---
title: "Директива N 2014/29/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2014/29/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es"
---

## Директива N 2014/29/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

"О гармонизации законодательства государств-членов ЕС в отношении размещения на рынке простых сосудов под давлением (в новой редакции)" [рус., англ.]

(Вместе с "Основополагающими требованиями безопасности", "Процедурами оценки соответствия", "Надписями, инструкциями, определениями и символами", "Декларацией соответствия...", "Корреляционной таблицей", "Заявлением...")

(Принята в г. Страсбурге 26.02.2014)

> [!IMPORTANT]
> Документ вступил в силу 18 апреля 2014 года (официальный сайт законодательства Европейского Союза http://eur-lex.europa.eu/). Россия не участвует.
> В соответствии с [абзацем первым статьи 44](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-44#p100411) данный документ вступил в силу на двадцатый день после опубликования в Официальном журнале Европейского Союза.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>[неофициальный перевод] <*>

</div>


<a id="p100002"></a>**ЕВРОПЕЙСКИЙ СОЮЗ**

<a id="p100003"></a>**ДИРЕКТИВА N 2014/29/ЕС**
**ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА ЕС**
**О ГАРМОНИЗАЦИИ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА ГОСУДАРСТВ-ЧЛЕНОВ ЕС**
**В ОТНОШЕНИИ РАЗМЕЩЕНИЯ НА РЫНКЕ ПРОСТЫХ**
СОСУДОВ ПОД ДАВЛЕНИЕМ <**>
**(В НОВОЙ РЕДАКЦИИ)**

<a id="p100004"></a>(Страсбург, 26 февраля 2014 года)

<div align="center">

<a id="p100005"></a>(Действие Директивы распространяется<br>
на Европейское экономическое пространство)

</div>



<a id="p100006"></a>

---

<a id="p100007"></a><*> Перевод Машкиной Т.М.
<a id="p100008"></a><**> Directive 2014/29/EU of the European Parliament and of the Council of 26 February 2014 on the harmonisation of the laws of the Member States relating to the making available on the market of simple pressure vessels (recast) (Text with EEA relevance). Опубликована в Официальном журнале (далее - ОЖ) N L 96, 29.03.2014, стр. 45.

<a id="p100009"></a>Европейский парламент и Совет Европейского Союза,
<a id="p100010"></a>руководствуясь [Договором](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-funktsionirovanii-evropeyskogo-soyuza/statya-1) о функционировании Европейского Союза, и, в частности, [статьей 114](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-funktsionirovanii-evropeyskogo-soyuza/statya-114#p100757) указанного Договора,
<a id="p100011"></a>принимая во внимание предложение Европейской комиссии,
<a id="p100012"></a>после передачи проекта законодательного акта национальным парламентам,
<a id="p100013"></a>принимая во внимание Заключение Европейского комитета по экономическим и социальным вопросам <*>,

<a id="p100014"></a>

---

<a id="p100015"></a><*> ОЖ N C 27, 3.02.2009, стр. 41.

<a id="p100016"></a>действуя в соответствии с обычной законодательной процедурой <*>,

<a id="p100017"></a>

---

<a id="p100018"></a><*> Заключение Европейского парламента от 5 февраля 2014 г. (еще не опубликовано в ОЖ) и Решение Совета ЕС от 20 февраля 2014 г.

<a id="p100019"></a>принимая во внимание следующие обстоятельства:
1) <a id="p100020"></a>Директива 2009/105/ЕЭС Европейского парламента и Совета ЕС от 16 сентября 2009 г. о простых сосудах под давлением <*> несколько раз подвергалась существенным изменениям <**>. В связи с тем, что к внесению готовятся новые изменения, указанную Директиву следует изложить в новой редакции в интересах ясности.

<a id="p100021"></a>

---

<a id="p100022"></a><*> ОЖ N L 264, 8.10.2009, стр. 12. Директива 2009/105/ЕС является результатом кодификации Директивы 87/404/ЕЭС Совета ЕС от 25 июня 1987 г. о гармонизации законодательства государств-членов ЕС в отношении простых сосудов под давлением (ОЖ N L 220, 8.08.1987, стр. 48).
<a id="p100023"></a><**> См. Приложение V, [часть A](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100728).

2) <a id="p100024"></a>[Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-1) (ЕС) 765/2008 Европейского парламента и Совета ЕС от 9 июля 2008 г., устанавливающий требования к аккредитации и надзору в отношении продукции, размещаемой на рынке <*>, формулирует правила аккредитации органов оценки соответствия, обеспечивает основу для надзора за продукцией на рынке и контроля продукции из третьих стран, а также устанавливает общие принципы маркировки CE.

<a id="p100025"></a>

---

<a id="p100026"></a><*> ОЖ N L 218, 13.08.2008, стр. 82.

3) <a id="p100027"></a>[Решение](https://bukva.ai/docs/reshenie-7682008ec/statya-1) 768/2008 Европейского парламента и Совета ЕС от 9 июля 2008 г. об общих правилах маркетинга продукции <*> устанавливает общие принципы и специальные нормы, предназначенные для применения в отраслевом законодательстве в целях формирования гармоничной основы для пересмотра такого законодательства или внесения в него изменений. Директива 2009/105/ЕС должна быть адаптирована к указанному [Решению](https://bukva.ai/docs/reshenie-7682008ec/statya-1).

<a id="p100028"></a>

---

<a id="p100029"></a><*> ОЖ N L 218, 13.08.2008, стр. 82.

4) <a id="p100030"></a>Настоящая Директива распространяет свое действие на новые для рынка ЕС простые сосуды под давлением при их размещении на рынке. Другими словами, это либо новые простые сосуды под давлением, произведенные производителем, учрежденным в ЕС, либо простые сосуды под давлением, новые или вторично используемые, ввезенные из третьей страны.
5) <a id="p100031"></a>Настоящая Директива должна применяться ко всем видам поставок, включая дистанционную торговлю.
6) <a id="p100032"></a>Государства-члены ЕС должны обеспечить на своей территории защиту здоровья и безопасности человека, а также защиту домашних животных и собственности в отношении вредных веществ, возникающих в результате утечки или взрыва простых сосудов под давлением.
7) <a id="p100033"></a>Субъекты экономической деятельности должны нести ответственность за соответствие простых сосудов под давлением требованиям настоящей Директивы согласно своей роли в системе поставок, чтобы обеспечить высокий уровень защиты публичных интересов, таких как здоровье и безопасность человека, а также защиты домашних животных и собственности, и чтобы гарантировать добросовестную конкуренцию на рынке ЕС.
8) <a id="p100034"></a>Все субъекты экономической деятельности, участвующие в системе поставок и дистрибуции, должны принять надлежащие меры для обеспечения того, что они размещают на рынке только простые сосуды под давлением, которые соответствуют требованиям настоящей Директивы. Это необходимо для четкого и пропорционального распределения обязательств, которые соответствуют роли каждого субъекта экономической деятельности в системе поставок и дистрибуции.
9) <a id="p100035"></a>В целях облегчения взаимодействия между субъектами экономической деятельности, органами надзора за рынком и конечными потребителями государства-члены ЕС должны настоятельно рекомендовать субъектам экономической деятельности указывать помимо почтового адреса адрес веб-сайта.
10) <a id="p100036"></a>Поскольку производитель обладает подробной информацией о конструкции и производственном процессе, у него есть все возможности для проведения процедуры оценки соответствия простых сосудов под давлением. Следовательно, оценка соответствия должна оставаться исключительно обязанностью производителя.
11) <a id="p100037"></a>Необходимо обеспечить, чтобы простые сосуды под давлением из третьих стран, попадающие на рынок ЕС, соответствовали требованиям настоящей Директивы и, в частности, чтобы производителями в отношении таких простых сосудов под давлением были проведены процедуры оценки соответствия. Следовательно, необходимо принять положение для импортеров о том, что они должны гарантировать, что простые сосуды под давлением, которые они размещают на рынке, соответствуют требованиям настоящей Директивы и что они не размещают на рынке простые сосуды под давлением, которые не соответствуют таким требованиям или представляют риск. Необходимо также принять положение для импортеров о том, что они должны гарантировать, что были выполнены процедуры оценки соответствия и что маркировка продукции и составленная производителями документация доступны для проверки компетентными национальными органами.
12) <a id="p100038"></a>При размещении на рынке простого сосуда под давлением каждый импортер обязан указать на простом сосуде под давлением свое наименование, зарегистрированное торговое наименование или зарегистрированный товарный знак, а также почтовый адрес, по которому с ним можно связаться. Должны быть предусмотрены исключения в случаях, когда характер простого сосуда под давлением не позволяет сделать это.
13) <a id="p100039"></a>Дистрибьютор выпускает простой сосуд под давлением на рынок после его размещения на рынке производителем или импортером, и ему необходимо действовать с должной степенью осмотрительности, чтобы гарантировать, что его обращение с простым сосудом под давлением не повлияет неблагоприятно на соответствие простого сосуда под давлением предъявляемым требованиям.
14) <a id="p100040"></a>Любой субъект экономической деятельности, который размещает простой сосуд под давлением на рынке под своим именем или товарным знаком или модифицирует простой сосуд под давлением таким образом, что это может повлиять на его соответствие требованиям настоящей Директивы, должен считаться производителем и должен взять на себя обязательства производителя.
15) <a id="p100041"></a>Дистрибьюторы и импортеры, связанные с рынком, должны привлекаться к работе по надзору за рынком, проводимой компетентными национальными органами, и должны быть готовы принимать активное участие, предоставляя указанным органам всю необходимую информацию, относящуюся к соответствующему простому сосуду под давлением.
16) <a id="p100042"></a>Обеспечение возможности отслеживать простой сосуд под давлением в процессе всей системы поставок помогает упростить надзор за рынком и повысить его эффективность. Эффективная система отслеживания облегчает работу органов по надзору за рынком по выявлению субъектов экономической деятельности, которые разместили на рынке простые сосуды под давлением, не соответствующие требованиям настоящей Директивы. При сохранении информации, необходимой согласно настоящей Директиве для идентификации других субъектов экономической деятельности, не требуется обновление такой информации в отношении других субъектов экономической деятельности, которые поставили им простой сосуд под давлением или которым они поставили простой сосуд под давлением.
17) <a id="p100043"></a>Настоящая Директива должна быть ограничена формулированием основополагающих требований безопасности. Для того чтобы упростить оценку соответствия указанным требованиям, необходимо обеспечить презумпцию соответствия простых сосудов под давлением, которые соответствуют гармонизированным стандартам, принятым в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-1) (ЕС) 1025/2012 Европейского парламента и Совета ЕС от 25 октября 2012 г. о европейской стандартизации <*>, для целей подробного описания технических аспектов указанных требований.

<a id="p100044"></a>

---

<a id="p100045"></a><*> ОЖ N L 316, 14.11.2012, стр. 12.

18) <a id="p100046"></a>[Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-1) (ЕС) 1025/2012 предусматривает процедуру подачи возражений против гармонизированных стандартов, если указанные стандарты не полностью соответствуют требованиям настоящей Директивы.
19) <a id="p100047"></a>Для того чтобы позволить субъектам экономической деятельности продемонстрировать, а компетентным органам обеспечить, что размещенные на рынке простые сосуды под давлением соответствуют необходимым требованиям безопасности, следует обеспечить проведение процедур оценки соответствия. [Решение](https://bukva.ai/docs/reshenie-7682008ec/statya-1) 768/2008/ЕС устанавливает модули процедур оценки соответствия, включая процедуры от наименее до наиболее строгих, пропорционально уровню риска и требуемому уровню безопасности. Для того чтобы обеспечить межотраслевую согласованность и избежать ad-hoc вариантов, процедуры оценки соответствия должны выбираться из указанных модулей.
20) <a id="p100048"></a>Производители должны составлять декларацию соответствия ЕС для предоставления информации, которая необходима согласно настоящей Директиве, о соответствии простого сосуда под давлением требованиям настоящей Директивы и другого соответствующего законодательства Сообщества по гармонизации.
21) <a id="p100049"></a>Для обеспечения эффективного доступа к информации для целей надзора за рынком информация, которая требуется для определения всех применимых документов Союза, должна быть доступна в единой декларации соответствия ЕС. В целях снижения административной нагрузки на субъекты экономической деятельности, такая единая декларация соответствия ЕС может быть представлена в форме пакета документов, составленного из соответствующих индивидуальных деклараций соответствия.
22) <a id="p100050"></a>Маркировка CE, указывающая на соответствие простого сосуда под давлением, является визуально обозримым следствием всего процесса, включающего оценку в широком смысле этого слова. Общие принципы, регламентирующие маркировку CE и ее взаимоотношение с другими маркировками, установлены в [Регламенте](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-1) (ЕС) 765/2008. Правила, регулирующие нанесение маркировки CE, должны быть установлены в настоящей Директиве.
23) <a id="p100051"></a>Для обеспечения эффективной защиты конечных потребителей и третьих лиц необходима проверка на соответствие необходимым требованиям безопасности.
24) <a id="p100052"></a>Процедуры оценки соответствия, установленные в настоящей Директиве, требуют вмешательства органов оценки соответствия, нотифицированных Европейской комиссии государствами-членами ЕС.
25) <a id="p100053"></a>Опыт показал, что критериев, установленных в Директиве 2009/105/ЕС о необходимости соблюдения требования о нотификации Европейской комиссии органов оценки соответствия, недостаточно для обеспечения единообразно высокого уровня работы нотифицированных органов на территории Союза. Тем не менее необходимо, чтобы все нотифицированные органы выполняли свои функции на одинаковом уровне и на условиях добросовестной конкуренции. Данное положение требует установления обязательных требований к органам оценки соответствия, которые хотят стать нотифицированными, чтобы оказывать услуги по оценке соответствия.
26) <a id="p100054"></a>Если орган оценки соответствия подтверждает соответствие критериям, установленным гармонизированными стандартами, его соответствие необходимым требованиям, установленным в настоящей Директиве, должно презюмироваться.
27) <a id="p100055"></a>Для обеспечения высокого уровня качества оценки соответствия также необходимо разработать требования для нотифицирующих органов и других органов, участвующих в оценке, нотификации и мониторинге нотифицированных органов.
28) <a id="p100056"></a>Система, сформированная в настоящей Директиве, должна дополняться системой аккредитации, предусмотренной [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-1) (ЕС) 765/2008. Поскольку аккредитация является важным средством подтверждения компетенции органов оценки соответствия, она должна также использоваться для целей нотификации.
29) <a id="p100057"></a>Прозрачная аккредитация, предусмотренная [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-1) (ЕС) 765/2008, обеспечивающая необходимый уровень достоверности сертификатов соответствия, должна рассматриваться национальными государственными органами на территории Союза в качестве предпочтительного средства подтверждения технической компетенции органов оценки соответствия. Тем не менее, национальные органы вправе считать, что они обладают надлежащими средствами самостоятельного проведения оценки. В таких случаях для обеспечения надлежащего уровня достоверности оценок, осуществленных другими национальными органами, они должны представить Европейской комиссии и другим государствам-членам ЕС необходимые документы, подтверждающие соблюдение органами оценки соответствия, которые были оценены, соответствующих нормативных требований.
30) <a id="p100058"></a>Органы оценки соответствия часто привлекают других лиц к реализации своих задач, связанных с оценкой соответствия, или прибегают к своим дочерним структурам. Для обеспечения уровня защиты, необходимого для размещения на рынке Союза простых сосудов под давлением, обязательно, чтобы привлекаемые лица или дочерние структуры, проводящие оценку соответствия, соблюдали требования, предъявляемые к нотифицированным органам в отношении реализации задач по оценке соответствия. Следовательно, важно, чтобы оценка компетенции работы органов, которые должны быть нотифицированы, и мониторинг уже нотифицированных органов охватывали также деятельность привлеченных лиц и дочерних структур.
31) <a id="p100059"></a>Необходимо повысить эффективность и прозрачность процедуры нотификации и, в частности, адаптировать ее к новым технологиям, чтобы было возможно проводить нотификацию онлайн.
32) <a id="p100060"></a>Поскольку нотифицированные органы вправе предлагать свои услуги на территории Союза, целесообразно предоставить другим государствам-членам ЕС и Европейской комиссии возможность заявлять возражения, касающиеся нотифицированного органа. Следовательно, важно предусмотреть срок, в течение которого любые сомнения или неопределенности в отношении компетенции органов оценки соответствия могут быть устранены до начала работы указанных органов в качестве нотифицированных.
33) <a id="p100061"></a>В целях защиты конкуренции крайне важно, чтобы нотифицированные органы применяли процедуры оценки соответствия без создания ненужных препятствий для субъектов экономической деятельности. По этой же причине и для обеспечения равных условий для субъектов экономической деятельности необходимо обеспечить единообразие технического применения процедур оценки соответствия. Наилучшему достижению указанных целей способствует надлежащая координация и взаимодействие нотифицированных органов.
34) <a id="p100062"></a>Для обеспечения правовой определенности необходимо разъяснить, что правила, касающиеся надзора за рынком Союза и контроля продукции, поступающей на рынок Союза, предусмотренные [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-1) (ЕС) 765/2008, применяются к простым сосудам под давлением. Настоящая Директива не должна препятствовать государствам-членам ЕС выбирать компетентные органы для реализации указанных задач.
35) <a id="p100063"></a>Государства-члены ЕС должны принимать все необходимые меры для обеспечения того, чтобы все простые сосуды под давлением могли размещаться на рынке, только если при соблюдении надлежащих условий хранения и использовании их по назначению или при использовании их в разумно предсказуемых условиях они не угрожают здоровью и безопасности людей. Простые сосуды под давлением должны считаться не соответствующими основополагающим требованиям безопасности, установленным в настоящей Директиве, только когда в разумно предсказуемых условиях использования такое использование может быть результатом законопослушного и легко предсказуемого поведения человека.
36) <a id="p100064"></a>Директива 2009/105/ЕС уже предусматривает безопасную процедуру, позволяющую Европейской комиссии проверить обоснование меры, принятой государством-членом ЕС в отношении простых сосудов под давлением, которые она считает не соответствующими требованиям. Для повышения прозрачности и сокращения срока проведения процедуры необходимо усовершенствовать существующую процедуру безопасности с целью повышения ее эффективности и обращения к экспертизе, доступной в государствах-членах ЕС.
37) <a id="p100065"></a>Существующая система должна быть дополнена процедурой, посредством которой заинтересованные стороны могут быть проинформированы о мерах, которые планируются к принятию в отношении простых сосудов под давлением, представляющих угрозу здоровью или безопасности людей, домашних животных или собственности. Необходимо также разрешить органам надзора за рынком во взаимодействии с соответствующими субъектами экономической деятельности предпринимать действия в отношении таких простых сосудов под давлением на более раннем этапе.
38) <a id="p100066"></a>Если государства-члены ЕС и Европейская комиссия достигли согласия в отношении обоснования принятой государством-членом ЕС меры, дальнейшего участия Европейской комиссии не требуется, за исключением случаев, когда несоответствие может быть связано с несовершенством гармонизированного стандарта.
39) <a id="p100067"></a>В целях обеспечения единообразных условий для имплементации настоящей Директивы полномочия по ее имплементации должны быть возложены на Европейскую комиссию. Указанные полномочия должны осуществляться в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-1) (ЕС) 182/2011 Европейского парламента и Совета ЕС от 16 февраля 2011 г., устанавливающим правила и общие принципы относительно механизмов контроля государствами-членами ЕС выполнения Европейской комиссией имплементационных полномочий <*>.

<a id="p100068"></a>

---

<a id="p100069"></a><*> ОЖ N L 55, 28.02.2011, стр. 13.

40) <a id="p100070"></a>Консультационная процедура должна использоваться для принятия имплементационных актов, требующих от нотифицирующего государства-члена ЕС принятия необходимых коррекционных мер в отношении нотифицированных органов, которые не удовлетворяют или больше не удовлетворяют требованиям, предъявляемым к их нотификации.
41) <a id="p100071"></a>Процедура проверки должна использоваться для принятия имплементационных актов в отношении соответствующих требованиям простых сосудов под давлением, которые представляют угрозу здоровью и безопасности людей или другим аспектам защиты общественных интересов.
42) <a id="p100072"></a>Европейская комиссия должна принять имплементационные акты, подлежащие немедленному исполнению, если в строго оправданных случаях в отношении соответствующих требованиям простых сосудов под давлением, которые представляют угрозу здоровью и безопасности людей, домашних животных или собственности, это требуется в связи с безотлагательной срочностью.
43) <a id="p100073"></a>В соответствии со сложившейся практикой комитет, образованный согласно настоящей Директиве, может играть полезную роль в рассмотрении вопросов, касающихся применения настоящей Директивы, поднятых его председателем или представителем государства-члена ЕС, в соответствии с его регламентом.
44) <a id="p100074"></a>При рассмотрении вопросов, относящихся к настоящей Директиве, за исключением вопросов ее имплементации или нарушений, то есть в экспертной группе Европейской комиссии, Европейский парламент должен в соответствии с существующей практикой получить всю информацию и документацию и, если применимо, приглашение посетить такие заседания.
45) <a id="p100075"></a>Европейская комиссия посредством имплементационных актов и с учетом их особой природы, не применяя [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-1) (ЕС) 182/2011, должна определить, оправданны ли меры, принятые государствами-членами ЕС в отношении не соответствующих требованиям простых сосудов под давлением.
46) <a id="p100076"></a>Государства-члены ЕС должны разработать правила о наказаниях, применяемых в случае нарушений положений национального законодательства, принятого в соответствии с настоящей Директивой, и обеспечить их принудительное исполнение. Данные наказания должны быть эффективными, пропорциональными и оказывающими сдерживающее воздействие.
47) <a id="p100077"></a>Необходимо предусмотреть переходные меры, которые позволят без необходимости обеспечить соответствие дальнейшим требованиям к продукции выпустить на рынок и ввести в эксплуатацию простые сосуды под давлением, которые уже были размещены на рынке в соответствии с Директивой 2009/105/ЕС до даты принятия национальных мер по преобразованию настоящей Директивы в национальное право. Дистрибьюторы в связи с этим должны иметь возможность поставлять простые сосуды под давлением, которые уже были размещены на рынке, а именно те, которые уже задействованы в системе дистрибуции, до даты начала применения национальных мер по преобразованию настоящей Директивы в национальное право.
48) <a id="p100078"></a>Поскольку цель настоящей Директивы, а именно обеспечение соответствия простых сосудов под давлением требованиям, предусматривающим высокий уровень защиты здоровья и безопасности людей, а также защиты домашних животных и собственности при одновременной гарантии функционирования внутреннего рынка, не может в достаточной мере быть достигнута государствами-членами ЕС, поэтому может, по причине масштаба и ожидаемых результатов, быть эффективнее достигнута на уровне Союза, Союз вправе принять меры в соответствии с принципом субсидиарности, закрепленным в [статье 5](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evropeyskom-soyuze-rus-angl/statya-5#p100099) Договора о Европейском Союзе. В соответствии с принципом пропорциональности, закрепленным в указанной [статье](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evropeyskom-soyuze-rus-angl/statya-5#p100099), настоящая Директива не выходит за пределы того, что необходимо для достижения указанной цели.
49) <a id="p100079"></a>Обязательство по преобразованию настоящей Директивы в национальное право должно распространяться на положения, которые представляют собой существенное изменение по сравнению с ранее принятой Директивой. Обязательство по преобразованию в национальное право неизмененных положений возникает согласно ранее принятой Директиве.
50) <a id="p100080"></a>Настоящая Директива должна применяться без ущерба действию обязательств государств-членов ЕС, связанных со сроками преобразования в национальное право и датами применения Директив, указанных в [части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100733) Приложения V,

<div align="center">

<a id="p100081"></a>приняли настоящую Директиву:

</div>


<a id="p100082"></a>Глава 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

## Статья 1

### <a id="p100083"></a>Статья 1

<a id="p100084"></a>Сфера применения


1. <a id="p100085"></a>Настоящая Директива применяется к простым сосудам под давлением ("сосудам"), серийно изготовленным и имеющим следующие характеристики:
<a id="p100086"></a>a) сварные сосуды, предназначенные для применения с внутренним манометрическим давлением более 0,5 бар для хранения воздуха или азота и не предназначенные для сжигания;
<a id="p100087"></a>b) части и агрегаты, обеспечивающие прочность сосуда под давлением, сделаны из нелегированной стали, нелегированного алюминия или дисперсионно-твердеющих сплавов алюминия;
<a id="p100088"></a>c) сосуд сделан из одного из следующих элементов:
<a id="p100089"></a>i) цилиндрическая часть круглого поперечного сечения, закрытого эллиптическим днищем или плоским днищем, которые обращаются вокруг той же оси, что и цилиндрическая часть;
<a id="p100090"></a>ii) два плоских днища, которые обращаются вокруг одной оси;
<a id="p100091"></a>d) максимальное рабочее давление сосуда не превышает 30 бар, и произведение этого давления и вместимости сосуда (PS x V) не превышает 10000 бар x л;
<a id="p100092"></a>e) минимальная рабочая температура не ниже 50 °C, максимальная рабочая температура не выше 300 °C для сосудов из стали и 100 °C для сосудов из алюминия или сплавов алюминия.
2. <a id="p100093"></a>Настоящая Директива не применяется к:
<a id="p100094"></a>a) сосудам, специально разработанным для использования в атомной сфере, разрушение которых может привести к радиационному выбросу;
<a id="p100095"></a>b) сосудам, специально предназначенным для установки на морские или воздушные суда или для приведения таких судов в движение;
<a id="p100096"></a>c) огнетушителям.

## Статья 2

### <a id="p100097"></a>Статья 2

<a id="p100098"></a>Определения


<a id="p100099"></a>Для целей настоящей Директивы применяются следующие определения:
1) <a id="p100100"></a>"выпуск на рынок" означает любую поставку сосуда для дистрибуции или использования на рынке Союза в ходе коммерческой деятельности на возмездной или безвозмездной основе;
2) <a id="p100101"></a>"размещение на рынке" означает первый выпуск сосуда на рынок Союза;
3) <a id="p100102"></a>"производитель" означает любое физическое или юридическое лицо, которое производит сосуд или по указанию которого осуществляется проектирование или изготовление сосуда и которое реализовывает на рынке такой сосуд под своим именем или товарным знаком;
4) <a id="p100103"></a>"уполномоченный представитель" означает любое физическое или юридическое лицо, зарегистрированное в Союзе, которое получило письменное поручение (доверенность) от производителя действовать от его имени в отношении определенных задач;
5) <a id="p100104"></a>"импортер" означает любое физическое или юридическое лицо, зарегистрированное в Союзе, которое размещает сосуд из третьей страны на рынке Союза;
6) <a id="p100105"></a>"дистрибьютор" означает любое физическое или юридическое лицо в системе поставок, за исключением производителя или импортера, которое выпускает сосуд на рынок;
7) <a id="p100106"></a>"субъекты экономической деятельности" означает производителя, уполномоченного представителя, импортера и дистрибьютора;
8) <a id="p100107"></a>"техническая спецификация" означает документ, который предписывает технические требования, которым должен соответствовать сосуд;
9) <a id="p100108"></a>"гармонизированный стандарт" означает гармонизированный стандарт, как он определен в [пункте "c" пункта 1 статьи 2](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-2#p100134) Регламента (ЕС) 1025/2012;
10) <a id="p100109"></a>"аккредитация" означает аккредитацию, как она определена в [пункте 10 статьи 2](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-2#p100104) Регламента (ЕС) 765/2008;
11) <a id="p100110"></a>"национальный орган аккредитации" означает национальный орган аккредитации, как он определен в [пункте 11 статьи 2](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-2#p100105) Регламента (ЕС) 765/2008;
12) <a id="p100111"></a>"оценка соответствия" означает процесс подтверждения соблюдения основополагающих требований безопасности, установленных в настоящей Директиве в отношении сосуда;
13) <a id="p100112"></a>"орган оценки соответствия" означает орган, который осуществляет деятельность по оценке соответствия, включая калибровку, испытания, сертификацию и инспектирование;
14) <a id="p100113"></a>"отзыв" означает любую меру, направленную на осуществление возврата сосуда, который уже поступил конечному пользователю;
15) <a id="p100114"></a>"изъятие" означает любую меру, направленную на недопущение выпуска на рынок сосуда, находящегося в системе поставок;
16) <a id="p100115"></a>"законодательство Сообщества по гармонизации" означает любое законодательство Сообщества, гармонизирующее условия размещения продукции на рынке;
17) <a id="p100116"></a>"маркировка CE" означает маркировку, посредством которой производитель демонстрирует, что сосуд соответствует применимым требованиям, установленным законодательством Сообщества по гармонизации, предусматривающим ее нанесение.

## Статья 3

### <a id="p100117"></a>Статья 3

<a id="p100118"></a>Выпуск на рынок и ввод в эксплуатацию


1. <a id="p100119"></a>Государства-члены ЕС должны предпринять все необходимые шаги для обеспечения того, что сосуды могли быть выпущены на рынок и введены в эксплуатацию только при соответствии их требованиям настоящей Директивы и при условии их надлежащей установки, эксплуатации и использования для целей в соответствии с их целевым назначением.
2. <a id="p100120"></a>Положения настоящей Директивы не должны нарушать право государств-членов ЕС устанавливать требования, которые они считают необходимыми для обеспечения защиты работников при использовании сосудов, при условии, что это не ведет к модификации сосудов способом, который не определен в настоящей Директиве.

## Статья 4

### <a id="p100121"></a>Статья 4

<a id="p100122"></a>Основополагающие требования


1. <a id="p100123"></a>Сосуды, произведение максимального рабочего давления (PS) и объема (V) которых превышает 50 бар x л, должны удовлетворять требованиям, установленным в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419).
2. <a id="p100124"></a>Сосуды, произведение максимального рабочего давления (PS) и объема (V) которых составляет 50 бар x л или менее, должны быть спроектированы и изготовлены в соответствии с надлежащей инженерно-технической практикой в одном из государств-членов ЕС.

## Статья 5

### <a id="p100125"></a>Статья 5

<a id="p100126"></a>Свободное обращение


<a id="p100127"></a>Государства-члены ЕС не должны препятствовать выпуску на рынок и вводу в эксплуатацию на их территории сосудов, которые удовлетворяют требованиям настоящей Директивы.

## Статья 6. Глава 2. ОБЯЗАТЕЛЬСТВА СУБЪЕКТОВ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

### <a id="p100129"></a>Статья 6. Глава 2. ОБЯЗАТЕЛЬСТВА СУБЪЕКТОВ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

<a id="p100128"></a>

<a id="p100130"></a>Обязательства производителей


1. <a id="p100131"></a>При размещении на рынке своих сосудов, произведение PS и V которых превышает 50 бар x л, производители должны обеспечить, чтобы эти сосуды были спроектированы и изготовлены в соответствии с основополагающими требованиями безопасности, установленными в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419).
<a id="p100132"></a>При размещении на рынке своих сосудов, произведение PS и V которых составляет 50 бар x л или менее, производители должны обеспечить, чтобы эти сосуды были спроектированы и изготовлены в соответствии с надлежащей инженерно-технической практикой в одном из государств-членов ЕС.
2. <a id="p100133"></a>Для сосудов, произведение PS и V которых превышает 50 бар x л, производители должны составить техническую документацию, указанную в [Приложении II](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100503), и провести соответствующую процедуру оценки соответствия, указанную в [статье 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-13#p100187), или дать указание о ее проведении.
<a id="p100134"></a>Если данная процедура подтверждает соответствие сосуда, произведение PS и V которого превышает 50 бар x л, применимым требованиям, производители должны составить декларацию соответствия ЕС и нанести маркировку CE и надписи, предусмотренные [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100633) Приложения III.
<a id="p100135"></a>Производители должны обеспечить, чтобы сосуды, произведение PS и V которых составляет 50 бар x л или менее, имели надписи, предусмотренные [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100633) Приложения III.
3. <a id="p100136"></a>Производители должны хранить техническую документацию и декларацию соответствия ЕС в течение 10 лет после того, как сосуд был размещен на рынке.
4. <a id="p100137"></a>Производители должны обеспечить, чтобы процедуры, применяемые к партиям продукции, соответствовали настоящей Директиве. Изменения в конструкции сосудов или их характеристиках и изменения в гармонизированных стандартах или других технических спецификациях, при ссылке на которые заявляется о соответствии сосуда, должны быть в достаточной степени приняты во внимание.
<a id="p100138"></a>Если это целесообразно с точки зрения угроз, которые представляет сосуд, производители должны в целях защиты здоровья и безопасности конечных пользователей провести выборочное испытание сосудов, выпущенных на рынок, провести исследование и при необходимости вести журнал жалоб в отношении сосудов, не соответствующих требованиям, и отзывов сосудов и должны информировать дистрибьюторов о любом таком мониторинге.
5. <a id="p100139"></a>Производители должны обеспечить, чтобы сосуды, которые они разместили на рынке, имели указатели на тип и серию или партию, позволяющие их идентифицировать.
6. <a id="p100140"></a>Производители должны указать на сосуде свое наименование, зарегистрированное торговое наименование или зарегистрированный товарный знак и адрес, по которому с ними можно связаться. Адрес должен содержать одно место, в котором с производителем можно связаться. Контактная информация должна быть указана на понятном для конечных пользователей и органов по надзору за рынком языке.
7. <a id="p100141"></a>Производители должны обеспечить, чтобы сосуд сопровождался инструкциями и информацией о правилах техники безопасности, указанными в [пункте 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100643) Приложения III, на понятном для конечных пользователей языке, как определено соответствующим государством-членом ЕС. Такие инструкции и информация о правилах техники безопасности, а также любая маркировка, должны быть четкими, понятными и должны быть изложены в доступной форме.
8. <a id="p100142"></a>Производители, которые полагают или имеют основания полагать, что сосуд, который они разместили на рынке, не соответствует требованиям настоящей Директивы, должны незамедлительно принять коррекционные меры, необходимые для приведения данного сосуда в соответствие с требованиями, и при необходимости отозвать или изъять его. Более того, если сосуд представляет угрозу, производители должны незамедлительно информировать об этом компетентные национальные органы государств-членов ЕС, в которых они выпустили этот сосуд на рынок, сообщив подробности, в частности, о несоответствии и обо всех принятых коррекционных мерах.
9. <a id="p100143"></a>Производители должны в ответ на обоснованный запрос компетентного национального органа предоставить ему всю необходимую информацию и документацию в бумажном или электронном виде, необходимую для подтверждения соответствия сосуда требованиям настоящей Директивы, на понятном для данного органа языке. Они должны взаимодействовать с указанным органом при наличии соответствующего запроса по вопросам предпринимаемых действий для устранения угроз, которые представляют сосуды, размещенные ими на рынке.

## Статья 7

### <a id="p100144"></a>Статья 7

<a id="p100145"></a>Уполномоченные представители


1. <a id="p100146"></a>Производитель может посредством доверенности назначить уполномоченного представителя.
<a id="p100147"></a>Выполнение обязательств, указанных в [статье 6 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100131), и обязательства по составлению технической документации, указанного в [статье 6 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100133), не может быть поручено уполномоченному представителю.
2. <a id="p100148"></a>Уполномоченный представитель должен выполнять задания, указанные в доверенности, полученной от производителя. Доверенность должна давать право уполномоченному представителю выполнять по меньшей мере следующие задания:
<a id="p100149"></a>a) хранить декларацию соответствия ЕС и техническую документацию для предоставления национальному органу по надзору за рынком в течение 10 лет после того, как сосуд был размещен на рынке;
<a id="p100150"></a>b) в ответ на обоснованный запрос компетентного национального органа предоставить данному органу всю необходимую информацию и документацию для подтверждения соответствия сосуда;
<a id="p100151"></a>c) взаимодействовать с компетентными национальными органами по их запросу в отношении предпринимаемых действий для устранения угроз, которые представляют сосуды, подпадающие под действие доверенности уполномоченного представителя.

## Статья 8

### <a id="p100152"></a>Статья 8

<a id="p100153"></a>Обязательства импортеров


1. <a id="p100154"></a>Импортеры должны размещать на рынке только сосуды, соответствующие требованиям.
2. <a id="p100155"></a>До размещения на рынке сосуда, произведение PS и V которого превышает 50 бар x л, импортеры должны обеспечить проведение производителем надлежащей процедуры оценки соответствия, указанной в [статье 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-13#p100187). Они должны обеспечить, чтобы производитель составил техническую документацию, чтобы сосуд имел маркировку CE и надписи, предусмотренные [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100633) Приложения III, и сопровождался требуемыми документами, а также чтобы производитель соответствовал требованиям, установленным в [статье 6 (5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100139) и [(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100140).
<a id="p100156"></a>Если импортер полагает или имеет основания полагать, что сосуд, произведение PS и V которого превышает 50 бар x л, не соответствует основополагающим требованиям безопасности, установленным в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419), он не должен размещать такой сосуд на рынке до приведения его в соответствие с требованиями. Более того, если сосуд представляет угрозу, импортер должен информировать об этом производителя и органы надзора за рынком.
<a id="p100157"></a>До размещения на рынке сосуда, произведение PS и V которого составляет 50 бар x л или менее, импортеры должны обеспечить, чтобы сосуд был спроектирован и изготовлен в соответствии с надлежащей инженерно-технической практикой в одном из государств-членов ЕС, имел надписи, предусмотренные [пунктом 1.2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100635) Приложения III, а также чтобы производитель соответствовал требованиям, установленным в [статье 6 (5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100139) и [(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100140).
3. <a id="p100158"></a>Импортеры должны указать на сосуде свое наименование, зарегистрированное торговое наименование или зарегистрированный товарный знак и почтовый адрес, по которому с ними можно связаться, или при отсутствии такой возможности указать все это в сопроводительном документе на сосуд. Контактная информация должна быть указана на понятном для конечных пользователей и органов по надзору за рынком языке.
4. <a id="p100159"></a>Импортеры должны обеспечить, чтобы сосуд сопровождался инструкциями и информацией о безопасности, указанными в [пункте 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100643) Приложения III, на понятном для конечных пользователей языке, как определено соответствующим государством-членом ЕС.
5. <a id="p100160"></a>Импортеры должны обеспечить, чтобы в течение времени, пока сосуд, произведение PS и V которого превышает 50 бар x л, находится под их контролем, условия его хранения и транспортировки не ставили под угрозу его соответствие основополагающим требованиям безопасности, установленным в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419).
6. <a id="p100161"></a>Если это целесообразно с точки зрения угроз, которые представляет сосуд, импортеры должны в целях защиты здоровья и безопасности конечных пользователей провести выборочное испытание сосудов, выпущенных на рынок, провести исследование и при необходимости вести журнал жалоб в отношении сосудов, не соответствующих требованиям, и отзывов сосудов и должны информировать дистрибьюторов о любом таком мониторинге.
7. <a id="p100162"></a>Импортеры, которые полагают или имеют основания полагать, что сосуд, который они разместили на рынке, не соответствует требованиям настоящей Директивы, должны незамедлительно принять коррекционные меры, необходимые для приведения данного сосуда в соответствие с требованиями, и при необходимости отозвать или изъять его. Более того, если сосуд представляет угрозу, импортеры должны незамедлительно информировать об этом компетентные национальные органы государств-членов ЕС, в которых они выпустили указанный сосуд на рынок, сообщив подробности, в частности, о несоответствии и обо всех принятых коррекционных мерах.
8. <a id="p100163"></a>Для сосудов, произведение PS и V которых превышает 50 бар x л, импортеры должны в течение 10 лет после того, как сосуд был размещен на рынке, хранить копию декларации соответствия ЕС для предоставления ее органам надзора за рынком и обеспечивать, чтобы техническая документация предоставлялась указанным органам по их запросу.
9. <a id="p100164"></a>Импортеры должны в ответ на обоснованный запрос компетентного национального органа предоставить ему всю необходимую информацию и документацию в бумажном или электронном виде, необходимую для подтверждения соответствия сосуда требованиям настоящей Директивы, на понятном для данного органа языке. Они должны взаимодействовать с указанным органом при наличии соответствующего запроса в отношении предпринимаемых действий для устранения угроз, которые представляют сосуды, размещенные ими на рынке.

## Статья 9

### <a id="p100165"></a>Статья 9

<a id="p100166"></a>Обязательства дистрибьюторов


1. <a id="p100167"></a>При выпуске сосуда на рынок дистрибьюторы должны действовать с должной степенью осмотрительности в отношении требований настоящей Директивы.
2. <a id="p100168"></a>До выпуска на рынок сосуда, произведение PS и V которого превышает 50 бар x л, дистрибьюторы должны убедиться, что сосуд имеет маркировку CE и надписи, предусмотренные [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100633) Приложения III, что он сопровождается требуемыми документами, инструкциями и правилами техники безопасности, указанными в [пункте 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100643) Приложения III, на языке, понятном для конечных пользователей в государстве-члене ЕС, в котором этот сосуд должен быть выпущен на рынок, а также что производитель и импортер соответствуют требованиям, установленным в [статье 6 (5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100139) и [(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100140) и [статье 8 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-8#p100158) соответственно.
<a id="p100169"></a>Если дистрибьютор полагает или имеет основания полагать, что сосуд, произведение PS и V которого превышает 50 бар x л, не соответствует основополагающим требованиям безопасности, установленным в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419), он не должен выпускать такой сосуд на рынок до приведения его в соответствие с требованиями. Более того, если сосуд представляет угрозу, дистрибьютор должен информировать об этом производителя или импортера, а также органы надзора за рынком.
<a id="p100170"></a>До выпуска на рынок сосуда, произведение PS и V которого составляет 50 бар x л или менее, дистрибьюторы должны убедиться, что сосуд имеет надписи, предусмотренные [пунктом 1.2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100635) Приложения III, и сопровождается требуемыми документами, инструкциями и правилами техники безопасности, указанными в [пункте 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100643) Приложения III, на языке, понятном для конечных пользователей в государстве-члене ЕС, в котором этот сосуд должен быть выпущен на рынок, а также что производитель и импортер соответствуют требованиям, установленным в [статье 6 (5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100139) и [(6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100140) и [статье 8 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-8#p100158) соответственно.
3. <a id="p100171"></a>Дистрибьюторы должны обеспечить, чтобы в течение времени, пока сосуд, произведение PS и V которого превышает 50 бар x л, находится под их контролем, условия его хранения и транспортировки не ставили под угрозу его соответствие основополагающим требованиям безопасности, установленным в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419).
4. <a id="p100172"></a>Дистрибьюторы, которые полагают или имеют основания полагать, что сосуд, который они выпустили на рынок, не соответствует требованиям настоящей Директивы, должен незамедлительно принять коррекционные меры, необходимые для приведения данного сосуда в соответствие с требованиями, и при необходимости отозвать или изъять его. Более того, если сосуд представляет угрозу, дистрибьюторы должны незамедлительно информировать об этом компетентные национальные органы государств-членов ЕС, в которых они выпустили указанный сосуд на рынок, сообщив подробности, в частности, о несоответствии и обо всех принятых коррекционных мерах.
5. <a id="p100173"></a>Дистрибьюторы должны в ответ на обоснованный запрос компетентного национального органа предоставить ему всю необходимую информацию и документацию в бумажном или электронном виде, необходимую для подтверждения соответствия сосуда. Они должны взаимодействовать с указанным органом при наличии соответствующего запроса в отношении предпринимаемых действий для устранения угроз, которые представляют собой сосуды, выпущенные ими на рынок.

## Статья 10

### <a id="p100174"></a>Статья 10

<a id="p100175"></a>Случаи, в которых обязательства производителей<br> применяются к импортерам и дистрибьюторам


<a id="p100176"></a>Импортер или дистрибьютор должен рассматриваться в качестве производителя для целей настоящей Директивы и на него должно быть возложено исполнение обязательств производителя, предусмотренных [статьей 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100129), если он размещает сосуд на рынке под своим наименованием или товарным знаком или изменяет сосуд, который уже размещен на рынке, таким образом, что это может повлиять на соответствие его требованиям настоящей Директивы.

## Статья 11

### <a id="p100177"></a>Статья 11

<a id="p100178"></a>Идентификация субъектов экономической деятельности


<a id="p100179"></a>Субъекты экономической деятельности должны по запросу указать органам по надзору за рынком следующих лиц:
<a id="p100180"></a>a) любого субъекта экономической деятельности, который поставил им сосуд;
<a id="p100181"></a>b) любого субъекта экономической деятельности, которому они поставили сосуд.
<a id="p100182"></a>Субъекты экономической деятельности должны быть способны в течение 10 лет после поставки им сосуда и в течение 10 лет после поставки ими сосуда предоставить информацию, указанную в [первом параграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-11#p100179).

## Статья 12. Глава 3. СООТВЕТСТВИЕ СОСУДОВ, ПРОИЗВЕДЕНИЕ PS И V КОТОРЫХ ПРЕВЫШАЕТ 50 БАР X Л

### <a id="p100184"></a>Статья 12. Глава 3. СООТВЕТСТВИЕ СОСУДОВ, ПРОИЗВЕДЕНИЕ PS И V **КОТОРЫХ ПРЕВЫШАЕТ 50 БАР X Л**

<a id="p100183"></a>

<a id="p100185"></a>Презумпция соответствия сосудов, произведение PS и V<br> которых превышает 50 бар x л


<a id="p100186"></a>В отношении сосудов, произведение PS и V которых превышает 50 бар x л, и которые соответствуют гармонизированным стандартам или их частям, ссылки на которые были опубликованы в Официальном журнале Европейского Союза, должно презюмироваться их соответствие основополагающим требованиям безопасности, установленным в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419), подпадающим под действие указанных стандартов или их частей.

## Статья 13

### <a id="p100187"></a>Статья 13

<a id="p100188"></a>Процедуры оценки соответствия


1. <a id="p100189"></a>До стадии производства сосуды, произведение PS и V которых превышает 50 бар x л, должны быть подвергнуты экспертизе ЕС типа (модуль B), указанной в [пункте 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100504) Приложения II, следующим образом:
<a id="p100190"></a>a) для сосудов, произведенных в соответствии с гармонизированными стандартами, указанными в [статье 12](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-12#p100184), по выбору производителя одним из следующих способов:
<a id="p100191"></a>i) оценка соответствия технического проекта сосуда посредством проверки технической документации и подтверждающих данных без проверки образца (модуль B - тип проекта);
<a id="p100192"></a>ii) оценка соответствия технического проекта сосуда посредством проверки технической документации и подтверждающих данных, плюс проверка прототипа, характерного для предполагаемой продукции, всего сосуда (модуль B - тип продукции).
<a id="p100193"></a>b) для сосудов, не произведенных или только частично произведенных в соответствии с гармонизированными стандартами, указанными в [статье 12](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-12#p100184), производитель должен представить для проверки прототип, характерный для предполагаемой продукции, всего сосуда, и техническую документацию, а также подтверждающие данные для проверки и оценки соответствия технического проекта сосуда (модуль B - тип продукции).
2. <a id="p100194"></a>До размещения на рынке сосуды должны пройти следующие процедуры:
<a id="p100195"></a>a) если произведение PS и V превышает 3000 бар x л - соответствие типу на основании внутреннего производственного контроля плюс подконтрольное испытание сосуда (модуль C1), установленное [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100552) Приложения II;
<a id="p100196"></a>b) если произведение PS и V не превышает 3000 бар x л, но превышает 200 бар x л - по выбору производителя одну из следующих процедур:
<a id="p100197"></a>i) соответствие типу на основании внутреннего производственного контроля плюс подконтрольное испытание сосуда (модуль C1), установленное [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100552) Приложения II;
<a id="p100198"></a>ii) соответствие типу на основании внутреннего производственного контроля плюс подконтрольные проверки сосуда через произвольные интервалы времени (модуль C2), установленное [пунктом 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100580) Приложения II;
<a id="p100199"></a>c) если произведение PS и V не превышает 200 бар x л, но превышает 50 бар x л, по выбору производителя одну из следующих процедур:
<a id="p100200"></a>i) соответствие типу на основании внутреннего производственного контроля плюс подконтрольное испытание сосуда (модуль C1), установленное [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100552) Приложения II;
<a id="p100201"></a>ii) соответствие типу на основании внутреннего производственного контроля (модуль C), установленное [пунктом 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100610) Приложения II.
3. <a id="p100202"></a>Записи и корреспонденция, относящиеся к процедурам оценки соответствия, указанным в [параграфах 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-13#p100189) и [2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-13#p100194), должны вестись на официальном языке государства-члена ЕС, в котором зарегистрирован нотифицированный орган, или на языке, одобренном указанным органом.

## Статья 14

### <a id="p100203"></a>Статья 14

<a id="p100204"></a>Декларация соответствия ЕС


1. <a id="p100205"></a>Декларация соответствия ЕС заявляет, что доказано выполнение основополагающих требований безопасности, установленных в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419).
2. <a id="p100206"></a>Декларация соответствия ЕС должна иметь структуру в соответствии с шаблоном, представленным в [Приложении IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100713), должна включать элементы, определенные в соответствующих модулях, представленных в [Приложении II](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100503), и должна постоянно обновляться. Она должна быть переведена на язык или языки, которые требует государство-член ЕС, в котором сосуд размещается на рынке или выпускается на рынок.
3. <a id="p100207"></a>Если в отношении сосуда применяется более одного акта Союза, требующего составления декларации соответствия ЕС, в отношении всех таких актов должна быть составлена единая декларация соответствия ЕС. Такая декларация должна включать реквизиты соответствующих актов Союза, включая указания на данные об их опубликовании.
4. <a id="p100208"></a>Составляя декларацию соответствия ЕС, производитель принимает на себя ответственность за соответствие сосуда требованиям, установленным в настоящей Директиве.

## Статья 15

### <a id="p100209"></a>Статья 15

<a id="p100210"></a>Общие принципы маркировки CE


<a id="p100211"></a>Маркировка CE должна соответствовать общим принципам, закрепленным в [статье 30](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-30#p100213) Регламента (ЕС) 765/2008.

## Статья 16

### <a id="p100212"></a>Статья 16

<a id="p100213"></a>Правила и условия нанесения маркировки CE и надписей


1. <a id="p100214"></a>Маркировка CE и надписи, указанные в [пункте 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100633) Приложения III, должны быть нанесены на сосуд или его табличку с характеристиками таким образом, чтобы они были заметными, читаемыми и нестираемыми.
2. <a id="p100215"></a>Маркировка CE должна быть нанесена до размещения сосуда на рынке.
3. <a id="p100216"></a>После маркировки CE должен быть указан идентификационный номер нотифицированного органа, участвующего в фазе контроля производства.
<a id="p100217"></a>Идентификационный номер нотифицированного органа должен наноситься самим органом или по его поручению производителем или его уполномоченным представителем.
4. <a id="p100218"></a>После маркировки CE и идентификационного номера нотифицированного органа может быть нанесена любая другая маркировка, указывающая на особый риск или способы использования.
5. <a id="p100219"></a>Государства-члены ЕС должны полагаться на существующие механизмы для обеспечения надлежащего применения режима управления процессом нанесения маркировки CE и должны принимать надлежащие меры в случае ненадлежащего использования указанной маркировки.

## Статья 17. Глава 4. НОТИФИКАЦИЯ ОРГАНОВ ОЦЕНКИ СООТВЕТСТВИЯ

### <a id="p100221"></a>Статья 17. Глава 4. НОТИФИКАЦИЯ ОРГАНОВ ОЦЕНКИ СООТВЕТСТВИЯ

<a id="p100220"></a>

<a id="p100222"></a>Нотификация


<a id="p100223"></a>Государства-члены ЕС должны уведомлять Европейскую комиссию и другие государства-члены ЕС об органах, уполномоченных выполнять задачи по оценке соответствия третьих сторон в соответствии с настоящей Директивой.

## Статья 18

### <a id="p100224"></a>Статья 18

<a id="p100225"></a>Нотифицирующие органы


1. <a id="p100226"></a>Государства-члены ЕС должны назначить нотифицирующий орган, который будет нести ответственность за разработку и осуществление процедур, необходимых для оценки и нотификации органов оценки соответствия, а также для мониторинга нотифицированных органов, включая соответствие положениям [статьи 23](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-23#p100271).
2. <a id="p100227"></a>Государства-члены ЕС вправе принять решение о том, что оценка и мониторинг, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-18#p100226), должны проводиться национальным органом по аккредитации в значении и в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-1) (ЕС) 765/2008.
3. <a id="p100228"></a>Если нотифицирующий орган делегирует или иным образом поручает осуществление оценки, нотификации или мониторинга, указанных в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-18#p100226), органу, который не является органом государственной власти, указанный орган должен являться юридическим лицом и должен соответствовать mutatis mutandis требованиям, установленным в [статье 19](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-19#p100230). Кроме того, он должен нести ответственности за свою деятельность.
4. <a id="p100229"></a>Нотифицирующий орган должен нести полную ответственность за действия органа, указанного в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-18#p100228).

## Статья 19

### <a id="p100230"></a>Статья 19

<a id="p100231"></a>Требования, касающиеся нотифицирующих органов


1. <a id="p100232"></a>Нотифицирующий орган должен быть учрежден таким образом, чтобы не возникало конфликта интересов с органами оценки соответствия.
2. <a id="p100233"></a>Нотифицирующий орган должен быть сформирован и должен работать таким образом, чтобы гарантировать сохранение объективности и беспристрастности своей деятельности.
3. <a id="p100234"></a>Нотифицирующий орган должен быть сформирован таким образом, чтобы каждое решение, касающееся нотификации органа оценки соответствия, принималось компетентными лицами, отличными от тех лиц, которые проводили оценку.
4. <a id="p100235"></a>Нотифицирующий орган не должен предлагать осуществить или осуществлять любую деятельность, которую осуществляет орган оценки соответствия, или оказывать консультационные услуги на коммерческой или конкурсной основе.
5. <a id="p100236"></a>Нотифицирующий орган должен обеспечивать конфиденциальность полученной информации.
6. <a id="p100237"></a>Нотифицирующий орган должен иметь в своем распоряжении необходимое количество компетентного персонала для надлежащего выполнения своих задач.

## Статья 20

### <a id="p100238"></a>Статья 20

<a id="p100239"></a>Обязательство нотифицирующих органов, касающееся информации


<a id="p100240"></a>Государства-члены ЕС должны информировать Европейскую комиссию о своих процедурах оценки и нотификации органов оценки соответствия и о процедурах мониторинга нотифицированных органов и любых изменениях данных процедур.
<a id="p100241"></a>Европейская комиссия должна обеспечить общедоступность указанной информации.

## Статья 21

### <a id="p100242"></a>Статья 21

<a id="p100243"></a>Требования, касающиеся нотифицированных органов


1. <a id="p100244"></a>Для целей нотификации орган оценки соответствия должен соответствовать требованиям, установленным в [параграфах 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-21#p100245) - [11](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-21#p100267).
2. <a id="p100245"></a>Орган оценки соответствия должен быть зарегистрирован в соответствии с национальным правом государства-члена ЕС и должен являться юридическим лицом.
3. <a id="p100246"></a>Орган оценки соответствия должен быть сторонним органом, независимым от организации или сосуда, оценку которых он проводит.
<a id="p100247"></a>Орган, являющийся членом торгово-промышленной ассоциации или профессиональной федерации, представляющей предприятия, участвующие в проектировании, производстве, поставке, сборке, использовании или обслуживании сосудов, оценку которых он проводит, может считаться таким органом при условии, что он доказал свою независимость и отсутствие конфликта интересов.
4. <a id="p100248"></a>Орган оценки соответствия, его руководители высшего звена и персонал, несущий ответственность за проведение оценки соответствия, не должны являться проектировщиками, производителями, поставщиками, установщиками, покупателями, владельцами, пользователями или техниками по обслуживанию сосудов, оценку которых они проводят, а также представителем любых из этих лиц. Указанное положение не должно препятствовать использованию прошедших оценку сосудов, которые необходимы для работы органа оценки соответствия или для использования таких сосудов для личных нужд.
<a id="p100249"></a>Орган оценки соответствия, его руководители высшего звена и персонал, несущий ответственность за проведение оценки соответствия, не должны прямо участвовать в проектировании, производстве или сборке, размещении на рынке, установке, использовании или обслуживании данных сосудов, или представлять лиц, участвующих в указанных видах деятельности. Они не должны участвовать в деятельности, которая может оказать влияние на независимость их решения или честность в отношении процедур оценки соответствия, на проведение которых они нотифицированы. Данное положение применяется, в частности, к консультационным услугам.
<a id="p100250"></a>Органы оценки соответствия должны обеспечивать, чтобы деятельность их дочерних структур или субконтрагентов не оказывала влияния на конфиденциальность, объективность и независимость их деятельности по оценке соответствия.
5. <a id="p100251"></a>Органы оценки соответствия и их персонал должны выполнять оценку соответствия с соблюдением максимально высокого уровня профессиональной честности, должны обладать необходимой технической компетентностью в определенной сфере и не должны подвергаться никакому давлению или поощрениям, в частности, финансовым, которые могут оказать влияние на решение или на результаты проведенной ими оценки соответствия, особенно в отношении лиц или групп лиц, заинтересованных в результатах их деятельности.
6. <a id="p100252"></a>Орган оценки соответствия должен быть способен выполнять задачи, связанные с оценкой соответствия, предписанные ему пунктом 3.2 Приложения I и [Приложением II](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100503) и в отношении которых он нотифицирован, самостоятельно и с помощью других лиц от его имени и под его контролем.
<a id="p100253"></a>При любых обстоятельствах и для каждой процедуры оценки соответствия и для каждого вида сосуда, в отношении которого орган оценки соответствия нотифицирован, указанный орган должен иметь в своем распоряжении необходимые:
<a id="p100254"></a>a) персонал со знаниями в технической сфере и достаточным и надлежащим опытом выполнения задач по оценке соответствия;
<a id="p100255"></a>b) описания процедур, в соответствии с которыми проводится оценка соответствия, обеспечивающие прозрачность и способность к воспроизведению этих процедур. Он должен иметь в наличии надлежащие меры и процедуры, которые разграничивают задачи, которые он выполняет в качестве нотифицированного органа, и другие виды деятельности;
<a id="p100256"></a>c) процедуры для осуществления деятельности, которые учитывают размер предприятия, сектор, в котором оно работает, его структуру, степень сложности соответствующей технологии производства и массовость или серийность производственного процесса.
<a id="p100257"></a>Орган оценки соответствия должен иметь средства, необходимые для выполнения надлежащим образом технических и административных задач, связанных с деятельностью по оценке соответствия, и должен иметь доступ к необходимому оборудованию и материально-техническим средствам.
7. <a id="p100258"></a>Персонал, несущий ответственность за проведение оценки соответствия, должен иметь:
<a id="p100259"></a>a) качественное профессионально-техническое образование, охватывающее все виды деятельности по оценке соответствия, в отношении которых орган оценки соответствия нотифицирован;
<a id="p100260"></a>b) удовлетворительные знания требований, которые предъявляются к оценкам, которые он проводит, и надлежащим образом оформленное полномочие на проведение таких оценок;
<a id="p100261"></a>c) надлежащее знание и понимание основополагающих требований безопасности, установленных в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419), применимых гармонизированных стандартов и соответствующих положений законодательства Сообщества по гармонизации и национального законодательства;
<a id="p100262"></a>d) возможность составлять сертификаты, записи и отчеты, подтверждающие, что оценка была проведена.
8. <a id="p100263"></a>Беспристрастность органов оценки соответствия, их руководителей высшего звена и персонала, несущего ответственность за проведение оценки соответствия, должна гарантироваться.
<a id="p100264"></a>Вознаграждение руководителей высшего звена и персонала, несущего ответственность за проведение оценки соответствия, работающего в органе оценки соответствия, не должно зависеть от количества проведенных оценок или от результатов указанных оценок.
9. <a id="p100265"></a>Органы оценки соответствия должны прибегать к страхованию ответственности, если страхование допускается государством в соответствии с национальным правом, или само государство-член ЕС должно нести прямую ответственность за оценку соответствия.
10. <a id="p100266"></a>Персонал органа оценки соответствия должен соблюдать профессиональную тайну в отношении всей информации, полученной при выполнении своих задач в соответствии с пунктом 3.2 Приложения I и в соответствии с [Приложением II](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100503) или с любыми другими положениями национального права, касающимися их, за исключением информации в отношении компетентных органов государств-членов ЕС, в которых проводится оценка. Права собственности должны быть защищены.
11. <a id="p100267"></a>Органы по оценке соответствия участвуют в информировании или должны гарантировать, что их персонал, несущий ответственность за проведение оценки соответствия, был проинформирован о соответствующей деятельности по стандартизации и о деятельности координационной группы нотифицированного органа, созданной согласно соответствующему законодательству Сообщества по гармонизации, и должны применять в качестве руководящего указания административные решения и документы, созданные в результате работы такой группы.

## Статья 22

### <a id="p100268"></a>Статья 22

<a id="p100269"></a>Презумпция соответствия нотифицированных органов


<a id="p100270"></a>Если орган оценки соответствия доказывает свое соответствие критериям, установленным в соответствующих гармонизированных стандартах или их частях, ссылки на которые были опубликованы в Официальном журнале Европейского Союза, должно презюмироваться их соответствие основополагающим требованиям, установленным в [статье 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-21#p100242), поскольку применимые гармонизированные стандарты охватывают указанные требования.

## Статья 23

### <a id="p100271"></a>Статья 23

<a id="p100272"></a>Дочерние структуры и привлечение других лиц<br> нотифицированными органами


1. <a id="p100273"></a>Если нотифицированный орган привлекает свою дочернюю структуру для выполнения определенных задач, связанных с оценкой соответствия, или обращается за помощью к ней, он должен обеспечить, чтобы дочерняя структура или привлекаемое лицо отвечали требованиям, установленным в [статье 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-21#p100242), и должен информировать об этом нотифицирующий орган.
2. <a id="p100274"></a>Нотифицированные органы должны нести полную ответственность за задачи, выполняемые привлеченными лицами или дочерними структурами, если таковые имеются.
3. <a id="p100275"></a>Определенная деятельность может быть поручена третьему лицу или может проводиться дочерней структурой только при согласии клиента.
4. <a id="p100276"></a>Нотифицированные органы должны хранить для предоставления нотифицирующим органам соответствующие документы, касающиеся оценки квалификации привлеченных лиц или дочерней структуры и проведенной ими работы, в соответствии с пунктом 3.2 Приложения I и согласно [Приложению II](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100503).

## Статья 24

### <a id="p100277"></a>Статья 24

<a id="p100278"></a>Заявление на получение нотификации


1. <a id="p100279"></a>Орган оценки соответствия должен представить в нотифицирующий орган государства-члена ЕС, в котором он зарегистрирован, заявление на получение нотификации.
2. <a id="p100280"></a>К заявлению на получение нотификации должно прилагаться описание деятельности органа оценки соответствия, модуля или модулей оценки соответствия, сосуда или сосудов, о компетентности в отношении которых заявляет этот орган, а также должен прилагаться сертификат аккредитации, если таковой имеется, выданный национальным органом по аккредитации, подтверждающий, что орган оценки соответствия выполняет требования, установленные в [статье 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-21#p100242).
3. <a id="p100281"></a>Если соответствующий орган оценки соответствия не может предоставить сертификат аккредитации, он должен представить нотифицирующему органу документальные доказательства, необходимые для верификации, признания и регулярного мониторинга его соответствия требованиям, установленным в [статье 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-21#p100242).

## Статья 25

### <a id="p100282"></a>Статья 25

<a id="p100283"></a>Процедура нотификации


1. <a id="p100284"></a>Нотифицирующие органы вправе нотифицировать только органы оценки соответствия, которые уже удовлетворяют требованиям, установленным в [статье 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-21#p100242).
2. <a id="p100285"></a>Они должны уведомлять Европейскую комиссию и другие государства-члены ЕС посредством использования электронного инструмента нотификации, разработанного и управляемого Европейской комиссией.
3. <a id="p100286"></a>Нотификация должна включать данные о деятельности по оценке соответствия, модуле или модулях оценки соответствия, соответствующем сосуде или сосудах, а также доказательства имеющейся компетентности.
4. <a id="p100287"></a>Если нотификация основана не на сертификате аккредитации, как указано в [статье 24 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-24#p100280), нотифицирующий орган должен предоставить Европейской комиссии и другим государствам-членам ЕС документальные доказательства, подтверждающие компетенцию органа оценки соответствия и имеющиеся меры по обеспечению того, что этот орган будет регулярно проверяться и будет продолжать удовлетворять требованиям, установленным в [статье 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-21#p100242).
5. <a id="p100288"></a>Соответствующий орган может осуществлять деятельность нотифицированного органа, только если в течение двух недель нотификации при использовании сертификата аккредитации и в течение двух месяцев нотификации при неиспользовании аккредитации Европейской комиссией или другими государствами-членами ЕС не представлены возражения.
<a id="p100289"></a>Только такой орган должен считаться нотифицированным органом для целей настоящей Директивы.
6. <a id="p100290"></a>Нотифицирующий орган должен уведомить Европейскую комиссию и другие государства-члены ЕС о любых последующих изменениях нотификаций.

## Статья 26

### <a id="p100291"></a>Статья 26

<a id="p100292"></a>Идентификационные номера и перечень<br> нотифицированных органов


1. <a id="p100293"></a>Европейская комиссия должна присваивать нотифицированному органу идентификационный номер.
<a id="p100294"></a>Она должна присваивать один такой номер, даже если орган нотифицирован в соответствии с несколькими актами Союза.
2. <a id="p100295"></a>Европейская комиссия должна обеспечить общедоступность перечня органов, нотифицированных в соответствии с настоящей Директивой, включая идентификационные номера, присвоенные им, и виды деятельности, в отношении которых они были нотифицированы.
<a id="p100296"></a>Европейская комиссия должна обеспечить актуальность данного перечня.

## Статья 27

### <a id="p100297"></a>Статья 27

<a id="p100298"></a>Изменения нотификаций


1. <a id="p100299"></a>Если нотифицирующий орган удостоверился или был проинформирован, что нотифицированный орган более не отвечает требованиям, установленным в [статье 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-21#p100242), или что он не способен выполнять свои обязательства, нотифицирующий орган должен ограничить, приостановить или отозвать нотификацию по мере необходимости в зависимости от серьезности несоответствия указанным требованиям или невыполнения указанных обязательств. Он должен незамедлительно информировать об этом Европейскую комиссию и другие государства-члены ЕС.
2. <a id="p100300"></a>В случае ограничения, приостановления или отзыва нотификации или если нотифицированный орган прекратил свою работу, нотифицирующее государство-член ЕС должно предпринять необходимые действия для обеспечения того, чтобы архивы данного органа были либо обработаны другим нотифицированным органом, либо предоставлялись ответственным нотифицирующим органам и органам по надзору за рынком по их запросу.

## Статья 28

### <a id="p100301"></a>Статья 28

<a id="p100302"></a>Требования к компетенции нотифицированных органов


1. <a id="p100303"></a>Европейская комиссия должна расследовать все случаи, когда у нее имеются сомнения, касающиеся компетенции нотифицированного органа, или в продолжающемся выполнении нотифицированным органом требований и исполнении обязанностей, которые на него возложены.
2. <a id="p100304"></a>Нотифицирующее государство-член ЕС должно предоставить Европейской комиссии по ее запросу всю информацию, касающуюся оснований для нотификации или подтверждения компетенции соответствующего нотифицированного органа.
3. <a id="p100305"></a>Европейская комиссия должна обеспечить, чтобы вся секретная информация, полученная в ходе ее расследований, оставалась конфиденциальной.
4. <a id="p100306"></a>Если Европейская комиссия убедится, что нотифицированный орган не отвечает или более не отвечает требованиям, предъявляемым к его нотификации, она должна принять имплементационный акт с требованием к нотифицирующему государству-члену ЕС о принятии необходимых коррекционных мер, включая при необходимости отзыв нотификации.
<a id="p100307"></a>Данный имплементационный акт должен быть принят в соответствии с консультационной процедурой, указанной в [статье 39](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-39#p100384).

## Статья 29

### <a id="p100308"></a>Статья 29

<a id="p100309"></a>Функциональные обязательства нотифицированных органов


1. <a id="p100310"></a>Нотифицированные органы должны проводить оценки соответствия в соответствии с процедурами оценки соответствия, представленными в [Приложении II](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100503).
2. <a id="p100311"></a>Оценки соответствия должны проводиться пропорционально их необходимости, избегая излишней нагрузки на субъекты экономической деятельности.
<a id="p100312"></a>Органы оценки соответствия должны осуществлять свою деятельность с учетом размера предприятия, сектора, в котором оно работает, его структуры, степени сложности соответствующей технологии производства и массовости или серийности производственного процесса.
<a id="p100313"></a>При этом они должны, тем не менее, сохранять степень строгости и уровень защиты, требуемые для соответствия сосуда настоящей Директиве.
3. <a id="p100314"></a>Если нотифицированный орган установит, что основополагающие требования безопасности, установленные в [Приложении I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419), или соответствующих гармонизированных стандартов или других технических спецификаций не соблюдаются производителем, он должен потребовать, чтобы данный производитель принял надлежащие коррекционные меры, и не должен выдавать сертификат соответствия.
4. <a id="p100315"></a>Если в ходе мониторинга соответствия после выдачи сертификата нотифицированный орган обнаружит, что сосуд более не соответствует требованиям, он должен потребовать, чтобы производитель принял надлежащие коррекционные меры, и при необходимости должен приостановить или отозвать сертификат.
5. <a id="p100316"></a>Если коррекционные меры не принимаются или не оказывают требуемого эффекта, нотифицированный орган должен ограничить, приостановить или отозвать любые сертификаты в зависимости от ситуации.

## Статья 30

### <a id="p100317"></a>Статья 30

<a id="p100318"></a>Обжалование решений нотифицированных органов


<a id="p100319"></a>Государства-члены ЕС должны обеспечить доступность процедуры обжалования решений нотифицированных органов.

## Статья 31

### <a id="p100320"></a>Статья 31

<a id="p100321"></a>Обязательство нотифицированных органов,<br> касающееся информации


1. <a id="p100322"></a>Нотифицированные органы должны информировать нотифицирующие органы о следующем:
<a id="p100323"></a>a) любом отказе в выдаче сертификата, его ограничении, приостановлении или отзыве;
<a id="p100324"></a>b) любых обстоятельствах, влияющих на сферу действия или условия нотификации;
<a id="p100325"></a>c) любых запросах на предоставление информации, полученных от органов по надзору за рынком, касающихся деятельности по оценке соответствия;
<a id="p100326"></a>d) по требованию о деятельности по оценке соответствия, осуществленной в рамках сферы действия нотификации, и любой другой осуществленной деятельности, включая трансграничную деятельность и привлечение к выполнению своих задач сторонних лиц.
2. <a id="p100327"></a>Нотифицированные органы должны предоставлять другим органам, нотифицированным согласно настоящей Директиве, осуществляющим аналогичную деятельность по оценке соответствия, охватывающую те же сосуды, соответствующую информацию по вопросам отрицательных и по требованию положительных результатов оценки.

## Статья 32

### <a id="p100328"></a>Статья 32

<a id="p100329"></a>Обмен опытом


<a id="p100330"></a>Европейская комиссия должна обеспечивать организацию обмена опытом между национальными органами государств-членов ЕС, несущими ответственность за политику нотификации.

## Статья 33

### <a id="p100331"></a>Статья 33

<a id="p100332"></a>Координация нотифицированных органов


<a id="p100333"></a>Европейская комиссия должна обеспечить надлежащую координацию и взаимодействие органов, нотифицированных в соответствии с настоящей Директивой, и их надлежащую работу в формате секторальной группы или групп нотифицированных органов.
<a id="p100334"></a>Государства-члены ЕС должны обеспечить, чтобы нотифицированные ими органы участвовали в работе указанной группы или указанных групп непосредственно или посредством назначенных представителей.

## Статья 34. Глава 5. НАДЗОР ЗА РЫНКОМ СОЮЗА, КОНТРОЛЬ СОСУДОВ, ПОСТУПАЮЩИХ НА РЫНОК СОЮЗА, И ЗАЩИТНАЯ ПРОЦЕДУРА СОЮЗА

### <a id="p100336"></a>Статья 34. Глава 5. НАДЗОР ЗА РЫНКОМ СОЮЗА, КОНТРОЛЬ СОСУДОВ, **ПОСТУПАЮЩИХ НА РЫНОК СОЮЗА, И ЗАЩИТНАЯ ПРОЦЕДУРА СОЮЗА**

<a id="p100335"></a>

<a id="p100337"></a>Надзор за рынком Союза и контроль сосудов,<br> поступающих на рынок Союза

## Статья 15(3) и статьи 26 - 29 Регламента (ЕС) 765/2008 должны применяться к сосудам, подпадающим под действие статьи 1 настоящей Директивы.

### <a id="p100338"></a>Статья 15(3) и статьи 26 - 29 Регламента (ЕС) 765/2008 должны применяться к сосудам, подпадающим под действие [статьи 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-1#p100083) настоящей Директивы.

## Статья 35

### <a id="p100339"></a>Статья 35

<a id="p100340"></a>Процедура обращения с сосудами, представляющими<br> угрозу на национальном уровне


1. <a id="p100341"></a>Если органы по надзору за рынком одного государства-члена ЕС имеют достаточные основания полагать, что сосуд, подпадающий под действие настоящей Директивы, представляет угрозу здоровью или безопасности людей, домашних животных или собственности, они должны провести оценку того, удовлетворяет ли указанный сосуд всем соответствующим требованиям, установленным в настоящей Директиве. Соответствующие субъекты экономической деятельности должны для этой цели надлежащим образом взаимодействовать с органами по надзору за рынком.
<a id="p100342"></a>Если в ходе оценки, указанной в [первом подпараграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-35#p100341), органы по надзору за рынком обнаружат, что сосуд не соответствует требованиям, установленным в настоящей Директиве, они должны незамедлительно потребовать, чтобы соответствующий субъект экономической деятельности принял все надлежащие коррекционные меры в соответствии с их предписанием для приведения сосуда в соответствие с указанными требованиями, изъял сосуд с рынка или отозвал его в разумный срок, соразмерно характеру угрозы.
<a id="p100343"></a>Органы по надзору за рынком должны информировать об этом соответствующие нотифицированные органы.
<a id="p100344"></a>К мерам, указанным во [втором подпараграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-35#p100342) настоящего параграфа, должна применяться статья 21 Регламента (ЕС) 765/2008.
2. <a id="p100345"></a>Если органы по надзору за рынком полагают, что несоответствие не ограничивается только их национальной территорией, они должны информировать Европейскую комиссию и другие государства-члены ЕС о результатах своей оценки и о действиях, принятия которых они потребовали от субъекта экономической деятельности.
3. <a id="p100346"></a>Субъект экономической деятельности должен обеспечить, чтобы все надлежащие коррекционные меры были приняты в отношении всех соответствующих сосудов, которые он выпустил на рынок Союза.
4. <a id="p100347"></a>Если соответствующий субъект экономической деятельности не примет необходимые коррекционные меры в течение срока, указанного во [втором подпараграфе параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-35#p100342), органы по надзору за рынком должны принять все надлежащие обеспечительные меры для запрета или ограничения выпуска на их национальный рынок данного сосуда, по изъятию сосуда с рынка или по отзыву его.
<a id="p100348"></a>Органы по надзору за рынком должны незамедлительно информировать Европейскую комиссию и другие государства-члены ЕС об указанных мерах.
5. <a id="p100349"></a>Информация, указанная во [втором подпараграфе параграфа 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-35#p100348), должна включать все имеющиеся данные, в частности, данные, необходимые для идентификации несоответствующего сосуда, о происхождении сосуда, характере выявленного несоответствия и вызываемом риске, о характере и продолжительности принятых национальных мер и приведенных соответствующим субъектом экономической деятельности аргументах. В частности, органы по надзору за рынком должны указать, является ли несоответствие следствием:
<a id="p100350"></a>a) невозможности сосуда соответствовать требованиям, касающимся здоровья и безопасности людей, защиты домашних животных или собственности; либо
<a id="p100351"></a>b) несовершенства гармонизированных стандартов, указанных в [статье 12](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-12#p100184), предусматривающей презумпцию соответствия.
6. <a id="p100352"></a>Государства-члены ЕС, помимо государства-члена ЕС, инициирующего процедуру в соответствии с настоящей статьей, должны незамедлительно информировать Европейскую комиссию и другие государства-члены ЕС о любых принятых мерах и любой имеющейся в их распоряжении дополнительной информации, касающейся несоответствия указанных сосудов, и в случае несогласия с принятой национальной мерой об их возражениях.
7. <a id="p100353"></a>Если в течение трех месяцев после получения информации, указанной во [втором подпараграфе параграфа 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-35#p100348), государством-членом ЕС или Европейской комиссией не были представлены возражения в отношении обеспечительной меры, принятой государством-членом ЕС, данная мера должна считаться оправданной.
8. <a id="p100354"></a>Государства-члены ЕС должны обеспечить незамедлительное принятие в отношении соответствующего сосуда надлежащих ограничительных мер, таких как изъятие сосуда с рынка.

## Статья 36

### <a id="p100355"></a>Статья 36

<a id="p100356"></a>Защитная процедура Союза


1. <a id="p100357"></a>Если после выполнения процедуры, указанной в [статье 35 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-35#p100346) и [(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-35#p100347), представлены возражения против меры, принятой государством-членом ЕС, или если Европейская комиссия считает, что национальная мера противоречит законодательству Союза, Европейская комиссия должна незамедлительно начать консультацию с данным государством-членом ЕС и соответствующим субъектом или субъектами экономической деятельности и должна дать оценку национальной мере. На основании результатов указанной оценки Европейская комиссия должна принять имплементационный акт, определяющий, оправдана ли национальная мера.
<a id="p100358"></a>Европейская комиссия должна адресовать свои решения всем государствам-членам ЕС и должна незамедлительно направить их им и соответствующему субъекту или субъектам экономической деятельности.
2. <a id="p100359"></a>Если национальная мера считается оправданной, все государства-члены ЕС должны принять необходимые меры для обеспечения того, что несоответствующий сосуд был изъят с их рынка, и должны незамедлительно информировать об этом Европейскую комиссию. Если национальная мера считается неоправданной, соответствующее государство-член ЕС должно отменить данную меру.
3. <a id="p100360"></a>Если национальная мера считается оправданной и несоответствие сосуда вызвано несовершенством гармонизированных стандартов, указанным в [пункте "b" статьи 35 (5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-35#p100351) настоящей Директивы, Европейская комиссия должна применить процедуру, предусмотренную [статьей 11](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-11#p100212) Регламента (ЕС) 1025/2012.

## Статья 37

### <a id="p100361"></a>Статья 37

<a id="p100362"></a>Соответствующие требованиям сосуды, представляющие угрозу


1. <a id="p100363"></a>Если после проведения оценки в соответствии со [статьей 35 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-35#p100341) государство-член ЕС обнаружит, что, несмотря на соответствие сосуда настоящей Директиве, он представляет угрозу здоровью или безопасности людей, домашних животных или собственности, оно должно потребовать, чтобы соответствующий субъект экономической деятельности принял все необходимые меры для обеспечения того, чтобы соответствующий сосуд при размещении на рынке более не представлял такой угрозы, изъял сосуд с рынка или отозвал его в разумный срок в соответствии с их предписанием, соразмерно характеру угрозы.
2. <a id="p100364"></a>Субъект экономической деятельности должен обеспечить принятие коррекционной меры в отношении всех соответствующих сосудов, которые он выпустил на рынок Союза.
3. <a id="p100365"></a>Государства-члены ЕС должны незамедлительно информировать Европейскую комиссию и другие государства-члены ЕС. Указанная информация должна включать все имеющиеся данные, в частности, данные, необходимые для идентификации соответствующего сосуда, о происхождении сосуда и системе поставок сосуда, характере вызываемого риска, о характере и продолжительности принятых национальных мер.
4. <a id="p100366"></a>Европейская комиссия должна незамедлительно начать консультацию с государствами-членами ЕС и соответствующим субъектом или субъектами экономической деятельности и должна дать оценку национальной мере. На основании результатов указанной оценки Европейская комиссия должна принять имплементационные акты о том, оправдана ли национальная мера, и при необходимости предложить надлежащие меры.
<a id="p100367"></a>Имплементационные акты, указанные в [первом подпараграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-37#p100366) настоящего параграфа, должны приниматься в соответствии с процедурой проверки, указанной в [статье 39 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-39#p100388).
<a id="p100368"></a>В строго оправданных случаях безотлагательной срочности, связанной с защитой здоровья и безопасности людей, домашних животных или собственности, Европейская комиссия должна принять необходимые имплементационные акты, подлежащие немедленному исполнению, в соответствии с процедурой, указанной в [статье 39 (4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-39#p100389).
5. <a id="p100369"></a>Европейская комиссия должна адресовать свои решения всем государствам-членам ЕС и должна незамедлительно направить их им и соответствующему субъекту или субъектам экономической деятельности.

## Статья 38

### <a id="p100370"></a>Статья 38

<a id="p100371"></a>Формальное несоответствие


1. <a id="p100372"></a>Без ущерба действию [статьи 35](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-35#p100339), если государство-член ЕС установит одно из следующих обстоятельств, оно должно потребовать, чтобы соответствующий субъект экономической деятельности прекратил такое несоответствие:
<a id="p100373"></a>a) маркировка CE была нанесена в нарушение [статьи 30](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-30#p100213) Регламента (ЕС) 765/2008 или [статьи 16](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-16#p100212) настоящей Директивы;
<a id="p100374"></a>b) маркировка CE не была нанесена;
<a id="p100375"></a>c) идентификационный номер нотифицированного органа, участвующего в процессе производственного контроля, был нанесен в нарушение [статьи 16](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-16#p100212) или не был нанесен;
<a id="p100376"></a>d) надписи, указанные в [пункте 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100633) Приложения III, не были нанесены или были нанесены в нарушение [статьи 16](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-16#p100212) или [пункта 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100633) Приложения III;
<a id="p100377"></a>e) декларация соответствия ЕС не была составлена;
<a id="p100378"></a>f) декларация соответствия ЕС была составлена неправильно;
<a id="p100379"></a>g) техническая документация либо недоступна, либо неполная;
<a id="p100380"></a>h) информация, указанная в [статье 6 (6)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100140) или [статье 8 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-8#p100158), отсутствует, является ложной или неполной;
<a id="p100381"></a>i) любое другое административное требование, предусмотренное [статьей 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100129) или [статьей 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-8#p100152), не выполнено.
2. <a id="p100382"></a>Если несоответствие, указанное в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-38#p100372), сохраняется, соответствующее государство-член ЕС должно принять все необходимые меры для ограничения или запрета выпуска на рынок сосуда или для обеспечения его отзыва или изъятия с рынка.

## Статья 39. Глава 6. КОМИТЕТ, ПЕРЕХОДНЫЕ И ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

### <a id="p100384"></a>Статья 39. Глава 6. КОМИТЕТ, ПЕРЕХОДНЫЕ И ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

<a id="p100383"></a>

<a id="p100385"></a>Процедура Комитета


1. <a id="p100386"></a>Комитет по простым сосудам под давлением должен оказывать содействие Европейской комиссии. Указанный Комитет должен являться комитетом в значении [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-1) (ЕС) 182/2011.
2. <a id="p100387"></a>При ссылке на настоящий параграф должна применяться [статья 4](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-4#p100074) Регламента (ЕС) 182/2011.
3. <a id="p100388"></a>При ссылке на настоящий параграф должна применяться [статья 5](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-5#p100078) Регламента (ЕС) 182/2011.
4. <a id="p100389"></a>При ссылке на настоящий параграф должна применяться [статья 8](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-8#p100108) Регламента (ЕС) 182/2011 совместно с положениями [статьи 5](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-5#p100078) указанного Регламента.
5. <a id="p100390"></a>Комитет должен получать консультации Европейской комиссии по любым вопросам, для которых в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-1) (ЕС) 1025/2012 или любого другого законодательства Союза требуется консультация секторальных экспертов.
<a id="p100391"></a>Комитет может, кроме того, исследовать другой вопрос, касающийся применения настоящей Директивы, поднятый его председателем или представителем государства-члена ЕС, в соответствии с его регламентом.

## Статья 40

### <a id="p100392"></a>Статья 40

<a id="p100393"></a>Наказания


<a id="p100394"></a>Государства-члены ЕС должны установить правила назначения наказаний за нарушения субъектами экономической деятельности положений национального права, принятых в соответствии с настоящей Директивой, и должны принять все необходимые меры для обеспечения их принудительного исполнения. Такие правила могут включать уголовные наказания за серьезные нарушения. Указанные наказания должны быть эффективными, пропорциональными и оказывающими сдерживающее воздействие.

## Статья 41

### <a id="p100395"></a>Статья 41

<a id="p100396"></a>Переходные положения


<a id="p100397"></a>Государства-члены ЕС не должны препятствовать выпуску на рынок и/или вводу в эксплуатацию сосудов, подпадающих под действие Директивы 2009/105/ЕС, которые соответствуют требованиям указанной Директивы и которые были размещены на рынке до 20 апреля 2016 г.
<a id="p100398"></a>Сертификаты, выданные одобренными контрольными органами в соответствии с Директивой 2009/105/ЕС, должны считаться действительными в соответствии с настоящей Директивой.

## Статья 42

### <a id="p100399"></a>Статья 42

<a id="p100400"></a>Преобразование в национальное право


1. <a id="p100401"></a>Государства-члены ЕС к 19 апреля 2016 г. должны принять и опубликовать законодательные, регламентарные и административные положения, необходимые для соответствия требованиям [статьи 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-2#p100097), [статей 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100129) - [41](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-41#p100395), [Приложения II](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100503) и [Приложения IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100713). Они должны незамедлительно довести до сведения Европейской комиссии текст таких положений.
<a id="p100402"></a>Они должны применять эти меры с 20 апреля 2016 г.
<a id="p100403"></a>Такие меры, принимаемые государствами-членами ЕС, должны содержать ссылку на настоящую Директиву или сопровождаться такой ссылкой при их официальном опубликовании. Они должны также включать заявление о том, что ссылки в существующих законодательных, регламентарных и административных положениях на Директиву, отмененную настоящей Директивой, следует толковать как ссылки на настоящую Директиву. Способы указания такой ссылки и формулировки такого заявления должны устанавливаются государствами-членами ЕС.
2. <a id="p100404"></a>Государства-члены ЕС должны направить Европейской комиссии тексты положений национального законодательства, которые они принимают в области, подпадающей под действие настоящей Директивы.

## Статья 43

### <a id="p100405"></a>Статья 43

<a id="p100406"></a>Отмена


<a id="p100407"></a>Директива 2009/105/ЕС с изменениями, внесенными [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-1), указанным в [части A](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100728) Приложения V, должна быть отменена с 20 апреля 2016 г. без ущерба действию обязательств государств-членов ЕС, касающихся сроков преобразования в национальное право и дат применения Директив, указанных в [части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100733) Приложения V.
<a id="p100408"></a>Ссылки на отмененную Директиву следует считать ссылками на настоящую Директиву и читать в соответствии с корреляционной [таблицей](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100751) в Приложении VI.

## Статья 44

### <a id="p100409"></a>Статья 44

<a id="p100410"></a>Вступление в силу и применение


<a id="p100411"></a>Настоящая Директива вступает в силу на двадцатый день после опубликования в Официальном журнале Европейского Союза.
<a id="p100412"></a>[Статьи 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-1#p100083), [3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-3#p100117), [4](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-4#p100121) и [5](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-5#p100125) и [Приложения I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419) и [III](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100632) должны применяться с 20 апреля 2016 г.

## Статья 45

### <a id="p100413"></a>Статья 45


<a id="p100414"></a>Адресаты

<a id="p100415"></a>Настоящая Директива адресована государствам-членам ЕС.

<div align="right">

<a id="p100416"></a>Совершено в Страсбурге 26 февраля 2014 г.

</div>


<a id="p100417"></a>(Подписи)





<div align="right">

<a id="p100418"></a>Приложение I

</div>


<a id="p100419"></a>**ОСНОВОПОЛАГАЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ**

1. <a id="p100420"></a>Материалы
<a id="p100421"></a>Материалы должны выбираться в зависимости от предполагаемого способа использования сосудов и в соответствии с пунктами 1.1 - 1.4.


<a id="p100423"></a>Материалы, используемые для производства частей сосудов, находящихся под давлением:
<a id="p100424"></a>a) должны позволять производить их сварку;
<a id="p100425"></a>b) должны быть ковкими и прочными, чтобы трещина при минимальной рабочей температуре не привела к распаду сосуда на куски или мелкие частички;
<a id="p100426"></a>c) не должны подвергаться неблагоприятному воздействию старения.
<a id="p100427"></a>Материалы для стальных сосудов должны дополнительно отвечать требованиям, установленным в [пункте 1.1.1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100429), для сосудов из алюминия или сплавов алюминия - требованиям, установленным в [пункте 1.1.2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100451).
<a id="p100428"></a>Они должны сопровождаться инспекционной карточкой, как определено в [пункте "i" пункта 3.1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100655). Приложения III, составленной производителем материалов.

##### <a id="p100429"></a>1.1.1 Стальные сосуды

<a id="p100430"></a>Нелегированные качественные стали должны отвечать следующим требованиям:
<a id="p100431"></a>a) они не должны быть бурнокипящими и должны поставляться после нормализующей обработки или в подобном состоянии;
<a id="p100432"></a>b) содержание углерода должно быть ниже 0,25%, содержание серы и фосфора не должно превышать 0,05% (для каждого вещества);
<a id="p100433"></a>c) они должны иметь следующие механические свойства:
<a id="p100434"></a>i) максимальный предел прочности на растяжение $R_{m,max}$ должен составлять менее 580 Н/кв. мм;
<a id="p100435"></a>ii) удлинение после разрыва должно быть:
<a id="p100436"></a>если тестируемые образцы отобраны параллельно направлению прокатки:


| <a id="p100437"></a>Толщина >= 3 мм: | <a id="p100438"></a>A | <a id="p100439"></a>>= 22% |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100440"></a>Толщина < 3 мм: | <a id="p100441"></a>$\text{А}_{80\text{мм}}$ | <a id="p100442"></a>>= 17% |


<a id="p100443"></a>если тестируемые образцы отобраны перпендикулярно направлению прокатки:


| <a id="p100444"></a>Толщина >= 3 мм: | <a id="p100445"></a>A | <a id="p100446"></a>>= 20% |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100447"></a>Толщина < 3 мм: | <a id="p100448"></a>$\text{А}_{80\text{мм}}$ | <a id="p100449"></a>>= 15% |


<a id="p100450"></a>iii) средняя ударная вязкость KCV для трех продольных тестируемых образцов при минимальной рабочей температуре не должна быть менее 35 Дж/кв. см. Не более, чем одно значение может быть менее 35 Дж/кв. см, минимум 25 Дж/кв. см. В случае со сталями, предназначенными для производства сосудов, минимальная рабочая температура которых ниже - 10 °C и толщина стенки которых превышает 5 мм, такие стали должны пройти испытание на данное свойство.

##### <a id="p100451"></a>1.1.2 Алюминиевые сосуды

<a id="p100452"></a>В алюминии без сплавов содержание алюминия должно составлять не менее 99,5%, сплавы, указанные в [пункте "b" статьи 1 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-1#p100087), должны проявлять надлежащую стойкость против межкристаллитной коррозии при максимальной рабочей температуре.
<a id="p100453"></a>Более того, указанные материалы должны удовлетворять следующим требованиям:
<a id="p100454"></a>a) они должны поставляться в состоянии после отжига;
<a id="p100455"></a>b) они должны иметь следующие механические свойства:
- <a id="p100456"></a>максимальный предел прочности на растяжение $R_{m,max}$ должен составлять не более 350 Н/кв. мм;
- <a id="p100457"></a>удлинение после разрыва должно быть:
- <a id="p100458"></a>A >= 16%, если тестируемый образец отобран параллельно направлению прокатки;
- <a id="p100459"></a>A >= 14%, если тестируемый образец отобран перпендикулярно направлению прокатки.


<a id="p100461"></a>Сварочные материалы, используемые для выполнения сварных швов на сосудах или в производстве сосудов, должны соответствовать и должны быть сопоставимы по своим свойствам с материалами, которые будут подвергаться сварке.


<a id="p100463"></a>Указанные вспомогательные приспособления (например, болты и гайки) должны быть выполнены из материала, указанного в пункте 1.1, или из других видов стали, алюминия или подходящих сплавов алюминия, сопоставимых по своим свойствам с материалами, используемыми для производства частей, находящихся под давлением.
<a id="p100464"></a>Последние материалы должны при минимальной рабочей температуре иметь надлежащее растяжение после разрыва и ударную вязкость.


<a id="p100466"></a>Все не находящиеся под давлением части сварных сосудов должны быть изготовлены из материалов, которые сопоставимы по своим свойствам с материалами компонентов, к которым они привариваются.

2. <a id="p100467"></a>Конструкция сосуда
<a id="p100468"></a>a) Производитель должен при проектировании сосуда определить способ использования сосуда и выбрать:
<a id="p100469"></a>i) минимальную рабочую температуру $T_{min}$ ;
<a id="p100470"></a>ii) максимальную рабочую температуру $T_{max}$ ;
<a id="p100471"></a>iii) максимальное рабочее давление PS.
<a id="p100472"></a>Тем не менее, если выбранная минимальная рабочая температура превышает - 10 °C, материалы по своим качествам должны соответствовать материалам для - 10 °C.
<a id="p100473"></a>b) Производитель должен также учесть следующие положения:
<a id="p100474"></a>i) должна быть предусмотрена возможность проводить внутренний осмотр сосудов;
<a id="p100475"></a>ii) должна быть предусмотрена возможность удаления содержимого из сосудов;
<a id="p100476"></a>iii) механические свойства должны сохраняться на протяжении срока использования сосуда в соответствии с целевым назначением;
<a id="p100477"></a>iv) сосуды должны с учетом их предполагаемого использования быть надлежащим образом защищены от коррозии.
<a id="p100478"></a>c) Производитель должен учитывать тот факт, что в условиях предусмотренного использования:
<a id="p100479"></a>i) сосуды не должны подвергаться нагрузкам, способным снизить их безопасность при использовании;
<a id="p100480"></a>ii) внутреннее давление не должно на постоянной основе превышать максимальное рабочее давление PS. Тем не менее оно может быть кратковременно превышено максимально на 10%.
<a id="p100481"></a>d) Кольцевые и продольные швы должны быть выполнены с полным проплавлением или с использованием техники сварки аналогичной эффективности. Выпуклые днища, в отличие от полусферических, должны иметь цилиндрический край.


<a id="p100483"></a>Если произведение PS и V не превышает 3000 бар x л, производитель должен выбрать один из методов, описанных в [пунктах 2.1.1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100485) и [2.1.2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100490), для определения толщины стенки сосуда; если произведение PS и V превышает 3000 бар x л или если максимальная рабочая температура превышает 100 °C, такая толщина должна определяться с помощью метода, описанного в [пункте 2.1.1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100485).
<a id="p100484"></a>Фактическая толщина стенки цилиндрической части и концов должна, тем не менее, быть не менее 2 мм для стальных сосудов и не менее 3 мм для сосудов из алюминия или сплавов алюминия.

##### <a id="p100485"></a>2.1.1 Расчетный метод

<a id="p100486"></a>Минимальная толщина частей, находящихся под давлением, должна быть рассчитана с учетом интенсивности нагрузки и следующих положений:
<a id="p100487"></a>a) расчетное давление, которое необходимо учесть, должно быть не меньше, чем выбранное максимальное рабочее давление PS;
<a id="p100488"></a>b) допустимое общее мембранное напряжение не должно превышать наименьшие значения $0,6R_{eT}$ или $0,3R_{m}$ . Производитель для определения допустимого напряжения должен использовать минимальные значения $R_{eT}$ и $R_{m}$ , гарантированные производителем материала.
<a id="p100489"></a>Тем не менее, если цилиндрическая часть сосуда имеет один или более продольных сварных швов, выполненных с использованием неавтоматической сварки, толщина, рассчитанная, как указано в [первом параграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100486), должна быть умножена на коэффициент 1,15.

##### <a id="p100490"></a>2.1.2 Экспериментальный метод

<a id="p100491"></a>Толщина стенки должна быть определена таким методом, чтобы позволить сосудам оказывать при температуре окружающей среды сопротивление давлению, по меньшей мере в пять раз превышающему максимальное рабочее давление, с постоянным коэффициентом поперечной деформации не более 1%.

3. <a id="p100492"></a>Производственные процессы
<a id="p100493"></a>Сосуды должны конструироваться и подвергаться производственным проверкам в соответствии с [пунктами 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100552), [3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100580) и [4](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100610) Приложения II.


<a id="p100495"></a>Подготовка комплектующих частей (например, формовка и скашивание фаски) не должна вызывать дефекты поверхностей, трещины или изменения механических характеристик, которые с большой вероятностью могут неблагоприятно сказаться на безопасности сосудов.


<a id="p100497"></a>Характеристики сварных соединений и прилегающих зон должны быть аналогичны таковым свариваемых материалов и не должны иметь никаких поверхностных или внутренних дефектов, которые могут неблагоприятно сказаться на безопасности сосудов.
<a id="p100498"></a>Сварные соединения должны выполняться квалифицированными сварщиками или операторами, обладающими надлежащей подготовкой, в соответствии с одобренными технологиями сварки. Такие одобрения и квалификационные тесты должны проводиться нотифицированными органами.
<a id="p100499"></a>Производитель также должен в процессе производства с помощью проведения необходимых испытаний с использованием надлежащих процедур обеспечивать стабильно высокое качество сварки.

4. <a id="p100500"></a>Ввод сосудов в эксплуатацию
<a id="p100501"></a>К сосудам должны прилагаться инструкции, составленные производителем, как указано в [пункте 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100643) Приложения III.





<div align="right">

<a id="p100502"></a>Приложение II

</div>


<a id="p100503"></a>**ПРОЦЕДУРЫ**
**ОЦЕНКИ СООТВЕТСТВИЯ**

1. <a id="p100504"></a>Экспертиза ЕС типа (модуль B)
<a id="p100505"></a>1.1. Экспертиза ЕС типа является частью процедуры оценки соответствия, в процессе которой нотифицированный орган исследует технический проект сосуда, проверяет и удостоверяет, что технический проект сосуда отвечает требованиям настоящей Директивы, которые применяются к нему.


- <a id="p100507"></a>оценка соответствия технического проекта сосуда посредством проверки технической документации и подтверждающих данных, указанных в [пункте 1.3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100509), плюс проверка прототипа, характерного для предполагаемой продукции, всего сосуда (тип продукции);
- <a id="p100508"></a>оценка соответствия технического проекта сосуда посредством проверки технической документации и подтверждающих данных, указанных в [пункте 1.3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100509), без проверки прототипа сосуда (тип проекта).
<a id="p100509"></a>1.3. Производитель должен подать заявление на проведение экспертизы ЕС типа в один нотифицированный орган по своему выбору.
<a id="p100510"></a>Указанное заявление должно включать:
<a id="p100511"></a>a) наименование и адрес производителя и, если заявление подается уполномоченным представителем, также его имя и адрес;
<a id="p100512"></a>b) письменное подтверждение того, что такое же заявление не было подано в другой нотифицированный орган;
<a id="p100513"></a>c) техническую документацию. Техническая документация должна позволять оценить соответствие сосуда применимым требованиям настоящей Директивы и должна включать компетентный анализ и оценку риска(ов).
<a id="p100514"></a>В технической документации должны быть указаны применимые требования, и она должна охватывать, насколько это необходимо для оценки, проект, производство и функционирование сосуда. Техническая документация должна содержать, если применимо, по меньшей мере следующие элементы:
<a id="p100515"></a>i) общее описание сосуда;
<a id="p100516"></a>ii) эскизный проект и производственные чертежи и схемы компонентов и т.д.;
<a id="p100517"></a>iii) описания и разъяснения, необходимые для понимания указанных чертежей, схем и функционирования сосуда;
<a id="p100518"></a>iv) перечень гармонизированных стандартов, примененных полностью или в части, ссылки на которые были опубликованы в Официальном журнале Европейского Союза, и, если эти гармонизированные стандарты еще не применялись, описание решений, принятых для соответствия основополагающим требованиям безопасности настоящей Директивы, включая перечень других примененных подходящих технических спецификаций. В случае частичного применения гармонизированных стандартов в технической документации должно быть указано, какие части применялись;
<a id="p100519"></a>v) результаты выполненных проектных расчетов, проверок и т.д.;
<a id="p100520"></a>vi) отчеты об испытаниях;
<a id="p100521"></a>vii) инструкции и информация о правилах техники безопасности, указанные в [пункте 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100643) Приложения III;
<a id="p100522"></a>viii) документ, в котором описаны:
- <a id="p100523"></a>выбранные материалы;
- <a id="p100524"></a>выбранные сварочные технологии;
- <a id="p100525"></a>выбранные проверки;
- <a id="p100526"></a>любые данные, имеющие отношение к проекту сосуда;
<a id="p100527"></a>d) если применимо, сосуды-прототипы, характерные для предполагаемой продукции. Нотифицированный орган может дополнительно запросить сосуды-прототипы для выполнения тестовой программы;
<a id="p100528"></a>e) подтверждающие данные для адекватного решения в отношении технического проекта. Указанные подтверждающие данные должны включать любые документы, которые были использованы, в частности, если соответствующие гармонизированные стандарты не применялись полностью. Подтверждающие данные должны включать, если необходимо, результаты испытаний, проведенных в соответствии с подходящими техническими спецификациями надлежащей лабораторией производителя или любой другой испытательной лабораторией от его имени и под его контролем.
<a id="p100529"></a>При проверке сосуда-прототипа техническая документация должна также включать:
- <a id="p100530"></a>сертификаты, касающиеся надлежащей квалификации сварочных операций и сварщиков и сварщиков-автоматчиков;
- <a id="p100531"></a>инспекционную карточку на материалы, использованные при производстве частей и компонентов, обеспечивающих прочность сосуда;
- <a id="p100532"></a>отчет о проведенных проверках и испытаниях или описание предполагаемых проверок.


<a id="p100534"></a>В отношении сосуда:
<a id="p100535"></a>1.4.1. проверить техническую документацию и подтверждающие данные для оценки адекватности технического проекта сосуда.
<a id="p100536"></a>В отношении сосуда(ов)-прототипа(ов):
<a id="p100537"></a>1.4.2. удостовериться, что сосуд(ы)-прототип(ы) был(и) изготовлен(ы) в соответствии с технической документацией, что он(они) может(могут) безопасно использоваться в предполагаемых рабочих условиях и определить элементы, которые были спроектированы в соответствии с применимыми положениями соответствующих гармонизированных стандартов, а также элементы, которые были спроектированы в соответствии с другими соответствующими техническими спецификациями;
<a id="p100538"></a>1.4.3. провести надлежащие проверки и испытания или поручить их проведение, чтобы проверить в том случае, если производитель выбрал применение решений в соответствующих гармонизированных стандартах, были ли они применены правильно;
<a id="p100539"></a>1.4.4. провести надлежащие проверки и испытания или поручить их проведение, чтобы проверить в том случае, если решения в соответствующих гармонизированных стандартах не применялись, отвечают ли соответствующим основным требованиям безопасности настоящей Директивы решения, принятые производителем, применяющим другие подходящие технические спецификации;
<a id="p100540"></a>1.4.5. согласовать с производителем место проведения проверок и испытаний.
<a id="p100541"></a>1.5. Нотифицированный орган должен составить отчет об оценке, в который войдут данные о действиях, предпринятых в соответствии с пунктом 1.4, об их результатах. Без ущерба действию его обязательствам по отношению к нотифицирующим органам нотифицированный орган должен разглашать содержание этого отчета полностью или в части только с согласия производителя.
<a id="p100542"></a>1.6. Если тип соответствует требованиям настоящей Директивы, нотифицированный орган должен выдать производителю сертификат о проведении экспертизы ЕС типа. Указанный сертификат должен включать наименование и адрес производителя, выводы, сделанные по результатам экспертизы, условия (если таковые имеются) его действия и данные, необходимые для идентификации одобренного типа. Сертификат о проведении экспертизы ЕС типа может иметь одно или несколько приложений.
<a id="p100543"></a>Сертификат о проведении экспертизы ЕС типа и его приложения должны содержать всю информацию, позволяющую провести оценку соответствия произведенных сосудов проверенного типа и позволяющую осуществлять эксплуатационный контроль. В нем также должны быть указаны условия его выдачи и должны содержаться описания и схемы, необходимые для идентификации одобренного типа.
<a id="p100544"></a>Если тип не удовлетворяет применимым требованиям настоящей Директивы, нотифицированный орган должен отказать в выдаче сертификата о проведении экспертизы ЕС типа и должен информировать об этом заявителя с подробным обоснованием причин отказа.
<a id="p100545"></a>1.7. Нотифицированный орган должен быть в курсе любых изменений в развитии науки и техники, которые указывают, что одобренный тип более не может соответствовать применимым требованиям настоящей Директивы, и должен определить, требуют ли такие изменения дальнейшего исследования. Если требуют, нотифицированный орган должен информировать об этом производителя.
<a id="p100546"></a>Производитель должен информировать нотифицированный орган, в котором хранится техническая документация, касающаяся сертификата о проведении экспертизы ЕС типа, обо всех модификациях одобренного типа, которые могут повлиять на соответствие сосуда основополагающим требованиям безопасности настоящей Директивы или на условия действия сертификата. Такие модификации могут требовать дополнительного одобрения в форме дополнения к оригиналу сертификата о проведении экспертизы ЕС типа.
<a id="p100547"></a>1.8. Каждый нотифицированный орган должен информировать свой нотифицирующий орган о сертификатах о проведении экспертизы ЕС типа и/или любых дополнениях к ним, которые он выдал или отозвал, и должен периодически или по запросу предоставлять своему нотифицирующему органу список таких сертификатов и/или всех дополнений к ним, в выдаче которых было отказано, действие которых было приостановлено или иным образом ограничено.
<a id="p100548"></a>Каждый нотифицированный орган должен информировать другие нотифицированные органы о сертификатах о проведении экспертизы ЕС типа и/или любых дополнениях к ним, в выдаче которых он отказал, которые он отозвал, приостановил или иным образом ограничил, и по запросу информировать о таких сертификатах и/или дополнениях к ним, которые он выдал.
<a id="p100549"></a>Европейская комиссия, государства-члены ЕС и другие нотифицированные органы могут по запросу получить копию сертификата о проведении экспертизы ЕС типа и/или дополнений к ним. По запросу Европейская комиссия и государства-члены ЕС могут получить копию технической документации и результатов экспертиз, проведенных нотифицированным органом. Нотифицированный орган должен хранить копию сертификата о проведении экспертизы ЕС типа, приложений и дополнений к нему, а также архив с техническими данными, включающими документацию, представленную производителем, до истечения срока действия данного сертификата.
<a id="p100550"></a>1.9. Производитель должен хранить копию сертификата о проведении экспертизы ЕС типа, приложений и дополнений к нему, вместе с технической документацией для предоставления национальным органам в течение 10 лет после того, как сосуд был размещен на рынке.
<a id="p100551"></a>1.10. Уполномоченный представитель производителя может подать заявление, указанное в [пункте 1.3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100509), и выполнить обязательства, установленные в [пунктах 1.7](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100545) и [1.9](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100550), если они указаны в доверенности.

2. <a id="p100552"></a>Соответствие типу на основании внутреннего производственного контроля плюс подконтрольное испытание сосуда (модуль C1)
<a id="p100553"></a>2.1. Соответствие типу на основании внутреннего производственного контроля плюс подконтрольное испытание сосуда является частью процедуры оценки соответствия, с помощью которой производитель выполняет обязательства, установленные в пунктах 2.2, 2.3 и 2.4, а также гарантирует и заявляет под свою ответственность, что указанные сосуды соответствуют типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и удовлетворяют требованиям настоящей Директивы, которые применяются к ним.


<a id="p100555"></a>Производитель должен принять все необходимые меры для того, чтобы производственный процесс и его мониторинг обеспечивали соответствие произведенных сосудов типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и требованиям настоящей Директивы, которые к ним применяются.
<a id="p100556"></a>До начала производства производитель должен предоставить нотифицированному органу по своему выбору всю необходимую информацию, в частности:
<a id="p100557"></a>a) техническую документацию, которая должна также включать:
- <a id="p100558"></a>сертификаты, касающиеся надлежащей квалификации сварочных операций и сварщиков или сварщиков-автоматчиков;
- <a id="p100559"></a>инспекционную карточку на материалы, использованные при производстве частей и компонентов, обеспечивающих прочность сосуда;
- <a id="p100560"></a>отчет о проведенных проверках и испытаниях;
<a id="p100561"></a>b) инспекционный документ, в котором описаны надлежащие проверки и испытания, которые должны проводиться в процессе производства, а также процедуры и частота их проведения;
<a id="p100562"></a>c) сертификат о проведении экспертизы ЕС типа.


<a id="p100564"></a>2.3.1. В отношении каждого отдельного изготовленного сосуда нотифицированный орган должен проводить проверки и испытания, чтобы подтвердить соответствие сосуда типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и требованиям настоящей Директивы согласно следующим пунктам:
<a id="p100565"></a>a) производитель должен представить свои сосуды единообразными партиями и принять все необходимые меры для обеспечения того, чтобы производственный процесс обеспечивал единообразие каждой произведенной партии.
<a id="p100566"></a>b) При проверке партии нотифицированный орган должен обеспечить, чтобы сосуды были произведены и проверены в соответствии с технической документацией, и должен провести гидростатическое испытание или пневматическое испытание с аналогичным эффектом в отношении каждого сосуда в партии при давлении Ph, в 1,5 раза превышающем проектное давление сосуда, чтобы проверить его прочность. Пневматическое испытание должно проводиться при условии одобрения процедур безопасности испытания государством-членом ЕС, в котором проводится испытание.
<a id="p100567"></a>c) Более того, нотифицированный орган должен проводить испытания на тестовых образцах, отобранных из репрезентативного тестового образца продукции или на сосуде по выбору производителя, чтобы проверить качество сварки. Испытания должны проводиться на продольных сварных швах. Тем не менее, при применении разных технологий сварки для выполнения продольных и кольцевых сварных швов, испытания должны быть проведены также на кольцевых сварных швах.
<a id="p100568"></a>d) Для сосудов, в отношении которых применяется экспериментальный метод, указанный в [пункте 2.1.2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100490) Приложения I, вместо указанных испытаний на тестовых образцах должно быть проведено гидростатическое испытание на пяти сосудах, отобранных случайным образом, в каждой партии, чтобы проверить, что данные сосуды соответствуют основополагающим требованиям безопасности, установленным в [пункте 2.1.2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100490) Приложения I.
<a id="p100569"></a>e) В случае если партии приняты нотифицированный орган должен нанести свой идентификационный номер или поручить его нанесение на каждый сосуд и должен составить письменный сертификат соответствия, касающийся проведенных испытаний. Все сосуды партии могут размещаться на рынке, за исключением сосудов, которые не прошли гидростатическое испытание или пневматическое испытание.
<a id="p100570"></a>f) Если партия забракована, нотифицированный орган должен принять надлежащие меры для предотвращения размещения такой партии на рынке. В случае частой выбраковки партий нотифицированный орган может временно приостановить статистическую проверку.
<a id="p100571"></a>g) Производить должен иметь возможность предоставить по запросу соответствующих органов сертификаты соответствия нотифицированного органа, указанные в [пункте "e"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100569).
<a id="p100572"></a>2.3.2. Нотифицированный орган должен предоставить государству-члену ЕС, которое нотифицировало его, и по запросу другим нотифицированным органам, другим государствам-членам ЕС и Европейской комиссии копию инспекционного отчета, составленного им.
<a id="p100573"></a>2.3.3. Производитель должен под контролем нотифицированного органа нанести в процессе производства идентификационный номер нотифицированного органа.


<a id="p100575"></a>2.4.1. Производитель должен нанести маркировку CE на каждый отдельный сосуд, который соответствует типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и удовлетворяет применимым требованиям настоящей Директивы.
<a id="p100576"></a>2.4.2. Производитель должен составить письменную декларацию соответствия ЕС на каждую модель сосуда и хранить ее для предоставления национальным органам в течение 10 лет после того, как сосуд был размещен на рынке. В декларации соответствия ЕС должна быть указана модель сосуда, для которой она была составлена.
<a id="p100577"></a>2.4.3. Копия декларации соответствия ЕС должна быть по запросу предоставлена соответствующим органам.


<a id="p100579"></a>Обязательства производителя, установленные в пункте 2.4, могут быть выполнены его уполномоченным представителем от его имени и под его контролем, если они указаны в доверенности.

3. <a id="p100580"></a>Соответствие типу на основании внутреннего производственного контроля плюс подконтрольные проверки сосуда через произвольные интервалы времени (модуль C2)
<a id="p100581"></a>3.1. Соответствие типу на основании внутреннего производственного контроля плюс подконтрольные проверки сосуда через произвольные интервалы времени является частью процедуры оценки соответствия, с помощью которой производитель выполняет обязательства, установленные в пунктах 3.2, 3.3 и 3.4, а также гарантирует и заявляет под свою ответственность, что указанные сосуды соответствуют типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и удовлетворяют требованиям настоящей Директивы, которые к ним применяются.


<a id="p100583"></a>3.2.1. Производитель должен принять все необходимые меры для того, чтобы производственный процесс и его мониторинг обеспечивали соответствие произведенных сосудов типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и требованиям настоящей Директивы, которые применяются к ним.
<a id="p100584"></a>3.2.2. До начала производства производитель должен предоставить нотифицированному органу по своему выбору всю необходимую информацию, в частности:
<a id="p100585"></a>a) техническую документацию, которая должна также включать:
- <a id="p100586"></a>сертификаты, касающиеся надлежащей квалификации сварочных операций и сварщиков или сварщиков-автоматчиков;
- <a id="p100587"></a>инспекционную карточку на материалы, использованные при производстве частей и компонентов, обеспечивающих прочность сосуда;
- <a id="p100588"></a>отчет о проведенных экспертизах и испытаниях;
<a id="p100589"></a>b) сертификат о проведении экспертизы ЕС типа;
<a id="p100590"></a>c) документ, описывающий производственные процессы и все заранее определенные меры, которые были приняты для обеспечения соответствия сосудов типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа.
<a id="p100591"></a>Нотифицированный орган должен до даты запуска производства проверить указанные документы, чтобы удостовериться в их соответствии сертификату о проведении экспертизы ЕС типа.

##### <a id="p100592"></a>3.2.3 Документ, указанный в [пункте "c" пункта 3.2.2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100590), должен включать:

<a id="p100593"></a>a) описание средств производства и проверки, подходящих для конструкции сосудов;
<a id="p100594"></a>b) инспекционный документ, в котором описаны надлежащие экспертизы и испытания, которые должны проводиться в процессе производства, а также процедуры и частота их проведения;
<a id="p100595"></a>c) предприятие для проведения экспертиз и испытаний в соответствии с инспекционным документом и для проведения гидростатического испытания или с согласия государства-члена ЕС пневматического испытания каждого изготовленного сосуда при давлении Ph, в 1,5 раза превышающем проектное давление; указанные экспертизы и испытания должны проводиться под контролем квалифицированного персонала, который не входит в число производственного персонала и обязан составить отчет;
<a id="p100596"></a>d) адреса мест производства и хранения и дату, когда планируется запуск производства.


<a id="p100598"></a>Нотифицированный орган должен проводить проверки сосудов или поручать их проведение на образцах, отобранных случайным образом через определенные им интервалы времени, чтобы удостовериться в качестве внутренних проверок сосуда с учетом inter alia технологической сложности сосудов и количества продукции. Адекватная выборка из партии конечных сосудов, отобранная на месте нотифицированным органом перед размещением на рынке, должна быть проверена, и должны быть проведены надлежащие испытания, указанные в соответствующих частях гармонизированных стандартов, и/или эквивалентные испытания, указанные в других соответствующих технических спецификациях, для проверки соответствия сосуда типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и требованиям настоящей Директивы.
<a id="p100599"></a>Нотифицированный орган должен также обеспечить, чтобы производитель действительно проверял серийно произведенные сосуды в соответствии с требованиями [пункта 3.2.3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100592).
<a id="p100600"></a>Если образец не соответствует по качеству требуемому уровню, нотифицированный орган должен принять надлежащие меры.
<a id="p100601"></a>Применимая процедура одобрения образца предназначена для определения того, проходит ли процесс производства в допустимых рамках для обеспечения соответствия сосуда.
<a id="p100602"></a>Нотифицированный орган должен предоставить государству-члену ЕС, которое нотифицировало его, и по запросу другим нотифицированным органам, другим государствам-членам ЕС и Европейской комиссии копию инспекционного отчета, составленного им.
<a id="p100603"></a>Производитель должен под контролем нотифицированного органа нанести в процессе производства идентификационный номер нотифицированного органа.


<a id="p100605"></a>3.4.1. Производитель должен нанести маркировку CE на каждый отдельный сосуд, который соответствует типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и удовлетворяет применимым требованиям настоящей Директивы.
<a id="p100606"></a>3.4.2. Производитель должен составить письменную декларацию соответствия ЕС на каждую модель сосуда и хранить ее для предоставления национальным органам в течение 10 лет после того, как сосуд был размещен на рынке. В декларации соответствия ЕС должна быть указана модель сосуда, для которой она была составлена.
<a id="p100607"></a>3.4.3. Копия декларации соответствия ЕС должна быть по запросу предоставлена соответствующим органам.


<a id="p100609"></a>Обязательства производителя, установленные в пункте 3.4, могут быть выполнены его уполномоченным представителем от его имени и под его контролем, если они указаны в доверенности.

4. <a id="p100610"></a>Соответствие типу на основании внутреннего производственного контроля (модуль C)
<a id="p100611"></a>4.1. Соответствие типу на основании внутреннего производственного контроля является частью процедуры оценки соответствия, с помощью которой производитель выполняет обязательства, установленные в пунктах 4.2 и 4.3, а также гарантирует и заявляет под свою ответственность, что указанные сосуды соответствуют типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и удовлетворяют требованиям настоящей Директивы, которые к ним применяются.


<a id="p100613"></a>Производитель должен принять все необходимые меры для того, чтобы производственный процесс и его мониторинг обеспечивали соответствие произведенных сосудов типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и требованиям настоящей Директивы, которые к ним применяются.
<a id="p100614"></a>До начала производства производитель должен предоставить нотифицированному органу, который выдал сертификат о проведении экспертизы ЕС типа, всю необходимую информацию, в частности:
<a id="p100615"></a>a) сертификаты, касающиеся надлежащей квалификации сварочных операций и сварщиков или сварщиков-автоматчиков;
<a id="p100616"></a>b) инспекционную карточку на материалы, использованные при производстве частей и компонентов, обеспечивающих прочность сосуда;
<a id="p100617"></a>c) отчет о проведенных проверках и испытаниях;
<a id="p100618"></a>d) документ, описывающий производственные процессы и все заранее определенные меры, которые были приняты для обеспечения соответствия сосудов типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа.
<a id="p100619"></a>Указанный документ должен включать:
<a id="p100620"></a>i) описание средств производства и проверки, подходящих для конструкции сосудов;
<a id="p100621"></a>ii) инспекционный документ, в котором описаны надлежащие проверки и испытания, которые должны проводиться в процессе производства, а также процедуры и частота их проведения.
<a id="p100622"></a>iii) предприятие для проведения проверок и испытаний в соответствии с инспекционным документом и для проведения гидростатического испытания или с согласия государства-члена ЕС пневматического испытания каждого изготовленного сосуда при давлении Ph, в 1,5 раза превышающем проектное давление; указанные проверки и испытания должны проводиться под контролем квалифицированного персонала, который не входит в число производственного персонала и обязан составить отчет;
<a id="p100623"></a>iv) адреса мест производства и хранения и дату, когда планируется запуск производства.
<a id="p100624"></a>Нотифицированный орган должен до даты запуска производства проверить указанные документы, чтобы удостовериться в их соответствии сертификату о проведении экспертизы ЕС типа.


<a id="p100626"></a>4.3.1. Производитель должен нанести маркировку CE на каждый отдельный сосуд, который соответствует типу, описанному в сертификате о проведении экспертизы ЕС типа, и удовлетворяет применимым требованиям настоящей Директивы.
<a id="p100627"></a>4.3.2. Производитель должен составить письменную декларацию соответствия ЕС на каждую модель сосуда и хранить ее для предоставления национальным органам в течение 10 лет после того, как сосуд был размещен на рынке. В декларации соответствия ЕС должна быть указана модель сосуда, для которой она была составлена.
<a id="p100628"></a>4.3.3. Копия декларации соответствия ЕС должна быть по запросу предоставлена соответствующим органам.


<a id="p100630"></a>Обязательства производителя, установленные в пункте 4.3, могут быть выполнены его уполномоченным представителем от его имени и под его контролем, если они указаны в доверенности.





<div align="right">

<a id="p100631"></a>Приложение III

</div>


<a id="p100632"></a>**НАДПИСИ, ИНСТРУКЦИИ, ОПРЕДЕЛЕНИЯ И СИМВОЛЫ**

1. <a id="p100633"></a>Маркировка CE и надписи
<a id="p100634"></a>1.1. Сосуды, произведение PS и V которых превышает 50 бар x л, должны иметь маркировку CE, предусмотренную в [приложении II](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-44#p100303) Регламента (ЕС) 765/2008, и две последние цифры года, в котором была нанесена маркировка CE.
<a id="p100635"></a>1.2. На сосуде или на табличке с основными характеристиками должна быть указана по меньшей мере следующая информация:
<a id="p100636"></a>a) максимальное рабочее давление (PS в бар);
<a id="p100637"></a>b) максимальная рабочая температура ( $T_{max}$ в °C);
<a id="p100638"></a>c) минимальная рабочая температура ( $T_{min}$ в °C);
<a id="p100639"></a>d) вместимость сосуда (V в литрах);
<a id="p100640"></a>e) наименование, зарегистрированное торговое наименование или зарегистрированный товарный знак и адрес производителя;
<a id="p100641"></a>f) тип и серия или партия сосуда.
<a id="p100642"></a>1.3. Если используется табличка с основными характеристиками, она должна быть сконструирована таким образом, чтобы ее нельзя было использовать повторно, и на ней должно быть свободное место для внесения другой информации.

2. <a id="p100643"></a>Инструкции и информация по технике безопасности
<a id="p100644"></a>Инструкции должны содержать следующую документацию:
<a id="p100645"></a>a) данные, указанные в [пункте 1.2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100635), за исключением данных о серии или партии сосуда;
<a id="p100646"></a>b) предполагаемое применение сосуда;
<a id="p100647"></a>c) требования в отношении эксплуатации и установки для обеспечения безопасности сосуда.

3. <a id="p100648"></a>Определения и символы


<a id="p100650"></a>a) Проектное давление "P" - это максимальное манометрическое давление, выбранное производителем и используемое для определения толщины частей сосуда, находящихся под давлением.
<a id="p100651"></a>b) Максимальное рабочее давление "PS" - это максимальное манометрическое давление, которое может быть оказано при нормальных условиях использования сосуда.
<a id="p100652"></a>c) Минимальная рабочая температура $T_{min}$ - это самая нижняя стабилизированная температура, которую может достичь стенка сосуда при нормальных условиях использования.
<a id="p100653"></a>d) Максимальная рабочая температура $T_{max}$ - это самая высокая стабилизированная температура, которую может достичь стенка сосуда при нормальных условиях использования.
<a id="p100654"></a>e) Предел текучести $"R_{eT}"$ - это значение при максимальной рабочей температуре $T_{max}$ одного из следующих показателей:
<a id="p100655"></a>i) верхний предел текучести $R_{eH}$ для материала, который имеет одновременно верхний и нижний предел текучести;
<a id="p100656"></a>ii) условный предел текучести при остаточной деформации $R_{p0.2}$ ;
<a id="p100657"></a>iii) условный предел текучести при остаточной деформации $1,0\%R_{p1.0}$ для нелегированного алюминия.
<a id="p100658"></a>f) Группы сосудов
<a id="p100659"></a>Сосуды, являющиеся частью одной группы, если они отличаются от прототипа только диаметром, при условии соответствия допустимым требованиям, указанным в [пункте 2.1.1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100485) и [2.1.2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100490) Приложения I, и/или отличаются длиной их цилиндрической части в следующих пределах:
<a id="p100660"></a>i) если прототип имеет одну или более обечайку в дополнение к краям, вариации должны иметь по меньшей мере одну обечайку;
<a id="p100661"></a>ii) если прототип имеет два днища, вариации не должны иметь обечаек.
<a id="p100662"></a>Отклонения по длине, вызывающие возникновение разрывов и/или отверстий, которые необходимо откорректировать, должны быть показаны на схеме для каждого варианта.
<a id="p100663"></a>g) Партия сосудов состоит не более чем из 3000 сосудов модели одного типа.
<a id="p100664"></a>h) Серийным в значении настоящей Директивы является производство, когда более одного сосуда одного типа производится за определенный период непрерывного производственного процесса в соответствии с общим проектом и использованием одних производственных процессов.
<a id="p100665"></a>i) Инспекционная карточка: документ, посредством которого производитель материалов подтверждает, что доставленная продукция отвечает требованиям заказа, и в котором он указывает результаты стандартного заводского проверочного испытания, в частности, химический состав и механические характеристики, проведенного на продукции, изготовленной с использованием того же производственного процесса, что и в отношении поставляемой продукции, но необязательно непосредственно на доставленной продукции.




| <a id="p100667"></a>A | <a id="p100668"></a>удлинение после разрыва $(L_{o} = 5,65 \sqrt S_{o})$ | <a id="p100669"></a>% |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100670"></a>$A_{80\text{мм}}$ | <a id="p100671"></a>удлинение после разрыва $(L_{o} = 80\text{мм})$ | <a id="p100672"></a>% |
| <a id="p100673"></a>KCV | <a id="p100674"></a>ударная вязкость | <a id="p100675"></a>Дж/кв. см |
| <a id="p100676"></a>P | <a id="p100677"></a>проектное давление | <a id="p100678"></a>Бар |
| <a id="p100679"></a>PS | <a id="p100680"></a>максимальное рабочее давление | <a id="p100681"></a>Бар |
| <a id="p100682"></a>$P_{n}$ | <a id="p100683"></a>давление гидростатического или пневматического испытания | <a id="p100684"></a>Бар |
| <a id="p100685"></a>$R_{p0.2}$ | <a id="p100686"></a>условный предел текучести при остаточной деформации 0,2% | <a id="p100687"></a>Н/кв. мм |
| <a id="p100688"></a>$R_{eT}$ | <a id="p100689"></a>условный предел текучести при максимальной рабочей температуре | <a id="p100690"></a>Н/кв. мм |
| <a id="p100691"></a>$R_{eH}$ | <a id="p100692"></a>верхний предел текучести | <a id="p100693"></a>Н/кв. мм |
| <a id="p100694"></a>$R_{m}$ | <a id="p100695"></a>предел прочности на растяжение | <a id="p100696"></a>Н/кв. мм |
| <a id="p100697"></a>$R_{m,max}$ | <a id="p100698"></a>максимальный предел прочности на растяжение | <a id="p100699"></a>Н/кв. мм |
| <a id="p100700"></a>$R_{p1.0}$ | <a id="p100701"></a>условный предел текучести при остаточной деформации 1,0% | <a id="p100702"></a>Н/кв. мм |
| <a id="p100703"></a>$T_{max}$ | <a id="p100704"></a>максимальная рабочая температура | <a id="p100705"></a>°C |
| <a id="p100706"></a>$T_{min}$ | <a id="p100707"></a>минимальная рабочая температура | <a id="p100708"></a>°C |
| <a id="p100709"></a>V | <a id="p100710"></a>вместимость сосуда | <a id="p100711"></a>л |






<div align="right">

<a id="p100712"></a>Приложение IV

</div>


<a id="p100713"></a>**ДЕКЛАРАЦИЯ**
СООТВЕТСТВИЯ ЕС (No XXXX) [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100715)


<a id="p100714"></a>

---

<a id="p100715"></a><*> Присвоение декларации соответствия номера является правом, а не обязанностью производителя.

1. <a id="p100716"></a>Сосуд/модель сосуда (продукция, тип, номер партии или серии):
2. <a id="p100717"></a>Наименование и адрес производителя и, если применимо, его уполномоченного представителя:
3. <a id="p100718"></a>Настоящая декларация соответствия выдана под полную ответственность производителя.
4. <a id="p100719"></a>Предмет декларации (идентификация сосуда, позволяющая провести его отслеживание; если это необходимо для идентификации сосуда, может включать фотографию):
5. <a id="p100720"></a>Предмет декларации, описанный выше, соответствует следующему законодательству Сообщества по гармонизации:
6. <a id="p100721"></a>Ссылки на соответствующие использованные гармонизированные стандарты или ссылки на другие технические спецификации, в отношении которых заявлено о соответствии:
7. <a id="p100722"></a>Нотифицированный орган ... (наименование, номер) провел ... (описание мероприятия) и выдал настоящий сертификат:
8. <a id="p100723"></a>Дополнительная информация:
<a id="p100724"></a>Подписано кем и от лица кого:
<a id="p100725"></a>(место и дата выдачи):
<a id="p100726"></a>(фамилия, должность) (подпись):





<div align="right">

<a id="p100727"></a>Приложение V

</div>


<div align="center">

<a id="p100728"></a>Часть A

<a id="p100729"></a>Отмененная Директива с изменениями<br>
(указанная в [статье 43](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-43#p100405))

</div>



| <a id="p100730"></a>Директива 2009/105/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС<br>(ОЖ N L 264, 8.10.2009, стр. 12). |  |
| --- | --- |
| <a id="p100731"></a>[Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-1) (ЕС) 1025/2012 Европейского парламента и Совета ЕС<br>(ОЖ N L 316, 14.11.2012, стр. 12). | <a id="p100732"></a>Только [пункт "j" статьи 26 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-1#p100334) |


<div align="center">

<a id="p100733"></a>Часть B

<a id="p100734"></a>Сроки преобразования в национальное право<br>
и даты применения Директив, указанных в части B<br>
приложения IV к Директиве 2009/105/ЕС<br>
(указанные в [статье 43](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-43#p100405))

</div>



| <a id="p100735"></a>Директива | <a id="p100736"></a>Сроки преобразования в национальное право | <a id="p100737"></a>Дата применения |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100738"></a>87/404/ЕЭС | <a id="p100739"></a>31 декабря 1989 г. | <a id="p100740"></a>1 июля 1990 г. [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100748) |
| <a id="p100741"></a>90/488/ЕЭС | <a id="p100742"></a>1 июля 1991 г. | <a id="p100743"></a>- |
| <a id="p100744"></a>93/68/ЕЭС | <a id="p100745"></a>30 июня 1994 г. | <a id="p100746"></a>1 января 1995 г. [<**>](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100749) |



<a id="p100747"></a>

---

<a id="p100748"></a><*> В соответствии с третьим подпараграфом статьи 18 (2) Директивы 87/404/ЕЭС государства-члены ЕС должны до 1 июля 1992 г. разрешить размещение на рынке и/или эксплуатацию сосудов, соответствующих правилам, действовавшим на их территории до 1 июля 1990 г.
<a id="p100749"></a><**> В соответствии со статьей 14 (2) Директивы 93/68/ЕЭС до 1 января 1997 г. государства-члены ЕС должны разрешать размещение на рынке и ввод в эксплуатацию продукции, которая соответствует требованиям в отношении маркировки, действовавшим до 1 января 1995 г.





<div align="right">

<a id="p100750"></a>Приложение VI

</div>


<a id="p100751"></a>**КОРРЕЛЯЦИОННАЯ ТАБЛИЦА**


| <a id="p100752"></a>Директива 2009/105/ЕС | <a id="p100753"></a>Настоящая Директива |
| --- | --- |
| <a id="p100754"></a>Статья 1 (1) | <a id="p100755"></a>[Статья 1 (1), вступительная формулировка](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-1#p100085) |
| <a id="p100756"></a>Статья 1 (2) | <a id="p100757"></a>[Статья 1 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-1#p100093) |
| <a id="p100758"></a>Статья 1 (3) "a" | <a id="p100759"></a>[Статья 1 (1), пункты "a"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-1#p100086) - ["e"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-1#p100092) |
| <a id="p100760"></a>Статья 1 (3) "b" | <a id="p100761"></a>- |
| <a id="p100762"></a>Статья 2 | <a id="p100763"></a>[Статья 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-3#p100117) |
| <a id="p100764"></a>- | <a id="p100765"></a>[Статья 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-2#p100097) |
| <a id="p100766"></a>Статья 3 | <a id="p100767"></a>[Статья 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-4#p100121) |
| <a id="p100768"></a>Статья 4 | <a id="p100769"></a>[Статья 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-5#p100125) |
| <a id="p100770"></a>- | <a id="p100771"></a>[Статья 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-6#p100129) |
| <a id="p100772"></a>- | <a id="p100773"></a>[Статья 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-7#p100144) |
| <a id="p100774"></a>- | <a id="p100775"></a>[Статья 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-8#p100152) |
| <a id="p100776"></a>- | <a id="p100777"></a>[Статья 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-9#p100165) |
| <a id="p100778"></a>- | <a id="p100779"></a>[Статья 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-10#p100174) |
| <a id="p100780"></a>- | <a id="p100781"></a>[Статья 11](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-11#p100177) |
| <a id="p100782"></a>- | <a id="p100783"></a>[Статья 12](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-12#p100184) |
| <a id="p100784"></a>Статья 5 | <a id="p100785"></a>- |
| <a id="p100786"></a>Статья 6 | <a id="p100787"></a>- |
| <a id="p100788"></a>Статья 7 | <a id="p100789"></a>- |
| <a id="p100790"></a>Статья 8 | <a id="p100791"></a>- |
| <a id="p100792"></a>- | <a id="p100793"></a>[Статья 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-13#p100187) |
| <a id="p100794"></a>Статья 9 | <a id="p100795"></a>- |
| <a id="p100796"></a>Статья 10 | <a id="p100797"></a>- |
| <a id="p100798"></a>Статья 11 (1) и (2) | <a id="p100799"></a>- |
| <a id="p100800"></a>Статья 11 (3) | <a id="p100801"></a>Приложение II, пункт 2.3 |
| <a id="p100802"></a>Статья 12 | <a id="p100803"></a>- |
| <a id="p100804"></a>Статья 13 (1) | <a id="p100805"></a>Приложение II, [пункт 3.2.1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100583) |
| <a id="p100806"></a>Статья 13 (2) | <a id="p100807"></a>Приложение II, [пункт 3.2.2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100584) |
| <a id="p100808"></a>Статья 13 (3) | <a id="p100809"></a>- |
| <a id="p100810"></a>Статья 14 | <a id="p100811"></a>- |
| <a id="p100812"></a>- | <a id="p100813"></a>[Статья 14](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-14#p100203) |
| <a id="p100814"></a>- | <a id="p100815"></a>[Статья 15](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-15#p100209) |
| <a id="p100816"></a>- | <a id="p100817"></a>[Статья 16](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-16#p100212) |
| <a id="p100818"></a>- | <a id="p100819"></a>[Статья 17](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-17#p100221) |
| <a id="p100820"></a>- | <a id="p100821"></a>[Статья 18](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-18#p100224) |
| <a id="p100822"></a>- | <a id="p100823"></a>[Статья 19](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-19#p100230) |
| <a id="p100824"></a>- | <a id="p100825"></a>[Статья 20](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-20#p100238) |
| <a id="p100826"></a>- | <a id="p100827"></a>[Статья 21](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-21#p100242) |
| <a id="p100828"></a>- | <a id="p100829"></a>[Статья 22](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-22#p100268) |
| <a id="p100830"></a>- | <a id="p100831"></a>[Статья 23](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-23#p100271) |
| <a id="p100832"></a>- | <a id="p100833"></a>[Статья 24](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-24#p100277) |
| <a id="p100834"></a>- | <a id="p100835"></a>[Статья 25](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-25#p100282) |
| <a id="p100836"></a>- | <a id="p100837"></a>[Статья 26](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-26#p100291) |
| <a id="p100838"></a>- | <a id="p100839"></a>[Статья 27](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-27#p100297) |
| <a id="p100840"></a>- | <a id="p100841"></a>[Статья 28](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-28#p100301) |
| <a id="p100842"></a>- | <a id="p100843"></a>[Статья 29](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-29#p100308) |
| <a id="p100844"></a>- | <a id="p100845"></a>[Статья 30](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-30#p100317) |
| <a id="p100846"></a>- | <a id="p100847"></a>[Статья 31](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-31#p100320) |
| <a id="p100848"></a>- | <a id="p100849"></a>[Статья 32](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-32#p100328) |
| <a id="p100850"></a>- | <a id="p100851"></a>[Статья 33](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-33#p100331) |
| <a id="p100852"></a>Статья 15 | <a id="p100853"></a>- |
| <a id="p100854"></a>Статья 16 | <a id="p100855"></a>- |
| <a id="p100856"></a>Статья 17 | <a id="p100857"></a>- |
| <a id="p100858"></a>- | <a id="p100859"></a>[Статья 34](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-34#p100336) |
| <a id="p100860"></a>- | <a id="p100861"></a>[Статья 35](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-35#p100339) |
| <a id="p100862"></a>- | <a id="p100863"></a>[Статья 36](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-36#p100355) |
| <a id="p100864"></a>- | <a id="p100865"></a>[Статья 37](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-37#p100361) |
| <a id="p100866"></a>- | <a id="p100867"></a>[Статья 38](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-38#p100370) |
| <a id="p100868"></a>- | <a id="p100869"></a>[Статья 39](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-39#p100384) |
| <a id="p100870"></a>- | <a id="p100871"></a>[Статья 40](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-40#p100392) |
| <a id="p100872"></a>- | <a id="p100873"></a>[Статья 41](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-41#p100395) |
| <a id="p100874"></a>Статья 18 | <a id="p100875"></a>[Статья 42 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-42#p100404) |
| <a id="p100876"></a>- | <a id="p100877"></a>[Статья 42 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-42#p100401) |
| <a id="p100878"></a>Статья 19 | <a id="p100879"></a>[Статья 43](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-43#p100405) |
| <a id="p100880"></a>Статья 20 | <a id="p100881"></a>[Статья 44](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-44#p100409) |
| <a id="p100882"></a>Статья 21 | <a id="p100883"></a>[Статья 45](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100413) |
| <a id="p100884"></a>Приложение I | <a id="p100885"></a>[Приложение I](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100419) |
| <a id="p100886"></a>- | <a id="p100887"></a>[Приложение II](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100503) |
| <a id="p100888"></a>Приложение II, пункты 1, 2 и 4 | <a id="p100889"></a>[Приложение III](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100632) |
| <a id="p100890"></a>Приложение II, пункт 3 | <a id="p100891"></a>Приложение II, [пункты 1.3 "c"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100513), 2.2, [3.2.2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100584) и [4.2 "a"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100615), ["b"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100616), ["c"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100617) |
| <a id="p100892"></a>Приложение III | <a id="p100893"></a>- |
| <a id="p100894"></a>- | <a id="p100895"></a>[Приложение IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100713) |
| <a id="p100896"></a>Приложение IV | <a id="p100897"></a>[Приложение V](https://bukva.ai/docs/direktiva-201429es/statya-45#p100727) |
| <a id="p100898"></a>Приложение V | <a id="p100899"></a>Приложение VI |









<a id="p100901"></a>Европейский парламент считает, что только в тех случаях и в той мере, в которых на заседаниях комитетов обсуждаются имплементационные акты по смыслу [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-1) (ЕС) 182/2011, вышеуказанные комитеты могут рассматриваться в качестве "комитологических комитетов" в значении приложения I к Рамочному соглашению об отношениях между Европейским парламентом и Европейской комиссией. Следовательно, в тех случаях и в той мере, в которых на заседаниях комитетов обсуждаются другие вопросы, данные заседания подпадают под сферу действия пункта 15 указанного Рамочного соглашения.





<a id="p100902"></a>DIRECTIVE No. 2014/29/EU
**OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL**
**ON THE HARMONISATION OF THE LAWS OF THE MEMBER STATES**
**RELATING TO THE MAKING AVAILABLE ON THE MARKET**
**OF SIMPLE PRESSURE VESSELS**
**(RECAST)**

<a id="p100903"></a>(Strasbourg, 26.II.2014)

<a id="p100904"></a>(Text with EEA relevance)

<a id="p100905"></a>The European Parliament and the Council of the European Union,
<a id="p100906"></a>Having regard to the Treaty on the Functioning of the European Union, and in particular Article 114 thereof,
<a id="p100907"></a>Having regard to the proposal from the European Commission,
<a id="p100908"></a>After transmission of the draft legislative act to the national parliaments,
<a id="p100909"></a>Having regard to the opinion of the European Economic and Social Committee <*>,

<a id="p100910"></a>

---

<a id="p100911"></a><*> OJ C 27, 3.2.2009, p. 41.

<a id="p100912"></a>Acting in accordance with the ordinary legislative procedure <*>,

<a id="p100913"></a>

---

<a id="p100914"></a><*> Position of the European Parliament of 5 February 2014 (not yet published in the Official Journal) and decision of the Council of 20 February 2014.

<a id="p100915"></a>Whereas:
<a id="p100916"></a>(1) Directive 2009/105/EC of the European Parliament and of the Council of 16 September 2009 relating to simple pressure vessels <*> has been substantially amended <**>. Since further amendments are to be made, that Directive should be recast in the interests of clarity.

<a id="p100917"></a>

---

<a id="p100918"></a><*> OJ L 264, 8.10.2009, p. 12. Directive 2009/105/EC is the codification of Council Directive 87/404/EEC of 25 June 1987 on the harmonization of the laws of the Member States relating to simple pressure vessels (OJ L 220, 8.8.1987, p. 48).
<a id="p100919"></a><**> See Annex V, Part A.

<a id="p100920"></a>(2) Regulation (EC) No 765/2008 of the European Parliament and of the Council of 9 July 2008 setting out the requirements for accreditation and market surveillance relating to the marketing of products <*> lays down rules on the accreditation of conformity assessment bodies, provides a framework for the market surveillance of products and for controls on products from third countries, and lays down the general principles of the CE marking.

<a id="p100921"></a>

---

<a id="p100922"></a><*> OJ L 218, 13.8.2008, p. 30.

<a id="p100923"></a>(3) Decision No 768/2008/EC of the European Parliament and of the Council of 9 July 2008 on a common framework for the marketing of products <*> lays down common principles and reference provisions intended to apply across sectoral legislation in order to provide a coherent basis for revision or recasts of that legislation. Directive 2009/105/EC should be adapted to that Decision.

<a id="p100924"></a>

---

<a id="p100925"></a><*> OJ L 218, 13.8.2008, p. 82.

<a id="p100926"></a>(4) This Directive covers simple pressure vessels which are new to the Union market when they are placed on the market; that is to say they are either new simple pressure vessels made by a manufacturer established in the Union or simple pressure vessels, whether new or second-hand, imported from a third country.
<a id="p100927"></a>(5) This Directive should apply to all forms of supply, including distance selling.
<a id="p100928"></a>(6) Member States should ensure on their territory the protection of the health and safety of persons, and the protection of domestic animals and property with regard to the hazards resulting from the leakage or bursting of simple pressure vessels.
<a id="p100929"></a>(7) Economic operators should be responsible for the compliance of simple pressure vessels with this Directive, in relation to their respective roles in the supply chain, so as to ensure a high level of protection of public interests, such as the health and safety of persons, and protection of domestic animals and property, and to guarantee fair competition on the Union market.
<a id="p100930"></a>(8) All economic operators intervening in the supply and distribution chain should take appropriate measures to ensure that they only make available on the market simple pressure vessels which are in conformity with this Directive. It is necessary to provide for a clear and proportionate distribution of obligations which correspond to the role of each economic operator in the supply and distribution chain.
<a id="p100931"></a>(9) In order to facilitate communication between economic operators, market surveillance authorities and end-users, Member States should encourage economic operators to include a website address in addition to the postal address.
<a id="p100932"></a>(10) The manufacturer, having detailed knowledge of the design and production process, is best placed to carry out the conformity assessment procedure for simple pressure vessels. Conformity assessment should therefore remain solely the obligation of the manufacturer.
<a id="p100933"></a>(11) It is necessary to ensure that simple pressure vessels from third countries entering the Union market comply with this Directive, and in particular that the appropriate conformity assessment procedures have been carried out by manufacturers with regard to those simple pressure vessels. Provision should therefore be made for importers to make sure that the simple pressure vessels they place on the market comply with the requirements of this Directive and that they do not place on the market simple pressure vessels which do not comply with such requirements or present a risk. Provision should also be made for importers to make sure that conformity assessment procedures have been carried out and that product marking and documentation drawn up by manufacturers are available for inspection by the competent national authorities.
<a id="p100934"></a>(12) When placing a simple pressure vessel on the market, every importer should indicate on the simple pressure vessel his name, registered trade name or registered trade mark and the postal address at which he can be contacted. Exceptions should be provided for in cases where the nature of the simple pressure vessel does not allow it.
<a id="p100935"></a>(13) The distributor makes a simple pressure vessel available on the market after it has been placed on the market by the manufacturer or the importer and should act with due care to ensure that its handling of the simple pressure vessel does not adversely affect the compliance of the simple pressure vessel.
<a id="p100936"></a>(14) Any economic operator that either places a simple pressure vessel on the market under its own name or trade mark or modifies a simple pressure vessel in such a way that compliance with this Directive may be affected should be considered to be the manufacturer and should assume the obligations of the manufacturer.
<a id="p100937"></a>(15) Distributors and importers, being close to the market place, should be involved in market surveillance tasks carried out by the competent national authorities, and should be prepared to participate actively, providing those authorities with all necessary information relating to the simple pressure vessel concerned.
<a id="p100938"></a>(16) Ensuring traceability of a simple pressure vessel throughout the whole supply chain helps to make market surveillance simpler and more efficient. An efficient traceability system facilitates the market surveillance authorities' task of tracing economic operators who made non-compliant simple pressure vessels available on the market. When keeping the information required under this Directive for the identification of other economic operators, economic operators should not be required to update such information in respect of other economic operators who have either supplied them with a simple pressure vessel or to whom they have supplied a simple pressure vessel.
<a id="p100939"></a>(17) This Directive should be limited to the expression of the essential safety requirements. In order to facilitate conformity assessment with those requirements it is necessary to provide for a presumption of conformity for simple pressure vessels which are in conformity with harmonised standards that are adopted in accordance with Regulation (EU) No 1025/2012 of the European Parliament and of the Council of 25 October 2012 on European Standardisation <*> for the purpose of expressing detailed technical specifications of those requirements.

<a id="p100940"></a>

---

<a id="p100941"></a><*> OJ L 316, 14.11.2012, p. 12.

<a id="p100942"></a>(18) Regulation (EU) No 1025/2012 provides for a procedure for objections to harmonised standards where those standards do not entirely satisfy the requirements of this Directive.
<a id="p100943"></a>(19) In order to enable economic operators to demonstrate and the competent authorities to ensure that simple pressure vessels made available on the market comply with the essential safety requirements, it is necessary to provide for conformity assessment procedures. Decision No 768/2008/EC establishes modules for conformity assessment procedures, which include procedures from the least to the most stringent, in proportion to the level of risk involved and the level of safety required. In order to ensure inter-sectoral coherence and to avoid ad-hoc variants, conformity assessment procedures should be chosen from among those modules.
<a id="p100944"></a>(20) Manufacturers should draw up an EU declaration of conformity to provide information required under this Directive on the conformity of a simple pressure vessel with this Directive and other relevant Union harmonisation legislation.
<a id="p100945"></a>(21) To ensure effective access to information for market surveillance purposes, the information required to identify all applicable Union acts should be available in a single EU declaration of conformity. In order to reduce the administrative burden on economic operators, that single EU declaration of conformity may be a dossier made up of relevant individual declarations of conformity.
<a id="p100946"></a>(22) The CE marking, indicating the conformity of a simple pressure vessel, is the visible consequence of a whole process comprising conformity assessment in a broad sense. General principles governing the CE marking and its relationship to other markings are set out in Regulation (EC) No 765/2008. Rules governing the affixing of the CE marking should be laid down in this Directive.
<a id="p100947"></a>(23) A check on compliance with the relevant essential safety requirements is necessary in order to provide effective protection for end-users and third parties.
<a id="p100948"></a>(24) The conformity assessment procedures set out in this Directive require the intervention of conformity assessment bodies, which are notified by the Member States to the Commission.
<a id="p100949"></a>(25) Experience has shown that the criteria set out in Directive 2009/105/EC that conformity assessment bodies have to fulfil to be notified to the Commission are not sufficient to ensure a uniformly high level of performance of notified bodies throughout the Union. It is, however, essential that all notified bodies perform their functions to the same level and under conditions of fair competition. That requires the setting of obligatory requirements for conformity assessment bodies wishing to be notified in order to provide conformity assessment services.
<a id="p100950"></a>(26) If a conformity assessment body demonstrates conformity with the criteria laid down in harmonised standards, it should be presumed to comply with the corresponding requirements set out in this Directive.
<a id="p100951"></a>(27) In order to ensure a consistent level of conformity assessment quality it is also necessary to set requirements for the notifying authorities and other bodies involved in the assessment, notification and monitoring of notified bodies.
<a id="p100952"></a>(28) The system set out in this Directive should be complemented by the accreditation system provided for in Regulation (EC) No 765/2008. Since accreditation is an essential means of verifying the competence of conformity assessment bodies, it should also be used for the purposes of notification.
<a id="p100953"></a>(29) Transparent accreditation as provided for in Regulation (EC) No 765/2008, ensuring the necessary level of confidence in certificates of conformity, should be considered by the national public authorities throughout the Union as the preferred means of demonstrating the technical competence of conformity assessment bodies. However, national authorities may consider that they possess the appropriate means of carrying out that evaluation themselves. In such cases, in order to ensure the appropriate level of credibility of evaluations carried out by other national authorities, they should provide the Commission and the other Member States with the necessary documentary evidence demonstrating the compliance of the conformity assessment bodies evaluated with the relevant regulatory requirements.
<a id="p100954"></a>(30) Conformity assessment bodies frequently subcontract parts of their activities linked to the assessment of conformity or have recourse to a subsidiary. In order to safeguard the level of protection required for the simple pressure vessels to be placed on the Union market, it is essential that conformity assessment subcontractors and subsidiaries fulfil the same requirements as notified bodies in relation to the performance of conformity assessment tasks. Therefore, it is important that the assessment of the competence and the performance of bodies to be notified and the monitoring of bodies already notified cover also activities carried out by subcontractors and subsidiaries.
<a id="p100955"></a>(31) It is necessary to increase the efficiency and transparency of the notification procedure and, in particular, to adapt it to new technologies so as to enable online notification.
<a id="p100956"></a>(32) Since notified bodies may offer their services throughout the Union, it is appropriate to give the other Member States and the Commission the opportunity to raise objections concerning a notified body. It is therefore important to provide for a period during which any doubts or concerns as to the competence of conformity assessment bodies can be clarified before they start operating as notified bodies.
<a id="p100957"></a>(33) In the interests of competitiveness, it is crucial that notified bodies apply the conformity assessment procedures without creating unnecessary burdens for economic operators. For the same reason, and to ensure equal treatment of economic operators, consistency in the technical application of the conformity assessment procedures needs to be ensured. That can best be achieved through appropriate coordination and cooperation between notified bodies.
<a id="p100958"></a>(34) In order to ensure legal certainty, it is necessary to clarify that rules on Union market surveillance and control of products entering the Union market provided for in Regulation (EC) No 765/2008 apply to simple pressure vessels. This Directive should not prevent Member States from choosing the competent authorities to carry out those tasks.
<a id="p100959"></a>(35) Member States should take all appropriate measures to ensure that simple pressure vessels may be placed on the market only if, when properly stored and used for their intended purpose, or under conditions of use which can be reasonably foreseen, they do not endanger the health and safety of persons. Simple pressure vessels should be considered as non-compliant with the essential safety requirements laid down in this Directive only under conditions of use which can be reasonably foreseen, that is when such use could result from lawful and readily predictable human behaviour.
<a id="p100960"></a>(36) Directive 2009/105/EC already provides for a safeguard procedure allowing the Commission to examine the justification for a measure taken by a Member State against simple pressure vessels it considers to be non-compliant. In order to increase transparency and to reduce processing time, it is necessary to improve the existing safeguard procedure, with the aim of making it more efficient and of drawing on the expertise available in the Member States.
<a id="p100961"></a>(37) The existing system should be supplemented by a procedure under which interested parties are informed of measures intended to be taken with regard to simple pressure vessels presenting a risk to the health or safety of persons, or to domestic animals or property. It should also allow market surveillance authorities, in cooperation with the relevant economic operators, to act at an earlier stage in respect of such simple pressure vessels.
<a id="p100962"></a>(38) Where the Member States and the Commission agree as to the justification of a measure taken by a Member State, no further involvement of the Commission should be required, except where non-compliance can be attributed to shortcomings of a harmonised standard.
<a id="p100963"></a>(39) In order to ensure uniform conditions for the implementation of this Directive, implementing powers should be conferred on the Commission. Those powers should be exercised in accordance with Regulation (EU) No 182/2011 of the European Parliament and of the Council of 16 February 2011 laying down the rules and general principles concerning mechanisms for control by Member States of the Commission's exercise of implementing powers <*>.

<a id="p100964"></a>

---

<a id="p100965"></a><*> OJ L 55, 28.2.2011, p. 13.

<a id="p100966"></a>(40) The advisory procedure should be used for the adoption of implementing acts requesting the notifying Member State to take the necessary corrective measures in respect of notified bodies that do not meet or no longer meet the requirements for their notification.
<a id="p100967"></a>(41) The examination procedure should be used for the adoption of implementing acts with respect to compliant simple pressure vessels which present a risk to the health or safety of persons or to other aspects of public interest protection.
<a id="p100968"></a>(42) The Commission should adopt immediately applicable implementing acts where, in duly justified cases relating to compliant simple pressure vessels which present a risk to the health or safety of persons, to domestic animals or to property, imperative grounds of urgency so require.
<a id="p100969"></a>(43) In line with established practice, the committee set up by this Directive can play a useful role in examining matters concerning the application of this Directive raised either by its chair or by a representative of a Member State in accordance with its rules of procedure.
<a id="p100970"></a>(44) When matters relating to this Directive, other than its implementation or infringements, are being examined, i.e. in a Commission expert group, the European Parliament should in line with existing practice receive full information and documentation and, where appropriate, an invitation to attend such meetings.
<a id="p100971"></a>(45) The Commission should, by means of implementing acts and, given their special nature, acting without the application of Regulation (EU) No 182/2011, determine whether measures taken by Member States in respect of non-compliant simple pressure vessels are justified or not.
<a id="p100972"></a>(46) Member States should lay down rules on penalties applicable to infringements of the provisions of national law adopted pursuant to this Directive and ensure that those rules are enforced. The penalties provided for should be effective, proportionate and dissuasive.
<a id="p100973"></a>(47) It is necessary to provide for reasonable transitional arrangements that allow the making available on the market and putting into service, without the need to comply with further product requirements, of simple pressure vessels that have already been placed on the market in accordance with Directive 2009/105/EC before the date of application of national measures transposing this Directive. Distributors should therefore be able to supply simple pressure vessels that have been placed on the market, namely stock that is already in the distribution chain, before the date of application of national measures transposing this Directive.
<a id="p100974"></a>(48) Since the objective of this Directive, namely to ensure that simple pressure vessels on the market fulfil the requirements providing for a high level of protection of health and safety of persons, as well as protection of domestic animals and property while guaranteeing the functioning of the internal market, cannot be sufficiently achieved by the Member States, but can rather, by reason of its scale and effects, be better achieved at Union level, the Union may adopt measures, in accordance with the principle of subsidiarity as set out in Article 5 of the Treaty on European Union. In accordance with the principle of proportionality, as set out in that Article, this Directive does not go beyond what is necessary in order to achieve that objective.
<a id="p100975"></a>(49) The obligation to transpose this Directive into national law should be confined to those provisions which represent a substantive amendment as compared to the earlier Directive. The obligation to transpose the provisions which are unchanged arises under the earlier Directive.
<a id="p100976"></a>(50) This Directive should be without prejudice to the obligations of the Member States relating to the time-limits for transposition into national law and the dates of application of the Directives set out in Annex V, Part B,
<a id="p100977"></a>Have adopted this Directive:

<div align="center">

<a id="p100978"></a>Chapter 1. GENERAL PROVISIONS

<a id="p100979"></a>Article 1

<a id="p100980"></a>Scope

</div>


1. <a id="p100981"></a>This Directive shall apply to simple pressure vessels ("vessels") manufactured in series with the following characteristics:
<a id="p100982"></a>(a) the vessels are welded, intended to be subjected to an internal gauge pressure greater than 0,5 bar and to contain air or nitrogen, and are not intended to be fired;
<a id="p100983"></a>(b) the parts and assemblies contributing to the strength of the vessel under pressure are made either of non-alloy quality steel or of non-alloy aluminium or non-age hardening aluminium alloys;
<a id="p100984"></a>(c) the vessel is made of either of the following elements:
<a id="p100985"></a>(i) a cylindrical part of circular cross-section closed by outwardly dished and/or flat ends which revolve around the same axis as the cylindrical part;
<a id="p100986"></a>(ii) two dished ends revolving around the same axis;
<a id="p100987"></a>(d) the maximum working pressure of the vessel does not exceed 30 bar and the product of that pressure and the capacity of the vessel (PS x V) does not exceed 10000 bar.L;
<a id="p100988"></a>(e) the minimum working temperature is no lower than - 50 °C and the maximum working temperature is not higher than 300 °C for steel and 100 °C for aluminium or aluminium alloy vessels.
2. <a id="p100989"></a>This Directive shall not apply to:
<a id="p100990"></a>(a) vessels specifically designed for nuclear use, failure of which may cause an emission of radioactivity;
<a id="p100991"></a>(b) vessels specifically intended for installation in or the propulsion of ships and aircraft;
<a id="p100992"></a>(c) fire extinguishers.

<div align="center">

<a id="p100993"></a>Article 2

<a id="p100994"></a>Definitions

</div>


<a id="p100995"></a>For the purposes of this Directive, the following definitions shall apply:
<a id="p100996"></a>(1) "making available on the market" means any supply of a vessel for distribution or use on the Union market in the course of a commercial activity, whether in return for payment or free of charge;
<a id="p100997"></a>(2) "placing on the market" means the first making available of a vessel on the Union market;
<a id="p100998"></a>(3) "manufacturer" means any natural or legal person who manufactures a vessel or has a vessel designed or manufactured, and markets that vessel under his name or trade mark;
<a id="p100999"></a>(4) "authorised representative" means any natural or legal person established within the Union who has received a written mandate from a manufacturer to act on his behalf in relation to specified tasks;
<a id="p101000"></a>(5) "importer" means any natural or legal person established within the Union who places a vessel from a third country on the Union market;
<a id="p101001"></a>(6) "distributor" means any natural or legal person in the supply chain, other than the manufacturer or the importer, who makes a vessel available on the market;
<a id="p101002"></a>(7) "economic operators" means the manufacturer, the authorised representative, the importer and the distributor;
<a id="p101003"></a>(8) "technical specification" means a document that prescribes technical requirements to be fulfilled by a vessel;
<a id="p101004"></a>(9) "harmonised standard" means harmonised standard as defined in point (c) of point 1 of Article 2 of Regulation (EU) No 1025/2012;
<a id="p101005"></a>(10) "accreditation" means accreditation as defined in point 10 of Article 2 of Regulation (EC) No 765/2008;
<a id="p101006"></a>(11) "national accreditation body" means national accreditation body as defined in point 11 of Article 2 of Regulation (EC) No 765/2008;
<a id="p101007"></a>(12) "conformity assessment" means the process demonstrating whether the essential safety requirements of this Directive relating to a vessel have been fulfilled;
<a id="p101008"></a>(13) "conformity assessment body" means a body that performs conformity assessment activities including calibration, testing, certification and inspection;
<a id="p101009"></a>(14) "recall" means any measure aimed at achieving the return of a vessel that has already been made available to the end-user;
<a id="p101010"></a>(15) "withdrawal" means any measure aimed at preventing a vessel in the supply chain from being made available on the market;
<a id="p101011"></a>(16) "Union harmonisation legislation" means any Union legislation harmonising the conditions for the marketing of products;
<a id="p101012"></a>(17) "CE marking" means a marking by which the manufacturer indicates that the vessel is in conformity with the applicable requirements set out in Union harmonisation legislation providing for its affixing.

<div align="center">

<a id="p101013"></a>Article 3

<a id="p101014"></a>Making available on the market and putting into service

</div>


1. <a id="p101015"></a>Member States shall take all necessary steps to ensure that the vessels may be made available on the market and put into service only if they satisfy the requirements of this Directive when properly installed and maintained and used for the purposes for which they are intended.
2. <a id="p101016"></a>The provisions of this Directive shall not affect the right of Member States to specify the requirements they deem necessary in order to ensure that workers are protected when using vessels, provided it does not mean that those vessels are modified in a way unspecified in this Directive.

<div align="center">

<a id="p101017"></a>Article 4

<a id="p101018"></a>Essential requirements

</div>


1. <a id="p101019"></a>Vessels of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L shall satisfy the essential safety requirements set out in Annex I.
2. <a id="p101020"></a>Vessels of which the product of PS x V is 50 bar.L or less shall be designed and manufactured in accordance with the sound engineering practice in one of the Member States.

<div align="center">

<a id="p101021"></a>Article 5

<a id="p101022"></a>Free movement

</div>


<a id="p101023"></a>Member States shall not impede the making available on the market and the putting into service on their territory of vessels which satisfy the requirements of this Directive.

<div align="center">

<a id="p101024"></a>Chapter 2. OBLIGATIONS OF ECONOMIC OPERATORS

<a id="p101025"></a>Article 6

<a id="p101026"></a>Obligations of manufacturers

</div>


1. <a id="p101027"></a>When placing on the market their vessels of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L, manufacturers shall ensure that they have been designed and manufactured in accordance with the essential safety requirements set out in Annex I.
<a id="p101028"></a>When placing on the market their vessels of which the product of PS x V is 50 bar.L or less, manufacturers shall ensure that they have been designed and manufactured in accordance with the sound engineering practice in one of the Member States.
2. <a id="p101029"></a>For vessels of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L, manufacturers shall draw up the technical documentation referred to in Annex II and carry out the relevant conformity assessment procedure referred to in Article 13 or have it carried out.
<a id="p101030"></a>Where compliance of a vessel of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L with the applicable requirements has been demonstrated by that procedure, manufacturers shall draw up an EU declaration of conformity and affix the CE marking and the inscriptions provided for in point 1 of Annex III.
<a id="p101031"></a>Manufacturers shall ensure that vessels of which the product of PS x V is 50 bar.L or less, bear the inscriptions laid down in point 1 of Annex III.
3. <a id="p101032"></a>Manufacturers shall keep the technical documentation and the EU declaration of conformity for 10 years after the vessel has been placed on the market.
4. <a id="p101033"></a>Manufacturers shall ensure that procedures are in place for series production to remain in conformity with this Directive. Changes in vessels design or characteristics and changes in the harmonised standards or in other technical specifications by reference to which conformity of a vessel is declared shall be adequately taken into account.
<a id="p101034"></a>When deemed appropriate with regard to the risks presented by a vessel, manufacturers shall, to protect the health and safety of end-users, carry out sample testing of vessels made available on the market, investigate, and, if necessary, keep a register of complaints, of non-conforming vessels and vessel recalls, and shall keep distributors informed of any such monitoring.
5. <a id="p101035"></a>Manufacturers shall ensure that vessels which they have placed on the market bear a type and serial or batch identification allowing their identification.
6. <a id="p101036"></a>Manufacturers shall indicate on the vessel their name, registered trade name or registered trade mark and the postal address at which they can be contacted. The address shall indicate a single point at which the manufacturer can be contacted. The contact details shall be in a language easily understood by end-users and market surveillance authorities.
7. <a id="p101037"></a>Manufacturers shall ensure that the vessel is accompanied by the instructions and safety information referred to in point 2 of Annex III, in a language which can be easily understood by end-users, as determined by the Member State concerned. Such instructions and safety information, as well as any labelling, shall be clear, understandable and intelligible.
8. <a id="p101038"></a>Manufacturers who consider or have reason to believe that a vessel which they have placed on the market is not in conformity with this Directive shall immediately take the corrective measures necessary to bring that vessel into conformity, to withdraw it or recall it, if appropriate. Furthermore, where the vessel presents a risk, manufacturers shall immediately inform the competent national authorities of the Member States in which they made the vessel available on the market to that effect, giving details, in particular, of the non-compliance and of any corrective measures taken.
9. <a id="p101039"></a>Manufacturers shall, further to a reasoned request from a competent national authority, provide it with all the information and documentation in paper or electronic form necessary to demonstrate the conformity of the vessel with this Directive, in a language which can be easily understood by that authority. They shall cooperate with that authority, at its request, on any action taken to eliminate the risks posed by vessels which they have placed on the market.

<div align="center">

<a id="p101040"></a>Article 7

<a id="p101041"></a>Authorised representatives

</div>


1. <a id="p101042"></a>A manufacturer may, by a written mandate, appoint an authorised representative.
<a id="p101043"></a>The obligations laid down in Article 6(1) and the obligation to draw up technical documentation referred to in Article 6(2) shall not form part of the authorised representative's mandate.
2. <a id="p101044"></a>An authorised representative shall perform the tasks specified in the mandate received from the manufacturer. The mandate shall allow the authorised representative to do at least the following:
<a id="p101045"></a>(a) keep the EU declaration of conformity and the technical documentation at the disposal of national market surveillance authorities for 10 years after the vessel has been placed on the market;
<a id="p101046"></a>(b) further to a reasoned request from a competent national authority, provide that authority with all the information and documentation necessary to demonstrate the conformity of a vessel;
<a id="p101047"></a>(c) cooperate with the competent national authorities, at their request, on any action taken to eliminate the risks posed by vessels covered by the authorised representative's mandate.

<div align="center">

<a id="p101048"></a>Article 8

<a id="p101049"></a>Obligations of importers

</div>


1. <a id="p101050"></a>Importers shall place only compliant vessels on the market.
2. <a id="p101051"></a>Before placing on the market a vessel of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L, importers shall ensure that the appropriate conformity assessment procedure referred to in Article 13 has been carried out by the manufacturer. They shall ensure that the manufacturer has drawn up the technical documentation, that the vessel bears the CE marking and the inscriptions provided for in point 1 of Annex III and is accompanied by the required documents, and that the manufacturer has complied with the requirements set out in Article 6(5) and (6).
<a id="p101052"></a>Where an importer considers or has reason to believe that a vessel of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L is not in conformity with the essential safety requirements set out in Annex I, he shall not place the vessel on the market until it has been brought into conformity. Furthermore, where the vessel presents a risk, the importer shall inform the manufacturer and the market surveillance authorities to that effect.
<a id="p101053"></a>Before placing on the market a vessel of which the product of PS x V is 50 bar.L or less, importers shall ensure that it has been designed and manufactured in accordance with the sound engineering practice in one of the Member States, bears the inscriptions provided for in point 1.2 of Annex III and that the manufacturer has complied with the requirements set out in Article 6(5) and (6).
3. <a id="p101054"></a>Importers shall indicate on the vessel their name, registered trade name or registered trade mark and the postal address at which they can be contacted or, where that is not possible, in a document accompanying the vessel. The contact details shall be in a language easily understood by end-users and market surveillance authorities.
4. <a id="p101055"></a>Importers shall ensure that the vessel is accompanied by the instructions and safety information referred to in point 2 of Annex III, in a language which can be easily understood by end-users, as determined by the Member State concerned.
5. <a id="p101056"></a>Importers shall ensure that, while a vessel in respect of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L is under their responsibility, its storage or transport conditions do not jeopardise its compliance with the essential safety requirements set out in Annex I.
6. <a id="p101057"></a>When deemed appropriate with regard to the risks presented by a vessel, importers shall, to protect the health and safety of end-users, carry out sample testing of vessels made available on the market, investigate, and, if necessary, keep a register of complaints, of non-conforming vessels and vessel recalls, and shall keep distributors informed of any such monitoring.
7. <a id="p101058"></a>Importers who consider or have reason to believe that a vessel which they have placed on the market is not in conformity with this Directive shall immediately take the corrective measures necessary to bring that vessel into conformity, to withdraw it or recall it, if appropriate. Furthermore, where the vessel presents a risk, importers shall immediately inform the competent national authorities of the Member States in which they made the vessel available on the market to that effect, giving details, in particular, of the non-compliance and of any corrective measures taken.
8. <a id="p101059"></a>For vessels of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L, importers shall, for 10 years after the vessel has been placed on the market, keep a copy of the EU declaration of conformity at the disposal of the market surveillance authorities and ensure that the technical documentation can be made available to those authorities, upon request.
9. <a id="p101060"></a>Importers shall, further to a reasoned request from a competent national authority, provide it with all the information and documentation in paper or electronic form necessary to demonstrate the conformity of a vessel in a language which can be easily understood by that authority. They shall cooperate with that authority, at its request, on any action taken to eliminate the risks posed by vessels which they have placed on the market.

<div align="center">

<a id="p101061"></a>Article 9

<a id="p101062"></a>Obligations of distributors

</div>


1. <a id="p101063"></a>When making a vessel available on the market distributors shall act with due care in relation to the requirements of this Directive.
2. <a id="p101064"></a>Before making available on the market a vessel of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L, distributors shall verify that the vessel bears the CE marking and the inscriptions provided for in point 1 of Annex III, that it is accompanied by the required documents and by instructions and safety information referred to in point 2 of Annex III in a language which can be easily understood by end-users in the Member State in which the vessel is to be made available on the market, and that the manufacturer and the importer have complied with the requirements set out in Article 6(5) and (6) and Article 8(3) respectively.
<a id="p101065"></a>Where a distributor considers or has reason to believe that a vessel of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L is not in conformity with the essential safety requirements set out in Annex I, he shall not make the vessel available on the market until it has been brought into conformity. Furthermore, where the vessel presents a risk, the distributor shall inform the manufacturer or the importer to that effect as well as the market surveillance authorities.
<a id="p101066"></a>Before making available on the market a vessel of which the product of PS x V is 50 bar.L or less, distributors shall verify that the vessel bears the inscriptions provided for in point 1.2 of Annex III and is accompanied by the instructions and safety information referred to in point 2 of Annex III in a language which can be easily understood by end-users in the Member State in which the vessel is to be made available on the market, and that the manufacturer and the importer have complied with the requirements set out in Article 6(5) and (6) and Article 8(3) respectively.
3. <a id="p101067"></a>Distributors shall ensure that, while a vessel of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L is under their responsibility, its storage or transport conditions do not jeopardise its compliance with the essential safety requirements set out in Annex I.
4. <a id="p101068"></a>Distributors who consider or have reason to believe that a vessel which they have made available on the market is not in conformity with this Directive shall make sure that the corrective measures necessary to bring that vessel into conformity, to withdraw it or recall it, if appropriate, are taken. Furthermore, where the vessel presents a risk, distributors shall immediately inform the competent national authorities of the Member States in which they made the vessel available on the market to that effect, giving details, in particular, of the non-compliance and of any corrective measures taken.
5. <a id="p101069"></a>Distributors shall, further to a reasoned request from a competent national authority, provide it with all the information and documentation in paper or electronic form necessary to demonstrate the conformity of a vessel. They shall cooperate with that authority, at its request, on any action taken to eliminate the risks posed by vessels which they have made available on the market.

<div align="center">

<a id="p101070"></a>Article 10

<a id="p101071"></a>Cases in which obligations of manufacturers<br>
apply to importers and distributors

</div>


<a id="p101072"></a>An importer or distributor shall be considered a manufacturer for the purposes of this Directive and he shall be subject to the obligations of the manufacturer under Article 6, where he places a vessel on the market under his name or trade mark or modifies a vessel already placed on the market in such a way that compliance with this Directive may be affected.

<div align="center">

<a id="p101073"></a>Article 11

<a id="p101074"></a>Identification of economic operators

</div>


<a id="p101075"></a>Economic operators shall, on request, identify the following to the market surveillance authorities:
<a id="p101076"></a>(a) any economic operator who has supplied them with a vessel;
<a id="p101077"></a>(b) any economic operator to whom they have supplied a vessel.
<a id="p101078"></a>Economic operators shall be able to present the information referred to in the first paragraph for 10 years after they have been supplied with the vessel and for 10 years after they have supplied the vessel.

<div align="center">

<a id="p101079"></a>Chapter 3. CONFORMITY OF VESSELS OF WHICH THE PRODUCT<br>
**OF PS X V EXCEEDS 50 BAR.L**

<a id="p101080"></a>Article 12

<a id="p101081"></a>Presumption of conformity of vessels of which the product<br>
of PS x V exceeds 50 bar.L

</div>


<a id="p101082"></a>Vessels of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L and which are in conformity with harmonised standards or parts thereof the references of which have been published in the Official Journal of the European Union shall be presumed to be in conformity with the essential safety requirements set out in Annex I covered by those standards or parts thereof.

<div align="center">

<a id="p101083"></a>Article 13

<a id="p101084"></a>Conformity assessment procedures

</div>


1. <a id="p101085"></a>Prior to their manufacture, vessels of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L shall be subject to the EU-type examination (Module B) set out to in point 1 of Annex II, as follows:
<a id="p101086"></a>(a) for vessels manufactured in accordance with the harmonised standards referred to in Article 12, at the choice of the manufacturer, in either of the following two manners:
<a id="p101087"></a>(i) assessment of the adequacy of the technical design of the vessel through examination of the technical documentation and supporting evidence without examination of a specimen (Module B - design type);
<a id="p101088"></a>(ii) assessment of the adequacy of the technical design of the vessel through examination of the technical documentation and supporting evidence, plus examination of a prototype, representative of the production envisaged, of the complete vessel (Module B - production type).
<a id="p101089"></a>(b) for vessels not manufactured, or manufactured only partly, in accordance with the harmonised standards referred to in Article 12, the manufacturer shall submit for examination a prototype, representative of the production envisaged, of the complete vessel and the technical documentation and supporting evidence for examination and assessment of the adequacy of the technical design of the vessel (Module B - production type).
2. <a id="p101090"></a>Prior to their placing on the market, vessels shall be subject to the following procedures:
<a id="p101091"></a>(a) where the product of PS x V exceeds 3000 bar.L, to conformity to type based on internal production control plus supervised vessel testing (Module C1) set out in point 2 of Annex II;
<a id="p101092"></a>(b) where the product of PS x V does not exceed 3000 bar.L but exceeds 200 bar.L, at the choice of the manufacturer, to either of the following:
<a id="p101093"></a>(i) conformity to type based on internal production control plus supervised vessel testing (Module C1) set out in point 2 of Annex II;
<a id="p101094"></a>(ii) conformity to type based on internal production control plus supervised vessel checks at random intervals (Module C2) set out in point 3 Annex II;
<a id="p101095"></a>(c) where the product of PS x V does not exceed 200 bar.L but exceeds 50 bar.L, at the choice of the manufacturer, to either of the following:
<a id="p101096"></a>(i) conformity to type based on internal production control plus supervised vessel testing (Module C1) set out in point 2 of Annex II;
<a id="p101097"></a>(ii) conformity to type based on internal production control (Module C) set out in point 4 of Annex II.
3. <a id="p101098"></a>The records and correspondence relating to the conformity assessment procedures referred to in paragraphs 1 and 2 shall be drawn up in an official language of the Member State in which the notified body is established or in a language accepted by that body.

<div align="center">

<a id="p101099"></a>Article 14

<a id="p101100"></a>EU declaration of conformity

</div>


1. <a id="p101101"></a>The EU declaration of conformity shall state that the fulfilment of the essential safety requirements set out in Annex I has been demonstrated.
2. <a id="p101102"></a>The EU declaration of conformity shall have the model structure set out in Annex IV, shall contain the elements specified in the relevant modules set out in Annex II and shall be continuously updated. It shall be translated into the language or languages required by the Member State in which the vessel is placed or made available on the market.
3. <a id="p101103"></a>Where a vessel is subject to more than one Union act requiring an EU declaration of conformity, a single EU declaration of conformity shall be drawn up in respect of all such Union acts. That declaration shall contain the identification of the Union acts concerned including their publication references.
4. <a id="p101104"></a>By drawing up the EU declaration of conformity, the manufacturer shall assume responsibility for the compliance of the vessel with the requirements laid down in this Directive.

<div align="center">

<a id="p101105"></a>Article 15

<a id="p101106"></a>General principles of the CE marking

</div>


<a id="p101107"></a>The CE marking shall be subject to the general principles set out in Article 30 of Regulation (EC) No 765/2008.

<div align="center">

<a id="p101108"></a>Article 16

<a id="p101109"></a>Rules and conditions for affixing the CE<br>
marking and inscriptions

</div>


1. <a id="p101110"></a>The CE marking and the inscriptions referred to in point 1 of Annex III shall be affixed visibly, legibly and indelibly to the vessel or to its data plate.
2. <a id="p101111"></a>The CE marking shall be affixed before the vessel is placed on the market.
3. <a id="p101112"></a>The CE marking shall be followed by the identification number of the notified body involved in the production control phase.
<a id="p101113"></a>The identification number of the notified body shall be affixed by the body itself or, under its instructions, by the manufacturer or his authorised representative.
4. <a id="p101114"></a>The CE marking and the identification number of the notified body may be followed by any other mark indicating a special risk or use.
5. <a id="p101115"></a>Member States shall build upon existing mechanisms to ensure correct application of the regime governing the CE marking and shall take appropriate action in the event of improper use of that marking.

<div align="center">

<a id="p101116"></a>Chapter 4. NOTIFICATION OF CONFORMITY ASSESSMENT BODIES

<a id="p101117"></a>Article 17

<a id="p101118"></a>Notification

</div>


<a id="p101119"></a>Member States shall notify the Commission and the other Member States of bodies authorised to carry out third-party conformity assessment tasks under this Directive.

<div align="center">

<a id="p101120"></a>Article 18

<a id="p101121"></a>Notifying authorities

</div>


1. <a id="p101122"></a>Member States shall designate a notifying authority that shall be responsible for setting up and carrying out the necessary procedures for the assessment and notification of conformity assessment bodies and the monitoring of notified bodies, including compliance with the provisions of Article 23.
2. <a id="p101123"></a>Member States may decide that the assessment and monitoring referred to in paragraph 1 shall be carried out by a national accreditation body within the meaning of and in accordance with Regulation (EC) No 765/2008.
3. <a id="p101124"></a>Where the notifying authority delegates or otherwise entrusts the assessment, notification or monitoring referred to in paragraph 1 to a body which is not a governmental entity, that body shall be a legal entity and shall comply mutatis mutandis with the requirements laid down in Article 19. In addition it shall have arrangements to cover liabilities arising out of its activities.
4. <a id="p101125"></a>The notifying authority shall take full responsibility for the tasks performed by the body referred to in paragraph 3.

<div align="center">

<a id="p101126"></a>Article 19

<a id="p101127"></a>Requirements relating to notifying authorities

</div>


1. <a id="p101128"></a>A notifying authority shall be established in such a way that no conflict of interest with conformity assessment bodies occurs.
2. <a id="p101129"></a>A notifying authority shall be organised and operated so as to safeguard the objectivity and impartiality of its activities.
3. <a id="p101130"></a>A notifying authority shall be organised in such a way that each decision relating to notification of a conformity assessment body is taken by competent persons different from those who carried out the assessment.
4. <a id="p101131"></a>A notifying authority shall not offer or provide any activities that conformity assessment bodies perform or consultancy services on a commercial or competitive basis.
5. <a id="p101132"></a>A notifying authority shall safeguard the confidentiality of the information it obtains.
6. <a id="p101133"></a>A notifying authority shall have a sufficient number of competent personnel at its disposal for the proper performance of its tasks.

<div align="center">

<a id="p101134"></a>Article 20

<a id="p101135"></a>Information obligation on notifying authorities

</div>


<a id="p101136"></a>Member States shall inform the Commission of their procedures for the assessment and notification of conformity assessment bodies and the monitoring of notified bodies, and of any changes thereto.
<a id="p101137"></a>The Commission shall make that information publicly available.

<div align="center">

<a id="p101138"></a>Article 21

<a id="p101139"></a>Requirements relating to notified bodies

</div>


1. <a id="p101140"></a>For the purposes of notification, a conformity assessment body shall meet the requirements laid down in paragraphs 2 to 11.
2. <a id="p101141"></a>A conformity assessment body shall be established under the national law of a Member State and have legal personality.
3. <a id="p101142"></a>A conformity assessment body shall be a third-party body independent of the organisation or the vessel it assesses.
<a id="p101143"></a>A body belonging to a business association or professional federation representing undertakings involved in the design, manufacturing, provision, assembly, use or maintenance of vessels which it assesses, may, on condition that its independence and the absence of any conflict of interest are demonstrated, be considered such a body.
4. <a id="p101144"></a>A conformity assessment body, its top level management and the personnel responsible for carrying out the conformity assessment tasks shall not be the designer, manufacturer, supplier, installer, purchaser, owner, user or maintainer of the vessels which they assess, nor the representative of any of those parties. This shall not preclude the use of assessed vessels that are necessary for the operations of the conformity assessment body or the use of such vessels for personal purposes.
<a id="p101145"></a>A conformity assessment body, its top level management and the personnel responsible for carrying out the conformity assessment tasks shall not be directly involved in the design, manufacture or construction, the marketing, installation, use or maintenance of those vessels, or represent the parties engaged in those activities. They shall not engage in any activity that may conflict with their independence of judgement or integrity in relation to conformity assessment activities for which they are notified. This shall in particular apply to consultancy services.
<a id="p101146"></a>Conformity assessment bodies shall ensure that the activities of their subsidiaries or subcontractors do not affect the confidentiality, objectivity or impartiality of their conformity assessment activities.
5. <a id="p101147"></a>Conformity assessment bodies and their personnel shall carry out the conformity assessment activities with the highest degree of professional integrity and the requisite technical competence in the specific field and shall be free from all pressures and inducements, particularly financial, which might influence their judgement or the results of their conformity assessment activities, especially as regards persons or groups of persons with an interest in the results of those activities.
6. <a id="p101148"></a>A conformity assessment body shall be capable of carrying out all the conformity assessment tasks assigned to it by point 3.2 of Annex I and by Annex II and in relation to which it has been notified, whether those tasks are carried out by the conformity assessment body itself or on its behalf and under its responsibility.
<a id="p101149"></a>At all times and for each conformity assessment procedure and each kind of vessel in relation to which it has been notified, a conformity assessment body shall have at its disposal the necessary:
<a id="p101150"></a>(a) personnel with technical knowledge and sufficient and appropriate experience to perform the conformity assessment tasks;
<a id="p101151"></a>(b) descriptions of procedures in accordance with which conformity assessment is carried out, ensuring the transparency and the ability of reproduction of those procedures. It shall have appropriate policies and procedures in place that distinguish between tasks it carries out as a notified body and other activities;
<a id="p101152"></a>(c) procedures for the performance of activities which take due account of the size of an undertaking, the sector in which it operates, its structure, the degree of complexity of the product technology in question and the mass or serial nature of the production process.
<a id="p101153"></a>A conformity assessment body shall have the means necessary to perform the technical and administrative tasks connected with the conformity assessment activities in an appropriate manner and shall have access to all necessary equipment or facilities.
7. <a id="p101154"></a>The personnel responsible for carrying out conformity assessment tasks shall have the following:
<a id="p101155"></a>(a) sound technical and vocational training covering all the conformity assessment activities in relation to which the conformity assessment body has been notified;
<a id="p101156"></a>(b) satisfactory knowledge of the requirements of the assessments they carry out and adequate authority to carry out those assessments;
<a id="p101157"></a>(c) appropriate knowledge and understanding of the essential safety requirements set out in Annex I, of the applicable harmonised standards and of the relevant provisions of Union harmonisation legislation and of national legislation;
<a id="p101158"></a>(d) the ability to draw up certificates, records and reports demonstrating that assessments have been carried out.
8. <a id="p101159"></a>The impartiality of the conformity assessment bodies, their top level management and of the personnel responsible for carrying out the conformity assessment tasks shall be guaranteed.
<a id="p101160"></a>The remuneration of the top level management and personnel responsible for carrying out the conformity assessment tasks of a conformity assessment body shall not depend on the number of assessments carried out or on the results of those assessments.
9. <a id="p101161"></a>Conformity assessment bodies shall take out liability insurance unless liability is assumed by the State in accordance with national law, or the Member State itself is directly responsible for the conformity assessment.
10. <a id="p101162"></a>The personnel of a conformity assessment body shall observe professional secrecy with regard to all information obtained in carrying out their tasks under point 3.2 of Annex I and under Annex II or any provision of national law giving effect to it, except in relation to the competent authorities of the Member State in which its activities are carried out. Proprietary rights shall be protected.
11. <a id="p101163"></a>Conformity assessment bodies shall participate in, or ensure that their personnel responsible for carrying out the conformity assessment tasks are informed of, the relevant standardisation activities and the activities of the notified body coordination group established under the relevant Union harmonisation legislation and shall apply as general guidance the administrative decisions and documents produced as a result of the work of that group.

<div align="center">

<a id="p101164"></a>Article 22

<a id="p101165"></a>Presumption of conformity of notified bodies

</div>


<a id="p101166"></a>Where a conformity assessment body demonstrates its conformity with the criteria laid down in the relevant harmonised standards or parts thereof the references of which have been published in the Official Journal of the European Union it shall be presumed to comply with the requirements set out in Article 21 insofar as the applicable harmonised standards cover those requirements.

<div align="center">

<a id="p101167"></a>Article 23

<a id="p101168"></a>Subsidiaries of and subcontracting by notified bodies

</div>


1. <a id="p101169"></a>Where a notified body subcontracts specific tasks connected with conformity assessment or has recourse to a subsidiary, it shall ensure that the subcontractor or the subsidiary meets the requirements set out in Article 21 and shall inform the notifying authority accordingly.
2. <a id="p101170"></a>Notified bodies shall take full responsibility for the tasks performed by subcontractors or subsidiaries wherever these are established.
3. <a id="p101171"></a>Activities may be subcontracted or carried out by a subsidiary only with the agreement of the client.
4. <a id="p101172"></a>Notified bodies shall keep at the disposal of the notifying authority the relevant documents concerning the assessment of the qualifications of the subcontractor or the subsidiary and the work carried out by them under point 3.2 of Annex I and under Annex II.

<div align="center">

<a id="p101173"></a>Article 24

<a id="p101174"></a>Application for notification

</div>


1. <a id="p101175"></a>A conformity assessment body shall submit an application for notification to the notifying authority of the Member State in which it is established.
2. <a id="p101176"></a>The application for notification shall be accompanied by a description of the conformity assessment activities, the conformity assessment module or modules and the vessel or vessels for which that body claims to be competent, as well as by an accreditation certificate, where one exists, issued by a national accreditation body attesting that the conformity assessment body fulfils the requirements laid down in Article 21.
3. <a id="p101177"></a>Where the conformity assessment body concerned cannot provide an accreditation certificate, it shall provide the notifying authority with all the documentary evidence necessary for the verification, recognition and regular monitoring of its compliance with the requirements laid down in Article 21.

<div align="center">

<a id="p101178"></a>Article 25

<a id="p101179"></a>Notification procedure

</div>


1. <a id="p101180"></a>Notifying authorities may notify only conformity assessment bodies which have satisfied the requirements laid down in Article 21.
2. <a id="p101181"></a>They shall notify the Commission and the other Member States using the electronic notification tool developed and managed by the Commission.
3. <a id="p101182"></a>The notification shall include full details of the conformity assessment activities, the conformity assessment module or modules and vessel or vessels concerned and the relevant attestation of competence.
4. <a id="p101183"></a>Where a notification is not based on an accreditation certificate as referred to in Article 24(2), the notifying authority shall provide the Commission and the other Member States with documentary evidence which attests to the conformity assessment body's competence and the arrangements in place to ensure that that body will be monitored regularly and will continue to satisfy the requirements laid down in Article 21.
5. <a id="p101184"></a>The body concerned may perform the activities of a notified body only where no objections are raised by the Commission or the other Member States within two weeks of a notification where an accreditation certificate is used or within two months of a notification where accreditation is not used.
<a id="p101185"></a>Only such a body shall be considered a notified body for the purposes of this Directive.
6. <a id="p101186"></a>The notifying authority shall notify the Commission and the other Member States of any subsequent relevant changes to the notification.

<div align="center">

<a id="p101187"></a>Article 26

<a id="p101188"></a>Identification numbers and lists of notified bodies

</div>


1. <a id="p101189"></a>The Commission shall assign an identification number to a notified body.
<a id="p101190"></a>It shall assign a single such number even where the body is notified under several Union acts.
2. <a id="p101191"></a>The Commission shall make publicly available the list of the bodies notified under this Directive, including the identification numbers that have been assigned to them and the activities for which they have been notified.
<a id="p101192"></a>The Commission shall ensure that the list is kept up to date.

<div align="center">

<a id="p101193"></a>Article 27

<a id="p101194"></a>Changes to notifications

</div>


1. <a id="p101195"></a>Where a notifying authority has ascertained or has been informed that a notified body no longer meets the requirements laid down in Article 21, or that it is failing to fulfil its obligations, the notifying authority shall restrict, suspend or withdraw notification as appropriate, depending on the seriousness of the failure to meet those requirements or fulfil those obligations. It shall immediately inform the Commission and the other Member States accordingly.
2. <a id="p101196"></a>In the event of restriction, suspension or withdrawal of notification, or where the notified body has ceased its activity, the notifying Member State shall take appropriate steps to ensure that the files of that body are either processed by another notified body or kept available for the responsible notifying and market surveillance authorities at their request.

<div align="center">

<a id="p101197"></a>Article 28

<a id="p101198"></a>Challenge of the competence of notified bodies

</div>


1. <a id="p101199"></a>The Commission shall investigate all cases where it doubts, or doubt is brought to its attention regarding the competence of a notified body or the continued fulfilment by a notified body of the requirements and responsibilities to which it is subject.
2. <a id="p101200"></a>The notifying Member State shall provide the Commission, on request, with all information relating to the basis for the notification or the maintenance of the competence of the notified body concerned.
3. <a id="p101201"></a>The Commission shall ensure that all sensitive information obtained in the course of its investigations is treated confidentially.
4. <a id="p101202"></a>Where the Commission ascertains that a notified body does not meet or no longer meets the requirements for its notification, it shall adopt an implementing act requesting the notifying Member State to take the necessary corrective measures, including withdrawal of notification if necessary.
<a id="p101203"></a>That implementing act shall be adopted in accordance with the advisory procedure referred to in Article 39(2).

<div align="center">

<a id="p101204"></a>Article 29

<a id="p101205"></a>Operational obligations of notified bodies

</div>


1. <a id="p101206"></a>Notified bodies shall carry out conformity assessments in accordance with the conformity assessment procedures provided for in Annex II.
2. <a id="p101207"></a>Conformity assessments shall be carried out in a proportionate manner, avoiding unnecessary burdens for economic operators.
<a id="p101208"></a>Conformity assessment bodies shall perform their activities taking due account of the size of an undertaking, the sector in which it operates, its structure, the degree of complexity of the vessel technology in question and the mass or serial nature of the production process.
<a id="p101209"></a>In so doing they shall nevertheless respect the degree of rigour and the level of protection required for the compliance of the vessel with this Directive.
3. <a id="p101210"></a>Where a notified body finds that the essential safety requirements set out in Annex I or corresponding harmonised standards or other technical specifications have not been met by a manufacturer, it shall require that manufacturer to take appropriate corrective measures and shall not issue a certificate of conformity.
4. <a id="p101211"></a>Where, in the course of the monitoring of conformity following the issue of a certificate, a notified body finds that a vessel no longer complies, it shall require the manufacturer to take appropriate corrective measures and shall suspend or withdraw the certificate if necessary.
5. <a id="p101212"></a>Where corrective measures are not taken or do not have the required effect, the notified body shall restrict, suspend or withdraw any certificates, as appropriate.

<div align="center">

<a id="p101213"></a>Article 30

<a id="p101214"></a>Appeal against decisions of notified bodies

</div>


<a id="p101215"></a>Member States shall ensure that an appeal procedure against decisions of the notified bodies is available.

<div align="center">

<a id="p101216"></a>Article 31

<a id="p101217"></a>Information obligation on notified bodies

</div>


1. <a id="p101218"></a>Notified bodies shall inform the notifying authority of the following:
<a id="p101219"></a>(a) any refusal, restriction, suspension or withdrawal of a certificate;
<a id="p101220"></a>(b) any circumstances affecting the scope of or conditions for notification;
<a id="p101221"></a>(c) any request for information which they have received from market surveillance authorities regarding conformity assessment activities;
<a id="p101222"></a>(d) on request, conformity assessment activities performed within the scope of their notification and any other activity performed, including cross-border activities and subcontracting.
2. <a id="p101223"></a>Notified bodies shall provide the other bodies notified under this Directive carrying out similar conformity assessment activities covering the same vessels with relevant information on issues relating to negative and, on request, positive conformity assessment results.

<div align="center">

<a id="p101224"></a>Article 32

<a id="p101225"></a>Exchange of experience

</div>


<a id="p101226"></a>The Commission shall provide for the organisation of exchange of experience between the Member States' national authorities responsible for notification policy.

<div align="center">

<a id="p101227"></a>Article 33

<a id="p101228"></a>Coordination of notified bodies

</div>


<a id="p101229"></a>The Commission shall ensure that appropriate coordination and cooperation between bodies notified under this Directive are put in place and properly operated in the form of a sectoral group or groups of notified bodies.
<a id="p101230"></a>Member States shall ensure that the bodies notified by them participate in the work of that or those group or groups, directly or by means of designated representatives.

<div align="center">

<a id="p101231"></a>Chapter 5. UNION MARKET SURVEILLANCE, CONTROL OF VESSELS<br>
**ENTERING THE UNION MARKET AND UNION SAFEGUARD PROCEDURE**

<a id="p101232"></a>Article 34

<a id="p101233"></a>Union market surveillance and control<br>
of vessels entering the Union market

</div>


<a id="p101234"></a>Article 15(3) and Articles 16 to 29 of Regulation (EC) No 765/2008 shall apply to vessels covered by Article 1 of this Directive.

<div align="center">

<a id="p101235"></a>Article 35

<a id="p101236"></a>Procedure for dealing with vessels<br>
presenting a risk at national level

</div>


1. <a id="p101237"></a>Where the market surveillance authorities of one Member State have sufficient reason to believe that a vessel covered by this Directive presents a risk to the health or safety of persons, or to domestic animals or property, they shall carry out an evaluation in relation to the vessel concerned covering all relevant requirements laid down in this Directive. The relevant economic operators shall cooperate as necessary with the market surveillance authorities for that purpose.
<a id="p101238"></a>Where, in the course of the evaluation referred to in the first subparagraph, the market surveillance authorities find that the vessel does not comply with the requirements laid down in this Directive, they shall without delay require the relevant economic operator to take all appropriate corrective actions to bring the vessel into compliance with those requirements, to withdraw the vessel from the market, or to recall it within a reasonable period, commensurate with the nature of the risk, as they may prescribe.
<a id="p101239"></a>The market surveillance authorities shall inform the relevant notified body accordingly.
<a id="p101240"></a>Article 21 of Regulation (EC) No 765/2008 shall apply to the measures referred to in the second subparagraph of this paragraph.
2. <a id="p101241"></a>Where the market surveillance authorities consider that non-compliance is not restricted to their national territory, they shall inform the Commission and the other Member States of the results of the evaluation and of the actions which they have required the economic operator to take.
3. <a id="p101242"></a>The economic operator shall ensure that all appropriate corrective action is taken in respect of all the vessels concerned that it has made available on the market throughout the Union.
4. <a id="p101243"></a>Where the relevant economic operator does not take adequate corrective action within the period referred to in the second subparagraph of paragraph 1, the market surveillance authorities shall take all appropriate provisional measures to prohibit or restrict the vessel's being made available on their national market, to withdraw the vessel from that market or to recall it.
<a id="p101244"></a>The market surveillance authorities shall inform the Commission and the other Member States, without delay, of those measures.
5. <a id="p101245"></a>The information referred to in the second subparagraph of paragraph 4 shall include all available details, in particular the data necessary for the identification of the non-compliant vessel, the origin of the vessel, the nature of the non-compliance alleged and the risk involved, the nature and duration of the national measures taken and the arguments put forward by the relevant economic operator. In particular, the market surveillance authorities shall indicate whether the non-compliance is due to either of the following:
<a id="p101246"></a>(a) failure of the vessel to meet requirements relating to the health or safety of persons, to the protection of domestic animals or property; or
<a id="p101247"></a>(b) shortcomings in the harmonised standards referred to in Article 12 conferring a presumption of conformity.
6. <a id="p101248"></a>Member States other than the Member State initiating the procedure under this Article shall without delay inform the Commission and the other Member States of any measures adopted and of any additional information at their disposal relating to the non-compliance of the vessel concerned, and, in the event of disagreement with the adopted national measure, of their objections.
7. <a id="p101249"></a>Where, within three months of receipt of the information referred to in the second subparagraph of paragraph 4, no objection has been raised by either a Member State or the Commission in respect of a provisional measure taken by a Member State, that measure shall be deemed justified.
8. <a id="p101250"></a>Member States shall ensure that appropriate restrictive measures, such as withdrawal of the vessel from the market, are taken in respect of the vessel concerned without delay.

<div align="center">

<a id="p101251"></a>Article 36

<a id="p101252"></a>Union safeguard procedure

</div>


1. <a id="p101253"></a>Where, on completion of the procedure set out in Article 35(3) and (4), objections are raised against a measure taken by a Member State, or where the Commission considers a national measure to be contrary to Union legislation, the Commission shall without delay enter into consultation with the Member States and the relevant economic operator or operators and shall evaluate the national measure. On the basis of the results of that evaluation, the Commission shall adopt an implementing act determining whether the national measure is justified or not.
<a id="p101254"></a>The Commission shall address its decision to all Member States and shall immediately communicate it to them and the relevant economic operator or operators.
2. <a id="p101255"></a>If the national measure is considered justified, all Member States shall take the necessary measures to ensure that the non-compliant vessel is withdrawn from their market, and shall inform the Commission accordingly. If the national measure is considered unjustified, the Member State concerned shall withdraw that measure.
3. <a id="p101256"></a>Where the national measure is considered justified and the non-compliance of the vessel is attributed to shortcomings in the harmonised standards referred to in point (b) of Article 35(5) of this Directive, the Commission shall apply the procedure provided for in Article 11 of Regulation (EU) No 1025/2012.

<div align="center">

<a id="p101257"></a>Article 37

<a id="p101258"></a>Compliant vessels which present a risk

</div>


1. <a id="p101259"></a>Where, having carried out an evaluation under Article 35(1), a Member State finds that although a vessel is in compliance with this Directive, it presents a risk to the health or safety of persons, to domestic animals or property, it shall require the relevant economic operator to take all appropriate measures to ensure that the vessel concerned, when placed on the market, no longer presents that risk, to withdraw the vessel from the market or to recall it within a reasonable period, commensurate with the nature of the risk, as it may prescribe.
2. <a id="p101260"></a>The economic operator shall ensure that corrective action is taken in respect of all the vessels concerned that he has made available on the market throughout the Union.
3. <a id="p101261"></a>The Member State shall immediately inform the Commission and the other Member States. That information shall include all available details, in particular the data necessary for the identification of the vessel concerned, the origin and the supply chain of the vessel, the nature of the risk involved and the nature and duration of the national measures taken.
4. <a id="p101262"></a>The Commission shall without delay enter into consultation with the Member States and the relevant economic operator or operators and shall evaluate the national measures taken. On the basis of the results of that evaluation, the Commission shall decide by means of implementing acts whether the national measure is justified or not and, where necessary, propose appropriate measures.
<a id="p101263"></a>The implementing acts referred to in the first subparagraph of this paragraph shall be adopted in accordance with the examination procedure referred to in Article 39(3).
<a id="p101264"></a>On duly justified imperative grounds of urgency relating to the protection of health and safety of persons, or of domestic animals or of property, the Commission shall adopt immediately applicable implementing acts in accordance with the procedure referred to in Article 39(4).
5. <a id="p101265"></a>The Commission shall address its decision to all Member States and shall immediately communicate it to them and the relevant economic operator or operators.

<div align="center">

<a id="p101266"></a>Article 38

<a id="p101267"></a>Formal non-compliance

</div>


1. <a id="p101268"></a>Without prejudice to Article 35, where a Member State makes one of the following findings, it shall require the relevant economic operator to put an end to the non-compliance concerned:
<a id="p101269"></a>(a) the CE marking has been affixed in violation of Article 30 of Regulation (EC) No 765/2008 or of Article 16 of this Directive;
<a id="p101270"></a>(b) the CE marking has not been affixed;
<a id="p101271"></a>(c) the identification number of the notified body involved in the production control phase has been affixed in violation of Article 16 or has not been affixed;
<a id="p101272"></a>(d) the inscriptions referred to in point 1 of Annex III have not been affixed or have been affixed in violation of Article 16 or point 1 of Annex III;
<a id="p101273"></a>(e) the EU declaration of conformity has not been drawn up;
<a id="p101274"></a>(f) the EU declaration of conformity has not been drawn up correctly;
<a id="p101275"></a>(g) the technical documentation is either not available or not complete.
<a id="p101276"></a>(h) the information referred to in Article 6(6) or Article 8(3) is absent, false or incomplete;
<a id="p101277"></a>(i) any other administrative requirement provided for in Article 6 or Article 8 is not fulfilled.
2. <a id="p101278"></a>Where the non-compliance referred to in paragraph 1 persists, the Member State concerned shall take all appropriate measures to restrict or prohibit the vessel being made available on the market or ensure that it is recalled or withdrawn from the market.

<div align="center">

<a id="p101279"></a>Chapter 6. COMMITTEE, TRANSITIONAL AND FINAL PROVISIONS

<a id="p101280"></a>Article 39

<a id="p101281"></a>Committee procedure

</div>


1. <a id="p101282"></a>The Commission shall be assisted by the Committee on Simple Pressure Vessels. That committee shall be a committee within the meaning of Regulation (EU) No 182/2011.
2. <a id="p101283"></a>Where reference is made to this paragraph, Article 4 of Regulation (EU) No 182/2011 shall apply.
3. <a id="p101284"></a>Where reference is made to this paragraph, Article 5 of Regulation (EU) No 182/2011 shall apply.
4. <a id="p101285"></a>Where reference is made to this paragraph, Article 8 of Regulation (EU) No 182/2011, in conjunction with Article 5 thereof, shall apply.
5. <a id="p101286"></a>The committee shall be consulted by the Commission on any matter for which consultation of sectoral experts is required by Regulation (EU) No 1025/2012 or by any other Union legislation.
<a id="p101287"></a>The committee may furthermore examine any other matter concerning the application of this Directive raised either by its chair or by a representative of a Member State in accordance with its rules of procedure.

<div align="center">

<a id="p101288"></a>Article 40

<a id="p101289"></a>Penalties

</div>


<a id="p101290"></a>Member States shall lay down rules on penalties applicable to infringements by economic operators of the provisions of national law adopted pursuant to this Directive and shall take all measures necessary to ensure that they are enforced. Such rules may include criminal penalties for serious infringements. The penalties provided for shall be effective, proportionate and dissuasive.

<div align="center">

<a id="p101291"></a>Article 41

<a id="p101292"></a>Transitional provisions

</div>


<a id="p101293"></a>Member States shall not impede the making available on the market and/or the putting into service of vessels covered by Directive 2009/105/EC which are in conformity with that Directive and which were placed on the market before 20 April 2016.
<a id="p101294"></a>Certificates issued by approved inspection bodies under Directive 2009/105/EC shall be valid under this Directive.

<div align="center">

<a id="p101295"></a>Article 42

<a id="p101296"></a>Transposition

</div>


1. <a id="p101297"></a>Member States shall adopt and publish by 19 April 2016, the laws, regulations and administrative provisions necessary to comply with Article 2, Articles 6 to 41, Annex II and Annex IV. They shall forthwith communicate the text of those measures to the Commission.
<a id="p101298"></a>They shall apply those measures from 20 April 2016.
<a id="p101299"></a>When Member States adopt those measures, they shall contain a reference to this Directive or be accompanied by such a reference on the occasion of their official publication. They shall also include a statement that references in existing laws, regulations and administrative provisions to the Directive repealed by this Directive shall be construed as references to this Directive. Member States shall determine how such reference is to be made and how that statement is to be formulated.
2. <a id="p101300"></a>Member States shall communicate to the Commission the text of the main provisions of national law which they adopt in the field covered by this Directive.

<div align="center">

<a id="p101301"></a>Article 43

<a id="p101302"></a>Repeal

</div>


<a id="p101303"></a>Directive 2009/105/EC, as amended by the Regulation listed in Annex V, Part A, is repealed with effect from 20 April 2016, without prejudice to the obligations of the Member States relating to the time limits for transposition into national law and the dates of application of the Directives set out in Annex V, Part B.
<a id="p101304"></a>References to the repealed Directive shall be construed as references to this Directive and shall be read in accordance with the correlation table in Annex VI.

<div align="center">

<a id="p101305"></a>Article 44

<a id="p101306"></a>Entry into force and application

</div>


<a id="p101307"></a>This Directive shall enter into force on the twentieth day following that of its publication in the Official Journal of the European Union.
<a id="p101308"></a>Articles 1, 3, 4 and 5 and Annexes I and III shall apply from 20 April 2016.

<div align="center">

<a id="p101309"></a>Article 45

<a id="p101310"></a>Addressees

</div>


<a id="p101311"></a>This Directive is addressed to the Member States.

<a id="p101312"></a>Done at Strasbourg, 26 February 2014.





<div align="right">

<a id="p101313"></a>Annex I

</div>


<a id="p101314"></a>**ESSENTIAL SAFETY REQUIREMENTS**

1. <a id="p101315"></a>Materials
<a id="p101316"></a>Materials shall be selected according to the intended use of the vessels and in accordance with points 1.1 to 1.4.


<a id="p101318"></a>The materials used for manufacturing the pressurised parts of the vessels shall be:
<a id="p101319"></a>(a) capable of being welded;
<a id="p101320"></a>(b) ductile and tough, so that a rupture at minimum working temperature does not give rise to either fragmentation or brittle-type fracture;
<a id="p101321"></a>(c) not adversely affected by ageing.
<a id="p101322"></a>For steel vessels, the materials shall in addition meet the requirements set out in point 1.1.1 and, for aluminium or aluminium alloy vessels, those set out in point 1.1.2.
<a id="p101323"></a>They shall be accompanied by an inspection slip as defined in point (i) of point 3.1 of Annex III, drawn up by the producer of the materials.

##### <a id="p101324"></a>1.1.1 Steel vessels

<a id="p101325"></a>Non-alloy quality steels shall meet the following requirements:
<a id="p101326"></a>(a) they shall be non-effervescent and supplied after normalisation treatment, or in an equivalent state;
<a id="p101327"></a>(b) the content per product of carbon shall be less than 0,25% and that of sulphur and phosphorus shall each be less than 0,05%;
<a id="p101328"></a>(c) they shall have the following mechanical properties per product:
<a id="p101329"></a>(i) the maximum tensile strength $R_{m,max}$ shall be less than $580N/mm^{2}$ ;
<a id="p101330"></a>(ii) the elongation after fracture shall be:
<a id="p101331"></a>if test pieces are taken parallel to the direction of rolling:


| <a id="p101332"></a>thickness >= 3 mm: | <a id="p101333"></a>A | <a id="p101334"></a>>= 22%, |
| --- | --- | --- |
| <a id="p101335"></a>thickness < 3 mm: | <a id="p101336"></a>$A_{80mm}$ | <a id="p101337"></a>>= 17%, |


<a id="p101338"></a>if test pieces are taken perpendicular to the direction of rolling:


| <a id="p101339"></a>thickness >= 3 mm: | <a id="p101340"></a>A | <a id="p101341"></a>>= 20%, |
| --- | --- | --- |
| <a id="p101342"></a>thickness < 3 mm: | <a id="p101343"></a>$A_{80mm}$ | <a id="p101344"></a>>= 15%, |


<a id="p101345"></a>(iii) the average bending rupture energy KCV for three longitudinal test pieces at minimum working temperature shall not be less than $35J/cm^{2}$ . Not more than one of the three figures may be less than $35J/cm^{2}$ , with a minimum of $25J/cm^{2}$ . In the case of steels intended to be used in the manufacture of vessels the minimum working temperature of which is lower than - 10 °C and the wall thickness of which exceeds 5 mm, this property shall be checked.

##### <a id="p101346"></a>1.1.2 Aluminium vessels

<a id="p101347"></a>Non-alloy aluminium shall have an aluminium content of at least 99,5% and the alloys referred to in point (b) of Article 1(1) shall display adequate resistance to intercrystalline corrosion at maximum working temperature.
<a id="p101348"></a>Moreover, these materials shall satisfy the following requirements:
<a id="p101349"></a>(a) they shall be supplied in an annealed state;
<a id="p101350"></a>(b) they shall have the following mechanical characteristics per product:
- <a id="p101351"></a>the maximum tensile strength $R_{m,max}$ shall be no more than $350N/mm^{2}$ ,
- <a id="p101352"></a>the elongation after fracture shall be:
- <a id="p101353"></a>A >= 16% if the test piece is taken parallel to the direction of rolling,
- <a id="p101354"></a>A >= 14% if the test piece is taken perpendicular to the direction of rolling.


<a id="p101356"></a>The welding materials used to manufacture the welds on or of the vessel shall be appropriate to and compatible with the materials to be welded.


<a id="p101358"></a>These accessories (for example bolts and nuts) shall be made of a material specified in point 1.1 or of other kinds of steel, aluminium or an appropriate aluminium alloy compatible with materials used for the manufacture of pressurised parts.
<a id="p101359"></a>The latter materials shall at minimum working temperature have an appropriate elongation after fracture and bending rupture energy.


<a id="p101361"></a>All unpressurised parts of welded vessels shall be of materials which are compatible with that of the components to which they are welded.

2. <a id="p101362"></a>Vessel design
<a id="p101363"></a>(a) The manufacturer shall, when designing the vessel, define the use to which it will be put, and select:
<a id="p101364"></a>(i) the minimum working temperature $T_{min}$ ;
<a id="p101365"></a>(ii) the maximum working temperature $T_{max}$ ;
<a id="p101366"></a>(iii) the maximum working pressure PS.
<a id="p101367"></a>However, should a minimum working temperature exceeding - 10 °C be selected, the qualities required of the materials shall be satisfied at - 10 °C.
<a id="p101368"></a>(b) The manufacturer shall also take account of the following provisions:
<a id="p101369"></a>(i) it shall be possible to inspect the inside of vessels;
<a id="p101370"></a>(ii) it shall be possible to drain the vessels;
<a id="p101371"></a>(iii) the mechanical qualities shall be maintained throughout the period of use of the vessel for the intended purpose;
<a id="p101372"></a>(iv) the vessels shall, bearing in mind their prescribed use, be adequately protected against corrosion.
<a id="p101373"></a>(c) The manufacturer shall take account of the fact that under the conditions of use envisaged:
<a id="p101374"></a>(i) the vessels shall not be subjected to stresses likely to impair their safety in use;
<a id="p101375"></a>(ii) internal pressure shall not permanently exceed the maximum working pressure PS. However, it may momentarily do so by up to 10%.
<a id="p101376"></a>(d) Circumferential and longitudinal seams shall be made using full penetration welds or welds of equivalent effectiveness. Convex ends other than hemispherical ones shall have a cylindrical edge.


<a id="p101378"></a>If the product of PS x V is not more than 3000 bar.L, the manufacturer shall select one of the methods described in points 2.1.1 and 2.1.2 for determining vessel wall thickness; if the product of PS x V is more than 3000 bar.L, or if the maximum working temperature exceeds 100 °C, such thickness shall be determined by the method described in point 2.1.1.
<a id="p101379"></a>The actual wall thickness of the cylindrical section and ends shall, however, be not less than 2 mm in the case of steel vessels and not less than 3 mm in the case of aluminium or aluminium alloy vessels.

##### <a id="p101380"></a>2.1.1 Calculation method

<a id="p101381"></a>The minimum thickness of pressurised parts shall be calculated having regard to the intensity of the stresses and to the following provisions:
<a id="p101382"></a>(a) the calculation pressure to be taken into account shall not be less than the maximum working pressure PS selected;
<a id="p101383"></a>(b) the permissible general membrane stress shall not exceed the lower of the values $0,6R_{eT}$ or $0,3R_{m}$ . The manufacturer shall use the $R_{eT}$ and $R_{m}$ minimum values guaranteed by the producer of the material in order to determine the permissible stress.
<a id="p101384"></a>However, where the cylindrical portion of the vessel has one or more longitudinal welds made using a non-automatic welding process, the thickness calculated as referred to in the first paragraph shall be multiplied by the coefficient 1,15.

##### <a id="p101385"></a>2.1.2 Experimental method

<a id="p101386"></a>Wall thickness shall be so determined as to enable the vessels to resist at ambient temperature a pressure equal to at least five times the maximum working pressure, with a permanent circumferential deformation factor of no more than 1%.

3. <a id="p101387"></a>Manufacturing processes
<a id="p101388"></a>Vessels shall be constructed and subjected to production checks in accordance with points 2, 3 or 4 of Annex II.


<a id="p101390"></a>Preparation of the component parts (for example forming and chamfering) shall not give rise to surface defects or cracks or changes in the mechanical characteristics likely to be detrimental to the safety of the vessels.


<a id="p101392"></a>The characteristics of welds and adjacent zones shall be similar to those of the welded materials and shall be free of any surface or internal defects detrimental to the safety of the vessels.
<a id="p101393"></a>Welds shall be performed by qualified welders or operators possessing the appropriate level of competence, in accordance with approved welding processes. Such approval and qualification tests shall be carried out by notified bodies.
<a id="p101394"></a>The manufacturer shall also, during manufacture, ensure consistent weld quality by conducting appropriate tests using adequate procedures. These tests shall be the subject of a report.

4. <a id="p101395"></a>Putting into service of the vessels
<a id="p101396"></a>Vessels shall be accompanied by the instructions drawn up by the manufacturer, as referred to in point 2 of Annex III.





<div align="right">

<a id="p101397"></a>Annex II

</div>


<a id="p101398"></a>**CONFORMITY**
**ASSESSMENT PROCEDURES**

1. <a id="p101399"></a>EU-Type examination (Module B)
<a id="p101400"></a>1.1. EU-type examination is the part of a conformity assessment procedure in which a notified body examines the technical design of a vessel and verifies and attests that the technical design of the vessel meets the requirements of this Directive that apply to it.
<a id="p101401"></a>1.2. EU-type examination shall be carried out in either of the following manners in accordance with Article 13:
- <a id="p101402"></a>assessment of the adequacy of the technical design of the vessel through examination of the technical documentation and supporting evidence referred to in point 1.3, plus examination of a prototype, representative of the production envisaged, of the complete vessel (production type),
- <a id="p101403"></a>assessment of the adequacy of the technical design of the vessel through examination of the technical documentation and supporting evidence referred to in point 1.3, without examination of a prototype vessel (design type).
<a id="p101404"></a>1.3. The manufacturer shall lodge an application for EU-type examination with a single notified body of his choice. The application shall include:
<a id="p101405"></a>(a) the name and address of the manufacturer and, if the application is lodged by the authorised representative, his name and address as well;
<a id="p101406"></a>(b) a written declaration that the same application has not been lodged with any other notified body;
<a id="p101407"></a>(c) the technical documentation. The technical documentation shall make it possible to assess the vessel's conformity with the applicable requirements of this Directive and shall include an adequate analysis and assessment of the risk(s).
<a id="p101408"></a>The technical documentation shall specify the applicable requirements and cover, as far as relevant for the assessment, the design, manufacture and operation of the vessel. The technical documentation shall contain, wherever applicable, at least the following elements:
<a id="p101409"></a>(i) a general description of the vessel;
<a id="p101410"></a>(ii) conceptual design and manufacturing drawings and schemes of components, etc.;
<a id="p101411"></a>(iii) descriptions and explanations necessary for the understanding of those drawings and schemes and the operation of the vessel;
<a id="p101412"></a>(iv) a list of the harmonised standards applied in full or in part, the references of which have been published in the Official Journal of the European Union, and, where those harmonised standards have not been applied, descriptions of the solutions adopted to meet the essential safety requirements of this Directive, including a list of other relevant technical specifications applied. In the event of partly applied harmonised standards, the technical documentation shall specify the parts which have been applied;
<a id="p101413"></a>(v) results of design calculations made, examinations carried out, etc.;
<a id="p101414"></a>(vi) test reports;
<a id="p101415"></a>(vii) the instructions and safety information referred to in point 2 of Annex III;
<a id="p101416"></a>(viii) a document describing:
- <a id="p101417"></a>the materials selected,
- <a id="p101418"></a>the welding processes selected,
- <a id="p101419"></a>the checks selected,
- <a id="p101420"></a>any pertinent details as to the vessel design;
<a id="p101421"></a>(d) where applicable, the prototype vessels representative of the production envisaged. The notified body may request further prototype vessels if needed for carrying out the test programme;
<a id="p101422"></a>(e) the supporting evidence for the adequacy of the technical design solution. This supporting evidence shall mention any documents that have been used, in particular where the relevant harmonised standards have not been applied in full. The supporting evidence shall include, where necessary, the results of tests carried out in accordance with other relevant technical specifications by the appropriate laboratory of the manufacturer, or by another testing laboratory on his behalf and under his responsibility.
<a id="p101423"></a>When a prototype vessel is examined, the technical documentation shall also include:
- <a id="p101424"></a>the certificates relating to the suitable qualification of the welding operations and of the welders or welding operators,
- <a id="p101425"></a>the inspection slip for the materials used in the manufacture of parts and components contributing to the strength of the vessel,
- <a id="p101426"></a>a report on the examinations and tests performed or a description of the proposed checks.


<a id="p101428"></a>For the vessel:
<a id="p101429"></a>1.4.1. examine the technical documentation and supporting evidence to assess the adequacy of the technical design of the vessel.
<a id="p101430"></a>For the prototype vessel(s):
<a id="p101431"></a>1.4.2. verify that the prototype vessel(s) has/have been manufactured in conformity with the technical documentation, that it may safely be used under its intended working conditions and identify the elements which have been designed in accordance with the applicable provisions of the relevant harmonised standards, as well as the elements which have been designed in accordance with other relevant technical specifications;
<a id="p101432"></a>1.4.3. carry out appropriate examinations and tests, or have them carried out, to check whether, where the manufacturer has chosen to apply the solutions in the relevant harmonised standards, these have been applied correctly;
<a id="p101433"></a>1.4.4. carry out appropriate examinations and tests, or have them carried out, to check whether, where the solutions in the relevant harmonised standards have not been applied, the solutions adopted by the manufacturer applying other relevant technical specifications meet the corresponding essential safety requirements of this Directive;
<a id="p101434"></a>1.4.5. agree with the manufacturer on a location where the examinations and tests will be carried out.
<a id="p101435"></a>1.5. The notified body shall draw up an evaluation report that records the activities undertaken in accordance with point 1.4 and their outcomes. Without prejudice to its obligations vis - à - vis the notifying authorities, the notified body shall release the content of that report, in full or in part, only with the agreement of the manufacturer.
<a id="p101436"></a>1.6. Where the type meets the requirements of this Directive, the notified body shall issue an EU-type examination certificate to the manufacturer. That certificate shall contain the name and address of the manufacturer, the conclusions of the examination, the conditions (if any) for its validity and the necessary data for identification of the approved type. The EU-type examination certificate may have one or more annexes attached.
<a id="p101437"></a>The EU-type examination certificate and its annexes shall contain all relevant information to allow the conformity of manufactured vessels with the examined type to be evaluated and to allow for in-service control. It shall also indicate any conditions to which its issue may be subject and be accompanied by the descriptions and drawings necessary for identification of the approved type.
<a id="p101438"></a>Where the type does not satisfy the applicable requirements of this Directive, the notified body shall refuse to issue an EU-type examination certificate and shall inform the applicant accordingly, giving detailed reasons for its refusal.
<a id="p101439"></a>1.7. The notified body shall keep itself apprised of any changes in the generally acknowledged state of the art which indicate that the approved type may no longer comply with the applicable requirements of this Directive, and shall determine whether such changes require further investigation. If so, the notified body shall inform the manufacturer accordingly.
<a id="p101440"></a>The manufacturer shall inform the notified body that holds the technical documentation relating to the EU-type examination certificate of all modifications to the approved type that may affect the conformity of the vessel with the essential safety requirements of this Directive or the conditions for validity of that certificate. Such modifications shall require additional approval in the form of an addition to the original EU-type examination certificate.
<a id="p101441"></a>1.8. Each notified body shall inform its notifying authority concerning the EU-type examination certificates and/or any additions thereto which it has issued or withdrawn, and shall, periodically or upon request, make available to its notifying authority the list of such certificates and/or any additions thereto refused, suspended or otherwise restricted.
<a id="p101442"></a>Each notified body shall inform the other notified bodies concerning the EU-type examination certificates and/or any additions thereto which it has refused, withdrawn, suspended or otherwise restricted, and, upon request, concerning such certificates and/or additions thereto which it has issued.
<a id="p101443"></a>The Commission, the Member States and the other notified bodies may, on request, obtain a copy of the EU-type examination certificates and/or additions thereto. On request, the Commission and the Member States may obtain a copy of the technical documentation and the results of the examinations carried out by the notified body. The notified body shall keep a copy of the EU-type examination certificate, its annexes and additions, as well as the technical file including the documentation submitted by the manufacturer, until the expiry of the validity of that certificate.
<a id="p101444"></a>1.9. The manufacturer shall keep a copy of the EU-type examination certificate, its annexes and additions together with the technical documentation at the disposal of the national authorities for 10 years after the vessel has been placed on the market.
<a id="p101445"></a>1.10. The manufacturer's authorised representative may lodge the application referred to in point 1.3 and fulfil the obligations set out in points 1.7 and 1.9, provided that they are specified in the mandate.

2. <a id="p101446"></a>Conformity to type based on internal production control plus supervised vessel testing (Module C1)
<a id="p101447"></a>2.1. Conformity to type based on internal production control plus supervised vessel testing is the part of a conformity assessment procedure whereby the manufacturer fulfils the obligations laid down in points 2.2, 2.3 and 2.4, and ensures and declares on his sole responsibility that the vessels concerned are in conformity with the type described in the EU-type examination certificate and satisfy the requirements of this Directive that apply to them.


<a id="p101449"></a>The manufacturer shall take all measures necessary so that the manufacturing process and its monitoring ensure conformity of the manufactured vessels with the type described in the EU-type examination certificate and with the requirements of this Directive that apply to them.
<a id="p101450"></a>Before commencing manufacture, the manufacturer shall provide a notified body of his choice with all necessary information, and in particular:
<a id="p101451"></a>(a) the technical documentation, which shall also include:
- <a id="p101452"></a>the certificates relating to the suitable qualification of the welding operations and of the welders or welding operators,
- <a id="p101453"></a>the inspection slip for the materials used in the manufacture of parts and components contributing to the strength of the vessel,
- <a id="p101454"></a>a report on the examinations and tests performed;
<a id="p101455"></a>(b) the inspection document, describing the appropriate examinations and tests to be carried out during manufacture, together with the procedures in respect thereof and the frequency with which they are to be performed;
<a id="p101456"></a>(c) the EU-type examination certificate.


<a id="p101458"></a>2.3.1. For each individual vessel manufactured, the notified body shall carry out the appropriate examinations and tests in order to verify the conformity of the vessel with the type described in the EU-type examination certificate and with the corresponding requirements of this Directive in accordance with the following points:
<a id="p101459"></a>(a) The manufacturer shall present his vessels in the form of uniform batches and shall take all necessary measures in order that the manufacturing process ensures the uniformity of each batch produced.
<a id="p101460"></a>(b) When a batch is examined, the notified body shall ensure that the vessels have been manufactured and checked in accordance with the technical documentation, and shall perform a hydrostatic test or a pneumatic test of equivalent effect on each vessel in the batch at a pressure Ph equal to 1,5 times the vessel's design pressure in order to check its strength. The pneumatic test shall be subject to acceptance of the test safety procedures by the Member State in which the test is performed.
<a id="p101461"></a>(c) Moreover, the notified body shall carry out tests on test-pieces taken from a representative production test-piece or from a vessel, as the manufacturer chooses, in order to examine the weld quality. The tests shall be carried out on longitudinal welds. However, where differing weld techniques are used for longitudinal and circumferential welds, the tests shall be repeated on the circumferential welds.
<a id="p101462"></a>(d) For the vessels subject to the experimental method referred to in point 2.1.2 of Annex I, these tests on test-pieces shall be replaced by a hydrostatic test on five vessels taken at random from each batch in order to check that they conform to the essential safety requirements set out in point 2.1.2 of Annex I.
<a id="p101463"></a>(e) In the case of accepted batches, the notified body shall affix its identification number, or cause that number to be affixed, to each vessel and shall draw up a written certificate of conformity relating to the tests carried out. All vessels in the batch may be placed on the market except for those which have not successfully undergone a hydrostatic test or a pneumatic test.
<a id="p101464"></a>(f) If a batch is rejected, the notified body shall take appropriate measures to prevent the placing on the market of that batch. In the event of frequent rejection of batches, the notified body may suspend the statistical verification.
<a id="p101465"></a>(g) The manufacturer shall be able to supply on request by the relevant authorities the notified body's certificates of conformity referred to in point (e).
<a id="p101466"></a>2.3.2. The notified body shall supply the Member State which notified it and, on request, the other notified bodies, the other Member States and the Commission, with a copy of the inspection report issued by it.
<a id="p101467"></a>2.3.3. The manufacturer shall, under the responsibility of the notified body, affix the notified body's identification number during the manufacturing process.


<a id="p101469"></a>2.4.1. The manufacturer shall affix the CE marking to each individual vessel that is in conformity with the type described in the EU-type examination certificate and satisfies the applicable requirements of this Directive.
<a id="p101470"></a>2.4.2. The manufacturer shall draw up a written EU declaration of conformity for each vessel model and keep it at the disposal of the national authorities for 10 years after the vessel has been placed on the market. The EU declaration of conformity shall identify the vessel model for which it has been drawn up.
<a id="p101471"></a>2.4.3. A copy of the EU declaration of conformity shall be made available to the relevant authorities upon request.


<a id="p101473"></a>The manufacturer's obligations set out in point 2.4 may be fulfilled by his authorised representative, on his behalf and under his responsibility, provided that they are specified in the mandate.

3. <a id="p101474"></a>Conformity to type based on internal production control plus supervised vessel checks at random intervals (Module C2)
<a id="p101475"></a>3.1. Conformity to type based on internal production control plus supervised vessel checks at random intervals is the part of a conformity assessment procedure whereby the manufacturer fulfils the obligations laid down in points 3.2, 3.3 and 3.4, and ensures and declares on his sole responsibility that the vessels concerned are in conformity with the type described in the EU-type examination certificate and satisfy the requirements of this Directive that apply to them.


<a id="p101477"></a>3.2.1. The manufacturer shall take all measures necessary so that the manufacturing process and its monitoring ensure conformity of the manufactured vessels with the type described in the EU-type examination certificate and with the requirements of this Directive that apply to them.
<a id="p101478"></a>3.2.2. Before commencing manufacture, the manufacturer shall provide a notified body of his choice with all necessary information, and in particular:
<a id="p101479"></a>(a) the technical documentation, which shall also include:
- <a id="p101480"></a>the certificates relating to the suitable qualification of the welding operations and of the welders or welding operators,
- <a id="p101481"></a>the inspection slip for the materials used in the manufacture of parts and components contributing to the strength of the vessel,
- <a id="p101482"></a>a report on the examinations and tests performed;
<a id="p101483"></a>(b) the EU-type examination certificate;
<a id="p101484"></a>(c) a document describing the manufacturing processes and all of the predetermined systematic measures taken to ensure conformity of the vessels with the type described in the EU-type examination certificate.
<a id="p101485"></a>The notified body shall, before the date on which any manufacture begins, examine those documents in order to certify their conformity with the EU-type examination certificate.

##### <a id="p101486"></a>3.2.3 The document referred to in point (c) of point 3.2.2 shall include:

<a id="p101487"></a>(a) a description of the means of manufacture and checking appropriate to the construction of the vessels;
<a id="p101488"></a>(b) an inspection document describing the appropriate examinations and tests to be carried out during manufacture, together with the procedures in respect thereof and the frequency with which they are to be performed;
<a id="p101489"></a>(c) an undertaking to carry out the examinations and tests in accordance with the inspection document and to have a hydrostatic test or, subject to the agreement of the Member State, a pneumatic test carried out on each vessel manufactured at a test pressure equal to 1,5 times the design pressure; those examinations and tests shall be carried out under the responsibility of qualified staff who are independent from production personnel, and shall be the subject of a report;
<a id="p101490"></a>(d) the addresses of the places of manufacture and storage and the date on which manufacture is to commence.


<a id="p101492"></a>The notified body shall carry out vessel checks or have them carried out on random samples at random intervals determined by the body, in order to verify the quality of the internal checks on the vessel, taking into account, inter alia, the technological complexity of the vessels and the quantity of production. An adequate sample of the final vessels, taken on site by the notified body before the placing on the market, shall be examined and appropriate tests as identified by the relevant parts of the harmonised standards and/or equivalent tests set out in other relevant technical specifications, shall be carried out to check the conformity of the vessel with the type described in the EU-type examination certificate and with the relevant requirements of this Directive.
<a id="p101493"></a>The notified body shall also ensure that the manufacturer actually checks series-produced vessels in accordance with point (c) of point 3.2.3.
<a id="p101494"></a>Where a sample does not conform to the acceptable quality level, the notified body shall take appropriate measures.
<a id="p101495"></a>The acceptance sampling procedure to be applied is intended to determine whether the manufacturing process of the vessel performs within acceptable limits, with a view to ensuring conformity of the vessel.
<a id="p101496"></a>The notified body shall supply the Member State which notified it and, on request, the other notified bodies, the other Member States and the Commission, with a copy of the inspection report issued by it.
<a id="p101497"></a>The manufacturer shall, under the responsibility of the notified body, affix the notified body's identification number during the manufacturing process.


<a id="p101499"></a>3.4.1. The manufacturer shall affix the CE marking to each individual vessel that is in conformity with the type described in the EU-type examination certificate and satisfies the applicable requirements of this Directive.
<a id="p101500"></a>3.4.2. The manufacturer shall draw up a written EU declaration of conformity for each vessel model and keep it at the disposal of the national authorities for 10 years after the vessel has been placed on the market. The EU declaration of conformity shall identify the vessel model for which it has been drawn up.
<a id="p101501"></a>3.4.3. A copy of the EU declaration of conformity shall be made available to the relevant authorities upon request.


<a id="p101503"></a>The manufacturer's obligations set out in point 3.4 may be fulfilled by his authorised representative, on his behalf and under his responsibility, provided that they are specified in the mandate.

4. <a id="p101504"></a>Conformity to type based on internal production control (Module C)
<a id="p101505"></a>4.1. Conformity to type based on internal production control is the part of a conformity assessment procedure whereby the manufacturer fulfils the obligations laid down in points 4.2 and 4.3, and ensures and declares that the vessels concerned are in conformity with the type described in the EU-type examination certificate and satisfy the requirements of this Directive that apply to them.


<a id="p101507"></a>The manufacturer shall take all measures necessary so that the manufacturing process and its monitoring ensure conformity of the manufactured vessels with the approved type described in the EU-type examination certificate and with the requirements of this Directive that apply to them.
<a id="p101508"></a>Before commencing manufacture, the manufacturer shall provide the notified body which issued the EU-type examination certificate with all necessary information, and in particular:
<a id="p101509"></a>(a) the certificates relating to the suitable qualification of the welding operations and of the welders or welding operators;
<a id="p101510"></a>(b) the inspection slip for the materials used in the manufacture of parts and components contributing to the strength of the vessel;
<a id="p101511"></a>(c) a report on the examinations and tests performed;
<a id="p101512"></a>(d) a document describing the manufacturing processes and all of the predetermined systematic measures taken to ensure conformity of the vessels with the type described in the EU-type examination certificate.
<a id="p101513"></a>That document shall include:
<a id="p101514"></a>(i) a description of the means of manufacture and checking appropriate to the construction of the vessels;
<a id="p101515"></a>(ii) an inspection document describing the appropriate examinations and tests to be carried out during manufacture, together with the procedures in respect thereof and the frequency with which they are to be performed;
<a id="p101516"></a>(iii) an undertaking to carry out the examinations and tests in accordance with the inspection document and to have a hydrostatic test or, subject to the agreement of the Member State, a pneumatic test carried out on each vessel manufactured at a test pressure equal to 1,5 times the design pressure; those examinations and tests shall be carried out under the responsibility of qualified staff who are independent from production personnel, and shall be the subject of a report;
<a id="p101517"></a>(iv) the addresses of the places of manufacture and storage and the date on which manufacture is to commence.
<a id="p101518"></a>The notified body shall, before the date on which any manufacture begins, examine those documents in order to certify their conformity with the EU-type examination certificate.


<a id="p101520"></a>4.3.1. The manufacturer shall affix the CE marking to each individual vessel that is in conformity with the type described in the EU-type examination certificate and satisfies the applicable requirements of this Directive.
<a id="p101521"></a>4.3.2. The manufacturer shall draw up a written EU declaration of conformity for each vessel model and keep it at the disposal of the national authorities for 10 years after the vessel has been placed on the market. The EU declaration of conformity shall identify the vessel model for which it has been drawn up.
<a id="p101522"></a>4.3.3. A copy of the EU declaration of conformity shall be made available to the relevant authorities upon request.


<a id="p101524"></a>The manufacturer's obligations set out in point 4.3 may be fulfilled by his authorised representative, on his behalf and under his responsibility, provided that they are specified in the mandate.





<div align="right">

<a id="p101525"></a>Annex III

</div>


<a id="p101526"></a>**INSCRIPTIONS, INSTRUCTIONS, DEFINITIONS AND SYMBOLS**

1. <a id="p101527"></a>CE marking and inscriptions
<a id="p101528"></a>1.1. Vessels of which the product of PS x V exceeds 50 bar.L must bear the CE marking provided for in Annex II of Regulation (EC) No 765/2008 and the last two digits of the year in which the CE marking was affixed.


<a id="p101530"></a>(a) the maximum working pressure (PS in bar);
<a id="p101531"></a>(b) the maximum working temperature ( $T_{max}$ in °C);
<a id="p101532"></a>(c) the minimum working temperature ( $T_{min}$ in °C);
<a id="p101533"></a>(d) the capacity of the vessel (V in L);
<a id="p101534"></a>(e) the name, registered trade name or registered trade mark and the address of the manufacturer;
<a id="p101535"></a>(f) the type and serial or batch identification of the vessel.
<a id="p101536"></a>1.3. Where the data plate is used, it shall be so designed that it cannot be reused and shall include a vacant space to enable other information to be provided.

2. <a id="p101537"></a>Instructions and safety information
<a id="p101538"></a>The instructions shall contain the following information:
<a id="p101539"></a>(a) the particulars given in point 1.2 except for the vessel's serial or batch identification;
<a id="p101540"></a>(b) the intended use of the vessel;
<a id="p101541"></a>(c) the maintenance and installation requirements for vessel safety.

3. <a id="p101542"></a>Definitions and symbols


<a id="p101544"></a>(a) The design pressure "P" is the gauge pressure chosen by the manufacturer and used to determine the thickness of the vessel's pressurised parts.
<a id="p101545"></a>(b) The maximum working pressure "PS" is the maximum gauge pressure which may be exerted under normal conditions of use of the vessel.
<a id="p101546"></a>(c) The minimum working temperature $T_{min}$ is the lowest stabilised temperature which the wall of the vessel may attain under normal conditions of use.
<a id="p101547"></a>(d) The maximum working temperature $T_{max}$ is the highest stabilised temperature which the wall of the vessel may attain under normal conditions of use.
<a id="p101548"></a>(e) The yield strength $"R_{eT}"$ is the value at the maximum working temperature $T_{max}$ of any of the following:
<a id="p101549"></a>(i) the upper yield point $R_{eH}$ , for a material with both a lower and an upper yield point;
<a id="p101550"></a>(ii) the 0,2% proof strength $R_{p0,2}$ ;
<a id="p101551"></a>(iii) the 1,0% proof strength $R_{p1,0}$ in the case of non-alloy aluminium.
<a id="p101552"></a>(f) Families of vessels:
<a id="p101553"></a>Vessels form part of the same family if they differ from the prototype only in diameter, provided that the permissible requirements referred to in points 2.1.1 and 2.1.2 of Annex I are complied with, and/or in the length of their cylindrical portion within the following limits:
<a id="p101554"></a>(i) where a prototype has one or more shell rings in addition to the ends, variants shall have at least one shell ring;
<a id="p101555"></a>(ii) where a prototype has just two dished ends, variants shall have no shell rings.
<a id="p101556"></a>Variations in length causing the apertures and/or penetrations to be modified shall be shown in the drawing for each variant.
<a id="p101557"></a>(g) A batch of vessels consists at the most of 3000 vessels of the model of the same type.
<a id="p101558"></a>(h) There is series manufacture within the meaning of this Directive if more than one vessel of the same type is manufactured during a given period by a continuous manufacturing process, in accordance with a common design and using the same manufacturing processes.
<a id="p101559"></a>(i) Inspection slip: document by which the producer of the materials certifies that the products delivered meet the requirements of the order and in which he sets out the results of the routine in-plant inspection test, in particular chemical composition and mechanical characteristics, performed on products made by the same production process as the supply, but not necessarily on the products delivered.




| <a id="p101561"></a>A | <a id="p101562"></a>elongation after fracture $(L_{o} = 5,65 \sqrt S_{o})$ | <a id="p101563"></a>% |
| --- | --- | --- |
| <a id="p101564"></a>$A_{80mm}$ | <a id="p101565"></a>elongation after fracture $(L_{o} = 80mm)$ | <a id="p101566"></a>% |
| <a id="p101567"></a>KCV | <a id="p101568"></a>bending rupture energy | <a id="p101569"></a>$J/cm^{2}$ |
| <a id="p101570"></a>P | <a id="p101571"></a>design pressure | <a id="p101572"></a>Bar |
| <a id="p101573"></a>PS | <a id="p101574"></a>maximum working pressure | <a id="p101575"></a>Bar |
| <a id="p101576"></a>$P_{h}$ | <a id="p101577"></a>hydrostatic or pneumatic test pressure | <a id="p101578"></a>Bar |
| <a id="p101579"></a>$R_{p0,2}$ | <a id="p101580"></a>0,2% proof strength | <a id="p101581"></a>$N/mm^{2}$ |
| <a id="p101582"></a>$R_{eT}$ | <a id="p101583"></a>yield strength at maximum working temperature | <a id="p101584"></a>$N/mm^{2}$ |
| <a id="p101585"></a>$R_{eH}$ | <a id="p101586"></a>upper yield point | <a id="p101587"></a>$N/mm^{2}$ |
| <a id="p101588"></a>$R_{m}$ | <a id="p101589"></a>tensile strength | <a id="p101590"></a>$N/mm^{2}$ |
| <a id="p101591"></a>$R_{m,max}$ | <a id="p101592"></a>maximum tensile strength | <a id="p101593"></a>$N/mm^{2}$ |
| <a id="p101594"></a>$R_{p1,0}$ | <a id="p101595"></a>1,0% proof strength | <a id="p101596"></a>$N/mm^{2}$ |
| <a id="p101597"></a>$T_{max}$ | <a id="p101598"></a>maximum working temperature | <a id="p101599"></a>°C |
| <a id="p101600"></a>$T_{min}$ | <a id="p101601"></a>minimum working temperature | <a id="p101602"></a>°C |
| <a id="p101603"></a>V | <a id="p101604"></a>capacity of the vessel | <a id="p101605"></a>L |






<div align="right">

<a id="p101606"></a>Annex IV

</div>


<a id="p101607"></a>EU DECLARATION OF CONFORMITY (No XXXX) <*>


<a id="p101608"></a>

---

<a id="p101609"></a><*> It is optional for the manufacturer to assign a number to the declaration of conformity.

1. <a id="p101610"></a>Vessel/vessel model (product, type, batch or serial number):
2. <a id="p101611"></a>Name and address of the manufacturer and, where applicable, his authorised representative:
3. <a id="p101612"></a>This declaration of conformity is issued under the sole responsibility of the manufacturer.
4. <a id="p101613"></a>Object of the declaration (identification of the vessel allowing traceability; it may, where necessary for the identification of the vessel, include an image):
5. <a id="p101614"></a>The object of the declaration described above is in conformity with the relevant Union harmonisation legislation:
6. <a id="p101615"></a>References to the relevant harmonised standards used or references to the other technical specifications in relation to which conformity is declared:
7. <a id="p101616"></a>The notified body ... (name, number) performed ... (description of intervention) and issued the certificate:
8. <a id="p101617"></a>Additional information:
<a id="p101618"></a>Signed for and on behalf of:
<a id="p101619"></a>(place and date of issue):
<a id="p101620"></a>(name, function) (signature):





<div align="right">

<a id="p101621"></a>Annex V

</div>


<div align="center">

<a id="p101622"></a>Part A

<a id="p101623"></a>Repealed Directive with the amendment thereto<br>
(referred to in Article 43)

</div>



| <a id="p101624"></a>Directive 2009/105/EC of the European Parliament and of the Council<br>(OJ L 264, 8.10.2009, p. 12). |  |
| --- | --- |
| <a id="p101625"></a>Regulation (EU) No 1025/2012 of the European Parliament and of the Council<br>(OJ L 316, 14.11.2012, p. 12). | <a id="p101626"></a>Only point (j) of Article 26(1) |


<div align="center">

<a id="p101627"></a>Part B

<a id="p101628"></a>Time-limits for transposition into national law and dates<br>
of application of the Directives set out in Part B<br>
of Annex IV to Directive 2009/105/EC<br>
(referred to in Article 43)

</div>



<table>
<colgroup><col width="33%"><col width="34%"><col width="33%"></colgroup>
<tr><td><a id="p101629"></a>Directive</td><td><a id="p101630"></a>Time-limits for transposition</td><td><a id="p101631"></a>Date of application</td></tr>
<tr><td><a id="p101632"></a>87/404/EEC</td><td><a id="p101633"></a>31 December 1989</td><td><a id="p101634"></a>1 July 1990 &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td><a id="p101635"></a>90/488/EEC</td><td><a id="p101636"></a>1 July 1991</td><td><a id="p101637"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p101638"></a>93/68/EEC</td><td><a id="p101639"></a>30 June 1994</td><td><a id="p101640"></a>1 January 1995 &lt;**&gt;</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p101641"></a>&lt;*&gt; In accordance with the third subparagraph of Article 18(2) of Directive 87/404/EEC, Member States shall, for the period up to 1 July 1992, permit the placing on the market and/or in service of vessels conforming to the rules in force in their territories before 1 July 1990.<br>&lt;**&gt; In accordance with Article 14(2) of Directive 93/68/EEC, until 1 January 1997 Member States shall allow the placing on the market and the bringing into service of products which comply with the marking arrangements in force before 1 January 1995.</td></tr>
</table>






<div align="right">

<a id="p101642"></a>Annex VI

</div>


<a id="p101643"></a>**CORRELATION TABLE**


| <a id="p101644"></a>Directive 2009/105/EC | <a id="p101645"></a>This Directive |
| --- | --- |
| <a id="p101646"></a>Article 1(1) | <a id="p101647"></a>Article 1(1), introductory wording |
| <a id="p101648"></a>Article 1(2) | <a id="p101649"></a>Article 1(2) |
| <a id="p101650"></a>Article 1(3)(a) | <a id="p101651"></a>Article 1(1), points (a) to (e) |
| <a id="p101652"></a>Article 1(3)(b) | <a id="p101653"></a>- |
| <a id="p101654"></a>Article 2 | <a id="p101655"></a>Article 3 |
| <a id="p101656"></a>- | <a id="p101657"></a>Article 2 |
| <a id="p101658"></a>Article 3 | <a id="p101659"></a>Article 4 |
| <a id="p101660"></a>Article 4 | <a id="p101661"></a>Article 5 |
| <a id="p101662"></a>- | <a id="p101663"></a>Article 6 |
| <a id="p101664"></a>- | <a id="p101665"></a>Article 7 |
| <a id="p101666"></a>- | <a id="p101667"></a>Article 8 |
| <a id="p101668"></a>- | <a id="p101669"></a>Article 9 |
| <a id="p101670"></a>- | <a id="p101671"></a>Article 10 |
| <a id="p101672"></a>- | <a id="p101673"></a>Article 11 |
| <a id="p101674"></a>- | <a id="p101675"></a>Article 12 |
| <a id="p101676"></a>Article 5 | <a id="p101677"></a>- |
| <a id="p101678"></a>Article 6 | <a id="p101679"></a>- |
| <a id="p101680"></a>Article 7 | <a id="p101681"></a>- |
| <a id="p101682"></a>Article 8 | <a id="p101683"></a>- |
| <a id="p101684"></a>- | <a id="p101685"></a>Article 13 |
| <a id="p101686"></a>Article 9 | <a id="p101687"></a>- |
| <a id="p101688"></a>Article 10 | <a id="p101689"></a>- |
| <a id="p101690"></a>Article 11(1) and (2) | <a id="p101691"></a>- |
| <a id="p101692"></a>Article 11(3) | <a id="p101693"></a>Annex II, point 2.3 |
| <a id="p101694"></a>Article 12 | <a id="p101695"></a>- |
| <a id="p101696"></a>Article 13(1) | <a id="p101697"></a>Annex II, point 3.2.1 |
| <a id="p101698"></a>Article 13(2) | <a id="p101699"></a>Annex II, point 3.2.2 |
| <a id="p101700"></a>Article 13(3) | <a id="p101701"></a>- |
| <a id="p101702"></a>Article 14 | <a id="p101703"></a>- |
| <a id="p101704"></a>- | <a id="p101705"></a>Article 14 |
| <a id="p101706"></a>- | <a id="p101707"></a>Article 15 |
| <a id="p101708"></a>- | <a id="p101709"></a>Article 16 |
| <a id="p101710"></a>- | <a id="p101711"></a>Article 17 |
| <a id="p101712"></a>- | <a id="p101713"></a>Article 18 |
| <a id="p101714"></a>- | <a id="p101715"></a>Article 19 |
| <a id="p101716"></a>- | <a id="p101717"></a>Article 20 |
| <a id="p101718"></a>- | <a id="p101719"></a>Article 21 |
| <a id="p101720"></a>- | <a id="p101721"></a>Article 22 |
| <a id="p101722"></a>- | <a id="p101723"></a>Article 23 |
| <a id="p101724"></a>- | <a id="p101725"></a>Article 24 |
| <a id="p101726"></a>- | <a id="p101727"></a>Article 25 |
| <a id="p101728"></a>- | <a id="p101729"></a>Article 26 |
| <a id="p101730"></a>- | <a id="p101731"></a>Article 27 |
| <a id="p101732"></a>- | <a id="p101733"></a>Article 28 |
| <a id="p101734"></a>- | <a id="p101735"></a>Article 29 |
| <a id="p101736"></a>- | <a id="p101737"></a>Article 30 |
| <a id="p101738"></a>- | <a id="p101739"></a>Article 31 |
| <a id="p101740"></a>- | <a id="p101741"></a>Article 32 |
| <a id="p101742"></a>- | <a id="p101743"></a>Article 33 |
| <a id="p101744"></a>Article 15 | <a id="p101745"></a>- |
| <a id="p101746"></a>Article 16 | <a id="p101747"></a>- |
| <a id="p101748"></a>Article 17 | <a id="p101749"></a>- |
| <a id="p101750"></a>- | <a id="p101751"></a>Article 34 |
| <a id="p101752"></a>- | <a id="p101753"></a>Article 35 |
| <a id="p101754"></a>- | <a id="p101755"></a>Article 36 |
| <a id="p101756"></a>- | <a id="p101757"></a>Article 37 |
| <a id="p101758"></a>- | <a id="p101759"></a>Article 38 |
| <a id="p101760"></a>- | <a id="p101761"></a>Article 39 |
| <a id="p101762"></a>- | <a id="p101763"></a>Article 40 |
| <a id="p101764"></a>- | <a id="p101765"></a>Article 41 |
| <a id="p101766"></a>Article 18 | <a id="p101767"></a>Article 42(2) |
| <a id="p101768"></a>- | <a id="p101769"></a>Article 42(1) |
| <a id="p101770"></a>Article 19 | <a id="p101771"></a>Article 43 |
| <a id="p101772"></a>Article 20 | <a id="p101773"></a>Article 44 |
| <a id="p101774"></a>Article 21 | <a id="p101775"></a>Article 45 |
| <a id="p101776"></a>Annex I | <a id="p101777"></a>Annex I |
| <a id="p101778"></a>- | <a id="p101779"></a>Annex II |
| <a id="p101780"></a>Annex II, points 1, 2 and 4 | <a id="p101781"></a>Annex III |
| <a id="p101782"></a>Annex II, point 3 | <a id="p101783"></a>Annex II, points 1.3(c), 2.2, 3.2.2 and 4.2(a)(b)(c) |
| <a id="p101784"></a>Annex III | <a id="p101785"></a>- |
| <a id="p101786"></a>- | <a id="p101787"></a>Annex IV |
| <a id="p101788"></a>Annex IV | <a id="p101789"></a>Annex V |
| <a id="p101790"></a>Annex V | <a id="p101791"></a>Annex VI |









<a id="p101793"></a>The European Parliament considers that only when and insofar as implementing acts in the sense of Regulation (EU) No 182/2011 are discussed in meetings of committees, can the latter be considered as "comitology committees" within the meaning of Annex I to the Framework Agreement on the relations between the European Parliament and the European Commission. Meetings of committees thus fall within the scope of point 15 of the Framework Agreement when and insofar as other issues are discussed.



<a id="p101794"></a>

---