---
title: "Директива N 2010/45/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2010/45/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-201045es/statya-7"
---

# Статья 7

### <a id="p100118"></a>Статья 7

<a id="p100119"></a>Характеристики органа и донора


1. <a id="p100120"></a>Государства-члены ЕС обеспечивают, чтобы перед трансплантацией органов была представлена полная характеристика подготовляемых органов и доноров, от которых они получены, посредством обработки данных, указанных в [Приложении](https://bukva.ai/docs/direktiva-201045es/statya-33#p100285).
<a id="p100121"></a>Информация, указанная в [части A](https://bukva.ai/docs/direktiva-201045es/statya-33#p100286) Приложения, содержит минимум данных, которые должны быть собраны для каждого факта получения органа от донора. Информация, указанная в [части B](https://bukva.ai/docs/direktiva-201045es/statya-33#p100304) Приложения, содержит перечень дополнительных данных, которые должны быть собраны, исходя из решения команды специалистов в области медицины с учетом наличия такой информации и особенностей каждого конкретного случая.
2. <a id="p100122"></a>Вне зависимости от [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-201045es/statya-7#p100120) орган может быть признан пригодным для трансплантации даже в тех случаях, когда не полностью представлен минимум информации, предусмотренный в [части A](https://bukva.ai/docs/direktiva-201045es/statya-33#p100286) Приложения. Это допускается исключительно в случаях, в том числе в неотложных ситуациях, угрожающих жизни реципиента, когда согласно данным анализа баланса ожидаемой пользы и возможного риска, ожидаемая для реципиента польза превышает возможный риск, который может наступить для реципиента при признании органа непригодным для трансплантации в связи с неполнотой представленных данных.
3. <a id="p100123"></a>В соответствии с требованиями настоящей Директивы о качестве и безопасности органов и доноров, команда специалистов в области медицины принимает меры к получению всей необходимой информации от живого донора. Потенциальные доноры обеспечиваются всей информацией, которая необходима для понимания возможных последствий, которые могут наступить в результате использования его органа для трансплантации. В случае необходимости и возможности изъятия органа умершего донора команда специалистов в области медицины принимает меры к получению необходимой информации от родственников умершего донора либо иных лиц. Указанная команда специалистов также принимает меры к разъяснению сторонам, у которых указанная информация запрашивается, о важности получения ее наиболее быстрым способом.
4. <a id="p100124"></a>Исследования, которые требуются для выяснения характеристик органов и доноров осуществляются в лабораторных условиях силами подготовленного должным образом для указанных целей персонала и необходимых для проведения исследований помещений и оборудования.
5. <a id="p100125"></a>Государства-члены ЕС обеспечивают, чтобы организации, органы и лабораторные учреждения, принимающие участие в процессе изучения характеристик человеческих органов и доноров, располагали на месте необходимыми для этой цели оперативными ресурсами, которые позволяли бы организовать незамедлительную передачу информации об органах и донорах в центры по трансплантации органов.
6. <a id="p100126"></a>В случае обмена органами между государствами-членами ЕС, последние обеспечивают передачу информации об органах и донорах в соответствии с порядком, установленным в [Приложении](https://bukva.ai/docs/direktiva-201045es/statya-33#p100285), государству-члену ЕС, с которым производится обмен органом, на основании процедуры, установленной Европейской комиссией согласно [статье 29](https://bukva.ai/docs/direktiva-201045es/statya-29#p100260).