---
title: "Директива N 2013/35/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2013/35/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-4"
---

# Статья 4

### <a id="p100113"></a>Глава II. ОБЯЗАННОСТИ РАБОТОДАТЕЛЕЙ

### <a id="p100114"></a>Статья 4

<a id="p100115"></a>Оценка рисков и определение величины воздействия


1. <a id="p100116"></a>Выполняя обязательства, предусмотренные [статьями 6 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-89391ees/statya-6#p100090) и [9 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-89391ees/statya-9#p100132) Директивы 89/391/ЕЭС, работодатель должен оценить все риски для работников, связанные с электромагнитными полями на рабочем месте, и при необходимости измерить или рассчитать уровни электромагнитных полей, которым подвергаются работники.
<a id="p100117"></a>Без ущерба действию [статьи 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-89391ees/statya-10#p100138) Директивы 89/391/ЕЭС и [статьи 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-6#p100164) настоящей Директивы такая оценка по требованию может быть обнародована в соответствии с применимым законодательством Союза и национальным законодательством. В частности, в случае обработки персональных данных работников в процессе такой оценки любое обнародование должно соответствовать требованиям [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-9546es/statya-1) 95/46/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 24 октября 1995 г. о защите физических лиц в отношении обработки персональных данных и свободного обращения таких данных [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-4#p100119) и национального законодательства государств-членов ЕС, имплементирующего указанную [Директиву](https://bukva.ai/docs/direktiva-9546es/statya-1). При отсутствии общественного интереса в раскрытии информации государственные органы, в распоряжении которых имеется копия оценки, могут отказать в удовлетворении требования о доступе к ней или о требовании обнародовать ее, если раскрытие информации нанесет ущерб защите коммерческих интересов работодателя, в том числе имеющих отношение к интеллектуальной собственности. Работодатели могут отказать в раскрытии или обнародовании оценки на тех же условиях в соответствии с применимым законодательством Союза и национальным законодательством.

<a id="p100118"></a>

---

<a id="p100119"></a><*> ОЖ N L 281, 23.11.1995, стр. 31.

2. <a id="p100120"></a>Для целей оценки, предусмотренной [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-4#p100116) настоящей статьи, работодатель должен определить и оценить электромагнитные поля на рабочем месте, принимая во внимание соответствующие практические руководства, указанные в [статье 14](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-14#p100227), и другие соответствующие стандарты или руководства, установленные соответствующим государством-членом ЕС, в том числе базы данных воздействий. Несмотря на обязательства работодателей в соответствии с настоящей статьей, работодатель должен также иметь право в соответствующих случаях принимать во внимание уровни выбросов и другие надлежащие данные, связанные с обеспечением безопасности, предоставленные в отношении оборудования производителем или дистрибьютором, в соответствии с применимым законодательством Союза, в том числе оценку рисков, если это применимо к условиям воздействия на рабочем месте или месте установки.
3. <a id="p100121"></a>Если на основании легкодоступной информации невозможно достоверно определить, что ELVs не превышены, оценка воздействия может быть проведена на основе измерений или расчетов. В таком случае оценка должна учитывать погрешности измерений или расчетов, такие как арифметические ошибки, моделирование источников, геометрия фантома и электрические свойства тканей и материалов, определенные в соответствии с надлежащей практикой.
4. <a id="p100122"></a>Оценка, измерения и расчеты, указанные в [параграфах 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-4#p100116), [2](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-4#p100120) и [3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-4#p100121) настоящей статьи, должны планироваться и выполняться компетентными службами или лицами с определенными временными промежутками, принимая во внимание указания, содержащиеся в настоящей Директиве, и уделяя особое внимание положениям [статей 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-89391ees/statya-7#p100100) и [11](https://bukva.ai/docs/direktiva-89391ees/statya-11#p100148) Директивы 89/391/ЕС, касающимся требований, предъявляемым к компетентным службам или лицам и консультациям с работниками и их участию. Данные, полученные в результате оценки, измерения или расчета уровня воздействия, должны сохраняться в виде, удобном для анализа, чтобы позднее имелась возможность обращаться к ним в процессе консультаций в соответствии с национальным правом и сложившейся практикой.
5. <a id="p100123"></a>При проведении оценки рисков работодатель в соответствии со [статьей 6 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-89391ees/statya-6#p100090) Директивы 89/391/ЕС должен уделять особое внимание следующим факторам:
<a id="p100124"></a>a) ELVs для возникновения последствий для здоровья, ELVs для образования сенсорных эффектов и ALs, указанным в [статье 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-3#p100086) и [Приложениях II](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-19#p100276) и [III](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-19#p100408) к настоящей Директиве;
<a id="p100125"></a>b) частота, уровень, продолжительность и вид воздействия, в том числе распределение его по телу работника и объему рабочего места;
<a id="p100126"></a>c) любые прямые биофизические эффекты;
<a id="p100127"></a>d) любые воздействия на здоровье и безопасность работников, подвергающихся особому риску, в частности, работников, которые носят активные или пассивные имплантируемые изделия медицинского назначения, такие как кардиостимуляторы, работников с изделиями медицинского назначения, носимыми на теле, такими как инсулиновые помпы, и работающих беременных женщин;
<a id="p100128"></a>e) любые непрямые эффекты;
<a id="p100129"></a>f) наличие сменного оборудования, предназначенного для снижения уровня воздействия электромагнитных полей;
<a id="p100130"></a>g) соответствующая информация, полученная из данных наблюдения за здоровьем, указанного в [статье 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-8#p100180);
<a id="p100131"></a>h) информация, полученная от производителя оборудования;
<a id="p100132"></a>i) другая полезная информация, имеющая отношение к здоровью и безопасности;
<a id="p100133"></a>j) несколько источников воздействия;
<a id="p100134"></a>k) одновременное воздействие нескольких частотных полей.
6. <a id="p100135"></a>На рабочих местах, открытых для населения, нет необходимости проводить оценку воздействия, если оценка уже была проведена в соответствии с положениями об ограничении воздействия на население электромагнитных полей, если ограничения, указанные в этих положениях, соблюдаются в отношении работников и если риски для здоровья и безопасности исключены. Если оборудование, предназначенное для открытого пользования, используется в соответствии со своим предназначением и соответствует законодательству Союза о соответствующей продукции, которое устанавливает более строгие уровни, чем предусмотрено в настоящей Директиве, и никакое другое оборудование не используется, считается, что эти условия соблюдены.
7. <a id="p100136"></a>Работодатель должен располагать данными об оценке рисков в соответствии со [статьей (9) (1) "a"](https://bukva.ai/docs/direktiva-89391ees/statya-9#p100133) Директивы 89/391/ЕЭС и должен определить, какие меры необходимо принять в соответствии со [статьей 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-5#p100137) настоящей Директивы. Оценка рисков может включать причины, по которым работодатель считает, что характер и степень рисков, связанных с электромагнитными полями, указывают на отсутствие необходимости проводить дальнейшую подробную оценку рисков. Оценка рисков должна обновляться на регулярной основе, в частности, если произошли существенные изменения, которые могли сделать ее неактуальной, или если результаты наблюдения за здоровьем, указанного в [статье 8](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-8#p100180), показывают, что она необходима.
