---
title: "Директива N 2011/24/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2011/24/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-12"
---

# Статья 12

### <a id="p100308"></a>Статья 12

<a id="p100309"></a>Европейские электронные справочные сети


1. <a id="p100310"></a>Европейская комиссия должна оказывать поддержку государствам-членам ЕС в развитии Европейских электронных справочных сетей между медицинскими организациями и экспертными центрами в государствах-членах ЕС, в частности, в отношении редких заболеваний. Европейские электронные справочные сети должны основываться на добровольном участии их членов, которое должно осуществляться в соответствии с национальным законодательством государств-членов ЕС, на территории которых такие сети организованы, кроме того, такие электронные сети должны быть постоянно открыты для вступления в них новых медицинских организаций при условии выполнения ими всех требуемых условий, содержащихся в [параграфе 4 настоящей статьи](https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-12#p100323).
2. <a id="p100311"></a>Европейские электронные справочные сети должны преследовать, по крайней мере, три из следующих целей:
<a id="p100312"></a>a) способствование развитию потенциала европейского сотрудничества в отношении узкоспециализированного медицинского обслуживания пациентов и в отношении систем здравоохранения посредством использования инноваций в области медицинской науки и новейших технологий в области медицины;
<a id="p100313"></a>b) способствование объединению знаний о профилактике заболеваний в единую базу данных;
<a id="p100314"></a>c) содействие улучшению диагностики и обеспечение высокого качества, доступности и экономической эффективности медицинского обслуживания для всех пациентов с заболеваниями, для лечения которых требуется определенная совокупность медицинских знаний, которыми владеет ограниченное количество специалистов в области медицины;
<a id="p100315"></a>d) достижение максимально возможной степени экономически эффективного использования ресурсов путем их сосредоточения в случае необходимости;
<a id="p100316"></a>e) поддержание научных исследований, эпидемиологического надзора, в том числе ведение учета, а также соответствующая подготовка медицинских работников;
<a id="p100317"></a>f) содействие в передаче опыта, а также сбору, обмену и распространению информации, знаний и передовой практики, а также поощрение развития диагностики и лечения редких заболеваний в сети и за ее пределами;
<a id="p100318"></a>g) улучшение показателей качества и безопасности, а также развитие и распространение передового опыта в сети и за ее пределами;
<a id="p100319"></a>h) оказание помощи государствам-членам ЕС с незначительным числом пациентов с определенными заболеваниями либо государствам-членам ЕС, у которых отсутствует необходимая техника или специалисты для оказания высококачественных услуг.
3. <a id="p100320"></a>Государствам-членам ЕС предлагается поддержать развитие Европейских электронных справочных сетей:
<a id="p100321"></a>a) путем подключения соответствующих медицинских организаций и экспертных центров, действующих на национальной территории, и путем распространения информации среди соответствующих медицинских организаций и экспертных центров, действующих на национальной территории;
<a id="p100322"></a>b) поощряя участие медицинских организаций и экспертных центров в Европейских электронных справочных сетях.
4. <a id="p100323"></a>Для целей [параграфа 1 настоящей статьи](https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-12#p100310) Европейская комиссия должна:
<a id="p100324"></a>a) установить перечень критериев и условий, которым должны удовлетворять Европейские электронные справочные сети, а также условия и критерии, которым должны удовлетворять медицинские организации, желающие присоединиться к Европейским электронным справочным сетям. Эти критерии и условия должны обеспечить, inter alia, чтобы Европейские электронные справочные сети:
<a id="p100325"></a>i) аккумулировали знания и опыт для диагностики, мониторинга и ведения пациентов, лечение которых прошло успешно, насколько это возможно;
<a id="p100326"></a>ii) применяли междисциплинарный подход;
<a id="p100327"></a>iii) предлагали накопленные знания высокого уровня и были способны определять принципы надлежащей практики и применять эффективные меры и контроль качества;
<a id="p100328"></a>iv) содействовали научным исследованиям;
<a id="p100329"></a>v) способствовали организации обучения и профессиональной подготовки специалистов;
<a id="p100330"></a>и
<a id="p100331"></a>vi) развивали тесное сотрудничество с другими экспертными центрами и электронными сетями на национальном и международном уровне;
<a id="p100332"></a>b) разработать и опубликовать критерии для организации и развития Европейских электронных справочных сетей;
<a id="p100333"></a>c) содействовать обмену информацией и опытом в связи с организацией и развитием Европейских электронных справочных сетей.
5. <a id="p100334"></a>Европейская комиссия должна принять меры, указанные в [параграфе 4 "a"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-12#p100324) путем принятия актов делегированного законодательства в соответствии со [статьей 17](https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-17#p100377) и с учетом [статей 18](https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-18#p100382) и [19](https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-19#p100387). Меры, указанные в [параграфе 4 "b"](https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-12#p100332) и 4 "c" принимаются в соответствии с регулятивной процедурой в соответствии со [статьей 16 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-201124es/statya-16#p100375).
6. <a id="p100335"></a>Меры, принятые в соответствии с настоящей статьей, не требуют осуществления гармонизации законодательных или регламентарных положений государств-членов ЕС и уважают обязанности государств-членов ЕС по организации и предоставлению медицинских услуг и медицинской помощи.