---
title: "Директива N 2011/24/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2011/24/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-15"
---

# Статья 15

### <a id="p100352"></a>Статья 15

<a id="p100353"></a>Сотрудничество в области развития медицинских технологий


1. <a id="p100354"></a>Союз должен поддерживать сотрудничество и содействовать ему и обмену научной информацией между государствами-членами ЕС в рамках сети, объединяющей назначенные государствами-членами ЕС национальные органы и учреждения, ответственные за развитие медицинских технологий. Государства-члены ЕС должны сообщить Европейской комиссии наименования таких органов и контактные данные. Деятельность участников такой сети должна строиться в соответствии с национальным законодательством государства-члена ЕС, где они созданы.
<a id="p100355"></a>Указанная сеть должна быть основана на принципе эффективного управления, включая прозрачность, объективность и независимость экспертизы, справедливость применяемых процедур и соответствующих консультаций с заинтересованными сторонами.
2. <a id="p100356"></a>Целями сети по развитию медицинских технологий являются:
<a id="p100357"></a>a) поддержка сотрудничества национальных органов и учреждений;
<a id="p100358"></a>b) поддержка государств-членов ЕС в предоставлении объективной, достоверной, своевременной, прозрачной, сопоставимой и способной к передаче информации об относительной, краткосрочной и долгосрочной эффективности медицинских технологий, а также в целях обеспечения эффективного обмена этой информацией между национальными органами и учреждениями;
<a id="p100359"></a>c) анализ характера и вида информации, подлежащей обмену;
<a id="p100360"></a>d) предотвращение дублирования проводимых исследований.
3. <a id="p100361"></a>Для реализации целей, указанных в [параграфе 2 настоящей статьи](https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-15#p100356), сети по развитию медицинских технологий могут получать помощь от ЕС. Такая помощь может предоставляться в следующих целях:
<a id="p100362"></a>a) финансовая помощь для административной и технической областей;
<a id="p100363"></a>b) поддержка сотрудничества между государствами-членами ЕС в разработке и функционировании методов развития медицинских технологий, включая совершенствование их эффективности;
<a id="p100364"></a>c) финансовая помощь по предоставлению и передаче научной информации для использования в национальных докладах и тематических исследованиях;
<a id="p100365"></a>d) содействие сотрудничеству между сетью и иными соответствующими институтами и органами Союза;
<a id="p100366"></a>e) содействие в проведении консультаций с заинтересованными сторонами в рамках сети.
4. <a id="p100367"></a>Европейская комиссия должна принять необходимые меры для создания, управления и прозрачного функционирования этой сети в соответствии с нормативной процедурой, указанной в [статье 16 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-16#p100375).
5. <a id="p100368"></a>Правила предоставления помощи, условия ее предоставления и ее объем устанавливаются в соответствии с нормативной процедурой, указанной в статье 16 (2). Помощь от ЕС могут получать только те органы и учреждения, которые были назначены государствами-членами ЕС в качестве бенефициаров.
6. <a id="p100369"></a>Размер ассигнований, выделяемых для реализации мер, предусмотренных в настоящей статье, определяется ежегодно в рамках бюджетных процедур.
7. <a id="p100370"></a>Меры, принимаемые в соответствии с настоящей статьей, не затрагивают полномочия государств-членов ЕС по принятию решений по имплементации результатов развития медицинских технологий, не влекут необходимости гармонизации законодательных или регламентарных положений государств-членов ЕС и уважают обязанности государств-членов ЕС по организации и предоставлению медицинских услуг и медицинской помощи.