---
title: "Директива N 2009/39/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2009/39/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200939es/statya-4"
---

# Статья 4

### <a id="p100059"></a>Статья 4


1. <a id="p100060"></a>Специальные нормы, применяемые к группам продуктов для специального питания, указанным в Приложении I, должны устанавливаться посредством принятия специальных директив.
<a id="p100061"></a>Под действие таких специальных директив могут подпадать, в частности:
<a id="p100062"></a>a) существенные требования к свойствам и к составу продуктов;
<a id="p100063"></a>b) нормы о качестве сырья;
<a id="p100064"></a>c) гигиенические требования;
<a id="p100065"></a>d) разрешенные изменения в значении [статьи 3 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200939es/statya-3#p100058);
<a id="p100066"></a>e) список добавок;
<a id="p100067"></a>f) нормы о маркировке, представлении и рекламе;
<a id="p100068"></a>g) процедура отбора проб и методы анализа, необходимые для проверки соответствия требованиям специальных директив.
<a id="p100069"></a>Такие специальные директивы должны быть приняты:
- <a id="p100070"></a>в случае, указанном в [пункте "e"](https://bukva.ai/docs/direktiva-200939es/statya-4#p100066), в соответствии с процедурой, установленной в [статье 95](https://bukva.ai/docs/dogovor-uchrezhdayuschiy-evropeyskoe/statya-95#p100493) Договора;
- <a id="p100071"></a>в случаях, указанных в других пунктах, Европейской комиссией. Такие меры, разработанные в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы путем ее дополнения, должны быть приняты с соблюдением регулятивной процедуры, предусмотренной [статьей 15 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200939es/statya-15#p100136).
<a id="p100072"></a>Нормы, которые способны оказать воздействие на здоровье населения, должны приниматься после консультации с Европейским органом по безопасности пищевых продуктов.
2. <a id="p100073"></a>Чтобы обеспечить быстрое размещение на рынке продуктов для специального питания, полученных благодаря научно-техническому прогрессу, Европейская комиссия вправе после консультации с Европейским органом по безопасности пищевых продуктов разрешить в течение двух лет размещать на рынке продукты, не соответствующие требованиям, предъявляемым к составу, установленным специальными директивами для групп продуктов для специального питания, указанных в Приложении I. Такие меры, разработанные в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы путем ее дополнения, должны быть приняты с соблюдением регулятивной процедуры, предусмотренной [статьей 15 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200939es/statya-15#p100136).
<a id="p100074"></a>При необходимости Европейская комиссия вправе внести в решение о разрешении правила маркировки в отношении изменения состава.
3. <a id="p100075"></a>Европейская комиссия должна утвердить список веществ со специальными питательными целями, таких как витамины, минеральные соли, аминокислоты, и список других веществ, предназначенных для добавления в продукты для специального питания, а также критерии чистоты, применяемые к ним, и при необходимости условия их использования.
<a id="p100076"></a>Такие меры, разработанные в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы путем ее дополнения, должны быть приняты с соблюдением регулятивной процедуры, предусмотренной [статьей 15 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200939es/statya-15#p100136).
<a id="p100077"></a>В случае срочности Европейская комиссия вправе прибегнуть к срочной процедуре, предусмотренной [статьей 15 (4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200939es/statya-15#p100137).