Статья 3Директива № 2012/19/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 3. Директива N 2012/19/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 2012/19/ЕС. https://bukva.ai/docs/direktiva-201219es/statya-3
1. Для целей настоящей Директивы должны применяться следующие определения:
(a) «электрическое и электронное оборудование» или «EEE» означает оборудование, работа которого зависит от электрического тока или электромагнитных полей, а также оборудование по производству, передаче и измерению подобного тока и полей и оборудование, спроектированное для использования с максимальным напряжением, не превышающим 1000 В для переменного тока и 1500 В для постоянного тока;
(b) «масштабные стационарные промышленные станки» означает крупногабаритную совокупность машин, оборудования и/или компонентов, предназначенную для специфического применения, надолго устанавливаемую и демонтируемую профессионалами в определенном месте, используемую и поддерживаемую в рабочем состоянии профессионалами в промышленных производственных помещениях или в учреждениях по исследованиям и развитию;
(c) «масштабная стационарная установка» означает крупногабаритную комбинацию нескольких видов аппаратов и там, где это возможно, других устройств, которые:
(i) собираются, устанавливаются, демонтируются профессионалами;
(ii) предназначены для постоянного использования как часть здания или структуры на заранее установленном и отведенном месте; и
(iii) могут быть перемещены только с помощью такого же специального оборудования;
(d) «недорожные самоходные машины» означает машины с внутренним источником питания, управление которым требует подвижности или постоянного или полупостоянного движения между последовательностью зафиксированных рабочих мест во время работы;
(e) «отходы электрического и электронного оборудования» или «WEEE» означает электрическое или электронное оборудование, бывшее в употреблении в соответствии со значением Статьи 3(1) Директивы 2008/98/ЕС, включая все компоненты, узлы, расходные материалы, которые являются частью оборудования на момент его снятия с эксплуатации;
(f) «производитель» означает любое физическое или юридическое лицо, которое вне зависимости от используемого способа продажи, включая дистанционные средства связи в значении Директивы 97/7/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 20 мая 1997 г. о защите потребителей по договорам, заключаемым дистанционным способом <*>:
<*> ОЖ № L 144, 4.6.1997, стр. 19.
(i) учреждено в государстве-члене ЕС и производит EEE под своим собственным именем или торговой маркой или продает EEE, спроектированное и произведенное для него другим лицом, под своим именем или торговой маркой на территории этого государства-члена ЕС;
(ii) учреждено в государстве-члене ЕС и перепродает на территории этого государства-члена ЕС под своим собственным именем или торговой маркой оборудование, произведенное другими лицами, перепродавец не будет считаться «производителем», если наименование этого производителя появляется на оборудовании, как указано в пункте (i);
(iii) учреждено в государстве-члене ЕС и размещает на рынке этого государства-члена ЕС на профессиональной основе EEE, полученное из третьей страны или другого государства-члена ЕС; или
(iv) продает EEE с помощью дистанционных средств связи напрямую частным домохозяйствам или пользователям, отличным от частных домохозяйств, в государстве-члене ЕС и учреждено в другом государстве-члене ЕС или третьей стране.
Любое лицо, исключительно предоставляющее финансирование или соблюдающее финансовое соглашение, не может рассматриваться в качестве «производителя», если он при этом он не действует в качестве производителя в значении пунктов (i) - (iv);
(g) «дистрибьютор» означает любое юридическое или физическое лицо в логистической цепочке, которое делает EEE доступным на рынке. Это определение не препятствует дистрибьютору одновременно быть производителем в значении пункта (f);
(h) «WEEE от частных домохозяйств» означает WEEE, которые поступают от частных домохозяйств, и WEEE, которые поступают от коммерческих, промышленных, ведомственных и других источников, но по своей природе и количеству приближены к WEEE от частных домохозяйств. Отходы от EEE, которое может быть использовано частными домохозяйствами и отличными от них пользователями, должны в любом случае рассматриваться как WEEE от частных домохозяйств;
(i) «финансовое соглашение» означает заем, лизинг, наем или сделку купли-продажи с отсроченным платежом или соглашение, относящееся к любому оборудованию, независимо от условий этого соглашения или договоренности или другого дополнительного соглашения или договоренности, при условии, что передача во владение данного оборудования произойдет или может произойти;
(j) «делать доступным на рынке» означает совершать любую поставку товара на продажу, потребление или использование на рынке в государстве-члене ЕС в ходе коммерческой деятельности, независимо от того, получается за это плата или нет;
(k) «размещение на рынке» означает сделать товар впервые доступным на рынке на территории государства-члена ЕС на профессиональной основе;
(l) «удаление» означает ручную, механическую, химическую или металлургическую обработку, в результате которой вредные вещества, смеси и компоненты выделяются в различимый пар или становятся различимой частью пара во время процесса обработки. Вещество, смесь или компонент считаются различимыми, если они могут быть отслежены для проверки обработки на безопасность окружающей среды;
(m) «медицинское изделие» означает медицинское изделие или принадлежность в значении соответственно пунктов (a) или (b) Статьи 1(2) Директивы 93/42/ЕЭС Совета ЕС от 14 июня 1993 г. о медицинских изделиях <*>, являющееся EEE;
<*> ОЖ № L 169, 12.7.1993, стр. 1.
(n) «медицинское изделие для in vitro диагностики» означает лабораторное диагностическое изделие или принадлежность в значении соответственно пунктов (b) и (c) Статьи 1(2) Директивы 98/79/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 27 октября 1998 г. о медицинских изделиях для in vitro диагностики <*>, являющееся EEE;
<*> ОЖ № L 331, 7.12.1998, стр. 1.
(o) «активное имплантируемое медицинское изделие» означает активное имплантируемое медицинское изделие в значении пункта (c) Статьи 1(2) Директивы 90/385/ЕЭС Совета ЕС от 20 июня 1990 г. о сближении законодательных актов государств-членов ЕС, касающихся активных имплантируемых медицинских изделий <*>, являющееся EEE.
<*> ОЖ № L 189, 20.7.1990, стр. 17.
2. Для понятий «вредные отходы», «сбор», «раздельный сбор», «предупреждение», «повторное использование», «обработка», «восстановление», «подготовка к повторному использованию», «переработка» и «размещение» должны применяться определения, изложенные в Статье 3 Директивы 2008/98/ЕС.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →