---
title: "Директива N 2003/94/ЕС Комиссии Европейских сообществ"
number: "2003/94/ЕС"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200394es/statya-3"
---

# Статья 3

### <a id="p100045"></a>Статья 3

<a id="p100046"></a>Проверки


1. <a id="p100047"></a>Посредством проведения повторных проверок, указанных в [статье 111 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-111#p101494) Директивы 2001/83/ЕС, а также посредством проведения проверок, указанных в [статье 15 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200120es/statya-15#p100218) Директивы 2001/20/ЕС, государства-члены ЕС должны обеспечить соблюдение производителями принципов и руководящих указаний надлежащей производственной практики, установленных настоящей Директивой. Государства-члены ЕС также должны принимать во внимание опубликованную Европейской комиссией компиляцию процедур Сообщества, касающихся проведения проверок и обмена информацией.
2. <a id="p100048"></a>Для разъяснения принципов и руководящих указаний надлежащей производственной практики производителям и уполномоченным органам надлежит следовать подробным указаниям, предусмотренным вторым параграфом [статьи 47](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-47#p100720) Директивы 2001/83/ЕС и опубликованным Европейской комиссией в "Руководстве по надлежащей производственной практике в отношении лекарственных средств и исследований лекарственных средств".