---
title: "Директива N 2013/35/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2013/35/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-10"
---

# Статья 10

### <a id="p100189"></a>Статья 10

<a id="p100190"></a>Частичные отступления


1. <a id="p100191"></a>Посредством частичного отступления от [статьи 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-3#p100086), но без ущерба действию [статьи 5 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-5#p100139), должны применяться следующие положения:
<a id="p100192"></a>a) воздействие может превышать ELVs, если оно связано с установкой, тестированием, использованием, развитием, обслуживанием или проведением исследований, связанных с оборудованием для магнитно-резонансной томографии (МРТ) для пациентов в секторе здравоохранения, при условии соблюдения следующих условий:
<a id="p100193"></a>i) оценка риска, проведенная в соответствии со [статьей 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-4#p100114), показала, что ELVs превышены;
<a id="p100194"></a>ii) с учетом современного уровня развития техники были применены все технические и/или организационные меры;
<a id="p100195"></a>iii) обстоятельства должным образом оправдывают превышение ELVs;
<a id="p100196"></a>iv) характеристики рабочего места, рабочего оборудования или методов работы были приняты во внимание; и
<a id="p100197"></a>v) работодатель показывает, что работники по-прежнему защищены от неблагоприятных последствий для здоровья и рисков для безопасности, в том числе путем соблюдения инструкций по безопасному использованию, предоставленных производителем в соответствии с [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-9342ees/statya-1) 93/42/ЕЭС Совета ЕС от 14 июня 1993 г. об изделиях медицинского назначения [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-10#p100199);

<a id="p100198"></a>

---

<a id="p100199"></a><*> ОЖ N L 169, 12.07.1993, стр. 1.

<a id="p100200"></a>b) государства-члены ЕС могут позволить внедрение эквивалентной или более специальной системы защиты персонала, работающего на действующих военных объектах или участвующего в военных действиях, в том числе в совместных международных военных учениях, при условии предотвращения неблагоприятных последствий для здоровья и рисков для безопасности;
<a id="p100201"></a>c) государства-члены ЕС могут позволить при обстоятельствах, оправданных должным образом, и только на период, пока они остаются оправданными, превышение ELVs в определенных секторах или для определенных видов деятельности, за пределами сферы применения [пунктов "a"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-10#p100192) и ["b"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-10#p100200). Для целей настоящего пункта "должным образом оправданные обстоятельства" должны означать обстоятельства, в которых выполняются следующие условия:
<a id="p100202"></a>i) оценка риска, проведенная в соответствии со [статьей 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-4#p100114), показала, что ELVs превышены;
<a id="p100203"></a>ii) с учетом современного уровня развития техники были применены все технические и/или организационные меры;
<a id="p100204"></a>iii) характеристики рабочего места, рабочего оборудования или методов работы были приняты во внимание; и
<a id="p100205"></a>iv) работодатель показывает, что работники по-прежнему защищены от неблагоприятных последствий для здоровья и рисков для безопасности, в том числе посредством использования сопоставимых, более специальных и признанных на международном уровне стандартов и руководящих принципов.
2. <a id="p100206"></a>Государства-члены ЕС должны информировать Европейскую комиссию о любых частичных отступлениях, предоставленных в соответствии с [пунктами "b"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-10#p100200) и ["c" параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-10#p100201), с указанием оправдывающих их причин, в рамках отчета, указанного в [статье 15](https://bukva.ai/docs/direktiva-201335es/statya-15#p100242).