---
title: "Директива N 2011/24/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2011/24/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-2"
---

# Статья 2

### <a id="p100120"></a>Статья 2

<a id="p100121"></a>Взаимосвязь с иными актами ЕС


<a id="p100122"></a>Настоящая Директива применяется без ущерба действию следующих актов:
<a id="p100123"></a>a) [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-89105ees/statya-1) 89/105/ЕЭС Совета ЕС от 21 декабря 1988 г. о прозрачности мер, регулирующих ценообразование медицинской продукции, предназначенной для использования людьми, и их включение в национальные системы страхования здоровья <*>;

<a id="p100124"></a>

---

<a id="p100125"></a><*> ОЖ N L 40, 11.2.1989, стр. 8.

<a id="p100126"></a>b) [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-90385ees/statya-1#p100043) 90/385/ЕЭС Совета ЕС от 20 июня 1990 г. о сближении законодательства государств-членов ЕС в отношении активных имплантируемых медицинских аппаратов <*> и [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-9342ees/statya-1) 93/42/ЕЭС Совета ЕС от 14 июня 1993 г. по вопросу медицинского оборудования <**> и [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-9879es/statya-1) 98/79/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 27 октября 1998 г. о медицинском оборудовании для диагностики in vitro <***>;

<a id="p100127"></a>

---

<a id="p100128"></a><*> ОЖ N L 189, 20.7.1990, стр. 17.
<a id="p100129"></a><**> ОЖ N L 169, 12.7.1993, стр. 1.
<a id="p100130"></a><***> ОЖ N L 331, 7.12.1998, стр. 1.

<a id="p100131"></a>c) [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-9546es/statya-1) 95/46/ЕС и [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200258es/statya-1) 2002/58/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 12 июля 2002 г. в отношении обработки персональных данных и защиты конфиденциальности в секторе электронных средств связи (Директива о конфиденциальности и электронных средствах связи) <*>;

<a id="p100132"></a>

---

<a id="p100133"></a><*> ОЖ N L 201, 31.7.2002, стр. 37.

<a id="p100134"></a>d) [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-9671es/statya-1) 96/71/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 16 декабря 1996 г. об условиях направления в командировку работников в рамках предоставления услуг <*>;

<a id="p100135"></a>

---

<a id="p100136"></a><*> ОЖ N L 18, 21.1.1997, стр. 1.

<a id="p100137"></a>e) [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200031es/statya-1) 2000/31/ЕС;
<a id="p100138"></a>f) [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200043es/statya-1) 2000/43/ЕС Совета ЕС от 29 июня 2000 г., имплементирующей принцип равного отношения между людьми безотносительно их расового и этнического происхождения <*>;

<a id="p100139"></a>

---

<a id="p100140"></a><*> ОЖ N L 180, 19.7.2000, стр. 22.

<a id="p100141"></a>g) [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200120es/statya-1) 2001/20/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 4 апреля 2001 г. о сближении законодательных, регламентарных и административных положений государств-членов ЕС, касающихся применения качественной клинической практики при проведении клинических исследований медицинской продукции, предназначенной для использования людьми <*>;

<a id="p100142"></a>

---

<a id="p100143"></a><*> ОЖ N L 121, 1.5.2001, стр. 34.

<a id="p100144"></a>h) [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-1) 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества относительно медицинской продукции, предназначенной для использования людьми <*>;

<a id="p100145"></a>

---

<a id="p100146"></a><*> ОЖ N L 311, 28.11.2001, стр. 67.

<a id="p100147"></a>i) [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200298es/statya-1) 2002/98/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 27 января 2003 г. об установлении стандартов качества и безопасности для сбора, тестирования, обработки, хранения и распределения человеческой крови и ее компонентов <*>;

<a id="p100148"></a>

---

<a id="p100149"></a><*> ОЖ N L 33, 8.2.2003, стр. 30.

<a id="p100150"></a>j) Регламента (ЕС) 859/2003;
<a id="p100151"></a>k) [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200423es/statya-1) 2004/23/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 31 марта 2004 г. об установлении стандартов качества и безопасности в отношении донорства, закупки, тестирования, обработки, хранения и распределения человеческих тканей и клеток <*>;

<a id="p100152"></a>

---

<a id="p100153"></a><*> ОЖ N L 102, 7.4.2004, стр. 48.

<a id="p100154"></a>l) [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004 Европейского парламента и Совета ЕС от 31 марта 2004 г., устанавливающего процедуры Сообщества по лицензированию медицинской продукции, предназначенной для использования в медицине и ветеринарии, и надзору за ней, и учреждающего Европейское агентство лекарственных средств <*>;

<a id="p100155"></a>

---

<a id="p100156"></a><*> ОЖ N L 136, 30.4.2004, стр. 1.

<a id="p100157"></a>m) [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-8832004/statya-1) (ЕС) 883/2004 и [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-9872009/statya-1) (ЕС) 987/2009 Европейского парламента и Совета ЕС от 16 сентября 2009 г., устанавливающего процедуру имплементации Регламента (ЕС) 883/2004 о координации систем социальной защиты <*>;

<a id="p100158"></a>

---

<a id="p100159"></a><*> ОЖ N L 284, 30.10.2009, стр. 1.

<a id="p100160"></a>n) [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200536es/statya-1) 2005/36/ЕС;
<a id="p100161"></a>o) Регламента (ЕС) 1082/2006 Европейского парламента и Совета ЕС от 5 июля 2006 г. о Европейском объединении по территориальному сотрудничеству (EGTC) <*>;

<a id="p100162"></a>

---

<a id="p100163"></a><*> ОЖ N L 210, 31.7.2006, стр. 19.

<a id="p100164"></a>p) [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-13382008/statya-1) (ЕС) 1338/2008 Европейского парламента и Совета ЕС от 16 декабря 2008 г. о статистических данных Сообщества в области здравоохранения, охраны здоровья и безопасности <*>;

<a id="p100165"></a>

---

<a id="p100166"></a><*> ОЖ N L 354, 31.12.2008, стр. 70.

<a id="p100167"></a>q) [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-5932008/statya-1) (ЕС) 593/2008 Европейского парламента и Совета ЕС от 17 июня 2008 г. о праве, применимом к договорным обязательствам (Рим I) [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-2#p100169), [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-8642007/statya-1) (ЕС) 864/2007 Европейского парламента и Совета ЕС от 11 июля 2007 г. о праве, применимом к внедоговорным обязательствам (Рим II) <**>, и других нормах ЕС в области международного частного права, в частности, нормах о судебной юрисдикции и применимом законодательстве;

<a id="p100168"></a>

---

<a id="p100169"></a><*> ОЖ N L 177, 4.7.2008, стр. 6.
<a id="p100170"></a><**> ОЖ N L 199, 31.7.2007, стр. 40.

<a id="p100171"></a>r) Директивы 2010/53/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 7 июля 2010 г. о стандартах качества и безопасности в отношении человеческих органов, предназначенных для трансплантации <*>;

<a id="p100172"></a>

---

<a id="p100173"></a><*> ОЖ N L 207, 6.8.2010, стр. 14.

<a id="p100174"></a>s) Регламента (ЕС) 1231/2010.