---
title: "Директива N 2014/53/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2014/53/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-201453es/statya-34"
---

# Статья 34

### <a id="p100419"></a>Статья 34


<div align="center">

<a id="p100420"></a>**Функциональные обязанности нотифицированных органов**

</div>


1. <a id="p100421"></a>Нотифицированные органы должны проводить оценку соответствия согласно процедурам оценки соответствия, предусмотренным [Приложениями III](https://bukva.ai/docs/direktiva-201453es/statya-52#p100615) и [IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-201453es/statya-52#p100652).
2. <a id="p100422"></a>Оценка соответствия должна осуществляться пропорционально, избегая лишней нагрузки на субъекты экономической деятельности. Органы оценки соответствия должны осуществлять свою деятельность с учетом размера предприятия, сектора, в котором оно занято, его структуры, уровня сложности технологии соответствующего радиооборудования и массового или серийного характера производственного процесса.
<a id="p100423"></a>Таким образом, они должны учитывать степень точности и уровень защиты, необходимые для соответствия радиооборудования требованиям настоящей Директивы.
3. <a id="p100424"></a>В случае если нотифицированный орган устанавливает, что производитель не соблюдал существенные требования, установленные в [Статье 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201453es/statya-3#p100161), или соответствующие гармонизированные стандарты или другие технические спецификации, он должен потребовать от указанного производителя принять соответствующие корректирующие меры, а также он не должен выдавать сертификат о проведении экспертизы ЕС типа или разрешение относительно системы контроля качества.
4. <a id="p100425"></a>В случае если в ходе проверки соответствия, проведенной после выдачи сертификата о проведении экспертизы ЕС типа или разрешения относительно системы контроля качества, нотифицированный орган устанавливает, что радиооборудование больше не соответствует требованиям, он должен потребовать от производителя принять соответствующие корректирующие меры, также он должен при необходимости приостановить действие или аннулировать сертификат о проведении экспертизы ЕС типа или разрешение относительно системы контроля качества.
5. <a id="p100426"></a>В случае если корректирующие меры не приняты или не принесли нужного действия, нотифицированный орган должен в соответствующих случаях ограничить, приостановить или аннулировать любой сертификат о проведении экспертизы ЕС типа или разрешение относительно системы контроля качества.