.12.2008, стр. 28).

<a id="p100122"></a>(51) Чтобы у поставщиков воды был полный набор имеющихся данных перед началом проведения оценки риска и управления риском системы водоснабжения, для новых параметров необходимо ввести переходный период продолжительностью три года. Это позволит государствам - членам ЕС провести идентификацию опасных факторов и опасных явлений в течение первых трех лет после окончания срока для преобразования в национальное право настоящей Директивы, а также предоставить данные по новым параметрам поставщикам воды, таким образом избегая проведения поставщиками ненужного мониторинга, если выявлено, что дальнейший мониторинг параметра после первичной идентификации опасных факторов и явлений не требуется. По истечении первых трех лет поставщики воды должны проводить оценку рисков системы водоснабжения или использовать действующие оценки, уже проведенные в соответствии с Директивой (ЕС) 2015/1787, для параметров, которые содержались в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100208) к Директиве 98/83/ЕС, при условии, что на момент вступления в силу настоящей Директивы по таким параметрам уже будут иметься данные.
<a id="p100123"></a>(52) Директива 2013/51/Евратом устанавливает специальные меры для мониторинга радиоактивных веществ в воде, предназначенной для употребления людьми. Таким образом, настоящая Директива не должна устанавливать значения параметров по радиоактивности.
<a id="p100124"></a>(53) Поскольку цели настоящей Директивы, а именно защита здоровья человека и расширение доступа к воде, предназначенной для употребления людьми, не могут быть в достаточной степени достигнуты государствами - членами ЕС, но могут по причине масштаба и эффективности действий быть эффективнее достигнуты на уровне Союза, последний вправе принять меры в соответствии с принципом субсидиарности, изложенным в [Статье 5](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evropeyskom-soyuze-rus-angl/statya-5#p100099) TEU. В соответствии с принципом пропорциональности, изложенным в данной [Статье](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evropeyskom-soyuze-rus-angl/statya-5#p100099), настоящая Директива не выходит за пределы того, что необходимо для достижения указанных целей.
<a id="p100125"></a>(54) Обязательство по преобразованию настоящей Директивы в национальное право должно ограничиваться положениями, которые представляют собой существенное изменение по сравнению с ранее принятыми Директивами. Обязательство по преобразованию в национальное право положений, которые остаются неизменными, возникает в соответствии с ранее принятыми Директивами.
<a id="p100126"></a>(55) Настоящая Директива действует без ущерба для обязательств государств - членов ЕС, связанных со сроками преобразования в национальное право [Директив](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1), указанных в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101120) Приложения VI,
<a id="p100127"></a>Приняли настоящую Директиву:

## Статья 1

### <a id="p100128"></a>Статья 1


<a id="p100129"></a>Цели

1. <a id="p100130"></a>Настоящая Директива касается качества воды, предназначенной для употребления людьми, на территории Союза.
2. <a id="p100131"></a>Целями настоящей Директивы являются: защита здоровья человека от отрицательного воздействия загрязнения воды, предназначенной для употребления людьми, посредством обеспечения ее полезности и чистоты, а также расширение доступа к воде, предназначенной для употребления людьми.

## Статья 2

### <a id="p100132"></a>Статья 2


<a id="p100133"></a>Определения

<a id="p100134"></a>Для целей настоящей Директивы применяются следующие определения:
<a id="p100135"></a>(1) "вода, предназначенная для употребления людьми" означает:
<a id="p100136"></a>(a) всю воду в своем первоначальном состоянии или после обработки, предназначенную для питья, приготовления еды или других бытовых целей, независимо от ее происхождения и от источника поставки: сети распределения, танкера, бутылок или контейнеров, включая родниковую воду;
<a id="p100137"></a>(b) всю воду, используемую на предприятиях, производящих пищевые продукты, для производства, переработки, хранения или маркетинга продукции или веществ, предназначенных для употребления людьми;
<a id="p100138"></a>(2) "система распределения бытового водоснабжения" - трубопровод, детали и приспособления, которые установлены между кранами, используемыми обычно для воды, предназначенной для употребления людьми, в общественных и частных помещениях и сети распределения, но только если за них не отвечает поставщик воды, действуя в качестве такового, согласно соответствующему национальному законодательству;
<a id="p100139"></a>(3) "поставщик воды" означает лицо, поставляющее воду, предназначенную для употребления людьми;
<a id="p100140"></a>(4) "приоритетные помещения" означает крупные небытовые помещения с большим количеством пользователей, потенциально подверженных рискам, связанным с водой, в частности, крупные помещения общественного назначения, как они определены государствами - членами ЕС;
<a id="p100141"></a>(5) "предприятие пищевого сектора" означает предприятие пищевого сектора, как определено в [пункте (2) Статьи 3](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-3#p100150) Регламента (ЕС) 178/2002;
<a id="p100142"></a>(6) "оператор пищевого сектора" означает оператора пищевого сектора, как определено в [пункте (3) Статьи 3](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-3#p100151) Регламента (ЕС) 178/2002;
<a id="p100143"></a>(7) "опасный фактор" означает биологический, химический, физический или радиоактивный агент в воде, или другой аспект состояния воды, который потенциально может повлечь ущерб для здоровья человека;
<a id="p100144"></a>(8) "опасное явление" означает явление, которое влечет попадание опасных факторов в систему водоснабжения или которое не в состоянии удалить их из системы снабжения водой, предназначенной для употребления людьми;
<a id="p100145"></a>(9) "риск" означает сочетание вероятности возникновения опасного явления и тяжести последствий в случае, если опасный фактор или явление возникают в системе снабжения водой, предназначенной для употребления людьми;
<a id="p100146"></a>(10) "исходное вещество" означает вещество, которое было специально добавлено при производстве органических материалов или смесей для цементных материалов;
<a id="p100147"></a>(11) "состав" означает химический состав металла, эмали, керамики или иного неорганического материала.

## Статья 3

### <a id="p100148"></a>Статья 3


<a id="p100149"></a>Освобождения

1. <a id="p100150"></a>Настоящая Директива не применяется:
<a id="p100151"></a>(a) к природным минеральным водам, признанным таковыми компетентным органом в соответствии с [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-200954es/statya-1) 2009/54/ЕС; или
<a id="p100152"></a>(b) к водам, которые являются лекарственным средством в значении [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-1) 2001/83/ЕС.
2. <a id="p100153"></a>К морским судам, которые опресняют воду, перевозят пассажиров и выступают в качестве поставщиков воды, применяются только [Статьи 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-1#p100128) - [6](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-6#p100178) и [Статьи 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-9#p100242), [10](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100266), [13](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100331) и [14](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100360) настоящей Директивы и ее соответствующие [Приложения](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100493).
3. <a id="p100154"></a>Государства - члены ЕС могут предоставить освобождения от положений настоящей Директивы в отношении:
<a id="p100155"></a>(a) воды, предназначенной исключительно для тех целей, для которых компетентные органы убеждены в том, что качество воды не оказывает прямого или косвенного влияния на здоровье соответствующих потребителей;
<a id="p100156"></a>(b) воды, предназначенной для употребления людьми, из системы индивидуального водоснабжения, обеспечивающей менее 10 м3/день в среднем или обслуживающей менее 50 человек, если вода не поставляется в качестве части коммерческой или общественной деятельности.
4. <a id="p100157"></a>Государства - члены ЕС, которые прибегают к освобождениям, предусмотренным в [пункте (b) параграфа 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-3#p100156), обеспечивают информирование о них соответствующего населения, а также обо всех действиях, которые могут быть предприняты для защиты здоровья людей от негативного воздействия в результате загрязнения воды, предназначенной для употребления людьми. Кроме этого, если появляется потенциальная опасность здоровью человека из-за качества такой воды, то соответствующему населению в срочном порядке предоставляются соответствующие рекомендации.
5. <a id="p100158"></a>Государства - члены ЕС могут освободить от применения положений настоящей Директивы операторов пищевого сектора в отношении воды, используемой для специальных целей предприятия пищевого сектора, если национальные компетентные органы убеждены, что качество воды не может повлиять на безопасность пищевых продуктов в конечной форме, и при условии, что система водоснабжения предприятия пищевого сектора отвечает соответствующим обязательствам, в частности, процедурам анализа рисков и принципам критических контрольных точек, а также корректирующим мерам согласно законодательству Союза о пищевых продуктах.
<a id="p100159"></a>Государства - члены ЕС гарантируют, что производители воды, предназначенной для употребления людьми, которая разливается в бутылки или контейнеры, соответствуют [Статьям 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-1#p100128) - [5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173) и [Частям A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494) и [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I.
<a id="p100160"></a>Однако минимальные требования, установленные в [Части A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494) Приложения I, не применяются к родниковой воде, как указано в [Директиве](https://bukva.ai/docs/direktiva-200954es/statya-1) 2009/54/ЕС.
6. <a id="p100161"></a>На поставщиков воды, поставляющих менее 10 м3/день в среднем или обслуживающих менее 50 человек в качестве части коммерческой или общественной деятельности, распространяются только положения [Статей 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-1#p100128) - [6](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-6#p100178) и [Статей 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100331), [14](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100360) и [15](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100373) настоящей Директивы и ее соответствующие [Приложения](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100493).

## Статья 4

### <a id="p100162"></a>Статья 4


<a id="p100163"></a>Общие обязательства

1. <a id="p100164"></a>Без ущерба для обязательств, возникающих из других положений законодательства Союза, государства - члены ЕС принимают меры, необходимые для обеспечения того, чтобы вода, предназначенная для употребления людьми, была полезной и чистой. Для целей минимальных требований настоящей Директивы вода, предназначенная для употребления людьми, считается полезной и чистой, если она:
<a id="p100165"></a>(a) свободна от каких-либо микроорганизмов и паразитов и от каких-либо веществ, которые по количеству или концентрации представляют потенциальную опасность для здоровья человека;
<a id="p100166"></a>(b) отвечает минимальным требованиям, установленным в Приложении I, [Частях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494), [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) и [D](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100703);
<a id="p100167"></a>(c) государства - члены ЕС приняли все иные меры, необходимые для соблюдения [Статей 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173) - [14](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100360).
2. <a id="p100168"></a>Государства - члены ЕС гарантируют, что меры, принятые для имплементации настоящей Директивы, основываются на принципе предосторожности и ни при каких обстоятельствах не позволяют прямо или косвенно ухудшать существующее качество воды, предназначенной для употребления людьми, или повышать загрязнение вод, используемых для производства питьевой воды.
3. <a id="p100169"></a>В соответствии с [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1) 2000/60/ЕС государства - члены ЕС гарантируют, что оценка уровней утечки воды на их территории и потенциала для улучшения ситуации с сокращением уровня утечки, осуществляется с применением метода инфраструктурного индекса утечки (ILI) или другого соответствующего метода. Такая оценка должна учитывать соответствующее здоровье населения, экологические, технические и экономические аспекты и должна затрагивать как минимум поставщиков воды, обеспечивающих не менее 10 000 м3/день или обслуживающих не менее 50 000 человек.
<a id="p100170"></a>Результаты оценки должны быть доведены до сведения Европейской Комиссии в срок до 12 января 2026 г.
<a id="p100171"></a>В срок до 12 января 2028 г. Европейская Комиссия принимает делегированный акт в соответствии со [Статьей 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-21#p100453) для дополнения настоящей Директивы по вопросу установления предельного значения, основанного на ILI или другом соответствующем методе, в случае превышения которого государства - члены ЕС должны представлять план действий. Проект делегированного акта разрабатывается с использованием оценок государств - членов ЕС и среднего уровня утечек на территории Союза, определяемого на основании указанных оценок.
<a id="p100172"></a>В течение двух лет с даты принятия делегированного акта, указанного в [третьем подпараграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100171), государства - члены ЕС с уровнем утечек, превышающим пороговое значение, установленное в делегированном акте, представляют Европейской Комиссии план действий, устанавливающий ряд мер, принимаемых для сокращения уровня утечек.

## Статья 5

### <a id="p100173"></a>Статья 5


<a id="p100174"></a>Стандарты качества

1. <a id="p100175"></a>Государства - члены ЕС устанавливают значения параметров, указанных в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100493), применяемых к воде, предназначенной для употребления людьми.
2. <a id="p100176"></a>Значения параметров, установленные в соответствии с [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100175) настоящей Статьи, должны быть не менее строгими, чем значения, установленные в Приложении I, [Частях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494), [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508), [C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100640) и [D](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100703). В отношении параметров, установленных в [Части C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100640) Приложения I, значения должны быть установлены только для целей мониторинга и для обеспечения выполнения требований, установленных в [Статье 14](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100360).
3. <a id="p100177"></a>Государство - член ЕС устанавливает значения дополнительных параметров, не включенных в [Приложение I](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100493), если этого требует защита здоровья людей в пределах его национальной территории или ее части. Установленные значения как минимум должны отвечать требованиям [пункта (a) Статьи 4(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100165).

## Статья 6

### <a id="p100178"></a>Статья 6


<a id="p100179"></a>Точка соответствия

1. <a id="p100180"></a>Значения параметров, установленные в соответствии со [Статьей 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173), для параметров, указанных в [Частях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494) и [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I, должны соответствовать:
<a id="p100181"></a>(a) для воды, поставляемой из сети распределения, в точке, находящейся внутри помещения и здания, в которой она выходит из кранов, которые обычно используются для воды, предназначенной для употребления людьми;
<a id="p100182"></a>(b) для воды, предназначенной для употребления людьми, поставляемой из танкера, в точке, в которой она выходит из танкера;
<a id="p100183"></a>(c) для воды, предназначенной для употребления людьми, находящейся в бутылках или контейнерах, в точке, в которой вода разливается в бутылки или в контейнеры;
<a id="p100184"></a>(d) для воды, предназначенной для употребления людьми, используемой на предприятиях пищевого сектора, в точке, в которой вода используется на предприятии.
2. <a id="p100185"></a>Для воды, предназначенной для употребления людьми, подпадающей под действие [пункта (a) параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-6#p100181) настоящей Статьи, считается, что государства - члены ЕС выполнили свои обязательства согласно настоящей Статье и согласно [Статьям 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100162) и [14(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100363), если может быть установлено, что несоответствие значениям параметров, установленным в соответствии со [Статьей 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173), происходит из-за системы распределения бытового водоснабжения или ее обслуживания без ущерба действию [Статьи 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100266) в том, что касается приоритетных помещений.
3. <a id="p100186"></a>Если применяется [параграф 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-6#p100185) настоящей Статьи и существует риск того, что вода, предназначенная для употребления людьми, подпадающая под действие [пункта (a) параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-6#p100181) настоящей Статьи, может не соответствовать значениям параметров, установленных в соответствии со [Статьей 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173), то государства - члены ЕС, тем не менее, обеспечивают, чтобы:
<a id="p100187"></a>(a) были приняты соответствующие меры для снижения или устранения риска несоответствия значениям параметров, такие как рекомендации владельцам имущества по поводу всех возможных корректирующих действий, которые они могут предпринять, и при необходимости были приняты другие меры, такие как соответствующие технологии обработки, для изменения характера или свойств воды до ее поставки для снижения или устранения рисков несоответствия воды значениям параметров после поставки; и
<a id="p100188"></a>(b) соответствующие потребители были должным образом проинформированы обо всех возможных дополнительных корректирующих действиях, которые они должны предпринять.

## Статья 7

### <a id="p100189"></a>Статья 7


<a id="p100190"></a>Подход к безопасности воды, основанный на оценке рисков

1. <a id="p100191"></a>Государства - члены ЕС гарантируют, что к поставке, обработке и дистрибуции воды, предназначенной для употребления людьми, применяется подход, основанный на анализе рисков, который охватывает всю систему поставок от мест водосбора, забора воды, обработки, хранения и дистрибуции до точки соответствия, указанной в [Статье 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-6#p100178).
<a id="p100192"></a>Подход, основанный на оценке рисков, включает следующие элементы:
<a id="p100193"></a>(a) оценку рисков и управление рисками в местах водосбора для точек забора воды, предназначенной для употребления людьми, в соответствии со [Статьей 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100202);
<a id="p100194"></a>(b) оценку рисков и управление рисками для каждой системы водоснабжения, включая забор воды, обработку, хранение и дистрибуцию воды, предназначенной для употребления людьми, до точки поставки, осуществляемые поставщиками воды в соответствии со [Статьей 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-9#p100242); и
<a id="p100195"></a>(c) оценку рисков систем распределения бытового водоснабжения в соответствии со [Статьей 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100266).
2. <a id="p100196"></a>Государства - члены ЕС могут адаптировать внедрение элементов подхода, основанного на оценке рисков, без ущерба для достижения цели настоящей Директивы, касающейся качества воды, предназначенной для употребления людьми, и здоровья потребителей, когда имеются отдельные ограничения в связи с географическими особенностями, такие как отдаленность или ограниченная доступность зоны поставки воды.
3. <a id="p100197"></a>Государства - члены ЕС обеспечивают четкое и надлежащее распределение обязанностей между сторонами, как определено государствами - членами ЕС, по внедрению подхода, основанного на оценке рисков. Такое распределение обязанностей должно быть связано с их институциональными и правовыми рамками.
4. <a id="p100198"></a>Оценка риска и управление рисками в местах водосбора для точек забора воды, предназначенной для употребления людьми, проводится первый раз в срок до 12 июля 2027 г. Указанная оценка рисков и управление рисками пересматриваются через регулярные интервалы времени, составляющие не больше шести лет, с учетом требований, предусмотренных в [Статье 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-7#p100252) Директивы 2000/60/ЕС, и с внесением изменений в необходимых случаях.
5. <a id="p100199"></a>Оценка рисков и управление рисками системы водоснабжения проводятся в первый раз в срок до 12 января 2029 г. Указанная оценка пересматривается каждые шесть лет с внесением изменений в случае необходимости.
6. <a id="p100200"></a>Оценка рисков систем распределения бытового водоснабжения проводится в первый раз в срок до 12 января 2029 г. Указанная оценка пересматривается каждые шесть лет с внесением изменений в случае необходимости.
7. <a id="p100201"></a>Сроки, указанные в [параграфах 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-7#p100198), [5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-7#p100199) и [6](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-7#p100200), не препятствуют государствам - членам ЕС обеспечить настолько срочное принятие мер по мере обнаружения и оценки рисков, насколько это возможно.

## Статья 8

### <a id="p100202"></a>Статья 8


<a id="p100203"></a>Оценка рисков и управление рисками мест водосбора для точек
забора воды, предназначенной для употребления людьми

1. <a id="p100204"></a>Без ущерба действию [Статей 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-4#p100181) - [8](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-8#p100260) Директивы 2000/60/ЕС государства - члены ЕС гарантируют проведение оценки риска и управление рисками мест водосбора для точек забора воды, предназначенной для употребления людьми.
2. <a id="p100205"></a>Государства - члены ЕС обеспечивают включение в оценку рисков следующих элементов:
<a id="p100206"></a>(a) характеристику мест водосбора для точек забора воды, в том числе:
<a id="p100207"></a>(i) идентификацию и составление карт мест водосбора для точек забора воды;
<a id="p100208"></a>(ii) составление карт защитных зон в случаях, если такие зоны были установлены в соответствии со [Статьей 7(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-7#p100259) Директивы 2000/60/ЕС;
<a id="p100209"></a>(iii) геометки на все точки забора воды в местах водосбора; учитывая, что такие данные потенциально секретные, в частности, в контексте здоровья населения и общественной безопасности, государства - члены ЕС должны гарантировать, что такие данные защищены и передаются только соответствующим органам и поставщикам воды;
<a id="p100210"></a>(iv) описание процессов землепользования, водостока и подпитки в местах водосбора для точек забора воды;
<a id="p100211"></a>(b) идентификацию опасных факторов и опасных явлений в местах водосбора для точек забора воды и оценку риска, который они могут повлечь для качества воды, предназначенной для употребления людьми; указанная оценка должна оценивать потенциальные риски, которые могут повлечь ухудшение качества воды до такой степени, что она может вызвать риск для здоровья человека;
<a id="p100212"></a>(c) соответствующий мониторинг в поверхностных или подземных водах, или в обоих источниках, в местах водосбора для точек забора воды или в сырой воде соответствующих параметров, веществ или загрязнителей, выбранных из следующего:
<a id="p100213"></a>(i) параметров, указанных в [Частях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494) и [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I или установленных в соответствии со [Статьей 5(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100177) настоящей Директивы;
<a id="p100214"></a>(ii) загрязнителей подземных вод, указанных в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-2006118es/statya-14#p100168) к Директиве 2006/118/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС <*>, а также загрязнителей и индикаторов загрязнения, для которых предельные значения были установлены государствами - членами ЕС в соответствии с [Приложением II](https://bukva.ai/docs/direktiva-2006118es/statya-14#p100179) к данной Директиве;

<a id="p100215"></a>

---

<a id="p100216"></a><*> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-2006118es/statya-1) 2006/118/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 12 декабря 2006 г. о защите грунтовых вод от загрязнения и истощения (ОЖ N L 372, 27.12.2006, стр. 19).

<a id="p100217"></a>(iii) приоритетных веществ и некоторых других загрязнителей, указанных в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-2008105es/statya-15#p100177) к Директиве 2008/105/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС <*>;

<a id="p100218"></a>

---

<a id="p100219"></a><*> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-2008105es/statya-1) 2008/105/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 16 декабря 2008 г. о стандартах качества в области водной политики, изменении и последующей отмене Директив 82/176/ЕЭС, 83/513/ЕЭС, 84/156/ЕЭС, 84/491/ЕЭС, 86/280/ЕЭС Совета ЕС и об изменении Директивы 2000/60/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС (ОЖ N L 348, 24.12.2008, стр. 84).

<a id="p100220"></a>(iv) загрязнителей речных бассейнов, установленных государствами - членами ЕС в соответствии с [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1) 2000/60/ЕС;
<a id="p100221"></a>(v) других загрязнителей, релевантных для воды, предназначенной для употребления людьми, установленных государствами - членами ЕС на основании информации, собранной в соответствии с [пунктом (b)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100211) настоящего подпараграфа;
<a id="p100222"></a>(vi) встречающихся в природе веществ, которые могут представлять потенциальную угрозу для здоровья человека при использовании воды, предназначенной для употребления людьми;
<a id="p100223"></a>(vii) веществ и соединений, включенных в контрольный перечень, как установлено [Статьей 13(8)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100347) настоящей Директивы.
<a id="p100224"></a>Для целей [пункта (a) первого подпараграфа](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100206) государства - члены ЕС могут использовать информацию, собранную в соответствии со [Статьями 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-5#p100239) и [7](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-7#p100252) Директивы 2000/60/EC.
<a id="p100225"></a>Для целей [пункта (b) первого подпараграфа](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100211) государства - члены ЕС могут использовать обзор влияния деятельности человека, осуществленный в соответствии со [Статьей 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-5#p100239) Директивы 2000/60/ЕС, и информацию о значительных нагрузках, собранную в соответствии с [пунктами 1.4](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1#p100571), [1.5](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1#p100597) и [2.3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1#p100622) - [2.5](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1#p100638) Приложения II к указанной Директиве.
<a id="p100226"></a>Государства - члены ЕС выбирают из [пунктов (c)(i)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100213) - [(c)(vii) первого подпараграфа](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100223) параметры, вещества или загрязнители, которые считаются релевантными для мониторинга в свете опасных факторов или опасных явлений, идентифицированных согласно [пункту (b) первого подпараграфа](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100211), или в свете информации, предоставленной поставщиками воды в соответствии с [параграфом 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100228).
<a id="p100227"></a>Для цели соответствующего мониторинга, как указано в [пункте (c) первого подпараграфа](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100212), в том числе для обнаружения новых веществ, вредных для здоровья человека при использовании воды, предназначенной для употребления людьми, государства - члены ЕС могут применять мониторинг, проводимый в соответствии со [Статьями 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-7#p100252) и [8](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-8#p100260) Директивы 2000/60/ЕС или другим законодательством Союза, распространяющимся на места водосбора для точек забора воды.
3. <a id="p100228"></a>Поставщики воды, осуществляющие мониторинг в местах водосбора для точек забора воды или в сырой воде, обязаны информировать компетентные органы о тенденциях и необычном количестве или концентрациях отслеживаемых параметров, веществ или загрязнителей.
4. <a id="p100229"></a>На основе результата оценки риска, проводимой в соответствии с [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100205), государства - члены ЕС обеспечивают принятие следующих мер по управлению рисками для предотвращения или контроля рисков, идентифицированных как релевантные, начиная с профилактических:
<a id="p100230"></a>(a) определение и реализация профилактических мер в местах водосбора для точек забора воды в дополнение к мерам, планируемым или принимаемым в соответствии с [пунктом (d) Статьи 11(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-11#p100309) Директивы 2000/60/ЕС, в тех случаях, когда требуется сохранить качество воды, предназначенной для употребления людьми; если это целесообразно, такие профилактические меры включаются в программу мер, указанную в [Статье 11](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-11#p100301) указанной Директивы; при необходимости государства - члены ЕС обеспечивают принятие виновниками загрязнения в сотрудничестве с поставщиками воды и другими соответствующими сторонами таких профилактических мер в соответствии с [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1) 2000/60/ЕС;
<a id="p100231"></a>(b) определение и реализация мер по смягчению последствий в местах водосбора для точек забора воды в дополнение к мерам, планируемым или принятым в соответствии с [пунктом (d) Статьи 11(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-11#p100309) Директивы 2000/60/ЕС, в случаях, когда требуется сохранить качество воды, предназначенной для употребления людьми; если это целесообразно, такие меры по смягчению последствий включаются в программу мер, указанную в [Статье 11](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-11#p100301) данной Директивы; при необходимости государства - члены ЕС обеспечивают принятие виновниками загрязнения в сотрудничестве с поставщиками воды и другими соответствующими сторонами таких мер по смягчению последствий в соответствии с [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1) 2000/60/ЕС;
<a id="p100232"></a>(c) обеспечение соответствующего мониторинга в поверхностных или подземных водах, или и в обоих источниках в местах водосбора для точек забора воды, или в сырой воде параметров, веществ или загрязнителей, которые могут представлять риск для здоровья человека при употреблении воды или могут привести к неприемлемому ухудшению качества воды, предназначенной для употребления людьми, и которые не были приняты во внимание при мониторинге, проводимом в соответствии со [Статьями 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-7#p100252) и [8](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-8#p100260) Директивы 2000/60/ЕС; при необходимости такой мониторинг включается в программы мониторинга, указанные в [Статье 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-8#p100260) указанной Директивы;
<a id="p100233"></a>(d) оценка необходимости установления и адаптации защитных зон для подземных и поверхностных вод, как указано в [Статье 7(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-7#p100259) Директивы 2000/60/ЕС, а также других соответствующих зон.
<a id="p100234"></a>Государства - члены обеспечивают пересмотр эффективности каждой меры, указанной в настоящем параграфе, через определенные промежутки времени.
5. <a id="p100235"></a>Государства - члены ЕС гарантируют, что поставщики воды и компетентные органы имеют доступ к информации, указанной в [параграфах 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100205) и [3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100228). В частности, соответствующие поставщики воды имеют доступ к результатам мониторинга, полученным в соответствии с [пунктом (c) первого подпараграфа параграфа 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100212).
<a id="p100236"></a>На основе информации, указанной в [параграфах 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100205) и [3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100228), государства - члены ЕС могут:
<a id="p100237"></a>(a) потребовать от поставщиков воды проведение дополнительного мониторинга или обработки по определенным параметрам;
<a id="p100238"></a>(b) разрешить поставщикам сократить частоту проведения мониторинга параметра или удалить параметр из перечня параметров, подлежащих мониторингу поставщиком воды в соответствии с [пунктом (a) Статьи 13(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100335), без обязанности проведения оценки рисков системы водоснабжения при условии, что:
<a id="p100239"></a>(i) параметр не является основным параметром в значении [пункта 1 Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100759) Приложения II; и
<a id="p100240"></a>(ii) отсутствует фактор, который предположительно может вызвать ухудшение качества воды, предназначенной для употребления людьми.
6. <a id="p100241"></a>В тех случаях, когда поставщику воды разрешено сократить периодичность мониторинга параметра или удалить параметр из перечня параметров, подлежащих мониторингу, как указано в [пункте (b) второго подпараграфа параграфа 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100238), государства - члены ЕС гарантируют, что соответствующий мониторинг таких параметров проводится при пересмотре оценки риска и управления рисками мест водосбора для точек забора воды в соответствии со [Статьей 7(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-7#p100198).

## Статья 9

### <a id="p100242"></a>Статья 9


<a id="p100243"></a>Оценка риска и управление рисками системы водоснабжения

1. <a id="p100244"></a>Государства - члены ЕС обеспечивают проведение поставщиком воды оценки риска и управления рисками системы водоснабжения.
2. <a id="p100245"></a>Государства - члены ЕС гарантируют, что оценка рисков системы водоснабжения:
<a id="p100246"></a>(a) учитывает результаты оценки риска мест водосбора для точек забора воды, проводимой в соответствии со [Статьей 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100202);
<a id="p100247"></a>(b) включает описание системы водоснабжения от точки забора воды, обработки, хранения и дистрибуции воды до точки поставки; и
<a id="p100248"></a>(c) идентифицирует опасные факторы и опасные явления в системе водоснабжения и включает оценку рисков, которые они могут создать для здоровья человека в ходе использования воды, предназначенной для употребления людьми, с учетом рисков, возникающих в связи с изменением климата, утечками и протекающими трубами.
3. <a id="p100249"></a>На основе результатов оценки риска, проводимой в соответствии с [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-9#p100245), государства - члены ЕС обеспечивают принятие следующих мер по управлению рисками:
<a id="p100250"></a>(a) определение и реализация контрольных мер по предотвращению и снижению рисков, выявленных в системе водоснабжения, которые могут повлиять на качество воды, предназначенной для употребления людьми;
<a id="p100251"></a>(b) определение и реализация мер по контролю системы водоснабжения в дополнение к мерам, планируемым или принятым в соответствии со [Статьей 8(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100229) настоящей Директивы или [Статьей 11(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-11#p100305) Директивы 2000/60/ЕС для снижения рисков, связанных с местами водосбора для точек забора воды, которые могут повлиять на качество воды, предназначенной для употребления людьми;
<a id="p100252"></a>(c) реализация программы операционного мониторинга поставки воды в соответствии со [Статьей 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100331);
<a id="p100253"></a>(d) обеспечение того, что в случаях, когда дезинфекция является частью подготовки или дистрибуции воды, предназначенной для употребления людьми, эффективность применяемой дезинфекции подтверждена, а также что любое загрязнение дезинфекционными побочными продуктами находится на максимально низком уровне без ухудшения качества самой дезинфекции, что любое загрязнение химикатами для обработки находится на максимально низком уровне и что любые вещества, остающиеся в воде, не влияют на соблюдение общих требований, установленных в [Статье 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100162);
<a id="p100254"></a>(e) проверка соответствия положениям [Статей 11](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100281) и [12](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-12#p100322) материалов, химикатов для обработки и фильтрационных материалов, которые контактируют с водой, предназначенной для употребления людьми, и используются в системе водоснабжения.
4. <a id="p100255"></a>На основе результатов оценки рисков системы водоснабжения, проводимой в соответствии с [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-9#p100245), государства - члены ЕС:
<a id="p100256"></a>(a) предоставляют возможность сокращения частоты мониторинга параметра или исключения параметра из перечня параметров, подлежащих мониторингу, за исключением основных параметров, указанных в [пункте 1 Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100759) Приложения II, если компетентный орган убежден в том, что это не повлияет на качество воды, предназначенной для употребления людьми:
<a id="p100257"></a>(i) на основании встречаемости параметра в сырой воде в соответствии с оценкой рисков мест водосбора для точек забора воды, как установлено в [Статье 8(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100204) и [(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100205);
<a id="p100258"></a>(ii) в тех случаях, когда параметр может появиться только в результате применения определенной технологии обработки или метода дезинфекции и когда указанные технология или метод не используются поставщиком воды; или
<a id="p100259"></a>(iii) на основании спецификаций, установленных в [Части C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100801) Приложения II;
<a id="p100260"></a>(b) обеспечивают расширение перечня параметров, подлежащих мониторингу в воде, предназначенной для употребления людьми, в соответствии со [Статьей 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100331), или обеспечивают увеличение частоты мониторинга:
<a id="p100261"></a>(i) на основании встречаемости параметра в сырой воде в соответствии с оценкой риска мест водосбора для точек забора воды как установлено в [Статье 8(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100204) и [(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100205); или
<a id="p100262"></a>(ii) на основании спецификаций, установленных в [Части C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100801) Приложения II.
5. <a id="p100263"></a>Оценка рисков системы водоснабжения должна проводиться в отношении параметров, указанных в [Частях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494), [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) и [C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100640) Приложения I, параметров, установленных в соответствии со [Статьей 5(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100177), и в отношении веществ или составов, включенных в контрольный перечень, установленный в соответствии со [Статьей 13(8)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100347).
6. <a id="p100264"></a>Государства - члены ЕС могут освободить поставщиков воды, обеспечивающих от 10 до 100 м3 в день в среднем, или обслуживающих от 50 до 500 человек, от обязанности осуществлять оценку рисков и управление рисками системы водоснабжения при условии, что компетентный орган убежден, что такое исключение не повлияет на качество воды, предназначенной для употребления людьми.
<a id="p100265"></a>В случае применения такого освобождения воспользовавшиеся им поставщики воды проводят регулярный мониторинг в соответствии со [Статьей 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100331).

## Статья 10

### <a id="p100266"></a>Статья 10


<a id="p100267"></a>Оценка рисков систем распределения бытового водоснабжения

1. <a id="p100268"></a>Государства - члены ЕС обеспечивают проведение оценки рисков систем распределения бытового водоснабжения. Оценка рисков состоит из следующих элементов:
<a id="p100269"></a>(a) общего анализа потенциальных рисков, связанных с системами распределения бытового водоснабжения и с соответствующими продуктами и материалами, а также если такие потенциальные риски влияют на качество воды в точке, где она выходит из кранов, которые обычно используются для воды, предназначенной для употребления людьми; такой общий анализ не предполагает анализа отдельных свойств; и
<a id="p100270"></a>(b) мониторинга параметров, указанных в [Части D](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100703) Приложения I, в помещениях, где в ходе общего анализа, проводимого согласно [пункту (a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100269), были идентифицированы отдельные риски для качества воды и здоровья человека.
<a id="p100271"></a>В том, что касается Legionella или свинца, государства - члены ЕС могут принять решение сфокусировать мониторинг, указанный в [пункте (b) первого подпараграфа](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100270), на приоритетных помещениях.
2. <a id="p100272"></a>В тех случаях, когда государства - члены ЕС на основании общего анализа, проводимого в соответствии с [пунктом (a) первого подпараграфа параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100269), пришли к выводу о том, что существует риск для здоровья человека, обусловленный системами распределения бытового водоснабжения или соответствующими продуктами и материалами, или когда мониторинг, проводимый в соответствии с [пунктом (b) первого подпараграфа параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100270), демонстрирует несоблюдение значений параметров, установленных в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I, государства - члены ЕС гарантируют принятие соответствующих мер для устранения или сокращения рисков невыполнения значений параметров, установленных в [Части D](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100703) Приложения I.
<a id="p100273"></a>В отношении Legionella указанные меры должны быть направлены как минимум на приоритетные помещения.
3. <a id="p100274"></a>Чтобы сократить риски, связанные с внутренним распределением во всех системах распределения бытового водоснабжения, государства - члены ЕС гарантируют, что рассматриваются для применения все нижеуказанные меры, и обеспечивают применение мер, признанных соответствующими:
<a id="p100275"></a>(a) поощряют проведение собственниками общественных и частных помещений оценки рисков системы распределения бытового водоснабжения;
<a id="p100276"></a>(b) информируют потребителей и собственников общественных и частных помещений о мерах по устранению или сокращению риска несоответствия стандартам качества воды, предназначенной для употребления людьми, возникающего в связи с системой распределения бытового водоснабжения;
<a id="p100277"></a>(c) рекомендуют потребителям условия употребления и использования воды, предназначенной для потребления людьми, а также возможные действия во избежание повторного возникновения таких рисков;
<a id="p100278"></a>(d) содействуют подготовке сантехников и других профессиональных работников, работающих с системами распределения бытового водоснабжения и установкой строительных изделий и материалов, контактирующих с водой, предназначенной для потребления людьми;
<a id="p100279"></a>(e) в отношении Legionella обеспечивают внедрение эффективного контроля и мер по управлению, пропорциональных риску, для предотвращения возможных вспышек болезней и для их устранения; и
<a id="p100280"></a>(f) в отношении свинца, если это экономически и технически возможно, реализуют меры по замене составляющих из свинца в действующих системах распределения бытового водоснабжения.

## Статья 11

### <a id="p100281"></a>Статья 11


<a id="p100282"></a>Минимальные гигиенические требования для материалов,
контактирующих с водой, предназначенной
для употребления людьми

1. <a id="p100283"></a>Для целей [Статьи 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100162) государства - члены ЕС гарантируют, что материалы, предназначенные для использования в установках или, в случае ремонтных работ или работ по реконструкции, в действующих установках для забора, обработки, хранения или дистрибуции воды, предназначенной для употребления людьми, которые контактируют с водой:
<a id="p100284"></a>(a) не влияют прямо или косвенно на защиту здоровья человека, как предусмотрено настоящей Директивой;
<a id="p100285"></a>(b) не воздействуют отрицательно на цвет, запах или вкус воды;
<a id="p100286"></a>(c) не увеличивают микробиологический рост;
<a id="p100287"></a>(d) не выщелачивают загрязнители в воду на уровнях, превышающих необходимые в отношении предполагаемой цели использования материала.
2. <a id="p100288"></a>Для цели гарантирования единообразного применения [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100283) Европейская Комиссия принимает имплементационные акты, устанавливающие специальные минимальные гигиенические требования для материалов, которые контактируют с водой, предназначенной для употребления людьми, руководствуясь принципами, установленными в [Приложении V](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101006). Такие имплементационные акты устанавливают:
<a id="p100289"></a>(a) в срок до 12 января 2024 г. методологии испытаний и приемки основных веществ, составов и составляющих, подлежащих включению в европейские разрешительные списки, включая специальные пределы миграции и научные предпосылки, касающиеся веществ или материалов;
<a id="p100290"></a>(b) в срок до 12 января 2025 г. на основе перечней, включая сроки годности, составленные ECHA, европейские разрешительные списки исходных веществ, составов или составляющих для каждой группы материалов, а именно органических, цементных, металлических, эмалей и керамики или других неорганических материалов, которые авторизованы для использования при производстве материалов или продуктов, контактирующих с водой, предназначенной для употребления людьми, включая, если это целесообразно, условия для их использования и пределы миграции, которые должны определяться на основе методологий, принятых в соответствии с [пунктом (a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100289) настоящего подпараграфа, и с учетом [параграфов 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100296) и [4](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100298);
<a id="p100291"></a>(c) в срок до 12 января 2024 г. процедуры и методы испытания и приемки конечных материалов, как они используются в продукте, изготовленном из материалов или комбинаций исходных веществ, составов или составляющих, состоящих в европейских разрешительных списках, в том числе:
<a id="p100292"></a>(i) идентификацию соответствующих веществ и других параметров, таких как мутность, вкус, запах, цвет, общий органический углерод, высвобождение неожидаемых веществ и усиление микробиологического роста, для проведения тестирования при миграции воды;
<a id="p100293"></a>(ii) методы тестирования воздействия на качество воды, с учетом соответствующих европейских стандартов;
<a id="p100294"></a>(iii) определяющие критерии для результатов испытаний, которые учитывают, inter alia, коэффициенты пересчета для миграции веществ в расчетные уровни в кране, а также при необходимости условия применения или использования.
<a id="p100295"></a>Имплементационные акты, предусмотренные в настоящем параграфе, принимаются в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 22](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-22#p100461).
3. <a id="p100296"></a>Первые европейские разрешительные списки, которые должны быть приняты в соответствии с [пунктом (b) первого подпараграфа параграфа 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100290), должны основываться, inter alia, на действующих национальных разрешительных списках, иных действующих национальных положениях и на оценке рисков, которые привели к учреждению таких национальных списков. Для этой цели государства - члены ЕС сообщают ECHA обо всех действующих национальных разрешительных списках, иных положениях и действующих оценочных документах в срок до 12 июля 2021 г.
<a id="p100297"></a>Европейский разрешительный список исходных веществ для органических материалов должен учитывать перечень, установленный Европейской Комиссией в соответствии со [Статьей 5](https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-5#p100103) Регламента (ЕС) 1935/2004.
4. <a id="p100298"></a>Европейские разрешительные списки должны содержать только исходные вещества, составы и составляющие, которые авторизованы для использования, как указано в [пункте (b) первого подпараграфа параграфа 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100290).
<a id="p100299"></a>Европейские разрешительные списки должны содержать сроки годности, установленные на основании рекомендации ECHA. Даты истечения сроков годности устанавливаются, в частности, на основании основных свойств веществ, качества обосновывающих оценок рисков, а также степени актуальности оценки рисков. Европейские разрешительные списки также могут включать переходные положения.
<a id="p100300"></a>На основе заключений ECHA, как указано в [параграфе 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100305), Европейская Комиссия регулярно пересматривает и при необходимости актуализирует имплементационные акты, указанные в [пункте (b) первого подпараграфа параграфа 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100290), в соответствии с последними научными и технологическими разработками.
<a id="p100301"></a>Первый пересмотр должен быть завершен по истечении 15 лет после принятия первого европейского разрешительного списка.
<a id="p100302"></a>Европейская Комиссия гарантирует, что все соответствующие акты и мандаты на разработку стандартов, которые она принимает в соответствии с другими положениями законодательства Союза, соответствуют настоящей Директиве.
5. <a id="p100303"></a>Для включения в европейские разрешительные списки или исключения из них основных веществ, составов или составляющих экономические операторы или соответствующие органы представляют заявления в ECHA.
<a id="p100304"></a>Европейская Комиссия принимает делегированные акты в соответствии со [Статьей 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-21#p100453) для дополнения настоящей Директивы путем установления процедуры подачи заявлений, включая информационные требования. Процедура обеспечивает, чтобы в приложении к заявлениям были представлены оценки рисков и чтобы экономические операторы или соответствующие органы предоставляли необходимую информацию для оценки рисков в определенном формате.
6. <a id="p100305"></a>Комитет по оценке рисков ECHA, учрежденный согласно [пункту (c) Статьи 76(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-76#p101192) Регламента (ЕС) 1907/2006, выносит заключение по всем заявлениям, представленным в соответствии с [параграфом 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100303), в срок, установленный в делегированных актах, указанных в данном [параграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100303). В такие делегированные акты также могут быть включены дополнительные процедурные положения о порядке подачи заявлений и выдачи заключений Комитетом по оценке рисков ECHA.
7. <a id="p100306"></a>Государства - члены ЕС должны рассмотреть вопрос о том, что продукты, одобренные в соответствии со специальными минимальными гигиеническими требованиями, предусмотренными в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100288), удовлетворяют требованиям, установленным в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100283).
<a id="p100307"></a>Государства - члены ЕС гарантируют, что для целей настоящей Директивы на рынке могут размещаться только те продукты, контактирующие с водой, предназначенной для употребления людьми, в которых используются конечные материалы, одобренные в соответствии с настоящей Директивой.
<a id="p100308"></a>Настоящее положение не препятствует государствам - членам ЕС, в частности, в случаях, когда этого требует специфическое качество отдельной взятой местной сырой воды, принимать более строгие защитные меры для использования конечных материалов при определенных или надлежащим образом обоснованных обстоятельствах в соответствии со [Статьей 193](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-funktsionirovanii-evropeyskogo-soyuza/statya-193#p101369) TFEU. О таких мерах необходимо уведомить Европейскую Комиссию.
<a id="p100309"></a>К продуктам, подпадающим под действие настоящей Статьи, применяется [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-1) (ЕС) 2019/1020.
8. <a id="p100310"></a>Европейская Комиссия принимает делегированные акты в соответствии со [Статьей 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-21#p100453), для дополнения настоящей Директивы надлежащей процедурой оценки соответствия, применимой к продуктам, затрагиваемым настоящей Статьей, на основе образцов в [Приложении II](https://bukva.ai/docs/reshenie-7682008ec/statya-8#p100391) к Решению 768/2008/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС <*>. При определении того, какая именно процедура оценки соответствия подлежит применению, Европейская Комиссия обеспечивает соблюдение целей, установленных в [Статье 1(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-1#p100131) настоящей Директивы, с учетом принципа пропорциональности. Для этой цели Европейская Комиссия в качестве стартовой точки использует "Систему 1+" оценки и проверки постоянства соответствия, установленную в [Приложении V](https://bukva.ai/docs/reglament-3052011/statya-68#p100889) к Регламенту (ЕС) 305/2011, или расширенную эквивалентную процедуру, кроме случаев, когда это было бы диспропорционально. Делегированные акты, указанные в настоящем параграфе, также содержат правила назначения органов для осуществления оценки соответствия в тех случаях, когда таковые участвуют в процедурах оценки соответствия.

<a id="p100311"></a>

---

<a id="p100312"></a><*> [Решение](https://bukva.ai/docs/reshenie-7682008ec/statya-1) 768/2008/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 9 июля 2008 г. об общих правилах маркетинга продукции и об отмене Решения 93/465/ЕЭС Совета ЕС (ОЖ N L 218, 13.8.2008, стр. 82).

9. <a id="p100313"></a>До принятия имплементационных актов, указанных в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100288), государства - члены ЕС вправе продолжать применение действующих или принять другие национальные меры по специальным минимальным гигиеническим требованиям для материалов, указанных в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100283), при условии, что такие меры соответствуют правилам [TFEU](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-funktsionirovanii-evropeyskogo-soyuza/statya-1).
10. <a id="p100314"></a>Чтобы обеспечить соблюдение положений настоящей Статьи, Европейская Комиссия запрашивает одну или несколько европейских организаций по стандартизации о разработке европейского стандарта для единых испытаний и оценки продуктов, контактирующих с водой, предназначенной для употребления людьми, в соответствии со [Статьей 10](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-10#p100204) Регламента (ЕС) 1025/2012 Европейского Парламента и Совета ЕС <*>.

<a id="p100315"></a>

---

<a id="p100316"></a><*> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-1) (ЕС) 1025/2012 Европейского Парламента и Совета ЕС от 25 октября 2012 г. о европейской стандартизации, изменении Директив 89/686/ЕЭС и 93/15/ЕЭС Совета ЕС и Директив 94/9/ЕС, 94/25/ЕС, 95/16/ЕС, 97/23/ЕС, 98/34/ЕС, 2004/22/ЕС, 2007/23/ЕС, 2009/23/ЕС и 2009/105/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС, и отмене Решения 87/95/ЕЭС Совета ЕС и Решения 1673/2006/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС (ОЖ N L 316, 14.11.2012, стр. 12).

11. <a id="p100317"></a>Европейская Комиссия принимает делегированные акты в соответствии со [Статьей 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-21#p100453) для дополнения настоящей Директивы путем принятия гармонизированных спецификаций для видимой, четкой и нестираемой маркировки, наносимой для обозначения того, что продукты, контактирующие с водой, предназначенной для употребления людьми, соответствуют настоящей Статье.
12. <a id="p100318"></a>Не позднее 12 января 2032 г. Европейская Комиссия пересматривает функционирование системы, как установлено в настоящей Статье, и представляет отчет Европейскому Парламенту и Совету ЕС, основанный, в частности, на опыте, полученном в ходе применения Регламентов (ЕС) [1935/2004](https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-1) и (ЕС) [305/2011](https://bukva.ai/docs/reglament-3052011/statya-1), оценивая следующее:
<a id="p100319"></a>(a) в отношении вопросов, подпадающих под действие настоящей Статьи, - осуществляется ли надлежащая защита здоровья человека на территории Союза;
<a id="p100320"></a>(b) функционирует ли надлежащим образом внутренний рынок продуктов, контактирующих с водой, предназначенной для употребления людьми;
<a id="p100321"></a>(c) имеется ли необходимость в законодательном предложении по вопросам, подпадающим под действие настоящей Статьи.

## Статья 12

### <a id="p100322"></a>Статья 12


<a id="p100323"></a>Минимальные требования к химикатам для обработки
и фильтрационным материалам, контактирующим с водой,
предназначенной для употребления людьми

1. <a id="p100324"></a>Для целей [Статьи 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100162) государства - члены ЕС гарантируют, что химикаты для отчистки и фильтрационные материалы, которые контактируют с водой, предназначенной для употребления людьми:
<a id="p100325"></a>(a) прямо или косвенно не влияют на здоровье человека, как установлено настоящей Директивой;
<a id="p100326"></a>(b) не влияют отрицательно на цвет, запах или вкус воды;
<a id="p100327"></a>(c) не увеличивают непреднамеренно микробиологический рост;
<a id="p100328"></a>(d) не загрязняют воду на уровнях, превышающих необходимые, в рамках предполагаемого использования;
2. <a id="p100329"></a>Для национальной имплементации требований настоящей Статьи применяется [Статья 4(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100168) соответственно.
3. <a id="p100330"></a>Согласно [параграфу 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-12#p100324) настоящей Статьи и без ущерба действию [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-1) (ЕС) 528/2012 путем использования соответствующих европейских стандартов для специальных химикатов для обработки или фильтрационных материалов государства - члены ЕС гарантируют оценку качества обработки химикатами и фильтрационными материалами и обеспечение качества таких химикатов и фильтрационных материалов.

## Статья 13

### <a id="p100331"></a>Статья 13


<a id="p100332"></a>Мониторинг

1. <a id="p100333"></a>Государства - члены ЕС принимают все меры, необходимые для обеспечения проведения регулярного мониторинга качества воды, предназначенной для употребления людьми, в соответствии с настоящей Статьей и [Частями A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100719) и [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100757) Приложения II, для проверки того, соответствует ли имеющаяся у потребителей вода требованиям настоящей Директивы и, в частности, значениям параметров, установленным в соответствии со [Статьей 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173). Пробы воды, предназначенной для употребления людьми, отбираются таким образом, чтобы они были репрезентативными для качества воды на протяжении года.
2. <a id="p100334"></a>Для выполнения обязательств, наложенных согласно [параграфу 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100333), компетентными органами должны быть установлены соответствующие программы мониторинга в соответствии с [Частью A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100719) Приложения II для всей воды, предназначенной для употребления людьми. Указанные программы мониторинга должны быть ориентированы на поставку воды с учетом результатов оценки рисков мест водосбора для точек забора воды и систем водоснабжения, а также должны включать следующие элементы:
<a id="p100335"></a>(a) мониторинг параметров, указанных в [Частях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494), [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) и [C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100640) Приложения I, и параметров, установленных в соответствии со [Статьей 5(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100177), согласно [Приложению II](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100718) и, когда проводится оценка риска системы водоснабжения, в соответствии со [Статьей 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-9#p100242) и [Частью C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100801) Приложения II, если государство - член ЕС не приняло решение о возможности удаления одного из параметров в соответствии с [пунктом (b) второго подпараграфа Статьи 8(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100238) или [пунктом (a) Статьи 9(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-9#p100256) из перечня параметров, подлежащих мониторингу;
<a id="p100336"></a>(b) мониторинг параметров, перечисленных в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I, для целей оценки рисков систем распределения бытового водоснабжения, как предусмотрено в [пункте (b) Статьи 10(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100270);
<a id="p100337"></a>(c) мониторинг веществ и соединений, включенных в контрольный перечень, в соответствии с [пятым подпараграфом параграфа 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100351) настоящей Статьи;
<a id="p100338"></a>(d) мониторинг для целей идентификации опасных факторов и явлений, как предусмотрено в [пункте (c) первого подпараграфа Статьи 8(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100212);
<a id="p100339"></a>(e) операционный мониторинг, проводимый в соответствии с [пунктом 3 Части A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100731) Приложения II.
3. <a id="p100340"></a>Компетентными органами должны быть определены точки отбора проб, и они должны отвечать соответствующим требованиям, установленным в [Части D](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100816) Приложения II.
4. <a id="p100341"></a>Государства - члены ЕС должны выполнять спецификации для анализа параметров, установленных в [Приложении III](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100825), в соответствии со следующими принципами:
<a id="p100342"></a>(a) могут использоваться другие методы, кроме тех, которые определены в [Части A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100829) Приложения III, при условии, что можно продемонстрировать, что полученные результаты по крайней мере такие же надежные, что и результаты методов, установленных в [Части A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100829) Приложения III, путем предоставления Европейской Комиссии всей соответствующей информации в отношении таких методов и их эквивалентности;
<a id="p100343"></a>(b) для параметров, указанных в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100840) Приложения III, могут использоваться любые методы анализа при условии, что они отвечают требованиям, установленным в нем.
5. <a id="p100344"></a>Государства - члены ЕС обеспечивают выполнение в каждом конкретном случае дополнительного мониторинга веществ и микроорганизмов, для которых значения параметров не были установлены в соответствии со [Статьей 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173), если есть основание подозревать, что они могут представлять по количеству или числу потенциальную опасность для здоровья человека.
6. <a id="p100345"></a>В срок до 12 января 2024 г. Европейская Комиссия принимает делегированные акты в соответствии со [Статьей 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-21#p100453) для дополнения настоящей Директивы путем принятия методологии измерения микропластика для включения его в контрольный перечень, указанный в [параграфе 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100347) настоящей Статьи, как только условия, установленные согласно данному [параграфу](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100347), будут выполнены.
7. <a id="p100346"></a>В срок до 12 января 2024 г. Европейская Комиссия устанавливает техническое руководство в отношении методов анализа для мониторинга пер- и полифторалкильных веществ в соответствии с параметрами "PFAS-всего" и "Сумма PFAS", включая пределы обнаружения, значения параметров и периодичность отбора проб.
8. <a id="p100347"></a>Европейская Комиссия принимает имплементационные акты для установления и актуализации контрольного перечня для веществ или соединений, вызывающих озабоченность общественности или научного сообщества по соображениям охраны здоровья ("контрольный перечень"), таких как лекарства, вещества, вызывающие нарушения в работе эндокринной системы, и микропластик.
<a id="p100348"></a>Вещества и соединения добавляются в контрольный перечень, если они, вероятно, могут находиться в воде, предназначенной для употребления людьми, и могут вызвать потенциальный риск для здоровья человека. Для этой цели Европейская Комиссия использует, в частности, научные исследования ВОЗ. Включение какого-либо нового вещества или соединения должно быть надлежащим образом обосновано в соответствии со [Статьями 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-1#p100128) и [4](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100162).
<a id="p100349"></a>Бета-эстрадиол и нонилфенол должны быть включены в контрольный перечень по причине их свойств, нарушающих работу эндокринной системы, и риска, который они вызывают для здоровья человека. Первый контрольный перечень должен быть установлен в срок до 12 января 2022 г.
<a id="p100350"></a>В контрольном перечне должны быть указаны ориентировочные значения для каждого вещества или соединения и при необходимости возможный метод анализа, который не предполагает чрезмерных расходов.
<a id="p100351"></a>Государства - члены ЕС вводят требования к мониторингу в отношении возможного присутствия веществ или соединений, которые включаются в контрольный перечень, в определенных точках системы поставок для воды, предназначенной для употребления людьми.
<a id="p100352"></a>Для этой цели государства - члены ЕС могут учитывать информацию, собранную в соответствии со [Статьей 8(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100204), [(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100205) и [(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100228) настоящей Директивы, а также могут использовать данные мониторинга, полученные в соответствии с Директивами [2000/60/ЕС](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-1) и [2008/105/ЕС](https://bukva.ai/docs/direktiva-2008105es/statya-1) или другим соответствующим законодательством Союза, во избежание дублирования требований к мониторингу.
<a id="p100353"></a>Результаты мониторинга включаются в наборы данных, установленные в соответствии с [пунктом (b) Статьи 18(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100423), вместе с результатами мониторинга, проводимого согласно [пункту (c) первого подпараграфа Статьи 8(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100212).
<a id="p100354"></a>Если вещество или соединение, включенное в контрольный перечень в соответствии со [Статьей 8(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100205) или согласно [пятому подпараграфу настоящего параграфа](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100351), обнаружено в концентрациях, превышающих ориентировочные значения, установленные в контрольном перечне, государства - члены ЕС гарантируют, что будут рассмотрены нижеследующие меры и признанные соответствующими меры будут приняты:
<a id="p100355"></a>(a) профилактические меры, меры по смягчению последствий или соответствующий мониторинг в местах водосбора для точек забора воды или в сырой воде, как установлено в [пунктах (a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100230), [(b)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100231) и [(c) первого подпараграфа Статьи 8(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100232);
<a id="p100356"></a>(b) требование к поставщикам воды о проведении мониторинга указанных веществ или соединений в соответствии с [пунктом (a) второго подпараграфа Статьи 8(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100237);
<a id="p100357"></a>(c) требование к поставщикам воды о проверке соответствия обработки для достижения ориентировочного значения и при необходимости об оптимизации обработки; и
<a id="p100358"></a>(d) корректирующие действия в соответствии со [Статьей 14(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100372) в случаях, когда государства - члены ЕС сочтут это необходимым для защиты здоровья человека.
<a id="p100359"></a>Имплементационные акты, предусмотренные в настоящем параграфе, принимаются в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 22](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-22#p100461).

## Статья 14

### <a id="p100360"></a>Статья 14


<a id="p100361"></a>Корректирующие действия и ограничения использования

1. <a id="p100362"></a>Государства - члены ЕС обеспечивают, чтобы все случаи невыполнения значений параметров, установленных в соответствии со [Статьей 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173), незамедлительно расследовались для выяснения причины.
2. <a id="p100363"></a>Если, несмотря на меры, принятые для выполнения обязательств, указанных в [Статье 4(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100164), вода, предназначенная для употребления людьми, не соответствует значениям параметров, установленным в [Статье 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173), и без ущерба действию [Статьи 6(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-6#p100185), соответствующие государства - члены ЕС обеспечивают, чтобы необходимые корректирующие действия были предприняты в максимально короткие сроки для восстановления качества воды, и отдают предпочтение принудительным действиям, учитывая, inter alia, степень, в которой соответствующее значение параметра было превышено, и потенциальную опасность для здоровья человека.
<a id="p100364"></a>В случае невыполнения значений параметров, установленных в [Части D](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100703) Приложения I, корректирующие действия должны включать меры, указанные в [Статье 10(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100274).
3. <a id="p100365"></a>Независимо от того, было ли какое-либо невыполнение значений параметров или нет, государства - члены ЕС обеспечивают, чтобы все поставки воды, предназначенной для употребления людьми, которые представляют потенциальную опасность для здоровья человека, были запрещены или ее использование было ограничено, или были приняты другие меры, необходимые для защиты здоровья человека.
<a id="p100366"></a>Государства - члены ЕС расценивают случаи невыполнения минимальных требований к значениям параметров, установленным в [Частях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494) и [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I, как потенциальную опасность для здоровья человека, кроме случаев, когда компетентный орган считает такое невыполнение значения параметра ничтожным.
4. <a id="p100367"></a>В случаях, описанных в [параграфах 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100363) и [3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100388), когда невыполнение значений параметров считается потенциальной опасностью для здоровья человека, государства - члены ЕС в максимально короткие сроки принимают следующие меры:
<a id="p100368"></a>(a) уведомляют всех затрагиваемых потребителей о потенциальной опасности для здоровья человека и ее причине, о превышении значения параметра и о принятых корректирующих мерах, включая запрещение или ограничение использования или другие действия;
<a id="p100369"></a>(b) дают и регулярно обновляют необходимые рекомендации для потребителей об условиях употребления и использования воды, особо учитывая группы населения с повышенными рисками для здоровья, связанными с водой; и
<a id="p100370"></a>(c) информируют потребителей об отсутствии потенциальной угрозы здоровью человека, как только это установлено, а также о том, что оказание услуг возобновлено в обычном режиме.
5. <a id="p100371"></a>Компетентные или другие соответствующие органы принимают решения о том, какое действие согласно [параграфу 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100388) должно быть предпринято, учитывая риски для здоровья людей, которые могут быть причинены перебоями в поставках или ограничениями использования воды, предназначенной для употребления людьми.
6. <a id="p100372"></a>В случае невыполнения значений параметров или спецификаций, установленных в [Части C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100640) Приложения I, государства - члены ЕС рассматривают, представляет ли указанное невыполнение какой-либо риск здоровью человека. Они предпринимают корректирующие действия для восстановления качества воды, предназначенной для употребления людьми, если это необходимо для защиты здоровья человека.

## Статья 15

### <a id="p100373"></a>Статья 15


<a id="p100374"></a>Частичные отступления

1. <a id="p100375"></a>Государства - члены ЕС могут предоставить частичные отступления от значений параметров, установленных в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I, или установленных в соответствии со [Статьей 5(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100177), до максимального значения, определяемого ими, при условии, что частичное отступление не представляет потенциальной опасности для здоровья человека, и при условии, что поставка воды, предназначенной для употребления людьми, на соответствующей территории не может быть сохранена другими разумными средствами. Такие частичные отступления ограничиваются следующими случаями:
<a id="p100376"></a>(a) новым местом водосбора для забора воды, предназначенной для употребления людьми;
<a id="p100377"></a>(b) новым источником загрязнения, выявленным в месте водосбора для забора воды, предназначенной для употребления людьми, или параметрами, недавно или впервые обнаруженными; или
<a id="p100378"></a>(c) непредвиденной или исключительной ситуацией в существующем месте водосбора для точек забора воды, предназначенной для употребления людьми, которая может привести к кратковременным превышениям значений параметров.
<a id="p100379"></a>Частичные отступления, указанные в [первом подпараграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100375), ограничиваются на максимально возможный короткий срок, их длительность не должна превышать трех лет. По окончании срока действия частичного отступления государства - члены ЕС проводят пересмотр для определения того, был ли достигнут достаточный прогресс.
<a id="p100380"></a>В исключительных обстоятельствах государство - член ЕС может предоставить второе частичное отступление в отношении [пунктов (a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100376) и [(b) первого подпараграфа](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100377). Если государство - член ЕС намерено предоставить второе частичное отступление, оно должно представить Европейской Комиссии результаты пересмотра вместе с основаниями своего решения о втором частичном отступлении. Такое второе частичное отступление не должно превышать трех лет.
2. <a id="p100381"></a>Любое частичное отступление, предоставленное в соответствии [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100375), должно определять следующее:
<a id="p100382"></a>(a) основания для частичного отступления;
<a id="p100383"></a>(b) соответствующий параметр, результаты предыдущего соответствующего мониторинга и максимально допустимое значение параметра согласно частичному отступлению;
<a id="p100384"></a>(c) географическую область, количество воды, поставляемой ежедневно, релевантное население, а также то, затронет ли оно каких-либо соответствующих операторов пищевого сектора или нет;
<a id="p100385"></a>(d) соответствующую схему мониторинга с увеличенной периодичностью мониторинга при необходимости;
<a id="p100386"></a>(e) краткое изложение плана необходимых корректирующих действий, в том числе график работы и прогноз затрат, а также положения о пересмотре; и
<a id="p100387"></a>(f) необходимую продолжительность частичного отступления.
3. <a id="p100388"></a>Если компетентные органы считают, что невыполнение значений параметров является ничтожным, и если действия, предпринятого в соответствии со [Статьей 14(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100363), достаточно для решения проблемы в течение 30 дней, то информация, предусмотренная в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100363) настоящей Статьи, не должна указываться в частичном отступлении.
<a id="p100389"></a>В указанном случае компетентными или другими соответствующими органами устанавливается только максимально допустимое значение соответствующего параметра и срок, позволяющий решить проблему.
4. <a id="p100390"></a>К [параграфу 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100388) нельзя обращаться, если невыполнение какого-либо значения параметра для данной поставки воды происходило в течение более чем 30 дней в общем на протяжении последних 12 месяцев.
5. <a id="p100391"></a>Государство - член ЕС, которое применило частичное отступление, предусмотренное в настоящей Статье, обеспечивает, чтобы население, которое затронуто таким отступлением, в срочном порядке было проинформировано соответствующим способом об указанном отступлении и об условиях его регулирования. Также государство - член ЕС при необходимости обеспечивает, чтобы были даны рекомендации отдельным группам населения, для которых частичное отступление может представлять особый риск.
<a id="p100392"></a>Обязательства, указанные в [первом подпараграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100371), не применяются при обстоятельствах, описанных в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100388), если компетентные органы не приняли другого решения.
6. <a id="p100393"></a>Настоящая Статья не применяется к воде, предназначенной для употребления людьми, поставляемой в бутылках или контейнерах.

## Статья 16

### <a id="p100394"></a>Статья 16


<a id="p100395"></a>Доступ к воде, предназначенной для употребления людьми

1. <a id="p100396"></a>Без ущерба действию [Статьи 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-200060es/statya-9#p100270) Директивы 2000/60/ЕС и принципам субсидиарности и пропорциональности, в то же время учитывая местные, региональные и культурные перспективы и обстоятельства дистрибуции воды, государства - члены ЕС принимают необходимые меры для расширения или поддержания доступа к воде, предназначенной для употребления людьми, для всех, в частности, для уязвимых и маргинализированных групп, как определено государствами - членами ЕС.
<a id="p100397"></a>Для этой цели государства - члены ЕС:
<a id="p100398"></a>(a) выявляют население, не имеющее доступа или имеющее ограниченный доступ к воде, предназначенной для употребления людьми, включая уязвимые и маргинализированные группы, а также причины ограниченности доступа;
<a id="p100399"></a>(b) оценивают возможности для улучшения доступа для указанного населения;
<a id="p100400"></a>(c) информируют указанное население о возможностях для подключения к сети дистрибуции или об альтернативных способах доступа к воде, предназначенной для употребления людьми; и
<a id="p100401"></a>(d) принимают меры, которые сочтут необходимыми и целесообразными для обеспечения доступа к воде, предназначенной для употребления людьми, для уязвимых и маргинализированных групп.
2. <a id="p100402"></a>Чтобы содействовать использованию воды из-под крана, предназначенной для употребления людьми, государства - члены ЕС обеспечивают установление наружного и внутреннего оборудования в общественных местах, в которых это технически возможно, способом, который пропорционален необходимости таких мер, и с учетом особых местных условий, таких как климат и география.
<a id="p100403"></a>Государства - члены ЕС могут также принять следующие меры для содействия использованию воды из-под крана, предназначенной для употребления людьми:
<a id="p100404"></a>(a) повышение осведомленности о наличии ближайшего наружного и внутреннего оборудования;
<a id="p100405"></a>(b) запуск кампаний для информирования граждан о качестве такой воды;
<a id="p100406"></a>(c) поощрение предоставления такой воды в государственных учреждениях и общественных зданиях;
<a id="p100407"></a>(d) поощрение предоставления такой воды бесплатно или по низкой стоимости для посетителей ресторанов, столовых или клиентов кейтеринга.
3. <a id="p100408"></a>Государства - члены ЕС гарантируют, что компетентным органам оказывается необходимое содействие, как определено государствами - членами ЕС, для реализации мер, указанных в настоящей Статье.

## Статья 17

### <a id="p100409"></a>Статья 17


<a id="p100410"></a>Информирование общественности

1. <a id="p100411"></a>Государства - члены ЕС обеспечивают доступность соответствующей и актуальной информации о воде, предназначенной для употребления людьми, в соответствии с [Приложением VI](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101111), с соблюдением действующих правил о защите данных.
2. <a id="p100412"></a>Государства - члены ЕС гарантируют, что все лица, которым поставляется вода, предназначенная для употребления людьми, получают следующую информацию регулярно и не реже одного раза в год без необходимости запроса и в наиболее подходящей и легкодоступной форме, например, на счетах или при помощи цифровых способов, таких как приложения:
<a id="p100413"></a>(a) информация о качестве воды, предназначенной для употребления людьми, включая параметры индикаторов;
<a id="p100414"></a>(b) цена воды, предназначенной для употребления людьми, за литр и кубический метр;
<a id="p100415"></a>(c) объем, потребляемый домохозяйством, как минимум за год или за отчетный период, вместе с годовыми тенденциями потребления домохозяйством, если это технически возможно и если такая информация имеется у поставщика воды;
<a id="p100416"></a>(d) сравнение годового потребления воды домохозяйством со средним уровнем потребления домохозяйства, если это применимо в соответствии с [пунктом (c)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-17#p100415);
<a id="p100417"></a>(e) ссылка на веб-сайт, содержащий информацию, установленную в [Приложении IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100986).
3. <a id="p100418"></a>[Параграфы 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-17#p100411) и [2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-17#p100412) действуют без ущерба Директивам [2003/4/ЕС](https://bukva.ai/docs/direktiva-20034es/statya-1) и [2007/2/ЕС](https://bukva.ai/docs/direktiva-20072es/statya-1).

## Статья 18

### <a id="p100419"></a>Статья 18


<a id="p100420"></a>Информация о мониторинге реализации

1. <a id="p100421"></a>Без ущерба действию Директив [2003/4/ЕС](https://bukva.ai/docs/direktiva-20034es/statya-1) и [2007/2/ЕС](https://bukva.ai/docs/direktiva-20072es/statya-1) государства - члены ЕС, содействие которым оказывает EEA:
<a id="p100422"></a>(a) устанавливают в срок до 12 января 2029 г. и обновляют каждые шесть лет после указанной даты набор данных, содержащих информацию о мерах, принимаемых для расширения доступа и содействия использованию воды, предназначенной для употребления людьми, в соответствии со [Статьей 16](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-16#p100394), а также о доле населения, которое имеет доступ к воде, предназначенной для употребления людьми; настоящее положение не включает воду, поставляемую в бутылках и контейнерах;
<a id="p100423"></a>(b) устанавливают в срок до 12 июля 2027 г. и обновляют каждые шесть лет после указанной даты набор данных, содержащий информацию, касающуюся оценки рисков и управления рисками в местах водосбора для точек забора воды, проводимую в соответствии со [Статьей 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100202); а также устанавливают до 12 января 2029 г. и обновляют каждые шесть лет после указанной даты набор данных, содержащий информацию, касающуюся оценки рисков систем распределения бытового водоснабжения, проводимой в соответствии со [Статьей 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100266), включая следующие элементы:
<a id="p100424"></a>(i) информацию о местах водосбора для точек забора воды в соответствии с [пунктом (a) первого подпараграфа Статьи 8(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100206);
<a id="p100425"></a>(ii) результаты мониторинга, проводимого в соответствии с [пунктом (c) первого подпараграфа Статьи 8(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100212) и [пунктом (b) первого подпараграфа Статьи 10(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100270); и
<a id="p100426"></a>(iii) краткую информацию о мерах, принимаемых согласно [Статье 8(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100229) и [Статье 10(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100272) и [(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100274), включая информацию о видах принимаемых мер, и достигнутом прогрессе согласно [пункту (f) Статьи 10(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100280);
<a id="p100427"></a>(c) устанавливают и ежегодно обновляют набор данных, содержащий результаты мониторинга о случаях превышения значений параметров, установленных в [Частях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494) и [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I, полученные в соответствии со [Статьями 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-9#p100242) и [13](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100331), и информацию о корректирующих действиях, предпринятых в соответствии со [Статьей 14](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100360);
<a id="p100428"></a>(d) устанавливают и ежегодно обновляют набор данных, содержащий информацию об инцидентах, связанных с водой, предназначенной для употребления людьми, которые повлекли потенциальный риск для здоровья человека, независимо от возникновения какого-либо невыполнения значений параметров, которое продолжалось дольше 10 последовательных дней и которое затронуло не менее 1000 человек, включая причины указанных инцидентов и предпринятые в соответствии со [Статьей 14](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100360) корректирующие действия; и
<a id="p100429"></a>(e) устанавливают и регулярно обновляют набор данных, содержащий информацию обо всех частичных отступлениях, предоставленных в соответствии со [Статьей 15(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100375), включая информацию, предоставляемую согласно [Статье 15(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100381).
<a id="p100430"></a>По возможности для представления набора данных, указанных в [первом подпараграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100421), используются службы пространственных данных, как определено в [пункте (4) Статьи 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20072es/statya-3#p100086) Директивы 2007/2/ЕС.
2. <a id="p100431"></a>Государства - члены ЕС обеспечивают доступ к наборам данных, указанных в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100421), для Европейской Комиссии, EEA и Европейского центра по контролю и профилактике болезней.
3. <a id="p100432"></a>EEA публикует и обновляет обзор в масштабах Союза на основе данных, собираемых государствами - членами ЕС, на регулярной основе или по запросу Европейской Комиссии.
<a id="p100433"></a>Общесоюзный обзор должен включать соответственно показатели исполнения, результатов и влияния настоящей Директивы, общесоюзные обзорные карты и обзорные отчеты государств - членов ЕС.
4. <a id="p100434"></a>Европейская Комиссия вправе принимать имплементационные акты, определяющие формат и образцы для подачи информации, подлежащей представлению в соответствии с [параграфами 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100421) и [3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100432), включая подробные требования, касающиеся индикаторов, общесоюзные обзорные карты и обзорные отчеты государств - членов ЕС, указанные в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100432). Данные имплементационные акты принимаются в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 22](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-22#p100461).
5. <a id="p100435"></a>Государства - члены ЕС могут отступать от требований настоящей Статьи по любым основаниям, указанным в [Статье 13(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20072es/statya-13#p100171) Директивы 2007/2/ЕС.

## Статья 19

### <a id="p100436"></a>Статья 19


<a id="p100437"></a>Оценка

1. <a id="p100438"></a>Европейская Комиссия в срок до 12 января 2035 г. проводит оценку настоящей Директивы. Оценка основывается, inter alia, на следующих элементах:
<a id="p100439"></a>(a) опыте, полученном в ходе имплементации настоящей Директивы;
<a id="p100440"></a>(b) наборах данных государств - членов ЕС, установленных в соответствии со [Статьей 18(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100421), и общесоюзных обзорах, составленных EEA в соответствии со [Статьей 18(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100432);
<a id="p100441"></a>(c) соответствующих научных, аналитических и эпидемиологических данных;
<a id="p100442"></a>(d) рекомендациях ВОЗ, если таковые имеются.
2. <a id="p100443"></a>В контексте оценки Европейская Комиссия уделяет особое внимание следующим аспектам:
<a id="p100444"></a>(a) установленному в [Статье 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-7#p100189) подходу, основанному на оценке рисков;
<a id="p100445"></a>(b) положениям, касающимся доступа к воде, предназначенной для употребления людьми, установленным в [Статье 16](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-16#p100394);
<a id="p100446"></a>(c) положениям, касающимся информации, подлежащей предоставлению общественности в соответствии со [Статьей 17](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-17#p100409) и [Приложением IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100986).
3. <a id="p100447"></a>Европейская Комиссия не позднее 12 января 2029 г., а в соответствующих случаях также после указанной даты представляет отчет Европейскому Парламенту и Совету ЕС о потенциальной угрозе для источников воды, предназначенной для употребления людьми, которую представляет микропластик, лекарства и при необходимости другие загрязнители, вызывающие растущую озабоченность, а также о связанных с ними потенциальных рисках для здоровья.

## Статья 20

### <a id="p100448"></a>Статья 20


<a id="p100449"></a>Пересмотр и внесение изменений в Приложения

1. <a id="p100450"></a>Не реже чем каждые пять лет Европейская Комиссия пересматривает [Приложения I](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100493) и [II](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100718) в свете научно-технического прогресса, а также основанные на оценке рисков подходы государств - членов ЕС к безопасности воды, содержащиеся в наборах данных, установленных в соответствии со [Статьей 18](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100419), и при необходимости вносит законодательное предложение о внесении изменений в настоящую Директиву.
2. <a id="p100451"></a>Европейская Комиссия наделяется полномочиями по принятию делегированных актов в соответствии со [Статьей 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-21#p100453) для дополнения [Приложения III](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100825) и при необходимости для адаптации его положений к научно-техническому прогрессу.
<a id="p100452"></a>Европейская Комиссия наделяется полномочиями по принятию делегированных актов в соответствии со [Статьей 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-21#p100453) для внесения изменений в значения параметров бисфенола A в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I в пределах, необходимых для адаптации к научно-техническому прогрессу, основанных главным образом на текущем обзоре, проводимом EFSA.

## Статья 21

### <a id="p100453"></a>Статья 21


<a id="p100454"></a>Осуществление делегирования

1. <a id="p100455"></a>Полномочия по принятию делегированных актов возлагаются на Европейскую Комиссию на условиях, установленных настоящей Статьей.
2. <a id="p100456"></a>Полномочия по принятию делегированных актов, указанные в [Статьях 4(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100169), [11(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100303), [11(8)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100310), [11(11)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100317), [13(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100345) и [20(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-20#p100451), возлагаются на Европейскую Комиссию на срок пять лет начиная с 12 января 2021 г. Европейская Комиссия составляет отчет о делегированных полномочиях не позднее девяти месяцев до окончания пятилетнего срока. Делегирование полномочий автоматически продлевается на срок идентичной продолжительности, если Европейский Парламент или Совет ЕС не представили возражений против такого продления не позднее трех месяцев до окончания каждого срока.
3. <a id="p100457"></a>Делегирование полномочий, указанное в [Статьях 4(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100169), [11(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100303), [11(8)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100310), [11(11)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100317), [13(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100345) и [20(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-20#p100451), может быть отменено в любое время Европейским Парламентом или Советом ЕС. Решение об отмене прекращает действие делегированного полномочия, указанного в таком решении. Оно вступает в силу на следующий день после опубликования в Официальном Журнале Европейского Союза или в более поздний срок, указанный в решении. Это не прекращает действия других делегированных актов, уже вступивших в силу.
4. <a id="p100458"></a>Перед принятием делегированного акта Европейская Комиссия должна проконсультироваться с экспертами, назначенными каждым государством - членом ЕС в соответствии с принципами, установленными Межинституциональным соглашением по совершенствованию законодательной работы от 13 апреля 2016 г.
5. <a id="p100459"></a>После принятия делегированного акта Европейская Комиссия информирует одновременно Европейский Парламент и Совет ЕС.
6. <a id="p100460"></a>Делегированный акт, принятый в соответствии со [Статьями 4(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100169), [11(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100303), [11(8)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100310), [11(11)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100317), [13(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100345) и [20(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-20#p100451), вступает в силу только в том случае, если не поступит возражений от Европейского Парламента или Совета ЕС в течение двух месяцев со дня их извещения о принятии данного акта или до истечения указанного срока, если Европейский Парламент и Совет ЕС уведомили Европейскую Комиссию об отсутствии намерения представлять возражения. Указанный период может быть продлен на два месяца по инициативе Европейского Парламента и Совета ЕС.

## Статья 22

### <a id="p100461"></a>Статья 22


<a id="p100462"></a>Порядок работы комитета

1. <a id="p100463"></a>Европейской Комиссии оказывает содействие комитет. Данный комитет является комитетом в значении [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-1) (ЕС) 182/2011.
2. <a id="p100464"></a>Если делается ссылка на настоящий параграф, применяется [Статья 5](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-5#p100078) Регламента (ЕС) 182/2011.
<a id="p100465"></a>В тех случаях, когда комитет не представляет заключение, Европейская Комиссия не принимает имплементационный акт и применяется [третий подпараграф Статьи 5(4)](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-5#p100088) Регламента (ЕС) 182/2011.

## Статья 23

### <a id="p100466"></a>Статья 23


<a id="p100467"></a>Санкции

<a id="p100468"></a>Государства - члены ЕС устанавливают правила о санкциях, применяемых за нарушения национальных положений, принятых в соответствии с настоящей Директивой, и принимают все меры, необходимые для обеспечения их исполнения. Такие санкции должны быть эффективными, пропорциональными и оказывающими сдерживающее воздействие. Государства - члены ЕС уведомляют Европейскую Комиссию о таких положениях и мерах в срок до 12 января 2023 г., а также незамедлительно уведомляют обо всех последующих изменениях, затрагивающих указанные положения.

## Статья 24

### <a id="p100469"></a>Статья 24


<a id="p100470"></a>Преобразование в национальное право

1. <a id="p100471"></a>Государства - члены ЕС должны принять и опубликовать законодательные, регламентарные и административные положения, необходимые для выполнения требований [Статей 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-1#p100128) - [18](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100419), [Статьи 23](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-23#p100466) и [Приложений I](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100493) - [V](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101006) в срок до 12 января 2023 г. Они незамедлительно доводят до сведения Европейской Комиссии текст указанных положений.
<a id="p100472"></a>Когда государства - члены ЕС принимают данные положения, последние должны содержать ссылку на настоящую Директиву или должны сопровождаться подобной ссылкой при их официальном опубликовании. Они также должны содержать указание на то, что ссылки в действующих законодательных, регламентарных и административных положениях на Директиву, отмененную настоящей Директивой, считаются ссылками на настоящую Директиву. Порядок совершения данной ссылки и ее формулировка определяется государствами - членами ЕС.
2. <a id="p100473"></a>Государства - члены ЕС доводят до сведения Европейской Комиссии текст основных положений национального законодательства, которые они принимают в сфере, подпадающей под действие настоящей Директивы.

## Статья 25

### <a id="p100474"></a>Статья 25


<a id="p100475"></a>Переходный период

1. <a id="p100476"></a>В срок до 12 января 2026 г. государства - члены ЕС принимают меры, необходимые для гарантирования того, что вода, предназначенная для употребления людьми, соответствует значениям параметров, установленных в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I для бисфенола A, хлората, хлорита, галоуксусных кислот, микроцистина-LR, PFAS-всего, суммы PFAS и урана.
2. <a id="p100477"></a>До 12 января 2026 г. поставщики воды не обязаны проводить мониторинг воды, предназначенной для употребления людьми, в соответствии со [Статьей 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100331) в отношении параметров, перечисленных в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-25#p100476) настоящей Статьи.

## Статья 26

### <a id="p100478"></a>Статья 26


<a id="p100479"></a>Отмена

1. <a id="p100480"></a>[Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС с изменениями, внесенными актами, указанными в [Части A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101112) Приложения VI, утрачивает силу с 13 января 2023 г. без ущерба для обязательств государств - членов ЕС, связанных со сроками для преобразования в национальное право [Директив](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1), указанных в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101120) Приложения VI.
<a id="p100481"></a>Ссылки на утратившую силу Директиву считаются ссылками на настоящую Директиву и читаются в соответствии с корреляционной [таблицей](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101129) в Приложении VII.
2. <a id="p100482"></a>Частичные отступления, предоставленные государствами - членами ЕС в соответствии со [Статьей 9(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-9#p100137) Директивы 98/83/ЕС, действующие на 12 января 2023 г., применяются до окончания срока их действия. Они могут быть возобновлены в соответствии со [Статьей 15](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100373) настоящей Директивы, только если не было предоставлено второе частичное отступление. Право запросить Европейскую Комиссию о третьем частичном отступлении в соответствии со [Статьей 9(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-9#p100138) Директивы 98/83/ЕС сохраняет силу в отношении вторых частичных отступлений, которые действуют на 12 января 2021 г.

## Статья 27

### <a id="p100483"></a>Статья 27


<a id="p100484"></a>Вступление в силу

<a id="p100485"></a>Настоящая Директива вступает в силу на двадцатый день после ее опубликования в Официальном Журнале Европейского Союза.

## Статья 28

### <a id="p100486"></a>Статья 28


<a id="p100487"></a>Адресаты

<a id="p100488"></a>Настоящая Директива адресована государствам - членам ЕС.

<a id="p100489"></a>Совершено в Брюсселе 16 декабря 2020 г.

<a id="p100490"></a>(Подписи)





<a id="p100492"></a>Приложение I

<a id="p100493"></a>**МИНИМАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ ДЛЯ ЗНАЧЕНИЙ ПАРАМЕТРОВ,**
**ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ВОДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ**
**ДЛЯ УПОТРЕБЛЕНИЯ ЛЮДЬМИ**

<a id="p100494"></a>Часть A

<a id="p100495"></a>Микробиологические параметры


| <a id="p100496"></a>Параметр | <a id="p100497"></a>Значение параметра | <a id="p100498"></a>Единица | <a id="p100499"></a>Примечание |
| --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100500"></a>Кишечные энтерококки | <a id="p100501"></a>0 | <a id="p100502"></a>Количество/100 мл | <a id="p100503"></a>Для воды, поставляемой в бутылках или контейнерах, единица - количество/250 мл |
| <a id="p100504"></a>Escherichia coli (E. coli) | <a id="p100505"></a>0 | <a id="p100506"></a>Количество/100 мл | <a id="p100507"></a>Для воды, поставляемой в бутылках или контейнерах, единица - количество/250 мл |


<a id="p100508"></a>Часть B

<a id="p100509"></a>Химические параметры


| <a id="p100510"></a>Параметр | <a id="p100511"></a>Значение параметра | <a id="p100512"></a>Единица | <a id="p100513"></a>Примечания |
| --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100514"></a>Акриламид | <a id="p100515"></a>0,10 | <a id="p100516"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100517"></a>Значение параметра 0,10 $\mu\text{г}/\text{л}$ относится к остаточной концентрации мономеров в воде, как рассчитано в соответствии со спецификациями максимального высвобождения из соответствующего полимера при контакте с водой. |
| <a id="p100518"></a>Сурьма | <a id="p100519"></a>10 | <a id="p100520"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100521"></a>Мышьяк | <a id="p100522"></a>10 | <a id="p100523"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100524"></a>Бензол | <a id="p100525"></a>1,0 | <a id="p100526"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100527"></a>Бенз(а) пирен | <a id="p100528"></a>0,010 | <a id="p100529"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100530"></a>Бисфенол А | <a id="p100531"></a>2,5 | <a id="p100532"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100533"></a>Бор | <a id="p100534"></a>1,5 | <a id="p100535"></a>мг/л | <a id="p100536"></a>Значение параметра 2,4 мг/л применяется, когда опресненная вода является преобладающим источником воды в рассматриваемой системе водоснабжения или в регионах, где географические условия могли привести к высокому уровню бора в подземных водах. |
| <a id="p100537"></a>Бромат | <a id="p100538"></a>10 | <a id="p100539"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100540"></a>Кадмий | <a id="p100541"></a>5,0 | <a id="p100542"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100543"></a>Хлорат | <a id="p100544"></a>0,25 | <a id="p100545"></a>мг/л | <a id="p100546"></a>Значение параметра 0,70 мг/л применяется в случае, когда метод дезинфекции, при котором образуются хлораты, в частности, диоксид хлора, используется для дезинфекции воды, предназначенной для употребления людьми. Если это возможно без влияния на дезинфекцию, государства - члены ЕС должны стремиться к более низкому значению. Указанный параметр измеряется только при применении таких методов дезинфекции. |
| <a id="p100547"></a>Хлорит | <a id="p100548"></a>0,25 | <a id="p100549"></a>мг/л | <a id="p100550"></a>Значение параметра 0,70 мг/л применяется в случае, когда метод дезинфекции, при котором образуются хлориты, в частности, диоксид хлора, используется для дезинфекции воды, предназначенной для употребления людьми. Если это возможно без влияния на дезинфекцию, государства - члены ЕС должны стремиться к более низкому значению. Указанный параметр измеряется только при применении таких методов дезинфекции. |
| <a id="p100551"></a>Хром | <a id="p100552"></a>25 | <a id="p100553"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100554"></a>Значение параметра 25 $\mu\text{г}/\text{л}$ соблюдается не позднее чем с 12 января 2036 г. Значение параметра для хрома до указанной даты составляет 50 $\mu\text{г}/\text{л}$ . |
| <a id="p100555"></a>Медь | <a id="p100556"></a>2,0 | <a id="p100557"></a>мг/л |  |
| <a id="p100558"></a>Цианид | <a id="p100559"></a>50 | <a id="p100560"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100561"></a>1,2-дихлорэтан | <a id="p100562"></a>0,10 | <a id="p100563"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100564"></a>Эпихлоргидрин | <a id="p100565"></a>0,10 | <a id="p100566"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100567"></a>Значение параметра 0,10 $\mu\text{г}/\text{л}$ относится к остаточной концентрации мономера в воде, как рассчитано в соответствии со спецификациями максимального высвобождения из соответствующего полимера при контакте с водой. |
| <a id="p100568"></a>Фторид | <a id="p100569"></a>1,5 | <a id="p100570"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100571"></a>Галоуксусные кислоты (HAAs) | <a id="p100572"></a>60 | <a id="p100573"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100574"></a>Значение параметра 0,70 л применяется в случае, когда метод дезинфекции, при котором образуются HAAs, используется для дезинфекции воды, предназначенной для употребления людьми. Это сумма следующих пяти репрезентативных веществ: монохлор-, дихлор- и трихлоруксусная кислота, а также моно- и дибромуксусная кислота. |
| <a id="p100575"></a>Свинец | <a id="p100576"></a>5 | <a id="p100577"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100578"></a>Значение параметра 5 $\mu\text{г}/\text{л}$ соблюдается не позднее чем с 12 января 2036 г. Значение параметра для свинца до указанной даты составляет 10 $\mu\text{г}/\text{л}$ .<br>После указанной даты значение параметра 5 $\mu\text{г}/\text{л}$ должно выполняться как минимум в точке поставки в систему распределения бытового водоснабжения.<br>Для целей [пункта (b) первого подпараграфа Статьи 11(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100290) в точке выхода из крана применяется значение параметра 5 $\mu\text{г}/\text{л}$ . |
| <a id="p100579"></a>Ртуть | <a id="p100580"></a>1,0 | <a id="p100581"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100582"></a>Микроцистин-LR | <a id="p100583"></a>1,0 | <a id="p100584"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100585"></a>Параметр измеряется только в случае возможного цветения в источнике воды (увеличение плотности клеток цианобактерий или потенциальная возможность цветения). |
| <a id="p100586"></a>Никель | <a id="p100587"></a>20 | <a id="p100588"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100589"></a>Нитрат | <a id="p100590"></a>50 | <a id="p100591"></a>мг/л | <a id="p100592"></a>государства - члены ЕС должны обеспечить, чтобы было выполнено условие [нитрат] / 50 + [нитрит] / 3 <= 1, квадратные скобки определяют концентрации в мг/л для нитрата (NO3) и нитрита (NO2), и чтобы значение для воды после обработки для нитритов соответствовало 0,10 мг/л. |
| <a id="p100593"></a>Нитрит | <a id="p100594"></a>0,50 | <a id="p100595"></a>мг/л | <a id="p100596"></a>государства - члены ЕС должны обеспечить, чтобы было выполнено условие [нитрат] / 50 + [нитрит] / 3 <= 1, квадратные скобки определяют концентрации в мг/л для нитрата (NO3) и нитрита (NO2), и чтобы значение для воды после обработки для нитритов соответствовало 0,10 мг/л. |
| <a id="p100597"></a>Пестициды | <a id="p100598"></a>0,10 | <a id="p100599"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100600"></a>"Пестициды" означают:<br>- органические инсектициды;<br>- органические гербициды;<br>- органические фунгициды;<br>- органические нематоциды;<br>- органические акарициды;<br>- органические альгициды;<br>- органические родентициды;<br>- органические слимициды;<br>- родственные продукты (inter alia, регуляторы роста)<br>и их соответствующие метаболиты, как определено в [пункте (32) Статьи 3](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-3#p100177) Регламента (ЕС) 1107/2009 Европейского Парламента и Совета ЕС [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100639), которые считаются релевантными для воды, предназначенной для употребления людьми. Метаболит пестицида считается релевантным для воды, предназначенной для употребления людьми, если есть основания считать, что он обладает характерными свойствами, сравнимыми со свойствами материнского вещества в смысле целевого действия пестицида или что он сам, или продукты его преобразования вызывают риск для здоровья потребителей. |
|  |  |  | <a id="p100601"></a>Значение параметра 0,10 $\mu\text{г}/\text{л}$ применяется к каждому отдельному пестициду. В случае альдрина, дильдрина, гептахлора и гептахлорэпоксида значение параметра составляет 0,030 $\mu\text{г}/\text{л}$ . |
|  |  |  | <a id="p100602"></a>государства - члены ЕС определяют ориентировочное значение для управления присутствием нерелевантных метаболитов пестицидов в воде, предназначенной для употребления людьми. Необходимо осуществлять мониторинг только тех пестицидов, которые могут присутствовать в данной поставке.<br>На основании данных, предоставленных государствами - членами ЕС, Европейская Комиссия может установить базу данных пестицидов и их соответствующих метаболитов с учетом их возможного присутствия в воде, предназначенной для употребления людьми. |
| <a id="p100603"></a>Пестициды - всего | <a id="p100604"></a>0,50 | <a id="p100605"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100606"></a>"Пестициды - всего" означают сумму всех отдельных пестицидов, как определено в [предыдущей строке](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100597), обнаруженных и подсчитанных в процессе мониторинга. |
| <a id="p100607"></a>PFAS - всего | <a id="p100608"></a>0,50 | <a id="p100609"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100610"></a>"PFAS-всего" означает общий объем пер- и полифторалкильных веществ.<br>Указанное значение параметра применяется, только если разработано техническое руководство для мониторинга настоящего параметра в соответствии со [Статьей 13(7)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100346). Государства - члены ЕС могут принять решение о применении только одного или обоих параметров "PFAS-всего" или "Сумма PFAS" |
| <a id="p100611"></a>Сумма PFAS | <a id="p100612"></a>0,10 | <a id="p100613"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100614"></a>"Сумма PFAS" означает сумму пер- и полифторалкильных веществ, вызывающих обеспокоенность в отношении воды, предназначенной для употребления людьми, и указанных в [пункте 3 Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100962) Приложения III. Это подгруппа веществ "PFAS всего", которые содержат перфторалкильный компонент с тремя и более углеродами (например, (-CnF2nOCmF2m-, n и m >= 1). |
| <a id="p100615"></a>Полициклические ароматические углеводороды | <a id="p100616"></a>0,10 | <a id="p100617"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100618"></a>Сумма концентраций определенных соединений: бенз(b)флуорантен;<br>- бенз(k)флуорантен;<br>- бенз(ghi)перилен;<br>- индено(1,2,3-cd)пирен. |
| <a id="p100619"></a>Селен | <a id="p100620"></a>20 | <a id="p100621"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100622"></a>Значение параметра 30 $\mu\text{г}/\text{л}$ применяется для регионов, где геологические условия могут привести к высоким уровням селена в подземных водах. |
| <a id="p100623"></a>Тетрахлорэтилен и трихлорэтилен | <a id="p100624"></a>10 | <a id="p100625"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100626"></a>Сумма концентраций указанных двух параметров. |
| <a id="p100627"></a>Тригалометаны - всего | <a id="p100628"></a>100 | <a id="p100629"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100630"></a>Если это возможно без влияния на дезинфекцию, государства - члены ЕС должны стремиться к более низкому значению параметра.<br>Это сумма концентраций следующих определенных соединений: хлороформ, бромоформ, дибромхлорметан, бромдихлорметан. |
| <a id="p100631"></a>Уран | <a id="p100632"></a>30 | <a id="p100633"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ |  |
| <a id="p100634"></a>Винилхлорид | <a id="p100635"></a>0,50 | <a id="p100636"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100637"></a>Значение параметра 0,10 $\mu\text{г}/\text{л}$ относится к остаточной концентрации мономера в воде, как рассчитано в соответствии со спецификациями максимального высвобождения из соответствующего полимера при контакте с водой. |



<a id="p100638"></a>

---

<a id="p100639"></a><*> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-1) (ЕС) 1107/2009 Европейского Парламента и Совета ЕС от 21 октября 2009 г. о размещении на рынке продукции для защиты растений и об отмене Директив 79/117/ЕЭС и 91/414/ЕЭС Совета ЕС (ОЖ N L 309, 24.11.2009, стр. 1).

<a id="p100640"></a>Часть C

<a id="p100641"></a>Параметры индикаторов


<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100642"></a>Параметр</td><td><a id="p100643"></a>Значение параметра</td><td><a id="p100644"></a>Единица</td><td><a id="p100645"></a>Примечания</td></tr>
<tr><td><a id="p100646"></a>Алюминий</td><td><a id="p100647"></a>200</td><td><a id="p100648"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100649"></a>Аммоний</td><td><a id="p100650"></a>0,50</td><td><a id="p100651"></a>мг/л</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100652"></a>Хлорид</td><td><a id="p100653"></a>250</td><td><a id="p100654"></a>мг/л</td><td><a id="p100655"></a>Вода не должна вызывать коррозию</td></tr>
<tr><td><a id="p100656"></a>Clostridium perfringens (включая споры)</td><td><a id="p100657"></a>0</td><td><a id="p100658"></a>Количество/100 мл</td><td><a id="p100659"></a>Настоящий параметр измеряется, если оценка риска указывает на целесообразность измерения.</td></tr>
<tr><td><a id="p100660"></a>Цвет</td><td><a id="p100661"></a>Приемлемый для потребителей и без аномальных изменений</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100662"></a>Проводимость</td><td><a id="p100663"></a>2500</td><td><a id="p100664"></a>$\mu S$ см-1 при 20 °C</td><td><a id="p100665"></a>Вода не должна быть агрессивной</td></tr>
<tr><td><a id="p100666"></a>Концентрация ионов водорода</td><td><a id="p100667"></a>&gt;= 6,5 и &lt;= 9,5</td><td></td><td><a id="p100668"></a>Вода не должна быть агрессивной. Для воды без газа в бутылках или контейнерах минимальное значение может быть снижено до 4,5 единиц pH.<br>Для воды в бутылках или контейнерах, которая от природы богата или искусственно обогащена диоксидом углерода, минимальное значение может быть ниже.</td></tr>
<tr><td><a id="p100669"></a>Железо</td><td><a id="p100670"></a>200</td><td><a id="p100671"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100672"></a>Марганец</td><td><a id="p100673"></a>50</td><td><a id="p100674"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100675"></a>Запах</td><td><a id="p100676"></a>Приемлемый для потребителей и без аномальных изменений</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100677"></a>Окисляемость</td><td><a id="p100678"></a>5,0</td><td><a id="p100679"></a>мг/л O2</td><td><a id="p100680"></a>Настоящий параметр не измеряется, если анализируется параметр ТОС</td></tr>
<tr><td><a id="p100681"></a>Сульфат</td><td><a id="p100682"></a>250</td><td><a id="p100683"></a>мг/л</td><td><a id="p100684"></a>Вода не должна вызывать коррозию</td></tr>
<tr><td><a id="p100685"></a>Натрий</td><td><a id="p100686"></a>200</td><td><a id="p100687"></a>мг/л</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100688"></a>Вкус</td><td><a id="p100689"></a>Приемлемый для потребителей и без аномальных изменений</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100690"></a>Подсчет колоний при 22 °C</td><td><a id="p100691"></a>Без аномальных изменений</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100692"></a>Бактерии колиформы</td><td><a id="p100693"></a>0</td><td><a id="p100694"></a>Количество/100 мл</td><td><a id="p100695"></a>Для воды в бутылках или контейнерах единицей является количество/250 мл.</td></tr>
<tr><td><a id="p100696"></a>Общий органический углерод (TOC)</td><td><a id="p100697"></a>Без аномальных изменений</td><td></td><td><a id="p100698"></a>Данный параметр не нужно измерять для поставок менее 10 000 м3 в день.</td></tr>
<tr><td><a id="p100699"></a>Мутность</td><td><a id="p100700"></a>Приемлемая для потребителей и без аномальных изменений</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100701"></a>Вода не должна быть агрессивной и не должна вызывать коррозию. Это применяется, в частности, к воде, проходящей обработку (деминерализацию, смягчение, мембранную обработку, обратный осмос, и т.д.).</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100702"></a>Если вода, предназначенная для употребления людьми, проходит обработку, которая в значительной мере деминерализует или смягчает воду, соли кальция и магния могут быть добавлены для поддержания качества воды, чтобы минимизировать любое возможное отрицательное воздействие на здоровье человека, а также чтобы сократить коррозионную активность или агрессивность воды и улучшить ее вкус. Могут быть установлены минимальные концентрации кальция и магния или общее количество твердых растворенных веществ в смягченной или деминерализованной воде с учетом характеристик воды, которая задействована в данных процессах.</td></tr>
</table>


<a id="p100703"></a>Часть D

<a id="p100704"></a>Параметры, релевантные для оценки риска систем
распределения бытового водоснабжения


| <a id="p100705"></a>Параметр | <a id="p100706"></a>Значение параметра | <a id="p100707"></a>Единица | <a id="p100708"></a>Примечания |
| --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100709"></a>Legionella | <a id="p100710"></a>< 1 000 | <a id="p100711"></a>КОЕ/л | <a id="p100712"></a>Настоящее значение параметра установлено для целей [Статей 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100266) и [14](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100360). Действия, предусмотренные в указанных Статьях, могут быть рассмотрены даже в тех случаях, когда значение ниже значения параметра, например, в случаях инфекций и вспышек. В таких случаях источник инфекции должен быть подтвержден, и виды Legionella должны быть идентифицированы. |
| <a id="p100713"></a>Свинец | <a id="p100714"></a>10 | <a id="p100715"></a>$\mu\text{г}/\text{л}$ | <a id="p100716"></a>Настоящее значение параметра установлено для целей [Статей 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100266) и [14](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100360). Государства - члены ЕС должны приложить все усилия для достижения низшего значения 5 $\mu\text{г}/\text{л}$ к 12 января 2036. г |






<a id="p100717"></a>Приложение II

<a id="p100718"></a>**МОНИТОРИНГ**

<a id="p100719"></a>Часть A

<a id="p100720"></a>Общие цели и программы мониторинга воды,
предназначенной для употребления людьми

1. <a id="p100721"></a>Программами мониторинга, установленными в соответствии со [Статьей 13(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100334) для воды, предназначенной для употребления людьми:
<a id="p100722"></a>(a) должно проверяться, чтобы имеющиеся меры по контролю за риском для здоровья человека во всей системе поставок воды от места водосбора, обработки и хранения до дистрибуции работали эффективно и чтобы вода в точке проверки была полезной и чистой;
<a id="p100723"></a>(b) должна предоставляться информация о качестве воды, поставляемой для употребления людьми, которая демонстрирует, что выполняются обязательства, установленные в [Статье 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100162), и соблюдаются значения параметров, установленные в соответствии со [Статьей 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173);
<a id="p100724"></a>(c) должны определяться самые целесообразные средства снижения риска для здоровья человека.
2. <a id="p100725"></a>Программы мониторинга, установленные согласно [Статье 13(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100334), включают одно или несколько из следующего:
<a id="p100726"></a>(a) сбор и анализ разовых проб воды;
<a id="p100727"></a>(b) измерения, записанные при непрерывном процессе мониторинга.
<a id="p100728"></a>Кроме этого, программы мониторинга могут включать в себя:
<a id="p100729"></a>(a) проверки отчетов о функциональности и сохранении статуса оборудования;
<a id="p100730"></a>(b) проверки мест водосбора, инфраструктуры обработки, хранения и дистрибуции без ущерба требованиям к мониторингу, установленным согласно [пункту (c) первого подпараграфа Статьи 8(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100212) и [пункту (b) первого подпараграфа Статьи 10(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100270).
3. <a id="p100731"></a>Программы мониторинга также должны включать программу оперативного мониторинга, которая обеспечивает быстрое понимание эксплуатационных характеристик и проблем с качеством воды, а также позволяет оперативно предпринять запланированные корректирующие действия. Такие программы оперативного мониторинга должны быть ориентированы на поставку с учетом результатов идентификации опасных факторов и явлений и оценки риска системы водоснабжения, а также должны быть направлены на подтверждение эффективности всех мер по контролю в местах водосбора, обработки, дистрибуции и хранения.
<a id="p100732"></a>Программа оперативного мониторинга включает мониторинг параметра "мутность на станции водоснабжения", чтобы регулярно контролировать эффективность физического удаления посредством фильтрационных процессов в соответствии со справочными значениями и частотой, указанными в следующей [таблице](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100733) (не применяется к источникам подземных вод, когда мутность обусловлена железом и марганцем):


| <a id="p100733"></a>Эксплуатационный параметр | <a id="p100734"></a>Справочное значение |
| --- | --- |
| <a id="p100735"></a>Мутность на станции водоснабжения | <a id="p100736"></a>0,3 NTU <*> в 95% образцов и ни один не превышает 1 NTU |
| <a id="p100737"></a>Объем (м3) воды, распределенной или произведенной в день в пределах зоны поставки | <a id="p100738"></a>Минимальная частота отбора проб и анализа |
| <a id="p100739"></a><= 1 000 | <a id="p100740"></a>Еженедельно |
| <a id="p100741"></a>> 1 000 до <= 10 000 | <a id="p100742"></a>Ежедневно |
| <a id="p100743"></a>> 10 000 | <a id="p100744"></a>Непрерывно |



<a id="p100745"></a>

---

<a id="p100746"></a><*> Нефелометрическая единица мутности - прим. перевод.

<a id="p100747"></a>Программа оперативного мониторинга также включает мониторинг следующих параметров в сырой воде для контроля эффективности процессов обработки против микробиологических рисков:


| <a id="p100748"></a>Эксплуатационный параметр | <a id="p100749"></a>Справочное значение | <a id="p100750"></a>Единица | <a id="p100751"></a>Примечания |
| --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100752"></a>Соматические колифаги | <a id="p100753"></a>50 (для сырой воды) | <a id="p100754"></a>Бляшкообразующие единицы (БОЕ)/100 мл | <a id="p100755"></a>Настоящий параметр измеряется, если оценка риска указывает на целесообразность измерения. Если параметр обнаруживается в сырой воде в концентрациях > 50 БОЕ/100 мл, он должен быть проанализирован после прохождения последовательности процессов обработки, чтобы определить удаление палочек имеющимися барьерными методами и осуществить оценку того, в достаточной ли степени контролируется риск проникновения патогенных вирусов. |


4. <a id="p100756"></a>Государства - члены ЕС обеспечивают пересмотр программ мониторинга на непрерывной основе, а также их обновление или повторное утверждение по крайней мере каждые шесть лет.

<a id="p100757"></a>Часть B

<a id="p100758"></a>Параметры и периодичность отбора проб

1. <a id="p100759"></a>Перечень параметров
<a id="p100760"></a>Группа A
<a id="p100761"></a>Мониторинг следующих параметров (Группы A) должен осуществляться в соответствии с частотой мониторинга, установленной в [Таблице 1 пункта 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100772):
<a id="p100762"></a>(a) Escherichia coli (E. coli), кишечные энтерококки, бактерии колиформы, подсчет колоний при 22 °C, цвет, мутность, вкус, запах, pH и проводимость;
<a id="p100763"></a>(b) другие параметры, определенные как релевантные в программе мониторинга в соответствии со [Статьей 5(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100177) и при необходимости путем оценки риска системы поставок, установленной в [Статье 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-9#p100242) и [Части C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100801) настоящего Приложения.
<a id="p100764"></a>При особых обстоятельствах следующие параметры добавляются к параметрам Группы A:
<a id="p100765"></a>(a) аммоний и нитрит, если используется хлорирование с аммонизацией;
<a id="p100766"></a>(b) алюминий и железо, если используется обработка воды химическими веществами.
<a id="p100767"></a>Escherichia coli (E. coli) и кишечные энтерококки считаются "основными параметрами", и их частота мониторинга не должна сокращаться ввиду оценки риска системы водоснабжения в соответствии со [Статьей 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-9#p100242) и [Частью C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100801) настоящего Приложения. Их мониторинг должен всегда проводиться с частотой, установленной в [Таблице 1 пункта 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100772).
<a id="p100768"></a>Группа B
<a id="p100769"></a>Для определения соответствия всем значениям параметров, установленным в настоящей Директиве, необходимо проводить мониторинг всех остальных параметров, не проанализированных в Группе A и установленных в соответствии со [Статьей 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173), за исключением параметров в [Части D](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100703) Приложения I, по крайней мере с частотой, установленной в [Таблице 1 пункта 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100772).
2. <a id="p100770"></a>Частота отбора проб

<a id="p100771"></a>Таблица 1

<a id="p100772"></a>Минимальная частота отбора проб и анализ
мониторинга соответствия


<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100773"></a>Объем воды, распределенной или произведенной каждый день в зоне поставки<br>(см. <a href="#p100796">примечания 1</a> и <a href="#p100797">2</a>) м3</td><td><a id="p100774"></a>Количество проб параметра группы A в год</td><td><a id="p100775"></a>Количество проб параметра группы B в год</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100776"></a>&lt; 10</td><td><a id="p100777"></a>&gt; 0 (см. <a href="#p100799">примечание 4</a>)</td><td><a id="p100778"></a>&gt; 0 (см. <a href="#p100799">примечание 4</a>)</td></tr>
<tr><td><a id="p100779"></a>&gt;= 10</td><td><a id="p100780"></a>&lt;= 100</td><td><a id="p100781"></a>2</td><td><a id="p100782"></a>1 (см. <a href="#p100800">примечание 5</a>)</td></tr>
<tr><td><a id="p100783"></a>&gt; 100</td><td><a id="p100784"></a>&lt;= 1 000</td><td><a id="p100785"></a>4</td><td><a id="p100786"></a>1</td></tr>
<tr><td><a id="p100787"></a>&gt; 1 000</td><td><a id="p100788"></a>&lt;= 10 000</td><td rowspan="3"><a id="p100789"></a>4 для первой 1000 м3/д<br>+ 3 для каждой дополнительной 1000 м3/д и их части общего объема<br>(см. <a href="#p100798">примечание 3</a>)</td><td><a id="p100790"></a>1 для первой 1000 м3/д<br>+ 1 для каждой дополнительной 4500 м3/д и их части общего объема<br>(см. <a href="#p100798">примечание 3</a>)</td></tr>
<tr><td><a id="p100791"></a>&gt; 10 000</td><td><a id="p100792"></a>&lt;= 100 000</td><td><a id="p100793"></a>3 для первых 10 000 м3/д<br>+ 1 для каждых дополнительных 10 000 м3/д и их части общего объема<br>(см. <a href="#p100798">примечание 3</a>)</td></tr>
<tr><td><a id="p100794"></a>&gt; 100 000</td><td></td><td><a id="p100795"></a>12 для первых 100 000 м3/д<br>+ 1 для каждых дополнительных 25 000 м3/д и их части общего объема<br>(см. <a href="#p100798">примечание 3</a>)</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100796"></a><a id="p100797"></a><a id="p100798"></a><a id="p100799"></a><a id="p100800"></a>Примечание 1: Зона поставки представляет собой географически определенную область, внутри которой вода, предназначенная для употребления людьми, происходит из одного или нескольких источников и качество такой воды может считаться примерно однородным.<br>Примечание 2: Объем рассчитывается как среднее значение, взятое за календарный год. Количество жителей в зоне поставки может использоваться вместо объема воды для определения минимальной частоты, предполагая потребление воды 200 л/(день на душу населения).<br>Примечание 3: Указанная частота рассчитывается следующим образом: например, 4300 м3/д = 16 проб (четыре для первой 1000 м3/д + 12 для дополнительных 3300 м3/д).<br>Примечание 4: Для поставщиков воды в случаях предоставления освобождения согласно <a href="#p100156">пункту (b) Статьи 3(3)</a> государства - члены ЕС должны установить минимальную частоту отбора проб для параметров Групп A и B при условии, что мониторинг основных параметров проводится не реже раза в год.<br>Примечание 5: государства - члены ЕС могут сократить частоту отбора проб при условии, что мониторинг всех параметров, установленных в соответствии со <a href="#p100173">Статьей 5</a>, проводится не реже одного раза в шесть месяцев, а также в случаях интегрирования нового источника воды в систему водоснабжения или внесения изменений в указанную систему, в результате которого можно ожидать потенциально неблагоприятного воздействия на качество воды.</td></tr>
</table>


<a id="p100801"></a>Часть C

<a id="p100802"></a>Оценка риска и управление рисками системы водоснабжения

1. <a id="p100803"></a>Основываясь на результатах оценки риска системы водоснабжения, как указано в [Статье 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-9#p100242), перечень параметров, рассматриваемый для мониторинга, может быть расширен, и частота отбора проб, указанная в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100757), увеличена, если выполняется какое-либо из следующих условий:
<a id="p100804"></a>(a) перечня параметров или частоты, установленных в настоящем Приложении, недостаточно для выполнения обязательств, наложенных согласно [Статье 13(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100333);
<a id="p100805"></a>(b) требуется дополнительный мониторинг для целей [Статьи 13(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100344);
<a id="p100806"></a>(c) необходимо обеспечить гарантии, установленные в [пункте (a) пункта 1 Части A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100722);
<a id="p100807"></a>(d) необходимо увеличение частоты отбора проб согласно [пункту (a) первого подпараграфа Статьи 8(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100230).
2. <a id="p100808"></a>Основываясь на результатах оценки риска системы водоснабжения, перечень параметров, рассматриваемых в мониторинге, и частота отбора проб, установленная в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100757), могут быть сокращены, если выполняются следующие условия:
<a id="p100809"></a>(a) место и частота отбора проб определяется в отношении происхождения параметра, а также изменяемости и долгосрочной тенденции его концентрации, учитывая [Статью 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-6#p100178);
<a id="p100810"></a>(b) для сокращения минимальной частоты отбора проб параметра все результаты, полученные на пробах, собранных через регулярные интервалы за период не менее 3 лет с точек отбора проб, репрезентативных для всей зоны поставки, должны быть менее 60% значения параметра;
<a id="p100811"></a>(c) для удаления параметра из перечня параметров, подлежащих мониторингу, все результаты, полученные на пробах, собранных через регулярные интервалы за период не менее 3 лет с точек отбора проб, репрезентативных для всей зоны поставки, должны быть менее 30% значения параметра;
<a id="p100812"></a>(d) для удаления отдельного параметра из перечня параметров, подлежащих мониторингу, решение об удалении основывается на результате оценки риска с информированием о результатах мониторинга источников воды, предназначенной для употребления людьми, и с подтверждением, что здоровье людей защищено от отрицательного воздействия загрязнения воды, предназначенной для употребления людьми, как указано в [Статье 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-1#p100128);
<a id="p100813"></a>(e) частота отбора проб может быть сокращена, или параметр может быть удален из перечня параметров, подлежащих мониторингу, только если оценка риска подтверждает, что ни один из факторов, которые могут быть разумно ожидаемы, не может привести к ухудшению качества воды, предназначенной для употребления людьми.
<a id="p100814"></a>В тех случаях, когда результаты мониторинга, демонстрирующие, что условия, установленные в [пунктах (2)(b)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100810) - [(2)(e)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100813), соблюдены и уже доступны на 12 января 2021 г., начиная с этой даты результаты мониторинга могут использоваться для адаптации мониторинга после проведения оценки риска системы водоснабжения.
<a id="p100815"></a>Когда корректировки мониторинга по результатам оценки риска системы водоснабжения уже были осуществлены в соответствии, inter alia, с [Частью C](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100544) Приложения II Директивы 98/83/ЕС, государства - члены ЕС могут предусмотреть возможность подтверждения их валидности без проведения мониторинга в соответствии с [пунктом 2(b)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100810) и [2(c)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100811) на последующий период не менее 3 лет с точек отбора проб, репрезентативных для всей зоны поставки.

<a id="p100816"></a>Часть D

<a id="p100817"></a>Методы и точки отбора проб

1. <a id="p100818"></a>Точки отбора проб определяются таким образом, чтобы было обеспечено соблюдение [Статьи 6(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-6#p100180). В случае сети дистрибуции государство - член ЕС может брать пробы в зоне поставки или в месте обработки для отдельных параметров, если можно продемонстрировать, что не может быть отрицательного изменения измеренного значения определенных параметров. Насколько это возможно, количество проб должно быть распределено поровну по времени и месту.
2. <a id="p100819"></a>Отбор проб в точке соответствия должен отвечать следующим требованиям:
<a id="p100820"></a>(a) образцы соответствия для отдельных химических параметров, в частности, меди, свинца и никеля, должны браться в кране потребителей без предварительной промывки. Берется случайный дневной образец объемом один литр. В качестве альтернативы государства - члены ЕС могут использовать методы фиксированного застоя по времени, которые лучше отражают их национальную ситуацию, при условии, что на уровне зоны поставки это не приводит к уменьшению случаев несоответствия, чем при использовании метода случайного дневного образца;
<a id="p100821"></a>(b) образцы соответствия для микробиологических параметров в точке соответствия берутся и обрабатываются согласно EN ISO 19458, цель отбора проб B.
3. <a id="p100822"></a>Отбор проб для Legionella в системах распределения бытового водоснабжения производится или в точках риска для распространения Legionella, или в пунктах, репрезентативных для систематического воздействия Legionella, или в них обоих. Государства - члены ЕС устанавливают руководства по методам отбора проб для Legionella.
4. <a id="p100823"></a>Отбор проб в сети дистрибуции, за исключением отбора проб в кране потребителей, производится в соответствии с ISO 5667-5. Для микробиологических параметров пробы в сети дистрибуции берутся и обрабатываются согласно EN ISO 19458, цель отбора проб A.





<a id="p100824"></a>Приложение III

<a id="p100825"></a>**СПЕЦИФИКАЦИИ ДЛЯ АНАЛИЗА ПАРАМЕТРОВ**

<a id="p100826"></a>Государства - члены ЕС обеспечивают, чтобы методы анализа, используемые в целях мониторинга и демонстрирующие выполнение требований настоящей Директивы, за исключением мутности, проверялись и документировались в соответствии с EN ISO/IEC 17025 или другими эквивалентными стандартами, принятыми на международном уровне. Государства - члены ЕС обеспечивают, чтобы лаборатории или лица, работающие в лаборатории, применяли практики систем управления качеством в соответствии с EN ISO/IEC 17025 или другими эквивалентными стандартами, принятыми на международном уровне.
<a id="p100827"></a>Для целей оценки эквивалентности альтернативных методов методам, установленным в настоящем Приложении, государства - члены ЕС могут применять стандарт ISO 17994, установленный в качестве стандарта эквивалентности микробиологических методов, или стандарт EN ISO 16140, или другие принятые на международном уровне протоколы для установления эквивалентности методов, основанных на принципах, отличных от культивирования, которые не подпадают под действие EN ISO 17994.
<a id="p100828"></a>При отсутствии аналитического метода, отвечающего минимальным критериям эффективности, установленным в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100840), государства - члены ЕС обеспечивают, чтобы мониторинг осуществлялся с использованием самых лучших имеющихся технологий, не влекущих за собой чрезмерных расходов.

<a id="p100829"></a>Часть A

<a id="p100830"></a>Микробиологические параметры, для которых определены
методы анализа

<a id="p100831"></a>Методы анализа для микробиологических параметров:
<a id="p100832"></a>(a) Escherichia coli (E. coli) и бактерии колиформы (EN ISO 9308-1 или EN ISO 9308-2);
<a id="p100833"></a>(b) кишечные энтерококки (EN ISO 7899-2);
<a id="p100834"></a>(c) подсчет колоний или определение количества гетеротрофных бактерий посевом при 22 °C (EN ISO 6222);
<a id="p100835"></a>(d) Clostridium perfringens, включая споры (EN ISO 14189);
<a id="p100836"></a>(e) Legionella (EN ISO 11731 для выполнения значения в [Части D](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100703) Приложения I);
<a id="p100837"></a>для верификации, основанной на оценке рисков и для дополнения методов культивирования, кроме того, могут использоваться методы, такие как ISO/TS 12869, методы быстрого культивирования, методы, не основанные на культивировании, молекулярные методы, в частности, qPCR.
<a id="p100838"></a>(f) соматические колифаги;
<a id="p100839"></a>для оперативного мониторинга могут использоваться, [Часть A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100719) Приложения II, EN ISO 10705-2 и EN ISO 10705-3.

<a id="p100840"></a>Часть B

<a id="p100841"></a>Химические и индикаторные параметры, для которых определены
рабочие характеристики

1. <a id="p100842"></a>Химические и индикаторные параметры
<a id="p100843"></a>Для параметров, установленных в [Таблице 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100848), используемый метод анализа должен как минимум позволять измерять концентрации, равные значению параметров с пределом количества, определенного в пункте (2) Статьи 2 Директивы 2009/90/ЕС Европейской Комиссии <*>, 30% или менее релевантного значения параметра и неопределенности измерения, как указано в [Таблице 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100848) настоящего Приложения. Результат должен быть выражен с использованием по крайней мере такого же количества значимых цифр, что и значение параметра, рассмотренное в [Частях B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) и [C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100640) Приложения I к настоящей Директиве.

<a id="p100844"></a>

---

<a id="p100845"></a><*> Директива 2009/90/ЕС Европейской Комиссии от 31 июля 2009 г. об установлении согласно Директиве 2000/60/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС технических спецификаций для химического анализа и мониторинга статуса воды (ОЖ N L 201, 1.8.2009, стр. 36).

<a id="p100846"></a>Неопределенность измерения, указанная в [Таблице 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100848), не должна использоваться как дополнительное отклонение значений параметров, указанных в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100493).

<a id="p100847"></a>Таблица 1

<a id="p100848"></a>Минимальная рабочая характеристика
"Неопределенность измерения"


| <a id="p100849"></a>Параметры | <a id="p100850"></a>Неопределенность измерения<br>(См. [примечание 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100952))<br>% значения параметра<br>(кроме pH) | <a id="p100851"></a>Примечания |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100852"></a>Алюминий | <a id="p100853"></a>25 |  |
| <a id="p100854"></a>Аммоний | <a id="p100855"></a>40 |  |
| <a id="p100856"></a>Акриламид | <a id="p100857"></a>30 |  |
| <a id="p100858"></a>Сурьма | <a id="p100859"></a>40 |  |
| <a id="p100860"></a>Мышьяк | <a id="p100861"></a>30 |  |
| <a id="p100862"></a>Бенз(а)пирен | <a id="p100863"></a>50 | <a id="p100864"></a>См. [примечание 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100953) |
| <a id="p100865"></a>Бензол | <a id="p100866"></a>40 |  |
| <a id="p100867"></a>Бисфенол A | <a id="p100868"></a>50 |  |
| <a id="p100869"></a>Бор | <a id="p100870"></a>25 |  |
| <a id="p100871"></a>Бромат | <a id="p100872"></a>40 |  |
| <a id="p100873"></a>Кадмий | <a id="p100874"></a>25 |  |
| <a id="p100875"></a>Хлорид | <a id="p100876"></a>15 |  |
| <a id="p100877"></a>Хлорат | <a id="p100878"></a>40 |  |
| <a id="p100879"></a>Хлорит | <a id="p100880"></a>40 |  |
| <a id="p100881"></a>Хром | <a id="p100882"></a>30 |  |
| <a id="p100883"></a>Медь | <a id="p100884"></a>25 |  |
| <a id="p100885"></a>Цианид | <a id="p100886"></a>30 | <a id="p100887"></a>См. [примечание 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100954) |
| <a id="p100888"></a>1,2-дихлорэтан | <a id="p100889"></a>40 |  |
| <a id="p100890"></a>Эпихлоргидрин | <a id="p100891"></a>30 |  |
| <a id="p100892"></a>Фторид | <a id="p100893"></a>20 |  |
| <a id="p100894"></a>HAAs | <a id="p100895"></a>50 |  |
| <a id="p100896"></a>Концентрация иона водорода pH (выражена в единицах pH) | <a id="p100897"></a>0,2 | <a id="p100898"></a>См. [примечание 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100955) |
| <a id="p100899"></a>Железо | <a id="p100900"></a>30 |  |
| <a id="p100901"></a>Свинец | <a id="p100902"></a>30 |  |
| <a id="p100903"></a>Марганец | <a id="p100904"></a>30 |  |
| <a id="p100905"></a>Ртуть | <a id="p100906"></a>30 |  |
| <a id="p100907"></a>Микроцистин-LR | <a id="p100908"></a>30 |  |
| <a id="p100909"></a>Никель | <a id="p100910"></a>25 |  |
| <a id="p100911"></a>Нитрат | <a id="p100912"></a>15 |  |
| <a id="p100913"></a>Нитрит | <a id="p100914"></a>20 |  |
| <a id="p100915"></a>Окисляемость | <a id="p100916"></a>50 | <a id="p100917"></a>См. [примечание 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100956) |
| <a id="p100918"></a>Пестициды | <a id="p100919"></a>30 | <a id="p100920"></a>См. [примечание 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100957) |
| <a id="p100921"></a>PFAS | <a id="p100922"></a>50 |  |
| <a id="p100923"></a>Полициклические ароматические углеводороды | <a id="p100924"></a>40 | <a id="p100925"></a>См. [примечание 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100958) |
| <a id="p100926"></a>Селен | <a id="p100927"></a>40 |  |
| <a id="p100928"></a>Натрий | <a id="p100929"></a>15 |  |
| <a id="p100930"></a>Сульфат | <a id="p100931"></a>15 |  |
| <a id="p100932"></a>Тетрахлорэтилен | <a id="p100933"></a>40 | <a id="p100934"></a>См. [примечание 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100959) |
| <a id="p100935"></a>Трихлорэтилен | <a id="p100936"></a>40 | <a id="p100937"></a>См. [примечание 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100959) |
| <a id="p100938"></a>Тригалометаны-всего | <a id="p100939"></a>40 | <a id="p100940"></a>См. [примечание 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100958) |
| <a id="p100941"></a>Общий органический углерод (ТОС) | <a id="p100942"></a>30 | <a id="p100943"></a>См. [примечание 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100960) |
| <a id="p100944"></a>Мутность | <a id="p100945"></a>30 | <a id="p100946"></a>См. [примечание 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100961) |
| <a id="p100947"></a>Уран | <a id="p100948"></a>30 |  |
| <a id="p100949"></a>Винилхлорид | <a id="p100950"></a>50 |  |


2. <a id="p100951"></a>Примечания к [Таблице 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100848)
<a id="p100952"></a>Примечание 1: Неопределенность измерения - неотрицательный параметр, характеризующий разбросанность количественных значений, относящихся к измеряемой величине на основании использованной информации. Рабочий критерий для измерения неопределенности (k = 2) представляет собой процент значения параметра, установленный в [таблице](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100848), или выше. Неопределенность измерения оценивается на уровне значения параметра, если не определено иное.
<a id="p100953"></a>*Примечание* 2: Если значение неопределенности измерения не может быть выполнено, необходимо выбрать самую лучшую из имеющихся технологий (до 60%).
<a id="p100954"></a>*Примечание* 3: Метод определяет общее количество цианида во всех формах.
<a id="p100955"></a>*Примечание* 4: Значения для неопределенности измерения выражены в единицах pH.
<a id="p100956"></a>Примечание 5: Эталонный метод: EN ISO 8467.
<a id="p100957"></a>*Примечание* 6: Рабочие характеристики для отдельных пестицидов даны как показатель. Низкие значения для неопределенности измерения в размере 30% могут быть достигнуты для нескольких пестицидов, более высокие значения до 80% могут быть допустимыми для ряда пестицидов.
<a id="p100958"></a>Примечание 7: Рабочие характеристики применяются к отдельным веществам, определенным при 25% значения параметра в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I.
<a id="p100959"></a>Примечание 8: Рабочие характеристики применяются к отдельным веществам, определенным при 50% значения параметра в [Части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) Приложения I.
<a id="p100960"></a>*Примечание* 9: Неопределенность измерения должна оцениваться на уровне 3 мг/л общего органического углерода (TOC). Для спецификации неопределенности метода тестирования измерения используется Руководство EN 1484 для определения TOC и растворенного органического углерода (DOC).
<a id="p100961"></a>*Примечание* 10: Неопределенность измерения должна оцениваться на уровне 1,0 NTU (нефелометрическая единица мутности) в соответствии с EN ISO 7027 или другим эквивалентным стандартным методом.

3. <a id="p100962"></a>Сумма PFAS
<a id="p100963"></a>Следующие вещества анализируются на основе технических руководств, разработанных в соответствии со [Статьей 13(7)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100346):
- <a id="p100964"></a>Перфторбутановая кислота (PFBA);
- <a id="p100965"></a>Перфторпентановая кислота (PFPA);
- <a id="p100966"></a>Перфторгексановая кислота (PFHxA);
- <a id="p100967"></a>Перфторгептановая кислота (PFHpA);
- <a id="p100968"></a>Перфтороктановая кислота (PFOA);
- <a id="p100969"></a>Перфторонановая кислота (PFNA);
- <a id="p100970"></a>Перфтордекановая кислота (PFDA);
- <a id="p100971"></a>Перфторундекановая кислота (PFUnDA);
- <a id="p100972"></a>Перфтордодекановая кислота (PFDoDA);
- <a id="p100973"></a>Перфтортридекановая кислота (PFTrDA);
- <a id="p100974"></a>Перфторбутансульфоновая кислота (PFBS);
- <a id="p100975"></a>Перфторпентансульфоновая кислота (PFPS);
- <a id="p100976"></a>Перфторгексансульфоновая кислота (PFHxS);
- <a id="p100977"></a>Перфторгептансульфоновая кислота (PFHpS);
- <a id="p100978"></a>Перфтороктансульфоновая кислота (PFOS)
- <a id="p100979"></a>Перфторонансульфоновая кислота (PFNS)
- <a id="p100980"></a>Перфтордекансульфоновая кислота (PFDS)
- <a id="p100981"></a>Перфторундекансульфоновая кислота
- <a id="p100982"></a>Перфтордодекансульфоновая кислота
- <a id="p100983"></a>Перфтортридекановая кислота
<a id="p100984"></a>Мониторинг указанных веществ проводится, когда в оценке рисков и управлении рисками мест водосбора для точек забора воды, которые осуществляются в соответствии со [Статьей 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100202), делается вывод, что указанные вещества, вероятно, присутствуют в данной поставке воды.





<a id="p100985"></a>Приложение IV

<a id="p100986"></a>**ИНФОРМИРОВАНИЕ ОБЩЕСТВЕННОСТИ**

<a id="p100987"></a>Информация в следующих пунктах должна быть доступна для потребителей онлайн удобным и персонализированным для пользователя способом, а также потребители могут получить доступ к такой информации другими способами по мотивированному запросу:
<a id="p100988"></a>(1) идентификация соответствующего поставщика воды, обслуживаемая территория и количество человек, метод обработки воды, включая общую информацию о применяемых видах обработки воды и дезинфекции; государства - члены ЕС могут отступать от указанного требования в соответствии со [Статьей 13(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20072es/statya-13#p100171) Директивы 2007/2/ЕС;
<a id="p100989"></a>(2) самые последние результаты мониторинга параметров, перечисленных в [Частях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494), [B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) и [C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100640) Приложения I, включая частоту мониторинга вместе со значением параметра, установленным в [Статье 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173); давность результатов мониторинга не должны превышать одного года, кроме случаев, когда настоящей Директивой установлена другая частота мониторинга;
<a id="p100990"></a>(3) информация о следующих параметрах, не указанных в [Части C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100640) Приложения I, и соответствующие значения:
<a id="p100991"></a>(a) жесткость;
<a id="p100992"></a>(b) минералы, анионы/катионы, растворенные в воде:
- <a id="p100993"></a>кальций Ca;
- <a id="p100994"></a>магний Mg;
- <a id="p100995"></a>калий K;
<a id="p100996"></a>(4) в случае потенциальной опасности для здоровья человека, как определено компетентными органами или другими соответствующими органами, после превышения значений параметров, установленных в [Статье 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173), - информация о потенциальной опасности для здоровья человека, связанные с ней рекомендации, касающиеся здоровья и употребления воды или гиперссылка, предоставляющая доступ к такой информации;
<a id="p100997"></a>(5) соответствующая информация об оценке риска системы водоснабжения;
<a id="p100998"></a>(6) рекомендации для потребителей, в том числе о способах сокращения потребления воды, если это уместно, об ответственном потреблении воды в соответствии с местными условиями, о том, как избежать рисков для здоровья, связанных со стоячей водой;
<a id="p100999"></a>(7) для поставщиков, поставляющих как минимум 10 000 м3 в день или обслуживающих как минимум 50 000 человек, - ежегодная информация:
<a id="p101000"></a>(a) об общем функционировании системы водоснабжения в показателях эффективности и уровнях утечек по мере поступления информации и не позднее даты, установленной во втором подпараграфе [Статьи 4(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100169);
<a id="p101001"></a>(b) о структуре собственности на систему водоснабжения поставщика воды;
<a id="p101002"></a>(c) в том случае, когда расходы покрываются тарифной системой, информация о структуре тарифа за кубический метр воды, включая фиксированную и переменную стоимость, а также затраты, связанные с мерами для целей [Статьи 16](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-16#p100394), если такие меры были приняты поставщиками воды;
<a id="p101003"></a>(d) по возможности краткая информация и статистические данные о жалобах потребителей, полученных поставщиками воды по вопросам, подпадающим под сферу действия настоящей Директивы;
<a id="p101004"></a>(8) по мотивированному запросу потребителям предоставляется доступ к ретроспективным данным по информации согласно [пунктам (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100989) и [(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100990), датированной 10 годами ранее, по возможности не ранее 13 января 2023 г.





<a id="p101005"></a>Приложение V

<a id="p101006"></a>**ПРИНЦИПЫ**
**УСТАНОВЛЕНИЯ МЕТОДОЛОГИЙ, УКАЗАННЫХ В СТАТЬЕ 11**

<a id="p101007"></a>Группы материалов

1. <a id="p101008"></a>Органические материалы
<a id="p101009"></a>Органические материалы могут производиться исключительно из следующего:
<a id="p101010"></a>(a) исходные вещества, указанные в европейском разрешительном списке исходных веществ, подлежащем установлению Европейской Комиссией в соответствии с [пунктом (b) первого подпараграфа Статьи 11(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100290); и
<a id="p101011"></a>(b) вещества, в отношении которых отсутствует какая-либо возможность, что вещество и его продукты реакции присутствуют на уровнях, превышающих 0,1 $\mu\text{г}/\text{л}$ в воде, предназначенной для употребления людьми, кроме случаев, когда для отдельных веществ необходимо более строгое значение, учитывая их токсичность.
<a id="p101012"></a>Органические материалы испытываются согласно [Таблице 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101028) в соответствии с методами испытаний, определенными в соответствующих европейских стандартах, или, в их отсутствие, с методами, признанными на международном и национальном уровнях, и должны соответствовать закрепленным в них требованиям. Для этой цели результаты испытаний в значениях миграции вещества должны быть конвертированы в измеримые уровни на выходе из крана.

2. <a id="p101013"></a>Металлические материалы
<a id="p101014"></a>К использованию допускаются только металлические материалы, включенные в европейский разрешительный список составов, подлежащий установлению Европейской Комиссией в соответствии с [пунктом (b) первого подпараграфа Статьи 11(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100290). Должны соблюдаться ограничения, установленные в европейском разрешительном списке в отношении состава указанных материалов, их использования для определенных продуктов и использования данных продуктов.
<a id="p101015"></a>Металлические материалы проходят испытания согласно [Таблице 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101028) в соответствии с методами испытаний, определенными в соответствующих европейских стандартах, или, в их отсутствие, с методами, признанными на международном и национальном уровнях, и должны соответствовать закрепленным в них требованиям.

3. <a id="p101016"></a>Цементные материалы
<a id="p101017"></a>Цементные материалы могут производиться исключительно из одного или нескольких следующих элементов:
<a id="p101018"></a>(a) органические составляющие, указанные в европейском разрешительном списке составов, подлежащем установлению Европейской Комиссией в соответствии с [пунктом (b) первого подпараграфа Статьи 11(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100290);
<a id="p101019"></a>(b) органические составляющие, в отношении которых отсутствует какая-либо возможность, что вещество и продукты его реакции присутствуют на уровнях, превышающих 0,1 $\mu\text{г}/\text{л}$ в воде, предназначенной для употребления людьми,
<a id="p101020"></a>(c) неорганические составляющие.
<a id="p101021"></a>Связанные цементом материалы проходят испытания согласно [Таблице 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101028) в соответствии с методами испытаний, определенными в релевантных европейских стандартах, или, в их отсутствие, с методами, признанными на международном и национальном уровнях, и должны соответствовать закрепленным в них требованиям. Для этой цели результаты испытаний в значениях миграции вещества должны быть конвертированы в измеримые уровни на выходе из крана.

4. <a id="p101022"></a>Эмали и керамические материалы
<a id="p101023"></a>Эмали и керамические материалы изготавливаются исключительно из исходных веществ, включенных в Европейский разрешительный список составов, подлежащий установлению Европейской Комиссией в соответствии с [пунктом (b) первого подпараграфа Статьи 11(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100290), после проведения оценки элементов, используемых в составе указанных материалов.
<a id="p101024"></a>Эмали и керамические материалы проходят испытания согласно [Таблице 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101028) в соответствии с методами испытаний, определенными в релевантных европейских стандартах, или, в их отсутствие, с методами, признанными на международном и национальном уровнях, и должны соответствовать закрепленным в них требованиям. Для этой цели результаты испытаний в значениях миграции вещества должны быть конвертированы в измеримые уровни на выходе из крана.

5. <a id="p101025"></a>Исключения для оценки материалов, используемые в незначительных и составных компонентах
<a id="p101026"></a>Для составных продуктов: незначительные компоненты, части и материалы должны быть подробно описаны, и испытания должны быть сокращены соответственно. Для этой цели "незначительные" относится к уровню влияния на качество воды, предназначенной для употребления людьми, который не требует полноценного испытания.

<a id="p101027"></a>Таблица 1

<a id="p101028"></a>Испытания по видам материалов


<table>
<colgroup><col width="27%"><col width="20%"><col width="17%"><col width="16%"><col width="20%"></colgroup>
<tr><td><a id="p101029"></a>Критерии</td><td><a id="p101030"></a>Органические (см. <a href="#p101106">примечание 1</a>)</td><td><a id="p101031"></a>Металлические (См. <a href="#p101107">примечание 2</a>)</td><td><a id="p101032"></a>Цементные</td><td><a id="p101033"></a>Эмали и керамические материалы</td></tr>
<tr><td><a id="p101034"></a>Европейские разрешительные списки</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101035"></a>Европейский разрешительный список исходных веществ для органических материалов</td><td><a id="p101036"></a>X</td><td><a id="p101037"></a>N.N.</td><td><a id="p101038"></a>X</td><td><a id="p101039"></a>N.N.</td></tr>
<tr><td><a id="p101040"></a>Европейский разрешительный список допустимых металлических составов</td><td><a id="p101041"></a>N.N.</td><td><a id="p101042"></a>X</td><td><a id="p101043"></a>N.N.</td><td><a id="p101044"></a>N.N.</td></tr>
<tr><td><a id="p101045"></a>Европейский разрешительный список составляющих для цементных материалов</td><td><a id="p101046"></a>N.N.</td><td><a id="p101047"></a>N.N.</td><td><a id="p101048"></a>X</td><td><a id="p101049"></a>N.N.</td></tr>
<tr><td><a id="p101050"></a>Европейский разрешительный список составов эмали и керамических материалов</td><td><a id="p101051"></a>N.N.</td><td><a id="p101052"></a>N.N.</td><td><a id="p101053"></a>N.N.</td><td><a id="p101054"></a>X</td></tr>
<tr><td><a id="p101055"></a>Органолептические тесты</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101056"></a>Запах и вкус</td><td><a id="p101057"></a>X</td><td><a id="p101058"></a>N.N.</td><td><a id="p101059"></a>X</td><td><a id="p101060"></a>N.N.</td></tr>
<tr><td><a id="p101061"></a>Цвет и мутность</td><td><a id="p101062"></a>X</td><td><a id="p101063"></a>N.N.</td><td><a id="p101064"></a>X</td><td><a id="p101065"></a>N.N.</td></tr>
<tr><td><a id="p101066"></a>Общие гигиенические оценки</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101067"></a>Выщелачивание общего органического углерода</td><td><a id="p101068"></a>X</td><td><a id="p101069"></a>N.N.</td><td><a id="p101070"></a>X</td><td><a id="p101071"></a>N.N.</td></tr>
<tr><td><a id="p101072"></a>Внешний остаток (металлы)</td><td><a id="p101073"></a>N.N.</td><td><a id="p101074"></a>X</td><td><a id="p101075"></a>N.N.</td><td><a id="p101076"></a>N.N.</td></tr>
<tr><td><a id="p101077"></a>Тестирование миграции</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101078"></a>Соответствующие параметры настоящей <a href="#p100003">Директивы</a></td><td><a id="p101079"></a>X</td><td><a id="p101080"></a>X</td><td><a id="p101081"></a>X</td><td><a id="p101082"></a>X</td></tr>
<tr><td><a id="p101083"></a>MTCtap PL-веществ</td><td><a id="p101084"></a>X</td><td><a id="p101085"></a>N.N.</td><td><a id="p101086"></a>X (см. <a href="#p101108">примечание 3</a>)</td><td><a id="p101087"></a>N.N.</td></tr>
<tr><td><a id="p101088"></a>Случайные вещества (GCMS)</td><td><a id="p101089"></a>X</td><td><a id="p101090"></a>N.N.</td><td><a id="p101091"></a>X (см. <a href="#p101108">примечание 3</a>)</td><td><a id="p101092"></a>N.N.</td></tr>
<tr><td><a id="p101093"></a>Соответствие перечням составов</td><td><a id="p101094"></a>N.N.</td><td><a id="p101095"></a>X</td><td><a id="p101096"></a>N.N.</td><td><a id="p101097"></a>X</td></tr>
<tr><td><a id="p101098"></a>Увеличение микробиологического роста</td><td><a id="p101099"></a>X</td><td><a id="p101100"></a>N.N.</td><td><a id="p101101"></a>X (См. <a href="#p101108">примечание 3</a>)</td><td><a id="p101102"></a>N.N.</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p101103"></a><a id="p101104"></a><a id="p101105"></a><a id="p101106"></a><a id="p101107"></a><a id="p101108"></a>N.N.: нет необходимости.<br>MTCtap: максимально допустимая концентрация на выходе из крана (или полученная из заключения ECHA для целей включения вещества в европейский разрешительный список, или основанная на специальном пределе миграции, установленном в Регламенте Европейской Комиссии (ЕС) 10/2011 <a href="#p101110">&lt;*&gt;</a> и с учетом 10% коэффициента распределения и потребления воды 2 литра в день).<br>GCMS: Газовая хроматография и масс-спектрометрия (метод скрининга).<br>Примечание 1: Специальные исключения должны быть определены в соответствии с <a href="#p101025">пунктом 5</a> настоящего Приложения.<br>Примечание 2: Металлы не подлежат органолептическому тестированию, поскольку общепринято, что если значения параметров, установленные в <a href="#p100493">Приложении I</a>, выполняются, то отсутствует вероятность возникновения органолептических проблем.<br>Примечание 3: В зависимости от наличия органических веществ в составе.</td></tr>
</table>



<a id="p101109"></a>

---

<a id="p101110"></a><*> Регламент (ЕС) 10/2011 Европейской Комиссии от 14 января 2011 г. о пластиковых материалах и изделиях, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами (ОЖ N L 12, 15.1.2011, стр. 1).





<a id="p101111"></a>Приложение VI

<a id="p101112"></a>Часть A

<a id="p101113"></a>Утратившая силу Директива с перечнем
последовательных изменений
(указана в [Статье 26](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-26#p100478))


| <a id="p101114"></a>[Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС Совета ЕС (ОЖ N L 330, 5.12.1998, стр. 32). |  |
| --- | --- |
| <a id="p101115"></a>Регламент (ЕС) 1882/2003 Европейского Парламента и Совета ЕС (ОЖ N L 284, 31.10.2003, стр. 1). | <a id="p101116"></a>Только пункт 29 Приложения II |
| <a id="p101117"></a>Регламент (ЕС) 596/2009 Европейского Парламента и Совета ЕС (ОЖ N L 188, 18.7.2009, стр. 14). | <a id="p101118"></a>Только пункт 2.2 Приложения |
| <a id="p101119"></a>Директива (ЕС) 2015/1787 Европейской Комиссии (ОЖ N L 260, 7.10.2015, стр. 6). |  |


<a id="p101120"></a>Часть B

<a id="p101121"></a>Сроки для преобразования в национальное право
(указаны в Статье 26)


| <a id="p101122"></a>Директива | <a id="p101123"></a>Сроки для преобразования в национальное право |
| --- | --- |
| <a id="p101124"></a>[98/83/ЕС](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) | <a id="p101125"></a>25 декабря 2000 г. |
| <a id="p101126"></a>(ЕС) 2015/1787 | <a id="p101127"></a>27 октября 2017 г. |






<a id="p101128"></a>Приложение VII

<a id="p101129"></a>**КОРРЕЛЯЦИОННАЯ ТАБЛИЦА**


| <a id="p101130"></a>[Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1) 98/83/ЕС | <a id="p101131"></a>Настоящая Директива |
| --- | --- |
| <a id="p101132"></a>[Статья 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1#p100067) | <a id="p101133"></a>[Статья 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-1#p100128) |
| <a id="p101134"></a>[Статья 2, пункт (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-2#p100074) | <a id="p101135"></a>[Статья 2, пункт (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-2#p100135) |
| <a id="p101136"></a>[Статья 2, пункт (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-2#p100077) | <a id="p101137"></a>[Статья 2, пункт (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-2#p100138) |
| <a id="p101138"></a>- | <a id="p101139"></a>[Статья 2, пункты (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-2#p100139) - [(11)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-2#p100147) |
| <a id="p101140"></a>[Статья 3(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-3#p100080) | <a id="p101141"></a>[Статья 3(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-3#p100150) |
| <a id="p101142"></a>- | <a id="p101143"></a>[Статья 3(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-3#p100153) |
| <a id="p101144"></a>[Статья 3(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-3#p100087) | <a id="p101145"></a>[Статья 3(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-3#p100154) |
| <a id="p101146"></a>[Статья 3(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-3#p100090) | <a id="p101147"></a>[Статья 3(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-3#p100157) |
| <a id="p101148"></a>- | <a id="p101149"></a>[Статья 3(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-3#p100158) и [(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-3#p100161) |
| <a id="p101150"></a>[Статья 4(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-4#p100093) и [(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-4#p100097) | <a id="p101151"></a>[Статья 4(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100164) и [(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100168) |
| <a id="p101152"></a>- | <a id="p101153"></a>[Статья 4(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-4#p100169) |
| <a id="p101154"></a>[Статья 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-5#p100098) | <a id="p101155"></a>[Статья 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-5#p100173) |
| <a id="p101156"></a>[Статья 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-6#p100103) | <a id="p101157"></a>[Статья 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-6#p100178) |
| <a id="p101158"></a>- | <a id="p101159"></a>[Статья 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-7#p100189) |
| <a id="p101160"></a>- | <a id="p101161"></a>[Статья 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-8#p100202) |
| <a id="p101162"></a>- | <a id="p101163"></a>[Статья 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-9#p100242) |
| <a id="p101164"></a>- | <a id="p101165"></a>[Статья 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-10#p100266) |
| <a id="p101166"></a>- | <a id="p101167"></a>[Статья 11](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-11#p100281) |
| <a id="p101168"></a>- | <a id="p101169"></a>[Статья 12](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-12#p100322) |
| <a id="p101170"></a>[Статья 7(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-7#p100118) | <a id="p101171"></a>[Статья 13(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100333) |
| <a id="p101172"></a>[Статья 7(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-7#p100119) | <a id="p101173"></a>[Статья 13(2), вступительная формулировка](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100334) |
| <a id="p101174"></a>- | <a id="p101175"></a>[Статья 13(2), пункты (a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100335) - [(e)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100339) |
| <a id="p101176"></a>[Статья 7(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-7#p100120) | <a id="p101177"></a>[Статья 13(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100340) |
| <a id="p101178"></a>[Статья 7(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-7#p100121) | <a id="p101179"></a>- |
| <a id="p101180"></a>[Статья 7(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-7#p100122) и [(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-7#p100125) | <a id="p101181"></a>[Статья 13(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100341) и [(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100344) |
| <a id="p101182"></a>- | <a id="p101183"></a>[Статья 13(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100345) - [(8)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-13#p100347) |
| <a id="p101184"></a>[Статья 8(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-8#p100128) | <a id="p101185"></a>[Статья 14(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100362) |
| <a id="p101186"></a>[Статья 8(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-8#p100129) | <a id="p101187"></a>[Статья 14(2), первый подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100363) |
| <a id="p101188"></a>- | <a id="p101189"></a>[Статья 14(2), второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100364) |
| <a id="p101190"></a>[Статья 8(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-8#p100130) | <a id="p101191"></a>[Статья 14(3), первый подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100365) |
| <a id="p101192"></a>- | <a id="p101193"></a>[Статья 14(3), второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100366) |
| <a id="p101194"></a>[Статья 8(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-8#p100131) | <a id="p101195"></a>[Статья 14(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100371) |
| <a id="p101196"></a>[Статья 8(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-8#p100132) | <a id="p101197"></a>- |
| <a id="p101198"></a>[Статья 8(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-8#p100133) | <a id="p101199"></a>[Статья 14(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100372) |
| <a id="p101200"></a>[Статья 8(7)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-8#p100134) | <a id="p101201"></a>[Статья 14(4), вступительная формулировка](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100367), [пункт (a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100368) |
| <a id="p101202"></a>- | <a id="p101203"></a>[Статья 14(4), пункты (b)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100369) и [(c)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-14#p100370) |
| <a id="p101204"></a>[Статья 9(1), первое предложение](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-9#p100137) | <a id="p101205"></a>[Статья 15(1), первый подпараграф, вступительная формулировка](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100375) |
| <a id="p101206"></a>- | <a id="p101207"></a>[Статья 15(1), первый подпараграф, пункты (a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100376) - [(c)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100378) |
| <a id="p101208"></a>[Статья 9(1), второе предложение](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-9#p100137) | <a id="p101209"></a>[Статья 15(1), второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100379) |
| <a id="p101210"></a>[Статья 9(1), третье предложение](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-9#p100137) | <a id="p101211"></a>[Статья 15(1), третий подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100380) |
| <a id="p101212"></a>[Статья 9(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-9#p100138) | <a id="p101213"></a>- |
| <a id="p101214"></a>[Статья 9(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-9#p100139) - [(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-9#p100149) | <a id="p101215"></a>[Статья 15(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100381) - [(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100391) |
| <a id="p101216"></a>[Статья 9(7)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-9#p100151) | <a id="p101217"></a>[Статья 18(1), пункт (e)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100429) |
| <a id="p101218"></a>[Статья 9(8)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-9#p100152) | <a id="p101219"></a>[Статья 15(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-15#p100393) |
| <a id="p101220"></a>- | <a id="p101221"></a>[Статья 16](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-16#p100394) |
| <a id="p101222"></a>[Статья 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-10#p100153) | <a id="p101223"></a>- |
| <a id="p101224"></a>[Статья 11](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-11#p100158) | <a id="p101225"></a>[Статья 20](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-20#p100448) |
| <a id="p101226"></a>[Статья 12](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-12#p100163) | <a id="p101227"></a>[Статья 22](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-22#p100461) |
| <a id="p101228"></a>[Статья 13(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-13#p100172) | <a id="p101229"></a>[Статья 17(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-17#p100411) |
| <a id="p101230"></a>- | <a id="p101231"></a>[Статья 17(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-17#p100412) и [(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-17#p100418) |
| <a id="p101232"></a>[Статья 13(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-13#p100173) - [(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-13#p100179) | <a id="p101233"></a>- |
| <a id="p101234"></a>- | <a id="p101235"></a>[Статья 18(1), первый подпараграф, пункты (a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100422) - [(d)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100428) |
| <a id="p101236"></a>- | <a id="p101237"></a>[Статья 18(1), второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100430) |
| <a id="p101238"></a>- | <a id="p101239"></a>[Статья 18(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100431) - [(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-18#p100435) |
| <a id="p101240"></a>- | <a id="p101241"></a>[Статья 19](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-19#p100436) |
| <a id="p101242"></a>- | <a id="p101243"></a>[Статья 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-21#p100453) |
| <a id="p101244"></a>- | <a id="p101245"></a>[Статья 23](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-23#p100466) |
| <a id="p101246"></a>- | <a id="p101247"></a>[Статья 25](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-25#p100474) |
| <a id="p101248"></a>[Статья 14](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-14#p100180) | <a id="p101249"></a>- |
| <a id="p101250"></a>[Статья 15](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-15#p100183) | <a id="p101251"></a>- |
| <a id="p101252"></a>[Статья 16](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-16#p100189) | <a id="p101253"></a>[Статья 26](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-26#p100478) |
| <a id="p101254"></a>[Статья 17](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-17#p100194) | <a id="p101255"></a>[Статья 24](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-24#p100469) |
| <a id="p101256"></a>[Статья 18](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-18#p100199) | <a id="p101257"></a>[Статья 27](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-27#p100483) |
| <a id="p101258"></a>[Статья 19](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100202) | <a id="p101259"></a>[Статья 28](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100486) |
| <a id="p101260"></a>Приложение I, [Часть A](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100209) | <a id="p101261"></a>Приложение I, [Часть A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100494) |
| <a id="p101262"></a>Приложение I, [Часть B](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100230) | <a id="p101263"></a>Приложение I, [Часть B](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100508) |
| <a id="p101264"></a>Приложение I, [Часть C](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100374) | <a id="p101265"></a>Приложение I, [Часть C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100640) |
| <a id="p101266"></a>- | <a id="p101267"></a>Приложение I, [Часть D](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100703) |
| <a id="p101268"></a>Приложение II, [Часть A, пункты (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100474) и [(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100478) | <a id="p101269"></a>Приложение II, [Часть A, пункты (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100721) и [(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100725) |
| <a id="p101270"></a>Приложение II, [Часть A, пункт (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100484) | <a id="p101271"></a>- |
| <a id="p101272"></a>- | <a id="p101273"></a>Приложение II, [Часть A, пункт (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100731) |
| <a id="p101274"></a>Приложение II, [Часть A, пункт (4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100485) | <a id="p101275"></a>Приложение II, [Часть A, пункт (4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100756) |
| <a id="p101276"></a>Приложение II, [Часть B, пункт (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100488) | <a id="p101277"></a>- |
| <a id="p101278"></a>Приложение II, [Часть B, пункт (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100491) | <a id="p101279"></a>Приложение II, [Часть B, пункт (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100759) |
| <a id="p101280"></a>Приложение II, [Часть B, пункт (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100501) | <a id="p101281"></a>Приложение II, [Часть B, пункт (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100770) |
| <a id="p101282"></a>Приложение II, [Часть C](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100544) | <a id="p101283"></a>Приложение II, [Часть C](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100801) |
| <a id="p101284"></a>Приложение II, [Часть D, пункты (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100568) и [(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100569) | <a id="p101285"></a>Приложение II, [Часть D, пункты (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100818) и [(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100819) |
| <a id="p101286"></a>- | <a id="p101287"></a>Приложение II, [Часть D, пункт (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100822) |
| <a id="p101288"></a>Приложение II, [Часть D, пункт (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100572) | <a id="p101289"></a>Приложение II, [Часть D, пункт (4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100823) |
| <a id="p101290"></a>Приложение III, [первый подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100575) | <a id="p101291"></a>Приложение III, [первый подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100826) |
| <a id="p101292"></a>- | <a id="p101293"></a>Приложение III, [второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100827) |
| <a id="p101294"></a>Приложение III, [второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100576) | <a id="p101295"></a>Приложение III, [третий подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100828) |
| <a id="p101296"></a>Приложение III, [Часть A, первый](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100578) и [второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100579) | <a id="p101297"></a>- |
| <a id="p101298"></a>Приложение III, [Часть A, третий подпараграф, пункты (a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100581) - [(f)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100586) | <a id="p101299"></a>Приложение III, [Часть A](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100829) |
| <a id="p101300"></a>Приложение III, [Часть B, пункт (1), первый подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100589) | <a id="p101301"></a>Приложение III, [Часть B, пункт (1), первый подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100843) |
| <a id="p101302"></a>Приложение III, [Часть B, пункт (1), второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100592) | <a id="p101303"></a>- |
| <a id="p101304"></a>Приложение III, [Часть B, пункт (1), третий подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100593) и [Таблица 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100595) | <a id="p101305"></a>Приложение III, [Часть B, пункт (1), второй подпараграф](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100846) и [Таблица 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100848) |
| <a id="p101306"></a>Приложение III, [Часть B, пункт (1), Таблица 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100684) | <a id="p101307"></a>- |
| <a id="p101308"></a>Приложение III, [Часть B, пункт (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-1#p100840) | <a id="p101309"></a>Приложение III, [Часть B, пункт (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100951) |
| <a id="p101310"></a>- | <a id="p101311"></a>Приложение III, [Часть B, пункт (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100962) |
| <a id="p101312"></a>[Приложение IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100870) | <a id="p101313"></a>- |
| <a id="p101314"></a>[Приложение V](https://bukva.ai/docs/direktiva-9883es/statya-19#p100912) | <a id="p101315"></a>Приложение VII |
| <a id="p101316"></a>- | <a id="p101317"></a>[Приложение IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p100986) |
| <a id="p101318"></a>- | <a id="p101319"></a>[Приложение V](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101006) |
| <a id="p101320"></a>- | <a id="p101321"></a>[Приложение VI](https://bukva.ai/docs/direktiva-20202184/statya-28#p101111) |






<a id="p101323"></a>DIRECTIVE (EU) No. 2020/2184
**OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL ON THE QUALITY**
**OF WATER INTENDED FOR HUMAN CONSUMPTION**
**(RECAST)**

<a id="p101324"></a>(Brussels, 16.XII.2020)

<a id="p101325"></a>(Text with EEA relevance)

<a id="p101326"></a>The European Parliament and the Council of the European Union,
<a id="p101327"></a>Having regard to the Treaty on the Functioning of the European Union, and in particular Article 192(1) thereof,
<a id="p101328"></a>Having regard to the proposal from the European Commission,
<a id="p101329"></a>After transmission of the draft legislative act to the national parliaments,
<a id="p101330"></a>Having regard to the opinion of the European Economic and Social Committee <*>,

<a id="p101331"></a>

---

<a id="p101332"></a><*> OJ C 367, 10.10.2018, p. 107.

<a id="p101333"></a>Having regard to the opinion of the Committee of the Regions <*>,

<a id="p101334"></a>

---

<a id="p101335"></a><*> OJ C 361, 5.10.2018, p. 46.

<a id="p101336"></a>Acting in accordance with the ordinary legislative procedure <*>,

<a id="p101337"></a>

---

<a id="p101338"></a><*> Position of the European Parliament of 28 March 2019 (not yet published in the Official Journal) and position of the Council at first reading of 23 October 2020 (not yet published in the Official Journal). Position of the European Parliament of 15 December 2020 (not yet published in the Official Journal).

<a id="p101339"></a>Whereas:
<a id="p101340"></a>(1) Council Directive 98/83/EC <*> has been substantially amended several times <**>. Since further amendments are to be made, that Directive should be recast in the interests of clarity.

<a id="p101341"></a>

---

<a id="p101342"></a><*> Council Directive 98/83/EC of 3 November 1998 on the quality of water intended for human consumption (OJ L 330, 5.12.1998, p. 32).
<a id="p101343"></a><**> See Annex VI, Part A.

<a id="p101344"></a>(2) Directive 98/83/EC set the legal framework to protect human health from the adverse effects of any contamination of water intended for human consumption by ensuring that it is wholesome and clean. This Directive should pursue the same objective and should improve access to such water for all in the Union. To that end, it is necessary to lay down at Union level the minimum requirements with which water intended for that purpose should comply. Member States should take the necessary measures to ensure that water intended for human consumption is free from any micro-organisms and parasites and from any substances which, in numbers or concentrations, in certain cases, constitute a potential danger to human health, and that it meets those minimum requirements.
<a id="p101345"></a>(3) It is necessary to exclude from the scope of this Directive natural mineral waters and waters which are medicinal products, since such types of water are covered by Directives 2009/54/EC <*> and 2001/83/EC <**> of the European Parliament and of the Council respectively. However, Directive 2009/54/EC deals with both natural mineral waters and spring waters, and only the former category should be exempted from the scope of this Directive. In accordance with the third subparagraph of Article 9(4) of Directive 2009/54/EC, spring waters should comply with this Directive and, with regard to microbiological requirements, spring water should comply with Directive 2009/54/EC. In the case of water intended for human consumption put into bottles or containers intended for sale, or used in the manufacture, preparation or treatment of food, such water should, as a matter of principle, continue to comply with this Directive until the point of compliance, namely the tap, and should after that point be considered as food if it is intended to be, or reasonably expected to be, ingested by humans, in accordance with Regulation (EC) No 178/2002 of the European Parliament and of the Council <***>.

<a id="p101346"></a>

---

<a id="p101347"></a><*> Directive 2009/54/EC of the European Parliament and of the Council of 18 June 2009 on the exploitation and marketing of natural mineral waters (OJ L 164, 26.6.2009, p. 45).
<a id="p101348"></a><**> Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use (OJ L 311, 28.11.2001, p. 67).
<a id="p101349"></a><***> Regulation (EC) No 178/2002 of the European Parliament and of the Council of 28 January 2002 laying down the general principles and requirements of food law, establishing the European Food Safety Authority and laying down procedures in matters of food safety (OJ L 31, 1.2.2002, p. 1).

<a id="p101350"></a>In addition, food business operators that have their own water source and use it for the specific purposes of their business should be able to be exempted from this Directive provided that they comply with relevant obligations, in particular regarding hazard analysis and critical control point principles and remedial actions under relevant Union legislation on food. Food business operators that have their own water source and act as water suppliers should comply with this Directive in the same way as any other water supplier.
<a id="p101351"></a>(4) Following the conclusion of the European citizens' initiative on the right to water ("the Right2Water initiative"), the Commission launched a Union-wide public consultation and performed a Regulatory Fitness and Performance (REFIT) Evaluation of Directive 98/83/EC. It became apparent from that exercise that certain provisions of that Directive needed to be updated. Four areas were identified as offering scope for improvement, namely the list of quality-based parametric values, the limited reliance on a risk-based approach, the imprecise provisions on consumer information, and the disparities between approval systems for materials that come into contact with water intended for human consumption and the implications such disparities have for human health. In addition, the Right2Water initiative identified as a distinct problem the fact that part of the population, in particular marginalised groups, has no access to water intended for human consumption, and providing such access is a commitment under Goal 6 of the Sustainable Development Goals (SDGs) of the United Nations 2030 Agenda for Sustainable Development.
<a id="p101352"></a>A final issue identified is the general lack of awareness of water leakages, which are driven by underinvestment in maintenance and renewal of water infrastructure, as also pointed out in the European Court of Auditors' Special Report No 12/2017 of 5 July 2017 "Implementing the Drinking Water Directive: water quality and access to it improved in Bulgaria, Hungary and Romania, but investment needs remain substantial".
<a id="p101353"></a>(5) In 2017, the World Health Organization (WHO) Regional Office for Europe conducted a detailed review of the list of parameters and parametric values laid down in Directive 98/83/EC in order to establish whether there is a need to adapt that list in light of technical and scientific progress. In view of the results of that review, enteric pathogens and Legionella should be controlled and six chemical parameters or parameter groups should be added. For four of the six new parameters or parameter groups, parametric values that are more stringent than those proposed by the WHO, though nonetheless feasible, should be laid down in light of other recent scientific opinions and the precautionary principle. For one of the new parameters, the number of representative substances should be reduced and the value adapted. For chromium, the value remains under WHO review and a transitional period of 15 years should therefore apply before the value becomes more stringent. In addition, the WHO recommended that three representative endocrine-disrupting compounds may be considered as benchmarks, for assessing the occurrence of endocrine-disrupting compounds and their treatment efficacy where necessary, with values of 0,1 $\mu g$ /l for Bisphenol A, 0,3 $\mu g$ /l for Nonylphenol and 1 ng/l for Beta-estradiol.
<a id="p101354"></a>However, based on a 2015 opinion of the European Food Safety Authority (EFSA), it was decided that one of those three compounds, Bisphenol A, should be added to this Directive with a health-based parametric value of 2,5 $\mu g$ /l. Furthermore, Nonylphenol and Beta-estradiol should be added to the watch list to be established by the Commission pursuant to this Directive.
<a id="p101355"></a>(6) In relation to lead, the WHO recommended retaining the current parametric value, but noted that concentrations should be as low as reasonably practicable. Therefore, it should be possible to retain the current value of 10 $\mu g$ /l for 15 years after the date of entry into force of this Directive. By the end of this transitional period, at the latest, the parametric value for lead should be 5 $\mu g$ /l. In addition, since existing lead pipes in houses and buildings are a persisting issue and since Member States do not always have the necessary authority to impose the replacement of those pipes, the value of 5 $\mu g$ /l should remain aspirational when it comes to obligations related to domestic distribution systems. However, for all new materials that come into contact with water intended for human consumption, regardless of whether they are to be used in supply or domestic distribution systems, to be authorised in accordance with this Directive, the value of 5 $\mu g$ /l should apply at the tap.
<a id="p101356"></a>(7) In order to address growing public concern about the effects of emerging compounds, such as endocrine-disrupting compounds, pharmaceuticals and microplastics, on human health through use of water intended for human consumption, and to address new emerging compounds in the supply chain, a watch list mechanism should be introduced in this Directive. The watch list mechanism will make it possible to respond to growing concerns in a dynamic and flexible way. It will also enable follow-up on new knowledge about the relevance for human health of those emerging compounds and on new knowledge about the most appropriate monitoring approaches and methodologies. This watch list mechanism for water intended for human consumption is part of the response to various relevant Union policies, as set out in the communication of the Commission of 11 March 2019 "European Union Strategic Approach to Pharmaceuticals in the Environment", the communication of the Commission of 7 November 2018 "Towards a comprehensive European Union framework on endocrine disruptors" and the Council Conclusions of 26 June 2019 "Towards a Sustainable Chemicals Policy Strategy of the Union".
<a id="p101357"></a>(8) The WHO also recommended that three parametric values be made less stringent and five parameters be removed from the list of parameters and parametric values laid down in Directive 98/83/EC. However, not all of those changes are considered necessary, as the risk-based approach introduced by Commission Directive (EU) 2015/1787 <*> allows water suppliers to remove a parameter from the list of parameters to be monitored under certain conditions. Treatment techniques to meet those parametric values are already in place.

<a id="p101358"></a>

---

<a id="p101359"></a><*> Commission Directive (EU) 2015/1787 of 6 October 2015 amending Annexes II and III to Council Directive 98/83/EC on the quality of water intended for human consumption (OJ L 260, 7.10.2015, p. 6).

<a id="p101360"></a>(9) The parametric values laid down in this Directive are based on the scientific knowledge available and the precautionary principle and are selected to ensure that water intended for human consumption can be consumed safely on a life-long basis, thus ensuring a high level of health protection.
<a id="p101361"></a>(10) A balance should be struck to prevent both microbiological and chemical risks and, to that end and in light of a future review of the parametric values, the establishment of parametric values applicable to water intended for human consumption should be based on public health considerations and on a method of risk assessment.
<a id="p101362"></a>(11) Indicator parameters have no direct public health impact. However, they are important as a means of determining how production and distribution facilities for water intended for human consumption are functioning, and of evaluating water quality. Such parameters can help to identify water treatment deficiencies and play an important role in increasing and maintaining consumer confidence in water quality. Therefore, Member States should ensure that such parameters are monitored.
<a id="p101363"></a>(12) Where necessary to protect human health within their territories, Member States should be required to set values for additional parameters not included in Annex I, based on the precautionary principle.
<a id="p101364"></a>(13) Safe water intended for human consumption means not only the absence of harmful micro-organisms and substances, but also the presence of certain amounts of natural minerals and essential elements, taking into consideration that long-term consumption of demineralised water or water very low in essential elements such as calcium and magnesium can compromise human health. A certain amount of such minerals is also vital in order to ensure that water intended for human consumption is neither aggressive nor corrosive and to improve the taste of such water. Minimum concentrations of such minerals in softened or demineralised water could be considered in accordance with local conditions.
<a id="p101365"></a>(14) Preventive safety planning and risk-based elements were only considered to a limited extent in Directive 98/83/EC. The first elements of a risk-based approach were introduced in 2015 in Directive (EU) 2015/1787, allowing Member States to derogate from their established monitoring programmes, provided that credible risk assessments are carried out which could be based on the WHO's Guidelines for Drinking Water Quality (WHO Guidelines). The WHO Guidelines, which lay down the so-called "Water Safety Plan" approach, including for small communities, together with standard EN 15975-2 concerning security of drinking water supply, are internationally recognised principles on which the production and distribution of water intended for human consumption, and the monitoring and the analysis of parameters in such water, are based. Those first elements of a risk-based approach should be maintained in this Directive.
<a id="p101366"></a>(15) To ensure that the elements of a risk-based approach introduced in Directive (EU) 2015/1787 are not limited to monitoring aspects, to focus time and resources on relevant risks and on cost-effective source measures, and to avoid analyses of and effort being spent on non-relevant issues, it is appropriate to introduce a complete risk-based approach to water safety, covering the whole supply chain from the catchment area, abstraction, treatment, storage and distribution to the point of compliance. That approach should be based on the knowledge gained and actions carried out under Directive 2000/60/EC of the European Parliament and of the Council <*> and should take into account more effectively the impact of climate change on water resources. That risk-based approach should consist of three components. First, identification of the hazards associated with the catchment areas for abstraction points ("risk assessment and risk management of the catchment areas for abstraction points of water intended for human consumption"), in line with the WHO Guidelines and Water Safety Plan Manual. Second, a possibility for the water supplier to adapt monitoring to the main risks and to take the necessary measures to manage the risks identified in the supply chain from the abstraction, treatment, storage and distribution of water ("risk assessment and risk management of the supply system"). Third, an assessment of the potential risks stemming from domestic distribution systems, such as Legionella or lead ("risk assessment of the domestic distribution systems"), with special focus on priority premises. Those assessments should be regularly reviewed, inter alia, in response to threats from climate-related extreme weather events, known changes of human activity in the abstraction area or in response to source-related incidents. The risk-based approach should ensure a continuous exchange of information between competent authorities and water suppliers.

<a id="p101367"></a>

---

<a id="p101368"></a><*> Directive 2000/60/EC of the European Parliament and of the Council of 23 October 2000 establishing a framework for Community action in the field of water policy (OJ L 327, 22.12.2000, p. 1).

<a id="p101369"></a>(16) In order to reduce the potential administrative burden for water suppliers supplying between 10 m3 and 100 m3 per day as an average or serving between 50 and 500 people, Member States should be able to exempt those water suppliers from carrying out a risk assessment of the supply system, provided that regular monitoring in accordance with this Directive is carried out. As an exception, the implementation of the risk-based approach should be adapted to the specific constraints of maritime vessels that desalinate water and carry passengers. Union f lag maritime vessels comply with the international regulatory framework when sailing in international waters. It should be ensured that priority is given to existing international regulations or internationally acknowledged standards, such as the vessel sanitation programme developed by the United States Public Health Service, which are more detailed and more stringent and apply to ships on international waters.
<a id="p101370"></a>(17) Risk assessment and risk management of the catchment areas for abstraction points should take a holistic approach and be geared towards reducing the level of treatment required for the production of water intended for human consumption, for instance by reducing the pressures causing the pollution, or a risk of pollution, of water bodies used for abstraction of water intended for human consumption. To that end, Member States should characterise the catchment areas of abstraction points, and identify hazards and hazardous events that could cause the quality of water to deteriorate, such as possible pollution sources associated with those catchment areas.
<a id="p101371"></a>When necessary in light of the identification of hazards, Member States should monitor pollutants which they identify as relevant, such as nitrates, pesticides or pharmaceuticals identified under Directive 2000/60/EC, or because of their natural presence in the abstraction area, such as in the case of arsenic, or because of information from water suppliers, for example regarding a sudden increase of the concentration of a specific parameter in raw water. Where surface waters are used for water intended for human consumption, Member States should pay particular attention in their risk assessment to microplastics and endocrine-disrupting compounds, such as Nonylphenol and Beta-estradiol, and should, where necessary, require water suppliers to also monitor and, where necessary, carry out treatment for those and other parameters included in the watch list if considered a potential danger to human health. Based on the risk assessment of the catchment areas for abstraction points, management measures to prevent or control the risks identified should be taken to safeguard the quality of the water intended for human consumption. Where a Member State finds, through the identification of hazards and hazardous events, that a parameter is not present in catchment areas for abstraction points, for instance because that substance never occurs in groundwater bodies or surface water bodies, the Member State should inform the relevant water suppliers and should be able to allow them to decrease the monitoring frequency for that parameter, or to remove that parameter from the list of parameters to be monitored, without carrying out a risk assessment of the supply system.
<a id="p101372"></a>(18) Directive 2000/60/EC requires Member States to identify water bodies used for the abstraction of water intended for human consumption, to monitor them, and to take the necessary measures to avoid deterioration in their quality in order to reduce the level of purification treatment required in the production of water that is fit for human consumption. To avoid any duplication of obligations, Member States should, when carrying out the identification of hazards and hazardous events, use available monitoring results representative of the catchment areas, obtained under Articles 7 and 8 of Directive 2000/60/EC or other relevant Union legislation. Nevertheless, in cases where such monitoring data are not available, monitoring of relevant parameters, substances or pollutants could be put in place in order to support the characterisation of the catchment areas and assess potential risks. Such monitoring should be put in place considering local situations and pollution sources.
<a id="p101373"></a>(19) The parametric values laid down in this Directive for the purposes of assessing the quality of water intended for human consumption are to be complied with at the point at which the water emerges from the taps that are normally used for water intended for human consumption. However, the quality of water intended for human consumption can be affected by the domestic distribution systems. The WHO notes that, in the Union, Legionella causes the highest health burden of all waterborne pathogens. It is transmitted by warm water systems through inhalation, for instance during showering. It is therefore clearly linked to the domestic distribution systems. Since imposing a unilateral obligation to monitor all private and public premises for this pathogen would lead to unreasonably high costs, a risk assessment of domestic distribution systems is more suited to addressing this issue. In addition, the potential risks stemming from products and materials in contact with water intended for human consumption should also be considered in that risk assessment. The risk assessment of domestic distribution systems should therefore include, inter alia, a focus on monitoring of priority premises, as identified by Member States, such as hospitals, healthcare institutions, retirement homes, childcare facilities, schools, educational institutions, buildings with a lodging facility, restaurants, bars, sports and shopping centres, leisure, recreational and exhibition facilities, penal institutions and campgrounds, and an assessment of the risks stemming from the domestic distribution systems and related products and materials. On the basis of the risk assessment, Member States should take all necessary measures to ensure, inter alia, that appropriate control and management measures are in place, for example in case of outbreaks, in line with the guidance from the WHO, and that the migration of potentially harmful substances from construction products does not endanger human health.
<a id="p101374"></a>(20) The provisions of Directive 98/83/EC on quality assurance of treatment, equipment and materials did not succeed in creating uniform hygiene requirements for products in contact with water intended for human consumption. As a result, national product approvals are in place, with requirements differing from one Member State to another. This renders it difficult and costly for manufacturers to market their products throughout the Union and it is also costly for Member States. In addition, it makes it difficult for consumers and water suppliers to know if products meet health requirements. Establishing harmonised minimum requirements in this Directive for materials that come into contact with water intended for human consumption will contribute to reaching a uniform level of health protection throughout the Union, as well as a better functioning of the internal market. Moreover, Regulation (EU) 2019/1020 of the European Parliament and of the Council <*> lays down a general Union-wide market surveillance mechanism for products, with a view to ensuring that only compliant products that fulfil requirements providing a high level of protection of public interests, such as health and safety in general, health and safety in the workplace, the protection of consumers, the protection of the environment and public security, are made available on the Union market. That Regulation states that, if new Union harmonisation legislation is adopted, it will be for that legislation to specify whether Regulation (EU) 2019/1020 is also to apply to that legislation. In order to ensure that proper market surveillance measures can be taken as regards products that are not already covered by Regulation (EU) 2019/1020 but which would be affected by this Directive, it is appropriate to provide for the application of that Regulation to those products.

<a id="p101375"></a>

---

<a id="p101376"></a><*> Regulation (EU) 2019/1020 of the European Parliament and of the Council of 20 June 2019 on market surveillance and compliance of products and amending Directive 2004/42/EC and Regulations (EC) No 765/2008 and (EU) No 305/2011 (OJ L 169, 25.6.2019, p. 1).

<a id="p101377"></a>(21) The nature of materials that come into contact with water intended for human consumption can have an impact on the quality of such water through the migration of potentially harmful substances, by enhancing microbial growth or by influencing the odour, colour or taste of such water. The evaluation of Directive 98/83/EC found that the provisions on quality assurance of treatment, equipment and materials provided too much legal flexibility, leading to different national approval systems across the Union for materials that come into contact with water intended for human consumption. Therefore, there is a need to establish more specific minimum hygiene requirements for materials intended to be used for the abstraction, treatment, storage or distribution of water intended for human consumption in new installations or in existing installations in the case of repair works or reconstruction, in order to ensure that they do not compromise human health either directly or indirectly, adversely affect the colour, odour or taste of the water, enhance microbial growth in the water or cause contaminants to leach into the water at levels that are higher than necessary in view of the intended purpose. For this purpose, this Directive should set out specific minimum hygiene requirements for materials, by establishing methodologies for testing and accepting starting substances, compositions and constituents, European positive lists of starting substances, compositions and constituents, methods and procedures for inclusion of starting substances, compositions or constituents in the European positive lists or reviewing their inclusion, and procedures and methods for testing and accepting final materials as used in a product made from combinations of starting substances, compositions or constituents on the European positive lists.
<a id="p101378"></a>In order not to hamper innovation, the Commission should ensure that such procedures are proportionate, and that they do not place an undue burden on economic operators, in particular small and medium-sized enterprises. To the extent possible, such procedures should be aligned with the existing Union product legislation, in order to avoid a double burden obliging economic operators to carry out different conformity assessments for the same product.
<a id="p101379"></a>(22) The European positive lists are the lists of starting substances, compositions or constituents, depending on the type of materials, namely organic, cementitious, metallic, enamels and ceramic or other inorganic materials, authorised for use in the manufacture of materials, and those lists should include, where appropriate, conditions for their use and migration limits. For the inclusion of a starting substance, composition or constituent in the European positive lists, a risk assessment of the starting substance, composition or constituent itself, as well as relevant impurities and foreseeable reaction and degradation products in the intended use, should be required. The risk assessment by the applicant or national authority should cover health risks arising from the potential migration under worst foreseeable conditions of use and from the toxicity. Based on the risk assessment, the European positive lists should, if necessary, set out specifications for the starting substance, composition or constituent and restrictions of use, quantitative restrictions or migration limits for the starting substance, composition or constituent, possible impurities and reaction products or constituents in order to ensure the safety of the final material to be used in a product in contact with water intended for human consumption.
<a id="p101380"></a>For the purpose of establishing the first European positive lists, national positive lists of starting substances, compositions and constituents or other national provisions, the methodologies that led to the establishment of such national lists and provisions, and the accompanying risk assessments for each of the starting substances, compositions and constituents should be made available to the European Chemicals Agency set up under Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council <*> ("ECHA"). ECHA should, on that basis, recommend compiled lists to the Commission. ECHA should review and deliver an opinion on the substances, compositions and constituents on the first European positive lists in time for the Commission to review the lists by 15 years after their adoption. For the purposes of updating the European positive lists, ECHA should deliver opinions on the inclusion or removal of substances, compositions or constituents.

<a id="p101381"></a>

---

<a id="p101382"></a><*> Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC, 93/67/EEC, 93/105/EC and 2000/21/EC (OJ L 396, 30.12.2006, p. 1).

<a id="p101383"></a>(23) In order to facilitate uniform testing of products for compliance with the requirements of this Directive, the Commission should request the European Committee for Standardisation (CEN) to develop standards for uniform testing and assessment of products in contact with water intended for human consumption. When establishing and updating the European positive lists, the Commission should ensure that any relevant acts, or standardisation mandates, which it adopts pursuant to other Union legislation are consistent with this Directive.
<a id="p101384"></a>(24) Furthermore, no later than nine years after the end date for transposition of this Directive, the functioning of the system introduced by this Directive should be reviewed in order to assess whether human health is being protected throughout the Union and whether the functioning of the internal market in terms of products in contact with water intended for human consumption using approved materials is properly protected. In addition, it should be assessed whether any further legislative proposal on the matter is needed, taking into account in particular the outcome of the evaluations of Regulations (EC) No 1935/2004 <*> and (EU) No 305/2011 <**> of the European Parliament and of the Council.

<a id="p101385"></a>

---

<a id="p101386"></a><*> Regulation (EC) No 1935/2004 of the European Parliament and of the Council of 27 October 2004 on materials and articles intended to come into contact with food and repealing Directives 80/590/EEC and 89/109/EEC (OJ L 338, 13.11.2004, p. 4).
<a id="p101387"></a><**> Regulation (EU) No 305/2011 of the European Parliament and of the Council of 9 March 2011 laying down harmonised conditions for the marketing of construction products and repealing Council Directive 89/106/EEC (OJ L 88, 4.4.2011, p. 5).

<a id="p101388"></a>(25) Products in contact with water intended for human consumption should consist of a material, or a combination of materials, approved in accordance with this Directive. However, this Directive only addresses the health and hygiene aspects of materials and substances used in products with regard to their impact on the quality of water intended for human consumption, and the rules for conformity testing and quality control of the final products. It does not address other requirements, such as rules on how to express the performance of products or rules on structural safety, which may be regulated by or stem from Union harmonisation legislation, such as Regulation (EU) No 305/2011 or Regulation (EU) 2016/426 of the European Parliament and of the Council <*>. The coexistence of health and hygiene risk aspects harmonised under this Directive and safety or other risk aspects addressed under Union harmonisation legislation would not create any conflicts, provided that there were no overlap in the risks respectively covered. A potential conf lict between Regulation (EU) No 305/2011 and this Directive exists, given that the avoidance of the release of dangerous substances into drinking water or substances which have an otherwise negative impact on drinking water is listed in Annex I to Regulation (EU) No 305/2011 as one of the basic requirements for construction works. However, this overlap will not materialise if no standardisation mandate is issued under Regulation (EU) No 305/2011 concerning the health and hygiene aspects of products in contact with water intended for human consumption.

<a id="p101389"></a>

---

<a id="p101390"></a><*> Regulation (EU) 2016/426 of the European Parliament and of the Council of 9 March 2016 on appliances burning gaseous fuels and repealing Directive 2009/142/EC (OJ L 81, 31.3.2016, p. 99).

<a id="p101391"></a>(26) There is a need to ensure effective decision-making, coordination and management at Union level of the technical, scientific and administrative aspects of this Directive related to materials that come into contact with water intended for human consumption. ECHA should carry out tasks specified in this Directive with regard to the evaluation of substances and compositions for materials that come into contact with water intended for human consumption. Consequently, the Committee for Risk Assessment of ECHA set up pursuant to point (c) of Article 76 (1) of Regulation (EC) No 1907/2006 should facilitate the carrying out of certain tasks conferred on ECHA by this Directive by providing opinions.
<a id="p101392"></a>(27) Treatment chemicals and filter media could be used to treat raw water in order to provide water which is suitable for human consumption. However, treatment chemicals and filter media can present risks to the safety of water intended for human consumption. Therefore, procedures for the treatment and disinfection of water intended for human consumption should ensure the use of treatment chemicals and filter media that are effective, safe and properly managed to avoid adverse effects on consumer health. Treatment chemicals and filter media therefore need to be assessed with regard to their characteristics, hygiene requirements and purity, and should not be used more than necessary to avoid risks for human health. Treatment chemicals and filter media should not enhance microbial growth except where it is intended, such as for enhancement of microbial denitrification.
<a id="p101393"></a>Member States should guarantee the quality assurance of treatment chemicals and filter media without prejudice to Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council <*> and by using existing European standards when available. It is essential to ensure that each product, as well as containers of chemical reagents and filter media, in contact with water intended for human consumption bears clearly legible and indelible marking when placed on the market, informing consumers, water suppliers, installers, authorities and regulators that the item is fit for use in contact with water intended for human consumption. Moreover, in accordance with Regulation (EU) No 528/2012, Member States are allowed to restrict or ban the use of biocidal products in the supply of drinking water to the public, including in individual supplies.

<a id="p101394"></a>

---

<a id="p101395"></a><*> Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council of 22 May 2012 concerning the making available on the market and use of biocidal products (OJ L 167, 27.6.2012, p. 1).

<a id="p101396"></a>(28) With the aim of minimising the potential presence of lead content in water intended for human consumption, components made of lead in domestic distribution systems can be substituted, in particular in the event of repair or reconstruction works in existing installations. These components should be substituted by materials which comply with the minimum requirements for materials that come into contact with water intended for human consumption, as established by this Directive. In order to accelerate that process, Member States should consider and, where relevant, take measures for the substitution of components made of lead in existing domestic distribution systems, if economically and technically feasible.
<a id="p101397"></a>(29) Each Member State should ensure that monitoring programmes are established to check that water intended for human consumption meets the requirements of this Directive. Most of the monitoring to be carried out for the purposes of this Directive will be performed by water suppliers. A certain flexibility should be granted to water suppliers as regards the parameters they monitor for the purposes of risk assessment and risk management of the supply system. If a parameter is not detected, water suppliers should be able to decrease the monitoring frequency or to stop monitoring that parameter altogether. Risk assessment and risk management of the supply system should be carried out for most parameters. However, core parameters should always be monitored at a specified minimum frequency. This Directive mainly sets provisions on monitoring frequency for the purposes of compliance checks, with only limited provisions on monitoring for operational purposes. Additional monitoring for operational purposes could be necessary to ensure the correct functioning of water treatment. Such additional monitoring should be performed at the discretion of water suppliers. In that regard, water suppliers could refer to the WHO Guidelines and Water Safety Plan Manual.
<a id="p101398"></a>(30) The risk-based approach should be applied by all water suppliers, including small water suppliers, as the evaluation of Directive 98/83/EC showed deficiencies in its implementation by those suppliers, which were sometimes due to the cost of performing unnecessary monitoring operations. When applying the risk-based approach, security concerns should be taken into account.
<a id="p101399"></a>(31) In the event of non-compliance with the requirements imposed by this Directive, the Member State concerned should investigate the cause immediately and ensure that the necessary remedial action is taken as soon as possible to restore the quality of the water supplied. In cases where the water supply constitutes a potential danger to human health, the supply of such water should be prohibited or its use restricted. In addition, in the event of failure to meet the minimum requirements for values relating to microbiological and chemical parameters, Member States should consider the failure as a potential danger to human health, except where the non-compliance is considered trivial. In cases where remedial action is necessary to restore the quality of water intended for human consumption, in accordance with Article 191(2) of the Treaty on the Functioning of the European Union (TFEU) priority should be given to action which rectifies the problem at source.
<a id="p101400"></a>(32) Member States should be authorised, under certain conditions and in duly justified circumstances, to continue to grant derogations from this Directive and in this regard it is necessary to establish a proper framework for such derogations, provided that they do not constitute a potential danger to human health and provided that the supply of water intended for human consumption in the area concerned cannot be maintained by any other reasonable means. Those derogations should be limited to specific cases. Derogations granted by Member States pursuant to Directive 98/83/EC and still applicable at the end date for transposition of this Directive should continue to apply until the end of the derogation and renewed under this Directive only where a second derogation has not yet been granted.
<a id="p101401"></a>(33) The Commission, in its communication of 19 March 2014 on the European Citizens' Initiative "Water and sanitation are a human right! Water is a public good, not a commodity!", invited Member States to ensure access to a minimum water supply for all citizens, in accordance with the WHO recommendations. It also committed to continue to "improve access to safe drinking water [...] for the whole population through environmental policies". This is in line with SDG 6 and the associated target to "achieve universal and equitable access to safe and affordable drinking water for all". To address the aspects of access to water which are related to quality and availability and as part of the reply to the Right2Water initiative, and to contribute to the implementation of Principle 20 of the European Pillar of Social Rights that states that "everyone has the right to access essential services of good quality, including water", Member States should tackle the issue of access to water at national level whilst enjoying some discretion as to the exact type of measures to be implemented. This should be done through actions aimed at improving access to water intended for human consumption for all, in particular by setting up outdoor and indoor equipment in public spaces where technically feasible, as well as through actions aimed at promoting the use of tap water, for example by encouraging the free provision of water intended for human consumption in public administrations and public buildings or, for free or for a low service fee, for customers in restaurants, canteens and catering services.
<a id="p101402"></a>(34) The Union and the Member States have committed themselves, within their respective competences, to achieving the SDGs, whilst recognising the primary responsibility of Member States in the follow-up and review, at national, regional and global levels, of progress towards those goals. Some of the SDGs and the right to water do not fall within the Union's environment policy or the Union's social policy, which is limited and complementary in nature. Whilst bearing in mind the limits of Union competence, it is nevertheless appropriate to ensure that Member States' continued commitment to the right to water is in accordance with this Directive, whilst respecting the principle of subsidiarity. In this regard, Member States currently undertake considerable efforts to improve access to water intended for human consumption. In addition, the United Nations Economic Commission for Europe (UNECE) and WHO Regional Office for Europe's Protocol on Water and Health to the 1992 Convention on the Protection and Use of Transboundary Watercourses and International Lakes, to which many Member States are also Parties, aims to protect human health through better water management and by reducing water-related diseases. Member States could make use of the guidance documents developed under the remit of that Protocol to assess the policy background and the baseline situation on access to water and to define the actions necessary to improve equitable access for all to water intended for human consumption.
<a id="p101403"></a>(35) The European Parliament, in its resolution of 8 September 2015 on the follow-up to the European citizens' initiative Right2Water <*>, requested that Member States pay special attention to the needs of vulnerable groups in society. The specific situation of minority cultures, such as Roma and Travellers, whether sedentary or not, and in particular their lack of access to water intended for human consumption, was also acknowledged in the communication of the Commission of 2 April 2014 "Report on the implementation of the EU Framework for National Roma Integration Strategies" and the Council Recommendation of 9 December 2013 on effective Roma integration measures in the Member States. In light of that general context, it is appropriate that Member States pay particular attention to vulnerable and marginalised groups by taking the necessary measures to improve access to water intended for human consumption for those groups. Without prejudice to the right of the Member States to define those groups, it would be important that such groups include refugees, nomadic communities, homeless people and minority cultures such as Roma and Travellers, whether sedentary or not. Such measures to improve access, left to the appreciation of the Member States, might, for example, include providing alternative supply systems, such as individual treatment devices, providing water through the use of tankers, such as trucks and cisterns, and ensuring the necessary infrastructure for camps.

<a id="p101404"></a>

---

<a id="p101405"></a><*> OJ C 316, 22.9.2017, p. 99.

<a id="p101406"></a>(36) In order to make consumers more aware of the implications of water consumption, they should receive information in an easily accessible manner, for instance on their invoices or by smart application, on the volume consumed per year, changes in consumption, a comparison with average household consumption where such information is available to the water supplier, as well as on the price per litre of water intended for human consumption, thereby allowing a comparison with the price of bottled water.
<a id="p101407"></a>(37) The 7th Environment Action Programme to 2020, "Living well, within the limits of our planet" <*>, requires that the public have access to clear environmental information at national level. Directive 98/83/EC only provided for passive access to information, meaning that Member States merely had to ensure that information was available. Those provisions should therefore be replaced to ensure that up-to-date information is accessible to consumers on-line, in a user-friendly and customised way. Consumers should also be able to request access to this information by other means, upon justified request.

<a id="p101408"></a>

---

<a id="p101409"></a><*> Decision No 1386/2013/EU of the European Parliament and of the Council of 20 November 2013 on a General Union Environment Action Programme to 2020 "Living well, within the limits of our planet" (OJ L 354, 28.12.2013, p. 171).

<a id="p101410"></a>(38) The up-to-date information to be provided under this Directive should include results from monitoring programmes, information on types of water treatment and disinfection applied, information on exceedance of the parametric values relevant for human health, relevant information on risk assessment and risk management of the supply system, advice on how to reduce water consumption and avoid health risks due to stagnant water, but also additional information that the public could find useful, such as information on indicators such as iron, hardness and minerals, which often influence consumers' perceptions of tap water. In addition, as a response to consumer interest in water issues, consumers should be given access, upon request, to available historical data on monitoring results and exceedances.
<a id="p101411"></a>(39) In relation to water suppliers supplying at least 10 000 m3 per day or serving at least 50 000 people, additional information on, inter alia, performance efficiency, leakage rates, ownership structure and tariff structure should also be available to consumers on-line.
<a id="p101412"></a>(40) The purpose of better consumer knowledge of relevant information and improved transparency should be to increase citizens' confidence in the water supplied to them, as well as in water services, and should lead to an increased use of tap water as drinking water, which could contribute to reduced plastic usage and litter and greenhouse gas emissions, and a positive impact on climate change mitigation and the environment as a whole.
<a id="p101413"></a>(41) With the improvement of monitoring techniques, leakage rates have become increasingly apparent. To improve the efficiency of water infrastructure including avoiding over-exploitation of scarce resources of water intended for human consumption, water leakage levels should be assessed by all Member States and reduced if they are above a certain threshold.
<a id="p101414"></a>(42) Directive 2003/4/EC of the European Parliament and of the Council <*> is aimed at guaranteeing the right of access to environmental information in the Member States in line with the 1998 Aarhus Convention on Access to Information, Public Participation in Decision-Making and Access to Justice in Environmental Matters <**> ("Aarhus Convention"). The Aarhus Convention encompasses broad obligations related both to making environmental information available upon request and actively disseminating such information. Directive 2007/2/EC of the European Parliament and of the Council <***> is also of broad scope, covering the sharing of spatial information, including data sets on different environmental topics. It is important that provisions of this Directive related to access to information and data-sharing arrangements complement those Directives and do not create a separate legal regime. Therefore, the provisions of this Directive regarding information to the public and information on monitoring of implementation should be without prejudice to Directives 2003/4/EC and 2007/2/EC.

<a id="p101415"></a>

---

<a id="p101416"></a><*> Directive 2003/4/EC of the European Parliament and of the Council of 28 January 2003 on public access to environmental information and repealing Council Directive 90/313/EEC (OJ L 41, 14.2.2003, p. 26).
<a id="p101417"></a><**> OJ L 124, 17.5.2005, p. 4.
<a id="p101418"></a><***> Directive 2007/2/EC of the European Parliament and of the Council of 14 March 2007 establishing an Infrastructure for Spatial Information in the European Community (INSPIRE) (OJ L 108, 25.4.2007, p. 1).

<a id="p101419"></a>(43) Directive 98/83/EC did not set out reporting obligations for small water suppliers. To remedy this and to address the need for implementation and compliance information, a new system should be introduced in this Directive whereby Member States are required to set up, keep up-to-date and make accessible to the Commission and the European Environment Agency ("the EEA") data sets containing only relevant data, such as exceedances of parametric values and incidents of a certain significance. This should ensure that the administrative burden on all entities remains as limited as possible. To ensure that the appropriate infrastructure for public access, reporting and data-sharing between public authorities exists, Member States should base the data specifications on Directive 2007/2/EC and its implementing acts.
<a id="p101420"></a>(44) Data reported by Member States are not only necessary for the purposes of compliance checking, but are also essential to enable the Commission to monitor and assess this Directive in relation to the objectives it pursues, in order to inform any future evaluation of this Directive in accordance with paragraph 22 of the Interinstitutional Agreement of 13 April 2016 on Better Law-Making <*>. In that context, there is a need for relevant data that will allow better assessment of the efficiency, effectiveness, relevance and Union value added of this Directive, hence the necessity to ensure that appropriate reporting mechanisms exist that can also serve as indicators for future evaluations of this Directive.

<a id="p101421"></a>

---

<a id="p101422"></a><*> OJ L 123, 12.5.2016, p. 1.

<a id="p101423"></a>(45) Pursuant to paragraph 22 of the Interinstitutional Agreement on Better Law-Making, the Commission should carry out an evaluation of this Directive within a certain period of time from the date set for its transposition. That evaluation should be based on experience gained and data collected during the implementation of this Directive, on any available WHO recommendations, and on relevant scientific, analytical and epidemiological data.

<a id="p101424"></a>(46) This Directive respects the fundamental rights and observes the principles recognised by the Charter of Fundamental Rights of the European Union. In particular, this Directive seeks to promote the principles relating to health care, access to services of general economic interest, environmental protection and consumer protection.
<a id="p101425"></a>(47) The effectiveness of this Directive and its aim of protecting human health in the context of the Union's environment policy require that natural or legal persons, or where appropriate their duly constituted organisations, be able to rely on it in legal proceedings and that the national courts be able to take this Directive into consideration as an element of Union law in order, inter alia, to review decisions of a national authority where appropriate. In addition, according to settled case law of the Court of Justice, under the principle of sincere cooperation laid down in Article 4(3) of the Treaty on European Union (TEU), it is for the courts of the Member States to ensure judicial protection of a person's rights under Union law. Furthermore, Article 19(1) TEU requires Member States to provide remedies sufficient to ensure effective judicial protection in the fields covered by Union law.
<a id="p101426"></a>This applies particularly in respect of a Directive which has the objective of protecting human health from the adverse effects of any contamination of water intended for human consumption. In addition, in accordance with the Aarhus Convention, members of the public concerned should have access to justice in order to contribute to the protection of the right to live in an environment which is adequate for personal health and well-being. By Council Decision (EU) 2018/881 <*>, the Commission was requested to carry out a study by 30 September 2019 and, if appropriate in light of the study, to submit by 30 September 2020 a proposal to amend Regulation (EC) No 1367/2006 of the European Parliament and of the Council <**>, in order to address the findings of the Aarhus Convention Compliance Committee in case ACCC/C/2008/32. The Commission submitted the study by that deadline and stated, in its Communication of 11 December 2019 on the European Green Deal, that it "will consider revising the Aarhus Regulation to improve access to administrative and judicial review at EU level for citizens and NGOs who have concerns about the legality of decisions with effects on the environment". It is important that the Commission also take action to improve access to justice by citizens and NGOs before national courts in all Member States.

<a id="p101427"></a>

---

<a id="p101428"></a><*> Council Decision (EU) 2018/881 of 18 June 2018 requesting the Commission to submit a study on the Union's options for addressing the findings of the Aarhus Convention Compliance Committee in case ACCC/C/2008/32 and, if appropriate in view of the outcomes of the study, a proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulation (EC) No 1367/2006 (OJ L 155, 19.6.2018, p. 6).
<a id="p101429"></a><**> Regulation (EC) No 1367/2006 of the European Parliament and of the Council of 6 September 2006 on the application of the provisions of the Aarhus Convention on Access to Information, Public Participation in Decision-making and Access to Justice in Environmental Matters to Community institutions and bodies (OJ L 264, 25.9.2006, p. 13).

<a id="p101430"></a>(48) In order to adapt this Directive to scientific and technical progress, the power to adopt acts in accordance with Article 290 TFEU should be delegated to the Commission in respect of setting a threshold for leakages, determining the conformity assessment procedure for products in contact with water intended for human consumption, laying down a procedure for applications to ECHA to include in or remove from the European positive lists starting substances, compositions or constituents, establishing a marking for products in contact with water, adopting a methodology to measure microplastics, amending Annex III and amending the parametric value for Bisphenol A in Part B of Annex I. It is of particular importance that the Commission carry out appropriate consultations during its preparatory work, including at expert level, and that those consultations be conducted in accordance with the principles laid down in the Interinstitutional Agreement on Better Law-Making. In particular, to ensure equal participation in the preparation of delegated acts, the European Parliament and the Council receive all documents at the same time as Member States' experts, and their experts systematically have access to meetings of Commission expert groups dealing with the preparation of delegated acts. In addition, the empowerment laid down in Note 10 of Part C of Annex I to Directive 98/83/EC, to set monitoring frequencies and monitoring methods for radioactive substances, has become obsolete due to the adoption of Council Directive 2013/51/Euratom <*> and should therefore be deleted. The empowerment laid down in the second subparagraph of Part A of Annex III to Directive 98/83/EC concerning amendments of the Directive is no longer necessary and should be deleted.

<a id="p101431"></a>

---

<a id="p101432"></a><*> Council Directive 2013/51/Euratom of 22 October 2013 laying down requirements for the protection of the health of the general public with regard to radioactive substances in water intended for human consumption (OJ L 296, 7.11.2013, p. 12).

<a id="p101433"></a>(49) In order to ensure uniform conditions for the implementation of this Directive, implementing powers should be conferred on the Commission for the adoption of methodologies for testing and accepting starting substances, compositions and constituents, of European positive lists of starting substances, compositions and constituents and of procedures and methods for testing and accepting final materials made from those starting substances, compositions and constituents. Implementing powers should also be conferred on the Commission for the adoption of the format of, and modalities for presenting, the information to be provided by Member States and compiled by the EEA on the implementation of this Directive, as well as to establish and update a watch list. Those powers should be exercised in accordance with Regulation (EU) No 182/2011 of the European Parliament and of the Council <*>.

<a id="p101434"></a>

---

<a id="p101435"></a><*> Regulation (EU) No 182/2011 of the European Parliament and of the Council of 16 February 2011 laying down the rules and general principles concerning mechanisms for control by Member States of the Commission's exercise of implementing powers (OJ L 55, 28.2.2011, p. 13).

<a id="p101436"></a>(50) Without prejudice to Directive 2008/99/EC of the European Parliament and of the Council <*>, Member States should lay down rules on penalties applicable to infringements of national provisions adopted pursuant to this Directive and should take all measures necessary to ensure that they are implemented. The penalties should be effective, proportionate and dissuasive.

<a id="p101437"></a>

---

<a id="p101438"></a><*> Directive 2008/99/EC of the European Parliament and of the Council of 19 November 2008 on the protection of the environment through criminal law (OJ L 328, 6.12.2008, p. 28).

<a id="p101439"></a>(51) In order for water suppliers to have a full set of data available when they start carrying out the risk assessment and risk management of the supply system, a transition period of three years should be introduced for new parameters. This will allow Member States to carry out the identification of hazards and hazardous events during those first three years after the end date for transposition of this Directive, and to provide data to water suppliers on the new parameters, thereby avoiding any unnecessary monitoring by water suppliers if it is found that a parameter does not need to be monitored further to the first identification of hazards and hazardous events. During those initial three years, water suppliers should nevertheless carry out the risk assessment of the supply system, or use existing risk assessments already carried out under Directive (EU) 2015/1787, for those parameters that were part of Annex I to Directive 98/83/EC, given that data will already be available for those parameters when this Directive enters into force.
<a id="p101440"></a>(52) Directive 2013/51/Euratom lays down specific arrangements for the monitoring of radioactive substances in water intended for human consumption. Therefore, this Directive should not set out parametric values on radioactivity.
<a id="p101441"></a>(53) Since the objectives of this Directive, namely to protect human health and to improve access to water intended for human consumption, cannot be sufficiently achieved by the Member States but can rather, by reason of the scale and effects of the action, be better achieved at Union level, the Union may adopt measures, in accordance with the principle of subsidiarity as set out in Article 5 TEU. In accordance with the principle of proportionality as set out in that Article, this Directive does not go beyond what is necessary in order to achieve those objectives.
<a id="p101442"></a>(54) The obligation to transpose this Directive into national law should be confined to those provisions which represent a substantive amendment as compared to the earlier Directives. The obligation to transpose the provisions which are unchanged arises under the earlier Directives.
<a id="p101443"></a>(55) This Directive should be without prejudice to the obligations of the Member States relating to the time-limits for the transposition into national law of the Directives set out in Part B of Annex VI,
<a id="p101444"></a>Have adopted this Directive:

<a id="p101445"></a>Article 1

<a id="p101446"></a>Objectives

1. <a id="p101447"></a>This Directive concerns the quality of water intended for human consumption for all in the Union.
2. <a id="p101448"></a>The objectives of this Directive are to protect human health from the adverse effects of any contamination of water intended for human consumption by ensuring that it is wholesome and clean, and to improve access to water intended for human consumption.

<a id="p101449"></a>Article 2

<a id="p101450"></a>Definitions

<a id="p101451"></a>For the purposes of this Directive, the following definitions apply:
<a id="p101452"></a>(1) "water intended for human consumption" means:
<a id="p101453"></a>(a) all water, either in its original state or after treatment, intended for drinking, cooking, food preparation or other domestic purposes in both public and private premises, regardless of its origin and whether it is supplied from a distribution network, supplied from a tanker or put into bottles or containers, including spring waters;
<a id="p101454"></a>(b) all water used in any food business for the manufacture, processing, preservation or marketing of products or substances intended for human consumption;
<a id="p101455"></a>(2) "domestic distribution system" means the pipework, fittings and appliances which are installed between the taps that are normally used for water intended for human consumption in both public and private premises and the distribution network, but only if they are not the responsibility of the water supplier, in its capacity as a water supplier, under the relevant national law;
<a id="p101456"></a>(3) "water supplier" means an entity supplying water intended for human consumption;
<a id="p101457"></a>(4) "priority premises" means large non-household premises with many users potentially exposed to water-related risks, in particular large premises for public use, as identified by Member States;
<a id="p101458"></a>(5) "food business" means a food business as defined in point (2) of Article 3 of Regulation (EC) No 178/2002;
<a id="p101459"></a>(6) "food business operator" means a food business operator as defined in point (3) of Article 3 of Regulation (EC) No 178/2002;
<a id="p101460"></a>(7) "hazard" means a biological, chemical, physical or radiological agent in water, or another aspect of the condition of water, with the potential to cause harm to human health;
<a id="p101461"></a>(8) "hazardous event" means an event that introduces hazards into, or fails to remove them from, the supply system of water intended for human consumption;
<a id="p101462"></a>(9) "risk" means a combination of the likelihood of a hazardous event and the severity of the consequences if the hazard and hazardous event occur in the supply system of water intended for human consumption;
<a id="p101463"></a>(10) "starting substance" means a substance that has been intentionally added in the production of organic materials or of admixtures for cementitious materials;
<a id="p101464"></a>(11) "composition" means the chemical composition of a metal, enamel, ceramic or other inorganic material.

<a id="p101465"></a>Article 3

<a id="p101466"></a>Exemptions

1. <a id="p101467"></a>This Directive shall not apply to:
<a id="p101468"></a>(a) natural mineral waters recognised as such by the responsible authority, as referred to in Directive 2009/54/EC; or
<a id="p101469"></a>(b) waters which are medicinal products within the meaning of Directive 2001/83/EC.
2. <a id="p101470"></a>Maritime vessels that desalinate water, carry passengers and act as water suppliers shall only be subject to Articles 1 to 6 and Articles 9, 10, 13 and 14 of this Directive and its relevant Annexes.
3. <a id="p101471"></a>Member States may exempt from this Directive:
<a id="p101472"></a>(a) water intended exclusively for those purposes for which the competent authorities are satisfied that the quality of the water has no influence, either directly or indirectly, on the health of the consumers concerned;
<a id="p101473"></a>(b) water intended for human consumption from an individual supply providing less than 10 m3 a day as an average or serving fewer than 50 persons, unless the water is supplied as part of a commercial or public activity.
4. <a id="p101474"></a>Member States that have recourse to the exemptions provided for in point (b) of paragraph 3 shall ensure that the population concerned is informed of such recourse to exemptions and of any action that can be taken to protect human health from the adverse effects resulting from any contamination of water intended for human consumption. In addition, where a potential danger to human health arising from the quality of such water is apparent, the population concerned shall promptly be given appropriate advice.
5. <a id="p101475"></a>Member States may exempt food business operators from this Directive as regards the water used for the specific purposes of the food business, if the competent national authorities are satisfied that the quality of such water cannot affect the safety of the foodstuff in its finished form and provided that the water supply of the food business complies with relevant obligations, in particular under the procedures on hazard analysis and critical control point principles and remedial actions under relevant Union legislation on food.
<a id="p101476"></a>Member States shall ensure that producers of water intended for human consumption that is put into bottles or containers comply with Articles 1 to 5 and Parts A and B of Annex I.
<a id="p101477"></a>However, the minimum requirements set out in Part A of Annex I shall not apply to spring water as referred to in Directive 2009/54/EC.
6. <a id="p101478"></a>Water suppliers supplying less than 10 m3 a day as an average or serving fewer than 50 persons as part of a commercial or public activity shall only be subject to Articles 1 to 6 and Articles 13, 14 and 15 of this Directive and its relevant Annexes.

<a id="p101479"></a>Article 4

<a id="p101480"></a>General obligations

1. <a id="p101481"></a>Without prejudice to their obligations under other Union law, Member States shall take the measures necessary to ensure that water intended for human consumption is wholesome and clean. For the purposes of the minimum requirements of this Directive, water intended for human consumption shall be wholesome and clean if all the following requirements are met:
<a id="p101482"></a>(a) that water is free from any micro-organisms and parasites and from any substances which, in numbers or concentrations, constitute a potential danger to human health;
<a id="p101483"></a>(b) that water meets the minimum requirements set out in Parts A, B and D of Annex I;
<a id="p101484"></a>(c) Member States have taken all other measures necessary to comply with Articles 5 to 14.
2. <a id="p101485"></a>Member States shall ensure that the measures taken to implement this Directive are based on the precautionary principle and in no circumstances have the effect of allowing, directly or indirectly, any deterioration of the present quality of water intended for human consumption or any increase in the pollution of waters used for the production of water intended for human consumption.
3. <a id="p101486"></a>In accordance with Directive 2000/60/EC, Member States shall ensure that an assessment of water leakage levels within their territory and of the potential for improvements in water leakage reduction is performed using the infrastructural leakage index (ILI) rating method or another appropriate method. That assessment shall take into account relevant public health, environmental, technical and economic aspects and cover at least water suppliers supplying at least 10 000 m3 per day or serving at least 50 000 people.
<a id="p101487"></a>The results of the assessment shall be communicated to the Commission by 12 January 2026.
<a id="p101488"></a>By 12 January 2028, the Commission shall adopt a delegated act in accordance with Article 21 in order to supplement this Directive, by setting out a threshold, based on ILI or another appropriate method, above which Member States shall present an action plan. That delegated act shall be drafted using the Member States' assessments and the Union average leakage rate determined on the basis of those assessments.
<a id="p101489"></a>Within two years of the adoption of the delegated act referred to in the third subparagraph, Member States having a leakage rate exceeding the threshold set out in the delegated act shall present an action plan to the Commission laying down a set of measures to be taken in order to reduce their leakage rate.

<a id="p101490"></a>Article 5

<a id="p101491"></a>Quality standards

1. <a id="p101492"></a>Member States shall set values applicable to water intended for human consumption for the parameters set out in Annex I.
2. <a id="p101493"></a>The parametric values set pursuant to paragraph 1 of this Article shall not be less stringent than those set out in Parts A, B, C and D of Annex I. As regards the parameters set out in Part C of Annex I, the values shall be set only for monitoring purposes and for the sake of ensuring that the requirements set out in Article 14 are met.
3. <a id="p101494"></a>A Member State shall set values for additional parameters not included in Annex I, where the protection of human health within its national territory or part of it so requires. The values set shall, as a minimum, satisfy the requirements of point (a) of Article 4(1).

<a id="p101495"></a>Article 6

<a id="p101496"></a>Point of compliance

1. <a id="p101497"></a>The parametric values set in accordance with Article 5 for the parameters listed in Parts A and B of Annex I shall be complied with:
<a id="p101498"></a>(a) in the case of water intended for human consumption supplied from a distribution network, at the point, within premises or an establishment, at which the water emerges from the taps that are normally used for water intended for human consumption;
<a id="p101499"></a>(b) in the case of water intended for human consumption supplied from a tanker, at the point at which the water emerges from the tanker;
<a id="p101500"></a>(c) in the case of water intended for human consumption put into bottles or containers, at the point at which the water is put into the bottles or containers;
<a id="p101501"></a>(d) in the case of water intended for human consumption used in a food business, at the point at which the water is used in that business.
2. <a id="p101502"></a>In the case of water intended for human consumption covered by point (a) of paragraph 1 of this Article, Member States shall be deemed to have fulfilled their obligations under this Article and under Article 4 and Article 14(2) where it can be established that non-compliance with the parametric values set in accordance with Article 5 is due to the domestic distribution system or the maintenance thereof, without prejudice to Article 10 as regards priority premises.
3. <a id="p101503"></a>Where paragraph 2 of this Article applies and there is a risk that water intended for human consumption covered by point (a) of paragraph 1 of this Article would not comply with the parametric values set in accordance with Article 5, Member States shall nevertheless ensure that:
<a id="p101504"></a>(a) appropriate measures are taken to reduce or eliminate the risk of non-compliance with the parametric values, such as advising property owners of any possible remedial action they could take, and if necessary that other measures, such as appropriate treatment techniques, are taken to change the nature or properties of the water before it is supplied so as to reduce or eliminate the risk of the water not complying with the parametric values after supply; and
<a id="p101505"></a>(b) the consumers concerned are duly informed and advised of any possible additional remedial action that they should take.

<a id="p101506"></a>Article 7

<a id="p101507"></a>Risk-based approach to water safety

1. <a id="p101508"></a>Member States shall ensure that the supply, treatment and distribution of water intended for human consumption is subject to a risk-based approach that covers the whole supply chain from the catchment area, abstraction, treatment, storage and distribution of water to the point of compliance specified in Article 6.
<a id="p101509"></a>The risk-based approach shall entail the following elements:
<a id="p101510"></a>(a) risk assessment and risk management of the catchment areas for abstraction points of water intended for human consumption in accordance with Article 8;
<a id="p101511"></a>(b) risk assessment and risk management for each supply system that includes the abstraction, treatment, storage and distribution of water intended for human consumption to the point of supply carried out by the water suppliers in accordance with Article 9; and
<a id="p101512"></a>(c) risk assessment of the domestic distribution systems in accordance with Article 10.
2. <a id="p101513"></a>Member States may adapt the implementation of the risk-based approach, without compromising the objective of this Directive concerning the quality of water intended for human consumption and the health of consumers, when there are particular constraints due to geographical circumstances such as remoteness or limited accessibility of the water supply zone.
3. <a id="p101514"></a>Member States shall ensure that there is a clear and appropriate distribution of responsibilities between stakeholders, as defined by the Member States, for the implementation of the risk-based approach. Such distribution of responsibilities shall be tailored to their institutional and legal framework.
4. <a id="p101515"></a>The risk assessment and risk management of the catchment areas for abstraction points of water intended for human consumption shall be carried out for the first time by 12 July 2027. That risk assessment and risk management shall be reviewed at regular intervals of no longer than six years, taking account of the requirements provided for in Article 7 of Directive 2000/60/EC, and updated where necessary.
5. <a id="p101516"></a>The risk assessment and risk management of the supply system shall be carried out for the first time by 12 January 2029. That risk assessment and risk management shall be reviewed at regular intervals of no longer than six years, and updated where necessary.
6. <a id="p101517"></a>The risk assessment of the domestic distribution systems shall be carried out for the first time by 12 January 2029. That risk assessment shall be reviewed every six years, and updated where necessary.
7. <a id="p101518"></a>The deadlines specified in paragraphs 4, 5 and 6 shall not prevent Member States from ensuring that measures are taken as soon as possible once risks are identified and assessed.

<a id="p101519"></a>Article 8

<a id="p101520"></a>Risk assessment and risk management of the catchment areas
for abstraction points of water intended for human
consumption

1. <a id="p101521"></a>Without prejudice to Articles 4 to 8 of Directive 2000/60/EC, Member States shall ensure that risk assessment and risk management of the catchment areas for abstraction points of water intended for human consumption are carried out.
2. <a id="p101522"></a>Member States shall ensure that the risk assessment includes the following elements:
<a id="p101523"></a>(a) characterisation of the catchment areas for abstraction points including:
<a id="p101524"></a>(i) identification and mapping of the catchment areas for abstraction points;
<a id="p101525"></a>(ii) mapping of the safeguard zones, where those zones have been established in accordance with Article 7(3) of Directive 2000/60/EC;
<a id="p101526"></a>(iii) geo-references for all abstraction points in the catchment areas; given that those data are potentially sensitive, in particular in the context of public health and public security, the Member States shall ensure that such data are protected and communicated only to the relevant authorities and water suppliers;
<a id="p101527"></a>(iv) description of land-use, runoff, and recharge processes in the catchment areas for abstraction points;
<a id="p101528"></a>(b) identification of hazards and hazardous events in the catchment areas for abstraction points and an assessment of the risk they could pose to the quality of water intended for human consumption; that assessment shall assess potential risks that might cause deterioration of the water quality to the extent that it could constitute a risk to human health;
<a id="p101529"></a>(c) appropriate monitoring in surface water or groundwater, or both, in the catchment areas for abstraction points, or in raw water, of relevant parameters, substances or pollutants selected from the following:
<a id="p101530"></a>(i) parameters in Parts A and B of Annex I or set in accordance with Article 5(3) of this Directive;
<a id="p101531"></a>(ii) groundwater pollutants in Annex I to Directive 2006/118/EC of the European Parliament and of the Council <*>, and pollutants and indicators of pollution for which threshold values have been established by Member States in accordance with Annex II to that Directive;

<a id="p101532"></a>

---

<a id="p101533"></a><*> Directive 2006/118/EC of the European Parliament and of the Council of 12 December 2006 on the protection of groundwater against pollution and deterioration (OJ L 372, 27.12.2006, p. 19).

<a id="p101534"></a>(iii) priority substances and certain other pollutants in Annex I to Directive 2008/105/EC of the European Parliament and of the Council <*>;

<a id="p101535"></a>

---

<a id="p101536"></a><*> Directive 2008/105/EC of the European Parliament and of the Council of 16 December 2008 on environmental quality standards in the field of water policy, amending and subsequently repealing Council Directives 82/176/EEC, 83/513/EEC, 84/156/EEC, 84/491/EEC, 86/280/EEC and amending Directive 2000/60/EC of the European Parliament and of the Council (OJ L 348, 24.12.2008, p. 84).

<a id="p101537"></a>(iv) river basin specific pollutants established by Member States in accordance with Directive 2000/60/EC;
<a id="p101538"></a>(v) other pollutants relevant for water intended for human consumption established by Member States on the basis of the information collected in accordance with point (b) of this subparagraph;
<a id="p101539"></a>(vi) naturally occurring substances that could constitute a potential danger for human health through use of water intended for human consumption;
<a id="p101540"></a>(vii) substances and compounds included in the watch list as established in accordance with Article 13(8) of this Directive.
<a id="p101541"></a>For the purposes of point (a) of the first subparagraph, Member States may use information collected in accordance with Articles 5 and 7 of Directive 2000/60/EC.
<a id="p101542"></a>For the purposes of point (b) of the first subparagraph, Member States may use the review of the impact of human activity undertaken in accordance with Article 5 of Directive 2000/60/EC and information on significant pressures collected in accordance with points 1.4, 1.5 and 2.3 to 2.5 of Annex II to that Directive.
<a id="p101543"></a>Member States shall select from points (c)(i) to (c)(vii) of the first subparagraph the parameters, substances or pollutants that are considered relevant for monitoring in light of the hazards and hazardous events identified under point (b) of the first subparagraph or in light of the information provided by the water suppliers in accordance with paragraph 3.
<a id="p101544"></a>For the purpose of appropriate monitoring as referred to in point (c) of the first subparagraph, including to detect new substances that are harmful to human health through use of water intended for human consumption, Member States may use the monitoring performed in accordance with Articles 7 and 8 of Directive 2000/60/EC or other Union legislation and relevant to the catchment areas for abstraction points.
3. <a id="p101545"></a>Water suppliers that perform monitoring in the catchment areas for abstraction points or in raw water shall be required to inform the competent authorities of trends in, and of unusual numbers or concentrations of, monitored parameters, substances or pollutants.
4. <a id="p101546"></a>On the basis of the outcome of the risk assessment carried out in accordance with paragraph 2, Member States shall ensure that the following risk management measures to prevent or control the risks identified are taken as relevant, starting with the preventive measures:
<a id="p101547"></a>(a) defining and implementing preventive measures in the catchment areas for abstraction points in addition to the measures foreseen or taken in accordance with point (d) of Article 11(3) of Directive 2000/60/EC, where required to safeguard the quality of the water intended for human consumption; where appropriate, those preventive measures shall be included in the programmes of measures referred to in Article 11 of that Directive; where appropriate, Member States shall ensure that polluters, in cooperation with water suppliers and other relevant stakeholders, take such preventive measures in accordance with Directive 2000/60/EC;
<a id="p101548"></a>(b) defining and implementing mitigation measures in the catchment areas for abstraction points in addition to the measures foreseen or taken in accordance with point (d) of Article 11(3) of Directive 2000/60/EC, where required to safeguard the quality of the water intended for human consumption; where appropriate, those mitigation measures shall be included in the programmes of measures referred to in Article 11 of that Directive; where appropriate, Member States shall ensure that polluters, in cooperation with water suppliers and other relevant stakeholders, take such mitigation measures in accordance with Directive 2000/60/EC;
<a id="p101549"></a>(c) ensuring appropriate monitoring of parameters, substances or pollutants in surface water or groundwater, or both, in the catchment areas for abstraction points, or in raw water, that could constitute a risk to human health through water consumption or lead to unacceptable deterioration of the quality of water intended for human consumption and that have not been taken into consideration in the monitoring performed in accordance with Articles 7 and 8 of Directive 2000/60/EC; where appropriate, this monitoring shall be included in the monitoring programmes referred to in Article 8 of that Directive;
<a id="p101550"></a>(d) evaluation of the need to establish or adapt safeguard zones for groundwater and surface water, as referred to in Article 7(3) of Directive 2000/60/EC, and any other relevant zones.
<a id="p101551"></a>Member States shall ensure that the effectiveness of any measures referred to in this paragraph is reviewed at appropriate intervals.
5. <a id="p101552"></a>Member States shall ensure that water suppliers and competent authorities have access to the information referred to in paragraphs 2 and 3. In particular, relevant water suppliers shall have access to the monitoring results obtained under point (c) of the first subparagraph of paragraph 2.
<a id="p101553"></a>On the basis of the information referred to in paragraphs 2 and 3, Member States may:
<a id="p101554"></a>(a) require water suppliers to perform additional monitoring or treatment of certain parameters;
<a id="p101555"></a>(b) allow water suppliers to decrease the monitoring frequency of a parameter, or to remove a parameter from the list of parameters to be monitored by the water supplier in accordance with point (a) of Article 13(2), without being required to carry out a risk assessment of the supply system, provided that:
<a id="p101556"></a>(i) the parameter is not a core parameter within the meaning of point 1 of Part B of Annex II; and
<a id="p101557"></a>(ii) no factor that can be reasonably anticipated is likely to cause deterioration of the quality of water intended for human consumption.
6. <a id="p101558"></a>Where a water supplier is allowed to decrease the monitoring frequency of a parameter or remove a parameter from the list of parameters to be monitored, as referred to in point (b) of the second subparagraph of paragraph 5, Member States shall ensure that appropriate monitoring of those parameters is performed when reviewing the risk assessment and risk management of the catchment areas for abstraction points, in accordance with Article 7(4).

<a id="p101559"></a>Article 9

<a id="p101560"></a>Risk assessment and risk management of the supply system

1. <a id="p101561"></a>Member States shall ensure that risk assessment and risk management of the supply system are carried out by the water supplier.
2. <a id="p101562"></a>Member States shall ensure that the risk assessment of the supply system:
<a id="p101563"></a>(a) takes into account the results of the risk assessment and risk management of the catchment areas for abstraction points carried out in accordance with Article 8;
<a id="p101564"></a>(b) includes a description of the supply system from the abstraction point, treatment, storage and distribution of water to the point of supply; and
<a id="p101565"></a>(c) identifies the hazards and hazardous events in the supply system and includes an assessment of the risks they could pose to human health through use of water intended for human consumption, taking into consideration risks stemming from climate change, leakages and leaking pipes.
3. <a id="p101566"></a>On the basis of the outcome of the risk assessment carried out in accordance with paragraph 2, Member States shall ensure that the following risk management measures are taken:
<a id="p101567"></a>(a) defining and implementing control measures for the prevention and mitigation of the risks identified in the supply system that could compromise the quality of water intended for human consumption;
<a id="p101568"></a>(b) defining and implementing control measures in the supply system in addition to the measures foreseen or taken in accordance with Article 8(4) of this Directive or Article 11(3) of Directive 2000/60/EC for the mitigation of risks coming from the catchment areas for abstraction points that could compromise the quality of water intended for human consumption;
<a id="p101569"></a>(c) implementing a supply-specific operational monitoring programme in accordance with Article 13;
<a id="p101570"></a>(d) ensuring that, where disinfection forms part of the preparation or distribution of water intended for human consumption, the efficiency of the disinfection applied is validated, that any contamination from disinfection by-products is kept as low as possible without compromising the disinfection, that any contamination from treatment chemicals is kept as low as possible and that any substances remaining in the water do not compromise the fulfillment of the general obligations set out in Article 4;
<a id="p101571"></a>(e) verifying that materials, treatment chemicals and filter media that come into contact with water intended for human consumption used in the supply system comply with Articles 11 and 12.
4. <a id="p101572"></a>On the basis of the outcome of the risk assessment of the supply system carried out in accordance with paragraph 2, Member States shall:
<a id="p101573"></a>(a) allow the possibility of decreasing the monitoring frequency of a parameter or of removing a parameter from the list of parameters to be monitored, except for the core parameters referred to in point 1 of Part B of Annex II, if the competent authority is satisfied that to do so would not compromise the quality of water intended for human consumption:
<a id="p101574"></a>(i) on the basis of the occurrence of a parameter in raw water, in accordance with the risk assessment of the catchment areas for abstraction points as set out in Article 8(1) and (2);
<a id="p101575"></a>(ii) when a parameter can only occur as a result of the use of a certain treatment technique or disinfection method, and that technique or method is not used by the water supplier; or
<a id="p101576"></a>(iii) on the basis of the specifications set out in Part C of Annex II;
<a id="p101577"></a>(b) ensure that the list of parameters to be monitored in water intended for human consumption in accordance with Article 13 is extended or that the monitoring frequency is increased:
<a id="p101578"></a>(i) on the basis of the occurrence of a parameter in raw water, in accordance with the risk assessment of the catchment areas for abstraction points as set out in Article 8(1) and (2); or
<a id="p101579"></a>(ii) on the basis of the specifications set out in Part C of Annex II.
5. <a id="p101580"></a>The risk assessment of the supply system shall concern parameters listed in Parts A, B and C of Annex I, parameters set in accordance with Article 5(3) and substances or compounds included in the watch list established in accordance with Article 13(8).
6. <a id="p101581"></a>Member States may exempt water suppliers supplying between 10 and 100 m3 per day as an average or serving between 50 and 500 people from the requirement to carry out risk assessment and risk management of the supply system, provided that the competent authority is satisfied that such an exemption would not compromise the quality of water intended for human consumption.
<a id="p101582"></a>In the event of such an exemption, the exempted water suppliers shall carry out regular monitoring in accordance with Article 13.

<a id="p101583"></a>Article 10

<a id="p101584"></a>Risk assessment of domestic distribution systems

1. <a id="p101585"></a>Member States shall ensure that a risk assessment of domestic distribution systems is carried out. That risk assessment shall comprise the following elements:
<a id="p101586"></a>(a) a general analysis of the potential risks associated with domestic distribution systems, and with related products and materials, and whether those potential risks affect the quality of water at the point where it emerges from the taps that are normally used for water intended for human consumption; this general analysis shall not entail an analysis of individual properties; and
<a id="p101587"></a>(b) monitoring of the parameters listed in Part D of Annex I in premises where specific risks to water quality and human health have been identified during the general analysis performed under point (a).
<a id="p101588"></a>In relation to Legionella or lead, Member States may decide to focus the monitoring referred to in point (b) of the first subparagraph on priority premises.
2. <a id="p101589"></a>Where Member States conclude, on the basis of the general analysis carried out under point (a) of the first subparagraph of paragraph 1, that there is a risk to human health stemming from domestic distribution systems or from the related products and materials, or where monitoring performed in accordance with point (b) of the first subparagraph of paragraph 1 demonstrates that the parametric values set out in Part D of Annex I are not met, Member States shall ensure that appropriate measures are taken to eliminate or reduce the risk of non-compliance with the parametric values set out in Part D of Annex I.
<a id="p101590"></a>In relation to Legionella, those measures shall target at least priority premises.
3. <a id="p101591"></a>In order to reduce the risks connected with domestic distribution across all domestic distribution systems, Member States shall ensure that all of the following measures are considered and that those measures considered relevant are taken:
<a id="p101592"></a>(a) encourage owners of public and private premises to carry out a risk assessment of the domestic distribution system;
<a id="p101593"></a>(b) inform consumers and owners of public and private premises about measures to eliminate or reduce the risk of noncompliance with the quality standards for water intended for human consumption due to the domestic distribution system;
<a id="p101594"></a>(c) advise consumers about the conditions of consumption and use of water intended for human consumption, and about possible action to avoid the reoccurrence of those risks;
<a id="p101595"></a>(d) promote training for plumbers and other professionals dealing with domestic distribution systems and the installation of construction products and materials that come into contact with water intended for human consumption;
<a id="p101596"></a>(e) in relation to Legionella, ensure that effective control and management measures which are proportionate to the risk are in place to prevent and address possible outbreaks of the disease; and
<a id="p101597"></a>(f) in relation to lead, if economically and technically feasible, implement measures for substitution of components made of lead in existing domestic distribution systems.

<a id="p101598"></a>Article 11

<a id="p101599"></a>Minimum hygiene requirements for materials that come into
contact with water intended for human consumption

1. <a id="p101600"></a>For the purposes of Article 4, Member States shall ensure that materials that are intended to be used in new installations or, in the case of repair works or reconstruction, in existing installations for the abstraction, treatment, storage or distribution of water intended for human consumption and that come into contact with such water do not:
<a id="p101601"></a>(a) directly or indirectly compromise the protection of human health as provided for by this Directive;
<a id="p101602"></a>(b) adversely affect the colour, odour or taste of the water;
<a id="p101603"></a>(c) enhance microbial growth;
<a id="p101604"></a>(d) leach contaminants into the water at levels that are higher than necessary in view of the intended purpose of the material.
2. <a id="p101605"></a>For the purpose of ensuring the uniform application of paragraph 1, the Commission shall adopt implementing acts to establish the specific minimum hygiene requirements for materials that come into contact with water intended for human consumption on the basis of the principles set out in Annex V. Those implementing acts shall establish:
<a id="p101606"></a>(a) by 12 January 2024, methodologies for testing and accepting starting substances, compositions and constituents to be included in European positive lists of starting substances, compositions or constituents, including specific migration limits and scientific pre-conditions related to substances or materials;
<a id="p101607"></a>(b) by 12 January 2025, on the basis of lists including expiry dates compiled by ECHA, European positive lists of starting substances, compositions or constituents for each group of materials, namely organic, cementitious, metallic, enamels and ceramic or other inorganic materials, which are authorised for use in the manufacture of materials or products in contact with water intended for human consumption, including, where appropriate, conditions for their use and migration limits, which are to be determined on the basis of the methodologies adopted pursuant to point (a) of this subparagraph, and taking into account paragraphs 3 and 4;
<a id="p101608"></a>(c) by 12 January 2024, procedures and methods for testing and accepting final materials as used in a product made from materials or combinations of starting substances, compositions or constituents on the European positive lists, including:
<a id="p101609"></a>(i) the identification of relevant substances and other parameters, such as turbidity, flavour, odour, colour, total organic carbon, the release of unexpected substances and enhancement of microbial growth, to be tested in migration water;
<a id="p101610"></a>(ii) methods for testing the effects on water quality, having regard to any relevant European standards;
<a id="p101611"></a>(iii) pass/fail criteria for the test results, which take into account, inter alia, conversion factors for substance migration into estimated levels at the tap, and conditions of application or use, where appropriate.
<a id="p101612"></a>The implementing acts provided for in this paragraph shall be adopted in accordance with the examination procedure referred to in Article 22.
3. <a id="p101613"></a>The first European positive lists to be adopted in accordance with point (b) of the first subparagraph of paragraph 2 shall be based, inter alia, on existing national positive lists, other existing national provisions and on the risk assessments that led to the establishment of such national lists. For this purpose, Member States shall notify ECHA of any existing national positive lists, other provisions and available assessment documents by 12 July 2021.
<a id="p101614"></a>The European positive list of starting substances for organic materials shall take into account the list established by the Commission pursuant to Article 5 of Regulation (EC) No 1935/2004.
4. <a id="p101615"></a>The European positive lists shall contain the only starting substances, compositions or constituents that are authorised for use as referred to in point (b) of the first subparagraph of paragraph 2.
<a id="p101616"></a>The European positive lists shall contain expiry dates set on the basis of a recommendation from ECHA. The expiry dates shall be set in particular on the basis of the hazardous properties of the substances, the quality of the underlying risk assessments, and the extent to which those risk assessments are up-to-date. The European positive lists may also contain transitional provisions.
<a id="p101617"></a>On the basis of opinions from ECHA as referred to in paragraph 6, the Commission shall regularly review and update, where necessary, the implementing acts referred to in point (b) of the first subparagraph of paragraph 2, in line with the latest scientific and technological developments.
<a id="p101618"></a>The first review shall be completed by 15 years after the adoption of the first European positive list.
<a id="p101619"></a>The Commission shall ensure that any relevant acts, or standardisation mandates, which it adopts pursuant to other Union legislation are consistent with this Directive.
5. <a id="p101620"></a>For the purpose of inclusion in or removal from the European positive lists of starting substances, compositions or constituents, economic operators or relevant authorities shall submit applications to ECHA.
<a id="p101621"></a>The Commission shall adopt delegated acts in accordance with Article 21, in order to supplement this Directive, by laying down a procedure, including information requirements, on the application process. The procedure shall ensure that applications are accompanied by risk assessments and that economic operators or relevant authorities deliver the necessary information for the risk assessment in a specific format.
6. <a id="p101622"></a>The Committee for Risk Assessment of ECHA set up pursuant to point (c) of Article 76(1) of Regulation (EC) No 1907/2006 shall issue an opinion on any application submitted pursuant to paragraph 5 within a time limit to be set out in the delegated acts referred to in that paragraph. Further procedural provisions on the application process and on the issuing of opinions by the Committee for Risk Assessment of ECHA may also be included in those delegated acts.
7. <a id="p101623"></a>Member States shall consider that products approved in accordance with specific minimum hygiene requirements provided for in paragraph 2 satisfy the requirements set out in paragraph 1.
<a id="p101624"></a>Member States shall ensure that only such products in contact with water intended for human consumption that use final materials approved in accordance with this Directive can be placed on the market for the purposes of this Directive.
<a id="p101625"></a>This shall not prevent Member States, in particular when specific local raw water quality so requires, from adopting more stringent protective measures for the use of final materials in specific or duly justified circumstances, in accordance with Article 193 TFEU. Such measures shall be notified to the Commission.
<a id="p101626"></a>Regulation (EU) 2019/1020 shall apply to products covered by this Article.
8. <a id="p101627"></a>The Commission shall adopt delegated acts in accordance with Article 21, in order to supplement this Directive, by determining the appropriate conformity assessment procedure applicable to products covered by this Article on the basis of the modules in Annex II to Decision No 768/2008/EC of the European Parliament and of the Council <*>. In determining which conformity assessment procedure is to be used, the Commission shall ensure that the objectives referred to in Article 1(2) of this Directive are complied with, whilst taking into account the principle of proportionality. For this purpose, the Commission shall take as a starting point the System 1+ of assessment and verification of constancy of performance set out in Annex V to Regulation (EU) No 305/2011, or a broadly equivalent procedure, except where it would be disproportionate. The delegated acts referred to in this paragraph shall also contain rules for the designation of conformity assessment bodies, where such are involved in the respective conformity assessment procedures.

<a id="p101628"></a>

---

<a id="p101629"></a><*> Decision No 768/2008/EC of the European Parliament and of the Council of 9 July 2008 on a common framework for the marketing of products, and repealing Council Decision 93/465/EEC (OJ L 218, 13.8.2008, p. 82).

9. <a id="p101630"></a>Pending the adoption of the implementing acts referred to in paragraph 2, Member States shall be entitled to maintain or adopt national measures on specific minimum hygiene requirements for the materials referred to in paragraph 1, provided that those measures comply with the rules of the TFEU.
10. <a id="p101631"></a>The Commission shall request one or several European standardisation organisations to draft a European standard for uniform testing and assessment of products in contact with water intended for human consumption in accordance with Article 10 of Regulation (EU) No 1025/2012 of the European Parliament and of the Council <*>, in order to facilitate compliance with this Article.

<a id="p101632"></a>

---

<a id="p101633"></a><*> Regulation (EU) No 1025/2012 of the European Parliament and of the Council of 25 October 2012 on European standardisation, amending Council Directives 89/686/EEC and 93/15/EEC and Directives 94/9/EC, 94/25/EC, 95/16/EC, 97/23/EC, 98/34/EC, 2004/22/EC, 2007/23/EC, 2009/23/EC and 2009/105/EC of the European Parliament and of the Council and repealing Council Decision 87/95/EEC and Decision No 1673/2006/EC of the European Parliament and of the Council (OJ L 316, 14.11.2012, p. 12).

11. <a id="p101634"></a>The Commission shall adopt delegated acts in accordance with Article 21 in order to supplement this Directive by establishing harmonised specifications for a conspicuous, clearly legible and indelible marking to be used to indicate that products in contact with water intended for human consumption are in conformity with this Article.
12. <a id="p101635"></a>No later than 12 January 2032, the Commission shall review the functioning of the system as set out in this Article and present a report to the European Parliament and the Council, based in particular on experience gained through the application of Regulations (EC) No 1935/2004 and (EU) No 305/2011, assessing whether:
<a id="p101636"></a>(a) human health as regards the matters covered by this Article is adequately protected throughout the Union;
<a id="p101637"></a>(b) the internal market for products in contact with water intended for human consumption is functioning properly;
<a id="p101638"></a>(c) there is a need for any further legislative proposal on the matters covered by this Article.

<a id="p101639"></a>Article 12

<a id="p101640"></a>Minimum requirements for treatment chemicals
and filter media that come into contact with water intended
for human consumption

1. <a id="p101641"></a>For the purposes of Article 4, Member States shall ensure that treatment chemicals and filter media that come into contact with water intended for human consumption do not:
<a id="p101642"></a>(a) directly or indirectly compromise the protection of human health as provided for by this Directive;
<a id="p101643"></a>(b) adversely affect the colour, odour or taste of the water;
<a id="p101644"></a>(c) unintentionally enhance microbial growth;
<a id="p101645"></a>(d) contaminate the water at levels that are higher than necessary in view of the intended purpose.
2. <a id="p101646"></a>For the national implementation of the requirements of this Article, Article 4(2) shall apply accordingly.
3. <a id="p101647"></a>Pursuant to paragraph 1 of this Article, and without prejudice to Regulation (EU) No 528/2012 and by using relevant European standards for specific treatment chemicals or filter media, Member States shall ensure that the purity of treatment chemicals and filter media is assessed and the quality of such chemicals and filter media is guaranteed.

<a id="p101648"></a>Article 13

<a id="p101649"></a>Monitoring

1. <a id="p101650"></a>Member States shall take all measures necessary to ensure that regular monitoring of the quality of water intended for human consumption is carried out in accordance with this Article and Parts A and B of Annex II, in order to check that the water available to consumers meets the requirements of this Directive and in particular the parametric values set in accordance with Article 5. Samples of water intended for human consumption shall be taken so that they are representative of its quality throughout the year.
2. <a id="p101651"></a>To meet the obligations imposed in paragraph 1, appropriate monitoring programmes shall be established in accordance with Part A of Annex II for all water intended for human consumption. Those monitoring programmes shall be supply-specific, taking into account the outcomes of the risk assessment of the catchment areas for abstraction points and of the supply systems, and shall consist of the following elements:
<a id="p101652"></a>(a) monitoring of the parameters listed in Parts A, B and C of Annex I, and of the parameters set in accordance with Article 5(3), in accordance with Annex II, and, where a risk assessment of the supply system is carried out, in accordance with Article 9 and Part C of Annex II, unless a Member State decides that one of those parameters can be removed, in accordance with point (b) of the second subparagraph of Article 8(5) or point (a) of Article 9(4), from the list of parameters to be monitored;
<a id="p101653"></a>(b) monitoring of the parameters listed in Part D of Annex I, for the purposes of the risk assessment of domestic distribution systems, as provided for in point (b) of Article 10(1);
<a id="p101654"></a>(c) monitoring of the substances and compounds included in the watch list, in accordance with the fifth subparagraph of paragraph 8 of this Article;
<a id="p101655"></a>(d) monitoring, for the purposes of the identification of hazards and hazardous events, as provided for in point (c) of the first subparagraph of Article 8(2);
<a id="p101656"></a>(e) operational monitoring conducted in accordance with point 3 of Part A of Annex II.
3. <a id="p101657"></a>The sampling points shall be determined by the competent authorities and shall meet the relevant requirements set out in Part D of Annex II.
4. <a id="p101658"></a>Member States shall comply with the specifications for the analysis of parameters set out in Annex III, in accordance with the following principles:
<a id="p101659"></a>(a) methods of analysis other than those specified in Part A of Annex III may be used, provided that it can be demonstrated that the results obtained are at least as reliable as those produced by the methods specified in Part A of Annex III, by providing the Commission with all relevant information concerning such methods and their equivalence;
<a id="p101660"></a>(b) for the parameters listed in Part B of Annex III, any method of analysis may be used provided that it meets the requirements set out therein.
5. <a id="p101661"></a>Member States shall ensure that additional monitoring is carried out on a case-by-case basis of substances and microorganisms for which no parametric value has been set in accordance with Article 5, if there is reason to suspect that they may be present in numbers or concentrations which constitute a potential danger to human health.
6. <a id="p101662"></a>By 12 January 2024, the Commission shall adopt delegated acts in accordance with Article 21 in order to supplement this Directive by adopting a methodology to measure microplastics with a view to including them on the watch list referred to in paragraph 8 of this Article once the conditions set out under that paragraph are fulfilled.
7. <a id="p101663"></a>By 12 January 2024, the Commission shall establish technical guidelines regarding methods of analysis for monitoring of per- and polyfluoroalkyl substances under the parameters "PFAS Total" and "Sum of PFAS", including detection limits, parametric values and frequency of sampling.
8. <a id="p101664"></a>The Commission shall adopt implementing acts to establish and update a watch list addressing substances or compounds of concern to the public or the scientific community on health grounds ("the watch list"), such as pharmaceuticals, endocrine-disrupting compounds and microplastics.
<a id="p101665"></a>Substances and compounds shall be added to the watch list where they are likely to be present in water intended for human consumption and could pose a potential risk to human health. To that end, the Commission shall make use, in particular, of scientific research of the WHO. The addition of any new substance or compound shall be duly justified under Articles 1 and 4.
<a id="p101666"></a>Beta-estradiol and Nonylphenol shall be included in the first watch list in view of their endocrine-disrupting properties and the risk they pose to human health. The first watch list shall be established by 12 January 2022.
<a id="p101667"></a>The watch list shall indicate a guidance value for each substance or compound and where necessary a possible method of analysis that does not entail excessive costs.
<a id="p101668"></a>Member States shall put in place monitoring requirements with regard to the potential presence of the substances or compounds which are included in the watch list, at relevant points of the supply chain for water intended for human consumption.
<a id="p101669"></a>For this purpose, Member States may take into account the information collected under Article 8(1), (2) and (3) of this Directive and may use the monitoring data collected in accordance with Directives 2000/60/EC and 2008/105/EC or other relevant Union legislation, in order to avoid overlapping of monitoring requirements.
<a id="p101670"></a>The monitoring results shall be included in the data sets, set up in accordance with point (b) of Article 18(1), together with the results of the monitoring performed under point (c) of the first subparagraph of Article 8(2).
<a id="p101671"></a>Where a substance or compound included in the watch list is detected, under Article 8(2) or under the fifth subparagraph of this paragraph, in concentrations exceeding the guidance values set out in the watch list, Member States shall ensure that the following measures are considered and that those measures considered relevant are taken:
<a id="p101672"></a>(a) preventive measures, mitigation measures or appropriate monitoring in the catchment areas for abstraction points or in raw water as set out in points (a), (b) and (c) of the first subparagraph of Article 8(4);
<a id="p101673"></a>(b) requiring water suppliers to carry out monitoring of those substances or compounds, in accordance with point (a) of the second subparagraph of Article 8(5);
<a id="p101674"></a>(c) requiring water suppliers to check whether treatment is adequate to reach the guidance value and, where necessary, to optimise the treatment; and
<a id="p101675"></a>(d) remedial actions in accordance with Article 14(6) where Member States consider it necessary to protect human health.
<a id="p101676"></a>The implementing acts provided for in this paragraph shall be adopted in accordance with the examination procedure referred to in Article 22.

<a id="p101677"></a>Article 14

<a id="p101678"></a>Remedial action and restrictions of use

1. <a id="p101679"></a>Member States shall ensure that any failure to meet the parametric values set in accordance with Article 5 is immediately investigated in order to identify the cause.
2. <a id="p101680"></a>If, despite the measures taken to meet the obligations imposed in Article 4(1), water intended for human consumption does not meet the parametric values set in accordance with Article 5, and without prejudice to Article 6(2), the Member State concerned shall ensure that the necessary remedial action is taken as soon as possible to restore the quality of that water and shall give priority to its enforcement, having regard to, inter alia, the extent to which the relevant parametric value has been exceeded and the associated potential danger to human health.
<a id="p101681"></a>In the event of non-compliance with the parametric values set out in Part D of Annex I, remedial action shall include the measures set out in Article 10(3).
3. <a id="p101682"></a>Regardless of whether any failure to comply with the parametric values has occurred, Member States shall ensure that any supply of water intended for human consumption which constitutes a potential danger to human health is prohibited or the use of such water restricted and that any other remedial action that is necessary to protect human health is taken.
<a id="p101683"></a>Member States shall consider a failure to meet the minimum requirements for parametric values set out in Parts A and B of Annex I as a potential danger to human health, except where the competent authority considers the non-compliance with the parametric value to be trivial.
4. <a id="p101684"></a>In the cases described in paragraphs 2 and 3, where the non-compliance with the parametric values is considered to be a potential danger to human health, Member States shall as soon as possible take all of the following measures:
<a id="p101685"></a>(a) notify all affected consumers of the potential danger to human health and its cause, of the exceedance of a parametric value and of the remedial actions taken, including prohibition or restriction of use or other action;
<a id="p101686"></a>(b) give, and regularly update, the necessary advice to consumers on conditions of consumption and use of the water, taking particular account of population groups with increased water-related health risks; and
<a id="p101687"></a>(c) inform consumers once it has been established that there is no longer a potential danger to human health and inform them that the service has returned to normal.
5. <a id="p101688"></a>The competent authorities or other relevant bodies shall decide what action under paragraph 3 is to be taken, bearing in mind the risks to human health which would be caused by an interruption of the supply or a restriction in the use of water intended for human consumption.
6. <a id="p101689"></a>In the event of non-compliance with the parametric values or with the specifications set out in Part C of Annex I, Member States shall consider whether that non-compliance poses any risk to human health. They shall take remedial action to restore the quality of water intended for human consumption where that is necessary to protect human health.

<a id="p101690"></a>Article 15

<a id="p101691"></a>Derogations

1. <a id="p101692"></a>In duly justified circumstances, Member States may provide for derogations from the parametric values set out in Part B of Annex I, or set in accordance with Article 5(3), up to a maximum value to be determined by them, provided that such derogations do not constitute a potential danger to human health and provided that the supply of water intended for human consumption in the area concerned cannot be maintained by any other reasonable means. Such derogations shall be limited to the following:
<a id="p101693"></a>(a) a new catchment area for the abstraction of water intended for human consumption;
<a id="p101694"></a>(b) a new source of pollution detected at the catchment area for the abstraction of water intended for human consumption or parameters newly searched for or detected; or
<a id="p101695"></a>(c) an unforeseen and exceptional situation in an existing catchment area for the abstraction of water intended for human consumption that could lead to temporary limited exceedances of the parametric values.
<a id="p101696"></a>Derogations referred to in the first subparagraph shall be limited to as short a period as possible and shall not exceed three years in duration. Towards the end of the period of the derogation, Member States shall conduct a review to determine whether sufficient progress has been made.
<a id="p101697"></a>In exceptional circumstances, a Member State may grant a second derogation in respect of points (a) and (b) of the first subparagraph. Where a Member State intends to grant such a second derogation, it shall communicate the results of the review, along with the grounds for its decision on the second derogation, to the Commission. Such a second derogation shall not exceed three years in duration.
2. <a id="p101698"></a>Any derogation granted in accordance with paragraph 1 shall specify the following:
<a id="p101699"></a>(a) the grounds for the derogation;
<a id="p101700"></a>(b) the parameter concerned, previous relevant monitoring results, and the maximum permissible parametric value under the derogation;
<a id="p101701"></a>(c) the geographical area, the quantity of water supplied each day, the population concerned and whether any relevant food business operator would be affected;
<a id="p101702"></a>(d) an appropriate monitoring scheme, with an increased monitoring frequency where necessary;
<a id="p101703"></a>(e) a summary of the plan for the necessary remedial action, including a timetable for the work and an estimate of the cost and provisions for reviewing; and
<a id="p101704"></a>(f) the duration of the derogation.
3. <a id="p101705"></a>If the competent authorities consider the non-compliance with the parametric value to be trivial, and if action taken in accordance with Article 14(2) is sufficient to remedy the problem within 30 days, the information provided for in paragraph 2 of this Article does not need to be specified in the derogation.
<a id="p101706"></a>In that event, only the maximum permissible value for the parameter concerned and the time allowed to remedy the problem shall be set by the competent authorities or other relevant bodies in the derogation.
4. <a id="p101707"></a>If there is a failure to comply with any parametric value for a given water supply on more than 30 days on aggregate during the previous 12 months, recourse may no longer be had to paragraph 3.
5. <a id="p101708"></a>Any Member State which has granted a derogation as provided for in this Article shall ensure that the population affected by any such derogation is promptly informed in an appropriate manner of that derogation and of the conditions governing it. In addition, the Member State shall, where necessary, ensure that advice is given to particular population groups for which the derogation could present a special risk.
<a id="p101709"></a>The obligations referred to in the first subparagraph shall not apply in the circumstances described in paragraph 3, unless the competent authorities decide otherwise.
6. <a id="p101710"></a>This Article shall not apply to water intended for human consumption put into bottles or containers.

<a id="p101711"></a>Article 16

<a id="p101712"></a>Access to water intended for human consumption

1. <a id="p101713"></a>Without prejudice to Article 9 of Directive 2000/60/EC and to the principles of subsidiarity and proportionality, whilst taking into account the local, regional and cultural perspectives and circumstances for water distribution, Member States shall take the necessary measures to improve or maintain access to water intended for human consumption for all, in particular for vulnerable and marginalised groups, as defined by the Member States.
<a id="p101714"></a>For that purpose, Member States shall:
<a id="p101715"></a>(a) identify people without access, or with limited access, to water intended for human consumption, including vulnerable and marginalised groups, and reasons for such lack of access;
<a id="p101716"></a>(b) assess possibilities for improving access for such people;
<a id="p101717"></a>(c) inform such people about possibilities for connecting to the distribution network or about alternative means of having access to water intended for human consumption; and
<a id="p101718"></a>(d) take measures that they consider necessary and appropriate to ensure that there is access to water intended for human consumption for vulnerable and marginalised groups.
2. <a id="p101719"></a>In order to promote the use of tap water intended for human consumption, Member States shall ensure that outdoor and indoor equipment is set up in public spaces, where technically feasible, in a manner that is proportionate to the need for such measures and taking into account specific local conditions, such as climate and geography.
<a id="p101720"></a>Member States may also take the following measures to promote the use of tap water intended for human consumption:
<a id="p101721"></a>(a) raising awareness of the nearest outdoor or indoor equipment;
<a id="p101722"></a>(b) launching campaigns to inform citizens about the quality of such water;
<a id="p101723"></a>(c) encouraging the provision of such water in public administrations and public buildings;
<a id="p101724"></a>(d) encouraging the provision of such water, for free or for a low service fee, for customers in restaurants, canteens and catering services.
3. <a id="p101725"></a>Member States shall ensure that the necessary assistance, as defined by the Member States, for competent authorities is facilitated in order to implement the measures referred to in this Article.

<a id="p101726"></a>Article 17

<a id="p101727"></a>Information to the public

1. <a id="p101728"></a>Member States shall ensure that adequate, up-to-date information on water intended for human consumption is available in accordance with Annex IV, while complying with applicable data protection rules.
2. <a id="p101729"></a>Member States shall ensure that all persons supplied with water intended for human consumption receive the following information regularly and at least once a year, without having to request it, and in the most appropriate and easily accessible form, for example on invoices or by digital means such as smart applications:
<a id="p101730"></a>(a) information on the quality of water intended for human consumption, including the indicator parameters;
<a id="p101731"></a>(b) the price of water intended for human consumption supplied, per litre and cubic metre;
<a id="p101732"></a>(c) the volume consumed by the household, at least per year or per billing period, together with yearly trends of the household consumption, if technically feasible and if this information is available to the water supplier;
<a id="p101733"></a>(d) comparisons of the yearly water consumption of the household with an average household consumption, when applicable in accordance with point (c);
<a id="p101734"></a>(e) a link to the website containing the information set out in Annex IV.
3. <a id="p101735"></a>Paragraphs 1 and 2 shall be without prejudice to Directives 2003/4/EC and 2007/2/EC.

<a id="p101736"></a>Article 18

<a id="p101737"></a>Information on monitoring of implementation

1. <a id="p101738"></a>Without prejudice to Directives 2003/4/EC and 2007/2/EC, Member States, assisted by the EEA, shall:
<a id="p101739"></a>(a) set up by 12 January 2029, and update every six years thereafter, a data set containing information on measures taken to improve access to and promote the use of water intended for human consumption in accordance with Article 16, and on the share of their population that has access to water intended for human consumption; this does not include water put into bottles or containers;
<a id="p101740"></a>(b) set up by 12 July 2027, and update every six years thereafter, a data set containing information related to the risk assessment and risk management of the catchment areas for abstraction points carried out in accordance with Article 8, and set up by 12 January 2029, and update every six years thereafter, a data set containing information related to the risk assessment of domestic distribution systems carried out in accordance with Article 10, including the following elements:
<a id="p101741"></a>(i) information on catchment areas for abstraction points under point (a) of the first subparagraph of Article 8(2);
<a id="p101742"></a>(ii) the results of the monitoring performed under point (c) of the first subparagraph of Article 8(2) and point (b) of the first subparagraph of Article 10(1); and
<a id="p101743"></a>(iii) concise information on measures taken pursuant to Article 8(4) and Article 10(2) and (3), including information on the type of measures taken, and the progress made, under point (f) of Article 10(3);
<a id="p101744"></a>(c) set up, and update annually thereafter, a data set containing monitoring results, in cases of exceedances of the parametric values set out in Parts A and B of Annex I, collected in accordance with Articles 9 and 13 and information about the remedial actions taken in accordance with Article 14;
<a id="p101745"></a>(d) set up, and update annually thereafter, a data set containing information on incidents relating to water intended for human consumption that have caused a potential risk to human health, regardless of whether any failure to meet the parametric values occurred, that lasted for more than 10 consecutive days and that affected at least 1 000 people, including the causes of those incidents and remedial actions taken in accordance with Article 14; and
<a id="p101746"></a>(e) set up, and update annually thereafter, a data set containing information on all derogations granted in accordance with Article 15(1), including the information provided for in Article 15(2).
<a id="p101747"></a>Where possible, spatial data services as defined in point (4) of Article 3 of Directive 2007/2/EC shall be used to present the data sets referred to in the first subparagraph.
2. <a id="p101748"></a>Member States shall ensure that the Commission, the EEA and the European Centre for Disease Prevention and Control have access to the data sets referred to in paragraph 1.
3. <a id="p101749"></a>The EEA shall publish and update a Union-wide overview on the basis of the data collected by the Member States on a regular basis or upon request from the Commission.
<a id="p101750"></a>The Union-wide overview shall include, as appropriate, indicators for outputs, results and the impact of this Directive, Union-wide overview maps and Member State overview reports.
4. <a id="p101751"></a>The Commission may adopt implementing acts specifying the format of, and modalities for presenting, the information to be provided in accordance with paragraphs 1 and 3, including detailed requirements regarding the indicators, the Union-wide overview maps and the Member State overview reports referred to in paragraph 3. Those implementing acts shall be adopted in accordance with the examination procedure referred to in Article 22.
5. <a id="p101752"></a>Member States may derogate from this Article on any of the grounds referred to in Article 13(1) of Directive 2007/2/EC.

<a id="p101753"></a>Article 19

<a id="p101754"></a>Evaluation

1. <a id="p101755"></a>The Commission shall, by 12 January 2035, carry out an evaluation of this Directive. The evaluation shall be based, inter alia, on the following elements:
<a id="p101756"></a>(a) the experience gained through the implementation of this Directive;
<a id="p101757"></a>(b) the data sets from Member States set up in accordance with Article 18(1) and the Union-wide overviews compiled by the EEA in accordance with Article 18(3);
<a id="p101758"></a>(c) relevant scientific, analytical and epidemiological data;
<a id="p101759"></a>(d) WHO recommendations, where available.
2. <a id="p101760"></a>In the context of the evaluation, the Commission shall pay particular attention to the following aspects:
<a id="p101761"></a>(a) the risk-based approach set out in Article 7;
<a id="p101762"></a>(b) provisions related to access to water intended for human consumption, set out in Article 16;
<a id="p101763"></a>(c) provisions concerning the information to be provided to the public under Article 17 and Annex IV.
3. <a id="p101764"></a>The Commission shall, no later than 12 January 2029, and thereafter where appropriate, submit a report to the European Parliament and to the Council on the potential threat to sources of water intended for human consumption from microplastics, pharmaceuticals and, if necessary, other contaminants of emerging concern, and on the relevant associated potential health risks.

<a id="p101765"></a>Article 20

<a id="p101766"></a>Review and amendment of Annexes

1. <a id="p101767"></a>At least every five years, the Commission shall review Annexes I and II in light of scientific and technical progress as well as of the Member States' risk-based approach to water safety contained in the data sets established pursuant to Article 18 and, where appropriate, shall submit a legislative proposal to amend this Directive.
2. <a id="p101768"></a>The Commission is empowered to adopt delegated acts in accordance with Article 21 in order to amend Annex III where necessary to adapt it to scientific and technical progress.
<a id="p101769"></a>The Commission is empowered to adopt delegated acts in accordance with Article 21 in order to amend the parametric value of Bisphenol A in Part B of Annex I, to the extent necessary to adapt it to scientific and technical progress, essentially based on the ongoing review carried out by EFSA.

<a id="p101770"></a>Article 21

<a id="p101771"></a>Exercise of the delegation

1. <a id="p101772"></a>The power to adopt delegated acts is conferred on the Commission subject to the conditions laid down in this Article.
2. <a id="p101773"></a>The power to adopt delegated acts referred to in Articles 4(3), 11(5), 11(8), 11(11), 13(6) and 20(2) shall be conferred on the Commission for a period of five years from 12 January 2021. The Commission shall draw up a report in respect of the delegation of power not later than nine months before the end of the five-year period. The delegation of power shall be tacitly extended for periods of an identical duration, unless the European Parliament or the Council opposes such extension not later than three months before the end of each period.
3. <a id="p101774"></a>The delegation of power referred to in Articles 4(3), 11(5), 11(8), 11(11), 13(6) and 20(2) may be revoked at any time by the European Parliament or by the Council. A decision to revoke shall put an end to the delegation of the power specified in that decision. It shall take effect the day following the publication of the decision in the Official Journal of the European Union or at a later date specified therein. It shall not affect the validity of any delegated acts already in force.
4. <a id="p101775"></a>Before adopting a delegated act, the Commission shall consult experts designated by each Member State in accordance with the principles laid down in the Interinstitutional Agreement of 13 April 2016 on Better Law-Making.
5. <a id="p101776"></a>As soon as it adopts a delegated act, the Commission shall notify it simultaneously to the European Parliament and to the Council.
6. <a id="p101777"></a>A delegated act adopted pursuant to Articles 4(3), 11(5), 11(8), 11(11), 13(6) and 20(2) shall enter into force only if no objection has been expressed either by the European Parliament or by the Council within a period of two months of notification of that act to the European Parliament and the Council or if, before the expiry of that period, the European Parliament and the Council have both informed the Commission that they will not object. That period shall be extended by two months at the initiative of the European Parliament or of the Council.

<a id="p101778"></a>Article 22

<a id="p101779"></a>Committee procedure

1. <a id="p101780"></a>The Commission shall be assisted by a committee. That committee shall be a committee within the meaning of Regulation (EU) No 182/2011.
2. <a id="p101781"></a>Where reference is made to this paragraph, Article 5 of Regulation (EU) No 182/2011 shall apply.
<a id="p101782"></a>Where the Committee delivers no opinion, the Commission shall not adopt the draft implementing act and the third subparagraph of Article 5(4) of Regulation (EU) No 182/2011 shall apply.

<a id="p101783"></a>Article 23

<a id="p101784"></a>Penalties

<a id="p101785"></a>Member States shall lay down the rules on penalties applicable to infringements of national provisions adopted pursuant to this Directive and shall take all measures necessary to ensure that they are implemented. The penalties provided for shall be effective, proportionate and dissuasive. Member States shall, by 12 January 2023, notify the Commission of those rules and of those measures and shall notify it of any subsequent amendment affecting them.

<a id="p101786"></a>Article 24

<a id="p101787"></a>Transposition

1. <a id="p101788"></a>Member States shall bring into force the laws, regulations and administrative provisions necessary to comply with Articles 1 to 18, Article 23 and Annexes I to V by 12 January 2023. They shall immediately communicate the text of those measures to the Commission.
<a id="p101789"></a>When Member States adopt those measures, they shall contain a reference to this Directive or shall be accompanied by such a reference on the occasion of their official publication. They shall also include a statement that references in existing laws, regulations and administrative provisions to the Directive repealed by this Directive shall be construed as references to this Directive. Member States shall determine how such reference is to be made and how that statement is to be formulated.
2. <a id="p101790"></a>Member States shall communicate to the Commission the text of the main provisions of national law which they adopt in the field covered by this Directive.

<a id="p101791"></a>Article 25

<a id="p101792"></a>Transitional period

1. <a id="p101793"></a>By 12 January 2026, Member States shall take the measures necessary to ensure that water intended for human consumption complies with the parametric values set out in Part B of Annex I for Bisphenol A, Chlorate, Chlorite, Haloacetic Acids, Microcystin-LR, PFAS Total, Sum of PFAS and Uranium.
2. <a id="p101794"></a>Until 12 January 2026, water suppliers shall not be obliged to monitor water intended for human consumption in accordance with Article 13 for the parameters listed in paragraph 1 of this Article.

<a id="p101795"></a>Article 26

<a id="p101796"></a>Repeal

1. <a id="p101797"></a>Directive 98/83/EC, as amended by the acts listed in Part A of Annex VI, is repealed with effect from 13 January 2023, without prejudice to the obligations of the Member States relating to the time-limits for the transposition into national law of the Directives set out in Part B of Annex VI.
<a id="p101798"></a>References to the repealed Directive shall be construed as references to this Directive and shall be read in accordance with the correlation table in Annex VII.
2. <a id="p101799"></a>Derogations granted by Member States in accordance with Article 9(1) of Directive 98/83/EC that are still applicable on 12 January 2023 shall remain applicable until the end of their duration. They may be renewed in accordance with Article 15 of this Directive only where a second derogation has not yet been granted. The right to ask the Commission for a third derogation in accordance with Article 9(2) of Directive 98/83/EC shall remain applicable for second derogations that are still applicable on 12 January 2021.

<a id="p101800"></a>Article 27

<a id="p101801"></a>Entry into force

<a id="p101802"></a>This Directive shall enter into force on the twentieth day following that of its publication in the Official Journal of the European Union.

<a id="p101803"></a>Article 28

<a id="p101804"></a>Addressees

<a id="p101805"></a>This Directive is addressed to the Member States.

<a id="p101806"></a>Done at Brussels, 16 December 2020.





<a id="p101807"></a>Annex I

<a id="p101808"></a>**MINIMUM REQUIREMENTS FOR PARAMETRIC VALUES USED TO ASSESS**
**THE QUALITY OF WATER INTENDED FOR HUMAN CONSUMPTION**

<a id="p101809"></a>Part A

<a id="p101810"></a>Microbiological parameters


| <a id="p101811"></a>Parameter | <a id="p101812"></a>Parametric value | <a id="p101813"></a>Unit | <a id="p101814"></a>Notes |
| --- | --- | --- | --- |
| <a id="p101815"></a>Intestinal enterococci | <a id="p101816"></a>0 | <a id="p101817"></a>number/100 ml | <a id="p101818"></a>For water put into bottles or containers, the unit is number/250 ml. |
| <a id="p101819"></a>Escherichia coli (E. coli) | <a id="p101820"></a>0 | <a id="p101821"></a>number/100 ml | <a id="p101822"></a>For water put into bottles or containers, the unit is number/250 ml. |


<a id="p101823"></a>Part B

<a id="p101824"></a>Chemical parameters


<table>
<colgroup><col width="22%"><col width="20%"><col width="21%"><col width="37%"></colgroup>
<tr><td><a id="p101825"></a>Parameter</td><td><a id="p101826"></a>Parametric value</td><td><a id="p101827"></a>Unit</td><td><a id="p101828"></a>Notes</td></tr>
<tr><td><a id="p101829"></a>Acrylamide</td><td><a id="p101830"></a>0,10</td><td><a id="p101831"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101832"></a>The parametric value of 0,10 $\mu g$ /l refers to the residual monomer concentration in the water as calculated according to specifications of the maximum release from the corresponding polymer in contact with the water.</td></tr>
<tr><td><a id="p101833"></a>Antimony</td><td><a id="p101834"></a>10</td><td><a id="p101835"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101836"></a>Arsenic</td><td><a id="p101837"></a>10</td><td><a id="p101838"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101839"></a>Benzene</td><td><a id="p101840"></a>1,0</td><td><a id="p101841"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101842"></a>Benzo(a)pyrene</td><td><a id="p101843"></a>0,010</td><td><a id="p101844"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101845"></a>Bisphenol A</td><td><a id="p101846"></a>2,5</td><td><a id="p101847"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101848"></a>Boron</td><td><a id="p101849"></a>1,5</td><td><a id="p101850"></a>mg/l</td><td><a id="p101851"></a>A parametric value of 2,4 mg/l shall be applied when desalinated water is the predominant water source of the supply system concerned or in regions where geological conditions could lead to high levels of boron in groundwater.</td></tr>
<tr><td><a id="p101852"></a>Bromate</td><td><a id="p101853"></a>10</td><td><a id="p101854"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101855"></a>Cadmium</td><td><a id="p101856"></a>5,0</td><td><a id="p101857"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101858"></a>Chlorate</td><td><a id="p101859"></a>0,25</td><td><a id="p101860"></a>mg/l</td><td><a id="p101861"></a>A parametric value of 0,70 mg/l shall be applied where a disinfection method that generates chlorate, in particular chlorine dioxide, is used for disinfection of water intended for human consumption. Where possible, without compromising disinfection, Member States shall strive for a lower value. This parameter shall be measured only if such disinfection methods are used.</td></tr>
<tr><td><a id="p101862"></a>Chlorite</td><td><a id="p101863"></a>0,25</td><td><a id="p101864"></a>mg/l</td><td><a id="p101865"></a>A parametric value of 0,70 mg/l shall be applied where a disinfection method that generates chlorite, in particular chlorine dioxide, is used for disinfection of water intended for human consumption.<br>Where possible, without compromising disinfection, Member States shall strive for a lower value.<br>This parameter shall be measured only if such disinfection methods are used.</td></tr>
<tr><td><a id="p101866"></a>Chromium</td><td><a id="p101867"></a>25</td><td><a id="p101868"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101869"></a>The parametric value of 25 $\mu g$ /l shall be met, at the latest, by 12 January 2036. The parametric value for chromium until that date shall be 50 $\mu g$ /l.</td></tr>
<tr><td><a id="p101870"></a>Copper</td><td><a id="p101871"></a>2,0</td><td><a id="p101872"></a>mg/l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101873"></a>Cyanide</td><td><a id="p101874"></a>50</td><td><a id="p101875"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101876"></a>1,2-dichloroethane</td><td><a id="p101877"></a>3,0</td><td><a id="p101878"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101879"></a>Epichlorohydrin</td><td><a id="p101880"></a>0,10</td><td><a id="p101881"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101882"></a>The parametric value of 0,10 $\mu g$ /l refers to the residual monomer concentration in the water as calculated according to specifications of the maximum release from the corresponding polymer in contact with the water.</td></tr>
<tr><td><a id="p101883"></a>Fluoride</td><td><a id="p101884"></a>1,5</td><td><a id="p101885"></a>mg/l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101886"></a>Haloacetic acids (HAAs)</td><td><a id="p101887"></a>60</td><td><a id="p101888"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101889"></a>This parameter shall be measured only when disinfection methods that can generate HAAs are used for the disinfection of water intended for human consumption. It is the sum of the following five representative substances: monochloro-, dichloro-, and trichloro-acetic acid, and mono- and dibromo-acetic acid.</td></tr>
<tr><td><a id="p101890"></a>Lead</td><td><a id="p101891"></a>5</td><td><a id="p101892"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101893"></a>The parametric value of 5 $\mu g$ /l shall be met, at the latest, by 12 January 2036. The parametric value for lead until that date shall be 10 $\mu g$ /l.</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td><a id="p101894"></a>After that date, the parametric value of 5 $\mu g$ /l shall be met at least at the point of supply to the domestic distribution system.<br>For the purposes of point (b) of the first subparagraph of Article 11(2), the parametric value of 5 $\mu g$ /l at the tap shall apply.</td></tr>
<tr><td><a id="p101895"></a>Mercury</td><td><a id="p101896"></a>1,0</td><td><a id="p101897"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101898"></a>Microcystin-LR</td><td><a id="p101899"></a>1,0</td><td><a id="p101900"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101901"></a>This parameter shall be measured only in the event of potential blooms in source water (increasing cyanobacterial cell density or bloom forming potential).</td></tr>
<tr><td><a id="p101902"></a>Nickel</td><td><a id="p101903"></a>20</td><td><a id="p101904"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101905"></a>Nitrate</td><td><a id="p101906"></a>50</td><td><a id="p101907"></a>mg/l</td><td><a id="p101908"></a>Member States shall ensure that the condition [nitrate]/50 + [nitrite]/3 &lt;= 1, where the square brackets signify the concentrations in mg/l for nitrate (NO3) and nitrite (NO2), is complied with and that the parametric value of 0,10 mg/l for nitrites is complied with ex water treatment works.</td></tr>
<tr><td><a id="p101909"></a>Nitrite</td><td><a id="p101910"></a>0,50</td><td><a id="p101911"></a>mg/l</td><td><a id="p101912"></a>Member States shall ensure that the condition [nitrate]/50 + [nitrite]/3 &lt;= 1, where the square brackets signify the concentrations in mg/l for nitrate (NO3) and nitrite (NO2), is complied with and that the parametric value of 0,10 mg/l for nitrites is complied with ex water treatment works.</td></tr>
<tr><td><a id="p101913"></a>Pesticides</td><td><a id="p101914"></a>0,10</td><td><a id="p101915"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101916"></a>"Pesticides" means:<br>- organic insecticides,<br>- organic herbicides,<br>- organic fungicides,<br>- organic nematocides,<br>- organic acaricides,<br>- organic algicides,<br>- organic rodenticides<br>- organic slimicides,<br>- related products (inter alia, growth regulators),<br>and their metabolites as defined in point (32) of Article 3 of Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council &lt;*&gt;, that are considered relevant for water intended for human consumption.<br>A pesticide metabolite shall be deemed relevant for water intended for human consumption if there is reason to consider that it has intrinsic properties comparable to those of the parent substance in terms of its pesticide target activity or that either itself or its transformation products generate a health risk for consumers.</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td><a id="p101917"></a>The parametric value of 0,10 $\mu g$ /l shall apply to each individual pesticide.<br>In the case of aldrin, dieldrin, heptachlor and heptachlor epoxide, the parametric value shall be 0,030 $\mu g$ /l.</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td><a id="p101918"></a>Member States shall define a guidance value to manage the presence of non-relevant metabolites of pesticides in water intended for human consumption.<br>Only pesticides which are likely to be present in a given supply need to be monitored.<br>Based on the data reported by Member States, the Commission may establish a database of pesticides and their relevant metabolites taking into account their possible presence in water intended for human consumption.</td></tr>
<tr><td><a id="p101919"></a>Pesticides Total</td><td><a id="p101920"></a>0,50</td><td><a id="p101921"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101922"></a>"Pesticides Total" means the sum of all individual pesticides, as defined in the previous row, detected and quantified in the monitoring procedure.</td></tr>
<tr><td><a id="p101923"></a>PFAS Total</td><td><a id="p101924"></a>0,50</td><td><a id="p101925"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101926"></a>"PFAS Total" means the totality of per- and polyfluoroalkyl substances.<br>This parametric value shall only apply once technical guidelines for monitoring this parameter are developed in accordance with Article 13(7). Member States may then decide to use either one or both of the parameters "PFAS Total" or "Sum of PFAS".</td></tr>
<tr><td><a id="p101927"></a>Sum of PFAS</td><td><a id="p101928"></a>0,10</td><td><a id="p101929"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101930"></a>"Sum of PFAS" means the sum of per- and polyfluoroalkyl substances considered a concern as regards water intended for human consumption listed in point 3 of Part B of Annex III. This is a subset of "PFAS Total" substances that contain a perfluoroalkyl moiety with three or more carbons<br>(i.e. -CnF2n-, n &gt;= 3) or a perfluoroalkylether moiety with two or more carbons (i. e. -CnF2nOCmF2m-, n and m &gt;= 1).</td></tr>
<tr><td><a id="p101931"></a>Polycyclic aromatic hydrocarbons</td><td><a id="p101932"></a>0,10</td><td><a id="p101933"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101934"></a>Sum of concentrations of the following specified compounds: benzo(b)fluoranthene, benzo(k)fluoranthene, benzo(ghi)perylene, and indeno(1,2,3-cd)pyrene.</td></tr>
<tr><td><a id="p101935"></a>Selenium</td><td><a id="p101936"></a>20</td><td><a id="p101937"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101938"></a>A parametric value of 30 $\mu g$ /l shall be applied for regions where geological conditions could lead to high levels of selenium in groundwater.</td></tr>
<tr><td><a id="p101939"></a>Tetrachloroethene and Trichloroethene</td><td><a id="p101940"></a>10</td><td><a id="p101941"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101942"></a>The sum of concentrations of these two parameters.</td></tr>
<tr><td><a id="p101943"></a>Trihalomethanes Total</td><td><a id="p101944"></a>100</td><td><a id="p101945"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101946"></a>Where possible, without compromising disinfection, Member States shall strive for a lower parametric value.<br>It is the sum of concentrations of the following specified compounds: chloroform, bromoform, dibromochloromethane and bromodichloromethane.</td></tr>
<tr><td><a id="p101947"></a>Uranium</td><td><a id="p101948"></a>30</td><td><a id="p101949"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101950"></a>Vinyl chloride</td><td><a id="p101951"></a>0,50</td><td><a id="p101952"></a>$\mu g$ /l</td><td><a id="p101953"></a>The parametric value of 0,50 $\mu g$ /l refers to the residual monomer concentration in the water as calculated according to specifications of the maximum release from the corresponding polymer in contact with the water.</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p101954"></a>&lt;*&gt; Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council of 21 October 2009 concerning the placing of plant protection products on the market and repealing Council Directives 79/117/EEC and 91/414/EEC (OJ L 309, 24.11.2009, p. 1).</td></tr>
</table>


<a id="p101955"></a>Part C

<a id="p101956"></a>Indicator parameters


<table>
<colgroup><col width="22%"><col width="22%"><col width="20%"><col width="36%"></colgroup>
<tr><td><a id="p101957"></a>Parameter</td><td><a id="p101958"></a>Parametric value</td><td><a id="p101959"></a>Unit</td><td><a id="p101960"></a>Notes</td></tr>
<tr><td><a id="p101961"></a>Alu<sub>min</sub>ium</td><td><a id="p101962"></a>200</td><td><a id="p101963"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101964"></a>Ammonium</td><td><a id="p101965"></a>0,50</td><td><a id="p101966"></a>mg/l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101967"></a>Chloride</td><td><a id="p101968"></a>250</td><td><a id="p101969"></a>mg/l</td><td><a id="p101970"></a>The water should not be corrosive.</td></tr>
<tr><td><a id="p101971"></a>Clostridium perfringens including spores</td><td><a id="p101972"></a>0</td><td><a id="p101973"></a>number/100 ml</td><td><a id="p101974"></a>This parameter shall be measured if the risk assessment indicates that it is appropriate to do so.</td></tr>
<tr><td><a id="p101975"></a>Colour</td><td><a id="p101976"></a>Acceptable to consumers and no abnormal change</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101977"></a>Conductivity</td><td><a id="p101978"></a>2 500</td><td><a id="p101979"></a>$\mu S$ cm-1 at 20 °C</td><td><a id="p101980"></a>The water should not be aggressive.</td></tr>
<tr><td><a id="p101981"></a>Hydrogen ion concentration</td><td><a id="p101982"></a>&gt; 6,5 and &lt; 9,5</td><td><a id="p101983"></a>pH units</td><td><a id="p101984"></a>The water should not be aggressive.<br>For still water put into bottles or containers, the minimum value may be reduced to 4,5 pH units. For water put into bottles or containers which is naturally rich in or artificially enriched with carbon dioxide, the minimum value may be lower.</td></tr>
<tr><td><a id="p101985"></a>Iron</td><td><a id="p101986"></a>200</td><td><a id="p101987"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101988"></a>Manganese</td><td><a id="p101989"></a>50</td><td><a id="p101990"></a>$\mu g$ /l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101991"></a>Odour</td><td><a id="p101992"></a>Acceptable to consumers and no abnormal change</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p101993"></a>Oxidisability</td><td><a id="p101994"></a>5,0</td><td><a id="p101995"></a>mg/l O2</td><td><a id="p101996"></a>This parameter need not be measured if the parameter TOC is analysed.</td></tr>
<tr><td><a id="p101997"></a>Sulphate</td><td><a id="p101998"></a>250</td><td><a id="p101999"></a>mg/l</td><td><a id="p102000"></a>The water should not be corrosive.</td></tr>
<tr><td><a id="p102001"></a>Sodium</td><td><a id="p102002"></a>200</td><td><a id="p102003"></a>mg/l</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p102004"></a>Taste</td><td><a id="p102005"></a>Acceptable to consumers and no abnormal change</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p102006"></a>Colony count 22o C</td><td><a id="p102007"></a>No abnormal change</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p102008"></a>Coliform bacteria</td><td><a id="p102009"></a>0</td><td><a id="p102010"></a>number/100 ml</td><td><a id="p102011"></a>For water put into bottles or containers, the unit is number/250 ml.</td></tr>
<tr><td><a id="p102012"></a>Total organic carbon (TOC)</td><td><a id="p102013"></a>No abnormal change</td><td></td><td><a id="p102014"></a>This parameter need not be measured for supplies of less than 10 000 m3 a day.</td></tr>
<tr><td><a id="p102015"></a>Turbidity</td><td><a id="p102016"></a>Acceptable to consumers and no abnormal change</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p102017"></a>Water should not be aggressive or corrosive. This applies particularly to water undergoing treatment (demineralization, softening, membrane treatment, reverse osmosis, etc.).</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p102018"></a>Where water intended for human consumption is derived from treatment that significantly demineralizes or softens water, calcium and magnesium salts could be added to condition the water in order to reduce any possible negative health impact, as well as to reduce the corrosiveness or aggressivity of water and to improve taste. Minimum concentrations of calcium and magnesium or total dissolved solids in softened or demineralized water could be established taking into account the characteristics of water that enters those processes.</td></tr>
</table>


<a id="p102019"></a>Part D

<a id="p102020"></a>Parameters relevant for the risk assessment of domestic
distribution systems


| <a id="p102021"></a>Parameter | <a id="p102022"></a>Parametric value | <a id="p102023"></a>Unit | <a id="p102024"></a>Notes |
| --- | --- | --- | --- |
| <a id="p102025"></a>Legionella | <a id="p102026"></a>< 1 000 | <a id="p102027"></a>CFU/l | <a id="p102028"></a>This parametric value is set for the purposes of Articles 10 and 14. Actions provided for in those Articles could be considered even when the value is below the parametric value, e.g. in cases of infections and outbreaks. In such cases, the source of infection should be confirmed and the species of Legionella should be identified. |
| <a id="p102029"></a>Lead | <a id="p102030"></a>10 | <a id="p102031"></a>$\mu g$ /l | <a id="p102032"></a>This parametric value is set for the purposes of Articles 10 and 14.<br>Member States should use their best endeavours to achieve the lower value of 5 $\mu g$ /l by 12 January 2036. |






<a id="p102033"></a>Annex II

<a id="p102034"></a>**MONITORING**

<a id="p102035"></a>Part A

<a id="p102036"></a>General objectives and monitoring programmes for water
intended for human consumption

1. <a id="p102037"></a>Monitoring programmes established pursuant to Article 13(2) for water intended for human consumption shall:
<a id="p102038"></a>(a) verify that the measures in place to control risks to human health throughout the water supply chain from the abstraction area through treatment and storage to distribution are working effectively and that water intended for human consumption at the point of compliance is wholesome and clean;
<a id="p102039"></a>(b) provide information on the quality of water supplied for human consumption to demonstrate that the obligations set out in Article 4 and the parametric values set in accordance with Article 5 are being met;
<a id="p102040"></a>(c) identify the most appropriate means of mitigating the risk to human health.
2. <a id="p102041"></a>Monitoring programmes established pursuant to Article 13(2) shall include one or a combination of the following:
<a id="p102042"></a>(a) collection and analysis of discrete water samples;
<a id="p102043"></a>(b) measurements recorded by a continuous monitoring process.
<a id="p102044"></a>In addition, monitoring programmes may consist of:
<a id="p102045"></a>(a) inspections of records of the functionality and maintenance status of equipment;
<a id="p102046"></a>(b) inspections of the abstraction area, and of the treatment, storage and distribution infrastructure, without prejudice to monitoring requirements provided for under point (c) of the first subparagraph of Article 8(2) and point (b) of the first subparagraph of Article 10(1).
3. <a id="p102047"></a>Monitoring programmes shall also include an operational monitoring programme that provides rapid insight into operational performance and water quality problems and that allows rapid pre-planned remedial action. Such operational monitoring programmes shall be supply-specific, taking into account the outcomes of the identification of hazards and hazardous events and the risk assessment of the supply system, and shall be intended to confirm the effectiveness of all control measures in abstraction, treatment, distribution and storage.
<a id="p102048"></a>The operational monitoring programme shall include the monitoring of the parameter "turbidity at the water supply plant" in order to regularly control the efficacy of physical removal by filtration processes, in accordance with the reference values and frequencies indicated in the following table (not applicable for groundwater sources where turbidity is caused by iron and manganese):


| <a id="p102049"></a>Operational parameter | <a id="p102050"></a>Reference value |
| --- | --- |
| <a id="p102051"></a>turbidity at the water supply plant | <a id="p102052"></a>0,3 NTU in 95% of samples and none to exceed 1 NTU |
| <a id="p102053"></a>Volume (m3) of water distributed or produced each day within a supply zone | <a id="p102054"></a>Minimum frequency of sampling and analysis |
| <a id="p102055"></a><= 1 000 | <a id="p102056"></a>Weekly |
| <a id="p102057"></a>> 1 000 to <= 10000 | <a id="p102058"></a>Daily |
| <a id="p102059"></a>> 10 000 | <a id="p102060"></a>Continuous |


<a id="p102061"></a>The operational monitoring programme shall also include the monitoring of the following parameters in raw water to control the efficacy of the treatment processes against microbiological risks:


| <a id="p102062"></a>Operational parameter | <a id="p102063"></a>Reference value | <a id="p102064"></a>Unit | <a id="p102065"></a>Notes |
| --- | --- | --- | --- |
| <a id="p102066"></a>Somatic coliphages | <a id="p102067"></a>50 (for raw water) | <a id="p102068"></a>Plaque Forming Units (PFU)/100 ml | <a id="p102069"></a>This parameter shall be measured if the risk assessment indicates that it is appropriate to do so. If it is found in raw water at concentrations > 50 PFU/100 ml, it should be analysed after steps of the treatment train in order to determine log removal by the barriers in place and to assess whether the risk of a breakthrough of pathogenic viruses is sufficiently under control. |


4. <a id="p102070"></a>Member States shall ensure that monitoring programmes are reviewed on a continuous basis and updated or confirmed at least every six years.

<a id="p102071"></a>Part B

<a id="p102072"></a>Parameters and sampling frequencies

1. <a id="p102073"></a>List of parameters
<a id="p102074"></a>Group A
<a id="p102075"></a>The following parameters (Group A) shall be monitored in accordance with the monitoring frequencies set out in Table 1 of point 2:
<a id="p102076"></a>(a) Escherichia coli (E. coli), intestinal enterococci, coliform bacteria, colony count 22 °C, colour, turbidity, taste, odour, pH and conductivity;
<a id="p102077"></a>(b) other parameters identified as relevant in the monitoring programme, in accordance with Article 5(3) and, where relevant, through a risk assessment of the supply system as set out in Article 9 and Part C of this Annex.
<a id="p102078"></a>Under specific circumstances, the following parameters shall be added to the Group A parameters:
<a id="p102079"></a>(a) ammonium and nitrite, if chloramination is used;
<a id="p102080"></a>(b) aluminium and iron, if used as water treatment chemicals.
<a id="p102081"></a>Escherichia coli (E. coli) and intestinal enterococci are considered "core parameters" and their monitoring frequencies shall not be the subject of a reduction due to a risk assessment of the supply system in accordance with Article 9 and Part C of this Annex. They shall always be monitored at least at the frequencies set out in Table 1 of point 2.
<a id="p102082"></a>Group B
<a id="p102083"></a>In order to determine compliance with all parametric values set out in this Directive, all other parameters not analysed under Group A and set in accordance with Article 5, except for parameters in Part D of Annex I, shall be monitored at least at the frequencies set out in Table 1 of point 2, unless a different sampling frequency is determined on the basis of a risk assessment of the supply system carried out in accordance with Article 9 and Part C of this Annex.
2. <a id="p102084"></a>Sampling frequencies

<a id="p102085"></a>Table 1

<a id="p102086"></a>Minimum frequency of sampling and analysis for compliance
monitoring


<table>
<colgroup><col width="19%"><col width="19%"><col width="26%"><col width="36%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p102087"></a>Volume of water distributed or produced each day within a supply zone (See Notes 1 and 2) m3</td><td><a id="p102088"></a>Group A parameter number of samples per year</td><td><a id="p102089"></a>Group B parameter number of samples per year</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p102090"></a>&lt; 10</td><td><a id="p102091"></a>&gt; 0 (See Note 4)</td><td><a id="p102092"></a>&gt; 0 (See Note 4)</td></tr>
<tr><td><a id="p102093"></a>&gt;= 10</td><td><a id="p102094"></a>&lt;= 100</td><td><a id="p102095"></a>2</td><td><a id="p102096"></a>1 (See Note 5)</td></tr>
<tr><td><a id="p102097"></a>&gt; 100</td><td><a id="p102098"></a>&lt;= 1 000</td><td><a id="p102099"></a>4</td><td><a id="p102100"></a>1</td></tr>
<tr><td><a id="p102101"></a>&gt; 1 000</td><td><a id="p102102"></a>&lt;= 10 000</td><td rowspan="2"><a id="p102103"></a>4 for the first 1 000 m3/d<br>+ 3 for each additional 1 000 m3/d and part thereof of the total volume<br>(See Note 3)</td><td><a id="p102104"></a>1 for the first 1 000 m3/d<br>+ 1 for each additional 4 500 m3/d and part thereof of the total volume<br>(See Note 3)</td></tr>
<tr><td><a id="p102105"></a>&gt; 10 000</td><td><a id="p102106"></a>&lt;= 100 000</td><td><a id="p102107"></a>3 for first 10 000 m3/d<br>+ 1 for each additional 10 000 m3/d and<br>part thereof of the total volume<br>(See Note 3)</td></tr>
<tr><td><a id="p102108"></a>&gt; 100 000</td><td></td><td></td><td><a id="p102109"></a>12 for first 100 000 m3/d<br>+ 1 for each additional 25 000 m3/d and part thereof of the total volume<br>(See Note 3)</td></tr>
</table>


<a id="p102110"></a>Note 1: A supply zone is a geographically defined area within which water intended for human consumption comes from one or more sources and within which the water quality can be considered as being approximately uniform.
<a id="p102111"></a>Note 2: The volumes are calculated as averages taken over a calendar year. The number of inhabitants in a supply zone may be used instead of the volume of water to determine the minimum frequency, assuming water consumption of 200 l/(day*capita).
<a id="p102112"></a>Note 3: The frequency indicated is calculated as follows: e.g. 4 300 m3/d = 16 samples for Group A parameters (four for the first 1 000 m3/d + 12 for additional 3 300 m3/d).
<a id="p102113"></a>Note 4: For water suppliers, where an exemption has not been granted under point (b) of Article 3(3), Member States shall lay down the minimum sampling frequency for parameters of Groups A and B, provided that core parameters are monitored at least once per year.
<a id="p102114"></a>Note 5: Member States may reduce the sampling frequency, provided that all parameters set in accordance with Article 5 are monitored at least once every six years and are monitored in cases where a new water source is integrated into the water supply system or changes to that system, as a result of which a potentially adverse effect on the quality of water is to be expected, are made.

<a id="p102115"></a>Part C

<a id="p102116"></a>Risk assessment and risk management of the supply system

1. <a id="p102117"></a>Based on the outcome of the risk assessment of the supply system as referred to in Article 9, the list of parameters considered in the monitoring shall be extended and the sampling frequencies set out in Part B increased where any of the following conditions is fulfilled:
<a id="p102118"></a>(a) the list of parameters or frequencies set out in this Annex is not sufficient to fulfil the obligations imposed under Article 13(1);
<a id="p102119"></a>(b) additional monitoring is required for the purposes of Article 13(5);
<a id="p102120"></a>(c) it is necessary to provide the assurances set out in point (a) of point 1 of Part A;
<a id="p102121"></a>(d) increasing the sampling frequencies is necessary pursuant to point (a) of the first subparagraph of Article 8(4).
2. <a id="p102122"></a>As a result of a risk assessment of the supply system, the list of parameters considered in the monitoring and the sampling frequencies set out in Part B may be reduced provided that all of the following conditions are met:
<a id="p102123"></a>(a) the location and frequency of sampling is determined in relation to the parameter's origin, as well as the variability of, and long-term trend regarding, its concentration, taking into account Article 6;
<a id="p102124"></a>(b) as regards reducing the minimum sampling frequency of a parameter, the results obtained from samples collected at regular intervals over a period of at least three years, from sampling points representative of the whole supply zone, are all less than 60% of the parametric value;
<a id="p102125"></a>(c) as regards removing a parameter from the list of parameters to be monitored, the results obtained from samples collected at regular intervals over a period of at least three years, from sampling points representative of the whole supply zone, are all less than 30% of the parametric value;
<a id="p102126"></a>(d) as regards removing a parameter from the list of parameters to be monitored, the decision is based on the outcome of the risk assessment that takes into account the results of monitoring of sources of water intended for human consumption and confirms that human health is protected from the adverse effects of any contamination of water intended for human consumption, as laid down in Article 1;
<a id="p102127"></a>(e) as regards reducing the sampling frequency of a parameter or removing a parameter from the list of parameters to be monitored, the risk assessment confirms that no factor that can be reasonably anticipated is likely to cause deterioration of the quality of the water intended for human consumption.
<a id="p102128"></a>Where monitoring results, demonstrating that the conditions set out in points (2)(b) to (2)(e) are met, are already available by 12 January 2021, those monitoring results may, from that date, be used to adapt the monitoring following the risk assessment of the supply system.
<a id="p102129"></a>Where adjustments of monitoring have already been implemented following risk assessment of the supply system in accordance, inter alia, with Part C of Annex II of Directive 98/83/EC, Member States may provide for the possibility to confirm their validity without requiring monitoring in accordance with point 2(b) and 2(c) over a further period of at least three years from points representative of the whole supply zone.

<a id="p102130"></a>Part D

<a id="p102131"></a>Sampling methods and sampling points

1. <a id="p102132"></a>Sampling points shall be determined so as to ensure compliance with Article 6(1). In the case of a distribution network, a Member State may take samples within the supply zone or at the treatment works for particular parameters if it can be demonstrated that there would be no adverse change to the measured value of the parameters concerned. As far as possible, the number of samples shall be distributed equally in time and location.
2. <a id="p102133"></a>Sampling at the point of compliance shall meet the following requirements:
<a id="p102134"></a>(a) compliance samples for certain chemical parameters, in particular copper, lead, and nickel, shall be taken at the consumers' tap without prior f lushing. A random daytime sample of one litre volume is to be taken. As an alternative, Member States may use fixed stagnation time methods that better reflect their national situation, such as the average weekly intake by consumers, provided that, at the supply zone level, this does not result in fewer cases of non-compliance than using the random daytime method;
<a id="p102135"></a>(b) compliance samples for microbiological parameters at the point of compliance shall be taken and handled in accordance with EN ISO 19458, sampling purpose B.
3. <a id="p102136"></a>Samples for Legionella in domestic distribution systems shall be taken at risk points for proliferation of Legionella, points representative for systemic exposure to Legionella, or both. Member States shall establish guidelines for sampling methods for Legionella.
4. <a id="p102137"></a>Sampling in the distribution network, with the exception of sampling at the consumers' tap, shall be in accordance with ISO 5667-5. For microbiological parameters, samples in the distribution network shall be taken and handled in accordance with EN ISO 19458, sampling purpose A.





<a id="p102138"></a>Annex III

<a id="p102139"></a>**SPECIFICATIONS FOR THE ANALYSIS OF PARAMETERS**

<a id="p102140"></a>Member States shall ensure that the methods of analysis used for the purposes of monitoring and demonstrating compliance with this Directive, with the exception of turbidity, are validated and documented in accordance with EN ISO/IEC 17025 or other equivalent standards accepted at international level. Member States shall ensure that laboratories or parties contracted by laboratories apply quality management system practices in accordance with EN ISO/IEC 17025 or other equivalent standards accepted at international level.
<a id="p102141"></a>For the purposes of assessing the equivalence of alternative methods with the methods laid down in this Annex, Member States may use standard EN ISO 17994, established as the standard on the equivalence of microbiological methods, or standard EN ISO 16140 or any other similar internationally accepted protocols, to establish the equivalence of methods based on principles other than culturing, which are beyond the scope of EN ISO 17994.
<a id="p102142"></a>In the absence of an analytical method meeting the minimum performance criteria set out in Part B, Member States shall ensure that monitoring is carried out using the best available techniques not entailing excessive costs.

<a id="p102143"></a>Part A

<a id="p102144"></a>**MICROBIOLOGICAL PARAMETERS FOR WHICH METHODS**
**OF ANALYSIS ARE SPECIFIED**

<a id="p102145"></a>The methods of analysis for microbiological parameters are:
<a id="p102146"></a>(a) Escherichia coli (E. coli) and coliform bacteria (EN ISO 9308-1 or EN ISO 9308-2);
<a id="p102147"></a>(b) intestinal enterococci (EN ISO 7899-2);
<a id="p102148"></a>(c) colony count or heterotrophic plate counts at 22 °C (EN ISO 6222);
<a id="p102149"></a>(d) Clostridium perfringens including spores (EN ISO 14189);
<a id="p102150"></a>(e) Legionella (EN ISO 11731 for compliance with the value in Part D of Annex I);
<a id="p102151"></a>for risk-based verification monitoring and to complement culture methods, in addition methods, such as ISO/TS 12869, rapid culture methods, non-culture-based methods, and molecular-based methods, in particular qPCR, can be used;
<a id="p102152"></a>(f) somatic coliphages;
<a id="p102153"></a>for operational monitoring, Part A of Annex II, EN ISO 10705-2, and EN ISO 10705-3 can be used.

<a id="p102154"></a>Part B

<a id="p102155"></a>**CHEMICAL AND INDICATOR PARAMETERS FOR WHICH PERFORMANCE**
**CHARACTERISTICS ARE SPECIFIED**

1. <a id="p102156"></a>Chemical and indicator parameters
<a id="p102157"></a>For the parameters set out in Table 1 of this Annex, the method of analysis used shall, as a minimum, be capable of measuring concentrations equal to the parametric value with a limit of quantification, as defined in point (2) of Article 2 of Commission Directive 2009/90/EC <*>, of 30% or less of the relevant parametric value and an uncertainty of measurement as specified in Table 1 of this Annex. The result shall be expressed using at least the same number of significant figures as for the parametric value referred to in Parts B and C of Annex I to this Directive.

<a id="p102158"></a>

---

<a id="p102159"></a><*> Commission Directive 2009/90/EC of 31 July 2009 laying down, pursuant to Directive 2000/60/EC of the European Parliament and of the Council, technical specifications for chemical analysis and monitoring of water status (OJ L 201, 1.8.2009, p. 36).

<a id="p102160"></a>The uncertainty of measurement laid down in Table 1 shall not be used as an additional tolerance to the parametric values set out in Annex I.

<a id="p102161"></a>Table 1

<a id="p102162"></a>Minimum performance characteristic
"Uncertainty of measurement"


| <a id="p102163"></a>Parameters | <a id="p102164"></a>Uncertainty of measurement (See Note 1)<br>% of the parametric value (except for pH) | <a id="p102165"></a>Notes |
| --- | --- | --- |
| <a id="p102166"></a>Aluminium | <a id="p102167"></a>25 |  |
| <a id="p102168"></a>Ammonium | <a id="p102169"></a>40 |  |
| <a id="p102170"></a>Acrylamide | <a id="p102171"></a>30 |  |
| <a id="p102172"></a>Antimony | <a id="p102173"></a>40 |  |
| <a id="p102174"></a>Arsenic | <a id="p102175"></a>30 |  |
| <a id="p102176"></a>Benzo(a)pyrene | <a id="p102177"></a>50 | <a id="p102178"></a>See Note 2 |
| <a id="p102179"></a>Benzene | <a id="p102180"></a>40 |  |
| <a id="p102181"></a>Bisphenol A | <a id="p102182"></a>50 |  |
| <a id="p102183"></a>Boron | <a id="p102184"></a>25 |  |
| <a id="p102185"></a>Bromate | <a id="p102186"></a>40 |  |
| <a id="p102187"></a>Cadmium | <a id="p102188"></a>25 |  |
| <a id="p102189"></a>Chloride | <a id="p102190"></a>15 |  |
| <a id="p102191"></a>Chlorate | <a id="p102192"></a>40 |  |
| <a id="p102193"></a>Chlorite | <a id="p102194"></a>40 |  |
| <a id="p102195"></a>Chromium | <a id="p102196"></a>30 |  |
| <a id="p102197"></a>Copper | <a id="p102198"></a>25 |  |
| <a id="p102199"></a>Cyanide | <a id="p102200"></a>30 | <a id="p102201"></a>See Note 3 |
| <a id="p102202"></a>1,2-dichloroethane | <a id="p102203"></a>40 |  |
| <a id="p102204"></a>Epichlorohydrin | <a id="p102205"></a>30 |  |
| <a id="p102206"></a>Fluoride | <a id="p102207"></a>20 |  |
| <a id="p102208"></a>HAAs | <a id="p102209"></a>50 |  |
| <a id="p102210"></a>Hydrogen ion concentration pH | <a id="p102211"></a>0,2 | <a id="p102212"></a>See Note 4 |
| <a id="p102213"></a>Iron | <a id="p102214"></a>30 |  |
| <a id="p102215"></a>Lead | <a id="p102216"></a>30 |  |
| <a id="p102217"></a>Manganese | <a id="p102218"></a>30 |  |
| <a id="p102219"></a>Mercury | <a id="p102220"></a>30 |  |
| <a id="p102221"></a>Microcystin-LR | <a id="p102222"></a>30 |  |
| <a id="p102223"></a>Nickel | <a id="p102224"></a>25 |  |
| <a id="p102225"></a>Nitrate | <a id="p102226"></a>15 |  |
| <a id="p102227"></a>Nitrite | <a id="p102228"></a>20 |  |
| <a id="p102229"></a>Oxidisability | <a id="p102230"></a>50 | <a id="p102231"></a>See Note 5 |
| <a id="p102232"></a>Pesticides | <a id="p102233"></a>30 | <a id="p102234"></a>See Note 6 |
| <a id="p102235"></a>PFAS | <a id="p102236"></a>50 |  |
| <a id="p102237"></a>Polycyclic aromatic hydrocarbons | <a id="p102238"></a>40 | <a id="p102239"></a>See Note 7 |
| <a id="p102240"></a>Selenium | <a id="p102241"></a>40 |  |
| <a id="p102242"></a>Sodium | <a id="p102243"></a>15 |  |
| <a id="p102244"></a>Sulphate | <a id="p102245"></a>15 |  |
| <a id="p102246"></a>Tetrachloroethene | <a id="p102247"></a>40 | <a id="p102248"></a>See Note 8 |
| <a id="p102249"></a>Trichloroethene | <a id="p102250"></a>40 | <a id="p102251"></a>See Note 8 |
| <a id="p102252"></a>Trihalomethanes - total | <a id="p102253"></a>40 | <a id="p102254"></a>See Note 7 |
| <a id="p102255"></a>Total organic carbon (TOC) | <a id="p102256"></a>30 | <a id="p102257"></a>See Note 9 |
| <a id="p102258"></a>Turbidity | <a id="p102259"></a>30 | <a id="p102260"></a>See Note 10 |
| <a id="p102261"></a>Uranium | <a id="p102262"></a>30 |  |
| <a id="p102263"></a>Vinyl chloride | <a id="p102264"></a>50 |  |


2. <a id="p102265"></a>Notes to Table 1
<a id="p102266"></a>Note 1: Uncertainty of measurement is a non-negative parameter characterising the dispersion of the quantity values being attributed to a measurand, based on the information used. The performance criterion for measurement uncertainty (k = 2) is the percentage of the parametric value stated in the table or any stricter value. The uncertainty of measurement shall be estimated at the level of the parametric value, unless otherwise specified.
<a id="p102267"></a>Note 2: If the value of uncertainty of measurement cannot be met, the best available technique should be selected (up to 60%).
<a id="p102268"></a>Note 3: The method determines total cyanide in all forms.
<a id="p102269"></a>Note 4: The value for the uncertainty of measurement is expressed in pH units.
<a id="p102270"></a>Note 5: Reference method: EN ISO 8467.
<a id="p102271"></a>Note 6: The performance characteristics for individual pesticides are given as an indication. Values for the uncertainty of measurement as low as 30% can be achieved for several pesticides, while higher values up to 80% may be allowed for a number of pesticides.
<a id="p102272"></a>Note 7: The performance characteristics apply to individual substances, specified at 25% of the parametric value in Part B of Annex I.
<a id="p102273"></a>Note 8: The performance characteristics apply to individual substances, specified at 50% of the parametric value in Part B of Annex I.
<a id="p102274"></a>Note 9: The uncertainty of measurement should be estimated at the level of 3 mg/l of the total organic carbon (TOC). EN 1484 Guidelines for the determination of TOC and dissolved organic carbon (DOC) shall be used for the specification of the uncertainty of the test method.
<a id="p102275"></a>Note 10: The uncertainty of measurement should be estimated at the level of 1,0 NTU (nephelometric turbidity units), in accordance with EN ISO 7027 or another equivalent standard method.

3. <a id="p102276"></a>Sum of PFAS
<a id="p102277"></a>The following substances shall be analysed based on the technical guidelines developed in accordance with Article 13(7):
- <a id="p102278"></a>Perfluorobutanoic acid (PFBA)
- <a id="p102279"></a>Perfluoropentanoic acid (PFPA)
- <a id="p102280"></a>Perfluorohexanoic acid (PFHxA)
- <a id="p102281"></a>Perfluoroheptanoic acid (PFHpA)
- <a id="p102282"></a>Perfluorooctanoic acid (PFOA)
- <a id="p102283"></a>Perfluorononanoic acid (PFNA)
- <a id="p102284"></a>Perfluorodecanoic acid (PFDA)
- <a id="p102285"></a>Perfluoroundecanoic acid (PFUnDA)
- <a id="p102286"></a>Perfluorododecanoic acid (PFDoDA)
- <a id="p102287"></a>Perfluorotridecanoic acid (PFTrDA)
- <a id="p102288"></a>Perfluorobutane sulfonic acid (PFBS)
- <a id="p102289"></a>Perfluoropentane sulfonic acid (PFPS)
- <a id="p102290"></a>Perfluorohexane sulfonic acid (PFHxS)
- <a id="p102291"></a>Perfluoroheptane sulfonic acid (PFHpS)
- <a id="p102292"></a>Perfluorooctane sulfonic acid (PFOS)
- <a id="p102293"></a>Perfluorononane sulfonic acid (PFNS)
- <a id="p102294"></a>Perfluorodecane sulfonic acid (PFDS)
- <a id="p102295"></a>Perfluoroundecane sulfonic acid
- <a id="p102296"></a>Perfluorododecane sulfonic acid
- <a id="p102297"></a>Perfluorotridecane sulfonic acid
<a id="p102298"></a>Those substances shall be monitored when the risk assessment and risk management of the catchment areas for abstraction points carried out in accordance with Article 8 conclude that those substances are likely to be present in a given water supply.





<a id="p102299"></a>Annex IV

<a id="p102300"></a>**INFORMATION TO THE PUBLIC**

<a id="p102301"></a>The information in the following points shall be accessible to consumers on-line, in a user-friendly and customised way, and consumers may obtain access to that information by other means upon justified request:
<a id="p102302"></a>(1) identification of the relevant water supplier, the area and number of people supplied, and the method of water production, including general information on types of water treatment and disinfection applied; Member States may derogate from this requirement in accordance with Article 13(1) of Directive 2007/2/EC;
<a id="p102303"></a>(2) the most recent monitoring results for parameters listed in Parts A, B and C of Annex I, including monitoring frequency together with the parametric value set in accordance with Article 5; the monitoring results shall not be more than one year old, except where the monitoring frequency set by this Directive allows otherwise;
<a id="p102304"></a>(3) information on the following parameters not listed in Part C of Annex I and associated values:
<a id="p102305"></a>(a) hardness;
<a id="p102306"></a>(b) minerals, anions/cations dissolved in water:
- <a id="p102307"></a>calcium Ca,
- <a id="p102308"></a>magnesium Mg,
- <a id="p102309"></a>potassium K;
<a id="p102310"></a>(4) in the event of a potential danger to human health as determined by competent authorities or other relevant bodies following an exceedance of the parametric values set in accordance with Article 5, information on the potential danger to human health and the associated health and consumption-related advice or a hyperlink providing access to such information;
<a id="p102311"></a>(5) relevant information on risk assessment of the supply system;
<a id="p102312"></a>(6) advice to consumers, including on how to reduce water consumption, where appropriate, how to use water responsibly according to local conditions and how to avoid health risks due to stagnant water;
<a id="p102313"></a>(7) for water suppliers supplying at least 10 000 m3 per day or serving at least 50 000 people, annual information on:
<a id="p102314"></a>(a) the overall performance of the water system in terms of efficiency and leakage rates, once that information is available and at the latest on the date set out in the second subparagraph of Article 4(3);
<a id="p102315"></a>(b) the ownership structure of the water supply by the water supplier;
<a id="p102316"></a>(c) where costs are recovered through a tariff system, information on the structure of the tariff per cubic metre of water, including fixed and variable costs and costs related to measures for the purposes of Article 16, where such measures have been taken by water suppliers;
<a id="p102317"></a>(d) where available, a summary and statistics regarding consumer complaints received by the water suppliers on matters within the scope of this Directive;
<a id="p102318"></a>(8) upon justified request, consumers shall be given access to historical data for information under points (2) and (3), dating back up to 10 years, if available, and not earlier than 13 January 2023.





<a id="p102319"></a>Annex V

<a id="p102320"></a>**PRINCIPLES FOR SETTING METHODOLOGIES REFERRED**
**TO IN ARTICLE 11**

<a id="p102321"></a>Groups of materials

1. <a id="p102322"></a>Organic materials
<a id="p102323"></a>Organic materials shall only be made of:
<a id="p102324"></a>(a) the starting substances listed in the European positive list of starting substances to be established by the Commission in accordance with point (b) of the first subparagraph of Article 11(2); and
<a id="p102325"></a>(b) substances in relation to which there is no possibility that the substance and its reaction products are present at
<a id="p102326"></a>levels exceeding 0,1 $\mu g$ /l in water intended for human consumption, unless for specific substances a more stringent value is needed taking into account their toxicity.
<a id="p102327"></a>Organic materials shall be tested in accordance with Table 1 in line with methods for testing specified in relevant European standards or, in the absence thereof, an internationally or nationally recognised method and shall satisfy the requirements stipulated therein. For this purpose, the test results in terms of substance migration shall be converted into estimated levels at the tap.

2. <a id="p102328"></a>Metallic materials
<a id="p102329"></a>Only metallic materials included in the European positive list of compositions to be established by the Commission in accordance with point (b) of the first subparagraph of Article 11(2) shall be used. The limitations stipulated in the European positive list in respect of the composition of these materials, their use for certain products and the use of these products shall be complied with.
<a id="p102330"></a>Metallic materials shall be tested in accordance with Table 1 in line with methods for testing specified in relevant European standards or, in the absence thereof, an internationally or nationally recognised method and shall satisfy the requirements stipulated therein.

3. <a id="p102331"></a>Cementitious materials
<a id="p102332"></a>Cementitious materials shall only be made of one or more of the following:
<a id="p102333"></a>(a) organic constituents listed in the European positive list of constituents to be established by the Commission in accordance with point (b) of the first subparagraph of Article 11(2);
<a id="p102334"></a>(b) organic constituents in relation to which there is no possibility that the constituents and their reaction products are present at levels exceeding 0,1 $\mu g$ /l in water intended for human consumption; or
<a id="p102335"></a>(c) inorganic constituents.
<a id="p102336"></a>Cement-bound materials shall be tested in accordance with Table 1 in line with methods for testing specified in relevant European standards or, in the absence thereof, an internationally or nationally recognised method and shall satisfy the requirements stipulated therein. For this purpose, the test results in terms of substance migration shall be converted into estimated levels at the tap.

4. <a id="p102337"></a>Enamels and ceramic materials
<a id="p102338"></a>Enamels and ceramic materials shall only be made of starting substances from the European positive list of compositions to be established by the Commission in accordance with point (b) of the first subparagraph of Article 11(2), after carrying out an assessment of the elements used in the composition of these materials.
<a id="p102339"></a>Enamels and ceramic materials shall be tested in accordance with Table 1 in line with methods for testing specified in relevant European standards or, in the absence thereof, an internationally or nationally recognised method and shall satisfy the requirements stipulated therein. For this purpose, the test results in terms of substance migration shall be converted into estimated levels at the tap.

5. <a id="p102340"></a>Exceptions for assessment of materials used in minor and assembled components
<a id="p102341"></a>For assembled products: minor components, parts and materials shall be described in detail and testing shall be reduced accordingly. For this purpose, "minor" refers to a level of inf luence on the quality of water intended for human consumption that does not require full testing.

<a id="p102342"></a>Table 1

<a id="p102343"></a>Testing related to material types


| <a id="p102344"></a>Criteria | <a id="p102345"></a>Organic (See Note 1) | <a id="p102346"></a>Metallic (See Note 2) | <a id="p102347"></a>Cementitious | <a id="p102348"></a>Enamels and ceramic materials |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p102349"></a>European positive lists |  |  |  |  |
| <a id="p102350"></a>European positive list of starting substances for organic materials | <a id="p102351"></a>X | <a id="p102352"></a>N.N. | <a id="p102353"></a>X | <a id="p102354"></a>N.N. |
| <a id="p102355"></a>European positive list of accepted metallic compositions | <a id="p102356"></a>N.N. | <a id="p102357"></a>X | <a id="p102358"></a>N.N. | <a id="p102359"></a>N.N. |
| <a id="p102360"></a>European positive list of constituents for cementitious materials | <a id="p102361"></a>N.N. | <a id="p102362"></a>N.N. | <a id="p102363"></a>X | <a id="p102364"></a>N.N. |
| <a id="p102365"></a>European positive list of compositions for enamels and ceramic materials | <a id="p102366"></a>N.N. | <a id="p102367"></a>N.N. | <a id="p102368"></a>N.N. | <a id="p102369"></a>X |
| <a id="p102370"></a>Organoleptic tests |  |  |  |  |
| <a id="p102371"></a>Odour and f lavour | <a id="p102372"></a>X | <a id="p102373"></a>N.N. | <a id="p102374"></a>X | <a id="p102375"></a>N.N. |
| <a id="p102376"></a>Colour and Turbidity | <a id="p102377"></a>X | <a id="p102378"></a>N.N. | <a id="p102379"></a>X | <a id="p102380"></a>N.N. |
| <a id="p102381"></a>General hygiene assessments |  |  |  |  |
| <a id="p102382"></a>Leaching of total organic carbon | <a id="p102383"></a>X | <a id="p102384"></a>N.N. | <a id="p102385"></a>X | <a id="p102386"></a>N.N. |
| <a id="p102387"></a>Surface residues (metals) | <a id="p102388"></a>N.N. | <a id="p102389"></a>X | <a id="p102390"></a>N.N. | <a id="p102391"></a>N.N. |
| <a id="p102392"></a>Migration testing |  |  |  |  |
| <a id="p102393"></a>Relevant parameters of this Directive | <a id="p102394"></a>X | <a id="p102395"></a>X | <a id="p102396"></a>X | <a id="p102397"></a>X |
| <a id="p102398"></a>MTCtap of PL substances | <a id="p102399"></a>X | <a id="p102400"></a>N.N. | <a id="p102401"></a>X (See Note 3) | <a id="p102402"></a>N.N. |
| <a id="p102403"></a>Unexpected substances (GCMS) | <a id="p102404"></a>X | <a id="p102405"></a>N.N. | <a id="p102406"></a>X (See Note 3) | <a id="p102407"></a>N.N. |
| <a id="p102408"></a>Compliance with compositions lists | <a id="p102409"></a>N.N. | <a id="p102410"></a>X | <a id="p102411"></a>N.N. | <a id="p102412"></a>X |
| <a id="p102413"></a>Enhancement of microbial growth | <a id="p102414"></a>X | <a id="p102415"></a>N.N. | <a id="p102416"></a>X (See Note 3) | <a id="p102417"></a>N.N. |


<a id="p102418"></a>N.N.: Not necessary
<a id="p102419"></a>MTCtap: Maximum tolerable concentration at the tap (either derived from the opinion of ECHA for the purposes of inclusion of the substance in the European positive list, or based on a specific migration limit set in Commission Regulation (EU) No 10/2011 <*> and considering a 10% allocation factor and water consumption of 2 litres per day)

<a id="p102420"></a>

---

<a id="p102421"></a><*> Commission Regulation (EU) No 10/2011 of 14 January 2011 on plastic materials and articles intended to come into contact with food (OJ L 12, 15.1.2011, p. 1).

<a id="p102422"></a>GCMS: Gas Chromatography - Mass Spectrometry (screening method)
<a id="p102423"></a>Note 1: Specific exceptions to be determined in line with point 5 of this Annex.
<a id="p102424"></a>Note 2: Metals shall not be subject to organoleptic testing because it is generally accepted that if the parametric values set out in Annex I are met, organoleptic problems are unlikely to arise.
<a id="p102425"></a>Note 3: Depending on the existence of organic substances in the composition.





<a id="p102426"></a>Annex VI

<a id="p102427"></a>Part A

<a id="p102428"></a>Repealed Directive with list
of the successive amendments thereto
(referred to in Article 26)


<table>
<colgroup><col width="51%"><col width="49%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p102429"></a>Council Directive 98/83/EC (OJ L 330, 5.12.1998, p. 32).</td></tr>
<tr><td><a id="p102430"></a>Regulation (EC) No 1882/2003 of the European Parliament and of the Council<br>(OJ L 284, 31.10.2003, p. 1).</td><td><a id="p102431"></a>Only point 29 of Annex II</td></tr>
<tr><td><a id="p102432"></a>Regulation (EC) No 596/2009 of the European Parliament and of the Council<br>(OJ L 188, 18.7.2009, p. 14).</td><td><a id="p102433"></a>Only point 2.2 of the Annex</td></tr>
<tr><td><a id="p102434"></a>Commission Directive (EU) 2015/1787<br>(OJ L 260, 7.10.2015, p. 6).</td><td></td></tr>
</table>


<a id="p102435"></a>Part B

<a id="p102436"></a>Time-limits for transposition into national law
(referred to in Article 26)


| <a id="p102437"></a>Directive | <a id="p102438"></a>Time-limit for transposition |
| --- | --- |
| <a id="p102439"></a>98/83/EC | <a id="p102440"></a>25 December 2000 |
| <a id="p102441"></a>(EU) 2015/1787 | <a id="p102442"></a>27 October 2017 |






<a id="p102443"></a>Annex VII

<a id="p102444"></a>**CORRELATION TABLE**


| <a id="p102445"></a>Directive 98/83/EC | <a id="p102446"></a>This Directive |
| --- | --- |
| <a id="p102447"></a>Article 1 | <a id="p102448"></a>Article 1 |
| <a id="p102449"></a>Article 2, point (1) | <a id="p102450"></a>Article 2, point (1) |
| <a id="p102451"></a>Article 2, point (2) | <a id="p102452"></a>Article 2, point (2) |
| <a id="p102453"></a>- | <a id="p102454"></a>Article 2, points (3) to (11) |
| <a id="p102455"></a>Article 3(1) | <a id="p102456"></a>Article 3(1) |
| <a id="p102457"></a>- | <a id="p102458"></a>Article 3(2) |
| <a id="p102459"></a>Article 3(2) | <a id="p102460"></a>Article 3(3) |
| <a id="p102461"></a>Article 3(3) | <a id="p102462"></a>Article 3(4) |
| <a id="p102463"></a>- | <a id="p102464"></a>Article 3(5) and (6) |
| <a id="p102465"></a>Article 4(1) and (2) | <a id="p102466"></a>Article 4(1) and (2) |
| <a id="p102467"></a>- | <a id="p102468"></a>Article 4(3) |
| <a id="p102469"></a>Article 5 | <a id="p102470"></a>Article 5 |
| <a id="p102471"></a>Article 6 | <a id="p102472"></a>Article 6 |
| <a id="p102473"></a>- | <a id="p102474"></a>Article 7 |
| <a id="p102475"></a>- | <a id="p102476"></a>Article 8 |
| <a id="p102477"></a>- | <a id="p102478"></a>Article 9 |
| <a id="p102479"></a>- | <a id="p102480"></a>Article 10 |
| <a id="p102481"></a>- | <a id="p102482"></a>Article 11 |
| <a id="p102483"></a>- | <a id="p102484"></a>Article 12 |
| <a id="p102485"></a>Article 7(1) | <a id="p102486"></a>Article 13(1) |
| <a id="p102487"></a>Article 7(2) | <a id="p102488"></a>Article 13(2), introductory wording |
| <a id="p102489"></a>- | <a id="p102490"></a>Article 13(2), points (a) to (e) |
| <a id="p102491"></a>Article 7(3) | <a id="p102492"></a>Article 13(3) |
| <a id="p102493"></a>Article 7(4) | <a id="p102494"></a>- |
| <a id="p102495"></a>Article 7(5) and (6) | <a id="p102496"></a>Article 13(4) and (5) |
| <a id="p102497"></a>- | <a id="p102498"></a>Article 13(6) to (8) |
| <a id="p102499"></a>Article 8(1) | <a id="p102500"></a>Article 14(1) |
| <a id="p102501"></a>Article 8(2) | <a id="p102502"></a>Article 14(2), first subparagraph |
| <a id="p102503"></a>- | <a id="p102504"></a>Article 14(2), second subparagraph |
| <a id="p102505"></a>Article 8(3) | <a id="p102506"></a>Article 14(3), first subparagraph |
| <a id="p102507"></a>- | <a id="p102508"></a>Article 14(3), second subparagraph |
| <a id="p102509"></a>Article 8(4) | <a id="p102510"></a>Article 14(5) |
| <a id="p102511"></a>Article 8(5) | <a id="p102512"></a>- |
| <a id="p102513"></a>Article 8(6) | <a id="p102514"></a>Article 14(6) |
| <a id="p102515"></a>Article 8(7) | <a id="p102516"></a>Article 14(4), introductory wording, point (a) |
| <a id="p102517"></a>- | <a id="p102518"></a>Article 14(4), points (b) and (c) |
| <a id="p102519"></a>Article 9(1), first sentence | <a id="p102520"></a>Article 15(1), first subparagraph, introductory wording |
| <a id="p102521"></a>- | <a id="p102522"></a>Article 15(1), first subparagraph, points (a) to (c) |
| <a id="p102523"></a>Article 9(1), second sentence | <a id="p102524"></a>Article 15(1), second subparagraph |
| <a id="p102525"></a>Article 9(1), third sentence | <a id="p102526"></a>Article 15(1), third subparagraph |
| <a id="p102527"></a>Article 9(2) | <a id="p102528"></a>- |
| <a id="p102529"></a>Article 9(3) to (6) | <a id="p102530"></a>Article 15(2) to (5) |
| <a id="p102531"></a>Article 9(7) | <a id="p102532"></a>Article 18(1), point (e) |
| <a id="p102533"></a>Article 9(8) | <a id="p102534"></a>Article 15(6) |
| <a id="p102535"></a>- | <a id="p102536"></a>Article 16 |
| <a id="p102537"></a>Article 10 | <a id="p102538"></a>- |
| <a id="p102539"></a>Article 11 | <a id="p102540"></a>Article 20 |
| <a id="p102541"></a>Article 12 | <a id="p102542"></a>Article 22 |
| <a id="p102543"></a>Article 13(1) | <a id="p102544"></a>Article 17(1) |
| <a id="p102545"></a>- | <a id="p102546"></a>Article 17(2) and (3) |
| <a id="p102547"></a>Article 13(2) to (6) | <a id="p102548"></a>- |
| <a id="p102549"></a>- | <a id="p102550"></a>Article 18(1), first subparagraph, points (a) to (d) |
| <a id="p102551"></a>- | <a id="p102552"></a>Article 18(1), second subparagraph |
| <a id="p102553"></a>- | <a id="p102554"></a>Article 18(2) to (5) |
| <a id="p102555"></a>- | <a id="p102556"></a>Article 19 |
| <a id="p102557"></a>- | <a id="p102558"></a>Article 21 |
| <a id="p102559"></a>- | <a id="p102560"></a>Article 23 |
| <a id="p102561"></a>- | <a id="p102562"></a>Article 25 |
| <a id="p102563"></a>Article 14 | <a id="p102564"></a>- |
| <a id="p102565"></a>Article 15 | <a id="p102566"></a>- |
| <a id="p102567"></a>Article 16 | <a id="p102568"></a>Article 26 |
| <a id="p102569"></a>Article 17 | <a id="p102570"></a>Article 24 |
| <a id="p102571"></a>Article 18 | <a id="p102572"></a>Article 27 |
| <a id="p102573"></a>Article 19 | <a id="p102574"></a>Article 28 |
| <a id="p102575"></a>Annex I, Part A | <a id="p102576"></a>Annex I, Part A |
| <a id="p102577"></a>Annex I, Part B | <a id="p102578"></a>Annex I, Part B |
| <a id="p102579"></a>Annex I, Part C | <a id="p102580"></a>Annex I, Part C |
| <a id="p102581"></a>- | <a id="p102582"></a>Annex I, Part D |
| <a id="p102583"></a>Annex II, Part A, points (1) and (2) | <a id="p102584"></a>Annex II, Part A, points (1) and (2) |
| <a id="p102585"></a>Annex II, Part A, point (3) | <a id="p102586"></a>- |
| <a id="p102587"></a>- | <a id="p102588"></a>Annex II, Part A, point (3) |
| <a id="p102589"></a>Annex II, Part A, point (4) | <a id="p102590"></a>Annex II, Part A, point (4) |
| <a id="p102591"></a>Annex II, Part B, point (1) | <a id="p102592"></a>- |
| <a id="p102593"></a>Annex II, Part B, point (2) | <a id="p102594"></a>Annex II, Part B, point (1) |
| <a id="p102595"></a>Annex II, Part B, point (3) | <a id="p102596"></a>Annex II, Part B, point (2) |
| <a id="p102597"></a>Annex II, Part C | <a id="p102598"></a>Annex II, Part C |
| <a id="p102599"></a>Annex II, Part D, points (1) and (2) | <a id="p102600"></a>Annex II, Part D, points (1) and (2) |
| <a id="p102601"></a>- | <a id="p102602"></a>Annex II, Part D, point (3) |
| <a id="p102603"></a>Annex II, Part D, point (3) | <a id="p102604"></a>Annex II, Part D, point (4) |
| <a id="p102605"></a>Annex III, first subparagraph | <a id="p102606"></a>Annex III, first subparagraph |
| <a id="p102607"></a>- | <a id="p102608"></a>Annex III, second subparagraph |
| <a id="p102609"></a>Annex III, second subparagraph | <a id="p102610"></a>Annex III, third subparagraph |
| <a id="p102611"></a>Annex III, Part A, first and second subparagraph | <a id="p102612"></a>- |
| <a id="p102613"></a>Annex III, Part A, third subparagraph, points (a) to (f) | <a id="p102614"></a>Annex III, Part A |
| <a id="p102615"></a>Annex III, Part B, point (1), first subparagraph | <a id="p102616"></a>Annex III, Part B, point (1), first subparagraph |
| <a id="p102617"></a>Annex III, Part B, point (1), second subparagraph | <a id="p102618"></a>- |
| <a id="p102619"></a>Annex III, Part B, point (1), third subparagraph and Table 1 | <a id="p102620"></a>Annex III, Part B, point (1), second subparagraph and Table 1 |
| <a id="p102621"></a>Annex III, Part B, point (1), Table 2 | <a id="p102622"></a>- |
| <a id="p102623"></a>Annex III, Part B, point (2) | <a id="p102624"></a>Annex III, Part B, point (2) |
| <a id="p102625"></a>- | <a id="p102626"></a>Annex III, Part B, point (3) |
| <a id="p102627"></a>Annex IV | <a id="p102628"></a>- |
| <a id="p102629"></a>Annex V | <a id="p102630"></a>Annex VII |
| <a id="p102631"></a>- | <a id="p102632"></a>Annex IV |
| <a id="p102633"></a>- | <a id="p102634"></a>Annex V |
| <a id="p102635"></a>- | <a id="p102636"></a>Annex VI |




<a id="p101322"></a>

---
