---
title: "Директива N 2013/59/Евратом Совета Европейского Союза"
number: "2013/59/Евратом"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-201359evratom/statya-56"
---

# Статья 56

### <a id="p100651"></a>Статья 56

<a id="p100652"></a>Оптимизация


1. <a id="p100653"></a>Государства-члены ЕС гарантируют, что все дозы в связи с медицинским облучением для целей радиодиагностики, интервенционной радиологии, планирования, руководства и подтверждения диагноза, являются минимальными, насколько это возможно, и согласуются с получением требуемой медицинской информации с учетом экономических и социальных факторов.
<a id="p100654"></a>Для всех медицинских облучений пациентов в радиотерапевтических целях облучение объема облучаемых тканей планируется индивидуально, и его выполнение проверяется соответствующим образом, с учетом того, что дозы для необлучаемых тканей должны быть, насколько это возможно, минимальны и должны соответствовать радиотерапевтической цели облучения.
2. <a id="p100655"></a>Государства-члены ЕС гарантируют установление, регулярный пересмотр и использование диагностических эталонных уровней для радиодиагностических обследований с учетом по возможности рекомендованных европейских эталонных уровней, а также, где это целесообразно, эталонных уровней для интервенционных радиологических процедур, а также наличие рекомендаций для указанной цели.
3. <a id="p100656"></a>Государства-члены ЕС гарантируют, что для каждого проекта медицинского или биомедицинского исследования с использованием медицинского облучения:
<a id="p100657"></a>a) рассматриваемые лица участвуют на добровольной основе;
<a id="p100658"></a>b) указанные лица проинформированы о рисках облучения;
<a id="p100659"></a>c) в отношении лиц, для которых не ожидается прямой медицинской пользы от облучения, устанавливается граничная доза;
<a id="p100660"></a>d) в случае с пациентами, которые добровольно согласились на прохождение экспериментальной медицинской практики, и ожидается, что они получат диагностическую или терапевтическую пользу от этой практики, рассматриваемые уровни доз должны предварительно рассчитываться индивидуально лицом, осуществляющим практику, и/или реферером до применения облучения.
4. <a id="p100661"></a>Государства-члены ЕС гарантируют, что оптимизация включает выбор оборудования, систематическое предоставление соответствующей диагностической информации или терапевтических результатов, практические аспекты медицинских радиологических процедур, обеспечение качества, оценку доз пациентов или проверку назначенных мероприятий с учетом экономических и социальных факторов.
5. <a id="p100662"></a>Государства-члены ЕС гарантируют:
<a id="p100663"></a>a) где это целесообразно, утверждение граничных доз для облучения лиц, осуществляющих уход и обеспечивающих комфорт пациентов;
<a id="p100664"></a>b) утверждение соответствующих рекомендаций для облучения лиц, осуществляющих уход и обеспечивающих комфорт пациентов.
6. <a id="p100665"></a>Государства-члены ЕС гарантируют, что в случае прохождения лечения или диагностики с использованием радионуклидов, лицо, осуществляющее практику, или предприятие, как установлено государствами-членами ЕС, предоставляет пациенту или его представителю информацию о рисках ионизирующего излучения и соответствующие инструкции с целью уменьшения доз для лиц, контактирующих с пациентом, насколько это возможно. Для терапевтических процедур инструкции должны быть даны в письменной форме.
<a id="p100666"></a>Необходимо выдавать указанные инструкции до того, как пациент покинул больницу, клинику или подобное учреждение.