---
title: "Директива N 2014/40/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2014/40/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-201440es/statya-6"
---
# Статья 6
### Статья 6
Список очередности добавок и расширенные обязательства
по представлению отчетности
1. В дополнение к обязательствам по представлению отчетности, указанным в [статье 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-201440es/statya-5#p100193), расширенные обязанности по представлению отчетов должны распространяться также на определенные добавки, содержащиеся в сигаретах и в табаке для самокруток, включенные в список очередности. Европейская комиссия должна принять имплементационные акты для установления и последующего обновления указанного списка добавок. Настоящий список должен содержать добавки:
a) в отношении которых существуют первоначальные показатели, исследования, нормативные акты в других юрисдикциях, дающие основание предполагать, что они обладают одним из свойств, установленных в [пунктах "a"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201440es/statya-6#p100221) - ["d" параграфа 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201440es/statya-6#p100224) настоящей статьи; и
b) которые входят в число самых распространенных добавок по весу или количеству в соответствии с отчетом о компонентах согласно [параграфам 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201440es/statya-5#p100195) и [3 статьи 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-201440es/statya-5#p100206).
Данные имплементационные акты должны приниматься в соответствии с процедурой проверки, указанной в [статье 25 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201440es/statya-25#p100502). Первый список добавок должен быть принят до 20 мая 2016 г. и должен содержать по меньшей мере 15 добавок.
2. Государства-члены ЕС должны обязать производителей и импортеров сигарет и табака для самокруток, содержащих добавку, включенную в список очередности, предусмотренный [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201440es/statya-6#p100216), проводить всестороннее комплексное исследование, которое должно будет определить в отношении каждой добавки:
a) является ли она токсичной или вызывающей привыкание к определенной продукции, и влияет ли она на усиление токсического воздействия или эффекта привыкания к любой соответствующей продукции до существенного или заметного уровня;
b) приводит ли она к возникновению характерного вкуса и аромата;
c) облегчает ли она поступление никотина через органы дыхания или его потребление; или
d) ведет ли она к образованию веществ, которые имеют свойства CMR, и в каком количестве, а также влияет ли она на усиление свойств CMR в любой соответствующей продукции до существенного или заметного уровня.
3. Указанные исследования должны учитывать целевое назначение соответствующей продукции и определять, в частности, выделения, образующиеся в результате процесса сгорания, в том числе соответствующей добавки. Исследования должны также определить взаимодействие указанной добавки с другими компонентами, содержащимися в соответствующей продукции. Производители или импортеры, использующие одну и ту же добавку в своей табачной продукции, могут провести совместное исследование при использовании указанной добавки в сопоставимом составе продукции.
4. Производители или импортеры должны подготовить отчет о результатах указанных исследований. Указанный отчет должен включать в себя краткий, а также исчерпывающий обзор доступной научной литературы по указанной добавке и краткое изложение внутренних данных о воздействии добавки.
Производители и импортеры должны представить указанные отчеты Европейской комиссии, а копию отчетов - компетентным органам тех государств-членов ЕС, в которых табачная продукция, содержащая указанную добавку, размещена на рынке, по меньшей мере через 18 месяцев после того, как соответствующая добавка была внесена в список очередности согласно [параграфу 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201440es/statya-6#p100216). Европейская комиссия и соответствующие государства-члены ЕС могут также обязать производителей или импортеров предоставить дополнительную информацию по соответствующей добавке. Дополнительная информация должна входить в состав отчета.
Европейская комиссия и соответствующие государства-члены ЕС могут потребовать проведения экспертной оценки указанных отчетов независимым научным органом, в частности, в отношении их всеобъемлемости, методик исследования и заключений. Полученная информация должна помочь Европейской комиссии и государствам-членам ЕС в принятии решений согласно [статье 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-201440es/statya-7#p100232). Государства-члены ЕС и Европейская комиссия могут взимать с импортеров и производителей табачной продукции пропорциональную плату за проведение указанной оценки.
5. Малые и средние предприятия согласно определению, указанному в Рекомендации 2003/361/ЕС Европейской комиссии [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-201440es/statya-6#p100231), должны быть освобождены от обязанностей, предусмотренных настоящей статьей, если отчет об указанной добавке подготовлен другим производителем или импортером.
---
<*> Рекомендация 2003/361/ЕС Европейской комиссии от 6 мая 2003 г. об определении микропредприятий, малых и средних предприятий (ОЖ N L 124, 20.05.2003, стр. 36).